CN101971830B - 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法 - Google Patents

氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101971830B
CN101971830B CN 201010513643 CN201010513643A CN101971830B CN 101971830 B CN101971830 B CN 101971830B CN 201010513643 CN201010513643 CN 201010513643 CN 201010513643 A CN201010513643 A CN 201010513643A CN 101971830 B CN101971830 B CN 101971830B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rotenone
rynaxypyr
water dispersible
sodium
dispersible granules
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201010513643
Other languages
English (en)
Other versions
CN101971830A (zh
Inventor
何道航
李新伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN 201010513643 priority Critical patent/CN101971830B/zh
Publication of CN101971830A publication Critical patent/CN101971830A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101971830B publication Critical patent/CN101971830B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开一种氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法。以重量百分比计,其原料配方组成为:氯氯虫苯甲酰胺0.1-60%、鱼藤酮5-15%、分散剂3-25%、润湿剂3-5%、崩解剂1-25%、粘结剂0.1-0.5%、稳定剂0.1-0.5%、载体10-60%和去离子水1-8%;制备时,按配比称量,混匀;加入有效成分、助剂、载体;将配方料超细粉碎后,以挤压方式造粒。本发明克服了乳油制剂对环境的危害,润湿性好、崩解速度快、分散性好、悬浮率高、热贮稳定性好,易于使用,对人畜和环境安全,且制备工艺简单,适宜工业化生产和大面积推广应用。

Description

氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种农药制剂,特别涉及一种氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法。
背景技术
水分散粒剂是20世纪80年代出在欧美发展起来的一种农药新剂型,国际农药工业协会联合会(GIFAR)将其定义为:在水中崩解和分散后使用的颗粒剂。水分散颗粒剂主要有农药有效成分、分散剂、润湿剂、粘结剂、崩解剂和填料等组成,粒径为200μm-5mm,入水后迅速崩解,分散,形成高悬浮分散体系;水分散粒剂很少甚至基本不会造成灰尘(使用时),从而减少了操作过程中的毒性;水分散粒剂不会流动,使得计量更方便,易于包装。
氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole),化学名称为为3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-酰胺,是美国杜邦公司开发出来的一种新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂。该杀虫剂是昆虫鱼尼丁受体抑制剂,主要通过诱导昆虫鱼尼丁受体调控的胞内钙离子释放而表现出杀虫作用[《世界农药》,2007,29(5):6~10]。氯虫苯甲酰胺具有触杀和胃毒作用,表现出高效、广谱、持效和作用机理新颖等特点,可用于防治多种鳞翅目害虫,其防治效果明显优于当前生产中使用的其他商品化杀虫剂品种,对其他杀虫剂不存在交互抗性,且对天敌昆虫安全,可用于害虫综合治理和抗性治理,使用于蔬菜、甜菜、棉花等作物防治各种害虫,如甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、甘蓝夜蛾(Spodoptera litura)、小菜蛾(Plutella xylostella)、菜粉蝶(Pierisrapae)、棉铃虫(Heliothis armigera)、红铃虫(Peatinophora gossypiella)等对各龄期幼虫都有很好的防治效果。氯虫苯甲酰胺被国际上誉为新一代高效杀虫剂。目前市场上氯虫苯甲酰胺产品主要为悬浮剂。
鱼藤酮(rotenone)属黄酮类化合物,其化学名称为[2R-(2α,6aα,12aα)]-1,2.12,12a-四氢-8,9-二甲氧基-2-(1-甲氧乙烯基)-[I]-苯并吡喃[3,4-b]-呋喃并-[2,3-h][1]-苯并吡喃-6(6aH)-酮,主要源于鱼藤、非洲山毛豆等植物中,其杀虫作用机理特异,对害虫具有较显著的胃毒和触杀活性,并兼有拒食和抑制生长发育活性。可用于蔬菜、果树、水稻、茶树、烟草和棉花上的多种害虫防治。目前农药市场上应用的鱼藤酮产品多以乳油为主。
现有农药市场上应用的氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮产品的存在不足之处,鱼藤酮以乳油为主,氯虫苯甲酰胺杀虫剂产品的剂型主要为悬浮剂,乳油制剂常使用二甲苯等毒性有机溶剂,现有产品剂型较单一的缺点;目前,氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂未见报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种高效低毒、低成本、对环境友好,防治甜菜夜蛾、小菜蛾、棉铃虫和甘蓝蚜虫效果显著的氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮和复配水分散粒剂新型农药杀虫剂。
本发明的另一目的在于提供上述氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂杀虫剂的制备方法。
氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配使用,可以协同发挥作用,提高杀虫效率,增强防治效果,延缓害虫抗药性,弥补了单剂农药的自身不足。
本发明目的通过如下技术方案实现:
一种氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂,配方中各组分的重量百分比为:氯虫苯甲酰胺0.1-60%、鱼藤酮5-15%、分散剂3-25%、润湿剂3-5%、崩解剂1-25%、粘结剂0.1-0.5%、稳定剂0.1-0.5%、载体10-60%和去离子水1-8%。
所述的分散剂为苯乙基酚聚氧乙烯硫酸钠、木质素磺酸钙、丙烯酸均聚物钠盐、二辛基磺基琥珀酸钠、烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物中的一种或多种。
所述的润湿剂为烷基硫酸钠、烷基萘磺酸盐、苄基萘磺酸盐、月桂醇硫酸钠、二烷基萘磺酸盐、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸盐中的一种或多种。
所述的崩解剂为硫酸铵、膨润土、聚乙二醇、变性淀粉、白碳黑、硅胶中中的一种或多种。
所述的粘结剂为聚丙烯酸钠、木钠、糊精、羧甲基纤维素钠、黄原胶中的一种或多种。
所述的稳定剂为硫酸氢钠、木醇钠、柠檬酸、碳酸氢铵、氢氧化钠中的一种或多种。
所述的载体为高岭土、硅藻土、粘土、酸性白土、云母粉、海泡石、碳酸钙中的一种或多种。
所述氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂的制备工艺为:
1、将一组氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂配方原料混合均匀;
2、配方原料经超微气流粉碎机粉碎成母粉;
3、将母粉与去离子水混合均匀,然后转盘挤压式造粒;
4、造粒外形不合格则重新返回造粒,外形合格进入干燥器干燥;
5、干燥,筛分,经取样检验合格后包装。
本发明的水分散粒剂是含有杀虫活性成分氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮。
本发明利用鱼藤根或非洲山毛豆叶片进行浸提,提取溶剂可选择甲醇、乙醇或氯仿中的一种,提取液经减压浓缩后成为含有鱼藤酮的浓缩提取物。
与现有技术相比,本发明的氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂具有悬浮率高,热贮稳定性好、崩解速度快、分散性好;本发明的氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂对环境、人畜及其它有益生物安全,不易产生药害;制备工艺较为简单,使用方便、成本低廉,适宜于工业化生产和大面积推广应用。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。
实施例1:称取氯虫苯甲酰胺0.1kg和鱼藤酮5.0kg,然后与苯乙基酚聚氧乙烯硫酸钠12.0kg、烷基硫酸钠5.0kg、硫酸铵20.0kg、羧甲基纤维素钠0.1kg、柠檬酸0.2kg、云母粉20.0kg和高岭土37.6kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入5.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为87.5%和84.1%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为88.1%和85.2%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为90.0%和88.8%。
实施例2:称取氯虫苯甲酰胺0.1kg和鱼藤酮15.0kg,然后与木质素磺酸钙15.0kg、烷基萘磺酸盐5.0kg、膨润土22.0kg、聚丙烯酸钠0.2kg、硫酸氢钠0.1kg、硅藻土20.0kg和碳酸钙22.6kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入3.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为90.2%、92.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为92.4%、94.0%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为94.0%、90.5%。
实施例3:称取氯虫苯甲酰胺60.0kg和鱼藤酮15.0kg,然后与丙烯酸均聚物钠盐5.0kg、苄基萘磺酸盐4.5kg、聚乙二醇5.0kg、糊精0.2kg、木醇钠0.3kg和膨润土10.0kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入6.8kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其3000倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为91.5%和92.8%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为91.8%和93.2%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为93.1%和90.7%。
实施例4:称取氯虫苯甲酰胺60.0kg和鱼藤酮5.0kg,然后与二辛基磺基琥珀酸钠5.0kg、月桂醇硫酸钠3.5kg、硅胶5.5kg、黄原胶0.5kg、碳酸氢铵0.2kg、粘土20.3kg。混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入7.2kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其2500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为91.1%和92.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为91.3%和93.0%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为92.2%和90.2%。
实施例5:称取氯虫苯甲酰胺1.0kg和鱼藤酮5.5kg,然后与烷基苯磺酸盐15.0kg、二烷基萘磺酸盐3.0kg、变性淀粉15.0kg、黄原胶0.1kg、氢氧化钠0.2kg、粘土27.3kg、海泡石33.0kg。混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入4.6kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为89.1%和90.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为88.3%和89.5%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为89.2%和90.5%。
实施例6:称取氯虫苯甲酰胺5.0kg和鱼藤酮5.0kg,然后与烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物20.0kg、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸盐4.5kg、白碳黑16.5kg、糊精0.3kg、黄原胶0.1kg、硫酸氢钠0.5kg、酸性白土48.1kg。混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入5.0kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为91.3%和92.5%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为89.6%和90.5%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为89.8%和91.3%。
