CN102956366A - 电解液及其配制方法 - Google Patents

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Abstract

一种电解液，包括乙酸盐类离子液体及溶于所述乙酸盐类离子液体中的氟代烷基亚磷酸酯，所述乙酸盐类离子液体与所述氟代烷基亚磷酸酯的质量比为1∶0.001～1∶0.05。上述电解液，通过加入氟代烷基亚磷酸酯，氟代烷基亚磷酸酯能与乙酸根通过电子对形成配合物，抑制乙酸根发生热分解反应，从而能提高使用该乙酸盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且氟代烷基亚磷酸酯的添加能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。

Description

电解液及其配制方法
【技术领域】
本发明涉及一种电解液，尤其涉及一种含有乙酸盐类离子液体的电解液及其配制方法。
【背景技术】
双电层电容器是一种新型能量存储装置，具有高功率密度、高循环寿命、快速充放电性能好等优点，被广泛应用于军事领域、移动通讯装置、计算机、以及电动汽车的混合电源等。作为双电层电容器的重要组成部分，电解液对双电层电容器的储电性能有很大影响，决定着电容器的等效内阻，工作电压范围，储电容量及工作温度和工作环境。
离子液体是在室温或接近室温的条件下完全由离子组成的有机液体物质。作为一种新型的电解液。离子液体作为电解液，具有电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好等优点。乙酸盐类离子液体因为原料成本低，是比较具有开发前景的离子液体电解液之一。然而，乙酸盐类离子液体在电化学循环过程中，乙酸根不稳定，容易热解，导致使用乙酸盐类离子液体做电解液的双电层电容器的稳定性降低。
【发明内容】
鉴于上述状况，有必要提供一种可增加双层电容器的稳定性的电解液及其制备方法。
一种电解液，包括乙酸盐类离子液体及溶于所述乙酸盐类离子液体中的氟代烷基亚磷酸酯，所述乙酸盐类离子液体与所述氟代烷基亚磷酸酯的质量比为1∶0.001～1∶0.05。
在优选的实施例中，所述氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。
在优选的实施例中，所述乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
在优选的实施例中，所述咪唑盐类阳离子为1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子或1-乙基-3-甲基咪唑阳离子，所述季胺盐类阳离子为甲基三乙基季胺阳离子、四乙基季胺阳离子或三甲基丙基季胺阳离子，所述吡咯盐类阳离子为丁基甲基吡咯阳离子、丙基甲基吡咯阳离子或乙基甲基吡咯阳离子，所述季膦盐类阳离子为三甲基己基季膦阳离子、三乙基己基季膦阳离子或三甲基戊基季膦阳离子，所述吡啶盐类阳离子为丁基吡啶阳离子、戊基吡啶阳离子或己基吡啶阳离子。
一种电解液，包括可由下述化学反应得到的产物：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的乙酸盐类离子液体和氟代烷基亚磷酸酯；
步骤二、向所述乙酸盐类离子液体中加入氟代烷基亚磷酸酯并搅拌溶解。
在优选的实施例中，所述乙酸盐类离子液体与所述氟代烷基亚磷酸酯的质量比为1∶0.01～1∶0.03。
在优选的实施例中，所述氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。
一种电解液的配制方法，包括以下步骤：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的乙酸盐类离子液体和氟代烷基亚磷酸酯；
步骤二、向所述乙酸盐类离子液体中加入所述氟代烷基亚磷酸酯并搅拌溶解。
在优选的实施例中，所述乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
在优选的实施例中，所述氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。
上述电解液，通过加入氟代烷基亚磷酸酯，氟代烷基亚磷酸酯能与乙酸根通过电子对形成配合物，抑制乙酸根发生热分解反应，从而能提高使用该乙酸盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且氟代烷基亚磷酸酯的添加能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
【附图说明】
图1为使用实施例一中的电解液的双层电容器与传统的双层电容器在不同循环次数下的比电容值。
【具体实施方式】
以下结合具体实施例对电解液及其配制方法做进一步详细说明。
一实施方式的电解液，包括乙酸盐类离子液体及溶于所述乙酸盐类离子液体中的氟代烷基亚磷酸酯，所述乙酸盐类离子液体与所述氟代烷基亚磷酸酯的质量比为1∶0.001～1∶0.05。
乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
优选的，咪唑盐类阳离子为1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子或1-乙基-3-甲基咪唑阳离子。
