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旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性片剂

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CN101394839A CN 200780007174 CN200780007174A CN101394839A CN 101394839 A CN101394839 A CN 101394839A CN 200780007174 CN200780007174 CN 200780007174 CN 200780007174 A CN200780007174 A CN 200780007174A CN 101394839 A CN101394839 A CN 101394839A
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Abstract

水不溶性骨架片剂能随时间以缓释的方式释放活性成分,该活性成分可能以毒物癖为目的被滥服,所谓的活性成分分散在至少由一种赋形剂构成的压片基质中,赋形剂选自下列所组成的组中:无pH值依赖并水不溶性的缓释聚合物、无机赋形剂和它们的混合物,片剂具有至少4MPa的抗张强度。

Description

旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性片剂

本发明涉及本发明涉及一种具有非常强的抗张强度的水不溶性骨架片剂。 该片剂在通常条件下不易破碎,在水性介质中不松散并且不溶解,特别适

合作为精神药物的贮存体(reservoir),因为它可以减少甚至防止使用者出于毒 物癖的目的,通过磨碎、溶解、注射或粉碎吸入滥服这些药物。

特别是精神药物类活性成分的缓释口服给药。

关于包含緩释阿片药物特别是羟考酮的片剂,非主观误服现象可能包括几 方面。首先,这可能是没有遵照服用要求。事实上,当本应吞服的片剂意外地 被患者咀嚼时,也能造成误服。此时,旨在延迟释放活性成分的片剂结构被部 分或全部破坏,后果对于患者可能是危险的,甚至是致命的(超剂量可能导致 致死剂量)。这就是为什么,例如奥施康定⑧LP药物的说明书上注明有"此片 剂应不经咀嚼整片吞服"。

此外,以羟考酮为主要成分的缓释药物的非主观误服,还可在患者在同时 或短时间段内,将药物与大量酒精一起服用时观察到。

事实上,在对氢吗啡酮緩释剂的观察中,酒精在胃中的存在会引起对活性 成分起緩释作用的赋形剂层的变质,导致大量活性成分在机体内的剂量倾卸 ("dose-dumping,,),甚至可能导致具有危险性质的过度剂量。

所以,奥施康定⑧LP在说明书的禁忌表中提到,在服药时酒精是被禁止 饮用的。

同样,在美国,美国食品及药物管理局FDA ( Food And Drug Administration)严格监督使用羟考酮进行治疗的患者,在其治疗期间禁止摄入 含酒精饮料(~PMLhttp://www.fda.gov/cder/drua/infopage/oxycontin/oxvcontin-。a.htm )。

所以,存在这样一种实际需要,既要预防这种意外误服以增加患者安全, 同时要保证服药的简便和舒适(口月良)。

自从1990年法国医药市场上针对阿片上瘾的替代治疗的出现,药剂出现

舌下片剂的形式以替代最初的注射方式,就观察到了精神药物的活性成分净皮有 毒瘾的人群滥用现象的增加。

用主观误服或不法使用(或者沿用英文词"药物滥用(drug-abuse)")来 定义以毒物痺为目的对某些药物的滥用,特别是某些精神药物或麻醉剂的滥 用,如在医疗中用于重度疼痛治疗或针对阿片制剂上瘾治疗的类吗啡物质及其 衍生物。

本应正常用于口服的緩效活性成分经肠胃外/经鼻滥服,在给药后可使毒 物癖者立即感受到原有配方全部活性成分所积累的精神效用。

所以,在丁丙诺啡这一强效类吗啡镇痛剂特例中,最初以商品名 Temgesic⑧进行销售,并用于毒物癖替代治疗,^_估计有25%至30%的售出药 物被经肠胃外或经鼻滥用。同样地,对于特殊药物Subutex® (Schering-Plough 的高剂量丁丙诺啡舌下片剂),已正式用于几万例对阿片有毒物癖的患者的替 代治疗中。对此,估计有34%的使用者经注射给药,以及有30%的使用者经 鼻滥服。

另外,用于重度疼痛治疗的特殊药物如硫酸吗啡(Skenan®)和羟考酮 (Moscontin®,Oxycontin® LP ),或者用于中度疼痛治疗的药物(Neocodion® ), 主观滥服现象也同样被发现。这些緩释制剂包含大量旨在长时间内止痛的类吗 啡物质,滥服会导致吗啡衍生物大剂量的发生效用。

滥服还涉及其它类治疗,特别是苯并二氮卓类(benzodiazepines) (Rohypnol®),或者小范围的某些神经病学治疗(抗帕金森氏病药物 Artane® )。

然而,这些治疗或替代治疗,往往通过简单的处方就可获得药物,并且剂 量可能达到每日十几片,使其成为两种主要滥服方式的对象:胃肠外给药(注 射)和经鼻给药(吸入)。

在经注射滥服的情况中,片剂或胶囊包含有效活性成分,它们被毒物癖者 以可能持有的各种方式化成细粉,特别是借助于研钵或打火机,甚至通过简单 的吸嚼或将片剂咬碎。如此得到的粗粉末,其内必然含有原本存在于药物制剂 中的赋形剂。粉末可以溶于少量的液体(几毫升),在某些活性成分以碱(褐 色海洛因、吗啡碱)的形式存在的情况下,液体有时要经预加热和/或添加酸。

得到的液体随后可被简单地过滤,以避免粗颗粒进入血液,如在静脉注射前借 助于香烟滤嘴进行过滤。

在这种情况下,因为赋形剂不能再延緩其释放,活性成分立即被释放到血 液中,于是毒物癖者获得了所追求的即时的精神效用。

在通过吸入滥服过程中,药物制剂同样被粉碎直至得到足够精细的粉末, 足够细到可使活性成分进入鼻粘膜的毛细血管。然而,口服给药中赋形剂预期 延迟活性成分释放的作用完全失效,所期待的即时精神效用可立即产生。

另外,滥服还伴随有大量的健康隐患,直接与注射或吸入赋形剂,或者是 由于粉碎后的残留物未经提纯、未经过滤或过滤不足及未经灭菌有关。事实上, 近来的研究表明,某些滥服的片剂有时直接在注射器中溶解,然后经注射,未 经过任何预过滤,这种操作直接导致大量的肺栓塞死亡。另外,向破碎剩余物 中加入未经灭菌的液态酸(柠檬汁),会同样导致病理细菌或霉菌(念珠菌病) 的传播。

这样的操作也增加了业已很高的病毒和细菌的传播隐患,以及增加了由非

胃肠道注射引起皮肤并发症(脓肺、坏死)的危险。另外,在Subutex⑧片剂 的注射情况中,片剂中存在的玉米淀粉会导致水肿的出现,这是由于一旦经注 射,这种赋形剂会在淋巴和静脉网络中聚积,这将导致下肢的肿胀。

为了抑制这些问题, 一种观点提出,可将活性成分和其它成分组合在同一 药物制剂中,该其它成分能在制剂经胃肠外方式服用时限制其精神效用。

这一情况如最初在专利US 3966940和US 3773955中描述的美沙酮和纳洛 酮的组合物制剂。

这一抗滥服的概念在丁丙诺啡的特例中再次被采用。所以,专利EP 0185472描述过一种含有效剂量纳洛酮的丁丙诺啡口服制剂,纳洛酮作为代谢 型拮抗剂作用于吗啡受体。经口服时纳洛酮的生物利用度极低,当药物以经口 服的常规方式给药时,它不妨碍丁丙诺啡的止痛作用。相反,当它以胃肠外方 式滥服时,纳洛酮是完全起效用的,并能抑制丁丙诺啡的止痛作用。然而,在 这类化学组合方式中,口服药物制剂仍可破碎并溶于水性介质。

纳曲酮和丁丙诺啡组合的舌下制剂在专利EP 0319243中另有叙述。这种 组合能特别提高纳曲酮对类吗啡物质的拮抗作用,即使在组合物以胃肠外方式

被滥服时,仍能对服用者产生止痛作用但无快感。这种制剂很少能引起毒物癖 者的兴趣,可抑制主观滥服的现象。然而,该途径要求两种主要活性成分共同 给药,从而导致产品成本和药物售价的上升。

还是在将类吗啡物质与拮抗剂组合的途径中,专利申请US 2003/0143269 描述了一种药物制剂,其中的类吗啡物质和拮抗剂以这样一种方式分开,当药 物经正常方式被服用时,如口服,拮抗剂被"禁锢,,在能阻碍其释放的包封格 中。相反地,在试图通过破碎滥服时,结构的改变引起两种活性成分的混合, 会导致对所寻求的精神效用的抑制。

在这一观点中,药物制剂在面对滥服时充当了裁判的重要角色,然而,如 上所述,两种成分的化学组合是必要的,这将导致生产工艺的复杂化和产品成 本的上升。

另外,专利申请US 2003/0068392描述过一种药物制剂,其中类吗啡物质 不只与一种拮抗剂组合,而是同时与被隔离在包封格中的刺激剂组合。对药物 剂型的主观性改变会不可避免地引起刺激剂的释放。然而,这种剂型需要三种 活性成分的组合,以及需要隔离区来实现,这会导致其制备的复杂化以及比简 单片剂如药物制剂更为高昂的价格。

其它公司调整了药物制剂的制备方式,其中的类吗啡或被滥服物未与拮抗 剂组合。正如专利申请US2005/0281748提出的一种口服剂药物的制造,其中 关键成分类吗啡经改变以增加其亲脂性,使其活性成分与一种或几种脂肪酸形 成盐。

当经口服给药时,这种药物制剂允许活性成分的缓释,因为消化液中的酶 逐渐分解脂肪酸族,随着它们的分解逐步释放活性成分。

相反地,药物制剂的物理变化会释放活性成分微粒,微粒是经水不溶性层 包封来阻碍活性成分在水溶液中的快速释放的。当然,这种剂型要求活性成分 的化学转化。

专利申请US 2003/0118641描述了 一种緩释类吗啡口服剂,其中活性成分 类吗啡与亲水性聚合物基质和树脂阳离子组合。带有与活性成分相反电荷的树 脂与活性成分结合在聚合物基质中,会阻碍活性成分的提取。

