CN101130884A - 采用棉杆制备粘胶纤维的方法 - Google Patents
采用棉杆制备粘胶纤维的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101130884A CN101130884A CNA2006100684798A CN200610068479A CN101130884A CN 101130884 A CN101130884 A CN 101130884A CN A2006100684798 A CNA2006100684798 A CN A2006100684798A CN 200610068479 A CN200610068479 A CN 200610068479A CN 101130884 A CN101130884 A CN 101130884A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cotton stalk
- viscose
- minutes
- time
- pulp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明公开了一种采用棉杆制备粘胶纤维的方法,为采用去除根部后的棉杆为原料制成棉杆浆,再利用棉杆浆生产粘胶纤维,包括备料、蒸煮、放料、洗选、除砂、浓缩、氯碱化、次氯酸钠漂白、洗涤、浓缩、抄造、浸渍和压榨、老成、黄化、研磨、溶解、混合、过滤、脱泡、过滤、纺丝、牵伸、后处理工序等步骤生产粘胶纤维。本发明能够以棉杆为原料方便的生产具有优良性能的高质量粘胶纤维,解决了当前粘胶纤维原料短缺的问题。
Description
技术领域
本发明涉及纺织技术领域,尤其是涉及一种采用棉杆制备粘胶纤维的方法。
背景技术
随着人们生活水平面的日益发展,人们对纺织纤维的需求量越来越大,而其中粘胶纤维就占有相当大的比例。当前人们用来生产粘胶纤维的原料主要是采用阔叶木、针叶木或是棉短绒,但是由于随着近年来粘胶纤维工业和造纸工业的迅速发展,对阔叶木、针叶木等木材和棉短绒需求量大大增加,导致了粘胶纤维用主要原料空前紧张。而棉花是当前的一种重要的经济作物,其种植面积较大,目前人们对棉花的利用还仅仅限于其种子纤维上,而作为棉花植物的大部分棉杆,人们却只是将其作为无用物品而用作燃柴或是废弃。而棉杆中却含有丰富的纤维素,其中,棉杆韧皮纤维的平均长度可达1.8~2.2mm,平均直径为18~22um,而其木质纤维的平均长度0.6~0.85mm,平均直径为14~18um,虽然棉杆中含有丰富的纤维素,但是目前却没有采用棉杆为原料来生产粘胶纤维的成熟方法和工艺,因此,将棉杆开发成为一种新的粘胶纤维原料成为人们急需解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供了一种采用棉杆制备粘胶纤维的方法,通过本发明中的方法能够以棉杆为原料方便的生产具有优良性能的高质量粘胶纤维,解决了当前粘胶纤维原料短缺的问题。
本发明的一种采用棉杆制备粘胶纤维的方法,为采用去除根部后的棉杆为原料制成棉杆浆,再利用棉杆浆生产粘胶纤维,包括备料、蒸煮、放料、洗选、除砂、浓缩、氯碱化、次氯酸钠漂白、洗涤、浓缩、抄造、浸渍和压榨、老成、黄化、研磨、溶解、混合、过滤、脱泡、过滤、纺丝、牵伸、后处理工序等步骤,其中备料处理工序包括将棉杆的根部去除,并将其进行压溃或破碎、除杂等处理以符合蒸煮的需要;本发明中的蒸煮采用一次式碱法蒸煮,可以采用NaOH计以绝干棉杆量的18~35%,并调整蒸煮液的硫化度5~35%,蒸煮助剂十二烷基磺酸钠为绝干棉杆量的0.01~3%,蒽醌为绝干棉杆量的0.01~5%,液比为1∶2~4.5的情况下进行配料在蒸煮器中进行蒸煮;在蒸煮时采用分段升温,将放有棉杆原料和配好蒸煮液的蒸煮器先冷转10~20分钟后向蒸煮器中通入水蒸气进行蒸煮,一次升温时间20±5分钟,压力0.30±0.03Mpa,一次小放汽时间10±2分钟,蒸煮器内余压为常压;二次升温时间30±5分钟,压力0.50±0.03Mpa,二次小放汽时间15±2分钟,蒸煮器内余压0.30±0.03Mpa,三次升温时间25±5分钟,压力0.55~0.78Mpa,温度161±20℃,保温时间80~240分钟。之后,对蒸煮后的棉杆进行清洗、除砂,以除去泥沙、铁质等杂物,并通过浓缩机进行浓缩以符合工艺要求,例如具体技术条件可为除砂浆浓0.5~0.7%,除砂压力0.30~0.33Mpa,在除砂机中进行,浓缩机出口浆浓3~4%,当然,本领域内的技术人员可以根据生产的需要对其进行适当的调整,以利于生产的进行。之后,了确保棉杆浆的白度,应当对其进行漂白,使用氯碱化加次氯酸钠的漂白方法,对浓缩后的棉杆浆进行氯碱化处理和漂白,可在碱化塔和漂白机中进行,氯碱化时可采用向碱化塔中通以氯气,使用氯量为绝干浆量的0.1%~2.3%,并且在碱化后残氯0.02~0.9g/L,碱化后残碱10~100mg/L,在进行氯碱化过程中可以根据生产的需要,控制氯碱化的时间,并调整反应时的PH值,以保证氯碱化的正常进行,这些均是本领域的技术人员所公知的常识。而漂白则采用次氯酸钠进行漂白,控制含碱10~100mg/L,残氯量0.1~0.5g/L,并根据生产的需要控制温度为35~55℃,漂白时间20~100分钟,调整次氯酸钠的用量,这些也均为本领域的技术人员所公知的常识。漂白完毕,按照当前常规的生产方式进行洗料,并将洗后的棉杆浆经浓缩机处理至浆浓为3.0~6.0%,然后送浆板机进行抄造,得到用于生产粘胶纤维的棉杆浆粕。
之后,利用得到的棉杆浆粕生产粘胶纤维,将其在浸渍桶中进行浸渍,第一次浸渍之后利用压榨机进行第一次压榨,并预粉碎以得到粗料,再进行第二次浸渍、第二次压榨并细粉碎得到细料,并且两次浸渍时,可控制一次浸温50℃,一次浸浓240g/L,而二次浸温49℃,二次浸浓176g/L;也可控制一次浸温49℃,一次浸浓239g/L,二次浸温49,二次浸浓177g/L,对于浸渍时工艺条件以及用料的调整,以保证生产的顺利进行和产品的质量,这些均是本领域的常规技术。之后对细料在老成机中进行老成,在黄化机中相对甲种纤维素加入二硫化碳25~35%,在温度25~35℃下黄化时间25~200分钟,之后,对料通过研磨机进行研磨、并溶解、混合、过滤、脱泡、过滤得到粘胶,并将其在由浓度为100~150g/L的硫酸,浓度为220~350g/L的硫酸钠,浓度为5~35g/L的硫酸锌及浓度为0.1~3g/L的S653助剂(Akzo Nobel Surface ChemistryAB SE 444 85 Stenungsund SWEDEN生产的BEROL SPIN 653)溶液组成的纺丝凝固浴的浴液中,在温度45~55℃下进行纺丝,并将纺丝进行牵伸和后处理等工序得到成品。其中控制粘胶中的α纤维素6.0%~13.5%,氢氧化钠4.0%~13.5%,粘度(落球法)20~300s,熟成度(10%NH4CL值)5.0~30ml。
本发明中,各工序中所用料均为当前粘胶纤维生产中所用之料,均可从市场中得到;而在各工序中用到的设备,均采用当前粘胶纤维生产中所用的常规设备,并无特别之处。
本发明方法制备设粘胶纤维,通过对棉杆原料进行预处理,并采用一次式碱法蒸煮,对蒸煮条件、漂白条件进行改进,可以得到一种纤维素含量高,戊糖、灰份等杂质含量较低的棉杆浆粕,并且通过这种棉杆浆粕生产粘胶纤维,其纤维质量、强度、伸长、含杂、白度等性能参数均达到正常的水平,实现了人们利用棉杆生产粘胶纤维的目的,缓解了粘胶纤维原材料短缺的问题。
具体实施方式
实施例一
蒸煮:用碱率以NaOH计,为绝干竹料的18%,硫化度5%,蒸煮助剂十二烷基磺酸钠,用量为绝干竹料的0.8%,蒽醌用量为绝干棉杆的0.05%,液比1∶2.5。
蒸煮:将放有棉杆原料和配好蒸煮液的蒸煮器先冷转10分钟,一次升温时间25分钟,压力0.30±0.03Mpa,一次小放汽时间9分钟,蒸煮器内余压为常压,二次升温时间25分钟,压力0.50±0.03Mpa,二次小放汽时间15分钟,蒸煮器内余压为0.30±0.03Mpa,三次升温时间30分钟,压力0.75~0.78Mpa,温度180℃,保温时间180分钟。蒸煮浆粘度550,甲纤93.8%。
氯碱化:用氯量为绝干浆的0.3%,碱化后残氯0.09g/L,碱化后残碱80mg/L。
漂白:采用次氯酸钠漂白,漂白含碱60mg/L,残氯量0.1mg/L,并控制漂白温度为40℃,漂白时间50分钟。漂白后浆质量白度76%;甲纤94.5%,聚合度500。
浓缩:棉杆浆经浓缩机处理至浆浓为3.0%,然后送浆板机进行抄造。
浸渍,一次浸温50℃,一次浸浓240g/L;而二次浸渍时,二次浸温49℃,二次浸浓176g/L。
黄化:二硫化碳加入量(对甲种纤维素重量)30%,黄化时间35分钟,控制黄化初温28℃,终温31℃。
纺丝:凝固浴硫酸浓度为110g/L,硫酸钠浓度为300g/L,硫酸锌浓度为11g/L,S653助剂溶液浓度为0.2g/L,凝固浴液的温度为45℃。
粘胶组成为:α纤维素8.5%,氢氧化钠4.5%,粘度(落球法)23s,熟成度(10%NH4CI值)15ml。
并且,牵伸、集束:总牵伸1.2倍,喷丝头牵伸0.4倍,纺丝盘牵伸0.25,二浴牵伸0.08。
采用本实施例得到成品质量:干断裂强度2.05cN/dtex,湿断裂强度1.33cN/dtex,干断裂伸长率21.1%,线密度偏差率十0.9%,长度偏差率-3%,超长纤维0.4%,倍长纤维3.8mg/100g,残硫量8.omg/100g,疵点2.4mg/100g,油污黄纤维0.1mg/100g,干强变异系数19.51%,白度76.2%,含油率0.15%,回潮率11.5%,等级一等品。
实施例二
蒸煮用料:用碱率以NaOH计,为绝干竹料的22%,硫化度8%,蒸煮助剂十二烷基磺酸钠,用量为绝干竹料的1.0%,蒽醌用量为绝干棉杆的0.03%,液比1∶3。
蒸煮:将放有棉杆原料和配好蒸煮液的蒸煮器先冷转15分钟,一次升温时间20分钟,压力0.30±0.03Mpa,一次小放汽时间10分钟,蒸煮器内余压为常压,二次升温时间30分钟,压力0.50±0.03Mpa,二次小放汽时间17分钟,蒸煮器内余压为0.30±0.03Mpa,三次升温时间25分钟,压力0.65~0.70Mpa,温度170℃,保温时间100分钟,蒸煮浆粘度560,甲纤93.0%。
氯碱化:用氯量为绝干浆的0.6%,碱化后残氯0.6g/L,碱化后残碱50mg/L。
漂白:采用次氯酸钠漂白,漂白含碱50mg/L,残氯量0.2mg/L,并控制漂白温度为漂白温度为42℃,漂白时间60分钟;白度75%,甲纤93.5%,聚合度510。
浓缩:棉杆浆经浓缩机处理至浆浓为6.0%,然后送浆板机进行抄造。
浸渍:一次浸温49℃,一次浸浓239g/L,而二次浸温49℃,二次浸浓177g/L。
黄化:二硫化碳加入量(对甲种纤维素重量)33%,黄化时间170分钟,控制黄化初温26℃,终温32℃。
纺丝:纺丝凝固浴硫酸浓度为112g/L,硫酸钠浓度为320g/L,硫酸锌浓度为12g/L,S653助剂溶液浓度为0.9g/L,凝固浴液的温度为50℃。
粘胶组成为:α纤维素8.7%,氢氧化钠4.6%,粘度(落球法)20s,熟成度(10%NH4CI值)16ml。
并且,牵伸、集束:总牵伸1.1倍,喷丝头牵伸0.38倍,纺丝盘牵伸0.26,二浴牵伸0.09。
成品质量:干断裂强度2.10cN/dtex,湿断裂强度1.32cN/dtex,干断裂伸长率19.1%,线密度偏差率十3%,长度偏差率十4%,超长纤维0.8%,倍长纤维2.8mg/100g,残硫量8.omg/100g,疵点1.4mg/100g,油污黄纤维0.1mg/100g,干强变异系数17.51%,白度76.2%,含油率0.15%,回潮率11.0%,等级一等品。
实施例三
蒸煮用料:用碱率以NaOH计,为绝干竹料的34%,硫化度15%,蒸煮助剂十二烷基磺酸钠,用量为绝干竹料的2.3%,蒽醌用量为绝干棉杆的2%,液比1∶4.5。
蒸煮:将放有棉杆原料和配好蒸煮液的蒸煮器先冷转20分钟,一次升温时间15分钟,压力0.30±0.03Mpa,一次小放汽时间12分钟,蒸煮器内余压为常压,二次升温时间25分钟,压力0.50±0.03Mpa,二次小放汽时间17分钟,蒸煮器内余压为0.30±0.03Mpa,三次升温时间20分钟,压力0.55~0.60Mpa,温度160℃,保温时间80分钟。蒸煮质量保证粘度590,甲纤92.1%。
氯碱化:用氯量为绝干浆的2.1%,碱化后残氯0.9g/L,碱化后残碱95mg/L。
漂白:采用次氯酸钠漂白,漂白含碱95mg/L,残氯量0.5mg/L,并控制漂白温度为漂白温度为35℃,漂白时间50分钟;白度82%,甲纤:92.5%,聚合度485。
浓缩:棉杆浆经浓缩机处理至浆浓为4.0%,然后送浆板机进行抄造
浸渍:一次浸温49℃,一次浸浓230g/L,而二次浸温49℃,二次浸浓165g/L。
黄化:二硫化碳加入量(对甲种纤维素重量)26%,黄化时间90分钟,控制黄化初温29℃,终温35℃。
纺丝:纺丝凝固浴硫酸浓度为145g/L,硫酸钠浓度为245g/L,硫酸锌浓度为31g/L,S653助剂溶液浓度为2.1g/L,凝固浴液的温度为52℃。
粘胶组成为:α纤维素8.1%,氢氧化钠5.6%,粘度(落球法)19s,熟成度(10%NH4CI值)18ml。
并且,牵伸、集束:总牵伸1.1倍,喷丝头牵伸0.36倍,纺丝盘牵伸0.28,二浴牵伸0.095。
成品质量:干断裂强度2.02cN/dtex,湿断裂强度1.31cN/dtex,干断裂伸长率18.5%,线密度偏差率十3.2%,长度偏差率十3.1%,超长纤维0.83%,倍长纤维2.5mg/100g,残硫量8.1mg/100g,疵点1.35mg/100g,油污黄纤维0.12mg/100g,干强变异系数17.32%,白度77.5%,含油率0.12%,回潮率10.5%,等级一等品。
