CN101820856A

CN101820856A - 非氧化型染发剂组合物

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Publication number: CN101820856A
Application number: CN200880110775A
Authority: CN
Inventors: 福原正树; 山口真主
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2007-10-12
Filing date: 2008-10-10
Publication date: 2010-09-01
Anticipated expiration: 2028-10-10
Also published as: EP2201933A4; CN101820856B; US20100218320A1; JP5448321B2; AU2008310491B2; EP2201933B1; AU2008310491A1; WO2009047914A1; EP2201933A1; US7896932B2; JP2009096726A

Abstract

本发明提供一种非氧化型染发剂组合物，其耐洗发剂色牢度出色。所述非氧化型染发剂组合物含有下列成分(a)和(b)：(a)氨基酸残基数为2或3且由下列通式(1)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物或其盐中的一种或二种以上；(b)直接染料。

(式中，X表示可由羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基或氨基酸残基，Y表示氨基酸残基或化学式(2)所示的二价基；R表示氢原子或可由羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基，m和n表示0或1。但是，当m和n同时为1时，X不为氨基酸残基。)

Description

非氧化型染发剂组合物

技术领域

本发明涉及非氧化型染发剂组合物以及使用该非氧化型染发剂组合物的染发方法。

背景技术

染发剂组合物可以根据所使用的染料、或者对黑色素有无脱色作用来进行分类。作为染发剂组合物的代表例子，可以举出：双剂型氧化型染发剂组合物，是由含有碱剂、氧化染料、和任意的硝基染料等直接染料的第1剂以及含有氧化剂的第2剂构成的；以及单剂型非氧化型染发剂组合物，其含有pH调节剂(酸或碱)以及酸性染料、碱性染料、硝基染料等直接染料中的至少一种。

上述单剂型非氧化型染发剂组合物具有的优点是：由于不含有过氧化氢等氧化剂，因而对毛发的化学损伤较少，可以用于经历了染发处理和烫发处理等各种各样的化学处理的毛发。然而，与双剂型染发剂组合物相比较，其具有耐洗发剂色牢度(颜色持久性)差的缺点。

因此，为了提高染色性，已提出了采用各种有机溶剂来促进直接染料向毛发内渗透的技术(专利文献1)，含有L-茶氨酸及水溶性高分子的染发前处理剂(专利文献2)，或者含有尿素及苄醇的酸性染发剂前处理剂(专利文献3)。

上述技术虽然全都是在提高染色性的同时又能提高耐洗发剂色牢度的技术，但是染色性提高的结果是，常常会产生色调变化这样不希望的效果，因而色调的再调整是不可缺少的技术。

另一方面，作为提高耐洗发剂色牢度的技术，虽然已提出了含有碳原子数为2～5的羟基烷烃磺酸或其盐的用于毛发染色的后处理剂(专利文献4)，但是由于并用该后处理剂使得处理变得繁杂，因此，未必能称之为简便的染发方法，尚有改善的余地。

专利文献1：日本特开2002-241246号公报

专利文献2：日本特开2007-63199号公报

专利文献3：日本特开2007-126384号公报

专利文献4：日本特开2001-294520号公报

发明内容

本发明提供一种非氧化型染发剂组合物，其含有下列成分(a)和(b)：

(a)氨基酸残基数为2或3且由下列通式(1)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物或其盐中的一种或二种以上；

(b)直接染料。

(式中，X表示可由羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基或氨基酸残基，Y表示氨基酸残基或下列化学式(2)所示的二价基，R表示氢原子或可由羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基，m和n表示0或1。但是，当m和n同时为1时，X不为氨基酸残基。)

(式中，-*表示与邻接的羰基或氧原子键合的键。)

本发明还提供一种染发方法，将上述非氧化型染发剂组合物应用于毛发，然后放置1～60分钟，随后进行冲洗。

具体实施方式

本发明的目的在于提供一种耐洗发剂色牢度出色的非氧化型染发剂组合物。本发明还在于提供一种耐洗发剂色牢度出色的染发方法。

本发明人着眼于各种可利用的蛋白质，尤其是近年来备受关注的鱼鳞和鱼皮来源的海洋性蛋白质，对含有这些蛋白质水解物的非氧化型染发剂组合物的染色性进行研究讨论时发现，耐洗发剂色牢度提高。并且，本发明人在深入研究时发现，并不一定需要使用蛋白质水解物，而只要使用特定的寡肽即可。即，本发明人发现，含有具有特定结构的甘氨酰甘氨酸衍生物和直接染料的非氧化型染发剂组合物被赋予了出色的耐洗发剂色牢度。

根据本发明的非氧化型染发剂组合物，不会很大地改变色调，可以表现出高耐洗发剂色牢度，即使使用现有技术中广泛使用的染料也可以实现高耐洗发剂色牢度。另外，根据本发明还可以提供表现出高耐洗发剂色牢度的染发方法。

染发剂大致区分为氧化型染发剂和非氧化型染发剂。在本发明中，将含有氧化剂的独立的组合物作为构成要素的染发剂称为氧化型染发剂，将含有氧化剂的独立的组合物不作为构成要素的染发剂称为非氧化型染发剂。因此，例如空气氧化型染发剂，由于其含有氧化剂的独立的组合物不作为构成要素，因此在本发明中是非氧化型染发剂。

作为本发明的非氧化型染发剂的形态，除了在一剂中含有成分(a)和(b)的单剂型染发剂以外，还包括在通常的(公知或市售)单剂型染发剂中组合含有成分(a)的独立的组合物而成的形态。另外，在本发明中所谓的“全部组合物”是指用于染发处理的全部组合物，在上述通常的单剂型染发剂中组合含有成分(a)的独立的组合物而成的形态的情况下，是指将该单剂型染发剂和独立的组合物混合之后的混合物。

成分(a)是上述通式(1)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物或其盐中的一种或二种以上，可以是游离形态，也可以是两性离子。

作为甘氨酰甘氨酸衍生物的盐，例如，可以举出盐酸盐、硫酸盐等无机酸盐；乳酸盐等有机酸盐；铵盐、烷基铵盐等铵盐；钠盐等碱金属盐等。

在通式(1)中，X表示可由羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基，其可以是饱和或不饱和、直链或支链。其中，优选用羟基取代的二价饱和烃基或二价饱和烃基。

作为二价烃基，例如，可以举出亚甲基、乙烯基、亚乙基、苯乙炔基、三亚甲基、异亚丙基、1-亚丙烯基、四亚甲基、2-甲基三亚甲基、1-甲基三亚甲基、1-亚丁烯基等。

作为用羟基取代的二价烃基，例如，可以举出1-羟基亚甲基、1-羟基三亚甲基、1，2-二羟基三亚甲基、1-羟基四亚甲基、1，2-二羟基四亚甲基、1，3-二羟基四亚甲基、1，2，3-四羟基四亚甲基等。

在本发明中，所谓“氨基酸残基”是指，通过合成获得的、或存在于生物体中的全部氨基酸来源的、应该形成寡肽的氨基酸单位部分，可以是D型，也可以是L型。

在通式(1)中，作为X所示的氨基酸残基，可以举出精氨酸残基、赖氨酸残基、组氨酸残基等碱性氨基酸残基；丙氨酸残基、甘氨酸残基等脂肪族氨基酸残基；苯基丙氨酸残基、酪氨酸残基、色氨酸残基等芳香族氨基酸残基；谷氨酰胺残基、天冬酰胺残基等酰胺氨基酸残基；谷氨酸残基、天冬氨酸残基、半胱氨酸残基等酸性氨基酸残基；丝氨酸残基、苏氨酸残基等羟基氨基酸残基；脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基等环状氨基酸残基等。其中，优选精氨酸残基、丙氨酸残基、苯基丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基。

在通式(1)中，用R表示的、羟基可取代的碳原子数为1～4的一价烃基，其可以是饱和或不饱和、直链或支链的。

作为一价烃基，优选烷基，例如，可以举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。

作为用羟基取代的一价烃基，优选羟基烷基，例如，可以举出羟基甲基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、2，3-二羟基乙基、2，3，4-三羟基丁基、2，4-二羟基丁基等。

在通式(1)中，作为Y所示的氨基酸残基，举出了与上述X同样的氨基酸残基，但是作为Y，优选为精氨酸残基、丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基、或化学式(2)所示的二价基。

(式中，-*表示与邻接的羰基或氧原子键合的键。)

作为适于成分(a)的甘氨酰甘氨酸衍生物的例子，可以举出式(G1)～(G9)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物，更优选为(G2)～(G9)，特别优选为(G8)、(G9)。这些甘氨酰甘氨酸衍生物可以是游离形态，也可以是两性离子、或者形成为盐。另外，它们可以单独或组合2种以上使用。

成分(a)的含量，从抑制色调变化以及保存稳定性的观点出发，在全部组合物中优选为0.05～10质量％，特别优选为0.25～5质量％。

作为成分(b)的直接染料，例如，可以举出酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染料、日本特开2003-342139号公报中记载的直接染料等。

作为酸性染料，例如，可以举出蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等。

作为硝基染料，例如，可以举出2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红3、N，N’-二(2-羟乙基)-2-硝基对苯二胺等。

作为分散染料，例如，可以举出分散紫1、分散蓝1、分散黑9等。

作为碱性染料，例如，可以举出碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红76、碱性红51、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31等。

直接染料可以对应体系的pH适当地单独使用，或组合2种以上使用。在25℃下体系的pH在2以上且小于6的情况下，优选酸性染料和/或硝基染料，在25℃下体系的pH在6以上且小于12的情况下，优选硝基染料和/或碱性染料。

直接染料的含量优选为0.001～5质量％，特别优选为0.01～3质量％。

本发明的非氧化型染发剂可以含有有机溶剂作为成分(c)。作为有机溶剂，例如，可以举出乙醇、2-丙醇等低级烷醇；苯甲醇、苯氧乙醇等芳香族醇；丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油等多醇；乙基溶纤剂、丁基溶纤剂等溶纤剂；乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇。

作为本发明的非氧化型染发剂中所使用的pH调节剂，作为碱剂，可以使用氨及其盐；单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺及其盐；1，3-丙烷二胺等烷烃二胺及其盐；碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸盐等。

另外，作为酸剂，可以使用盐酸、磷酸等无机酸；柠檬酸、乙醇酸、乳酸等有机酸；盐酸单乙醇胺等盐酸盐；磷酸二氢一钾、磷酸一氢二钠等磷酸盐等。

上述pH调节剂可以单独使用酸剂或单独使用碱剂，也可以并用二者。另外，其含量，从具有充分的染色效果的观点、以及降低对毛发的损伤和对头皮的刺激的观点出发，在全部组合物中优选为0.05～15质量％，更加优选为0.1～10质量％，特别优选为0.2～5质量％。

本发明的非氧化型染发剂中还可以含有表面活性剂。

作为表面活性剂，可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及阴离子表面活性剂中的任意一种。

作为阳离子表面活性剂，例如，优选单长链烷基季铵盐，具体可以举出十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、司拉氯铵、苯扎氯铵等，更优选十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵。

作为非离子表面活性剂，例如，可以举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯链烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖化物、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。其中，优选聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油，其中，特别优选聚氧乙烯烷基(C12～14)醚。

作为两性表面活性剂，例如，可以举出咪唑啉、羧基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱、羟磺基甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等。

作为阴离子表面活性剂，例如，可以举出烷基苯磺酸盐、烷基或链烯基醚硫酸盐、烷基或链烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或链烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单酯或二酯、磺基琥珀酸酯等。作为烷基醚硫酸盐，例如，可以举出聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。作为上述阴离子表面活性剂的阴离子基团的反离子，例如，可以举出钠离子、钾离子等碱金属离子；钙离子、镁离子等碱土金属离子；铵离子；具有1～3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。

表面活性剂的含量，从触感、乳化性能的观点出发，在全部组合物中优选为0.1～10质量％，特别优选为0.5～8质量％。

为了提高使用时或染发后的触感的目的，本发明的非氧化型染发剂组合物中可以含有阳离子性聚合物。

所谓阳离子性聚合物是指，具有阳离子基或具有可以被离子化成阳离子基的基团的聚合物，也包括全部成为阳离子性的两性聚合物。即，作为阳离子性聚合物，可以举出在聚合物链的侧链上含有氨基或铵基、或含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的水溶性聚合物，具体而言，可以举出阳离子化纤维素、阳离子性淀粉、阳离子化瓜儿豆胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮等。其中，特别是从洗发时候的柔软性、光滑性以及手指通过的容易性、干燥时候的梳理容易性以及保湿性的效果，以及染发剂的稳定性的观点出发，优选含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的聚合物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮、阳离子化纤维素，更优选二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、阳离子化纤维素。

作为阳离子性聚合物的具体例，可以举出二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6，例如Merquat 100；Nalco公司)，二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22，例如Merquat 280、Merquat 295；Nalco公司)，二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-7，例如Merquat 550；Nalco公司)，季铵化聚乙烯吡咯烷酮(Gafquat 734，Gafquat 755，Gafquat 755N；ISP Japan公司)，阳离子化纤维素(LEOGUARD G、LEOGUARD GP，Lion公司；Polymer JR-125、Polymer JR-400，Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M，Union Carbide公司)等。

上述阳离子性聚合物可以单独使用或组合2种以上使用。阳离子性聚合物的含量，从触感提高效果以及配方稳定性的观点出发，在全部组合物中优选为0.001～10质量％，更优选为0.01～8质量％，特别优选为0.05～5质量％。

为了防止使用时候液体滴落、并且防止对头皮等污染的目的，本发明的非氧化型染发剂组合物可以配合水溶性高分子。作为水溶性高分子，例如，可以举出阿拉伯胶、角叉菜胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角豆树胶(Carob gum)、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酯酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯甲基醚(PVM)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸钠、刺槐豆胶、瓜尔豆胶、罗望子胶、二烷基二甲基硫酸铵纤维素、黄原胶、改性黄原胶、硅酸铝镁、膨润土等。其中，特别优选羟乙基纤维素、黄原胶、改性黄原胶。上述水溶性高分子可以使用1种以上，在全部组合物中优选配合0.1～10质量％，特别优选配合0.5～5质量％。

本发明的非氧化型染发剂组合物优选含有硅酮以赋予其出色的使用感。

作为硅酮，例如，可以举出聚硅氧烷、改性硅酮(例如氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、烷基改性硅酮等)、环状聚硅氧烷，特别优选为聚硅氧烷、氨基改性硅酮。

上述硅酮可以在商业上购买得到。例如，可以举出BY11-026、BY22-19、FZ-3125、SH200-1,000,000cs(Toray Dowcorning公司)，TSF451-100MA(Momentive Performance Materials Japan公司)(以上为聚硅氧烷)；TSF4440(Momentive Performance Materials Japan公司)，KF-6005、KF-6011(信越化学工业公司)(以上为聚醚改性硅酮)；SF8451C、SF8452C、SF8457C、SM8704C、SM8904(Toray Dowcorning公司)，KF-867(信越化学工业公司)(以上为氨基改性硅酮)等。

上述硅酮的含量，从具有充分的效果以及抑制发粘的观点出发，在全部组合物中优选为0.02～20质量％，更优选为0.1～10质量％，特别优选为0.2～5质量％。

从触感改善、保存稳定性的观点出发，本发明的非氧化型染发剂组合物可以含有高级醇。从而，可以与表面活性剂形成结构体防止染发剂组合物的分离，而且可以改善冲洗时候的触感。

作为高级醇，优选碳原子数为8～22，特别优选为16～22的高级醇。具体可以举出十六烷醇、硬脂醇、二十二烷醇等，而且它们的混合物也可以。

高级醇可以单独使用或2种以上组合使用，而且其含量，在全部组合物中优选为0.01～15质量％，更优选为0.1～10质量％。

本发明的非氧化型染发剂组合物的剂型，可以制成例如溶液、乳液、霜、凝胶、膏、摩丝、气溶胶等形态。

另外，本发明的非氧化型染发剂组合物的粘度优选为，在将构成其的各成分混合后涂抹于毛发的时候，液体难以滴落的粘度。例如，在25℃下用带有螺旋支架的B型旋转粘度计(B8R型粘度计，TOKIMEC公司)测定的全部组合物的粘度优选为2000～10万mPa·s。此处的粘度是采用转子T-C，以10rpm旋转1分钟后的值。

本发明的非氧化型染发剂组合物可以相对于毛发质量使用0.1倍～10倍的量。另外，在其形态为组合含有成分(b)的公知或市售的单剂型染发剂和含有成分(a)的组合物的情况下，可以在混合容器中或在头发上将它们混合后再应用。其处理方法，可以采用例如，在应用于毛发后，放置规定的时间再进行冲洗干燥的方法。应用于毛发的温度优选为15～45℃，应用的时间优选为1～60分钟。在该情况下，可以用水很轻地冲洗染发剂组合物之后，用含有阴离子表面活性剂的洗发剂洗发，接着水洗。在染发剂组合物含有阳离子性聚合物和硅酮的情况下，由于阳离子性聚合物适度流出，硅酮适度残留在毛发上，因而能赋予良好的调理效果。作为洗发剂，优选含有5～20质量％左右的月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚-1硫酸钠、月桂醇聚醚-2硫酸钠、月桂醇聚醚-3硫酸钠等阴离子表面活性剂的一般水性洗发剂。

实施例

实施例1～3以及比较例1

按照常法制备由表1所示的组成构成的非氧化型染发剂组合物。对于所得到的染发剂组合物，按以下方法评价其染色性和耐洗发剂色牢度。

[染色性]

用市售的烫发剂处理中国人的白头发，制作1g烫发受损的发束。按浴比(染色剂∶毛发)＝1∶1，将染发剂组合物涂抹在烫发受损的发束上，在30℃下放置15分钟之后，用大约40℃的水清洗，用市售的洗发剂洗涤，接着水洗。接着，涂抹市售的护发素之后，用大约40℃的水清洗，用毛巾擦拭，使之干燥。采用色差计(Konica Minolta Sensing公司制造的色彩色差计CR-400)，以CIE表色系(L^*，a^*，b^*)对所得到的刚染发后的发束的色调进行测量，根据下列公式算出与染色前的色调的差，计为染色性ΔE^* ₀。另外，ΔE^* ₀越大意味着其染色性越出色。

Δ E_{0}^{*} = \sqrt{{(L_{1}^{*} - L_{0}^{*})}^{2} + {(a_{1}^{*} - a_{0}^{*})}^{2} + {(b_{1}^{*} - b_{0}^{*})}^{2}}

(式中，L^* ₀、a^* ₀以及b^* ₀分别表示染色前的L^*、a^*以及b^*的值，L^* ₁、a^* ₁以及b^* ₁分别表示染色后的L^*、a^*以及b^*的值。)

[耐洗发剂色牢度]

接着在将市售的洗发剂稀释至10％、保持为40℃的溶液中，将染色后的发束在40℃下浸渍1分钟，然后用吹风机干燥15分钟，重复该工序5次，然后再次用色差计测量发束的色调。

根据下列公式算出上述得到的经洗发剂反复洗涤后的发束的色调ΔE^* _s，求出与ΔE^* ₀之差，从而算出耐洗发剂色牢度ΔΔE^*。ΔΔE^*越小意味着其耐洗发剂色牢度越出色。

Δ E_{s}^{*} = \sqrt{{(L_{2}^{*} - L_{0}^{*})}^{2} + {(a_{2}^{*} - a_{0}^{*})}^{2} + {(b_{2}^{*} - b_{0}^{*})}^{2}}

(式中，L^* ₀、a^* ₀以及b^* ₀分别表示染色前的L^*、a^*以及b^*的值，L^* ₂、a^* ₂以及b^* ₂分别表示洗发剂洗涤后的L^*、a^*以及b^*的值。)

ΔΔE^*＝ΔE^* ₀-ΔE^* _s

分别求出2束发束的染色性、耐洗发剂色牢度，其平均值在表1中一并示出。

[表1]

^*1：KF-6005，信越化学工业公司

^*2：KF-6011，信越化学工业公司

^*3：Rhaball Gum EX，大日本住友制药公司

^*4：调节pH为3的量

如表1所示，实施例1～3的非氧化型染发剂组合物与比较例1相比较，其耐洗发剂色牢度出色。

实施例4～6

制备表2所示的非氧化型染发剂(实施例4～6)。对混入了10％白发的人发制发束1g，分别等量涂抹上述染发剂组合物，放置30分钟后，水洗并洗发剂洗涤，接着干燥，得到耐洗发剂色牢度良好的染色发。

[表2]

^*5：Rhaball Gum EX，大日本住友制药公司

^*6：KF-6005，信越化学工业公司

^*7：调节pH为10的量

实施例7

制备表3所示的泡沫型单剂型染发剂。对已用市售的脱色剂脱色了的黑发制发束1g，等量涂抹染发剂组合物，放置30分钟后，水洗并洗发剂洗涤，接着干燥，得到耐洗发剂色牢度良好的染色发。

[表3]

成分(质量％)	实施例7
成分(质量％)	实施例7	丙氨酰甘氨酰甘氨酸(G4)	0.50
碱性棕16	0.30	丙氨酰甘氨酰甘氨酸(G4)	0.50
碱性棕16	0.30	HC黄2	0.20
HC黄4	0.30	HC黄2	0.20
HC黄4	0.30	碱性红76	0.60
碱性蓝99	0.10	碱性红76	0.60
碱性蓝99	0.10	氨水(28质量％)	8.00
异丙醇	3.50	氨水(28质量％)	8.00
异丙醇	3.50	月桂醇聚醚-23	0.50
苄醇	8.00	月桂醇聚醚-23	0.50
苄醇	8.00	油酸	7.50
LPG(4.0kg/cm²)	10.00	油酸	7.50
LPG(4.0kg/cm²)	10.00	氯化铵	适量^*8
精制水	余量	氯化铵	适量^*8
精制水	余量	合计	100.0

^*8：调节pH为10的量

实施例8

分别制备表4所示的非氧化型染发剂A剂、表5所示的非氧化型染发剂B剂。将100g非氧化型染发剂A剂和10g非氧化型染发剂B剂混合，涂抹在头发上并放置20分钟后，水洗并洗发剂洗涤，接着干燥，从而耐洗发剂色牢度良好地完成了染色。

[表4]

成分(质量％)	非氧化型染发剂A剂
成分(质量％)	非氧化型染发剂A剂	直接染料(E1)	0.1
直接染料(E2)	0.2	直接染料(E1)	0.1

成分(质量％)	非氧化型染发剂A剂
成分(质量％)	非氧化型染发剂A剂	HC红3	0.3
碱性黄57	0.1	HC红3	0.3
碱性黄57	0.1	碱性蓝99	0.1
氨水(28质量％)	8.0	碱性蓝99	0.1
氨水(28质量％)	8.0	异丙醇	1.5
乙醇	5.0	异丙醇	1.5
乙醇	5.0	苄醇	8.0
PEG-12	0.5	苄醇	8.0
PEG-12	0.5	氯化铵^＊9	适量
羟丙基黄原胶	2.0	氯化铵^＊9	适量
羟丙基黄原胶	2.0	PEG-9聚二甲基硅氧烷^＊10	1.5
精制水	余量	PEG-9聚二甲基硅氧烷^＊10	1.5
精制水	余量	合计	100.0

^*9：调节pH为10的量

^*10：KF-6005，信越化学工业公司

直接染料(E1) 直接染料(E2)

[表5]

成分(质量％)	非氧化型染发剂B剂
成分(质量％)	非氧化型染发剂B剂	甘氨酰甘氨酸(G9)	10.0
乙醇	10.0	甘氨酰甘氨酸(G9)	10.0
乙醇	10.0	苯氧乙醇	10.0
甘油	2.0	苯氧乙醇	10.0
甘油	2.0	PEG-9聚二甲基硅氧烷^*11	1.5
羟乙基纤维素^*12	0.5	PEG-9聚二甲基硅氧烷^*11	1.5
羟乙基纤维素^*12	0.5	精制水	余量
合计	100.0	精制水	余量

^*11：KF-6005，信越化学工业公司

^*12：SE900，Daicel公司

Claims

1.一种非氧化型染发剂组合物，其特征在于，

含有下列成分(a)和(b)：

(a)氨基酸残基数为2或3且由下列通式(1)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物或其盐中的一种或二种以上，

式中，X表示可由羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基或氨基酸残基，Y表示氨基酸残基或下列化学式(2)所示的二价基，R表示氢原子或可由羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基，m和n表示0或1，但是，当m和n同时为1时，X不为氨基酸残基；

式中，-*表示与邻接的羰基或氧原子键合的键；

(b)直接染料。

2.根据权利要求1所述的非氧化型染发剂组合物，其特征在于，

在通式(1)中，X表示精氨酸残基、丙氨酸残基、苯基丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基、以及碳原子数为1～4的二价饱和烃基中的任意一种；

Y表示精氨酸残基、丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基、以及化学式(2)所示的二价基中的任意一种；或者

R表示氢原子或可由羟基取代的烷基。

3.根据权利要求1或2所述的非氧化型染发剂组合物，其特征在于，

成分(a)的甘氨酰甘氨酸衍生物为甘氨酰甘氨酸或甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸。

4.根据权利要求1～3中的任意一项所述的非氧化型染发剂组合物，其特征在于，

进一步含有成分(c)有机溶剂。

5.一种染发方法，其特征在于，

将权利要求1～4中的任意一项所述的非氧化型染发剂组合物应用于毛发，然后放置1～60分钟，随后进行冲洗。