CN101993051B - 一种制备亚磷酸和氯化氢的方法 - Google Patents

一种制备亚磷酸和氯化氢的方法 Download PDF

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本发明提出了一种使用三氯化磷在内环流塔中制备亚磷酸和氯化氢的方法。间歇或者连续向内环流塔中加入三氯化磷,三氯化磷与塔内的水溶液反应,可以大规模、高效率、高收率制备亚磷酸水溶液和氯化氢气体,并顺利导出氯化氢气体和热量。此方法具有反应转化率高、收率高,可连续生产,反应平稳,安全性高等优点。

Description

一种制备亚磷酸和氯化氢的方法
发明领域
[0001] 本发明涉及一种制备亚磷酸和氯化氢的方法。
背景技术
[0002] 有很多关于制备亚磷酸的方法,如:三氯化磷水解法:以三氯化磷和水直接水解,副产氯化氢气体;亚磷酸ニ甲酯残液水解法(CN1187459):以亚磷酸ニ甲酯的残液高温水解制备亚磷酸,同时回收甲醇。王正岩在中国《氯碱エ业》1989年第11期中报道了 “三氯化磷水解法合成亚磷酸”,但是文中使用间歇釜式反应,三氯化磷与水发生水解反应剧烈,温度难以控制,加料时间长,需要对三氯化磷实施缓慢控制,即使这样生产安全性也较低,并且对搪瓷设备腐蚀严重;氯化氢气体容易夹带三氯化磷;同时间歇操作増加了过程中的损耗,产能低。如果不能快速将产生的氯化氢和热量转移出反应体系,这个体系温度和压カ 会急剧升高,生产安全性下降,危险性増加,容易造成安全事故并且造成环境污染,同时对设备造成损坏,较少了设备的使用寿命。
[0003] 在生产双甘膦的过程中也需要制备亚磷酸,通常使用亚氨基ニこ酸ニ钠盐在PH4〜14或者碱性更强的条件下与三氯化磷反应,生成亚磷酸、盐酸、亚氨基ニこ酸盐酸盐和氯化钠。尤其是在碱性条件下三氯化磷与水反应最剧烈,放热量大,经常产生爆炸,对搪瓷设备的损坏尤其严重,设备使用寿命很短,生产成本高,并且生产安全性差。
[0004] 针对现有技术的不足,本发明者进行了深入的研究,在研究中发现在内环流塔设备中,以水溶液为反应物和溶剂,加入三氯化磷,可以解决常规条件下反应放热剧、气体夹带三氯化磷等问题。在内环流塔设备中三氯化磷与水溶液接触后放出氯化氢,同时生成亚磷酸,反应产生的热量可随着循环和有效的气液混合在环流式反应器内迅速传导,同时另一部分热量转化为氯化氢的蒸发热,随着氯化氢的溢出热量被带出体系。此外,由于在内环流塔设备中较高的液柱能使未及时反应的三氯化磷逐渐水解,而不会随氯化氢溢出。
[0005] 尤其是我们发现在内环流塔设备中使用浓度大于30%的盐酸与三氯化磷发生水解反应时,生成的氯化氢因为溶液内氯化氢已经饱和,不能溶解的氯化氢溢出,同时可以带走大量热量,几乎不需要外部冷却和加热,既保证了体系安全平稳,又保证了反应的快速进行和大幅度提升产能。本发明中含氯化氢的水溶液可以为盐酸、含氯化氢的双甘膦母液、含氯化氢的硫酸水溶液、含氯化氢的亚磷酸水溶液等。产生的氯化氢可以用于制备盐酸,亚磷酸水溶液可以用于制备固体亚磷酸或者直接用于双甘膦合成。
[0006] 此外,本发明中的水溶液也可以为含亚氨基ニこ酸的水溶液,含亚氨基ニこ酸的
水溶液可以为亚氨基ニこ酸ニ钠盐、亚氨基ニこ酸ー钠盐、亚氨基ニこ酸、亚氨基ニこ酸盐酸盐、亚氨基ニこ酸硫酸盐、亚氨基ニこ酸亚磷酸盐。
[0007] 本发明的另ー个特征是可以在内环流塔设备中连续注入反应物料和采出含亚磷酸的水溶液;同时由于氯化氢的溢出带走大量热量,加热或冷却的负荷小,安全性高;并且母液可循环套用,能耗低,安全性高。
[0008] 综上所述,该发明具有反应快速,成本低,安全性高等优点。发明内容
[0009] 本发明的目的是提供一种制备亚磷酸和氯化氢的方法,其特点是在反应器中可以高收率的将三氯化磷水解生成亚磷酸水溶液和氯化氢气体,氯化氢同时将反应体系的大量热量及时移走。尤其是含氯化氢的水溶液或含亚氨基ニこ酸的水溶液作为反应物和溶剤。可以解决常规条件下反应放热剧、气体夹带三氯化磷等问题。
[0010] 在内环流塔设备中三氯化磷与水溶液接触后放出氯化氢,同时生成亚磷酸,反应产生的热量一部分转化为液体上升的动能,使液体在环流式反应器内循环,同时另一部分热量转化为氯化氢的蒸发热,随着氯化氢的溢出,反应放出的热量被带出体系。
[0011 ] 此外,在内环流塔设备中有较高的液柱,有“洗气”的作用,能使未及时反应的三氯化磷与水溶液充分接触和逐渐被水解,而不会随氯化氢溢出。产生的氯化氢可以用于制备盐酸,亚磷酸水溶液可以用于制备固体亚磷酸或者直接用于双甘膦合成。
[0012] 本发明中水解反应时,反应器内压カ为-O. 5〜O. 3Mpa,最佳范围为-O. I〜·
O. IMpa0水解反应的反应温度为O〜120°C,最佳温度为30〜80°C。
[0013] 本发明中反应物的投料比例按照摩尔比计,摩尔比为三氯化磷:氯化氢:水=I : O 〜100 : 3 〜340。
[0014] 本发明中当水溶液是含氯化氢的水溶液时,氯化氢的质量百分比浓度为O〜37. 5%,较优的浓度为10〜37. 5%。
[0015] 本发明中当水溶液是含亚氨基ニこ酸的水溶液时,亚氨基ニこ酸的质量百分比浓度为O〜50%,较优的浓度为10〜40%。
[0016] 本发明中当水溶液是含亚氨基ニこ酸的水溶液时,水溶液为酸性、中性、碱性,较优的为酸性、中性。含亚氨基ニこ酸的水溶液可以为亚氨基ニこ酸ニ钠盐、亚氨基ニこ酸一钠盐、亚氨基ニこ酸、亚氨基ニこ酸盐酸盐、亚氨基ニこ酸硫酸盐、亚氨基ニこ酸亚磷酸盐。
[0017] 当反应器配备有传动设备时,传动设备可以为内置搅拌桨或者为外置循环泵,用于增加传质和传热速度。当反应器配备有换热装置时,换热器可以为外置或者内置换热器。
[0018] 本发明中三氯化磷水解在反应器内可以为间歇反应或连续反应,较优的为连续反应。
[0019] 具体的说,本发明的制备方法其主要步骤是:
[0020] I.含氯化氢的水溶液作为反应物和溶剂,间歇操作。
[0021] I)将含氯化氢的水溶液作为底料注入内环流塔,含氯化氢的水溶液的氯化氢质量百分比浓度为O〜37. 5%。此水溶液可以为盐酸、含氯化氢的双甘膦母液、含氯化氢的硫酸水溶液、含氯化氢的亚磷酸水溶液等,较优的氯化氢浓度为10〜37. 5%。
[0022] 2)当内环流塔系统配备有传动设备时,传动设备为内置搅拌桨或者为外置循环泵。反应时通过三氯化磷的进料速度可以控制反应温度,或者使用换热器进行换热。
[0023] 3)在O〜120°C之间、-O. 5〜O. 3Mpa将三氯化磷以一定速率加入内环流塔中部或底部,三氯化磷与含氯化氢的水溶液在内环流塔内反应,水解生成亚磷酸水溶液和氯化氢,反应物摩尔比三氯化磷:氯化氢:水=I : O. 05〜100 : 3〜340。当含氯化氢的水溶液为30%盐酸时,较优的反应物摩尔比三氯化磷:盐酸=I : O. 3〜5。
