CN101365386B - 集成刺针的测试元件的带分配器 - Google Patents

集成刺针的测试元件的带分配器 Download PDF

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Abstract

集成刺针测试元件条带(19)包括多个集成刺针测试元件。集成刺针的测试元件各自包括构造成在组织内形成切口的刺针以及构造成分析来自于组织内的切口的体液的测试元件。匣盒(60)包括构造成存储条带的未使用部分的供应隔室(62)。条带在供应隔室内折叠以便限制集成刺针测试元件损坏。匣盒还可包括存储条带的用过部分的废物隔室(54)。转位机构在供应和废物隔室之间运动条带。

Description

集成刺针的测试元件的带分配器

技术领域

[0001] 本发明总体涉及体液采样装置,并且更特别地(但不唯一)涉及一种集成刺针 (lancet)的测试元件单元的分配器,该集成刺针的测试元件单元构造成在使用之前减小单 元损坏危险。

背景技术

[0002] 体液的获得和测试有利于许多目的,并且用于例如糖尿病医疗诊断和治疗以及其 它不同应用的重要性日益增加。在医疗应用中,希望的是实验室操作员可在实验室设施之 外日常、快速并可重复地进行测试,快速得出结果,并且读取得到的测试信息。测试可在不 同的体液上进行,并且对于某些应用来说,特别与血液和/或间质液的测试相关。进行家庭 测试对于许多患者来说是困难的,特别是手灵活性有限的患者,例如年长者或糖尿病患者。 例如,糖尿病患者有时在其例如他们的手的末端处感到麻木或发麻,由于他们不能准确地 定位测试条以收集血液样品,使得自己测试非常困难。另外,糖尿病患者的伤口痊愈更加缓 慢,并且因此希望使得切口不具有太大的侵入性。

[0003] 近年来,已经开发了集成刺针的测试条或元件,测试条与刺针或者其它穿刺装置 形成整体,以便形成单个一次性单元。虽然这些集成的单元在某些程度上简化了流体样品 的收集和测试,在应用在商业之前还存在许多问题需要解决。一个问题涉及在使用之前保 持刺针无菌,以便减小感染的危险。另一问题涉及使用之后的用过单元的处理。一旦用过, 集成单元变成生物危害,需要以安全方式处理。已经提出多种不同类型的系统来分配测试 条、刺针或其某些组合,但是大多数这些系统特别是在与集成单元结合使用时具有显著的 缺陷。

[0004] 在一种典型的结构中,单个测试条叠置在匣盒内。测试条通常通过手动或者经由 滑动机构单个分配。由于测试条单独分配,测试条的自动处理相当复杂。滑动机构可在分 配过程中卡住,损坏测试条。通常,在使用之后,测试条必须经由分开的废物容器手动处理。

[0005] 单个测试条或元件已经形成和/或连接在一起,以便形成测试条的条带。在一种 结构中,条带在盒体内折叠,并且单个测试元件通过在条带上拉动而手动分配。但是,在其 中测试条的尺寸变得越来越小的较小流体样品尺寸的年代,条带的手动供应和处理由于所 涉及的测试条的尺寸而不实用。这种手动供应结构还不能用于条带的自动供应以及条带的 使用部分的自动处理,这通常需要现代化的系统。为了克服这种问题,已经开发了例如卷 筒-卷筒卡盒的自动供应系统。

[0006] 这种测试条的卷筒-卷筒式卡盒的结构类似于普通音带卡盒,克服了以前测试条 卡盒结构中出现的许多测试条处理和存储问题。但是,已经发现卷筒-卷筒卡盒也存在许 多显著的缺陷,特别是电化学测试条、集成刺针的测试条以及其它包含容易损坏的部件的 一次性物品。例如,如果电化学测试条围绕卡盒内的卷筒紧密卷绕,测试条内的电极会弯曲 或者损坏,而形成短路、断开情况,或者以另外的形式损坏电极,由此使得测试条不能使用。 类似地,如果围绕卷筒紧密卷绕,集成单元内的刺针会弯曲或另外损坏,继而造成使用者受到伤害,或者另外不能成功地穿刺皮肤。为了克服这个问题,测试条的条带或者集成单元围 绕卷筒松弛卷绕。但是,松弛卷绕的条带使得卡盒比所需要大,和/或在需要重新装载新卡 盒之前减少了可以进行测试的数量。即使在条带开始以松弛方式卷绕时,随着条带分配,条 带可变得紧密卷绕,由此损坏条带。另外,卷筒-卷筒式卡盒结构趋于相反操作,会造成将 用过的测试条重新引入消毒的供应隔室。

[0007] 因此,还需要在此领域进一步作出贡献。

发明内容

[0008] 一个方面涉及一种集成刺针的测试条,测试条包括多个集成刺针的测试单元。集 成刺针的测试单元各自包括构造成在组织内形成切口的刺针以及构造成分析来自于组织 切口的体液的测试元件。匣盒包括构造成存储条带的未使用部分的供应隔室。条带在供应 隔室内折叠,以便限制集成刺针的测试单元的损坏。

[0009] 另一方面涉及一种条带,条带包括构造成分析体液的多个测试元件。匣盒包括构 造成存储条带的未使用部分的供应隔室。条带的未使用部分在供应隔室内折叠。匣盒还包 括构造成存储条带的用过部分的废物隔室。转位机构构造成在供应隔室和废物隔室之间转 位条带。

[0010] 另一方面涉及一种条带,条带包括构造成分析体液的多个测试元件。匣盒包括构 造成存储条带的未使用部分的供应隔室。条带的未使用部分在供应隔室内折叠。匣盒还包 括构造成存储条带的用过部分的废物隔室。条带的用过部分在废物隔室内折叠。

[0011] 另一方面涉及一种技术,其中构造成分析体液的多个测试元件组装在除菌片材 上。构造成穿刺组织的多个穿刺构件被封闭在除菌片材内。每个穿刺构件与测试元件之一 相关,以便形成集成采样元件的条带。

[0012] 本发明的其它形式、目的、特征、方面、优点、优势以及实施例将从这里给出的详细 描述和附图中变得清楚。

附图说明

[0013] 图1是按照一个实施例的集成刺针的测试元件条带的分解视图;

[0014] 图2是容纳图1的测试元件条带的匣盒的底视图;

[0015] 图3是图2的匣盒的局部截面图;

[0016] 图4是连接到图2的匣盒上的仪表的前视图;

[0017] 图5是表示用于按照另一实施例的集成刺针的测试元件条带的电极的第一前视 图;

[0018] 图6是一旦组装的图5的测试元件条带的第二前视图;

[0019] 图7是按照另一实施例的集成刺针的测试元件条带的前视图;

[0020] 图8是按照又一实施例的匣盒的截面图;

[0021] 图9是按照另一实施例的集成刺针的测试元件的前视图;

[0022] 图10是按照又一实施例的匣盒的截面图;

[0023] 图11是按照另一实施例的测试元件条带的前视图;

[0024] 图12是构造成与图11的测试元件条带结合使用的刺针元件条带的前视图;[0025] 图13是按照另一实施例的匣盒的截面图;

[0026] 图14是按照另一实施例的测试元件条带的前视图;

[0027] 图15是构造成与图14的测试元件条带结合使用的刺针元件条带的前视图;

[0028] 图16是按照又一实施例的匣盒的截面图。

具体实施方式

[0029] 为了加强本发明原理的理解,现在参考附图所示的实施例,并且使用特定的语言 来描述这些实施例。但是应该理解到如同与本发明相关的本领域的普通技术人员所了解 那样,不打算限制本发明的范围以及所示装置中的改型和其它变型以及本发明原理的进一 步应用。本发明的多个实施例被详细描述;虽然本领域普通技术人员将理解到与本发明不 相关的某些特征出于简明而没有表示。应该注意到例如“向上”、“向下”、“顶部”以及“底 部”的方向术语这里只为了读者的方便,以有助于读者理解所述实施例,并且不打算的是这 些方向术语的使用以任何方式将所述、所示和/或要求保护的特征局限于特定的方向或取 向。

[0030] 如上所述,现有技术的匣盒或卡盒结构具有多种缺陷。如果围绕卷筒-卷筒卡盒 或其它卡盒类型的供应卷筒紧密卷绕,例如刺针条带、测试条和/或集成刺针的测试元件 (LIT)单元可被损坏。为了克服这些问题以及其它问题,按照一个实施例的LIT条带以折叠 方式存储在供应隔室内。通过以折叠方式存储,在转位期间施加在条带上的张力通常只施 加在几个LIT单元上,继而减小LIT单元被损坏的机会。为了进一步减小LIT单元损坏的 机会,供应机构可用来在卡盒的供应和废物隔室之间自动供应条带。供应机构使得LIT单 元适当定位,以便穿刺和样品收集,而不需要任何使用者操纵。

[0031] 按照一个实施例的LIT条带19将开始参考图1描述。参考图1,条带19包括多个 LIT装置或单元20。对于有关单个单元20的具有的信息,可以参考2005年3月2日提交 的美国专利申请NO. 11/070502,该申请整体结合于此作为参考。每个单元20包括用于在组 织内形成切口刺针组件或切口形成构件22、用于保持刺针组件22无菌并将单元20连接在 一起的除菌片材对以及用于从切口获得体液的测试条26。在所示实施例中,将参考刺针来 描述切口形成构件22。应该注意到刺针22可包括穿孔、切割、穿刺和/或以其它方式裂开 组织的其它装置,例如针和刀片。刺针22和测试条或元件沈在所示实施例中通常是平的, 使得集成刺针的测试条20具有总体平的外观。虽然公共术语“测试条”用来帮助读者理解 下面描述的实施例,应该注意到测试元件或这里描述的其它生物传感器应该不局限于成形 为条的形式的那些元件,相反,测试元件可进行不同地成形。由于是平的,多个单元20可以 紧凑的方式折叠在卡盒内,使得多个单元20得以使用,而不需要单独装载/或处理使用的 单元20。另外,总体平的形状使得LIT条带19可以连续工艺制造,其中组成材料的多个层 可以分层,以便形成单元20的连续条。应该注意到LIT条带19和/或LIT单元20在其它 实施例中可以具有不同的总体形状。

[0032] 如图1所示,刺针组件22具有在穿刺过程中引导穿刺构件或刺针30的保持件或 引导构件观。刺针30滑动保持在限定在保持件观内的引导细槽或开30内。在穿刺过程 中,在延伸和缩回的过程中引导细槽31引导刺针30的运动。在所示实施例中,刺针30和保 持件28是不直接相互连接的分开的部件。除非,在其它实施例中,刺针30和保持件28可相互连接。例如,刺针组件22可具有将刺针30连接到保持件观上的可损坏的突片,使得 刺针30可在制造过程中以及在穿刺之前保持就位,由此减小受伤的危险。在穿刺过程中, 突片损坏,使得刺针30从集成刺针的测试条20中延伸。在另一实例中,用于缩回刺针30 的弹簧将保持件观连接在刺针30上。

[0033] 如所示,保持件观的端部止挡32在引导细槽31的细长开34处向内延伸,以便限 制刺针30的运动,由此将刺针30保持在引导细槽31内。刺针20具有带有一个或多个比 细长开;34宽的止挡边缘36的主体部分35。在刺针30完全延伸时,刺针30的止挡边缘36 会接触端部止挡32,并且因此限制刺针30的行程。但是,在其它实施例中,用来激发刺针 30的激发机构限制刺针30的行程。刺针30的略微小于细长开34的尺寸的缩颈部分37从 刺针30的主体部分35延伸。在刺针30的延伸过程中,缩颈37接收在端部止挡32之间, 使得在穿刺组织过程中端部止挡32可限制刺针30的不希望的转动,从缩颈37延伸,刺针 30具有构造成切割组织的刀片部分或尖端38。在所示实施例中,刺针限定用于将刺针30 连接到激发机构上的接合缺39。在一个形式中,刺针组件22至少部分由医疗等级的不锈 钢制成,但是应该理解到刺针组件22可由其它材料制成,例如陶瓷和/或塑料。另外,考虑 到引导构件观和刺针30可由不同材料制成和/或分开制造。在一个实施例中,引导构件 28和刺针30通过光刻技术形成,其中金属片材被光刻以便形成引导构件观和刺针30,并 且在另一实施例中,刺针组件22经由冲压制造。刺针组件22在其它实施例中可经由本领 域普通技术人员所了解到的其它技术制造。

