CN101445729A - 一种白光led用荧光粉的制备方法 - Google Patents
一种白光led用荧光粉的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101445729A CN101445729A CNA2008102202159A CN200810220215A CN101445729A CN 101445729 A CN101445729 A CN 101445729A CN A2008102202159 A CNA2008102202159 A CN A2008102202159A CN 200810220215 A CN200810220215 A CN 200810220215A CN 101445729 A CN101445729 A CN 101445729A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- phosphor powder
- raw material
- phosphor
- white light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 title abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 241001025261 Neoraja caerulea Species 0.000 abstract 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000009768 microwave sintering Methods 0.000 abstract 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 abstract 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 8
- 238000003836 solid-state method Methods 0.000 description 6
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019990 cerium-doped yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 *CC(*)C(*)C(*)C(*)C*(C(*)CC(*)C1C*)C1O Chemical compound *CC(*)C(*)C(*)C(*)C*(C(*)CC(*)C1C*)C1O 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N aluminum;oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Y+3] JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 cerium activated yttrium aluminum garnet Chemical class 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 238000005118 spray pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种GaN基发光二极管(LED)用的荧光粉及其制备方法,该荧光粉通式为(Y3-x-y,Rx)(Al5-z,Mz)O12:Cey,其中R是La,Gd,Pr,Sm中的一种或两种以上;M是Ga,Ge,B,Si中的一种或两种以上;0≤x≤1.8,0.01≤y≤0.2,0≤z≤3,按通式表达要求的摩尔配比,使用所表达元素的单质或盐,经配料,再加入助熔剂混磨均匀,在微波反应炉中烧结0.5~4h,然后对所得物质进行分散过筛,用稀的硝酸溶液洗至中性,抽滤烘干得到成品;本发明利用微波烧结时间短,节能环保,合成温度低,粉体松散,无需机械破碎,荧光粉发光强度高,粒度小且均匀,便于大规模生产,粉体热稳定性好,经过烤管后亮度衰减小;成灯后初始光通高,且光衰小、使用寿命长,通过稀土掺杂,可改变荧光粉的发射波长,适用于不同波段的蓝光芯片。
Description
技术领域
本发明涉及一种荧光粉的制备方法,具体涉及一种GaN基发光二极管用荧光粉在还原气氛下高温微波合成的制备方法。
背景技术
白光LED是一种新型的发光器件,具有体积小,寿命长,耗电量低,环保等优点,可广泛用于各种照明设施如室内用灯,交通指示灯,汽车用尾灯,户外大型屏幕,显示屏和广告牌等。目前基本上是利用铈激活的钇铝石榴石体系,即YAG:Ce体系,有效吸收GaN芯片的蓝光,并与之复合成为高亮度白色光。钇铝石榴石荧光粉的制备工业生产中目前普遍采用电炉加热高温固相合成,如中国专利申请公开说明书:CN100999662A、CN1880402A、CN1297629C、CN1827734A、CN1226384C等公开了上述电炉加热高温固相合成方法。钇铝石榴石荧光粉的制备方法还有燃烧法:如中国专利申请公开说明书CN1733865A;化学沉淀法:如中国专利申请公开说明书CN1311054C、CN101134897A、CN101134896A、CN01113333A、CN101144017A、CN101077974A、CN101012376A、CN1931958A、CN1718669A、CN1718669A、CN1277901C、CN100347267C等;喷雾热解法:如CN1962811A。
白光LED管制备过程中需烤管固化,烤管温度高达180℃,这就要求荧光粉必须具有良好的热稳定性。由于采用传统的高温固相法制备的YAG:Ce3+荧光粉粉体很硬,需经过机械破碎球磨达到所需的粒度,从而破坏荧光粉的晶形导致发光效率下降,成灯后热稳定性也相应变差。
发明内容
