CN101856374A - 一种抗衰老组合物 - Google Patents
一种抗衰老组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101856374A CN101856374A CN 201010197688 CN201010197688A CN101856374A CN 101856374 A CN101856374 A CN 101856374A CN 201010197688 CN201010197688 CN 201010197688 CN 201010197688 A CN201010197688 A CN 201010197688A CN 101856374 A CN101856374 A CN 101856374A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- add
- folium ginkgo
- spirulina
- extract
- ethanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 title abstract description 18
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 claims abstract description 76
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 claims abstract description 76
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 claims abstract description 74
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 62
- -1 terpene lactones Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims description 35
- 241000218628 Ginkgo Species 0.000 claims description 30
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 29
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 24
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 17
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 7
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 4
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 claims 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims 1
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 abstract description 51
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 abstract description 7
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 abstract description 6
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 description 21
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 16
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 8
- HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 2-O-acetyl-1-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 7
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 7
- 229930184727 ginkgolide Natural products 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 7
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N Bilobalide Natural products O([C@H]1OC2=O)C(=O)[C@H](O)[C@@]11[C@@](C(C)(C)C)(O)C[C@H]3[C@@]21CC(=O)O3 MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N 0.000 description 2
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 2
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical class CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 2
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 2
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethanol Chemical compound CCO.ClC(Cl)Cl UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 2
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 241000134884 Ericales Species 0.000 description 1
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002019 anti-mutation Effects 0.000 description 1
- 230000003471 anti-radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 230000007885 bronchoconstriction Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000002508 compound effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000550 effect on aging Effects 0.000 description 1
- 125000004073 flavone group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 230000008717 functional decline Effects 0.000 description 1
- 231100000722 genetic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical group 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗衰老组合物，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，所述的螺旋藻多糖和银杏叶提取物的质量比为0.35～1.5∶0.35～1.5。所述螺旋藻多糖与银杏叶提取物的质量比优选为2∶1。所述螺旋藻多糖为一种水溶性杂多糖，其多糖质量百分比含量≥93％。所述银杏叶提取物，其总黄酮质量百分比含量≥24％，其萜内酯质量百分比含量≥6％。本发明所抗衰老组合物，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，利用螺旋藻多糖与银杏叶提取物都含有羟基或酚羟基结构，通过组合能发挥协同增效作用，显著提高抗衰老的效果。
Description
技术领域
本发明涉及本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，特别涉及一种抗衰老组合物。
背景技术
衰老是一种自然规律，是生物随着时间的推移而自发进行的必然过程，表现为结构和机能衰退，适应性和抵抗力减退。在生理学上，把衰老看作是从受精卵开始一直进行到老年的个体发育史。从病理学上，衰老是应激和劳损，损伤和感染，免疫反应衰退，营养不足，代谢障碍以及疏忽和滥用积累的结果。虽然人们不可能违背这个规律，但是当人们采用良好的生活习惯和保健措施并适当地运动，就可以有效地延缓衰老，降低衰老相关疾病的发病率，提高生活质量。临床上使用的一些化学合成抗衰老药，虽然对衰老有一定的延缓作用，但是这些药物对患者的机体也造成了很大的损伤。寻找天然无毒副作用的抗衰老药物已经成为研究的热点。
螺旋藻(Spirulina)是浮游自养的原核生物，其外观为青绿色，显微镜观察呈螺旋状，它为蓝藻门(Cyanoptha)颤藻目(Oscilatorales)颤藻科(Oscilatoriaece)的一个属。螺旋藻作为宝贵的营养与药物资源日益受到科学界的重视，被公认为“人类未来的优秀粮食资源”。它不仅含有丰富的蛋白质，还含有15％左右的碳水化合物。螺旋藻中所含有的最主要的活性成分之一为螺旋藻多糖(PSP)，它主要由D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖和葡萄糖醛酸组成，糖苷键为α-型，分子量约为12590D，是一种水溶性多糖。国内外大量的研究表明，PSP具有多种生理活性，它可促进细胞生长、增强机体免疫力、抑制肿瘤生长、降血糖、降血脂、抗辐射、抗突变及抗氧化等功能。
