CN102579554A - 花生茎叶提取物及其制备方法用途 - Google Patents
花生茎叶提取物及其制备方法用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102579554A CN102579554A CN2011100092885A CN201110009288A CN102579554A CN 102579554 A CN102579554 A CN 102579554A CN 2011100092885 A CN2011100092885 A CN 2011100092885A CN 201110009288 A CN201110009288 A CN 201110009288A CN 102579554 A CN102579554 A CN 102579554A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peanut stem
- stem leaf
- leaf extract
- extract
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 title claims abstract description 106
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 title claims abstract description 106
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 title claims abstract description 106
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 title claims abstract description 106
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 title claims abstract 22
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 31
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract description 25
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 40
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 40
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 13
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 9
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 9
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 9
- -1 phenolic acid compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1O LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 4
- AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 3
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 3
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 3
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims description 3
- QURCVMIEKCOAJU-HWKANZROSA-N isoferulic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-HWKANZROSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002879 macerating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims description 3
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 3
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 84
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 18
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 8
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 2
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 2
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 2
- 230000008925 spontaneous activity Effects 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- 241000220438 Arachis Species 0.000 description 1
- 206010003084 Areflexia Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(C)=O UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125713 antianxiety drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004518 granules dosage form Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003808 methanol extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2SC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=CC2=C1 TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 239000001253 polyvinylpolypyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000028527 righting reflex Effects 0.000 description 1
- 230000004799 sedative–hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种花生茎叶提取物和它的制备方法及其在制备药物中的应用。本发明提供的花生茎叶提取物中有效物质纯度较高，甾醇和酚酸类化合物的重量之和占花生茎叶提取物重量的50％以上，同时本发明制备预防和/或治疗神经性失眠、神经性衰弱和睡眠障碍等失眠性疾病的药物。本发明质量可控，制备工艺易于产业化，可以根据需要制成各种剂型，为临床提供方便、有效、质量稳定可控的现代中药。
Description
技术领域
本发明属于医药领域。具体地，本发明涉及以花生茎叶为原料提取含有总甾醇和总酚酸的活性提取物、及该活性提取物的制备方法和用途。
背景技术
失眠，是以难以入睡和睡眠维持困难为特征的一种最常见的睡眠障碍，是睡眠质量或数量达不到正常需求的一种主观体验。在现代化生活所带来的社会节奏加快及竞争加剧的今天，失眠是一种十分普遍的现象。流行病学调查显示，美国有33％的人患有失眠，在欧洲4％～22％的人受到失眠的严重影响，而我国目前失眠症的发病率也高达10％～20％。长期失眠对人的身心健康有害，容易引起脏器功能紊乱和免疫功能下降，并与溃疡病、高血压病、冠心病、糖尿病以及其他精神疾病有一定的相关性。因此，治疗失眠对于改善人们的生活质量及健康的获得是很重要的。
失眠症的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗两大类。用于治疗失眠的药物种类繁多，催眠药是治疗短暂性失眠症和慢性原发性失眠症的首选药物，其他的还包括抗抑郁药、抗焦虑药和抗精神病药等。由于镇静催眠药对中枢神经系统有广泛的抑制作用，长期使用，几乎都可产生耐受性和依赖性，突然停药时可产生阶段症状等不良反应，因此大大影响了这些药物的临床应用。相对于西药的毒副作用、不良反应来说，中医药的安全性、有效性早已被长期临床实践所证实，积累了较多治疗失眠的有效方药，为失眠的防治作出了贡献，同样也为中药新药研究提供了理论依据和源泉。
花生茎叶为豆科落花生属植物落花生的茎叶，《中华本草》记载其味甘、淡，性平，具有清热解毒、宁神降压的功效。但是，目前对于花生茎叶的活性成分研究报道却很少，从而限制了其进一步开发及在临床中的应用。
发明内容
因此，本发明的一个目的是提供一种花生茎叶提取物。本发明的另一个目的是提供包含所述花生茎叶提取物的药物组合物。本发明的另一个目的是提供所述花生茎叶提取物或所述药物组合物的用途。
针对上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
一方面，本发明提供一种花生茎叶提取物，所述花生茎叶提取物包含一种或多种选自甾醇类和酚酸类的化合物。
优选地，所述一种或多种选自甾醇类和酚酸类化合物的重量之和占花生茎叶提取物重量的50％以上。
更优选地，所述的甾醇类化合物包括豆甾烷-3β，6α-二醇、大豆甾醇B、5，8-过氧化麦角甾-7，22-二烯-3β-醇、(22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β-醇、和/或麦角甾-5，22-二烯-3-醇-7-酮；所述酚酸类化合物包括水杨酸、原儿荼酸、对羟基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、对羟基桂皮酸、对甲氧基桂皮酸、异香草酸、和/或异阿魏酸。
另一方面，本发明提供一种花生茎叶提取物的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)取花生茎叶药材经溶剂提取；
(2)将提取液减压浓缩，加水分配；
(3)将步骤(2)获得的水分配液依次用不同极性的溶剂进行萃取，收集中等极性萃取液部分，回收溶剂并干燥，即得花生茎叶治疗失眠症的有效部位(总甾醇+总酚酸)；或/和
(4)将步骤(3)获得的中等极性萃取液部分回收溶剂，加入适量水进行分配，将水分配液通过大孔吸附树脂，用水、低浓度的甲醇或乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液；用高浓度甲醇或乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，回收溶剂并干燥，即得花生茎叶治疗失眠症的有效部位(总甾醇+总酚酸)。
优选地，根据以上制备方法，所述步骤(1)中的溶剂可以选自水、甲醇、乙醇和丙酮中的一种或多种，提取方法可以为温浸、热回流和/或渗漉；或/和步骤(3)中所述依次用不同极性的溶剂进行萃取为：首先用低极性溶剂和/或高极性溶剂萃取，再用中等极性溶剂萃取。
优选地，根据以上制备方法，所述步骤(4)中所述大孔吸附树脂选自非极性大孔吸附树脂、弱极性大孔吸附树脂、中极性大孔吸附树脂、极性大孔吸附树脂。
优选地，根据以上制备方法，所述大孔吸附树脂选自HPD-300大孔吸附树脂。
再一方面，本发明提供一种药物组合物，包含有效剂量的前述花生茎叶提取物。
优选地，所述药物组合物的剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊剂、分散片、口腔崩解片、缓释片、控释片、注射液、输液用无菌粉末或注射用无菌粉末。
还一方面，本发明提供所述的花生茎叶提取物或所述的药物组合物在制备预防和/或治疗失眠性疾病的药物中的用途。
具体来说，上述花生茎叶提取物包含一种或多种选自甾醇类和酚酸类的化合物。优选地，一种或多种选自甾醇和酚酸类化合物之和的重量占花生茎叶提取物重量的50％以上。
甾醇类化合物主要包括豆甾烷-3β，6α-二醇、大豆甾醇B、5，8-过氧化麦角甾-7，22-二烯-3β-醇、(22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β-醇、麦角甾-5，22-二烯-3-醇-7-酮等。
酚酸类化合物主要包括水杨酸、原儿荼酸、对羟基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、对羟基桂皮酸、对甲氧基桂皮酸、异香草酸、异阿魏酸等。
本发明花生茎叶提取物含量测定方法如下：
(1)总甾醇的含量测定方法(分光光度法)
对照品溶液的制备：精密称取干燥恒重的β-谷甾醇对照品适量，加甲醇超声溶解制成每1m1含200μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：精密称取本品粉末1g，置具塞锥形瓶中，加甲醇50ml，精密称定重量，超声提取40min，再次称重，加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的绘制：精密量取β-谷甾醇对照品溶液(0.20mg/ml)1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0ml，分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。取各浓度对照品溶液适量，挥干溶剂后按“测定法”中方法进行显色后，在560nm波长处测定吸光度。以吸光度(y)为纵坐标，浓度x(mg/ml)为横坐标，绘制标准曲线。
测定法：取供试品溶液适量，水浴挥干溶剂后，精密加入新鲜配制的5％香草醛-冰醋酸0.2ml、高氯酸0.8ml，混匀，密塞。置60℃水浴中加热15min，取出立即冷却加入5.0ml冰醋酸，混匀，放置15min，按照分光光度法(中国药典2005年版一部附录VA)，在560nm波长处测定吸收度。
(2)总酚酸的含量测定方法(分光光度法)
对照品溶液的制备：精密称取干燥恒重的原儿荼酸对照品适量，加甲醇溶解制成每1ml含150μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：精密称取本品粉末1g，置具塞锥形瓶中，加甲醇50ml，精密称定重量，超声提取40min，再次称重，加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的绘制：精密量取原儿荼酸对照品溶液(0.15mg/ml)1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0ml，分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。取各浓度对照品溶液适量，按“测定法”中方法进行显色后，在680nm波长处测定吸光度。以吸光度(y)为纵坐标，浓度x(mg/ml)为横坐标，绘制标准曲线。
测定法：取供试品溶液适量，加无水乙醇5ml，加0.3％十二烷基磺酸钠2ml及1％FeCl3-0.5％K3[Fe(CN)6](1∶1)]混合溶液1ml，混匀，暗处放置5min，加0.1mol/L HCl至刻度，混匀，在暗处放置20min，按照分光光度法(中国药典2005年版一部附录VA)，在680nm波长处测定吸收度。
花生茎叶提取物可以由本领域技术人员根据本领域公知的任何方法来制备，包括但不局限于下述制备方法。
一种花生茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
(1)取花生茎叶药材经溶剂提取；
(2)将提取液减压浓缩至一定体积，加适量水进行分配；
(3)将步骤(2)获得的水分配液依次用不同极性的溶剂进行萃取，收集中等极性萃取液部分，回收溶剂并干燥，即得花生茎叶治疗失眠症的有效部位(总甾醇+总酚酸)。
(4)或/和将步骤(3)获得的中等极性萃取液回收溶剂，加入适量水进行分配，将水分配液通过大孔吸附树脂，用水、低浓度的甲醇或乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液；用高浓度甲醇或乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，回收溶剂并干燥，即得花生茎叶治疗失眠症的有效部位(总甾醇+总酚酸)。
其中，步骤(1)中的溶剂可以选自水、甲醇、乙醇和丙酮中的一种或多种，提取方法可以为温浸、热回流和/或渗漉；步骤(3)中，所述依次用不同极性的溶剂进行萃取为：首先用低极性溶剂和/或高极性溶剂萃取，再用中等极性溶剂萃取；所述不同极性的溶剂包括：低极性溶剂，例如正己烷、环己烷，石油醚、苯、甲苯、乙醚等；中等极性溶剂，例如二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮等；高极性溶剂，例如，乙醇、甲醇、水等。步骤(4)中的低浓度甲醇或乙醇水溶液优选为5％-20％(体积)的甲醇或乙醇水溶液；高浓度甲醇或乙醇水溶液优选为30％-95％(体积)甲醇或乙醇水溶液；所述大孔吸附树脂包括：非极性大孔吸附树脂，例如HPD-300大孔吸附树脂、HPD-100大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂、X-5大孔吸附树脂、H103大孔吸附树脂、H107大孔吸附树脂，等；弱极性大孔吸附树脂，例如AB-8大孔吸附树脂、DA-201大孔吸附树脂，等；中极性大孔吸附树脂，例如HPD-400大孔吸附树脂、ML-8大孔吸附树脂，等；以及极性大孔吸附树脂，例如NKA-9大孔吸附树脂、NKA-II大孔吸附树脂、S-8大孔吸附树脂、HPD-500大孔吸附树脂、HPD-600大孔吸附树脂，等。
上述制备方法简单易行、提取效果好、易于工业推广应用。
根据本发明的另一个目的是提供一种含有所述花生茎叶提取物的药物组合物。
上述药物可以为包含花生茎叶提取物的胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊剂、分散片、口腔崩解片、缓释片、控释片、注射液、输液或注射用无菌粉末。可以采用常规方法将花生茎叶提取物与任何一种或一种以上药用辅料，如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、葡萄糖、甘露醇、木糖醇、甘氨酸等混合制成上述剂型。
本发明在对花生茎叶进行研究的基础上，意外地发现该植物中所包含的甾醇类和酚酸类成分具有明显的治疗失眠的作用。
本发明提供了花生茎叶提取物在制备预防和/或治疗失眠性疾病的药物中的用途，失眠性疾病包括神经性失眠、神经性衰弱和睡眠障碍等。
对本发明的药物的药效学部分进行了初步研究，结果发现本发明的药物能明显减少小鼠自发活动次数和促进小鼠睡眠时间，具有显著的镇静、安神和促进睡眠的作用。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明首次对花生茎叶中的甾醇和酚酸类成分进行富集纯化研究，并将其合并应用共同作为花生茎叶治疗失眠症的有效部位，经药效学试验证明其疗效显著；
2、花生茎叶原为花生成熟后废弃的部位，本发明将其作为原料制备成治疗失眠症的新药，使花生茎叶得到了有效利用，保证了中药资源的可持续性发展。
本发明的原料药来源丰富，制备工艺易于产业化，可根据需要制成各种剂型，为临床提供了更加方便、有效和质量可控的现代中药。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。
实施例1、本发明花生茎叶提取物的制备
取花生茎叶3.5kg，用10倍量70％乙醇加热回流提取3次(2h、1h、1h)(花生茎叶药材先经70％乙醇提取2小时，倾出提取液后残渣用70％乙醇再提取1小时，重复第二次操作，即得花生茎叶提取液)，收集提取液；将提取液浓缩后加入适量水进行分配，依次用石油醚和正丁醇溶液对其进行萃取，收集正丁醇萃取液部分，回收溶剂并减压干燥，即得本发明的花生茎叶提取物(花生茎叶有效部位)。
采用紫外-可见分光光度法，对花生茎叶提取物中的总甾醇和总酚酸的含量进行测定，结果显示，上述花生茎叶提取物中总甾醇含量为42％，总酚酸含量为10％。
实施例2、本发明花生茎叶提取物的制备
取花生茎叶3.5kg，用10倍量70％乙醇加热回流提取提取3次(2h、1h、1h)(花生茎叶药材先经70％乙醇提取2小时，倾出提取液后残渣用70％乙醇再提取1小时，重复第二次操作，即得花生茎叶提取液)，收集提取液；将提取液浓缩后加入适量水进行分配，依次用石油醚和正丁醇溶液对其进行萃取，收集正丁醇萃取液部分，回收溶剂，加适量水进行分配，水分配液过HPD-300型大孔吸附树脂(沧州宝恩吸附材料科技有限公司生产)，先用3BV(柱体积)水和3BV(柱体积)20％乙醇洗脱至无色，除去糖等大分子杂质，弃去，再用5BV(柱体积)70％的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液减压干燥，即得本发明的花生茎叶提取物(花生茎叶有效部位)。
采用紫外-可见分光光度法对花生茎叶提取物中的总甾醇和总酚酸的含量进行测定，结果显示，上述花生茎叶提取物中总甾醇含量为55％，总酚酸含量为15％。
实施例3、本发明花生茎叶提取物的制备
取花生茎叶3.5kg，用10倍量甲醇加热回流提取3次(2h，1h，1h)(花生茎叶药材先经甲醇提取2小时，倾出提取液后残渣用甲醇再提取1小时，重复第二次操作，即得花生茎叶提取液)，收集提取液；将提取液浓缩后加入适量水进行分配，依次用石油醚和乙酸乙酯溶液对其进行萃取，收集乙酸乙酯萃取液部分，回收溶剂，加适量水进行分配，水分配液过HPD-300型大孔吸附树脂(沧州宝恩吸附材料科技有限公司生产)，先用3BV(柱体积)水和3BV(柱体积)20％乙醇洗脱至无色，除去糖等大分子杂质，弃去，再用5BV(柱体积)70％的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液减压干燥，即得本发明的花生茎叶提取物(花生茎叶有效部位)。
采用紫外-可见分光光度法对花生茎叶提取物中的总甾醇和总酚酸的含量进行测定，结果显示，上述花生茎叶提取物中总甾醇含量为51％，总酚酸含量为12％。
实施例4、本发明花生茎叶提取物的制备
取花生茎叶3.5kg，用10倍量70％乙醇渗漉提取24h，收集提取液；将提取液浓缩后加入适量水进行分配，依次用石油醚和正丁醇溶液对其进行萃取，收集正丁醇萃取液部分，回收溶剂，加适量水进行分配，水分配液过HPD-300型大孔吸附树脂(沧州宝恩吸附材料科技有限公司生产)，先用3BV(柱体积)水和3BV(柱体积)20％乙醇洗脱至无色，除去糖等大分子杂质，弃去，再用5BV(柱体积)70％的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液减压干燥，即得本发明的花生茎叶提取物(花生茎叶有效部位)。
采用紫外-可见分光光度法对花生茎叶提取物中的总甾醇和总酚酸的含量进行测定，结果显示，上述花生茎叶提取物中总甾醇含量为50％，总酚酸含量为11％。
实施例5、本发明药物组合物的制备
取花生茎叶提取物10g，蔗糖40g，混合均匀，制粒，过筛，干燥，即制得花生茎叶提取物的颗粒剂型的药物；或将制得的颗粒经进一步压片，干燥，即制得花生茎叶提取物片剂剂型的药物。
实施例6、本发明药物组合物的制备
取花生茎叶提取物10g，淀粉50g，混合均匀，采用常规的胶囊制备工艺，即制得花生茎叶提取物胶囊剂型的药物。
实施例7、本发明药物组合物的制备
取花生茎叶提取物10g，加入10g熔融的聚乙二醇6000和10g聚乙二醇4000中，采用常规的滴丸制备工艺，即制得花生茎叶提取物滴丸剂型的药物。
实施例8、本发明药物组合物的制备
取花生茎叶提取物10g，微晶纤维素24g，羧甲基纤维素钠6g，微粉硅胶0.1g，混合均匀，压片，即制得花生茎叶提取物分散片剂型的药物。
实施例9、本发明药物组合物的制备
取花生茎叶提取物10g，植物油25g，混匀，用明胶作囊壳材料，采用常规的软胶囊制备工艺压制成软胶囊，即制得花生茎叶提取物软胶囊剂型的药物。
实施例10、本发明药物组合物的制备
取花生茎叶提取物10g，聚乙烯40g，混合均匀，制粒，压片，干燥，即制得花生茎叶提取物缓释片剂型的药物。
实施例11、本发明花生茎叶提取物的药效学实验
以下实施例将用于证明本发明花生茎叶提取物的疗效：
镇静安神药效试验
采用测定小鼠自主活动和戊巴比妥钠阈下量协同小鼠睡眠方法，观察花生茎叶提取物对小鼠睡眠质量的影响程度。
1.实验材料
1.1动物：
昆明种小鼠，雌雄兼用，体重18-22g，购自北京华埠康生物科技股份有限公司，许可证编号：SCXK京2010-0004。
1.2药物：
花生茎叶提取物：棕色粉末，23.6g生药/g，由天津药物研究院中药现代研究室提供.
七叶神安片：每片含三七叶总皂苷50毫克，批号：100604，山东绿叶制药有限公司产品。
2.实验方法
小鼠40只，随机分为4组，即生理盐水组、花生茎叶提取物中剂量组(100克生药/kg，人剂量)、花生茎叶提取物高剂量组(200克生药/kg，人剂量)和阳性药(七叶神安片)组，每组10只，灌胃给药。
小鼠自主活动试验：测试各组给药前、后1h小鼠自主活动，分别记录5min内小鼠活动次数。
戊巴比妥钠阈下量协同小鼠睡眠试验：灌胃1h后，腹腔注射戊巴比妥钠阈下量(30mg/kg)10mL/kg，观察30min，记录翻正反射消失1min以上的小鼠数量。
3.实验结果
从小鼠5min自主活动次数和睡眠两方面进行观察，花生茎叶提取物中剂量和高剂量组能明显减少小鼠自发活动次数和促进小鼠睡眠时间，与空白组比较有显著性差异(p＜0.01)，表明其具有镇静、安神和促进睡眠的作用。
表1花生茎叶提取物对小鼠镇静安神的影响(n＝10；
)
注：与对照组比较*P＜0.05，**P＜0.01
Claims (10)
1.一种花生茎叶提取物，其特征在于，所述花生茎叶提取物包含一种或多种选自甾醇类和酚酸类的化合物。
2.根据权利要求1所述的花生茎叶提取物，其特征在于，所述一种或多种选自甾醇类和酚酸类化合物的重量之和占花生茎叶提取物重量的50％以上。
3.根据权利要求1或2所述的花生茎叶提取物，其特征在于，所述的甾醇类化合物包括豆甾烷-3β，6α-二醇、大豆甾醇B、5，8-过氧化麦角甾-7，22-二烯-3β-醇、(22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β-醇、和/或麦角甾-5，22-二烯-3-醇-7-酮；所述酚酸类化合物包括水杨酸、原儿荼酸、对羟基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、对羟基桂皮酸、对甲氧基桂皮酸、异香草酸、和/或异阿魏酸。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的花生茎叶提取物，其特征在于，所述花生茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
(1)取花生茎叶药材经溶剂提取；
(2)将提取液减压浓缩，加水分配；
(3)将步骤(2)获得的水分配液依次用不同极性的溶剂进行萃取，收集中等极性萃取液部分，回收溶剂并干燥，即得花生茎叶治疗失眠症的有效部位(总甾醇+总酚酸)；或/和
(4)将步骤(3)获得的中等极性萃取液部分回收溶剂，加入适量水进行分配，将水分配液通过大孔吸附树脂，用水、低浓度的甲醇或乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液；用高浓度甲醇或乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，回收溶剂并干燥，即得花生茎叶治疗失眠症的有效部位(总甾醇+总酚酸)。
5.根据权利要求4所述的花生茎叶提取物，其特征在于：
步骤(1)中的溶剂可以选自水、甲醇、乙醇和丙酮中的一种或多种，提取方法可以为温浸、热回流和/或渗漉；或/和
步骤(3)中所述依次用不同极性的溶剂进行萃取为：首先用低极性溶剂和/或高极性溶剂萃取，再用中等极性溶剂萃取。
6.根据权利要求4-5任一项所述的所述的花生茎叶提取物，其特征在于，步骤(4)中所述大孔吸附树脂选自非极性大孔吸附树脂、弱极性大孔吸附树脂、中极性大孔吸附树脂、极性大孔吸附树脂。
7.根据权利要求6所述的花生茎叶提取物，所述大孔吸附树脂选自HPD-300大孔吸附树脂。
8.一种药物组合物，包含有效剂量的根据权利要求1-7中任一项所述的花生茎叶提取物。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其为胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊剂、分散片、口腔崩解片、缓释片、控释片、注射液、输液用无菌粉末或注射用无菌粉末。
10.根据权利要求1-7中任一项所述的花生茎叶提取物或根据权利要求8-9中任一项所述的药物组合物在制备预防和/或治疗失眠性疾病的药物中的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110009288.5A CN102579554B (zh) | 2011-01-17 | 2011-01-17 | 花生茎叶提取物及其制备方法用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110009288.5A CN102579554B (zh) | 2011-01-17 | 2011-01-17 | 花生茎叶提取物及其制备方法用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102579554A true CN102579554A (zh) | 2012-07-18 |
| CN102579554B CN102579554B (zh) | 2015-04-22 |
Family
ID=46469156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110009288.5A Active CN102579554B (zh) | 2011-01-17 | 2011-01-17 | 花生茎叶提取物及其制备方法用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102579554B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103211857A (zh) * | 2013-05-08 | 2013-07-24 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 落花生茎叶中生物碱的提取分离和纯化方法 |
| CN104382980A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-04 | 中国科学院西双版纳热带植物园 | 一种具有延缓衰老的星油藤茎叶提取物及其制备和应用 |
| CN105641025A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-06-08 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 一种花生蔓水醇提取物的制备方法及用途 |
| CN109181841A (zh) * | 2018-10-24 | 2019-01-11 | 山东鲁花集团有限公司 | 一种高油酸花生的榨油工艺及其应用 |
| CN109925331A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-25 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种花生茎叶提取物及其制备方法与应用 |
| CN113786426A (zh) * | 2021-09-18 | 2021-12-14 | 山东省花生研究所 | 一种富集花生植株中类黄酮、萜类和/或芪类化合物的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1458255A (zh) * | 2003-05-02 | 2003-11-26 | 天津大学 | 从花生油中提取不饱和脂肪酸的分离提纯方法 |
-
2011
- 2011-01-17 CN CN201110009288.5A patent/CN102579554B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1458255A (zh) * | 2003-05-02 | 2003-11-26 | 天津大学 | 从花生油中提取不饱和脂肪酸的分离提纯方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 刘劲松等: "花生茎叶化学成分研究", 《中成药》 * |
| 刘劲松等: "花生茎叶化学成分研究", 《中草药》 * |
| 韦国锋等: "花生叶醇提取物对狗的降压作用", 《右江民族医学院学报》 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103211857A (zh) * | 2013-05-08 | 2013-07-24 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 落花生茎叶中生物碱的提取分离和纯化方法 |
| CN103211857B (zh) * | 2013-05-08 | 2014-07-09 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 落花生茎叶中生物碱的提取分离和纯化方法 |
| CN104382980A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-04 | 中国科学院西双版纳热带植物园 | 一种具有延缓衰老的星油藤茎叶提取物及其制备和应用 |
| CN104382980B (zh) * | 2014-11-14 | 2018-08-17 | 中国科学院西双版纳热带植物园 | 一种具有延缓衰老的星油藤茎叶提取物及其制备和应用 |
| CN105641025A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-06-08 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 一种花生蔓水醇提取物的制备方法及用途 |
| CN109181841A (zh) * | 2018-10-24 | 2019-01-11 | 山东鲁花集团有限公司 | 一种高油酸花生的榨油工艺及其应用 |
| CN109925331A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-25 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种花生茎叶提取物及其制备方法与应用 |
| WO2020211203A1 (zh) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种花生茎叶提取物及其制备方法与应用 |
| CN113786426A (zh) * | 2021-09-18 | 2021-12-14 | 山东省花生研究所 | 一种富集花生植株中类黄酮、萜类和/或芪类化合物的方法 |
| CN113786426B (zh) * | 2021-09-18 | 2022-07-08 | 山东省花生研究所 | 一种富集花生植株中类黄酮、萜类和/或芪类化合物的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102579554B (zh) | 2015-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102579554B (zh) | 花生茎叶提取物及其制备方法用途 | |
| CN104666373A (zh) | 东革阿里新用途 | |
| CN102727485B (zh) | 线叶旋覆花内酯a在制备治疗多发性硬化症药物中的应用 | |
| CN101732668B (zh) | 一种治疗泌尿系统感染的中药组合物的制备方法 | |
| CN102743401A (zh) | 人参二醇皂苷组分在制备防治癫痫药物中的用途 | |
| CN101099753A (zh) | 救必应总皂苷的制备方法及应用 | |
| CN104352624A (zh) | 蒙药芯芭正丁醇提取物在制备防治糖尿病药物中的应用 | |
| CN102716135B (zh) | 羽扇豆酮在制备预防或治疗糖尿病的产品中的应用 | |
| CN101119740B (zh) | 中药地榆及其提取物在制备升高红细胞和血红蛋白药物中的应用 | |
| CN102805833B (zh) | 一种用于治疗神经官能症的药物提取物组合物及其制备方法和制剂 | |
| CN101879195A (zh) | 红旱莲有效部位——总黄酮提取物的制备工艺及药物新用途 | |
| CN102100834B (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的中药组合物、制剂及其制备方法 | |
| CN101904894B (zh) | 独一味总苷在制备药物中的用途 | |
| CN105125885B (zh) | 一种用于防治糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101766676B (zh) | 一种楹树提取物、其制备方法及其组合物与用途 | |
| CN101327215B (zh) | 一种含有原小檗碱型生物碱的药物组合物 | |
| CN101176750A (zh) | 柴黄冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN102247515B (zh) | 治疗糖尿病肾病的中药复方制剂及其制备方法 | |
| CN101120969A (zh) | 一种治疗糖尿病及其并发症的药物及其制备方法 | |
| CN101322762B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物 | |
| CN104510857B (zh) | 一种用于降脂的中药有效部位组合物及其制剂 | |
| CN109223739A (zh) | 一种组合物及其制备方法和应用 | |
| CN108815217B (zh) | 一种治疗神经衰弱的中药及其制备工艺 | |
| CN100453073C (zh) | 复方半边莲滴丸及其制备方法 | |
| CN100355440C (zh) | 治疗ⅱ型糖尿病、降低血糖的中药复方制剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308 Patentee after: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co.,Ltd. Address before: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308 Patentee before: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20231013 Address after: 4th Floor, Building B1, No. 306 Huiren Road, Binhai Science and Technology Park, Binhai New Area, Tianjin, 300451 Patentee after: Heguang Traditional Chinese Medicine Technology (Tianjin) Co.,Ltd. Address before: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308 Patentee before: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |