CN102198365B - 一种酸性气的处理方法 - Google Patents
一种酸性气的处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102198365B CN102198365B CN2011101214127A CN201110121412A CN102198365B CN 102198365 B CN102198365 B CN 102198365B CN 2011101214127 A CN2011101214127 A CN 2011101214127A CN 201110121412 A CN201110121412 A CN 201110121412A CN 102198365 B CN102198365 B CN 102198365B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sour gas
- gas
- air
- converter
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/0404—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
- C01B17/0456—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process the hydrogen sulfide-containing gas being a Claus process tail gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/0404—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
- C01B17/74—Preparation
- C01B17/76—Preparation by contact processes
- C01B17/775—Liquid phase contacting processes or wet catalysis processes
Abstract
本发明涉及一种酸性气的处理方法,将酸性气焚烧;焚烧后的酸性气与含氧气体反应得到含SO3和SO2的酸性气;再将其与水反应得硫酸和亚硫酸,尾气送至下游处理;所述硫酸和亚硫酸直接回收或返回前述酸性气焚烧步骤。本发明所述技术方案操作简单,能有效净化酸性气体,增加了硫磺回收率,简化了酸性气的处理流程,降低了操作难度,适宜大规模应用。
Description
技术领域
本发明涉及酸性气的处理方法,具体涉及一种含H2S和/或SO2酸性气回收硫磺并净化的处理方法。
背景技术
目前,处理克劳斯工艺尾气或含有SO2酸性气体的方法主要有碱洗法。碱洗液一般选用一定浓度的Ca(OH)2或氨水,将SO2用碱液吸收,然后进行氧化生成硫酸盐方法。
以上方法投资大,控制和操作复杂,用Ca(OH)2进行吸收,生成亚硫酸钙,需要进行氧化生成石膏的方法,存在脱硫效率低,石膏产品过剩,流程长,设备复杂的状况。工业上一般采用CaO经过研磨等工序,通过配置浆液,多级过滤并稀释后制成Ca(OH)2碱洗液,亚硫酸钙氧化过程需要鼓入空气,操作上雾化喷嘴设备容易堵塞;用氨水进行吸收,需要进行氧化生成(NH4)2SO4等硫酸盐的方法,吸收塔循环液量很大,塔径粗,且为了获得(NH4)2SO4等硫酸盐,需要鼓入大量的空气对亚硫酸盐和亚硫酸氢盐等强制氧化,反应速度慢,而且采用氨水作吸收液容易造成氨逃逸。
因此,需要对现有酸性气净化工艺进行改进,降低操作难度和成本。
发明内容
为克服现有酸性气净化处理工艺上存在的缺陷,本发明的目的是提供一种酸性气的处理方法。
所述方法包括如下步骤:
(1)将酸性气焚烧;
(2)焚烧后的所述酸性气与含氧气体反应得到含SO3和SO2的酸性气;
(3)将所述含SO3和SO2的酸性气与水反应得硫酸和亚硫酸,尾气送至下游处理;
(4)所述硫酸和亚硫酸直接回收或返回所述步骤(1)。
所述步骤(1)还包括酸性气焚烧前,通过氧化燃烧回收硫磺和/或燃烧后经一级或多级克劳斯转化器回收硫磺;所述克劳斯转化器优选一级至四级克劳斯转化器。
步骤(1)所述酸性气的焚烧先经过预热再进行焚烧,所述预热温度为80-400℃;所述焚烧温度为350-1400℃,优选1000-1350℃。
步骤(1)所述的酸性气焚烧在制硫燃烧炉或焚烧炉中进行,由于上述技术方案中生成的硫酸需返回焚烧步骤,需要较高温度,因此优选带有雾化蒸汽喷嘴的制硫燃烧炉或焚烧炉。
步骤(2)所述含氧气体为空气、氧气或其他含氧气体;反应温度为300-800℃,优选为400-500℃。
步骤(3)所述酸性气与水反应同时冷凝降温,采用空气或水为冷凝介质,所述尾气冷凝降温后的温度为40-300℃。
所述冷凝介质为空气,热交换后的空气用于步骤(2)所述酸性气与含氧气体的反应或步骤(1)所述的酸性气焚烧。
步骤(3)所述的硫酸质量浓度为10-98%,温度为30-300℃。
上述技术方案进一步优选包括以下步骤:
(1)将酸性气在制硫燃烧炉中燃烧,经过一级或多级克劳斯转化器回收硫磺,再将回收硫磺后的所述酸性气焚烧,所述克劳斯转化器优选一级至四级克劳斯转化器;
(2)焚烧后的所述酸性气在催化剂存在下通入空气氧化得含SO3和SO2的酸性气;
(3)将所述含SO3和SO2的酸性气以空气为介质进行热交换,并与水反应得到硫酸和亚硫酸,尾气送至下游处理;
(4)步骤(3)所述的硫酸和亚硫酸返回至步骤(1)所述的制硫燃烧炉燃烧回收硫磺;步骤(3)所述热交换后的空气返回用于步骤(2)所述的氧化反应。
步骤(2)所述酸性气氧化反应采用钒系或铂系催化剂;催化剂的体积空速为2000-10000h-1,优选为3000-4000h-1。
上述燃烧或焚烧所需要的瓦斯为可为任何可燃性气体、固体或液体;所需要的氧气源可以为空气,或氧气或其他含氧气体。
通常工业生产或常规克劳斯工艺产生的酸性气主要含有H2S和SO2,以及少量的COS等含硫气体。本发明主要针对含H2S、SO2或/和COS等含硫的酸性气,尤其是含有H2S气体的酸性气。当酸性气中同时主要含有H2S及SO2时,可在气体处理前先进行氧化燃烧,回收部分硫磺,反应方程式为:
2H2S+SO2=2H2O+3S↓
当酸性气中主要含有H2S时,可以采用现有的克劳斯工艺,通过高温燃烧、低温催化两步在克劳斯转化器中实现硫磺回收。也可将直接氧化燃烧与克劳斯工艺相结合或采取其他已知方法进行硫的回收。具体方法可根据酸性气实际含量确定。
回收硫磺后的酸性气进行高温焚烧,或者不经过任何硫磺回收的步骤直接对酸性气进行焚烧。焚烧后的酸性气体中的硫元素几乎都转化成了SO2的形态,如:
2H2S+3O2=2SO2+2H2O
2COS+3O2=2SO2+2CO2
再将SO2补入空气,或氧气或其他含氧气体,补入量按焚烧后气体中氧气及SO2的量和浓度状况决定,理论用量通过常规技术即可确定,实际氧气用量过量按体积大约10~15%。混合后进入SO2转化器,并在催化剂作用下氧化转化成为SO3,所用催化剂为本领域内任何一种可以实现SO2转换为SO3的催化剂,常见的有钒催化剂,如五氧化二钒及其负载催化剂等,或铂催化剂,如金属铂及其负载催化剂等。经上述氧化转换后得到SO3及少量未反应的SO2。由于反应是放热反应,因此需要采用冷凝降温进行热交换,可使用逐级降温的冷凝器来进行,优选空气为冷凝介质,经换热后的热空气可供酸性气氧化燃烧和SO2氧化所用或处理过程中所需要的其他氧气源,以实现热量的回收。
冷凝过程中气体和水反应,随着冷凝过程逐渐转化成大部分硫酸及极少量亚硫酸,尾气中含有极微量的SO2,几乎不含有其他硫化物,即可送至下游进一步碱洗等处理直至排放。
上述硫酸及亚硫酸可以直接排出进行回收,或返回至所述处理过程的步骤(1),在1000-1350℃的高温下硫酸和酸性气中的H2S按照如下反应式重新转化为SO2和S:
H2S+H2SO4=S+SO2+2H2O
亚硫酸则更加容易分解成SO2,所生成的SO2与进料酸性气中的H2S进一步反应并回收硫磺,或直接循环参与酸性气的处理。
本发明提供的技术方案将酸性气中的含硫气体经SO2、SO3等形态过程最终以硫酸的形式加以固定,所述转换方法均为已知成熟工艺,操作简便。所得硫酸可直接回收或进一步高温分解回收硫单质,实现了酸性气中硫元素的回收利用。所述的酸性气适用范围广泛,克劳斯尾气、普通化工厂未经处理的含硫废气等都可采用本发明技术方案进行处理。处理后的废气不仅能回收硫磺,尾气经常规碱洗等处理即可实现排放要求,减轻了环境压力。所述处理过程中将热交换后的冷凝空气作为氧源,实现了资源的循环利用以及反应热量的回收。
未采用本发明所述处理方法的焚烧炉尾气或酸性气体通常直接进行碱洗等处理工艺,造成了硫元素的浪费,并给下游处理造成了较大的压力。本发明所述方法处理后的排放气体中的含硫量明显降低,同时提高了硫磺的回收率。本发明所述技术方案操作简单,能有效净化酸性气体,简化了酸性气的处理流程,降低了操作成本和难度,适宜大规模应用。
附图说明
图1为本发明所述酸性气净化处理方法的工艺流程图;
图中:1、酸性气;2、制硫燃烧炉;3、克劳斯转化器;4、焚烧炉;5、SO2转化器;6、换热器或冷凝器;7、硫酸及亚硫酸;8、硫酸及亚硫酸;9、空气、或氧气、或其他含氧气体;10、换热前冷却介质;11、换热后冷却介质。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
如图1所示,约40℃左右的酸性气1同来自9的含氧气体如空气或纯氧进入制硫燃烧炉2中燃烧,回收部分硫磺后,气体进入二级克劳斯转化器3做进一步硫磺回收处理,克劳斯尾气同来自11的热空气在焚烧炉4中进行焚烧,先预热350℃,再焚烧,焚烧温度为1100-1350℃,含硫化合物转化为SO2,含SO2酸性气与来自11的热空气混合后进入SO2转SO3转化器5,实现SO2到SO3转化,在转化器5内,酸性气与来自11的热空气中的O2反应生成SO3,O2的用量根据焚烧炉尾气排放的酸性气中O2和SO2的量和浓度,加上常规技术即可确定氧气的理论用量,实际氧气用量过量按体积大约12%,SO2转化SO3催化剂采用钒催化剂如五氧化二钒,空速3000h-1,反应温度为500℃。
在转化器5生成的含SO3的气体,进入酸冷凝器6,酸冷凝器的冷却介质为富氧气空气10,冷却介质10进入酸冷凝器后对酸性气进行冷却并排出热空气11,经冷却后的含SO3气体温度降为约100℃左右,同时在酸冷凝器6底部生成硫酸和小部分亚硫酸,一部分硫酸和亚硫酸7返回制硫燃烧炉2分解,分解产物与酸性气反应进一步回收硫磺;一部分8可送出装置。
含SO3气体经酸冷凝器6降温处理后得到净化,净化的尾气可送出边界做进一步如碱洗处理后可达标排放至大气。
本实施例所用的各工艺过程的装置或设备如焚烧炉、克劳斯转换器、制硫燃烧炉等均可采用本领域普通技术人员所熟知的装置或设备。
本实施例中的原料酸性气1组成如下:
