CN102735672A - 直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置 - Google Patents
直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102735672A CN102735672A CN2012102283010A CN201210228301A CN102735672A CN 102735672 A CN102735672 A CN 102735672A CN 2012102283010 A CN2012102283010 A CN 2012102283010A CN 201210228301 A CN201210228301 A CN 201210228301A CN 102735672 A CN102735672 A CN 102735672A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- molecule
- caesium
- capture light
- lens
- atom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明涉及超冷分子制备及测量技术,具体是一种直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置。本发明解决了现有超冷基态双原子铯分子制备及测量技术对超冷铯原子的温度要求高、形成的超冷基态双原子铯分子易分解成两个原子、超冷基态双原子铯分子产率低、测量过程中会对已形成的超冷基态双原子铯分子造成破坏、以及技术难度大的问题。直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法,该方法是采用如下步骤实现的:a.将铯原子冷却形成超冷铯原子;b.超冷铯原子在光缔合激光的作用下形成长程激发态双原子铯分子;c.长程激发态双原子铯分子隧穿形成短程激发态双原子铯分子;d.用透镜收集荧光。本发明适用于超冷基态分子的制备和测量。
Description
技术领域
本发明涉及超冷分子制备及测量技术,具体是一种直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置。
背景技术
激光自诞生以来,由于其具有良好的单色性、方向性和相干性,因而被广泛应用于工业、军事、通信和科学研究等诸多领域。特别是以获得诺贝尔物理学奖的激光冷却原子和原子的玻色爱因斯坦凝聚的研究作为里程碑标志,开拓了原子、分子和光物理研究的新领域。从激光冷却原子到激光冷却分子,这是极其自然的想法。但即使是最简单的双原子分子,其振转能级结构也相当复杂,像原子一样在封闭的二能级系统中循环跃迁实现分子冷却几乎是不可能的。为此,对超冷分子的研究呈现出前所未有的挑战性,同时也开辟出许多新的研究领域:分子的超高分辨光谱、分子的操控、超冷化学、量子信息处理和量子计算。
在目前可获得超冷基态双原子分子的元素中,超冷基态双原子铯分子最受人们的关注。这主要是由于铯原子对时间标准的贡献和它较易操控的内部电子能级结构。目前,制备及测量超冷基态双原子铯分子的方法主要包括超冷铯原子的费氏巴赫共振冷却方法和超冷铯原子的光缔合方法。超冷铯原子的费氏巴赫共振冷却方法是指:利用激光冷却原子并获得超冷铯原子的基础上,通过外加磁场将两个处于散射态的原子变成一个处于束缚态的超冷基态双原子铯分子。该方法对超冷铯原子的温度要求极高(通常要求温度低于1uK),且形成的超冷基态双原子铯分子能级高、束缚弱,极易分解成两个原子。超冷铯原子的光缔合方法是指:被囚禁于磁光阱中的超冷铯原子在光缔合激光的作用下,一对基态的相互碰撞的超冷铯原子共振吸收一个光缔合光子(该光子的频率负失谐于原子的共振跃迁线),形成某一振转能级的激发态分子,然后通过自发辐射或受激辐射形成稳定的超冷基态双原子铯分子。然而,由自发辐射所形成的超冷基态双原子铯分子产率很低,必须在高真空的磁光阱中利用飞行时间质谱技术才能测量到,而测量过程通常会对超冷基态双原子铯分子造成破坏。受激辐射虽然可以大大提高超冷基态双原子铯分子的产率,但是需要将光缔合激光和受激辐射的激光进行相干的锁定,技术难度很大。基于此,有必要发明一种全新的制备及测量超冷基态双原子铯分子的技术,以解决现有超冷基态双原子铯分子制备及测量技术对超冷铯原子的温度要求高、形成的超冷基态双原子铯分子易分解成两个原子、超冷基态双原子铯分子产率低、测量过程中会对已形成的超冷基态双原子铯分子造成破坏、以及技术难度大的问题。
发明内容
本发明为了解决现有超冷基态双原子铯分子制备及测量技术对超冷铯原子的温度要求高、形成的超冷基态双原子铯分子易分解成两个原子、超冷基态双原子铯分子产率低、测量过程中会对已形成的超冷基态双原子铯分子造成破坏、以及技术难度大的问题,提供了一种直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置。
本发明是采用如下技术方案实现的:直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法,该方法是采用如下步骤实现的:a.用磁光阱将铯原子冷却形成超冷铯原子,并将超冷铯原子囚禁于高真空石英玻璃泡中;b.将光缔合激光入射到高真空石英玻璃泡中,高真空石英玻璃泡中的超冷铯原子在光缔合激光的作用下形成长程激发态双原子铯分子;所形成的长程激发态双原子铯分子处于具有双势阱结构的势能曲线的外势阱中;c.处于外势阱中的长程激发态双原子铯分子由外势阱隧穿到内势阱中形成短程激发态双原子铯分子;短程激发态双原子铯分子经自发辐射形成基态双原子铯分子,辐射过程中产生荧光;d.用透镜收集荧光,并对收集到的荧光进行整形使之变成平行光束;然后用荧光探测装置对其进行探测。
所述步骤a-b中,超冷铯原子处于 态;所述步骤b中,光缔合激光的频率负失谐于铯原子跃迁线6.2cm-1;所形成的长程激发态双原子铯分子处于具有双势阱结构的态的势能曲线的外势阱中;所述步骤c中,荧光的波段在835nm附近。
直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的装置(该装置用于实现本发明所述的直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法),包括铯源、无缝不锈钢真空管、溅射离子泵、磁光阱、光缔合激光、透镜组、反射镜组、以及荧光探测装置;所述磁光阱包括高真空石英玻璃泡、第一磁场线圈、第二磁场线圈、第一俘获光、第二俘获光、第三俘获光、第四俘获光、第五俘获光、第六俘获光、第一再泵浦激光、以及第二再泵浦激光;所述透镜组包括第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、以及第五透镜;所述反射镜组包括第一反射镜、以及第二反射镜;所述荧光探测装置包括带通滤光片、单色分光仪、雪崩光电二极管、锁相放大器、以及数字示波器;其中,铯源和溅射离子泵通过无缝不锈钢真空管与高真空石英玻璃泡连接;第一磁场线圈和第二磁场线圈为一对间距等于半径的共轴线圈,对称置于高真空石英玻璃泡的上端和下端,电流等大反向构成了标准的反亥姆霍兹线圈;第一俘获光和第二俘获光相向传播;第三俘获光和第四俘获光相向传播;第五俘获光和第六俘获光相向传播;第一俘获光的传播方向、第三俘获光的传播方向、第五俘获光的传播方向两两互相垂直;第一再泵浦激光经反射镜后沿原路返回形成第二再泵浦激光;第一俘获光、第二俘获光、第三俘获光、第四俘获光、第五俘获光、第六俘获光、第一再泵浦激光、第二再泵浦激光均入射到高真空石英玻璃泡中并交于一点;光缔合激光经第一透镜会聚并入射到高真空石英玻璃泡中;第二透镜置于高真空石英玻璃泡的侧面;第三透镜置于第二透镜的后端;第一反射镜和第二反射镜位于第二透镜和第四透镜之间;第五透镜置于第四透镜后端;带通滤光片置于第五透镜后端;单色分光仪置于带通滤光片后端;雪崩光电二极管的入射端与单色分光仪的出射端连接;锁相放大器的输入端与雪崩光电二极管的输出端连接;数字示波器的输入端与锁相放大器的输出端连接。
具体工作过程如下:首先,由铯源提供的铯原子经无缝不锈钢真空管进入被溅射离子泵所维持的高真空石英玻璃泡中。然后,由磁光阱将铯原子冷却形成处于态的超冷铯原子(第一磁场线圈和第二磁场线圈组成的反亥姆霍兹线圈提供了梯度磁场,梯度磁场、第一俘获光、第二俘获光、第三俘获光、第四俘获光、第五俘获光、第六俘获光、第一再泵浦激光、第二再泵浦激光共同作用于铯原子,将铯原子冷却形成处于态的超冷铯原子),并将超冷铯原子囚禁于高真空石英玻璃泡中。而后,将一束频率负失谐于铯原子跃迁线6.2cm-1的光缔合激光经第一透镜会聚并入射到高真空石英玻璃泡中,高真空石英玻璃泡中的超冷铯原子在光缔合激光的作用下形成长程激发态双原子铯分子。所形成的长程激发态双原子铯分子处于具有双势阱结构的态的势能曲线的外势阱中。而后,处于外势阱中的长程激发态双原子铯分子由外势阱隧穿到内势阱中形成短程激发态双原子铯分子。短程激发态双原子铯分子相比于长程激发态双原子铯分子具有很大的几率经自发辐射形成基态双原子铯分子,辐射过程中产生荧光。这里我们充分利用了激发态双原子铯分子的态的势能曲线的双势阱结构,通过隧穿获得短程激发态双原子铯分子,进而大大提高自发辐射形成基态分子的几率。而后,通过第二透镜收集辐射过程中产生的荧光并使之成像,通过第三透镜将输出荧光变成平行光束。而后,经过整形的平行荧光束依次经第一反射镜和第二反射镜偏离磁光阱,再次经第四透镜和第五透镜进行整形使之光斑变小,并依次经带通滤光片和单色分光仪进行滤光(将超冷铯原子循环跃迁所辐射出的波段在852nm附近的背景荧光完全滤掉)和分光(将短程激发态双原子铯分子自发辐射过程中产生的波段为835nm的荧光分开,以区分基态双原子铯分子不同的能级)。最后,雪崩光电二极管将探测到的荧光转换为电信号输出,输出的信号经锁相放大器解调后被数字示波器记录。
与现有超冷基态双原子铯分子制备及测量技术相比,本发明所述的直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置利用激发态双原子铯分子的态的势能曲线的双势阱结构带来的隧穿效应,大大提高了超冷基态双原子铯分子的产率。这里,首先将超冷原子样品经光缔合形成处于外势阱中的长程激发态分子,然后经量子隧穿到内势阱中并变成短程激发态分子,这样大大提高了自发辐射形成基态分子的产率,同时我们可以监视该过程中自发辐射的荧光来测基态分子。本发明所述的直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置对超冷铯原子的温度要求低,且形成的超冷基态双原子铯分子能级低、束缚强,不易分解,无需将光缔合激光和受激辐射的激光进行相干的锁定,降低了技术难度。另外,在测量过程不会对所形成的超冷基态分子样品造成破坏。
本发明有效解决了现有超冷基态双原子铯分子制备及测量技术对超冷铯原子的温度要求高、形成的超冷基态双原子铯分子易分解成两个原子、超冷基态双原子铯分子产率低、测量过程会对所形成的超冷基态分子样品造成破坏、以及技术难度大的问题,适用于超冷基态分子的制备和测量。
附图说明
图1是本发明的直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的装置的结构示意图。
图中:1-铯源,2-无缝不锈钢真空管,3-溅射离子泵,4-高真空石英玻璃泡,5-第一磁场线圈,6-第二磁场线圈,7-第一俘获光,8-第二俘获光,9-第三俘获光,10-第四俘获光,11-第五俘获光,12-第六俘获光,13-第一再泵浦激光,14-第二再泵浦激光,15-被囚禁的超冷铯原子团,16-光缔合激光,17-第一透镜,18-第二透镜,19-第三透镜,20-第一反射镜,21-第二反射镜,22-第四透镜,23-第五透镜,24-带通滤光片,25-单色分光仪,26-雪崩光电二极管,27-锁相放大器,28-数字示波器。
具体实施方式
直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法,该方法是采用如下步骤实现的:a.用磁光阱将铯原子冷却形成超冷铯原子,并将超冷铯原子囚禁于高真空石英玻璃泡中;b.将光缔合激光入射到高真空石英玻璃泡中,高真空石英玻璃泡中的超冷铯原子在光缔合激光的作用下形成长程激发态双原子铯分子;所形成的长程激发态双原子铯分子处于具有双势阱结构的势能曲线的外势阱中;c.处于外势阱中的长程激发态双原子铯分子由外势阱隧穿到内势阱中形成短程激发态双原子铯分子;短程激发态双原子铯分子经自发辐射形成基态双原子铯分子,辐射过程中产生荧光;d.用透镜收集荧光,并对收集到的荧光进行整形使之变成平行光束;然后用荧光探测装置对其进行探测。
所述步骤a-b中,超冷铯原子处于态;所述步骤b中,光缔合激光的频率负失谐于铯原子跃迁线6.2cm-1;所形成的长程激发态双原子铯分子处于具有双势阱结构的态的势能曲线的外势阱中;所述步骤c中,辐射的荧光的波段在835nm附近。
直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的装置(该装置用于实现本发明所述的直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法),包括铯源1、无缝不锈钢真空管2、溅射离子泵3、磁光阱、光缔合激光16、透镜组、反射镜组、以及荧光探测装置;所述磁光阱包括高真空石英玻璃泡4、第一磁场线圈5、第二磁场线圈6、第一俘获光7、第二俘获光8、第三俘获光9、第四俘获光10、第五俘获光11、第六俘获光12、第一再泵浦激光13、以及第二再泵浦激光14;所述透镜组包括第一透镜17、第二透镜18、第三透镜19、第四透镜22、以及第五透镜23;所述反射镜组包括第一反射镜20、以及第二反射镜21;所述荧光探测装置包括带通滤光片24、单色分光仪25、雪崩光电二极管26、锁相放大器27、以及数字示波器28;其中,铯源1和溅射离子泵3通过无缝不锈钢真空管2与高真空石英玻璃泡4连接;第一磁场线圈5和第二磁场线圈6为一对间距等于半径的共轴线圈,对称置于高真空石英玻璃泡4的上端和下端,电流等大反向构成了标准的反亥姆霍兹线圈;第一俘获光7和第二俘获光8相向传播;第三俘获光9和第四俘获光10相向传播;第五俘获光11和第六俘获光12相向传播;第一俘获光7的传播方向、第三俘获光9的传播方向、第五俘获光11的传播方向两两互相垂直;第一再泵浦激光13经反射镜后沿原路返回形成第二再泵浦激光14;第一俘获光7、第二俘获光8、第三俘获光9、第四俘获光10、第五俘获光11、第六俘获光12、第一再泵浦激光13、第二再泵浦激光14均入射到高真空石英玻璃泡4中并交于一点;光缔合激光16经第一透镜17会聚并入射到高真空石英玻璃泡4中;第二透镜18置于高真空石英玻璃泡4的侧面;第三透镜19置于第二透镜18的后端;第一反射镜20和第二反射镜21位于第二透镜18和第四透镜22之间;第五透镜23置于第四透镜22后端;带通滤光片24置于第五透镜23后端;单色分光仪25置于带通滤光片24后端;雪崩光电二极管26的入射端与单色分光仪25的出射端连接;锁相放大器27的输入端与雪崩光电二极管26的输出端连接;数字示波器28的输入端与锁相放大器27的输出端连接。
具体实施时,被囚禁的超冷铯原子团15囚禁于高真空石英玻璃泡4中六束俘获光7-12和两束再泵浦光13、14的交点处。为将被囚禁的超冷铯原子15成像且保证收集更多的荧光,第二透镜18采用焦距为3cm的透镜。带通滤光片24采用以834nm为中心的有效带宽为11nm的滤光片,这可以将超冷铯原子循环跃迁所辐射出的波段在852nm附近的背景荧光完全滤掉,效率为95%左右。
Claims (3)
1.一种直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法,其特征在于:该方法是采用如下步骤实现的:
a.用磁光阱将铯原子冷却形成超冷铯原子,并将超冷铯原子囚禁于高真空石英玻璃泡中;
b.将光缔合激光入射到高真空石英玻璃泡中,高真空石英玻璃泡中的超冷铯原子在光缔合激光的作用下形成长程激发态双原子铯分子;所形成的长程激发态双原子铯分子处于具有双势阱结构的势能曲线的外势阱中;
c.处于外势阱中的长程激发态双原子铯分子由外势阱隧穿到内势阱中形成短程激发态双原子铯分子;短程激发态双原子铯分子经自发辐射形成基态双原子铯分子,辐射过程中产生荧光;
d.用透镜收集荧光,并对收集到的荧光进行整形使之变成平行光束;然后用荧光探测装置对其进行探测。
3.一种直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的装置,该装置用于实现如权利要求1或2所述的直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法,其特征在于:包括铯源(1)、无缝不锈钢真空管(2)、溅射离子泵(3)、磁光阱、光缔合激光(16)、透镜组、反射镜组、以及荧光探测装置;所述磁光阱包括高真空石英玻璃泡(4)、第一磁场线圈(5)、第二磁场线圈(6)、第一俘获光(7)、第二俘获光(8)、第三俘获光(9)、第四俘获光(10)、第五俘获光(11)、第六俘获光(12)、第一再泵浦激光(13)、以及第二再泵浦激光(14);所述透镜组包括第一透镜(17)、第二透镜(18)、第三透镜(19)、第四透镜(22)、以及第五透镜(23);所述反射镜组包括第一反射镜(20)、以及第二反射镜(21);所述荧光探测装置包括带通滤光片(24)、单色分光仪(25)、雪崩光电二极管(26)、锁相放大器(27)、以及数字示波器(28);其中,铯源(1)和溅射离子泵(3)通过无缝不锈钢真空管(2)与高真空石英玻璃泡(4)连接;第一磁场线圈(5)和第二磁场线圈(6)为一对间距等于半径的共轴线圈,对称置于高真空石英玻璃泡(4)的上端和下端,电流等大反向构成了标准的反亥姆霍兹线圈;第一俘获光(7)和第二俘获光(8)相向传播;第三俘获光(9)和第四俘获光(10)相向传播;第五俘获光(11)和第六俘获光(12)相向传播;第一俘获光(7)的传播方向、第三俘获光(9)的传播方向、第五俘获光(11)的传播方向两两互相垂直;第一再泵浦激光(13)经反射镜后沿原路返回形成第二再泵浦激光(14);第一俘获光(7)、第二俘获光(8)、第三俘获光(9)、第四俘获光(10)、第五俘获光(11)、第六俘获光(12)、第一再泵浦激光(13)、第二再泵浦激光(14)均入射到高真空石英玻璃泡(4)中并交于一点;光缔合激光(16)经第一透镜(17)会聚并入射到高真空石英玻璃泡(4)中;第二透镜(18)置于高真空石英玻璃泡(4)的侧面;第三透镜(19)置于第二透镜(18)的后端;第一反射镜(20)和第二反射镜(21)位于第二透镜(18)和第四透镜(22)之间;第五透镜(23)置于第四透镜(22)后端;带通滤光片(24)置于第五透镜(23)后端;单色分光仪(25)置于带通滤光片(24)后端;雪崩光电二极管(26)的入射端与单色分光仪(25)的出射端连接;锁相放大器(27)的输入端与雪崩光电二极管(26)的输出端连接;数字示波器(28)的输入端与锁相放大器(27)的输出端连接。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210228301.0A CN102735672B (zh) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | 直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210228301.0A CN102735672B (zh) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | 直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102735672A true CN102735672A (zh) | 2012-10-17 |
CN102735672B CN102735672B (zh) | 2014-10-08 |
Family
ID=46991556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210228301.0A Expired - Fee Related CN102735672B (zh) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | 直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102735672B (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105241947A (zh) * | 2015-10-26 | 2016-01-13 | 华东师范大学 | 一种低温分子束产生和速度的测量装置及方法 |
CN106546332A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-03-29 | 山西大学 | 基于超冷分子光缔合光谱的光频移测量装置及方法 |
CN108363216A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-08-03 | 中国科学院上海高等研究院 | 利用激光冷却提高原子分子反应动量成像分辨率的方法 |
CN108982429A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-12-11 | 山西大学 | 一种精确测量超冷分子离解能的装置及方法 |
CN110473649A (zh) * | 2019-07-12 | 2019-11-19 | 山西医科大学 | 一种制备超长型冷原子云的非对称二维磁光阱方法和装置 |
CN111385951A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 苏州瑞派宁科技有限公司 | 一种软x射线光源 |
CN112469190A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-09 | 山西大学 | 一种专用于基态钠铯分子制备的原子束预减速装置及方法 |
CN115055219A (zh) * | 2022-05-13 | 2022-09-16 | 南方科技大学 | 一种适用于冷原子实验的前级原子预冷却系统 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070013909A1 (en) * | 2004-03-29 | 2007-01-18 | Hell Stefan W | Method of exciting molecules out of a first state into a second states using an optical signal |
EP2447270A1 (en) * | 2009-06-26 | 2012-05-02 | Osaka University | Nonlinear-luminescent molecule, fluorescent dyeing agent, and observation method |
-
2012
- 2012-07-04 CN CN201210228301.0A patent/CN102735672B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070013909A1 (en) * | 2004-03-29 | 2007-01-18 | Hell Stefan W | Method of exciting molecules out of a first state into a second states using an optical signal |
EP2447270A1 (en) * | 2009-06-26 | 2012-05-02 | Osaka University | Nonlinear-luminescent molecule, fluorescent dyeing agent, and observation method |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
马杰: "超冷铯分子的高灵敏光谱研究", 《中国博士学位论文全文数据库 基础科学辑》 * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105241947A (zh) * | 2015-10-26 | 2016-01-13 | 华东师范大学 | 一种低温分子束产生和速度的测量装置及方法 |
CN106546332A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-03-29 | 山西大学 | 基于超冷分子光缔合光谱的光频移测量装置及方法 |
CN108982429A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-12-11 | 山西大学 | 一种精确测量超冷分子离解能的装置及方法 |
CN108982429B (zh) * | 2018-05-31 | 2020-11-06 | 山西大学 | 一种精确测量超冷分子离解能的装置及方法 |
CN108363216A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-08-03 | 中国科学院上海高等研究院 | 利用激光冷却提高原子分子反应动量成像分辨率的方法 |
CN108363216B (zh) * | 2018-06-27 | 2018-10-09 | 中国科学院上海高等研究院 | 利用激光冷却提高原子分子反应动量成像分辨率的方法 |
CN111385951A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 苏州瑞派宁科技有限公司 | 一种软x射线光源 |
CN111385951B (zh) * | 2018-12-29 | 2022-07-12 | 苏州瑞派宁科技有限公司 | 一种软x射线光源 |
CN110473649A (zh) * | 2019-07-12 | 2019-11-19 | 山西医科大学 | 一种制备超长型冷原子云的非对称二维磁光阱方法和装置 |
CN112469190A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-09 | 山西大学 | 一种专用于基态钠铯分子制备的原子束预减速装置及方法 |
CN115055219A (zh) * | 2022-05-13 | 2022-09-16 | 南方科技大学 | 一种适用于冷原子实验的前级原子预冷却系统 |
CN115055219B (zh) * | 2022-05-13 | 2023-12-08 | 南方科技大学 | 一种适用于冷原子实验的前级原子预冷却系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102735672B (zh) | 2014-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102735672B (zh) | 直接产生超冷基态双原子铯分子及其测量的方法和装置 | |
