CN102166367A - 丛枝菌根真菌孢子的表面消毒方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种丛枝菌根真菌孢子的表面消毒方法，其技术方案是将滤纸与吸水纸分别放入几个培养皿内，配制孢子表面消毒液，将载有AMF孢子的滤纸片放入培养皿内的双层滤纸中间，吸取消毒液滴加在上层滤纸上，将双层滤纸转移到装有吸水纸的培养皿中，用吸水纸吸取所吸附的消毒液，取出上层滤纸并倒置放入另一培养皿中，转移滤纸上的AMF孢子，完成表面消毒。本发明通过双层滤纸和培养皿的组合实现了对AMF孢子的表面消毒。该方法操作简单温和，消毒液用量少，消毒前后不会丢失孢子，也不影响孢子的活力，同时也不需要其他仪器的辅助。
Description
技术领域
本发明涉及一种表面消毒方法，具体是一种丛枝菌根真菌孢子的表面消毒方法，属于微生物培养领域。
背景技术
丛枝菌根真菌(AMF)是一类不能纯培养的植物共生菌，在对AMF非共生阶段及生理生化的研究中往往需要对其孢子进行表面消毒以排除其他微生物的干扰。由于AMF的孢子具有贴壁的特性，在一般的器具中它们往往贴伏在器壁上，很难使其完全浸没在消毒液中，从而不能很好的消毒。
目前最为常用的AMF孢子表面消毒方法有：“Kitasato beaker”法和“Eppendorf surface sterilized”法。“Kitasato beaker”法由英国科学家Mosse在《Transactions of the British Mycological Society》1959年42：273-286“ Theregular germination of resting spores and some observations on the growthrequirements of an End
发明内容
本发明为实现AMF孢子的表面消毒，使消毒过程不致造成孢子的损失同时又不影响孢子的活力，公开了一种AMF孢子的表面消毒方法。
本发明是通过以下技术方法实现的：
a.取两张滤纸将其边缘上折后铺入其中一个培养皿内，裁剪一些吸水纸放入其它几个培养皿内，另留二个空培养皿不放滤纸与吸水纸，将培养皿包严，备用蒸馏水，对培养皿和蒸馏水进行高压蒸汽灭菌；
b.配制含有氯胺T、氯霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素和吐温-20共5种试剂的孢子表面消毒液，将消毒液通过微孔滤膜过滤除菌；
c.打开装有双层滤纸的培养皿，将载有AMF孢子的滤纸片放入培养皿内的双层滤纸中间，用胶头滴管吸取消毒液滴加在上层滤纸上，使整个双层滤纸浸透并在上层可见消毒液，将培养皿封盖；
d.消毒过程中如需更换消毒液，可通过转移双层滤纸至装有吸水纸的培养皿内吸取消毒液，再转至另一套空培养皿中重新添加消毒液；
e.在消毒完成后，将双层滤纸转移到装有吸水纸的培养皿中，用吸水纸吸取双层滤纸所吸附的消毒液；
f.转移双层滤纸至装有吸水纸的另一培养皿中，用胶头滴管在上层滤纸中添加无菌水，利用吸水纸吸取水分，重复操作3-5次；
g.取出上层滤纸并倒置放入另一培养皿中，解剖镜下分别检查并转移上层滤纸、下层滤纸和滤纸片上的AMF孢子，AMF孢子的表面消毒完成。
本发明通过双层滤纸和培养皿的组合实现了对AMF孢子的表面消毒。该方法操作简单温和、消毒液用量少，消毒前后不会丢失孢子，也不影响孢子的活力，同时消毒过程中也不需要其他仪器的辅助。
附图说明
附图1是本发明AMF孢子表面消毒示意图。
附图2是本发明表面消毒后用无菌水清洗AMF孢子的示意图。
附图标记为：胶头滴管1，消毒液2，上层滤纸3，孢子4，滤纸片5，培养皿6，下层滤纸7，无菌水8，吸水纸9。
具体实施方式
以下结合附图对本发明做进一步详细描述：
a.备用10套60mm的玻璃培养皿、直径为75mm的普通滤纸和吸水纸，取两张滤纸将其边缘上折后铺入培养皿底，其上折的边缘与培养皿壁留有空隙以便转移，裁剪一些吸水纸，大小刚好放入培养皿底，4张一组放入培养皿内，共放置7套培养皿，另留二套空培养皿以备转移双层滤纸，将培养皿包严，备用200ml蒸馏水和2支胶头滴管，对培养皿、蒸馏水和胶头滴管在121℃下高压蒸汽灭菌20min；