这种药物制剂载体能使活性物质与能令其在机体内緩释的赋形剂不可分

离,即使借助于市售的大部分溶剂(热水、酒精、醋、双氧水等)也不可分离。

一些公司以凝胶为基质来调整药物制剂。如疼痛治疗公司(Pain Therapeutics Inc.)和Durect公司使用可经口服或经胃肠外给药的可生物降解 凝胶,其由高粘性剂、乙酸异丁酸蔗糖酯(Sucrose Acetate Iso Butyrate或SAIB ) 构成。这种凝胶充许类吗啡、羟考酮随时间緩释。专利US5747058和US6413536 以这种凝胶为主题,它具有在12-24小时期间内以可控方式释放活性成分的能 力,即使在包含活性成分的胶嚢被损坏或被破碎时。这种药物制剂的关键在于, 其活性成分羟考酮不可从其胶凝化载体中提取,而且由于这种制剂的过高粘 性,它也不可能经胃肠外注射(Remoxy⑧产品,使用目前处于第三阶段临床 试验的ORADUR⑧和SABER⑧技术)。

另外,这种凝胶在有酒精或酸存在时,还表现出抗提取羟考酮的能力,活 性成分被禁锢在胶凝剂所形成的网络中。

这种含凝胶的药物制剂为复方制剂, 一方面它需要用高粘性液来进行工业 规模的生产,这使其实施受到局限,而另一方面表现为在包装方面的明显局限 (使用瓶装或安瓿瓶),这和片剂不可同日而语。

另外,现已出现制造具有很高硬度的骨架片剂的方法。例如,专利EP 0974355中描述,在有传统聚合粘合剂如HPMC存在时,可通过对混有至少一 种天然糖添加剂的水溶性维生素进行制粒而获得片剂。这种片剂,旨在利用水 溶性维生素在机体内的快速释放,并具有数值为20-30kp/cm、千磅/平方厘米) (kiloponds/cm2))的高硬度,相当于约1.96-2.94MPa的硬度值。片剂由超过90% 的水溶性维生素及同样水溶性的赋形剂(HPMC,糖类)构成,尽管相对较硬, 片剂仍可在机体内快速崩解(10-15分钟的崩解时间)。从这方面来说,这种片 剂完全不适合用于活性成分的緩释,而且片剂还易溶于水溶液,使其不适合作 为易被滥服的药物制剂的载体。

专利EP 0933079描述了具有约l-10MPa ( 1N/mm2)的抗张强度的骨架片 剂。这种片剂通过对处理后的淀粉粉末的直接压制获得。这种片剂旨在实现活 性成分的快速释放,因为它在水溶液中表现出相对较短的崩解时间,约为6-7 分钟。由于它在水溶液中的快速崩解,这种片剂仍不能用于易被主观滥服并应 在长时间范围内释放的活性成分的载体。

专利EP 0997143描述了具有很高硬度(UMPa即约为llkp/cm2 ),并且 脆性小于1%的双凸骨架片剂的制造,其主要由可压縮的碳水化合物和崩解剂 (一般为甘露醇)及粘合剂构成基质,并对其进行压制后得到。这种咀嚼片剂, 尽管在固态时具有很高的硬度,但在口中可短时间内溶于水并在机体内快速释 放其活性成分。

用于在机体内緩释活性物质并且具有高硬度的骨架片的制造,在专利US 6592901中有描述。在文献中,该片剂具有良好的可压缩特性,其主要以一种 具有高取代度、低粘度的特级乙基纤维素(以Aqualon⑧为商标出售的非离子 性及无pH值依赖性的乙醚纤维素)为基质获得。所得片剂的抗张强度为 10-20kp (kiloponds),考虑到片剂的大小,这一数值相当于约1.4-2.8MPa。此 外,这种特级乙基纤维素不溶于水,限制了液体扩散导致活性成分在机体内的 释放。以这种方式获得的片剂活性成分见效緩慢,其所展现的释放曲线中,只 有少于80%的活性成分在24小时内被释放。

骨架片具有较强的抗张性,这在Pontier等人的文献中也有所描述(欧洲 陶瓷学报期刊22期(2002年)(Journal of European Ceramic Society) , 22 (2002))。作者特别指出,可通过对磷酸钙类无机盐赋形剂直接压制获得这种 高硬度的骨架片,如磷酸三钙或羟基磷灰石。磷酸三钙粉末经过预先造粒,以 此为原料再以300MPa的压力压制成片,如此4寻到抗张强度(tensile strength ) 可达6.5MPa的片剂。然而,文献没有给出任何关于这种片剂的其它信息,包 括片剂随时间以緩释方式释放一种或几种活性成分的能力,也没有关于这种结 构的药物制剂的抗水性介质溶蚀的能力。

C. Pontier在论文("压制磷灰石类磷酸4丐,从化学理论到使用价值"巴黎 十一大论文,2001年9月25日答辩)("Les phosphates de calcium apatitiques en compression. De la chimie aux qualit6s d'usage "ThSse de l'Universit6 de Paris XI, presented on 25 September 2001)中指出,可在压制后获得以磷酸钓(特别是羟 基磷灰石和磷酸三钙)为基质的并具有可达7MPa的良好抗张强度的骨架片 剂。

另外,通过经骨架孔隙逐渐地扩散,这种片剂还具有在较长时间范围内在 水溶液中释放茶碱的能力(8小时内60%的活性成分被释放)。然而这篇文章

没有得出任何关于这种片剂的抗水溶蚀能力的结论,也没得出片剂是否在液体 中可石皮碎的抗滥月良能力的结i仑。

专利申请US 2005/0031546涉及的避免毒物癣者滥服的药物制剂,其中含 一种或几种可能导致发展为毒物癣的活性成分,以及至少一种合成或天然聚合 物,该聚合物必须能承受至少500N的剪应力(une force)。文中所述的唯一特 定聚合物为聚氧乙烯,可向其内添加苍耳烷胶,聚合物分子量为7000000。这 些片剂可通过包含一个压制步骤和一个加热步骤的方法制备,可为同步加热或 滞后加热。这样的加热步骤对获得所需硬度是必要的。虽然这一步骤维持时间 短,但一方面,其不可给药于热敏活性成分,另一方面,需要使用特殊设备, 并且增加了能量的消耗,都将导致该方法成本的上升。

所以存在调整药物剂型的实际需要,通过随时间緩释的方法,保证其具有 精神作用的活性成分的给药安全性,也就是说存在这样一种药物制剂,其结构 可使药物的破碎和溶出变得困难甚至不可能,从而阻碍活性成分从緩释剂中被 提取或分离。另夕卜,这一药物剂型能以特别筒单、快速、低成本的方法生产出 来。

发明人意外地发现一种新的固体口服药物制剂,其制备方式简单,制剂为 緩释骨架片形式,不可溶并极坚硬。这种片剂可避免非主观误服的现象,能抑 制甚至消除滥服或主观滥服的现象。

所以本发明的主题在于,水不溶性骨架片剂,能使一种或几种活性成分在 机体内随时间缓释,更优的释放期高于12小时,最优的高于20小时,其内包 含至少一种分散在压制基质中可能以毒物癖为目的被滥服的活性成分,所述基 质由至少一种赋形剂构成,所述赋形剂选取自下列所组成的组中:水不溶性无 pH值依赖性的緩释聚合物、无机物赋形剂或者它们的混合物,选择适当的所 述赋形剂的剂量和压制条件,使所述片剂具有至少4MPa的抗张强度,最好至 少为6MPa。

按照适当的方式,在所述压制步骤前或其过程中,压制条件不强制要求对 压制混合物或压片工具加热的步骤。

按照合理的方式,本发明的片剂作为药物剂型,能在24小时期间内缓释 放其含有的一种或几种活性成分,特别是类吗啡物质,使这些活性成分日给药一次(once a day)成为可能。

在本发明的范围中,主观滥服、滥服或"drug-abuse"这些词汇被用于表达 所有对药物制剂剂型的主观变更。特别是,主观滥服一词涉及将片剂化为粉末 后再吸入这些粉末,或将其溶解在少量液体中用于胃肠外注射。

文中说到的术语骨架片剂是指一种片剂其从片剂中心至边缘的内部结构 是均质的,并且是相同的。所以,本发明的片剂由均质的活性成分和压制基质 混合物构成,活性成分可为粉末或颗粒态,压制基质包含至少一种赋形剂,赋 形剂选自下列所组成的组中:水不溶性且无pH值依赖性緩释聚合物、无机赋 形剂及它们的混合物。

在本发明的范围中,所说的压制基质是指参与片剂粘合的赋形剂的总体。 所述的压制基质不溶于水,并具有一定的可渗透性(亲水性物质)或多孔网格 (惰性物质),能使活性成分逐渐释放,其性能不根据环境的pH值条件改变。

术语"压制混合物,,用于在本申请中,是指片剂成分在压制成片剂前的总

在本申请中,将同时使用抗张强度的概念和硬度的概念来描述片剂的特 征。硬度描述的是在径断裂实验中片剂的断应力值。圆形片剂被置于两颚板间, 一个颚板固定,另一个颚板可活动。通过活动夹板施加压力并导致片剂断裂为 大致相等的两部分,硬度即相当于其施加的压力。它用牛顿(N)或千牛(kN) 表示(参见欧洲药典:检索码:01/2005:20908)。

抗张强度可从硬度测量中导出:这是个需要考虑片剂受力表面积的参数, 它相当于单位表面产生的阻力,用帕斯卡(Pa)或兆帕(MPa)表示。1 MPa

相当于1牛顿每mm2。抗张强度在比较不同表面积片剂行为时是一个有用的 参数,因为它可避免片剂的尺寸参数的干扰。它的计算公式如下(根据《径压 制试验观'j试药片受力》"Determination of tablet strength by the diametral-compression test". Fell, J.T.; Newton, J. M.制药学科学杂志(J. Pharm. Sci.) ,59(5): 688-691 (1970)):

其中Rd为片剂的径断裂值(以MPa为单位)

F为片剂硬度(以N为单位) D为片剂直径(以mm为单位) H为片剂厚度(以mm为单位)

在本申请中,将要说到的"緩释"聚合物是指以常规方式用于制药业的, 旨在延緩活性成分在其溶出介质中释放的聚合物。在本申请中,所用的緩释聚 合物不溶于水,它说明活性成分在介质中的释放是通过简单的扩散逐渐实现, 而不是聚合物的逐渐溶蚀或分解。事实上,这些聚合物在介质中表现出一定的 可渗透性,使活性成分从聚合物基质向外逐渐扩散。所以,聚合物的可渗透性 越弱,活性成分的扩散就越迟緩。

在本发明的范围内,将要说到的无pH值依赖性聚合物是指聚合物能形成 网格或可渗透性基质,并且其可渗透性不受环境pH值的影响。

本发明的片剂为极高硬度片(又称为"超硬片")。它具有的结构使其不可 能通过常规的家用手段破碎,并且其在水溶液甚至酸性液中的溶出是不可能 的。

这一极硬度同时伴随着零脆碎度或近似零脆碎度,使其成为可能被选用为 药物制剂载体,而这些药物制剂的活性成分常被当作精神药物而被滥服。这种 零脆碎度或近似零脆碎度,使片剂不可能通过传统或家用手段被破碎(匙、研 4本、打火4几......)。

根据本发明的片剂实际上同样不溶于水溶液,甚至弱pH值(pH<3 )溶液。 这些特征使它们难以经非胃肠道方式给药。

另夕卜,根据本发明的片剂不溶于酒精溶液,这使得即使在饮用酒精的情况 下也能服用它们,从而避免意外错服。

此外,尽管其极硬的外部结构和抗张性,符合本发明的片剂充许所述基质 中含有的活性成分随时间緩释。所以,符合本发明的片剂充许活性成分在机体 内的释放时间超过8小时,更优的超过12小时,最优的超过20小时。

方便的是,符合本发明的片剂被用于类吗啡药物剂型,能实现日给药仅一 次(once-a-day型)。

最后,根据本发明的片剂骨架结构特别筒单,由已知的具有緩释作用并许 可用于口服的赋形剂和含活性成分的颗粒的混合物构成,这使它的工业生产化

更加方便,因为一个简单的混合物压制步骤即可实现,而在所述压片步骤前或 过程中,不需要对压片工具和/或压片混合物进行加热。

按照合理的方式,符合本发明的片剂的压制基质占片剂总重量的50-98%, 更优的方式中,占所述片剂全部重量的85-95%。

根据本发明的片剂基质成分可使用的一种或混合赋形剂,可以是有机的, 它们属于包括下列物质的所组成的组中:纤维素衍生物,特别是^t晶纤维素(例 如以Avicel⑧为商标出售的此类物质)和乙基纤维素(例如以Aqualon⑧纤维素 为商标出售的此类物质),水不溶性且无pH值依赖性的甲基丙烯酸类聚合物, 特别是Eudragit®系列的RL12.5、RL PO和RL100及RS12.5, RS PO和RS100, 聚乙烯醇衍生物、乳酸和二醇的聚合物(PLGA)、淀粉、蜡、聚乙酸乙烯酯 衍生物、聚乙烯吡咯酮衍生物,以及聚合物混合物如微晶纤维素,[聚乙酸乙 烯酯/聚乙烯吡咯酮(80: 20)(以Kollidon SR⑧为商标名出售)]的混合物, 微晶纤维素和[聚(丙烯酸乙酯/曱基丙烯酸曱酯/三曱基氨乙基丙烯酸甲酯氯化 物)(1:2:0.2)]的混合物。

按照合理的方式,本发明的水不溶性且无pH值依赖性的緩释聚合物属于 包括下列物质的组:纤维素衍生物,微晶纤维素和[聚乙酸乙烯酯/聚乙烯吡咯 酮(80: 20)(以Kollidon SR⑧为商品名出售)]的混合物,微晶纤维素和[聚 (丙烯酸乙酉旨/曱基丙烯酸曱酯/三曱基氨乙基丙烯酸曱酯氯化物)(1:2:0.2)] 的混合物。

压片基质的赋形剂也可以是无机的,它们属于包括下列物质的组,磷酸钙 (特别是磷酸二钙或磷酸三钙)、硅酸铝和硅酸硅,以及碳酸^:。

根据本发明的压制基质最好可以由上面提到的几种赋形剂的混合物构成。 它涉及有机聚合物的混合物,如按任意比例混合的微晶纤维素和乙烯基衍生 物,或者有机聚合物+无机物衍生物的混合物,如按任意比例混合的硅酸钙和 硅+微晶纤维素的混合物。

符合本发明的在压制基质中的赋形剂最好占所述基质总重量的40-100重 量%,最好占所述基质总重量的50-90重量%。

根据本发明的合理实施模式,压制基质由两种聚合物的混合物(1: l)构 成,最好由微晶纤维素和[按80: 20混合的聚乙酸乙烯酯/聚乙烯吡咯酮(以

KolIidonSR⑧为商品名出售)]的混合物(l: 1),或微晶纤维素和[按(1:2:0.2 ) 混合的聚丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸曱酯/三甲基氨乙基丙烯酸曱酯氯化物]的混 合物。这两种聚合物最好各自占压制基质总重量的40%。

除压制基质的赋形剂外,压制基质最好含有一种或几种其它赋形剂,它们 或者用于促进压制过程的进行,像防粘剂如硅胶、滑石、硬脂酸镁、聚乙二醇 (PEG)或硬脂酸钙,或者用于改善压制时片剂的粘滞性,如有此功能的传统 粘合剂,特别是淀粉、纤维素衍生物,或者是填充剂,或者是润滑剂、或者是 增塑剂、或者是填充剂、或者是甜味剂、或者是色素。

在它们存在时,这些赋形剂按传统方式以压制基质总重量的0.1-10重量% 使用,优选重量为0.5-5重量%。

另外所述压制基质可含有下列物质(a)至(f)中的至少一种或它们的混 合物:

-(a)刺激鼻腔和/或咽部的物质,

-(b)粘性增加剂,它能使片剂在少量水中溶出时形成凝胶, -(c)可能作为药物滥用对象的 一种或几种活性成分的拮抗剂, -(d)催吐物质,

-(e)作为警示剂的色素(colorant aversif) -(f)苦味物质。

当活性成分为天然或合成的阿片衍生物时,拮抗剂最好是选择自下列组,

包括纳洛酮、纳曲酮、纳美芬、纳利得(nalid)、纳美酮、纳洛芬和纳布啡 (naluphine),这些不同的化合物可为任何可接受的药物形式,特别是碱、盐

或溶剂化物的形式。这些拮抗剂为传统使用剂量,特别是0.5-100mg每片剂。 在本发明实施的合理模式中,所述拮抗剂为纳洛酮或它们的可药用盐。 符合本发明的片剂在滥用活性成分的受体上是有特别意义的,目的是使活

性成分在机体中的释放时间超过8小时,理想的是超过12小时,更理想的是

超过20小时。

包含在根据本发明的片剂中的活性成分,可能以从业者所知的各种形式存 在,特别是以粉末、晶体或颗粒的形式。

符合本发明的片剂可含一种或几种可以是各种性质的活性成分。将优先选

择能以緩释的方式在机体内释放的活性成分,也就是说在至少8小时的期间,

并且更优的是超过12小时,甚至最优的超过20小时。

以优选的方式,符合本发明的片剂被用于实现可日给药仅一次的药物剂型 (称为once-a-day的剂型)。

特别是,根据本发明的片剂完全适合活性成分的缓释,这些活性成分可能 出于毒物癖的目的被滥服,和/或更普遍地适合由于剂型改变引起在机体内快 速或立即释放的活性成分,这些快速或立即释放可能对服用者造成危险或致命 伤害。

所以,符合本发明的片剂可更好地适用于属精神药物类活性成分的緩释, 也就是说能通过刺激、镇静或幻觉对心理产生作用的药物。

其衍生物,如可待因、罂粟碱、那可丁及它们的盐。

另外本发明可用的活性成分包括吗啡类物质,及它们的衍生物和它们的盐 的组,特别是吗啡类物质如福尔可定、纳洛芬、可待因、二氬可待因、氬吗啡 酮,以及吗啡烷如丁丙诺啡、布托啡诺、氢溴酸右美沙芬、纳布啡、纳曲酮、 纳洛酮、纳美芬、氢可酮、羟吗啡酮、羟考酮,以及普遍所有吗啡类似物和所 有吗啡类镇痛药,如芬太尼、曲马多、阿朴吗啡和埃托啡。

本发明同样涉及所有具有精神作用的天然或合成的生物碱衍生物,如可卡 因或海洛因。

最后,本发明同样涉及所有目前的治疗中用于抗阿片类药物成瘾和/或用 于替代治疗和辅助戒断的物质,如经常被滥服的美沙酮和丁丙诺啡。

一般地,本发明同样涉及目前所有被滥服的其它类治疗药物,特别是安定 药、镇静类剂、催眠药、镇痛药、抗焦虑剂,特别是地西泮类。

根据本发明构成片剂的一种或几种活性成分可占片剂总重量的5-70%。 一 种或几种活性成分最好占片剂总重量的10-50°/。。这种(这些)活性成分可直 接加入至压制混合物中,或者沉积在载体上(获得微粒),或者经湿法或干法 制粒(获得颗粒)。

当这种或这些活性成分以微粒的形式存在时,这些微粒可通过传统方式获 得,即将活性成分覆盖在药物中性载体表面,如预先制备的基质微粒,基质可

为纤维素或以糖和淀4分和以"中性中心(neutral core ),,或"糖球(sugar spheres )" 为名出售的商品的混合物,或者加入其它赋形剂颗粒,如乳糖。

活性成分的沉积(包衣(montage))方法是通过为>^人业者所知的传统方式实 现,并可根据要沉积活性成分的性质、剂量、脆碎度进行调整。所以,这种沉 积(montage)的实现可通过将活性成分的溶液或混悬液喷雾在中性载体表面 上,或者将粉末状活性成分喷雾在经粘合剂溶液预先润湿的载体表面上。