EP3469594B1 (en) | Quantum memory device | |
Wineland et al. | Radiation-pressure cooling of bound resonant absorbers | |
Dantus et al. | Femtosecond probing of molecular dynamics by mass-spectrometry in a molecular beam | |
Balik et al. | Near-resonance light scattering from a high-density ultracold atomic 87 Rb gas | |
Panda et al. | Stimulated Raman adiabatic passage preparation of a coherent superposition of ThO H 3 Δ 1 states for an improved electron electric-dipole-moment measurement | |
Koningstein | Electronic raman spectra. I. Raman transitions of trivalent ytterbium, europium, and neodymium in yttrium gallium garnet | |
Jensen et al. | Dissociative recombination and excitation of H 3+ | |
Skoff et al. | Optical-nanofiber-based interface for single molecules | |
Warring et al. | High-resolution laser spectroscopy on the negative osmium ion | |
Serebrov | Supersource of ultracold neutrons at the WWR-M reactor and the program of fundamental research in physics | |
Jin et al. | High-order harmonic generation from a two-dimensional band structure | |
Abramavicius et al. | Weak Exciton Scattering in Molecular Nanotubes Revealed by Double-Quantum<? format?> Two-Dimensional Electronic Spectroscopy | |
Xia et al. | Quantum point defects for solid‐state laser refrigeration | |
Giri et al. | Isotope shifts of the 6 d 2 D 3/2–7 p 2 P 1/2 transition in trapped short-lived 209− 214 Ra+ | |
Pisanello et al. | Dots in rods as polarized single photon sources | |
Li et al. | Deterministic relation between optical polarization and lattice symmetry revealed in ion-doped single microcrystals | |
Peters et al. | Thermometry of ultracold atoms by electromagnetically induced transparency | |
Sautenkov et al. | Optical dipole trap for laser-cooled lithium-7 atoms | |
Yu et al. | Microwave transitions in pairs of Rb Rydberg atoms | |
Richards et al. | Dipole-dipole resonance line shapes in a cold Rydberg gas | |
Li et al. | Optical control of BaF molecules trapped in neon ice | |
Raeder et al. | In-source spectroscopy on astatine and radium for resonant laser ionization | |
Reinberg et al. | Sharp-Line Luminescence of Re 4+ in Cubic Single Crystals of Cs 2 Zr Cl 6 and Cs 2 Hf Cl 6 | |
Lee et al. | Resonance states in Li− and B− |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141008 Termination date: 20210704 |