CN101428212A - 复合载体烟气选择性催化还原法脱硝催化剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂及其制备方法。该催化剂载体为复合载体，复合载体采用纳米锐钛型二氧化钛和/或堇青石和/或陶瓷纤维复合而成，复合载体具有稳定的多孔状的微孔结构。催化剂采用共混合法制备方法，将活性组分溶解制成pH值小于2的溶液或和助催化剂成分溶解成的溶液与复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合、陈腐、捏合、高压过滤、成型、干燥、煅烧形成催化剂。本发明具有机械强度高、催化活性高、活性温度窗口范围宽等优点，可广泛应用于烟气选择性催化还原法脱硝过程中氮氧化物的催化还原。
Description
技术领域
本发明涉及催化剂及制备方法，尤其涉及一种烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂及制备方法。
背景技术
NOx一般是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)两种氮氧化物的统称，是大气中主要的污染物之一，会对人类的健康和环境造成严重的危害。进入21世纪以来，NOx的排放问题越来越受各国政府关注，其排放标准日益严格。国内外控制NOx技术主要有选择性催化还原法、选择性非催化还原法、低NOx燃烧技术和燃烧优化控制技术等等。选择性催化还原法(SCR)是脱除燃煤烟气、烟道气以及其它废气中的氮氧化物(NOx)技术，是目前可行的NOx脱除技术中应用最广泛、效率较高的方法之一，催化剂是该技术的核心组成部分。
在国外，以V2O5为活性组分的选择性催化还原法(SCR)脱硝催化剂早在上个世纪七八十年代就已经开始产业化生产，由于这类催化剂具有较好的催化活性、选择性和热稳定性而得到广泛的应用。国内关于选择性催化还原法(SCR)脱硝催化剂研究的报道较多，但大多都处在理论研究阶段，且均为浸渍和涂覆的方式制备催化剂。浸渍和涂覆催化剂因其活性物质的负载量有限，催化剂的活性和使用寿命很难满足大型工业装置的工艺要求。
目前已申请的关于选择性催化还原法(SCR)脱硝催化剂的专利有多种，从公开的专利可以看出，各种选择性催化还原法(SCR)脱硝催化剂所使用的载体及活性组分各不相同，常使用的载体有TiO2、分子筛、Al2O3和活性炭等，其中TiO2因为有较高的稳定性而应用最广泛。公布号为CN 1151705A、CN 1777477A、CN 1642636A等发明专利所使用的载体为单一的TiO2载体，其活性组分及活性组分的形成和化学反应机理也有本质的不同。公布号为CN1792431A的发明专利也采用复合载体，它是以双氧化物Al2O3和TiO2为复合载体，同时用蜂窝陶瓷作骨架材料，采取浸渍和涂覆的方式将活性物质V2O5和WO3负载到复合载体和骨架材料上。
针对以上情况，本发明人建立在长期从事烟气脱硫脱硝及烟气选择性催化还原法(SCR)脱硝催化剂研究的基础上，采用特殊的催化剂复合载体，借鉴我国催化剂行业和陶瓷制造行业成熟的非专利技术及原理(如硫酸工业用V2O5催化剂技术原理)，采用共混合法，将活性物质和/或助活性物质负载到复合载体上，形成独特的、具有高活性性能的、能有效脱除燃煤烟气和烟道气以及其它废气中的氮氧化物(NOx)的复合载体催化剂。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂及制备方法。
烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂中的复合载体的质量百分比为85％～99.9％、活性组分的质量百分比为0.1％～15％，或者复合载体的质量百分比为65％～99.7％、活性组分的质量百分比为0.1％～15％和/或助催化剂成分WO3的质量百分比为0.1％～12％和/或助催化剂成分MoO3的质量百分比为0.1％～8％；复合载体的组成为：纳米锐钛型二氧化钛的质量百分比为70％～99.8％、堇青石的质量百分比为0.1％～10％、陶瓷纤维的质量百分比为0.1％～20％，或者纳米锐钛型二氧化钛的质量百分比为90％～99.9％、堇青石的质量百分比为0.1％～10％，或者纳米锐钛型二氧化钛的质量百分比为80％～99.9％、陶瓷纤维的质量百分比为0.1％～20％。
所述的活性组分为V2O5，助催化剂成分为WO3、MoO3。
烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂的制备方法包括如下步骤：
1)将质量百分比为70％～99.8％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％～10％的堇青石、质量百分比为0.1％～20％的陶瓷纤维，或者质量百分比为90％～99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％～10％的堇青石，或者质量百分比为80％～99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％～20％的陶瓷纤维混合并在温度为500℃～600℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将五氧化二钒或偏钒酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将钼酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
5)将步骤2)得到的溶液或和步骤3)得到的溶液或和步骤4)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐12h～48h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为35.75％～83.6％，活性组分V2O5的质量百分比为0.055％～12.67％，或/和助催化剂成分WO3的质量百分比为0.055％～10.13％，或/和助催化剂成分MoO3的质量百分比为0.055％～6.756％，和去离子水质量百分比为15％～30％，和粘结剂聚丙烯酰胺或/和羟丙基甲基纤维素的质量百分比为0.5％～9％，和润滑剂乙醇胺或/和甘油的质量百分比为0.05％～6％；
6)将步骤5)得到的泥料采用液压挤出成型、螺杆挤出机成型或辊筒辊压成型，形成外型为条状、管状、梅花状、蜂窝状或薄平板块状的催化剂坯体；
7)将步骤6)得到的催化剂坯体在10℃～200℃温度条件下，通过自然干燥、空调房干燥、微波干燥或隧道窑干燥后，在温度为480℃～550℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
本发明具有机械强度大、催化活性高、活性温度窗口宽等优点，可广泛应用于烟气选择性催化还原法脱硝过程中氮氧化物的催化还原。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步具体的说明，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