也是根据从业者熟知的技术,活性成分颗粒同样可通过对关键活性成分的 干法或湿法制粒得到,必要时通常有至少一种粘合剂和润湿液存在。

如此得到的颗粒与压制基质赋形剂混合,然后将混合物压制成片。

根据本发明的片剂可获得特殊硬度,而不需要经过在压制前或压制过程 中,对压制混合物(压制基质和主要活性成分)和/或压制工具(压力机)的 预加热步骤。

含这种或这些关^fc活性成分的颗粒具有合适的直径,最好能获得良好的压 制产出率,也就是说一4殳在100到600pm之间。

根据本发明的另一个实施模式,当粒度测量允许时,主要活性成分可直接 与构成压制基质的赋形剂混合,然后混合物经直接压制制片。

最后,本发明的另一个可能的实施模式在于,将主要活性成分和压制基质 的一种或几种赋形剂混合,然后经千法或湿法对混合物制粒,从而得到可直接 压制的颗粒。

符合本发明的片剂为允许的所有形状和大小,都均能获得高硬度片剂。片 剂的总表面积最好小于150mm2。

本发明适用于制造包含低剂量活性成分和包含高剂量活性成分的片剂。

根据本发明的实施方式,片剂可以用外层包衣进4亍包衣,从业者可根据需 要和包衣被赋与的功能对其进行调整。

外层包衣能用于保护主要活性成分,例如当涉及对胃液中的低pH值敏感 的不稳定活性成分时,将会使用肠溶包衣。

另外,外层包衣还可被用于延緩活性成分透过基质溶出。为此,可使用为 从业者熟知的各种乙基纤维素或曱基丙烯酸聚合物。

最后,外层包衣可用于调整片剂的美观性(质地、颜色)和/或对于患者

的适口性(口感)。特别是,在必要时最好使用掩盖活性成分味道的赋形剂, 如为从业者熟知的纤维素衍生物或丙烯衍生物。

这种包衣可由 一种或几种为从业者熟知的不同性质的赋形剂混合物构成, 单独或混合使用以实现上面列举的功能。

用于包衣的这种或这些赋形剂以从业者熟知的方式按必要剂量给药,以获 得所需的一种或几种功能。

这些赋形剂可通过传统方式用在片剂上,即将包衣剂在溶剂中的溶液或混 悬液喷雾在片剂表面,例如,可利用有孔糖衣锅或流化床。

另外本发明涉及符合本发明的片剂的制备方法。这一方法包括下列步骤:

-活性成分与一种或几种压制基质赋形剂的混合, -非必要的造粒,以及

-在所选条件下对所述混合物的压制,使所述片剂具有至少4MPa,最好至 少6MPa的抗张强度,

-非必要地进行片剂的包衣。

当片剂的包衣聚合物为緩释聚合物时,符合本发明的包衣片剂最好经过对 所述包衣聚合物的熟化步骤,以确保其物理和化学性质的稳定。这一步骤在温 度可控条件下实现,温度要低于活性成分的熔点,控制时间取决于包衣聚合物 性质,为使相对湿度达到50-99%,时间从1分钟到几个月不等。这一步骤在 烘箱或糖衣锅内进4亍。

活性成分可直接混合至压制基质中,或者以预先制备的颗粒或微粒形式混 合。这一制粒步骤能改善所制片剂成分的均一性。它最好以湿法制粒的方式实 现(水的或有机的),或者将含活性成分的溶液或悬混液沉积在用于微粒制备 的中性载体表面。

压片在带预压装置的旋转式压片机上实现。选择合适压制参数以生成符合 本发明硬度的片剂。符合本发明的片剂能获得特殊硬度,然而,在压制前或压 制过程中,不需要对压制混合物和/或压制工具进行任何的加热步骤。施加的 压制力在10kN至160kN之间,最好在30kN至80kN之间。它们的选择要与 模具的材质匹配,并在生产效率上是可行的,总之,所有这些选择应满足获得 抗张强度高于4MPa,最好高于6MPa的片剂。

下面的实施例l-10和附图l-14用于说明本发明,但并非对本发明的限定。

图1表示,根据实施例1所得40mg未包衣的盐酸羟考酮片剂,在pH为 6.8的磷酸盐緩冲液(磷酸二氢钟/磷酸二钠)中的溶出曲线。

图2表示,才艮据实施例2所得40mg未包衣的盐酸羟考酮片剂,在pH为 6.8的介质中的溶出曲线。

图3表示,符合实施例2的经乙基纤维素EC30 D包衣并在实施例3的条 件下经熟化步骤处理的片剂,在pH为6.8的磷酸盐緩冲液(磷酸二氢钾A岸酸 二钠)中的溶出曲线。

图4表示,根据实施例4测定的,符合本发明的羟考酮骨架片剂,在0.1N 的无乙醇盐酸介质和0.1 N的含40%的乙醇的盐酸介质中的溶出曲线比4交图。

图5描述,根据实施例4所述的操作模式,符合本发明的羟考酮骨架片剂 在两种不同pH值(1.2和6.8)的介质中的溶出曲线。

图6描述,符合本发明的40mg剂量的羟考酮片剂,在加速稳定性条件下, 在铝/铝泡罩内经1个月、2个月、3个月和6个月的保存期后,按实施例4的 条件下的24小时溶出曲线。

图7描述,符合本发明的20mg剂量的鞋考酮片剂,在加速稳定性条件下, 在脱水HDPE瓶内经1个月、2个月、3个月的保存期后的24小时溶出曲线。

图8表示,根据实施例4,符合本发明的40mg剂量的羟考酮单片剂单片 给药后,和40mg剂量的奥施康定⑧对照片剂的羟考酮片剂给药后,幾考酮的 血浆曲线,。

图9描述,根据实施例5制备的未包衣超硬羟考酮和纳洛酮片剂,在pH 值为6.8的介质中的24小时溶出曲线。

图10描述,20mg剂量的未包衣超硬羟考酮片剂,在pH值为6.8的介质 中的10小时溶出曲线。

图11描述,符合本发明的片剂("QD")和对照物奥施康定⑧(对照(ref)), 在整片、切分为两半或^皮破碎(成小块)后,在pH值为6.8的介质中的溶出 观察曲线。

图12表示,根据实施例9,氢吗啡酮微粒在三种溶出条件下在水溶液(HC1 0.1N)中的4小时溶出曲线:无乙醇、有20%乙醇存在、有40°/。乙醇存在。

图13表示,根据实施例10,硫酸吗啡微粒在三种溶出条件下在水溶液中

的12小时溶出曲线:pH值为6.8无乙醇、pH值为6.8有20%乙醇存在、pH 值为6.8有40%乙醇存在。

图14描述,根据实施例10,符合本发明的超硬硫酸吗啡片剂和市售石克酸 吗啡(Avinza®)片剂,在A)存在20%乙醇0.1NHC1介质中,或在B )存在 40%乙醇的0.1NHCL介质中的溶出比较测试。

实施例1:粒化的盐酸羟考酮颗粒、4.87%的HPMC、由两种赋形剂[微 晶纤维素和(聚乙烯醇/聚乙烯吡咯酮(PVA/povidone ) 80:20 )]的混合物(1: 1)构成的压制基质,以此为主要成分的片剂的制造

1.片剂的制备 l.l.羟考酮颗粒的制备

颗粒通过湿法制粒得到,其中含有活性成分(盐酸羟考酮,批号 DV000165 ;McFarlan Smith,英国)和充当粘合剂的羟丙基曱基纤维素(HPMC 等级Pharmacoat® 606, Brenntag公司)。制粒在流化床(GCPG-l, Wiirster, Glatt, 德国)上通过底部喷雾(bottom-spray)模式实现,即将粘合剂溶液(HPMC) 喷散在粉末状活性成分上。

羟考酮被加入至流化床的床层内并维持持续。粘合剂溶液被喷雾在聚集的 粉末上以形成颗粒。经蒸发逐渐除去水分,最后再以干燥步骤结束。实施最终 千燥步骤在烘箱内进行(在6(TC下16小时),目的在于获得适当的最终含水 量(小于6%)。

HPMC和羟考酮的含量如表1所示。

<table>table see original document page 20</column></row> <table>

制粒方法的参数如表2所示;阶段1对应溶液的前175g的喷雾,阶#爻2 对应剩余的185g的喷雾:

表2<table>table see original document page 21</column></row> <table> 流化床步骤结束后所得的颗粒具有表3描述特征。

表3<table>table see original document page 21</column></row> <table>1.2.压制基质的制备

微晶纤维素(Avicel® PHI02, FMC )和微粉硅胶(Syloi'd ® 244, Keyser & McKay)的预混合在立方体混合器(AR 401, Erweka)中实现,以40rpm持续 2分钟。聚乙酸乙烯酯/聚乙烯吡咯酮(80: 20 ) ( Kollidon ® SR, BASF )和 按步骤1.1所述制备的羟考酮颗粒的混合物被加入至预混合物中,均质化在立 方体混合器中以40rpm进行15分钟。最后用于抑制粘黏和压制摩擦的润滑剂 (硬脂酸镁,Quimdis)按下列混合参数加入至上面的混合物中:5分钟, 40rpm。

所用羟考酮颗粒的数量是确定的,以便制造40mg剂量的羟考酮片剂。 每种赋形剂的含量在表4中概括。

表4

<table>table see original document page 22</column></row> <table>所得符合实施例1的片剂具有等于6MPa的很强的抗张强度和零脆碎度,

在压片前或压片过程中不需对压片基质或压片机进行加热。 1.4.根据实施例1所得片剂的溶出曲线

根据实施例1所得的片剂表现出的硬度和脆碎度特征,使它们实际上不可

破碎,并使其成为药物制剂载体的优选物,能限制经破碎被滥服。

而且,经发明人证实,这些片剂实际上不可溶于水溶液,甚至酸性溶液:

经过片剂的溶出实验(24小时),无论pH值为6.8的緩冲液,还是pH值为 1.2的酸液中,片剂都保持了与溶出杯底部无接触。 2.溶出方法

根据实施例1得到的片剂,溶出测定在900ml的pH值为6.8的緩冲液溶 出介质((磷酸二氢钾/磷酸二钠))中进行,按桨法并以100rpm (符合美国药 典USP24的II型桨法"type II paddle apparatus")的桨叶转速进行。

溶出介质经UV探测色镨法(HPLC)连续分析。对于每个试样测试至少 在三个溶出杯进行。

溶出实验结果在图1中概括。

这样,令人惊讶的观察到,根据本发明的片剂,尽管其不可溶,但同样具 有以緩释的方式释放其含有的活性成分的能力,也就是说緩释在超过8小时、 更好的超过12小时、最好超过20小时的期间内。

这种片剂对于实现"每日一次(once-a-day)"型,也就是说每日只需月l药 一次的药物是特别有意义的。

实施例2:制粒后得到的羟考酮颗粒、6.46。/。的HPMC、由两种赋形剂(微 晶 纤维素和PVA/povid one 80:20 )的混合物(1: 1)构成的压片基质,以jt匕为 主要成分的片剂的制造。

在该实施例中,发明人试图了解在制粒步骤中,在制粒阶段所用粘合剂的 剂量对片剂溶出曲线的影响。

制粒步骤和实施例1描述的片剂的制备一致,这次粘合剂(HPMC, Pharmacoat® 606)的含量差不多占颗粒总重量的6.46%。颗粒的组分在表6 中概括。

表6<table>table see original document page 23</column></row> <table>

随后的混合和压片步骤严格按照与实施例1相同的参数,按相同的剂量配 方进行。

根据实施例2所得片剂的特征在表7中概括。其平均值对应10或20片片

剂的计算平均值。 表7

<table>table see original document page 24</column></row> <table>

符合实施例2的所得片剂具有等于6MPa的很强的抗张强度和零脆碎度。 在压制前或其过程中的,任何加热步骤对如此硬度的片剂的获得都是不必要 的。

这种片剂的溶出曲线随后按实施例1所述进行确定。该曲线在图2中描述。 所用粘合剂的剂量对24小时内活性成分的释放动能几乎没有影响。 实施例3:根据实施例2所得片剂采用Aquacoat® ECD-30 (乙基纤维素) 外层包衣

在本实施例中,所用外层包衣对符合实施例2的所得羟考酮片剂的影响将 被估算。另外,在所述压制前或其过程中,不实施任何对压制混合物或压制工 具的加热步骤。

l.片剂的制备

1.1.内包衣

预先用前面所说的聚合物包衣,内包衣步骤在实施例2的片剂上进行。 内包衣层旨在改善片剂表面的情况。它由HPMC ( Pharmacoat® 603 )、消 泡剂(二曱基硅油(Sim6thicone), Dow Coming )、润滑剂(微粒化滑石, Luzenac(Univar))和抗静电剂(SyloM® 244, Keyser & Mckay)的混合物构成,

这种HPMC占棵片总重量的3%。每种赋形剂的含量如表8所示。

表8

<table>table see original document page 25</column></row> <table>**注:水在过程中被除去;N/A:不可用 内包衣用有孔糖衣锅(Trislot)以传统方法实现。 包衣过程的参数在表9中概括。 表9

<table>table see original document page 25</column></row> <table>1.2.包衣

前面所述经内包衣的片剂,包衣过程同样在有孔糖衣锅(Trislot)中进行。 包衣的操作从乙基纤维素(Aquacoat® ECD-30, FMC )在水溶液中的分散 开始,其中乙基纤维素占包衣片剂总重量的2.87重量%。不同赋形剂的含量如 表10所示。另外,在所述内包衣或包衣的实施过程前或过程中,不需对片剂 进行任何特殊的加热步骤。

表10

<table>table see original document page 26</column></row> <table>

**注:水在过程中^皮除去;N/A:不可用 包衣过程的参数在表11中概括。 表11

<table>table see original document page 26</column></row> <table>

1.3.熟化阶段

包衣后,熟化步骤在有孔糖衣锅中实施,在60。C下持续24小时,目的在于 稳定包衣膜。

片剂在温度4(TC,湿度为75%条件下,经长时间(3个月)熟化步骤的处 理,目的在于增加其硬度,以阻碍以传统方法(用打火机或用匙)及非传统、 但更为有效的方法(如借助研钵、钳子、或锤子)对其进行破碎。

这种坚硬片剂具有超过500N的硬度,即相当于超过7.4MPa的抗张强度。 在这种条件下,如图3所示,活性成分的释放可确保在24小时内有超过90% 的活性成分被释放。

实施例4:抗酒精的无pH依赖性羟考酮包衣片剂 制备40mg剂量的羟考酮包衣緩释片(技术批号XC0X5111 )。 如实施例1中,在有水和粘合剂(HPMC 606)存在时,羟考酮先经流化 床(GPCG1)制粒。 4丄片剂的制备 4丄L压制基质的制备

微晶纤维素(Avicel⑧PH102,FMC)和微粉硅胶(Syloi'd⑧244, Keyser & Mc Kay)的预混合在长方混合机(AR 401, Erweka)中,以40rpm的转速进行 2分钟。聚醋酸乙烯酯/聚乙烯吡咯酮(80:20) ( Kollidon® SR, BASF )和羟考酮 颗粒被加入至上面的预混合物中,并在长方混合机中以40rpm的转速进行15 分钟的均质化。最后,旨在防止片剂粘黏和压制摩擦的润滑剂(硬脂酸镁, Quimdis )按下列混合参数加入至混合物中:40rpm转速、3分钟。

所用颗粒的量是确定的,以便制造剂量40mg的羟考酮片剂。 每种赋形剂的含量在下面的表12中概括。 表12

<table>table see original document page 27</column></row> <table>

4丄2.压制

在上一步骤中得到的最终混合物,其压制步骤在压片机(PR-12, Sviac)

上实现,以35kN的压力,并用尺寸如下表所示的长方形模具。

压制按常规方式进行,在所述压制前或压制过程中,既不需对压制混合物 也不需对压制工具实施加热步骤。

出自这一步骤的剂量40mg的羟考酮的片剂,具有在表13中所总结的下 述特征: 表13 <table>table see original document page 28</column></row> <table>可以看出符合本发明的片剂具有很强的、超过5MPa的抗张强度。 其它剂量为20、 40和80mg的片剂根据不同方法实现:羟考酮颗粒用具

有高剪应力的制粒机制备。压制物的混合物按照实施例1和2中所描述实现。 片剂用旋转式制片机SVIAC PR12制造,根据制片的剂量釆用不同尺寸的长方

形模具,压力值为10至15kN。

它们的物理性质在下面的表14中列出: 表14

<table>table see original document page 28</column></row> <table>如此制作的片剂都表现出良好的抗张强度,无论片剂大小都高于6MPa,

尽管在过程中的任何时刻,都不需要对片剂成分或压制工具加热以增加其硬度 和强度。

出自压制步骤的40mg剂量棵片,随后用包膜进行包衣,以延緩其在机体 中的释放速度。 4.1.3.包衣

片剂的包衣在有孔糖衣锅(Trislot)中实施。

包衣的实施从乙基纤维素(Aquacoat® ECD-30, FMC )在水溶液中的分散 开始,其中乙基纤维素占包衣片剂总重量的2.87%。

包衣膜的熟化步骤在6(TC的烘箱中进行24小时。 不同赋形剂的含量和所得包衣片剂的一般配方如下表15所示。 表15

<table>table see original document page 29</column></row> <table>

其它的剂量为20mg、 40mg、 80mg、 160mg的片剂4安上面所述方法进朽-包衣。

包衣后观察到的它们的物理性质在下面的表16中列出: 表16

<table>table see original document page 29</column></row> <table>

如此制作的片剂都具有良好的抗张强度,无论片剂大小都高于6MPa。 2.在有或没有酒精存在的溶出介质中的溶出曲线

、艮据实施例4.3制备的40mg片剂在下述两种条件下进行溶出测试:

a) 在0.1N的无酒精HC1溶出介质中

b) 在0.1N的含40%酒精的HC1溶出介质中

溶出条件如下:桨法,桨叶转速:100rpm,介质体积:900ml,每溶出杯 1片片剂。羟考酮经波长225nm的紫外(U.V)分光光度计确定剂量。 溶出的测试结果用图4表示。

发现无论溶出介质中存在酒精与否,符合本发明的片剂都保持了緩释的溶 出曲线。

-3.溶出曲线与pH值的关系

按该实施例中前面所述的制造的40mg剂量的片剂,同样经过了无pH值 依赖性方面的测试,也就是说关于无论在pH值为何值的溶出介质中,它们都 保持不变的释i丈曲线的特性。

测试在下面两种实验条件下进行:

pH值为6.8的溶出介质

pH值为1.2的溶出介质

所得溶出曲线在图5中描述。

发现无论溶出介质的酸性如何,符合本发明的片剂保持了恒定的释放曲线。

所以这些片剂可被认为是无pH值依赖性的,这使其在被用于任何应緩释 的活性成分的载体方面,具有特别的优势。 4.3.稳定性的研究 4.3丄储存稳定性

根据上述方法得到的40mg剂量的鞋考酮包衣片剂,接下来在稳定性方面 进行研究,以确定它们储存时的反应。

根据现行通用ICH标准(45°C;湿度75%),片剂在下面两种包装中,并 在加速稳定条件下保存6个月:a)两面铝罩(A1/A1 )及b)有脱水剂存在的HDPE (高密度聚乙烯)瓶。

"长时间的储存期结束后片剂的特征在下面的表17中概括:

表17

<table>table see original document page 31</column></row> <table>

4.3.2储存期后得到的溶出曲线。

溶出曲线在下列条件下得到:桨法,桨叶转速:100rpm,溶出介质体积: ■ml, pH值6.8。

它们在图6和图7中给出。

发现,不仅活性成分的剂量在时间过程中得到保存,而且活性成分的释放 曲线和片剂极硬性,同样在6个月的储存期结束后得到保持。

所以,符合本发明的片剂是稳定的,并表现出在溶出介质中的溶出曲线同 时具有非pH值依赖性和非酒精(即使高浓度)依赖性。

4.4.临床研究

根据本实施例生产的40mg剂量的片剂,同样经体内测试,以确定在给患 者给药所述片剂后羟考酮在其体内的血浆曲线。

—项临床研究(Algorithme,加拿大,n。OXY/24018/001 )在12例空腹的健 康男性和女性志愿者间进行,并且分成两个小组。每一小组在一个未施药间歇 期("清洗"或洗出(wash-out))后连续两次接受治疗(本发明的片剂和对照片 剂)。

研究中采用的对照片剂为奥施康定⑧,按每日两次给药的羟考酮緩释片 剂,剂量同为40mg(批号N。121777,2007年4月失效,普渡大学(Purdue))。 所得羟考酮的血浆曲线在图8中给出,其参数在下面的表18和表19中归纳。

表18

<table>table see original document page 32</column></row> <table>注:关于T隱的值,它是给出的平均值;C.V:变量系数;Kel:消除常数; T1/2el:消除半衰期

表19

<table>table see original document page 32</column></row> <table>所以,所得血浆曲线表明不管Cmax是否减小,活性成分的生物利用度没 有损失。

符合本发明的以羟考酮为主要成分的骨架片,在单次给药于人后表现出的 血浆曲线中,观察到的本发明片剂的C,与等剂量的緩释奥施康定⑧(奥施康

定⑧緩释Oxycontin® extended release)片剂的C隨的比率不超过0.7。

另外,根据本发明的以羟考酮为主要成分的骨架片,在单次给药于人后表

现出的血浆曲线,观察到的AUCoo与等剂量的缓释奥施康定⑧(奥施康定⑧緩

释extended release )片剂的AUCoo的比率在80-125%的生物当量区间内。

这些结果是特别有价值的,因为它表明羟考酮与对照物一样很好地被机体

吸收,但是本发明的片剂具有减小了约35。/。的最大浓度,这使与血浆浓度过高

相关的副作用的风险大为降低。

实施例5:羟考酮和纳洛酮片剂

5丄片剂的制备

符合本发明的片剂经两种主要的活性成分组合制得:羟考酮和纳洛酮

纳洛酮为阿片类物质的拮抗剂,当片剂被以注射为目的变更其服用方式 时,纳洛酮可禁锢羟考酮的活性。然而,当片剂以常规方式服用时(口服), 纳洛酮不发挥其拮抗作用,因为它经口服时可被迅速代谢。此处使用的羟考酮

/纳洛酮的比率为4: 1。

片剂以和实施例4相同的方式制备(在高剪应力的制粒机中造粒)。压制

之前、过程中或之后不经任何热处理。

如此生产的片剂(批号XCOX5731 )的一般配方在下面的表20中概括。 表20

<table>table see original document page 33</column></row> <table>压制后的片剂具有的物理性质在下面的表21中归纳。

表21

<table>table see original document page 33</column></row> <table>的抗张强度,特别活性成分一种是阿片样成分,另一种是在片剂以静脉方式给 药时禁锢其活性的拮抗剂。

5.2.溶出曲线

溶出测试按照前面的实施例,在如下条件下进行:2型设备(浆式)/100rpm/ pH值6.8/溶出介质体积:900ml/以波长225nm的连续紫外(U.V)分光光度计 确定剂量/溶出杯高:10mm。

曲线在图8中给出。

可以看出这些超硬片剂表现出缓释的溶出曲线(90%的活性成分在12小 时末^皮释》文)。

实施例6:以无才/M汙生物为主要成分的片剂 6丄片剂的制备

这一测试的目的为实现符合本发明的片剂,其中我们采用无机赋形剂作为 压制基质的主要成分。

以羟考酮和二水磷酸二4丐(Emcompress® )为主要成分制备片剂,二水磷 酸二钙用来代替前面实施例中所使用的Kollidon SR⑧和Avicel PH 102⑧型贝武 形剂。

制备方法和实施例1中描述的相同(羟考酮的制粒,然后与用于压制的粉 末状赋形剂混合物物理混合)。

这些20mg剂量的片剂(批号XCOX 5723 )的一il殳制作配方如下面的表

22所示。 表22

<table>table see original document page 34</column></row> <table>所得混合物按实施例1制片。

压制后的片剂的物理性质在下面的表23中给出。

表23 <table>table see original document page 35</column></row> <table>还可看出所得抗张强度远高于4MPa,尽管对混合物和压制工具釆取任何

的加热步骤都是不需要的。 6.2.溶出曲线

所得片剂随后被置于溶出介质中。

溶出条件如下:2型设备(桨式);桨叶转速:100rpm;介质pH值6.8; 溶出介质体积:900ml;波长225nm的连续U.V;杯:10mm。 结果在图9中给出。

可以看出符合本发明并利用无机赋剂得到的片剂,能在相对长的时间内释 放羟考酮。

实施例8:滥服测试 8丄粉碎测试

本实施例的目的是与羟考酮(奥施康定⑧)对照片剂比较,以确定符合本 发明的羟考酮片剂以粉碎或破碎方式可能获得粉末的难度。

该步骤中有4种操作方法被选用,并根据难度的增加来分组。

-刀(Opinel⑧型)

-咖啡匙

-普通镊子(多用镊子) -玻璃研钵和研杵(实验室玻璃器皿) 粉碎难度的估计根据片剂的硬度决定。 被测羟考酮片剂的物理性质在表24中给出。

表24

<table>table see original document page 36</column></row> <table>

无论使用何种方法,奥施康定⑧对照片剂都能被很容易的粉碎。这说明它 的硬度差,易于粉碎。

相反,符合本发明的片剂只能用镊子粉碎,刀只能将其切断但不能粉碎。 切断后,碎块才能经研钵粉碎。

8.2.〉容出观'H式

用刀切为两半的片剂和用镊子粗破碎的片剂被进行溶出测试,以分析相对 于完整片剂,片剂的切断和破碎对溶出曲线的影响。这一测试在根据实施例4 制备的批号XCOX 5726的片剂和奥施康定⑧对照片剂上进行。

溶出方法如下:连续溶出,溶出介质的pH值为6.8,每杯介质体积卯0ml, 旋转桨叶法,桨叶转速:100rpm,剂量:每杯活性成分40mg,杯高:10mm, 经U.V分光光度计测量(波长X = 225nm)。前一小时内每5分钟计数一次, 然后每15分钟一次直至24小时。

在pH为6.8的介质中的溶出结果在下面的表26及图11中给出。

表26

<table>table see original document page 37</column></row> <table>可以看出在pH值为6.8的介质中,对照物的溶出曲线和棵靶片的曲线接 近,也就是说无緩释包衣,而本发明的片剂("QD")的曲线与緩释靶片的曲 线接近。

将片剂切为两半的行为会加速片剂溶出,当片剂切为碎块时,这两种片剂 的活性成分会加速更快地释放,并经口服吸收。

但是,符合本发明的经粉碎的羟考酮("QD")片剂的曲线,仍保持为緩 释曲线。

8.3.对活性成分的提取的评估

活性成分通过注射被提取,被测片剂也同样成为评估目标。 申请人使用了可药用也可为毒物癖者使用的称为"S"ribox⑧,,配套用品,该 用品可预防已感染注射器的交叉使用引起的致病原传播。 S&ribox⑧包括: -两个lml注射器, -两个用于注射准备的5ml水量筒, -两个小杯或"8"1^叩©"

-两个过滤器

分组提取对照物和符合本发明的片剂中羟考酮,按下列方法对各自批号实

施:

-完整片剂的两组实验, -经镊子粗破碎的片剂的两组实验,

-先经镊子粗破碎,再经研钵和研扦破碎的根据本发明的片剂的两组实验,

-直接经研钵破碎的对照片剂的两组实验。

提取剂为在St6ribox⑧中的最大可利用体积(2ml)的水。

所采用的提取操作模式为St6ribox⑧说明书中所述操作模式:

1- 将制备好的试样(完整、粗破碎或破碎)置入小杯,

2- 用带刻度吸管加入2 ml水,

3- 用注射器的活塞混合2分钟,

4- 将小杯中内的容物用打火机加热1分钟,

5- 加热后确定剩余物体积:剩余1.7ml,

6- 用St6ribox⑧注射器预先附带的无菌过滤器过滤该溶液。如需要可借助 吸管将溶液从小杯导入注射器,

7- 用水稀释过滤物,以获得活性成分的理论浓度值20ml/ 100ml

8- 用水代替提取剂进行分析,作为对照试验。 每组测试的所得物含量和提取率在下面的表27中概括。 表27

批号122810的20 mg奥;Ji^ 20 mg的轻考酮XCOX5726 完整片剂 ^L?皮碎片剂 破碎片剂 完整片剂 ^Lf皮碎片剂 破碎片剂

所樹勿含 量mg/cp 0.37* 16.3 18.4 0.25 5.8 15.2

CV(%) - 4.6 3.3 4.1 2.1 15.9

提取率 2.0% 86.2% 97.4% 1.3% 30.4% 79.6%

*结果基于一组实验,第二组难以实行,结果不可用。

可以看出无论采用何种片剂,片剂仍完整时提取率低。

但是,所有测试中奥施康定⑧的提取率最高。特别是,当符合本发明的片

剂被粗破碎时,它释放的活性成分比同样条件下参照片剂少5倍。

这些结果表明,用奥施康定⑧实现经静脉滥服,比用符合本发明的羟考酮

片剂"QD"更为容易。

一个简易的镊子就足以实现奥施康定⑧片剂的良好提取,但在本发明的羟

考酮片剂"QD,,的情况中,需要额外的工具以进行有效的破碎以增加提取率。 所以符合本发明的片剂能有效地抑制以毒物痺为目的对类吗啡活性成分的滥 服。

实施例9:氢吗啡酮微片剂 9丄片剂的制备

在本实施例中,我们实现了符合本发明的高硬度未包衣片剂,以氢吗啡酮, 吗啡衍生物类生物碱为主要成分,而吗啡衍生物类生物碱可用于疼痛治疗,能 产生强效镇痛作用,但可能以毒物癖为目的被滥服。

我们制备了直径3mm、剂量3 mg的氢吗啡酮《效片剂。

9丄1.成分的制备

片剂的组成在下面的表28中概括。 表28

<table>table see original document page 39</column></row> <table>在旨在除去赋形剂中的大颗粒及其它杂质过筛步骤后,氢吗啡酮首先与形 成压制混合物的赋形剂(AvicelPH102,Kollidon⑧SR和硅胶)混合。混合物在 常规混合器(VBlender)中干燥混合20分钟,然后粉末状硬脂酸镁被加入至 混合物中,并将全部成分重新混合2-5分钟。所得最终混合物的压制在RT6 Sviac 6冲旋转压片机上直接压制实现,并利用压片机带有的直径3 mm的极深

凹型才莫具。施加的压力为17.8KN。

所得片剂的特征在下面的表29中给出。

表29

<table>table see original document page 40</column></row> <table>

所得片剂具有超过108N的硬度,即超过6.8MPa的抗张强度和零脆碎度。

9丄3.溶出曲线

所得片剂的12小时溶出曲线在下述3种条件下用紫外(U.V)分光光度 计测量:

a) 在0.1N的无酒精盐酸介质中

b) 在0.1N的含20%酒精的盐酸介质中

c) 在0.1N的含40%酒精的盐酸介质中

溶出条件如下:2型设备(桨法);桨叶转速:100rpm; 溶出介质体积: 500ml; 37°C;过滤度45jnm ,在5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、60分 钟、120分钟、180分钟和240分钟取样时间点时自动取样(闭合回路中)。经 280nm波长且l.Ocm比色亚的U.V进行分析;每溶出杯放置10片氢吗啡酮片 剂(相当于30mg/杯)。

溶出结果用图12表示。

可以看出在所有情况中,符合本发明的片剂表现出缓释的溶出曲线,其在 存在乙醇的溶出介质中时无上升。

所以符合本发明的氢吗啡酮同时表现出良好的抗张强度和良好的抗酒精 性。所以它们非常适用于可能被非主观误服或主观滥服的活性成分。

实施例10:硫酸吗啡片剂

在本实施例,以硫酸吗啡为主要成分的非包衣超硬片剂经制备,并且其在 溶出介质中表现出抗酒精性,随后与市售商品名为Avinza⑧牌的硫酸吗啡制剂

比较。根据本发明的片剂的剂量为30mg。 IO.I丄制剂

首先制备包裹在大小为500-600pm的中性颗粒上的硫酸吗啡微粒,制备 过程要借助粘合剂:HPMC。

这些微粒随后经研钵粉碎以获得能进行均一混合的精细粒度。粉碎物随后 与压制赋形剂混合,以得到能实现符合本发明的超硬片剂的混合物。每种赋形

剂的性质和比例在表30中概括。 表30

<table>table see original document page 41</column></row> <table>

10. 1.2.压制

所得终混合物的压制在压片机(PR-12, Sviac )上实现,其间利用直径1 Omm

的圓形模具,并以26.1kN的压力实现。

所得片剂的特征在下面的表31中给出。 表31

<table>table see original document page 41</column></row> <table>

所得片剂具有超过343N的硬度,即高于5.9 MPa的抗张强度和零脆碎度。

10.1.3溶出曲线

所得符合本发明的片剂在pH值为6.8的介质中的12小时溶出曲线,在下 述3种条件下用紫外(U.V)分光光度计测量:

a) 介质中无酒精

b) 介质中含20。/。酒精 0介质中含40%酒精

溶出条件如下:旋转桨设备;溶出介质体积:500ml;桨叶转速-100rpm; 每杯一片30mg片剂。

溶出结果在图13中表示。

可以看出在所有情况中,符合本发明的片剂表现出緩释曲线,其不因为溶 出介质中存在乙醇而上升。所以这些片剂具有高抗酒精性,这赋予符合本发明 的片剂相对其它市售硫酸吗啡缓释片剂的一个明显优点。

溶出比较测试在按照本发明制备的片剂和市售以硫酸吗啡为主要成分的 片剂上进行(Avinza⑧)。采用的溶出方法和前面叙述的相同,唯一例外在于溶 出介质为0.1N盐酸介质。两种条件被用于测试:(A)有20%酒精存在的0.1N 盐酸介质(B)有40%酒精存在的0.1N盐酸溶液。

溶出结果在图14中描述。

市售品表现出非常快的溶出曲线并且非緩释图形。另外,它表现出对酒精 的弱耐受性,因为其溶出速度随介质中酒精的含量增加而加快。

Claims (26)

1. 能在机体内随时间缓释一种或几种活性成分的水不溶性的骨架片剂,并含有至少一种分散在压制基质中并可能作为药物滥用对象的活性成分,所述基质由至少一种赋形剂构成,所述赋形剂选自下列所组成的组中:水不溶性的无pH值依赖性的缓释聚合物、无机物赋形剂和它们的混合物,其特征在于,赋形剂的剂量和压制条件的选择能使所述片剂具有至少4MPa的抗张强度,最好至少为6MPa。
2. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,无论待压制的混合物 还是压制工具,都不需要在所述压制步骤前或其过程中加热。
3. 根据权利要求1和2中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所述 压制基质占所述片剂总重量的50-98%,最好为85-95%。
4. 根据权利要求1至3中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所述 压制基质包括至少两种赋形剂的混合物,所述赋形剂选自水不溶性且无pH值 依赖性緩释的聚合物、无机赋形剂及它们的混合物。
5. 根据权利要求1至4中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所述 水不溶性且无pH值依赖性的緩释的聚合物选自下列所组成的组中'.纤维素衍 生物、水不溶性的曱基丙烯酸、聚乙晞醇衍生物、聚乙酸乙烯酯衍生物、聚乙 烯吡咯酮衍生物、乳酸和二醇的聚合物、淀粉、蜡及它们的混合物。
6. 根据权利要求1至5中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,无机 赋形剂选自下列所组成的组中:磷酸4丐、硅酸铝和硅、碳S交镁及它们的混合物。
7. 根据权利要求1至6中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所述 聚合物选自下列所组成的组中:微晶纤维素和[聚乙酸乙烯S旨/聚乙烯吡咯酮(80: 20)]的混合物,以及微晶纤维素和[聚(丙烯酸乙酯/曱基丙烯酸曱酉旨/ 三曱基氨乙基丙烯酸甲酯氯化物)(1:2:0.2)]的混合物。
8. 根据权利要求1至7中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,这种 或这些所述活性成分的选自下列所组成的组中:精神药物、安定药、镇静剂、 催眠药、镇痛药、抗焦虑剂。
9. 根据权利要求1至8中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所述 活性成分选用自下列所组成的组中:吗啡、羟考酮、氢可酮、氢吗啡酮、羟吗啡酮、曲马多、美沙酮、可待因、芬太尼、丁丙诺啡,它们的盐和它们的药学 上可接受的衍生物。
10. 根据权利要求1至9中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所述 压制基质还含有至少一种可药用赋形剂,其选自下列所组成的组中:防粘剂、 能改善压制时片剂的内聚力的物质、填充剂、润滑剂、增塑剂、填充剂、甜味 剂和色素。
11. 根据权利要求1至10中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所 述压制基质还含有下列物质(a)至(f)中的至少一种或几种或它们的混合物:-(a)刺激鼻腔和/或咽部通道的物质,-(b)粘性增加剂,它能使片剂在最少量水中溶出时形成凝胶,-(c)催吐物质,-(d)警示色素,-(e)苦味物质,-(f)可能作为药物滥用对象的一种或几种活性成分的拮抗剂。
12. 根据权利要求11所述的骨架片剂,其特征在于,所述拮抗剂或所述 可能作为药物滥用对象的活性成分,为纳洛酮或纳曲酮或它们的可药用盐。
13. 根据权利要求1至12中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,其 含有外层包衣。
14. 根据权利要求13的骨架片剂,其特征在于,所述外层包衣由至少一 种緩释聚合物构成,最佳的选用范围包括乙基纤维素衍生物和曱基乙烯酸聚合 物。
15. 根据权利要求1至14中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,所 述基质由按比例(1: 1)的微晶纤维素和[聚乙酸乙烯酉旨/聚乙烯吡咯酮(80: 20)]的混合物构成,并且所述活性成分可能作为药物滥用对象,属止痛类的 药物。
16. 根据权利要求15所述的骨架片剂,其特征在于,其具有由乙基纤维 素构成的外层包衣。
17. 根据权利要求1至16中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,其 能在超过12小时的时间释放可能作为药物滥用对象的活性成分。
18. 根据权利要求1至17中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,其 能在超过20 'J、时的时间释放可能作为药物滥用对象的活性成分。
19. 根据权利要求15所述的骨架片剂,该骨架片剂以羟考酮为主要成分, 其特征在于,在单次给药于人后表现出的血浆曲线,给药所述片剂观察到的 C瞧与给药等剂量的緩释奥施康定⑧(奥施康定⑧緩释)片剂观察到的C隱 的比率不超过0.7。
20. 根据权利要求1至19中任意一项所述的骨架片剂,该骨架片剂以羟 考酮为主要成分,其特征在于,在单次给药于人后表现出的血浆曲线,给药所 述片剂观察到的AUCoo与给药等剂量的緩释奥施康定⑧(奥施康定⑧缓释)片 剂观察到的AUCoo的比率在80-125%的区间内。
21. 根据权利要求1至20中任意一项所述的骨架片剂,其特征在于,其 可每日给药一次。
22. 权利要求1至20中任意一项所述的骨架片剂的制作方法,其特征在于其包括下列步骤:-活性成分与 一种或几种压制基质赋形剂的混合, -非必要的造粒,及-在所选条件下对所述混合物压制,使所述片剂具有至少4MPa,最好至少 6MPa的抗张强度。
23. 根据权利要求22所述的骨架片剂的制作方法,其特征在于,压制步 骤的进行前或进行过程中,待压制的混合物或压制工具无需经加热步骤。
24. 根据权利要求22和23中任意一项所述的方法,其特征在于,所述方 法中还包括所述骨架片剂的包衣步骤。
25. 根据权利要求24所述的方法,其特征在于,所述方法中还包括所述 外层包衣的熟化步骤。
26. 权利要求1至21中任意一项所述的片剂形式的药物组合物的应用, 其特征在于,用于缓释给药可能作为药物滥用对象的活性成分,旨在预防所述 活性成分的非主观错服和/或阻止所述活性成分的药物滥用。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101843596A (zh) * 2010-03-26 2010-09-29 中国人民解放军广州疗养院 盐酸美沙酮分散片及其制备方法
CN103269688A (zh) * 2010-09-02 2013-08-28 格吕伦塔尔有限公司 包含无机盐的抗破碎剂型
CN104080445A (zh) * 2011-12-06 2014-10-01 爱的发制药集团 能够对抗注射滥用的片剂
US9161917B2 (en) 2008-05-09 2015-10-20 Grünenthal GmbH Process for the preparation of a solid dosage form, in particular a tablet, for pharmaceutical use and process for the preparation of a precursor for a solid dosage form, in particular a tablet
US9629807B2 (en) 2003-08-06 2017-04-25 Grünenthal GmbH Abuse-proofed dosage form
US9636303B2 (en) 2010-09-02 2017-05-02 Gruenenthal Gmbh Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer
US9655853B2 (en) 2012-02-28 2017-05-23 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
US9675610B2 (en) 2002-06-17 2017-06-13 Grünenthal GmbH Abuse-proofed dosage form
US9737490B2 (en) 2013-05-29 2017-08-22 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
US9750701B2 (en) 2008-01-25 2017-09-05 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form
US9855263B2 (en) 2015-04-24 2018-01-02 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction
US9872835B2 (en) 2014-05-26 2018-01-23 Grünenthal GmbH Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2230556C2 (ru) 1999-10-29 2004-06-20 Эро-Селтик, С.А. Препаративные формы гидрокодона с контролируемым высвобождением
JP2004512354A (ja) 2000-10-30 2004-04-22 ユーロ−セルティーク,エス.エイ. ヒドロコドン放出制御製剤
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
EP1429744A1 (en) 2001-09-21 2004-06-23 Egalet A/S Morphine polymer release system
US20040234602A1 (en) 2001-09-21 2004-11-25 Gina Fischer Polymer release system
EP2301526B1 (en) 2003-03-26 2016-03-23 Egalet Ltd. Morphine controlled release system
DK1842533T3 (da) * 2003-08-06 2013-05-27 Gruenenthal Gmbh Indgivelsesform sikret mod misbrug
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
DE10336400A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
DE10361596A1 (de) * 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102004020220A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102004032103A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005005449A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
FR2898056B1 (fr) 2006-03-01 2012-01-20 Ethypharm Sa Comprimes resistant a l'ecrasement destines a eviter le detournement illicite
US8445018B2 (en) 2006-09-15 2013-05-21 Cima Labs Inc. Abuse resistant drug formulation
DE102007011485A1 (de) * 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
CA2687192C (en) 2007-06-04 2015-11-24 Egalet A/S Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
CA2751667C (en) 2009-02-06 2016-12-13 Egalet Ltd. Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
FR2946533A1 (fr) * 2009-06-12 2010-12-17 Ethypharm Sa Reduction des fluctuations plasmatiques d'opioides.
WO2010149169A3 (en) 2009-06-24 2011-06-16 Egalet A/S Controlled release formulations
ES2560210T3 (es) * 2009-07-22 2016-02-17 Grünenthal GmbH Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación
FR2949062B1 (fr) * 2009-08-12 2011-09-02 Debregeas Et Associes Pharma Nouvelles formulations pharmaceutiques contre le mesusage des medicaments
FR2949061B1 (fr) 2009-08-12 2013-04-19 Debregeas Et Associes Pharma Microgranules flottants
CA2775890C (en) 2009-09-30 2016-06-21 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
US20110150989A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-23 Mallinkckrodt Inc. Methods of Producing Stabilized Solid Dosage Pharmaceutical Compositions Containing Morphinans
CN102821757B (zh) * 2010-02-03 2016-01-20 格吕伦塔尔有限公司 通过挤出机制备粉末状药物组合物
JP2013526523A (ja) 2010-05-11 2013-06-24 シマ ラブス インク. メトプロロールを含むアルコール耐性持続放出性経口剤形
CA2822769C (en) 2010-12-23 2016-10-04 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant solid oral dosage forms
WO2014006004A1 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Egalet Ltd. Abuse deterrent pharmaceutical compositions for controlled release
CA2877774C (en) 2012-07-12 2017-07-18 Mallinckrodt Llc Extended release, abuse deterrent pharmaceutical compositions
US9101636B2 (en) 2012-11-30 2015-08-11 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
US20140271896A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9770514B2 (en) 2013-09-03 2017-09-26 ExxPharma Therapeutics LLC Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms
WO2015065547A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Cima Labs Inc. Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms
CA2943728A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release biphasic matrix solid dosage form
CA2910865C (en) 2014-07-15 2016-11-29 Isa Odidi Compositions and methods for reducing overdose
CA2955229A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
WO2016043698A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-24 Inspirion Delivery Technologies, Llc Orally administrable compositions and methods of deterring abuse by intranasal administration
US20160256452A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-08 Develco Pharma Schweiz Ag Composition Of Opioid Receptor Antagonists For Use In Treatment Of Constipation With Highly Increased Whole Gut Transit Time
WO2017151571A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-08 First Time Us Generics Llc Abuse deterrent soft chewable drug formulations

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773955A (en) 1970-08-03 1973-11-20 Bristol Myers Co Analgetic compositions
US3966940A (en) 1973-11-09 1976-06-29 Bristol-Myers Company Analgetic compositions
GB8430346D0 (en) 1984-11-30 1985-01-09 Reckitt & Colmann Prod Ltd Analgesic compositions
US4874614A (en) * 1985-03-25 1989-10-17 Abbott Laboratories Pharmaceutical tableting method
DE3702029A1 (de) * 1987-01-24 1988-08-04 Basf Ag Waessriges oder pulverfoermiges, wasserdispergierbares praeparat eines in wasser schwerloeslichen pharmazeutischen wirkstoffs und verfahren zu seiner herstellung
GB8728294D0 (en) 1987-12-03 1988-01-06 Reckitt & Colmann Prod Ltd Treatment compositions
DE9109852U1 (zh) 1991-08-09 1991-12-12 Cgs Gesellschaft Fuer Entwicklung Und Projektierung Elektronischer Systeme Mbh, 2000 Hamburg, De
EP0619731B1 (en) * 1991-12-30 2000-10-04 Fmc Corporation Microcrystalline cellulose spheronization composition
US5656291A (en) * 1994-03-16 1997-08-12 Pharmacia & Upjohn Aktiebolag Controlled release preparation
US6413536B1 (en) * 1995-06-07 2002-07-02 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US5747058A (en) * 1995-06-07 1998-05-05 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system
JP4098376B2 (ja) 1996-09-05 2008-06-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 錠剤特性の優れた水溶性ビタミン組成物およびその製造法
DE19709663A1 (de) * 1997-03-10 1998-09-17 Basf Ag Verwendung von redispergierbaren Polymerpulvern oder Polymergranulaten als Bindemittel zur Herstellung von festen pharmazeutischen Darreichungsformen
GB9802201D0 (en) 1998-02-03 1998-04-01 Cerestar Holding Bv Free-flowable directly compressible starch as binder,disintegrant and filler for compresion tablets and hard gelatine capsules
US6245357B1 (en) * 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
US6270790B1 (en) 1998-08-18 2001-08-07 Mxneil-Ppc, Inc. Soft, convex shaped chewable tablets having reduced friability
US20030118641A1 (en) 2000-07-27 2003-06-26 Roxane Laboratories, Inc. Abuse-resistant sustained-release opioid formulation
ES2415407T3 (es) * 2000-02-08 2013-07-25 Euro-Celtique S.A. Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas
DE10014588A1 (de) 2000-03-27 2001-10-04 Basf Ag Wirkstoffhaltige Schwimmformen enthaltend Polyvinylacetat und Polyvinylpyrrolidon, deren Verwendung und Herstellung
DE10015479A1 (de) * 2000-03-29 2001-10-11 Basf Ag Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität
KR100390522B1 (ko) * 2000-12-01 2003-07-07 피티플러스(주) 결정질 실리콘 활성층을 포함하는 박막트랜지스터 제조 방법
US6626848B2 (en) * 2001-03-30 2003-09-30 Eric M. Neuenfeldt Method and device to reduce needle insertion force
DK2281555T3 (da) 2001-05-02 2016-06-06 Euro-Celtique S A Oxycodonformuleringer til administration én gang dagligt
DE60216078D1 (de) * 2001-05-11 2006-12-28 Endo Pharmaceuticals Inc Opioid enthaltende arzneiform gegen missbrauch
US7141250B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
US7332182B2 (en) * 2001-08-06 2008-02-19 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant
US6592901B2 (en) 2001-10-15 2003-07-15 Hercules Incorporated Highly compressible ethylcellulose for tableting
DE10336400A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
CA2552630A1 (en) 2004-01-06 2005-07-21 Panacea Biotec Ltd. Non-disintegrating oral solid composition of high dose of water soluble drugs
EP1765292B1 (en) 2004-06-12 2017-10-04 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent drug formulations
JP5259183B2 (ja) * 2004-07-01 2013-08-07 グリューネンタール・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 乱用に対して保護された経口剤形
DE102004032051A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
FR2898056B1 (fr) 2006-03-01 2012-01-20 Ethypharm Sa Comprimes resistant a l'ecrasement destines a eviter le detournement illicite

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9675610B2 (en) 2002-06-17 2017-06-13 Grünenthal GmbH Abuse-proofed dosage form
US9629807B2 (en) 2003-08-06 2017-04-25 Grünenthal GmbH Abuse-proofed dosage form
US9750701B2 (en) 2008-01-25 2017-09-05 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form
US9161917B2 (en) 2008-05-09 2015-10-20 Grünenthal GmbH Process for the preparation of a solid dosage form, in particular a tablet, for pharmaceutical use and process for the preparation of a precursor for a solid dosage form, in particular a tablet
CN101843596B (zh) 2010-03-26 2012-07-25 中国人民解放军广州疗养院 盐酸美沙酮分散片及其制备方法
CN101843596A (zh) * 2010-03-26 2010-09-29 中国人民解放军广州疗养院 盐酸美沙酮分散片及其制备方法
US9636303B2 (en) 2010-09-02 2017-05-02 Gruenenthal Gmbh Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer
CN103269688A (zh) * 2010-09-02 2013-08-28 格吕伦塔尔有限公司 包含无机盐的抗破碎剂型
CN104080445A (zh) * 2011-12-06 2014-10-01 爱的发制药集团 能够对抗注射滥用的片剂
CN104080445B (zh) * 2011-12-06 2018-01-02 爱的发制药集团 能够对抗注射滥用的片剂
US9655853B2 (en) 2012-02-28 2017-05-23 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
US9737490B2 (en) 2013-05-29 2017-08-22 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
US9872835B2 (en) 2014-05-26 2018-01-23 Grünenthal GmbH Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping
US9855263B2 (en) 2015-04-24 2018-01-02 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction

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