CN102218267A - 一种用于催化降解燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的方法 - Google Patents
一种用于催化降解燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102218267A CN102218267A CN2010101493169A CN201010149316A CN102218267A CN 102218267 A CN102218267 A CN 102218267A CN 2010101493169 A CN2010101493169 A CN 2010101493169A CN 201010149316 A CN201010149316 A CN 201010149316A CN 102218267 A CN102218267 A CN 102218267A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pahs
- coal
- flue gas
- polycyclic aromatic
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法,属于大气污染控制技术领域。该方法是利用高性能的复合载体催化剂,借助燃煤排放烟气的余温,通过调控烟气化学组份、催化剂使用量(即空间速率)等操作条件,将烟气中的PAHs有机污染物氧化分解为CO2和H2O,达到催化降解PAHs的目的。本发明方法合理控制催化反应的空间速率,实现PAHs的有效降解。同时利用烟气的排烟温度来实现催化降解PAHs污染物,具有能耗小,脱除效率高,无二次污染的特点。
Description
技术领域
本发明属于大气污染控制技术领域,是一种对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法。
背景技术
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是指两个或两个以上的苯环以稠环形式联接形成的有机化合物,是环境中较为广泛存在的一类持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants,POPs)。由于其具有致癌、致畸和致突变作用及慢性累积效应,不易降解且容易在生物体内积累,从而引起人们极大的关注。
原煤含有PAHs,在高温燃烧下可部分释放,同时,煤热解产生极小的碳氢自由基或碎片在高温下也会发生聚合,生成稳定的非取代PAHs。各类燃煤锅炉排放烟气中的PAHs平均浓度约为500μg/m3。我国是世界上最大的煤炭生产国和消费国,约有70%左右的电能来自燃煤发电机组。煤电在我国电源结构中的主导地位,在今后相当长的时间内不会发生大的改变。
随着燃煤电厂的发展和煤炭消耗的增多,PAHs的排放总量也随之不断增大,但目前却没有控制烟气中PAHs排放的任何措施。因此,完全有必要加强对燃煤烟气排放的PAHs污染物进行控制,以减少日益增多的燃煤烟气中PAHs对环境与人体的污染与影响。
发明内容
本发明的目的是利用高性能的复合载体催化剂,借助燃煤排放烟气的余温,在一定的操作条件,将烟气中的PAHs有机污染物氧化分解为CO2和H2O,实现高效降解。催化降解法的实质是活性氧参与的剧烈氧化反应,催化剂活性组分将烟气中氧活化,当与反应物分子接触时发生能量传递,反应物分子被活化,从而加速PAHs苯环氧化反应的进行。
基于上述论证,结合燃煤烟气排放的实际运行工况,本发明通过调控烟气化学组份、反应温度、催化剂使用量(即空间速率)等操作条件,来达到催化降解PAHs的目的。具体技术特征如下:取一定量制备好的复合载体贵金属催化剂,置于模拟反应器中,模拟烟气中SO2、NO、O2的浓度分别为500~1500、200~600、10000~100000mg/m3,反应温度控制在200~400℃,反应空间速率控制在3000~50000h-1。模拟燃烧产生的PAHs随烟气进入催化反应器,并得到有效的降解。
本发明的特点主要如下:
(1)合理控制催化反应的空间速率等操作条件,实现PAHs的有效降解。
(2)充分利用烟气的排烟温度来实现催化降解PAHs污染物,具有能耗小,脱除效率高,无二次污染的特点。
具体实施方式
实施例1:
取一定量制备好的复合载体贵金属催化剂,置于模拟反应器中,设置模拟反应温度为200~400℃,模拟烟气中SO2、NO、O2的浓度分别为500~1500、200~600、10000~100000mg/m3,反应空间速率为3000~15000h-1。获得的烟气PAHs降解率为99.2%。
实施例2:
取一定量制备好的复合载体贵金属催化剂,置于模拟反应器中,设置模拟反应温度为200~400℃,模拟烟气中SO2、NO、O2的浓度分别为500~1500、200~600、10000~100000mg/m3,反应空间速率为15000~30000h-1。获得的烟气PAHs降解率为98.3%。
实施例3:
取一定量制备好的复合载体贵金属催化剂,置于模拟反应器中,设置模拟反应温度为200~400℃,模拟烟气中SO2、NO、O2的浓度分别为500~1500、200~600、10000~100000mg/m3,反应空间速率为30000~50000h-1。获得的烟气PAHs降解率为95.8%。
Claims (4)
1.一种对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法,其特征在于所述方法步骤为:模拟燃烧烟气产生的多环芳烃(PAHs)引入装填有复合载体催化剂的小型反应器,在燃煤烟气排放温度条件下确立最佳操作条件,烟气中PAHs得到有效的降解。