实施例7:称取氯虫苯甲酰胺10.0kg和鱼藤酮5.0kg,然后与木质素磺酸钙5.0kg、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物13.0kg、苄基萘磺酸盐1.5kg、烷基硫酸钠1.0kg、硅胶15.0kg、糊精0.2kg、聚乙二醇0.2kg、木醇钠0.2kg、硫酸氢钠0.3kg、酸性白土20.0kg、高岭土10.0kg和粘土18.6kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入5.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为95.3%和93.2%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为94.3%和95.3%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为95.4%和96.9%。
实施例8:称取氯虫苯甲酰胺10.0kg和鱼藤酮10.0kg,然后与二辛基磺基琥珀酸钠5.0kg、木质素磺酸钙10.0kg、二烷基磺酸盐2.5kg、硅胶15.0kg、糊精0.5kg、木醇钠0.2kg、高岭土20.0kg和粘土26.8kg。混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入6.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为96.6%和97.6%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为98.2%和98.7%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为96.8%和97.7%。
实施例9:称取氯虫苯甲酰胺18.0kg和鱼藤酮15.0kg,然后与丙烯酸均聚物钠盐10.0kg、苄基萘磺酸盐4.5kg、聚乙二醇20.0kg、糊精0.2kg、木醇钠0.3kg和膨润土32.0kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入6.8kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其3000倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为91.0%和92.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为91.2%和92.6%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为92.1%和90.4%。
实施例10:称取氯虫苯甲酰胺13.5kg和鱼藤酮10.0kg,然后与丙烯酸均聚物钠盐10.0kg、苄基萘磺酸盐4.5kg、聚乙二醇20.0kg、糊精0.2kg、木醇钠0.3kg和膨润土41.5kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入8.0kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其3000倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为91.0%和92.4%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为91.2%和93.0%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为92.4%和90.1%。
实施例11:称取氯虫苯甲酰胺8.5kg和鱼藤酮9.0kg,然后与烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物20.0kg、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸盐4.5kg、白碳黑16.5kg、糊精0.3kg、黄原胶0.1kg、硫酸氢钠0.5kg、云母粉20.6kg和酸性白土20.0kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入7.0kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为91.7%和93.1%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为90.6%和91.5%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为90.8%和91.9%。
实施例12:称取氯虫苯甲酰胺11.0kg和鱼藤酮6.5kg,然后与木质素磺酸钙15.0kg、烷基萘磺酸盐5.0kg、膨润土22.0kg、聚丙烯酸钠0.2kg、硫酸氢钠0.1kg、硅藻土20.0kg和碳酸钙20.2kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入7.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为90.2%和92.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为92.4%和94.0%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为94.0%和90.5%。
实施例13:称取氯虫苯甲酰胺3.5kg和鱼藤酮11.0kg,然后与木质素磺酸钙5.0kg、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物13.0kg、苄基萘磺酸盐1.5kg、烷基硫酸钠1.0kg、硅胶15.0kg、糊精0.2kg、聚乙二醇0.2kg、木醇钠0.3kg、硫酸氢钠0.3kg、酸性白土25.0kg和高岭土24.0kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入6.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为95.0%和93.1%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为94.0%和95.0%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为95.1%和96.3%。
实施例14:称取氯虫苯甲酰胺7.5kg和鱼藤酮12.0kg,然后与木质素磺酸钙15.0kg、烷基萘磺酸盐5.0kg、膨润土22.0kg、聚丙烯酸钠0.2kg、硫酸氢钠0.1kg、硅藻土20.0kg和碳酸钙18.2kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入3.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为90.9%和92.7%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为92.8%和94.2%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为94.5%和91.3%。
实施例15:称取氯虫苯甲酰胺16.0kg和鱼藤酮8.5kg,然后与二辛基磺基琥珀酸钠5.0kg、木质素磺酸钙10.0kg、二烷基磺酸盐2.5kg、硅胶15.0kg、糊精0.5kg、木醇钠0.2kg、高岭土25.0kg和粘土17.3kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入2.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其1500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为96.2%和97.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为97.3%和98.3%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为96.1%和97.3%。
实施例16:称取氯虫苯甲酰胺1.0kg和鱼藤酮0.5kg,然后与木质素磺酸钠5.0kg、苯乙基酚聚氧乙烯硫酸钠4.5kg、烷基萘甲醛缩合物5.5kg、烷基萘磺酸盐1.0kg、烷基硫酸钠1.0kg、苄基萘磺酸盐2.0kg、硫酸铵8.0kg、膨润土6.0kg、聚乙二醇6.0kg、聚丙烯酸钠0.2kg、黄原胶0.1kg、木钠0.2kg、硫酸氢钠0.1kg、木醇钠0.3kg、柠檬酸0.1kg、硅藻土10.0kg、粘土15.0kg和高岭土16.5kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入6.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其500倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为92.2%和94.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为93.3%和96.3%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为92.1%和94.3%。
实施例17:称取氯虫苯甲酰胺2.0kg和鱼藤酮2.5kg,然后与烷基苯磺酸盐3.0kg、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物5.5kg、烷基萘甲醛缩合物4.5kg、烷苄基萘磺酸盐甲醛缩合物1.0kg、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸盐2.0kg、二烷基萘磺酸盐1.0kg、白碳黑7.0kg、膨润土5.0kg、硅胶8.0kg、糊精0.2kg、羧甲基纤维素钠0.1kg、黄原胶0.2kg、碳酸氢铵0.1kg、木醇钠0.3kg、柠檬酸0.1kg、酸性粘土15.0kg、云母粉15.0kg和海泡石12.5kg,混合均匀后,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉再加入4.5kg去离子水混合均匀,造粒,干燥,筛分后经取样分析合格包装,即制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。经检验水分含量<2%、持久起泡性(1min)<7ml,润湿性<40s,加速热贮稳定性合格。用水稀释该制剂进行田间药效试验,其800倍液对甘蓝蚜虫用药后第7天和14天的防治效果分别为94.2%和95.3%,对甜菜夜蛾用药后第6天和12天的防治效果分别为93.3%和94.3%,对棉铃虫用药后第5天和10天的防治效果分别为94.1%和95.3%。
上述实施例表明,本发明的氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂不仅对甜菜夜蛾、甘蓝蚜虫和棉铃虫的防治效果显著,而且该水分散粒剂以水为基质,克服了乳油制剂使用二甲苯等毒性试剂的缺点,颗粒崩解速度快、没有包装污染,对环境对环境、人畜及其它有益生物安全,不易产生药害、且害虫对其不易产生抗药性。复配制剂中的各成分在施用过程中可协同发挥作用,弥补了单剂农药的自身不足,并减少了农药施用量,降低了产品的生产成本。另外,本发明的水分散粒剂冷热贮存稳定性良好,而且在使用过程中持效长久,其制备工艺简单,适宜工业化生产和大面积推广应用。

Claims (2)

1.一种氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂,以重量百分比计,其原料配方组成为:氯虫苯甲酰胺0.1-60%、鱼藤酮5-15%、分散剂3-25%、润湿剂3-5%、崩解剂1-25%、粘结剂0.1-0.5%、稳定剂0.1-0.5%、载体10-60%和去离子水1-8%; 
所述的分散剂为苯乙基酚聚氧乙烯硫酸钠、木质素磺酸钙、丙烯酸均聚物钠盐、二辛基磺基琥珀酸钠、烷基苯磺酸盐和烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物中的一种或多种; 
所述的润湿剂为烷基硫酸钠、烷基萘磺酸盐、苄基萘磺酸盐、月桂醇硫酸钠、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸盐中的一种或多种;所述的崩解剂为硫酸铵、膨润土、聚乙二醇、变性淀粉、白碳黑和硅胶中的一种或多种; 
所述的粘结剂为聚丙烯酸钠、木钠、糊精、羧甲基纤维素钠、黄原胶中的一种或一种以上组合物; 
所述的稳定剂为硫酸氢钠、柠檬酸、碳酸氢铵和氢氧化钠中的一种或多种; 
所述的载体为高岭土、硅藻土、粘土、云母粉、海泡石和碳酸钙中的一种或多种; 
制备时,将氯虫苯甲酰胺、鱼藤酮、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、稳定剂、载体原料混合均匀,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉与去离子水混合均匀,然后转盘挤压式造粒,即可制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。 
2.权利要求书1所述氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂的制备方法,其特征在于:将氯虫苯甲酰胺、鱼藤酮、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、稳定剂、载体原料混合均匀,经超微气流粉碎机粉碎成母粉,将母粉与去离子水混合均匀,然后转盘挤压式造粒,即可制成氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配水分散粒剂。 
CN 201010513643 2010-10-20 2010-10-20 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法 Expired - Fee Related CN101971830B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010513643 CN101971830B (zh) 2010-10-20 2010-10-20 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010513643 CN101971830B (zh) 2010-10-20 2010-10-20 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101971830A CN101971830A (zh) 2011-02-16
CN101971830B true CN101971830B (zh) 2013-09-25

Family

ID=43571766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010513643 Expired - Fee Related CN101971830B (zh) 2010-10-20 2010-10-20 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101971830B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102308816A (zh) * 2011-04-28 2012-01-11 广东中迅农科股份有限公司 一种含有螺虫乙酯和氯虫苯甲酰胺的农药组合物
CN102550573B (zh) * 2012-01-30 2013-10-30 华南理工大学 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配悬浮剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1957696A (zh) * 2006-10-20 2007-05-09 新沂市中港农用化工有限公司 一种农药水分散粒剂及其制备方法
CN1957698A (zh) * 2006-11-24 2007-05-09 华南理工大学 醚菌酯水分散粒剂及其制备方法
CN101856027A (zh) * 2010-06-02 2010-10-13 扬州大学 一种防治小菜蛾等蔬菜害虫的农药制剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0806214A2 (pt) * 2007-01-25 2011-08-30 Du Pont composto, método para o controla das doenças vegetais causadas por patogenos vegetais fúngicos oomycete e composições fungicidas

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1957696A (zh) * 2006-10-20 2007-05-09 新沂市中港农用化工有限公司 一种农药水分散粒剂及其制备方法
CN1957698A (zh) * 2006-11-24 2007-05-09 华南理工大学 醚菌酯水分散粒剂及其制备方法
CN101856027A (zh) * 2010-06-02 2010-10-13 扬州大学 一种防治小菜蛾等蔬菜害虫的农药制剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN101971830A (zh) 2011-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101810172B (zh) 含氟虫双酰胺和杀虫单的杀虫组合物
CN100586282C (zh) 含氯虫酰胺和杀虫单的杀虫组合物
CN101999346B (zh) 一种含醚菊酯组合物的可乳化粒剂及制备方法
CN101703054B (zh) 氰虫酰胺与甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物
CN102165956A (zh) 一种含有双草醚与五氟磺草胺的农药组合物及其应用
CN101703051A (zh) 含氰虫酰胺和杀虫单的杀虫组合物及其用途
CN101554169A (zh) 用于农作物的含氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物
CN102415375A (zh) 一种含百草枯水分散粒剂及其制备方法
CN101971829B (zh) 氯虫苯甲酰胺与印楝素复配水分散粒剂及其制备方法
CN101971830B (zh) 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法
CN101485329B (zh) 一种杀虫农药组合物及其应用
CN103651552B (zh) 一种含溴虫腈的超低容量液剂
CN102388892B (zh) 含氯虫酰胺与杀虫环的杀虫组合物
CN103598202A (zh) 一种甲维盐与高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物
CN101971833B (zh) 氟虫双酰胺与鱼藤酮复配杀虫水分散粒剂及其制备方法
CN101524087A (zh) 含氰氟虫腙和乙酰甲胺磷的农药组合物
CN101961017B (zh) 氟虫双酰胺与印楝素复配水分散粒剂及其制备方法
CN102550573B (zh) 氯虫苯甲酰胺与鱼藤酮复配悬浮剂及其制备方法
CN102047877A (zh) 氰氟草酯水分散粒剂及其制备方法
CN101167469A (zh) 丁醚脲水分散粒剂及其制备方法
CN102047885A (zh) 乌头碱植物源杀虫水分散粒剂及其制备方法
CN101971866A (zh) 氯虫苯甲酰胺与天然除虫菊素复配杀虫微乳剂及其制备方法
CN102217596A (zh) 一种螺威与虫酰肼混配农药制剂
CN101530091B (zh) 一种锐劲特水分散粒剂及其制造方法
CN101167475A (zh) 一种三唑锡水分散粒剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130925

Termination date: 20191020