CN102058792A - 一种治疗感冒咳嗽的中药制剂 - Google Patents

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宋富智
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Abstract

本发明公开了一种治疗感冒的中药制剂,它是由鱼腥草、桔梗、菊花、连翘等中药组成,并按处方量精制提取而制成的提取物,其将提取物与二氧化硅混合制成胶囊;或将提取物与硬脂酸镁混合制成片剂。其中,所述的提取物是经水提、醇提、醇-水混合提制成,提取物中有效成分鱼腥草甙含量不低于9.5%。本发明的中药制剂服用剂量小、溶解速度快、生物利用度高,适宜不同年龄段感冒患者服用。

Description

一种治疗感冒咳嗽的中药制剂
技术领域
[0001] 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种治疗感冒咳嗽的中药制剂。 背景技术
[0002] 感冒,俗称〃伤风〃,是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病,其中30% -50%是 由某种血清型的鼻病毒引起。普通感冒虽多发于初冬,但任何季节,如春天、夏天也可发生, 不同季节的感冒的致病病毒并非完全一样。感冒病例分布是散发性的,不引起流行,常易合 并细菌感染。普通感冒起病较急,早期症状有咽部干痒或灼热感、喷嚏、鼻塞、流涕,开始为 清水样鼻涕,2〜3天。感冒可能会引发细菌感染,但是千万不可随便使用药物治疗。在人 体免疫系统杀死病毒后,绝大部分感染会自动痊愈。盲目药物治疗会增强细菌抗药性,从 而损害人体免疫系统。感冒的发生主要由于体虚,抗病能力减弱,当气候剧变时,人体卫外 功能不能适应,邪气乘虚由皮毛、口鼻而入,引起一系列肺卫症状。偏寒者,则致寒邪束表, 肺气不宣,阳气:郁阻,毛窍闭塞;偏热者,则热邪灼肺,腠理疏泄,肺失清肃。感冒虽以风邪 多见,但随季节不同,多夹时气或非时之气,如夹湿、夹暑等。主症恶寒发热,头痛,鼻塞流 涕,脉浮。兼见恶寒重,发热轻或不发热,无汗,鼻痒喷嚏,鼻塞声重,咯痰液清稀,肢体酸楚, 苔薄白,脉浮紧,为风寒感冒;微恶风寒,发热重,有汗,鼻塞浊涕,咯痰稠或黄,咽喉肿痛,口 渴,苔薄黄,脉浮数,为风热感冒;夹湿则头痛如裹,胸闷纳呆;夹暑则汗出不解,心烦口渴。
[0003] 感冒是一种最常见的呼吸系统疾病。用于治疗感冒的药物有许多种。由于中成药 具有副作用小、疗效好的特点,故很受人们青睐。但临床实践证明,如果中成药选用不当,也 可延误病情。中医将感冒分为风寒型感冒、风热型感冒、暑湿型感冒和时行感冒(流行性感 冒)四种类型。根据辨证施治的原则,不同类型的感冒应选用不同的中成药治疗。
[0004] 一、风寒型感冒:病人除了有鼻塞、喷嚏、咳嗽、头痛等一般症状外,还有畏寒、低 热、无汗、流清涕、吐稀薄白色痰等特点。这种感冒与病人感受风寒有关。治疗应以辛温解 表为原则。病人可选用伤风感冒冲剂、感冒清热冲剂、九味羌活丸、通宣理肺丸、午时茶颗粒 等药物治疗。若病人兼有内热便秘的症状,可服用芦根通圣丸治疗。风寒型感冒病人忌用 桑菊感冒片、银翘解毒片、羚翘解毒片、复方感冒片等药物。
[0005] 二、风热型感冒:病人除了有鼻塞、流涕、咳嗽、头痛等感冒的一般症状外,还有发 热重、痰液粘稠呈黄色等特点。治疗应以辛凉解表为原则。病人可选用感冒退热冲剂、板蓝 根冲剂、银翘解毒丸、羚羊解毒丸等药物治疗。风热型感冒病人忌用九味羌活丸、理肺丸等 药物。
[0006] 三、暑湿型感冒:病人表现为畏寒、发热、口淡无味、头痛、头胀、腹痛、腹泻等症状。 此类型感冒多发生在夏季。治疗应以清暑、祛湿、解表为主。病人可选用菊花正气水、银翘 解毒丸等药物治疗。如果病人胃肠道症状较重,不宜选用保和丸、山楂丸、香砂养胃丸等药 物。
[0007] 四、时行感冒:病人的症状与风热感冒的症状相似。但时行感冒病人较风热感冒病 人的症状重。病人可表现为突然畏寒、高热、头痛、怕冷、寒战、头痛剧烈、全身酸痛、疲乏无力、鼻塞、流涕、干咳、胸痛、恶心、食欲不振,婴幼儿或老年人可能并发肺炎或心力衰竭等症 状。治疗应以清热解毒、疏风透表为主。病人可选用芦根通圣丸、重感灵片、重感片等药物 治疗。如果时行感冒的病人单用银翘解毒片、强力银翘片、桑菊感冒片或牛黄解毒片等药物 治疗,则疗效较差。中毒型流感病人则表现为:高热、说胡话、昏迷、抽搐,有时能致人死命。 因此病极易传播,故应及早隔离和治疗。
发明内容
[0008] 本发明的一个目的在于克服上述的缺点与不足,提供一种治疗感冒咳嗽的中药制 齐U,它是由鱼腥草20g、桔梗30g、菊花12g、连翘Sg、芦根22g、紫苏叶Sg、菊花Sg、甘草IOg 中药按重量配比精制提取的提取物为原料而制成的,其特征在于:
[0009] 提取物 100份
[0010]淀粉 5_25 份
[0011] 二氧化硅 1-3份;
[0012] 其中,所述提取物是采用醇提或水提或醇-水混合提取制成,其中提取物中有效 成分鱼腥草甙含量不低于9. 5%。
[0013] 本发明进一步提供了中药制剂的制备工艺,包括如下步骤:
[0014] (1)药材处理:按重量配比称取药材,用95%乙醇和水分别回流提取,醇提取液减 压浓缩至干,加水呈混悬液,提取挥发油,富集后,混悬液减压浓缩至浸膏;水提液浓缩,浓 缩液用乙醇沉淀杂质,静置与乙醇提取浓缩浸膏混合,其中提取物中有效成分鱼腥草甙含 量不低于9. 5% ;
[0015] (2)干燥:将混合的提取浸膏加入淀粉混勻,真空干燥:混合提取物置烘干箱真 空干燥,并喷入富集的挥发油,混合均勻后装胶囊。所述浓缩液用乙醇沉淀杂质,是指浓 缩液用乙醇沉淀除杂质,使含醇达70%〜80%。所述用乙醇和水各提取两次是指每次用 6000-10000ml乙醇提取,每次1小时;水提取是指每次用8000ml水提取。
具体实施方式
[0016] 下面结合实施例对本发明做进一步的说明,实施例仅为解释性的决不意味着它以 任何方式限制本发明的范围。
[0017] 实施例1 :甘露消毒胶囊、片剂的制备
[0018] 处方:由鱼腥草20g、桔梗30g、菊花12g、连翘Sg、芦根22g、紫苏叶Sg、菊花Sg、甘 草10g、连翘Sg、川贝母10g、广菊花Sg组成。
[0019]制法:
[0020] 1)药材处理:按处方量称取IOOOg药材,用85%乙醇和水各回流提取2次,用85% 乙醇提取时,每次8000ml提取1小时,用水提取时每次10000ml提取0. 5小时,分别浓缩。 醇提取液减压浓缩至干,加水呈混悬液,提取挥发油,富集后,混悬液减压浓缩至浸膏。水提 液减压浓缩至相对密度为1. 05,加入95%乙醇,使溶液中含醇达70 %,搅拌均勻,静置,倾 出上清夜,减压浓缩至浸膏,与醇提浸膏混合,出膏率为13.5%。其中提取物中有效成分鱼 腥草甙含量为9.0%。
[0021] 2)干燥:(1)真空干燥将提取浸膏100份,加淀粉混合(制片加淀粉20份;制胶囊加淀粉8份),然后置烘干箱中真空干燥,温度为80°C,真空度0. 09Mpa,得干燥物;(2)喷雾 干燥将提取药液(相对密度为1. 10 (80°C ))以进液速度lOml/min,进风温度130°C进行喷 雾干燥,得干燥物;
[0022] 3)制剂的制备:(1)将干燥提取物100份加入乙醇5份混勻制粒,并喷入富集的挥 发油混勻,再加入硬脂酸镁0.5份,混合均勻,压片,再薄膜包衣。(2)将干燥提取物100份 加入二氧化硅2份混勻,并喷入富集的挥发油,灌装胶囊。
[0023] 该胶囊规格为每粒0.30克,经检查,制成的胶囊内容物流动性好,重量差异符合 有关规定。服用方法:口服,常用量为一次3粒,一日2次。
[0024] 该片剂规格为每片0. 30克,经检查,制成片剂,硬度、重量差异均符合有关规定。 服用方法:口服,常用量为一次3片,一日2次。
[0025] 本工艺经中试研究表明,处方组成合理,工艺稳定,可操作,质量可控,易行。
[0026] 实施例2 :处方:同实施例1。
[0027]制法:
[0028] 1)药材处理:按处方量称取IOOOg药材,用90%乙醇和水各回流提取2次,用90% 乙醇提取时,每次7000ml提取1小时,用水提取时每次9000ml提取1小时,分别浓缩。醇 提取液减压浓缩至干,加水呈混悬液,提取挥发油,富集后,混悬液减压浓缩至浸膏。水提液 减压浓缩至相对密度为1. 10,加入95 %乙醇,使溶液中含醇达75 %,搅拌均勻,静置,倾出 上清夜,减压浓缩至浸膏,与醇提浸膏混合,出膏率为12.5%。其中提取物中有效成分鱼腥 草甙含量为9.5%。
[0029] 2)干燥:(1)真空干燥将提取浸膏100份,加淀粉混合(其中制片加淀粉40份; 制胶囊加淀粉12份),然后置烘干箱中真空干燥,温度为80°C,真空度0. 09Mpa,得干燥物; (2)喷雾干燥将提取药液(相对密度为1. IO(SO0C))以进液速度lOml/min,进风温度130°C 进行喷雾干燥,得干燥物;
[0030] 3)制剂的制备:(1)将干燥提取物100份加入乙醇15份混勻制粒,并喷入富集的 挥发油混勻,随后加入硬脂酸镁0.3份,混合均勻,压片,再薄膜包衣。(2)将干燥提取物100 份加入二氧化硅3份混勻,灌装胶囊。
[0031] 该胶囊规格为每粒0.35克,经检查,制成的胶囊内容物流动性好,重量差异符合 有关规定。服用方法:口服,常用量为一次3粒,一日2次。
[0032] 该片剂规格为每片0. 35克,经检查,制成片剂,硬度、重量差异均符合有关规定。 其中,服用方法:口服,常用量为一次3片,一日2次。
[0033] 本工艺经中试研究表明,处方组成合理,工艺稳定,可操作,质量可控,易行。
[0034] 实施例3 :处方:同实施例1。
[0035]制法:
[0036] 1)药材处理:按处方量称取IOOOg药材,用95%乙醇和水各回流提取2次,用95% 乙醇提取时,每次6000ml提取1小时,用水提取时每次8000ml提取2小时,分别浓缩。醇 提取液减压浓缩至干,加水呈混悬液,提取挥发油,富集后,混悬液减压浓缩至浸膏。水提液 减压浓缩至相对密度为1. 15,加入95 %乙醇,使溶液中含醇达80 %,搅拌均勻,静置,倾出 上清夜,减压浓缩至浸膏,与醇提浸膏混合,出膏率为12.0%。其中提取物中有效成分鱼腥 草甙含量为9.45%。[0037] 2)干燥:⑴真空干燥将提取浸膏100份,加淀粉混合(制片加淀粉50份;制胶 囊加淀粉20份),然后置烘干箱中真空干燥,温度为80°C,真空度0. 09Mpa,得干燥物;(2) 喷雾干燥将提取药液(相对密度为1. 05 (80°C ))以进液速度lOml/min,进风温度130°C进 行喷雾干燥,得干燥物;
[0038] 3)制剂的制备:(1)将干燥提取物100份加入乙醇30份混勻制粒,并喷入富集的 挥发油混均,加入硬脂酸镁0.4份,混合均勻,压片,再薄膜包衣。(2)将干燥提取物100份 加入二氧化硅4份混勻,灌装 胶囊。
[0039] 该胶囊规格为每粒0.40克,经检查,制成的胶囊内容物流动性好,重量差异符合 有关规定。服用方法:口服,常用量为一次3粒,一日2次。
[0040] 该片剂规格为每片0. 40克,经检查,制成片剂,硬度、重量差异均符合有关规定。 服用方法:口服,常用量为一次3片,一日2次。
[0041] 本工艺经中试研究表明,处方组成合理,工艺稳定,可操作,质量可控,易行。

Claims (4)

1. 一种治疗感冒咳嗽的中药制剂,它是由鱼腥草20g、桔梗30g、菊花12g、连翘Sg、芦根 22g、紫苏叶Sg、菊花Sg、甘草IOg中药按重量配比精制提取的提取物为原料而制成的,其特 征在于:提取物 100份淀粉 5-¾份二氧化硅 1-3份;其中,所述提取物是采用醇提或水提或醇-水混合提取制成,其中提取物中有效成分 鱼腥草甙含量不低于9.5%。
2. 一种制备权利要求1所述中药制剂的工艺,包括如下步骤:(1)药材处理:按重量配比称取药材,用95%乙醇和水分别回流提取,醇提取液减压浓 缩至干,加水呈混悬液,提取挥发油,富集后,混悬液减压浓缩至浸膏;水提液浓缩,浓缩液 用乙醇沉淀杂质,静置与乙醇提取浓缩浸膏混合,其中提取物中有效成分鱼腥草甙含量不 低于9. 5% ;(2)干燥:将混合的提取浸膏加入淀粉混勻,真空干燥:混合提取物置烘干箱真空干 燥,并喷入富集的挥发油,混合均勻后装胶囊。
3.如权利要求2所述的制备工艺,其特征在于:所述浓缩液用乙醇沉淀杂质,是指浓缩 液用乙醇沉淀除杂质,使含醇达80%。
4.根据权利要求2所述的制备工艺,其特征在于:所述用乙醇和水各提取两次是指每 次用10000ml乙醇提取,每次1小时;水提取是指每次用8000ml水提取。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103142733A (zh) * 2013-03-05 2013-06-12 刘风荣 一种治疗上呼吸道感染的中药组合物
CN105031365A (zh) * 2015-08-26 2015-11-11 唐媚英 一种预防和治疗感冒咳嗽的中药及其制备方法

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