[0024] 4)从内环流塔顶部溢出氯化氢,三氯化磷加入反应完毕后,反应液可以直接作为合成双甘膦的原料,或者经后处理得到亚磷酸。
[0025] 2.含氯化氢的水溶液作为反应物和溶剂,连续操作。
[0026] I)将一部分含氯化氢的水溶液作为底料注入内环流塔,这部分溶液占内环流塔体积的20〜80%,含氯化氢的水溶液的氯化氢质量百分比浓度为I〜37. 5%。此水溶液可以为盐酸、含氯化氢的双甘膦母液、含硫酸的氯化氢水溶液等,较优的氯化氢浓度为10〜37. 5%。
[0027] 2)当内环流塔系统配备有传动设备时,传动设备为内置搅拌桨或者为外置循环泵。反应时通过三氯化磷的进料速度可以控制反应温度,或者使用换热器进行换热。
[0028] 3)在O〜120°C之间、-O. 5〜O. 3Mpa条件下将三氯化磷和另一部分氯化氢的水溶液同时以(摩尔比三氯化磷:氯化氢:水=I : O. 05〜100 : 3〜340)以一定速 率连续加入内环流塔中(三氯化磷出ロ在液面以下),三氯化磷与含氯化氢的水溶液在内环流塔内反应,水解生成亚磷酸水溶液和氯化氢,反应物摩尔比三氯化磷:氯化氢:水=I : O. 05〜100 : 3〜340。当含氯化氢的水溶液为30%盐酸时,较优的反应物摩尔比三氯化磷:盐酸=I : O. 3〜5。
[0029] 4)连续从内环流塔顶部采出氯化氢和从内环流塔连续采出含亚磷酸、盐酸的水溶液。三氯化磷加入反应完毕后,反应液可以直接作为合成双甘膦的原料,或者经后处理得到亚磷酸。
[0030] 3.含亚氨基ニこ酸的水溶液作为反应物和溶剂,间歇操作。
[0031] I)将含亚氨基ニこ酸的水溶液作为底料注入内环流塔,水溶液的亚氨基ニこ酸质量百分比浓度为O〜50%。此水溶液可以为酸性、中性、碱性下的含亚氨基ニこ酸的水溶液等,中性和碱性下的溶液可以是亚氨基ニこ酸的钠盐或钾盐;酸性下的可以为亚氨基ニこ酸的盐酸盐、硫酸盐或亚磷酸盐。较优的亚氨基ニこ酸质量百分比浓度为15〜40%,水溶液较优的酸碱度为酸性和中性。
[0032] 2)当内环流塔系统配备有传动设备时,传动设备为内置搅拌桨或者为外置循环泵。反应时通过三氯化磷的进料速度可以控制反应温度,或者使用换热器进行换热。
[0033] 3)在O〜120°C之间、-O. 5〜O. 3Mpa将三氯化磷以一定速率加入内环流塔中(三氯化磷出口在液面以下),三氯化磷与含亚氨基ニこ酸的水溶液在内环流塔内反应,水解生成亚磷酸水溶液和氯化氢,反应物摩尔比三氯化磷:亚氨基ニこ酸:水=I : 0.01〜100 : 3 〜740。
[0034] 4)氯化氢从内环流塔顶部溢出。三氯化磷加入反应完毕后,反应液可以直接作为合成双甘膦的原料。
[0035] 4.含亚氨基ニこ酸的水溶液作为反应物和溶剂,连续操作。
[0036] I)将一部分含亚氨基ニこ酸的水溶液作为底料注入内环流塔,这部分溶液占内环流塔体积的20〜80%。水溶液的亚氨基ニこ酸质量百分比浓度为O〜50%。此水溶液可以为酸性、中性、碱性下的含亚氨基ニこ酸的水溶液等,中性和碱性下的溶液可以是亚氨基ニこ酸的钠盐或钾盐;酸性下的可以为亚氨基ニこ酸的盐酸盐、硫酸盐或亚磷酸盐。较优的亚氨基ニこ酸质量百分比浓度为15〜40%,水溶液较优的酸碱度为酸性和中性。
[0037] 2)当内环流塔系统配备有传动设备时,传动设备可以为内置搅拌桨或者为外置循环泵。反应时通过三氯化磷的进料速度可以控制反应温度,或者使用换热器进行换热。[0038] 3)在O〜120°C之间、-O. 5〜O. 3Mpa条件下将三氯化磷和另一部分含亚氨基ニこ酸的水溶液同时以(摩尔比三氯化磷:亚氨基ニこ酸:水=I : O. 01〜100 : 3〜740)以一定速率连续加入内环流塔中(三氯化磷出口在液面以下),三氯化磷与水溶液在内环流塔内反应,水解生成亚磷酸水溶液和氯化氢。
[0039] 4)连续从内环流塔顶部采出氯化氢和从内环流塔连续采出含亚磷酸、亚氨基ニこ酸的酸性或中性水溶液。三氯化磷加入反应完毕后,反应液可以直接作为合成双甘膦的原料。
附图说明 [0040] 图I是气液两相内环流式反应器。
[0041] 如图I所示,图I是本发明的正视图。
[0042] 如图I所示,该装置包括包括塔体、导流桶、分布器等,其中,I是塔体;2是导流桶;3是液体出/进ロ;4是液体分布器;5是液体出/进ロ;6是出料ロ ;7是三氯化磷进料ロ ;8是氯化氢放空ロ。
[0043] 该装置的结构主要是在塔器内安装有导流桶,三氯化磷由7进入塔内,反应液体跟随产生的氯化氢由导流桶内上升,反应液在导流桶上方与氯化氢分离后,由导流桶外侧向下流动,液体由此循环往复。氯化氢由8溢出塔体。反应液体如果需要换热可以由3和5进入外置换热器交换热量,可以对物料进行加热和冷却。
[0044] 在物料内,三氯化磷进入塔内的方向与氯化氢溢出的方向一致,可以将气液两相混合更加均匀。
具体实施方式
[0045] 以下的描述是对本发明的具体说明,不应看作是对本发明的限制。
[0046] 实施例I :
[0047] 根据图I所示为中心气升式内环流反应器。反应器体积为5L,首先注入反应器
2. 5L含30%氯化氢的水溶液,IOmol的98%三氯化磷从反应器底部7以lOmol/h的流量经过泵进入系统轴向中心,控制反应器内温度50〜80°C,系统压カ-O. 02-0. IOMPa,反应料液从反应器的内套筒外侧环流,氯化氢气体从反应器顶部8溢出后进入水体系吸收。三氯化磷加入完毕后,继续保温O. 5小吋,最终氯化氢收率99. 4% (以三氯化磷计),亚磷酸浓度为26. 51%,亚磷酸总收率>99% (以三氯化磷计)。
[0048] 实施例2 :
[0049] 与实施例I中使用相同的反应器,反应器体积为5L,首先注入反应器2. OL含30%氯化氢的水溶液,加热水溶液至70〜75°C。将98%三氯化磷从反应器底部以lOmol/h的流量经过泵进入系统轴向中心,同时将含30%氯化氢的水溶液以6. 5mol/h经过泵从反应器顶部5以喷洒的方式进入系统,控制反应器内温度50〜80°C,系统压カ-O. 02-0. 15MPa,反应料液从反应器的内套筒外侧环流,在反应器下部6连续流出;氯化氢气体从反应器顶部8溢出后进入水体系吸收。最终氯化氢收率99.7% (以三氯化磷计),流出液亚磷酸浓度为26. 82%,亚磷酸总收率> 99% (以三氯化磷计)。
[0050] 实施例3 :[0051] 根据图I所示为中心气升式内环流反应器。反应器体积为5L,首先注入反应器
2. 5L含10%氯化氢的双甘膦缩合母液,然后将IOmol的98%三氯化磷从反应器底部7以2mol/h的流量经过泵进入系统轴向中心,料液由3和5进出换热器冷却反应液,控制反应器内温度30〜50°C,系统压カ-O. 05-0. IMPa0反应料液从反应器的内套筒外侧环流,氯化氢气体从反应器顶部8溢出后进入水体系吸收。当反应温度开始下降后,关闭冷却水,调节三氯化磷的流量为lOmol/h,经过泵进入系统轴向中心,此时反应温度变化不大。三氯化磷加入完毕后,继续保温O. 5小吋,最终氯化氢收率99% (以三氯化磷计),亚磷酸浓度为26. 47%,亚磷酸总收率> 99% (以三氯化磷计)。
[0052] 实施例4 : [0053] 根据图I所示为中心气升式内环流反应器。反应器体积为5L,首先注入反应器
2. 5L含20%亚氨基ニこ酸的水溶液(pH = 3〜8),然后将IOmol的98%三氯化磷从反应器底部7以I. 5mol/h的流量经过泵进入系统轴向中心,料液由3和5进出换热器冷却反应液,控制反应器内温度70〜85°C,系统压カ-O. 05-0. IMPa0反应料液从反应器的内套筒外侧环流,氯化氢气体从反应器顶部8溢出后进入水体系吸收。当反应温度开始下降后,关闭冷却水,调节三氯化磷的流量为17mol/h,经过泵进入系统轴向中心,此时反应温度变化不大。三氯化磷加入完毕后,最終氯化氢气体收率25% (以三氯化磷计),亚磷酸浓度为26. 47%,亚磷酸总收率> 99% (以三氯化磷计)。
[0054] 对比实施例I :
[0055] 在O. 5L的玻璃三ロ瓶内加入200ml水,加热至50°C,在60分钟内滴加200g三氯化磷(99% ),反应过程很难控制,反应剧烈,瞬间产生大量气体和热量,气体经常将瓶塞冲开,温度最高上升至102°C,溶液变成黄色,并且含有黄色不溶物。最终得到液体235. 4g,含亚磷酸28. 15%,亚磷酸收率56. 12% (以三氯化磷计)。
[0056] 对比实施例2 :
[0057] 在O. 5L的玻璃三ロ瓶内加入240g浓度为20%的盐酸,加热至50°C,在60分钟内滴加200g三氯化磷(99% ),反应过程剧烈,温度最高上升至80°C,溶液变成淡黄色透明状态。最终得到液体235. 4g,含亚磷酸31. 53%,亚磷酸收率78. 43% (以三氯化磷计),检查尾气吸收液含亚磷酸5 %,收率21. 06% (以三氯化磷计)。
[0058] 本发明所作的详细说明对本领域的技术人员已经足够详细,井能够利用本专利提供的方法。另外,从上面所公开的内容可以明显看出的各种替换的、修正的、以及改进的方法并未脱离本专利的精神和范围。

Claims (8)

1. 一种制备亚磷酸和氯化氢的方法,其特征在于是三氯化磷与水溶液一定温度和压カ下在内环流塔(I)反应器内反应,该反应器安装有导流桶(2),三氯化磷由进料ロ(7)进入塔内,反应液体跟随产生的氯化氢由导流桶内上升,水解生成的含亚磷酸的水溶液在导流桶上方与氯化氢气体分离后,由导流桶外侧向下流动,液体由此循环往复,水解生成的氯化氢由放空ロ(8)溢出塔体;所述水溶液为盐酸、含氯化氢的双甘膦母液、含氯化氢的硫酸水溶液、含氯化氢的亚磷酸水溶液。
2.根据权利要求I所述的方法,其特征是压カ为-O. 5〜O. 3Mpa。
3.根据权利要求I所述的方法,其特征是反应温度为O〜120°C。
4.根据权利要求I所述的方法,其特征是反应物质摩尔比三氯化磷:氯化氢:水=I : O. 05 〜100 : 3 〜340。
5.根据权利要求I所述的方法,其特征是水溶液是含氯化氢的水溶液,O <氯化氢的质量百分比浓度< 37. 5%。
6.根据权利要求I所述的方法,其特征是间歇反应或连续反应。
7.根据权利要求I所述的方法,其特征是反应传动设备为内置搅拌桨或者外置循环栗。
8.根据权利要求I所述的方法,其特征是可以外置或者内置换热器。
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