优选的，季胺盐类阳离子为甲基三乙基季胺阳离子、四乙基季胺阳离子或三甲基丙基季胺阳离子。
优选的，吡咯类阳离子为丁基甲基吡咯阳离子、丙基甲基吡咯阳离子或乙基甲基吡咯阳离子。
优选的，季膦盐类阳离子为三甲基己基季膦阳离子、三乙基己基季膦阳离子或三甲基戊基季膦阳离子。
优选的，吡啶盐类阳离子为丁基吡啶阳离子、戊基吡啶阳离子或己基吡啶阳离子。
氟代烷基亚磷酸酯优选为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。可以理解，氟代烷基亚磷酸酯不限于为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯，只要能与乙酸根通过电子对形成配合物即可。
乙酸盐类离子液体与氟代烷基亚磷酸酯的质量比优选为1∶0.01～1∶0.03。
上述电解液，通过加入氟代烷基亚磷酸酯，氟代烷基亚磷酸酯能与乙酸根通过电子对形成配合物，抑制乙酸根发生热分解反应，从而能提高使用该乙酸盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且氟代烷基亚磷酸酯的添加能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
一实施方式的电解液，包括可由下述化学反应得到的产物：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的乙酸盐类离子液体和氟代烷基亚磷酸酯。
乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
优选的，咪唑盐类阳离子为1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子或1-乙基-3-甲基咪唑阳离子。
优选的，季胺盐类阳离子为甲基三乙基季胺阳离子、四乙基季胺阳离子或三甲基丙基季胺阳离子。
优选的，吡咯类阳离子为丁基甲基吡咯阳离子、丙基甲基吡咯阳离子或乙基甲基吡咯阳离子。
优选的，季膦盐类阳离子为三甲基己基季膦阳离子、三乙基己基季膦阳离子或三甲基戊基季膦阳离子。
优选的，吡啶盐类阳离子为丁基吡啶阳离子、戊基吡啶阳离子或己基吡啶阳离子。
氟代烷基亚磷酸酯优选为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。可以理解，氟代烷基亚磷酸酯不限于为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯，只要能与乙酸根通过电子对形成配合物即可。
乙酸盐类离子液体与氟代烷基亚磷酸酯的质量比优选为1∶0.01～1∶0.03。
步骤二、向乙酸盐类离子液体中加入氟代烷基亚磷酸酯并搅拌溶解。
上述电解液制备时，通过向乙酸盐类离子液体中加入氟代烷基亚磷酸酯，氟代烷基亚磷酸酯能与乙酸根通过电子对形成配合物，抑制乙酸根发生热分解反应，从而能提高使用该乙酸盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且氟代烷基亚磷酸酯的添加能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
一实施方式的电解液的配制方法，包括以下步骤：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的乙酸盐类离子液体和氟代烷基亚磷酸酯。
乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
优选的，咪唑盐类阳离子为1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子或1-乙基-3-甲基咪唑阳离子。
优选的，季胺盐类阳离子为甲基三乙基季胺阳离子、四乙基季胺阳离子或三甲基丙基季胺阳离子。
优选的，吡咯类阳离子为丁基甲基吡咯阳离子、丙基甲基吡咯阳离子或乙基甲基吡咯阳离子。
优选的，季膦盐类阳离子为三甲基己基季膦阳离子、三乙基己基季膦阳离子或三甲基戊基季膦阳离子。
优选的，吡啶盐类阳离子为丁基吡啶阳离子、戊基吡啶阳离子或己基吡啶阳离子。
氟代烷基亚磷酸酯优选为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。可以理解，氟代烷基亚磷酸酯不限于为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯，只要能与乙酸根通过电子对形成配合物即可。
乙酸盐类离子液体与氟代烷基亚磷酸酯的质量比优选为1∶0.01～1∶0.03。
步骤二、向乙酸盐类离子液体中加入氟代烷基亚磷酸酯并搅拌溶解。
上述电解液的配制方法，向乙酸盐类离子液体中加入氟代烷基亚磷酸酯，氟代烷基亚磷酸酯能与乙酸根通过电子对形成配合物，抑制乙酸根发生热分解反应，从而能提高使用该乙酸盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且氟代烷基亚磷酸酯的添加能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
以下为实施例部分：
实施例一
将氟代烷基亚磷酸酯加入乙酸盐类离子液体中搅拌至溶解可得到电解液。
