CN101927200A - 一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法 - Google Patents

一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101927200A
CN101927200A CN2010102630106A CN201010263010A CN101927200A CN 101927200 A CN101927200 A CN 101927200A CN 2010102630106 A CN2010102630106 A CN 2010102630106A CN 201010263010 A CN201010263010 A CN 201010263010A CN 101927200 A CN101927200 A CN 101927200A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
dimethyl oxalate
reducing
reaction
regulated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010102630106A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101927200B (zh
Inventor
李伍成
王占修
蒋元力
张秀全
丁建础
贾金才
郜俊念
魏灵朝
徐才华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan Energy And Chemical Industry Group Co ltd
Henan Energy And Chemical Industry Group Research Institute Co ltd
Original Assignee
HENAN COAL AND CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HENAN COAL AND CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co Ltd filed Critical HENAN COAL AND CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co Ltd
Priority to CN2010102630106A priority Critical patent/CN101927200B/zh
Publication of CN101927200A publication Critical patent/CN101927200A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101927200B publication Critical patent/CN101927200B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其方法包括:草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂以共沉淀方法得到,还原剂还原过程中加入还原剂的比例要根据反应情况及时调节,还原反应温度为T=120℃-350℃,还原反应压力在0.01-1.6MPa,当反应温度突然迅速上升时,应立即采取用氮气或者氦气、氩气代替还原剂,本发明解决了还原剂氢源问题,充分利用催化剂还原反应的热力学和动力学的特点,利用化学的、物理的、工艺的手段满足生成不同活性中心的需要。利用本发明的还原方法,草酸二甲酯的转化率达到80%以上,乙二醇选择性达到90%以上,催化剂寿命大大延长,达到1年,具有很好的工业化前景。