Claims (8)
1.采用棉杆制备粘胶纤维的方法,为采用去除根部后的棉杆为原料经过包括备料、蒸煮、除砂、浓缩、氯碱化、漂白、浓缩、抄造等步骤后制得棉杆浆粕,再利用棉杆浆粕制备粘胶纤维,其特征在于:所述蒸煮为一次式碱法蒸煮,采用NaOH计以绝干棉杆量的18~35%,蒸煮液硫化度5~35%,蒸煮助剂十二烷基磺酸钠为绝干棉杆量的0.01~3%,蒽醌为为绝干棉杆量的0.01~5%,液比为1∶2~4.5的情况下在蒸煮器中进行蒸煮。
2.根据权利要求1所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:所述一次式碱法蒸煮为将放有棉杆原料和配好蒸煮液的蒸煮器先冷转10~20分钟后,向蒸煮器中通入水蒸气进行蒸煮,一次升温时间20±5分钟,压力0.30±0.03Mpa,一次小放汽时间10±2分钟,蒸煮器内余压为常压;二次升温时间30±5分钟,压力0.50±0.03Mpa,二次小放汽时间15±2分钟,蒸煮器内余压0.30±0.03Mpa,三次升温时间25±5分钟,压力0.55~0.78Mpa,温度161±20℃,保温时间80~240分钟。
3.根据权利要求1所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:所述氯碱化时采用技术条件为用氯量为绝干浆量的0.1%~2.3%,碱化后残氯0.02~0.9g/L,碱化后残碱10~100mg/L。
4.根据权利要求1所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:所述漂白采用次氯酸钠,漂白含碱10~100mg/L,残氯量0.1~0.5g/L。
5.根据权利要求1所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:棉杆浆经浓缩机处理至浆浓为3.0~6.0%,然后送浆板机进行抄造。
6.根据权利要求1所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:所述的利用棉杆浆粕制备粘胶纤维包括浸渍和压榨、老成、黄化、纺丝、牵伸等步骤,其中所述浸渍和压榨包括一次浸渍、第一次压榨、预粉碎、第二次浸渍、第二次压榨、细粉碎。
7.根据权利要求6所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:所述黄化二硫化碳相对甲种纤维素加入量25~35%,黄化温度25~35℃,黄化时间25~200分钟。
8.根据权利要求6所述的采用棉杆制备粘胶纤维的方法,其特征在于:所述纺丝时凝固浴的浴液由浓度为100~150g/L的硫酸,浓度为220~350g/L的硫酸钠,浓度为5~35g/L的硫酸锌及浓度为0.1~3g/L的S653助剂溶液组成,凝固浴液的温度为45~55℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2006100684798A CN101130884A (zh) | 2006-08-26 | 2006-08-26 | 采用棉杆制备粘胶纤维的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2006100684798A CN101130884A (zh) | 2006-08-26 | 2006-08-26 | 采用棉杆制备粘胶纤维的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101130884A true CN101130884A (zh) | 2008-02-27 |
Family
ID=39128289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2006100684798A Pending CN101130884A (zh) | 2006-08-26 | 2006-08-26 | 采用棉杆制备粘胶纤维的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101130884A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102605661A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-07-25 | 湖南佰霖生物技术有限公司 | 一种硫酸盐法制浆蒸煮助剂 |
CN103147146A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-06-12 | 上海水星家用纺织品股份有限公司 | 一种棉短绒纤维的制备方法 |
CN104178835A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-12-03 | 滁州惠智科技服务有限公司 | 一种银杏叶棉杆粘胶纤维的制备方法 |
WO2016188275A1 (zh) * | 2015-05-27 | 2016-12-01 | 宜宾丝丽雅集团有限公司 | 一种高强低伸粘胶纤维及其制备方法 |
-
2006
- 2006-08-26 CN CNA2006100684798A patent/CN101130884A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102605661A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-07-25 | 湖南佰霖生物技术有限公司 | 一种硫酸盐法制浆蒸煮助剂 |
CN103147146A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-06-12 | 上海水星家用纺织品股份有限公司 | 一种棉短绒纤维的制备方法 |
CN103147146B (zh) * | 2013-03-13 | 2015-07-29 | 上海水星家用纺织品股份有限公司 | 一种棉短绒纤维的制备方法 |
CN104178835A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-12-03 | 滁州惠智科技服务有限公司 | 一种银杏叶棉杆粘胶纤维的制备方法 |
WO2016188275A1 (zh) * | 2015-05-27 | 2016-12-01 | 宜宾丝丽雅集团有限公司 | 一种高强低伸粘胶纤维及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102162150B (zh) | 一种丝瓜粘胶纤维及其制备方法 | |
CN100393924C (zh) | 一种麻纤维的提取和制备方法、通过该方法获得的麻纤维及其用途 | |
CN102181956B (zh) | 一种麻材粘胶短纤维及其制备方法 | |
CN109930225B (zh) | 一种无氯漂高白粘胶纤维及其制备方法 | |
CN100523320C (zh) | 一种粘胶纤维及其制备方法 | |
CN101037811A (zh) | 采用甜高粱杆制备粘胶纤维的方法 | |
CN101265615A (zh) | 薄荷粘胶纤维生产工艺 | |
CN101275292A (zh) | 茶叶粘胶纤维生产工艺 | |
CN101165234A (zh) | 采用速生杨制备粘胶纤维的方法 | |
CN100355955C (zh) | 棉、木、竹复合纤维素浆粕及其制造方法 | |
CN104846453B (zh) | 一种超细型粘胶纤维及其制备方法 | |
CN101130884A (zh) | 采用棉杆制备粘胶纤维的方法 | |
CN100449039C (zh) | 棉、木复合纤维素浆粕及其制造方法 | |
CN100355954C (zh) | 棉、竹复合纤维素浆粕及其制造方法 | |
CN104928786A (zh) | 一种半消光高强低伸粘胶纤维的制备工艺 | |
CN100355958C (zh) | 木、竹复合纤维素浆粕及其制造方法 | |
CN101046003A (zh) | 利用竹材生产粘胶纤维的方法 | |
CN101381896A (zh) | 棉杆浆粕及其制备方法 | |
CN100449040C (zh) | 复合纤维素浆粕及其制造方法 | |
CN1706995A (zh) | 变性竹浆粘胶短纤维及其生产工艺 | |
CN110541323A (zh) | 一种利用汉麻原料制备浆粕的方法 | |
CN100355959C (zh) | 棉、麻复合纤维素浆粕及其制造方法 | |
CN100415956C (zh) | 一种光叶楮粘胶长丝及其制备方法 | |
CN104846458A (zh) | 一种半消光高强低伸粘胶纤维及其制备方法和应用 | |
CN102220719A (zh) | 一种化纤用玉米穗皮浆粕及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |