CN101575634A - 一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法 - Google Patents
一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101575634A CN101575634A CNA2008101059083A CN200810105908A CN101575634A CN 101575634 A CN101575634 A CN 101575634A CN A2008101059083 A CNA2008101059083 A CN A2008101059083A CN 200810105908 A CN200810105908 A CN 200810105908A CN 101575634 A CN101575634 A CN 101575634A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oxygen
- gas
- analysis
- oil
- consumption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 31
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 title claims abstract description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003129 oil well Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 24
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 4
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000295146 Gallionellaceae Species 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 claims description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- 230000007269 microbial metabolism Effects 0.000 claims description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims description 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 claims description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 40
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 8
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N nitrooxidanyl Chemical compound [O][N+]([O-])=O YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940001516 sodium nitrate Drugs 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003876 biosurfactant Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法,(1)将含有0.5~5%营养组分的油井采出水或注入水通过驱替泵注入培养容器;(2)向培养容器补充氧气或空气,气量体积为水样体积1~5倍;(3)模拟油藏温度45~80℃和压力10~20MPa培养5-30天;(4)培养结束后,取水样进行菌群密度计数分析和群落结构分析;(5)取气样进行气相色谱分析,结合菌群计数分析结果,推算氧气的消耗量;利用本方法可以确定不同条件下的油藏微生物能进行有效生长与繁殖所需要的氧气量,进而推算出需要向油藏注入的空气总量,可以为营养体系的优化、本源微生物驱油效果的评价提供有效研究手段,也可为现场注入方案设计提供依据。
Description
技术领域
本发明涉及一种使用高温高压培养和气相色谱分析确定微生物在油藏环境中耗氧量和耗氧速率的方法。
背景技术
微生物驱油就是一种具有低成本、环境友好、施工方便等特点的提高采收率技术。本源微生物驱油技术就是通过向油藏注入营养物,以刺激油藏内本身存在的微生物的生长与代谢,它们的代谢产物和菌体就与地层岩石、油和水发生复杂的物理、化学和生物反应,从而改变岩石、油和水的某些物理化学性质,最终改善原油流动性能以提高原油采收率。油藏环境中,根据微生物对氧气的需求不同,可以分为好氧微生物和厌氧微生物,它们共同组成油藏环境中的微生物生态系统。研究表明,好氧微生物在繁殖与代谢速度上比厌氧微生物有明显的优势,而且许多生物表面活性剂和生物多糖都是由好氧微生物产生的,因此对于微生物驱油技术的发展,油藏环境中的好氧微生物要比厌氧微生物有更大的驱油潜力。
正是由于油藏好氧微生物具有更大的驱油潜力,近年来在传统的本源微生物驱油基础上发展了好氧微生物驱油技术,也称为空气辅助微生物驱油。空气辅助微生物驱油技术不仅要向油藏注入营养激活剂,同时也要补充氧气(向油藏注入空气),这样就可以大大提高油藏好氧微生物活性,另外注入空气中的氧气消耗后,剩余的氮气的存在可以强化好氧微生物代谢产物与原油的作用。这种利用好氧微生物作用、厌氧微生物作用以及气体这三类作用(或协同作用)的驱油技术要比传统的本源微生物驱油(主要是厌氧微生物作用)能更大程度的发挥油藏微生物驱油潜力。
由于对于营养剂量与氧气消耗量之间关系没有准确的方法去确定,现场的注入方案设计中氧气(空气)注入量的设计一直缺乏理论依据。目前的现场施工中,单井每年施工约6次,每次注入空气约3000~6000m3(标准条件),这些工艺参数主要根据经验来确定,并没有理论依据。目前并没有可靠的实验方法确定空气注入参数是影响现场本源微生物驱油效果的一个重要要因素。
发明内容
本发明的目的就是提出一种使用高温、高压培养和气相色谱对氧气的消耗进行定量的方法,为油藏微生物在不同条件下对氧气的消耗需求量及消耗速率确定、代谢过程中生物气组成的变化、现场注气量的确定及营养体系优化等方面的研究提供方法基础的确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法。
本发明的方法是通过一个实验装置实现的,实验装置由培养容器、恒温箱、压力表、气体流量控制仪、高压气瓶、培养液容器、驱替泵、取样器和气相色谱分析仪组成;密闭的不锈钢材质的培养容器置于恒温箱中,高压气瓶通过气体流量控制仪与培养容器连通,培养液容器下部与驱替泵连接,上部与培养容器连通,气体取样器一端与培养容器连通,另一端连接气相色谱分析仪,液体取样器与培养容器的液体取样口连通,压力表位于培养容器上。
本发明的方法包括如下步骤:
(1)按重量比将含有营养组分为0.5~5%的油井采出水或注入水通过驱替泵注入不锈钢材质、容积为100~500ml的培养容器;(2)通过气体流量控制仪将气瓶中的氧气或空气注入培养容器,气量为水样体积1~5倍;(3)将培养容器置于模拟油藏温度45~80℃和压力10~20MPa的恒温箱中进行5-30天培养;(4)培养结束后,取水样进行菌群密度计数分析和群落结构分析;(5)取气样进行气相色谱分析,结合菌群计数分析结果,推算氧气的消耗量。
步骤(4)中培养液理化性质分析项目包括:表面张力、挥发性脂肪酸含量;
步骤(5)中气样中各种气体组分分析通过气相色谱确定,结果用每种组分所占体积百分比表示,所分析的气体种类包括:氧气、氮气、甲烷、乙烷、丙烷、二氧化碳;
步骤(5)中菌群计数采用细菌瓶稀释法,分析的菌群包括:烃类氧化菌、腐生菌、发酵菌、硫酸盐还原菌、硝酸盐还原菌、铁细菌及产甲烷菌,细菌培养是在所模拟油藏环境的温度下进行;
最终微生物耗氧量与耗氧速率的确定是通过气相色谱分析的氧气含量的变化速率来确定;
在培养期间的任何时间均可取气样进行气体组分的色谱定量分析,确定不同时间的微生物代谢特征。
步骤(2)中的气体流量控制仪由一台Brooks气体流量计和一台控制仪组成。
在微生物驱油的研究与现场实施过程中,利用本方法可以确定不同条件下的油藏微生物能进行有效生长与繁殖所需要的氧气量,进而推算出需要向油藏注入的空气总量、消耗速率,可以为营养体系的优化、本源微生物驱油效果的评价提供有效研究手段,也可为现场注入方案设计提供依据。
本发明具有以下优点:
1、本发明方法是利用气相色谱定量各气体组分浓度,分析快速、准确,每个样品分析不超过30min。
2、本发明方法应用范围广泛。在微生物驱油技术研究领域,本发明不仅可以用于确定油藏微生物的耗氧量与耗氧速率,也可以用于营养体系优化、注气工艺参数确定、油藏微生物菌群产生生物气分析、驱油机理研究等方面。
附图说明
图1确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法流程图。
图2确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法实验装置示意图。
其中:1、驱替泵 2、高压气瓶 3、气体流量控制仪 4、压力表 5、气体取样器 6、气相色谱分析仪 7、液体取样口 8、培养容器 9、恒温箱 10、培养液容器。
图3为N/P营养体系氧气消耗量与培养时间的关系。
图4为一种淀粉基营养体系氧气消耗量与培养时间的关系。
图5为硝酸盐对硫酸盐还原菌生长过程的影响。
图6为通过本发明分析的生物气组成对比结果
具体实施方式
本发明的方法是通过一个实验装置实现的,实验装置由培养容器8、恒温箱9、压力表4、气体流量控制仪3、高压气瓶2、培养液容器10、驱替泵1、取样器和气相色谱分析仪6组成;密闭的不锈钢材质的培养容器8置于恒温箱中9,高压气瓶2通过气体流量控制仪3与培养容器8连通,培养液容器10下部与驱替泵1连接,上部与培养容器8连通,气体取样器5一端与培养容器8连通,另一端连接气相色谱分析仪6,液体取样器与培养容器8的液体取样口7连通,压力表4位于培养容器8上。
实施例1
为了进行淀粉基体系与N/P体系(铵盐)在激活油藏本源微生物过程中对氧气消耗速率的评价,使用本方法评价油藏微生物氧气消耗速率。在模拟油藏温度与压力条件下(50℃和10MPa),向培养容器中加含重量5%营养物质的油井采出水和空气(气液比4∶1),进行20天培养后,取气体通过气相色谱对其组分进行定量,以判断微生物消耗营养过程中对氧气的利用状况。
图3是N/P营养对氧气消耗过程中不同时期取样气体中O2和CO2组成比例的变化曲线。从图中可看出,本源微生物在补充氧气条件下,以原油为碳源的生长过程中氧气的消耗变化不大,初始气体中氧气含量约占21%,直到培养20天后,氧气含量约为19.5%,而作为本源微生物代谢产物的CO2气体比例也仅为2.5%。与此同时的烃类氧化菌计数分析表明密度也比较低(<104个/ml),充分说明目前的N/P体系在模拟油藏条件下对氧气的消耗速率很低,对烃类氧化菌的激活效果也较差。
图4是淀粉基营养体系对氧气消耗过程中不同时期取样气体中O2和CO2组成比例的变化曲线。同样条件下,本源微生物对新体系的代谢过程中氧气的消耗很快,在2天以后,所补充的氧气就被消耗完,同时产生了大量CO2气体,说明好氧菌群在新型淀粉基营养体系中激活效率很高。
以上实验说明在以空气的形式补充氧气后,N/P体系并不能较快地消耗氧气以代谢原油;而淀粉基体系对氧气地利用速率很快,能有效激活本源菌群。利用这种方法可以来确定不同营养体系用量时,其激活还原菌所需的有效氧气需要量、氧气消耗速率等参数,进而确定现场氧气注入量、注入周期等参数。
实施例2
为了研究硝酸盐对于硫酸盐还原菌的抑制作用,优化微生物驱油营养体系,利用本发明方法分别将两种营养体系注入培养容器,进行为期30天的培养。这两种培养液组成为:(1)地层水400ml,营养剂2.0%,密闭无氧条件培养;(2)地层水400ml,营养剂2.0%,硝酸钠0.5%,密闭无氧条件培养。以上培养都是在50℃高温下进行。
培养过程中定期取样分析硝酸盐还原菌与硫酸盐还原菌浓度变化,其随时间的变化曲线见图5。
图5是在地层水中加入2.0%的营养后,存在和不存在硝酸盐条件下,地层水在50℃下培养过程中硫酸盐还原菌浓度的变化。不加硝酸盐时,SRB浓度一直处于上升趋势,大约15天后浓度由最初的450个/ml繁殖到106个/ml以上。而添加0.5%的硝酸钠后,SRB没有大量繁殖,浓度一直小于100个/ml,处于被抑制状态,这是因为硝酸根的存在是地层水中的脱氮菌(硝酸盐还原菌)大量繁殖,同时硝酸盐还原菌可以氧化S2-为SO4 2-,从而抑制SRB的生长。
同时,在厌氧条件下培养的第10天,两个培养液中产生的生物气利用气相色谱进行了组分分析,图6中列出了生物气组分的比例。在添加0.5%硝酸钠的2#样品中,出现了N2,约占总体积的35%,这说明2#样品中的硝酸盐还原菌充分生长,将硝酸根还原产生氮气。本发明方法有效地证明了硝酸盐对硫酸盐还原菌地抑制作用。
本源微生物驱油需要向油藏注入营养物质,在激活有利于驱油的菌群的同时,要求不能激活对石油生产有害的硫酸盐还原菌。利用本发明方法进行的研究表明,硝酸根是硫酸盐还原菌的一种有效抑制剂,在抑制硫酸盐还原菌的同时,硝酸盐还原菌这类有益菌群也被激活,因为其产生的N2是有利于驱油的。
Claims (1)
1、一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将按重量含有0.5~5%营养组分的油井采出水或注入水通过驱替泵注入不锈钢材质,容积为100~500ml的培养容器;(2)通过气体流量控制仪将气瓶中的氧气或空气注入培养容器,气量为水样体积1~5倍;(3)将培养容器置于模拟油藏温度45~80℃和压力10~20MPa的恒温箱中进行5~30天培养;(4)培养结束后,取水样进行菌群密度计数分析和群落结构分析;(5)取气样进行气相色谱分析,结合菌群计数分析结果,推算氧气的消耗量;
步骤(4)中培养液理化性质分析项目包括:表面张力、挥发性脂肪酸含量;
步骤(5)中气样中各种气体组分分析通过气相色谱确定,结果用每种组分所占体积百分比表示,所分析的气体种类包括:氧气、氮气、甲烷、乙烷、丙烷、二氧化碳;
步骤(5)中菌群计数采用细菌瓶稀释法,分析的菌群包括:烃类氧化菌、腐生菌、发酵菌、硫酸盐还原菌、硝酸盐还原菌、铁细菌及产甲烷菌,细菌培养是在所模拟油藏环境的温度下进行;
最终微生物耗氧量与好氧速率的确定是通过气相色谱分析的氧气含量的变化速率来确定;
在培养期间的任何时间均可取气样进行气体组分的色谱定量分析,确定不同时间的微生物代谢特征;
步骤(2)中的气体流量控制仪由一台Brooks气体流量计和一台控制仪组成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008101059083A CN101575634B (zh) | 2008-05-05 | 2008-05-05 | 一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008101059083A CN101575634B (zh) | 2008-05-05 | 2008-05-05 | 一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101575634A true CN101575634A (zh) | 2009-11-11 |
CN101575634B CN101575634B (zh) | 2012-08-08 |
Family
ID=41270707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008101059083A Active CN101575634B (zh) | 2008-05-05 | 2008-05-05 | 一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101575634B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105628677A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 检测微生物驱油过程中微生物代谢气体的装置和方法 |
CN109576143A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-04-05 | 北京科技大学 | 高压多相环境中地质微生物运动性能研究的装置及方法 |
CN112266861A (zh) * | 2020-09-14 | 2021-01-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种油藏微生物储运装置及应用 |
CN113845234A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-28 | 中国环境科学研究院 | 一种模拟地下水氧化还原带的沙柱装置及使用方法 |
-
2008
- 2008-05-05 CN CN2008101059083A patent/CN101575634B/zh active Active
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105628677A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 检测微生物驱油过程中微生物代谢气体的装置和方法 |
CN105628677B (zh) * | 2015-12-31 | 2019-06-11 | 中国石油天然气股份有限公司 | 检测微生物驱油过程中微生物代谢气体的装置和方法 |
CN109576143A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-04-05 | 北京科技大学 | 高压多相环境中地质微生物运动性能研究的装置及方法 |
CN109576143B (zh) * | 2018-11-07 | 2021-08-20 | 北京科技大学 | 高压多相环境中地质微生物运动性能研究的装置及方法 |
CN112266861A (zh) * | 2020-09-14 | 2021-01-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种油藏微生物储运装置及应用 |
CN113845234A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-28 | 中国环境科学研究院 | 一种模拟地下水氧化还原带的沙柱装置及使用方法 |
CN113845234B (zh) * | 2021-09-23 | 2023-03-24 | 中国环境科学研究院 | 一种模拟地下水氧化还原带的沙柱装置及使用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101575634B (zh) | 2012-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schlegel et al. | Comparison of fluid geochemistry and microbiology of multiple organic-rich reservoirs in the Illinois Basin, USA: Evidence for controls on methanogenesis and microbial transport | |
CN1988970B (zh) | 刺激从地层石油产生甲烷的方法 | |
CN106285581B (zh) | 一种利用本源菌提高煤层气产量的方法 | |
CN1995694B (zh) | 一种污水注入本源微生物的驱油方法 | |
Gao et al. | An exogenous surfactant-producing Bacillus subtilis facilitates indigenous microbial enhanced oil recovery | |
CN104087534A (zh) | 一种聚合物驱后油藏激活内源微生物驱油的激活剂 | |
CN103865820B (zh) | 一种藤黄色单胞菌及其制备和应用 | |
Xiao et al. | Anthracite bio-degradation by methanogenic consortia in Qinshui basin | |
CN101131080A (zh) | 微生物单井吞吐采油方法 | |
CN102926728A (zh) | 用于海上油田内源微生物激活与外源微生物强化采油方法 | |
CN101575634B (zh) | 一种确定油藏微生物耗氧量和耗氧速率的方法 | |
Leu et al. | Conversion of CO2 into CH4 by methane-producing bacterium FJ10 under a pressurized condition | |
Vasile et al. | Innovative high pressure/high temperature, multi-sensing bioreactors system for microbial risk assessment in underground hydrogen storage | |
Han et al. | Experiments on the gas production of brown coal degraded by exogenous methanogens | |
Vítězová et al. | In situ field experiment shows the potential of methanogenic archaea for biomethane production from underground gas storage in natural rock environment | |
Chen et al. | Factors influencing biogenic gas production of low-rank coal beds in the Jiergalangtu Sag, Erlian Basin | |
Spirov et al. | Modelling of microbial enhanced oil recovery application using anaerobic gas-producing bacteria | |
CN103865821B (zh) | 一种螯合球菌及其制备和应用 | |
Ivanova et al. | A microbiological study of an underground gas storage in the process of gas injection | |
US9004162B2 (en) | Methods of stimulating acetoclastic methanogenesis in subterranean deposits of carbonaceous material | |
Ashley et al. | Deuterium as a quantitative tracer of enhanced microbial methane production | |
US20160145978A1 (en) | Method to enhance microbial gas production from unconventional reservoirs and kerogen deposits | |
Yao et al. | Experiment and simulation of indigenous microbial enhanced oil recovery (IMEOR) | |
CN111364958B (zh) | 注空气微生物驱油的方法 | |
Bucha et al. | Decomposition of carbon-bearing compounds and their influence on methane formation in a lignite incubation experiment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |