CN101367815B - 六元环甲酰胺取代的巯基吡咯烷碳青霉烯化合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及通式(I)所示的六元环甲酰胺取代的巯基吡咯烷碳青霉烯化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物，以及式(I)所示化合物的制备方法；这些化合物用作药用活性物质的用途，特别是用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途，以及含有式(I)所示化合物的药物组合物。通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Z的定义详见说明书。
Description
1、技术领域
本发明涉及六元环甲酰胺取代的巯基吡咯烷碳青霉烯化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途，属于医药技术领域。
2、背景技术
碳青霉烯类是20世纪70年代发展起来的新型广谱、耐酶、高效β-内酰胺类抗生素。1976年，发现第一个碳青霉烯类抗生素——硫霉素，但由于化学稳定性差，未能用于临床。后来对硫霉素进行化学结构改造产生了一系列碳青霉烯类衍生物。目前已经上市的该类药品有亚胺培南、帕尼培南、美罗培南、多尼培南、比阿培南、厄他培南等。
其结构特点是，青霉烷母核1位的硫被碳取代，2位具有双键，复合了青霉素的五元环和头孢菌素的共轭双键活化β-内酰胺环的作用；6位羟乙基侧链为反式构象。
由于抗生素的滥用导致细菌耐药性的不断增加和消化道吸收的局限性，目前上市的碳青霉烯类在临床上只能作为注射剂给药，临床利用度不高，并且对MRSA的抗菌活性较弱，已经不能满足临床需要。
3、发明内容
本发明人经过大量的研究和实践，合成了一系列碳青霉烯化合物，对革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌尤其是耐药菌具有强大的抗菌活性，化学稳定性好，与最接近的现有技术相比具有创新性和优越性。
本发明的技术方案如下：
本发明提供了通式(I)所示化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物：
其中：R1表示氢原子或羧基保护基；
R2表示氢原子或氨基保护基；
R3、R7分别表示氢原子或C1-4烷基；
R4表示氢原子，卤素，羟基，氨基，羧基，氰基，硝基，三氟甲基，氨甲酰基，未被取代或被羟基、氨基、羧基、磺酸基、磺酸胺基、氨甲酰基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基；
R5、R6可以相同或不同，分别表示氢原子，卤素原子，羟基，氨基，羧基，氰基，硝基，脒基，未被取代或被取代基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷胺基，所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、脒基，所述的取代基的个数为1～4个，且取代基可相同或不同；
Z表示CH或N。
优选的化合物为：
通式(I)中：
R1表示氢原子或羧基保护基，
所述羧基保护基，选自甲基、乙基、叔丁基、甲氧基甲基、甲硫甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或二苯基甲基；
R2表示氢原子或氨基保护基，
所述氨基保护基，选自甲基、乙基、叔丁基、苄基、甲酰基、乙酰基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、叔丁氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、3-乙酰氧基丙基或重氮基；
R3、R7分别表示氢原子或甲基；
R4表示氢原子，氟原子，氯原子，羟基，氨基，羧基，三氟甲基，氨甲酰基或C1-4烷基；
R5、R6可以相同或不同，分别表示氢原子，氟原子，氯原子，脒基，未被取代或被取代基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷胺基，所述取代基选自氟原子、羟基、氨基、羧基，取代基的个数为1～4个，且取代基可相同或不同；
Z表示CH或N。
进一步优选的化合物为：
通式(I)中：
R1表示氢原子或羧基保护基，
所述羧基保护基，选自甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或二苯基甲基；
R2表示氢原子或氨基保护基，
所述氨基保护基，选自甲基、叔丁基、甲酰基、烯丙氧基羰基、叔丁氧羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基或重氮基；
R3、R7分别表示氢原子或甲基；
R4表示氢原子，氟原子，氯原子，羟基，氨基，羧基，三氟甲基，氨甲酰基或甲基；
R5、R6可以相同或不同，分别表示氢原子，脒基，甲胺基，乙胺基，二甲胺基，氟甲基，三氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基或六氟-2-羟丙基；
Z表示CH或N。
表1本发明的部分化合物
特别优选的化合物为：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物1：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-三氟甲氧基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物2：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物3：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物4：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-([(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物5：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物6：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-脒基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物7：
本发明所述的“卤素”包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
本发明所述的“C1-4烷基”包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基等。
本发明所述的“C1-4烷氧基”包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基等。
本发明所述的“C1-4烷基胺基”包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、丙胺基、异丙胺基、丁胺基、叔丁胺基等。
本发明所述的“羧基保护基”是指常规用于取代羧酸性质子的保护基团。其实例包括：甲基、甲氧基甲基、甲硫甲基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、甲氧乙基甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、对溴苯甲酰甲基、α-甲基苯甲酰甲基、对甲氧基苯甲酰甲基、二酰基甲基、N-邻苯二甲酰亚氨基甲基、乙基、2，2，2-三氯乙基、2-卤代乙基、ω-氯代烷基、2-(三甲基甲硅烷基)乙基、2-甲硫基乙基、2-(对硝基苯硫基)乙基、2-(对甲苯硫基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、烯丙基、叔丁基、环戊基、环己基、二(邻硝基苯基)甲基、9-芴基甲基、2-(9，10-二氧代)芴基甲基、二苯基甲基、5-二苯硫基、苄基、2，4，6-三甲基苄基、对溴苄基、邻硝基苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基、胡椒基、4-吡啶甲基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅烷基、S-叔丁基、S-苯基、S-2-吡啶基、N-羟基哌啶基、N-羟基琥珀酰亚氨基、N-羟基邻苯二甲酰亚氨基、N-羟基苯并三唑基、O-酰基肟、2，4-二硝基苯硫基、2-烷基-1，3-噁唑啉、4-烷基-5-氧代-1，3-噁唑烷、5-烷基-4-氧代-1，3-二噁烷、三乙基锡烷、三正丁基锡烷；N，N’-二异丙基酰肼。
本发明所述的“氨基保护基”是指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团。其实例包括：甲基、乙基、环丙甲基、1-甲基-1-环丙甲基、二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2-硫代)芴甲基、2-呋喃甲基、2，2，2-三氯甲基、2-卤代甲基、2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2-甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-磷鎓基乙基、1，1-二甲基-3-(N，N-二甲基甲酰氨基)丙基、1，1-二苯基-3-(N，N-二乙氨基)丙基、1-甲基-1-(金刚烷基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、1-甲基-1-(3，5-二甲氧苯基)乙基、1-甲基-1-(4-联苯基)乙基、1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基、1，1-二甲基-2，2，2-三氯乙基、1，1-二甲基-2-氰乙基、异丁基、叔丁基、叔戊基、环丁基、1-甲基环丁基、环戊基、环己基、1-甲基环己基、1-金刚烷基、异冰片基、乙烯基、烯丙基、肉桂基、苯基、2，4，6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N’-羟基哌啶基、4-(1，4-二甲基
哌啶基)、4，5-二苯基-3-噁唑啉-2-酮、苄基、2，4，6-三甲基苄基，对甲氧基苄基、对甲氧基苄氧基羰基、3，5-二甲氧基苄基、对癸氧基苄基、对硝基苄基、对硝基苄氧基羰基、邻硝基苄基、3，4-二甲氧基-6-硝基苄基、对溴苄基、氯苄基、2，4-二氯苄基、对氰基苄基、邻(N，N-二甲基甲酰氨基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对(二羟基硼烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁唑基甲基、9-蒽基甲基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲基-1-(4-吡啶基)乙基、异烟碱基、S-苄基、N’-哌定基羰基、N’-对甲苯磺酰基氨基羰基及N’-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸酯；甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鎓、(N’-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基-2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N’-乙酰甲硫氨酰基、N’-苯甲酰基-苯基烷基、苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰基和对-P-苯甲酰基的酰胺；邻苯二甲酰基、2，3-二苯基马来酰基和二硫代琥珀酰基的环亚酰胺；叔丁氧基羰基、烯丙基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环己基-2-氧代-3-吡咯烷-3-基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基甲基、[1-(烷氧羰基氨基)]-2，2，2，三氟乙基、[1-三氟甲基-1-(对氯苯氧基甲氧基)2，2，2，-三氟]乙基、2-四氢吡喃基、2，4-二硝基苯基、苄基、3，4-二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对甲氧苯基)甲基、三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、2-吡啶甲基-N’-氧化物、5-二苯丙环庚烷基、N’，N’-二甲胺基亚甲基、N’-异亚丙基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、对硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、(酰基乙烯基)、5，6-二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼烷、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或锌螯合物、硝基、亚硝基、氧化物、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基磷酰基、二苄基磷酰基、二苯基磷酰基、磷酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，4-二硝基苯硫基、2-硝基-4-甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，4，6-三甲基苯磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲基磺酰基、重氮基等。
本发明所述的“易水解的酯”可以理解为式(I)中存在的一个或者多个羧基以易水解的酯基的形式存在。这类酯的实例，常规形式的有：低级链烷酰氧烷基酯，包括乙酰氧甲基酯、新戊酰氧甲基酯、1-乙酰氧乙酯和1-新戊酰氧乙酯等；低级烷氧羰氧基烷基酯，包括甲氧羰基氧基甲基酯、1-乙氧羰氧基乙酯和1-异丙氧羰氧基乙酯等；低级烷氧基甲基酯，包括甲氧甲基酯、1-异丙氧甲基酯等；低级链烷酰氨基甲基酯，包括甲酰氨基甲基酯、乙酰氨基甲基酯等；也可以使用其它的酯，如苄酯和氰甲基酯等。这类酯的其它实例还有：(2，2-二甲基-1-
氧代丙氧基)甲基酯、(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯、2-[(2-甲基丙氧基)羰基]-2-戊烯酯、1-[[(1-甲基乙氧基)羰基]氧基]乙酯、1-(乙酰氧基)乙酯、(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯、1-[[(环己氧基)羰基]氧基]乙酯以及3，3-二甲基-2-氧丁酯。特别优选的酯为新戊酰氧甲基酯和(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯。对于本领域专业人员来说显而易见的是，本发明化合物的体内易水解的酯可以在该化合物的游离羧基处形成。
本发明所述的“药学上可接受的无毒盐”包括无机酸盐、有机酸盐、氨基酸盐、有机碱盐或无机碱盐。其中无机酸包括盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸等；有机酸包括乙酸、三氟乙酸、甲磺酸、甲苯磺酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸等；氨基酸包括精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸等；有机碱包括葡甲胺、氨基葡萄糖、三甲基胺、三乙基胺、二环己基胺、N，N-二苄基-1，2-乙二胺等；无机碱包括钠、钾、钡、钙、镁、锌、锂等的碱性化合物。这些酸或碱加成盐可以根据任何通用方法制备。
本发明所述的“异构体”是指所有差向立体异构体、非对映异构体及互变异构形式。当一个键用一个楔表示时，这表明在三维上该键将从纸面出来，而当一个键是阴影时，这表明在三维上该键将返入纸面中。通式(I)所示化合物具有许多立体中心，例如在4-位上、在5-位上、在6-位上等。
本发明所述的“水合物”是指半水合物、一水合物、二水合物、三水合物、六水合物等。通式(I)所示化合物、其药学上可接受的无毒盐、其易水解的酯可以是水合物的形式。水合作用可以在制备过程中完成或者可以利用原始无水产物的吸湿性逐渐进行。
本发明还提供了制备通式(I)所示化合物的制备方法，但不仅限于下述制备方法：
制备方法一：
反应方程式：
实验步骤：
步骤1、化合物2的制备
在干燥的反应瓶中加(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷(即原料1)，无水四氢呋喃。在氮气保护下，于室温加入1，1-羰基二咪唑(即CDI)，反应，加入原料2的四氢呋喃溶液，继续反应。然后滴加盐酸，以乙酸乙酯提取，有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，得化合物1。加入盐酸，搅拌，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体重结晶，得化合物2。
步骤2、化合物3的制备
于干燥反应瓶中，加入原料3的乙腈溶液冷却，加入二异丙基乙胺和化合物2的乙腈溶液，搅拌。反应完毕后，加乙酸乙酯稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓缩，得化合物3。
步骤3、化合物4的制备
将化合物3溶于二氯甲烷中，加入苯甲醚和硝基甲烷，于低温下滴加三氯化铝的硝基甲烷溶液，搅拌，加入水，析出固体，过滤，将滤饼溶于THF和水的混合液中，加入钯-炭，搅拌反应，滤除钯炭，滤液中加入THF，分层，收集水层。再向THF中加入氯化镁水溶液，静置，分出水层，重复操作1次。水相合并，慢慢滴入甲醇，搅拌，过滤，滤饼重结晶，得化合物4。
制备方法二：
反应方程式：
实验步骤：
步骤1、化合物1的制备
在干燥的反应瓶中加入原料1，无水四氢呋喃，在氮气保护下，加入DCC(二环己基碳酰亚胺)，反应，分批加入原料2，继续反应。有机相依次用盐酸溶液、水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，固体以丙酮-乙酸乙酯溶液重结晶，得化合物1。
步骤2、化合物2的制备
于反应瓶中加入化合物1，盐酸-甲醇溶液，回流搅拌反应。冷却下加入水，分出水层，水层再用二氯甲烷提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥、浓缩至干，以稀碱溶液调节至中性，析出固体，得化合物2。
步骤3、化合物3的制备
于干燥反应瓶中，加入原料2的乙腈溶液，冷却，加入二异丙基乙胺和化合物2的乙腈溶液，搅拌。反应完毕后，加乙酸乙酯稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓缩，得化合物3。
步骤4、化合物4的制备
将化合物3溶于THF和水的混合液中，加入10％林德拉钯-炭，室温氢压下搅拌反应，滤除钯炭，减压蒸除四氢呋喃，剩余液用乙酸乙酯洗涤一次。水层于慢慢滴入乙醇，搅拌，过滤，得化合物4。
以上反应方程式及步骤中的R3、R4、R5、R6、R7、Z所代表的基团如前文所述；本发明化合物中的羧基可以被羧基保护基保护、吡咯烷基上的氮原子可以被氨基保护基保护，所述的羧基保护基和氨基保护基如前文所述。由化合物1制备化合物2时，如果化合物1上有活性位点如NH等需要保护，则需再反应前先用相应化学方法进行保护，例如化合物7的相应中间体。
本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的
无毒盐、其异构体、其水合物、或其酯或盐的水合物与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物，其中含有通式(I)所示的任一化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其异构体、其水合物、或其酯或盐的水合物0.05g～5g(按式I所示化合物计)作为必须的活性组分，可以为0.05g、0.075g、0.1g、0.125g、0.25g、0.3g、0.5g、0.75g、1g、1.25g、1.5g、1.75g、2g、2.5g、3g、4g、5g等(以本发明化合物计)。上述药物组合物可以以口服、肠胃外给药或外用等方式施用于需要治疗的患者，优选口服制剂或注射剂或外用制剂。
用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的无菌溶液型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等；其规格有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、100ml、200ml、250ml、500ml等，其中供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末用溶媒结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。
制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0.9％氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常用的非水性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的水溶液。配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖；常用的pH值调节剂包括醋酸-醋酸钠、乳酸、枸橼酸-枸橼酸钠、碳酸氢钠-碳酸钠等；常用的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常用抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶等。
用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊
(通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液。
制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂包括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等；常用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。
本发明进一步要求保护通式(I)所示的任一化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其水合物、及其酯或盐的水合物用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途。本发明的碳代青霉烯衍生物对临床分离的革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌均有强大的抗菌活性，可用于治疗和/或预防哺乳动物(包括人)由病原微生物引起的各种疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、妇科感染等，也可以用于败血症、脑膜炎等。
通常，已经发现碳青霉烯类衍生物对温血动物来说是无毒的，而这个通则也适用于本发明的化合物。将本发明的优选化合物以能预防细菌感染所需要的过量剂量对小鼠给药，未观察到由本发明化合物所引起的明显的中毒症状或副作用。
本发明的碳青霉烯化合物与最接近的现有技术相比，具有以下优点：
(1)本发明化合物具有广谱强效抗菌活性并且显示低毒性，可以安全的用于治疗和/或预防各种哺乳动物包括人类由敏感菌所引起的各种疾病。
(2)本发明化合物用作抗菌药物时，靶细菌没有特别的限制，只要本发明化合物对其显示抗菌活性即可，绝大多数革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌都可以作为靶细菌。
(3)本发明化合物对葡萄球菌属、链球菌属、铜绿假单胞菌属具有良好的抗菌活性。
(4)本发明化合物具有良好的化学稳定性，便于制成临床上或药学上可接受的任一剂型。
(5)本发明化合物对DHP-I和绝大多数β-内酰胺酶具有高度稳定性，可用于β-内酰胺酶产生菌，临床上可单独给药。
(6)本发明化合物体内半衰期较长，并且具有较长的抗生素后效应，可以减少给药次数，
提高患者的耐受性。
(7)本发明化合物尤其是其体内易水解的酯在消化道内具有优良的活性，可以经胃肠道给药。
(8)本发明化合物的制备工艺简单、药品纯度高、收率高、质量稳定，易于进行大规模工业生产。
以下通过体外抗菌实验进一步阐述本发明的六元环甲酰胺取代的巯基吡咯烷碳青霉烯化合物的有益效果，但不应将此理解为本发明的碳青霉烯化合物仅具有下列有益效果。
实验例本发明化合物的体外抗菌活性
供试菌种：以下为临床分离菌株，均在公众机构购买
革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌；
革兰阴性菌：大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、费氏柠檬酸杆菌。
供试品：
本发明化合物1～7，自制，化学名称和结构式如前文所述；
亚胺培南：市购；美罗培南：市购。
实验方法：琼脂稀释法，参考《药理试验方法学》P1659-1660，人民卫生出版社，主编：徐叔云等，版次：1982年8月第1版2002年1月第3版第5次印刷。
实验结果和结论：
表2本发明化合物对临床分离革兰阳性菌的抗菌活性
由表2实验结果可见，与亚胺培南和美罗培南相比，本发明化合物1～7对临床分离的供试革兰阳性菌均有很好的抗菌活性。
表3本发明化合物对临床分离革兰阴性菌的抗菌活性
由表3实验结果可见，与亚胺培南和美罗培南相比，本发明化合物1～7对临床分离的供试革兰阴性菌均有很好的抗菌活性。
上述实验结果表明，本发明化合物对革兰阳性菌、阴性菌均具有强效抗菌作用，同最接近的现有技术相比，抗菌活性相当或更好，且抗菌谱广，具有很好的临床应用潜力。
4、具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅料替换，或者减少、增加。
实施例1(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷的制备
在干燥的反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷8.7g(30mmol)，无水四氢呋喃100ml。在氮气保护下，于室温加入1，1-羰基二咪唑6.5g(40mmol)，反应0.5h，在0℃以下加入4.8g(35mmol)4-二甲胺基苯胺的四氢呋喃溶液100ml，继续反应0.5h。然后滴加1mol/L盐酸40ml，以乙酸乙酯(50ml×2)提取，有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，残余物加入3mol/L的盐酸100ml，搅拌2h，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体以乙酸乙酯和丙酮(5∶1)混合溶液重结晶，得固体9.2g，收率：83.5％。
实施例2(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备
于干燥反应瓶中，加入(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯12g(20mmol)的乙腈溶液100ml，冷至-20℃以下，加入二异丙基乙胺5ml和(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷7.7g(21mmol)的乙腈溶液100ml，0℃搅拌24h。反应完毕后，加乙酸乙酯200ml稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓缩，得固体10.1g，收率：71.2％。
实施例3(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸(即化合物1)的制备
将(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯14.2g(20mmol)溶于100ml二氯甲烷中，加入苯甲醚20ml和硝基甲烷30ml，于-40℃下滴加1mol/L三氯化铝的硝基甲烷溶液200ml，-30℃搅拌4h，加入水300ml，析出固体，过滤，将滤饼溶于600mlTHF和水50ml的混合液中，加入10％钯-炭5g，室温5MPa氢压下搅拌反应1h，滤除钯炭，滤液中加入THF150ml，分层，收集水层。再向THF中加入10％氯化镁水溶液20ml，静置，分出水层，重复操作1次。水相合并，0℃慢慢滴入甲醇50ml，-10℃搅拌1h，过滤，滤饼重结晶，得白色晶体4.9g，收率：51.3％。
分子式：C23H30N4O5S
分子量：474.57
元素分析：C，58.04％；H，6.55％；N，11.59％；S，6.56％
(计算：C，58.21％；H，6.37％；N，11.81％；S，6.76％)
实施例4(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷的制备
参照实施例1制备方法，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷8.7g(30mmol)，2-(4-氨基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙基-2-醇9.1g(35mmol)。得产物：12.4g，收率：84.7％。
实施例5(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备
具体制备方法参考实施例2。投(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯12g(20mmol)，(2S，4S)-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷10.3g(2lmmol)。得产物11.1g，收率：66.7％。
实施例6(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸(即化合物6)的制备
具体制备方法参考实施例3。投(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯16.7g(20mmol)。得目标产物5.7g，收率：47.5％。
分子式：C24H25F6N3O6S
分子量：597.53
元素分析：C，48.02％；H，4.43％；F，18.95％；N，6.87％；S，5.18％
(计算：C，48.24％；H，4.22％；F，19.08％；N，7.03％；S，5.37％)
实施例7(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(4-脒基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷的制备
在干燥的反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷8.7g(30mmol)，无水四氢呋喃100ml。在氮气保护下，于室温加入1，1-羰基二咪唑6.5g(40mmol)，反应0.5h，在0℃以下加入4.7g(35mmol)4-脒基苯胺的四氢呋喃溶液100ml，继续反应1h。然后滴加1mol/L盐酸40ml，以乙酸乙酯(50ml×2)提取，有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，得固体9.2g，收率：83.5％。
实施例8(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-(N，N’-二叔丁氧羰基)脒基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷的制备
于反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(4-脒基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷10.2g(25mmol)的二氯甲烷溶液80ml，冰浴冷至5℃下，加入三乙胺10ml，搅拌5min后滴加15g(Boc)2O的二氯甲烷溶液100ml，搅拌1h。冰水冷却下加入100ml水，分出水层，水层再用50ml×3的二氯甲烷提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥、浓缩至干，残余物加入2mol/L的盐酸100ml，搅拌2h，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体以乙腈和丙酮(2∶1)混合溶液重结晶，得产物13.5g，收率：95.6％。
实施例9(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-(N，N’-二叔丁氧羰基)脒基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备
具体制备方法参考实施例2。投(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯12g(20mmol)，(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-(N，N’-二叔丁氧羰基)脒基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷11.9g(21mmol)。得产物
11.8g，收率：64.8％。
实施例10(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-脒基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸(即化合物7)的制备
具体制备方法参考实施例3。投(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-(N，N’-二叔丁氧羰基)脒基-苯-1-基)胺基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯18.2g(20mmol)。得目标产物3.9g，收率：41.5％。
分子式：C22H27N5O5S
分子量：473.55
元素分析：C，55.67％；H，5.98％；N，14.52％；S，6.85％
(计算：C，55.80％；H，5.75％；N，14.79％；S，6.77％)
实施例11(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
在干燥的反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷11.1g(30mmol)，无水四氢呋喃100ml。在氮气保护下，于室温加入DCC(二环己基碳酰亚胺)9.3g(45mmol)，反应0.5h，在10℃以下分批加入5.6g(35mmol)3-二氟甲氧基苯胺，继续反应0.5h。有机相依次用1N的盐酸溶液、水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，固体以丙酮-乙酸乙酯溶液重结晶，得固体13.0g，收率：85.2％。
实施例12(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
制备方法参考实施例11，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷11.1g(30mmol)，DCC(二环己基碳酰亚胺)9.3g(45mmol)，6.2g(35mmol)3-三氟甲氧基苯胺。得固体13.6g，收率：86.1％。
实施例13(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
制备方法参考实施例11，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷11.1g(30mmol)，DCC(二环己基碳酰亚胺)9.3g(45mmol)，5.6g(35mmol)6-氨基-2-二氟甲氧基吡啶。得产物：12.7g，收率：83.1％。
实施例14(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
制备方法参考实施例11，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷11.1
g(30mmol)，DCC(二环己基碳酰亚胺)9.3g(45mmol)，6.2g(35mmol)6-氨基-2-三氟甲氧基吡啶。得产物：13.4g，收率：84.5％。
实施例15(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
于反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷25.5g(50mmol)，10％的盐酸-甲醇溶液100ml，升温回流搅拌反应1.5h。冰水冷却下加入100ml水，分出水层，水层再用50ml×3的二氯甲烷提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥、浓缩至干，以稀碱溶液调节至中性，析出固体，得产物20.8g，收率：89.2％。
实施例16(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
参照实施例15制备方法，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷26.4g(50mmol)。得产物：22.2g，收率：91.7％。
实施例17(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
参照实施例15制备方法，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷25.5g(50mmol)。得产物：20.6g，收率：87.9％。
实施例18(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷的制备
参照实施例15制备方法，投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷26.4g(50mmol)。得产物：21.5g，收率：88.2％。
实施例19(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备
于干燥反应瓶中，加入(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯35.8g(60mmol)的乙腈溶液400ml，冷至-20℃以下，加入二异丙基乙胺16ml和(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷30.4g(65mmol)的乙腈溶液200ml，0℃搅拌24h。反应完毕后，加乙酸乙酯600ml稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓缩，得固体31.8g，收率：65.3％。
实施例20(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄
酯的制备
具体制备方法参考实施例19。投(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯35.8g(60mmol)，(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)氨基]N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷31.6g(65mmol)。得产物33.7g，收率：67.7％。
实施例21(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-([(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备
具体制备方法参考实施例19。投(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯35.8g(60mmol)，(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷30.4g(65mmol)。得产物30.8g，收率：63.2％。
实施例22(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备
具体制备方法参考实施例19。投(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯35.8g(60mmol)，(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷32.1g(65mmol)。得产物32.1g，收率：64.5％。
实施例23(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸(化合物4)的制备
将(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯24.3g(30mmol)溶于600mlTHF和水50ml的混合液中，加入10％林德拉钯-炭8g，室温5MPa氢压下搅拌反应2h，滤除钯炭，减压蒸除四氢呋喃，剩余液用乙酸乙酯洗涤一次。水层于0℃慢慢滴入乙醇200ml，-10℃搅拌1h，过滤，得白色晶体7.3g，收率：48.8％。
分子式：C22H25F2N3O6S
分子量：497.51
元素分析：C，52.78％；H，5.35％；F，7.41％；N，8.17％；S，6.76％
(计算：C，53.11％；H，5.06％；F，7.64％；N，8.45％；S，6.45％)
实施例24(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)胺基]--吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚2-烯2-羧酸(化合物2)的制备
具体制备方法参考实施例23。投(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-三氟甲氧基苯-1-基)胺基]N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯24.9g(30mmol)。得目标产物7.7g，收率：49.6％。
分子式：C22H24F3N3O6S
分子量：515.5
元素分析：C，50.94％；H，4.85％；F，10.80％；N，7.91％；S，6.64％
(计算：C，51.26％；H，4.69％；F，11.06％；N，8.15％；S，6.22％)
实施例25(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-([(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸(化合物5)的制备
具体制备方法参考实施例23。投(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-([(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯24.4g(30mmol)。得目标产物6.6g，收率：44.1％。
分子式：C21H24F2N4O6S
分子量：498.5
元素分析：C，50.23％；H，5.12％；F，7.86％；N，11.01％；S，6.71％
(计算：C，50.60％；H，4.85％；F，7.62％；N，11.24％；S，6.43％)
实施例26(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸(化合物3)的制备
具体制备方法参考实施例23。投(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]N-对硝基苄氧羰基-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯24.9g(30mmol)。得目标产物6.6g，收率：42.8％。
分子式：C21H23F3N4O6S
分子量：516.49
元素分析：C，48.56％；H，4.79％；F，11.23％；N，10.61％；S，6.45％
(计算：C，48.83％；H，4.49％；F，11.04％；N，10.85％；S，6.21％)
实施例27本发明化合物无菌粉针的制备
1、处方：
2、制备工艺：
(1)将制备所用的抗生素玻璃瓶、胶塞等进行无菌处理；
(2)按处方称取原料(折算后投料)，将无菌粉末置于分装机中分装，随时检测装量；
(3)加塞，压盖，成品全检，包装入库。
实施例28本发明化合物片剂的制备
1、处方：
处方1：
处方2：
2、制备工艺：
(1)将原料粉碎过100目筛，其余辅料分别过100目筛，备用；
(2)按照处方量称取原料和辅料；
(3)将羟丙甲纤维素溶于水中制成2％的水溶液备用；
(4)将本发明化合物1或2、预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素混合均匀，加入2％HPMC水溶液适量，搅拌均匀，制成适宜软材；
(5)过20目筛制颗粒；
(6)颗粒在60℃的条件下烘干；
(7)干燥好的颗粒加入硬脂酸镁、微粉硅胶和羧甲淀粉钠，过18目筛整粒，混合均匀；
(8)取样，半成品化验；
(9)按照化验确定的片重压片；
(10)成品全检，包装入库。
Claims (7)
1.如下所述化合物、其药学上可接受的无毒盐：
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-三氟甲氧基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-三氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(3-二氟甲氧基苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(2-二氟甲氧基吡啶-6-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-([(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[[4-(1，1，1，3，3，3-六氟基-2-羟丙基-2-基)苯基]胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，或者
(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-脒基-苯-1-基)胺基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸。
2.权利要求1所述的化合物，其药学上可接受的无毒盐为无机酸盐、有机酸盐、有机碱盐或无机碱盐。
3.权利要求1所述的化合物，其药学上可接受的无毒盐为氨基酸盐。
4.包括权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的无毒盐与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其中含有权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的无毒盐0.05g～5g作为必需的活性组分。
6.如权利要求4所述的药物组合物，为临床上或药学上可接受的任一剂型。
7.权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的无毒盐用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途。
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