CN101230028B - 一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法 - Google Patents

一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101230028B
CN101230028B CN2008100431435A CN200810043143A CN101230028B CN 101230028 B CN101230028 B CN 101230028B CN 2008100431435 A CN2008100431435 A CN 2008100431435A CN 200810043143 A CN200810043143 A CN 200810043143A CN 101230028 B CN101230028 B CN 101230028B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cysteine hydrochloride
methoxybenzyl
kilograms
pmethoxyphenyl
hydrochloric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2008100431435A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101230028A (zh
Inventor
徐红岩
孙雪峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GL BIOCHEM (SHANGHAI) Ltd
Original Assignee
GL BIOCHEM (SHANGHAI) Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GL BIOCHEM (SHANGHAI) Ltd filed Critical GL BIOCHEM (SHANGHAI) Ltd
Priority to CN2008100431435A priority Critical patent/CN101230028B/zh
Publication of CN101230028A publication Critical patent/CN101230028A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101230028B publication Critical patent/CN101230028B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法。主要解决现有制备方法存在的:(1)因使用三氟乙酸导致成本较高,而且腐蚀性强的技术问题,(2)避免使用有机溶剂而使用水作反应介质的技术问题。本发明的技术方案为:一种S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,其特征是:使用稀盐酸作为反应介质,用半胱氨酸盐酸盐和对甲氧基苯甲醇直接反应生成S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。本发明提供了规模化生产S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的方法。

Description

一种S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法
技术领域:本发明涉及一种S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法。
背景技术:现有的制备S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的方法一般为:用二氯甲烷作溶剂,将半胱氨酸盐酸盐和对甲氧基苯甲醇(或对甲氧基氯苄或对甲氧基苯甲醛)在三氟乙酸存在下,反应生成S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐(Tetrahedron.Lett,1994,1631-1634),此种方法因使用三氟乙酸,成本较高,而且腐蚀性强,危险性高。
发明内容:本发明的目的是提供一种S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,主要解决现有制备方法存在的因使用三氟乙酸导致成本较高,而且腐蚀性强的技术问题和避免使用二氯甲烷等有机溶剂的技术问题。
本发明的技术方案为:一种S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,其特征是:使用稀盐酸作为反应介质,用半胱氨酸盐酸盐和对甲氧基苯甲醇直接反应生成S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
本发明的有益效果是:合成简单,避免使用有机溶剂和三氟乙酸,有利于环保,而且成本低,产率高,便于规模化生产。
具体实施方式:
一种S-对甲氧基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,使用稀盐酸作为反应介质,用半胱氨酸盐酸盐和对甲氧基苯甲醇直接反应生成S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。盐酸用量为0.1~2当量,反应需进行加热回流2~24小时,优选的反应需进行加热回流3~12小时。
实施例一:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升0.2当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流12小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例二:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升0.4当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流11小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例三:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升0.6当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流10小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例四:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升0.8当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流9小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例五:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升1当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流8小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例六:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升1.2当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流7小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例七:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升1.4当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流6小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例八:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升1.6当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流5小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。
实施例九:
1、将1.18公斤的半胱氨酸盐酸盐溶于9升2当量的盐酸中,搅拌;
2、加入1公斤对甲氧基苯甲醇;
3、加热回流3小时;
4、停止加热,将反应液加入40升水中,冷却即有固体析出;
5、过滤,烘干,得1.65公斤S-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐。

Claims (3)

1.一种S-对甲基苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,其特征是使用0.1~2当量稀盐酸作为反应介质,用半胱氨酸盐酸盐和对甲基苯甲醇直接反应生成S-对甲基苄基半胱氨酸盐酸盐,反应需进行加热回流2~24小时。
2.据权利要求1所述的一种S-对甲基苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,其特征是反应需进行加热回流3~12小时。
3.根据权利要求1所述的一种S-对甲基苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法,其特征是加热回流后的反应液需进行冷却。
CN2008100431435A 2008-02-22 2008-02-22 一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法 Active CN101230028B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008100431435A CN101230028B (zh) 2008-02-22 2008-02-22 一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008100431435A CN101230028B (zh) 2008-02-22 2008-02-22 一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101230028A CN101230028A (zh) 2008-07-30
CN101230028B true CN101230028B (zh) 2011-04-27

Family

ID=39896899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008100431435A Active CN101230028B (zh) 2008-02-22 2008-02-22 一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101230028B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0023578A1 (en) * 1979-07-03 1981-02-11 Shionogi & Co., Ltd. Aminoalkylbenzene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
CN1919847A (zh) * 2006-09-21 2007-02-28 中国人民解放军第二军医大学 盐酸美达苏平化合物及其用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0023578A1 (en) * 1979-07-03 1981-02-11 Shionogi & Co., Ltd. Aminoalkylbenzene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
CN1919847A (zh) * 2006-09-21 2007-02-28 中国人民解放军第二军医大学 盐酸美达苏平化合物及其用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Lutz S. Richter, et al..Two New Procedures for the Introduction of BenzyLtype Protecting Groups for Thiol.Tetrahedron Lett..1994,35(11),1631-1634. *
姚斌等.新型中枢兴奋药物莫达非尼的合成新工艺.第二军医大学学报.2001,第22卷(第3期),293-294. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101230028A (zh) 2008-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ606001A (en) Derivatives of 1-amino-2-cyclobutylethylboronic acid
WO2006040527A8 (en) Process for making phenoxy benzamide compounds
IN2012DN03176A (zh)
CN103204823B (zh) 一种1,2-苯并异噻唑-3-酮的提纯方法
CN102040561B (zh) 一种苯并三唑紫外线吸收剂的合成方法
CN101230028B (zh) 一种s-对甲氧苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法
CN101260127B (zh) 由三氯蔗糖-6-乙酯脱乙酰基合成三氯蔗糖的方法
CN102285937B (zh) 非布索坦的合成方法
CN101230027B (zh) 一种s-对甲基苄基半胱氨酸盐酸盐的制备方法
CN103058956A (zh) 5-氨基-1,2,3-噻二唑的制备方法
CN103497162B (zh) 2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法
CN103804234B (zh) α-甲基-(3,4-二甲氧基苯基)-α-氨基丙腈的合成方法
CN103755574A (zh) 一种具有多光子吸收性质的三(9,9-二烷基-9h-芴基)胺的合成方法
CN105237410A (zh) 一种制备四甲基溴化铵的方法
CN102766116B (zh) 基于脱氢松香胺的环氧树脂及其制备方法和应用
CN105949079A (zh) 一种可见光催化制备n-(2-甲酰基苯基)n-取代甲酰胺衍生物的方法
CN102285997B (zh) 一种氯代烯丙基β-内酰胺抗生素中间体的制备方法
CN104693144A (zh) 一种n-(2-氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的合成方法
CN104829633A (zh) 一种高纯度比阿培南的制备方法
CN101941896B (zh) 一种盐酸萘乙二胺生产中溶剂丙酮的回收方法
CN103739475A (zh) 一种电池级无水醋酸锂的制备方法
CN103351312A (zh) 一种用于苯二异氰酸酯的制备工艺
CN102976994A (zh) 晶体形态美罗培南侧链及其制备方法
CN102659670A (zh) 一种光稳定剂4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法
CN103087064B (zh) 一种制备3-芳基中氮茚衍生物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant