CN102085361A - 原料含有水蛭素、纤溶素的药物的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药技术领域，本发明公开了原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用。本发明通过“对子宫肌瘤模型大鼠瘤样增生的影响”的药理试验，证明了水蛭素、纤溶素和透明质酸酶制备的药物对子宫肌瘤，具有非常好的药理作用。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物的新用途。
背景技术
子宫肌瘤(Hysteromyoma)又称子宫平滑肌瘤，是女性生殖器最常见的一种良性肿瘤。多无症状，少数表现为阴道出血，腹部触及肿物以及压迫症状等。如发生蒂扭转或其他情况时可引起疼痛。以多发性子宫肌瘤常见。本病确切病因不明，现代西医学采取性激素或手术治疗，尚无其他理想疗法。
多数患者无明显症状，仅于盆腔检查时偶被发现。若出现症状，与肌瘤的部位、生长速度及肌瘤有无变性等关系密切。1、月经改变：为最常见的症状，表现为月经周期缩短、经量增多、经期延长、不规则阴道流血等。2、腹块：腹部胀大，下腹扪及肿物，伴有下坠感。3、白带增多：白带增多，有时产生大量脓血性排液及腐肉样组织排出伴臭味。4、疼痛：一般患者无腹痛，常有下腹坠胀、腰背酸痛等，当浆膜下肌瘤蒂扭转时，可出现急性腹痛肌瘤红色变时，腹痛剧烈且伴发热。5、压迫症状：肌瘤向前或向后生长，可压迫膀胱、尿道或直肠，引起尿频、排尿困难、尿潴留或便秘。当肌瘤向两侧生长，则形成阔韧带肌瘤，其压迫输尿管时，可引起输尿管或肾盂积水；如压迫盆腔血管及淋巴管，可引起下肢水肿。6、不孕：肌瘤压迫输卵管使之扭曲，或使宫腔变形以致妨碍受精卵着床，导致不孕。7、继发性贫血：若患者长期月经过多可导致继生贫血，出现全身乏力、面色苍白、气短、心慌等症状。8、低糖血症：子宫肌瘤伴发低糖血症(hypoglycemia)亦属罕见。主要表现为空腹血糖低，意识丧失以致休克，经葡萄糖注射后症状可以完全消失。肿瘤切除后低血糖症状即完全消失。
与十几年前相比，子宫肌瘤越来越青睐三四十岁的中年女性，特别是未育、性生活失调和性情抑郁这三类女性。妇科专家介绍，子宫肌瘤的具体原因目前尚不十分明确，但研究表明，激素分泌过于旺盛，是导致子宫肌瘤的最普遍原因，而女性的这三种行为模式，是造成内分泌紊乱，导致激素分泌过剩的罪魁祸首。
发明内容
基于上述原因，我们研究确定，原料为水蛭素、纤溶素和透明质酸酶的药物具有治疗子宫肌瘤的新用途，通过“对子宫肌瘤模型大鼠瘤样增生的影响”的药理试验，证明了水蛭素、纤溶素和透明质酸酶制备的药物对子宫肌瘤，具有非常好的药理作用。
本发明通过下述技术方案实现的。
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用。
其中水蛭素0.1-1重量份，透明质酸酶1-5重量份，纤溶素0.1-0.5重量份。
上述所述药物包括但不限于肠溶制剂。
上述所述肠溶制剂为肠溶片。
上述所述肠溶制剂为肠溶胶囊。
上述所述肠溶制剂为肠溶微丸。
药理试验例
试验1
对子宫肌瘤模型大鼠瘤样增生的影响
试验动物：Wistar大白鼠，雌性，健康适龄，体重150-180g。
试验药物：
试验1组：水蛭素。
试验2组：水蛭素0.5g，透明质酸酶2g。
试验3组：水蛭素0.1g，透明质酸酶1g，纤溶素0.5g。
试验4组：水蛭素1g，透明质酸酶1g，纤溶素0.1g。
试验5组：水蛭素0.2g，透明质酸酶5g，纤溶素0.45g。
试验6组：水蛭素0.5g，透明质酸酶2g，纤溶素0.3g。
试验方法：取雌性未孕Wistar种大鼠，随机分组：模型组、试验药物组，各组大鼠均肌内注射己烯雌酚0.02ml/只(含药0.04mg)，四肢轮流注射，隔日1次，连续5周，造成大鼠子宫肌瘤模型。试验药物组在造模第5周起开始灌肠给药，给药量为1mg/kg，每天1次，模型组组在造模第5周起开始灌肠给予蒸馏水，等容不等量。各组动物每周定期称体重1次。8周后，停药24h，眶静脉取血，测定各组受试大鼠的促卵泡激素水平、血清雌二醇和孕酮水平(采用放射免疫分析药盒测定)；取血后处死动物，剖腹观察子宫大小形态；同时，用电子天平称双侧子宫重量，以子宫重量/体重(g/100g)计算体比。称重完毕后，将双侧子宫固定于甲醛溶液中，分别取双侧子宫分角处根部最大直径处切片，常规乙醇脱水，石蜡包埋，HE染色，光镜下观察各组每只动物子宫肌壁和子宫内膜腺体的形态变化。
试验结果：
1、病理观察：模型组肌层明显增厚，肌纤维肥大，排列紊乱，子宫内膜呈囊性扩张，有散在性呈局灶性的旋涡状瘤化趋势结构。试验药物3-6组可见到囊性扩张的腺体与萎缩腺体并存；模型组则可见到囊性扩张的腺体，并有散在性呈局灶性的旋涡状结构；而试验药物组子宫内膜腺体均出现不同程度的萎缩现象，其内膜形态学变化，以试验3组至试验6组子宫内膜腺体的变化最为突出，对子宫肌瘤具有显著抑制作用。
2、试验结果见表。
表1各组大鼠子宫肌瘤模型药后子宫重量
注：与模型组比较**P＜0.01，*P＜0.05；与试验1组比较△P＜0.05；与试验2组比较&P＜0.05。
表2各组大鼠雌二醇水平测定
注：与模型组比较**P＜0.01，*P＜0.05；与试验1组比较△P＜0.05；与试验2组比较&P＜0.05。
表3各组大鼠孕酮水平测定
注：与模型组比较**P＜0.01，*P＜0.05；与试验1组比较△P＜0.05；与试验2组比较&P＜0.05。
表4各组促卵泡激素水平比较
注：与模型组比较*P＜0.05。
试验结论：上述试验表明，水蛭素、纤溶素和透明质酸酶为原料的药物具有很好的治疗子宫肌瘤的药理作用。
实施例
实施例1
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.1g，透明质酸酶1g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例2
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素1g，透明质酸酶5g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例3
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.1g，透明质酸酶5g，纤溶素0.2g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例4
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.25g，透明质酸酶4.8g，纤溶素0.4g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例5
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.2g，透明质酸酶3g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例6
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.1g，透明质酸酶1g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例7
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素1g，透明质酸酶5g，纤溶素1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例8
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素1g，透明质酸酶5g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例9
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.9g，透明质酸酶2g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例10
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.85g，透明质酸酶1.5g，纤溶素0.4g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例11
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.1g，透明质酸酶0.5g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例12
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素1g，透明质酸酶5g，纤溶素0.5g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例13
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.1g，透明质酸酶1g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例14
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.7g，透明质酸酶4.1g，纤溶素0.4g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例15
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.2g，透明质酸酶3g，纤溶素0.1g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例16
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.1g，透明质酸酶5g，纤溶素0.25g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例17
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.75g，透明质酸酶1g，纤溶素0.5g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
实施例18
原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其中水蛭素0.2g，透明质酸酶0.2g，纤溶素0.4g。
所述药物为肠溶片、肠溶胶囊或肠溶微丸。
Claims (6)
1.原料为水蛭素、透明质酸酶和纤溶素的药物在制备治疗子宫肌瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其中水蛭素0.1-1重量份，透明质酸酶1-5重量份，纤溶素0.1-0.5重量份。
3.根据权利要求1所述的应用，其中药物为肠溶制剂。
4.根据权利要求3所述的应用，其中肠溶制剂为肠溶片。
5.根据权利要求3所述的应用，其中肠溶制剂为肠溶胶囊。
6.根据权利要求3所述的应用，其中肠溶制剂为肠溶微丸。
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Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 《中医药信息》 20030131 潘贺，刚宏林，苏云明 《中药水蛭的活性成分及药理作用研究概况》 第20-22页 1-6 第23卷, 第1期 * |
| 《中医药信息》 20070131 第1期 《水蛭在妇科临床的应用》 第38-39页 1-6 第24卷, 第1期 * |
| 《中国民族民间医药杂志》 20031230 郭芸 《水蛭在妇科疾病的应用》 第35-37页 1-6 , 第60期 * |
| 《时珍国医国药》 20020630 刘贞丽，潘继富，董传海 《水蛭的药理作用及其临床应用》 第376-377页 1-6 第13卷, 第6期 * |
| 《浙江实用医学》 19970830 陈淑莹等 《水蛭的药效学及临床研究进展》 1-6 第2卷, 第4期 * |
| 《辽宁中医学院生药学专业博士学位论文》 20050727 刘君 《蚂蝗抗凝血的活性成分研究》 第7-8页 1-6 , * |
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