CN102935388A - 一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法 - Google Patents

一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102935388A
CN102935388A CN2012104042288A CN201210404228A CN102935388A CN 102935388 A CN102935388 A CN 102935388A CN 2012104042288 A CN2012104042288 A CN 2012104042288A CN 201210404228 A CN201210404228 A CN 201210404228A CN 102935388 A CN102935388 A CN 102935388A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid
ammonium
antitoxin
deionized water
antitoxic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012104042288A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102935388B (zh
Inventor
盘思伟
汤龙华
韦正乐
赵宁
李丽
黄碧纯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd
Original Assignee
Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd filed Critical Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd
Priority to CN201210404228.8A priority Critical patent/CN102935388B/zh
Publication of CN102935388A publication Critical patent/CN102935388A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102935388B publication Critical patent/CN102935388B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法,抗毒再生液包括活性补充液、抗毒改性液和添加剂组分,其中,活性补充液含有偏钒酸铵、钨酸铵和酸液;抗毒改性液含有硝酸锗、四水合钼酸铵和硝酸铈铵;添加剂组分含有渗透剂、分散剂和胶粘剂。将配制好的活性补充液、抗毒改性液及添加剂组分按一定重量比均匀混合即得到抗毒再生液。本发明有益效果:对失活催化剂进行酸洗同时补充了活性组分,使催化剂脱氮效率恢复至90%以上;抗毒组分的存在使催化剂抗毒性能显著提高,可有效缓解催化剂砷、硫及碱金属中毒影响,延长了催化剂再生后的使用寿命。

Description

—种失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法技术领域[0001] 本发明涉及一种催化剂再生液及其制备方法,尤其是涉及一种适用于燃煤电厂失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法。背景技术[0002] 氮氧化物作为一次污染物危害人体健康,还会产生多种二次污染,它是生成臭氧的重要前体物之一,也是形成区域细粒子污染和灰霾的重要原因。2011年全国氮氧化物排放量不降反升5. 73%,鉴于氮氧化物对大气环境的不利影响以及目前火电厂氮氧化物排放控制的严峻形势,国家提出了“十二五”氮氧化物排放规划和要求:重点行业和重点地区氮氧化物排放总量比2010年减少10%,减量控制目标为2046. 2万吨,其中广东省是减量大户之一,2015年控制量为109. 9万吨,较2010年下降16. 9%。[0003] 低氮燃烧技术是燃煤电厂氮氧化物控制的首先技术,当氮氧化物排放浓度不达标或不满足总量控制要求时,应采取烟气脱硝。根据《火电厂氮氧化物防治技术政策》要求, 位于大气污染重点控制区域的新建、改建、扩建的燃煤发电机组和热电联产机组均应配置烟气脱硝设施。国内外众多脱硝技术中,选择性催化剂还原法(SCR)因无副产物、装置简单、脱除效率高、运行可靠等优点被广泛使用。SCR系统中催化剂是核心,其费用最高约占总投资的50%,由于受烟气中有毒组分和飞灰等的影响,催化剂运行一段时间后活性降低甚至失活,对失活催化剂进行再生后其活性可恢复90%以上,再生成本仅为更换催化剂成本的 1/3,因此,对燃煤电厂失活SCR脱硝催化剂进行再生意义重大。[0004]目前国内关于脱硝催化剂再生液及制备方法的专利CN101574671A、 CN102059156A、CN102658251A等均涉及对失活催化剂进行吹扫、酸洗除碱、活性补充,使催化剂活性得到恢复。但上述技术并没有对催化剂的抗毒能力进行改性,导致再生后催化剂在使用过程仍易中毒而失活,减少了催化剂再生后的使用寿命。且催化剂受高温烟气流的影响,机械强度下降,上述专利涉及的再生过程中也没有有效地解决这一问题。发明内容[0005] 本发明所要解决的第一个技术问题,就是提供一种适用于燃煤电厂失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液,此抗毒再生液不仅可以有效恢复催化剂的活性,更能提高催化剂的抗毒性能。[0006] 本发明所要解决的第二个技术问题,就是提供了上述抗毒再生液的制备方法,通过本方法可有效的完成失活催化剂的再生,恢复催化剂活性,同时使催化剂具有良好的抗毒性能。[0007] 解决上述第一个技术问题,本发明采用以下技术措施来实现:[0008] 一种适用于燃煤电厂失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液,其特征在于:由下列以重量分比%计的组分制成:[0009]活性补充液 10〜40%,抗毒改性液 5〜35%,添加剂 O U5〜uo去离子水 余量;[0010] 所述的活性补充液含有偏钒酸铵、钨酸铵和酸液,所述的偏钒酸铵占活性补充液总质量的2. 5〜10wt%,钨酸铵占活性补充液总质量的5〜25wt% ;所述的酸为草酸、柠檬酸、醋酸中的一种或多种,用于溶解活性组分,其量根据PH范围确定,所述的pH范围为3〜6,余量为去离子水;[0011] 所述的抗毒改性液含有硝酸锗、四水合钥酸铵和硝酸铈铵,所述的硝酸锗占抗毒改性液总质量的O. 05〜3wt%,四水合钥酸铵占抗毒改性液总质量的O. 05〜3wt%,硝酸铈铵占抗毒改性液总质量的O. 01〜lwt%,余量为去离子水。[0012] 所述的添加剂含渗透剂JFC、分散剂十二烷基苯磺酸钠和胶粘剂聚乙烯醇。所述的渗透剂JFC占总质量的O. 05%〜lwt%,分散剂十二烷基苯磺酸钠占总质量的O. 05%〜lwt%, 胶粘剂聚乙烯醇占总质量的O. 05%〜lwt%,余量为去离子水。[0013] 优选方案为:[0014] 活性补充液25%〜30% :抗毒改性液15%〜25% :添加剂1%〜3%,去离子水余量。[0015] 所述的活性补充液内偏钒酸铵占其质量的5〜10wt%,钨酸铵占其质量的15〜 25wt%,所述的酸为草酸,pH范围为3〜4,余量为去离子水;[0016] 所述的抗毒改性液内硝酸锗占其质量的I〜3wt%,四水合钥酸铵占其质量I〜 3wt%,硝酸铺铵占其质量的O. 5〜lwt%,余量为去尚子水。[0017] 所述的添加剂组分内渗透剂占其质量的O. 5〜lwt%,分散剂占其质量的O. 5〜 lwt%,胶粘剂占其质量的O. 5〜lwt%,余量为去离子水。[0018] 解决上述第二个技术问题,本发明采用以下技术措施来实现:[0019] 一种如上所述的抗毒再生液的制备方法,包括以下步骤:[0020] (I)活性补充液的配制,按重量比称取2. 5〜10wt%偏钒酸铵、5〜25wt%钨酸铵溶于酸液(草酸、柠檬酸、醋酸中一种或多种)中,调节pH为3〜6,机械搅拌30〜60min,使其混合均匀,配制成活性补充液;[0021] (2)抗毒改性液的配制,按重量比称取O. 05〜3wt%硝酸锗、O. 05〜3wt%的四水合钥酸铵、O. 01〜lwt%的硝酸铺铵,去离子水,机械搅拌30〜60min,使其混合均勻,配制成抗毒改性液;[0022] (3)添加剂溶液的配制,按重量比称取O. 05%〜lwt%的渗透剂JFC、0. 05%〜lwt% 的分散剂十二烧基苯磺酸钠、O. 05%〜lwt%的胶粘剂聚乙烯醇、去离子水,机械搅拌10〜 30min,使其混合均勻,配制成添加剂溶液;[0023] (4)依次将活性补充液按重量分比为10〜40%、抗毒改性液按重量分比为5〜35% 加入到重量分比为O. 05〜3%添加剂溶液中,余量为去离子水,机械搅拌60〜120min,使其混合均匀,放置陈化I〜3h,得到抗毒再生液。[0024] 有益效果:[0025] (I)由于抗毒再生液中含草酸、柠檬酸、醋酸中一种或多种酸性组分,对催化剂进行活性补充的同时又能达到酸洗的效果,使催化剂再生后脱氮效率恢复至90%以上;[0026] (2)抗毒再生液中加入了较大比重的钨酸铵,以及硝酸锗和四水合钥酸铵,其分别对钾、硫和砷具有良好的抵抗性,同时加入稀土元素铈,可有效提高催化剂的热稳定性的, 大大延长了催化剂再生后的使用寿命。具体实施方式[0027] 为进一步说明本发明,描述以下实施例。实施例作为本发明的技术方案而非限制。[0028] 实施例I[0029] I、活性补充液的配制,按重量比称取2. 5wt%偏钒酸铵、5wt%钨酸铵溶于草酸溶液中,调节PH值为6,机械搅拌30min,使其混合均匀,配制成活性补充液;[0030] 2、抗毒改性液的配制,按重量比称取O. 05wt%硝酸锗、O. 05wt%的四水合钥酸铵、O. 01wt%的硝酸铈铵,加入去离子水溶解,机械搅拌30min,使其混合均匀,配制成抗毒改性液;[0031] 3、添加剂溶液的配制,按重量比称取O. 05wt%的渗透剂JFC、0. 05wt%的分散剂十二烧基苯磺酸钠、O. 05wt%的胶粘剂聚乙烯醇,加入去离子水溶解,机械搅拌IOmin,使其混合均匀,配制成添加剂溶液;[0032] 4、按重量分比(活性补充液10% :抗毒改性液5% :添加剂溶液O. 05%,余量为去离子水)将活性补充液和抗毒改性液依次加入到添加剂溶液中,机械搅拌60min,使其混合均匀, 放置陈化lh,得到抗毒再生液。[0033] 实施例2[0034] I、活性补充液的配制,按重量比称取10wt%偏钒酸铵、25wt%钨酸铵溶于草酸溶液中,调节PH值为3,机械搅拌60min,使其混合均匀,配制成活性补充液;[0035] 2、抗毒改性液的配制,按重量比称取3wt9U|酸锗、3wt%的四水合钥酸铵、lwt%的硝酸铈铵,加入去离子水溶解,机械搅拌60min,使其混合均匀,配制成抗毒改性液;[0036] 3、添加剂溶液的配制,按重量比称取lwt%的渗透剂JFC、lwt%的分散剂十二烷基苯磺酸钠、lwt%的胶粘剂聚乙烯醇,加入去离子水溶解,机械搅拌30min,使其混合均勻,配制成添加剂溶液;[0037] 4、按重量分比(活性补充液40% :抗毒改性液35% :添加剂溶液3%,余量为去尚子水)将活性补充液和抗毒改性液依次加入到添加剂溶液中,机械搅拌120min,使其混合均匀,放置陈化3h,得到抗毒再生液。[0038] 实施例3[0039] I、活性补充液的配制,按重量比称取5wt%偏钒酸铵、15wt%钨酸铵溶于草酸和柠檬酸混合酸液中,调节PH值为5,机械搅拌45min,使其混合均匀,配制成活性补充液;[0040] 2、抗毒改性液的配制,按重量比称取I. 5wt9U|酸锗、I. 5wt%的四水合钥酸铵、O. 5wt%的硝酸铺铵,加入去离子水溶解,机械搅拌45min,使其混合均勻,配制成抗毒改性液;[0041] 3、添加剂溶液的配制,按重量比称取O. 5wt%的渗透剂JFC、0. 5wt%的分散剂十二烧基苯磺酸钠、O. 5wt%的胶粘剂聚乙烯醇,加入去离子水溶解,机械搅拌20min,使其混合均匀,配制成添加剂溶液;[0042] 4、按重量分比(活性补充液20% :抗毒改性液20% :添加剂溶液I. 5%,余量为去尚子水)将活性补充液和抗毒改性液依次加入到添加剂溶液中,机械搅拌90min,使其混合均匀, 放置陈化2h,得到抗毒再生液。[0043] 实施例4[0044] I、活性补充液的配制,按重量比称取10wt%偏钒酸铵、5wt%钨酸铵溶于草酸和醋酸混合酸液中,调节PH为4,机械搅拌45min,使其混合均匀,配制成活性补充液;[0045] 2、抗毒改性液的配制,按重量比称取O. lwt9U|酸锗、O. lwt%的四水合钥酸铵、O. 05wt%的硝酸铺铵,加入去离子水溶解,机械搅拌45min,使其混合均勻,配制成抗毒改性液;[0046] 3、添加剂溶液的配制,按重量比称取O. 75wt%的渗透剂JFC、0. 75wt%的分散剂十二烷基苯磺酸钠、O. 75wt%的胶粘剂聚乙烯醇,加入去离子水溶解,机械搅拌25min,使其混合均匀,配制成添加剂溶液;[0047] 4、按重量分比(活性补充液15% :抗毒改性液25% :添加剂溶液2%,余量为去尚子水)将活性补充液和抗毒改性液依次加入到添加剂溶液中,机械搅拌105min,使其混合均匀,放置陈化2h,得到抗毒再生液。[0048] 实施例5 (优选)[0049] I、活性补充液的配制,按重量比称取7. 5wt%偏钒酸铵、20wt%钨酸铵溶于草酸、柠檬酸和醋酸混合酸液中,调节PH为3,机械搅拌60min,使其混合均匀,配制成活性补充液;[0050] 2、抗毒改性液的配制,按重量比称取2wt%硝酸锗、2wt%的四水合钥酸铵、O. 75wt% 的硝酸铈铵,加入去离子水溶解,机械搅拌60min,使其混合均匀,配制成抗毒改性液;[0051] 3、添加剂溶液的配制,按重量比称取O. 75wt%的渗透剂JFC、0. 75wt%的分散剂十二烧基苯磺酸钠、O. 75wt%的胶粘剂聚乙烯醇,加入去离子水溶解,机械搅拌30min,使其混合均匀,配制成添加剂溶液;[0052] 4、按重量分比(活性补充液27. 5% :抗毒改性液20% :添加剂溶液2%,余量为去离子水)将活性补充液和抗毒改性液依次加入到添加剂溶液中,机械搅拌120min,使其混合均匀,放置陈化3h,得到抗毒再生液。7

Claims (3)

1. 一种失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液,其特征在于:由下列以重量分比%计的组分制成:活性补充液 10〜40%;抗毒改性液 5 〜35%;添加剂 O. 05〜3%;去_子水 余量;所述的活性补充液含有偏钒酸铵、钨酸铵和酸液,所述的酸液为草酸、柠檬酸、醋酸中的一种或多种,用于溶解活性组分;所述的活性补充液按下列组分配比制成:偏钒酸铵 2. 5〜10wt%,钨酸铵 5〜25wt% ;所需酸液的量根据PH值要求的范围确定,所述的pH值要求范围为3〜6 ;去离子水 余量;所述的抗毒改性液含有硝酸锗、四水合钥酸铵和硝酸铈铵,各组分按下列配比:硝酸锗 O. 05〜3wt%,Pl水合钼酸铵 O. 05〜3被%,硝酸铈铵 0.01〜lwt%,去离了水 余量;所述的添加剂含有渗透剂JFC、分散剂十二烷基苯磺酸钠和胶粘剂聚乙烯醇,各组分按下列配比:渗透剂JFC O. 05%〜lwt%,分散剂十二烷基苯磺酸钠O. 05%〜lwt%,胶粘剂聚乙烯醇 O. 05%〜lwt%,去离子水 余M:。
2.根据权利要求I所述的失活SCR脱硝催化剂的抗毒再生液,其特征在于:由下列以重量分比%计的组分制成:活性补充液25%〜30% :抗毒改性液15%〜25% :添加剂1%〜3% ;去离子水余量; 所述的活性补充液内偏钒酸铵占其质量的5〜10wt%、钨酸铵占其质量的15〜25wt%、 酸液为草酸,pH范围为3〜4,余量为去离子水;所述的抗毒改性液内硝酸锗占其质量的I〜3wt%、四水合钥酸铵占其质量I〜3wt%、 硝酸铺铵占其质量的O. 5〜lwt%,余量为去尚子水;所述的添加剂组分内渗透剂占其质量的O. 5〜lwt%、分散剂占其质量的O. 5〜lwt%、 胶粘剂占其质量的O. 5〜lwt%,余量为去尚子水。
3. —种如权利要求I或2所述的抗毒再生液的制备方法,其特征是:包括以下步骤:Cl)活性补充液的配制:按重量比称取2. 5〜10wt%偏钒酸铵、5〜25wt%钨酸铵溶于酸液中,调节pH为3〜6,机械搅拌30〜60min,使其混合均勻;(2)抗毒改性液的配制:按重量比称取O. 05〜3wt9U|酸锗、O. 05〜3wt%的四水合钥酸铵、O. 01〜lwt%的硝酸铺铵,去离子水,机械搅拌30〜60min,使其混合均勻;(3)添加剂溶液的配制:按重量比称取O. 05%〜lwt%的渗透剂JFC,O. 05%〜lwt%的分散剂十二烧基苯磺酸钠、O. 05%〜lwt%的胶粘剂聚乙烯醇、去离子水,机械搅拌10〜 30min,使其混合均匀;(4)依次将活性补充液按重量分比为10〜40%、抗毒改性液按重量分比为5〜35%加入到重量分比为O. 05〜3%添加剂溶液中,余量为去离子水,机械搅拌60〜120min,使其混合均匀,放置陈化I〜3h,得到抗毒再生液。
CN201210404228.8A 2012-10-22 2012-10-22 一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法 Active CN102935388B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210404228.8A CN102935388B (zh) 2012-10-22 2012-10-22 一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210404228.8A CN102935388B (zh) 2012-10-22 2012-10-22 一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102935388A true CN102935388A (zh) 2013-02-20
CN102935388B CN102935388B (zh) 2014-07-16

Family

ID=47694327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210404228.8A Active CN102935388B (zh) 2012-10-22 2012-10-22 一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102935388B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103551209A (zh) * 2013-10-23 2014-02-05 广东电网公司电力科学研究院 用于scr烟气脱硝催化剂的活化再生液及其制备方法
CN103816946A (zh) * 2014-02-12 2014-05-28 无锡华光新动力环保科技股份有限公司 再生scr脱硝催化剂的清洗液及再生scr脱硝催化剂的方法
CN103894240A (zh) * 2014-04-01 2014-07-02 李灏呈 一种砷中毒选择性催化还原脱硝催化剂的再生方法
CN104128212A (zh) * 2014-08-01 2014-11-05 焦占付 Scr脱硝催化剂失活修复剂及其失活再生工艺
CN104815707A (zh) * 2015-05-07 2015-08-05 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 一种失活钒钛基蜂窝状脱硝催化剂低温改性再生液及其制备方法
CN104857998A (zh) * 2015-06-02 2015-08-26 清华大学 一种用于As中毒脱硝催化剂的高效再生方法
CN105344385A (zh) * 2015-11-12 2016-02-24 吴亚良 高活性催化剂再生液及其制备方法与复活设备
CN105413760A (zh) * 2014-09-12 2016-03-23 神华集团有限责任公司 清洗液用的组合物及其应用和失效的scr催化剂的活性恢复方法
CN107497501A (zh) * 2017-10-12 2017-12-22 杭州蓝光能源科技有限公司 一种用于脱硝催化剂再生活化液中的添加剂

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101574671A (zh) * 2009-04-29 2009-11-11 常州市肯创环境工程技术有限公司 一种scr脱硝催化剂再生液

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101574671A (zh) * 2009-04-29 2009-11-11 常州市肯创环境工程技术有限公司 一种scr脱硝催化剂再生液

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王静等: "钒钛基SCR催化剂中毒及再生研究进展", 《环境科学与技术》, vol. 33, no. 9, 30 September 2010 (2010-09-30), pages 97 - 101 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103551209A (zh) * 2013-10-23 2014-02-05 广东电网公司电力科学研究院 用于scr烟气脱硝催化剂的活化再生液及其制备方法
CN103551209B (zh) * 2013-10-23 2016-02-24 广东电网公司电力科学研究院 用于scr烟气脱硝催化剂的活化再生液及其制备方法
CN103816946A (zh) * 2014-02-12 2014-05-28 无锡华光新动力环保科技股份有限公司 再生scr脱硝催化剂的清洗液及再生scr脱硝催化剂的方法
CN103894240A (zh) * 2014-04-01 2014-07-02 李灏呈 一种砷中毒选择性催化还原脱硝催化剂的再生方法
CN103894240B (zh) * 2014-04-01 2016-01-20 李灏呈 一种砷中毒选择性催化还原脱硝催化剂的再生方法
CN104128212A (zh) * 2014-08-01 2014-11-05 焦占付 Scr脱硝催化剂失活修复剂及其失活再生工艺
CN105413760A (zh) * 2014-09-12 2016-03-23 神华集团有限责任公司 清洗液用的组合物及其应用和失效的scr催化剂的活性恢复方法
CN105413760B (zh) * 2014-09-12 2018-04-13 神华集团有限责任公司 清洗液用的组合物及其应用和失效的scr催化剂的活性恢复方法
CN104815707A (zh) * 2015-05-07 2015-08-05 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 一种失活钒钛基蜂窝状脱硝催化剂低温改性再生液及其制备方法
CN104815707B (zh) * 2015-05-07 2017-12-08 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 一种失活钒钛基蜂窝状脱硝催化剂低温改性再生液及其制备方法
CN104857998A (zh) * 2015-06-02 2015-08-26 清华大学 一种用于As中毒脱硝催化剂的高效再生方法
CN104857998B (zh) * 2015-06-02 2017-03-22 清华大学 一种用于As中毒脱硝催化剂的高效再生方法
CN105344385A (zh) * 2015-11-12 2016-02-24 吴亚良 高活性催化剂再生液及其制备方法与复活设备
CN107497501A (zh) * 2017-10-12 2017-12-22 杭州蓝光能源科技有限公司 一种用于脱硝催化剂再生活化液中的添加剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN102935388B (zh) 2014-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102935388B (zh) 一种失活scr脱硝催化剂的抗毒再生液及其制备方法
CN102974367B (zh) 一种采用抗毒再生液将失活scr脱硝催化剂再生的方法
CN102658215B (zh) 一种scr烟气脱硝催化剂再生方法
CN101284238B (zh) 固定源氨选择性催化还原氮氧化物系列催化剂
CN104437540A (zh) 一种抗磷低温scr脱硝催化剂及其制备方法
EP2907563A1 (en) Exhaust gas treatment system and method
CN103657636A (zh) 一种同时脱硝脱汞的板式催化剂及其制备方法
CN103949291A (zh) 脱硝催化剂再生液、再生液制备方法及催化剂再生方法
CN103878035A (zh) 一种钒、钛基选择性催化还原脱硝催化剂的再生液
CN106000435B (zh) 蜂窝式V2O5-Pr6O11-SbPO4/TiO2基低温抗硫脱硝催化剂及制法
CN102974368A (zh) 一种减活scr脱硝催化剂的再生方法
EP3271046B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur entschwefelung eines gasstroms
CN106031841A (zh) 一种气体脱硝工艺及设备
CN104084024A (zh) 一种锅炉烟气脱硝的方法
CN105251326A (zh) 一种还原与氧化联合脱硝系统及其脱硝方法
CN103272470A (zh) 一种用于提高sncr氨活性的添加剂及其应用
CN104907107A (zh) 一种失活scr脱硝催化剂再生液以及一种失活scr脱硝催化剂的再生方法
CN104307577A (zh) 一种活性浸渍溶液及其制备方法
CN109862956A (zh) 使用铁交换的沸石催化剂从气体中去除氮氧化物的方法
CN205073858U (zh) 一种还原与氧化联合脱硝系统
CN105642339A (zh) 一种无需还原气的同时脱硫脱硝催化剂及制备方法
CN104368323B (zh) 一种脱硫脱硝用碳基催化剂、制备方法及其用途
CN108686668B (zh) 一种选择性回收crt荧光粉中钇用于掺杂制备三元复合氧化物催化剂的方法
CN104549311A (zh) 燃煤电厂专用无毒脱硝催化剂及其制备方法
CN105582910A (zh) 一种脱汞脱硝协同催化剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C06 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C10 Entry into substantive examination
GR01 Patent grant
C14 Grant of patent or utility model
CP03 Change of name, title or address

Address after: 510080 Dongfeng East Road, Dongfeng, Guangdong, Guangzhou, Zhejiang Province, No. 8

Patentee after: Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co.,Ltd.

Address before: 510080, No. 8, Qi Gang, Dongfeng East Road, Guangzhou, Guangdong

Patentee before: ELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE OF GUANGDONG POWER GRID Corp.

CP03 Change of name, title or address