1)将质量百分比为70％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为10％的堇青石、质量百分比为20％的陶瓷纤维混合并在温度为600℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将五氧化二钒在70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将钼酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
5)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液和步骤4)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐12h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为40.444％，活性组分V2O5的质量百分比为12.67％，和助催化剂成分WO3的质量百分比为10.13％，和助催化剂成分MoO3的质量百分比为6.756％，和去离子水质量百分比为15％，和粘结剂羟丙基甲基纤维素的质量百分比为9％，和润滑剂甘油的质量百分比为6％；
6)将步骤5)得到的泥料采用液压挤出成型，形成外型为条状的催化剂坯体；
7)将步骤6)得到的催化剂坯体在10℃温度条件下，通过空调房干燥干燥后，在温度为550℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例2
将实施例1中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为80％。
实施例3
1)将质量百分比为99.8％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的堇青石、质量百分比为0.1％的陶瓷纤维混合并在温度为500℃～600℃煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵在50℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在50℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将钼酸铵在50℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
5)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液和步骤4)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐48h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为35.75％，活性组分V2O5的质量百分比为5.25％，和助催化剂成分WO3的质量百分比为10％，和助催化剂成分MoO3的质量百分比为6％，和去离子水质量百分比为30％，和粘结剂聚丙烯酰胺的质量百分比为9％，和润滑剂乙醇胺的质量百分比为4％；
6)将步骤5)得到的泥料采用液压挤出成型，形成外型为梅花状的催化剂坯体；
7)将步骤6)得到的催化剂坯体在200℃温度条件下，通过隧道窑干燥后，在温度为480℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例4
将实施例3中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为93％。
实施例5
1)将质量百分比为99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的堇青石混合并在温度为500℃～600℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将五氧化二钒60℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将步骤2)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐40h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为83.6％，活性组分V2O5的质量百分比为0.055％，和去离子水质量百分比为15％，和粘结剂羟丙基甲基纤维素的质量百分比为1.295％，和润滑剂甘油的质量百分比为0.05％；
4)将步骤3)得到的泥料采用辊筒辊压成型，形成外型薄平板块状的催化剂坯体；
5)将步骤4)得到的催化剂坯体在25℃温度条件下，通过自然干燥后，在温度为500℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例6
将实施例5中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为65％。
实施例7
1)将质量百分比为90％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为10％的堇青石混合并在温度为500℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵60℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将步骤2)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐40h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为60.33％，活性组分V2O5的质量百分比为12.67％，和去离子水质量百分比为22％，和粘结剂羟丙基甲基纤维素的质量百分比为4％，和润滑剂甘油的质量百分比为1％；
4)将步骤3)得到的泥料采用螺杆挤出机成型，形成外型为蜂窝状的催化剂坯体；
5)将步骤4)得到的催化剂坯体在150℃温度条件下，通过隧道窑干燥后，在温度为500℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例8
将实施例7中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为97％。
实施例9
1)将质量百分比为99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的陶瓷纤维混合并在温度为550℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将钼酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
5)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液和骤4)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐36h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为77.39％，活性组分V2O5的质量百分比为1％，和助催化剂成分WO3的质量百分比为0.055％，和助催化剂成分MoO3的质量百分比为0.055％，和去离子水质量百分比为20％，和粘结剂聚羟丙基甲基纤维素的质量百分比为0.5％，和润滑剂甘油的质量百分比为1％；
6)将步骤5)得到的泥料采用螺杆挤出机成型，形成外型为蜂窝状的催化剂坯体；；
7)将步骤6)得到的催化剂坯体在25℃温度条件下，通过微波干燥后，在温度为520℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例10
将实施例9中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为95％。
实施例11
1)将质量百分比为80％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为20％的陶瓷纤维混合并在温度为580℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将五氧化二钒在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将钼酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
5)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液和骤4)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐24h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为57％，活性组分V2O5的质量百分比为2％，和助催化剂成分WO3的质量百分比为6％，和助催化剂成分MoO3的质量百分比为3％，和去离子水质量百分比为22％，和粘结剂聚丙烯酰胺的质量百分比为8％，和润滑剂乙醇胺或/和甘油的质量百分比为2％；
6)将步骤5)得到的泥料采用螺杆挤出机成型，形成外型为蜂窝状的催化剂坯体；；
7)将步骤6)得到的催化剂坯体在150℃温度条件下，通过隧道窑干燥后，在温度为520℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例12
将实施例11中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为96％。
实施例13
1)将质量百分比为99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的堇青石混合并在温度为550℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐24h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为64.945％，活性组分V2O5的质量百分比为1％，和助催化剂成分WO3的质量百分比为0.055％，和去离子水质量百分比为24％，和粘结剂聚丙烯酰胺的质量百分比为8％，和润滑剂乙醇胺的质量百分比为2％；
5)将步骤4)得到的泥料采用螺杆挤出机成型，形成外型为蜂窝状的催化剂坯体；
6)将步骤5)得到的催化剂坯体在150℃温度条件下，通过隧道窑干燥后，在温度为520℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例14
将实施例13中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为95％。
实施例15
1)将质量百分比为99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的堇青石混合并在温度为550℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐24h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为55.37％，活性组分V2O5的质量百分比为1.5％，和助催化剂成分WO3的质量百分比为10.13％，和去离子水质量百分比为22％，和粘结剂聚丙烯酰胺的质量百分比为9％，和润滑剂乙醇胺的质量百分比为2％；
5)将步骤4)得到的泥料采用辊筒辊压成型，形成外型薄平板块状的催化剂坯体；
6)将步骤5)得到的催化剂坯体在150℃温度条件下，通过隧道窑干燥后，在温度为520℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例16
将实施例15中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为94％。
实施例17
1)将质量百分比为99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的陶瓷纤维混合并在温度为550℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钼酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
4)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐24h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为72.945％，活性组分V2O5的质量百分比为1％，和助催化剂成分MoO3的质量百分比为0.055％，和去离子水质量百分比为20％，和粘结剂聚羟丙基甲基纤维素的质量百分比为4％，和润滑剂甘油的质量百分比为1％；
5)将步骤4)得到的泥料采用辊筒辊压成型，形成外型薄平板块状的催化剂坯体；
6)将步骤5)得到的催化剂坯体在25℃温度条件下，通过微波干燥后，在温度为520℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例18
将实施例9中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为95％。
实施例19
1)将质量百分比为99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％的陶瓷纤维混合并在温度为550℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将偏钒酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钼酸铵在55℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
4)将步骤2)得到的溶液和步骤3)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐24h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为63.744％，活性组分V2O5的质量百分比为1％，和助催化剂成分MoO3的质量百分比为6.756％，和去离子水质量百分比为22％，和粘结剂聚羟丙基甲基纤维素的质量百分比为5％，和润滑剂甘油的质量百分比为1.5％；