Description

一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法
技术领域
本发明涉及一种催化剂的活化还原方法,具体涉及一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法。
背景技术
乙二醇是一种重要的有机化工原料。目前我国乙二醇的年生产能力为240万吨,但年需求量在700万吨以上,进口量达500万吨。传统的乙二醇生产方法是走石油化工路线,虽然技术成熟,应用面广,但缺点也十分明显,依赖石油资源、水耗大、成本高。随着世界石油资源的日渐减少,开辟新的工艺路线成为当务之急。
我国油气资源缺乏,煤炭资源丰富,煤基合成气制乙二醇已成为世界普遍关注的一项技术。以煤气化制合成气作为进一步合成燃油和石化产品原料的技术被称为碳一(C1)化学技术,是自上世纪70年代石油危机以来,化学化工学术和工业界的热门研究领域之一。尤其是近一二十年来,由于石油进口快速增加,C1化学在我国发展很快。
煤基合成气制乙二醇技术是C1化学的一个重要课题,上世纪八九十年代在我国得到了广泛的重视,并被列入“八五”重点攻关项目,先后有国内几家著名研究单位开展了煤基合成气经草酸二甲酯合成乙二醇的研究,初步显示了良好的应用前景。
在煤基合成气经草酸二甲酯合成乙二醇的研究中,草酸二甲酯加氢合成乙二醇催化剂的研究是煤基合成气经草酸二甲酯合成乙二醇的研究关键一步,特别是催化剂热稳定性是制约催化剂寿命的瓶颈。如何提高催化剂的寿命,是该过程的关键技术,从目前报道的情况来看,都是用氮气稀释的纯氢来还原催化剂,利用该种方法还原的催化剂寿命都很短。公开号为CN101433847的专利指出的寿命仅有500h;丹化科技和通辽金煤利用中科院福建物质结构所得技术,在整个流程打通后,加氢催化剂的寿命最多达到1148h;天津大学报道的草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂在单管运转中,寿命可以达到4000h。
影响草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂的失活原因主要是烧结。这里的烧结主要是纳米级单质铜的烧结,按照金属单质烧结机理,随着铜单质颗粒粒度的减小,特别是粒度降低到100nm以下时,熔点会下降很多,并且在达到熔点30%的温度段时,就开始有烧结现象产生,解决这类烧结的办法,主要有:(1)加入助剂(如Zr、Zn、Ag),使助剂充分隔离铜颗粒,使单铜晶体没有机会接触,从而提高抗烧结性能,但是这种办法往往会带来催化剂选择性降低;(2)利用一些化学的、物理的、工艺上的办法,增加更多的活性位,这样即使有一些烧结,但由于活性位特别多,所以烧结的部分还不至于对寿命形成致命威胁。过去直接用分子态的氢去还原催化剂,会使还原过度,造成Cu0太多,而Cu+太少,以前的解决Cu+增多的方法是利用载体和CuO的相互关系,使Cu1+有一些增加,但是这种方法,不好控制,且生成的Cu+数量也有限,不能满足延长催化剂寿命的目的。
本发明主要是为了解决催化剂热稳定性低,活性中心Cu0、Cu+的比例不能更好的得到分配的问题。在反应中,活性中心Cu0、Cu+是处于纳米级的颗粒,熔点很低,大约是宏观的块状铜颗粒熔点的30%,基本就在草酸二甲酯加氢最佳反应温度点上处于容易烧结的温度。特别是Cu+更容易烧结,如何用一种特殊的还原CuO的方式使生成的Cu+更多一些,这样可以在催化剂使用过程中,虽然一部分Cu+、Cu0烧结了,但是由于总量很多,所以寿命就延长了,是目前急需解决的技术问题。
发明内容
为了克服上述技术中的不足,解决催化剂热稳定性低,活性中心Cu0、Cu+的比例不能更好的得到分配的问题。在反应中,活性中心Cu0、Cu+是处于纳米级的颗粒,熔点很低,大约是宏观的块状铜颗粒熔点的30%,基本就在草酸二甲酯加氢最佳反应温度点上处于容易烧结的温度。特别是Cu+更容易烧结,本发明用一种特殊的还原CuO的方式使生成的Cu+更多一些,这样可以在催化剂使用过程中,虽然一部分Cu+、Cu0烧结了,但是由于总量很多,所以寿命就延长了。利用该种方法,可以使催化剂的寿命达到1年以上,远远高于现在已经工业化的催化剂寿命。
本发明的目的是这样实现的:
草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂以共沉淀方法得到,还原剂还原过程中加入还原剂的比例要根据反应情况及时调节,还原反应温度为T=120℃-350℃,还原反应压力为0.01-1.6MPa,当反应温度突然迅速上升时,应立即采取用氮气或者氦气、氩气代替还原剂。反应时间根据催化剂装填数量多少调整。
所述的还原剂为草酸二甲酯和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的还原剂为甲醇和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的还原剂为草酸二乙酯和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的适用的催化体系对象有:Cu/SiO2、CuZn/SiO2、CuCr/SiO2、CuAg/SiO2、Cu/Al2O3
积极有益效果:解决了还原剂氢源问题,充分利用催化剂还原反应的热力学和动力学的特点,利用化学的、物理的、工艺的手段满足生成不同活性中心的需要。原有的用纯氢作还原剂,生成Cu+的热力学条件不能够达到,这样催化剂的活性很低,所以寿命短。利用本发明的还原方法,草酸二甲酯的转化率达到80%以上,乙二醇选择性达到90%以上,催化剂寿命大大延长,可以达到1年,具有很好的工业化应用前景。
具体实施例方式:
草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂以共沉淀方法得到,还原剂还原过程中加入还原剂的比例要根据反应情况及时调节,还原反应温度为T=120℃-350℃,还原反应压力在0.01-1.6MPa,当反应温度突然迅速上升时,应立即采取用氮气或者氦气、氩气代替还原剂。反应时间根据催化剂装填数量多少调整。
所述的还原剂为草酸二甲酯和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的还原剂为甲醇和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的还原剂为葡萄糖和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的还原剂为草酸二乙酯和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
所述的适用的催化体系对象有:Cu/SiO2、CuZn/SiO2、CuCr/SiO2、CuAg/SiO2、Cu/Al2O3
实施例1
还原剂用草酸二甲酯和去离子水的混合物,草酸二甲酯和去离子水的质量比例随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,还原反应压力随反应进程在0.01-1.6MPa之间调节。具体还原升温程序:50℃→130℃,每小时升温5℃;130℃恒温10h,130℃→180℃,每小时升温5℃;在180℃恒温12h,压力维持在0.1MPa。待反应温度迅速达到250-270℃时,迅速把进入反应器的草酸二甲酯和去离子水切换成氮气使反应温度下降到200-220℃,利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
实施例2
还原剂用甲醇和去离子水的混合物,甲醇和去离子水的质量比例随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,反应压力在0.01-1.6MPa之间调节,具体还原升温程序:50℃→130℃,每小时升温10℃;130℃恒温5h,130℃→180℃,每小时升温8℃;在180℃恒温10h。待反应温度迅速达到240-280℃时,迅速把进入反应器的甲醇和去离子水切换成氦气使反应温度下降到200-220℃,压力维持在0.08MPa。利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
实施例3
还原剂用草酸二乙酯和去离子水的混合物,草酸二乙酯和去离子水的质量随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,反应压力在0.01-1.6MPa之间调节,具体还原升温程序:50℃→150℃,每小时升温10℃;150℃恒温5h,150℃→200℃,每小时升温8℃;200℃恒温10h。待反应温度迅速达到230-260℃时,迅速把进入反应器的草酸二乙酯和去离子水切换成氩气使反应温度下降到200-220℃,压力维持在0.05MPa。利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
实施例4
还原剂用草酸二甲酯和去离子水的混合物,草酸二甲酯和去离子水的质量随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,还原反应压力在0.01-1.6MPa之间调节。具体还原升温程序:50℃→130℃,每小时升温5℃;130℃恒温10h,130℃→180℃,每小时升温5℃;180℃恒温12h,待反应温度迅速达到240-260℃时,迅速把进入反应器的草酸二甲酯和去离子水切换成氮气使反应温度下降到200-220℃,压力维持在0.1MPa。利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
实施例5
还原剂用甲醇和去离子水的混合物,甲醇和去离子水的质量比例随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,反应压力在0.01-1.6MPa之间调节,具体还原升温程序:50℃→130℃,每小时升温10℃;130℃恒温5h,130℃→180℃,每小时升温8℃;在180℃恒温10h。待反应温度达到250-270℃时,迅速把进入反应器的草酸二甲酯和去离子水切换成氦气使反应温度下降到200-220℃,压力维持在0.08MPa。利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
实施例6
还原剂用草酸二乙酯和去离子水的混合物,甲醇和去离子水的质量比例随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,反应压力在0.01-1.6MPa之间调节,具体还原升温程序:50℃→180℃,每小时升温15℃;180℃恒温15h,180℃→200℃,每小时升温5℃;在200℃恒温10h。待反应温度达到230-260℃时,迅速把进入反应器的草酸二乙酯和去离子水切换成氩气使反应温度下降到200-220℃,压力维持在0.1MPa。利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
实施例7
还原剂用葡萄糖和去离子水的混合物,葡萄糖和去离子水的质量随反应进程比例在0.1-1.5之间调节,还原温度随反应进程在T=120℃-350℃之间调节,反应压力在0.01-1.6MPa之间调节,具体还原升温程序:50℃→150℃,每小时升温10℃;150℃恒温5h,150℃→200℃,每小时升温8℃;200℃恒温10h。待反应温度迅速达到230-260℃时,迅速把进入反应器的草酸二乙酯和去离子水切换成氩气使反应温度下降到200-220℃,压力维持在0.05MPa。利用本方法还原出的催化剂反应性能见表1。
               表1:实施例反应结果
Figure BSA00000243831600071
解决了还原剂氢源问题,充分利用催化剂还原反应的热力学和动力学的特点,利用化学的、物理的、工艺的手段满足生成不同活性中心的需要。原有的用纯氢作还原剂,生成Cu+的热力学条件不能够达到,这样催化剂的活性很低,所以寿命短。利用本发明的还原方法,草酸二甲酯的转化率达到80%以上,乙二醇选择性达到90%以上,催化剂寿命大大延长,可以达到1年,具有很好的工业化应用前景。
以上实施例仅用于说明本发明的优选实施方式,但本发明并不限于上述实施方式,在所述领域普通技术人员所具备的知识范围内,本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替代和改进等,其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围之内。

Claims (6)

1.一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其方法包括:
草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂以共沉淀方法得到,还原剂还原过程中加入还原剂的比例要根据反应情况及时调节,还原反应温度为T=120℃-350℃,还原反应压力在0.01-1.5MPa,当反应温度突然迅速上升时,应立即采取用氮气或者氦气、氩气代替还原剂;反应时间根据催化剂装填数量多少调整。
2.根据权利要求1所述的一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其特征在于:所述的还原剂为草酸二甲酯和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
3.根据权利要求1所述的一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其特征在于:所述的还原剂为甲醇和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
4.根据权利要求1所述的一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其特征在于:所述的还原剂为草酸二乙酯和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
5.根据权利要求1所述的一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其特征在于:所述的还原剂为葡萄糖和去离子水的混合物,其质量比例随反应进程在0.1-1.5之间调节。
6.根据权利要求1所述的一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法,其特征在于:所述的适用的催化体系对象有:Cu/SiO2、CuZn/SiO2、CuCr/SiO2、CuAg/SiO2、Cu/Al2O3
CN2010102630106A 2010-08-26 2010-08-26 一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法 Active CN101927200B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102630106A CN101927200B (zh) 2010-08-26 2010-08-26 一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102630106A CN101927200B (zh) 2010-08-26 2010-08-26 一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101927200A true CN101927200A (zh) 2010-12-29
CN101927200B CN101927200B (zh) 2012-11-28

Family

ID=43366784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102630106A Active CN101927200B (zh) 2010-08-26 2010-08-26 一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101927200B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102649702A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 提高草酸酯加氢合成乙二醇催化剂稳定性的方法
CN106563449A (zh) * 2016-11-07 2017-04-19 中国科学院福建物质结构研究所 草酸酯加氢合成乙二醇催化剂及其制备方法和开车方法
CN108620093A (zh) * 2018-05-15 2018-10-09 常州博能新能源有限公司 一种甲醇水蒸气重整制氢铜基催化剂活化方法
CN111348987A (zh) * 2018-12-20 2020-06-30 上海华谊能源化工有限公司 一种草酸二甲酯气相加氢制乙二醇中催化剂的还原方法
CN113617345A (zh) * 2021-08-13 2021-11-09 厦门欧米克生物科技有限公司 一种催化剂及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101411990A (zh) * 2008-11-12 2009-04-22 复旦大学 草酸二甲酯加氢制备乙二醇方法中使用的催化剂制备方法
CN101445426A (zh) * 2008-12-19 2009-06-03 上海工程技术大学 草酸二甲酯加氢制乙二醇的方法
CN101607205A (zh) * 2009-07-24 2009-12-23 华烁科技股份有限公司 一种草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101411990A (zh) * 2008-11-12 2009-04-22 复旦大学 草酸二甲酯加氢制备乙二醇方法中使用的催化剂制备方法
CN101445426A (zh) * 2008-12-19 2009-06-03 上海工程技术大学 草酸二甲酯加氢制乙二醇的方法
CN101607205A (zh) * 2009-07-24 2009-12-23 华烁科技股份有限公司 一种草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂及其制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102649702A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 提高草酸酯加氢合成乙二醇催化剂稳定性的方法
CN102649702B (zh) * 2011-02-25 2014-08-13 中国石油化工股份有限公司 提高草酸酯加氢合成乙二醇催化剂稳定性的方法
CN106563449A (zh) * 2016-11-07 2017-04-19 中国科学院福建物质结构研究所 草酸酯加氢合成乙二醇催化剂及其制备方法和开车方法
CN106563449B (zh) * 2016-11-07 2019-04-16 中国科学院福建物质结构研究所 草酸酯加氢合成乙二醇催化剂及其制备方法和开工方法
CN108620093A (zh) * 2018-05-15 2018-10-09 常州博能新能源有限公司 一种甲醇水蒸气重整制氢铜基催化剂活化方法
CN111348987A (zh) * 2018-12-20 2020-06-30 上海华谊能源化工有限公司 一种草酸二甲酯气相加氢制乙二醇中催化剂的还原方法
CN111348987B (zh) * 2018-12-20 2023-09-26 上海华谊能源化工有限公司 一种草酸二甲酯气相加氢制乙二醇中催化剂的还原方法
CN113617345A (zh) * 2021-08-13 2021-11-09 厦门欧米克生物科技有限公司 一种催化剂及其制备方法和应用
CN113617345B (zh) * 2021-08-13 2023-07-28 厦门欧米克生物科技有限公司 一种催化剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN101927200B (zh) 2012-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dunfeng et al. CO 2 Reduction
Chu et al. NiO nanodots on graphene for efficient electrochemical N2 reduction to NH3
CN101927200B (zh) 一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇的催化剂的活化还原方法
Salehabadi et al. Carbon‐based nanocomposites in solid‐state hydrogen storage technology: an overview
CN103237925B (zh) 氢气制造装置及氢气制造方法
CN110560076B (zh) 一种纳米Cu-Bi合金催化剂的制备方法及应用
Li et al. How to go beyond C 1 products with electrochemical reduction of CO 2
CN115584531B (zh) 一种银修饰硫化锡催化剂的制备方法及其在二氧化碳电还原中的应用
CN108823588B (zh) 一种Ag修饰的Cu2O纳米带/泡沫铜复合电极及其制备方法
Zhao et al. Recent advances in transition metal‐based electrocatalysts for seawater electrolysis
Chen et al. Electrocatalytic CO2 reduction over bimetallic bi-based catalysts: a review
Gao et al. Thermodynamic and kinetic considerations of nitrogen carriers for chemical looping ammonia synthesis
CN104828827A (zh) 提纯三氯氢硅的方法
Li et al. Rational design on photo (electro) catalysts for artificial nitrogen looping
Lu et al. Electrocatalytic CO2 Reduction to Ethylene: From Advanced Catalyst Design to Industrial Applications
Bao et al. Theoretical screening and investigation on electrocatalytic nitrogen fixation of single transition metal atom supported by monolayer SnS2
Shi et al. High-entropy catalysts: new opportunities toward excellent catalytic activities
CN104801318B (zh) 一种光催化剂、制备方法及其在制取氢气中的应用
CN109825843B (zh) 一种基于多晶GaN纳米线的自支撑电催化制氢电极
CN112916036A (zh) 一种多孔氮化硼材料的制备方法和在乙炔水合反应中的应用
Xu et al. Magnesium-Based Hydrogen Storage Alloys: Advances, Strategies, and Future Outlook for Clean Energy Applications
Aguilera González et al. Nanomaterials: Recent Advances for Hydrogen Production
Chen et al. Transition metal doped into defective boron nitride nanotubes for CO2RR: Regulation of catalytic activity and mechanism by curvature effect
CN116288505A (zh) 一种钌基三维中空交联复合催化剂及其制备方法与应用
CN114570403B (zh) 一种高温半导体催化剂及其在二氧化碳光还原中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 450046 Room 2905, Guolong Building, Zhengdong New District, Zhengzhou City, Henan Province, at the intersection of Business Outer Ring Road and Business West Third Street

Patentee after: HENAN ENERGY AND CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co.,Ltd.

Address before: 450046, Zheng Dong New District, Henan, Zhengzhou province business circle and business West three street intersection, country dragon building

Patentee before: Henan Coal Chemical Group Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190923

Address after: The 12th Floor of Newton International B Block, 97 Xuzhuang Road, Jinshui District, Zhengzhou City, Henan Province, 450000

Patentee after: HENAN ENERGY AND CHEMICAL INDUSTRY GROUP RESEARCH INSTITUTE CO.,LTD.

Address before: Room 2905, Guolong Building, Zhengdong New District, Zhengzhou City, at the intersection of Business Outer Ring Road and Business West Third Street

Patentee before: HENAN ENERGY AND CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co.,Ltd.