本实施方式中，氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯，乙酸盐类离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐，乙酸盐类离子液体与三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯的质量比为1∶0.03。
本实施方式中，配制电解液时，在手套箱中进行，将三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯加入1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐中搅拌10～60分钟使三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯溶于1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐中。
将上述电解液应用于双层电容器并测定该双层电容器稳定性。
测试稳定性时，以石墨烯为电极材料，使用实施例一制备的电解液，组装成扣式电池，利用CHI660A电化学工作站对其进行恒流充放电测试，测得其比电容保持率，即于30摄氏度条件下，在0～2.5v窗口范围内，以1A/g的恒电流反复充放电1000个循环后的比电容与首次充放电比电容的比值。
请参阅图1，图1为使用本实施例中的电解液的双层电容器与使用未添加三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯的乙酸盐类离子液体作为电解液的双层电容器在不同循环次数下的比电容值。从图1中可以看出，使用本实施例提供的电解液的双层电容器的首次充放电比电容为116.19F/g，循环1000次后的比电容为98.32F/g，其保持率为84.62％；而使用未添加三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯的乙酸盐类离子液体作为电解液的双层电容器的首次充放电比电容为116.62F/g，循环1000次后的比电容为81.73F/g，其保持率为70.13％；使用本实施例的电解液的双层电容器的比电容保持率比同等条件下测得的使用未添加三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯的乙酸盐类离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐作为电解液的双层电容器的比电容保持率提高了14.49％，使用本实施例的电解液的双层电容器的稳定性有较大的提高。
实施例二至十八
实施例二至十八中，将氟代烷基亚磷酸酯加入乙酸盐类离子液体中，搅拌至溶解可得到电解液。配制电解液时，在手套箱中进行。
实施例二至十八中，氟代烷基亚磷酸酯、乙酸盐类离子液体、乙酸盐类离子液体与氟代烷基亚磷酸酯的配比、搅拌时间、循环1000次后的比电容保持率及比电容保持率提高的比率参见表1。
表1实施例二至十八中电解液配方及测试数据
Figure BDA0000084453970000071
Figure BDA0000084453970000081
Figure BDA0000084453970000091
实施例二至十八中，比电容保持率测定条件与实施例一中相同；比电容保持率提高的比率为使用对应实施例的电解液的双层电容器的比电容保持率与同等条件下测得的使用未添加氟代烷基亚磷酸酯的对应的乙酸盐类离子液体作为电解液的双层电容器的比电容保持率相比提高的百分比。
从表1可以看出，使用本发明提供的电解液的双层电容器的比电容保持率有较大的提高，使用本发明提供的电解液的双层电容器的稳定性得到了提高。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种电解液，其特征在于：包括乙酸盐类离子液体及溶于所述乙酸盐类离子液体中的氟代烷基亚磷酸酯，所述乙酸盐类离子液体与所述氟代烷基亚磷酸酯的质量比为1∶0.001～1∶0.05。
2.如权利要求1所述的电解液，其特征在于：所述氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。
3.如权利要求1所述的电解液，其特征在于：所述乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
4.如权利要求3所述的电解液，其特征在于：所述咪唑盐类阳离子为1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子或1-乙基-3-甲基咪唑阳离子，所述季胺盐类阳离子为甲基三乙基季胺阳离子、四乙基季胺阳离子或三甲基丙基季胺阳离子，所述吡咯盐类阳离子为丁基甲基吡咯阳离子、丙基甲基吡咯阳离子或乙基甲基吡咯阳离子，所述季膦盐类阳离子为三甲基己基季膦阳离子、三乙基己基季膦阳离子或三甲基戊基季膦阳离子，所述吡啶盐类阳离子为丁基吡啶阳离子、戊基吡啶阳离子或己基吡啶阳离子。
5.一种电解液，其特征在于，包括由下述化学反应得到的产物：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的乙酸盐类离子液体和氟代烷基亚磷酸酯；
步骤二、向所述乙酸盐类离子液体中加入氟代烷基亚磷酸酯并搅拌溶解。
6.如权利要求5所述的电解液，其特征在于：所述乙酸盐类离子液体与所述氟代烷基亚磷酸酯的质量比为1∶0.01～1∶0.03。
7.如权利要求5所述的电解液，其特征在于：所述氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。
8.一种电解液的配制方法，包括以下步骤：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的乙酸盐类离子液体和氟代烷基亚磷酸酯；
步骤二、向所述乙酸盐类离子液体中加入所述氟代烷基亚磷酸酯并搅拌溶解。
9.如权利要求8所述的电解液的配制方法，其特征在于：所述乙酸盐类离子液体由乙酸根阴离子与咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子构成。
10.如权利要求8所述的电解液的配制方法，其特征在于：所述氟代烷基亚磷酸酯为三(2，2，2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3，3，3-三氟丙基)亚磷酸酯。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111430793A (zh) * 2020-03-31 2020-07-17 宁德新能源科技有限公司 电解液及使用其的电化学装置和电子装置
CN114221023A (zh) * 2021-12-14 2022-03-22 苏州大学 用于吸附锂电池电解液中水并消除氢氟酸的离子液体、锂电池电解质和锂电池
CN116404256A (zh) * 2023-05-31 2023-07-07 宁德时代新能源科技股份有限公司 电解液、电池单体、电池和用电设备

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004307481A (ja) * 2003-03-24 2004-11-04 Nissan Motor Co Ltd リチウムイオン性液体およびそれを用いた非水電解液
US6939647B1 (en) * 2001-02-13 2005-09-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Non-aqueous electrolyte solutions and non-aqueous electrolyte cells comprising the same
CN1794390A (zh) * 2005-12-27 2006-06-28 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种提高双电层电容器比电容的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6939647B1 (en) * 2001-02-13 2005-09-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Non-aqueous electrolyte solutions and non-aqueous electrolyte cells comprising the same
JP2004307481A (ja) * 2003-03-24 2004-11-04 Nissan Motor Co Ltd リチウムイオン性液体およびそれを用いた非水電解液
CN1794390A (zh) * 2005-12-27 2006-06-28 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种提高双电层电容器比电容的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S.S.ZHANG,ET AL: "A Thermal Stabilizer for LiPF6-Based Electrolytes of Li-Ion Cells", 《ELECTROCHEMICAL AND SOLID-STATE LETTERS》, vol. 5, no. 9, 22 June 2002 (2002-06-22) *
徐立群: "基于离子液体的电化学电容器及其影响因素的研究", 《中国优秀硕士论文全文数据库》, no. 7, 31 July 2010 (2010-07-31), pages 7 - 8 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111430793A (zh) * 2020-03-31 2020-07-17 宁德新能源科技有限公司 电解液及使用其的电化学装置和电子装置
CN114221023A (zh) * 2021-12-14 2022-03-22 苏州大学 用于吸附锂电池电解液中水并消除氢氟酸的离子液体、锂电池电解质和锂电池
CN114221023B (zh) * 2021-12-14 2023-10-20 苏州大学 用于吸附锂电池电解液中水并消除氢氟酸的离子液体、锂电池电解质和锂电池
CN116404256A (zh) * 2023-05-31 2023-07-07 宁德时代新能源科技股份有限公司 电解液、电池单体、电池和用电设备
CN116404256B (zh) * 2023-05-31 2023-10-27 宁德时代新能源科技股份有限公司 电解液、电池单体、电池和用电设备

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