5)将步骤4)得到的泥料采用辊筒辊压成型，形成外型薄平板块状的催化剂坯体；
6)将步骤5)得到的催化剂坯体在25℃温度条件下，通过自然干燥后，在温度为520℃条件下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
实施例20
将实施例19中制得的催化剂粉碎过筛，得到粒径为60目至30目之间的催化剂颗粒，取该催化剂颗粒2ml放入催化剂活性评价装置，活性评价在内径为8mm的固定床反应器中进行。NO/N2、NH3/N2、O2和N2经质量流量计控制后混合，得到模拟烟气，组成为0.1％ NO、0.08％ SO2、8％ H2O、0.1％ NH3和3％ O2，N2为平衡气，空速为18000h-1。反应温度在370℃，NH3/NOx为1。气体成分由德国SIEMENS公司制造的ULTRMAT 23气体分析仪检测，检测其脱硝效率为92％。
Claims (4)
1.一种烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂，其特征在于复合载体的质量百分比为85％～99.9％、活性组分的质量百分比为0.1％～15％，或者复合载体的质量百分比为65％～99.7％、活性组分的质量百分比为0.1％～15％和/或助催化剂成分WO3的质量百分比为0.1％～12％和/或助催化剂成分MoO3的质量百分比为0.1％～8％；复合载体的组成为：纳米锐钛型二氧化钛的质量百分比为70％～99.8％、堇青石的质量百分比为0.1％～10％、陶瓷纤维的质量百分比为0.1％～20％，或者纳米锐钛型二氧化钛的质量百分比为90％～99.9％、堇青石的质量百分比为0.1％～10％，或者纳米锐钛型二氧化钛的质量百分比为80％～99.9％、陶瓷纤维的质量百分比为0.1％～20％。
2.根据权利要求1所述的一种烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂，其特征在于所述的活性组分为V2O5。
3.根据权利要求1所述的一种烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂，其特征在于所述的助催化剂成分为WO3和/或MoO3。
4.一种根据权利1所述烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1)将质量百分比为70％～99.8％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％～10％的堇青石、质量百分比为0.1％～20％的陶瓷纤维，或者质量百分比为90％～99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％～10％的堇青石，或者质量百分比为80％～99.9％的纳米锐钛型二氧化钛、质量百分比为0.1％～20％的陶瓷纤维混合并在温度为500℃～600℃条件下煅烧，得到具有多孔状的稳定的微孔结构的复合载体；
2)将五氧化二钒或偏钒酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于2的溶液；
3)将钨酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液中，得到PH值小于7的溶液；
4)将钼酸铵在50℃～70℃温度下搅拌使之溶于草酸溶液或者去离子水中，得到PH值小于7的溶液；
5)将步骤2)得到的溶液或和步骤3)得到的溶液或和步骤4)得到的溶液与步骤1)得到的复合载体、去离子水、粘结剂、润滑剂一起混练捏合，陈腐12h～48h得到催化剂泥料，催化剂泥料的组成为：复合载体的质量百分比为35.75％～83.6％，活性组分V2O5的质量百分比为0.055％～12.67％，或/和助催化剂成分WO3的质量百分比为0.055％～10.13％，或/和助催化剂成分MoO3的质量百分比为0.055％～6.756％，和去离子水质量百分比为15％～30％，和粘结剂聚丙烯酰胺或/和羟丙基甲基纤维素的质量百分比为0.5％～9％，和润滑剂乙醇胺或/和甘油的质量百分比为0.05％～6％；
6)将步骤5)得到的泥料采用液压挤出成型、螺杆挤出机成型或辊筒辊压成型，形成外型为条状、管状、梅花状、蜂窝状或薄平板块状的催化剂坯体；
7)将步骤6)得到的催化剂坯体在10℃～200℃温度条件下，通过自然干燥、空调房干燥、微波干燥或隧道窑干燥后，在温度为480℃～550℃条件内下煅烧，得到烟气选择性催化还原法脱硝复合载体催化剂。
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| CN (1) | CN101428212B (zh) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101862651A (zh) * | 2010-06-29 | 2010-10-20 | 浙江大学 | 用于选择性催化还原氮氧化物的V-Sb-Nb/Ti催化剂及制备方法 |
| CN101954290A (zh) * | 2010-08-23 | 2011-01-26 | 北京科技大学 | 一种新型复合载体scr烟气脱硝催化剂 |
| CN102861595A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-09 | 浙江天蓝环保技术股份有限公司 | 一种用于低温烟气脱硝的蜂窝状scr脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN103638921A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-03-19 | 安徽省元琛环保科技有限公司 | 一种钒钨脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN104324717A (zh) * | 2013-12-19 | 2015-02-04 | 南宁市磁汇科技有限公司 | 去除垃圾焚烧炉废气中二恶英的催化剂及其制备方法 |
| CN106238067A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-21 | 山东海润环保科技有限公司 | 脱硝脱voc催化剂 |
| CN106238035A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-21 | 山东海润环保科技有限公司 | Sco脱二噁英催化剂 |
| CN106916804A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-07-04 | 牡丹江医学院 | 一种维生素a脂肪酸酯合成用固定化脂肪酶的制备方法 |
| CN107335466A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-11-10 | 合肥隆延科技有限公司 | 烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN109012712A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-18 | 北京方信立华科技有限公司 | 一种低温钒钛基scr催化剂及制备方法 |
| CN109331801A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-02-15 | 内蒙古工业大学 | 一种以三乙醇胺制备的纳米多孔TiO2为载体的钒基脱硝催化剂的制备方法 |
| CN113289609A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-08-24 | 大唐环境产业集团股份有限公司 | 一种高耐磨宽温脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
-
2008
- 2008-12-04 CN CN2008101625936A patent/CN101428212B/zh active Active
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101862651A (zh) * | 2010-06-29 | 2010-10-20 | 浙江大学 | 用于选择性催化还原氮氧化物的V-Sb-Nb/Ti催化剂及制备方法 |
| CN101862651B (zh) * | 2010-06-29 | 2012-05-23 | 浙江大学 | 用于选择性催化还原氮氧化物的V-Sb-Nb/Ti催化剂及制备方法 |
| CN101954290A (zh) * | 2010-08-23 | 2011-01-26 | 北京科技大学 | 一种新型复合载体scr烟气脱硝催化剂 |
| CN102861595A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-09 | 浙江天蓝环保技术股份有限公司 | 一种用于低温烟气脱硝的蜂窝状scr脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN103638921A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-03-19 | 安徽省元琛环保科技有限公司 | 一种钒钨脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN103638921B (zh) * | 2013-12-11 | 2015-07-22 | 安徽省元琛环保科技有限公司 | 一种钒钨脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN104324717A (zh) * | 2013-12-19 | 2015-02-04 | 南宁市磁汇科技有限公司 | 去除垃圾焚烧炉废气中二恶英的催化剂及其制备方法 |
| CN104324717B (zh) * | 2013-12-19 | 2019-03-05 | 南京环境再生能源有限公司 | 去除垃圾焚烧炉废气中二噁英的催化剂及其制备方法 |
| CN106238035A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-21 | 山东海润环保科技有限公司 | Sco脱二噁英催化剂 |
| CN106238035B (zh) * | 2016-08-30 | 2018-12-21 | 山东海润环保科技有限公司 | Sco脱二噁英催化剂 |
| CN106238067B (zh) * | 2016-08-30 | 2018-12-21 | 山东海润环保科技有限公司 | 脱硝脱voc催化剂 |
| CN106238067A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-21 | 山东海润环保科技有限公司 | 脱硝脱voc催化剂 |
| CN106916804A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-07-04 | 牡丹江医学院 | 一种维生素a脂肪酸酯合成用固定化脂肪酶的制备方法 |
| CN107335466A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-11-10 | 合肥隆延科技有限公司 | 烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN107335466B (zh) * | 2017-08-02 | 2020-07-21 | 湖南环达环保有限公司 | 烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN109012712A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-18 | 北京方信立华科技有限公司 | 一种低温钒钛基scr催化剂及制备方法 |
| CN109331801A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-02-15 | 内蒙古工业大学 | 一种以三乙醇胺制备的纳米多孔TiO2为载体的钒基脱硝催化剂的制备方法 |
| CN109331801B (zh) * | 2018-11-16 | 2021-03-26 | 内蒙古工业大学 | 一种以三乙醇胺制备的纳米多孔TiO2为载体的钒基脱硝催化剂的制备方法 |
| CN113289609A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-08-24 | 大唐环境产业集团股份有限公司 | 一种高耐磨宽温脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20090513 Assignee: RAGA Technology Co., Ltd Assignor: Zhejiang University Contract record no.: 2014330000426 Denomination of invention: Selective catalysis reduction denitrate catalyst for composite carrier flue gas and preparation method thereof Granted publication date: 20120523 License type: Common License Record date: 20141124 |
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| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model |