组分 | kmol/h | kg/h | mol% | wt% |
H2S | 30.7928 | 1046.9552 | 23.5908 | 19.6443 |
COS | 0.3491 | 20.9475 | 0.2675 | 0.3930 |
NH3 | 0.5587 | 9.4983 | 0.4280 | 0.1782 |
CO | 0.5254 | 14.7119 | 0.4025 | 0.2760 |
H2 | 1.1066 | 2.2132 | 0.8478 | 0.0415 |
CO2 | 88.0374 | 3873.6445 | 67.4468 | 72.6824 |
N2 | 2.3984 | 67.1545 | 1.8374 | 1.2600 |
H2O | 0.7939 | 14.2898 | 0.6082 | 0.2681 |
CH4 | 0.5375 | 8.6000 | 0.4118 | 0.1614 |
C2H6 | 0.5283 | 15.8483 | 0.4047 | 0.2974 |
C3H8 | 1.7597 | 77.4279 | 1.3482 | 1.4528 |
C4H10 | 2.9905 | 173.4505 | 2.2911 | 3.2545 |
CH3OH | 0.1504 | 4.8112 | 0.1152 | 0.0903 |
总计 | 130.5287 | 5329.5526 | 100.0000 | 100.0000 |
制硫燃烧炉尾气:
克劳斯尾气:
组分 | kmol/h | kg/h | mol% | wt% |
H2S | 0.8542 | 29.0411 | 0.4400 | 0.4996 |
SO2 | 0.4243 | 27.1520 | 0.2186 | 0.4671 |
COS | 0.0982 | 353.6100 | 0.0506 | 6.0836 |
CS2 | 0.0330 | 2.5061 | 0.0170 | 0.0431 |
S6 | 0.0014 | 0.2736 | 0.0007 | 0.0047 |
S8 | 0.0083 | 2.1184 | 0.0043 | 0.0364 |
CO | 18.1062 | 506.9736 | 9.3275 | 8.7221 |
H2O | 4.2022 | 75.6396 | 2.1648 | 1.3013 |
CO2 | 89.6695 | 3945.4558 | 46.1934 | 67.8787 |
N2 | 26.8241 | 751.0734 | 13.8185 | 12.9217 |
Ar | 0.2861 | 11.4440 | 0.1474 | 0.1969 |
H2 | 53.6100 | 107.2199 | 27.6173 | 1.8446 |
总计 | 194.1173 | 5812.5075 | 100.0000 | 100.0000 |
回收硫后的燃料气:
组分 | kmol/h | kg/h | mol% | wt% |
CO | 0.5271 | 14.7595 | 12.7710 | 14.4331 |
H2 | 1.0192 | 2.0384 | 24.6923 | 1.9933 |
CO2 | 1.5583 | 68.5641 | 37.7535 | 67.0477 |
O2 | 0.0004 | 0.0136 | 0.0103 | 0.0133 |
N2 | 0.0235 | 0.6587 | 0.5700 | 0.6441 |
CH4 | 0.9816 | 15.7060 | 23.7826 | 15.3586 |
C2H6 | 0.0169 | 0.5078 | 0.4101 | 0.4965 |
CH3OH | 0.0004 | 0.0136 | 0.0103 | 0.0133 |
总计 | 4.1275 | 102.2616 | 100.0000 | 100.0000 |
焚烧炉补入空气:
焚烧炉尾气:
组分 | kmol/h | kg/h | mol% | wt% |
H2S | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
SO2 | 1.5425 | 98.7200 | 0.5248 | 1.0428 |
COS | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
CS2 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
CO | 0.9053 | 25.3484 | 0.3080 | 0.2678 |
H2 | 0.1261 | 0.2522 | 0.0429 | 0.0027 |
CO2 | 110.1312 | 4845.7728 | 37.4678 | 51.1867 |
O2 | 7.3484 | 235.1472 | 2.5000 | 2.4839 |
N2 | 110.3558 | 3089.9631 | 37.5442 | 32.6398 |
Ar | 1.2806 | 51.2250 | 0.4357 | 0.5411 |
H2O | 62.2459 | 1120.4262 | 21.1767 | 11.8353 |
总计 | 293.9358 | 9466.8549 | 100.0000 | 100.0000 |
含SO2气体经SO2转SO3反应器后:
组分 | kmol/h | kg/h | mol% | wt% |
H2S | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
SO2 | 0.0617 | 3.9488 | 0.0210 | 0.0417 |
SO3 | 1.4808 | 118.4640 | 0.5051 | 1.2514 |
COS | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
CS2 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
CO | 0.9053 | 25.3484 | 0.3088 | 0.2678 |
H2 | 0.1261 | 0.2522 | 0.0430 | 0.0027 |
CO2 | 110.1312 | 4845.7728 | 37.5624 | 51.1867 |
O2 | 6.6080 | 211.4544 | 2.2538 | 2.2336 |
N2 | 110.3558 | 3089.9631 | 37.6390 | 32.6398 |
Ar | 1.2806 | 51.2250 | 0.4368 | 0.5411 |
H2O | 62.2459 | 1120.4262 | 21.2302 | 11.8353 |
总计 | 293.1954 | 9466.8549 | 100.0000 | 100.0000 |
尾:
未采用本发明所述处理方法的尾气,焚烧炉尾气中SO2含量为1.5425kmol/h,无法进一步回收;采用本发明所述技术方案处理后的尾气中的SO2及SO3总量为0.0111kmol/h,硫排放减少为原来的0.72%。
本实施例的酸性气通入量5333.25kg/h,经过一系列多步工艺过程处理,使酸性气体中SO2含量小于106mg/Nm3。
实施例2
如图1所示,酸性气1不经任何硫磺回收步骤同来自11的热空气在焚烧炉4中进行焚烧,先预热400℃,再焚烧,焚烧温度为1100-1350℃,含硫化合物转化为SO2,含SO2酸性气与来自11的热空气混合后进入SO2转化SO3转化器5,实现SO2到SO3的转化,在转化器5内,酸性气与来自11的热空气中的O2反应生成SO3,O2的用量根据焚烧炉尾气排放的酸性气中O2和SO2的量和浓度,加上常规技术即可确定氧气的理论用量,实际氧气用量过量按体积大约15%,SO2转SO3催化剂采用铂催化剂金属铂,空速4500h-1,反应温度为400℃。
在转化器5生成的含SO3的气体,进入酸冷凝器6,酸冷凝器的冷却介质为富氧气空气10,冷却介质10进入酸冷凝器后对酸性气进行冷却并排出热空气11,经冷却后的含SO3气体温度降为约100℃左右,同时在酸冷凝器6底部生成硫酸和小部分亚硫酸,硫酸和亚硫酸8送出装置。
含SO3气体经酸冷凝器6降温处理后得到净化,净化的排放气可送出边界做进一步如碱洗处理后可达标排放至大气。
本实施例所用的各工艺过程的装置或设备如焚烧炉、克劳斯转换器、制硫燃烧炉等均可采用本领域普通技术人员所熟知的装置或设备。
本实施例中的原料酸性气1经过一系列多步工艺过程处理,使酸性气体中SO2含量小于150mg/Nm3。
虽然上文中已经用一般性说明、具体实施方式及实验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (12)
1.一种酸性气的处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将酸性气焚烧,所述焚烧温度为1000-1350℃;
(2)焚烧后的所述酸性气与含氧气体反应得到含SO3和SO2的酸性气;
(3)将所述含SO3和SO2的酸性气与水反应得硫酸和亚硫酸,尾气送至下游处理;
(4)所述硫酸和亚硫酸返回所述步骤(1);
所述步骤(1)还包括酸性气焚烧前,通过氧化燃烧回收硫磺和/或燃烧后经一级或多级克劳斯转化器回收硫磺;
步骤(1)所述的酸性气焚烧在带有雾化蒸汽喷嘴的制硫燃烧炉或焚烧炉中进行。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述克劳斯转化器为一级至四级克劳斯转化器。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述酸性气的焚烧先经过预热再进行焚烧,所述预热温度为80-400℃。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述含氧气体为空气或氧气;反应温度为300-800℃。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述反应温度为400-500℃。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述酸性气与水反应同时冷凝降温,采用空气或水为冷凝介质,所述尾气冷凝降温后的温度为40-300℃。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述冷凝介质为空气,热交换后的空气用于步骤(2)所述酸性气与含氧气体的反应或步骤(1)所述的酸性气焚烧。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述的硫酸质量浓度为10-98%。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将酸性气在制硫燃烧炉中燃烧,经过一级或多级克劳斯转化器回收硫磺,再将回收硫磺后的所述酸性气焚烧;
(2)焚烧后的所述酸性气在催化剂存在下通入空气氧化得含SO3和SO2的酸性气;
(3)将所述含SO3和SO2的酸性气以空气为介质进行热交换,并与水反应得到硫酸和亚硫酸,尾气送至下游处理;
(4)步骤(3)所述的硫酸和亚硫酸返回至步骤(1)所述的制硫燃烧炉燃烧回收硫磺;步骤(3)所述热交换后的空气返回用于步骤(2)所述的氧化反应。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述克劳斯转化器为一级至四级克劳斯转化器。
11.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述酸性气氧化反应采用钒系或铂系催化剂;催化剂的体积空速为2000-10000h-1。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述催化剂的体积空速为3000-4500h-1。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011101214127A CN102198365B (zh) | 2011-05-11 | 2011-05-11 | 一种酸性气的处理方法 |
NL2008801A NL2008801C2 (en) | 2011-05-11 | 2012-05-11 | A method for treating a sulfur-containing gas stream. |
PCT/EP2012/058768 WO2012152919A1 (en) | 2011-05-11 | 2012-05-11 | A method for treating a sulfur-containing gas stream |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011101214127A CN102198365B (zh) | 2011-05-11 | 2011-05-11 | 一种酸性气的处理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102198365A CN102198365A (zh) | 2011-09-28 |
CN102198365B true CN102198365B (zh) | 2013-07-24 |
Family
ID=44659509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011101214127A Expired - Fee Related CN102198365B (zh) | 2011-05-11 | 2011-05-11 | 一种酸性气的处理方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102198365B (zh) |
NL (1) | NL2008801C2 (zh) |
WO (1) | WO2012152919A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160152470A1 (en) * | 2013-07-18 | 2016-06-02 | Cansolv Technology Inc. | Processes for producing sulfuric acid from sour tail gas field |
US9370745B2 (en) | 2013-04-24 | 2016-06-21 | Jiangsu New Century Jiangnan Environmental Protection Co., Ltd | Flue gas-treating method and apparatus for treating acidic tail gas by using ammonia process |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102910593B (zh) * | 2012-10-30 | 2014-09-17 | 美景(北京)环保科技有限公司 | 酸性气废气处理系统及处理方法 |
CN104359113B (zh) * | 2014-11-04 | 2016-08-24 | 宜兴市智博环境设备有限公司 | 一种废气、废液焚烧系统及方法 |
CN104941403B (zh) * | 2015-06-05 | 2017-10-17 | 山东金诚重油化工技术研究院 | 一种处理克劳斯硫磺工艺尾气的方法及装置 |
CN106219499B (zh) * | 2016-07-15 | 2019-03-15 | 碧海舟(北京)节能环保装备有限公司 | 脱硫及硫回收工艺 |
WO2018096178A1 (en) * | 2016-11-28 | 2018-05-31 | Haldor Topsøe A/S | Method for production of sulfur and sulfuric acid |
CN108144428A (zh) | 2017-03-15 | 2018-06-12 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 一种氨法高效脱除气体中硫氧化物和尘的方法及装置 |
CN108722139B (zh) * | 2017-04-13 | 2020-11-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种处理酸性气的方法及装置 |
CN108786397A (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-13 | 湖南中天元环境工程有限公司 | 一种Claus装置尾气的处理方法和系统 |
CN107213785B (zh) | 2017-05-25 | 2020-08-07 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 一种fcc尾气氨法脱硝脱硫除尘的方法及装置 |
CN107213769B (zh) | 2017-05-25 | 2019-09-20 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 一种分室加氨的氨法脱硫方法及装置 |
CL2017001700A1 (es) | 2017-06-14 | 2018-04-20 | Jiangnan Environmental Prot Group Inc | Sistema y método para agregar amoniaco de manera automatica para un dispositivo de desulfurizacion a base de amoniaco. |
CN107213770B (zh) | 2017-07-03 | 2023-03-17 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 氨法脱硫吸收塔及其建立方法和运行方法 |
CN108722163B (zh) | 2017-09-07 | 2019-06-07 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 一种氨法脱硫控制吸收过程气溶胶产生的方法 |
US10981788B2 (en) | 2017-11-28 | 2021-04-20 | Haldor Topsøe A/S | Method for production of sulfur and sulfuric acid |
CN108514806A (zh) * | 2018-03-31 | 2018-09-11 | 广西金茂生物化工有限公司 | 一种烟气脱硫装置及方法 |
CN116510513A (zh) | 2018-04-13 | 2023-08-01 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 氨法脱硫溶液的氧化方法及装置 |
CN110732227B (zh) | 2018-07-20 | 2023-02-21 | 江南环保集团股份有限公司 | 一种酸性气处理的方法和装置 |
WO2020089099A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Haldor Topsøe A/S | Method for production of sulfur |
ES2949937T3 (es) | 2019-05-03 | 2023-10-04 | Topsoe As | Método para la producción de azufre elemental y ácido sulfúrico |
CN110975546B (zh) | 2019-12-26 | 2021-08-17 | 江苏新世纪江南环保股份有限公司 | 一种改进的氨法脱硫控制吸收过程气溶胶产生的方法 |
CN111661823A (zh) * | 2020-07-09 | 2020-09-15 | 哈尔滨博奥环境技术有限公司 | 一种处理克劳斯法硫磺回收装置尾气的装置和处理方法 |
CN111689477A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-09-22 | 株洲宏大高分子材料有限公司 | 高含烃酸性气湿法制硫酸工艺与装置 |
CN112938905B (zh) * | 2021-04-23 | 2023-05-30 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种利用含硫化氢尾气制备高纯硫磺的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1636866A (zh) * | 2004-12-03 | 2005-07-13 | 湖南百利工程科技有限公司 | 硫化氢干湿法组合制高浓度硫酸工艺 |
CN101574614A (zh) * | 2008-05-07 | 2009-11-11 | 北京丰汉工程咨询有限公司 | 一种酸性气脱硫方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20060689A1 (it) * | 2006-04-07 | 2007-10-08 | Eni Spa | Procedimento per la produzione di sospensioni acquose stabili di zolfo a partire da idrogeno solforato ed eventuale smaltimento delle sospensioni cosi'ottenute |
-
2011
- 2011-05-11 CN CN2011101214127A patent/CN102198365B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-05-11 WO PCT/EP2012/058768 patent/WO2012152919A1/en active Application Filing
- 2012-05-11 NL NL2008801A patent/NL2008801C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1636866A (zh) * | 2004-12-03 | 2005-07-13 | 湖南百利工程科技有限公司 | 硫化氢干湿法组合制高浓度硫酸工艺 |
CN101574614A (zh) * | 2008-05-07 | 2009-11-11 | 北京丰汉工程咨询有限公司 | 一种酸性气脱硫方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9370745B2 (en) | 2013-04-24 | 2016-06-21 | Jiangsu New Century Jiangnan Environmental Protection Co., Ltd | Flue gas-treating method and apparatus for treating acidic tail gas by using ammonia process |
US20160152470A1 (en) * | 2013-07-18 | 2016-06-02 | Cansolv Technology Inc. | Processes for producing sulfuric acid from sour tail gas field |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012152919A1 (en) | 2012-11-15 |
NL2008801C2 (en) | 2013-05-28 |
NL2008801A (en) | 2012-11-13 |
CN102198365A (zh) | 2011-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102198365B (zh) | 一种酸性气的处理方法 | |
CN103301732B (zh) | 一种含硫化氢的化工酸性废气回收治理装置及工艺 | |
CN103303877B (zh) | 多气源低浓度so2烟气综合回收制酸工艺流程 | |
CN103626136A (zh) | 一种含硫化氢废气湿法制硫酸的方法 | |
CN104190220B (zh) | 焦炉烟气脱硝装置及方法 | |
CN104548902B (zh) | 乙炔气净化装置及其工艺 | |
CN102205202A (zh) | 一种含h2s的酸性气的处理方法 | |
CN105797562B (zh) | 焦化烟道气两段式双氨法一体化脱硫脱硝系统 | |
CN106310943B (zh) | 一种亚硫酸钠脱硫液再生及回收二氧化硫装置与应用 | |
CN106379868A (zh) | 含硫废液焚烧制硫酸的方法 | |
CN205653162U (zh) | 一种利用煤气湿式氧化法产生的含硫废液制取硫酸的系统 | |
CN103552992A (zh) | 一种含硫废液干法制酸系统及方法 | |
CN106621768A (zh) | 酸性气体硫回收尾气的氨法脱硫一体化净化装置及方法 | |
CN109482049A (zh) | 一种焦炉烟气干法脱硫脱硝净化一体化工艺 | |
CN106219499A (zh) | 脱硫及硫回收工艺 | |
CN103100294A (zh) | 臭氧氧化法脱除烟气中氮氧化合物的方法 | |
CN102614775A (zh) | 脱除回收工业排放气低浓度二氧化硫的方法 | |
CN104229755A (zh) | 硫磺制备硫酸的方法 | |
CN203342639U (zh) | 一种含硫化氢的化工酸性废气的回收治理装置 | |
CN108704464A (zh) | 一种烧结烟气脱硫脱硝、烟气消白综合处理系统及工艺 | |
JP7316146B2 (ja) | 希硫酸製造装置及び希硫酸製造方法 | |
CN208583169U (zh) | 一种烧结烟气脱硫脱硝、烟气消白综合处理系统 | |
CN105727714B (zh) | 一种生产硫氢化钠的工艺方法及装置 | |
CN206924611U (zh) | 一种含硫尾气处理系统 | |
CN106362550A (zh) | 克劳斯尾气处理工艺及装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130724 Termination date: 20190511 |