CN102415338A

CN102415338A - 一种文冠果培育方法

Info

Publication number: CN102415338A
Application number: CN2011102883903A
Authority: CN
Inventors: 魏波
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2011-09-22
Filing date: 2011-09-22
Publication date: 2012-04-18

Abstract

本发明公开一种文冠果培育方法，涉及文冠果快繁技术，属于植物组培技术领域。解决文冠果“千花一果”现象，使文冠果苗分化率高、繁殖速度快、成苗率高，每月以倍的速度扩繁，通过嫩茎或茎尖培养达到文冠果资源的再生和利用。其有益效果在于：苗木发育健壮，栽植成活率高，育苗早，生长期长，提高苗木木质化程度，增强苗木抗寒越冬能力，育苗时间短，成本低，单位面积产苗量高。

Description

一种文冠果培育方法

技术领域

本发明涉及文冠果快繁技术，属于植物组培技术领域，具体地说是一种文冠果培育方法。

背景技术

文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge.)又名木瓜、文登阁、僧灯毛道，隶属于无患子科(Sapindaceae)，为单种属；综合利用价值高，具有较强的适应能力和抗逆能力。除在盐碱地或积水涝洼地外，到处都能生长，是绿化荒山的先锋树种；根系发达、根萌蘖性强，是水土保持及防沙改造环境的优良树种；文冠果种子含油率300％、种仁含油率高达60％，是一种中国特有的木本油料植物，有北方油茶之称；其种子油经转脂化反应可生产生物柴油，是国家林业局推荐的四种木本生物能源植物之一。

文冠果具有重要的药用和食用价值，由于花色品种多，作为观花木本植物，也具有很大的发展前景。但目前由于缺乏对文冠果林保护的投入，致使文冠果的品种资源林在日趋缩小，品种资源严重减少。文冠果组织培养是解决其种源不足、发展速度缓慢的一个很好的途径。

发明内容

本发明的目的在于提出一种文冠果培育方法，解决文冠果“千花一果”现象，使文冠果苗分化率高、繁殖速度快、成苗率高，每月以倍的速度扩繁，通过嫩茎或茎尖培养达到文冠果资源的再生和利用。

为实现上述目的，本发明所述一种文冠果培育方法，其特征在于：具体实现技术步骤为：

一、外植体筛选及消毒清洗：利用嫩茎、茎尖离体培养，剪下嫩茎或茎尖；

二、愈伤组织诱导与分化：将上述外植体消毒后接种在MS+2，4-D 1.0mg/L培养基上培养30天，形成愈伤组织；从愈伤组织中分化出后，再将其移栽至MS+6-BA 2～5mg/L+IBM 0.1～0.3mg/L+GA 5～6mg/L+蔗糖2.0％～2.7％培养基上，丛状苗并分化为丛芽；

三、不定芽增殖、不定根诱导：培养的不定芽单个切开转接在培养基上增殖培养，形成增殖体的幼苗转接到1/2MS+IBA 0.2mg/L的培养基中，15～21天生根，练苗后移栽；

四、移入大田种植。

所述文冠果外植体优选嫩茎、茎尖，经水洗2～3次，70％的乙醇清洗2～3次消毒，再用无菌水洗净2～3次后，剪成小段，进行愈伤组织诱导与分化。

所述愈伤组织诱导与分化是在无菌条件下，从文冠果经过消毒的嫩茎、茎尖上剪下1cm小段，接种在MS培养基加含2，4-D 2.0mg/L培养基上，培养条件为：20～25℃，光照1000Lx，光照10～12小时，湿度大于70％。

所述不定根诱导是取出增殖培养长出的高4～5cm的幼苗，单个切开，转接到1/2MS+IBA 0.2mg/L培养基中，转接后15～21天，开始生根；待40～60天根达3条以上，叶达6～10片，高达6～8cm的试菅苗取出练苗。

所述炼苗是将试菅苗从组培室取出后置于温棚中，放置5～7天，取出幼苗洗净培养基后移植在装有腐质土和红土1∶1并加少许腐质叶为基质的营养袋内，浇水，在1000～2000Lx中光照8～12小时，湿度大于70％条件下练苗1个月，当叶达6～10片，高达6～8cm时移栽种植。

所述大田种植是在天然条件下进行种植，选择海拔800～2500m，林下，沟边或有遮阴条件的荒土；满足日照年平均6小时/日、年平均最高温度不高于18℃、月平均最高温度在11～23℃、最低可达0℃的条件；满足地下5cm土温年平均最高温度不高于16℃、月平均最高温度在9～20℃、最低可达9℃以下的条件；建立隔离区，防牛羊进入而踏坏。

本发明所述一种文冠果培育方法，其有益效果在于：分化率高、繁殖速度快、成苗率高，苗木发育健壮，栽植成活率高，育苗早，生长期长，提高苗木木质化程度，增强苗木抗寒越冬能力，育苗时间短，成本低，单位面积产苗量高。

具体实施方式

以下结合实例对本发明作进一步描述。

实施例1

一、优选文冠果嫩茎、茎尖，水洗2次，70％的乙醇清洗2次消毒，再用无菌水洗净2次后，剪成1cm茎段，进行愈伤组织诱导与分化；

二、将上述外植体消毒后接种在MS+2，4-D 1.0mg/L培养基上培养30天，培养条件为：22℃，光照1000Lx，光照11.5小时，湿度大于70％；形成愈伤组织；从愈伤组织中分化出后，再将其移栽至MS+6-BA 4mg/L+IBM 0.2mg/L+GA6mg/L+蔗糖2.2％培养基上，丛状苗并分化为丛芽；

三、不定芽增殖、不定根诱导：培养的不定芽单个切开转接在培养基上增殖培养，形成增殖体的幼苗转接到1/2MS+IBA 0.2mg/L的培养基中，培养长出高4cm的幼苗，单个切开，转接到1/2MS+IBA 0.2mg/L培养基中，转接后17天，开始生根；待46天根达3条以上，叶达8片，高达6.2cm，从组培室取出后置于温棚中，放置5天，取出幼苗洗净培养基后移植在装有腐质土和红土1∶1并加少许腐质叶为基质的营养袋内，浇水，在1500Lx中光照8小时，湿度70％条件下练苗1个月，当叶达8片，高达6cm时移栽种植；

四、移入大田种植：在天然条件下进行种植，选择海拔2500m，有遮阴条件的荒土；满足日照年平均6小时/日、年平均最高温度不高于18℃、月平均最高温度在15℃、最低可达0℃的条件；满足地下5cm土温年平均最高温度不高于16℃、月平均最高温度在18℃、最低可达9℃以下的条件；建立隔离区，防牛羊进入而踏坏。

Claims

1.一种文冠果培育方法，其特征在于：文冠果愈伤组织培养基为：MS+2，4-D2.0mg/L；愈伤组织分化培养基为MS+6-BA 2～5mg/L+IBM 0.1～0.3mg/L+GA 5～6mg/L+蔗糖2.0％～2.7％；不定根诱导培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L。

2.一种文冠果培育方法，其特征在于：培养条件为20～25℃，光照1000Lx，光照10～12小时，湿度大于70％。