b.配制含有50g/L氯胺T、50mg/L氯霉素、100mg/L硫酸庆大霉素、200mg/L硫酸链霉素和0.05％吐温-20的孢子表面消毒液20mL，将消毒液通过0.22μm孔径的微孔滤膜过滤除菌；
c.整个孢子表面消毒过程在室温条件下，放置于超净工作台上进行，打开装有双层滤纸的培养皿，将载有孢子的滤纸片放入培养皿内的两层滤纸正中，用胶头滴管吸取消毒液从一侧开始滴加在双层滤纸的上层滤纸上，使整个双层滤纸浸透并在上层可见消毒液，封盖培养皿，消毒液滴加过程中避免产生气泡；
d.消毒过程中如需更换消毒液，可通过转移双层滤纸至装有吸水纸的培养皿内吸走消毒液，再转至另一套空培养皿中重新添加消毒液来实现；
e.消毒时间为15min，消毒完成后，将双层滤纸转移到装有吸水纸的培养皿中，用吸水纸吸取滤纸吸附的消毒液；
f.转移双层滤纸至装有吸水纸的另一培养皿中，用另一个胶头滴管在上层滤纸表面添加无菌水，利用吸水纸从下层滤纸吸收水分，重复操作5次；
g.取出上层滤纸并倒置放入另一套培养皿内，解剖镜下分别检查并转移上层滤纸、下层滤纸及滤纸片上的AMF孢子，AMF孢子的表面消毒完成。
Claims (2)
1.丛枝菌根真菌孢子的表面消毒方法，其特征在于：是通过以下技术方法实现的：
1.a.取两张滤纸将其边缘上折后铺入其中一个培养皿内，裁剪一些吸水纸放入其它几个培养皿内，另留二个空培养皿不放滤纸与吸水纸，将培养皿包严，备用蒸馏水，对培养皿和蒸馏水进行高压蒸汽灭菌；
1.b.配制含有氯胺T、氯霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素和吐温-20共5种试剂的孢子表面消毒液，将消毒液通过微孔滤膜过滤除菌；
1.c.打开装有双层滤纸的培养皿，将载有AMF孢子的滤纸片放入培养皿内的双层滤纸中间，用胶头滴管吸取消毒液滴加在上层滤纸上，使整个双层滤纸浸透并在上层可见消毒液，将培养皿封盖；
1.d.消毒过程中如需更换消毒液，可通过转移双层滤纸至装有吸水纸的培养皿内吸取消毒液，再转至另一套空培养皿中重新添加消毒液；
1.e.在消毒完成后，将双层滤纸转移到装有吸水纸的培养皿中，用吸水纸吸取双层滤纸所吸附的消毒液；
1.f.转移双层滤纸至装有吸水纸的另一培养皿中，用胶头滴管在上层滤纸中添加无菌水，利用吸水纸吸取水分，重复操作3-5次；
1.g.取出上层滤纸并倒置放入另一培养皿中，解剖镜下分别检查并转移上层滤纸、下层滤纸和滤纸片上的AMF孢子，AMF孢子的表面消毒完成。
2.根据权利要求1所述的丛枝菌根真菌孢子的表面消毒方法，其特征在于：是通过以下技术方法实现的：
2.a.备用10套60mm的玻璃培养皿、直径为75mm的普通滤纸和吸水纸，取两张滤纸将其边缘上折后铺入培养皿底，其上折的边缘与培养皿壁留有空隙以便转移，裁剪一些吸水纸，大小刚好放入培养皿底，4张一组放入培养皿内，共放置7套培养皿，另留二套空培养皿以备转移双层滤纸，将培养皿包严，备用200ml蒸馏水和2支胶头滴管，对培养皿、蒸馏水和胶头滴管在121℃下高压蒸汽灭菌20min；
2.b.配制含有50g/L氯胺T、50mg/L氯霉素、100mg/L硫酸庆大霉素、200mg/L硫酸链霉素和0.05％吐温-20的孢子表面消毒液20mL，将消毒液通过0.22μm孔径的微孔滤膜过滤除菌；
2.c.整个孢子表面消毒过程在室温条件下，放置于超净工作台上进行，打开装有双层滤纸的培养皿，将载有孢子的滤纸片放入培养皿内的两层滤纸正中，用胶头滴管吸取消毒液从一侧开始滴加在双层滤纸的上层滤纸上，使整个双层滤纸浸透并在上层可见消毒液，封盖培养皿，消毒液滴加过程中避免产生气泡；
2.d.消毒过程中如需更换消毒液，可通过转移双层滤纸至装有吸水纸的培养皿内吸走消毒液，再转至另一套空培养皿中重新添加消毒液来实现；
2.e.消毒时间为15min，消毒完成后，将双层滤纸转移到装有吸水纸的培养皿中，用吸水纸吸取滤纸吸附的消毒液；
2.f.转移双层滤纸至装有吸水纸的另一培养皿中，用另一个胶头滴管在上层滤纸表面添加无菌水，利用吸水纸从下层滤纸吸收水分，重复操作5次；
2.g.取出上层滤纸并倒置放入另一套培养皿内，解剖镜下分别检查并转移上层滤纸、下层滤纸及滤纸片上的AMF孢子，AMF孢子的表面消毒完成。
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