CN102747019B

CN102747019B - 一种贪噬菌及其应用

Info

Publication number: CN102747019B
Application number: CN 201210246632
Authority: CN
Inventors: 李辉信; 姜瑛; 徐文思; 张振; 李方卉; 胡锋; 焦加国; 徐莉; 刘满强; 陈小云
Original assignee: Nanjing Agricultural University
Current assignee: Nanjing Agricultural University
Priority date: 2012-07-16
Filing date: 2012-07-16
Publication date: 2013-09-11
Anticipated expiration: 2032-07-16
Also published as: CN102747019A

Abstract

本发明公开了一种贪噬菌及其应用，属于农业微生物领域。植物促生菌JX14，于2011年12月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，分类名为贪噬菌（Variovorax sp.），保藏号CGMCC No.5623。该菌株能固氮并能利用难溶性磷酸盐为磷源进行生长，提高肥料的利用率，促进植物根系发育和对肥料的吸收；本发明针对花生具有良好的促生长效果，固氮能促进花生的生长发育，其解磷的能力也使得花生对磷肥的利用率更高。

Description

一种贪噬菌及其应用

技术领域

本发明属于农业微生物领域，涉及一种贪噬菌及其应用。

背景技术

潮土是河流沉积物受地下水运动和耕作活动影响而形成的土壤，因有夜潮现象而得名。在中国，多分布于黄河中、下游的冲积平原及其以南江苏、安徽的平原地区和长江流域中、下游的河、湖平原和三角洲地区。潮土分布区地势平坦，土层深厚，水热资源较丰富，造种性广，是我国主要的旱作土壤，盛产粮棉。但潮土分布面积最大的黄淮海平原，旱涝灾害时有发生，尚有盐碱危害，加之土壤养分低或缺乏，大部分属中、低产土壤，作物产量低而不稳。必须加强潮土的合理利用与改良。

在土壤中许多微生物能够溶解难溶态磷，促进植物对磷的吸收，增加作物产量和改善作物品质，将解磷微生物作为生物肥料，不但可以提高土壤中磷的利用效率，节肥增产，而且可改善土壤结构，提高土壤有机质含量。植物促生菌(Plant Growth Promoting Bacteria，简称PGPB)被界定为在一定条件下有利于植物生长的自由生活在土壤、根际、根表、叶际的细菌。这些细菌能够固氮、溶磷、溶铁，并产生植物激素，如生长素、赤霉素、细胞分裂素和乙烯。此外，它们还能提高植物的抗逆性，包括干旱、高盐、重金属毒害和农药。因此从潮土中分离得到植物促生菌，和作物形成共生体系，利用生物修复改善潮土，成为当前研究的热点。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种贪噬菌。

本发明的另一个目的是提供该贪噬菌的应用。

本发明的目的可通过如下技术方案实现：

植物促生菌JX14，分类命名为贪噬菌（Variovorax sp.），于2011年12月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号CGMCC No.5623。

所述植株促生菌JX14，菌落较小为黄色、隆起，边缘整齐，表面光滑湿润，不透明，不规则杆状排列，不产芽孢。所述植物促生菌的生理生化特性是：革兰氏阴性，严格好氧，化能异养，接触酶阴性，M.R和VP试验阴性，淀粉水解阴性，明胶水解阳性，硝酸盐还原阳性，柠檬酸盐利用阳性。

所述的植物促生菌JX14在促进植物生长中的应用。

所述的植物优选花生。

所述的植物促生菌JX14在促进花生栽培中的应用。

所述植物促生菌能利用难溶性磷酸盐为磷源进行生长并且具有固氮能力，经乙炔还原法测定其固氮酶活性达38.9nmol C₂H₄/h·ml。

本发明所述的植物促生菌以难溶性磷酸盐为磷源进行生长，并将其转化为可溶性磷酸盐。在实验室摇瓶条件下，所述植物促生菌对磷酸三钙的转化量达96.19mg·L^-1。相对于采用灭活菌作为空白对照的结果，所述植物促生菌对磷酸三钙的转化量比空白对照高出83.24mg·L^-1。

有益效果：

本发明提供的植物促生菌JX14（CGMCC No.5623）具有固氮能力，可有效将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐，提高肥料的利用率，促进植物根系发育和对肥料的吸收，增加土壤有效磷及矿质氮含量；JX14（CGMCC No.5623）针对花生具有良好的促生长效果，所具有的固氮能力能够提高土壤矿质氮含量，提高氮肥利用率，促进花生的生长发育，土壤有效磷含量的提高也使得花生对磷肥的利用率更高。

附图说明

图1是本发明菌株JX14的菌落图；

图2表示菌株JX14对难溶性磷的利用情况

图3表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生鲜重的影响；

图4表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生株高的影响；

图5表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生植株全N含量的影响；

图6表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生全P含量的影响；

图7表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生根总长的的影响；

图8表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生根表面积的影响；

图9表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生根平均直径的影响；

图10表示种植花生30天后接种JX14菌株对花生根尖数的的影响；

图11表示种植花生30天后接种JX14菌株对土壤矿质N含量的影响；

图12表示种植花生30天后接种JX14菌株对土壤有效P含量的影响；

生物材料保藏信息

植物促生菌JX14，分类命名为贪噬菌（Variovorax sp.），于2011年12月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏号CGMCC No.5623。

具体实施方式

下面结合附图对本发明作更进一步的说明。

实施例1

首先准备以下三种培养基。

LB培养基：蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化钠10g，琼脂20g，蒸馏水1000ml，pH7.0-7.2，121℃灭菌，20min。

LB液体培养基：不加琼脂，其它条件同上。

Ashby无氮培养基:甘露醇10g，KH₂PO₄0.29，MgSO₄·7H₂O0.29，NaCI0.29，CaSO₄·2H₂O0.29，CaCO₃5g，PH7.2，121℃灭菌，20min。

无机磷细菌培养基（PKO培养基）：磷酸三钙5g，葡萄糖10g，硫酸铵0.5g，氯化钠0.3g，七水合硫酸镁0.3g，氯化钾0.3g，硫酸锰0.03g，七水合硫酸亚铁0.03g，pH7.0琼脂20g，蒸馏水1000ml，pH7.0~7.2。121℃灭菌，20min。

将从南京板桥采取的潮土挑根过筛后称取l0g置于盛有100ml灭菌水的250ml的三角瓶中，在摇床中，30℃，150r·min^-1振荡20min，静置10min，得到土壤悬浮液。该土壤悬浮液中含有若干种促生菌，采用稀释法稀释后涂于LB培养基，将平板倒置，于30℃，恒温箱中培养24h后，挑取不同类型典型单个菌落，经平板纯化后，4℃保存在LB斜面待用。

下面再通过定性测定和定量测定筛选出有固氮能力的植物促生细菌。

定性测定：将纯化后的菌株接种到Ashby无氮固体培养基中，28℃下培养4d，可看到有明显菌落，初步判断有一定的固氮能力，将这些具有固氮能力的菌种进入下一轮定量测定。

定量测定：对初筛获得的固氮细菌进行定量测定，将已纯化的固氮菌分别接入无氮液体培养基中，培养24h后用离心法收集细菌细胞,再在收集到的细菌细胞中加入45mL无菌水和5mL无氮液体培养基，形成50mL固氮菌悬浮液(每毫升约10⁷个细菌细胞)作为待接种菌液。

固氮酶活性采用乙炔还原法测定，具体操作如下：将纯化后的菌株，接种在装有2ml无氮液体培养基的青霉素小瓶中，32°C下培养18～24h；将棉塞换为反口胶塞密封，用密封性好的注射器先从培养有菌的青霉素小瓶抽取0.5ml空气，再注入0.5mlC₂H₂，用胶布密封针眼；继续培养24h后，取100μl气样在气相色谱仪上测定C₂H₄峰值，标准气C₂H₄浓度为130mg/L。

采用美国HP公司生产的HP6890型气相色谱仪，其工作条件设置为：氢火焰离子化检测器，温度250°C，H₂流量30ml/min，压力20kPa；色谱柱为毛细管，柱长15.0m，内径320μm，炉温30°C；载气N₂，流量30ml/min，压力20kPa；空气流量250ml/min；前进样口温度250°C，压力20kPa。乙炔还原活性（ARA），计算方法为：

（单位：nmol C₂H₄/h·ml）

经测定计算，得到一株固氮能力最强的菌株，命名为JX14，其固氮酶活性达38.9nmolC₂H₄/h·ml，说明其有较好的固氮能力。

把得到的固氮菌JX14进行溶磷情况的筛选测定，将供试菌株接种于盛有30mL无机磷细菌液体培养基的150mL三角瓶，30℃，180r·min^-1培养4d后，将培养液装入离心管4℃下10000r·min^-1离心，15min。取上清液用钼蓝比色法测定有效磷含量。结果显示：JX14对磷酸三钙的转化量达96.19mg·L^-1。

将上述方法筛选分离出的菌株JX14，经上海英俊生物工程有限公司测序，根据16SrDNA的测序结果，在http://www.ncbi.nlm.nih.gov在线查询分析，利用Blast软件在GenBank中与其它的16S rDNA序列进行同源性比较，选择相近的序列与JX14的序列用MEGAversion3软件构建JX14的16SrDNA系统进化树。根据该菌株的生理生化特征，鉴定为贪噬菌（Variovoraxsp.），同源性为100%。将该菌株于2011年12月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号CGMCC No.5623。

菌株JX14（CGMCC No.5623），如图1所示，该菌株形成的菌落为菌落较小为黄色、隆起，边缘整齐，表面光滑湿润，不透明，不规则杆状排列，不产芽孢。

实施例2

好氧性试验

把灭过菌的LB培养基倒入3个已灭菌的试管中，大约在2/3处，在无菌操作台上，用接种针挑取斜面培养的JX14，穿刺接种到上述培养基中（必须穿刺到管底）。30℃培养，分别在3天至7天观察结果。在琼脂柱表面上生长者为好氧菌，如沿穿刺线生长者为厌氧菌或兼性厌氧菌。试验结果显示，JX14（CGMCC No.5623）菌落沿琼脂柱表面生长，穿刺线内无菌落生长，为严格好氧。

过氧化氢酶的测定

在干净载玻片上滴1滴3%H₂O₂，取18~24h的JX14（CGMCC No.5623）LB斜面培养物1环，在H₂O₂中涂抹，若有气泡产生则为阳性，否则为阴性。试验结果显示JX14（CGMCCNo.5623）为接触酶阴性。

甲基红试验（M.R试验）

a.培养基及试剂：蛋白胨5g，葡萄糖5g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，调节pH7.0~7.2，分装试管，每管装4~5mL，121℃灭菌20min。试剂：甲基红0.1g，95%酒精300mL，蒸馏水200mL。

b.菌种培养及结果观察接种菌株JX14（CGMCC No.5623）于上述培养液中，30℃培养l~2天。在培养液中加入几滴甲基红试剂，如培养液呈现红色，为甲基红阳性，黄色为阴性（甲基红变色范围4.4红色~6.0黄色）。

试验结果显示JX14（CGMCC No.5623）为M.R阴性。

乙酞甲基甲醇试验（VP试验）

a.培养基培养基同甲基红试验。

b.菌种培养及结果观察接种与培养同甲基红试验。做VP试验时，取JX14（CGMCCNo.5623）培养液（约2mL）和等量的40%NaOH相混合，加少量肌酸，充分振荡2~5min后，如培养液出现红色，即为VP阳性。

试验结果显示JX14（CGMCC No.5623）为VP阴性。

淀粉水解试验

a.培养基及试剂在肉汤蛋白胨琼脂中添加0.2%的可溶性淀粉，分装三角瓶，121℃灭菌20min备用。路哥氏碘液：碘片1g，碘化钾2g，先用少量（3~5mL）蒸馏水溶解碘化钾，现加入碘片，待碘完全溶解后，加水稀释至300mL。

b.菌种培养及结果观察取JX14（CGMCC No.5623）菌种点接于平板上，30℃培养2~4天，形成菌落后，在平板上滴加路哥氏碘液，以铺满菌落周围为度，平板呈蓝色，而菌落周围如有无色透明圈出现，说明淀粉已被水解。透明圈的大小一般说明水解淀粉能力的大小。

试验结果显示JX14（CGMCC No.5623）为淀粉水解阴性。

明胶水解试验

a.培养基及试剂蛋白胨5g，明胶120g，蒸馏水1000mL。调节pH7.2~7.4，分装试管，培养基高度约为4~5cm，121℃灭菌20min。

b.菌种培养及结果观察用穿刺法接种JX14（CGMCCNo.5623）在试管中央。在30℃温箱中培养一个月，观察明胶是否液化。

试验结果显示JX14（CGMCC No.5623）为明胶水解阳性。

硝酸盐还原试验

a.培养基及试剂蛋白胨10g，KNO₃1g，蒸馏水1000mL，pH7.0~7.4。格里斯氏（Gries）试剂：A液：对氨基苯磺酸0.5g，稀醋酸（10%左右）150mL；B液：蔡胺0.1g，蒸馏水20mL，稀醋酸（10%左右）150mL。二苯胺试剂:二苯胺0.5g溶于l00mL浓硫酸中，用20mL蒸馏水稀释。

b.菌种培养及结果观察将JX14（CGMCC No.5623）接种于硝酸盐液体培养基中，30℃培养1、3、5天。在白色瓷盘小孔中倒入少许培养液，然后在其中分别滴1滴试剂A和B液，当培养液变为粉红色、玫瑰红色、橙色或棕色等时，表示有亚硝酸盐存在，为硝酸盐还原阳性，否则为阴性。

试验结果显示JX14（CGMCC No.5623）为硝酸盐还原阳性。

柠檬酸盐的利用

a.培养基及试剂柠檬酸钠2g，NaCl5g，MgSO₄·7H₂O0.2g，(NH₄)₂·HPO₄1g，1%澳百里香酚蓝水溶液10mL，琼脂20g，蒸馏水1000mL，pH6.8-7.0，121℃灭菌20min。

b.菌种培养及结果观察取JX14（CGMCC No.5623）取培养12h左右的菌种接种于斜面上，30℃培养3-7天，培养基呈碱性（蓝色）者为阳性反应，不变者则为阴性。

柠檬酸盐利用的试验结果显示JX14（CGMCC No.5623）为阳性。

实施例3

JX14（CGMCC No.5623）对花生具有明显促生长作用，下面通过盆栽试验进行说明。

采集自然条件下0~20cm土层的新鲜潮土，过5mm筛，每盆装土200g，种植花生，调节含水量至田间最大持水量的60%，30天后采样，用根系扫描仪（LA1600+scanner，Canada）扫描获得根系图像后，用根系分析软件（Winrhizo2003b，Canada）进行相关根系指标分析，用流动分析仪测定土壤矿质氮含量。用钼蓝比色法测定土壤有效磷含量。

花生种子：花生种子进行20%双氧水表面消毒20min，无菌水冲洗多次，催芽2d，选取发芽一致的种子备用。

接菌处理：将本发明的JX14（CGMCC No.5623）接种于LB液体培养基，30℃，180r·min^-1摇床培养，培养菌长至对数生长期，然后将菌悬液10000r·min^-1离心10min，再用无菌水重悬，同样操作重复三次，并将菌悬液均匀喷施于土壤中，接种量为10⁸CFU·g^-1，即每克干土接种10⁸CFU JX14。

对照处理：作为对照，土壤不喷洒JX14菌液，加等量无菌水。

结果如图3~图12所示。从图3和图4可以看出，经接菌JX14（CGMCC No.5623）处理后，植株的株高及地上部鲜重都有显著增加，促进了花生生长；从图5可以看出，经接种JX14（CGMCC No.5623）处理后，花生植株的全氮含量较对照组有所增加,比对照组高出两倍左右；从图6可以看出，经接种JX14（CGMCC No.5623）处理后，花生植株的全磷含量较对照组明显增加，比对照组高出2倍左右；从图7~图10可以看出，接种JX14处理与不接菌处理进行对比，除平均直径外，花生根系总长度，根表面积和根尖数都显著增加，促进了花生根系的发育；从图11可以看出，经接菌处理后，土壤矿质氮含量显著增加，比对照组高出1倍左右；从图12可以看出，经接菌处理后，土壤有效磷含量变化不大，这可能是因为JX14有解磷的能力，但由于植株根的吸收能力也有提高，因此土壤中磷含量提高不大。结合以上结果可以看出，本发明的植物促生菌JX14（CGMCC No.5623）对根基的生长、发育具有明显效果，固氮解磷能力好，可以有效促进作物生长发育。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.植物促生菌JX14，分类命名为贪噬菌（Variovorax sp.），于2011年12月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号CGMCC No.5623。

2.权利要求1所述的植物促生菌JX14在促进花生生长中的应用。

3.权利要求1所述的植物促生菌JX14在花生栽培中的应用。