螺旋藻多糖是从螺旋藻提取出的生理活性多糖，无毒。性状：无色的或淡黄色粉末。溶于水，不溶于醇和油脂。螺旋藻中的螺旋藻多糖具有抗辐射损伤和改善放、化疗引起的副反应作用，因此对肿瘤患者是食疗佳品。螺旋藻多糖是采用现代化生物化学技术与工艺，从螺旋藻中提取的，含多种且生物活性更高的纯天然生物制品。它是首先在美国专家经数年的悉心研究，于九十年代中期开发出的，螺旋藻多糖现广泛被用于化妆、保健、医药等。据医学专家新近分析，现代人由于所处生活环境受到现代工业污染愈来愈重与强烈工作压力加大，处于亚健康状况人的比例在逐渐增加，因此，追求返朴归真，锻炼与保健相结合的人愈来愈多，这符合我国薄大精深中医学固本清源的精髓。螺旋藻多糖是经螺旋藻作原料，通过现代生物技术提取加工而成的高级生物制品，因此，它不仅保留了螺旋藻中富含的多种生物活性物质，且生物活性更高。研究证明：螺旋藻多糖无论是注射或口服，小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率提高33％-52％，吞噬指数提高0.9-1.8倍，T淋巴细胞数提高46.8％-87.7％，使小鼠的血清溶血素提高39.5％-98.0％脾脏白髓淋巴细胞排列密集，红髓内巨噬细胞明显增多，ANAE阳性淋巴细胞增加7.3％-12.8％，并且能极显著地提高细胞超氧化物岐化酶(SOD)的活力，促进人体外周血中NR细胞的活性等，因此，螺旋藻多糖可以显著改善与提高人的机体非特异性的细胞与特异性的体液免疫功能，增强人体抵抗多种病毒感染能力。
螺旋藻多糖对体内腹水型肝癌细胞有显著的抑制率，其中：治疗组抑制率54％，防治组抑制率达91％。研究表明：螺旋藻多糖虽然不能直接杀伤癌细胞，但对癌细胞中的DNA、RNA和蛋白质合成具有抑制作用，且随作用时间延长抑制作用而加强。螺旋藻多糖对电离辐射的损伤具有明显的防护效果，它能使患有急性放射的NIH小鼠存活率提高63％，还能显著减轻小鼠骨髓细胞的辐射遗传损伤。
银杏(ginkgo biloba L.)又名白果，属裸子植物。是冰川时期存活在地球上的孑遗植物，素有“活化石”之称。中国是银杏的发源地，其资源占世界总量的70％左右。除黑龙江、吉林、内蒙古、青海、西藏外其他各省区都有分布。
银杏叶的主要活性成分为含有甙和酚羟基结构的银杏黄酮和银杏内酯，国内外大量的研究也表明，银杏黄酮和银杏内酯同样具有多种生理活性，它对心脑血管和神经系统疾病有很好的治疗效果，同时还具有抗氧化、清除自由基、抗衰老、抗真菌、抗休克、抗过敏、抗炎等作用，另外银杏内酯还是血小板活化因子(PAF)受体的特异拮抗剂(PAF与多种疾病的发生、发展关系密切)。
银杏叶提取物为银杏科植物银杏的干燥叶提取物。银杏的活性成分是萜烯部分，其中包括银杏内酯和白果内酯。这些银杏黄酮-糖甙成分具有强大的抗氧化与自由基能力。银杏叶提取物(GBE)能同时促进大脑和身体肢体的循环。银杏叶提取物的一个主要保健功能就是抑制一种称为血小板活化因子(PAF)的物质，PAF是一种从细胞中释放的介质，其会导致血小板聚集(堆积在一起)。高含量的PAF会导致神经细胞损伤，中枢神经系统血流量降低，发炎，和支气管收缩。与自由基非常相似，高PAF水平也会导致衰老。
银杏内酯和白果内酯可在缺血(体内组织缺少氧气)时期内保护中枢神经系统的神经细胞不受损伤。该功能可能能对苦于中风的患者有辅助治疗的作用。除了抑制血小板粘着外，银杏提取物调节血管张力和弹力。换句话说，其可令血管循环更加有效率。该提升循环效率作用对循环系统中的大血管(动脉)和较小血管(毛细血管)都有同样作用。
银杏叶提取物可能在大脑，眼球视网膜和心血管系统中可发挥抗氧化特性。其在大脑和中枢神经系统中的抗氧化作用可能有助于防止因年龄导致的大脑功能衰落。银杏叶提取物在大脑中的抗氧化功能特别使人感兴趣。大脑和中枢神经系统特别易受自由基攻击。自由基导致大脑损伤被广泛认为是导致伴随衰老而来的多种疾病的影响因素，其中甚至包括阿兹海默症。
近年来螺旋藻多糖和银杏叶提取物已被开发成了各式各样的药物或保健品。有关螺旋藻多糖抗衰老作用的报道已经很多，广大科研工作者也进行了大量的试验研究。有关银杏叶提取物抗衰老的研究和报道还很少。将螺旋藻多糖和银杏叶提取物复合用于抗衰老的研究目前尚未见报道。
发明内容
本发明所要解决得技术问题在于，提供一种抗衰老组合物，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，利用螺旋藻多糖与银杏叶提取物都含有羟基或酚羟基结构，通过组合能发挥协同增效作用，显著提高抗衰老的效果。
为解决上述技术问题，本发明提供了一种抗衰老组合物，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，所述的螺旋藻多糖和银杏叶提取物的质量比为0.35～1.5∶0.35～1.5。
所述螺旋藻多糖与银杏叶提取物的质量比优选为2∶1。
所述螺旋藻多糖优选为一种水溶性杂多糖，其多糖质量百分比含量优选≥93％。
所述银杏叶提取物，其总黄酮质量百分比含量优选≥24％，其萜内酯质量百分比含量优选≥6％。
所述螺旋藻多糖的制备方法为：
准确称取钝顶螺旋藻粉30.0g，加入300mL石油醚脱脂，间歇搅拌24h。倒出石油醚，放入通风橱，自然干燥至恒重。再经脱脂的螺旋藻粉内加入360mL(12倍体积)pH10 NaOH溶液，使用超声波细胞粉碎机处理，将经超声波处理过的螺旋藻粉，放入80℃水浴锅内，间歇搅拌，浸提4h。离心，弃滤渣，收集上清液。上清液内加入5％TCA至无絮状沉淀产生为止，4℃冰箱放置24h，离心，收集上清液。再加入5％TCA至无絮状沉淀，5小时后离心，收集上清液。在上清液内加入5倍体积酒精，混匀，4℃冰箱放置24h。离心，收集沉淀，冷冻干燥得螺旋藻多糖。
所述银杏叶提取物的制备方法可以为：将干净的银杏叶按原料与萃取剂之比为1∶8-12w/w投料置提取罐中，浸提温度60-80℃，提取时间2-4小时，浸提过程中，每小时间歇搅拌原料2-3次，每次8-10分钟，提取过程结束时，料液温度控制在60-80℃，滤出料液；向残余银杏叶中加入5-15倍的萃取剂进行第二次提取，过程同上，合并两次料液，待温度降到30℃以下后，精滤，去除180目以下的杂质；将前述得到的料液泵入大孔树脂吸附柱上，用10-15倍柱体积的自来水洗涤去除杂质后，用8-10倍的去离子水过柱，再用70％的乙醇溶液冲洗树脂吸附柱，收集乙醇洗脱液；乙醇洗脱液在60-80℃真空浓缩，回收溶剂，得到银杏叶提取物的浓缩液；干燥后得到的银杏叶提取物。
所述银杏叶提取物的制备方法也可以为：将干燥银杏叶粉碎至10-20目，用浓度为90％乙醇回流提取三次，将提取液合并，过滤，回收乙醇，对过滤液减压浓缩至稠膏；在上述稠膏中加入浓度为50-70％乙醇，加入量为0.5-1ml/g稠膏，搅匀后回流提取，过滤，沉淀，同法再处理一次，合并滤液，搅拌，在滤液中加入浓度为2-3％壳聚糖溶液作为絮凝剂，加入量为0.02-0.05ml/g稠膏，絮凝，静置，离心分离；将前述离心分离得到的上清液，用浓度为5-15％乙醇洗脱，得洗脱物，减压回收乙醇，浓缩，再用水饱和乙酸乙酯萃取，回收有机层中的溶剂后得浓缩液；将浓缩液真空干燥，得银杏叶提取物。
所述银杏叶提取物的制备方法还可以为：将银杏叶干燥粉碎至80-100目粗粉，加入20-40倍量的70％的乙醇回流提取三次，将提取液合并过滤，减压回收至总体积的1/10；浓缩液中加入相同体积的去离子水，阴凉环境中放置24小时，过滤或离心除去沉淀；充分搅拌，往前述得到的滤液或上清液中加入浓氨水，调节pH至9，放置2小时，过滤或离心除去沉淀杂质；向前述滤液或上清液中加入盐酸调节pH至3.5-5.5，加正己烷萃取4次；萃取后的水液过大孔吸附树脂柱，先以5倍柱床体积的去离子水洗脱，弃水洗液；再以8-10倍柱床体积的80％-90％乙醇洗脱，收集醇洗脱液，减压挥去乙醇，之后用陶瓷膜超滤，截留分子量为2-2.5万，超滤液经减压浓缩，浓缩液喷雾干燥后即得到银杏叶提取物。
本发明抗衰老组合物，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，螺旋藻多糖与银杏叶提取物组合的药物对体内和体外衰老的进程都有很好的抑制作用，其抗衰老效果都显著优于螺旋藻多糖和银杏叶提取物单一使用。
附图说明
图1为本发明实施例所述复合螺旋藻多糖对超氧阴离子清除率试验结果图。
具体实施方式
本发明抗衰老组合物，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，所述的螺旋藻多糖和银杏叶提取物的质量比为0.35～1.5∶0.35～1.5。
所述螺旋藻多糖与银杏叶提取物的质量比优选为2∶1。
所述螺旋藻多糖优选为一种水溶性杂多糖，其多糖质量百分比含量优选≥93％。
所述银杏叶提取物，其总黄酮质量百分比含量优选≥24％，其萜内酯质量百分比含量优选≥6％。
所述螺旋藻多糖的制备方法为：
准确称取钝顶螺旋藻粉30.0g，加入300mL石油醚脱脂，间歇搅拌24h。倒出石油醚，放入通风橱，自然干燥至恒重。再经脱脂的螺旋藻粉内加入360mL(12倍体积)pH10 NaOH溶液，使用超声波细胞粉碎机处理，将经超声波处理过的螺旋藻粉，放入80℃水浴锅内，间歇搅拌，浸提4h。离心，弃滤渣，收集上清液。上清液内加入5％TCA(三氯乙酸)至无絮状沉淀产生为止，4℃冰箱放置24h，离心，收集上清液。再加入5％TCA至无絮状沉淀，5小时后离心，收集上清液。在上清液内加入5倍体积酒精，混匀，4℃冰箱放置24h。离心，收集沉淀，冷冻干燥得螺旋藻多糖。
所述银杏叶提取物的制备方法可以为：将干净的银杏叶按原料与萃取剂之比为1∶8-12(w/w)投料置提取罐中，浸提温度60-80℃，提取时间2-4小时，浸提过程中，每小时间歇搅拌原料2-3次，每次8-10分钟，提取过程结束时，料液温度控制在60-80℃，滤出料液；向残余银杏叶中加入5-15倍的萃取剂进行第二次提取，过程同上，合并两次料液，待温度降到30℃以下后，精滤，去除180目以下的杂质；将前述得到的料液泵入大孔树脂吸附柱上，用10-15倍柱体积的自来水洗涤去除杂质后，用8-10倍的去离子水过柱，再用70％的乙醇溶液冲洗树脂吸附柱，收集乙醇洗脱液；乙醇洗脱液在60-80℃真空浓缩，回收溶剂，得到银杏叶提取物的浓缩液；干燥后得到的银杏叶提取物。
所述银杏叶提取物的制备方法也可以为：将干燥银杏叶粉碎至10-20目，用浓度为90％乙醇回流提取三次，将提取液合并，过滤，回收乙醇，对过滤液减压浓缩至稠膏；在上述稠膏中加入浓度为50-70％乙醇，加入量为0.5-1ml/g稠膏，搅匀后回流提取，过滤，沉淀，同法再处理一次，合并滤液，搅拌，在滤液中加入浓度为2-3％壳聚糖溶液作为絮凝剂，加入量为0.02-0.05ml/g稠膏，絮凝，静置，离心分离；将前述离心分离得到的上清液，用浓度为5-15％乙醇洗脱，得洗脱物，减压回收乙醇，浓缩，再用水饱和乙酸乙酯萃取，回收有机层中的溶剂后得浓缩液；将浓缩液真空干燥，得银杏叶提取物。
所述银杏叶提取物的制备方法还可以为：将银杏叶干燥粉碎至80-100目粗粉，加入20-40倍量的70％的乙醇回流提取三次，将提取液合并过滤，减压回收至总体积的1/10；浓缩液中加入相同体积的去离子水，阴凉环境中放置24小时，过滤或离心除去沉淀；充分搅拌，往前述得到的滤液或上清液中加入浓氨水，调节pH至9，放置2小时，过滤或离心除去沉淀杂质；向前述滤液或上清液中加入盐酸调节pH至3.5-5.5，加正己烷萃取4次；萃取后的水液过大孔吸附树脂柱，先以5倍柱床体积的去离子水洗脱，弃水洗液；再以8-10倍柱床体积的80％-90％乙醇洗脱，收集醇洗脱液，减压挥去乙醇，之后用陶瓷膜超滤，截留分子量为2-2.5万，超滤液经减压浓缩，浓缩液喷雾干燥后即得到银杏叶提取物。
