CN102579558B - 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途 - Google Patents

龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN102579558B
CN102579558B CN201210092662.7A CN201210092662A CN102579558B CN 102579558 B CN102579558 B CN 102579558B CN 201210092662 A CN201210092662 A CN 201210092662A CN 102579558 B CN102579558 B CN 102579558B
Authority
CN
China
Prior art keywords
total flavones
rheumatoid arthritis
medicine
bauhiniae championii
caulis bauhiniae
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210092662.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102579558A (zh
Inventor
徐伟
陈立典
褚克丹
李煌
郑海音
张玉琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Gaotai Biotechnology Co.,Ltd.
Original Assignee
Fujian University of Traditional Chinese Medicine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian University of Traditional Chinese Medicine filed Critical Fujian University of Traditional Chinese Medicine
Priority to CN201210092662.7A priority Critical patent/CN102579558B/zh
Publication of CN102579558A publication Critical patent/CN102579558A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102579558B publication Critical patent/CN102579558B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明提供了龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。本发明还提供了一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物。本发明龙须藤总黄酮用于治疗类风湿性关节炎,药效明确,质量可控,且制备方法稳定,适合大生产,为临床提供了一种新的选择。

Description

龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途
技术领域
[0001]本发明涉及一种龙须藤总黄酮的新用途。属药物领域。
背景技术
[0002] 龙须藤为豆科羊蹄甲属植物龙须藤Bauhinia championii Benth.的藤,又称九龙藤、梅花入骨丹,主要分布福建、江西、广西、浙江等,具有祛风湿、行血气的功效。现代药理学研究证明,龙须藤的有效成分具有祛风除湿、活血止痛、健脾理气的作用,用于治疗风湿性关节炎、腰腿疼、跌打损伤、胃痛、小儿疳积。根据闽南名医黄金钢验方,以龙须藤为主要成分的康美肤烧伤膏在临床上具有良好治疗烧烫伤作用。龙须藤药材的化学成分主要为黄酮类、氰苷、没食子酸等。
[0003] 已有文献报道龙须藤总黄酮的提取分离方法,如:徐伟,等,大孔吸附树脂分离纯化龙须藤总黄酮的工艺研究,广东药学院学报,2009,25 (2),报道了采用AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的工艺条件。针对龙须藤总黄酮的用途,目前尚无相关文献报道。
发明内容
[0004] 本发明的技术方案是提供了龙须藤总黄酮的新用途。
[0005] 本发明提供了龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。
[0006] 其中,所述的药物为镇痛抗炎的药物。
[0007] 其中,所述的龙须藤总黄酮中总黄酮的百分含量,以芦丁计,不少于55%。
[0008] 本发明还提供了一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物,它是由有效量的龙须藤总黄酮为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。
[0009] 所述的制剂是口服制剂。
[0010] 本发明龙须藤总黄酮用于治疗类风湿性关节炎,药效明确,质量可控,且制备方法稳定,适合大生产,为临床提供了一种新的选择。
附图说明
[0011] 图1大鼠一般状态
[0012] 图2正常对照组
[0013] 图3模型组
[0014] 图4雷公藤多苷组
[0015] 图5总黄酮低剂量组
[0016] 图6总黄酮中剂量组
[0017] 图7总黄酮高剂量组
具体实施方式
[0018] 实施例1龙须藤总黄酮的提取[0019] 1.1回流提取法称取龙须藤粗粉20g,分别加入200ml的70%乙醇浸泡30min后,在水浴上加热回流提取2次.每次lh,趁热过滤,残渣用相应溶剂洗涤2~3次,合并滤液回收至无醇味,加水溶解至每ImL含0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。取1.0mL取置于25mL量瓶中,加水6.0mL ;加入5% (质量分数)亚硝酸钠溶液1.0mL,使混匀,放置6min ;加人10% (质量分数)硝酸铝1.0mL,摇匀,放置6min ;再加入4% (质量分数)NaOH溶液10.0mL,加水至刻度,摇匀,放置15min ;照分光光度法(中国药典2010版一部附录VB)于500nm的波长处测定吸光度A。样品溶液中总黄酮的提取率(总黄酮提取率=总黄酮质量/龙须藤质量X100% )。总黄酮的提取率为2.63%。
[0020] 1.2索氏提取法称取龙须藤粗粉5g,分别加入50ml的70%乙醇浸泡30min后,将温度控制在85°C,提取4h,趁热抽滤。残渣用相应溶剂洗涤2~3次,合并滤液回收至无醇味,加水溶解至每ImL含0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。按上述分光光度法测定总黄酮 ,此法提取得到的总黄酮的提取率为2.79%。
[0021] 1.3超声提取法称取龙须藤粗粉20g,分别加入200ml的70%乙醇浸泡30min后,超声(300W)提取2次,每次30min,趁热抽滤。残渣用相应溶剂洗涤2~3次,合并滤液回收至无醇味,加水溶解至每ImL含0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。按上述分光光度法测定总黄酮,此法提取得到的总黄酮的提取率为3.58%。
[0022] 1.4微波提取法称取龙须藤粗粉5g,分别加入200ml的70%乙醇浸泡30min后,微波(400W)提取5min,趁热抽滤,残渣用相应溶剂洗涤2~3次,合并滤液回收至无醇味,加水溶解至每ImL含0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。按上述分光光度法测定总黄酮,此法提取得到的总黄酮的提取率为2.97%。
[0023] 1.5超临界CO2萃取法称取龙须藤粗粉5g,装入萃取釜中,在以lmL/g的无水乙醇为夹带剂,萃取温度60°C,萃取压力35MPa,萃取时间lh,CO2流量SOkg/tT1的CO2超临界萃取系统中萃取,收集萃取液,回收至无醇味,加水溶解至每ImL含0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。按上述分光光度法测定总黄酮,此法提取得到的总黄酮的提取率为1.97%。
[0024] 1.6浸溃法称取龙须藤粗粉5g,于70%乙醇、料液比1: 20、浸溃6h、室温条件下浸溃提取,抽滤,残渣用相应溶剂洗涤2~3次,合并滤液回收至无醇味,加水溶解至每ImL含0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。按上述分光光度法测定总黄酮,此法提取得到的总黄酮的提取率为1.31%。
[0025] 1.7渗漉提取法称取龙须藤粗粉20g,用80%乙醇润湿后装入渗漉柱中,加溶剂浸泡24h后开始渗漉,控制流速3mL/min,收集渗漉液,回收至无醇味,加水溶解至每ImL含
0.5g生药,离心(4000r/min) 15min,过滤,备用。按上述分光光度法测定总黄酮,此法提取得到的总黄酮的提取率为2.07%。
[0026] 1.8龙须藤总黄酮的纯化
[0027] 用乙醇浸泡4倍生药量的AB-8型大孔树脂24h后,上柱进行预处理,用体积分数95%乙醇流动清洗,至流出的乙醇液至乙醇液与水1: 5混合不呈白色混浊为止,然后以蒸馏水冲洗至水洗液无醇味。取龙须藤提取液40mL (每ImL含0.5g生药,总黄酮含量不得少于1% )上样,采用体积分数50%乙醇洗脱,洗脱体积为16倍生药量,收集洗脱液,浓缩。纯化得到的总黄酮的提取率为2.99%,从提取液中的转移率为83.67%。[0028] 其中,1.1-1.7种提取方法得到的都是粗黄酮,经过1.8的纯化,得到本发明龙须藤总黄酮,所述的龙须藤总黄酮中总黄酮的百分含量,以芦丁计,不少于55%。
[0029] 具体含量测定方法及检测数据为:
[0030] 以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定龙须藤总黄酮含量。即精密称取芦丁对照品23.0mg,置50mL量瓶中,加95%乙醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,备用。精密吸取对照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0mL,分别置于25mL量瓶中,加水至6.0mL ;加入5%亚硝酸钠溶液1.0mL,使混匀,放置6min ;加入10%硝酸铝1.0mL,摇匀,放置6min ;再加入4%氢氧化钠溶液10.0mL,加水至刻度,摇匀,放置15min ;照分光光度法(中国药典2010版一部附录VB)于500nm的波长处测定吸光度A,计算得出回归方程。精密吸取样品溶液
1.0mL置IOmL量瓶中,再精密吸取溶液1.0mL,按以上方法,自“加水至6.0mL”起依法测定吸光度,代入回归方程计算出样品溶液中总黄酮的百分含量。(总黄酮的百分含量=总黄酮的含量/总提取物)
[0031] 经三次实验,纯化得到的龙须藤总黄酮百分含量分别为55%、59%、61%,结果得龙须藤总黄酮平均百分含量为58%。
[0032] 以下通过药效学试验证明本发明的有益效果。
[0033] 药品与试剂:雷公 藤多苷片,黄石飞云制药有限公司生产(批准文号:,国药准字Z42021212,);本发明药物(实施例1中1.3超声法再经纯化制备的龙须藤总黄酮);本发明药物的低剂量为含总黄酮10.5mg/mL、中剂量为含总黄酮21mg/mL、高剂量为含总黄酮42mg/mLo角叉菜胶(carrageenan)用生理盐水配成I %,放置2d后使用。硫化钠:上海统亚化工科技发展有限公司,批号:051212。二甲苯:AR,上海兴达化工试剂厂,批号:20050203。乙醚:AR,上海市久亿化学试剂有限公司,批号:20050401。牛II型胶原,完全弗氏佐剂,由美国SIGMA公司生产,购自北京博蕾德生物科技有限公司。TNF-a、IL_1 (ELISA法)、免疫球蛋白(lgG、IgM)试剂盒:购自武汉博士德生物工程有限公司。
[0034] 试验例I本发明药物的抗炎实验
[0035] I对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响:将50只体重20±2g克小鼠,按体重随机分为5组:低剂量本发明药物组,中剂量本发明药物组,高剂量本发明药物组,阳性对照组(雷公藤多苷片),模型对照组(白凡士林)。8组小鼠分别灌胃,每天I次,连续3d,末次涂药30min后,用二甲苯以0.1ml/只的量在右耳两侧相同的地方均匀涂抹,左耳作对照,4h后处死,立即剪下双耳,用直径8mm打孔器取相同部位耳片,在万分之一半自动分析天平上称重,按以(右耳重-左耳重)/左耳重为肿胀率,以(模型组平均肿胀度-给药组平均肿胀度)/模型组平均肿胀度为肿胀抑制率。将对照组与给药组的肿胀程度使用SPSS统计软件处理分析,其平均数间差异采用单因素方差分析,见表1。
[0036] 表1本发明药物组对小鼠二甲苯致炎的影响(η = 10)
Figure CN102579558BD00061
[0038] 与模型对照组比较,各给药组都有显著性差异(P < 0.0LP < 0.05),三种剂量本发明药物组对二甲苯致炎的抑制率均大于20%,提示本发明药物组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有抑制作用。并呈剂量效应关系。
[0039] 2对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响:将50只体重150 ± IOg克SD大鼠,按体重随机分为5组:模型组,本发明药物低、中、高剂量组,雷公藤多苷片组。将大鼠右后肢拉直,自足妬中部皮下注入I %角叉菜胶0.lmL。分别于注入后0.5h、lh、l.5h、2h、4h、6h用游标卡尺测量肿胀肢体的厚度,以(致炎后-致炎前足跖厚度)/致炎前足跖厚度X 100%计算肿胀率,以(模型对照组平均肿胀率-实验组平均肿胀率)/模型对照组平均肿胀率X 100%计算抑制率,各组数据处理使用SPSS统计软件处理分析,其平均数间差异采用单因素方差分析,结果见表2。
[0040] 表2本发明药物 组合物对大鼠角叉菜胶致足跖肿胀抑制率的影响(η = 10)
[0041]
Figure CN102579558BD00062
[0042] 结果表明,各药物组于致炎后Ih至6h与模型组比较均有显著性差异(P < 0.05),提示各药物组对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有抑制作用。本发明药物组的三个剂量,在致炎后Ih抑制率就达到30%以上;Ih时达到高峰,其高剂量组与雷公藤多苷片组比较差异有非常显著性的意义(P < 0.01)。低剂量本发明药物组的抗炎持续时间达4h,中高剂量达6h以上,在4h及6h时进行单因素方差分析表明,低、中、高剂量与雷公藤多苷片无明显差异(P > 0.05)。[0043] 试验例2本发明药物的镇痛实验(对雌性小鼠热板致痛的影响)
[0044] 取体重20±2g的雌性小鼠,按热板法于试验前在热板测痛仪上测定痛阈值在5s-30s内的小鼠50只,按体重随机分为5组:空白对照组,本发明药物组低、中、高剂量组,雷公藤多苷片组。以出现舔后足反应为观察指标。分别于每鼠灌胃以上药物,0.2mL/只。
0.5h后按上法测定痛阈值,然后按前法给药,测定lh、l.5h、2h的痛阈值。比较给药前后痛阈的变化,并按(用药后-用药前平均痛阈值)/用药前平均痛阈值X100%计算痛阈提高百分率。各组数据处理使用SPSS统计软件处理分析,其平均数间差异采用单因素方差分析,结果见表3。
[0045] 表3药物对小鼠热板致痛阈和痛阈提高率的影响(η = 10)
[0046]
Figure CN102579558BD00071
[0047] 结果显示,本发明药物组合物与模型对照组比较有显著性差异(P < 0.05),且2h时仍具有效镇痛效果。本发明药物组合物三个剂量均能明显提高小鼠痛阈值。提示:本发明药物组合物对热致痛具有显著镇痛作用,且镇痛持久达2h以上。
[0048] 试验例3本发明药物的对关节炎的影响
[0049] 分组与造模=Wistar大鼠(雄性),平均体重(200 ±20) g,适应性饲养I周,统一光照,低温环境,自由饮水,固体饲料自由摄食。随机分为9组,即正常组(A)、模型组(B)、雷公藤多苷组(C)、总黄酮低剂量组(D)、总黄酮中剂量组(E)、总黄酮高剂量组(F),每组为10只。将完全弗氏佐剂(CFA)与2mg/ml的牛II型胶原乳液等体积混合,制成胶原乳剂,除正常组外,每只大鼠尾根部皮内注射胶原蛋白0.2mg,初次免疫后第I日即开始分组灌胃给药,每日I次。于第7天进行二次免疫,除正常组外,每只大鼠尾根部皮内注射胶原乳剂
0.1mg (不完全弗氏佐剂(IFA)与2mg/ml的牛II型胶原乳液等体积混合,制成胶原乳剂)。正常组、模型组每日给予9.0g/L氯化钠注射液10ml/kg ;高剂量组灌胃给予420mg/kg,中剂量组每日灌胃给予210mg/kg,低剂量组每日灌胃给予105mg/kg,雷公藤多苷组每日给予6mg/kg0全部动物连续给药28天。采用容积法在造模前Id测定大鼠双侧后足爪容积,致炎后每4d对大鼠双侧足爪容积进行测量,记录容积值,以此作为评价抗炎作用强度的基数。
[0050] 样本采集与指标检测:分别在制模前,造模后测足跖肿胀厚度和体重的变化;治疗前,治疗后计算关节炎肿胀度;治疗第28天给药后,全部动物腹主动脉取血,分放于干燥管中,将干燥管置于3000转/分离心8min,取上清液分离血清,分别按试剂盒说明书方法测定血清TNF- α、白细胞介素6 (IL-6)、白细胞介素8 (IL-8)、白细胞介素10 (IL-10)的含量。[0051] 统计学方法:采用SPSS15.0数据统计包进行数据处理,实验数据用X士 s表示。计量资料采用组内配对t检验和组间方差分析。
[0052] I大鼠一般状态观察如图1所示,模型组大鼠经胶原乳化液致敏、加强免疫后,精神状态、饮食情况、活动能力有所降低,初次免疫后尾部出现溃烂,7天后逐渐结痂。在二次免疫后第3天左右,大鼠开始发病,模型大鼠足趾和踝关节开始出现肿胀,并日渐加重,体重下降,部分大鼠右后足出现足趾变形,无死亡;阳性对照组及龙须藤组大鼠治疗后上述症状明显缓解。
[0053] 2大鼠的体重:结果见表4。除药物组外,其他各组大鼠体重缓慢增长,在14天都21天期间体重开始下降,而后缓慢增长。
[0054] 表4各组对大鼠体重的影响(X土 s)
Figure CN102579558BD00081
[0056]注:与正常组比较,#P < 0.05,##P < 0.01 ;与模型组比较,*P < 0.05,**P < 0.01 ;
[0057] 3组织病理学观察:各组动物踝关节病理学显示,正常对照组(A)的大鼠滑膜组织滑膜衬里层厚为I~2层,细胞排列整齐,无炎性细胞浸润及血管增生,关节软骨光滑无破坏。而CIA模型组(B)的大鼠滑膜细胞增生明显,排列紊乱,滑膜衬里层细胞由原来的I~3层增生到5~6层甚至更多,伴随纤维素渗出,胶原纤维沉着,可见大量的梭形成纤维样细胞,滑膜增厚,滑膜组织呈不同程度的蘑菇样或乳头样增生,滑膜下层的小血管增多,血管翳形成,组织稀松、水肿,有大量炎细胞渗出,有些切片可看到滑膜向软骨表面侵蚀性生长。总黄酮低剂量组(D)滑膜组织中度增生及炎性细胞浸润,有血管翳形成及少数软骨破坏;总黄酮中剂量组(E)可见滑膜组织中度增生,少量炎性细胞浸润,无明显软骨及骨组织破坏;总黄酮高剂量组(F)滑膜仅轻度增生,细胞形态规则,少量炎性细胞浸润,无典型血管翳形成,软骨表面光滑,无软骨破坏及骨侵蚀。低剂量组病变改变较模型组有所减轻,但病变减轻程度不及高、中剂量组。本发明药物组合物减轻踝关节的变形破坏、滑膜组织的异常增生、炎性细胞浸润呈剂量依赖性降低(见图2-7)。
[0058] 4大鼠的关节肿胀度:结果见表5。治疗后各治疗组、雷公藤多苷组低于模型组(P
< 0.01或P < 0.05),高剂量组低于其他各组(P < 0.01或P < 0.05)。
[0059] 表5各组对大鼠关节肿胀度的影响(X土 s)
[0060]
Figure CN102579558BD00091
[0061 ] 各组对CIA大鼠右后跖肿胀度的影响(X ± s )
Figure CN102579558BD00092
[0063] 注:与空白组比较,#Ρ < 0.05, mP < 0.01 ;与模型组比较,ΔΡ < 0.05,ΔΔΡ
< 0.01 ;
[0064] 5大鼠血清TNF-α、白细胞介素6 (IL_6)、白细胞介素8 (IL_8)、白细胞介素IO(IL-1O)的含量:结果见表6。模型组大鼠血清IL-6、IL-8和TNF-α与正常组比较明显增高(P < 0.01),总黄酮低组、中组、高组、雷公藤多苷组均可下调CIA大鼠血清IL-6、IL-8和TNF-a的含量,总黄酮各组比较均有差异显著性(P <0.05)。总黄酮高组与总黄酮低组在IL-6、IL-8和TNF- a方面,比较有差异性(P < 0.05)。
[0065] 表6各组大鼠血清中IL-6、IL-8和TNF- a含量比较
[0066]
Figure CN102579558BD00093
[0067] 注:与正常组比较,*P <0.05广P <0.01 ;与模型组比较,ΛΡ < 0.05,ΛΛΡ < 0.01 ;与低剂量组比较,#Ρ <0.05。
[0068] 综上所述,抗炎实验研究表明,本发明龙须藤总黄酮可显著减轻二甲苯引起的小鼠耳肿胀,减轻角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀度,具有较好的抗炎作用。
[0069] 镇痛实验研究表明,在热板法中,本发明药物三个剂量与给药前比较均有明显的差异,能明显延长小鼠的痛反应潜伏期,且随着剂量的增加镇痛作用增强,有效镇痛作用持久,能维持2h以上。同时,本发明药物能够有效治疗II型胶原性关节炎,表明对类风湿性关节炎具有良好的治疗作用。

Claims (4)

1.龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途;所述的龙须藤总黄酮中总黄酮的百分含量,以芦丁计,不少于55%。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述的药物为镇痛抗炎的药物。
3.一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物,其特征在于:它是由有效量的龙须藤总黄酮为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂,其中,所述的龙须藤总黄酮中总黄酮的百分含量,以芦丁计,不少于55%。
4.根据权利要求3所述的治疗类风湿关节炎的药物组合物,其特征在于:所述的制剂是口 服制剂。
CN201210092662.7A 2012-03-31 2012-03-31 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途 Active CN102579558B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210092662.7A CN102579558B (zh) 2012-03-31 2012-03-31 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210092662.7A CN102579558B (zh) 2012-03-31 2012-03-31 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102579558A CN102579558A (zh) 2012-07-18
CN102579558B true CN102579558B (zh) 2014-02-26

Family

ID=46469160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210092662.7A Active CN102579558B (zh) 2012-03-31 2012-03-31 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102579558B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107375409B (zh) * 2017-07-25 2020-11-13 广东药科大学 龙须藤多甲氧基总黄酮治疗和预防胃溃疡的应用
CN107573221B (zh) * 2017-08-23 2020-10-09 长江大学 一种龙须藤提取物及其制备方法与应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1271606A (zh) * 1999-12-03 2000-11-01 董为林 强效祛风镇痛药芯(胶囊)
CN1814069A (zh) * 2005-11-22 2006-08-09 蓝子花 一种金线草根活络镇痛药

Also Published As

Publication number Publication date
CN102579558A (zh) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102258563B (zh) 一种抗癌药物组合物和一种中药组合物
CN102205107B (zh) 一种治疗十二指肠溃疡的中药制剂及其制备方法
CN103405494B (zh) 一种龙须藤正丁醇提取物及其制备方法和用途
CN102579558B (zh) 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途
CN101912527A (zh) 一种用于治疗风寒痹阻症的药剂及其制备方法
CN105477126A (zh) 一种用于治疗抑郁症的中药提取物组合物及其制备方法和应用
CN1742775A (zh) 一种预防和治疗骨科疾病的药物组合物
CN101926865B (zh) 酸枣仁解郁安神组合物及其制备方法
CN103007159B (zh) 校正胰岛功能的中药制剂
CN100333758C (zh) 一种抗痛风中药的组合物及其制备方法
CN105250954B (zh) 一种治疗肠易激综合征的中药及其制备方法
CN101584851B (zh) 一种用于补肾、宁心、安神的药物组合物
CN104474103A (zh) 一种天然植物降糖剂及其制备方法
CN104223062B (zh) 一种降压降糖的地骨皮保健口服液及其制备方法
CN104435931B (zh) 一种止痛贴剂及其制备方法
CN101564418B (zh) 一种治疗口腔溃疡的药物组合物
CN101450174A (zh) 一种具有降血糖功能的药物组合物及其制备方法
CN1329075C (zh) 一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法
CN102416087A (zh) 用于治疗盆腔炎的中药组合物及其制备方法和应用
CN102614375B (zh) 一种补肾壮阳、治疗阳痿的中药组合物及其制备方法
CN104721180A (zh) 蜘蛛香环烯醚萜部位在制备n-型钙通道抑制剂中的应用
CN100536824C (zh) 一种减肥塑身霜及其制备方法
CN1899428B (zh) 治疗疼痛的中药制剂及其制备方法
CN101112508A (zh) 治疗儿童多动症的中药
CN104138545A (zh) 一种用于治疗湿疹的药物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220324

Address after: 528318 Room 201, block a, Xinji International Creative Park, No. 68, Renmin West Road, Dongyong community neighborhood committee, Longjiang Town, Shunde District, Foshan City, Guangdong Province

Patentee after: Guangdong Yiyou biomedical Co.,Ltd.

Address before: 350108 No. 1, Huatuo Road, Shangjie Town, Minhou County, Fuzhou City, Fujian Province

Patentee before: FUJIAN University OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220525

Address after: 510080 room 610, No. 14, Qide Road, Helong street, Baiyun District, Guangzhou City, Guangdong Province

Patentee after: Guangzhou Gaotai Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 528318 Room 201, block a, Xinji International Creative Park, No. 68, Renmin West Road, Dongyong community neighborhood committee, Longjiang Town, Shunde District, Foshan City, Guangdong Province

Patentee before: Guangdong Yiyou biomedical Co.,Ltd.