CN101718757A - 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法 - Google Patents

一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101718757A
CN101718757A CN200910227274A CN200910227274A CN101718757A CN 101718757 A CN101718757 A CN 101718757A CN 200910227274 A CN200910227274 A CN 200910227274A CN 200910227274 A CN200910227274 A CN 200910227274A CN 101718757 A CN101718757 A CN 101718757A
Authority
CN
China
Prior art keywords
smoke
polar
free tobacco
release rate
flavor component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200910227274A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101718757B (zh
Inventor
宋瑜冰
宗永立
马骥
李鹏
张�杰
彭书海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC
Original Assignee
Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC filed Critical Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC
Priority to CN2009102272743A priority Critical patent/CN101718757B/zh
Publication of CN101718757A publication Critical patent/CN101718757A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101718757B publication Critical patent/CN101718757B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法,主要是通过对无烟气烟草制品进行前处理和仪器分析,来确定该烟草制品中非极性或弱极性香味成分的释放率,具体步骤如下:称取等量的无烟气烟草制品两份,分别加入人工唾液和二氯甲烷标准物质溶液,并密封震荡,将唾液提取物用等量的二氯甲烷标准物质溶液萃取两次,合并萃取液,干燥冷藏后浓缩进样;用GC和GC-MS对提取成份进行分离及检测,通过保留时间和质谱数据库检索确定非极性或弱极性香味成分的含量,再将唾液中提取成分的量与二氯甲烷溶液直接萃取成分的量进行比较,从而得出无烟气烟草制品香味提取成分的释放率。本发明具有工艺简单、分析速度快,准确性好及样品物理状态不限等优点。

Description

一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放
率的方法
技术领域
[0001] 本发明属于烟草领域,具体的讲是一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香
味成分释放率的方法。 背景技术
[0002] 目前,巻烟消费是我国烟草消费的主要形式。随着公众对健康的日益关注,社会对 公共场所吸烟的限制逐渐严格。我国作为世界卫生组织成员国之一已经签署了《烟草控制 框架公约》。
[0003] 尽管吸烟对健康存在影B向,但是由于烟草的独特魅力,全世界烟草消费人群的总 数仍有上升的趋势。出于健康和社会压力,烟草行业正努力探索既能满足消费者的需要又 减少吸烟对身体危害的烟草消费形式。抽烟的危害主要来自于烟草燃烧产生的烟雾,减少 吸烟危害的一个直接的方式就是消除巻烟烟雾,而开发无烟气烟草制品,正是解决既能满 足吸烟人群的需要,又能减少吸烟对公众危害的措施之一。
[0004] 在国外,无烟气烟草制品的历史悠久。近年来,由于各国政府对公共场所吸烟的 限制,使得无烟气烟草制品的消费量呈逐年增加的趋势。据统计,2006年度,仅美国口含烟 的消费量已超过40亿美元[Swedish match n皿al r印ort2006]。国外现有的无烟气烟草 制品在安全性上已经受了长期的市场考验[Inhalation Toxicology 2005,17 :741 ;Harm Reduction Journal 2006,3:37.]。
[0005] 我国拥有庞大的烟草消费群体,同时也是潜在的无烟气烟草消费者。目前国内对 无烟气烟草制品的研制还处于起步阶段,研究无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分 的释放对于我国无烟气烟草制品的研发、以及如何从口感和风格上吸引消费者有一定的启 迪和借鉴作用。
[0006] 目前国外对无烟气烟草制品中相关成分释放的研究多数集中在烟碱 方 面 [In Vitro Release of Nicotine From Chewing Gum Formulations, DissolutionTechnologies 2004 :12-15],对无烟气烟草制品中更多香味成分释放行为的 研究国内外还未见有报道。