本发明的目的是提供一种还原气氛下微波加热高温固相合成制备铈激活钇铝石榴石荧光粉的方法,通过该方法制备的荧光粉可提高荧光粉的发光强度和热稳定性,改善荧光粉的色温、色坐标和显色指数,并使荧光粉的粒径小,粒度分布均匀,粉体分散性好。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种白光LED用荧光粉的制备方法,其中,该荧光粉的化学式为:(Y3-x-y,Rx)(Al5-z,Mz)O12:Cey,其中R是La、Gd、Pr、Sm中的一种或两种以上;M是Ga、Ge、B、Si中的一种或两种以上;0≤x≤1.8,0.01≤y≤0.2,0≤z≤3,其特征在于该制备方法包括如下步骤:(1)、按照所述化学式的配比称取对应元素的单质或氧化物或盐作为原料;(2)、将上述称量好的原料中加入助熔剂,放在混料器中混合均匀;(3)、.将上述混好的原料装入刚玉坩埚,并置于微波炉中烧结,气氛为N2和H2混合气,在1100℃~1500℃下烧结0.5~4h;(4)、还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品。
上述助熔剂可采用硼酸、碱金属或碱土金属的氟化物中的一种或多种的混合物,其加入量约为原料重量的0.5~5%。
原料采用的盐可以是碳酸盐、硝酸盐、草酸盐、硅酸盐等。
本发明的有益效果是:本发明制备的荧光粉发光强度高,粒度小且粉体分散均匀,无需机械破碎便于大规模生产,其另一优点是粉体热稳定性好,经过烤管后亮度衰减小;成灯后初始光通高,且光衰小、使用寿命长,而且通过稀土掺杂,可以改变荧光粉的发射波长,适用于不同波段的蓝光芯片,并且烧结时间短,节能环保,合成温度低,粉体松散,无需机械破碎研磨,所得荧光粉发光强度高,粒度小且均匀,便于大规模生产,主要用于白光发光二极管、诱蚊灯中。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1为实施例1[Y2.94Al5O12:Ce0.06]的X射线衍射图;
图2实施例1[Y2.94Al5O12:Ce0.06]的激发光谱图(λem=542nm);
图3为实施例1[Y2.94Al5O12:Ce0.06]的发射光谱图(λex=460nm)。
具体实施方式
实施例中的微波炉为可连续生产并通还原气氛的工业专用高温微波炉。
实施例1:Y2.94Al5O12:Ce0.06的合成:
Y2O3(5N) 8.2985g
Al2O3(A.R) 6.3726g
CeO2(4N) 0.2582g
H3BO3(A.R) 0.1493g,
其中,原料Y2O3中5N为纯度,其表示纯度为99.999%,相应的4N表示纯度为99.99%,下同。
将上述称好的原料混合均匀,其中硼酸作为助熔剂,装入刚玉坩埚,然后放入微波烧结炉中,往微波炉中通入N2和H2(N2:H2=9:1)的混合气,烧结温度为1400℃,处理时间为2小时;还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品,其平均粒径约8μm,激发波长为460nm,发射波长约为542nm,可以看出激发波长不变,发射波红移,其X-ray谱图见图1,激发光谱见图2,发射光谱见图3。按照同样的配比混料,采用高温固相法合成Y2.94Al5O12:Ce0.06。对比进行热稳定性试验,结果数据如表1所示。
实施例2:Y2.205Gd0.735Al5O12:Ce0.06的合成:
Y2O3(5N) 6.2239g
Gd2O3(5N) 3.3305g
Al2O3(A.R) 6.3726g
CeO2(4N) 0.2582g
H3BO3(A.R) 0.1619g
将上述称好的原料混合均匀,其中氟化钠作为助熔剂,装入刚玉坩埚,然后放入微波烧结炉中,往微波炉中通入N2和H2(N2:H2=9:1)的混合气,烧结温度为1400℃,处理时间为2小时;还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品,其平均粒径约8μm,激发波长为460nm,发射波长约为550nm,激发波长不变,发射波向长波移动。按照同样的配比混料,采用高温固相法合成Y2.205Gd0.735Al5O12:Ce0.06。对比进行热稳定性试验,结果数据如表1所示。
实施例3:Y1.47Gd1.47Al5O12:Ce0.06的合成:
Y2O3(5N) 4.1493g
Gd2O3(5N) 6.6609g
Al2O3(A.R) 6.3726g
CeO2(4N) 0.2582g
H3BO3(A.R) 0.1744g
将上述称好的原料混合均匀,其中氟化钙作为助熔剂,装入刚玉坩埚,然后放入微波烧结炉中,往微波炉中通入N2和H2(N2:H2=9:1)的混合气,烧结温度为1400℃,处理时间为2小时;还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品,其平均粒径约8μm,激发波长为460nm,发射波长约为560nm。按照同样的配比混料,采用高温固相法合成Y1.47Gd1.47Al5O12:Ce0.06。对比进行热稳定性试验,结果数据如表1所示。
实施例4:Y2.92Al5O12:Ce0.06,Pr0.02的合成:
Y2O3(5N) 8.2421g
Pr6O11(4N) 0.0851g
Al2O3(A.R) 6.3726g
CeO2(4N) 0.2582g
H3BO3(A.R) 0.1496g
将上述称好的原料混合均匀,其中氟化钾作为助熔剂,装入刚玉坩埚,然后放入微波烧结炉中,往微波炉中通入N2和H2(N2:H2=9:1)的混合气,烧结温度为1400℃,处理时间为2小时;还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品,其平均粒径约8μm,激发波长为460nm,发射波长约为545nm,在611nm附近出现一个锐峰,增加了红色成分,改善其显色性。按照同样的配比混料,采用高温固相法合成Y2.92Al5O12:Ce0.06,Pr0.02。对比进行热稳定性试验,结果数据如表1所示。
实施例5:Y2.94Al3.5Ga1.5O12:Ce0.06的合成:
Y2O3(5N) 8.2985g
Al2O3(A.R) 4.4608g
CeO2(4N) 0.2582g
GaO2(4N) 3.8146g
H3BO3(A.R) 0.1683g
将上述称好的原料混合均匀,其中氟化镁作为助熔剂,装入刚玉坩埚,然后放入微波烧结炉中,往微波炉中通入N2和H2(N2:H2=9:1)的混合气,烧结温度为1400℃,处理时间为2小时;还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品,其平均粒径约8μm,激发波长为460nm,发射波长约为525nm,可以看出激发波长不变,发射波蓝移。按照同样的配比混料,采用高温固相法合成Y2.94Al3.5Ga1.5O12:Ce0.06。对比进行热稳定性试验,结果数据如表1所示。
表1 实施例制备的荧光粉的亮度和热稳定性测试数据
上述实施例中的原料还可用相应的硝酸盐、碳酸盐、草酸盐代替,当荧光粉(Y3-x-y,Rx)(Al5-z,Mz)O12:Cey中的M为Si时,含硅原料可采用氧化硅或硅酸盐,并且通式(Y3-x-y,Rx)(Al5-z,Mz)O12:Cey中R还可以是实施例中未提到的La、Sm,或La、Gd、Pr、Sm中两种以上元素;M还可以是实施例中未提到的Ge、Si,或Ga、Ge、B、Si中两种以上元素。
Claims (3)
1.一种白光LED用荧光粉的制备方法,其中,该荧光粉的化学式为:(Y3-x-y,Rx)(Al5-z,Mz)O12:Cey,其中R是La、Gd、Pr、Sm中的一种或两种以上;M是Ga、Ge、B、Si中的一种或两种以上;0≤x≤1.8,0.01≤y≤0.2,0≤z≤3,其特征在于该制备方法包括如下步骤:(1)、按照所述化学式的配比称取对应元素的单质或氧化物或盐作为原料;(2)、将上述称量好的原料中加入助熔剂,放在混料器中混合均匀;(3)、.将上述混好的原料装入刚玉坩埚,并置于微波炉中烧结,气氛为N2和H2混合气,在1100℃~1500℃下烧结0.5~4h;(4)、还原气氛中降到室温,将烧结物处理到所需粒度,接着用0.1~5%的硝酸洗涤,最后用70~85℃的去离子水洗至中性,120~150℃温度下烘干,即得到成品。
2.根据权利要求1所述的白光LED用荧光粉的制备方法,其特征在于所述助熔剂为硼酸、碱金属或碱土金属的氟化物中的一种或多0种的混合物,其加入量为原料重量的0.5~5%。
3.根据权利要求1所述的白光LED用荧光粉的制备方法,其特征在于所述原料采用的盐为碳酸盐或硝酸盐或草酸盐或硅酸盐。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008102202159A CN101445729B (zh) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | 一种白光led用荧光粉的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008102202159A CN101445729B (zh) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | 一种白光led用荧光粉的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101445729A true CN101445729A (zh) | 2009-06-03 |
CN101445729B CN101445729B (zh) | 2012-05-09 |
Family
ID=40741610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008102202159A Expired - Fee Related CN101445729B (zh) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | 一种白光led用荧光粉的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101445729B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102786932A (zh) * | 2012-08-11 | 2012-11-21 | 金封焊宝有限责任公司 | 一种新型led制备工艺 |
CN103468263A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-25 | 江苏西凯华程光电科技有限公司 | 蓝光激发的白色led用狭窄粒度分布荧光粉及其制造方法 |
CN103980901A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-13 | 福建省长汀金龙稀土有限公司 | 白光LED用YAG:Ce3+黄色荧光粉的制备方法 |
CN104046356A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-09-17 | 福建省长汀金龙稀土有限公司 | 粒度为13~15μmYAG:Ce3+黄色荧光粉的制备方法 |
CN111171818A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-05-19 | 英特美光电(苏州)有限公司 | 一种大颗粒铝镓酸盐荧光粉的制备方法 |
JP2021172670A (ja) * | 2020-04-17 | 2021-11-01 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 蛍光体およびそれを使用した発光装置 |
CN114940901A (zh) * | 2022-07-05 | 2022-08-26 | 兰州大学 | 一种黄色复合荧光颜料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1318540C (zh) * | 2002-09-13 | 2007-05-30 | 北京有色金属研究总院 | 一种蓝光激发的白色led用荧光粉及其制造方法 |
CN1226384C (zh) * | 2003-07-10 | 2005-11-09 | 中国海洋大学 | 高亮度波长可调的白光发光二极管荧光粉的制备方法 |
US7148456B2 (en) * | 2004-09-15 | 2006-12-12 | The Penn State Research Foundation | Method and apparatus for microwave phosphor synthesis |
-
2008
- 2008-12-22 CN CN2008102202159A patent/CN101445729B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102786932A (zh) * | 2012-08-11 | 2012-11-21 | 金封焊宝有限责任公司 | 一种新型led制备工艺 |
CN102786932B (zh) * | 2012-08-11 | 2013-08-14 | 金封焊宝有限责任公司 | 一种新型led制备工艺 |
CN103468263A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-25 | 江苏西凯华程光电科技有限公司 | 蓝光激发的白色led用狭窄粒度分布荧光粉及其制造方法 |
CN103980901A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-13 | 福建省长汀金龙稀土有限公司 | 白光LED用YAG:Ce3+黄色荧光粉的制备方法 |
CN104046356A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-09-17 | 福建省长汀金龙稀土有限公司 | 粒度为13~15μmYAG:Ce3+黄色荧光粉的制备方法 |
CN111171818A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-05-19 | 英特美光电(苏州)有限公司 | 一种大颗粒铝镓酸盐荧光粉的制备方法 |
JP2021172670A (ja) * | 2020-04-17 | 2021-11-01 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 蛍光体およびそれを使用した発光装置 |
JP7454785B2 (ja) | 2020-04-17 | 2024-03-25 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 蛍光体およびそれを使用した発光装置 |
CN114940901A (zh) * | 2022-07-05 | 2022-08-26 | 兰州大学 | 一种黄色复合荧光颜料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101445729B (zh) | 2012-05-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101445729B (zh) | 一种白光led用荧光粉的制备方法 | |
CN101962542B (zh) | 一种白光led用铌酸盐基红色荧光粉及制备方法和应用 | |
Yongqing et al. | Properties of red-emitting phosphors Sr2MgSi2O7: Eu3+ prepared by gel-combustion method assisted by microwave | |
CN105331364B (zh) | 一种YAG:Mn红色荧光粉以及其制备方法和应用 | |
CN101402857B (zh) | 一种led用红色发光材料及其制备方法 | |
CN101307228B (zh) | 氯铝硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN111154488A (zh) | 一种白光led用铽掺杂锗酸盐绿色荧光粉及其制备方法 | |
CN101250407A (zh) | 硼硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN101486910A (zh) | 一种白光led用绿色荧光粉及其制备方法 | |
CN102703066A (zh) | 一种氟硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN105131953A (zh) | 一种近紫外激发白光led用稀土离子掺杂的新型多硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法 | |
CN102352244A (zh) | 一种led红色荧光材料及其制备方法 | |
CN101760191B (zh) | Led用高亮度硅酸钡基蓝绿色荧光粉及其高温还原制备方法 | |
CN102286281B (zh) | 一种铝酸盐基红色荧光材料及其制备方法 | |
CN103980901A (zh) | 白光LED用YAG:Ce3+黄色荧光粉的制备方法 | |
CN101463254B (zh) | 一种蓝光激发的白光led用黄橙色荧光粉及其制备方法 | |
CN105419798B (zh) | 一种橙红色锑酸盐荧光材料的制备方法及应用 | |
TWI326704B (en) | A phosphor and method for making the same | |
CN102994075A (zh) | 一种硅基氮氧化物绿色荧光粉 | |
CN113292995A (zh) | 一种Sm3+离子激活硼酸镥钡橙红色荧光粉及其制备方法和应用 | |
CN102337122A (zh) | 一种硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法 | |
CN101987957B (zh) | 一种白光led用红色荧光粉及制备方法和应用 | |
CN105860965B (zh) | 一种稀土离子掺杂的红色荧光粉及其制备方法 | |
CN106867524B (zh) | 一种碱土铝酸盐蓝色荧光材料的制备及应用 | |
CN105567224B (zh) | 一种led用硼硅酸盐红色纳米荧光粉的合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120509 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |