CN101654483A - 产生嵌合异源多聚体的组合物和方法 - Google Patents

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CN101654483A
CN101654483A CN 200910149285 CN200910149285A CN101654483A CN 101654483 A CN101654483 A CN 101654483A CN 200910149285 CN200910149285 CN 200910149285 CN 200910149285 A CN200910149285 A CN 200910149285A CN 101654483 A CN101654483 A CN 101654483A
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刘胜江
李胜峰
王材力
王欣慰
罗培志
钟平宇
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埃比玛克思公司
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    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
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Abstract

本发明是“产生嵌合异源多聚体的组合物和方法”,提供一种把单体多肽特异性组装成异源多聚体的方法。尤其可用本技术来获得具遗传多样性的异源多聚体如抗原结合单位库。本发明也提供由本发明所述的技术组装的非单链和单链抗原结合单位。本发明也提供重组多核苷酸,载体,宿主细胞以及制造受试抗原结合单位的试剂盒。本发明进一步提供使用受试抗原结合单位的方法。

Description

产生嵌合异源多聚体的组合物和方法

本申请为国际申请日2002年7月31日、国际申请号 PCT/US02/24582于2004年3月23日进入中国国家阶段、申请号 02818596.X、发明名称"产生嵌合异源多聚体的组合物和方法"的分 案申请。

参照相关申请

本申请是在审美国实用专利申请09/921,144的部分继续,该专利 申请提交于2001年8月1日,其全文在此引作本申请的参考。

技术领域

本发明涉及的是免疫学领域。具体而言,本发明涉及利用独特的 异源二聚化序列产生嵌合异源多聚体如非单链抗原结合单位。本发明 也涉及由受试异源二聚化序列稳定的单链抗原结合单位的产生。本发 明包括的组合物和方法尤其用于鉴定具主要治疗和/或诊断前景的抗原 结合单位。

发明背景

抗体或免疫球蛋白是一类能识别并结合特异关连抗原的分子。由 于这些抗体具特异性,因此它们,尤其是单克隆抗体已被广泛地用于 各种不同人类疾病的诊断和治疗中。

脊椎动物系统中基本的免疫球蛋白(Ig)由两条相同轻链(L)多肽(大 约23kDa)和两条相同重链(H)多肽(大约53-70kDa)组成。这4条链由二 硫键连接成"Y"构型。Y构型的基部,是由共价二硫键连接的两条H 链。L链和H链形成不同的结构域。L链有两个结构域,分别是C区(CL) 和V区(VL)。 H链有四个结构域, 一个在V区(VH),而其他三个结构域(CH1, CH2, CH3)则在C区。抗体包含两条臂(每条臂就是一个Fab 片段),每条臂有1个VL区和1个VH区,彼此相连。就是这对V区 (VL和VH),它们在抗体中是互不相同的(是因为氨基酸序列发生了变 化),此外,它们一起负责识别抗原,并提供抗原结合位点。更具体地 说,每个V区由3个互补决定区(CDR)构成,它们被4个构架区(FR) 分开。这些CDR是可变区中变异程度最高的部分,它们在抗原结合功 能中起关键作用。这些CDR区由许多潜在的胚系序列经过复杂的过程, 包括重组,突变和选择形成的。

近年的研究表明,完整抗体的一些片段也具有结合抗原的功能。 示例性的抗原结合片段有(i )由VL, VH, CL和CH1区组成的Fab片段; (ii )由VH和CH区组成的Fd片段;(iii)由VH区组成的dAb片段(Ward, E.S.等,自然,341, 544-546(1989)); (iv)分离的CDR区;和(v)F(ab,》 片段,它是含有2个Fab片段的二价分子,通过铰链区的二硫桥连接 在一起;和(vi)由抗体单一臂VL和VH区组成的Fv片段。Fv片段是 和抗原高亲和性结合的最小功能单位。

抗体领域的一个主要挑战一直是重构许多不同的免疫球蛋白库, 用来模仿人免疫系统中的免疫球蛋白池。这种库的复杂度一般是 108-1013种不同的免疫球蛋白。这种库的产生将非常利于能特异地和治 疗靶点相互作用的免疫球蛋白的鉴定和产生。然而,由于一直以来, 不能对最小的功能单位,即Fv片段稳定装配方法,因此阻碍了这种库 的设计和制造。本领域一个众所周知的问题是,单独表达VH和VL区 时,相互作用能非常低(Glockshuber等,(1990)Biochemistry 29(6):1362-1367)。这两种成份在蛋白浓度很低时解离,而且,在生理 体温下应用很不稳定。另一个长期认识的技术障碍是大蛋白,如完整 的抗体(尽管十分稳定)在宿主细胞中的表达达不到可测量的水平,这样 使得高度不同的抗体库的构建十分困难。

最近已开发了 3种能获得稳定VL和VH复合物的方法。然而,这些方法各有许多内在局限,没有一种方法能完全克服前文提及的技

术障碍。第一种方法用肽接头把VL和VH连接成单链("scFv")(Huston 等(1988), Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:5879-5883)。尽管获得的scFv 基本上表示出了抗原结合活性,但不是所有抗体均能制成单链而仍保 持高的亲和力(Huston等(1988) , Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:5879-5883; Stemmer等(1993)Biotechniquesl4(2):256-265)。这在一 定程度上是由于连接肽序列对抗原结合位点干扰所致。第二种方法是 在VL和VH区插入一对半胱氨酸残基,获得一种二硫键稳定的 Fv( "dsFv" )(Bdnkmann等(1993)' Pro" Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90(16): 7538-7542)。然而,在许多宿主细胞中,插入的二硫键在还原条件下是 不稳定的。例如,在大肠杆菌的胞质溶胶中,分子间的二硫键经常不 足以稳定VL和VH复合物。此外,这种方法通常要求V区的三维结 构构象,以确保一对半胱氨酸残基插入合适的位置,而不破坏结合活 性。由于大部分现有抗体的三维结构未知,因此,这种方法的实际用 处不大,它特别不适合抗体文库的构建,尤其是不适合来自B细胞的 抗体库的构建。第三种方法利用的是CHI和CL区中的天然二硫键来 稳定VL和VH区。这种方法通过将连接CHI和CL区的二硫键嫁接到 VL和VH区的C端,以重构Fab片段。尽管获得的Fab片段一般比scFv 更稳定,结合亲和力更高,但由于其尺寸太大,因此Fab并不能最适 于高水平表达和抗体库构建。

某些能形成巻曲螺旋结构的二聚化序列也能用来装配多价抗体。 具体来说,美国专利N05932448描述了由Fos和Jun亮氨酸拉链连接 的双特异的F(ab')2异源二聚体。Fos和Jun亮氨酸拉链是充分表征的序 列,已知优选形成异源二聚体。然而,它们在生理缓冲条件和/或生理 体温下仍然有形成同源二聚体的倾向(O'Shea等,(1992)细胞68: 699-708; Vidal等,(1996)Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.)。事实上,Jun/Jun 同源二聚体是如此稳定以至在体外,首先必须通过加热或用2-巯基乙 醇胺还原解离Jun/Jun同源二聚体,才能形成Fos/Jun异源二聚体(参看 美国专利No5910573第7栏第35-37行;美国专利5932448第16栏第15-30行)。然而,在体内实验时,Fos和Jun都会产生可检测量的同源 二聚体(例如参看美国专利No5932448第15栏第41-43行;和Vidal等 (1996)Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.)。尽管单一种抗体的产生不必要考虑 某些同源二聚化的倾向,但这种倾向对抗体库的构建是个问题,其中 VL和V H区之间的高效异源二聚体化是必需的。

除了 Fos和Jun亮氨酸拉链,Housotn等在美国专利No5824483 中描述了巻曲螺旋二聚化肽组合文库的构建。Houston等人提出这种文 库对于多肽的鉴定是有用的,而这种多肽能特异性地和选择的大分子 配体如抗体相互作用(参看跨越8和9页的最后一段)。很明显,Houston 等人考虑的是能和耙向抗体结合的"抗原肽"的选择,而不是耙抗体 的构建和选择。由于目的完全不同,Houston等对巻曲螺旋序列用于产 生稳定的抗原结合单位并没有描述,甚至连暗示都没有。

因此仍很有必要对产生稳定抗原结合单位及其文库的组合物和方 法进行改进,从而影响治疗用抗原结合单位鉴定。 一种理想的抗原结 合单位应该比Fv片段更稳定,但优选的是比Fab片段更小的,这样就 能大规模地制造及有效地展示。这种抗原结合单位也能用作构建多价 和/或多特异性抗体的构件块。本发明满足了这种需要,并提供了相关 的优点。

发明概述

本发明的一个主要方面是设计一种技术,它能把单体多肽特异装 配成稳定的异源多聚体。这种产生异源多聚体的技术能便利地产生高 通量的功能异源多聚体,同时也能避免不需要的同源二聚体的装配。 这种方法在产生具遗传多样性异源多聚体库如抗原结合单位文库时特 别有用。这种技术能轻易地应用到不同的"遗传包装展示"技术中, 而这些技术使具所需结合特异性的抗原结合单位的选择更便利,在美 国专利Nos 6248516, 5969108, 5885793, 5837500, 5571698, 5223409, 5514548, WO9005144, EP0368684, WO09201047, WO09311236和WO09708320中详细介绍了这些遗传包装展示技术。

可以用一对完全不同的异源二聚化序列的配对亲和力来装配和固 定受试的抗原结合单位。这对序列是完全不同的,因为这对异源二聚 体中的至少一个成员在生理缓冲条件和/或生理体温下基本上是不能形 成同源二聚体。在某些实施方案中,固定化的抗原结合单位不仅分子 量比Fab片段小,而且也表示出必需的结合特异性和亲和力。此外, 本发明的某些非单链抗原结合单位的结合亲和力比相应的常规单链抗 体(scFv)要高。抗原结合单位特别适合抗体文库的构建及展示。受试的 抗原结合单位的某些构型可以方便地用作多价和多特异性的免疫球蛋 白的结构单位。

具体而言,本发明提供的非单链抗原结合单位包括:(a)轻链(L) 多肽,它包含的轻链(L)可变区和第一异源二聚化序列融合在一起;(b) 重链(H)多肽,它包括的重链(H)可变区和第二异源二聚化序列融合在一 起;其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和 力二聚化;同时,其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或 生理体温下基本上不能形成同源二聚体。优选的是第一和第二异源二 聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下基本上都不能形成同源二聚 体。

另一方面,本发明提供的非单链抗原结合单位包括:(a)轻链(L) 多肽,它包含的轻链(L)可变区和第一异源二聚化序列融合在一起;(b) 重链(H)多肽,它包括的重链(H)可变区和第二异源二聚体序列融合在一 起;其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和 力二聚化,这两段异源二聚化序列衍生自异源二聚受体。 一方面,包 括异源二聚受体序列的第一和第二异源二聚化序列能介导受体的异源 二聚化。另一方面,受试的异源二聚化序列形成巻曲螺旋二聚体。再 一方面,L链和H链经过这两段异源二聚化序列的非共价配对亲和力 二聚化。优选的,L链或H链进一步还包括其两侧翼为可变区和异源

19二聚化序列的Flexon。 L链和H链多肽均来源于人的L链和H链。为 了进一步固定异源二聚化抗原结合单位,可以引入半胱氨酸残基,从 而可以在第一和第二异源二聚化序列之间产生二硫键。非单链抗原结 合单位可以是单价或多价的。它们可以是单特异性的或多特异性的。 优选的多特异性的Abus是二特异性的,三特异性的和四特异性的分子。在一个单独的实施方案中,本发明提供的单链抗原结合单位包括 轻链(L)可变区和重链(H)可变区,它们由第一和第二异源二聚化序列连 接,而这两段序列从一个区的C端跨越到另一个区的N端,其中两个 可变区通过这两段异源二聚化序列的配对亲和力形成一个分子内二聚 体;而且其中在生理缓冲条件和/或生理体温下,至少一种异源二聚化 序列基本上不能形成同源二聚体。优选的是这两段异源二聚化序列在 生理缓冲条件和/或生理体温下基本上都不能形成同源二聚体。另一方面,本发明提供了一种单链抗原结合单位,其中VL和VH 区通过来源于异源二聚受体的第一和第二异源二聚化序列的配对亲和 力形成一个分子内二聚体。 一方面,包括异源二聚受体序列的第一和 第二异源二聚化序列能介导受体的异源二聚化。再一方面,第一和第二异源二聚化序列形成巻曲螺旋二聚体。另 一方面,第一和第二异源二聚化序列经过非共价配对亲和力二聚化。 VL区和VH区均可能分别来源于人L区和H区的相应序列。无论非单链还是单链抗原结合单位均可交联到一个具化学官能的 基团。具这种官能的基团的例子包括,但不局限于信号肽,增强免疫 反应活性的试剂,利于和固相支持物偶联的试剂,疫苗载体,生物反 应调节物,毒素,可检测标记,顺磁标记和药物等。受试的抗原结合单位中包含的优选异源二聚化序列分别来源于 GABAb受体1禾P GABAb受体2的C端序列。更优选的是,第一异源二聚化序列连接到一个半胱氨酸残基上,该异源二聚化序列包括GABAb受体1中至少30个氨基酸残基的多肽,这段多肽和SEQ ID N0.2中描述的可比长度的线性肽序列基本相同;而第二异源二聚化序 列连接到一个半胱氨酸残基上,该异源二聚化序列包括GABAb受体2 中至少30个氨基酸残基的多肽,这段多肽和SEQIDN0.4中描述的可 比长度的线性肽序列基本相同。或者,第一异源二聚化序列连接到一 个半胱氨酸残基上,该异源二聚化序列包括GABAb受体2中至少30 个氨基酸残基的多肽,这段多肽和SEQ ID NO.4中描述的可比长度的 线性肽序列基本相同;而第二异源二聚化序列连接到一个半胱氨酸残 基上,该异源二聚化序列包括GABAb受体1中至少30个氨基酸残基 的多肽,这段多肽和SEQ ID N0.2中描述的可比长度的线性肽序列基 本相同。本发明提供的重组多核苷酸包括编码非单链抗原结合单位L禾口/ 或H多肽的编码序列。本发明也提供了包括编码单链抗原结合单位VL 和/或VH区的编码序列的重组多核苷酸。此外,也提供了含有本发明 提及的任一重组多核苷酸的载体。载体可以是表达载体,如噬菌体展 示载体。本发明进一步提供了编码抗原结合单位库的表达载体可选择 文库,这个选择文库包括多于1个的受试载体。优选的是这个可选择 文库包括许多噬菌体展示载体。本发明也提供了包括受试重组多核苷酸的宿主细胞。编码L链多 肽的重组多核苷酸和编码H链多肽的多核苷酸可以出现在同一个载体 或不同的载体中。宿主细胞可以是真核的或原核的。在另一个实施方案中,本发明提供了生产非单链抗原结合单位的 方法。这方法涉及如下步骤:(a)在宿主细胞中表达编码轻链(L)多肽的 第一重组多核苷酸,所述轻链多肽包括融合在第一异源二聚化序列上 的L链可变区,和表达编码重链(H)多肽的第二重组多核苷酸,所述重 链多肽包括融合在第二异源二聚化序列上的H链可变区,其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,以及 其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下基本上

不能形成同源二聚体;和可选择地(b)分离在宿主细胞中表达的抗原结

合单位。

产生的抗原结合单位也可能包括来源于异源二聚受体的异源二聚 化序列。此外,在步骤(a)中表达的非单链抗原结合单位可以在宿主细 胞表面展示。在步骤(a)中表达的非单链抗原结合单位优选展示在噬菌 体粒子表面。

在又一个实施方案中,本发明提供了生产非单链抗原结合单位的 方法,所述方法包括如下步骤:(a)制备编码轻链(L)多肽的第一重组多 核苷酸和编码重链(H)多肽的第二重组多核苷酸,所述轻链多肽包括融 合在第一异源二聚化序列上的L链可变区,所述重链多肽包括融合在 第二异源二聚化序列上的H链可变区,其中L链和H链多肽通过第一 和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,以及其中至少一种异源 二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下基本上不能形成同源二聚 体;和(b)允许第一和第二多肽经过第一和第二异源二聚化序列的配对 亲和力进行二聚化。二聚化步骤可以离体或在体进行。

本发明也包括产生单链抗原结合单位的方法。所述方法涉及如下 步骤:(a)在宿主细胞中表达含有编码受试单链抗原结合单位的编码序 列的多核苷酸;(b)可选择地分离在宿主细胞中表达的单链抗原结合单 位。

本发明进一步包括在宿主细胞表面展示嵌合异源多聚体的方法, 其中嵌合异源多聚体包括至少两种多肽。这个方法包括在宿主细胞中 表达(i )编码第一条多肽的第一重组多核苷酸;而第一条多肽与第一异 源二聚化序列和表面呈递序列融合在一起;(ii)编码第二条多肽的第二 重组多核苷酸,第二条多肽与第二异源二聚化序列融合在一起;其中

22第一和第二条多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力进行 二聚化;其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温 下基本上不能形成同源二聚体。 一方面,第一和第二条多核苷酸可以 通过单个噬菌体展示载体表达。另一方面,这两条多核苷酸也可以分 别通过噬菌体展示载体表达。嵌合的异源多聚体优选的是本发明的非 单链抗原结合单位。

本发明也包括一种能鉴定和所需抗原发生免疫反应的非单链抗原 结合单位的方法。该方法包括下列步骤:(a)制备遗传多样性的抗原结 合单位库,其中这库包括多于一种的受试抗原结合单位;(b)把抗原结 合单位库和所需抗原接触;和(C)检测抗原结合单位和抗原之间的特异 结合,从而鉴定出能和所需抗原进行免疫反应的抗原结合单位。在该 实施方案的一个方面,通过表达编码多个抗原结合单位的载体文库制 备抗原结合单位库。载体文库优选的是包括多个噬菌体载体。

最后,本发明提供了以合适包装包括本发明载体的试剂盒。

发明中使用的縮略词的解释

1. NSC:非单链

2. SC:单链

3. Abu: —个抗原结合单位

4. Abus:多个抗原结合单位

4. L chain:轻链

5. H chain:重链

6. VL:轻链可变区

7. VH:重链可变区

附图简述

图l是一个示意图,它描述的是各种不同的抗原结合单位。

图2是用来构建受试Abus的GABAb受体1和2的核苷酸和氨基酸序列。巻曲螺旋序列来源于人GABAb-R1和GABAb-R2受体。如图 2上面一组序列所示,GABAb受体1的编码氨基酸序列是以EEKS开 始,以QLQS结束。如图2下面一组序列所示,GABAB受体2的编码 氨基酸序列是以TSRL开始,以QLQD结束。可弯曲的间隔序列 SerArgGlyGlyGlyGly加到Rl和R2异源二聚化序列的氨基端,帮助形 成功能性Fv异源二聚体。为了进一步稳定异源二聚体,我们导入了 ValGlyGlyCys间隔序列,以利用半胱氨酸残基(SEQ ID NOS.2和4)间 形成的二硫键把异源二聚体的巻曲螺旋对连锁起来。GGGG间隔序列 的N末端的SerArg编码序列提供了 Xba I或Xhol位点,用来将 GR1(来自GABAB1受体的异源二聚化序列)和GR2(来自GABAB2受体 的异源二聚化序列)分别融合到VH和VL片段的羧基端。

图3A是两个表达载体pABMXl和pABMX2的示意图。PABMX1 和pABMX2均是从pbluescriptSK(+)衍生而来的,包括抗生素筛选用的 氨苄青霉素抗性基因(Amp), 一个质粒复制起点(colElori), 一个fl噬 菌体复制起点(fl ori),禾B lac启动子/lac01驱动的蛋白表达盒(对 pABMXl是plac-RBS-p8前导序列-DH标志,对pABMX2是 plac-RBS-pelB前导序列-DH标志)。异源序列被表达成DH-标志的融合 蛋白(HA和6xHis标志),并被信号肽p8前导肽或pelB前导肽导入周 质空间,在此将前导序列剪切掉。

图3B是pABMXl禾B pABMX2中lac启动子后Age I和BglII位 点之间的序列(SEQ ID NOS.5-8),可以利用HindlII/Xba I或HindlII/Not I或Xba I /Not I位点来插入在pABMXl载体中表达的异源序列。在 pABMX2载体中还包括克隆位点Nco I , Pst I , Xba I禾B Not I 。

图4A是用来展示抗原结合单位的噬菌粒载体pABMDl和 pABMD2的示意图。pABMDl禾卩pABMD2分别衍生自pABMXl和 pABMX2。它们包括载体pABMXl和pABMX2的所有功能元件和丝状 噬菌体的pin基因。PIII基因紧邻DH标志的3'端插入。Lac启动子驱动 异源序列表达成p III衣壳融合蛋白,然后在辅助噬菌体如 K07(Amersham pharmacia Biotech)或R408(Stratagene)的超感染下展示 在噬菌体粒子表面。这个载体也可在非抑制性菌株中用于表达可溶性蛋白。

图4B是pABMDl和pABMD2中lac启动子后的Age I和Sal I位 点之间的序列(SEQ ID NOS.9-12)。

图5A是载体pABMX5和pABMX6的示意图。PABMX5和 pABMX6分别衍生自pABMXl和pABMX2。在pABMX5禾口 pABMX6 中分别掺入了不同的前导序列。异源序列如VH基因插入的亚克隆位点 在这两个载体中也有差异。pABMX5包括p8前导序列,而pABMX9 则包含pe旧前导序列。Lac启动子驱动下的两种蛋白表达盒通过基因 工程手段导入了这两个载体。第一个表达盒用来表达VH-GR1(GABAB 受体1的VH异源二聚化序列),而第二个表达盒用来表达 VL-GR2(GABAB受体2的VL异源二聚化序列)。DH标志融合到GR2 区,以便于纯化产生的异源二聚体。

图5B描述的是载体pABMX5和pABMX6中前导序列和DH标志 之间的序列(SEQ ID NOS.13-16)。此外,核糖体结合位点,DH标志, 用于插入VH、 VL、 GR1和GR2的亚克隆位点也都标出来了。

图6A是噬菌粒pABMD5和pABMD6的示意图,它们用来在噬菌 体粒子中表达和展示ccFV 。 pABMD5和pABMD6分别衍生自 pABMX5和pABMX6。来源于丝状噬菌体的pIII基因被紧接DH标志 之后插入。VL-GR2蛋白连接到pIII衣壳蛋白上,以便于ccFV异源二 聚体的展示。

图6B描述的是载体pABMD5和pABMD6中前导序列和pIII标志 之间的序列(SEQ ID NOS.13-16)。此外,核糖体结合位点,DH标志, 部分pIII,用于插入VH、 VL、 GR1和GR2的亚克隆位点也都标出来 了。

图7描述的是用来在酵母中表达ccFV片段的载体pAMEX7。 图8描述的是利用AM2-scFv片段进行ELISA测定的结果,

AM2-scFv片段是用载体pABMXl表达的。结果表明结合到抗原AM2

上的AM2-scFv是剂量依赖的。

图9描述的是利用展示在噬菌体粒子上的AM2-scFv片段进行

ELISA测定的结果。结果证明用噬菌粒载体pABMDl在噬菌体粒子中能装配出功能性scFv片段。

图10A描述的是还原或非还原条件下在大肠杆菌中表达的

AMl-ccFv进行SDS-PAGE分析结果。结果证明在大肠杆菌中成功地表达和装配了 ccFv异源二聚体。

图10B描述的是利用在大肠杆菌中表达的可溶性AMl-ccFv进行ELISA进行分析的结果。结果表明,装配成功的功能性ccFv具有预期的相应抗原结合特异性。

图UA描述的是AMl-ccFv表达噬菌体和AMl-scFv表达噬菌体的抗原结合能力的比较。结果表明展示AMl-ccFv片段的噬菌体粒子的结合能力比展示常规scFv片段的噬菌体粒子的结合能力要稍高些。

图11B描述的是AM2-ccFv表达噬菌体和AM2-scFv表达噬菌体的抗原结合能力的比较。结果表明展示AM2-ccFv片段的噬菌体粒子的结合能力比AM2-scFv表达噬菌体的结合能力要高大约1个数量级。

图12描述的是三种多价的Abu构型,每种构型包括超过1个的ccFv基本单位。

图13描述的是四种二价的Abu构型,每种构型包括一个ccFv基本单位和一个scFv或dsFv片段。

图14描述的是三种三价的Abu构型,每种构型包括一个或多个ccFv基本单位, 一个或多个scFv或dsFv片段。

图15描述的是四种双特异的Abu构型,每种构型包括一个或多个具不同结合特异性的ccFv基本单位和/或scFv或dsFv片段。

图16描述的是另外三种双特异性的Abu构型。

图17描述的是三种三特异性的Abu构型,每种构型包括至少一个ccFv基本单位以及至少一个scFv或dsFv片段。

图18描述的是两例单链Abus,在这些Abus中,异源二聚化序列以平行或反式平行构型排列。

图19是展示在原核或真核细胞表面上的ccFv的示意图。上面一幅图描述的是由噬菌体粒子展示的ccFv,其粘附在宿主细胞表面。

图20描述的是利用ELISA对模式噬菌体文库进行淘选的结果,从淘选"模式文库"中涉及AM2的固定化蛋白抗原。"模式文库"包

26含AM2-ccFv噬菌体和不相关噬菌体、AMl-ccFv的混合物,两者的比例分别是1:106和1:107。因为ELISA只能检测到AM2-ccFv的反应活性,因此ELISA的读数只代表混合物中AM2-ccFv群体。第一轮淘选后,没有检测到ELISA信号,表明出现在混合物中的AM2-ccFv部分仍然很低。然而,两轮淘选后,检测到的AM2-ccFv部分开始占优,ELISA信号的显著增长便能证明。

图21描述的是用PCR分析来证实图12所示的模式文库淘选后AM2-ccFv的富集。在淘选之前,可以在每107不相关噬菌体中检测到1个AM2-ccFv噬菌体(0.00001%)。第一轮淘选后,AM2-ccFv出现率达到4.4%,而第二轮淘选后则达到100%。

图22描述的是AM2-ccFv的VH(重链)CDR3的设计。用位于两个亚克隆限制性位点侧翼的两条PCR引物扩增变性的寡聚DNA。首先用PCR扩增寡DNA,然后用限制性酶进行消化,接着亚克隆取代AM2-ccFv VH中的野生型CDR3。

图23描述的是从第5轮(上图)和第7轮(下图)淘选中随机挑选的单个克隆的AM2-ccFv噬菌体ELISA结果。每个柱子代表的是每个特定AM2-ccFv变体在OD405的读数。

图24描述的是从AM2-ccFv CDR3 VH文库淘选中筛选的变体的序列。最上面所示为文库的氨基酸序列(X表示从图22所述的变性寡聚DNA中衍生出来的残基的多种选择);下面所示的是在每个"X"位置从淘选中选择的残基及它们的撞击速率(特定残基的发生速率)。通过文库设计没有改变的位置用空白表示。衍生自淘选的共有序列如最下面所示。

图25描述的是AM2-ccFv变体和野生型AM2-ccFv的K。ff速率的比较。曲线的斜率表示的是检测的抗体从抗原上解离有多快。

实施本发明的方式

在整个公开内容中,不同的出版物,专利以及出版的专利说明书被识别引用引作参考。这些出版物,专利和出版的专利说明书的公开内容在这里一并引作本公开内容的参考。总的技术

除非另有说明,本发明的实施将采用来自免疫学,生物化学,化学,分子生物学,微生物学,细胞生物学,遗传学和重组DNA的常规

技术,它们都是本领域的技术。参考,如Matthews, PLANT VIROLOGY,第三版(1991); Sambrook, Fritsch和Maniatis, MOLECULAR CLONING:A LABORATORY MANUAL,第二版(1989); CURRENT PROTOCOLSIN MOLECULAR BIOLOGY(F.M. Ausubel等编辑(1987); METHODSIN ENZYMOLOGY系列(Academic出版社公司)PCR 2: APRACTICAL APPROACH(M丄MacPherson, B.D. Hames和G.R. Taylor编辑(1995) , Harlow 和 Lane 编辑(1988)ANTIBODIES, ALABORATORY MANUAL,禾卩 ANIMAL CELL CUL丁URE(R丄Freshney编辑(1987))。

说明书和权力要求书中使用的单数形式"一个","一种"和"所述",如果上下文没有清楚地表示,包括复数关系。例如,术语"一个细胞"指的是多个细胞,它包括细胞混合物。

定义

在这里交替使用的术语"多肽","肽"和"蛋白"指的是任意长度的氨基酸多聚体。这个多聚体可能是线性,环形或分支的,它可能包含修饰的氨基酸,也可能被非氨基酸所打断。这些术语也包括那些经过修饰的氨基酸多聚体,如经过硫化,糖基化,脂化,乙酰化,磷酸化,碘化,甲基化,氧化,蛋白水解加工,磷酸化,异戊二烯化,外消旋化,硒化,转移RNA介导的向蛋白添加氨基酸,如精氨酰化,遍在蛋白化或任何别的操作,如和标记组分交联。这里使用的术语"氨基酸"指的是天然和/或非天然的或合成的氨基酸,包括甘氨酸和D或L光学异构体和氨基酸类似物和拟肽(peptidomimetics)。

多肽或氨基酸序列"衍生"自一种已经命名的蛋白质指的是多肽的起源。优选的是,多肽具有和序列编码的多肽或其部分基本一样的 氨基酸序列,其中所述部分的组成为至少10-20个氨基酸,优选的是至

少20-30个氨基酸,更优选的是至少30-50个氨基酸,或者它和这个序 列编码的多肽通过免疫学方法可加以识别。这个术语也包括从已经命 名的核酸序列表达的多肽。

"嵌合"蛋白包括至少一种融合多肽,该融合多肽所含有的区在 序列中的位置和天然多肽不同。这些区域正常情况下存在于不同的蛋 白质中,并在融合多肽中结合在一起了;或者在正常情况下它们位于 同一蛋白质中,但在融合多肽中有了新的排列。嵌合蛋白的产生方式 有,如化学合成,或制造和翻译其中肽区按所需关系加以编码的多核 苷酸。

这里使用的"多聚体蛋白"指的是一种球蛋白,它包含多于一种 单独的多肽或蛋白链,它们在体外或体内相互结合形成单一球蛋白。 由1个以上同种多肽组成的多聚体蛋白形成"同源多聚体"。另外, 由1个以上不同序列的多肽组成的多聚体蛋白也可形成"异源多聚体"。 因此,"异源多聚体"是一种包括至少第一多肽和第二多肽的分子, 其中第二多肽和第一多肽在氨基酸序列上至少有一个氨基酸残基的不 同。异源多聚体可包括由第一和第二多肽组成的"异源二聚体",或 者可形成更高级的三级结构,其中出现了多于两个的多肽。异源多聚 体的示例性结构包括异源二聚体(如Fv和Fab片段;diabodies; GABAB 受体1和2复合物),三聚体G蛋白,异源四聚体(如F(ab,)2片段)以及 进一步包括寡聚结构。

嵌合异源多聚体的"第一条重组多肽"指的是任何可以通过两条 二聚化序列的配对亲和力与第二条重组多肽结合或曾结合在一起的多 肽,其中二聚化序列分别和第一和第二条多肽相连接。第一和第二多 肽包含的序列优选来自免疫球蛋白的轻链或重链。更优选的是,第一 和第二多肽形成NscAbu,其给所需抗原赋予结合特异性。"第一异源二聚化序列"指的是任何二聚化序列,它和"第二异 源二聚化序列"结合或曾结合在一起,其中第二异源二聚化序列在氨 基酸序列上至少有一个氨基酸残基不同。"一对异源二聚化序列"指 的是能形成异源二聚体的两段异源二聚化序列。

这里使用的"抗体"指的是免疫球蛋白分子和免疫球蛋白分子中 具免疫活性的部分,即含能特异地结合抗原(和抗原免疫反应)的抗原结 合位点的分子。从结构上说,天然存在的最简单的抗体(如IgG)包括4 条多肽链:2条重链(H)和2条轻链(L),它们通过二硫键交连在一起。

免疫球蛋白代表一个大的分子家族,包括若干类分子,诸如IgD, IgG, IgA, IgM和IgE。例如,术语"免疫球蛋白分子"包括例如杂合抗体 或改型抗体及其片段。抗体的抗原结合功能可以由天然存在抗体的片 段来执行。这些片段统称为"抗原结合单位"("Abus")。从更广的范 围来说,Abus基于其分子结构可分为"单链"("Sc")和"非单链"("Nsc")。

术语"抗体"和"Abus"也包括不同种属来源的免疫球蛋白分子, 所述种属包括无脊椎动物和脊椎动物。当"人"这个术语用在抗体或 Abu上时,指的是由人基因或基因片段表达的免疫球蛋白分子。术语 "人源化"应用到非人抗体(如啮齿类或灵长类)时,指的是杂合的免疫 球蛋白,免疫球蛋白链或其片段,它们含有极少的来源于非人免疫球 蛋白的序列。人源化抗体绝大部分是人免疫球蛋白(受体抗体),在这种 人源化抗体中,受体的互补决定簇(CDR)中的残基被非人物种(供体抗 体),如小鼠,大鼠,兔子或灵长类动物中具所需特异性,亲和力和容 量的CDR中的残基取代。在一些情况下,人免疫球蛋白的Fv框架区(FR) 残基被相应的非人残基取代。此外,人源化抗体也包括一些既没在受 体抗体中发现,也没在输入的CDR或框架序列中发现的残基。当抗体 进入人体时,应对抗体进行修饰,以进一步精制和优化抗体效用,减 少免疫原性。总之,人源化抗体基本上包括所有那些至少含一个,典 型是2个可变区的抗体,在这些抗体中,所有或基本上所有的CDR区

30对应于非人免疫球蛋白的那些CDR,而所有或基本上所有的FR区是人 免疫球蛋白序列的FR。人源化抗体也包括至少一部分免疫球蛋白恒定 区(Fc),典型的是人免疫球蛋白恒定区。

"非单链抗原结合单位"(Nsc Abus)是含有轻链多肽和重链多肽的 异源多聚体。Nsc Abus的例子包括,但不局限于(i )由本发明公开的异 源二聚化序列稳定的ccFv片段(图1); (ii)任何含有本发明描述的至少 一个ccFv片段的其他单价和多价分子;(iii)由VL, VH, CL和CH区组 成的Fab片段;(iv)由VH和CH1区组成的Fd片段;(v)由任何抗体 单臂的VL和VH区组成的Fv片段;(vi)F(ab')2片段,它是一个二价 片段,在铰链区含有两个由二硫键连接的Fab片段;(vii)diabody和(viii) 任何别的在Little等(2000)Immunology Today中介绍的Nsc Abus。

正如上面提及的那样,Nsc Abus可以是单价的,也可以是多价的。 然而,前者每个抗原结合单位只有一个结合位点,而后者包含多个能 结合相同或不同抗原的结合位点。根据结合位点数目,Nsc Abus可以 是二价的(有两个抗原结合位点),三价的(有三个抗原结合位点),四价 的(有四个抗原结合位点)等等。

多价的Nsc Abus可以根据它们的结合特异性进一步分类。"单特 异性"的Nsc Abu是一种能结合一或多个相同抗原的分子。"多特异 的"Nsc Abu是一种对至少两种不同抗原具结合特异性的分子。尽管正 常情况下,这种分子只能结合两种不同的抗原(即双特异的Abus),带 有附加特异性的抗体如三特异性抗体在本发明中使用时,也包括在这 种表达中(如参看图15-17)。双特异性抗原结合单位的例子包括那些一 条臂抗肿瘤细胞抗原,而另一条臂抗细胞毒性触发分子的抗原结合单 位,如抗Fc yRI/抗CD15,抗pl85HER2/Fc YRIII(CD16),抗-CD3/抗 恶性B细胞(IDIO),抗CD3/抗-pl85股R2,抗CD3/抗-p97,抗CD3/抗 肾细胞癌,抗CD3/抗OVCAR-3,抗CD3/L-D1(抗结肠癌),抗-CD3/ 抗促黑激素类似物,抗EGF受体/抗CD3,抗CD3/抗CAMA1,抗CD3/抗CD19,抗CD3/MoV18,抗神经细胞粘着分子(NCAM)/抗CD3,抗叶 酸结合蛋白(FBP)/抗CD3,抗泛肿瘤相关抗原(pan carcinoma associated antigen)(AMOC-31)/抗CD3; —条臂特异地结合肿瘤抗原,而另一条臂 结合毒素的双特异Abus,如抗皂草素/抗Id-l,抗CD22/抗皂草素,抗 CD7/抗皂草素,抗CD38/抗皂草素,抗CEA/抗蓖麻毒蛋白A链,抗a 干扰素(IFN-a)/抗杂交瘤独特型,抗CEA/抗长春花生物碱;转变酶激 活前药的BsAbs如抗CD30/抗碱性磷酸酶(它能催化磷酸丝裂霉素前药 向乙醇丝裂霉素的转变);能用作纤溶蛋白抗原的双特异Abus如抗纤 维蛋白/抗组织纤溶酶原激活剂(tPA),抗纤维蛋白/抗尿激酶型纤溶酶激 活剂(uPA);将免疫复合物导向细胞表面受体的双特异抗原结合单位如 抗低密度脂蛋白(LDL)/抗Fc受体(如FcyRI , Fc y RII, Fc y RIII);用 于治疗感染病的双特异Abus如抗CD3/抗单纯疱疹病毒(HSV),抗T细 胞受体:CD3复合物/抗流感,抗FcyR/抗HIV;离体和在体检测肿瘤的 双特异Abus如抗CEA/抗EOTUBE,抗CEA/抗DPTA,抗P185HER2/ 抗半抗原;作为疫苗佐剂的BsAbs(参看Fanger等,同上);作为诊断工 具的双特异Abus如抗兔IgG/抗铁蛋白,抗辣根过氧化物酶(HRP)/抗激 素,抗促生长素抑制素/抗P物质,抗HRP/抗FITC,抗CEA/抗P-半乳 糖苷酶(参看Nolan等,同上)。三特异性抗体的例子包括抗CD3/抗CD4/ 抗CD37,抗CD3/抗CD5/抗CD37和抗CD3/抗CD8/抗CD37。

"单链抗原结合单位"("ScAbu")指的是单体Abu。尽管Fv片段 的两个结构域是由不同基因编码,但可以通过重组技术,合成一个连 接分子,通过连接分子使这两个结构域形成一条单一的蛋白链(即在 Bird等人(1988)科学242: 423-426和Huston等(1988)PNAS 85: 5879-5883中介绍的单链Fv( "svFv"))。别的Sc Abus还包括由受试的 异源二聚化序列稳定的抗原结合分子(例如,参看图18),和由VH结构 域和分离的互补决定区(CDR)组成的dAb片段(Ward等(1989)自然, 341: 544-546)。连接肽如(GGGGS)3,它连接一个V区C末段和另一 个V区氨基末端之间的距离大约是3.5nm。别的接头也可应用,而且 它们能提供附加功能,如可以作为粘附药物或固相支持物的工具。一

32种优选的单链抗原结合单位包括VL区和VH区,它们被一对受试的异

源二聚化序列连接和固定在一起。ScFv可以任何顺序装配,例如VH-(第 一异源二聚化序列)-(第二异源二聚化序列)-VL,或VL-(第一异源二聚 化序列)-(第二异源二聚化序列)-VH。

"抗原结合单位库"指的是多个抗原结合单位,其中至少有两个 表示出完全不同的结合特异性。具遗传多样性的抗原结合单位库指的 是多个抗原结合单位,就彼此而言,如果不是全部,则大部分抗原结 合单位表示出唯一的结合特异性。典型的具遗传多样性的库复杂度至 少是106-1013,优选的是107-109,更优选的是108-101Q,甚至更优选 10、1()H种完全不同的抗原结合单位。

如果抗体或Abu结合抗原的亲和性或亲和力比它结合别的对照抗 原如多肽或其他物质大时,它就和抗原"特异性结合"或"免疫反应"。

当Abu被呈递到宿主细胞外表面时,Abu就是被展示"在宿主细 胞表面"。展示的Abu可以直接粘附到宿主细胞外表面,或通过宿主 细胞结合的遗传包装单位如噬菌体粒子间接粘附到宿主细胞。

"表面呈递序列"指的是能便于异源序列展示的序列。典型的情 况下是表面呈递序列呈递在遗传包装单位如噬菌体或细菌的外表面。 优选的噬菌体表面呈递序列是M13丝状噬菌体的PIII。

本发明中使用的"抗原"是一种能被抗体识别和特异性结合的物 质。抗原可以包括肽,蛋白,糖蛋白,多糖和脂;它们的一部分或它 们的组合。

正如本发明使用的那样,术语"表面抗原"指的是细胞的质膜成 份。它包括膜内在蛋白和外周膜蛋白,构成质膜的糖蛋白,多糖和脂 质。"膜内在蛋白"是一类跨膜蛋白,它们跨过细胞质膜的脂双分子

33层。典型的膜内在蛋白由至少一种"跨膜区段"组成,跨膜区段一般 包含的是疏水性氨基酸残基。外周膜蛋白不会进入疏水性脂双分子层 内部,它们通过和别的膜蛋白的非共价相互作用结合到膜表面。

当术语"膜","胞质的","核"和"分泌的"应用到细胞蛋 白时,特指细胞内蛋白主要的,占优的,或优选的位于其中的细胞外 和/或亚细胞位置。

"细胞表面受体"表示的是一套膜蛋白,它们能结合各自的配体。 细胞表面受体是一些锚定或插入细胞质膜中的分子。它们构成了一大 类蛋白,糖蛋白,多糖和脂质家族。它们不仅可作为质膜的结构组成, 而且也能作为控制不同生物功能的调节元件。

"异源二聚受体"包括含有两个蛋白样(Proteinaceous)亚单位的细 胞蛋白,它对配体表示出结合亲和力。这两个蛋白样亚单位是两个不 一样的分子,在氨基酸序列上至少有一个氨基酸残基的差异。非限制 的异源二聚受体如那些能和生长因子(如heregulin),神经递质(如Y-氨 基丁酸)和别的有机或无机小分子(如盐皮质激素,糖皮质激素)结合的 受体。优选的异源二聚受体是核激素受体(Belshaw等(1996), Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93(10):4604-4607), erbB3和erbB2受体复合物,G蛋 白偶朕受体和GABAb受体家族,而G蛋白偶连受体包括,但不限于阿 片样物质(Gomes等(2000)J. Neuroscience 20(22). RC110); Jordan等 (1999)Nature399:697-700),毒绳碱,多巴胺,血清素,腺苷/多巴胺。

"结构域"指的是蛋白质的一部分。它在物理结构和功能上与蛋 白质或肽的其它部分不一样。从物理结构上定义的结构域包括那些具 异常疏水性或亲水性的氨基酸序列,如那些膜结合和胞质结合的序列。 例如,结构域也可从基因复制出现的内部同源性来定义。从功能上定 义的结构域具不同的生物学功能。例如,受体的配体结合结构域便是 结合配体的结构域。抗原结合结构域指的是能结合抗原的抗原结合单位或抗体的一部分。功能上定义的结构域不必由邻近的氨基酸序列编 码。功能意义上的结构域可能包含1或多个物理结构意义的结构域。 例如受体一般分成胞外配体结合结构域,跨膜结构域和胞内效应结构 域。"膜锚定结构域"指的是能介导膜结合的蛋白部分。 一般而言, 膜锚定结构域由疏水性氨基酸残基组成。此外,膜锚定结构域也包含 修饰的氨基酸,如粘附到脂肪酸链的氨基酸,它又能将蛋白锚定到膜 上。

"宿主细胞"包括单个细胞或细胞培养物,它们可以是或已是受 试的载体的受体。宿主细胞包括单个宿主细胞的后代。由于存在自然 突变,偶然突变或故意突变,宿主细胞后代没必要和最初的亲本完全 一样(在形态学或总DNA互补的基因组中)。宿主细胞还包括用本发明 载体在体内转染的细胞。

"细胞系"或"细胞培养物"意思是指在体外生长或保存的细菌, 植物,昆虫或高等真核生物细胞。细胞后代和亲本可以不完全一样(形 态学的,基因型的,或表型的)。

"合成培养基"指的是含有细胞生存和/或生长所必需的营养和激 素的培养基,这种培养基的成分是确定的。按惯例,通过添加生长和/ 或生存所必需的营养和生长因子,按配方配制合成培养基。典型的合

成培养基提供了至少一种来自下列一或多个类别的成份:a)所有必需氨

基酸,和通常包括20个氨基酸加上半胱氨酸的一套基本氨基酸;b)能 源,通常是碳水化合物形式,如葡萄糖;c)维生素和/或别的要求低浓 度的有机化合物;d)游离脂肪酸;和e)微量元素,其中,微量元素定义 为无机化合物或通常浓度要求比较低的天然存在的元素, 一般是在微 摩范围。合成培养基也可选择性的补充来自下列任何一个类别的一或 多种成份:a)—或多种促有丝分裂剂;b)盐和缓冲液,如钙,镁和磷酸 盐;c)核苷和碱基,如腺苷和胸苷,次黄嘌呤,和d)蛋白和组织水解产物。本发明使用的术语"分离的"意思是指从成份、细胞等分离出来, 在这些成份、细胞中,多核苷酸,肽,多肽,蛋白,抗体或其片段正 常状态下是自然结合在一起的。不是天然存在的多核苷酸,肽,多肽, 蛋白,抗体或其片段并没必要通过分离来和它们自然存在的对应物相 区分,这一点本领域的技术人员都很明白。此外,"浓縮的","分 离的"或"稀释的"多核苷酸,肽,多肽,蛋白,抗体或其片段和及 自然存在的对应物是有区别的,这是因为和天然出现的对应物相比较, 每体积分子浓度或数目比"浓縮的"要大,或比"分离的"要小。

可以用绝对值检测富集,如每体积溶液的重量,或可以以相对于 混合物中存在的第二个,潜在的干扰物质来检测。在本发明中,富集 程度增加越多的实施方案越是优选的。因此,例如,2倍富集是优选的,

那富集10倍,100倍,甚至于IOOO倍都是更优选的。通过一种人工装

配方法,如化学合成或重组表达可以提供一种分离的物质。

"连接的"和"融合的"或"融合"在本发明中交替使用。这些 术语指的是多于两个的化学元素或成份,通过包括化学交联或重组技 术在内的任何方法被连接在一起。"框架内融合"指的是以一种保持

原始OFR读框正确的方式,将两个或多个开放阅读框(OFRs)连接在一 起,形成一个连续更长的开放阅读框。因此,产生的重组融合蛋白是 一种单链蛋白,它包含两个或多个区段,它们对应于原始OFR编码的 多肽(这些OFR的区段在正常情况下不是这样连接的)。尽管读框在整 个融合区段中会这样被制成连续的,但这些区段在物理结构或空间上 还是会被隔开的,如被下文所述的框内接头(如"flexon")隔开。

从多肽的前后意思来看,"线性序列"或"序列"指的是多肽中 的氨基酸顺序,方向是从氨基端到羧基端,根据这个方向,序列中互 相邻接的残基在多肽的一级结构中是邻近的。"部分序列"指的是多 肽的部分线性序列,已知多肽在一个或两个方向上均包含其他残基。"异源的"意思是指从一种实体衍生出来的,该实体在基因型上 截然不同于正被比较的实体的其余部分。例如,从启动子的天然编码 序列中去掉启动子,且可操纵地连接到不是天然序列的编码序列上, 这种启动子叫异源启动子。术语"异源的"可以应用到多核苷酸、多 肽,意思是指多核苷酸或多肽衍生自一种实体,该实体在基因型上截 然不同于正被比较实体的其余部分。例如,异源的多核苷酸或抗原可 以衍生自不同的物种来源,不同的细胞类型以及不同个体的同类细胞。

术语"多核苷酸""核酸""核苷酸"和"寡核苷酸"在本发明 中交替使用。它们指的是任何长度的核苷酸的多聚体形式,是去氧核 糖核苷酸或核糖核苷酸,或它们的类似物。多核苷酸可具有任何三维 结构,可执行任何已知或未知的功能。下面是非限制的多核苷酸例子: 基因或基因片段的编码或非编码区,从连锁分析中定义的基因座,外

显子,内含子,信使RNA(mRNA),转移RNA(tRNA),核糖体RNA, 核酶,cDNA,重组多核苷酸,分枝多核苷酸,质粒,载体,分离的任 何DNA序列,分离的任何RNA序列,核酸探针和引物。多核苷酸也 可能包括修饰的核苷酸,如甲基化的核苷酸和核苷酸类似物。如果核 苷酸结构被修饰的话,会出现在多聚体装配之前或之后。核苷酸序列 可以被非核苷酸成份打断。多核苷酸在多聚化后可以被进一步修饰, 如和一种标记组分交联。

当"重组的"应用到多核苷酸时,意思指多核苷酸是克隆,限制 性酶切和连接步骤以及别的程序的不同组合产物,从而产生一种和天 然发现的多核苷酸截然不同的构建体。

术语"基因"或"基因片段"在本发明中交替使用。它们指的是 一种多核苷酸,包括至少一个开放阅读框,在转录和翻译后,能够编 码一种特定蛋白。基因或基因片段可以是基因组或cDNA,只要多核苷 酸包括至少一种开放阅读框,而开放阅读框覆盖了整个编码区或其区

37段。

"可操作连接"或"操作性连接"指的是一种并列关系,其中这 些描述的成分是一种允许它们按目的方式行使功能的关系。例如如果 一个启动子序列能启动编码序列的转录,则这个启动子序列就可操作 地连接到编码序列上。

"融合基因"是一种基因,它由至少两个连接在一起的异源多核 苷酸组成。

基因"数据库"指的是一套贮存的数据,它代表的是包括核苷酸 和肽序列的序列集合,而这些序列又代表的是生物参照材料的集合。

如本发明所使用的那样,"表达"指的是多核苷酸被转录成mRNA 的过程和/或转录的mRNA(也叫转录产物)随即被翻译成肽,多肽或蛋 白质的过程。转录产物和编码的多肽被统一叫基因产物。假如多核苷 酸衍生自基因组DNA,真核细胞中的表达还包括mRNA的剪切。

本发明中使用的"受试者"指的是含有表达的遗传材料的生物实 体。生物实体优选的是植物,动物或微生物,而微生物包括细菌,病 毒,真菌和原生动物。在体获得的或体外培养的生物实体的组织,细 胞和它们的后代也包括在内。

"载体"是核酸分子,优选的是能自主复制的,载体能将插入的 核酸分子转移进宿主细胞,或者在宿主细胞之间转移。这个术语包括 功能主要是将DNA或RNA插入到细胞中的载体,功能主要是复制 DNA或RNA的载体的复制,和功能是转录和/或翻译DNA或RNA的 表达载体。提供一种以上的上述功能的载体也包括在内。

"表达载体"是一种多核苷酸,当导入合适的宿主细胞时,能被转录和翻译成多肽。 一种"表达系统"通常暗含一种合适的宿主细胞, 该宿主包括一种能产生所需表达产物的表达载体。

"复制子"指的是包括一个复制起点(一般叫ori序列)的多核苷酸,

它允许多核苷酸在合适的宿主细胞中复制。复制子的例子包括附加体 (如质粒),以及染色体(如核染色体或线粒体染色体)。

本发明的嵌合异源多聚体

如上所述,多肽亚基正确装配成稳定复合物是保证多聚体蛋白的 生物功能所必需的。因此,本发明一个主要方面是设计一种技术,使 得选择的单体多肽能特异性地装配,从而影响异源二聚体的有效产量。

实验设计对于异源二聚体如Abus的产生和筛选特别有用,异源二聚体

的结合特异性取决于特定亚基以特异方式进行的装配。和以前报道的

嵌合Abus有区别的是,受试的Abus有一个或多个下列唯一的特征。 首先,Abus可以通过两条异源二聚化序列的配对亲和力进行重构,这 两段序列中至少有一条,优选的是两条都缺乏形成同源二聚体的可检 测倾向。不象以前报道的二聚化序列,如Fos和Jun亮氨酸拉链,已知 它们在生理缓冲液条件和/或特定的体温下均能形成同源二聚体 (O,shea等(1992)细胞68: 699-708, Vidal等(1996)Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A),受试的异源二聚化序列在特定缓冲液条件和/或特定的体温下 基本上不能形成同源二聚体。如下详细介绍的那样,受试的异源二聚 化序列和以前采用的序列在结构水平上也有所不同。

在一个实施方案中,本发明提供了一种展示在宿主细胞表面上的 杂合异源多聚体,其中异源多聚体包括(i )与第一异源二聚化序列和表 面呈递序列相融合的第一条多肽;(ii)与第二异源二聚化序列融合的第 二条多肽;其中第一和第二条多肽通过两段异源二聚化序列的配对亲 和力进行二聚化;其中至少一种异源聚化序列在生理缓冲条件和/或生 理体温下基本上不能形成同源二聚体。

39在另一个实施方案中,本发明提供的NscAbu包括:(a)轻链多肽, 它包含的轻链可变区和第一异源二聚化序列相连;(b)重链多肽,它包 括的重链可变区和第二异源二聚化序列相连;其中L链和H链多肽通 过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,这两段异源二聚 化序列中的至少一种在生理缓冲条件和/或生理体温下基本上不能形成 同源二聚体。在另一方面,本发明提供了一种NscAbu,其中L链和H 链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,这两段 异源二聚化序列衍生自异源二聚受体。 一方面,包括异源二聚受体序 列的第一和第二异源二聚化序列能介导受体的异源二聚化。

在一个单独的实施方案中,本发明提供的单链抗原结合单位(Sc Abu)包括轻链(L)可变区和重链(H)可变区,它们由第一和第二异源二聚 化序列连接,而这两段序列从一个区的C端跨越到另一个区的N端, 其中这两个可变区通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力形成 一个分子内二聚体,而且在生理缓冲条件和/或生理体温下,这两段异 源二聚化序列中的至少一种基本上不能形成同源二聚体。该实施方案 的另一方面,本发明提供了一种单链抗原结合单位,其中VL和VH区 通过来源于异源二聚受体的第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力 形成一个分子内二聚体。 一方面,包括异源二聚受体序列的第一和第 二异源二聚化序列能介导受体的异源二聚化。

异源二聚化序列的选择

若干因素应用到了具一个或多个上述特征的Abus的设计中。首 先,异源二聚化序列必须表示出能影响稳定复合物形成的配对亲和力。 "稳定"意味着复合物或二聚化足以在复合物或二聚体的形成和随后 它的检测和/或纯化间长期保持。这些复合物或二聚体在形成到检测这 段时间内,无论存在或引入什么条件,均经受得住,而这些条件能进 行试验或反应。优选在生理缓冲液条件和室温到约37"C范围内的生理 体温条件下,形成复合物或二聚体。干扰条件包括冲洗,加热,往反 应混合物中添加另外的溶质或溶剂(如变性剂),以及和另外的反应物种竞争,它们可以选择性地存在,并移出复合物或二聚体。稳定的复合 物或二聚体是不可逆或可逆的,但必须满足本定义的其他要求。因此, 在反应混合物中可以形成一种瞬间复合物或二聚体,但是如果这个复 合物或二聚体在生理缓冲液条件下自发解离或在检测之前新加入别的

条件或引入操作,它就不可能构成稳定复合物。

第二,选择的异源二聚体序列必须表示出配对亲和力,这样就会 主要形成异源二聚体,而基本上排除了同源二聚体。在生理缓冲条件 和/或生理体温允许下,主要形成的异源多聚体池优选含有至少60%的

异源二聚体,而至少80%, 85-90%, 90-95%,甚至于96-99%的异源二 聚体则是更优选的。在本发明的某些实施方案中,至少一种用来重构 Abu的异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下基本上不能形 成同源二聚体。"基本上不能"意思是指选择的异源二聚化序列在 Kammerer等人详细介绍的体外沉降实验(1999 , Biochemistry, 38:13263-13269)或在体内酵母双杂交分析中单独实验时,检测不到同 源二聚体(参考例如White等,自然(1998)396: 679-682)。具体而言, Kammerer等人通过沉降实验已经证明,GABAB受体1和2的异源二聚 化序列单独实验时,在生理条件和生理体温下(如在37'C)是以单体分子 量沉降的。当以等摩尔量混合时,GABAb受体1和2昇源二聚化序列 以对应于这两种序列中的异源二聚体沉降(参看Kammerer等人的表l)。 此外,单个异源二聚化序列可以在宿主细胞中表达,同时,它可以通 过许多蛋白分析,包括但不限于SDS-PAGE, Western印迹和免疫沉淀 法来证明宿主细胞中同源二聚体的缺乏。体外实验必须在生理缓冲液 条件下进行,和/或优选在生理体温下进行。 一般而言,生理缓冲液中 含有生理浓度的盐,调到中性pH范围6.5-7.8左右,优选pH是7.0-7.5 左右。许多生理缓冲液列在上面Sambrook等人的文章中,因此,本发 明中没有详细介绍。优选的生理条件在上述Kammerer等人的文章中已 有详细的描述。

异源二聚化序列的特异性结合典型地包括非共价相互作用。这种相互作用包括每一种现有的稳定键,它不会形成共价键。非共价键相 互作用的例子包括,但不限于静电键,氢键,范德华力,两亲性肽的 空间交错。

在设计受试的Abu过程中,进一步考虑的是减少异源二聚化序列 与获得的异源多聚体抗原结合位点之间的结构干扰。可以采用本领域 的各种不同技术来设计具极小内部结构干扰的嵌合异源多聚体。例如, 一种方法涉及应用极少的异源二聚化序列,其中只含异源二聚化必需 的氨基酸残基。第二种方法是把异源二聚化序列连接到产生的异源多 聚体的N端或C端。选择哪一端取决于异源多聚体生物活性结构域的 定位。为了构建一种抗原结合位点位于轻链和重链可变区N端一半部

分的嵌合Abu,优选的是把异源二聚化序列连接到轻链或重链的C末

端。另一种选择的设计是在抗原结合位点和异源多聚体的异源二聚化

序列间整合了 "flexon"。本发明中使用的flexon,指的是可弯曲的多肽 接头(或编码这种多肽的核酸序列),典型的flexon包括具小侧链的氨基 酸(如甘氨酸,丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸和丝氨酸)。在一个 或多个受试Abu的位点间整合入flexon,使它们具互相相对独立的构 型,从而启动功能性。这样的构建一般能给抗原结合区提供额外的柔 韧性。合适的flexons优选包括4-100个左右氨基酸,更优选的是4-50 个左右氨基酸,尤为优选的是4-15个左右氨基酸。

用于构建受试Abus的异源二聚化序列可以有不同的来源。一般而 言,任何参与形成稳定异源二聚体的蛋白序列均可成为候选的异源二 聚化序列。同样,这些序列可来自任何异源多聚体蛋白复合物。代表 性的候选序列有病毒蛋白,如腺伴随病毒的衣壳蛋白,和含SH2结构 域的蛋白相互作用的蛋白激酶磷酸化位点(Cantely等,(1993),细胞, 72: 767-778; Cantely等,(1995)J. Biol. Chem. 270(44):26029-26032), 转录因子和异源二聚受体的结构域,它能介导形成异源聚体。

优选的异源多聚体转录因子有Pal/Max复合物和Hox/Pbx复合物。HOX代表的是一个大的转录因子家族,参与了胚胎发育过程中前后轴

的图案结构。Hox蛋白用一个保守的三ci螺旋同源域结合DNA。为了 结合特异性的DNA, Hox蛋白要求存在异配偶体如Pbx同源域。为了 理解Hox-Pbx复合物是怎样形成的以及它是如何和DNA结合的, Wolberge等人解决了 HoxB 1 -Pbx 1-DNA三源复合物的2.3 5A晶体结构。 这个结构表明每种蛋白的同源域结合在DNA另一侧的相邻识别序列 上。在Pbxl螺旋3与螺旋l和2之间形成了一个口袋,通过这个口袋 与HoxBl同源域N末端的6氨基酸的肽之间形成接触,进行异源二聚 化。Pbxl同源域的C末端延伸形成一个a螺旋,这个螺旋挤进螺旋1, 形成一个大的4螺旋的同源域(Wolberger等(1999)细胞96: 587-597; Wolberger等,J. Mol. Biol, 291:521-530)。

数目众多的异源二聚受体已被鉴定出来了。它们包括但不限于那 些能和生长因子(如heregulin),神经递质(如Y-氨基丁酸)和别的有机或

无机小分子(如盐皮质激素,糖皮质激素)结合的受体。优选的异源二聚 受体是核激素受体(Belshaw等(1996), Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93(10):4604-4607), erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和 GABAB受体家族,而G蛋白偶连受体包括,但不限于阿片样物质(Gomes 等,(2000)J. Neuroscience 20(22): RC110); Jordan等(1999)Nature 399:697-700),毒绳碱,多巴胺,血清素,腺苷/多巴胺。对大多数已知 的异源二聚受体而言,其C端序列被发现能介导异源二聚体的形成。

如果需要,来自新的异源二聚受体的序列能用来构建受试的Abus。 在这种情况下,不需要太多的试验,通过任何遗传或生化实验就可鉴 定给定受体对中的候选异源二聚化序列。此外,基于在相关和不相关 基因中出现的共同结构域的序列同源性,计算机建模和搜索技术进一 步便利了异源二聚化序列的检测。能进行同源性搜索的程序的例子包 括,但不限于Blast(http:〃www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST), Fasta(遗传学 计算机压縮包,Madison, Wisconsin), DNA star, Clustlaw, TOFFEE, COBLATH, Genthreader和MegAlign。任何含有对应于耙受体或其区段

43的DNA序列的序列数据库均可用来进行序列分析。共同采用的数据库

包括但不限于GenBank, EMBL, DDBJ, PDB, SWISS-PROT, EST, STS, GSS禾卩HTGS。

优选的另一类异源二聚化序列由亲水性肽组成,这种肽采用的是 巻曲螺旋结构,螺旋化的巻曲螺旋是蛋白中的主要亚基寡聚序列之一。 一级序列分析表明大约2-3Y。的所有蛋白残基形成巻曲螺旋(Wolf等人 (1997)Protein Sci. 6:1179-1189)。已经鉴定的含螺旋巻曲的蛋白包括细 胞骨架蛋白家族成员(如a角蛋白,波形蛋白),细胞骨架运动蛋白家族 成员(例如,肌球蛋白,驱动蛋白,和动力蛋白),病毒膜蛋白(如Ebola 或HIV的膜蛋白),DNA结合蛋白,和细胞表面受体(如GABAb受体1 和2)。本发明的巻曲螺旋异源二聚化序列在广义上可以分为两类:即 左手和右手巻曲螺旋。左手巻曲螺旋的特征有一个七重复序列(heptad repeat),叫"abcdefg",其非极性残基则优选地定位在第一(a)和第四 (d)位。这两个位置的残基典型地构成了 "隆突和洞"的Z字型结构, 它和别的链上的残基连锁形成紧密的疏水核。相反,覆盖在巻曲螺旋 外周的第二,三和六位的残基优选的是带电荷的残基。带电荷的氨基 酸的例子包括碱性氮基酸残基,如赖氨酸,精氨酸,组氨酸;还包括 酸性氨基酸残基,如天冬氨酸,谷氨酸,天冬酰胺,谷氨酰胺。不带 电荷或非极性的适合设计异源二聚体巻曲螺旋的氨基酸包括,但不限 于甘氨酸,丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸,丝氨酸和苏氨酸。 尽管不带电荷的氨基酸残基典型地形成疏水核,但即便在核心位置, 包括带电残基的螺旋间和螺旋内部的盐桥可以用来稳定整个巻曲螺旋 结构(Burkhard等(2000), J. Biol. Chem. 275:11672-11677)。尽管可以采 用不同长度的巻曲螺旋,但优选的受试的异源二聚化序列包括2到10 个七序列重复。更优选的异源二聚化序列包括3到8个七序列重复, 尤为优选的是包括4到5个七序列重复。

在设计优化的巻曲螺旋状异源二聚化序列的过程中,可采用许多 现有的能预测肽的二级结构的计算机软件程序。例如, 一种计算机分析便使用了 COILS算法,它能把氨基酸序列和数据库中已知的双链巻

曲螺旋序列进行比较,同时预测高概率的巻曲螺旋序列(Kammerer等 (1999), Biochemistry, 38:13263-13269)。

尽管许多不同的参与异源寡聚化的巻曲螺旋可以应用到本发明, 但优选的是衍生自异源二聚受体的巻曲螺旋。因此,本发明包括衍生 自GABAb受体1和2的巻曲螺旋二聚体序列。 一个方面,受试的巻曲 螺旋包括GABAb受体1和2的C端序列。另一方面,受试的巻曲螺旋 进一步与半胱氨酸残基相连。巻曲螺旋是至少30个氨基酸残基的 GABAb受体1和2多肽,其中一个和SEQIDNO.2中所示可比长度的 线性序列基本相同,而另一个和SEQ ID N0.4中所示可比长度的线性 肽序列基本相同。

如果两条序列的氨基酸序列基本上具同源性,则一条肽线性序列 就和另一条肽线性序列"基本相同"。 一般而言,基本相同的序列在 比对过同源区以后,至少有约60%的同一性。优选的序列至少有约70% 的同一性,至少约80%,约90%和约95%的同一性是更优选的,而序 列有100%的同一性则尤为优选。

在确定多肽序列是否基本相同时,和正被比较的多肽比较,能保 留其功能性的序列是特别优选的。功能性可以根据不同的标准确定, 例如和配对的巻曲螺旋序列形成异源二聚体的能力,以及在生理缓冲 条件和/或生理体温下形成同源二聚体的不稳定性。

本发明包括修饰的GABAB异源二聚化序列,其在功能上等同于本 发明例举的序列。能给产生的Abus提供改进的稳定性的修饰多肽是优 选的。修饰的多肽的例子包括那些具保守氨基酸残基取代的多肽,以 及哪些缺失或添加一个或多个氨基酸,但并不显著恶性的改变异源二 聚化特异性的多肽。取代可以改变或修饰一个或多个氨基酸残基,直 到完全重新设计一个区域,只要成对亲和力得以保留。如果存在氨基

45酸取代,优选的是保守取代,不会不利地影响肽的折叠或功能特性。 能发生保守性取代的功能相关氨基酸组有甘氨酸/丙氨酸;缬氨酸/异亮 氨酸/亮氨酸;天冬酰胺/谷氨酰胺;天冬氨酸/谷氨酸;丝氨酸/苏氨酸/ 蛋氨酸;赖氨酸/精氨酸;和苯丙氨酸/酪氨酸/色氨酸。本发明的多肽可 以是糖基化或非糖基化形式,可以是转录后修饰(如乙酰化和磷酸化), 或者通过合成进行修饰(如连接一个标记基团)。

抗原结合单位(Abus)的构型和修饰

本发明的Abus可以采用各种不同的构型。最小的非单链Abu是 单价ccFv片段。ccFv片段是一个由VL和VH区组成的二聚体蛋白, 这两个区通过分别与VL和VH区框内融合的第一条和第二异源二聚化 序列间的成对亲和力进行二聚化。优选的ccFv包含了一条短的flexon 序列,它给VL和VH区提供额外的柔韧性(参看图1中的ccFv的例子)。 Nsc Abu是一个更复杂的多价分子,它能和多于1个的同种抗原(即多 价但单特异性)或异种抗原(即多价和多特异Abus)结合。典型的多价 Abu是异源多聚体,它由多于1条的L和H链多肽组成,其中在L或 H多肽中,或者这两条多肽均包含多于l个的V区。例如,双价Abus 的例子呈现出如图12所描述的(ccFv)2构型。这个双价Abus例中的H 链多肽包含两个VH区,其中每个VH区和VL区二聚化形成两个抗原 结合位点。另外,L链多肽可提供两个VL区,其中每个VL区与VH 区二聚化重构两个结合位点。如图12所示,多价Abu通过连接在VL 和VH区的两条异源二聚化序列的成对亲和力得到稳定。Abu被有效地 装配,因为至少一个,优选的是2个异源二聚化序列不能形成同源二 聚体。因此,使得分子内二聚化最少以形成非功能性VH/VH或VL/VL 二聚体。应用一般的抗体工程改造方案,可以构建三价或四价的 Abus(例如参看图12)。

构建多价Abus的变通方法采用了如图13所示的scFv或dsFv片 段。除了构建单位ccFv能提供一个抗原结合位点外,这种构型的Abus 包括 一 个或多个连接在ccFv上的scFv或dsFv片段。连接的scFv或dsFv能提供额外的结合位点。例如,双价Abus就可以采用ccFv-scFv或 ccFv-scFv构型(图13)。然而, 一个抗原结合位点通过与VL和VH区 相连的异源二聚化序列的配对亲和力进行装配(如ccFv),而另一个则由 scFv或dsFv片段提供,其和VL区进行框内融合。另外,scFv或dsFv 片段可以连接到VH区。

可以利用同样的方法来构建如图14所示的三价ccFv-scFv或 ccFv-dsFv Abus。 一方面,三价Abus具有ccFv-(scFv)2构型,在这种构 型中,两条多肽"VH-第一异源二聚化序列-scFv"和"VL-第二异源二 聚化序列-scFv"通过这两段异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,从 而构成三个结合位点。 一个结合位点由ccFv结果单位的VL和VH区 组成,剩余的2个结合位点由scFv片段提供,所述scFv片段连接到各 自的VL和VH多肽。另外,多价的Abus可以构型成ccFv-scFv-dsFv 。 在这种构型中, 一个抗原结合位点通过位于dsFv片段VH和VL区的 一对半胱氨酸残基之间的分子间二硫键装配和稳定。这种构型的进一 步变体是三价的ccFv-(dsFv)2,在这种构型中,两个结合位点呈现dsFv 形式(例如参看图14)。不管是单特异性或多特异性的,采用ccFv结果 单位的任何别的多价Abus变体均包含在本发明中。

因此,本发明进一步提供多特异的Abus。它们是能结合至少两个 不同抗原的多价分子。优选的多特异性Abus是双特异和三特异的分子, 它们分别对2和3种不同抗原表现出结合特异性。和以前鉴定的多特 异抗体不同的是(例如,参看美国专利No.5932448),受试的多特异性的 Abus包括一个或多个具不同结合特异性的ccFv结果单位。受试的多特 异Abus也能整合一个或多个如上所详细描述的scFv或dsFv片段。根 据图15-17描述的一般结构,优选的是双特异和三特异性Abus构型。

除了非单链Abus,本发明包括单链Abus,它被受试的异源二聚化 序列所稳定。典型的ScAbus包括VL和VH区,它们通过连接到这两 个区域的异源二聚化序列的配对亲和力形成分子内二聚体。异源二聚化序列的构型可以是平行的或反平行的方式(例如参看图18)。在平行构 型中,这两段异源二聚化序列按相同方向排列(从氨基端到羧基端)。在 反平行构型中,异源二聚化序列排列时, 一序列的氨基末端和另一序 列的羧基末端比对,反之亦然。 一般来说,异源二聚化序列通过一种

flexon序列连接在一起。如本发明描述的那样,flexon是一种可弯曲的 多肽接头(或编码这种多肽的核酸序列),典型的flexon包含具小侧链的 氨基酸(如甘氨酸,丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸和丝氨酸)。整 合在这两段异源二聚化序列的flexon为它们提供了空间柔韧性,以便 形成一个分子内二聚体。反平行构型中的合适flexon优选包括4到100 个左右氨基酸,更优选的是4-50个左右氨基酸,尤为优选的是4-15个 左右氨基酸。平行构型的flexon—般更长,优选10-100个左右的氨基 酸,更优选50-30个左右氨基酸残基。

如果需要的话,可以在异源二聚化序列的N或C末端整合进一对 或多对半胱氨酸残基,以进一步稳定本发明的Abus。'

本发明的Abus可含有衍生自L链或H链恒定区的序列。这种衍 生自恒定区的序列一般置于轻链或重链可变区与它所连接的异源二聚 化序列之间。此外,轻链和重链可包含部分或全部人序列。

将非人抗体人源化的方法在本领域众所周知。"人源化"抗体是 至少部分序列被改变的抗体,已从原始形式变得更像人的免疫球蛋白。 在一种形式中,H链和L链C区被人序列取代。这是一个融合多肽, 它包括V区和异源免疫球蛋白C区。在另一种形式中,尽管V框架区 也被转变成人序列,但CDR区包括非人抗体序列。例如,参考 EP0329400。在第三种形式中,通过设计人和小鼠V区的共有序列,以 及将与共有序列不同的CDR外的残基转变,构建人源化V区。

在制造人源化抗体中,框架区残基的选择对于保持高结合亲和力 是关键的。原则上,来自任何HuAb的框架序列均可作为CDR嫁接的模板,然而,已经证明CDR直接取代这样的框架区将会导致对抗原的

结合亲和力显著下降。Glaser等(1992), J. Immunol. 149:2606; Tempest 等(1992)Biotechnology 9:266;和Shalaby等(1992)J. Exp. Med. 17:217。 HuAb和原始的muAb越具同源性,人框架区将可降低亲和力的畸变导 入鼠源CDR的可能性就越小。根据在抗体序列数据库中进行的序列同 源性搜索,HuAb IC4和muM4TS.22框架区具很好的同源性,尽管别 的高度同源的HuAbs也适合,尤其是来自人亚基I的KL链或来自人 亚基III的H链。Kabat等(1987)。各种不同的计算机程序如 ENCAD(Levitt等(1983)J. Mol. Biol. 168:595)均可用来预测用于V区的 理想序列。因此,本发明包括具不同V区的HuAbs。确定合适的V区 序列以及优化这些序列是本领域一名专业技术人员范围内的事情。免 疫原性降低的抗体的获得方法在美国专利No.5270202和EP699755中 介绍了。

对抗体加以人源化同时保持对抗原高亲和力和别的有利的生物学 特性是重要的。为了达到这个目的,根据一种优选的方法,利用亲本 和人源化序列的三维模型,通过亲本序列和不同概念的人源化产物的 分析方法,可以制备出人源化抗体。三维免疫球蛋白模型是本领域的 技术人员所熟知的。计算机程序可用来例证和展示选择的候选免疫球 蛋白可能的三维构象结构。对这些候选的免疫球蛋白序列进行功能分 析时,检查这些展示能分析残基可能的作用,换句话说,对能影响候 选免疫球蛋白结合其抗原能力的残基进行分析。根据这种方法,可以 从共有和重要序列中选择和组合FR残基,这样就能获得所需要的抗体 特征,如对靶抗原的亲和力增加。

本发明也包括交联在化学官能团上的Abus。典型的基团是能产生 可以检测信号的标记。例如,这些交联的Abus在检测系统如肿瘤负担 的定量,以及转移病灶造影和肿瘤造影中是有用的。这样的标记是本 领域众所周知的,包括但不限于放射性同位素,酶,荧光化合物,化 学发光化合物,生物发光化合物底物辅因子和抑制剂。参看教导了这

49些标记使用的专利,美国专利Nos3817837, 3850752, 3939350, 3996345, 4277437, 4275149和4366241。这些基团可以通过二级试剂如第二抗体, 蛋白A,或生物素-亲和素复合物共价连接,重组连接或交联到Abus 上。

别的官能基团包括信号肽,增强免疫活性的试剂,便于偶联到固 相支持物上的试剂,疫苗载体,生物反应效应物,顺磁标记和药物。 信号肽是一种短的氨基酸序列,它能指导新合成的蛋白通过细胞膜, 在真核细胞中通常是内质网,在细菌的内膜或者是内膜和外膜。典型 的信号肽是多肽的N末端部分,在生物合成和从细胞分泌出来时,通 常通过酶切去掉信号肽。这样的肽能整合到受试的Abus中,以使合成 的分子能分泌出来。

能增强免疫反应活性的试剂包括,但不局限于细菌超抗原。便于 偶联到固相支持物上的试剂包括,但不限于生物素或抗生物素蛋白。 免疫原载体包括,但不限于任何生理上可接受的缓冲液。生物反应效 应物包括细胞因子,尤其是肿瘤坏死因子(TNF),白介素-2,白介素-4, 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和Y-干扰素。

合适的药物基团包括抗肿瘤试剂。非限制的例子包括放射性同位 素,长春花生物碱,如长春花碱,长春花新碱和硫酸长春地辛,阿霉 素,硫酸博来霉素,卡铂,顺式铂氨,环磷酰胺,阿糖胞苷,达卡巴 嗪,更生霉素,duanorubicin hydrochloride,盐酸阿霉素,表鬼臼素, 5-氟尿嘧P龙,洛莫司汀,mechlororethamine hydrochloride,苯丙氨酸氮 芥,巯基嘌呤,氨甲蝶呤,丝裂霉素,米托坦,戊制菌素,哌泊溴垸, procarbaze hydrochloride,链脲菌素,紫杉醇,硫代鸟嘌呤和urial mustard 。

包括单链分子在内的免疫毒素可以通过重组的方法来制备。不同 免疫毒素的制备在本领域是众所周知的。可以在例如"Monoclonal 50antibody-toxin Conjugates: Aiming the Magic Bullet", Thorpe 等(1982)Monoclonal Antibodies in Clinical Medicine, Academic出版社,第168-190 页;Vitatta(1987)Science 238:1098-1104;禾Q Winter 和Milstein(1991)Nature 349:293-299中找到制备的方法。合适的毒素包括,但不限于蓖麻毒蛋白,放射性核素,美洲商陆抗病毒蛋白,假单胞菌外毒素A,白喉毒素,蓖麻毒蛋白A链,真菌毒素如局限曲菌素和磷脂酶。一般参看"嵌合毒素"("ChimericToxins"),01snes禾卩Pihl, Pharmac.Ther. 15:355-381(1981);和用于癌症检测和治疗的单克隆抗体(Monoclonal Antibodies for Cancer Detection and Therapy), Baldwin和Byers编辑,第159-179和第224-266页,Academic出版社(1985)。

化学官能团可以通过重组技术来制备,例如构建一个编码Abu和官能团的融合基因。此外,Abu也可通过任何己知的化学方法结合到基团上。例如,当基团是蛋白时,可以用异源双官能交联接头如SPDP,戊二醛碳二亚胺等进行连接。这些基团可以通过二级试剂如第二抗体,蛋白A,或生物素-亲和素复合物进行共价连接,或交联。顺磁基团和其抗体交联物在本领域众所周知。例如,参看Miltenyi等(1990)Cytometryll: 231-238。

抗原结合单位(Abus)的制备

可以用重组DNA技术,化学合成技术或它们的组合技术来制备受试的Abus。例如,典型组装编码包括VL, VH和异源二聚化序列在内的所需Abus成份的序列,并将其片段连接到表达载体上。这些序列可以从编码所需蛋白序列的别的载体中组装,可以利用各自模板核酸从PCR产生的片段中组装,或者组装编码所需序列的合成寡核苷酸。然而,所有编码Abus的核酸序列优选地通过框内融合编码序列来进行组装。为了增强每种成份呈现彼此相对独立构型的能力,可以将上面介绍的flexon导入不同成份和结构域之间。为了制备NscAbus,可以先单独形成L和H链,然后再组装,或者通过两条链的表达系统进行在体组装。用包含L和H链的各自可转录区的载体转染合适的细胞,或者用每条链的载体共转染同一细胞,可产生这样的表达系统。

组装的Abus可以用本领域已知的各种不同蛋白质纯化技术进行分离。 一般来说,当想直接获得没有信号肽的Abu时,可以从培养基中分离分泌的Abu,尽管它们可以从宿主细胞溶菌产物或细菌周质中回收。如果Abus是膜结合的,则可用本领域技术人员共用的合适的去

污剂溶液来溶解。回收的Abus可以通过下列方法进一步加以纯化:盐

析(例如用硫酸铵),离子交换层析(例如在中性pH下的阳离子或阴离子

交换柱以及用离子强度增强的分级梯度洗脱),凝胶过滤层析(包括凝胶

过滤HPLC),以及在标记亲和柱或亲和树脂如蛋白A,蛋白G,羟磷灰石和抗免疫球蛋白上进行层析。

本发明的多核苷酸和载体

本发明提供了编码本发明Abus的各种不同多核苷酸。在一定程度上说,本发明的多核苷酸的特征在于含有上面详细介绍的独特异源二聚化序列。这种异源二聚化序列能有效地组装和筛选Abus,例如那些特异性结合到所需抗原的异源二聚化序列。这种序列也能便利异源多聚体在活的生物实体包括噬菌体,细菌,别的原核或真核细胞中的展示。优选的异源二聚化序列如SEQ ID NOS.2和4所示。

在一种实施方案中,本发明提供了编码受试NscAbus的分离的多核苷酸。在这个实施方案中的一方面,重组多核苷酸包括编码受试NscAbu轻链多肽的编码序列。另一方面,重组多核苷酸包括编码受试NscAbu重链多肽的编码序列。还有另一方面,重组多核苷酸包括两条独立的编码序列,一条编码轻链多肽,另一条编码重链。

通过一些常规的技术,包括但不限于杂交,PCR和DNA测序可以轻易获得对应于现有抗体L或H链不同区的核酸序列并测序。产生单克隆抗体的杂交瘤细胞可以作为抗体核苷酸序列的优选来源。数目众多的产生单克隆抗体阵列的杂交瘤细胞可以从公立或私有宝库中获得。最大的贮藏机构是美国典型培养物保藏中心(American Type CultureCollection乂http:〃www.atcc.om),它能提供不同的鉴定好的杂交瘤细胞系。此外,可以从免疫或非免疫过的啮齿类动物或人上获得抗体核苷酸,也可从器官如脾和外周血淋巴细胞中获得抗体核苷酸。适用于抽提和纯化抗体核苷酸的具体技术在Orlandi等(1989)Proc. Natl. Acad.Sci. U.S.A 86:3833-3837; Larrick等(1989)Biochem. Biophys. Res.Commun. 160:1250-1255; Sastry等(1989)Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.86:5728-5732;和美国专利No.5,969,108中。

抗体核苷酸序列也可以被修饰,例如,在同源的非人源序列上用人重链和轻链恒定区的编码序列取代。通过这种方式,可以制备出仍保留原始抗体结合特异性的嵌合抗体。

本发明包括的多核苷酸包括那些例证多肽的功能性等同物及其片段的编码核苷酸也能理解。功能等同的多肽包括那些能增强,降低或不会显著地影响编码多肽的特性的多肽。功能等同物可以是具保守氨基酸取代的多肽,包括融合的类似物以及突变体。

因为遗传密码的简并性,因此在L和H序列以及适合构建本发明的多核苷酸和载体的异源二聚化序列中有很大的变异。序列变体可以是修饰的DNA或氨基酸序列, 一或多个取代,缺失,或添加,这种变异的净效果是保留了所需的抗原结合活性。例如,可以在编码区进行不同的取代,这种取代既不会改变编码的氨基酸,也不会导致保守改变。这些取代包括在本发明中。保守的氨基酸取代包括下列组的氨基酸取代:甘氨酸,丙氨酸;缬氨酸,异亮氨酸,亮氨酸;天冬氨酸,谷氨酸;天冬酰胺,谷氨酰胺;丝氨酸,苏氨酸;赖氨酸,精氨酸;和苯丙氨酸,酪氨酸。尽管保守性取代确实会有效地改变将要产生的多肽中所含的一个或多个氨基酸残基,但这种取代不会按预料的那样干扰产生的Abus的抗原结合活性。不改变编码氨基酸残基的核苷酸取代可以用于优化不同系统的基因表达。合适的取代是本领域技术人员众所周知的。例如,这反映了表达系统密码使用的偏爱性。

如果需要,重组的多核苷酸可以包含异源序列,其便利表达检测和基因产物的纯化。这种序列的例子在本领域众所周知的,并包括那

些编码报告蛋白如e-半乳糖苷酶,e-内酰胺酶,氯霉素乙酰转移酶

(CAT),荧光素酶,绿色荧光蛋白(GFP)及它们的衍生物的序列。另一种有助于纯化的异源序列可以编码表位,如Myc, HA(衍生自流感病毒血凝素),His-6, FlAG,或免疫球蛋白Fc部分,谷胱苷肽-S-转移酶(GST),和麦芽糖结合蛋白(MBP)。

多核苷酸可以交联到上面描述的不同化学官能团。共用的基团包括能产生检测信号的标记,信号肽,能增强免疫活性的试剂,有助于偶联到固相支持物上的试剂,疫苗载体,生物反应效应物,顺磁标记和药物。基团可通过重组技术或本领域众所周知的其他技术共价连接到多核苷酸上。

本发明的多核苷酸包括附加序列,如在同一转录单位中的附加编码序列,控制元件,如启动子,核糖体结合位点和多聚腺苷化位点,在同一或不同启动子控制下的附加转录单位,能进行克隆,表达以及转化宿主细胞的序列,以及任何诸如可理想的提供本发明实施方案的构建体。

本发明中包含的多核苷酸可以通过化学合成,重组克隆方法,PCR或它们的任何组合方法来获得。多核苷酸化学合成方法是本领域众所周知的,因此没必要再次详细叙述。本领域的技术人员通过DNA合成仪或从商业上订购可以从本发明提供的序列数据库获得所需要的多核苷酸。

含有所需序列的多核苷酸可以插入合适的载体,然后,导入合适的宿主细胞进行复制和扩增。因此,本发明包括的许多载体含有本发

54明的一个或多个多核苷酸。此外,本发明也提供了表达载体的选择文

库,其中至少一种载体编码受试Abus。

本发明的载体一般可分为克隆载体和表达载体。克隆载体用于复 制它们含有的多核苷酸的拷贝数,或者作为一种储存库中多核苷酸的 工具,以便以后回收。表达载体(和含有这些表达载体的宿主细胞)可以 用来获得它们含有的多核苷酸所表达的多肽。合适的克隆和表达载体 可以包括本发明的任何载体,例如用于细菌,哺乳动物,酵母,昆虫 和噬菌体展示表达系统的载体。

合适的克隆载体根据基本的方法可以构建,也可从本领域数目众 多的载体中筛选。尽管根据准备使用的宿主细胞,克隆载体有所变化, 但有用的克隆载体一般都有自主复制的能力,都有特定的限制性内切 核酸酶作用的单一靶点,或携带标记基因。合适的例子包括质粒和细

菌病毒,如pBR322, pMB9, ColEl, pCRl, RP4, pUC18, mpl8, mpl9,噬 菌体DNA(包括丝状和非丝状噬菌体DNA),以及穿梭载体如pSA3和 pAT28。这些载体和别的克隆载体可以从商业公司如Clontech, BioRad, Stratagene禾口 Invitrogen获得。

含有这些核酸的表达载体可以用于获得宿主载体系统来制备蛋白 和多肽。表达载体暗含它们在宿主生物体中或可作为附加体,或能作 为染色体DNA的一部分被复制。合适的表达载体包括质粒,病毒载体, 包括噬菌粒,腺病毒,腺伴随病毒,反转录病毒,粘粒等。许多适合 在真核细胞,包括酵母,禽类和哺乳动物细胞中表达的表达载体在本 领域中众所周知。 一个表达载体的例子是pcDNA3(Invitrogen, San Diego, CA),在这个载体中,转录是由巨细胞病毒(CMV)早期启动子/ 增强子所驱动。两类特定用于表达受试Abus的表达载体是噬菌体展示 载体和细菌展示载体。

构建噬菌体载体的技术在本领域中已经建立好了(参看Winter G等(1994)的综述,Ann. Rev. Immunol. 12:433-55)。丝状噬菌体和非丝状 噬菌体序列均可适用于构建展示载体。丝状噬菌体载体是优选的,因 为这类噬菌体中许多有代表性的噬菌体基因组已经被测序,而且发现 它们的基因组比非丝状噬菌体的基因组要小。这类噬菌体中的代表包 括M13, fl, fd, Ifl, Ike, Xf, Pfl和Pf3。噬菌体载体典型地构建来 表达异源多聚体,如抗体肽,通过融合到部分或全部噬菌体外壳蛋白 上。合适的外壳蛋白包括M13的pIII, VIII, VI, VII和IX。采用不

损害表达噬菌体外壳完整性的方式,可以将异源多聚体序列插入噬菌 体载体,而优选的异源多聚体是具生物功能的。

为了构建pin融合载体,共用的融合位点位于氨基端,介于柔韧

间隔序列和P III的两个结构域之间的位点(Smith等,Science 288:1315-17),或任何别的在美国专利Nos.5969108和5837500介绍的

可替代融合位点。噬菌体的pin融合蛋白和别的蛋白可以完全由同一个

噬菌体(page)复制子编码,也可由不同复制子编码。当至少使用两个复 制子时,PIII融合蛋白一般在噬菌粒中编码,噬菌粒是含噬菌体复制起 始位点的质粒。噬菌粒通过辅助噬菌体如M13K07的"补救",包装 进噬菌体颗粒中,辅助噬菌体能提供所有的噬菌体蛋白,包括PIII,但 它由于缺乏起始位点,在和噬菌粒竞争中,本身很难包装进噬菌体。

别的缺乏Pin或包含能增强包装效率的修饰pin的多价辅助噬菌体(如

M13 △ gIII)也可以釆用(Rondot等,Nature Biotechnology, 19:75-78)。

对别的丝状噬菌体也可进行同样的构建。Pf3是一种众所周知的丝 状噬菌体,它能感染含IncPl质粒的绿脓假单胞菌(Pseudomonas aemgenosa)细胞。整个基因组已经测序,而参与复制和组装的遗传信号 已经鉴定出来。PF3主要的外壳蛋白在没有信号肽指导分泌的情形下并 不常见。序列有带电的残基ASP7, ARG37, LYS化和PHE44-COO-,它 们和被暴露的氨基端相一致。为了构建展示Pf3载体, 一般按需要,通 过基因工程把绿脓杆菌(P. aerugenosa)中已知能引起分泌的信号序列框 内融合到编码异源多肽的基因片段上,结果,编码异源多肽的基因片段又和编码成熟Pf3外壳蛋白的DNA框内融合在一起。

同样的一般构建方案用于产生含来自非丝状噬菌体的序列的展示

载体,非丝状噬菌体包括细菌噬菌体X174,人,T4和T7噬菌体。这 些非丝状噬菌体丰富的结构信息是本领域众所周知的。本领域的技术

人员不用过多的实验就能轻易地获得相应的展示载体,这种载体利用 唯一的异源二聚化序列来表达受试的异源多聚体。

除了噬菌体展示载体,另一类优选载体是细菌展示载体。上面概 括的一般方案同样适用于构建这种载体。简而言之,这些载体使和细 菌表面蛋白融合的异源多聚体的表达更容易。尤其是Abus。以前的研 究表明,数目众多的细菌表面蛋白适用于表达这种融合蛋白。非限制 的细菌表面蛋白的例子有LamB(Bremer等,Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A(1984), 81:3830-34; Gene (1987)52:165-73; OmpA(Progs Biophys Molec Biol (1987)49:89-115); OmpC; OmpF(Pages等,Biochemimie (1990)72:169-76); PhoE(van der Ley等,J. Biol. Chem. 261:12222-5); pilin(So等,Curr. Top. in Microbiol & Immunol (1985)118:13-28); pldA(de Genus等,EMBO. J., (1984)3(8):1799-1802)及它们的同源物。 这些和别的表面蛋白的鉴定,以及使用这些蛋白用于展示异源多肽的 方法在美国专利No.5837500以及它所引用的参考文献中已有详细描 述。

本发明的载体一般包括一个Abus表达所需要的转录或翻译控制 序列。合适的转录或翻译控制序列包括,但不限于复制起始位点,启 动子,增强子,阻遏蛋白结合区,转录起始位点,核糖体结合位点, 翻译起始位点,以及转录和翻译的终止位点。

如本发明使用的那样,"启动子"是一个DNA区,它在某些条件 下能结合RNA聚合酶并起始启动子下游编码区的转录(按3'方向)。启 动子可以是组成型或诱导型的。总之,启动子序列3'端邻接的是转录

57起始位点,并向上游延伸(5'方向),包括在高于背景的可检测水平上起 始转录所必需的最小数目的碱基或元件。转录起始位点以及负责结合

RNA聚合酶的蛋白结合区均在启动子序列中。真核启动子经常,但并 不总是包含"TATA"框和"CAT"框。

启动子的选择主要取决于载体导入的宿主细胞。对动物细胞而言, 不同的强启动子,病毒或非病毒启动子均是本领域众所周知的。非限 制的代表性病毒启动子包括CMV, SV病毒的早期或晚期启动子,不 同类型腺病毒(如腺病毒2)以及腺伴随病毒的启动子。如果这种控制序 列和宿主细胞系统相容的话,利用和所需的轻链或重链基因正常结合 的启动子也是可能的,而且通常是理想的。

用于别的真核细胞的合适启动子序列包括3-磷酸甘油酸激酶启动 子,或别的糖酵解酶如烯醇化酶,甘油醛-3-磷酸脱氢酶,己糖激酶, 丙酮酸脱羧酶,磷酸果糖激酶,葡萄糖-6-磷酸异构酶,3-磷酸甘油酸 变位酶,丙酮酸激酶,丙糖磷酸异构酶,磷酸葡萄糖异构酶,和葡萄 糖激酶的启动子。其他由生长条件控制的附加转录优点的启动子有醇 脱氢酶2, isocytochromeC,酸性磷酸酶,和氮代谢相关的降解酶,以 及前述的甘油醛-3-磷酸脱氢酶和参与麦芽糖和半乳糖利用的酶的启动 子区域。

在某个优选的实施方案中,本发明的载体使用的是强增强子和启 动子表达盒。这种表达盒的例子包括人巨细胞立即早期(HCMV-IE)启动 子(Boshart等,细胞41: 521, (1985)), P-肌动蛋白启动子(Gunning 等(1987)Proc. Natl. Acad. Sci(USA)84:5831),组蛋白H4启动子(Guild 等(1988), J. Viral. 62:3795),小鼠金属硫蛋白启动子(McIvor等(1987), Mol. Cell. Biol. 7:838),大鼠生长激素启动子(Millet等(1985), Mol. Cell. Biol. 5:431),人腺苷脱氨酶启动子(Hantzapoulos等(1989), Proc. Natl Acad. USA86:3519), HSV tk启动子25(Tabin等(1982)Mo1. Cell. Biol. 2:426), a-1抗胰蛋白酶增强子(Peng等(1988)Proc. . Acad. Sci. USA85:8146)以及免疫球蛋白增强子/启动子(Blankenstein等(1988)Nucleic Acid. Res. 16:10939), SV40早期或晚期启动子,腺病毒2主要晚期启 动子,或别的衍生自多瘤病毒,牛乳头瘤病毒或别的反转录病毒或腺 病毒的病毒启动子。免疫球蛋白(Ig)基因的启动子和增强子元件赋予B 淋巴细胞有标记特异性(Banerji等(1983)细胞33: 729; Gillies等(1983) 细胞33: 717; Mason等(1985),细胞41: 479),尽管控制B珠蛋白基 因转录的元件仅在类红细胞中发挥功能(van Assendelft等(1989)细胞 56: 969)。

细胞特异或组织特异的启动子也可以使用。数目众多的不同组织 特异的启动子已经被本领域的技术人员所描述和采用。在选择性动物 细胞中可操作地启动子例子包括肝细胞特异的启动子和心肌细胞特异 的启动子。根据选择的受体细胞类型,本领域的技术人员知道别的适 合用来构建本发明表达载体的细胞特异或组织特异的启动子。

根据本发明,利用众所周知的限制性酶切和连接技术,可以从不 同的DNA中切除合适的转录控制序列,然后可操作地整合到要表达的 完整选择性融合基因上。

在构建受试载体过程中,和外源序列结合的终止序列插入到需要 转录的序列的3,端,以提供mRNA聚腺苷酸信号和/或转录终止信号。 优选的终止子序列含有一个或多个转录终止序列(如聚腺苷酸化序列), 同时也可通过添加DNA序列来加以延长,以便进一步破坏转录通读。 本发明优选的终止子序列(终止位点)有一个基因,其后跟一个转录终止 序列,既可是基因自己的终止序列,也可是异源的终止序列。这种终 止序列的例子包括和不同聚腺苷酸化序列偶联的终止密码子,这些聚 腺苷酸化序列是本领域众所周知的,广泛运用并在下面例证了的。如 果终止子中含有基因,利用编码检测或选择标记的基因是有益的,因 此,提供了一种方法,通过这种方法可以检测或选择终止子序列的存 在和/或缺失(相应于转录单位的失活和/或激活)。

59除了上述的元件,载体可以包括选择标记(例如, 一个蛋白的编码 基因,该蛋白是转化有载体的宿主细胞存活或生长所必需的),尽管这 些标记基因可以包含在另外的多核苷酸序列上,被共导入宿主细胞中。 只有那些导入了选择基因的宿主细胞在选择条件下才可以存活和/或生长。典型的选择基因编码的蛋白(a)对抗生素或别的毒素如氨苄青霉素, 新霉素,G418,氨甲蝶蛉等具抗性;(b)补充营养缺陷;或(c)补充一些从复合培养基中得不到的关键营养物。合适标记基因的选择取决于宿 主细胞,而适合不同宿主的基因是本领域众所周知的。在一个优选的实施方案中,载体是穿梭载体,它能在至少两种不 相关的表达系统中复制。为了方便这种复制,这种载体一般含有至少 两个复制起始位点,在各个表达系统中分别是有效的。典型的穿梭载 体能在真核表达系统中和原核表达系统中复制。这使得在真核宿主细 胞(表达细胞类型)中检测蛋白表达以及在原核宿主细胞(扩增细胞类型) 扩增载体成为可能。尽管任何本领域已知的复制起点均可使用,只要它能指导载体的复制,但优选的复制起点还是一个来自SV40, 一个衍 生自pBR322。如果这个载体是个穿梭载体,则这个载体优选含有至少 两个选择标记, 一个用于表达细胞类型,另一个用于扩增细胞类型。 任何本领域已知的或本发明介绍的均可使用,只要它们在被利用的表 达系统中能发挥功能。本发明包含的载体可以通过重组克隆技术和/或化学合成获得。数目众多的重组克隆技术如PCR,限制性内切核酸酶消化以及连接都是本领域众所周知的技术,没必要在这详细的介绍。本领域的技术人员 也可利用本发明提供的序列数据或在公共或私有数据库中的数据通过本领域的任何合成方法去获得所需要的载体。本发明的宿主细胞本发明提供用上述载体或表达载体文库转染的宿主细胞。表达载孔,微粒轰击,脂转染,侵染(在这种方法中,载体和侵染剂偶联在一起),用CaCb,氯化铷,磷酸钙, DEAE-葡聚糖或别的物质进行的转染,导入合适的原核或真核细胞。 载体导入方法的选择通常取决于宿主细胞的特征。对于绝大部分动物细胞,上述任何方法均适合载体转移。优选的 动物细胞是脊椎动物细胞,脊椎动物细胞中优选哺乳动物细胞,它能 大量表达异源导入的基因产物,例如,在毫克水平上。非限制的优选 细胞例子是NIH3T3细胞,COS,HeLa和CHO细胞。动物细胞可以在不同培养基中培养。商业上获得的培养基如Ham 氏F10(Sigma),基本必需培养基(MEM, Sigma), RPMI-1640(Sigma)和 Dulbecco氏改良的伊格尔氏培养基(DMEM, Sigma)都适合培养宿主细 胞。此外,动物细胞可以在合成培养基中生长,这种培养基缺乏血清, 但补充有激素,生长因子或任何别的对特定细胞类型生存和/或生长所 必需的因子。然而,支持细胞存活的合成培养基保持生存力,形态, 代谢能力和潜能,细胞分化的能力,但促进细胞生长的合成培养基提 供了细胞增生或增殖所必需的化学物质。控制哺乳动物细胞在体外存 活和生长的一般参数在本领域中已经确定了。在不同的细胞培养系统 中被控制的物化参数如pH, p02,温度和摩尔渗透压浓度。细胞所必 需的营养通常以标准培养基配方提供,开发这样的配方是为了优化环 境。营养物可以分成若干类:氨基酸及衍生物,碳水化合物,糖,脂 肪酸,复合脂,核酸衍生物和维生素。除了维持细胞代谢的营养之外, 大部分细胞还需要一种或多种激素,它们选自下列组中的至少一种.-类固醇,前列腺素,生长因子,垂体激素和用来在无血清培养基中扩 增的肽激素(Sato, G.H.等"细胞在激素合成培养基中的生长"(Growthof cells in Hormonally Defined Media",冷泉港出版社,N.Y.1982)。为了 在体外存活和生长,除了激素,细胞还要求转运蛋白,如运铁蛋白(血 浆铁转运蛋白),血浆铜蓝蛋白(铜转运蛋白),和高密度脂蛋白(脂载体)。 每一套优化的激素或转运蛋白将根据细胞类型有所变化。大部分激素和转运蛋白从外部加入,或者,在很少的情况下,已发现突变的细胞 系不需要某个特定因子。不需太多的实验,本领域的技术人员将会知 道保持细胞培养所必需的别的因子。

对于植物细胞,本领域有不同的载体转移技术可用。宿主细胞的 形式可以是整株植物,分离的细胞或原生质体。举例的载体导入植物 细胞的方法包括农杆菌介导的植物转化,原生质体转化,基因转入花 粉,注射入生殖器官以及注射入未成熟胚。每一种方法有其长处与不 足,这一点对本领域的一个技术人员而言很明显,因此,把载体导入 具体植物物种的特定方法没必要对另一种植物物种最有效。

农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的转化是把载体导入植物 细胞的一种广为采用的系统,因为载体能导入整个植物组织,没必要 从原生质体生成完整植株。利用农杆菌介导的表达载体把载体导入植 物细胞是本领域众所周知的。农杆菌通过把自己的一部分DNA(T-DNA) 转入宿主细胞,这部分DNA整合进核DNA,在植物中定居下来,这 个技术就是利用了农杆菌的这个共同特征。T-DNA的定义是长25个碱 基对的边界序列,介于这个边界序列之间的任何DNA也能转入植物细 胞。在T-DNA边界序列之间插入重组的植物病毒核酸会导致重组植物 病毒核酸向植物细胞的转化,其中重组植物病毒核酸在植物细胞中复 制,然后经系统扩散到整个植物。

因为不是所有的植物都是农杆菌的天然宿主,可以采用别的方法 如原生质体转化将受试载体导入宿主细胞。对某些单子叶植物而言, 可以利用基于磷酸钙沉淀,聚乙二醇处理,电穿孔及这些处理的组合 的方法可以进行植物原生质体的转化。

除了原生质体转化外,粒子轰击是一种可供选择和方便的技术, 它把本发明载体转移到植物宿主细胞。具体来说,植物细胞可以用包 被有多个受试载体的微粒子轰击。用包被DNA的微粒轰击已在植物和动物中成功地获得了稳定的转化子(例如,参看Sanford等 (1993)Methods in Enzymology, 217:483-509)。适合把载体导入植物细胞 的微粒典型地是由金属制成,优选的是钨或金。例如,这些微粒可以 从Biolad公司获得(如Bio-Rad的PDS-1000/He)。本领域技术人员均知 道,对任何植物来说,改变参数如He压力,包被粒子的数量,大载体 和阻挡屏之间的距离以及从阻挡屏到靶点的飞行距离,均可以优化粒 子轰击方案。

如Zhou等人描述的那样,通过直接把DNA转化花粉,也可以把 载体导入植物,Methods in Enzymology, 101:433(1983)D. Hess. Intern. Rev. Cytol., 107:367(1987); Lou等,Plant Mol. Biol, Reporter, 6:165(1988)。另夕卜,也可如Pena等人(Nature, 325:274(1987))介绍的那 样,把载体注射入植物的繁殖器官。

别的把核酸导入植物细胞的技术包括:

(a) 手工接种。手工接种是在中性pH,低摩尔浓度磷酸缓冲液中进 行的,还添加了硅藻土或金刚沙(通常大约是1%)。在叶子上表面滴加 1-4滴制剂,然后轻轻涂开。

(b) 植物床(plant bed)的机械接种。当拖拉机牵引的割草机切割 叶子时,把载体溶液喷洒入(气体驱动的)割草机,完成植物床的接种。 或者,也可以在植物床被切割后,立即把载体溶液喷洒入切割的叶子 上。

(c) 对单叶进行高压喷洒。单叶接种的做法是用含大约1%金刚砂的 载体缓冲液狭窄直接喷洒(50psi,离叶面6-12英尺)叶子。

(d) 真空渗入。为了便于感染,把宿主生物体置于基本上是真空压 力的环境下,完成接种。

别的适合克隆和表达受试载体的宿主细胞有原核和真核微生物如 真菌或酵母细胞。适合这种用途的原核生物包括细菌,细菌中包含革 兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。这类微生物的代表有肠内菌科(如大肠杆

63菌),肠杆菌属,欧氏杆菌属,克雷伯氏杆菌属,变形杆菌属,沙门菌

属(如鼠伤寒杆菌(Salmonella typhimurium)),沙雷氏菌属(例如,粘质沙雷菌(Serratiamarcescans)),志贺菌属,奈瑟球菌属(如脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis))以及杆菌属(如枯草杆菌(Bacilli subtilis)和地衣芽孢杆菌(Bacilli licheniformis))。优选的宿主细胞分泌极少量的表达Abus的蛋白水解片段。公用的真菌(包括酵母)宿主细胞有酿酒酵母(S.cerevisiae),乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)(K. lactis),念珠菌种属包括白色念珠菌(C. albicans)和光滑念珠菌(C. glabrata),麦芽糖念珠菌(C. Maltosa),产朊假丝酵母(C. utilis),类星型念珠菌(C. stellatoidea),近平滑念珠菌(C. parapsilosis),热带假丝酵母(C. tropicalus),链孢菌(Neurospora crassas), 构巢曲霉(Aspergillus nidulans), 粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe (S. Pombe), 巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)禾卩yarowia lipolytica。

一旦导入合适的宿主细胞,Abus的表达可以用本领域已知的任何核酸与蛋白实验来进行检验。例如,可以用常规的杂交实验(如Northern印迹分析),扩增方法(如RT-PCR), SAGE(美国专利No5695937)以及以阵列为基础的技术(例如参看美国专利Nos5405783, 5412087和5445934),利用和Abu多核苷酸任何区域互补的探针,对L或H链,以及Sc Abu的转录mRNA的存在加以检测和/或定量分析。

载体的表达也可通过检査Abu的表达来确定。本领域的许多技术可用来进行蛋白分析。它们包括,但不限于放射性免疫测定,ELISA(酶联免疫吸附测定),"三明治"免疫实验,免疫放射分析,原位免疫实验(例如使用胶体金,酶或放射性同位素标记),Western印迹分析,免疫沉淀实验,免疫荧光实验和SDS-PAGE。

本发明的多核苷酸,载体和宿主细胞的使用

本发明的多核苷酸和载体有若干特殊的用法。例如,它们用于生产Sc和Nsc Abus的表达系统。多核苷酸也能用作引物去影响所需多核苷酸的扩增。此外,本发明的多核苷酸还能用于药物组合物,包括疫苗,诊断剂和药物。

本发明的宿主细胞基于它们的抗原结合特异性,尤其能用作受试

多核苷酸,载体的宿主,或作为产生和筛选所需Abus的媒介物。

因此,本发明提供一种能鉴定和所需抗原进行免疫反应的Nsc Abu的方法。所述方法包括下列几步:(a)制备遗传多样性的Abus库,其中

所述库包括至少一个受试Abus;(b)将抗原结合单位库和所需抗原接触;

(c)检测Abus和抗原之间的特异性结合,从而确定和所需抗原发生免疫反应的Abu。

Abu和所需抗原特异结合的能力可以用本领域建立好的各种不同方法来进行实验。参考Harlow和Lane(1988)抗体:实验手册,冷泉港实验室,纽约,Gherardi等(19卯)J. Immunol. Meth. 126:66-68。典型地,表现出所需结合特异性的Abu可以用免疫实验直接检测出来,例如,使标记的Abus和固定在固相支持物或基质上的抗原反应。总之,抗原粘附的基质由一些物质组成,这些物质在免疫实验中表现出低水平非特异结合。优选的固相支持物由下列一种或多种类型的材料组成:塑

料多聚体,玻璃,纤维素,硝化纤维素,半导材料和金属。优选的基质是培养皿,层析珠,磁珠等。

对于这种固相实验,未反应的Abus可以通过冲洗去掉。然而,在液相实验中,未反应的Abus是通过别的分离技术,如过滤或层析去掉的。抗原结合到标记的Abus上以后,结合标记的数量就被确定了。这种技术的变体是竞争实验,在竞争实验中,抗原和原始结合分子结合到饱和状态。当一群受试的Abus被导入这个复合物时,只有那些表示出更高亲和力的Abus能竞争,因此仍然结合在抗原上。

此外,与给定抗原的特异结合可通过细胞分选来测定,细胞分选

65包括把所需的抗原呈递到要分选的细胞上,然后用偶联有检测剂的Abus标记靶细胞,紧接着在细胞分选器上把标记的细胞从未标记的细胞中分离出来。 一个复杂的细胞分离方法是荧光激活细胞分类术(FACS)。 一列细流行走的细胞通过激光束时,然后检测每个被荧光标

记的Abu所结合的细胞的荧光。

随后对洗脱的Abus的分析涉及描述L和H链的氨基酸序列的蛋白质测序。根据推导的氨基酸序列,然后通过重组克隆技术包括PCR,文库筛选,对现有核酸数据库的同源型搜索,或它们的组合方法可以获得编码抗体多肽的cDNA。共用的数据库包括但不限于GenBank,EMBJ, DDBJ, PDB, SWISS陽PPOT, EST, STS, GSS禾口 HTGS。

当全部Abu在噬菌体或细菌粒子中展示时,选择方法优选亲和层析。这种方法典型的是把全部噬菌体Abus结合剂抗原包被平板,柱基体,细胞或溶液中的生物素化抗原,然后捕获Abus。冲洗结合到固相的噬菌体或细菌,然后用可溶性半抗原,酸或碱洗脱。此外,增加抗原的浓度能把Abus从亲和基体中解离出来。对某种与抗原具极高亲和性或亲和力的Abus而言,有效的洗脱要求如WO92/01047所介绍的高pH或温和的还原溶液。

为了避免回收具所需结合特异性的结合Abus的潜在困难,在异源二聚化序列和用来展示Abus的噬菌体外壳蛋白之间导入蛋白酶剪切位点。适用于这个目的的蛋白酶剪切位点包括但不限于X因子,胰蛋白酶和凝血酶识别位点。把全部噬菌体结合到亲和基体并洗脱掉非特异的噬菌体后,展示具所需亲和力的Abus的剩余噬菌体。在适合于剪切位点消化的条件下通过用蛋白酶冲洗抗原亲和基体可得以收集。这种消化将会把Abus从噬菌体粒子中释放出来。

上述方法的另一种选择是取出亲和基体,其已保留具强烈结合的噬菌体或细菌粒子,并提取这些粒子的核酸,例如在SDS溶液中煮沸。提取出来的核酸可用来直接转化大肠杆菌宿主细胞或另一种选择是用 合适的引物,通过PCR扩增抗体编码序列。

选择的效率可能取决于若干因子的共同作用,包括冲洗过程中解

离动力学以及单个噬菌体或细菌中的多个Abus是否能同时结合到固相

支持物上的抗原上。例如,具快速解离动力学的抗体(和弱的结合亲和 力)通过短时间冲洗,多价展示以及固相支持物上抗原的高包被密度应 被保留。相反,长时间的冲洗,单价噬菌体以及低包被密度的抗原应

有利于低解离动力学(和强的结合亲和力)Abus的选择。

如果需要,为了反选择不需要的Abus,可以将与不相关抗原作用 的全部Abus预选择。例如,为了分离抗独特性Abus,全部Abus也得

通过与相关抗原作用来进行预选择。

受试Abu库能快速分离具所需特异性的Abus。正如所料,通过常 规杂交瘤或转基因动物技术很难或不可能获得许多分离的Abus。

包含本发明载体的试剂盒

本发明也包括以合适包装含有本发明载体的试剂盒。本发明的试 剂盒包括那些能产生重构Abus的试剂,Abus是通过本发明介绍的唯 一异源二聚化序列对的配对亲和力重构的。

每个试剂盒必须包含有可能使载体导入宿主细胞的试剂。有助于 载体转移的试剂的选择可以根据所用的特定的转染或感染方法而有所

变化。试剂盒也包含用于产生标记多核苷酸探针或蛋白样探针的试剂, 这些探针可检测Abus。每种试剂可以是固体形式,也可以溶解/悬浮在 液体缓冲液中,适合编目保存,以后如果进行实验的话,可以交换或 加入反应介质中。提供了合适的包装。试剂盒能选择性地提供别的在 实验中用得着的成分。这些任选的成分包括但不限于缓冲液,捕捉试 剂,显影试剂,标记,反应表面,检测手段,对照样品,说明书以及解释信息。

根据本发明,Abus,多核苷酸,载体和宿主细胞的开发和使用在 下面的实施例中进一步例证。提供的实施例只是作为本领域普通从业 人员的指南,并不意味着只限于这种方法。

实施例

非单链抗原结合单位:巻曲螺旋Fv(ccFv)的构建

如上所介绍,Fv片段是含完整抗原结合单位的最小抗体片段。Fv 片段包括重链和轻链的两个可变区(VH和VL),它位于Y型免疫球蛋 白分子的"顶部尖端"。Fv片段的VH和VL片段之间的相互作用能 量很低,而且在生理条件下应用时经常太不稳定。在天然存在的免疫 球蛋白(如Ig)中,位于恒定区CH1和CL的链间二硫键经常用来连接 VH和VL。这种连接使得稳定的抗原结合单位Fab的分子量能达到 50kDa。 VH和VL片段也可通过一条短的连接肽人为连接成单链Fv抗 体片段(scFv),连接肽位于一个片段的羧基端与另一个片段的氨基端之 间。ScFv抗原结合单位仅是Fab大小的一半。然而, 一些scFv蛋白也 是不稳定的。scFv中的连接肽在某些情况下不会干扰结合。链间二硫 键也可导入VH和VL的框架区形成二硫键稳定的Fv(dsFv)。dsFv构型 也有许多深奥的限制。两个Cys残基导入抗原结合可变区可能改变VH 或VL的链内二硫键,从而干扰抗原结合。

我们设计了一种新的方法去稳定VH和VL异源二聚体。我们设 计和使用了唯一的异源二聚化序列对来创造一种类Fab的,功能人为 的Fv片段,即巻曲螺旋Fv片段(ccFv)。这一对异源二聚化序列衍生自 异源二聚受体GABAb受体1和2。这对序列形成一种巻曲螺旋的结构 并介导GABAb-R1和GABAB-R2受体的功能性异源二聚化。

和以前鉴定的来自Fos和Jun蛋白的巻曲螺旋亮氨酸拉链不同的 是,GABAB-R1和GABAB-R2受体的C末端巻曲螺旋在生理条件下(如

68在体内)不形成可检测到的同源二聚体,在生理体温下也不能形成同源

二聚体。Kuner等人和White等人(科学(1999), 283: 74-77;自然 (1998)396: 679-682)证明了 GABAB-R1和GABAB-R2在体内具异源二 聚化特异性。事实上,White等人根据这对异源二聚受体的独有的特异 性,能够从酵母细胞中克隆GABAB-R2。 Kammerer等人,同上的体外 研究证明,GABAB-R1和GABAB-R2 C末端序列当在生理体温下试验 时,在生理缓冲条件下均不能形成同源二聚体(参看Kammerer的表1)。 然而,参与初始分离GABAB-R2基因和鉴定巻曲螺旋的这些研究者没 有一个介绍或甚至于暗示使用这种唯一的异源二聚化序列去构建异源 多聚体如抗原结合单位。

我们修饰GR1和GR2结构域的羧基端,是通过在GR1和GR2结 构域的氨末端添加一个flexon "SerArgGlyGlyGlyGly",从而使V区有 额外的柔韧性。为了进一步稳定ccFv,我们在巻曲螺旋的C末端添加 了 ValGlyGlyGly间隔序列,从而导入一对半胱氨酸残基。GR1和GR2 结构域分别融合到VH和VL片段的羧基端。VH-GR1和VL-GR2融合 序列在大肠杆菌中表达,并由噬菌体展示。如图10-11所示,获得了由 平行巻曲螺旋a螺旋稳定的功能性异源二聚体ccFvAbus。由于巻曲螺 旋异源二聚化序列是CH1和CL结构域大小的一半左右,因此,ccFv(大 约35kDa)比常规的Fab片段(大约是50kDa)要小。ccFv及其衍生物因 为尺寸小,因此在临床应用如肿瘤和组织侵入上更有潜力。ccFv更有 效的表达和展示是预料之中的。此外,因为唯一异源二聚化序列的配 对亲和力,VH和VL区的特异装配使得强大的,数目众多的Abus库 的构建更可行。

材料和方法

细菌和噬菌体菌株:用大肠杆菌TGl(supEA (hsdM-mcrB) 5 (rk隱mk-McrB')thiA(lac-proAB/F' traD36, laclqA(lacZ)Ml5))来获得质粒 DNA和噬菌体;K07辅助噬菌体和HRP交联抗M13抗体来自 Phamersham Pharmacia Biotech; pbluescript SK(+沐自Stratagene;抗HA抗体来自Santa Gruz Biotechnology 。

实施例1:载体构建

pABMXl禾B pABMX2载体:

噬菌粒展示载体pABMXl和pABMX2衍生自pbluescriptSK(+)。 用一对引物(pBS —Ska : 5,GGAATTGTGAGCGGATAACAAT TTACCGGTCACACAGGAAACAGCTATGACCATG-3,和pBS-SKb :

CTCACAATTCC-3,),通过基于PCR定点突变,紧接在Lac启动子之 后导入一个唯一的Agel限制性酶切位点,并通过剪切和钝末段连接去 掉Xho I和Kpn I位点。其后,合成的DNA片段的5'端侧翼是Age I 位点,而3'端侧翼是BglII/EcoRl位点,含有来自T7噬菌体基因 IO(TTAACTTTA)的翻译增强序列,核糖体结合序列 S/D(TAAGGAGG),带有HindIII位点的噬菌体基因8前导序列(对 pABMX2而言是ATGAAAAAGTCTTTAGTCCTCAAAGCCTCCGT AGCCGTTGCTCCCTCGTTCCGATGCTAAGCTTCGCT)或pelB前导序 歹廿(对 pABMX2 而言是 ATGAAATACCTATTGCCTACG

以及 HA- (His)6 标志(DH 标志)(TATCCATACGACGT

段DNA克隆进修饰的pbluescriptSK(+)。产生的载体命名为pABMXl 和pABMX2(参看图3A-B限制性图谱和序列)。把编码异源多聚体如 Nsc Abus的异源序列进一步亚克隆进这些载体,进行外周表达。

PABMD1禾B pABMD2载体:

侧翼是BglII禾tI Sal I位点的PCR扩增的fd基因III(或基因3)被插 入pABMXl和pABMX2载体(参看图4)。要展示的异源序列可以插入 在前导序列之后。Lac启动子驱动PIII衣壳融合序列的表达,PIII衣壳 融合序列又通过辅助噬菌体如K07的超感染后展示在噬菌体表面。PABMX5和pABMX6载体:

这两个载体衍生自pABMXl和pABMX2。 5'端侧翼是Xba I /Asc I位点,而3'端侧翼是Mlu I /Xho I /Not I位点的合成DNA片段含有 核糖体结合序列 S/D(TAAGGAGG)和基因3前导序列

CTCACTCCGCT),它被插入pABMXl禾口 pABMX2的Xba I /Not I位 点之间。然后,将GR1区编码序列(图2)亚克隆入Xba I /Asc I位点,而 GR2区编码序列(图2)亚克隆入Xho I /Not I位点。接着VH和VL区 分别插入GR1和GR2序列之前。载体pABMX5和pABMX6的示意图 如图5A所示。这些载体在一个Lac启动子下表达两种蛋白:VH-GR1 禾卩VL-GR2。

PABMD5禾B pABMD6载体:

来自载体pABMX5禾B pABMX6的ccFv片段亚克隆到pABMDl 和pABMD2,得到载体pABMD5和pABMD6(参看图6A-B的限制性图 谱和序列)。这些载体表达两种蛋白:VH-GR1和VL-GR2-p111融合蛋 白。表达的VH-GR1和VL-GR2-PIII融合蛋白被分泌到周质空间,在周

质空间通过巻曲螺旋区的异源二聚化发生二聚化。通过辅助噬菌体如 K07的超感染将装配的Abu展示在噬菌体表面。

实施例2:功能性ccFv的表达

为了表达ccFv片段,将抗体AMl的可变区亚克隆到载体pABMX6 中。然后把载体导入TG1细胞或BL21细胞。转化的细菌在37'C,500mL 含大约100昭/mL羧苄青霉素和0.1%葡萄糖的2XYT中从一个单菌落 长到OD6(kt0.7(左右)。加入1Mm IPTG,在3(TC诱导4小时。收集细 菌沉淀,准备外周休克和渗透休克。沉淀重悬在12.5mL加有1.25mL 蛋白酶抑制剂混合物(sigma)的PPB缓冲液中(200mg/mL蔗糖,lmM EDTA, 30mMTris-HCl, pH8.0),接着把它们置冰上20分钟。通过离心 收集上清。沉淀重悬在5mM MgS04中,并在冰上培养20分钟。将MgS04 和PPB上清混合,并用PBS透析。上样到lmLNi-NTA柱后,用350mM咪唑洗脱,纯化His标志的蛋白。图IO所示的是纯化的ccFv在非还原 性凝胶上有35kDa的电泳迁移率。在还原条件下分析时,观察到了两 个对应于VL和VH的亚基。通过Western印迹证实,上面那条带是 VL-His标志融合蛋白。

为了检测可溶性AMl-ccFv的结合特异性,进行了 ELISA试验。 AMI抗原(0.2-l吗/孔)包被在ELISA平板上4。C过夜。用5。/。牛奶/PBS 封闭后,5。/。牛奶/PBS的抗体溶液加入ELISA平板,在室温下培养1-2 小时。冲洗掉没有结合的Abus。图IOB所示的是AMl-ccFv和它的抗 原的特异性结合。对照含有5y。牛奶的PBS。这个结果证实了功能性ccFv 的装配是通过巻曲螺旋GABABR1/R2异源二聚化序列。

实施例3:功能性ccFv的展示

利用遗传包装展示抗体是从大文库中富集和分离特异的Abu的一 种有力工具。为了分析ccFv在噬菌体展示系统中是否能被利用,我们 通过把AMI抗体的ccFv基因亚克隆到pABMD6载体中,构建了一个 噬菌粒载体。用辅助噬菌体K07超感染携带有噬菌粒载体的TG1细胞。 感染的TG1细胞在2XYT/Amp/Kan中3(TC过夜生长。用PEG/NaCl从 培养上清中两次沉淀噬菌粒粒子,并重悬在PBS中。通过噬菌体ELISA 试验,根据抗原结合活性检测展示在噬菌体上的抗体。简而言之,首 先抗原包被在ELISA平板上。用5y。牛奶/PBS封闭后,将噬菌体溶液 加入ELISA平板中。通过和HRP交联的抗M13抗体培养,检测结合 到抗原上的噬菌体。底物ABTS[2,2,-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺 酸)]被用来检测HRP活性。抗HA标志的抗体也用来检测展示在噬菌 体粒子上的蛋白。抗HA的抗体也被包被在96孔的平板上(2吗/孔)。与 包被在ELISA平板上的抗HA抗体结合的噬菌体可以用HRP交联的抗 M13来检测。

为了比较ccFv和scFv噬菌体展示,也制备了单链抗体噬菌体。 如图IIA-B所示,ccFv噬菌体的结合能力和常规的scFv噬菌体具有可比性。对于某些ccFv表达噬菌体,它们的结合能力比表达常规scFv 的噬菌体几乎要高一个等级(图IIB)。因此,ccFv即便展示在噬菌体粒 子上也是一个功能性Abu。

单链抗原结合单位的表达:

实施例4:常规scFv的表达

AM2-scFv被亚克隆入可溶性表达载体pABMXI的HindlII/Not I 位点。如上概括的那样进行外周准备。 一个从NI-NTA柱上纯化出来的 30kDa抗体蛋白通过SDS-PAGE获得证实。同时用ELISA对它的抗原 结合特异性进行了检测。AM2抗原首先以0.2y g/孔的浓度包被在 ELISA平板上。不同数量的AM2-scFv片段和抗原培养。用抗HA标志 抗体检测结合的AM2-scFv片段。这个实验表明AM2-scFv和它的AM2 抗原的结合是剂量依赖性的(图8)。

实施例5:常规scFv在噬菌体上的展示

AM2-scFv片段首先被亚克隆进噬菌粒载体pABMDl的HindIII /Not I位点。携带该噬菌粒载体的TG1细胞被辅助噬菌体K07超感染。 从上清中纯化噬菌体。随后进行噬菌体ELISA实验去检测展示在噬菌 体粒子上的AM2-scFv。因为外壳PIII基因用HA-标志标记上了,因此 可以用抗HA抗体来检测融合蛋白。使用AM2抗原和抗HA抗体的 ELISA实验证实,展示的scFv能特异性地和相应抗原结合(图9)。对照 中噬菌体展示的是没有HA标记的无关抗体。

受试抗原结合单位在真核细胞中的表达: 实施例6: ccFv在酵母中的表达

构建了酵母载体pABMEX7,它携带有连接在受试异源二聚化序 列的VL和VH序列。根据本领域已知的任何方法制备感受态的酵母细 胞如AH109细胞,并用pAMEX7载体转化。转化的酵母细胞在适合蛋 白表达的情况下培养。这些条件是本领域的技术人员众所周知的,因 此没必要在这详细介绍。应用本领域常规方法和/或本发明中介绍的方法收获表达的ccFv Abus。根据上面介绍的方法用ELISA检测收获的 ccFv的抗原结合力。

具所需结合特异性的CCFV噬菌体的富集和鉴定:

实施例7:来自模式文库的AM2-ccFv噬菌体的富集

为了证明具所需结合特异性的ccFv展示噬菌体能从背景噬菌体中 选择出来并最终被富集,我们从模式文库中淘选AM2-ccFv噬菌体。把 AM2-ccFv噬菌体和不相关的AMl-ccFv展示噬菌体以1:106或1:107比 率混合,制备模式文库。对包被在Nunc Maxisorb 96孔平板上的特异 蛋白抗原的文库进行了两轮淘选,用含5%牛奶的磷酸缓冲液封闭后, 把含1乂1012文库的2M牛奶/PBS加入孔内,在室温下培养2小时。然 后去掉噬菌体溶液,并用PBST(0.05%TWEEN-20的PBS)和PBS分别 洗5次。用lOOmM三乙胺洗脱结合的噬菌体,并将它加入TG1培养 物中进行感染。从感染的TG1细胞中制备的噬菌体用于下一轮淘选以 及针对AM2-ccFv的固定化蛋白抗原进行ELISA。每轮淘选后,通过对 随机挑取的克隆进行PCR分析来检测AM2-ccFv噬菌体和背景噬菌体 AMl-ccFv噬菌体的比率,PCR的一对引物是只为AM2-ccFv特异性设 计的(一条〜lkb PCR产物在"/。琼脂糖凝胶上可见),而不是为AMl-ccFv 设计的(没有PCR产物)。如图20所示,对AM2-ccFv固定化蛋白抗原 进行了 ELISA实验。和第一轮相比,第2轮淘选中的噬菌体产生的 OD405读数更高,表明AM2-ccFv噬菌体在淘选过程中被成功地挑选 和富集。图21 PCR分析所示的是随机挑取克隆的PCR产物的1%琼脂 糖胶的影像。结果表明经过第一轮淘选后AM2-ccFv的出现率在1:107 文库中是4.4%,而经过第二轮淘选后出现率则达到100%。

实施例8.*用展示功能性ccFv的噬菌体文库进行文库筛选

噬菌体文库中有数目众多的Abus,所有的Abus都能结合所需的 抗原,但每个Abu在关键结合区的某一部位有差异,对文库进行筛选 使我们能鉴定和进一步设计具更高亲和力的抗体。为了证明ccFv能被 有效地用作筛选抗体文库的媒介物,我们以ccFv的形式构建了一个

74AM2文库。AM2的框架结构由VH和VL区组成,每一个区均被亚克 隆入上述的载体pABMD6的相应位置上。简而言之,VH连接至UGR1 的N末端,而VL连接到GR2的N末端。GR2又和PIII融合是为了在 噬菌体粒子表面展示ccFv抗体片段(参看实施例1, 3和7)。为了通过 ccFv噬菌体文库淘选筛选噬菌体高亲和力结合剂,把VH的CDR3构 建成一个文库,它在多个位点含有多种选择的残基。通过对变性的寡 聚DNA进行标准合成,制备文库,寡聚DNA侧冀两端有限制性酶切 位点,使得它在PCR扩增和限制性消化后能亚克隆入AM2位置。图 22所示的是变性寡聚DNA的设计,扩增引物和方向。不同的文库被设 计成总共大约106种。连接以后,文库被电穿孔入TG1感受态细胞。 然后在如上文实施例所述的方法收集文库的噬菌体粒子之前,收获转 化子,并用辅助噬菌体K07补救。为了淘选文库,将重组抗原固定在 Nunc Maxisorb 96孔平板上,在0.05M, pH9.6的NaHC03缓冲液中4 "过夜。含1012个噬菌体粒子的噬菌体文库等份试样在含2%牛奶的 PBS缓冲液中稀释,然后加入包被有抗原的孔中。在37"C培养2小时 后,冲洗孔,并用实施例3和7所介绍的方法冲洗噬菌体。洗脱的噬 菌体被用来感染TG1细胞,然后用K07辅助噬菌体补救。在3(TC过 夜生长后,噬菌体在TG1细胞中扩增并准备收获以用于第二轮淘选。 以前的研究表明,解离速率K。ff最显著地有助于这种特定抗体的亲和 力,而K。n相对恒定。因此,为了筛选具高结合亲和力的噬菌体,设计 了一种延长冲洗时间来筛选存活噬菌体的方法,慢速淘选(off-rate panning),从而特异地筛选出那些具更慢KQff的噬菌体。对这个文库进 行了总共连续7轮淘选。

在噬菌体淘选过程中,经过第5和第7轮淘选后,随机挑取单克 隆,利用同一蛋白抗原对制备的噬菌体进行ELISA试验。用96孔微量 滴定板根据上文实施例7所介绍的方法进行ELISA。如图23所示,在 第5和第7轮淘选中选择的所有克隆均能和抗原进行阳性反应。记住 阴性对照放在第5轮的位置H10, 11, 12和第7轮的Hll, 12,所有的阴 性对照低于0.05 OD405。在ELISA第7轮淘选中表示出阳性反应活性的克隆被随机挑取测 序,并对VH的CD3上的残基的图谱见图24。靶位点的共有序列通过 文库进行鉴定。对代表共有序列和野生型(原始的AM2)的克隆进行蛋 白表达,随后用BiaCore(表面胞质基因)确定这些蛋白和固定化蛋白抗 原结合的K。ff。如图25所示,选自文库的AM2变体有着显著低的K。ff。序列表

:110>埃比玛克思公司

:120>产生嵌合异源多聚体的组合物和方法

:130> SP工091788-81

:140> :141>

:160> 30

:170> FastSEQ for Windows Version 4,0

:210: :211: :212: :213:

146 DNA

智人

(Homo sapiens)

<220: <221: <222:

CDS (1).

..(132)

<400> 1 tct aga Ser Arg

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44 PR丁

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sapiens)

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:220: :221:

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<400> 3 tct cga Ser Arg

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48

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<211> 46

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<213>智人(Homo sapiens)

<400> 4

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1 5 10 15 His Arg Leu Arg Met Lys lie Thr Glu Leu Asp Lys Asp Leu Glu Glu

20 25 30

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35 40 45

<210> 5 <211> 203 <212> DNA <213>人工序列

<220>

<223> Bluescript载体

<400> 5

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gga stt aaLa tga Ms sgt ctt tag

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<220>

<223> Bluescript载体

<400> 7

aat tgt gag att egg ttc ttt ctt tag gga 48

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cgg ccg ctt atc cat aicg acg tac cag act acg cag gag gtc ate a_cc 192

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:220: :223:

Bluescript

<400> 8

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Ala Gin Pro Ala Met 20

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:210: :211: :212: :213:

9

272 DNA

人工序列

:220>

:223> Bluescript载体

<400 > 9

tgt gag egg att tac egg ttc ttt taa ctt tag 48

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att gat ctg gtei ctg ttg gtt gtt tag 236

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272

:210: :211: -212: :213:

10 67 PRT

人工序列

<220: <223:

BlueScript载体

<400> 10

Met Lys Lys Ser Leu Val Leu Lys Ala Ser Val Ala Val Ala Thr Leu

15 10 15

Val Pro Met Leu Ser Phe Ala Ser Arg Ala Ala Ala Tyr Pro Tyr Asp 20 25 30Val Pro Asp 35

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Arg Ser Gly Leu Arg Asn

<210> 11

<211> 281

<212> DNA <213>人工序列

<220>

<223> Bluescript载体 <400> 11

sat tgt gag egg att tac egg ttc ttt t3a ctt tag t33 48

gga att tga £LElt acc tat tgc cts egg csg ccg ctg gat tgt 96

tat tac teg egg ccc age egg cca tgg egg ccc tgc cct eta gag 144

egg ccg ctt ate cat acg acg tac csg act 丑cg cag g巧 gtc ate acc 192

ate ate acc att gat ctg gag ctg ttg gtt gtt tag 240

caa a eta aca tac tgc gta ata agg agt ctt aag teg ac 281

<210> 12 <211> 70 <212> PRT <213>人工序歹U

<220>

<223> Bluescript载体 <400> 12

Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu Leu Ala

15 10 15

Ala Gin Pro Ala Met Ala Ala Leu Gin Ala Ser Arg Ala Ala Ala Tyr

20 25 30

Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly His His His His His His

35 40 45

Arg Ser Gly Gly Gly Thr Val Glu Ser Cys Leu Ala Lys Ala Asn工le

50 55 60

Leu Arg Asn Lys Glu Ser 65 70

<210> 13 <211> 501 <212> DNA <213>人工序列

<220>

<221> CDS

<222> (1)…(501)

<223> Bluescript载体

<400> 13

atg aaa aag tct tta gtc etc aaa gec tec gta gec gtt get acc etc 48 Met Lys Lys Ser Leu Val Leu Lys Ala Ser Val Ala Val Ala Thr Leu 15 10 15

gtt ccg atg eta age ttc get tct aga ggt gga gga ggt gag gag aag 96 Val Pro Met Leu Ser Phe Ala Ser Arg Gly Gly Gly Gly Glu Glu Lys 20 25 30

80tec Ser

egg

Arg

ctg Leu 35

ttg Leu

Glu

aag gag Lys Glu 40

cgt Arg

gaa ctg ga_£i Glu Leu Glu 45

aag Lys

ate lie

att 工le

get Ala

144

gag Glu

Lys 50

Glu

gag

Glu

cgt Arg

gtc tct Val Ser 55

gas Glu

ctg Leu

cgc cat caiai Arg His Gin 60

etc Lieu

cag Gin

tct Ser

gta

192

gga ggt tgt taa tag ggc gcg cca caa ttt cac agt aag gag gtt taa 240 Gly Gly Cys * * Gly Ala Pro Gin Phe His Ser Lys Glu Val * 65 70 75

ctt atg aaa aaa tta tta ttc gca att cct tta gtt gtt cct ttc tat 288 Leu Met Lys Lys Leu Leu Phe Ala工le Pro Leu Val Val Pro Phe Tyr 80 85 90

tct cac tec get acg cgt tct cga gga ggt ggt gga aca tec cgc ctg 336 Ser His Ser Ala Thr Arg Ser Arg Gly Gly Gly Gly Thr Ser Arg Leu 95 100 105

gag ggc cta cag tca gaa aac cat cgc ctg cga atg aag atc aca gag 3 84

Glu Gly Leu Gin Ser Glu Asn His Arg Leu Arg Met Lys工le Thr Glu 110 115 120 125

ctg gat aaa gac ttg gaa gag gtc acc atg cag ctg cag gac gtc gga 432 Leu Asp Lys Asp Leu Glu Glu Val Thr Met Gin Leu Gin Asp Val Gly 130 135 140

ggt tgc gcg gec get tat cca tac gac gta cca gate tac gca gga ggt 480 Gly Cys Ala Ala Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly 145 150 155

cat His

His

cat cat His His 160

cac cat tag 501 His His *

<210> 14 <211> 163 <212> PRT <213>人工序列

<220>

<223> Bluescript载体 <400> 14

Met Lys Lys Ser Leu Val Leu Lys Ala Ser Val Ala Val Ala Thr Leu

1 10 15

Val Pro Met Leu Ser Phe Ala Ser Arg Gly Gly Gly Gly Glu Glu Lys

20 25 30

Ser Arg Leu Leu Glu Lys Glu Asn Arg Glu Leu Glu Lys 工le 工le Ala

35 40 45

Glu Lys Glu Glu Arg Val Ser Glu Leu Arg His Gin Leu Gin Ser Val

50 55 60

Gly Gly Cys Gly Ala Pro Gin Phe His Ser Lys Glu Val Leu Met Lys

65 70 75 80

Lys Leu Leu Phe Ala 工le Pro Leu Val Val Pro Phe Tyr Ser His Ser

85 90 95

Ala Thr Arg Ser Arg Gly Gly Gly Gly Thr Ser Arg Leu Glu Gly Leu

100 105 110Gin Ser Glu Asn 115

Asp Leu Glu Glu 130

Ala Ala Tyr Pro 145

His His His

His Arg Leu Arg Met Lys lie Thr Glu Leu Asp Lys

120 125 Val Thr Met Gin Leu Gin Asp Val Gly Gly Cys Ala

135 140 Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly His His His 150 155 160

:210: :211: :212: :213:

15

498

DNA

人工序列

-220: :221: :222: :223:

CDS

(1)…(498) Bluescript载体

<400> 15

aitg aaa tac cts ttg Met Liys Tyr Leu Leu 1 5

cct Pro

stcg gca gcc Thr Ala Ala 10

get gga ttg tta Ala Gly Leu Leu 15

tta etc gcg I^eu I^eu Ala

48

gcc cag ccg gcc stg gcg tct aga ggt Ala Gin Pro Ala Met Ala Ser Arg Gly 20 25

gg^L gga ggt gaig Gly Gly Gly Glu 30

geig tec Glu Lys Ser

96

egg ctg ttg gag aag gag aac cgt gaa Arg Leu Leu Glu Lys Glu Asn Arg Glu 35 40

ctg gaL£L a_a_g ate Leu Glu Ijys 工le 45

att get gag lie Ala Glu

144

aaa gag gag cgt gtc tct gaa ctg cgc Lys Glu Glu Arg Val Ser Glu Leu Arg 50 55

cat caa etc cag His Gin Leu Gin 60

tct gta gga Ser Val Gly

192

ggt tgt taa Gly Cys * 65

tag ggc gcg ccs caa ttt esc sgt aag gag gtt ctt

240

Gly Ala Pro Gin Phe His Ser Lys Glu Val

Leu

70

75

SLtg aasi aaa tta tta ttc ges att cct Met Lys Lys L«eu Leu Phe Ala 工le Pro 80 85

tta gtt gtt cct Leu Val Val Pro 90

ttc tat Phe Tyr

tct Ser

288

esc tec His Ser 95

get

Ala

Thr

cgt Arg

tct Ser 100

Arg

Gly

ggt Gly

Gly Gly 105

Thr

tec Ser

cgc ctg Arg Leu

gag

Glu

336

ggc eta Gly Leu 110

cag Gin

tea Ser

Glu

Asn

cat His

115

cgc Arg

ctg Leu

Arg

atg

Met

120

Lys

ate 工le

a_ca_ ga_g Thr Glu 125

ctg Leu

384

gat aaa gac ttg gaa gag gtc acc atg cag ctg cag gac gtc gga ggt Asp Lys Asp Leu Glu Glu Val Thr Met Gin Leu Gin Asp Val Gly Gly 130 135 140

432

tgc gcg Cys Ala

gcc Ala

get tat Ala Tyr

145

cca tac gsic gta cca gac tac gca gga ggt cat Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly His 150 155

480

cat cat cac cat tag His His His His His *

498160

:210: :211: :212: :213:

16

162

PRT

人工序列

:220: :223:

Bluescript载体

<400> 16

Met Lys Tyr Leu L>eu

Ala Gin Pro Ala Met 20

Arg Leu Leu Glu Lys 35

Lys Glu Glu Arg Val 50

Gly Cys Gly Ala Pro 65 70 Leu Leu Phe Ala 工le 85

Thr Arg Ser Arg Gly 100

Ser Glu Asn His Arg 115

Leu Glu Glu Val Thr 130

Ala Tyr Pro Tyr Asp 145 150 His His

Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu

10 15 Ala Ser Arg Gly Gly Gly Gly Glu Glu

25 30 Glu Asn Arg Glu Leu Glu Lys lie 工le

40 45 Ser Glu Leu Arg His Gin Leu Gin Ser 55 60 Gin Phe His Ser Lys 75

Pro Leu Val Val Pro 90

Gly Gly Gly Thr Ser 105

Leu Arg Met Lys lie 120

Met Gin Leu Gin Asp

135 140 Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly His His

Glu Phe Arg Thr

Val Leu Met 80

Tyr Ser His 95

Leu Glu Gly 110

Glu Leu Asp 125

Val Gly Gly Cys

Leu Ala Lys Ser Ala Glu Val Gly Lys Lys Ser Ala Leu Gin Lys Asp Ala Ala His His

155

160

:210: :211 = :212: -213:

17

552

DNA

人工序列

:220: :221: :222: :223:

CDS

(1)…(543) Bluescript载体

<400> 17

atg aaa aag tct tta Met Lys Lys Ser Leu

gtc etc aaa gec Val Leu Lys Ala 10

tec gta gec gtt get acc etc Ser Val Ala Val Ala Thr Leu 15

48

gtt ccg atg eta age ttc get tct aga Val Pro Met Leu Ser Phe Ala Ser Arg 20 25

ggt gga ggs ggt gsg gag Gly Gly Gly Gly Glu Glu Lys 30

96

tec egg ctg ttg gag aag gag aac cgt Ser Arg Leu Leu Glu Lys Glu Asn Arg 35 40

gaa ctg gaia aia_g ate att get Glu Leu Glu Lys工le lie Ala 45

144

gag aaa gag gag cgt gtc tct gaa ctg Glu Lys Glu Glu Arg Val Ser Glu Leu 50 55

cgc cat caa etc cag tct gta Arg His Gin Leu Gin Ser Val 60

192gga ggt tgt taa tag ggc gcg cca caia ttt esc agt aag gag gtt taa Gly Gly Cys * * Gly Ala Pro Gin Phe His Ser Lys Glu Val * 65 70 75

240

ctt atg aaa aaa tta tta ttc gca att Leu Met Lys Lys Leu Leu Phe Ala lie 80 85

cct tta gtt gtt cct ttc tat Pro Leu Val Val Pro Phe Tyr 90

288

tct cac tec get acg cgt tct cga gga ggt ggt gga aca tec cgc ctg Ser His Ser Ala Thr Arg Ser Arg Gly Gly Gly Gly Thr Ser Arg Leu 95 100 105

336

gag ggc Glu Gly 110

eta Leu

Gin

tea Sear

Glu

115

sac Asn

cat His

cgc Arg

ctg Leu

120

cga Arg

atg Met

Lys

ate 工le 125

Thr

g巧

Glu

384

ctg gat aaa gac ttg gaa gag gtc acc atg cag ctg cag gate gtc gga Leu Asp Lys Asp Leu Glu Glu Val Thr Met Gin Leu Gin Asp Val Gly 130 135 140

432

ggt tgc gcg gec get tat cca_ tsic gac gta cca gac tac gca gga ggt Gly Cys Ala Ala Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly 145 150 155

480

cat esc cat cat cac cat tag gga ggc ggt act gtt gaa agt tgt ctg His His His His His His * Gly Gly Gly Thr Val Glu Ser Cys Leu 160 165 170

528

cgt aat aag gag tct Arg Asn L«ys Glu Ser 175

taagtcgac

552

:210: :211: -212: :213:

18

185

PRT

人工序列

:220: :223:

Bluescript载体

<400> 18

Met Lys Iiys Ser Leu Val

Val Pro Met Leu Ser Phe 20

Ser Arg Leu Leu Glu Lys 35

Glu Lys Glu Glu Arg Val 50 55 Gly Gly Cys Gly Ala Pro 65 70 Lys Leu Leu Phe Ala工le 85

Ala Thr Arg Ser Arg Gly 100

Gin Ser Glu Asn His Arg 115

Asp Leu Glu Glu Val Thr 130 135

Leu Lys Ala Ser Val Ala Val Ala

10 15 Ala Ser Arg Gly Gly Gly Gly Glu

25 30 Glu Asn Arg Glu Leu Glu Lys 工le 40 45 Ser Glu Leu Arg His Gin L»eu Gin 60

Gin Phe His Ser Lys Glu Val Leu

75 80 Pro Leu Val Val Pro Phe Tyr Ser

Gly Gly Gly Thr Ser Arg Leu Glu

105 110 Leu Arg Met Lys 工le Thr Glu Leu 120 125 Met Gin Leu Gin Asp Val Gly Gly 140

Thr Leu Glu Iiys 工le Ala Ser Val Met Iiys His Ser Gly Leu Asp Lys Cys Ala

84Ala Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly 145 150 155

His His His Arg Ser Gly Gly Gly Thr Val Glu Ser Cys 165 170 175

Ala Asn工le Leu Arg Asn Lys Glu Ser 180 185

His His His 160

Leu Ala Lys

<210: <211: <212: <213-

19

549

DMA

人工序列

:220: :221: :222: :223:

CDS

(1)…(540) Bluescript载体

<400> 19

atg aaa tac eta ttg Met Lys Tyr Leu Leu

cct acg gca gec get gga ttg tta tta etc gcg Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu Leu Ala 10 15

48

gec cag ccg gec atg gcg tct agai ggt gga gga ggt gag gsg aag tec Ala Gin Pro Ala Met Ala Ser Arg Gly Gly Gly Gly Glu Glu Lys Ser 20 25 30

96

egg ctg ttg gag Arg Leu Leu Glu Lrys 35

gag aac cgt gaa ctg gaa aeig ate Glu Asn Arg Glu Leu Glu Lys 工le 40 45

3tt get ga_g lie Ala Glu

144

aaa gag gag cgt gtc tct gaa ctg cgc cat caa etc cag Lys Glu Glu Arg Val Ser Glu Leu Arg His Gin Leu Gin 50 55 60

tct gta gga Ser Val Gly

192

ggt tgt tais Gly Cys * 65

tag ggc gcg cca caa ttt cac agt aag gsg gtt taa ctt

240

Gly Ala Pro Gin Phe His Ser L»ys Glu Val

Leu

70

75

3tg a_a_a_ a_aia_ Met Lys Lys 80

tta Lieu

tta Leu

ttc Phe

gca Ala 85

att lie

cct Pro

tta gtt gtt Leu Val Val 90

cct Pro

ttc tat Phe Tyr

tct Ser

288

ca_c tec His Ser 95

get Ala

Thr

cgt Arg

tct Ser 100

Arg

Gly

ggt

Gly

ggt gga Gly Gly 105

Thr

tec Ser

cgc ctg Arg Leu

Glu

336

ggc eta Gly Leu 110

cag Gin

tea Ser

Glu

Asn

cat His

115

cgc Arg

ctg Leu

cga Arg

atg Met

120

Lys

£LtC

工le

a_ca> ga_g Thr Glu 125

ctg Leu

384

gat aaa gac ttg gaa gag gtc acc atg cag ctg cag gac gtc gga ggt Asp Lys Asp Leu Glu Glu Val Thr Met Gin Leu Gin Asp Val Gly Gly 130 135 140

432

tgc gcg Cys Ala

gec Ala

get tat Ala Tyr

145

CCS

Pro

t5LC

Tyr

gac gta Asp Val 150

Pro

gac Asp

tac Tyr 155

gcai Ala

gga ggt Gly Gly

cat His

480

cac est His His

cat cac cat His His His 160

tsg gga_ ggc ggt aict gtt gsai aigt tgt ctg cgt * Gly Gly Gly Thr Val Glu Ser Cys Leu Arg 165 170

528aat aag gag tct taagtcgac 54 9

Asn Lys Glu Ser 175

<21Q> 20

<211> 184

<212> PRT <213>人工序歹lj

<220>

<223> Bluescript载体 <400> 20

Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly乙eu Leu Leu Leu Ala

15 10 15

Ala Gin Pro Ala Met Ala Ser Arg Gly Gly Gly Gly Glu Glu Lys Ser

20 25 30

Arg Leu Leu Glu Lys Glu Asn Arg Glu Leu Glu Lys 工le lie Ala Glu

35 40 45

Lys Glu Glu Arg Val Ser Glu Leu Arg His Gin Leu Gin Ser Val Gly

50 55 60

Gly Cys Gly Ala Pro Gin Phe His Ser Lys Glu Val Leu Met Lys Lys 65 70 75 80

Leu Leu Phe Ala工le Pro Leu Val Val Pro Phe Tyr Ser His Ser Ala

85 90 95

Thr Arg Ser Arg Gly Gly Gly Gly Thr Ser Arg Leu Glu Gly Leu Gin

100 105 110

Ser Glu Asn His Arg Leu Arg Met Lys lie Thr Glu Leu Asp Lys Asp

115 120 125

Leu Glu Glu Val Thr Met Gin Leu Gin Asp Val Gly Gly Cys Ala Ala

130 135 140

Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Gly Gly His His His His 145 150 155 160

His His Arg Ser Gly Gly Gly Thr Val Glu Ser Cys Leu Ala Lys Ala

165 170 175

Asn工le Leu Arg Asn Lys Glu Ser 180

<210> 21 <211> 55 <212> DNA <213>人工序列

<220> <223>引物

<400> 21

ggaattgtga gcggataaca atttaccggt cacacaggaa acagctatga ccatg 55

<210> 22 <211> 55 <212> DNA <213>人工序歹(J

<220> <223>弓l物

<400> 22

catggtcata gctgtttcct gtgtgaccgg taaattgtta tccgctcaca attcc 55:210: ;211: :212: :213:

23 9

DNA

<400> 23 ttaacttta

<210> 24 <211> 8 <212> DNA <213>病毒

<400> 24

:210: :211: :212: -213:

25 68 DNA

68

<400> 25

atgaaaaagt ctttagtcct caaagcctcc gtagccgttg ctccctcgtt ccgatgct£ gcttcgct

<210> 26 <211> 66 <212> DNA <213> 病毒

60

<400> 26

atgaaatacc tattgcctac ggcagccgct ggattgttat tactcgcggc ccagccggcc

60

atggcg

66

:210 = :211: :212:

27 54 DNA

<213>人工序歹U <220>

<223>噬菌体

<400> 27

tatccatacg acgtaccaga ctaicgcagga ggtcatcacc atcatcacca ttag

54

<210> 28 <211> 57 <212> DNA <213>人工序歹U

<220>

<223>噬菌体

<400> 28

atgaaaaaat tattattcgc aattccttta gttgttcctt tctattctca ctccgct

57

:210> 29 -211> 4 -212> PRT -213>人工序歹lj

87<220>

<223> Bluescript

<400> 29

Val Gly Gly Cys

<210> 30 <211> 4 <212> PRT <213>人工序歹U

<220>

<223> Bluescript

<400> 30

Gly Gly Gly Gly

88

Claims (89)

1.一种非单链抗原结合单位,包括: (a)轻链(L)多肽,它包含的轻链(L)可变区和第一异源二聚化序列框内融合在一起; (b)重链(H)多肽,它包括的重链(H)可变区和第二异源二聚化序列框内融合在一起; 其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,所述异源二聚化序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的卷曲螺旋结构;其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下不能形成同源二聚体;以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和GABAB受体家族中的任一成员。
2. 根据权利要求l所述的非单链抗原结合单位,其中第一和第二 异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下都不能形成同源二聚 体。
3. —种非单链抗原结合单位,包括:(a) 轻链(L)多肽,它包含的轻链(L)可变区和第一异源二聚化序列框 内融合在一起;(b) 重链(H)多肽,它包括的重链(H)可变区和第二异源二聚化序列 框内融合在一起;其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和 力二聚化,所述异源二聚化序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源 二聚受体的巻曲螺旋结构,所述第一和第二异源二聚化序列包含能介 导受体异源二聚化的异源二聚受体序列,以及其中所述异源二聚化序 列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和 GABAB受体家族中的任一成员。
4. 根据权利要求1或3所述的非单链抗原结合单位,其中第一和 第二异源二聚化序列形成巻曲螺旋二聚体。
5. 根据权利要求1或3所述的非单链抗原结合单位,其中L链和 H链多肽通过这两段异源二聚化序列的非共价配对亲和力二聚化。
6. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中L链多肽进 一步包括其两侧翼为L链可变区和第一异源二聚化序列的flexon。
7. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中H链多肽进 一步包括其两侧翼为H链可变区和第二异源二聚化序列的flexon序列。
8. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中第一和第二 异源二聚化序列均与至少一个半胱氨酸残基连接。
9. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中抗原结合单 位是多价的。
10. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中抗原结合 单位是多特异性的。
11. 根据权利要求IO所述的非单链抗原结合单位,其中抗原结合 单位是双特异性的。
12. 根据权利要求IO所述的非单链抗原结合单位,其中抗原结合 单位是三特异性的。
13. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中L链多肽 包括衍生自人轻链的序列。
14. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中H链多肽 包括衍生自人重链的序列。
15. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中抗原结合 单位交联到化学官能基团上。
16. 根据权利要求15所述的非单链抗原结合单位,其中所述官能 基团选自信号肽,增强免疫反应活性的试剂,利于和固相支持物偶联 的试剂,疫苗载体,生物反应效应物,毒素,可检测标记,顺磁标记 和药物。
17. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中第一和第 二异源二聚化序列分别来源于GABAB受体1和GABAB受体2的C端序列。
18. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中第一异源 二聚化序列包括GABAb受体1中至少30个氨基酸残基的多肽,该多 肽和SEQ ID NO.2中描述的可比长度的线性肽序列相同;以及其中第 二异源二聚化序列包括GABAB受体2中至少30个氨基酸残基的多肽, 该多肽和SEQ ID N0.4中描述的可比长度的 线性肽序列相同,其中第 一和第二异源二聚化序列都连接在半胱氨酸残基上。
19. 根据权利要求4所述的非单链抗原结合单位,其中第一异源 二聚化序列包括GABAb受体1中至少30个氨基酸残基的多肽,该多 肽和SEQ ID NO.4中描述的可比长度的线性肽序列相同;以及其中第 二异源二聚化序列包括GABAB受体2中至少30个氨基酸残基的多肽, 该多肽和SEQ ID NO.2中描述的可比长度的线性肽序列相同,其中第 一和第二异源二聚化序列都连接在半胱氨酸残基上。
20. —种单链抗原结合单位,包括轻链(L)可变区和重链(H)可变区,它们由第一和第二异源二聚化序列连接,而这两段序列从一个区 的C端跨越到另一个区的N端,其中这两个可变区通过第一和第二异 源二聚化序列的配对亲和力形成一个分子内二聚体,所述异源二聚化 序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的巻曲螺旋结构;其中在生理缓冲条件和/或生理体温下,至少一种异源二聚化序列不能形成同源二聚体;以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和GABAb受体家族中的任一成员。
21. 根据权利要求20所述的单链抗原结合单位,其中第一和第二 异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下都不能形成同源二聚 体。
22. —种单链抗原结合单位,包括轻链(L)可变区和重链(H)可变 区,它们由第一和第二异源二聚化序列连接,而这两段序列从一个区 的C端跨越到另一个区的N端,其中两个可变区通过第一和第二异源 二聚化序列的配对亲和力形成一个分子内二聚体,所述异源二聚化序 列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的巻曲螺旋结构;所 述第一和第二异源二聚化序列包含能介导受体异源二聚化的异源二聚 受体序列,以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和 erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和GABAB受体家族中的任一成员。
23. 根据权利要求20或22所述的单链抗原结合单位,其中第一 和第二异源二聚化序列形成巻曲螺旋二聚体。
24. 根据权利要求20或22所述的单链抗原结合单位,其中第一 和第二异源二聚化序列通过非共价配对亲和力二聚化。
25. 根据权利要求23所述的单链抗原结合单位,其中抗原结合单 位交联到化学官能基团上。
26. 根据权利要求23所述的单链抗原结合单位,其中L链可变区包括衍生自人轻链的序列。
27. 根据权利要求23所述的单链抗原结合单位,其中H链可变区包括衍生自人重链的序列。
28. 根据权利要求23所述的单链抗原结合单位,其中第一和第二异源二聚化序列分别来源于GABAB受体1和GABAB受体2的C端序列。
29. 根据权利要求23所述的单链抗原结合单位,其中第一异源二聚化序列包括GABAb受体1中至少30个氨基酸残基的多肽,该多肽和SEQ ID N0.2中描述的可比长度的线性肽序列相同;以及其中第二异源二聚化序列包括GABAb受体2中至少30个氨基酸残基的多肽,该多肽和SEQ ID N0.4中描述的可比长度的线性肽序列相同,其中第一和第二异源二聚化序列都连接在半胱氨酸残基上。
30. 根据权利要求23所述的单链抗原结合单位,其中第一异源二聚化序列包括GABAb受体1中至少30个氨基酸残基的多肽,该多肽和SEQ ID N0.4中描述的可比长度的线性肽序列相同;以及其中第二异源二聚化序列包括GABAb受体2中至少30个氨基酸残基的多肽,该多肽和SEQ ID NO.2中描述的可比长度的线性肽序列相同,其中第一和第二异源二聚化序列都连接在半胱氨酸残基上。
31. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求1所述的L链多肽的编码序列。
32. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求1所述的H链多肽的编码序列。
33. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求1所述的L链多肽的第一编码序列和编码权利要求1所述的H链多肽的第二编码序列。
34. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求3所述的L链多肽的编码序列。
35. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求3所述的H链多肽的编码序列。
36. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求3所述的L链多肽的第一编码序列和编码权利要求3所述的H链多肽的第二编码序列。
37. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求20所述的单链抗原结合单位的编码序列。
38. —种重组多核苷酸,含有编码权利要求22所述的单链抗原结合单位的编码序列。
39. —种载体,含有权利要求31-38中任一项所述的重组多核苷酸。
40. 根据权利要求39所述的载体,其中载体是表达载体。
41. 根据权利要求39所述的载体,其中载体是噬菌体展示载体。
42. —种编码抗原结合单位库的表达载体的选择文库,包含多于1个的权利要求39所述的载体。
43. 根据权利要求39所述的选择文库,其中载体是噬菌体展示载体。
44. 一种宿主细胞,含有权利要求31-38中任一项所述的重组多核苷酸。
45. 根据权利要求44所述的宿主细胞,其中编码L链多肽的重组多核苷酸和编码H链多肽的重组多核苷酸出现在单一载体中。
46. 根据权利要求44所述的宿主细胞,其中编码L链多肽的重组多核苷酸和编码H链多肽的重组多核苷酸出现在不同载体中。
47. 根据权利要求44所述的宿主细胞,其中宿主细胞是真核细胞。
48. 根据权利要求44所述的宿主细胞,其中宿主细胞是原核细胞。
49. 一种产生非单链抗原结合单位的方法,包括如下步骤:(a) 在宿主细胞中表达编码轻链(L)多肽的第一重组多核苷酸,所述轻链多肽包括框内融合到第一异源二聚化序列上的L链可变区,和表达编码重链(H)多肽的第二重组多核苷酸,所述重链多肽包括框内融合到第二异源二聚化序列上的H链可变区,其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,所述异源二聚化序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的巻曲螺旋结构,其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下不能形成同源二聚体;以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和GABAB受体家族中的任一成员;和可选择地(b) 分离在宿主细胞中表达的抗原结合单位。
50. 根据权利要求49所述的方法,其中第一和第二异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下都不能形成同源二聚体。
51. —种产生非单链抗原结合单位的方法,包括如下步骤:(a) 在宿主细胞中表达编码轻链(L)多肽的第一重组多核苷酸,所述轻链多肽包括融合到第一异源二聚化序列上的L链可变区,和表达编码重链(H)多肽的第二重组多核苷酸,所述重链多肽包括融合到第二异源二聚化序列上的H链可变区,其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,所述异源二聚化序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的巻曲螺旋结构,所述第一和第二异源二聚化序列包含能介导受体异源二聚化的异源二聚受体序列,以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联受体和GABAB受体家族中的任一成员;和可选择地(b) 分离在宿主细胞中表达的抗原结合单位。
52. 根据权利要求49或51所述的方法,其中在步骤(a)中表达的非单链抗原结合单位展示在宿主细胞表面。
53. 根据权利要求49或51所述的方法,其中在步骤(a)中表达的非单链抗原结合单位展示在噬菌体粒子上。
54. 根据权利要求49或51所述的方法,其中宿主细胞是真核细胞。
55. 根据权利要求49或51所述的方法,其中宿主细胞是原核细胞。
56. 根据权利要求49或51所述的方法,其中第一和第二异源二聚化序列形成巻曲螺旋二聚体。
57. 根据权利要求49或51所述的方法,其中L链和H链多肽通过非共价配对亲和力二聚化。
58. 根据权利要求56所述的方法,其中L链多肽进一步包括其两 侧翼为L链可变区和第一异源二聚化序列的flexon。
59. 根据权利要求56所述的方法,其中H链多肽进一步包括其两 侧翼为H链可变区和第二异源二聚化序列的flexon。
60. 根据权利要求56所述的方法,其中第一和第二异源二聚化序 列与至少一个半胱氨酸残基连接。
61. 根据权利要求56所述的方法,其中非单链抗原结合单位是多 价的。
62. 根据权利要求56所述的方法,其中非单链抗原结合单位是多 特异性的。
63. 根据权利要求62所述的方法,其中非单链抗原结合单位是双 特异性的。
64. 根据权利要求62所述的方法,其中非单链抗原结合单位是三 特异性的。
65. 根据权利要求56所述的方法,其中L链多肽包括衍生自人轻 链的序列。
66. 根据权利要求56所述的方法,其中H链多肽包括衍生自人重 链的序列。
67. —种产生非单链抗原结合单位的方法,包括如下步骤-(a)制备编码轻链(L)多肽的第一重组多核苷酸,所述轻链多肽包括框内融合到第一异源二聚化序列上的L链可变区,和编码重链(H)多肽 的第二重组多核苷酸,所述重链多肽包括框内融合到第二异源二聚化序列上的H链可变区,其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化,所述异源二聚化序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的巻曲螺旋结构;其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下不能形成同源二聚体;以及其 中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物, G蛋白偶联受体和GABAB受体家族中的任一成员;和(b)允许第一和第二多肽经过第一和第二异源二聚化序列的配对亲 和力进行二聚化。
68. 根据权利要求67所述的方法,其中步骤(b)包括在体外二聚化第一和第二多肽。
69. —种产生单链抗原结合单位的方法,包括如下步骤:(a) 在宿主细胞中表达含有编码权利要求20或22所述的单链抗原 结合单位的编码序列的多核苷酸;和选择性的(b) 分离在宿主细胞中表达的单链抗原结合单位。
70. 根据权利要求69所述的方法,其中多核苷酸包含在噬菌体展 示载体中。
71. —种在宿主细胞的表面上展示含有至少两种多肽的嵌合异源 多聚体的方法,包括在宿主细胞中表达(a) 编码第一条多肽的第一重组多核苷酸,所述第一条多肽和第一 异源二聚化序列和表面呈递序列框内融合在一起;(b) 编码第二条多肽的第二重组多核苷酸,所述第二条多肽和第二 异源二聚化序列框内合在一起;其中第一和第二条多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲 和力进行二聚化,所述异源二聚化序列由两亲肽组成,所述肽具有来自异源二聚受体的巻曲螺旋结构;其中至少一种异源二聚化序列在生 理缓冲条件和/或生理体温下不能形成同源二聚体;以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体,erbB3和erbB2受体复合物,G蛋白偶联 受体和GABAB受体家族中的任一成员。
72. 根据权利要求71所述的方法,其中第一和第二异源二聚化序 列在生理缓冲条件和/或生理体温下都不能形成同源二聚体。
73. 根据权利要求71所述的方法,其中第一和第二异源二聚化序 列形成巻曲螺旋二聚体。
74. 根据权利要求71所述的方法,其中第一和第二条多核苷酸由 单一噬菌体展示载体表达。
75. 根据权利要求71所述的方法,其中第一和第二条多核苷酸由 不同噬菌体展示载体表达。
76. 根据权利要求71所述的方法,其中宿主细胞是原核细胞。
77. 根据权利要求71所述的方法,其中宿主细胞是真核细胞。
78. 根据权利要求71所述的方法,其中嵌合异源多聚体是非单链 抗原结合单位。
79. —种嵌合异源多聚体,根据权利要求71所述的方法展示在宿 主细胞的表面上。
80. —种能鉴定和所需抗原进行免疫反应的非单链抗原结合单位 的方法,包括下列步骤:(a)制备遗传多样性的抗原结合单位库,其中所述库包括多于一种的权利要求1或3所述的抗原结合单位;(b)将抗原结合单位库和所需抗原接触;(C)检测抗原结合单位和抗原之间的特异性结合,从而鉴定出能和 所需抗原进行免疫反应的抗原结合单位。
81. 根据权利要求80所述的方法,其中抗原结合单位库的制备是 通过表达编码多个抗原结合单位的载体文库来进行的。
82. 根据权利要求80所述的方法,其中载体文库包括多个噬菌体载体。
83. —种能鉴定和所需抗原进行免疫反应的单链抗原结合单位的方法,包括下列步骤:(a) 制备遗传多样性的抗原结合单位库,其中所述库包括至少一种 的权利要求20或22所述的抗原结合单位;(b) 将抗原结合单位库和所需抗原接触;检测抗原结合单位和抗原之间的特异性结合,从而鉴定出能和所需抗原进行免疫反应的单链抗 原结合单位。
84. 根据权利要求83所述的方法,其中抗原结合单位库的制备是 通过表达编码多个抗原结合单位的载体文库来进行的。
85. 根据权利要求83所述的方法,其中载体文库包括多个噬菌体 载体。
86. —种试剂盒,以合适包装含有权利要求39所述的载体。
87. 根据权利要求1或3所述的非单链抗原结合单位,其中抗原 结合单位是ccFv片段。
88. 根据权利要求1所述的非单链抗原结合单位,其中生理体温大约是37'C。
89. 根据权利要求1所述的非单链抗原结合单位,其中所述第一和第二异源二聚化序列等摩尔混合时,不能形成同源二聚体。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103687880A (zh) * 2011-08-10 2014-03-26 韩国科学技术院 具有增加的脂肪酶活性的两亲性肽-脂肪酶缀合物及其用途

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003018749A3 (en) * 2001-08-22 2003-11-06 Shengfeng Li Compositions and methods for generating antigen-binding units
WO2003066660A3 (en) * 2002-02-05 2004-12-09 Nigel Robert Caterer A PAIR OF ANTIBODY Fv FRAGMENTS STABILIZED BY COILED­COIL PEPTIDES
US20030157091A1 (en) * 2002-02-14 2003-08-21 Dyax Corporation Multi-functional proteins
US20040067532A1 (en) * 2002-08-12 2004-04-08 Genetastix Corporation High throughput generation and affinity maturation of humanized antibody
US20050147962A1 (en) * 2002-11-19 2005-07-07 Wagstrom Christopher R. Display of dimeric proteins on phage
US20050131219A1 (en) * 2003-08-18 2005-06-16 Urdea Michael S. Methods for reducing complexity of a sample using small epitope antibodies
JP2007008925A (ja) * 2005-05-31 2007-01-18 Canon Inc 標的物質捕捉分子
US8299032B2 (en) * 2005-06-27 2012-10-30 Menicon Co., Ltd. Self-assembling peptide and gel produced from the same
JP5199876B2 (ja) * 2005-10-21 2013-05-15 アムジェン インコーポレイテッド 一価IgGを生成するための方法
GB0525918D0 (en) * 2005-12-20 2006-02-01 Sharp Kk A method of producing a multimeric capture agent for binding a ligand
GB0525916D0 (en) * 2005-12-20 2006-02-01 Sharp Kk Method for functionalising a hydrophobic substrate
GB0525915D0 (en) * 2005-12-20 2006-02-01 Sharp Kk Novel capture agents for binding a ligand
US8097425B2 (en) * 2006-03-10 2012-01-17 Tethys Bioscience, Inc. Multiplex protein fractionation
EP1999154B1 (en) 2006-03-24 2012-10-24 Merck Patent GmbH Engineered heterodimeric protein domains
US7932055B2 (en) * 2006-06-22 2011-04-26 Novo Nordisk A/S Soluble heterodimeric CD94/NKG2 receptors fusion proteins
JP2009541275A (ja) * 2006-06-22 2009-11-26 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 二重特異性抗体の生産
EP2471816A1 (en) * 2006-08-30 2012-07-04 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
FI120376B (fi) * 2007-01-17 2009-09-30 Next Biomed Technologies Nbt O Menetelmä biomuokatun, korkean affiniteetin polypeptidin valmistamiseksi
FI120349B (fi) 2007-03-07 2009-09-30 Next Biomed Technologies Nbt O Menetelmä fuusiopolypeptidin valmistamiseksi
RU2010102859A (ru) 2007-08-21 2011-09-27 Морфосис Аг (De) Улучшенные способы образования дисульфидных связей
US8877688B2 (en) 2007-09-14 2014-11-04 Adimab, Llc Rationally designed, synthetic antibody libraries and uses therefor
JP5933894B2 (ja) 2007-09-14 2016-06-15 アディマブ, エルエルシー 合理的に設計された、合成抗体ライブラリおよびその使用
DK2205968T3 (en) 2007-10-02 2014-02-17 Theranos Inc Modular POC (point of care) Devices and uses thereof
US8637435B2 (en) * 2007-11-16 2014-01-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Eukaryotic cell display systems
WO2009111183A1 (en) 2008-03-03 2009-09-11 Glycofi, Inc. Surface display of recombinant proteins in lower eukaryotes
ES2628108T3 (es) 2008-09-03 2017-08-01 F Hoffmann-La Roche Ag Anticuerpos multiespecíficos
RU2598248C2 (ru) 2009-04-02 2016-09-20 Роше Гликарт Аг Полиспецифичные антитела, включающие антитела полной длины и одноцепочечные фрагменты fab
CN102459346B (zh) 2009-04-27 2016-10-26 昂考梅德药品有限公司 制造异源多聚体分子的方法
US20120302737A1 (en) 2009-09-16 2012-11-29 Genentech, Inc. Coiled coil and/or tether containing protein complexes and uses thereof
EP2325311A1 (en) * 2009-11-18 2011-05-25 Pierre Fabre Medicament Novel phage display vector
US8802091B2 (en) 2010-03-04 2014-08-12 Macrogenics, Inc. Antibodies reactive with B7-H3 and uses thereof
KR101828570B1 (ko) 2010-03-04 2018-02-13 마크로제닉스, 인크. B7―h3에 반응성인 항체, 면역학적으로 활성인 이들의 단편 및 이들의 사용법
CN103282560B (zh) 2010-07-16 2016-08-03 阿迪马布有限责任公司 抗体文库
CN103068846B9 (zh) 2010-08-24 2016-09-28 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 包含二硫键稳定性Fv片段的双特异性抗体
US20130245233A1 (en) 2010-11-24 2013-09-19 Ming Lei Multispecific Molecules
CN106290159A (zh) 2011-01-21 2017-01-04 提拉诺斯公司 样品使用最大化的系统和方法
US9499605B2 (en) 2011-03-03 2016-11-22 Zymeworks Inc. Multivalent heteromultimer scaffold design and constructs
GB201116092D0 (en) 2011-09-16 2011-11-02 Bioceros B V Antibodies and uses thereof
US8858941B2 (en) 2011-09-23 2014-10-14 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. VEGF/DLL4 binding agents and uses thereof
US8475739B2 (en) 2011-09-25 2013-07-02 Theranos, Inc. Systems and methods for fluid handling
US8435738B2 (en) 2011-09-25 2013-05-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US9619627B2 (en) 2011-09-25 2017-04-11 Theranos, Inc. Systems and methods for collecting and transmitting assay results
US9664702B2 (en) 2011-09-25 2017-05-30 Theranos, Inc. Fluid handling apparatus and configurations
US9632102B2 (en) 2011-09-25 2017-04-25 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-purpose analysis
US8840838B2 (en) 2011-09-25 2014-09-23 Theranos, Inc. Centrifuge configurations
US9250229B2 (en) 2011-09-25 2016-02-02 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US9268915B2 (en) 2011-09-25 2016-02-23 Theranos, Inc. Systems and methods for diagnosis or treatment
CA2861124A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Genentech, Inc. Single-chain antibodies and other heteromultimers
US9090694B2 (en) 2012-04-30 2015-07-28 Janssen Biotech, Inc. ST2L antibody antagonists
CA2878640A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Zymeworks Inc. Multivalent heteromultimer scaffold design and constructs
KR20140033986A (ko) * 2012-09-11 2014-03-19 삼성전자주식회사 이중특이 항체의 제작을 위한 단백질 복합체 및 이를 이용한 이중특이 항체 제조 방법
US20140178388A1 (en) * 2012-12-26 2014-06-26 Industrial Technology Research Institute Multivalent antibody fragments and trimerized complexes thereof
US9810704B2 (en) 2013-02-18 2017-11-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US9487587B2 (en) 2013-03-05 2016-11-08 Macrogenics, Inc. Bispecific molecules that are immunoreactive with immune effector cells of a companion animal that express an activating receptor and cells that express B7-H3 and uses thereof
RU2015143457A (ru) 2013-03-14 2017-04-19 Макродженикс, Инк. Биспецифичные молекулы, иммунореактивные с иммунными эффекторными клетками, экспрессирующими активирующий рецептор
US9168300B2 (en) 2013-03-14 2015-10-27 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. MET-binding agents and uses thereof
US9902770B2 (en) 2013-03-15 2018-02-27 Janssen Biotech, Inc. Interferon alpha and omega antibody antagonists
KR20160006168A (ko) 2013-03-18 2016-01-18 바이오서오엑스 프로덕스 비.브이. 인간화 항-cd134(ox40) 항체 및 이의 용도
EP3065774A4 (en) 2013-11-06 2017-06-21 Janssen Biotech Inc Anti-ccl17 antibodies
CA2936962A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Novartis Ag Antibody molecules to lag-3 and uses thereof
WO2015142675A8 (en) 2014-03-15 2016-10-20 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
JP2017520575A (ja) 2014-07-01 2017-07-27 ファイザー・インク 二重特異的ヘテロ二量体ダイアボディおよびその使用
WO2016014530A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
JP2017527271A (ja) 2014-07-21 2017-09-21 ノバルティス アーゲー ヒト化抗bcmaキメラ抗原受容体を使用した癌の処置
US20170211055A1 (en) 2014-07-21 2017-07-27 Novartis Ag Sortase synthesized chimeric antigen receptors
WO2016025880A1 (en) 2014-08-14 2016-02-18 Novartis Ag Treatment of cancer using gfr alpha-4 chimeric antigen receptor
US20170260268A1 (en) 2014-09-17 2017-09-14 Gregory Beatty Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
KR20170069257A (ko) 2014-10-14 2017-06-20 노파르티스 아게 Pd-l1에 대한 항체 분자 및 그의 용도
WO2016090034A3 (en) 2014-12-03 2016-08-04 Novartis Ag Methods for b cell preconditioning in car therapy
KR20170134642A (ko) 2015-04-08 2017-12-06 노파르티스 아게 Cd20 요법, cd22 요법, 및 cd19 키메라 항원 수용체 (car) - 발현 세포와의 조합 요법
EP3286211A1 (en) 2015-04-23 2018-02-28 Novartis AG Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
EP3317301A1 (en) 2015-07-29 2018-05-09 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to lag-3
EP3316902A1 (en) 2015-07-29 2018-05-09 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
GB201521391D0 (en) * 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521393D0 (en) * 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521382D0 (en) * 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521383D0 (en) * 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl And Ucb Celltech Method
WO2017106810A3 (en) 2015-12-17 2017-10-26 Novartis Ag Combination of c-met inhibitor with antibody molecule to pd-1 and uses thereof
WO2017106684A3 (en) 2015-12-17 2017-08-10 Janssen Biotech, Inc. Antibodies specifically binding hla-dr and their uses
WO2017106656A1 (en) 2015-12-17 2017-06-22 Novartis Ag Antibody molecules to pd-1 and uses thereof
WO2017125897A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 Novartis Ag Multispecific molecules targeting cll-1
US20170233472A1 (en) 2016-02-17 2017-08-17 Macrogenics, Inc. ROR1-Binding Molecules, and Methods of Use Thereof
WO2017149515A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 Novartis Ag Cells expressing multiple chimeric antigen receptor (car) molecules and uses therefore
WO2017165683A1 (en) 2016-03-23 2017-09-28 Novartis Ag Cell secreted minibodies and uses thereof
WO2017181119A3 (en) 2016-04-15 2018-01-04 Novartis Ag Compositions and methods for selective protein expression
WO2017210617A3 (en) 2016-06-02 2018-02-08 Porter, David, L. Therapeutic regimens for chimeric antigen receptor (car)- expressing cells
WO2018002181A1 (en) 2016-06-28 2018-01-04 Umc Utrecht Holding B.V. TREATMENT OF IgE-MEDIATED DISEASES WITH ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND CD38
WO2018013918A3 (en) 2016-07-15 2018-02-22 Novartis Ag Treatment and prevention of cytokine release syndrome using a chimeric antigen receptor in combination with a kinase inhibitor
WO2018023025A1 (en) 2016-07-28 2018-02-01 Novartis Ag Combination therapies of chimeric antigen receptors adn pd-1 inhibitors
WO2018026819A3 (en) 2016-08-01 2018-03-08 Novartis Ag Treatment of cancer using a chimeric antigen receptor in combination with an inhibitor of a pro-m2 macrophage molecule
US20180125892A1 (en) 2016-10-07 2018-05-10 Barbara Brannetti Treatment of cancer using chimeric antigen receptors

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4366241B1 (zh) 1980-08-07 1988-10-18
DE3852304T3 (de) 1987-03-02 1999-07-01 Enzon Lab Inc Organismus als Träger für "Single Chain Antibody Domain (SCAD)".
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
EP1279731B1 (en) 1991-03-01 2007-05-30 Dyax Corporation Process for the development of binding mini-proteins
DE768377T1 (de) 1988-09-02 1998-01-02 Dyax Corp Herstellung und Auswahl von Rekombinantproteinen mit verschiedenen Bindestellen
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
DE68913658D1 (de) 1988-11-11 1994-04-14 Medical Res Council Klonierung von Immunglobulin sequenzen aus den variabelen Domänen.
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US5270202A (en) 1989-11-03 1993-12-14 Syamal Raychaudhuri Anti-idiotypic antibodies to human melanoma-associated proteoglycan antigen
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5858657A (en) 1992-05-15 1999-01-12 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1993010247A1 (en) 1991-11-20 1993-05-27 Ab Astra PHASMID VECTOR IN $i(E.COLI)
US5955341A (en) 1991-04-10 1999-09-21 The Scripps Research Institute Heterodimeric receptor libraries using phagemids
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
ES2227512T3 (es) 1991-12-02 2005-04-01 Cambridge Antibody Technology Limited Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
US5348867A (en) 1991-11-15 1994-09-20 George Georgiou Expression of proteins on bacterial surface
US5932448A (en) 1991-11-29 1999-08-03 Protein Design Labs., Inc. Bispecific antibody heterodimers
WO1993015210A1 (en) 1992-01-23 1993-08-05 Merck Patent Gmbh Monomeric and dimeric antibody-fragment fusion proteins
US5233409A (en) 1992-02-25 1993-08-03 Schwab Karl W Color analysis of organic constituents in sedimentary rocks for thermal maturity
GB9206318D0 (en) 1992-03-24 1992-05-06 Cambridge Antibody Tech Binding substances
US6129914A (en) 1992-03-27 2000-10-10 Protein Design Labs, Inc. Bispecific antibody effective to treat B-cell lymphoma and cell line
US5412087A (en) 1992-04-24 1995-05-02 Affymax Technologies N.V. Spatially-addressable immobilization of oligonucleotides and other biological polymers on surfaces
JP3720353B2 (ja) 1992-12-04 2005-11-24 メディカル リサーチ カウンシル 多価および多重特異性の結合タンパク質、それらの製造および使用
US5869337A (en) 1993-02-12 1999-02-09 President And Fellows Of Harvard College Regulated transcription of targeted genes and other biological events
DE614989T1 (de) 1993-02-17 1995-09-28 Morphosys Proteinoptimierung Verfahren für in vivo Selektion von Ligandenbindende Proteine.
US6117679A (en) 1994-02-17 2000-09-12 Maxygen, Inc. Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination
US5605793A (en) 1994-02-17 1997-02-25 Affymax Technologies N.V. Methods for in vitro recombination
US6165793A (en) 1996-03-25 2000-12-26 Maxygen, Inc. Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination
US5525490A (en) 1994-03-29 1996-06-11 Onyx Pharmaceuticals, Inc. Reverse two-hybrid method
US5824483A (en) 1994-05-18 1998-10-20 Pence Inc. Conformationally-restricted combinatiorial library composition and method
US5738996A (en) 1994-06-15 1998-04-14 Pence, Inc. Combinational library composition and method
US5695941A (en) 1994-06-22 1997-12-09 The General Hospital Corporation Interaction trap systems for analysis of protein networks
EP0699755B1 (en) 1994-06-30 2004-04-28 Centro de Inmunologia Molecular Method for obtaining modified immunoglobulins with reduced immunogenicity of murine antibody variable domains, compositions containing them
GB9500851D0 (en) 1995-01-17 1995-03-08 Bionvent International Ab Method of selecting specific bacteriophages
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
WO1996032503A1 (en) 1995-04-11 1996-10-17 The General Hospital Corporation Reverse two-hybrid systems
DK1143006T3 (da) 1995-08-18 2008-07-14 Morphosys Ip Gmbh Vektorer/DNA-sekvenser fra humane kombinatoriske antistofbiblioteker
US5695937A (en) 1995-09-12 1997-12-09 The Johns Hopkins University School Of Medicine Method for serial analysis of gene expression
FR2741892B1 (fr) 1995-12-04 1998-02-13 Pasteur Merieux Serums Vacc Procede de preparation d'une banque multicombinatoire de vecteurs d'expression de genes d'anticorps, banque et systemes d'expression d'anticorps "coliclonaux" obtenus
US6130037A (en) 1996-04-25 2000-10-10 Pence And Mcgill University Biosensor device and method
US6083693A (en) 1996-06-14 2000-07-04 Curagen Corporation Identification and comparison of protein-protein interactions that occur in populations
EP0929691B1 (en) 1996-09-24 2004-12-15 Cadus Pharmaceutical Corporation Methods and compositions for identifying receptor effectors
CA2304367C (en) 1997-09-16 2009-06-09 Fox Chase Cancer Center An improved yeast interaction trap assay
WO1999024455A1 (en) 1997-11-10 1999-05-20 The General Hospital Corporation Detection systems for registering protein interactions and functional relationships
CA2321262A1 (en) 1998-02-19 1999-08-26 President And Fellows Of Harvard College Monovalent, multivalent, and multimeric mhc binding domain fusion proteins and conjugates, and uses therefor
DE69933776D1 (de) 1998-09-07 2006-12-07 Glaxo Group Ltd GABA B-REZEPTOR-SUBTYPEN GABA B-R1c UND GABA B-R2 UND DEREN HETERODIMERE
JP4312403B2 (ja) 1999-07-20 2009-08-12 モルフォシス・アクチェンゲゼルシャフトMorphosys Ag (ポリ)ペプチド/タンパク質を、ジスルフィド結合を介してバクテリオファージ粒子に表示させる新規方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103687880A (zh) * 2011-08-10 2014-03-26 韩国科学技术院 具有增加的脂肪酶活性的两亲性肽-脂肪酶缀合物及其用途
CN103687880B (zh) * 2011-08-10 2016-09-14 韩国科学技术院 具有增加的脂肪酶活性的两亲性肽-脂肪酶缀合物及其用途

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