发明内容
[0007] 本发明正是基于上述问题,提出以无机盐、有机酸及去离子水等配制的溶液(pH =6.6-7. 1)为溶出介质,模拟无烟气烟草制品非极性或弱极性香味成分在口腔中的释放, 然后以二氯甲烷为溶剂提取非极性或弱极性香味成分作为无烟气烟草制品固有成分,用气 相色谱质谱联用技术对非极性或弱极性香味成分进行定性定量,由此确定无烟气烟草制品 中非极性或弱极性香味成分的释放率。
[0008] 本发明的目的是通过以下技术措施来实现的,本测定无烟气烟草制品中非极性或 弱极性香味成分释放率的方法,是通过对无烟气烟草制品进行前处理和仪器分析,来确定
3无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分的释放率,具体步骤如下:
[0009] 1)样品准备:配制人工唾液(I)和浓度范围在(10-100)卯m的标准物质(如烟酸
甲酯、乙酸苯乙酯或丙酸苯乙酯,均为色谱纯)的二氯甲烷溶液(II);
[0010] 2)称取两份质量相等的无烟气烟草制品0. 5-1. 0g ;分别加入10-20ml人工唾
液(I)和10-20ml 二氯甲烷溶液(II)并密封,然后在转速为100-200转/分钟下振荡
20-40min ;
[0011] 3)将无烟气烟草制品的唾液提取物用(II)萃取两次,每次5-10ml,合并萃取液; [0012] 4)在2)和3)得到的二氯甲烷萃取液中加入5-10g无水硫酸钠,冷藏12-24h后浓 縮至lml ;
[0013] 5)仪器分析:用GC和GC-MS对步骤4)的提取成份进行分离及检测,通过保留时 间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定所提取 香味成分的含量(mg/g);
[0014] 6)释放率计算:释放率=[(唾液中提取目标成分的量/目标成分的唾液回收 率)/(二氯甲烷溶液直接萃取目标成分的量/目标成分的二氯甲烷回收率)]* 100%。 [0015] 目标成分的唾液回收率算法:将已知量的目标成分加入10-20ml人工唾液(I)并 密封,然后在转速为100-200转/分钟下振荡20-40min ;然后将无烟气烟草制品的唾液提 取物用二氯甲烷溶液(II)萃取两次,每次5-10ml,合并萃取液,并在得到的二氯甲烷萃取 液中加入5-10g无水硫酸钠,冷藏12-24h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过 保留时间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定 所提取香味成分的含量,检测量与已知量的百分比即为目标成分的唾液回收率; [0016] 目标成分的二氯甲烷回收率算法:将已知量的目标成分加入10-20ml 二氯甲烷溶 液(II)并密封,然后在转速为100-200转/分钟下振荡20-40min ;在得到的二氯甲烷萃取 液中加入5-10g无水硫酸钠,冷藏12-24h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过 保留时间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定 所提取香味成分的含量,检测量与已知量的百分比即为目标成分的二氯甲烷回收率。 [0017] 本发明中的人工唾液(I)是由下列用量配比的物质组分制成:KH2P0426-50g, Na2HP04 8 2-90g, KHC03 1 40_160g, NaCl 50_65g, MgCl2 10_18g, CaCl216_19g, Citric Acid 2. 5-3g,加去离子水至100ml ,调节PH6. 6_7. 1 。
[0018] 所述标准物质是根据拟测定的香味成分类别来确定的,如拟测定氮杂环类香味成 分用烟酸甲酯(色谱纯)作为内标、如拟测定中性香味成分用乙酸苯乙酯(色谱纯)或丙 酸苯乙酯(色谱纯)作为内标。
[0019] 本发明的创新点在于:首次模拟无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分在 口腔中的释放,并用气相色谱质谱联用技术对非极性或弱极性香味成分的释放进行定性定 量,由此测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分的释放率。本发明可根据需要选 定无烟气烟草制品中所含有的香味成分并计算其释放率。
附图说明
[0020] 附图为本发明的测定方法工艺流程图。
4具体实施方式
[0021] 本发明以下结合具体实施例做进一步描述,但并不限制本发明。 [0022] 实施例一、
[0023] 1.样品准备:配制人工唾液和150ppm的烟酸甲酯(标准品,色谱纯)二氯甲烷溶 液;
[0024] 2.称取两份质量相等的无烟气烟草制品0. 5g,分别置于50ml锥形瓶中, 一份加入 10ml人工唾液,另一份加入10ml 二氯甲烷溶液,并密封锥形瓶,然后在转速为120转/分钟 下振荡20min ;
[0025] 3.将无烟气烟草制品的唾液提取物用烟酸甲酯(标准品)二氯甲烷溶液萃取两 次,每次5ml,合并萃取液;
[0026] 4.在二氯甲烷萃取液中添加5g无水硫酸钠,冷藏12h后浓縮至lml ;
[0027] 5.仪器分析:色谱柱:DB-WAXER(30mX0. 25mmi. d. X0. 25 ii md. f.)
[0028] 检测器:NPD
[0029] 载气、流速:N2, 1. 8ml/min
[0030] 进样口 、检测器温度:270°C
[0031] 升温程序:50。C (lmin)2。C /min — 200°C ;
[0032] 分流比,进样量:l : 5,liU
[0033] 通过保留时间和质谱数据库检索对烟碱进行定性,用内标标准曲线法进行定量并 确定烟碱的含量(单位为mg/g,下同);
[0034] 内标标准曲线法:在10、50、100、200、500ii g/mL烟碱标样的二氯甲烷溶液中,分 别加入150ppm的烟酸甲酯做为内部标准物质(I. S.),然后进行GC分析。并由烟碱与烟酸 甲酯的质量比及其相应的GC峰面积比的回归分析得到工作曲线:y = 1. 0302x+0. 0029 [0035] 烟碱的唾液回收率算法:将lmg烟碱加入10ml人工唾液(I)并密封,然后在转速 为120转/分钟下振荡20min ;然后将无烟气烟草制品的唾液提取物用二氯甲烷溶液(II) 萃取两次,每次5ml,合并萃取液,并在得到的二氯甲烷萃取液中加入5g无水硫酸钠,冷 藏12h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过保留时间和质谱数据库检索对目 标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定所提取香味成分的含量,检测量 (0.6736mg)与已知量(lmg)的百分比即为烟碱的唾液回收率67. 36% 。 [0036] 烟碱的二氯甲烷回收率算法:将lmg的目标成分加入10ml 二氯甲烷溶液(II)并 密封,然后在转速为120转/分钟下振荡20min ;在得到的二氯甲烷萃取液中加入5g无水硫 酸钠,冷藏12h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过保留时间和质谱数据库检 索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定所提取香味成分的含量, 检测量(0.8157mg)与已知量lmg的百分比即为烟碱的二氯甲烷回收率81.57X。 [0037] 6.烟碱释放率=[(唾液中提取烟碱的量/烟碱的唾液回收率)/(二氯甲烷 溶液直接萃取烟碱的量/烟碱的二氯甲烷回收率)]* 100%= [(O. 138/67.36 % )/ (1. 009/81. 57% )] * 100%= 16. 56%。 [0038] 实施例二
[0039] 1.样品准备:配制人工唾液和100卯m的乙酸苯乙酯(标准品)二氯甲烷溶液; [0040] 2.称取两份质量相等的无烟气烟草制品O. 9g ;分别置于50ml锥形瓶中,一份加入20ml人工唾液,另一份加入20ml 二氯甲烷溶液,并密封锥形瓶,然后在转速为200转/分钟 下振荡40min ;
[0041] 3.将无烟气烟草制品的唾液提取物用乙酸苯乙酯(标准品,色谱纯)二氯甲烷溶 液萃取两次,每次lOml,合并萃取液;
[0042] 4.在二氯甲烷萃取液中添加10g无水硫酸钠,冷藏24h后浓縮至lml ; [0043] 5.仪器分析:
[0044] 色谱柱:HP-5毛细管柱(60mX0. 2mm i. d. XO. 33践d. f.)