[0034] 参考图1,在刺针组件22形成之后,刺针组件22可接着装在除菌片材M内。如下 面理解那样,刺针组件22可在刺针组件22被除菌之前、期间或之后包装在除菌片材M内。 在所示实施例中,除菌片材M是金属箔片的片材,并且在另一实施例中,除菌片材M由塑 料制成。应该理解到除菌片材M可由其它类型的材料制成。在制造过程中,除菌片材M 折叠成两个瓣片40,其中折缝或折痕42在两个瓣片之间,如图1所示。在折叠之后,刺针组 件22夹持在两个瓣片40之间,使得折缝42闭合刺针组件22内的引导细槽31的细槽开口 34。瓣片40固定在刺针组件22的相对(平)侧面上,使得刺针30密封在引导细槽31内, 其中细槽开口 34通过折缝42闭合。在一个形式中,粘合剂用来将除菌片材固定在引导构 件观上。粘合剂围绕引导细槽31施加在引导构件观上,但是不施加在刺针30上,使得刺 针30能够在引导细槽31内滑动。虽然在所示实施例中使用粘合剂,瓣片40的边缘不密封 在一起,但是可以设想到在其它实施例中除菌片材M的边缘可密封在一起,以便形成封闭 整个刺针组件22的袋口。在又一实施例中,代替折叠除菌片材M,两个除菌片材M被结合 在一起,刺针组件22被夹在两个除菌片材M之间。

[0035] 如所示,一个实施例中的集成刺针测试条20在连续过程中形成。在连续过程中, 除菌片材M是从卷筒退绕并围绕刺针组件22的带或条的连续条带,如同从卷筒退绕那样。 刺针组件22密封在除菌片材M的瓣片40之间,并且测试元件沈以所述方式连接在片材 M上。除菌片材M靠近LIT单元20结合在一起,以便形成连续的LIT条带19。在单个单 元20之间,除菌片材M具有折痕或弱化线43,使得条带19以折叠扇子的形式折叠以便存 储。折叠线43还可构造成使得单个单元20相互脱离。除菌片材M可以本领域普通技术 人员了解到的任何方式在折叠线43处弱化。例如,片材M可在折叠线43处形成刻痕或变 薄,并且考虑到折叠线43可以是连续或不连续的。折叠线43可在刺针组件22通过除菌片材M覆盖之前或之后形成。考虑到折叠线43在其它实施例中可以是任选的,使得条带19 以折叠扇子或其它方式自然折叠。

[0036] 一旦结合在一起,刺针组件22和除菌片材M形成刺针包装件或组件44。如上所 述,刺针组件22可在封闭在除菌片材M之前或之后除菌。刺针组件22可经由本领域的普 通技术人员所了解到的任何的消毒技术来除菌,例如经由化学和/或辅助除菌技术。应该 理解到所有或部分的刺针组件22可以被除菌。如果希望的话,例如,只有刺针30和引导细 槽31可被除菌。在另一实施例中,刺针组件22在刺针组件22包装在刺针包装件44内之 后除菌。在一种形式下,一旦刺针30通过除菌片材M封闭之后,使用辐射除菌技术。采用 刺针包装件44,可以进行刺针组件33的除菌,而不将测试条沈暴露于刺针除菌的不利影响 下。因此,在刺针包装件44附接在测试条之前可以形成特定批次的校正数据。

[0037] 在所示实施例中,测试条沈是电化学类型的测试条。在一个特定形式下,测试条 沈包括任何的ACCU-CHEK®牌测试条(RocheDiagnostics GmbH)的变型形式,但是可以设 想到可以使用其它类型的测试元件。例如,测试条沈在其它实施例中可包括光学类型的测 试条,或者可以其它方式分析流体样品。在一端处,测试条沈在所示实施例中包括具有电 触点47的连接部分46,将样品读数传递到仪表。与连接部分46相对,测试条沈具有毛细 管通道48,该毛细管通道具有构造成经由毛细管作用从刺针30形成的切口中抽吸体液样 品。应该理解到,毛细管通道48内的测试条沈包括分析区域,分析区域包括例如工作电极、 逆电极以及参考电极的电极以及用于分析流体样品的试剂。在一种形式下,连接部分46连 接到仪表上,并且来自于分析区域的电极的样品读数经由电触点传递到仪表上。

[0038] 如上简明所述,除菌的刺针包装件44附接在测试条沈上以便形成集成刺针的测 试条单元20。如上所述,刺针包装件44附接在测试条沈的靠近毛细管通道48的毛细管开 口 49的端部处。特别是,刺针组件22的引导细槽开口 34以及测试条沈的毛细管开口 49 以并排的关系相互靠近定位,使得在刺针30形成切口时,毛细管通道开口 49靠近定位以便 收集体液。测试条26附接在封闭刺针构件22的除菌片材M的外部上,以便完成集成的测 试条20。一种形式的测试条沈经由粘合剂附接在刺针包装件44上,但是应该理解到测试 条沈和刺针包装件44可以其它方式附接。在一种形式下,刺针包装件44附接在测试条沈 上使得两者的端部边缘相互对准。但是,在其它实施例中,刺针包装件44和测试条沈的边 缘可相互偏移。例如,刺针包装件44的边缘在所示实施例中由折缝42表示,在毛细管开口 49处略微从测试条沈的边缘凹入。通过使得刺针包装件44凹入,增强流体流到毛细管通 道开口 49。在另一实例中,除菌片材M定位成使得折缝42延伸经过测试条沈的边缘。采 用这种实例,所有或部分的除菌片材对可以是亲水或疏水的,以便朝着毛细管通道48引导 流体流动。在一个特定形式下,除菌片材M从测试条沈延伸,使得除菌片材M用作将流 体吸入毛细管通道48的柔性吸水结构。

[0039] 为了将体液朝着毛细管通道开口 49并离开刺针30抽吸,测试条沈在所示实施例 中具有面向刺针包装件44的流体引导缺口。为了增强流体朝着毛细管通道开口 49流动, 除菌片材M可被处理和/或制成疏水的。由于除菌片材M是疏水的,在刺针30缩回到引 导细槽31内时,除菌片材可将体液从刺针30上刮掉或擦掉。可以设想到除菌片材M的刮 擦作用增加了用于采样的体液数量,以及使得刺针30更加清洁以便处理。如上所述,由于 刺针30密封在刺针包装件44内,刺针30和测试条沈交叉污染的危险得以减小。

8[0040] 在图1中,测试条沈还限定释放细槽51,凸轮臂的刀片尖端在装载和激发过程中 接合刺针30时延伸。另外,在收集流体时,释放细槽51可用来从毛细管通道48排气。释 放细槽51的长度大致是用来致动刺针30的激发机构的穿刺行程的长度。在刺针包装件 44附接在测试条沈上时,刺针30上的接合缺口 39与测试条沈内的释放细槽51对准。如 2005年3月2日提交的US专利申请NO. 11/070502中更加详细描述那样,该申请结合于此 作为参考,用于激发机构的凸轮臂的刀片尖端延伸穿过刺针30的接合缺口 39,并且进入释 放细槽51。此时,刀片尖端穿刺除菌片材M。在穿刺过程中,凸轮臂经由刀片相对于测试 条26延伸并缩回刺针30。在刺针30延伸时,刺针30的尖端38在折缝42处穿刺除菌片 材24。在一种形式下,折缝42处的除菌片材M被弱化,以便有助于通过刺针30穿刺,但是 在其它形式下,折缝42不弱化。一旦刺针30缩回到引导细槽31内,除菌片材对的两个瓣 片40可经由摩擦将刺针30保持在内部。通过以此方式接合刺针30,由于更加难以手动和 /或意外致动刺针30,通过集成刺针测试条22意外穿刺的危险得以减小。应该理解到刺针 组件22可结合其它的结构来接合刺针30。例如,刺针30内的接合缺口 39可通过突出部或 手柄来代替。还设想到刺针可经由非机械和/或非接触技术来激发,而不需要除菌片材M 的穿刺。作为一个实例,刺针30在另一实施例中被磁化,并且经由音圈驱动器或其它磁性 驱动器磁性激发。由于刺针30在穿刺之前和之后封闭在除菌片材M内,污染的危险得以 减小,并且意外伤害的危险同样得以减小。

[0041] 容纳测试元件条带19的匣盒或卡盒60在图2和3中表示。图2表示匣盒60的 顶视图,并且图3表示匣盒60的局部截面图。如所示,匣盒60包括存储LIT单元20的供 应隔室62以及存储用过单元20的废物隔室64。如上所述,条带19上的LI T单元20以折 叠扇子的形式在供应隔室62内沿着折叠线43折叠。如上所述,LIT和测试条可在围绕卡 盒内的卷筒卷绕时损坏。例如,在围绕卷筒-卷筒式卡盒内的卷筒紧密卷绕时,LIT内的刺 针会弯曲,或者测试条内的电极、毛细管通道和/或化学品会损坏。为了避免损坏,条带通 常以松弛方式在卷筒-卷筒卡盒内卷绕,这趋于浪费空间。即使松弛卷绕,刺针和/或测试 条会弯曲或另外损坏。在条带在卷筒-卷筒卡盒内转位时,围绕供应卷筒的条带会被拉紧, 继而会损坏条带的部件。

[0042] 相比之下,图3的条带19在供应隔室内沿着折叠线43折叠,继而消除了多种问 题。在折叠时,一种形式的条带19可在折叠线43处具有折缝或者在其它形式下没有折缝。 在条带19沿着折叠线43折叠时,单个LIT单元20保持大致平或直的,减小了损坏的危险。 此外,在条带19折叠时,LIT单元20可在供应隔室62内紧密叠置,而不损坏LIT单元20。 另外,条带20可进行转位,而不造成折叠的供应条带19内的LIT单元的显著损坏,这是由 于用于转位的拉力通常只施加在将被使用的几个LIT单元20上。在所示实施例中,条带19 以交替的折叠扇子形式折叠,但是应该理解到条带19可以其它方式折叠。例如,条带19可 以手风琴的方式折叠,和/或在另一实施例中,条带19在折叠线43之间包括不包括LIT单 元20的空白部分。

[0043] 在供应隔室62和废物隔室64之间,匣盒60具有其中LIT单元20采样体液的采 样部分66以及稳定隔室62、64之间的连接的稳定臂68。在其它实施例中,采样部分66和 /或稳定臂68是任选的,或者可以取消。如上所述,采样部分66和稳定臂68限定接收仪表 至少一部分的仪表空腔70。在一个实施例中,构造成在穿刺过程中接合刺针30的接合缺口 39的仪表的激发凸轮臂在仪表空腔内延伸。在所示的实施例中,采样部分66通常被封 闭以有助于保持匣盒60的除菌,但是采样部分66还结合了用来在采样过程中接合LIT单 元20的多个开口。参考图2,靠近匣盒60的顶部并且一旦接合便面向仪表的采样部分66 具有接触开口 72,其中仪表的触点接合LIT单元20上的触点47。在获得流体过程中接触 并面向组织的匣盒60的底部处,匣盒60的采样部分66具有样品开口 74,在穿刺过程中刺 针30延伸经过采样开口 74,并且测试条沈在采样过程中收集流体。靠近样品开口 74,匣 盒和/或仪表可结合构造成传递流体和/或引导流体流动的多个表面(或机构)。面向仪 表开口 70,匣盒60的采样部分66具有刺针接合空腔76,仪表的激发臂可经由空腔76接合 刺针30内的接合缺口 39。考虑到采样部分66可以其它方式构造或者可以完全取消。例 如,条带19可在位于采样部分66内时暴露于外部环境。在另一实例中,隔室62、64不直接 连接在一起,使得条带19以类似于胶片投影机的方式经过仪表。

[0044] 参考图2和3,废物隔室64包括卷绕条带19的用过部分的卷取卷筒。如所示,卷筒 限定接合插口 80,其中仪表接合并转动卷筒78。应该理解到,在其它实施例中,卷筒可以其 它方式接合。由于卷筒78,条带19上的单元20能够从存储隔室62前进到采样位置,并且 一旦用过,用过的LIT单元20存储在废物隔室64。一旦LIT单元20用过,条带19可围绕 卷筒78紧密卷绕,而不担心被损坏。LIT单元20的弯曲将通常损坏单元20,由此防止LIT 单元20再次意外使用。此外,条带19内的弯曲减小用过的条带重新插入供应隔室62的机 会,这可能会污染供应隔室62。为了进一步减小围绕的危险,匣盒60包括棘轮机构82。如 图3所示,棘轮机构82包括接合齿轮85的棘爪84。棘爪84可通过弹簧或其它偏压装置偏 压。采样这种构造,棘轮机构82只使得卷筒78在一个方向上转动,使得条带19只能够在 废物隔室64内运行。应该理解到可以使用其它类型的棘轮机构。废物隔室64还结合有将 条带19引导到废物隔室64内的引导芯轴86。为了减小污染危险,隔室62、64的入口包括 贴靠条带19的相对侧密封的密封件88。在所选实施例中,供应隔室62包括减小供应隔室 62内的湿度的干燥剂。

[0045] 图4表示其中匣盒60连接到仪表92上的体液采样系统90。匣盒60可以本领域 普通技术人员所了解到的任何不同的方式连接到仪表92上,例如经由卡扣连接和/或经由 卡口式连接。可以设想在其它实施例中匣盒60和仪表92可集成在一起,以便形成单个单 元。作为选择,匣盒60和仪表92可完全分开,但是可经由无线连接或其它远程连接远程通 讯。如上所述,仪表92包括用于显示测试结果和其它信息的显示器94。仪表92还包括用 于将信息输入仪表92的一个或多个输入按钮96以及用于在LIT单元20内激发刺针30的 激发按钮98。仪表92可包括本领域普通技术人员所了解到的用于激发刺针30的多种激发 机构,例如弹簧加载的激发机构、音圈驱动器和/或电马达。应该理解到,在其它实施例中 仪表92作为选择或另外结合有其它类型的输入和/或输出装置,例如扬声器、灯、键盘和麦 克风。此外,仪表92可构造成经由有线或无线连接而连接到例如计算机的其它装置上。

[0046] 为了使得匣盒60内的条带转位,仪表包括结合匣盒60内的卷筒78内的插口 80 的转位机构100。在所示实施例中,转位机构100包括转动驱动轴104的可转动手柄102, 驱动轴104继而接合卷筒78内的插口 80。使用者通过手动转动手柄102来转位匣盒60内 的条带19,但是在其它实施例中,马达可用来自动转位条带19。转位机构100还可结合有 棘轮式机构,以便防止转位机构100向后操作,由此减小将条带19的污染部分重新引入匣盒60的供应隔室62的机会。在另一实施例中,转位机构100以类似于照相机的方式操作, 其中激发按钮只可在LIT单元20适当定位在匣盒60内的采样开口 74之上时致动。在刺 针30激发时,转位机构100用来将用过的LIT单元20运动到废物隔室64内。

[0047] 参考图4,仪表92包括与匣盒60内的接触开口 72对准的接触接合构件106。接 触接合构件106具有在定位在匣盒60内的样品开口 74上以便收集流体时接合LIT单元20 上的触点47的触点108。在一种形式下,仪表92的触点108是片簧式触点,但是其它实施 例中的触点108可具有不同的形状。

[0048] 为了使用仪表92,使用者转动转位手柄102,使得匣盒60内的条带19在匣盒60 的样品开口 74之上将未使用的LIT单元20运动就位,并且一旦运动就位,仪表92的触点 108接合未使用的LIT单元20的触点47。条带19可在使用者贴靠将被穿刺的皮肤或其它 组织放置仪表系统90之前或之后转位。为了减小污染或感染的危险,使用者通常在进行测 试之后进行转位,使得用过/污染的LIT单元存储在废物隔室64内。一旦系统90贴靠切 口部位放置(或者靠近该部位),使用者按压激发按钮98,造成刺针30(图1)进入组织并 且随后缩回以便在组织内形成切口。例如血液和/或质间液的体液从新形成的切口流出, 并且体液经由毛细管作用被抽吸到毛细管通道48的毛细管开口 49内。仪表92内的电子 器件分析毛细管通道48内的流体样品。如上所述,LIT单元20的通道48内的电极经由触 点47连接到仪表92上。在所示实施例中,流体样品被电化学分析,例如经由电流分析、容积 分析和/或电势测定技术,但是应该理解到流体可经由例如光学的其它技术分析。单个单 元20和/或匣盒60可结合机器读取的编码,例如条形码、EEPR0MS、电阻识别和类似方法, 以便校正仪表92和/或提供另外的信息。来自于分析的结果显示在仪表92的显示器94 上,或者以某些其它方式输出。一旦样品被分析,使用者可经由转位机构100转位条带19, 使得用过的单元20在废物隔室64内收集。一旦所有或几乎所有的单元20使用过后,使用 者可处理匣盒60,并且用新的匣盒代替匣盒60。

[0049] 现在将参考图5和6描述按照另一实施例的集成测试元件的条带110。所示的测 试元件条带110具有与所述实施例共同的特征,为了清楚并且简明目的,这些公共特征将 不在下面更加详细描述,而是可参考前面的描述。在所示实施例中,除菌片材M用作形成 测试元件(条)11的其它部分的基础。参考图5,具有触点47的一个或多个电极112形成 在除菌片材M上。电极112可包括本领域普通技术人员公知类型的电极,例如工作电极、 逆电极和/或参考电极。应该理解到条带110可包括比附图所示多或少的电极。此外,考 虑到电极112之一可形成在除菌片材M上,而其它电极112形成在测试元件111的其它层 上。如所示,电极112(以及除菌片材24)的分析端覆盖试剂114以便分析流体样品。应该 理解到,试剂114包括用于分析流体的化学品,例如酶、介体和类似物。设想到试剂114可 在电极112形成在除菌片材M之前或之后施加在除菌片材M上。此外,在其它实施例中, 试剂114可施加在条带110的其它层上。

[0050] 参考图6,每个LI T单元116包括部分限定毛细管通道48的间隔构件118以及形 成用于从毛细管通道48排气的排气细槽112的排气构件120。覆盖层或片材IM覆盖毛 细管通道48,其方式是通道开49能够收集流体样品。类似于前面的实施例,通过沿着折叠 线42折叠片材M的瓣片40并且将瓣片40密封在一起,刺针22被封闭在除菌片材M内。 在图6中,LIT单元116之一表示成具有在延伸状态的刺针22的尖端38,以便表示尖端38如何延伸以便穿刺除菌片材M,但是应该理解到尖端38通常在使用之前缩回到片材M内。 类似于以前的实施例,条带110沿着折叠线43折叠以便将条带包装到匣盒的供应隔室内。 如上所述,在一个实施例中的折叠线43处的条带可以被刻线、穿孔或另外成形以便增强折 叠,但是在其它实施例中,折叠线43可以没有不同于条带110的其它部分,并且只在折叠条 带110的地方进行标记。

[0051] 条带110可经由多种技术制造和除菌。可以理解到,刺针22可以采用多种除菌技 术来除菌。此外,刺针22可在封闭在除菌片材M之前或者之后例如经由辐射除菌技术来 除菌。某些除菌技术对于试剂的化学品是不利的。多种制造技术可用来克服这个问题。在 一个实施例中,刺针22被除菌并在电极112、试剂114以及LIT单元116的其它部件施加在 除菌片材M上之前封闭在除菌片材M内。这种技术减小了试剂114的化学品由于刺针22 除菌而受到影响的机会。在另一实施例中,LIT单元116的不受到刺针22除菌影响的某些 或所有的部件在刺针22除菌之前附接。例如,在一种技术中,在刺针22除菌并封闭在除菌 片材M之前电极112形成在除菌片材M上。采用其它的技术,电极112、间隔件118以及 排气构件120在刺针22除菌和封闭之前附接在除菌片材M上。在除菌之后,试剂114沉积 在电极112上或附近的毛细管通道48内,并且覆盖片材IM接着施加在毛细管通道48之 上。在又一实施例中,测试元件的包括试剂114的所有部件组装在除菌片材M上。随后, 刺针22被除菌并封闭在除菌片材M内(反之亦然)。为了补偿除菌的影响,在组装的单元 116被除菌之后,获取用来在测试之前校正仪表的批次正读数。

[0052] 参考图7和8描述按照另一实施例的测试元件条带126以及单独的LIT单元128。 图7的条带1¾的结构类似于图5和6所示的条带110并且与其共有多个相同的部件,并且 图7的条带126以图5和6类似的方式制造。例如,条带包括形成在除菌片材M上的电极 112、用于分析流体样品的试剂114以及包裹在除菌片材M内的刺针22。但是在图7的实 施例中,单个单元1¾不是分开和单独的,相反由材料的连续层形成。如所示,条带1¾具 有部分限定用于每个LIT单元128的毛细管通道48的间隔层130以及形成从毛细管通道 48排气的排气细槽134的排气层132。覆盖层或片材136覆盖毛细管通道48,其方式是通 道开口 49能够经由毛细管作用收集流体样品。如所示,折叠线43形成在单个单元1¾之 间的不同层上。除菌片材M还包括用于用来转位条带1¾的输送器(tractor)孔138。在 所示实施例中,输送器孔138沿着条带126的一个边缘形成,但是应该理解到输送器孔138 可定位在其它地方,形成在条带126的其它层内,和/或包括多个输送器孔排列。此外,设 想到条带1¾可以其它方式转位。为了定向并对准LIT单元128,对准缺口 140沿着条带 1¾的边缘冲切(或者以其它方式)形成,以便形成用作条带1¾折叠和/或展开过程中类 似于对准销的对准构件142。

[0053] 容纳测试元件条带1¾的匣盒144在图8中表示。如所示,匣盒144包括存储条带 126的未使用部分的供应隔室146以及存储条带126的用过部分的废物隔室148。在隔室 146、148之间,匣盒144具有采样部分150,其中LIT单元1¾收集并分析流体样品。每个 隔室146、148具有面向采样部分150并通过密封件88密封的进出开口 152。采样部分150 具有刺针22经过其中穿刺组织的样品开口 74,并且单元1¾将流体抽吸到样品腔室148。 在所示实施例中,采样部分150包括用于引导条带126的引导件154以及构造成接合输送 器孔138以便转位条带1¾的转位或供应机构156。在所示实施例中,供应机构156包括输送器供应机构,但是供应机构156可包括其它形式的供应或转位机构。供应机构156包括 接合插口 80,其中仪表接合并运动供应机构156。在所示实施例中,供应机构156包括输送 器齿轮。可以理解到,条带1¾可以其它方式引导和转位。例如,除了匣盒144之外,其它 实施例中的仪表可将引导辊子154结合到供应机构156中。在另外的实例中,输送器带或 其它类型的转位结构可代替输送器齿轮使用。考虑到供应机构156可结合有棘轮或其它类 似形式的机构,以便防止供应机构156反向操作。此外,供应机构156可结合有用于仪表并 且接合条带126上的触点47的触点。

[0054] 在图8的匣盒144中,条带126以折叠方式存储在供应隔室146和废物隔室148 内,两个隔室146、148以纵向方式定向。由于条带126在两个隔室146、148内折叠,匣盒144 具有大致紧凑的构造。在转位过程中,供应机构156在条带1¾上拉动,以便展开供应隔室 146内的条带126。在废物隔室148内,条带1¾沿着折叠线43折叠,其方式类似于可缩回 壁或折叠壁橱门。沿着条带126的两个边缘,废物隔室148具有接收条带126的对准构件 142的引导通道158。在条带1¾通过供应机构156前进时,引导通道158在条带1¾折叠 时定向条带126。在匣盒144的采样部分150内,对准构件142还可用来检测每个单元1¾ 在采样开口 74之上的位置和/或使其定向。除了对准构件142之外或者作为选择,可以设 想到刺针22的尖端38可保持略微冲条带1¾延伸,使得刺针22可接收在废物隔室148的 引导通道158内,从而对准和/或引导条带126的运动。在所示实施例中,引导通道158是 漏斗形状,但是引导通道158可在其它实施例中具有不同形状。考虑到两个隔室146、148 可具有位于隔室的单个壁或两个相对壁(或甚至更多壁)上的引导通道158。作为选择或 者另外,一个或多个引导通道158可延伸穿过匣盒144的采样部分150,以便引导条带1¾ 的运动。

[0055] 图7的条带126的变型,在图9中以条带160表示。可以看出,图9的条带160具 有与图7的条带1¾相同的部件,并且以类似方式构造。如上所述,图9的测试元件条带 160包括刺针22、除菌片材对、带有开口 49的毛细管通道48、具有触点47的电极112、间隔 层130、形成排气细槽134的排气层132、覆盖层136以及输送器孔138。为了清楚和简明, 下面只描述显著的区别。参考图9,测试元件条带160具有只沿着条带160的一个边缘形 成的对准缺口 140,以便形成对准构件142。对准构件142每隔一个单元162靠近折叠线形 成。考虑到对准构件142可形成在条带160上的其它地方。

[0056] 图10表示构造成存储和分配条带160的匣盒164。在图10的实施例中,供应隔室 166和废物隔室168以并排方式定向,以便赋予匣盒164紧凑、U形的构造。另外,匣盒在其 它实施例中可不同地成形。例如,在其它实施例中匣盒可具有Z形构造或者圆形形状。在 圆形形状的匣盒中,供应隔室和废物隔室可通过固定壁或者滑动壁分开,使得隔室的尺寸 随着条带使用而变化;即随着条带转位到废物隔室供应隔室缩小并且废物隔室增大。参考 图10的实施例,条带160以折叠方式存储在供应隔室166和废物隔室168内。隔室166、 168各自具有带有密封件88的进出开口 152,以便减小污染危险。

[0057] 采样部分170在供应隔室166和废物隔室168之间延伸。在一个形式下,采样部 分170集成到匣盒164内,并且在其它形式下,采样部分170与匣盒164分开(例如结合到 仪表和/或其它地方)。在所示实施例中,采样部分170包括用于引导条带160的引导件 154、用于机构156和其中收集流体样品的样品开74。采样部分170可通向外部环境、部分通向或者完全与外部环境关闭。输送器供应机构156通过以所述的方式接合输送器孔138 来转位条带160。应该理解到条带可以其它方式转位,并且供应机构156可定位在其它地 方,例如在隔室166、168之一内或仪表上。为了在条带160展开和折叠时引导条带160,隔 室166、168在所示实施例中包括构造成引导条带160上的对准构件142的一个或多个引导 表面172。可以理解到,在条带160折叠和展开过程中,条带160可以其它方式不引导和引 导。

[0058] 参考图11和12描述按照又一实施例的条带系统。在所示实施例中,系统包括测 试元件条带174(图11)以及穿刺构件或刺针条带176(图12),测试元件条带174以及刺 针条带176原来相互分开,直到除菌之后为止,以避免刺针条带176除菌对于测试元件条带 174的化学品的不利影响,这种不利影响这会影响校正。由于条带174、176分开,刺针和测 试元件之间的交叉污染的问题得以减小。

[0059] 参考图11,测试元件条带174包括一起结合在片材M上以便形成连续条的多个测 试元件178。类似于以前的实施例,每个测试元件178包括具有触点47的电极112、具有样 品开口 49的至少一个毛细管通道48以及试剂114。如上所述,条带174上的连续层形成测 试元件178的不同部件,例如间隔层130、形成排气细槽134的排气层132、覆盖层136以及 输送器孔138。在每个元件178之间,条带174具有测试元件条带174沿其折叠的折叠线 43。

[0060] 参考图12,刺针条带176包括包裹在除菌片材M内的多个切口形成构件22。在 所示实施例中,切口形成构件22包括刺针,但是应该理解到可以使用其它形式的切口形成 装置。一种形式的切口形成构件22夹在除菌片材M的折叠瓣片40之间。但是,在一个形 式下,切口形成构件22可以其它方式覆盖。为了折叠刺针条带176,折叠线43限定在每个 刺针元件182之间。出于转位目的,图12的刺针条带176具有一系列输送器开口 138,但是 刺针条带176可以例如经由图3所示类型的卷筒机构的其它方式转位,这使得输送器开口 138是任选的。

[0061] 出于存储目的,条带174、176可以多种方式折叠。图13表示可以折叠条带174、 176的一种方式。参考图11、12和13,测试元件条带174和刺针条带176在折叠线43处相 互结合在一起,如参考标号184所示,以便形成LIT条带186。在其它实施例中,测试元件 174和刺针条带176可以其它间隔结合在一起,例如每隔三个或四个折叠线43。此外,在单 个LIT条带186内,结合线184之间的这种间隔可变化。在一个实施例中,条带174、176以 面对面方式结合在一起,其中测试元件178大致面向刺针条带176,并且在另一实施例中, 测试元件178背向刺针条带176。在一种形式下,在测试元件178面向测试条带176,刺针 条带176的宽度较短,使得测试元件条带174上的触点47保持暴露以便接触仪表。

[0062] 图13表示容纳LIT条带186的匣盒188的截面图。类似于以前的实施例,匣盒 188包括其中分别存储LIT条带186的未使用和用过部分的供应隔室190和废物隔室192。 另外,匣盒188包括其中收集并分析流体样品采样部分194。采样部分194包括用于供应 LIT条带186的供应机构156、引导LIT条带186的一个或多个引导件154以及经由其中抽 吸样品的样品开口 74。

[0063] 在供应隔室190,测试元件178和刺针元件182以叠置方式包装。换言之,测试元 件条带174内的测试元件178相互叠置。这造成测试元件174和刺针条带176的折叠区域以并排方式定位。在供应机构156转位LIT条带186时,LIT条带186以手风琴方式展开。 一旦LIT条带达到采样部分194,相对引导件巧4拉紧LIT条带186,使得测试元件174和 刺针条带176夹在一起。因此,测试元件178和刺针元件182被带到一起以便至少临时地 形成LIT单元196。在所示实施例中,相对弓I导件IM将条带174、176挤压在一起,但是在 其它实施例中,可以使用其它机构来将条带174、176压在一起。一旦在采样开口 74之上转 位,LIT单元196的刺针单元182可用来形成从中抽吸流体样品并且经由LIT单元196的 测试元件178分析的切口。

[0064] 随后,现在用过的LIT单元196转位到废物隔室192。在废物隔室192内,测试元 件174和刺针元件176条带以手风琴的方式展开,直到LIT条带186以类似于叠置方式折 叠在供应隔室190内为止。采样这种构造,增强了 LIT条带186的紧密程度,使得供应隔室 190和废物隔室192的长度可以缩短。此外,由于测试元件178和刺针元件182大致在使用 之前保持离开并且刚好在使用之前完全接触,测试元件178和刺针元件182在使用之前的 交叉污染的危险得以减小。

[0065] 可用于图13的匣盒188以及其它类型的匣盒的测试元件体条带198和刺针条带 200的变型在图14和15中表示。可以看出,图14的测试元件条带198具有布置在除菌片 材M的每隔一个部分上的测试元件178,使得测试元件178在折叠线43之间具有空白或覆 盖部分202。同样,图15的刺针条带200在刺针元件182之间具有覆盖部分202。在所示 实施例中,只有单个覆盖部分202位于测试元件178和刺针元件182之间,但是在其它实施 例中,一个以上的覆盖部分202可位于元件178、182之间。覆盖部分202的间隔可在条带 内和/或随着条带不同而不同。此外,测试条带198和刺针条带200可具有覆盖部分202 的不同间隔。除菌片材M的覆盖部分202折叠在测试元件178和刺针元件182之上,以便 保护并保持元件178和182的除菌。在条带198、200展开时,覆盖部分202从测试元件178 和刺针元件182上剥离,由此暴露测试元件178和刺针元件182以便测试目的。对于图13 的匣盒188,测试条带198和刺针条带200可在结合位置184或其它位置连接。在其它实施 例中,如图16所示,测试条带198和刺针条带200可以在收集流体样品之前、期间和/或之 后断开。

[0066] 图16表示按照另一实施例的LIT匣盒204。在所示实施例中,匣盒204具有分开 存储测试元件条带174和刺针条带176的供应隔室206和废物隔室208。由于条带174、176 分开,可以简化除菌和校正,并且交叉污染的危险得以减小。在其它实施例中,条带174、176 可连接在一起,以便在使用之前或之后存储。应该理解到匣盒204可容纳多种条带,例如图 14的测试元件条带184和/或图15的刺针条带200。在供应隔室206和废物隔室208之 间,匣盒204具有其中获得和/或分析流体样品的采样部分210。在一个实施例中,采样部 分210包括一个或多个条带引导件154、一个或多个供应机构156以及采样流体的采样开口 74。在所示的实施例中,采样部分210包括将条带174、176相互靠近或者相互接触定位以 便临时形成用于采样和分析流体样品的LIT单元212的两对引导件154。在一种形式下,条 带174、176相互压靠,使得测试元件178能够从有刺针元件182形成的切口收集流体。在 其它形式下,条带174、176可略微隔开,但是还相互靠近,使得测试元件178能够收集流体。 应该理解到采样部分210可在其它实施例中不同地构造。例如,引导件巧4可在其它实施 例中是任选的,和/或可以使用其它类型的供应机构156。在所示实施例中的废物隔室208包括将条带174、176分开的分离构件214,但是分离构件214可在其它实施例中是任选的。

[0067] 从以上描述,应该理解到LIT单元以及仪表可用来采样和分析来自于例如手指的 不同身体部分以及例如前臂的可选择部位的体液。此外,LIT单元可用来分析多种类型的 体液,例如质间液和血液。体液样品可从流到组织表面上的液体收集,或者可从组织表面之 下直接抽吸。还应该理解到匣盒的特征可以调节,以便用于附图所示以外的其它类型的仪 表上。相反,所示仪表可与其它类型的匣盒结合使用。匣盒和/或条带可包括可以提供广 泛不同信息的机器读取编码,例如批次编码以及校正信息。例如,匣盒可包括机器读取的编 码,例如条形码、无线电频率识别(RFID)标示、磁性编码、电子存储芯片和/或识别电阻器。

[0068] 可以设想到匣盒内的隔室可集成在一起,以便形成单个单元,或者分开。另外,其 它实施例的废物和供应隔室可结合弹簧或其它偏压构件来偏压条带。此外,供应隔室可包 括用于稳定供应隔室的湿度的干燥剂。

[0069] 对于所述实施例的条带,考虑到导前部分可结合到条带内。还应该注意到除了附 图所示之外,条带可以其它方式折叠和/或定向。另外,在其它实施例中,LIT单元可以不 同于附图所示的方式构造。例如,刺针可相对于测试元件不动或固定。在另一实例中,刺针 经由转动运动缩回,而不线性运动,和/或刺针相对于毛细管通道的开口以一个角度延伸。 考虑到来自于不同实施例的所选特征可以任何数量的其它组合方式来组合。例如,图2所 示的废物隔室卷筒可结合到其它所示的实施例中,以便转位条带。此外,所选特征可适用于 收集和/或分析体液样品的其它条带,例如刺针条带或测试条带。

[0070] 虽然在附图和以上说明中详细表示和说明了本发明,应该理解到这些是示例性 的,并且没有限制含义,应该理解到只描述和说明了优选实施例,希望的是保护本发明精神 内的所有变型和改型。说明书中引用的所有公开文本、专利或专利申请这里作为参考进行 结合,每个单独的公开文本、专利或专利申请特别和单独指明的是这里整体参考来进行结合。

Claims (13)

1. 一种体液采样装置,包括:集成刺针的测试条带,包括多个集成刺针的测试单元,集成刺针的测试单元各自包括:刺针,构造成在组织内形成切口 ;以及测试元件,构造成分析来自于组织内的切口的体液;以及匣盒,包括构造成存储集成刺针的测试条带的未使用部分的供应隔室,集成刺针的测 试条带在供应隔室内折叠,以便限制集成刺针的测试单元损坏; 体液采样装置还包括: 供应集成刺针的测试条带的供应机构;其中集成刺针的测试条带包括每个集成刺针的测试单元之间的折叠线; 其中刺针和测试元件在交替的折叠线处结合在一起,以便以手风琴方式折叠集成刺针 的测试条带,其中刺针和测试元件在供应隔室内相互离开折叠;以及其中集成刺针的测试条带构造成在转位过程中展开,其方式是刺针和测试元件夹在一 起,以便形成集成刺针的测试单元。
2.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于,匣盒包括废物隔室,其中存储集成 刺针的测试条带的用过部分。
3.如权利要求2所述的体液采样装置,其特征在于,废物隔室包括卷筒,集成刺针的测 试条带的用过部分围绕卷筒卷绕。
4.如权利要求2所述的体液采样装置,其特征在于,集成刺针的测试条带的用过部分 以折叠方式存储在废物隔室。
5.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于,供应机构包括卷筒,卷筒构造成进 行转动,以便围绕卷筒卷绕集成刺针的测试条带。
6.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于, 集成刺针的测试条带具有输送器开口 ;以及供应机构包括接合集成刺针测试条带内的输送器开口的输送器机构。
7.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于,还包括连接到匣盒上以便从测试 元件提供分析结果的仪表。
8.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于, 所述刺针被结合到一个刺针条带内;以及所述测试元件被结合到一个测试元件条带内,其中测试元件和刺针被带到一起以便至 少临时地形成集成刺针的测试元件单元。
9.如权利要求8所述的体液采样装置,其特征在于,刺针条带和测试元件条带在匣盒 内分开折叠和存储。
10.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于, 匣盒包括引导通道;以及集成刺针的测试条带包括接收在引导通道内的一个或多个对准构件,以便在匣盒内引 导集成刺针的测试条带。
11.如权利要求10所述的体液采样装置,其特征在于,对准构件通过形成在集成刺针 的测试条带内的缺口限定。
12.如权利要求1所述的体液采样装置,其特征在于,集成刺针测试条带包括集成刺针的测试单元之间的覆盖部分,在使用之前保护刺针和 测试元件;以及覆盖部分构造成被剥离以便暴露刺针和测试元件。
13.如权利要求2所述的体液采样装置,其特征在于,包括: 转位机构,构造成在供应隔室和废物隔室之间转位条带。
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