2.据权利要求1所述的对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法,其特征在于:反应空间速率为3000~50000h-1。
3.据权利要求1所述的对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法,其特征在于:反应温度为200~400℃。
4.据权利要求1所述的对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法,其特征在于:模拟烟气中SO2、NO、O2的浓度分别为500~1500、200~600、10000~100000mg/m3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101493169A CN102218267A (zh) | 2010-04-15 | 2010-04-15 | 一种用于催化降解燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101493169A CN102218267A (zh) | 2010-04-15 | 2010-04-15 | 一种用于催化降解燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102218267A true CN102218267A (zh) | 2011-10-19 |
Family
ID=44775121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101493169A Pending CN102218267A (zh) | 2010-04-15 | 2010-04-15 | 一种用于催化降解燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102218267A (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009202107A (ja) * | 2008-02-28 | 2009-09-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排ガス処理方法及び装置 |
-
2010
- 2010-04-15 CN CN2010101493169A patent/CN102218267A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009202107A (ja) * | 2008-02-28 | 2009-09-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排ガス処理方法及び装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101791561B (zh) | 一种脱硫脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN102115688A (zh) | 一种高效燃煤节能降排添加剂 | |
CN104359113A (zh) | 一种废气、废液焚烧系统及方法 | |
CN103071386A (zh) | 一种等离子体促进的氮氧化物存储还原脱除方法 | |
CN104190358B (zh) | NOx吸附剂 | |
CN103691312A (zh) | 一种高效二次除尘、脱硫、脱硝一体化的烟气净化装置 | |
CN103939930A (zh) | 一种基于烟气调质实现单质汞转化的系统和方法 | |
CN104759205A (zh) | 一种高温风道脱硝反应器及用其脱硝的方法 | |
CN109806740A (zh) | 焦炉烟气脱硫脱硝的方法 | |
CN103017490A (zh) | 一种环保节能回转干燥筒炉系统装备 | |
CN202125950U (zh) | 一种蓄热型化学链燃烧装置 | |
CN204254633U (zh) | 一种废气、废液焚烧系统 | |
CN105169918A (zh) | 一种降低焦炉烟气氮氧化物排放的方法及系统 | |
WO2005054126A1 (ja) | 炭素材料及び排煙処理装置 | |
CN102072495B (zh) | 有机废气催化燃烧装置 | |
CN104492259A (zh) | 生活垃圾炉scr烟气脱硝系统 | |
CN102218267A (zh) | 一种用于催化降解燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的方法 | |
CN204275782U (zh) | 一种基于SNCR-SCR联用的NOx与汞联合脱除装置 | |
CN202289838U (zh) | 一种用于癸二酸的尾气处理装置 | |
CN105289263A (zh) | 一种双氧水脱硝工艺及脱硝系统 | |
CN103157371B (zh) | 一种用煤焦减少氮氧化合物排放的方法 | |
CN214287485U (zh) | 钙炭法烟气脱硫脱硝装置 | |
CN102218266A (zh) | 一种用于催化氧化燃煤烟气中单质汞的方法 | |
CN210601689U (zh) | 基于选择性催化脱硝催化燃烧一体化的垃圾焚烧系统 | |
CN102350189B (zh) | 一种半干式低温烟气脱硝系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20111019 |