所述的螺旋藻多糖与银杏叶提取物的最佳质量比为2∶1。
所述的螺旋藻多糖为一种水溶性杂多糖，多糖含量≥93％，它主要由D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖和葡萄糖醛酸等通过α-型糖苷键连接而成，分子量约为12590D。
所述的银杏叶提取物，总黄酮含量≥24％，萜内酯含量≥6％。
本发明的组合药物在对抑制由D-半乳糖致衰老小鼠方面有着显著的效果，其步骤如下：
1、试验动物：昆明种小白鼠
2、小鼠分组与给药剂量：小鼠适应性生长一周后，随机分为空白对照组、模型组和高、中、低剂量给药组。空白对照组与模型组每天灌服等体积的12.5ml生理盐水与1％羧甲基纤维素钠的等体积混合液。
3、造模方法：将D-半乳糖用生理盐水配成0.5％的溶液。在给药的同时，模型组与给药组每天均无菌操作颈背皮下注射D-半乳糖125mg·kg-1·d-1。空白对照同法皮下给等体积生理盐水，连续八周。
4、试验方法：试验结束后，小鼠称重，无菌条件下颈动脉采血，3000r/min离心，收集血清，等体积加入乙醇-氯仿(体积比5∶3)混合液，震荡2min，4000r/min离心5min以除去蛋白质，所得上清液即为SOD抽提液。取血后将小鼠放入75％酒精浸泡消毒，无菌操作取出胸腺、脾脏、心脏，分别进行脾脏指数、胸腺指数和心肌MDA含量以及大脑皮层脂质过氧化物含量等指标的检测。
5、数据处理：采用单因素方差分析(LSD)
6、结果：本试验发现复合螺旋藻多糖组对致衰老小鼠的血清SOD活性提高和心、脑MDA含量降低的药效均优越于单一成分组，表明含有相同官能团的螺旋藻多糖和银杏叶提取物复合使用，产生了协同增效作用。从试验小鼠的脑中MDA含量来看，高剂量组螺旋藻多糖∶银杏叶提取物＝2∶1时，MDA含量最低，说明在该配比下的复合药液清除自由基的能力最高，使得过剩自由基攻击细胞膜产生的脂质过氧化物含量降到最低。从试验小鼠血清SOD的活性看，与单一成分组相比，复合组均能发挥协同增效作用，提高SOD活性，其中高剂量的PSP∶GBE＝2∶1时，小鼠血清SOD活力最高，酶活力比模型对照组提高了38.78％。因此，复合螺旋藻多糖与银杏叶提取物对D-半乳糖致衰老小鼠抑制效果最优配比为PSP∶GBE＝2∶1，而且高剂量的抗衰老效果最好，呈现剂量依赖性。
本发明的组合药物在抑制体外氧化方面有着显著的效果，其步骤如下：
1、试验材料：本实验室自提
2、H2O2清除能力测定：
以pH 7.4的磷酸盐缓冲液配成10mmol/L H2O2，取5ml上述溶液加入5ml样品液(不同浓度)，均匀混合用紫外可见分光光度计测定其在230nm处的吸光值A1，试验中以不加H2O2溶液的样品液的吸光值为A0，以不加H2O2溶液的样品溶液的吸光值为A2。清除率(％)＝[A0-(A1-A2)]/A0
3、超氧阴离子清除试验：
取0.05mol/L pH 8.2的Tris-HCl缓冲液4.5ml于试管中，置25℃水浴中预热20min。分别加入不同体积的待测液后，加入2.5mmol/L邻苯三酚(10mmol/L HCl配置)0.4ml，混匀后在25℃水浴中准确反应4min，立即加入8moL/L HCl2滴终止反应，蒸馏水调零，在290nm处测定吸光度值。
空白组以对应体积的蒸馏水代替不同体积的样品溶液，样品对超氧阴离子的清除率计算公式为：清除率(％)＝(A空白-A样品)/A空白×100
4、羟自由基的产生及清除活性测定：
取0.15mol/L pH 7.4的磷酸盐缓冲液1.0ml，40μg/ml番红花1.0ml，0.945mmol/L EDTA-Fe1.0ml(新鲜配制)，样品溶液0.5ml，3％H2O21.0ml，混合后在37℃水浴中反应30min，在520nm处测定吸光度As，空白组以0.5蒸馏水代替样品，测定吸光度A0，对照组以1.5ml蒸馏水代替H2O2和样品，测定吸光度A，用3.5ml蒸馏水代替番红花、EDTA-Fe、H2O2和样品，1.0ml磷酸盐缓冲液调零。清除率(％)＝(As-A0)/(A-A0)
5、结果：从试验结果可以看出，对三种自由基离子H2O2、超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除率，螺旋藻多糖与银杏叶提取物复合使用的清除率高于三种单一组的清除率，而且不同的复合配比对最终的清除率有很大影响。对羟基自由基的清除率，PSP∶GBE＝2∶1时，在所试验的浓度范围内，清除率均高于任何组，说明螺旋藻多糖与银杏叶提取物由于含有相似的官能团，产生了叠加的复合效应。与对照组相比，螺旋藻多糖组、银杏黄酮组、银杏内酯组、复合药物组的清除率分别比空白对照组提高了45.82％(P＜0.01)、9.63％(P＞0.05)、46.28％(P＜0.01)和68.04％(P＜0.01)。
实施例1：
昆明种雄性小白鼠50只，体重20～25g。随机分为空白对照组、模型组、螺旋藻多糖组(高、中、低剂量)、银杏黄酮组(高、中、低剂量)、银杏内酯组(高、中、低剂量)、组合药物组(高、中、低剂量的螺旋藻多糖∶银杏叶提取物＝1∶1、2∶1、1∶2)。将D-半乳糖用生理盐水配成0.5％的溶液。在给药的同时，模型组与给药组每天均无菌操作颈背皮下注射D-半乳糖125mg·kg-1·d-1。空白对照同法皮下给等体积生理盐水，连续八周。试验结束后，小鼠称重，无菌条件下颈动脉采血，3000r/min离心，收集血清，等体积加入乙醇-氯仿(体积比5∶3)混合液，震荡2min，4000r/min离心5min以除去蛋白质，所得上清液即为SOD抽提液。取血后将小鼠放入75％酒精浸泡消毒，无菌操作取出胸腺、脾脏、心脏，分别进行脾脏指数、胸腺指数和心肌MDA含量以及大脑皮层脂质过氧化物含量等指标的检测。
胸腺指数＝胸腺重(mg)/体重(g)
脾脏指数＝脾脏重(mg)/体重(g)
试验结果见表1。
表1复合螺旋藻多糖对小鼠胸腺指数的影响
注：与模型组相比，*P＜0.05，**P＜0.01
表2复合螺旋藻多糖对小鼠脾指数的影响
注：与模型组相比，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例2：
如图1所示，为本发明实施例所述复合螺旋藻多糖对超氧阴离子清除率实验结果图。其中，超氧阴离子清除试验为：
取0.05mol/L pH 8.2的Tris-HCl缓冲液4.5ml于试管中，置25℃水浴中预热20min。分别加入不同体积的待测液后，加入2.5mmol/L邻苯三酚(10mmol/L HCl配置)0.4ml，混匀后在25℃水浴中准确反应4min，立即加入8mol/LHCl 2滴终止反应，蒸馏水调零，在290nm处测定吸光度值。
空白组以对应体积的蒸馏水代替不同体积的样品溶液，样品对超氧阴离子的清除率计算公式为：清除率(％)＝(A空白-A样品)/A空白×100。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
所有上述为这一知识产权的首要实施组合物，并没有设定限制以其它形式实施这种新型组合物。本领域技术人员将利用这一重要信息，对上述内容修改，以实现类似的执行情况。但是，所有基于本发明的修改或改造新产品和/或方法，属于保留的权利。
Claims (8)
1.一种抗衰老组合物，其特征在于，包括螺旋藻多糖和银杏叶提取物，所述的螺旋藻多糖和银杏叶提取物的质量比为0.35～1.5∶0.35～1.5。
2.根据权利要求1所述抗衰老组合物，其特征在于，所述螺旋藻多糖与银杏叶提取物的质量比为2∶1。
3.根据权利要求1所述抗衰老组合物，其特征在于，所述螺旋藻多糖为一种水溶性杂多糖，其多糖质量百分比含量≥93％。
4.根据权利要求1所述抗衰老组合物，其特征在于，所述银杏叶提取物，其总黄酮质量百分比含量≥24％，其萜内酯质量百分比含量≥6％。
5.根据权利要求1～4中任一电所述抗衰老组合物，其特征在于，所述螺旋藻多糖的制备方法为：
准确称取钝顶螺旋藻粉30.0g，加入300mL石油醚脱脂，间歇搅拌24h；
倒出石油醚，放入通风橱，自然干燥至恒重；
再经脱脂的螺旋藻粉内加入360mL pH10的NaOH溶液，使用超声波细胞粉碎机处理，将经超声波处理过的螺旋藻粉，放入80℃水浴锅内，间歇搅拌，浸提4h；
离心，弃滤渣，收集上清液；
上清液内加入5％三氯乙酸至无絮状沉淀产生为止，4℃冰箱放置24h，离心，收集上清液；
再加入5％三氯乙酸至无絮状沉淀，5小时后离心，收集上清液；
在上清液内加入5倍体积酒精，混匀，4℃冰箱放置24h。离心，收集沉淀，冷冻干燥得螺旋藻多糖。
6.根据权利要求1～5中任一电所述抗衰老组合物，其特征在于，所述银杏叶提取物的制备方法为：将干净的银杏叶按原料与萃取剂之比为1∶8-12(w/w)投料置提取罐中，浸提温度60-80℃，提取时间2-4小时，浸提过程中，每小时间歇搅拌原料2-3次，每次8-10分钟，提取过程结束时，料液温度控制在60-80℃，滤出料液；向残余银杏叶中加入5-15倍的萃取剂进行第二次提取，过程同上，合并两次料液，待温度降到30℃以下后，精滤，去除180目以下的杂质；将前述得到的料液泵入大孔树脂吸附柱上，用10-15倍柱体积的自来水洗涤去除杂质后，用8-10倍的去离子水过柱，再用70％的乙醇溶液冲洗树脂吸附柱，收集乙醇洗脱液；乙醇洗脱液在60-80℃真空浓缩，回收溶剂，得到银杏叶提取物的浓缩液；干燥后得到的银杏叶提取物。
7.根据权利要求1～5中任一电所述抗衰老组合物，其特征在于，所述银杏叶提取物的制备方法为：将干燥银杏叶粉碎至10-20目，用浓度为90％乙醇回流提取三次，将提取液合并，过滤，回收乙醇，对过滤液减压浓缩至稠膏；在上述稠膏中加入浓度为50-70％乙醇，加入量为0.5-1ml/g稠膏，搅匀后回流提取，过滤，沉淀，同法再处理一次，合并滤液，搅拌，在滤液中加入浓度为2-3％壳聚糖溶液作为絮凝剂，加入量为0.02-0.05ml/g稠膏，絮凝，静置，离心分离；将前述离心分离得到的上清液，用浓度为5-15％乙醇洗脱，得洗脱物，减压回收乙醇，浓缩，再用水饱和乙酸乙酯萃取，回收有机层中的溶剂后得浓缩液；将浓缩液真空干燥，得银杏叶提取物。
8.根据权利要求1～5中任一电所述抗衰老组合物，其特征在于，所述银杏叶提取物的制备方法为：将银杏叶干燥粉碎至80-100目粗粉，加入20-40倍量的70％的乙醇回流提取三次，将提取液合并过滤，减压回收至总体积的1/10；浓缩液中加入相同体积的去离子水，阴凉环境中放置24小时，过滤或离心除去沉淀；充分搅拌，往前述得到的滤液或上清液中加入浓氨水，调节pH至9，放置2小时，过滤或离心除去沉淀杂质；向前述滤液或上清液中加入盐酸调节pH至3.5-5.5，加正己烷萃取4次；萃取后的水液过大孔吸附树脂柱，先以5倍柱床体积的去离子水洗脱，弃水洗液；再以8-10倍柱床体积的80％-90％乙醇洗脱，收集醇洗脱液，减压挥去乙醇，之后用陶瓷膜超滤，截留分子量为2-2.5万，超滤液经减压浓缩，浓缩液喷雾干燥后即得到银杏叶提取物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010197688 CN101856374A (zh) | 2010-06-11 | 2010-06-11 | 一种抗衰老组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010197688 CN101856374A (zh) | 2010-06-11 | 2010-06-11 | 一种抗衰老组合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101856374A true CN101856374A (zh) | 2010-10-13 |
Family
ID=42942677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010197688 Pending CN101856374A (zh) | 2010-06-11 | 2010-06-11 | 一种抗衰老组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101856374A (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102633901A (zh) * | 2012-05-03 | 2012-08-15 | 昆明振华制药厂有限公司 | 一种螺旋藻多糖及其提取方法 |
| CN103694370A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-02 | 福建省神六保健食品有限公司 | 一种螺旋藻多糖的制备方法 |
| CN105294870A (zh) * | 2015-06-09 | 2016-02-03 | 深圳海王药业有限公司 | 一种螺旋藻多糖及其制备方法 |
| CN105495153A (zh) * | 2014-10-16 | 2016-04-20 | 深圳海王药业有限公司 | 一种含藻蓝蛋白和银杏叶提取物的抗氧化保健品 |
| CN107693409A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-02-16 | 佛山实瑞先导材料研究院（普通合伙） | 一种抗衰老添加剂及其应用 |
| CN107712887A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-02-23 | 佛山市三水区敏俊食品有限公司 | 一种抗氧化保健食品的制备方法 |
| CN111388568A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-07-10 | 兰为民 | 一种延缓衰老、增强免疫的组合物及应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1293963A (zh) * | 2000-10-31 | 2001-05-09 | 华南理工大学 | 微藻保健食品及其制备方法 |
| CN101703536A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-05-12 | 青岛农业大学 | 一种螺旋藻多糖与银杏叶有效成分组合的抗肿瘤药物 |
-
2010
- 2010-06-11 CN CN 201010197688 patent/CN101856374A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1293963A (zh) * | 2000-10-31 | 2001-05-09 | 华南理工大学 | 微藻保健食品及其制备方法 |
| CN101703536A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-05-12 | 青岛农业大学 | 一种螺旋藻多糖与银杏叶有效成分组合的抗肿瘤药物 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| 《中国中药杂志》 19991231 左绍远 《螺旋藻多糖抗衰老作用的实验研究》 490-491 1-8 第24卷, 第8期 2 * |
| 《淮海工学院学报》 20000630 钱志刚 《螺旋藻多糖提取新工艺研究》 50-52 1-8 第9卷, 第2期 2 * |
| 《辽宁中医药大学学报》 20081130 于蕾妍等 《高剂量复合螺旋藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用》 179-181 1-8 第10卷, 第11期 2 * |
| 《辽宁医学杂志》 20080229 陈志伟等 《中剂量复合螺旋藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用》 3-6 1-8 第22卷, 第1期 2 * |
| 《黑龙江医药科学》 20061231 刘金凤等 《海藻多糖抗衰老作用的研究进展》 113-114 1-8 第29卷, 第6期 2 * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102633901A (zh) * | 2012-05-03 | 2012-08-15 | 昆明振华制药厂有限公司 | 一种螺旋藻多糖及其提取方法 |
| CN102633901B (zh) * | 2012-05-03 | 2015-02-18 | 昆明振华制药厂有限公司 | 一种螺旋藻多糖及其提取方法 |
| CN103694370A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-02 | 福建省神六保健食品有限公司 | 一种螺旋藻多糖的制备方法 |
| CN103694370B (zh) * | 2013-12-31 | 2015-10-28 | 福建省神六保健食品有限公司 | 一种螺旋藻多糖的制备方法 |
| CN105495153A (zh) * | 2014-10-16 | 2016-04-20 | 深圳海王药业有限公司 | 一种含藻蓝蛋白和银杏叶提取物的抗氧化保健品 |
| CN105495153B (zh) * | 2014-10-16 | 2018-08-10 | 深圳海王药业有限公司 | 一种含藻蓝蛋白和银杏叶提取物的抗氧化保健品 |
| CN105294870A (zh) * | 2015-06-09 | 2016-02-03 | 深圳海王药业有限公司 | 一种螺旋藻多糖及其制备方法 |
| CN105294870B (zh) * | 2015-06-09 | 2017-07-25 | 深圳海王药业有限公司 | 一种螺旋藻多糖及其制备方法 |
| CN107693409A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-02-16 | 佛山实瑞先导材料研究院（普通合伙） | 一种抗衰老添加剂及其应用 |
| CN107712887A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-02-23 | 佛山市三水区敏俊食品有限公司 | 一种抗氧化保健食品的制备方法 |
| CN111388568A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-07-10 | 兰为民 | 一种延缓衰老、增强免疫的组合物及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101856374A (zh) | 一种抗衰老组合物 | |
| CN1179941C (zh) | 一种从葫芦巴子中提取富含4-羟基-异亮氨酸提取物及其它四种副产品的方法 | |
| CN107772433A (zh) | 一种具有缓解体力疲劳、增强免疫力组合物及其制备方法 | |
| CN102161961A (zh) | 一种保健酒及其制备方法 | |
| CN101709094A (zh) | 一种超滤膜分离甜茶多糖的方法 | |
| CN107904103A (zh) | 一种铁皮石斛保健酒及其制备方法和应用 | |
| CN103585400A (zh) | 具有增强免疫功能和缓解疲劳作用的组合物及其制备方法 | |
| CN102127043A (zh) | 一种葛根黄酮和葛根多糖的提取与分离的方法 | |
| CA1324084C (en) | Method of extracting a physiological active substance from the husks of pine nuts and anti-contagion medicine made of said extract as principal raw material | |
| CN103505486A (zh) | 一种灵芝西洋参颗粒及其制备方法 | |
| CN105462793B (zh) | 一种保健药酒其制备方法 | |
| CN100589812C (zh) | 冬虫夏草菌丝体抽提物的分离物及经口摄取用组合物 | |
| CN110664876B (zh) | 一种大枣落果多酚类组分的提取方法 | |
| CN102784230A (zh) | 一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂 | |
| CN102631492B (zh) | 提高免疫力、抗疲劳的中药组合物 | |
| CN107890542A (zh) | 治疗腹泻的中药组合物及其制法 | |
| CN106928376A (zh) | 山茱萸多糖的分离方法及其应用 | |
| CN1628754A (zh) | 大蒜局部外用止痒涂剂 | |
| CN118873588B (zh) | 一种具有补气生血功效的复方制剂及其制备方法和应用 | |
| CN1274320C (zh) | 三七银杏保健食品及其制备方法 | |
| CN106177416B (zh) | 一种降血糖的中药组合物及其制备方法 | |
| CN109182031A (zh) | 一种黄芪当归补血酒的制备工艺 | |
| CN113855700B (zh) | 二色补血草提取物制备免疫低下疾病治疗药物的应用 | |
| CN1709462A (zh) | 人参北芪胶囊制剂及其制备工艺 | |
| CN1116069C (zh) | 一种老年用保健口服液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20101013 |