[0045] 检测器:FID
[0046] 载气,流速:N2,0. 8ml/min
[0047] 进样口 、检测器温度:270°C
[0048] 升^t程序:7(TC (lmin)2。C/min — 280°C (40min)
[0049] 分流比,进样量:1 : 20, 1 1, GC/MS条件同GC条件,使用的载气为氦气,电离电 压:70eV,离子源温度:200。C,传输线温度:220。C。
[0050] 通过保留时间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进 行定量并确定目标香料的含量(单位为mg/g,下同);
[0051] 内标标准曲线法:在O. 1、1、5、10、50、100iig/mL目标成分标样的二氯甲烷溶液
中,分别加入50卯m的乙酸苯乙酯做为内部标准物质(I.S.),然后进行GC分析。并由目标
香料与乙酸苯乙酯的质量比及其相应的GC峰面积比的回归分析得到工作曲线
[0052] 目标成分的唾液回收率算法:将lmg的目标成分加入20ml人工唾液(I)并密封,
然后在转速为200转/分钟下振荡40min ;然后将无烟气烟草制品的唾液提取物用乙酸苯
乙酯的二氯甲烷溶液(II)萃取两次,每次10ml,合并萃取液,并在得到的二氯甲烷萃取液
中加入10g无水硫酸钠,冷藏24h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过保留时
间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定所提取
香味成分的含量,检测量与已知量的百分比即为目标成分的唾液回收率。
[0053] 目标成分的二氯甲烷回收率算法:将lmg的目标成分加入20ml乙酸苯乙酯的二氯
甲烷溶液(II)并密封,然后在转速为200转/分钟下振荡40min;在得到的二氯甲烷萃取
液中加入10g无水硫酸钠,冷藏24h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过保留
时间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定所提
取香味成分的含量,检测量与已知量的百分比即为目标成分的二氯甲烷回收率。
[0054]
标准曲线 唾液回收率 二氯甲垸回收率
己酸乙酯= y = 0.8648x+0. 0196 36. 74% 98. 13%
乙酸庚酯= y = 0.8719x+0. 0052 34. 26% 99. 57%
肉桂酸甲酯= y = 0.8183x+0. 0156 39. 51% 99. 98%
肉桂酸乙酯= y = 0. 8653x+0. 005 32. 46% 99. 9%
[0055] 6.释放率计算:释放率=[(唾液中提取目标成分的量/目标成分的唾液回收
6率)/(二氯甲烷溶液直接萃取目标成分的量/目标成分的二氯甲烷回收率)]* 100%。[0056] 其中己酸乙酯=[(O. 0016/36. 74% )/(0. 085/98. 13% )] * 100%= 5. 03%,[0057] 乙酸庚酯=[(O. 0011/34. 26% )/(0. 032/99. 57% )] * 100%= 1%,[0058] 肉桂酸甲酯=[(O. 00071/39. 51% )/(0. 0148/99. 98% )] * 100%= 12. 14%,[0059] 肉桂酸乙酯=[(O. 0003/32. 46% )/(0. 0139/99. 9% )] * 100%= 6. 64%。[0060] 实施例三、
[0061] 1.样品准备:配制人工唾液和50卯m的丙酸苯乙酯(标准品,色谱纯)二氯甲烷溶液;
[0062] 2.称取两份质量相等的无烟气烟草制品0. 6g,分别置于50ml锥形瓶中, 一份加入16ml人工唾液,另一份加入16ml 二氯甲烷溶液,并密封锥形瓶,然后在转速为150转/分钟下振荡30min ;
[0063] 3.将无烟气烟草制品的唾液提取物用丙酸苯乙酯(标准品)二氯甲烷溶液萃取两次,每次8ml,合并萃取液;
[0064] 4.在二氯甲烷萃取液中添加8g无水硫酸钠,冷藏18h后浓縮至lml ;
[0065] 5.仪器分析:毛细管柱:HP-INNOWAX 30mX0. 25mmi. dXO. 25 ii md. f
[0066] 检测器:FID
[0067] 载气,流速:N2, 1. Oml/min
[0068] 进样口 、检测器温度:25(TC ,检测器温度270°C
[0069] 升?益程序:60。C (lmin)5。C/min — 210°C (40min)
[0070] 进样量2 ii L,分流比10 : 1
[0071] GC/MS同GC条件,电离电压70eV,离子源温度20(TC,传输线温度22(rC,使用Wiley谱库进行图谱检索。通过保留时间和质谱数据库检索确定目标香料成分的含量(单位为mg/g,下同);
[0072] 通过保留时间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定乙酸的含量(单位为mg/g,下同);
[0073] 内标标准曲线法:0. 1、1、5、10、50、100ii g/mL的lmg乙酸标样二氯甲烷溶液,分别加入50ppm的丙酸苯乙酯做为内部标准物质(I.S.),然后进行GC分析。并由乙酸与丙酸苯乙酯的质量比及其相应的GC峰面积比的回归分析得到工作曲线:y = 0. 9563x+0. 0017[0074] 乙酸的唾液回收率算法:将lmg的乙酸加入16ml人工唾液(I)并密封,然后在转速为150转/分钟下振荡30min ;然后将无烟气烟草制品的唾液提取物用丙酸苯乙酯的二氯甲烷溶液(II)萃取两次,每次8ml,合并萃取液,并在得到的二氯甲烷萃取液中加入8g无水硫酸钠,冷藏18h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过保留时间和质谱数据库检索对乙酸进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定乙酸的含量,检测量(0.8651mg)与已知量(lmg)的百分比即为乙酸的唾液回收率86. 51 % 。[0075] 乙酸的二氯甲烷回收率算法:将lmg的乙酸加入16ml丙酸苯乙酯的二氯甲烷溶液(II)并密封,然后在转速为150转/分钟下振荡30min;在得到的二氯甲烷萃取液中加入8g无水硫酸钠,冷藏18h后浓縮至lml,用GC和GC-MS进行分离检测,通过保留时间和质谱数据库检索对乙酸进行定性,用内标标准曲线法进行定量并确定乙酸的含量,检测量(0.9167mg)与已知量(lmg)检测量与已知量的百分比即为乙酸的二氯甲烷回收率91. 67%。
[0076] 6.乙酸释放率=[(唾液中提取乙酸的量/乙酸的唾液回收率)/(二氯甲烷溶液直接萃取乙酸的量/乙酸的二氯甲烷回收率)]* 100%= [(0.0105/86.51 %)/(0.128/91.67%)] * 100%= 8.69%。

Claims (3)

  1. 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法,其特征在于:通过对无烟气烟草制品进行前处理和仪器分析,来确定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分的释放率,具体步骤如下:1)样品准备:配制人工唾液(I)和浓度范围在10-100ppm的标准物质的二氯甲烷溶液(II);2)称取两份质量相等的无烟气烟草制品0.5-1.0g;分别加入10-20ml人工唾液(I)和10-20ml二氯甲烷溶液(II)并密封,然后在转速为100-200转/分钟下振荡20-40min;3)将无烟气烟草制品的唾液提取物用(II)萃取两次,每次5-10ml,合并萃取液;4)在2)和3)得到的二氯甲烷萃取液中加入5-10g无水硫酸钠,冷藏12-24h后浓缩至1ml;5)仪器分析:用GC和GC-MS对步骤4)的提取成份进行分离及检测,通过保留时间和质谱数据库检索对目标香味成分进行定性,用内标法标准曲线进行定量并确定所提取香味成分的含量(mg/g);6)释放率计算:释放率=[(唾液中提取目标成分的量/目标成分的唾液回收率)/(二氯甲烷溶液直接萃取目标成分的量/目标成分的二氯甲烷回收率)]*100%。
  2. 2. 根据权利要求1所述的测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率 的方法,其特征在于:人工唾液(I)是由下列用量配比的物质组分制成:KH2P04 26-50g, Na2HP04 8 2-90g, KHC03 1 40_160g, NaCl 50_65g, MgCl210_18g, CaCl2 16_19g, Citric Acid 2. 5-3g,加去离子水至100ml ,调节PH6. 6_7. 1 。
  3. 3. 根据权利要求1所述的测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的 方法,其特征在于:标准物质是根据拟测定的香味成分类别来确定的,当拟测定氮杂环类香 味成分时用烟酸甲酯作为内标,当拟测定中性香味成分时用乙酸苯乙酯或丙酸苯乙酯作为 内标。
CN2009102272743A 2009-12-04 2009-12-04 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法 Active CN101718757B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009102272743A CN101718757B (zh) 2009-12-04 2009-12-04 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009102272743A CN101718757B (zh) 2009-12-04 2009-12-04 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101718757A true CN101718757A (zh) 2010-06-02
CN101718757B CN101718757B (zh) 2012-04-25

Family

ID=42433361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009102272743A Active CN101718757B (zh) 2009-12-04 2009-12-04 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101718757B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102156178A (zh) * 2011-03-29 2011-08-17 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种检测口含型烟草制品烟碱释放情况的方法
CN102183613A (zh) * 2011-03-29 2011-09-14 中国烟草总公司郑州烟草研究院 检测口含型烟草制品中烟草特有亚硝胺释放情况的方法
CN103134888A (zh) * 2013-01-21 2013-06-05 贵州省烟草科学研究院 一种初烤烟叶挥发性香气成分的分析方法
CN104316634A (zh) * 2014-10-24 2015-01-28 贵州中烟工业有限责任公司 一种卷烟主流烟气中挥发性有机酸的测定方法
CN109211720A (zh) * 2018-11-17 2019-01-15 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种制备计量一站式测定烟草二氯甲烷提取物含量的方法
CN110596288A (zh) * 2019-09-25 2019-12-20 上海烟草集团有限责任公司 一种人工唾液中主流烟气成分的冷冻富集分离方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102156178A (zh) * 2011-03-29 2011-08-17 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种检测口含型烟草制品烟碱释放情况的方法
CN102183613A (zh) * 2011-03-29 2011-09-14 中国烟草总公司郑州烟草研究院 检测口含型烟草制品中烟草特有亚硝胺释放情况的方法
CN102183613B (zh) * 2011-03-29 2014-04-09 中国烟草总公司郑州烟草研究院 检测口含型烟草制品中烟草特有亚硝胺释放情况的方法
CN103134888A (zh) * 2013-01-21 2013-06-05 贵州省烟草科学研究院 一种初烤烟叶挥发性香气成分的分析方法
CN103134888B (zh) * 2013-01-21 2015-06-03 贵州省烟草科学研究院 一种初烤烟叶挥发性香气成分的分析方法
CN104316634A (zh) * 2014-10-24 2015-01-28 贵州中烟工业有限责任公司 一种卷烟主流烟气中挥发性有机酸的测定方法
CN109211720A (zh) * 2018-11-17 2019-01-15 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种制备计量一站式测定烟草二氯甲烷提取物含量的方法
CN110596288A (zh) * 2019-09-25 2019-12-20 上海烟草集团有限责任公司 一种人工唾液中主流烟气成分的冷冻富集分离方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101718757B (zh) 2012-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101718757B (zh) 一种测定无烟气烟草制品中非极性或弱极性香味成分释放率的方法
CN104237420B (zh) 基于味觉活力值的烟气苦味指数评价模型建立方法
CN104820040A (zh) 一种胶基型嚼烟中烟碱含量的测定方法
CN102353741A (zh) 一种卷烟主流烟气中四种烟草特有亚硝胺含量的测定方法
CN103257194B (zh) 同时分析卷烟主流烟气中三种多环芳烃和四种烟草特有亚硝胺的gc-ms/ms方法
CN103293245B (zh) 同时分析卷烟主流烟气中四种烟草特有亚硝胺(TSNAs)的GC-MS/MS方法
CN103808831B (zh) 同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇,薄荷醇,二甘醇,丙三醇和三甘醇含量的方法
CN102183613B (zh) 检测口含型烟草制品中烟草特有亚硝胺释放情况的方法
CN105158392B (zh) 一种电子烟烟液中烟草特有n-亚硝胺的测定方法
CN101382557B (zh) 一种卷烟质量的分析方法
CN104614465A (zh) 一种同时测定电子烟气溶胶中烟碱、1,2-丙二醇及丙三醇含量的方法
Tsai et al. Anhydrosugar and sugar alcohol organic markers associated with carboxylic acids in particulate matter from incense burning
CN101113972A (zh) 一种用离子色谱电导检测卷烟滤嘴截留氨的方法
Jacob III et al. Nicotelline: a proposed biomarker and environmental tracer for particulate matter derived from tobacco smoke
CN104634914A (zh) 用于测定电子烟抽吸气溶胶中1,2-丙二醇、丙三醇及三甘醇含量的方法
CN103162994A (zh) 一种超低温提取装置以及用该装置分析烟气香气成分的方法
CN106168615A (zh) 一种检测加香卷烟主流烟气气相物中香料成分迁移的方法
CN104569194A (zh) 一种电子烟烟气中氨含量的离子色谱测定方法
CN106018635B (zh) 对烟草或烟草制品进行前处理的方法及检测方法
CN101865889A (zh) 一种卷烟侧流烟气中苯并[a]芘的测定方法
CN103257195B (zh) 同时分析卷烟主流烟气中苯并[a]蒽、屈和苯并[a]芘的GC-MS/MS方法
CN106290611A (zh) 一种基于活性阈值的浓香型烤烟鉴定方法
CN103698433A (zh) 一种卷烟侧流烟气中氯乙烯的检测方法
CN107490642A (zh) 一种同时测定卷烟烟气粒相物中12种生物碱的方法
CN106841444A (zh) 一种量化分析细支卷烟主流逐口烟气中主要微量生物碱的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant