CN100467501C - 包含全同立构丙烯共聚物的膜 - Google Patents

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Abstract

具有优异纵向(MD)撕裂性能的膜包括至少一个从聚合物制备的层,该聚合物包括:(A)至少50重量%(wt%)丙烯;和(B)至少5wt%乙烯和/或一种或多种不饱和共聚单体。组分(B)不饱和共聚单体的代表是C4-20α-烯烃、C4-20二烯烃、苯乙烯类化合物等。优选地,膜具有至少一种如下性能:(i)小于约10%的光雾度值、(ii)大于约60的45度光泽、和(iii)和大于约100g/密耳的落镖值。在一个优选的实施方案中,层包括共聚物,该共聚物的特征为具有至少一种如下性能:(i)在约14.6和约15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰,所述峰强度大约相等、(ii)当共聚物的共聚单体含量,即衍生自乙烯和/或不饱和共聚单体的单元至少为约3wt%时大于约1.4的B-值、(iii)大于约-1.20的倾斜度指数Six、(iv)具有Tme保持基本不变和Tmax在共聚物中共聚单体,即衍生自乙烯和/或不饱和共聚单体的单元的数量增加时该Tmax降低的DSC曲线、和(v)X-射线衍射图样,与所有方面具有可比性而区别在于它由齐格勒-纳塔(Z-N)催化剂制备的共聚物相比,该衍射图样显示更多的γ-形式晶体。

Description

包含全同立构丙烯共聚物的膜
本申请与2001年11月6日提交的临时申请No.60/338,881和2002年5月5日提交的USSN 10/139,786有关,这些文献的公开内容在此引入作为参考。
本发明涉及包含聚丙烯的膜。在一个方面,本发明涉及包括乙烯及不饱和共聚单体中的至少一种与丙烯的共聚物的全同立构共聚物的膜,而在另一方面,本发明涉及包含聚合物共混物的膜,其中至少一种共混物组分是乙烯及不饱和共聚单体中的至少一种与丙烯的共聚物的的全同立构共聚物。
以它的众多且变化的形式存在的聚丙烯是聚合物工业的长期建立的主要产物。依赖于它的形式,它显示许多所需的性能,该性能包括韧性(如由各种冲击测试的任何测试,如缺口冲击、落镖等测量)、刚度(如由各种模量测试的任何测试,如扬氏模量测量)、透明度、耐化学性能和耐热性。通过所需性能的特定结合,该结合要求彼此对抗的各种性能的平衡(如与韧性相对的刚度)。
由于它显示所需的机械性能(如刚性)和耐化学性能,典型的均聚物结晶聚丙烯广泛用于各种模塑件。对于要求抗冲击性的应用(如汽车部件、器具招牌、包装等),使用丙烯和乙烯和/或一种或多种α-烯烃的共聚物,或结晶聚丙烯与如下物质的共混物:一种或多种显示良好抗冲击性的聚合物,如,乙烯-丙烯(EP)和/或乙烯-丙烯-二烯烃(EPDM)橡胶。对于要求韧性和/或耐热性的应用(如膜),优选聚丙烯具有相对低的熔体流动速率(MFR)或另外表达的、相对高的重均分子量(Mw)。对于要求良好加工特性的应用(如纤维),优选聚丙烯具有相对窄多分散性或分子量分布(MWD),如小于3.5。
结晶聚丙烯具有全同立构结构,且容易使用齐格勒-纳塔(Z-N)或金属茂催化剂生产。尽管金属茂催化剂有效用于生产具有高全同立构指数和相对窄MWD的丙烯均聚物和共聚物,采用金属茂催化剂经济地生产高Mw,如大于300,000的丙烯均聚物或共聚物相对困难,特别是在溶液方法中。另外,工业上对新聚丙烯聚合物保持持续的兴趣,特别是用于膜应用的那些。
在第一实施方案中,本发明是具有优异纵向(MD)撕裂性能的膜。此膜含有至少一个MD撕裂至少为75克/密耳的层,并从包括如下物质的聚合物制备此层:(A)至少50重量%(wt%)丙烯;和(B)至少5wt%乙烯和/或一种或多种不饱和共聚单体。
组分(B)不饱和共聚单体的代表是C4-20α-烯烃、C4-20二烯烃、苯乙烯类化合物等。优选地,膜具有至少一种如下性能:(i)小于约10的光雾度值、(ii)大于约65的45度光泽、和(iii)和大于约100g/密耳,更优选大于约150g/密耳,进一步更优选大于175g/密耳,和在一些情况下大于200g/密耳,最优选大于250g/密耳,进一步最优选大于300g/密耳的落镖值。
在第二实施方案中,本发明是包括至少一个聚合物层的膜,该聚合物包括全同立构丙烯均聚物,该均聚物的特征为在约14.6和约15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰,所述峰强度大约相等。优选地,所述丙烯均聚物的特征在于具有基本全同立构丙烯序列,即序列由13C NMR测量的全同立构三单元组(mm)大于约0.85。与采用齐格勒-纳塔催化剂制备的可比聚丙烯均聚物相比,这些丙烯均聚物典型地具有至少多50%的此区域-误差。在此使用的“可比”聚丙烯表示具有相同重均分子量,即在正负10wt%以内的全同立构丙烯均聚物。
在第三实施方案中,本发明是包括至少一个共聚物层的膜,该共聚物包括丙烯、乙烯和非必要地一种或多种不饱和共聚单体,如C4-20α-烯烃、C4-20二烯烃、乙烯基芳族化合物(如苯乙烯)等。这些共聚物的特征为包括至少约60wt%(wt%)衍生自丙烯的单元,约0.1-35wt%衍生自乙烯的单元,和0-约35wt%衍生自一种或多种不饱和共聚单体的单元,条件是衍生自乙烯和不饱和共聚单体的单元的结合重量百分比不超过约40。这些共聚物的特征也为具有至少一种如下性能:(i)在约14.6和约15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰,所述峰强度大约相等、(ii)当共聚物的共聚单体含量,即衍生自乙烯和/或不饱和共聚单体的单元至少为约3wt%时大于约1.4的B-值、(iii)大于约-1.20的倾斜度指数Six、(iv)具有Tme保持基本不变和Tmax在共聚物中共聚单体,即衍生自乙烯和/或不饱和共聚单体的单元的数量增加时该Tmax降低的DSC曲线、和(v)X-射线衍射图样,与由齐格勒-纳塔(Z-N)催化剂制备的可比共聚物相比,该衍射图样表现更多的γ-形式晶体。
典型地,此实施方案的共聚物的特征为具有这些性能的至少两种。此实施方案的某些共聚物特征为具有这些性能的至少三种,此实施方案的其它共聚物特征为具有这些性能的至少四种或甚至所有五种。
关于以上分段(v)的X射线性能,“可比”共聚物是具有在10wt%之内的相同单体组成,和在10wt%之内的相同Mw的共聚物。例如,如果丙烯/乙烯/1-己烯共聚物是9wt%乙烯和1wt%1-己烯而Mw为250,000,则采用齐格勒-纳塔催化剂制备的可比聚合物含有8.1-9.9wt%乙烯,0.9-1.1wt%1-己烯,而Mw为225,000-275,000。
在第四实施方案中,本发明是包含至少一个共聚物层的膜,该共聚物包括丙烯和一种或多种不饱和共聚单体。这些共聚物的特征在于含有至少约60wt%衍生自丙烯的单元,和约0.1-40wt%衍生自不饱和共聚单体的单元。这些共聚物的特征也为具有至少一种如下性能:(i)在约14.6和约15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰,所述峰强度大约相等、(ii)当共聚物的共聚单体含量,即衍生自乙烯和/或不饱和共聚单体的单元至少为约3wt%时大于约1.4的B-值、(iii)大于约-1.20的倾斜度指数Six、(iv)具有Tme保持基本不变和Tmax在共聚物中共聚单体,即衍生自乙烯和/或不饱和共聚单体的单元的数量增加时该Tmax降低的DSC曲线、和(v)X-射线衍射图样,与由齐格勒-纳塔(Z-N)催化剂制备的可比共聚物相比,该衍射图样表现更多的γ-形式晶体。典型地此实施方案的共聚物的特征为具有这些性能的至少两种。此实施方案的某些共聚物特征为具有这些性能的至少三种,此实施方案的其它共聚物特征为具有这些性能的至少四种或甚至所有五种。
在第五实施方案中,本发明是包含至少一层两种或更多种聚合物的共混物的膜,其中共混物的至少一种组分,即第一组分包括如下物质的至少一种:(i)在第三和第四实施方案中描述的丙烯/乙烯和丙烯/不饱和共聚单体共聚物的一种或多种(有时单个或总体称为“P/E*共聚物”或相似术语)、和(ii)一种或多种第二实施方案的丙烯均聚物(有时称为“P*均聚物”或相似术语)。
尽管优选第一组分构成共混物的至少约50wt%,共混物中存在的每种聚合物组分数量在较宽范围变化。
共混物可以是均相或多相的。如果是后者,P*均聚物和/或P/E*共聚物可以是连续或间断(即分散)相。
P/E*共聚物是P/E共聚物的独特子集。对于此公开内容的目的,P/E共聚物包括50wt%或更多的丙烯而EP(乙烯-丙烯)共聚物包括51wt%或更多的乙烯。在此使用的"包括...丙烯","包括...乙烯"和相似的术语表示聚合物包括衍生自丙烯,乙烯等的单元,而不是化合物自身。
在此第五实施方案的共混物中的其它聚合物组分可以是构成共混物第一组分的P*和/或P/E*聚合物以外的一种或多种热塑性聚合物。典型地和优选,此其它聚合物是聚烯烃如一种或多种如下物质:聚乙烯、乙烯/α-烯烃(如LLDPE、HDPE、LDPE等)、丁烯/α-烯烃、乙烯/苯乙烯等。共混物可包含任何重量百分比的这些其它组分,基于共混物的总重量。
本发明的其它实施方案包括从本发明膜制备的制品和制备这些制品的方法。作为说明性的制品包括食品和非食品包装膜、瓶子、带子、带状物、挤出涂层等。许多这些制品包括多层膜。用于制备这些制品的方法包括吹制膜、铸塑膜、压延、挤出涂敷、双轴取向和压缩模塑。
图1说明采用金属为中心的,杂芳基配体催化剂制备的丙烯/乙烯(P/E*)共聚物的不寻常共聚单体分布。
图2A和2B分别显示对比例1的丙烯/乙烯(P/E)共聚物和实施例2的P/E*共聚物DSC加热痕迹的比较。
图3显示在相等结晶度下P/E*共聚物和常规齐格勒-纳塔(Z-N)催化的P/E共聚物Tg数据的比较。
图4显示在相同乙烯含量下P/E*共聚物和常规受限几何催化剂(CGC)P/E共聚物Tg数据的比较。
图5显示常规金属茂催化的P/E共聚物和P/E*共聚物的TREF曲线比较。
图6显示使用催化剂G制备的,实施例7的丙烯(P*)均聚物产物的13C NMR光谱。此光谱显示产物的高全同立构规整度程度。
图7显示使用催化剂H制备的实施例8的P*均聚物产物的13CNMR光谱。在相对于图6的扩展Y轴刻度下显示此光谱以更清楚地显示区域-误差峰。
图8显示使用催化剂G制备的实施例2的P/E*共聚物产物的13CNMR光谱。
图9显示使用金属茂催化剂E制备的对比例1的P/E共聚物的13CNMR光谱,展示在15ppm附近区域中不存在区域-误差峰。
图10是比较未拉伸P/E*共聚物对各种常规未拉伸热塑性弹性体的弹性的柱形图。
图11是比较预拉伸P/EU*共聚物对各种常规预拉伸热塑性弹性体的弹性的柱形图。
图12A-12J显示各种催化剂的化学结构。
图13A和13B显示使用催化剂H制备的,实施例8的P*均聚物的DSC加热和冷却曲线。
图14显示P/E*共聚物和几种P/E共聚物倾斜度指数的比较。
图15比较实施例11的样品8和11a的熔融吸热线。
图16展示对于实施例11的P/E*共聚物,峰值熔融温度向更低温度的移动。
图17是在其下保留大约1%结晶度的在实施例11的DSC样品中的温度图。
图18显示作为实施例11各种样品的熔融热函数的相对于熔融吸热线第一时刻的方差。
图19显示作为实施例11各种样品的熔融热函数的由熔融热规格化的最大热流。
图20说明在P/E*聚合物中末端部分结晶度消失的速率显著低于金属茂催化的聚合物。
图21说明采用第一膜的A层与第二膜的B层接触测试的两个A/B膜结构的粘附百分比,其中两个结构中的A层从P/E*共聚物制备。
图22说明采用第一膜的A层与第二膜的A层接触测试的两个A/B膜结构的粘附百分比。两个A层均从P/E*共聚物制备。
图23显示与齐格勒-纳塔催化的聚合物("ZN催化的聚合物")相比P/E*聚合物的热密封行为。
图24显示与齐格勒-纳塔催化的聚合物相比P/E*聚合物的热粘性行为。
图25显示丙烯-乙烯共聚物与金属茂催化的乙烯/α-烯烃共聚物的共混物的热密封行为。
图26显示微小无规丙烯-乙烯共聚物与P/E*共聚物的共混物的热密封行为。
图27显示P/E*共聚物与微小无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热密封行为。
图28显示P/E*共聚物与微小无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的2%正割模量(如由ASTM D882测量)。
图29显示P/E*共聚物与无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热密封行为。
图30比较P/E*共聚物与无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热密封行为与P/E*共聚物与微小无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热密封行为。
图31显示采用和不采用加入成核剂的P/E*共聚物的共混物的热密封行为。
图32显示P/E*共聚物与无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热粘性行为。
图32显示P/E*共聚物与无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热粘性行为。
图33显示P/E*共聚物与微小无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热粘性行为。
分子量
用于本发明的聚合物的重均分子量(Mw)可较宽地变化,但典型地是约30,000-1,000,000(应理解对最小或最大Mw的唯一限制是由实际考虑设定)。优选最小Mw是约50,000,更优选约75,000和甚至更优选100,000。"高分子量"、"高重均分子量"、"高Mw"和相似术语表示至少约250,000,优选至少约300,000和更优选350,000,和更优选至少约400,000的重均分子量。
多分散性
用于本发明膜的聚合物的多分散性典型地为约2-约6。"窄多分散性"、"窄分子量分布"、"窄MWD"和相似术语表示小于约3.5,优选小于约3.0,更优选小于约2.8,更优选小于约2.5,最优选小于约2.3的重均分子量(Mw)对数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)。用于挤出涂层应用的聚合物典型地具有窄多分散性。
部分依赖于单个共混物组分的分子量,用于本发明膜的聚合物共混物的多分散性可大于共混物单个聚合物组分的多分散性。特别地,采用多个反应器方法,如以上公开的那些生产的共混物可具有宽范围的多分散性,如低至约2到高至约100或更大。优选地,这样共混物的Mw/Mn是约2-约50,更优选约2-约20,最优选约2-约10。
凝胶渗透色谱法
使用凝胶渗透色谱法(GPC)在装配有四个线性混合床柱(PolymerLaboratories(20-微米粒度))的Polymer Laboratories PL-GPC-220高温色谱单元上,测量可结晶丙烯聚合物的分子量分布。烘箱温度是在160℃而自动取样器热区在160℃和保温区在145℃。溶剂是包含200ppm2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的1,2,4-三氯苯。流量是1.0毫升/分钟和注射规格是100微升。在160℃下采用轻微混合,通过在包含200ppm2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的氮气净化的1,2,4-三氯苯中溶解样品2.5小时制备约0.2wt%样品溶液用于注射。
通过与它们的洗脱体积结合使用十个窄分子量分布聚苯乙烯标准物(购自Polymer Laboratories,EasiCal PSI为580-7,500,000g/摩尔)推导出分子量分布。在马克-豪温克公式中:
{N}=KMa
其中Kpp=1.90E-04,app=0.725和Kps=1.26E-04,aps=0.702,使用聚丙烯(如由以下文献描述:Th.G.Scholte,N.L.J.Meijerink,H.M.Schoffeleers,和A.M.G.Brands,J.Appl.Polym.Sci.,29,3763-3782(1984))和聚苯乙烯(如由以下文献描述:E.P.Otocka,R.J.Roe,N.Y.Hellman,P.M.Muglia,Macromolecules,4,507(1971))的适当马克-豪温克系数确定当量聚丙烯分子量。
差示扫描量热法
差示扫描量热法(DSC)是可用于检验半结晶聚合物熔融和结晶的通常技术。用于研究半结晶聚合物的DSC测量和DSC应用的一般原理描述于标准文本(如,E.A.Turi,ed.,Thermal Characterization ofPolymeric Materials,Academic Press,1981)。用于本发明实施的某些共聚物的特征为具有保持基本不变的Tme和Tmax在共聚物中共聚单体数量增加时该Tmax降低的DSC曲线。Tme表示在其下熔融结束的温度。Tmax表示峰值熔融温度。
使用购自TA Instruments,Inc的型号Q1000 DSC测定差示扫描量热法(DSC)分析。DSC的校准进行如下。首先,通过从90℃到290℃运行DSC且在DSC盘中没有任何样品而获得基线。然后由如下方式分析7毫克新鲜铟样品:加热样品到180℃,在10℃/min的冷却速率下冷却样品到140℃,随后在140℃下等温保持样品1分钟,随后在10℃/min的加热速率下将样品从140℃加热到180℃。测定和检查铟样品的熔化热和熔融开始,对于熔融开始是在从156.6℃的0.5℃内和对于熔化热是在从28.71J/g的0.5J/g内。然后通过在在10℃/min的冷却速率下将DSC盘中的新鲜样品小滴从25℃冷却到-30℃而分析去离子水。将样品保持等温在-30℃下2分钟和在10℃/min的加热速率下加热到30℃。测定和检查熔融开始到从0℃的0.5℃内。
在190℃的温度下将聚丙烯样品压挤成薄膜。
将约5-8mg样品称出并放入DSC盘。将盖子卷曲在盘上以保证密闭气氛。将样品盘放入DSC池和在约100℃/min的高速率下加热到熔融温度以上约30℃的温度。将样品保持在此温度下约3分钟。然后将样品在10℃/min的速率下冷却到-40℃,并等温保持在该温度下3分钟。随后在10℃/min的速率下加热样品直到完全熔融。分析获得的焓曲线的峰值熔融温度、开始和峰值结晶温度、熔化热和结晶热、Tme、以及感兴趣的任何其它DSC分析。
B-值
"高B-值"和相似术语表示丙烯和乙烯共聚物,或丙烯、乙烯和至少一种不饱和共聚单体的共聚物的乙烯单元以非无规的方式与聚合物链交叉分布。B-值为0-2及指定共聚单体单元的完全无规分布。B-值越高,共聚物中的共聚单体分布越交替。B-值越低,共聚物中的共聚单体分布越嵌段或成群。本发明聚合物的高B-值典型地至少为约1.3,优选至少约1.4,更优选至少约1.5和最优选至少约1.7。B-值计算如下。
对于丙烯/乙烯共聚物B定义为:
B = f ( EP + PE ) 2 · F E · F P
其中f(EP+PE)=EP和PE二单元组分数的和;而Fe和Fp=共聚物中乙烯和丙烯各自的摩尔分数。可以采用类似方式通过各自共聚物二单元组的赋值计算其它共聚物的B-值。例如,丙烯/1-辛烯共聚物的B-值计算使用如下公式:
B = f ( OP + PO ) 2 · F O · F P
对于采用金属茂催化剂制备的丙烯聚合物,B-值典型地为1.1-1.3。对于采用受限几何催化剂制备的丙烯聚合物,B-值典型地为0.9-1.0。相反地,采用活化非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂制备的本发明丙烯聚合物的B-值大于约1.4,典型地约1.5-约1.85。依次,这意味着对于任何P/E*共聚物,除非聚合物的乙烯含量非常高,在共聚物中不仅仅存在对于给定乙烯百分比相对短的丙烯嵌段长度,而且如果有的话,也只有非常少的3个或更多连续的长序列乙烯插入。图1和如下表的数据是说明性的。催化剂是活化非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂,和这些物质制备的P/E*聚合物。催化剂E是金属茂催化剂,而它并不制备P/E*聚合物。感兴趣地,甚至对于具有相对大数量,如>30摩尔%乙烯的聚合物,P/E*聚合物的B-值高。
表A:选择的丙烯聚合物的B-值
 
序号 描述 MFR(g/10分) 密度(kg/dm3#) 乙烯(mol%) 区域-误差14-16ppm(摩尔%)(两个的平均值) B Tmax(℃) Cryst.(%)(从Hf) Tg(℃)
A-1 通过催化剂I的P/E<sup>*</sup> 25.8 0.8864 10.6 0.00 1.40 104.7 37.3 -20.9
A-2 通过催化剂G的HPP 1.9 0.8995 0.0 1.35 139.5 48.7 -6.9
A-3 通过催化剂G的P/E<sup>*</sup> 1.7 0.8740 11.8 0.24 1.67 63.3 24.4 -23.6
A-4 通过催化剂G的P/E<sup>*</sup> 1.5 0.8703 12.9 0.32 1.66 57.7 21.9 -24.5
A-5 通过催化剂H的HPP 2.5 0.9021 0.0 1.18 143.5 61.4 -6.0
A-6 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 1.9 0.8928 4.3 0.57 1.77 120.6 48.3 -13.8
A-7 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 2.2 0.8850 8.2 0.47 1.71 96.0 10.5 -19.3
A-8 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 2.3 0.8741 11.8 0.34 1.79 67.9 27.4 -23.7
A-9 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 2 0.8648 15.8 0.24 1.67 53.7 10.5 -27.6
A-10 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 2.0 0.8581 18.6 0.18 1.70 2.6 -29.9
催化剂I是二甲基酰氨基硼烷-双-η5-(2-甲基-4-亚萘-1-基)η4-1,4,-二苯基-1,3-丁二烯。HPP表示聚丙烯均聚物。
表B:选择的丙烯/乙烯共聚物的B-值
 
序号 描述 乙烯(mol%) 区域-误差14-16ppm(摩尔%)(两个的平均值) B Tmax(℃) Cryst.(%)(从Hf) Tg(℃)
B-1 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 1.6 0.37 1.78 138.2 53.9 -8.1
B-2 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 7.7 0.38 1.66 105.6 38.9 -18.5
B-3 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 7.8 0.41 1.61 107.7 39.6 -18.2
B-4 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 12.3 0.31 1.58 74.7 30.7 -22.5
B-5 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 14.8 0.21 1.67 90.6 31.2 -22.9
B-6 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 12.4 0.31 1.61 67.4 20.8 -26.8
B-7 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 14.7 0.30 1.60 78.1 19.9 -25.9
B-8 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 33.7 0.00 1.67 0.0 -39.2
B-9 通过催化剂H的P/E<sup>*</sup> 31.3 0.00 1.67 0.0 -39.2
B-10 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 12.0 0.25 1.61 72.4 33.2 -22.8
B-11 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 8.9 0.37 1.63 91.4 40.1 -19.8
B-12 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 8.5 0.44 1.68 101.7 38.7 -20.0
B-13 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 7.6 0.47 1.68 107.6 43.2 -18.8
B-14 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 7.6 0.35 1.64 106.2 42.4 -18.5
B-15 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 8.6 0.33 1.64 104.4 41.0 -19.5
B-16 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 9.6 0.35 1.65 85.5 38.1 -20.6
B-17 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 8.6 0.37 1.63 104.1 41.8 -19.6
B-18 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 8.6 0.34 1.62 90.8 40.8 -19.6
B-19 通过催化剂J的P/E<sup>*</sup> 8.6 0.40 1.58 93.3 41.9 -19.2
以下描述的方法可用于生产乙烯和非必要地C4-20α-烯烃的丙烯共聚体,该共聚体在DSC加热曲线中具有相对宽的熔点。尽管不希望坚持任何特定的操作理论,相信新颖丙烯/乙烯共聚体的高B值和它们的制造方法导致聚合物链中的乙烯分布,该乙烯分布导致宽的熔融行为。例如,在图2A和2B中,对于作为对比例(对比例1)使用金属制备的丙烯/乙烯共聚物,观察到相对窄的熔融峰,而根据此处教导制备的丙烯和乙烯的相似共聚物显示宽的熔点。这样的宽熔融行为用于要求,例如,相对低热密封初始温度,或宽热粘性和/或热密封窗的应用。
热性能
图3和4进一步说明用于本发明实施的P/E*聚合物的热性能。图3说明在同等结晶度下P/E*聚合物比可比金属茂催化的丙烯聚合物具有高的玻璃化转变温度(Tg)。这意味着P/E*共聚物同样显示比常规金属茂催化的丙烯共聚物好的耐蠕变性。此外,表A的Tmax数据显示在与金属茂催化的丙烯聚合物相同的结晶度下,P/E*共聚物具有低的熔点。这依次意味着P/E*共聚物同样比常规金属茂催化的丙烯聚合物容易加工(如要求更少的加热)。
图4说明在与采用受限几何催化剂(CGC)制备的丙烯聚合物同等乙烯含量下,P/E*聚合物也具有低的Tg且这依次意味着P/E*聚合物同样比CGC丙烯聚合物显示好的低温韧性,使P/E*聚合物成为食品包装应用的有吸引力的侯选物。
升温洗脱分级
可以在制造规模上由升温洗脱分级(TREF)完成可结晶序列长度分布的测量。
单个级分的相对质量可用作预测更连续分布的基础。L.Wild等人.,Journal of Polymer Science:Polymer.PhysicsEd.,20,441(1982)按比例缩小样品尺寸并加入质量检测器以产生作为洗脱温度函数的分布的连续表示。此按比例缩小的版本,分析的升温洗脱分级(ATREF),不涉及级分的实际分离,但更精确测定级分的重量分布。
尽管TREF最初应用于乙烯和高级α-烯烃的共聚物,它也可用于丙烯与乙烯(或高级α-烯烃)共聚物的分析。丙烯共聚物的分析要求用于纯的、全同立构聚丙烯溶解和结晶的更高温度,但大多数感兴趣的共聚产物在与乙烯共聚物观察的相似温度下洗脱。下表是用于丙烯共聚物分析的条件总结。区别在于如注意到TREF的条件与如下文献的那些一致:Wild等人,出处同上,和Hazlitt,Journal of Applied PolymerScience:Appl.Polym.Symp.,45,25(1990)。
表C:用于TREF的参数
 
参数 解释
柱类型和尺寸 具有1.5cc空隙体积的不锈钢弹
质量检测器 在2920cm<sup>-1</sup>下的单束红外检测器
注射温度 150℃
温度控制设备 GC烘箱
溶剂 1,2,4-三氯苯
浓度 0.1-0.3%(重量/重量)
冷却速率1 140℃-120℃@-6.0℃/min.
冷却速率2 120℃-44.5℃@-0.1℃/min.
冷却速率3 44.5℃-20℃@-0.3℃/min.
加热速率 20℃-140℃@1.8℃/min.
数据获得速率 12/min.
将从TREF获得的数据表达为作为洗脱温度函数的重量分率的规格化图。分离机理类似于乙烯共聚物,因此可结晶组分(乙烯)的摩尔含量是确定洗脱温度的主要因素。在丙烯共聚物的情况下,全同立构丙烯单元的摩尔含量主要确定洗脱温度。图5是对于采用金属茂聚合物制备的丙烯/乙烯共聚物和P/E*共聚物例子,人们期望的典型分布类型的表示。
图5中金属茂曲线的形状对于均匀共聚物是典型的。形状来自共聚单体的固有、无规引入。与在更低洗脱温度下曲线的锐度或陡度比较,曲线形状的突出特征是在更低洗脱温度下的谱尾。反映此类型不对称的统计量是倾斜度。公式1数学地表达倾斜度指数Six,作为此不对称的量度。
公式1
S is = &Sigma; w i * ( T i - T Max ) 3 3 &Sigma; w i * ( T i - T Max ) 2
数值TMax定义为TREF曲线中在50-90℃之间洗脱最大重量级分的温度。Ti和wi分别为TREF分布中任意的、第i级分的洗脱温度和重量分率。关于30℃以上洗脱的曲线总面积分布已经进行了规格化(wi的总和等于100%)。因此,指数仅反映结晶聚合物的形状且已经从公式1所示的计算中省略任何未结晶聚合物(在等于或低于30℃的在溶液中的聚合物)。
聚合物定义和描述
"聚合物"表示通过聚合相同或不同类型单体制备的大分子化合物。"聚合物"包括均聚物、共聚物、三元共聚物、共聚体等。术语"共聚体"表示通过至少两种类型单体或共聚单体的聚合制备的聚合物。它包括,但不限于,共聚物(尽管它通常与"共聚体"互换使用以表示从三种或更多种不同类型单体或共聚单体制备的聚合物,共聚物通常表示从两种不同类型单体或共聚单体制备的聚合物)、三元共聚物(三元共聚物通常表示从三种不同类型单体或共聚单体制备的聚合物)、四元共聚物(四元共聚物通常表示从四种不同类型单体或共聚单体制备的聚合物)等。术语"单体"或"共聚单体"互换使用,且它们表示含有可聚合部分的任何化合物,将它们加入到反应器中以生产聚合物。在其中将聚合物描述为包括一种或多种单体,如包括丙烯和乙烯的聚合物的情况下,聚合物当然包括衍生自单体的单元,如-CH2-CH2-,且不包括单体自身,如CH2=CH2
"金属茂催化的聚合物"或相似术语表示在金属茂催化剂存在下制备的任何聚合物。"受限几何催化剂催化的聚合物"、"CGC-催化的聚合物"或相似术语表示在受限几何催化剂存在下制备的任何聚合物。"齐格勒-纳塔催化的聚合物"、"Z-N-催化的聚合物"或相似术语表示在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的任何聚合物。"金属茂"表示含有至少一个结合到金属上的取代或未取代环戊二烯基的含金属化合物。在此使用的"受限几何催化剂"或"CGC"具有与在USP 5,272,236和5,278,272中定义和描述的所述术语的相同意义。
"无规共聚物"表示其中单体沿聚合物链无规分布的共聚物。
"丙烯均聚物"和相似术语表示仅或基本由所有衍生自丙烯的单元组成的聚合物。"丙烯共聚物"和相似术语表示包括衍生自丙烯和乙烯和/或一种或多种不饱和共聚单体的单元的聚合物。术语"共聚物"包括三元共聚物、四元共聚物等。
用于本发明实施的不饱和共聚单体包括C4-20α-烯烃,特别是C4-12α-烯烃如1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯等;C4-20二烯烃,优选1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、降冰片二烯、5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)和二环戊二烯;C8-40乙烯基芳族化合物,该芳族化合物包括苯乙烯、邻,间,和对甲基苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基联苯、乙烯基萘;和卤素取代的C8-40乙烯基芳族化合物如氯苯乙烯和氟苯乙烯。对于本发明的目的,乙烯和丙烯不包括在不饱和共聚单体的定义中。
用于本发明实施的丙烯共聚物典型地包括数量至少为共聚物约60wt%,优选至少约80wt%和更优选至少约85wt%的衍生自丙烯的单元。丙烯/乙烯共聚物中衍生自乙烯的单元的典型数量为共聚物的至少约0.1wt%,优选至少约1wt%和更优选至少约5wt%,且这些共聚物中存在的衍生自乙烯的最大数量典型地不超过共聚物的约35wt%,优选不超过约30wt%和更优选不超过约20wt%。如果存在的话,衍生自不饱和共聚单体的单元的数量为共聚物的至少约0.01wt%,优选至少约1wt%和更优选至少约5wt%,且衍生自不饱和共聚单体的典型最大数量典型地不超过共聚物的约35wt%,优选它不超过约30wt%和更优选它不超过约20wt%。衍生自乙烯和不饱和共聚单体的单元的结合总量典型地不超过共聚物的约40wt%,优选它不超过约30wt%和更优选它不超过约20wt%。
包括丙烯和一种或多种不饱和共聚单体(乙烯除外)用于本发明实施的共聚物也典型地包括数量至少为共聚物的约60wt%,优选至少约70wt%和更优选至少约80wt%的衍生自丙烯的单元。共聚物的一种或多种不饱和单体构成至少约至少约0.1wt%,优选至少约1wt%和更优选至少约3wt%,和不饱和共聚单体的典型的最大数量不超过共聚物的约40wt%,和优选它不超过约30wt%。
13 C NMR
用于本发明实施的P/E*聚合物进一步的特征为具有基本全同立构的丙烯序列。"基本全同立构的丙烯序列"和相似术语表示序列由13CNMR测量的全同立构三单元组(mm)大于约0.85,优选大于约0.90,更优选大于约0.92和最优选大于约0.93。全同立构三单元组是本领域公知的和描述于,例如,USP 5,504,172和WO00/01745,它表示按照由13C NMR光谱测量的共聚物分子链中三单元组单元的全同立构序列。NMR光谱测量如下。
13C NMR光谱是测量引入聚合物的单体的本领域许多已知技术的一种。用于乙烯/α-烯烃共聚物共聚单体含量测量的此技术的例子描述于Randall(Journal of Macromolecular Science,Reviews inMacromolecular Chemistry and Physics,C29(2 &3)、201-317(1989))。测量烯烃共聚体的共聚单体含量的基本程序包括在一定条件下获得13CNMR光谱,其中相应于样品中不同碳的峰强度直接与样品中贡献核的总数目成比例。保证此比例性的方法是本领域已知的并包括在脉冲之后允许用于松弛的足够时间、门控解耦技术的使用、松弛剂等。实际上从它的计算机产生积分获得峰或峰组的相对强度。在获得光谱和积分峰之后,将与共聚单体相关的那些峰赋值。可以通过考虑已知光谱或文献,或由模型化合物的合成和分析,或通过使用同位素标记的共聚单体进行此赋值。可以由相应于共聚单体摩尔数的积分对相应于共聚体中所有单体摩尔数的积分的比例确定摩尔%共聚单体,例如在Randall中所述。
使用Varian UNITY Plus400MHz NMR光谱计收集数据,相应于100.4MHz的13C共振频率。在松弛剂存在下选择获得参数以保证定量13C数据获得。使用门控1H解耦,每个数据文件4000个瞬时峰值电压,7sec脉冲重复延迟,24,200Hz的光谱宽度和32K数据点的文件大小,采用加热到130℃的探头获得数据。由如下方式制备样品:向10mmNMR管中的0.4g样品中加入大约3mL在乙酰丙酮铬(松弛剂)中0.025M的四氯乙烷-d2/邻二氯苯的50/50混合物。由采用纯氮气的置换净化管子顶部空间的氧气。采用由热枪引发的周期性回流加热管子和它的内容物到150℃溶解和均化样品。
在数据收集之后,在21.90ppm下将化学位移内部适用于mmmm五单元组。
对于丙烯/乙烯共聚物,如下程序用于计算聚合物中的乙烯百分比。积分区域确定如下:
表D:用于确定%乙烯的积分区域
 
区域名称 Ppm
A 44-49
B 36-39
C 32.8-34
P 31.0-30.8
Q 在30.4的峰
R 在30的峰
F 28.0-29.7
G 26-28.3
H 24-26
I 19-23
区域D计算为D=P x(GxQ)/2。区域E=R+Q+(GxQ)/2。
表E:区域D的计算
Figure C02826847D00211
C2数值计算为以上两种方法(三单元组合计和代数的)的平均值,尽管两个通常并不变化。
导致区域-误差的丙烯插入部分摩尔分率的计算为在14.6和15.7ppm下显现的两个甲基总和一半,除以可归于丙烯的在14-22ppm下的总甲基。区域-误差的摩尔百分比是摩尔分率乘100。
从mm三单元组(22.70-21.28ppm)、mr三单元组(21.28-20.67ppm)和rr三单元组(20.67-19.74)的积分确定三单元组水平(mm)的全同立构规整度。通过将mm三单元组的强度除以mm、mr和rr三单元组总和确定mm全同立构规整度。对于乙烯共聚物,通过减去37.5-39ppm积分来校正mr区域。对于含有其它单体的共聚物,该其它单体在mm、mr和rr三单元组区域中产生峰,一旦已经确定峰,使用标准NMR技术通过减去干扰峰的强度相似地校正这些区域的积分。例如,这可以通过一系列各种单体引入水平的共聚物的分析,通过文献赋值,通过同位素标记,或本领域已知的其它措施完成。
相信在约14.6和约15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰是丙烯单元向生长聚合物链中立体选择性2,1-插入误差的结果。在典型的P/E*聚合物中,这些峰具有大约相等的强度,且它们表示向均聚物或共聚物链中插入约0.02-约7摩尔%的丙烯。在某些实施方案中,他们表示约0.005-约20摩尔%或更多的丙稀插入部分。一般情况下,更高的区域-误差水平导致聚合物熔点和模量的降低,而更低的水平导致聚合物更高的熔点和更高的模量。
丙烯以外的共聚单体的本质和水平也控制共聚物的熔点和模量。在任何特定的应用中,可能需要具有高或低的熔点或者高或低的模量。可以由几种措施控制区域-误差的水平,该措施包括聚合温度、工艺中丙烯和其它单体的浓度、(共聚)单体的类型,和其它因素。各种单个催化剂结构可与其它催化剂固有地产生更多或更少的区域-误差。例如,在以上表A中,采用催化剂G制备的丙烯均聚物具有比采用催化剂H制备的丙烯均聚物更高的区域-误差水平和更低的熔点,采用催化剂H制备的丙烯均聚物具有更高的熔点。如果需要更高熔点(或更高模量)的聚合物,则优选具有小于约3摩尔%丙烯插入部分,更优选小于约1.5摩尔%丙烯插入部分,仍然更优选小于约1.0摩尔%丙烯插入部分,和最优选小于约0.5摩尔%丙烯插入部分的更小区域-误差。如果需要更低熔点(或模量)的聚合物,则优选具有大于约3摩尔%丙烯插入部分,更优选大于约5摩尔%丙烯插入部分,仍然更优选大于约6摩尔%丙烯插入部分,和最优选大于约10摩尔%丙烯插入部分的区域-误差。
那些熟练技术人员认为是共混物组分的P/E*聚合物的区域-误差摩尔%表示共混物特定P/E*聚合物组分的区域-误差摩尔%,和不作为总体共混物的摩尔%。
几个13C NMR光谱的比较进一步说明P/E*聚合物的独特区域-误差。图6和7分别是实施例7和8丙烯均聚物产物的光谱,每种聚合物采用活化非金属茂、金属中心的杂芳基配体催化剂制备。每种聚合物的光谱表现这些本发明聚合物的高全同立构规整度程度和独特区域-误差。图8是采用与用于制备实施例7的丙烯均聚物相同的催化剂制备的,实施例2的丙烯-乙烯共聚物的13C NMR光谱,且它也表现图9的丙烯均聚物的高全同立构规整度程度和相同的区域-误差。乙烯共聚单体的存在并不排除这些独特区域-误差的发生。图9的13C NMR光谱是对比例1的丙烯-乙烯共聚物产物的13C NMR光谱,使用金属茂催化剂制备对比例1的丙烯-乙烯共聚物产物。此光谱并不表现P/E*聚合物的区域-误差(约15ppm)特征。
熔体流动速率(MFR)
用于本发明的丙烯均聚物和共聚物的MFR典型地为至少约0.01,优选至少约0.05,更优选至少约0.1和最优选至少约0.2。最大MFR典型地不超过约1,000,优选它不超过约500,更优选它不超过约100,更优选它不超过约80和最优选它不超过约50。根据STM D-1238,条件L(2.16kg,230℃)下测量如下物质的MFR:丙烯均聚物以及丙烯和乙烯和/或一种或多种C4-C20α-烯烃的共聚物。
丙烯共聚物
特别感兴趣的用于本发明的丙烯共聚物包括丙烯/乙烯、丙烯/1-丁烯、丙烯/1-己烯、丙烯/4-甲基-1-戊烯、丙烯/1-辛烯、丙烯/乙烯/1-丁烯、丙烯/乙烯/ENB、丙烯/乙烯/1-己烯、丙烯/乙烯/1-辛烯、丙烯/苯乙烯、和丙烯/乙烯/苯乙烯。
催化剂定义和描述
与一种或多种活化剂,如铝氧烷结合使用金属中心的、杂芳基配体催化剂制备用于本发明实施的P*和P/E*聚合物。在某些实施方案中,金属是铪和锆的一种或多种。
更具体地,在催化剂的某些实施方案中,对于杂芳基催化剂配体与锆金属相比,发现优选是铪金属的使用。宽范围的辅助配体取代基提供增强的催化性能。在某些实施方案中的催化剂是包括配体和金属前体的组合物,和非必要地,可另外包括活化剂、活化剂结合物或活化剂包。
用于制备P*和P/E*聚合物的催化剂另外包括如下的催化剂,所述催化剂包括辅助配体-铪配合物、辅助配体-锆配合物和非必要地活化剂,该催化剂催化聚合和共聚反应,特别是与如下单体的聚合和共聚反应:烯烃、二烯烃或其它不饱和化合物。锆配合物、铪配合物、使用公开配体的组合物或化合物是在用于本发明实施的催化剂范围内。金属-配体配合物可以为中性或带电荷状态。配体对金属的比例也可以变化,真实比例依赖于配体和金属-配体配合物的本质。金属-配体配合物可采用不同的形式,例如,它们可以是单体、二聚体或为甚至更高等级。
"非金属茂"表示催化剂的金属不连接到取代或未取代环戊二烯基环上。代表性非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂描述于2000年11月7日提交的U.S.临时专利申请Nos.60/246,781和2001年6月28日提交的60/301,666。
在此使用的"非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂"表示衍生自式I中描述的配体的催化剂。在此词语中使用的"杂芳基"包括取代杂芳基。
在此使用的词语"特征为通式"并不是限制性的和与通常使用"包括"的相同方式使用。术语"独立选择的"在此用于指示R基团,如R1、R2、R3、R4、和R5可以相同或不同(如R1、R2、R3、R4、和R5可以是取代烷基或R1和R2可以是取代烷基和R3可以是芳基等)。单数形式的使用包括复数形式的使用和反之亦然(如己烷溶剂包括各种己烷)。命名的R基团一般具有在本领域认可为相应于具有该名称的R基团的结构。术语"化合物"和"配合物"一般在此说明书可互换使用,但本领域技术人员可认可某些化合物为配合物和反之亦然。对于说明的目的,在此定义代表性的某些基团。这些定义用于补充和说明,不排除本领域技术人员已知的定义。
"烃基"表示包含1-约30个碳原子,优选1-约24个碳原子,最优选1-约12个碳原子的单价烃基,包括支化或未支化、饱和或不饱和种类,如烷基、烯基、芳基等。"取代烃基"表示由一个或多个取代基取代的烃基,和术语"含杂原子的烃基"和"杂烃基"表示其中至少一个碳原子由杂原子替代的烃基。
术语"烷基"在此用于表示支化或未支化、饱和或不饱和的无环烃基。合适的烷基包括,例如,甲基、乙基、正丙基、异丙基、2-丙烯基(或烯丙基)、乙烯基、正丁基、叔丁基、异丁基(或2-甲基丙基)等。在特定的实施方案中,烷基含有1-200个碳原子,1-50个碳原子或1-20个碳原子。
"取代烷基"表示刚刚所述的烷基,其中结合到任何烷基碳上的一个或多个氢原子由如下另一种基团代替:如卤素、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、卤素、烷基卤代(如CF3)、羟基、氨基、磷基、烷氧基、氨基、硫代、硝基、及其结合物。合适的取代烷基包括,例如,苄基、三氟甲基等。
术语"杂烷基"表示以上所述的烷基,其中结合到任何烷基碳上的一个或多个碳原子由杂原子代替,该杂原子选自N、O、P、B、S、Si、Sb、Al、Sn、As、Se和Ge。杂原子的此相同列举在整个此说明书中有用。在碳原子和杂原子之间的键可以是饱和或不饱和的。因此,由如下基团取代的烷基是在术语杂烷基的范围内:杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、硼基、膦基、氨基、甲硅烷基、硫代、或硒基。合适的杂烷基包括氰基、苯甲酰基、2-吡啶基、2-呋喃基等。
术语"环烷基"在此用于表示含有单环或多个稠环的饱和或不饱和环状非芳族烃基。合适的环烷基包括,例如,环戊基、环己基、环辛烯基、二环辛基等。在一个特定的实施方案中,环烷基含有3-200个碳原子,3-50个碳原子或3-20个碳原子。
"取代环烷基"表示刚刚所述的环烷基,包括其中结合到任何环烷基碳上的一个或多个氢原子由如下另一个基团代替:如卤素、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、硼基、膦基、甲硅烷基、硫代、硒基及其结合物。合适的取代环烷基包括,例如,4-二甲基氨基环己基、4,5-二溴环庚-4-烯基等。
术语"杂环烷基"在此用于表示所述的环烷基,但其中饱和或不饱和环状基团的一个或多个或所有碳原子由如下杂原子代替:如氮、磷、氧、硫、硅、锗、硒、或硼。合适的杂环烷基包括,例如,哌嗪基、吗啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、哌啶基、吡咯烷基、噁唑啉基等。
"取代杂环烷基"表示刚刚所述的杂环烷基,包括其中结合到杂环烷基任何原子上的一个或多个氢原子由如下另一种基团代替:如卤素、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、硼基、膦基、甲硅烷基、硫代、硒基及其结合物。合适的取代杂环烷基包括,例如,N-甲基哌嗪基、3-二甲基氨基吗啉基等。
术语"芳基"在此用于表示芳族取代基,它可以是单芳族环或多个芳族环,该多个芳族环可以稠合在一起、共价连接、或连接到通常的基团如亚甲基或亚乙基部分。芳族环可尤其包括苯基、萘基、蒽基、和联苯。在特定的实施方案中,芳基含有1-200碳原子,1-50个碳原子或1-20个碳原子。
"取代芳基"表示刚刚所述的芳基,其中结合到任何碳上的一个或多个氢原子由一种或多种如下官能团代替:如烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、卤素、烷基卤代(如CF3)、羟基、氨基、磷基、烷氧基、氨基、硫代、硝基,和饱和以及不饱和环状烃两者,它们稠合到芳族环、共价连接或连接到通常的基团如亚甲基或亚乙基部分。通常的连接基团也可以是如在二苯酮中的羧基或如在二苯醚的氧中或二苯胺中的氮。
术语"杂芳基"在此用于表示芳族或不饱和环,其中芳族环的一个或多个碳原子由如下杂原子代替:如氮、氧、硼、硒、磷、硅或硫。杂芳基表示这样的结构,该结构可以是单个芳族环、多个芳族环、或偶合到一个或多个非芳族环上的一个或多个芳族环。在含有多个环的结构中,环可以稠合在一起、共价连接、或连接到通常的基团如亚甲基或亚乙基部分。通常的连接基团也可以是如在苯基吡啶基酮中的羰基。在此使用的环如噻吩、吡啶、异噁唑、吡唑、吡咯、呋喃等、或这些环的苯并稠合类似物由术语"杂芳基"定义。
"取代杂芳基"表示刚刚所述的杂芳基,包括其中结合到杂芳基任何原子上的一个或多个氢原子由如下另一种基团代替:如卤素、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、硼基、膦基、氨基、甲硅烷基、硫代、硒基及其结合物。合适的取代杂芳基包括,例如,4-N,N-二甲基氨基吡啶。
术语"烷氧基"在此用于表示-OZ1基团,其中Z1选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、甲硅烷基及在此所述的其结合物。合适的烷氧基包括,例如,甲氧基、乙氧基、苄氧基、叔丁氧基等。相关的术语是"芳氧基"其中Z1选自芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、及其结合物。合适芳氧基的例子包括苯氧基、取代苯氧基、2-吡啶氧基、8-喹啉氧基等。
在此使用的术语"甲硅烷基"表示-SiZ1Z2Z3基团,其中Z1、Z2和Z3的每一个独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基及其结合物。
在此使用的术语"硼基"表示-BZ1Z2基团,其中Z1和Z2的每一个独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基及其结合物。
在此使用的术语"膦基"表示基团-PZ1Z2,其中Z1和Z2的每一个独立地选自氢、取代或未取代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环、芳基、取代芳基、杂芳基、甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氨基及其结合物。
在此使用的术语"膦"表示基团:PZ1Z2Z3,其中Z1、Z3和Z2的每一个独立地选自氢、取代或未取代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环、芳基、取代芳基、杂芳基、甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氨基及其结合物。
术语"氨基"在此用于表示基团-NZ1Z2,其中Z1和Z2的每一个独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基及其结合物。
术语"胺"在此用于表示基团:NZ1Z2Z3,其中Z1、Z2和Z2的每一个独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基(包括吡啶)、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基及其结合物。
术语"硫代"在此用于表示基团-SZ1,其中Z1选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基及其结合物。
术语"硒基"在此用于表示基团-SeZ1,其中Z1选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基及其结合物。
术语"饱和的"表示在基团的原子之间没有双键和三键如乙基、环己基、吡咯烷基等。
术语"不饱和的"表示在基团原子之间存在一个或多个双键和/或三键如乙烯基、乙炔化物、恶唑啉基、环己烯基、乙酰基等。
配体
用于制备用于本发明的实施的P*和P/E*聚合物的合适配体可以较宽地特征为含有胺和杂芳基或取代杂芳基的单阴离子配体。对于本发明的目的,这些催化剂的配体称为非金属茂配体,并可以由如下通式表征:
其中R1非常一般地选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基及其结合物。在许多实施方案中,R1是在环中含有4-8个原子的环,一般选自取代环烷基、取代杂环烷基、取代芳基和取代杂芳基,使得R1可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00291
其中Q1和Q5是环上在原子E邻位的取代基,及E选自碳和氮及Q1或Q5的至少一个是大体积的(定义为含有至少2个原子)。Q1和Q5独立地选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基和甲硅烷基,但条件是Q1和Q5两者不都是甲基。Q"q表示环上另外可能的取代基,及q是1、2、3、4或5和Q"选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、卤根、硝基、及其结合物。T是选自-CR2R3-和-SiR2R3-的桥接基团,及R2和R3独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、卤根、硝基、及其结合物。J"一般选自杂芳基和取代杂芳基,并在此描述用于特定反应的特定实施方案。
在更具体的实施方案中,合适的非金属茂配体可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00292
其中R1和T如以上所定义和R4、R5、R6和R7的每一个独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、卤根、硝基、及其结合物。非必要地,可以在环结构中结合R1、R2、R3和R4的任何结合。
在某些更具体的实施方案中,配体可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00301
其中Q1、Q5、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。Q2、Q3和Q4独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、硝基、及其结合物。
在其它更具体的实施方案中,合适配体可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00302
其中R1、R2、R3、R4、R5、和R6如上所定义。在此实施方案中,R7取代基已经由芳基或取代芳基代替,及R10、R11、R12和R13独立地选自氢、卤代、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基,杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、硝基、及其结合物;非必要地,R10、R11、R12和R13基团的两个或更多个可以结合以形成含有3-50个非氢原子的稠环体系。R14选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、卤根、硝基、及其结合物。
在仍然更具体的实施方案中,配体可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00311
其中R2-R6,R10-R14和Q1-Q5都如上所定义。
在某些实施方案中,R2优选是氢。同样优选,R4和R5的每一个是氢和R6是氢或结合到R7以形成稠环体系。同样优选是其中R3选自苄基、苯基、2-联苯、叔丁基、2-二甲基氨基苯基(2-(NMe2)-C6H4-)、2-甲氧基苯基(2-MeO-C6H4-)、蒽基、2,4,6-三甲苯基、2-吡啶基、3,5-二甲基苯基、邻甲苯基、9-菲基。同样优选是其中R1选自2,4,6-三甲苯基、4-异丙基苯基(4-Pri-C6H4-)、萘基、3,5-(CF3)2-C6H3-、2-Me-萘基、2,6-(Pri)2-C6H3-、2-联苯、2-Me-4-MeO-C6H3-;2-But-C6H4-、2,5-(But)2-C6H3-、2-Pri-6-Me-C6H3-;2-But-6-Me-C6H3-、2,6-Et2-C6H3-、2-仲丁基-6-Et-C6H3-。同样优选是其中R7选自氢、苯基、萘基、甲基、蒽基、9-菲基、2,4,6-三甲苯基、3,5-F2-C6H3-、4-F-C6H4-、2,4-F2-C6H3-、4-(NMe2)-C6H4-、3-MeO-C6H4-、4-MeO-C6H4-、3,5-Me2-C6H3-、邻甲苯基、2,6-F2-C6H3-或其中R7与R6结合在一起以形成稠环体系,如喹啉。
同样非必要地,R4、R5、R6、R7基团的两个或更多个可以结合以形成除吡啶环以外的含有3-50个非氢原子的稠环体系,如产生喹啉基团。在这些实施方案中,R3选自芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、伯和仲烷基,和-PY2,其中Y选自芳基、取代芳基、杂芳基、和取代杂芳基。
非必要在以上通式IV和V中,R6和R10可以结合以形成含有5-50个非氢原子的环体系。例如,如果R6和R10一起形成亚甲基,环会在环主链中含有5个原子,它们可以由或不由其它原子取代。同样例如,如果R6和R10一起形成亚乙基,环会在环主链中含有6个原子,它们可以由或不由其它原子取代。从环的取代基可以选自卤代、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、硝基、及其结合物。
在某些实施方案中,配体是新颖化合物。新颖配体化合物的一个例子包括一般特征为以上通式(III)的那些化合物,其中R2选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、和取代芳基;和R3是特征为通式-PZ1Z2的膦基,其中Z1和Z2的每一个独立地选自氢、取代或未取代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环,芳基、取代芳基、杂芳基、甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氨基及其结合物。这些化合物特别优选的实施方案包括那些其中Z1和Z2每个独立地选自烷基、取代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、和取代芳基;和更特别地苯基;其中Q1、Q3、和Q5每个选自烷基和取代烷基且Q2和Q4是氢;以及其中R4、R5、R6和R7每个是氢。
可以使用已知过程制备配体。参见,例如,Advanced OrganicChemistry,March,Wiley,纽约1992(4th Ed.)。具体地,可以使用方案1中说明的两步骤过程制备本发明的配体。
Figure C02826847D00331
                        方案1
在方案1中,当R2和R3不同时*表示手性中心;同样,R基团具有以上相同的定义。一般情况下,R3M2是亲核试剂如烷基化试剂或芳基化试剂或氢化试剂和M2是金属如主族金属,或半金属如硼。烷基化试剂、芳基化试剂或氢化试剂可以格氏试剂、烷基、芳基-锂或氢硼化物试剂。方案1,步骤2首先使用络合试剂。优选地,如在方案1的情况下,溴化镁用作络合试剂。络合试剂的作用是选择性导引亲核试剂R3M2到亚胺碳。在存在官能团阻碍此合成途径的情况下,可以采用另外的合成战略。例如,可以根据USP 6,034,240和6,043,363的教导制备其中R3=膦基的配体。此外,根据USP 6,103,657的教导,四烷基铪化合物或四取代烷基铪化合物或四芳基铪化合物或四取代芳基铪化合物可用于步骤2。方案2进一步描述合成工艺:
*=手性中心,其中R2不等于R3
Figure C02826847D00341
                        方案2
在方案2中,h=1或2和溴离子可以结合或不结合到镁。络合的效果是导引由R3M2对亚胺碳随后的亲核攻击。如在方案2中由*所示,其中R2和R3不同,此途径也导致在本发明辅助配体上手性中心的形成,它促进树脂立构性。在一些情况下,在络合试剂不存在下可以成功地将R3M2加入到亚胺上。具有手性的辅助配体可能在某些烯烃聚合反应是中重要的,特别是导致立构规整聚合物的那些,参见"采用手性金属茂催化剂的立构规整烯烃聚合",Brintzinger等人,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,1995,Vol.34,pp.1143-1170,和其中的参考文献;Bercaw等人,J.Am.Chem.Soc.,1999,Vol.121,564-573;和Bercaw等人,J.Am.Chem.Soc.,1996,Vol.118,11988-11989。
组合物
一旦形成所需的配体,可以将它与金属原子、离子、化合物或其它金属前体化合物结合。在一些应用中,配体与金属化合物或前体结合且如果形成产物,不确定这样结合的产物。例如,可以在与金属或金属前体化合物同时与反应物、活化剂、清除剂等一起将配体加入到反应容器中。另外,可以在金属前体的加入之前或之后,如通过脱质子反应或一些其它改进而改性配体。
对于通式I、II、III、IV和V,金属前体化合物可以由通式Hf(L)n表征,其中L独立地选自卤根(F、Cl、Br、I)、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、羟基、硼基、甲硅烷基、氨基、胺、烃氧基、烯丙基、二烯烃、硒基、膦基、膦、羧酸根、硫代、1,3-二酮化物、草酸根、碳酸根、硝酸根、硫酸根、及其结合物。n是1、2、3、4、5、或6。铪前体可以是单体、二聚体或其更高等级。公知的是铪金属典型地包含一些数量的锆杂质。因此,本发明使用如商业上合理的纯铪。合适铪前体的具体例子包括,但不限于HfCl4、Hf(CH2Ph)4、Hf(CH2CMe3)4、Hf(CH2SiMe3)4、Hf(CH2Ph)3Cl、Hf(CH2CMe3)3Cl、Hf(CH2SiMe3)3Cl、Hf(CH2Ph)2Cl2、Hf(CH2CMe3)2Cl2、Hf(CH2SiMe3)2Cl2、Hf(NMe2)4、Hf(NEt2)4、和Hf(N(SiMe3)2)2Cl2。这些例子的路易斯碱加合物也合适作为铪前体,例如,醚、胺、硫醚、膦等合适作为路易斯碱。
对于通式IV和V,金属前体化合物可以由通式M(L)n表征,其中M是铪或锆和每个L独立地选自卤根(F、Cl、Br、I)、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、羟基、硼基、甲硅烷基、氨基、胺,烃氧基、烯丙基、二烯烃、硒基、膦基、膦、羧酸根、硫代、1,3-二酮化物、草酸根、碳酸根、硝酸根、硫酸根、及其结合物。n典型地是4。公知的是铪金属典型地包含一些数量的锆杂质。因此,本发明使用如商业上合理的纯铪。合适铪和锆前体的具体例子包括,但不限于HfCl4、Hf(CH2Ph)4、Hf(CH2CMe3)4、Hf(CH2SiMe3)4、Hf(CH2Ph)3Cl、Hf(CH2CMe3)3Cl、Hf(CH2SiMe3)3Cl、Hf(CH2Ph)2Cl2、Hf(CH2CMe3)2Cl2、Hf(CH2SiMe3)2Cl2、Hf(NMe2)4、Hf(NEt2)4、和Hf(N(SiMe3)2)2Cl2;ZrCl4、Zr(CH2Ph)4、Zr(CH2CMe3)4、Zr(CH2SiMe3)4、Zr(CH2Ph)3Cl、Zr(CH2CMe3)3Cl、Zr(CH2SiMe3)3Cl、Zr(CH2Ph)2Cl2、Zr(CH2CMe3)2Cl2、Zr(CH2SiMe3)2Cl2、Zr(NMe2)4、Zr(NEt2)4、Zr(NMe2)2Cl2、Zr(NEt2)2Cl2、和Zr(N(SiMe3)2)2Cl2。这些例子的路易斯碱加合物也合适作为铪前体,例如,醚、胺、硫醚、膦等合适作为路易斯碱。
配体对金属前体化合物比例典型地为约0.01:1-约100:1,更优选为约0.1:1-约10:1。
金属-配体配合物
一般情况下,在使得混合物与反应物(如单体)接触之前或同时,将配体与合适的金属前体化合物混合。当将配体与金属前体化合物混合时,可以形成金属-配体配合物,该配合物可以是催化剂或者是需要被活化以成为催化剂。在此讨论的金属-配体配合物提及为2,1配合物或3,2配合物,及第一个数字表示配位原子的数目和第二数字表示金属上占据的电荷。2,1-配合物因此含有两个配位原子和单一阴离子电荷。其它实施方案是那些配合物,该配合物具有对金属中心的一般的3,2配位方案,其中3,2表示在金属上占据三个配位位置且那些位置中的两个是阴离子和剩余的位置是中性路易斯碱类型配位。
首先看2,1-非金属茂金属-配体配合物,金属-配体配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00361
其中T、J"、R1、L和n如先前所定义;和x是1或2。J"杂芳基可以是或可以不配价键合,但在上图中画为键合。更具体地,非金属茂-配体配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00371
其中R1、T、R4、R5、R6、R7、L和n如先前所定义,和x是1或2。在一个优选的实施方案中,x=1和n=3。另外,可以使用这些金属-配体配合物的路易斯碱加合物,例如,醚、胺、硫醚、膦等合适作为路易斯碱。
更具体地,非金属茂金属-配体配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00372
其中变量一般如上所定义。因此,如Q2、Q3、Q4、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、硝基、及其结合物;非必要地,R4、R5、R6、R7基团的两个或更多个可对结合以形成除吡啶环以外含有3-50个非氢原子的稠环体系,如产生喹啉基团;同样,非必要地,可以在环结构中结合R2、R3和R4的任何结合;Q1和Q5选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基,条件是Q1和Q5两者不都是甲基;和每个L独立地选自卤根、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、羟基、硼基、甲硅烷基、氨基、胺、烃氧基、烯丙基、二烯烃、硒基、膦基、膦、羧酸根、硫代、1,3-二酮化物、草酸根、碳酸根、硝酸根、硫酸根及其结合物;n是1、2、3、4、5、或6;和x=1或2。
在其它实施方案中,2,1金属-配体配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00381
其中变量一般如上所定义。
在仍然其它实施方案中,2,1金属-配体配合物可以由如下通式表征:
其中变量一般如上所定义。
以上关于配体和金属前体所述的具体情况解释通式VI,VII,VIII,IX和X的非金属茂金属-配体配合物的更具体的实施方案。2,1金属-配体配合物的具体例子包括,但不限于:
其中L、n和x如上所定义(如x=1或2)和Ph=苯基。在优选的实施方案中,x=1和n=3。此外在优选的实施方案中,L选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基或氨基。
转到3,2金属-配体非金属茂配合物,金属-配体配合物可以由如下通式表征:
其中M是锆或铪;
R1和T如上所定义;
J"'选自含有2个原子键合到金属M上的取代杂芳基,这2个原子的至少一个是杂原子,和J"'的一个原子通过配价键键合到M,其它通过共价键;和
L1和L2独立地选自卤根、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、羟基、硼基、甲硅烷基、氨基、胺、烃氧基、烯丙基、二烯烃、硒基、膦基、膦、羧酸根、硫代、1,3-二酮化物、草酸根、碳酸根、硝酸根、硫酸根、及其结合物。
更具体地,3,2金属-配体非金属茂配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00412
其中M是锆或铪;
T、R1、R4、R5、R6、L1和L2如上所定义;和
E"是碳或氮和是环状芳基、取代芳基、杂芳基、或取代杂芳基的一部分。
甚至更具体地,3,2金属-配体非金属茂配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00421
其中M是锆或铪;和T、R1、R4、R5、R6、R10、R11、R12、R13、L1和L2如上所定义。
仍然甚至更具体地,3,2金属-配体非金属茂配合物可以由如下通式表征:
Figure C02826847D00422
其中M是锆或铪;和
T、R1、R4、R5、R6、R10、R11、R12、R13、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、L1和L2如上所定义。
以上关于配体和金属前体所述的具体情况解释通式XI、XII、XIII和XIV的金属-配体配合物的更具体实施方案。
在以上通式中,R10、R11、R12和R13独立地选自氢、卤代、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、硼基、膦基、氨基、硫代、硒基、硝基、及其结合物;非必要地,R10、R11、R12和R13基团的两个或更多个可以结合以形成含有3-50个非氢原子的稠环体系。
此外,以上通式中金属-配体配合物的路易斯碱加合物也是合适的,例如,醚、胺、硫醚、膦等合适作为路易斯碱。
可以由本领域技术人员已知的技术形成金属-配体配合物。在一些实施方案中,R14是氢而金属-配体配合物由以下方案3中所示的金属化反应(原位或不是原位)形成:
Figure C02826847D00431
2,1配合物                          3,2配合物
                         方案3
在方案3中,R14是氢(但参见以上对于其它实施方案中R14的完全定义)。可能依赖于对于L1、L2和L3选择的取代基和其它取代基如Q1-Q5、R2-R6、R10-R13,可通过许多机理发生转化左边2,1-配合物到右边3,2配合物的金属化反应。在一个实施方案中,当L1、L2和L3每个是N(CH3)2时,可以通过加热2,1配合物到约100℃以上的温度进行反应。在此实施方案中,相信L1和L2在3,2配合物中保持N(CH3)2。在另一个实施方案中,其中L1、L2和L3每个是N(CH3)2,可以在合适温度(如室温)下通过向2,1配合物中加入13族试剂(如下所述)而进行反应。优选用于此目的的13族试剂是氢化二异丁基铝、三异丁基铝或三甲基铝。在此实施方案中,L1和L2典型地转化成来自13族试剂(如来自三甲基铝,L1和L2每个在3,2配合物中是CH3)的配体(如烷基或氢化物)。由以上讨论的方法形成方案3中的2,1配合物。
在可能的方案3范围以外的另外实施方案中,对于全同立构聚丙烯生产,目前优选R14是氢或甲基。
3,2配合物的具体例子包括:
Figure C02826847D00441
各种参考文献公开了可显现为相似的金属配合物;参见例如,USP6,103,657和5,637,660。然而,相对于那些参考文献中公开的实施方案,此处的某些实施方案提供出人意料改进的聚合性能(如更高的活性和/或更高的聚合温度和/或更高的共聚单体引入和/或来自聚合期间高立体选择性的结晶聚合物)。特别地,如此处某些实施例中所示,铪金属催化剂的活性远优于锆催化剂的活性。
可以将配体、配合物或催化剂负载在有机或无机载体上。合适的载体包括二氧化硅、氧化铝、粘土、沸石、氯化镁、聚乙二醇、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、肽等。聚合物载体可以是交联的或不交联的。相似地,可以将配体、配合物或催化剂负载在本领域技术人员已知的相似载体上。此外,催化剂可以与其它催化剂在单一反应器中结合和/或用于一系列反应器(并联或串联),以形成聚合物产物的共混物。尽管这些MWD典型地小于约6,优选小于约5和更优选小于约4,与那些未负载催化剂生产的那些相比,负载的催化剂典型地生产MWD更大的P/E*共聚物。
通过与活化助催化剂结合或通过使用活化技术使金属配合物为催化活性的。合适的活化助催化剂包括中性路易斯酸如铝氧烷(改性和未改性的)、C1-30烃基取代的13族化合物,特别是在每个烃基或卤化烃基中含有1-10个碳的三(烃基)铝或三(烃基)硼化合物及其卤代(包括全卤代)衍生物,更特别地全氟化三(芳基)硼化合物,和最特别地三(五氟苯基)硼烷;非聚合物、兼容、非配位、离子形成化合物(包括在氧化条件下使用这样的化合物),特别使用兼容、非配位阴离子的铵、磷鎓、氧鎓、碳鎓、甲硅烷基鎓或锍盐,或兼容、非配位阴离子的二茂铁鎓盐;本体电解(以下更详细解释);和上述活化助催化剂和活化技术的结合。先前关于不同的金属配合物在如下参考文献中教导上述活化助催化剂和活化技术:USP 5,153,157、5,064,802、5,721,185和5,350,723、和EP-A-277,003和-A-468,651(等同于USSN 07/547,718)。
用作活化助催化剂的铝氧烷具有通式(R4 x(CH3)yAlO)n,其中R4是线性、支化或环状C1-C6烃基,x是0-约1,y是约1-0,和n是约3-约25的包括性整数。称为改性甲基铝氧烷的优选铝氧烷组分是那些物质,其中R4是线性、支化或环状C3-C9烃基,x是约0.15-约0.50,y是约0.85-约0.5,和n是4-20的包括性整数;仍然更优选,R4是异丁基、叔丁基或正辛基,x是约0.2-约0.4,y是约0.8-约0.6和n是4-15的包括性整数。也可以采用上述铝氧烷的混合物。
最优选地,铝氧烷具有通式(R4 x(CH3)yAlO)n,其中R4是异丁基或叔丁基,x是约0.25,y是约0.75和n是约6-约8。
特别优选的铝氧烷是所谓的改性铝氧烷,优选改性甲基铝氧烷(MMAO),它完全溶于烷烃溶剂,例如庚烷,并可以包括非常少量的,如果有的话,三烷基铝。制备这样改性铝氧烷的技术公开于U.S.专利No.5,041,584(该文献引入作为参考)。也可制备用作活化助催化剂的铝氧烷,如公开于USP 4,542,199;4,544,762;4,960,878;5,015,749;5,041,583和5,041,585。各种铝氧烷可以从商业来源,例如,Akzo-NobelCorporation获得,和包括MMAO-3A、MMAO-12、和PMAO-IP。
中性路易斯酸的结合物,特别是在每个烷基中含有1-4个碳的三烷基铝化合物和在每个烃基中含有1-10个碳的卤代三(烃基)硼化合物,特别是三(五氟苯基)硼烷的结合物,以及中性路易斯酸,特别是三(五氟苯基)硼烷与非聚合物,兼容非配位离子形成化合物的结合物也是有用的活化助催化剂。
可用作助催化剂的合适离子形成化合物包括阳离子,该阳离子是能够给出质子的布朗斯台德酸,和兼容、非配位阴离子A-。在此使用的术语"非配位"表示阴离子或物质,该阴离子或物质不配位到含4族金属的前体配合物及从其衍生的催化衍生物,或仅弱配位到这样的配合物,因此保持足够易于由中性路易斯碱代替。非配位阴离子具体地表示当在阳离子金属配合物中用作电荷平衡阴离子时,阴离子不转移阴离子取代基或其片段到所述阳离子,因此形成中性配合物。"兼容阴离子"是这样的阴离子,该阴离子在初始形成的配合物分解时不降解成中性且不干扰随后的所需聚合或配合物的其它用途。
优选的阴离子是包含单一配位配合物的那些,该配合物包括带电荷的金属或半金属核,该阴离子能够平衡活性催化剂种(金属阳离子)的电荷,当结合两种组分时形成该活性催化剂种。同样,所述阴离子应当足够易于由烯烃、二烯烃和炔属不饱和化合物或其它中性路易斯碱如醚或腈代替。合适的金属包括,但不限于,铝、金和铂。合适的半金属包括,但不限于,硼、磷、和硅。包含阴离子的化合物,该阴离子包括含单一金属或半金属原子的配位配合物,事实上是公知的和许多,特别是在阴离子部分中包含单一硼原子的这样化合物可市购。
在一个实施方案中,活化助催化剂可以由如下通式表示:
[L*-H]+ d[Ad-]
其中:
L*是中性路易斯碱;
[L*-H]+是布朗斯台德酸;
Ad-是具有d-电荷的非配位、兼容阴离子,和
d是1-3的整数。
更优选Ad-相应于通式:[M’k+Qn’]d-,其中:
k是1-3的整数;
n’是2-6的整数;
n’-k=d;
M’是选自元素周期表13族的元素;和
Q在每种情况下独立地选自氢、二烷基酰氨基、卤根、烃基、烃氧基、卤素取代-烃基、卤素取代烃氧基、和卤素取代甲硅烷基烃基(包括全卤代烃基-全卤代烃氧基-和全卤代甲硅烷基烃基),所述Q含有至多20个碳,条件是在不多于一种情况下Q是卤根。合适烃氧根Q基团公开于USP 5,296,433。
在更优选的实施方案中,d是1,即反荷离子具有单一负电荷和是A-。特别可用于催化剂制备包括硼的活化助催化剂可以由如下通式表示:
[L*-H]+[BQ4]-
其中:
[L*-H]+如先前所定义;
B是氧化态为3的硼;和
Q是至多20个非氢原子的烃基-、烃氧基-、氟化烃基-、氟化烃氧基-或氟化甲硅烷基烃基-,条件是在不多于一种情况下Q是烃基。最优选,Q在每种情况下是氟化芳基,特别是五氟苯基。
可用作催化剂制备中活化助催化剂的硼化合物的说明性的而非限制性例子是三取代铵盐如:
四苯基硼酸三乙基铵、
四苯基硼酸N,N-二甲基苯胺鎓、
四(五氟苯基)硼酸三丙基铵、
正丁基三(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯胺鎓、
四(2,3,4,6-四氟苯基)硼酸三乙基铵、
四(2,3,4,6-四氟苯基)N,N-二乙基苯胺鎓、和
四(2,3,4,6-四氟苯基)N,N-二甲基-2,4,6-三甲基苯胺鎓;
二烷基铵盐如:
四(五氟苯基)硼酸二(异丙基)铵、和
四(五氟苯基)硼酸二环己基铵;
三取代磷鎓盐如:
四(五氟苯基)硼酸三苯基磷鎓、
四(五氟苯基)硼酸三(邻甲苯基)磷鎓、和
四(五氟苯基)硼酸三(2,6-二甲基苯基)磷鎓;
二取代氧鎓盐如:
四(五氟苯基)硼酸二苯基氧鎓、
四(五氟苯基)硼酸二(邻甲苯基)氧鎓、和
四(五氟苯基)硼酸二(2,6-二甲基苯基)氧鎓;
二取代锍盐如:
四(五氟苯基)硼酸二苯基锍、
四(五氟苯基)硼酸二(邻甲苯基)锍、和
四(五氟苯基)硼酸二(2,6-二甲基苯基)锍。
优选的[L*-H]+阳离子是N,N-二甲基苯胺鎓和三丁基铵。
另一种合适的离子形成、活化助催化剂包括由如下通式表示的阳离子氧化剂和非配位、兼容阴离子的盐:
(OXe+)d(Ad-)e
其中:
OXe+具有e+电荷的阳离子氧化剂;
e是1-3的整数;和
Ad-和d如先前所定义。
阳离子氧化剂的例子包括:二茂铁鎓、烃基取代的二茂铁鎓、Ag+、或Pb+2。Ad-的优选实施方案是关于含布朗斯台德酸的活化助催化剂先前定义的那些阴离子,特别是四(五氟苯基)硼酸根。
另一种合适的离子形成、活化助催化剂包括如下化合物,该化合物是由如下通式表示的碳正离子和非配位、兼容阴离子的盐:
Figure C02826847D00491
其中:
是C1-20碳正离子;和
A-如先前所定义。
优选的碳正离子是三苯甲基阳离子,即三苯基甲基鎓。
进一步合适的离子形成、活化助催化剂包括如下化合物,该化合物是由如下通式表示的甲硅烷基鎓离子和非配位、兼容阴离子的盐:
R3Si(X′)q +A-
其中:
R是C1-10烃基,和X′、q和A-如先前所定义。
优选的甲硅烷基鎓盐活化助催化剂是四(五氟苯基)硼酸三甲基甲硅烷基鎓、(四-五氟)苯基硼酸三乙基甲硅烷基鎓及其醚取代加合物。甲硅烷基鎓盐先前已经属类公开于J.Chem Soc.Chem.Comm.,1993,383-384,以及Lambert,J.B.,等人,Organometallics,1994,13,2430-2443。
醇、硫醇、硅烷醇、和肟与三(五氟苯基)硼烷的某些配合物也是有效的催化剂活化剂和可以根据本发明使用。这样的助催化剂公开于USP 5,296,433。
也可以由本体电解技术活化金属配合物,本体电解包括在电解条件下在包括非配位、惰性阴离子的承载电解质存在下,金属配合物的电化学氧化。用于活化助催化剂产生的进一步发现的电化学技术是在非配位兼容阴离子源存在下乙硅烷化合物的电解。此技术更完全公开和要求于USP 5,625,087。
上述活化技术和离子形成助催化剂也优选与在每个烃基含有1-4个碳的三(烃基)铝或三(烃基)硼烷化合物结合使用。
采用的催化剂/助催化剂摩尔比优选为1:10,000-100:1,更优选1:5000-10:1,最优选1:100-1:1。在一个实施方案中,助催化剂可以与在每个烃基中含有1-10个碳的三(烃基)铝化合物结合使用。也可以采用活化助催化剂的混合物。用于它们的有益能力可以采用这些铝化合物以从聚合混合物清除杂质如氧气、水、和醛。优选的铝化合物包括在每个烷基中含有1-6个碳原三烷基铝化合物,特别是其中烷基是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、新戊基或异戊基的那些。金属配合物对铝化合物的摩尔比优选为1:10,000-100:1,更优选1:1000-10:1,最优选1:500-1:1。最优选的硼烷活化助催化剂包括强路易斯酸,特别是三(五氟苯基)硼烷。
在一些实施方案中,可以采用两种或多种不同的催化剂,包括混合催化剂的使用。除了非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂以外,当使用多种催化剂时,能够共聚一种或多种烯烃单体以制备共聚体或均聚物的任何催化剂,可以与非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂结合用于本发明的实施方案。对于某些实施方案,优选应当满足另外的选择标准,如分子量性能和/或共聚单体引入能力。两种或更多种含有不同取代基的非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂可用于此处公开的某些实施方案的实施。可以与此处公开的非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂结合使用的合适催化剂包括,但不限于,齐格勒-纳塔、金属茂和受限几何催化剂和一种或多种这些物质的变体。它们包括用于烯烃聚合的任何已知和目前未知的催化剂。应当理解在此使用的术语"催化剂"表示含金属的化合物,与活化助催化剂一起使用该化合物以形成催化剂体系。在助催化剂或其它活化技术不存在下,在此使用的催化剂通常是催化活性的。然而,不是所有的合适催化剂在没有助催化剂时是催化活性的。
一类合适的催化剂是公开于如下方面的受限几何催化剂:USP5,064,802、5,132,380、5,703,187和6,034,021;EP 0 468651和0514828;和WO 93/19104和95/00526。另一类合适的催化剂是公开于如下文献的金属茂催化剂:USP 5,044,438、5,057,475、5,096,867和5,324,800。受限几何催化剂可以考虑为金属茂催化剂,且两者有时在本领域称为单点催化剂。
另一类合适的催化剂是公开于如下文献的含取代茚基的金属配合物:USP 5,965,756和6,015,868。其它催化剂公开于在先未决申请USSN09/230,185、09/715,380、60/215,456、60/170,175和60/393,862。这些催化剂倾向于具有生产更高分子量聚合物的能力。可以使用的仍然其它催化剂、助催化剂、催化剂体系和活化技术包括公开于如下文献的那些:WO 96/23010、99/14250、98/41529和97/42241;Scollard,等人,在J.Am.Chem.Soc 1996,118,10008-10009中;EP 0 468 537 B1;WO97/22635;EP 0 949 278 A2、0 949 279 A2、和1 063 244 A2;USP5,408,017、5,767,208和5,907,021;WO 88/05792、88/05793和93/25590;USP 5,599,761和5,218,071;WO 90/07526;USP 5,972,822、6,074,977、6,013,819、5,296,433、4,874,880、5,198,401、5,621,127、5,703,257、5,728,855、5,731,253、5,710,224、5,883,204、5,504,049、5,962,714、5,965,677和5,427,991;WO 93/21238、94/03506、93/21242、94/00500、96/00244和98/50392;Wang,等人,Organometallics 1998,17,3149-3151;Younkin,等人,Science 2000,287,460-462;Chen和Marks,Chem.Rev.2000,100,1391-1434;Alt和Koppl,Chem.Rev.2000,100,1205-1221;Resconi,等人,Chem.Rev.2000,100,1253-1345;Ittel,等人,ChemRev.2000,100,1169-1203;Coates,Chem.Rev.,2000,100,1223-1251;USP 5,093,415,6,303,719和5,874,505;和WO 96/13530。同样有用的是公开于如下文献的那些催化剂,助催化剂和催化剂体系:USSN 09/230,185和09/715,380、和USP 5,965,756和6,150,297。
工艺描述
可以由任何方便的方法制备用于本发明实施方案的聚合物,该聚合物包括P*和P/E*聚合物。在一个实施方案中,将工艺试剂即,(i)丙烯,(ii)乙烯和/或一种或多种不饱和共聚单体,(iii)催化剂,和(iv)非必要地,溶剂和/或分子量调节剂(如氢气)加入到任何合适设计的单一反应容器,如搅拌罐反应器、环流反应器、流化床反应器等。工艺试剂在反应容器中在适当的条件(如溶液、浆态、气相、悬浮、高压)下接触以形成所需的聚合物,并随后回收反应器的输出用于反应后加工。可以一次回收从反应器的所有输出(如在单程或间歇反应器中的情况),或它可以采用排放物流的形式回收,该排放物流仅形成反应本体的一部分,典型地少部分(如在连续工艺反应器中的情况,其中在相同速率下从反应器排出输出物流,在该速率下加入试剂以使聚合保持在稳态条件下)。"反应本体"表示典型地在聚合期间或之后反应器中的内容物。反应本体包括反应物、溶剂(如果有的话)、催化剂、以及产物和副产物。可以将回收的溶剂和未反应的单体循环回反应容器。
在其下操作反应器的聚合条件相似于使用已知、常规齐格勒-纳塔催化剂用于丙烯聚合的那些。典型地,在约-50~约200,优选约-10~约150℃,和更优选约20~约150℃和最优选约80~150℃的聚合温度下进行丙烯的溶液聚合,和聚合压力典型地为约大气压-约7,优选约0.2-约5Mpa。如果存在氢气,则它通过在如下分压(如在聚合的气相部分中测量)下存在:约0.1kPa-约5Mpa,优选约1kPa-约3Mpa。气相、悬浮和其它聚合方案会使用对于那些方案通常的条件。对于气相或浆态相聚合方法,需要在低于聚合物熔点的温度下进行聚合。
对于在此描述的丙烯/乙烯共聚物方法,该方法非必要地包含另外的不饱和单体,对反应器的进料中丙烯对乙烯的重量比优选为10,000:1-1:10,更优选1,000:1-1:1,仍然更优选500:1-3:1。对于丙烯/C4-20α-烯烃共聚物方法,进料中丙烯对C4-20α-烯烃的重量比优选为10,000:1-1:20,更优选1,000:1-1:1,仍然更优选1,000:1-3:1。
从聚合容器回收的反应本体的反应器后加工典型地包括催化剂的失活/催化剂残余物的脱除、产物的干燥等。然后回收的聚合物准备用于贮存和/或使用。
在单一反应容器中生产的P*和P/E*聚合物会具有所需的MFR、窄MWD、在14.6和15.7ppm的13C NMR峰(峰强度大约相等)、高B-值(如果P/E*共聚物)、以及它的其它定义特性。然而,如果需要更宽的MWD,如约2.5-约3.5或甚至更高的MWD,而没有对丙烯共聚物其它定义特性的任何实质性变化,则优选在多个反应器系统中制备共聚物。在多个反应器系统中,可以制备宽至15,优选10,最优选4-8的MWD。
优选地,为获得宽MWD,用于单一反应器的至少两种催化剂的高重均分子量(MWH)/低重均分子量(MwL)比例(MwH/MwL,如以后定义)为约1.5-约10,和使用的方法是气相、浆态、或溶液方法。更优选地,用于单一反应器的至少两种催化剂的MwH/MwL为约1.5-约10,和使用的方法是连续溶液方法,特别是这样的连续溶液方法,其中在稳态下反应器中的聚合物浓度是反应器内容物的至少15wt%。仍然更优选地,用于单一反应器的至少两种催化剂的MwH/MwL为约1.5-约10,和使用的方法是连续溶液方法,其中在稳态下反应器中的聚合物浓度是反应器内容物的至少18wt%。最优选地,用于单一反应器的至少两种催化剂的MwH/MwL为约1.5-约10,和使用的方法是连续溶液方法,其中在稳态下反应器中的聚合物浓度是反应器内容物的至少20wt%。
在一个实施方案中,单体包括丙烯和至少一种选自如下的烯烃:C4-C10α-烯烃,特别是1-丁烯、1-己烯、和1-辛烯,和共聚体的熔体流动速率(MFR)优选为约0.1-约500,更优选为约0.1-约100,进一步更优选约0.2-80,最优选为0.3-50。在一些实施方案中,非金属茂、在此描述的催化剂可以在串联或并联连接的独立反应器中与至少一种另外的均相或多相聚合催化剂结合使用,以制备具有所需性能的聚合物共混物。这样方法的例子公开于WO 94/00500,等同于USSN 07/904,770,以及1993年1月29日提交的USSN 08/10958。包括在这些实施方案中的是使用两种不同非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂。
可以通过向溶剂中加入必要组分而将催化剂体系制备为均相催化剂,其中由溶液聚合过程进行聚合。也可以通过在催化剂载体材料如硅胶、氧化铝或其它合适的无机载体材料上吸附必要组分而将催化剂体系制备并使用为多相催化剂。当以多相或负载形式制备时,优选使用二氧化硅作为载体材料。催化剂体系的多相形式可用于浆态或气相聚合。作为实际限制,浆态聚合在液体稀释剂中进行,其中聚合物产物基本不溶。优选地,用于浆态聚合的稀释剂是一种或多种含有小于5个碳原子的烃。如需要,饱和烃如乙烷、丙烷或丁烷可整体或部分用作稀释剂。同样α-烯烃共聚单体或不同α-烯烃共聚单体的混合物可以整体或部分用作稀释剂。最优选地,稀释剂的主要部分至少包括要聚合的α-烯烃单体。
溶液聚合条件采用用于各自反应组分的溶剂。优选的溶剂包括,但不限于,在反应温度和压力下为液体的矿物油和各种烃。有用溶剂的说明性例子包括,但不限于,烷烃如戊烷、异戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷,以及包括煤油的烷烃混合物和购自Exxon Chemicals Inc.的IsoparETM;环烷烃如环戊烷、环己烷、和甲基环己烷;和芳族化合物如苯、甲苯、二甲苯、乙苯和二乙苯。
聚合可以以为间歇或连续聚合方法进行。优选的是连续方法,在该情况下将催化剂、溶剂或稀释剂(如果采用的话)、和共聚单体(或单体)连续加入到反应区并从反应区连续除去聚合物产物。尽管应用并不限于此,用于制备共聚体的聚合条件一般是用于溶液聚合方法的那些。也相信气相和浆态聚合方法是有用的,条件是采用合适的催化剂和聚合条件。
可以进行以下过程以获得P/E*共聚物。在搅拌罐反应器中,将丙烯单体与溶剂和乙烯单体一起连续引入。反应器包含基本由如下物质组成的液相:乙烯和丙烯单体以及任何溶剂或另外的稀释剂。如需要,也可以加入少量"H"-支链诱导二烯烃如降冰片二烯、1,7-辛二烯或1,9-癸二烯。在反应器液相中连续引入非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂和合适的助催化剂。可以通过调节溶剂/单体比例、催化剂加入速率、以及通过冷却或加热盘管、夹套或这两者来控制反应器温度和压力。由催化剂的加入速率控制聚合速率。由反应器中乙烯对丙烯的比例确定聚合物产物的乙烯含量,通过调整这些组分对反应器的各自进料速率而控制该比例。如本领域已知的,非必要地,通过控制其它聚合变量如温度、单体浓度、或由引入反应器的氢气物流控制聚合物产物分子量。将反应器流出物与催化剂消除剂,如水接触。非必要地加热聚合物溶液,和通过在减压下闪蒸出未反应的气体乙烯和丙烯以及残余溶剂或稀释剂,和如果必须,在设备在脱挥发份挤出机或在减压下操作的其它脱挥发份设备中进行进一步的脱挥发份回收聚合物产物。对于溶液聚合方法,特别是连续溶液聚合,在稳态下丙烯浓度的优选范围是约总反应器内容物的约0.05wt%-总反应器内容物的约50wt%,更优选总反应器内容物的约0.5wt%-总反应器内容物的约30wt%,和最优选总反应器内容物的约1wt%-总反应器内容物的约25wt%。聚合物浓度的优选范围(另外已知为%固体)是反应器内容物的约3wt%-反应器内容物的约45%或更高,更优选反应器内容物的约10%-反应器内容物的约40%,和最优选反应器内容物的约15%-反应器内容物的约40%。
在连续方法中,催化剂和聚合物在反应器中的平均停留时间一般为5分钟-8小时,和优选10分钟-6小时,更优选10分钟-1小时。
在一些实施方案中,以一定的数量将乙烯加入到反应容器以保持超过丙烯和二烯烃单体结合蒸气压的差压。聚合物的乙烯含量由乙烯差压对总反应器压力的比例确定。一般情况下采用10-1000psi(70-7000kPa),最优选40-800psi(30-600kPa)的乙烯压力进行聚合工艺。一般在25-250℃,优选75-200℃,和最优选大于95-200℃的温度下进行聚合。
在另一个实施方案中,生产丙烯与至少一种选自乙烯或C4-20α-烯烃的另外烯烃单体的丙烯均聚物或共聚体的方法包括如下步骤:1)提供非金属茂、金属中心、杂芳基配体催化剂向反应器的受控加入,该催化剂包括助催化剂和非必要地清除剂组分;2)向反应器中连续加入丙烯和非必要地一种或多种独立选自乙烯或C4-20α-烯烃的另外烯烃单体,非必要地与溶剂或稀释剂,以及非必要地与受控数量的H2;和3)回收聚合物产物。优选地,所述方法是连续溶液方法。可以将新颖方法中的助催化剂和非必要清除剂组分独立地与催化剂组分在引入反应器之前混合,或可以使用单独的物流将它们每种独立地加入到反应器中,导致"反应器中的"活化。清除剂组分是本领域已知的且包括,但不限于,包括铝氧烷的烷基铝化合物。清除剂的例子包括,但不限于,三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三辛基铝、甲基铝氧烷(MAO)、和其它铝氧烷,该其它铝氧烷包括,但不限于,MMAO- 3A、MMAO-7、PMAO-IP(都购自Akzo Nobel)。
如先前所述,上述方法可非必要地使用多于一个反应器。第二反应器的使用特别用于那些实施方案,其中采用另外的催化剂,特别是齐格勒-纳塔或铬催化剂,或金属茂催化剂,特别是CGC。第二反应器典型地具有另外的催化剂。
通过工艺条件的合适选择,该合适选择包括催化剂选择,可以生产具有定制性能的聚合物。对于溶液聚合方法,特别是连续溶液聚合,在稳态下乙烯浓度的优选范围是小于总反应器内容物的约0.02wt%-总反应器内容物的约5wt%,和聚合物浓度的优选范围是反应器内容物的约10wt%-反应器内容物的约45wt%或更高。
一般情况下,催化剂效率(按照每克过渡金属生产的聚合物克数表达)随温度的增加和乙烯浓度的降低而降低。此外,聚合物产物的分子量一般随增加的反应器温度降低并随降低的丙烯和乙烯浓度而降低。也可以加入链转移化合物,特别是通过加入H2控制聚烯烃的分子量。
气相方法是连续方法,该方法提供对反应器反应区的反应物的连续供应和产物从反应器反应区的脱除,因此在反应器反应区中在宏观尺度上提供稳态环境。根据已知技术容易由在减压和非必要地高温下曝露(脱挥发份)回收产物。典型地,在大于50℃,优选约60℃-约110℃,更优选约70℃-约110℃的温度下操作气相方法的流化床。
许多专利和专利申请描述了气相方法,特别是USP 4,588,790;4,543,399;5,352,749;5,436,304;5,405,922;5,462,999;5,461,123;5,453,471;5,032,562;5,028,670;5,473,028;5,106,804;5,556,238;5,541,270;5,608,019;5,616,661;和EP申请659,773;692,500;780,404;697,420;628,343;593,083;676,421;683,176;699,212;699,213;721,798;728;150;728,151;728,771;728,772;735,058;和PCT申请WO-94/29032、WO-94/25497、WO-94/25495、WO-94/28032、WO-95/13305、WO-94/26793、WO-95/07942、WO-97/25355、WO-93/11171、WO-95/13305和WO-95/13306。
应用
根据本发明实施方案制备的聚合物具有许多有用的应用。例如,可以使用所有的常规聚烯烃加工技术制备从聚合物生产的制造制品。有用的膜制品包括流延膜、吹制膜、压延膜和挤出涂敷膜(包括多层膜、温室膜、包括透明收缩膜的收缩膜、层压膜、双轴拉伸膜、挤出涂层、衬里、透明衬里、缠绕膜和农用膜)。可以根据USP 5,685,128中描述的膜结构和制造方法制备单层和多层膜。
根据本发明制备的膜具有许多功用,该功用包括缠绕膜如组织缠绕物、集束瓶状水缠绕物;透明膜如糖果袋、面包袋、信封窗膜;食品和特种包装膜,如产品袋、肉包裹物、奶酪包裹物等;小药袋如奶袋,箱中袋如葡萄酒和其它verical填充和密封技术,如由Dow,DuPont和Exxon教导的那些。收缩膜也在本发明的范围内,和可以使用各种技术,如双泡膜、拉幅机框技术、双轴取向技术(如由Pahlke教导的那些)制备这些膜。本发明的膜也可以是弹性的。
关于吹制膜应用,包括P*和/或P/E*聚合物的膜显示优异的光学性能,如低光雾度和高光泽,和在可比乙烯含量下比传统齐格勒-纳塔催化聚丙烯更好的韧性(如撕裂和落镖)。这些特性见图和实施例。此外,从P*和/或P/E*聚合物制备的吹制膜显示优异的热粘性和热密封性能(如与可比齐格勒-纳塔催化聚丙烯相比,前者的宽温度窗和后者的低密封温度,甚至当后者具有更高的乙烯含量时)。
P*和P/E*聚合物也用于电线和电缆涂料操作、电缆和电缆护套、包括低,中和高电压电缆护套、用于电线和电缆动力应用的半导层、电线和电缆绝缘层,特别是中和高电压电缆绝缘层、通信电缆夹套、光纤夹套、以及用于真空成形操作的片挤出。此外,P*和P/E*聚合物可用于泡沫,该泡沫包括高强度泡沫、软泡沫、硬质泡沫、交联泡沫、用于缓冲应用的高强度泡沫、和隔声泡沫、吹塑瓶、冷冻食品包装;热成形、特别是杯和盘、托盘和容器;注塑;吹塑;管子,该管子包括饮用水管和高压管;和汽车部件。熟练技术人员应认识到在此公开的新颖聚合物和组合物的其它用途。
也合适地制备包括如下物质的有用组合物:根据本发明实施方案的P*和/或P/E*聚合物和至少一种其它天然或合成聚合物。优选的其它聚合物包括,但不限于,热塑性塑料,如苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、聚苯乙烯(包括高抗冲聚苯乙烯)、乙烯乙烯醇共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、其它烯烃共聚物(特别是聚乙烯共聚物)和均聚物(如使用常规多相催化剂制备的那些)。例子包括由USP 4,076,698的方法制备的聚合物、如在USP 5,272,236中描述的其它线性或基本线性聚合物、及其混合物。其它基本线性聚合物和常规Other substantially HDPE和/或LDPE也可用于热塑性组合物。
在本发明的一个方面,P*和P/E*聚合物用于宽范围的应用,其中良好的光学性能是有益的。根据ASTM D-1746测量光泽。根据ASTMD-1003测量光雾度和根据ASTM D-2457测量透明度。采用P*和P/E*聚合物,可以生产光雾度小于10%的膜。此外,这些聚合物也可以生产透明度大于91%的膜。
如果需要或必须,可以将单独的或者与一种或多种其它聚合物(如P*和P/E*聚合物以外的聚合物)结合的P*和P/E*聚合物与各种添加剂,如抗氧化剂、紫外吸收剂、抗静电剂、成核剂、润滑剂、阻燃剂、防粘连剂、着色剂、无机或有机填料等共混。
可以将P*和P/E*聚合物与其它聚合物共混以形成本发明的膜层。用于与P*和P/E*聚合物共混的合适聚合物是从各种供应商市购的和包括,但不限于,其它聚烯烃如乙烯聚合物(如低密度聚乙烯(LDPE)、ULDPE、中密度聚乙烯(MDPE)、LLDPE、HDPE、均匀支化的线性乙烯聚合物、基本线性乙烯聚合物、接枝改性乙烯聚合物乙烯-苯乙烯共聚体、乙烯醋酸乙烯酯共聚体、乙烯丙烯酸共聚体、乙烯乙酸乙酯共聚体、乙烯甲基丙烯酸共聚体、乙烯甲基丙烯酸离子交联聚合物等)、聚碳酸酯、聚苯乙烯、常规聚丙烯(如均聚物聚丙烯、聚丙烯共聚物、无规嵌段聚丙烯共聚体等)、热塑性聚氨酯、聚酰胺、聚乳酸共聚体、热塑性嵌段聚合物(如苯乙烯丁二烯共聚物、苯乙烯丁二烯苯乙烯三嵌段共聚物、苯乙烯乙烯-丁烯苯乙烯三嵌段共聚物等)、聚醚嵌段共聚物(如PEBAX)、共聚酯聚合物、聚酯/聚醚嵌段聚合物(如HYTEL)、乙烯一氧化碳共聚体(如乙烯/一氧化碳(ECO)、共聚物、乙烯/丙烯酸/一氧化碳(EAACO)共聚体、乙烯/甲基丙烯酸/一氧化碳(EMAACO)共聚体、乙烯/醋酸乙烯酯/一氧化碳(EVACO)共聚体和苯乙烯/一氧化碳(SCO))、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、氯化聚乙烯等及其混合物。换言之,用于本发明实施的聚烯烃可以是两种或更多种聚烯烃的共混物,或一种或多种聚烯烃与一种或多种聚烯烃以外聚合物的共混物。如果用于本发明实施的聚烯烃是一种或多种聚烯烃与一种或多种聚烯烃以外聚合物的共混物,则聚烯烃构成共混物总重量的至少约1wt%,优选至少约50wt%和更优选至少约90wt%。
在一个实施方案中,将一种或多种P*和P/E*聚合物与常规聚丙烯聚合物共混。用于本发明的合适常规聚丙烯聚合物,包括无规丙烯乙烯聚合物,购自多个制造商,例如,Montell Polyolefins和ExxonChemical Company。以名称ESCORENE和ACHIEVE提供来自Exxon的合适常规聚丙烯聚合物。
用于本发明的合适接枝改性聚合物是本领域公知的,和包括带有马来酸酐和/或另一种含羰基、烯属不饱和有机基团的各种乙烯聚合物。代表性接枝改性聚合物描述于USP 5,883,188,如由马来酸酐接枝改性的均匀支化乙烯聚合物。
用于本发明的合适聚乳酸(PLA)是文献中公知的(如参见D.M.Bigg等人,"共聚物比例对聚乳酸共聚物结晶度和性能的影响",ANTEC′96,pp.2028-2039;WO 90/01521;EP 0 515 203A和EP 0 748846 A2。合适的聚乳酸聚合物由Cargill Dow以名称EcoPLA商业提供。
用于本发明的合适热塑性聚氨酯聚合物以名称PELLETHANE购自The Dow Chemical Company。
可以使用公知的高压自由基聚合方法制备合适的聚烯烃一氧化碳共聚体。然而,也可以采用所谓的均相催化剂体系如以上描述和提及的那些制造它们。
可以由本领域已知的任何技术制造合适的自由基引发高压含羰基乙烯共聚物如乙烯丙烯酸共聚体,该任何技术包括由和Thomson和Waples在USP 3,520、861,4,988,781、4,599,392和5,384,373中教导的方法。
用于本发明的合适乙烯醋酸乙烯酯共聚体购自多个供应商,该供应商包括Exxon Chemical Company和Du Pont Chemical Company。
合适的乙烯/丙烯酸烷基酯共聚体购自各个供应商。合适的乙烯/丙烯酸共聚体以名称PRIMACOR购自The Dow Chemical Company。合适的乙烯/甲基丙烯酸共聚体以名称NUCREL购自Du PontChemical Company。
可以根据公知技术将聚乙烯氯化而制备氯化聚乙烯(CPE),特别是氯化基本线性的乙烯聚合物。优选地,氯化聚乙烯包括等于或大于30wt%氯。用于本发明的合适氯化聚乙烯由The Dow ChemicalCompany以名称TYRIN商业提供。
P*和P/E*聚合物,如果是弹性的,也可以成形或制造为弹性膜、涂层、片材、条、带子、带状物等。本发明的弹性膜、涂层和片材可以由本领域已知的任何方法制造,该方法包括吹泡工艺(如简单泡以及双轴取向技术如捕集泡、双泡和拉幅机分幅)、流延挤出、注塑工艺、热成形工艺、挤出涂敷工艺、型材挤出、和片材挤出工艺。简单吹制泡膜工艺,例如,描述于The Encyclopedia of Chemical Technology,Kirk-Othmer,第三版,John Wiley & Sons,纽约,1981,Vol.16,pp.416-417和Vol.18,pp.191-192。流延挤出方法,例如,描述于ModernPlastics1989年10月中旬百科全书期,66卷,11号,256-257页。注塑,热成形,挤出涂敷,型材挤出,和片材挤出工艺,例如,描述于PlasticsMaterials and Processes,Seymour S.Schwartz和Sidney H.Goodman,VanNostrand Reinhold Company,纽约,1982,pp.527-563,pp.632-647,和pp.596-602。
P*和P/E*聚合物不仅仅可以与一种或多种其它聚合物共混,而且它们也可以与各种添加剂如成核剂、澄清剂、刚度和/或结晶速率剂共混。在常规物质中并以常规数量使用这些试剂。
也可以通过在反应后的操作中向聚合物链中加入一种或多种官能团,如通过使用官难化叠氮化物,而官能化P*和P/E*聚合物。非必要地,可以将P*和P/E*聚合物经历反应后处理,如交联、减粘等。减粘特别用于降低高分子量聚合物的粘度。也以常规方式使用这些后处理。
给出如下实施例以说明本发明的各种实施方案。它们并不会如在此另外所述和要求那样限制本发明。所有的数值是近似值。当给出数字范围时,应当理解除非另外说明,在范围以外的实施方案仍然在本发明的范围内。在以下实施例中,由许多方法表征各种聚合物。也获得这些聚合物的性能数据。如果适用则根据ASTM标准,或已知程序进行大多数方法或测试。除非另外说明,所有的份数和百分比按重量计。图12A-J说明在如下实施例中描述的各种催化剂的化学结构。
具体实施方式
在采用纯的干燥氮气净化和通过装有活性氧化铝和氧化铝负载混合金属催化剂(Q-5催化剂,购自Engelhard Corp)之后,使用四氢呋喃(THF)、乙醚、甲苯、己烷、和ISOPAR E(可从Exxon Chemicals获得)。除非另外说明,使用严格干燥和脱氧的溶剂,在氮气或氩气的惰性气氛下,使用手套箱、高真空、或Schlenk技术进行催化剂组分的所有合成和处理。MMAO-3A,PMAO,和PMAO-IP可以购自Akzo-NobelCorporation。
(C 5 Me 4 SiMe 2 N t Bu)Ti(η 4 -1,3-戊二烯)(催化剂A)的合成
可以根据USP 5,556,928的实施例17合成催化剂A。
二甲基甲硅烷基(2-甲基-s-引达省基)(叔丁基酰氨基)钛1,3-戊二烯(催 化剂B)的合成
根据USP 5,965,756的实施例23合成催化剂B。
(N-(1,1-二甲基乙基)-1,1-二对甲苯基-1-((1,2,3,3a,7a-η)-3-(1,3-二氢-2H- 异吲哚-2-基)-1H-茚-1-基)硅烷胺并-(2-)-N-)二甲基钛(催化剂C)的合成
(1)二氯(N-(1,1-二甲基乙基)-1,1-二(对甲苯基)-1-((1,2,3,3a,7a-η)-3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚-1-基)硅烷胺并-(2-)-N-)-钛的制备
Figure C02826847D00611
(A)N-(叔丁基)-N-(1,1-对甲苯基)-1-(3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚基)甲硅烷基)胺的制备:
Figure C02826847D00612
向溶于20mL THF的1.70g(5.35mmol)N-(叔丁基)-N-(1-氯-1,1-二(3-对甲苯基)甲硅烷基胺加入溶于20mL THF的1.279g(5.35mmol)1-(1H-3-茚基)-1-(2,3-二氢-1H-异二氢吲哚基)锂盐。在加入之后,将反应混合物搅拌9小时并随后在减压下除去溶剂。将残余物采用40mL己烷萃取和过滤。在减压下除去溶剂,得到为灰色固体的2.806产物。
1H(C6D6)δ:1.10(s,9H),2.01(s,3H),2.08(s,3H),4.12(d,1H,3JH-H=1.5Hz),4.39(d,1H,2JH-H=11.1Hz),4.57(d,1H,2JH-H=11.7Hz),5.55(d,1H,3JH-H=2.1Hz),6.9-7.22(m,10H),7.56(d,1H,3JH-H=7.8Hz),7.62(d,1H,3JH-H=6.9Hz),7.67(d,1H,3JH-H=7.8Hz),7.83(d,1H,3JH-H=7.8Hz).
13C{1H}(C6D6)δ:21.37,21.43,33.78,41.09,50.05,56.56,104.28,120.98,122.46,123.84,124.71,124.84,126.98,128.29,128.52,129.05,132.99,133.68,135.08,135.90,136.01,138.89,139.05,139.09,141.27,146.39,148.48.
(B)N-(叔丁基)-N-(1,1-对甲苯基)-1-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚基)甲硅烷基)胺、二锂盐的制备:
向包含2.726g(5.61mmol)N-(叔丁基)-N-(1,1-对甲苯基)-1-(3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚基)甲硅烷基)胺的50mL己烷溶液中加入7.4mL 1.6M n-BuLi溶液。在n-BuLi的加入期间,出现黄色沉淀物。在搅拌6小时之后,将黄色沉淀物收集在玻璃料上,采用2 x 25mL己烷洗涤,和在减压下干燥以得到2.262g为黄色粉末的产物。
1H(C6D6)δ:1.17(s,9H),2.30(s,6H),4.51(s,4H),6.21(s,1H),6.47(m,2H),6.97(d,4H,3JH-H=8.1Hz),7.15(m,2H),7.23(m,2H),7.50(m,IH),7.81(d,4H,3JH-H=7.8Hz),8.07(d,1H,3JH-H=7.2Hz).13C{1H}(C6D6)δ:21.65,38.83,52.46,59.82,95.33,112.93,114.15,115.78,118.29,122.05,122.60,124.16,124.78,126.94,127.30,133.06,134.75,137.30,141.98,148.17.
(C)二氯(N-(1,1-二甲基乙基)-1,1-二对甲苯基-1-((1,2,3,3a,7a-η)-3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚-1-基)硅烷胺并-(2-)-N-)钛的制备:
在干燥箱中将1.552g(4.19mmol)TiCl3(THF)3悬浮在20mL THF中。向此溶液中在1分钟内加入溶于30mL THF的2.206g(4.19mmol)N-(叔丁基)-N-(1,1-对甲苯基)-1-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚基)甲硅烷基)胺、二锂盐。然后搅拌溶液60分钟。在此时间之后,加入0.76g PbCl2(2.75mmol)并搅拌溶液60分钟。然后在减压下除去THF。将残余物首先采用60mL二氯甲烷萃取和过滤。在减压下除去溶剂,留下结晶固体。加入己烷(30mL)并搅拌黑色悬浮液10小时。将固体收集在玻璃料中,采用30mL己烷洗涤和在减压下干燥以得到2.23g为深紫色固体的所需产物。
1H(THF-d8)δ:1.40(s,9H),2.46(s,3H),2.48(s,3H),5.07(d,2H,2JH-H=12.3Hz),5.45(d,2H,2JH-H=12.6Hz),5.93(s,1H),6.95(d,1H,3JH-H=9.0Hz),7.08(d,1H,3JH-H=7.8Hz),7.15-7.4(m,9H),7.76(d,1H,3JH-H=7.8Hz),7.82(d,1H,3JH-H=7.5Hz),8.05(d,1H,3JH-H=8.7Hz).13C{1H}(THF-d8)δ:21.71,21.76,33.38,56.87,61.41,94.5,107.95,122.86,125.77,126.68,127.84,127.92,128.40,128.49,129.36,129.79,131.23,131.29,135.79,136.43,136.73,141.02,141.22,150.14.
(2)(N-(1,1-二甲基乙基)-1,1-二对甲苯基-1-((1,2,3,3a,7a-η)-3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚-1-基)硅烷胺并-(2-)-N-)二甲基钛的制备:
Figure C02826847D00631
在干燥箱中,将0.50g二氯(N-(1,1-二甲基乙基)-1,1-二对甲苯基-1-((1,2,3,3a,7a-η)-3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1H-茚-1-基)硅烷胺并-(2-)-N-)钛配合物(0.79mmol)溶于30mL二乙醚。向此溶液中,滴加1.14mL(1.6mmol)MeLi(在醚中1.6M)同时在1分钟内搅拌。在完成MeLi的加入之后,搅拌溶液1.5小时。在减压下除去二乙醚并将残余物采用45mL己烷萃取。在减压下除去己烷,得到红色结晶材料。将此固体溶于约7mL甲苯和25mL己烷,过滤,和将溶液放入冰箱(-27℃)2天。然后滗析溶剂和将获得的晶体采用冷的己烷洗涤和在减压下干燥以得到156mg产物。
1H(C6D6)δ:0.25(s,3H),0.99(3H),1.72(s,9H),2.12(s,3H),2.15(s,3H),4.53(d,2H,2JH-H=11.7Hz),4.83(d,2H,2JH-H=11.7Hz),5.68(s,1H),6.72(dd,IH,3JH-H=8.6Hz,,3JH-H=6.6Hz),6.9-7.2(m,11H),7.30(d,1H,3JH-H=8.6Hz).7.71(d,IH,3JH-H=8.5Hz),7.93(d,1H,3JH-H=7.8Hz),8.11(d,1H,3JH-H=7.8Hz).13C{1H}(C6D6)δ:21.45,21.52,35.30,50.83,56.03,56.66,57.65,83.80,105.64,122.69,124.51,124.56,125.06,125.35,127.33,128.98,129.06,129.22,133.51,134.02,134.62,136.49,136.84,137.69,139.72,139.87,143.84.
(1H-环五[1]菲-2-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷二甲基钛(催化剂D)的 合成
可以根据USP 6,150,297的实施例2合成催化剂D。
外消旋-[二甲基甲硅烷基双(1(2-甲基-4-苯基)茚基]锆(1,4-二苯基-1,3- 丁二烯)(催化剂E)的合成
可以根据USP 5,616,664的实施例15合成催化剂E。
外消旋-[1,2-乙烷二基双(1-茚基)]锆(1.4-二苯基-1,3-丁二烯)(催化剂F) 的合成
可以根据USP 5,616,664的实施例11合成催化剂F。
催化剂G的合成
铪四-二甲基胺.在干燥箱内部进行反应。向包含搅拌棒的500mL圆底烧瓶中加入200mL甲苯和LiNMe2(21g,95%,0.39mol)。在2h内缓慢加入HfCl4(29.9g,0.093mol)。温度达到55℃。将混合物在环境温度下搅拌过夜。滤出LiCl。从产物仔细蒸馏出甲苯。通过采用连接到冷(-78℃)接收烧瓶的真空转移线路的蒸馏达到最后精制。在干燥箱外在Schlenk线上进行此工艺。在110-120℃下在300-600微米下蒸馏材料。收集19.2g白色固体。
2-甲酰基-6-萘基吡啶.在干燥箱内部,将萘基硼酸(9.12g,53.0mmol)和Na2CO3(11.64g,110mmol)溶于290mL脱气的4:1 H2O/MeOH。将此溶液加入到8g(43mmol)2-溴-6-甲酰基吡啶和810mg(0.7mmol)Pd(PPh3)4的在290mL脱气甲苯中溶液中。将加料的反应器从干燥箱取出,在N2保护下的同时和连接到室内N2线路。将两相溶液剧烈搅拌和加热到70℃下4h。在冷却到RT时,分离有机相。将水层采用3 x 75mL Et2O洗涤。将结合的有机萃取物采用3 x 100mL H2O和1 x 100mL盐水洗涤和通过Na2SO4干燥。在真空下除去挥发性物质之后,通过采用己烷的研碎来精制获得的淡黄色油。从热己烷溶液使分离的材料再结晶和最终得到8.75g,收率87%。mp65-66℃。
1H NMR(CDCl3)δ 7.2-8.3(m,10H),10.25(s,1H)ppm.13C NMR(CDCl3)120.3,125.64,125.8,126.6,127.26,128.23,129.00,129.74,130.00,131.39,134.42,137.67,137.97,153.07,160.33,194.23 ppm.
6-萘基吡啶-2-(2,6-二异丙基苯基)亚胺:向干燥、500mL的3颈圆底烧瓶中加入在238mL无水THF中的5.57g(23.9mmol)2-甲酰基-6-萘基吡啶和4.81g(27.1mmol)2,6-二异丙基苯胺的溶液,该溶液包含3
Figure C02826847D0065143651QIETU
分子筛(6g)和80mg的p-TsOH。在N2下进行反应器的加载。反应器装配有冷凝器、顶部机械搅拌器和热电偶管。将混合物在N2下加热到回流12h。在过滤和真空下挥发性物质的脱除之后,采用己烷研碎粗制棕色油。将产物滤出并采用冷己烷清洗。轻微米色固体重6.42g。不进行进一行的精制。mp 142-144℃。
1HNMR(CDCl3)δ 1.3(d,12H),3.14(m,2H),7.26(m,3H),7.5-7.6(m,5H),7.75-7.8(m,3H),8.02(m IH),8.48(m,2H)ppm.13C NMR(CDCl3)23.96,28.5,119.93,123.50,124.93,125.88,125.94,126.49,127.04,127.24,128.18,128.94,129.7,131.58,134.5,137.56,137.63,138.34,148.93,154.83,159.66,163.86 ppm.
(6-萘基-2-吡啶基)-N-(2,6-二异丙基苯基)苄胺:向装配有机械搅拌器和N2喷雾的250mL的3颈烧瓶中加入6-萘基吡啶-2-(2,6-二异丙基苯基)亚胺(6.19mg,15.8mmol)和80mL无水脱气Et2O。将溶液冷却到-78℃同时在10min内滴加苯基锂(13.15mL环己烷中1.8M,23.7mmol)。在1h内升温到RT之后,将溶液在RT下搅拌12小时。然后采用~50mL的aq.NH4Cl使反应骤冷。将有机层分离,采用盐水和H2O洗涤,然后通过Na2SO4干燥。使用Biotage色谱系统(柱#FKO-1107-19073,5%THF/95%己烷),将产物分离为无色油。通过在50mL己烷中溶解粗制油进行色谱分析。采用2x~25mL批次物,使用对于每次运行的一半己烷原液进行精制。分离7.0g油(93%收率)。
1H NMR(CDCl3)δ 0.90(d,12H),3.0(m,2H),4.86(s,1H),5.16(s,1H),7.00(m,3H),7.1-7.6(m,12H),7.8-7.88(m,2H),7.91-7.99(d,IH)ppm.13C NMR(CDCl3)24.58,28.30,70.02,121.14,123.62,123.76,123.95,125.71,126.32,126.55,126.74,127.45,128.04,128.74,129.47,131.66,134.49,137.4,138.95,142.68,143.02,143.89,159.36,162.22 ppm.
催化剂G-(Nme2)3:在干燥箱内部进行反应。向100mL圆底烧瓶中加入Hf(Nme2)4(2.5g,5.33mmol)、30mL戊烷和搅拌棒。将胺1溶于40mL戊烷,然后加入到Hf(Nme2)4的搅拌溶液中。将混合物在环境温度下搅拌16h(过夜)。将淡黄色固体滤出和采用冷戊烷清洗。粉末的干燥重量是2.45g。从滤液收集重0.63g的第二收获物。总体收率是74%。
1H NMR(C6D6)δ 0.39(d,3H,J=6.77Hz),1.36(d,3H,J=6.9Hz),1.65(d,3H,J=6.68Hz),1.76(d,3H,J=6.78Hz),2.34(br s,6H),2.80(br s,6H),2.95(br s,6H),3.42(m,1H,J=6.8Hz),3.78(m,1H,J=6.78Hz),6.06(s,1H),6.78(m,2H),6.94(m,1H),7.1-7.4(m,13H),7.8(m,2H)ppm.
催化剂G:在干燥箱内部进行反应。向100mL圆底烧瓶中加入70mL戊烷和15mL己烷溶液中的2.0M三甲基铝。将溶液冷却到-40℃。以小部分在5-10分钟内加入来自先前反应的铪三酰胺化合物(1.07g,1.28mmol)。在加入时,形成白色凝胶状残余物。在45-60min之后,反应变黄且细的黄色粉末从混合物沉淀。在2.5h的总反应时间之后,过滤混合物和将615mg催化剂G分离为亮黄色粉末。不进行进一步的精制。
1H NMR(C6D6)δ 0.51(d,3H,J=6.73Hz),0.79(s,3H),1.07(s,3H),1.28(d,3H,J=6.73Hz),1.53(m,6H),3.37(m,1H,J=6.75Hz),3.96(m,1H,J=6.73Hz),6.05(s,1H),6.50(d,1H,J=7,75Hz),6.92(t,1H,J=7.93Hz),7.1-7.59(m,12H),7.6(d,1H),7.8-8.0(m,2H),8.3(m,1H),8.69(d,1H,J=7.65Hz)ppm.
催化剂H的合成
在N2下,向冷却到-40℃在132mL无水脱气Et2O中的9-溴菲(10.36mg,41mmol)的溶液中,加入在己烷中27mL(43.2mmol)1.6M的n-BuLi溶液。将溶液起漩涡以混合并使得在-40℃下反应3小时,在此期间无色晶体从溶液沉淀。向冷却到-40℃在130mL Et2O中的6-萘基吡啶-2-(2,6-二异丙基苯基)亚胺(10.6g,27.04mmol)的充分混合溶液中加入为浆态的9-菲基锂。在1h内升温到环境温度之后,将溶液在环境温度下搅拌2小时。然后将反应采用aq.NH4Cl骤冷,和经历含水/有机整理。将有机洗涤物结合和通过Na2SO4干燥。在采用旋转蒸发脱除挥发性物质时,产物从溶液中沉淀。采用冷己烷清洗分离的固体。使用室内真空使材料在70℃下真空干燥过夜。将干燥的材料分离为白色固体,对于80%收率重12.3g。分离重0.37g的第二收获物。Mp166-168℃。
1H NMR(C6D6)δ 1.08(dd,12H),3.43(m,2H),5.47(m,1H),6.16(d,1H),7.0-7.8(m,14H),8.2(d,1H),8.5-8.6(m,4H),ppm.13C NMR(CDCl3)24.68,28.22,68.87,120.56,122.89,123.63,123.73,124.07,124.1,125.5,125.59,126.24,126.42,126.52,126.76,126.83,126.9,127.05,127.14,128.0,128.55,129.49,129.55,130.67,130.71,131.52,131.55,132.24,134.39,137.57,143.31,159.1,162ppm.
催化剂H-(Nme2)3:在干燥箱内部,向六个不同特氟隆-螺杆封头的玻璃压力管反应器每个加入Hf(Nme2)4(1.55g,4.37mmol,总共9.3g,26.2mmol)、10mL甲苯和从以上先前过程分离的配体(2.1g,3.68mmol,总体12.6g,22.1mmol)。将紧密密封的反应器从干燥箱取出和放入温度设定为125℃的加热器块。将反应器管加热过夜(~16h)。将冷却的管送入干燥箱和在500mL圆底烧瓶中结合反应器管的内容物。将烧瓶放置在真空下以除去二甲胺和甲苯。将留下的淡黄色/绿色固体采用~125mL冷戊烷清洗和过滤,对于65%收率得到13.6g的淡黄色粉末。
催化剂H:在干燥箱内部进行反应。向500mL广口瓶中加入250mL戊烷和在刚刚以上说明过程中分离的铪酰胺(13.6g,15.5mmol)。将混合物冷却到-40℃。向搅拌混合物中缓慢加入70mL己烷溶液中的2.0M三甲基铝(140mmol)。在3h之后,反应变黄且细的粉末从混合物沉淀。然后将混合物冷却到-40℃和过滤。将初始收集的产物采用2 x 60mL冷戊烷清洗。分离10.24g按1H NMR纯度>99%的催化剂H(84%收率)。
硼酸Armeenium[四(五氟苯基)硼酸甲基双(氢化牛脂烷基)铵]的合成
可以从
Figure C02826847D00681
(购自Akzo-Nobel),HCI,和Li[B(C6F5)4]根据USP 5,919,983的实施例2制备硼酸Armeenium。
通用1加仑连续溶液丙烯/乙烯
I.共聚过程
将精制甲苯溶剂、乙烯、氢气、和丙烯提供到装配有温度控制用夹套和内部热电偶的1加仑反应器。由质量流量控制器测量到反应器的溶剂进料。变速膜式泵控制溶剂流量和提高加到反应器的溶剂压力。由质量流量计测量丙烯进料和由变速膜式泵控制流动。在泵排出侧,取侧线物流以提供用于催化剂注入管线和反应器搅拌器的冲洗物流。将剩余的溶剂与乙烯和氢气结合和输送到反应器。将乙烯物流采用质量流量计测量和由Research调节阀控制。质量流量控制器用于在乙烯调节阀出口输送氢气进入乙烯物流。通过在进入反应器之前使用换热器控制溶剂/单体的温度。此物流进入反应器的底部。将催化剂组分溶液使用泵和质量流量计计量,并与催化剂冲洗溶剂结合。此物流进入反应器的底部,但在与单体物流不同的端口。在500psig下采用剧烈搅拌在装满液体下操作反应器。工艺流是从底部进入和顶部出。从反应器的所有出料管线是加热蒸汽管道和保温的。采用加入少量水停止聚合,并可以在此点加入其它添加剂和稳定剂。物流通过静态混合器和换热器流动以加热溶剂/聚合物混合物。在减压下除去溶剂和未反应的单体,并使用脱挥发份挤出机由挤出回收产物。将挤出的条在水下冷却和切成粒料。采用工艺控制计算机控制反应器的操作。
实施例1
使用金属茂催化剂E的丙烯/乙烯聚合(对比)
采用以上说明的用于1加仑连续溶液聚合的通用过程。将包含2.6ppm Zr的催化剂溶液由催化剂E制备并加入到4L催化剂贮存罐中。将此溶液在连续流中与在甲苯中包含四(五氟苯基)硼酸Armeenium的溶液的连续流和在甲苯中PMAO-IP溶液的连续流结合,以得到1:1.2:30的总Ti:B:Al比例。在足以保持反应器温度在大约80℃和聚合物生产率大约3磅每小时的速率下,将活化的催化剂溶液连续加入到反应器中。将聚合物溶液从反应器出口连续除去和与对于每份聚合物溶液包含100ppm水的溶液,和聚合物稳定剂(即1000ppm Irgaphos 168和1000ppm Irganox1010每份聚合物)接触。将获得的出料物流混合,在换热器中加热,和将混合物引入分离器,其中将熔融聚合物与溶剂和未反应的单体分离。将获得的熔融聚合物挤出和在水浴中冷却之后切成粒料。对于此实施例,丙烯对乙烯比例是22.0。在1小时时间内收集产物样品,在该时间之后测量每个样品的熔体流动速率。图9是对比例1的13C NMR,和它展示在15ppm附近区域中不存在区域-误差峰。
实施例2-6
相似于实施例1进行实施例2-6,区别如以下表2-6-1和2-6-2中另外说明。列出催化剂E用于对比目的。图8是实施例2丙烯/乙烯共聚物产物的13C NMR光谱。图2A和2B显示对比例1和实施例2丙烯/乙烯共聚物DSC加热曲线的比较。
                      表 2-6-1-聚合条件
实施例   反应器    SOLV    C2流量    C3流量    H2流量   POLY
         温度℃    流量    LB/HR     LB/HR     SCCM     LBS/HR
                   LB/HR                                生产率
1(对比)  80.5      36.0    0.50      11.00     0        3.13
2        80.5      33.0    0.20      6.00      20.8     3.47
3        80.1      26.0    0.10      6.00      14.1     3.09
4        79.9      26.0    0.20      6.00      20.1     3.25
5        80.0      26.0    0.30      6.00      26.1     3.16
6        80.3      26.0    0.40      6.00      32.1     3.32
                    表2-6-2-单体转化率和活性
实施例  催化剂  C3/C2  丙烯    乙烯    催化剂浓度     效率
                比例   转化率  转化率  ppm(金属)      g金属每g聚合物
1(对比) E       22.00  25.7%  64.8%  2.6            6,145,944
2       G       30.17  53.1%  99.1%  25.6           235,823
3       H       61.07  48.7%  98.4%  55.0           225,666
4       H       30.34  49.7%  99.0%  55.0           259,545
5       H       20.17  46.8%  98.6%  55.0           259,282
6       H       15.00  48.0%  98.7%  55.0           278,579
                   表2-6-3-聚合物分析数据的总结
                                              DSC
实施例   MFR        密度       从密度的       Tg        Tc,o        Tc,p
         (g/10min)  (kg/dm3)   Cryst.(%)     (℃)      (℃)         (℃)
1        72         0.8809     37.9           -26.1     52.3         47.6
2        1.7        0.8740     29.6           -24.8     59.0         49.3
3        2.2        0.8850     42.8           -10.0     76.6         64.5
4        2.3        0.8741     29.7           -23.2     50.8         41.6
5        2          0.8648     18.3           -27.1     30.4         10.9
6        2.0        0.8581     9.9            -29.6     -            -
                    表2-6-4-聚合物分析数据的总结续
实施例    ΔHc       Cryst.(%)      Tm,p       Tm,e      ΔHf      Cryst.(%)
          (J/g)     (来自Hc)        (℃)        (℃)       (J/g)     (来自Hf)
1         40.8       24.7           91.9        114.3       52.1     31.6
2         27.1       16.4           64.5        128.9       38.0     23.0
3         45.0       27.3           102.2       145.7       65.3     39.6
4         30.6       18.5           67.4        145.6       42.9     26.0
5         8.7        5.3            50.0        119.4       13.0     7.9
6         -          -              -           -           -        -
                       表2-6-5-聚合物分析数据的总结续
实施例    乙烯      乙烯        区域-误差        Mn       Mw            MWD
          (wt%)    (mol%)*    14-16ppm(mol%)  (kg/mol) (kg/mol)
1         9.5       13.6        0.00             58.5     117.4         2.0
2         8.2       11.8        0.24             132.6    315.7         2.4
3         5.6       8.2         0.46             146.0    318.3         2.2
4         8.2       11.8        0.34             138.5    305.7         2,2
5         11.1      15.8        0.35
6         13.2      18.6        0.37             127.5    306.8         2.4
              表2-6-6-聚合物分析数据的总结续
实施例          %mm*          %mr*             %rr*
1               98.55          0                 1.45
2               98.23          1.09              5.68
3               94.3           2.21              3.43
4               96.37          0                 3.63
5               95.3           0.0               4.66
6               95.17          0                 4.83
                      *校正的PPE+
                            EPE
实施例7-8
使用催化剂B和C的丙烯均聚
相似于实施例1但没有乙烯进行实施例7-8。过程相似于实施例1,区别如下表7-8-1和7-8-2中说明。图6显示使用催化剂G制备的实施例7的丙烯均聚物产物的13C NMR光谱。图7显示使用催化剂H制备的实施例8的丙烯均聚物产物的13C NMR光谱。两个光谱显示高立构规整度程度,和相对于图6的图7扩展Y轴刻度更清楚地显示区域-误差峰。图13A和13B显示实施例8丙烯均聚物的DSC加热和冷却曲线。
                    表7-8-1-反应器条件和催化剂活性
实 反应器   SOLV   C3     H2    POLY     催化剂    丙烯    催化剂   效率
施 温度℃   流量   流量   流量  LBS/HR             转化率  浓度     g金属每
例          LB/HR  LB/HR  SCCM  称重的                     ppm(金属)g聚合物
7  99.8     33.1   6.00   1.9   2.30     G         38.3%  25.6     111,607
8  100.3    26.0   6.00   2.6   2.57     H         42.8%  32.5     100,987
                         表7-8-2-聚合物分析
                                DSC
实   MFR       密度     从密度的    Tg    Tc,o    Tc,p     Mn        Mw      NWD
施   (g/10min) (kg/dm3) Cryst.(%)  (℃)  (℃)     (℃)      (kg/mol)  (kg/mol)
7    1.9       0.8995   59.7        -6.0  104.2    100.4     114.6     350.8   2.7
8    2.5       0.9021   62.7        -8.1  105.7    103.3     125.5     334.0   2.7
                              表7-8-3-聚合物分析续
实   ΔHc  Cryst.(%)  Tm,p  Tm,e  ΔHf   Cryst.  区域-误差    %m    %m    %
施   (J/g)(来自Hc)        (      (    (J/
Figure C02826847D0072162209QIETU
(%)(来  14-16ppm    m**   r**    **
例                     ℃)     ℃)    )   自Hf)    (mol%)*
7    76.9   46.6      139.7   153.5  93.7    56        2.69     92.1   5.79   
Figure C02826847D0072140235QIETU
                                            8                  2             8
8    83.6   50.7      144.5   158.2  100.6   61        2.36     93.9   4.45   
                                            0                  3             2
*由NMR测量
**校正的PPE+EPE
实施例9
此实施例展示在此公开的某些实施例B值的计算。对比例1的聚合物分析如下。使用Varian UNITY Plus400MHz NMR光谱计,相应于100.4MHz的13C共振频率收集数据。在松弛剂存在下选择获得参数以保证定量13C数据获得。使用门控1H解耦,每个数据文件4000个瞬时峰值电压,7sec脉冲重复延迟,24,200Hz的光谱宽度和32K数据点的文件大小,采用加热到130℃的探头获得数据。由如下方式制备样品:向10mm NMR管中的0.4g样品中加入大约3mL四氯乙烷-d2/邻二氯苯的50/50混合物,它是在乙酰丙酮铬(松弛剂)中的0.025M。由采用纯氮气的置换净化管子顶部空间的氧气。采用由热枪引发的周期性回流加热管子和它的内容物到150℃使其溶解并均化样品。
在数据收集之后,在21.90ppm下将化学位移内部适用于mmmm五单元组。
对于丙烯/乙烯共聚物,如下程序用于计算聚合物中的乙烯百分比。积分区域确定如下:
表9-1:用于计算%乙烯的积分区域
 
区域名称 Ppm 积分区域
A 44-49 259.7
B 36-39 73.8
C 32.8-34 7.72
P 31.0-30.8 64.78
Q 在30.4的峰 4.58
R 在30的峰 4.4
F 28.0-29.7 233.1
G 26-28.3 15.25
H 24-26 27.99
I 19-23 303.1
区域D计算如下:D=P x(GxQ)/2。
区域E计算如下:E=R+Q+(GxQ)/2。
三单元组计算如下:
表9-2:三单元组计算
   PPP=(F+A-0.5D)/2
   PPE=D
   EPE=C
EEE=(E-0.5G)/2
PEE=G
PEP=H
摩尔数P=(B+2A)/2
摩尔数E=(E+G+0.5B+H)/2
对于此实施例,摩尔%乙烯计算为13.6摩尔%。
对于此实施例,三单元组摩尔分率计算如下:
表9-3:三单元组摩尔计算
   PPP=0.6706
   PPE=0.1722
   EPE=0.0224
   EEE=0.0097
   PEE=0.0442
   EPE=0.0811
从此,B值计算为:
(0.172+0.022+0.044+0.081)/2(.136x.864)=1.36
以相似的方式,以下实施例的B值计算为:
表9-4:B-值计算
 
实施例 B值
对比1 1.36
2 1.68
3 1.7
4 1.78
6 1.7
实施例10
表10是显示本发明和现有技术样品倾斜度指数Six的总结。如表C中所述,在优选实施方案的描述中和在称为用于TREF的参数中,制备和测量所有的样品。本发明共聚物的倾斜度指数大于约(-1.2)。在图14中图示说明表10的结果。
当由TREF检验结果时,本发明的实施例显示不寻常和出人预料的结果。分布倾向于覆盖大的洗脱温度范围同时得到突出的窄峰。此外,在宽的乙烯引入范围内,峰值温度TMax接近60℃-65℃。在现有技术中,对于相似的乙烯引入水平,此峰移动到更高的洗脱温度与更低的乙烯引入。
对于常规金属茂催化剂,由如下公式给出丙烯摩尔分率XP对最大峰TREF洗脱温度TMax的大约关系:
Loge(Xp)=-289/(273+Tmax)+0.74
对于本发明共聚物,丙烯摩尔分率的自然对数LnP大于常规金属茂的自然对数,如由下公式所示:
LnP>-289/(273+Tmax)+0.75
表10:倾斜度指数结果的总结
 
P/E<sup>*</sup>样品No. 催化剂类型 乙烯含量(摩尔%) 最大峰洗脱温度(℃) S<sub>ix</sub>
10-1 催化剂H 8.2 61.4 0.935
10-2 催化剂J 8.9 60.8 -0.697
10-3 催化剂J 8.5 61.4 -0.642
10-4 催化剂J 7.6 65.0 0.830
10-5 催化剂J 7.6 65.0 0.972
10-6 催化剂J 8.6 61.4 0.804
10-7 催化剂J 9.6 60.2 -0.620
10-8 催化剂J 12.4 60.2 0.921
10-9 催化剂J 8.6 60.8 -0.434
10-10 催化剂J 8.6 62.0 1.148
10-11 催化剂H --- 57.8 1.452
10-12 催化剂J --- 78.2 1.006
10-13 催化剂H 4.4 80.0 -1.021
10-14 催化剂E 7.6 80.6 -1.388
10-15 催化剂E 10.0 70.4 -1.278
10-16 催化剂E 10.7 66.2 -1.318
10-17 催化剂F 11.1 69.2 -1.296
10-18 催化剂E 10.6 65.6 -1.266
实施例11
DSC分析显示使用非金属茂、金属中心、吡啶基-胺配体催化剂由溶液聚合方法生产的丙烯/乙烯共聚物的熔融行为,以令人惊奇的方式不同于本领域已知的由金属茂聚合方法生产的丙烯/乙烯共聚物。与本领域已知共聚物比较这些共聚物的不同熔融行为不仅仅展示这些材料的新颖性,而且可用于推断出这些材料对于一些应用的某些优点。在首先描述DSC分析方法之后,以下讨论这些共聚物熔融行为的新颖方面和它们的相关功用。
在DSC分析之前从聚合物除去任何挥发性材料(如溶剂或单体)。将少量聚合物,典型地5-15毫克精确称重入具有盖子的铝DSC盘。密封或标准类型的盘子是合适的。然后将包含样品的盘子放置在DSC池的一侧上,将具有盖子的空盘放置在DSC池的参考侧上。然后关闭DSC池,在测试期间使氮气通过池进行缓慢净化。然后将样品经历按程序的温度顺序,该温度顺序典型地既具有等温区段而且其中将温度编程以在恒定速率下增加或降低的区段。在此都使用由TA Instruments制造的热流类型DSC仪器(如型号2910DSC)获得在此呈现的结果。成为热流DSC基础的测量原理描述在Turi的第16页,出处同上。由这样仪器产生的主要信号是温度(单位:℃)和作为过去时间函数的进出样品(即相对于参考样)的差示热流(单位:瓦)。熔融是吸热的并包括相对于参考样进入样品的过度热流,而结晶是放热的并包括流出样品的过度热流。使用铟和其它窄熔融标准物校准这些仪器。校准保证温度刻度正确和用于不可避免热损失的合适校正。
用于半结晶聚合物DSC分析的温度程序包括几个步骤。尽管用于产生在此呈现的数据的温度程序在一些详细方面不同,在整个过程中保持关键步骤不变。第一步骤是初始加热到足以完全熔融样品的温度;对于聚丙烯均聚物和共聚物,即210℃或更高。此第一步骤也有助于确保聚合物样品与盘子的优异热接触。尽管对于在此呈现的数据-例如,加热速率、上部温度、和在上部温度下的保持时间,此第一步骤的详细情况不同-在所有的情况下,选择项足以达到将所有样品带到通常完全熔融开始点与良好热接触的此步骤主要目标。第二步骤包括在10℃/min的恒定速率下从至少210℃的上部温度冷却到0℃或更低的下部温度。选择下部温度在等于或略低于特定丙烯聚合物的玻璃化转变温度。结晶速率在玻璃化转变温度下变得非常缓慢,因此,另外的冷却会对结晶程度具有较小的影响。在检验随后的熔融行为之前,此第二步骤用于提供标准结晶条件。在此下部温度限度下简短保持后,典型地1-3分钟之后,开始第三步骤。第三步骤包括在10℃/min的恒定速率下将样品从0℃或更低的温度(即先前步骤的最终温度)加热到210℃或高。此第三步骤用于提供标准熔融条件,如由标准结晶条件进行的那样。从此第三步骤,即,从样品的第二次熔融获得在此呈现的所有熔融行为。
从DSC的输出数据由时间(sec)、温度(℃)、和热流(瓦)组成。熔融吸热线分析中的随后步骤如下。首先,将热流除以样品质量以得到比热流(单位:W/g)。其次,对基线进行构造和从比热流减去以得到减去基线的热流。对于在此呈现的分析,使用直线基线。将用于基线的温度下限选择为在玻璃化转变高温侧上的点。将用于基线的温度上限选择为在熔融吸热线完成以上约5-10℃的点。尽管直线基线理论上不存在,但它提供更大的方便性和分析一致性,以及对于熔融比热为约15-20焦每克或更高的样品,引入的误差相地较小。尽管希望结果的细致详细情况不随仪器基线的不同规定而变化,采用直线基线代替更理论上正确的基线并不基本影响以下呈现的任何结果或结论。
存在许多可以从DSC熔融数据提出的数量。特别用于展示不同聚合物中差异或相似性的数量是:(1)峰值熔融温度Tmax(℃),它是在其下减去基线的热流最大的温度(在此约定在于进入样品的热量是正值);(2)熔融比热Δhm(J/g),它是通过在基线极限之间通过对时间积分减去基线的热流(dq/dt)(W/g)获得的熔融吸热线下的面积;(3)在峰值熔融温度下的比热流(dq/dt)max(W/g);(4)由熔融比热规格化的峰值比热流{(dq/dt)max/Δhm}(sec-1);(5)如下所述定义和计算的熔融吸热线第一时刻T1;(6)如下所述定义和计算的相对于第一时刻T1的熔融吸热线的方差V1(℃2);和(7)方差的平方根V1 1/2(℃),它是熔融吸热线宽度的一个量度。
对作为分布的熔融吸热线的处理是定量计算其宽度的有用方式。分布为温度函数的数量是减去基线的热流(dq/dt)。使用微积分学链规则,(dq/dt)=(dq/Dt)(Dt/dt),其中(Dt/dt)是加热速率,可清楚地了解这也是温度的分布。此分布第一时刻T1的标准定义由如下公式给出,其中在基线极限之间进行积分。所有的积分最可靠地由(dq/dt)对时间进行,与另外的(dq/Dt)对温度相对。在如下公式中,(dq/dt)和T是比热流和在时间t的温度。
T 1 = &Integral; T &CenterDot; ( dq / dt ) dt &Integral; ( dq / dt ) dt
相对于第一时刻的方差V1随后标准化定义为:
V 1 = &Integral; ( T - T 1 ) 2 &CenterDot; ( dq / dt ) dt &Integral; ( dq / dt ) dt
V1和V1 1/2两者是熔融吸热线宽度的量度。
在表11-1中显示本发明和对比聚合物两者DSC分析的结果。所有的样品是丙烯/乙烯共聚物,例外是样品1-4和17,它们是均聚物。使用催化剂H在溶液方法中制备聚合物1-16。采用催化剂E在溶液方法中制备聚合物17-27。由平行测定(聚合物17、20和22)和由成套聚合物结果的一致性提供试验方法加数据分析程序的精度的办法,在几乎相同条件下合成该成套聚合物(聚合物1-4、7-9、10-12和13-16)。
借助于图最容易看出熔融行为中的差异。图15比较样品8和22a的熔融吸热线。这两种丙烯/乙烯共聚物具有几乎相等的熔融热和乙烯含量摩尔分率,约71J/g和8摩尔%。然而,不管这些相似性,本发明共聚物(样品8)的熔融行为令人惊奇地不同于对比共聚物(样品22a)的熔融行为。当在相同熔融热下比较时,样品8的熔融吸热线朝更低的温度移动并显著变宽。熔融行为中的这些变化对于本发明共聚物是独特的且是本发明共聚物的特性。
在同等熔融热下的比较是特别有意义的和相关的。这是由于同等熔融热意味着大约相等的结晶度水平,它依次意味着室温模量应当相似。因此,在给定的模量或刚度下,与典型非本发明共聚物相比本发明的共聚物具有有用变宽的熔融范围。
来自表11-1的结果的图16-20进一步突出与典型共聚物相比本发明共聚物熔融行为中的差异。对于所有这五个图,将数量作为熔融热的函数作图,它如下所述对进行相互比较和干扰功用的是特别有意义的且是相关基础。对于这些图,根据用于制备聚合物的催化剂类型,金属茂或非金属茂类型,将数据分成两个系列。
图16展示对于本发明的共聚物,峰值熔融温度如何朝更低的温度移动。熔融行为的所有变化,其中峰值熔融温度的此移动仅是一个例子,意味着在主要结晶元素的晶体片或其它类型水平下在结晶结构中存在差异。依次地,结晶结构中这样的差异可最合理地来自于微结构的差异,例如,表征本发明聚合物的不同类型误插入误差或更高的B值。不管引起熔融行为中变化的微结构特征的真实本质,在它们自身证据中的变化和它们自身证据的变化在于本发明的共聚物是新颖的组合物。
图17显示温度T1%c的图,在该温度下存在大约1%残余结晶度,展示本发明共聚物熔融行为的另一个令人惊奇的方面。用于转换熔融比热成公称wt%结晶度的因子是165J/g=100wt%结晶度。(使用不同的转换因子可改变结果的详细情况但不是实质结论。)采用此转换因子,样品的总结晶度(单位:wt%结晶度)计算为100%乘以Δhm除以165J/g。和采用此转换因子,1%残余结晶度相应于1.65J/g。因此,T1%c定义为熔融吸热线部分积分的上限,使得Δhm减部分积分等于1.65J/g,其中与用于完全积分的相同下限和基线用于此部分积分。令人惊奇地,与金属茂催化的共聚物相比,对于非金属茂-催化的共聚物,此1%残余结晶度温度随乙烯水平的增加(即随熔融热的增加)较不快速地向下移动。T1%c的此行为相似于熔融时间最终温度的行为。
图18显示作为熔融热函数相对于熔融吸热线第一时刻的方差,对于本发明共聚物直接展示熔融吸热线的更大宽度。
图19显示作为熔融热函数由熔融热规格化的最大热流,进一步展示熔融吸热线的变宽。这是由于,在同等熔融热下,更低的峰值意味着必须将分布加宽以得到相同的面积。大概近似这些熔融曲线为三角形,对于该三角形面积由公式底的一半乘高度给出,则b1/b2=h2/h1。本发明共聚物显示多达四倍的高度降低,意味着宽度的显著增加。
图20说明本发明聚合物更宽熔融范围的有用方面,即在其下最后部分结晶度消失的速率(单位:wt%结晶度每℃)显示低于金属茂聚合物。
表11-2中的数据展示在实际意义上熔融吸热线这种变宽的功用。表11-2中的登录项说明:(1)在更低温度下发生更大熔融分率所达到的程度,它对于热密封和粘合应用是重要的,且它对于本发明共聚物更大;和(2)在更高温度下结晶度保持到的程度和在其下最后部分结晶度消失的速率,它们对于制造操作如热成形、发泡、吹塑等可能是重要的,它们两者对于本发明共聚物更大。
表11-1.来自DSC的熔融结果
 
样品<sup>*</sup> 乙烯(摩尔%) Δh<sub>m</sub>(J/g) T<sub>max</sub>(℃) T<sub>1</sub>(℃) (dq/dt)<sub>max</sub>/Δh<sub>m</sub>(sec<sup>-1</sup>) V<sub>1</sub>(℃<sup>2</sup>) T<sub>1%c</sub>(℃) R<sub>f</sub>(<sup>**</sup>)
11-1-1 0.0 90.4 139.0 123.5 0.0109 416 143.0 1.60
11-1-2 0.0 94.3 138.8 122.2 0.0105 505 143.1 1.54
11-1-3 0.0 94.0 139.4 122.4 0.0105 505 143.3 1.60
11-1-4 0.0 95.9 139.5 121.4 0.0102 576 143.4 1.60
11-1-5 1.5 92.4 138.2 118.4 0.0105 630 142.0 1.48
11-1-6 4.3 85.0 120.7 99.2 0.0045 716 135.0 0.40
11-1-7 8.2 67.5 85.9 83.8 0.0023 909 139.7 0.19
11-1-8 8.2 71.2 93.0 84.4 0.0025 835 137.5 0.19
11-1-9 8.2 74.6 108.2 87.0 0.0029 790 134.6 0.23
11-1-10 11.8 51.6 71.7 69.3 0.0024 790 124.4 0.14
11-1-11 11.8 52.5 74.8 69.4 0.0025 781 123.7 0.14
11-1-12 11.8 51.9 73.9 69.4 0.0025 802 124.3 0.14
11-1-13 15.8 24.0 55.2 66.7 0.0031 667 112.0 0.10
11-1-14 15.8 28.7 55.2 66.3 0.0026 795 118.0 0.10
11-1-15 15.8 27.6 55.6 66.0 0.0026 783 116.4 0.10
11-1-16 15.8 26.9 55.2 66.4 0.0026 769 115.7 0.10
11-1-17a 0.0 120.7 160.3 145.6 0.0104 457 165.9 1.43
11-1-17b 0.0 123.9 159.8 144.5 0.0105 486 165.2 1.54
11-1-18 ... 90.3 140.6 125.0 0.0076 419 146.1 1.21
11-1-19 ... 91.3 139.0 123.9 0.0068 374 145.5 1.05
11-1-20a 4.2 110.2 137.7 121.8 0.0094 337 144.3 0.95
11-1-20b 4.2 96.5 137.9 121.1 0.0100 451 142.7 1.38
11-1-21 ... 94.6 136.7 120.3 0.0086 385 140.5 1.43
11-1-22a 8.0 71.4 117.5 105.8 0.0081 197 124.8 0.74
 
11-1-22b 8.0 69.7 117.0 103.4 0.0080 271 122.8 1.00
11-1-23 ... 70.1 110.3 91.0 0.0062 512 115.9 0.95
11-1-24 ... 55.9 97.0 78.7 0.0052 436 103.9 0.67
11-1-25 ... 19.8 63.0 61.1 0.0044 188 80.1 0.25
11-1-26 ... 18.2 56.6 58.8 0.0049 158 75.3 0.27
*采用催化剂G制备样品11-1-到-4,采用催化剂H制备样品-5到16,和采用催化剂E制备样品-17到-24。
**Rf的单位:wt%结晶度每℃
表11-2:熔融吸热线的变宽
 
样品 开始结晶度(wt%) 在T<sub>1</sub>-30℃下熔融的分率 在T<sub>1</sub>-20℃下熔融的分率 在T<sub>1</sub>+20℃下保留的分率 在T<sub>1</sub>+30℃下保留的分率
11-2-8(本发明) 43.2 0.153 0.229 0.249 0.134
11-2-22a(对比) 43.3 0.040 0.112 0.019 0.004
11-2-11(本发明) 31.8 0.143 0.235 0.221 0.131
11-2-25(对比) 33.9 0.103 0.170 0.127 0.009
实施例12
图10和11报导本发明聚合物和某些对比聚合物的某些弹性数据。表12-1描述弹性体。
将测试样品压缩模塑成试样。将粒料形式的聚合物在190℃下压缩模塑成1.5mm厚片材。通过将每个片材放置在两个压盘之间在25℃下在轻微压力下而使其冷却。在测试之前允许试样在环境条件下至少老化七天。
根据ASTM D-1708使用刀从片材冲压出拉伸"八字试块"。通过切割出老化试样的5-10mg片测量第一熔融行为。将试样装入铝盘和在由TA Instruments Incorporated制造的差示扫描量热仪中分析。加热在10C/min下从-50扩展到230C。
在单轴伸长中采用装配有气动握柄的机械测试设备(Instron Corp.)测试试样。工程应变速率是400%每分钟。使用断裂应变和多循环加载应变历史。在多循环加载的情况下,将试样对各种应变(100-900%)加载和卸载至多10个循环。在连续循环之间不间断。
表12-2报导图10和11中的数据。表12-2中的数据报导同组弹性体的弹性对结晶度。由于结晶度在较大程度上控制材料刚度(即模量),它是弹性体应用中的重要性能。原始或未拉伸金属茂聚丙烯显示的弹性对结晶度相似于均匀聚乙烯和乙烯-苯乙烯弹性体,而本发明的弹性体聚合物在相同结晶度下显示更高的弹性。甚至在预拉伸之后,与金属茂丙烯和均匀聚乙烯和乙烯-苯乙烯弹性体两者相比,本发明的弹性体聚合物在相同结晶度下继续显示优异的弹性。本发明的聚合物在拉伸之后展示相似的弹性,如商业牌号SEBS聚合物,如KraytonG-1657那样。
表12-1:弹性体
Figure C02826847D00821
表12-2
图10和11中数据的弹性值
 
聚合物 最初第1循环 预拉伸的第10循环 平均(>1个循环)
1 0.57 0.88 0.88
2 0.75 0.97 0.97
A 0.49 0.85 0.83
B 0.71 0.99 0.99
C 0.52 0.78 0.76
D 0.64 0.92 0.89
E 0.71 0.92 0.90
F 0.90 0.98 0.99
实施例13
将表13-1中报导的P*和P/E*聚合物(采用催化剂J在溶液聚合方法中制备的样品13-1到13-4)加入到以型号名称KN-125购自KillionExtruders INC.的Killion的吹制膜生产线中。在膜吹制期间,将Killion生产线装配1.5英寸(3.81cm)直径的螺杆、3英寸(7.62cm)直径的模头和70密耳(1778微米)的模头间隙。挤出机50英寸(125cm)长且长径比(L/D)为30。列举的温度情况下如下:区域1、2、3、4、换筛器、模头1和模头2为370、370、380、380、390、425、395、396F。熔融温度是约425F(218.2C)及吹胀比(BUR)是2.0和输出量是10磅/h。螺杆速度是65rpm,背压1650psi,螺杆安培数7amp和平折度约9.5英寸。
获得的膜的厚度是2.0密耳(50微米)和根据标准ASTM方法测量膜性能,如表13-2所示。
为了比较,也采用Killion生产线在以上的相似操作参数下制造各种市售或试验得到的齐格勒-纳塔催化无规聚丙烯树脂,该树脂也在表1中所示(样品13-1-C到13-5-C)。也根据标准ASTM方法测量膜性能,如表13-2所示。
在表13-3中显示所有以上膜的膜性能。如可以从这些数据看出的那样,其中P/E*共聚物包括至少5wt%乙烯的P/E*共聚物膜的纵向(MD)撕裂大于100g/密耳。此外,其中的P/E*共聚物包括至少5wt%乙烯的那些P/E*共聚物膜的光雾度数值小于10%,和45度光泽大于65%。这些膜的落镖冲击强度大于200g。
表13-1
 
树脂I MFR 共聚单体类型 共聚单体%
13-1-1 2 0
13-1-2 2 乙烯 3
13-1-3 2 乙烯 5
13-1-4 2 乙烯 8
13-1-1-C 2 乙烯 0.5
13-1-2-C 2 乙烯 3.2
13-1-3-C 7 乙烯 5.5
13-1-4-C 2 乙烯 3
13-1-5-C 5 1-丁烯 12
表13-2
测试方法
 
测试 方法
落镖-A ASTM D-1709
埃耳曼多夫撕裂-B ASTM D1922
光雾度 ASTM D1003
拉伸 ASTM D882
光泽-45度 ASTM D2457
MFR ASTM 1238
表13-3
膜性能比较
 
树脂/性能 wt%共聚单体 MD-撕裂,g CD-撕裂,g 落镖,g 光雾度,% 光泽-45 规格化MD-撕裂,g/密耳
13-1-1 0 13 25 60 28 30 7
13-1-2 3 16 52 60 5.5 75 8
13-1-3 5 290 1063 640 5 74 145
13-1-4 8 740 1327 756 2 88 375
13-1-1-C 0.5 14 46 60 34 23 7
13-1-2-C 3 19 56 60 2.4 88 9
13-1-3-C 3.2 14.8 60 60 16.3 44.1 9
13-1-4-C 5.5 33 48 69 6.8 72.5 16
13-1-5-C 12 23 43 68 10 68 12
实施例14
市售齐格勒-纳塔聚丙烯、成核的NA-11(由Asahi Denka制造的亚甲基-双-(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠盐)用作共混研究的基础树脂。在表14中所示比例下,将各种P/E*共聚物和市售聚丙烯树脂与Z-N PP熔体共混。然后将熔体共混的材料加入实施例13中所述的Killion生产线以生产吹制膜。如实施例13中所述测量膜性能。
在表14中显示这些共混膜的膜性能。通过将P/E*共聚物共混入Z-N PP制备膜且包括P/E*共聚物及在总体共混物中包含至少5wt%乙烯的膜的纵向撕裂大于100g/密耳。此外,包含至少5wt%乙烯的这些P/E*共聚物膜的光雾度值小于10%,45度光泽大于65%,和落镖冲击强度大于200克。
表14
 
Ex 14-A Ex 14-B Ex 14-C Comp-1 Comp-2
结果名称 H110/50%(13wt%E) H110/50%(11wt%E) H110/70%(11wt%E) H110-02 H110/30%PF1140
光泽45度 83.4 82.1 75.8 63.6 74.3
光雾度 4.1 3.3 5.3 7.9 5.1
落镖A 486.0 433.5 600.5 60.0 60.0
CD-撕裂 500.7 546.0 758.2 38.7 118.0
厚度 2.8 3.0 2.7 1.9 1.8
规格化CD-撕裂,g 181.2 185.5 285.2 20.1 65.1
MD-撕裂,g 582.8 1065.0 696.4 16.0 17.2
厚度,密耳 2.95 2.84 2.66 1.95 1.58
规格化MD-撕裂,g 197.7 377.6 265.4 8.3 11.0
H10是包含0.5wt%乙烯,MFR为2和由1000ppmNA-11成核的Z-N无规PP。
PF1140是由The Dow Chemical Company制造的,密度为0.896g/cc和MI为1.6的乙烯-辛烯共聚物。
实施例15
表15-1和15-2及图21和22中的数据显示的是当连接到另一个本发明的膜或聚乙烯膜时,本发明的膜显示所需的粘附性能。膜具有A/B结构且A层构成膜的15wt%。膜是23-27微米厚。A层是粘附层。根据ASTM D4649测试膜的粘附。
表15-1显示当用第一膜的A层接触第二膜的B层来测试两个A/B膜时的粘附值。规格化粘附值以得到膜Nos.15-1-AB和15-2-AB的100%粘附值。
识别为PP-0125、1952、0136、1734的树脂是使用催化剂J在溶液聚合方法中制备的P/E*共聚物。Attane SC 4106是MFR为3.3g/10min和密度为0.912g/cc的聚乙烯树脂,和Attane SC 4107是MFR为4g/10min和密度为0.904g/cc的聚乙烯树脂。DOWLEX SC 2106是MFR为3.3g/10min和密度为0.917g/cc的聚乙烯树脂。所有三个MFR在190C下测量和由The DoW Chemical Company制造。
表15-1
粘附性能,B/A-B/A测试
 
膜No. 树脂A 树脂B 粘附%
15-1-AB Attane SC 4106 DOWLEX SC 2106 100
15-2-AB Attane SC 4107 DOWLEX SC 2106 100
15-3-AB PP-0125(5%E;MFR 8) DOWLEX SC 2106 83
15-4-AB PP-1952(8%E;MFR 8) DOWLEX SC 2106 147
15-5-AB PP-0136(3%E;MFR25) DOWLEX SC 2106 112
15-6-AB PP-1734(11%E;MFR25) DOWLEX SC 2106 374
表15-2显示用第一膜的A层接触第二膜的A层来测试两个A/B膜结构时的粘附值。规格化粘附值以得到膜Nos.15-1-AA和15-2-AA的100%粘附值。
表15-2
粘附性能,B/A-A/B测试
 
膜No. 树脂A 粘附%
15-1-AA Attane SC 4106 100
15-2-AA Attane SC 4107 100
15-3-AA PP-0125(5%E;MFR 8) 68
15-4-AA PP-1952(8%E;MFR 8) 134
15-5-AA PP-0136(3%E;MFR 25) 103
15-6-AA PP-1734(11%E;MFR 25) 500
实施例16和17:含P/E * 的密封剂组合物
以下实施例显示本发明P/E*聚合物作为用于密封应用的密封剂组合物的用途。密封剂应用包括,但不限于,膜、层压材料、和用于这样应用的其它制品如双轴取向聚丙烯膜工艺(BOPP)膜密封剂、流延膜密封剂、用于各种膜和层压材料结构的结合层,如袋子、麻布袋、外套、表示接触保护物、和快餐容器。膜可以是单层或多层和可以由各种方法,如吹制膜工艺、压延膜工艺、流延膜工艺、BOPP、拉幅机膜工艺、和片材和型材挤出工艺形成。
密封剂组合物可以仅由P/E*聚合物组成,或可以由与其它α-烯烃均聚物和/或共聚物共混的P/E*聚合物组成。要与P/E*聚合物共混的优选α-烯烃聚合物是丙烯均聚物、丙烯和如下其它α-烯烃的共聚物:如乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基戊烯、1-庚烯、和1-辛烯。
当单独用于密封剂组合物时,P/E*聚合物优选含有至少3wt%衍生自乙烯的单元,更优选至少5wt%衍生自乙烯的单元,进一步更优选约6wt%-10wt%衍生自乙烯的单元,最优选约7wt%-9wt%衍生自乙烯的单元。
当与另一种丙烯乙烯共聚物共混时,共混物优选含有约4wt%-9wt%衍生自乙烯的单元,更优选,约5wt%-9wt%衍生自乙烯的单元,和P/E*聚合物优选含有约7wt%-15wt%衍生自乙烯的单元,更优选约8wt%-14wt%衍生自乙烯的单元,进一步更优选约9wt%-13wt%衍生自乙烯的单元,最优选约10wt%-12wt%衍生自乙烯的单元。
对于如下实施例,使用"JB仪器热粘性测试方法"测量膜的热粘性,该方法在密封件有机会完全冷却(结晶)之前测量要求分离密封件的力量。此测试模拟在密封件有机会完全冷却之前材料进入小袋或袋子的填充。
"JB仪器热粘性测试方法"是使用JB仪器热粘性测试仪根据如下条件物测试方法:
试样宽度:                 25.4mm
密封时间:                 0.5秒
密封压力:                 0.27N/mm/mm
延迟时间:              0.2秒
剥离速度:              250mm/秒
每个温度的取样品数目    5
温度增量:              5℃
使用"JB仪器热密封强度测试方法"测量样品膜的热密封强度,设计该方法以在材料完全冷却到23℃之后要求分离密封件的力量。在测试之前将膜样品曝露于50%的相对湿度和23℃的温度最少24小时。
使用Instron拉伸测试仪型号#1122根据如下测试条件测量膜样品的密封强度:
拉动方向:                     对密封件的90°
十字头速度:                   500mm/分钟
满刻度负荷:                   5kg
样品数目/临界值                1%的FSL
断裂标准:                     80%
线规长度:                     2.0英寸(50.8毫米)
样品宽度:                     1.0英寸(25.4毫米)
热密封起始温度定义为对于2磅/in(0.4Kg/cm)密封强度的最小温度。
实施例16和17的所有膜是根据实施例13和14中给出的描述制备的吹制膜。
如下树脂用于实施例16和17:
A.P/E*Sl包含3wt%衍生自乙烯的单元和如在USP5,977,251中所述采用催化剂J使用环流聚合工艺制备的丙烯乙烯共聚物。
B.P/E*S2是包含5wt%衍生自乙烯的单元和如在USP 5,977,251中所述采用催化剂J使用环流聚合工艺制备的丙烯乙烯共聚物。
C.P/E*S3是包含8wt%衍生自乙烯的单元和如在USP 5,977,251中所述采用催化剂J使用环流聚合工艺制备的丙烯乙烯共聚物。
D.P/E*S4是包含11wt%衍生自乙烯的单元和如在USP 5,977,251中所述采用催化剂J使用环流聚合工艺制备的丙烯乙烯共聚物。
E.P/E*S5是包含13wt%衍生自乙烯的单元和如在USP 5,977,251中所述采用催化剂J使用环流聚合工艺制备的丙烯乙烯共聚物。
F.H308-02Z是购自The Dow Chemical Company,含有0.5wt%衍生自乙烯的单元的Z-N催化的丙烯和乙烯的无规共聚物。含有小于1wt%衍生自乙烯的单元的丙烯-乙烯共聚物以下有时称为"微小-无规丙烯-乙烯共聚物"。
G.SR256M是购自Basell,含有3wt%衍生自乙烯的单元的Z-N催化的丙烯和乙烯的无规共聚物。这些类型的无规共聚物通常称为"RCPPP"。
H.PF1140是熔融指数为1.6和密度为0.896g/cc的单点催化的乙烯/1-辛烯共聚物和该共聚物购自The Dow Chemical Company。
I.H110-02Z是含有0.5wt%衍生自乙烯的单元和1000ppmNA-11成核剂(购自Asahi-Denka)的Z-N催化的丙烯和乙烯无规共聚物,该共聚物购自The Dow Chemical Company。
实施例16:P/E * 密封剂
参考图23,可以看出含有5wt%衍生自乙烯的单元的P/E*树脂比典型的Z-N-催化丙烯-乙烯共聚物(称为3和5wt%E,ZNPP)具有更好的热密封行为,和甚至比含有12wt%衍生自1-丁烯单元的Z-N-催化丙烯-1-丁烯共聚物(称为12wt%B,ZNPP)显示更好的热密封行为。令人惊奇地,P/E*树脂显示100C的热密封起始温度。
参考图24,可以看出P/E*树脂的热粘性窗比典型的Z-N-催化丙烯-α-烯烃共聚物宽。
实施例17:P/E * /α-烯烃聚合物共混物
参考图25,可以看出Z-N-催化微小-无规丙烯-乙烯共聚物和乙烯/1-辛烯共聚物的共混物的热密封行为正常地根据共混物的组分重量平均值而表现。特别地,与单独微小无规的热密封起始温度比较,这样共混物的热密封起始温度正常较为降低。
参考图26图27,可以看出当与微小-无规丙烯-乙烯共聚物共混时,P/E*聚合物并不遵循正常的共混规则。可以从图26和27看出P/E*共聚物与丙烯均聚物和与微小-无规丙烯-乙烯共聚物的共混物的热密封行为,对P/E*共聚物的乙烯含量和/或组成共混物的P/E*共聚物数量相对不敏感。
图28显示当共混物中P/E*共聚物的wt%增加时,共混物的模量降低。图26-28一起显示可以采用具有相对高热密封起始温度的P/E*共聚物制备更低模量密封剂组合物。更低的模量导致刚性更低的制品的制造。对于蒸馏器应用和其中要求更高热密封起始温度,但不需要刚性密封区域的类似应用,这是特别重要的。
现在参考图29和30,可以看出与无规丙烯-乙烯共聚物比较,以及与微小-无规丙烯-乙烯共聚物与P/E*共聚物的共混物比较,P/E*共聚物与含有大于1wt%衍生自乙烯的单元的无规丙烯-乙烯共聚物的共混物具有极大降低的密封起始温度。
图31显示将成核剂,例如NA-11,优选地加入到两种或更多种P/E*共聚物的共混物中,以改进这样共混物的热密封行为。这样的成核剂主要降低密封起始温度同时保持密封强度。
图32显示衍生自乙烯的单元重量百分比为5.5-6.5wt%的P/E*共聚物的共混物具有非常良好的热粘性性能。
图32和33显示与含有大于2wt%衍生自乙烯的单元的无规丙烯-乙烯共聚物比较,P/E*共聚物与微小-无规丙烯-乙烯共聚物的共混物在更高温度下具有良好的热粘性性能,但在更低温度下具有更差的热粘性性能。
实施例18
测试根据实施例13描述制备的膜的氧气渗透率(O2渗透率)和水汽透过率(WVTR)。根据ASTM D3985-81在1%的O2浓度下,在1个大气压下在23℃下测量O2渗透率。根据ASTM F 1249-90在37.8℃下测量WVTR。结果见表18。
如可以从表18看出的那样,与具有同等乙烯水平的对比Z-N催化丙烯-乙烯共聚物比较,本发明的P/E*聚合物具有相对更高的WVTR和O2渗透率。增强的渗透率对于利用更高O2渗透率和WVTR的膜应用,如新鲜生产品缠绕是特别有益的。
表18
 
P/E<sup>*</sup>乙烯%wt O<sub>2</sub>渗透率cc-Mil/100in<sup>2</sup>x 天@23℃ WVTRgm-Mil/100in<sup>2</sup>x 天@37.8℃
0% -- 0.76
5 394 1.9
8 707 2.68
实施例19
相信与具有同等数量衍生自乙烯的单元的对比齐格勒-纳塔(Z-N)催化丙烯-乙烯共聚物比较,P/E*聚合物会具有更低的收缩起始温度。除对于P/E*聚合物列出的其它物理性能以外,这会导致可在更低温度下操作的收缩膜。例如,这对于食品包装准备过程可能是有利的。对于此应用的收缩起始温度定义为在横向(CD)或纵向(MD)导致至少20%收缩的温度,根据ASTM2732测量该收缩。
P/E*聚合物与聚烯烃(特别是聚乙烯)的良好相容性和P/E*聚合物优异的光学性能(与典型Z-N-催化的聚丙烯比较)导致用于收缩膜应用的P/E*聚合物与聚烯烃的有利共混物。特别地,与对比Z-N-催化的丙烯-乙烯共聚物比较,P/E*聚合物与低密度聚乙烯(LDPE)的共混物会提供具有更平衡的光学性能和收缩性能的收缩膜。
此外,以上说明的相同优点应用于多层结构(如多层膜结构),其中不将P/E*聚合物和聚烯烃共混在一起,但包含有多层结构的相邻层中。
尽管已经以相当的详细程度描述了本发明,此详细情况用于说明的目的。可以对以上所述的本发明进行许多变化和改进而不背离所附权利要求中描述的本发明的精神和范围。以上确定的所有公开文献,具体地包括所有的U.S.专利和允许的U.S.专利申请在此全文引入作为参考。

Claims (18)

1.一种包括第一层的膜,所述第一层具有至少75克/密耳的纵向撕裂并包括第一聚合物,所述第一聚合物包括:
(A)至少50wt%衍生自丙烯的单元,和
(B)至少5wt%衍生自乙烯共聚单体的单元。
2.根据权利要求1所述的膜,其中第一层具有如下性能的至少一种:小于10%的光雾度值、大于60的45度光泽、和大于100克/密耳的落镖值。
3.根据权利要求1所述的膜,其中第一层的第一聚合物包括至少60wt%衍生自丙烯的单元和至少5wt%衍生自共聚单体的单元,该共聚单体选自乙烯,聚合物的进一步特征为具有至少一种如下性能:(i)在14.6和15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰,所述峰强度大约相等、(ii)大于1.4的B-值、(iii)大于-1.20的倾斜度指数Six、(iv)具有Tme保持基本不变和Tmax在共聚物中共聚单体的数量增加时该Tmax向左侧移动的DSC曲线、和(v)X-射线衍射图样,与在所有方面具有可比性而区别在于它是由齐格勒-纳塔催化剂制备的共聚物相比,该衍射图样显示更多的γ-形式晶体。
4.根据权利要求3所述的膜,其中第一层具有如下性能的至少一种:大于100克/密耳的纵向撕裂值、小于9的光雾度值、大于65的45度光泽、和大于150克/密耳的落镖值。
5.根据权利要求3所述的膜,其中第一层具有如下性能的至少一种:大于125克/密耳的纵向撕裂值、小于8的光雾度值、大于70的45度光泽、和大于300克/密耳的落镖值。
6.根据权利要求3所述的膜,其中第一聚合物包括少于20wt%的(B)组分。
7.根据权利要求3所述的膜,其中第一层包括第一聚合物和第二聚合物的共混物,第一聚合物构成第一层的至少50wt%,且第二聚合物包括至少一种不同于第一聚合物的α-烯烃均聚物或共聚物。
8.根据权利要求7所述的膜,其包括第二层,第二层的组成不同于第一层的组成,其中第二层包括α-烯烃均聚物或共聚物。
9.根据权利要求1所述的膜,其由吹制膜工艺制备。
10.根据权利要求9所述的膜,其是双轴取向的。
11.一种密封剂组合物,包括:
(a)包括包含如下单元的聚合物的第一组分:
(1)至少60wt%衍生自丙烯的单元和;
(2)至少3wt%衍生自乙烯的单元,所述第一组分进一步的特征为具有在14.6和15.7ppm下相应于区域-误差的13C NMR峰,所述峰强度大约相等;
(3)在第一组分被制成膜时,第一组分具有至少75克/密耳的纵向撕裂;和
(b)包括丙烯-乙烯共聚物的第二组分,其中密封剂组合物含有4wt%-9wt%衍生自乙烯的单元。
12.根据权利要求11所述的密封剂组合物,其中第一组分含有至少5wt%衍生自乙烯的单元和其中第二组分是微型-无规丙烯-乙烯共聚物,其中含有小于1wt%衍生自乙烯的单元的丙烯-乙烯共聚物称为微型-无规丙烯-乙烯共聚物。
13.根据权利要求11所述的密封剂组合物,其中第一组分含有7wt%-15wt%衍生自乙烯的单元,第二组分是含有至少1wt%衍生自乙烯的单元的微型-无规丙烯-乙烯共聚物,和密封剂组合物含有5wt%-9wt%衍生自乙烯的单元,其中含有小于1wt%衍生自乙烯的单元的丙烯-乙烯共聚物称为微型-无规丙烯-乙烯共聚物。
14.根据权利要求13所述的密封剂组合物,其中微型-无规丙烯-乙烯共聚物含有至少2wt%衍生自乙烯的单元,其中含有小于1wt%衍生自乙烯的单元的丙烯-乙烯共聚物称为微型-无规丙烯-乙烯共聚物。
15.根据权利要求11所述的密封剂组合物,其中第一组分含有8wt%-14wt%衍生自乙烯的单元和其中密封剂组合物含有5wt%-9wt%衍生自乙烯的单元。
16.根据权利要求11所述的密封剂组合物,其中第一组分含有9wt%-13wt%衍生自乙烯的单元。
17.根据权利要求16所述的密封剂组合物,其中第二组分是微型-无规丙烯-乙烯共聚物,其中含有小于1wt%衍生自乙烯的单元的丙烯-乙烯共聚物称为微型-无规丙烯-乙烯共聚物。
18.根据权利要求16所述的密封剂组合物,其中第二组分是含有至少2wt%衍生自乙烯的单元的微型-无规丙烯-乙烯共聚物,其中含有小于1wt%衍生自乙烯的单元的丙烯-乙烯共聚物称为微型-无规丙烯-乙烯共聚物。
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Families Citing this family (445)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576583B1 (en) 2000-02-11 2003-06-10 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst composition
US6843595B2 (en) * 2001-01-26 2005-01-18 Waters Investment Limited Differential scanning calorimeter accounting for heat leakage
US6960635B2 (en) * 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
JP2003176321A (ja) * 2001-12-12 2003-06-24 Sumitomo Chem Co Ltd ポリプロピレン系延伸フィルム
US7217463B2 (en) 2002-06-26 2007-05-15 Avery Dennison Corporation Machine direction oriented polymeric films and methods of making the same
US7271209B2 (en) 2002-08-12 2007-09-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions
US7662885B2 (en) * 2002-08-12 2010-02-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method to make an article comprising polymer concentrate
CA2492839C (en) 2002-08-12 2011-02-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
US7531594B2 (en) 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions
US7998579B2 (en) 2002-08-12 2011-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene based fibers and nonwovens
US8003725B2 (en) 2002-08-12 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized hetero-phase polyolefin blends
DE60304778T2 (de) * 2002-08-30 2006-09-21 Ishida Co., Ltd. Display-Streifen
US7476441B2 (en) * 2002-08-30 2009-01-13 Ishida Co., Ltd. Display strip and display strip and product assembly
DE60301234T2 (de) 2002-08-30 2006-05-24 Ishida Co., Ltd. Anzeigestreifen
DE60326151D1 (de) * 2002-09-17 2009-03-26 Dow Global Technologies Inc Verbessertes verfahren zur herstellung von polymeren
EP1558655B1 (en) 2002-10-15 2012-08-29 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom
US7700707B2 (en) 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
US8653169B2 (en) 2002-10-15 2014-02-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene copolymers for adhesive applications
US8618219B2 (en) * 2002-10-15 2013-12-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene copolymers for adhesive applications
US7459500B2 (en) * 2002-11-05 2008-12-02 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic elastomer compositions
WO2004054895A1 (ja) * 2002-12-17 2004-07-01 Ishida Co., Ltd. ディスプレイストリップ
DE602004032419D1 (de) 2003-01-08 2011-06-09 Exxonmobil Chem Patents Inc Elastische artikel und herstellungsverfahren dafür
CN1816587A (zh) * 2003-02-26 2006-08-09 欧姆里顿科技有限公司 聚合物胶凝方法和高模数产品
US20050032959A1 (en) * 2003-05-05 2005-02-10 Cheung Yunwa Wilson Filled thermoplastic olefin composition
US8192813B2 (en) 2003-08-12 2012-06-05 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same
US8357749B2 (en) 2003-08-25 2013-01-22 Dow Global Technologies Llc Coating composition and articles made therefrom
US8779053B2 (en) 2003-08-25 2014-07-15 Dow Global Technologies Llc Coating compositions
US8722787B2 (en) 2003-08-25 2014-05-13 Dow Global Technologies Llc Coating composition and articles made therefrom
US9169406B2 (en) 2003-08-25 2015-10-27 Dow Global Technologies Llc Coating compositions
US8158711B2 (en) 2003-08-25 2012-04-17 Dow Global Technologies Llc Aqueous dispersion, its production method, and its use
US8946329B2 (en) 2003-08-25 2015-02-03 Dow Global Technologies Llc Coating compositions
US7763676B2 (en) 2003-08-25 2010-07-27 Dow Global Technologies Inc. Aqueous polymer dispersions and products from those dispersions
US7803865B2 (en) * 2003-08-25 2010-09-28 Dow Global Technologies Inc. Aqueous dispersion, its production method, and its use
US8349929B2 (en) * 2003-08-25 2013-01-08 Dow Global Technologies Llc Coating composition and articles made therefrom
EP1514893A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-16 Borealis Technology OY Polypropylene blown film
EP1687346B1 (en) 2003-11-14 2012-06-06 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Propylene-based elastomers and uses thereof
US20050106978A1 (en) 2003-11-18 2005-05-19 Cheng Chia Y. Elastic nonwoven fabrics made from blends of polyolefins and processes for making the same
EP1942152A1 (en) 2003-12-24 2008-07-09 Dow Gloval Technologies Inc. Polymeric composition
RU2359979C2 (ru) 2004-03-17 2009-06-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Композиция катализатора, содержащая агент челночного переноса цепи для образования сополимера этилена
US8273826B2 (en) 2006-03-15 2012-09-25 Dow Global Technologies Llc Impact modification of thermoplastics with ethylene/α-olefin interpolymers
US8273838B2 (en) * 2004-03-17 2012-09-25 Dow Global Technologies Llc Propylene/α-olefins block interpolymers
WO2005090426A1 (en) 2004-03-17 2005-09-29 Dow Global Technologies Inc. Catalyst composition comprising shuttling agent for higher olefin multi-block copolymer formation
TW200604224A (en) * 2004-03-17 2006-02-01 Dow Global Technologies Inc Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene copolymer formation
US7101623B2 (en) * 2004-03-19 2006-09-05 Dow Global Technologies Inc. Extensible and elastic conjugate fibers and webs having a nontacky feel
US8198200B2 (en) 2004-03-29 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Web materials having both plastic and elastic properties
US7820875B2 (en) 2004-03-29 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles being adaptable to wearer's anatomy
US20050215972A1 (en) 2004-03-29 2005-09-29 Roe Donald C Disposable absorbent articles with zones comprising elastomeric components
US7598328B2 (en) 2004-04-07 2009-10-06 Dow Global Technologies, Inc. Supported catalysts for manufacture of polymers
US7645829B2 (en) 2004-04-15 2010-01-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized functionalized propylene copolymer adhesive composition
AU2005236061B2 (en) * 2004-04-19 2010-04-08 Dow Global Technologies Inc. Composition suitable for single-sided, low-noise, stretch cling film and films made therefrom
BRPI0509812A (pt) * 2004-04-30 2007-10-09 Dow Global Technologies Inc pano não tecido, fibra e artigo feito da fibra
US20090255882A1 (en) * 2004-06-11 2009-10-15 Ishida Co., Ltd. Display Strip and Package Assembly
EP3009459B1 (en) 2004-06-16 2017-08-02 Dow Global Technologies LLC Olefin polymerization process using a modifier
US20080296446A1 (en) * 2004-07-08 2008-12-04 Yoshio Iwasaki Display Strip and Commodity Display Unit
EP1778738B1 (en) * 2004-08-09 2014-05-07 Dow Global Technologies LLC Supported bis(hydroxyarylaryloxy) catalysts for manufacture of polymers
CN101001891B (zh) * 2004-08-09 2010-12-08 陶氏环球技术公司 官能化聚(4-甲基-1-戊烯)
CN101432356B (zh) * 2004-08-13 2011-09-28 埃克森美孚化学专利公司 聚合物组合物,包括它们的用途和制备方法
ATE420923T1 (de) * 2004-08-18 2009-01-15 Basell Poliolefine Srl Streckblasgeformte behälter aus ziegler-natta- propylenpolymer-zusammensetzungen
SG156639A1 (en) * 2004-10-13 2009-11-26 Exxonmobil Chem Patents Inc Elastomeric reactor blend compositions
ATE517202T1 (de) * 2004-10-22 2011-08-15 Dow Global Technologies Llc Verbesserte polyolefinische materialien für kunststoffzusammensetzungen
JP4043471B2 (ja) 2004-10-26 2008-02-06 株式会社イシダ ディスプレイストリップ及び商品展示体
US7829623B2 (en) * 2004-11-05 2010-11-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic vulcanizates having improved fabricability
US7745526B2 (en) 2004-11-05 2010-06-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Transparent polyolefin compositions
US7473750B2 (en) * 2004-12-07 2009-01-06 Fina Technology, Inc. Random copolymers and formulations useful for thermoforming and blow molding applications
JP2008523231A (ja) * 2004-12-13 2008-07-03 バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ ポリオレフィン繊維
US20070202285A1 (en) * 2004-12-15 2007-08-30 Fina Technology, Inc. Articles having improved clarity, prepared from propylene-ethylene copolymers
WO2006065300A1 (en) * 2004-12-16 2006-06-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymeric compositions including their uses and methods of production
WO2006065663A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer blends and nonwoven articles therefrom
WO2006065649A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heterogeneous polymer blends and molded articles therefrom
DE602005015359D1 (de) 2004-12-17 2009-08-20 Exxonmobil Chem Patents Inc Folien aus polymerblends
US8389615B2 (en) 2004-12-17 2013-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin
ATE467658T1 (de) 2004-12-17 2010-05-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Homogenes polymerblend und artikel daraus
CN101084286B (zh) 2004-12-21 2011-09-14 陶氏环球技术有限责任公司 聚丙烯基粘合剂组合物
US8013069B2 (en) * 2005-01-31 2011-09-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer blends and pellets and methods of producing same
US7803876B2 (en) * 2005-01-31 2010-09-28 Exxonmobil Chemical Patent Inc. Processes for producing polymer blends and polymer blend pellets
DE602006020691D1 (de) * 2005-02-03 2011-04-28 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur herstellung von warmgeformten artikeln
ATE475633T1 (de) * 2005-03-09 2010-08-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Verfahren zur oligomerisation von olefinen
US7414006B2 (en) * 2005-03-09 2008-08-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods for oligomerizing olefins
US7910658B2 (en) * 2005-03-17 2011-03-22 Dow Global Technologies Llc Compositions of ethylene/α-olefin multi-block interpolymer for elastic films and laminates
EP1871817B1 (en) 2005-03-17 2016-12-28 Dow Global Technologies LLC IMPACT MODIFICATION OF THERMOPLASTICS WITH ETHYLENE/alpha-OLEFIN INTERPOLYMERS
US20060210741A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Cryovac, Inc. Retortable packaging film with having seal/product-contact layer containing blend of polyethylenes and skin layer containing propylene-based polymer blended with polyethylene
BRPI0609849B1 (pt) 2005-03-17 2017-05-09 Dow Global Technologies Inc copolímero multibloco, processo de solução contínuo para preparar um copolímero multibloco, derivado funcionalizado, mistura polimérica homogênea e polímero
BRPI0609835A2 (pt) 2005-03-17 2010-05-04 Dow Global Technologies Inc copolìmero, processo para preparar um copolìmero em multiblocos, copolìmero em multiblocos, derivado funcionalizado, mistura polimérica homogênea, e polìmero
RU2007134343A (ru) 2005-03-17 2009-03-20 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Подкладки для колпачков, крышки и уплотнители из полиблочных полимеров
US9410009B2 (en) 2005-03-17 2016-08-09 Dow Global Technologies Llc Catalyst composition comprising shuttling agent for tactic/ atactic multi-block copolymer formation
RU2007134379A (ru) 2005-03-17 2009-03-20 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) КОМПОЗИЦИИ ПОЛИБЛОЧНОГО ИНТЕРПОЛИМЕРА ЭТИЛЕНА/α-ОЛЕФИНА, ПОДХОДЯЩИЕ ДЛЯ ПЛЕНОК
CA2605408A1 (en) * 2005-04-19 2006-11-02 Li-Min Tau Composition suitable for high gloss blown film and films made therefrom
US7517569B2 (en) 2005-06-06 2009-04-14 Cryovac, Inc. Shrink packaging barrier film
KR20080031734A (ko) 2005-06-24 2008-04-10 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 작용화된 프로필렌 공중합체 접착제 조성물
US8287949B2 (en) * 2005-07-07 2012-10-16 Dow Global Technologies Inc. Aqueous dispersions
US8513347B2 (en) 2005-07-15 2013-08-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions
US7935301B2 (en) 2005-08-01 2011-05-03 Cryovac, Inc. Method of thermoforming
TW200713336A (en) * 2005-08-05 2007-04-01 Dow Global Technologies Inc Polypropylene-based wire and cable insulation or jacket
US7947787B2 (en) 2005-09-15 2011-05-24 Dow Global Technologies Llc Control of polymer architecture and molecular weight distribution via multi-centered shuttling agent
AR058449A1 (es) 2005-09-15 2008-02-06 Dow Global Technologies Inc Copolimeros de bloque de olefina cataliticos via un agente de transferencia polimerizable
EP1931686B1 (en) * 2005-09-28 2012-08-01 Dow Global Technologies LLC High activity, low molecular weight olefin polymerization process
TWI386310B (zh) * 2005-10-07 2013-02-21 Dow Global Technologies Llc 多層彈性膜結構物
US7807593B2 (en) * 2005-10-26 2010-10-05 Dow Global Technologies Inc. Multi-layer, pre-stretched elastic articles
TW200728073A (en) 2005-10-26 2007-08-01 Dow Global Technologies Inc Multi-layer, elastic articles
ATE471964T1 (de) * 2005-10-31 2010-07-15 Dow Global Technologies Inc Elastomere zusammensetzung auf basis von propylen
US7737206B2 (en) 2005-11-18 2010-06-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin composition with high filler loading capacity
US8153243B2 (en) 2005-12-09 2012-04-10 Dow Global Technologies Llc Interpolymers suitable for multilayer films
RU2008127854A (ru) * 2005-12-09 2010-01-20 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Способы регулирования молекулярно-массового распределения в этилен/альфа-олефиновых композициях
US7879191B2 (en) 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping products having enhanced cleaning abilities
WO2008156454A1 (en) 2007-06-21 2008-12-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping products having enhanced oil absorbency
ATE444335T1 (de) * 2005-12-22 2009-10-15 Dow Global Technologies Inc Mischungen aus styren-block-copolymeren und propylen-alpha-olefin-copolymere
US8003839B2 (en) * 2006-02-03 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for generating linear apha olefin comonomers
US7982085B2 (en) * 2006-02-03 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. In-line process for generating comonomer
WO2007092136A2 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Process for generating alpha olefin comonomers
ZA200807716B (en) * 2006-03-15 2010-01-27 Dow Global Technologies Inc Propylene/Alpha-olefins block interpolymers
EP1840164A1 (en) * 2006-03-30 2007-10-03 SOLVAY INDUSTRIAL FOILS MANAGEMENT AND RESEARCH (Société Anonyme) Retortable composition
EP2012996A2 (en) * 2006-04-19 2009-01-14 Dow Global Technologies Inc. Method for blending materials in an extruder, the manufactured article and material pre-mix
US9163141B2 (en) * 2006-04-27 2015-10-20 Cryovac, Inc. Polymeric blend comprising polylactic acid
US8206796B2 (en) * 2006-04-27 2012-06-26 Cryovac, Inc. Multilayer film comprising polylactic acid
WO2007130307A2 (en) * 2006-05-05 2007-11-15 Dow Global Technologies Inc. Improved hafnium complexes of heterocyclic organic ligands
RU2008147894A (ru) * 2006-05-05 2010-06-10 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Комплексы гафния с гетероциклическими органическими лигандами
US20090306318A1 (en) * 2006-05-05 2009-12-10 Boone Harold W Ortho-metallated hafnium complexes of imidazole ligands
US20080003332A1 (en) * 2006-05-12 2008-01-03 Dimitrios Ginossatis Multilayer heat shrinkable cook-in film
EP2787013A1 (en) 2006-05-17 2014-10-08 Dow Global Technologies LLC Polyolefin solution polymerization process and polymer
CN103121320B (zh) 2006-06-14 2015-06-24 艾利丹尼森公司 可顺应和可冲切的轴向定向的标签原料和标签及制备方法
BRPI0713492A2 (pt) * 2006-06-20 2012-01-24 Avery Dennison Corp filme polimérico de multi-camadas para rotulagem de adesivos de derretimento a quente e etiqueta e rótulo dos mesmos
CA2656615C (en) * 2006-06-29 2012-07-24 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic articles and processes for making the same using an improved masterbatch
US8785531B2 (en) * 2006-07-06 2014-07-22 Dow Global Technologies Llc Dispersions of olefin block copolymers
US8202467B2 (en) 2006-08-02 2012-06-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene-based polymer article
US8404915B2 (en) * 2006-08-30 2013-03-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phosphine ligand-metal compositions, complexes, and catalysts for ethylene trimerizations
US8476326B2 (en) * 2006-09-22 2013-07-02 Dow Global Technologies Llc Fibrillated polyolefin foam
CN101535434B (zh) 2006-10-30 2014-02-19 陶氏环球技术有限责任公司 粘合剂膜
JP5061842B2 (ja) * 2006-11-01 2012-10-31 王子製紙株式会社 二軸延伸ポリプロピレンフィルム
BRPI0716697A2 (pt) 2006-11-01 2014-02-25 Dow Global Technologies Inc Composição, artigo, estrutura laminada, artigo moldao, dispersão, artigo moldado, dispersão, artigo por injeção, peça automotiva e adesivo
TW200902780A (en) 2006-11-30 2009-01-16 Dow Global Technologies Inc Olefin block compositions for heavy weight stretch fabrics
US7776770B2 (en) * 2006-11-30 2010-08-17 Dow Global Technologies Inc. Molded fabric articles of olefin block interpolymers
TW200835742A (en) * 2006-11-30 2008-09-01 Dow Global Technologies Inc Olefin block compositions for stretch fabrics with wrinkle resistance
WO2008070407A2 (en) * 2006-12-05 2008-06-12 Dow Global Technologies Inc. Polar group functionalized co-polymers
US7785443B2 (en) * 2006-12-07 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing tissue products
US8075830B2 (en) * 2006-12-15 2011-12-13 Fina Technology, Inc. Polypropylene blown film
US8242237B2 (en) 2006-12-20 2012-08-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phase separator and monomer recycle for supercritical polymerization process
US8288470B2 (en) 2006-12-21 2012-10-16 Dow Global Technologies Llc Polyolefin compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same
JP5007116B2 (ja) * 2006-12-27 2012-08-22 日本ポリプロ株式会社 オレフィン共重合体の製造方法
WO2008082975A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Dow Global Technologies Inc. Compositions
PL2137257T3 (pl) * 2007-01-12 2011-03-31 Dow Global Technologies Inc Kompozycja odpowiednia do wyrobów cienkościennych formowanych wtryskowo
ATE508217T1 (de) * 2007-01-16 2011-05-15 Dow Global Technologies Llc Farbfeste fasern und kleidungsstücke aus olefinblockzusammensetzungen
CN101636531A (zh) 2007-01-16 2010-01-27 陶氏环球技术公司 烯烃嵌段组合物的筒子染色的纱线
US8728960B2 (en) * 2007-01-19 2014-05-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Spunbond fibers and fabrics from polyolefin blends
US7951732B2 (en) 2007-01-26 2011-05-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric laminates for consumer products
US8247512B2 (en) * 2007-03-05 2012-08-21 Fina Technology, Inc. Metallocene random copolymers with cool temperature impact properties
CN101600742B (zh) * 2007-03-06 2014-07-09 埃克森美孚化学专利公司 在超溶液条件下的聚合物制备
JP5507263B2 (ja) 2007-03-07 2014-05-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 固定化されている担持された遷移金属錯体
EP2147047B1 (en) * 2007-04-24 2019-08-14 Dow Global Technologies LLC Thermoforming, scratch-resistant, low gloss compositions comprising interpolymers of ethylene/ -olefins
EP1985443B1 (en) * 2007-04-26 2011-11-02 Flexopack S.A. Plastics Industry Stack sealable heat shrinkable film
WO2008134173A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Advanced Elastomer Systems, L.P. Method for preparing thermoplastic vulcanizates
ITMI20070877A1 (it) 2007-05-02 2008-11-03 Dow Global Technologies Inc Processo per la produzione di copolimeri a blocchi multipli con l'utilizzo di solventi polari
ITMI20070878A1 (it) 2007-05-02 2008-11-03 Dow Global Technologies Inc Processo per la polimerizzazine di polimeri tattici con l'uso di catalizzatori chirali
US8241753B2 (en) 2007-06-04 2012-08-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Composite thermoplastic elastomer structures with high adhesion performance and uses for the same
EP2167574A2 (en) * 2007-07-09 2010-03-31 Dow Global Technologies Inc. Olefin block interpolymer composition suitable for fibers
WO2009012215A1 (en) 2007-07-13 2009-01-22 Dow Global Technologies Inc. Ethylene/a-olefin interpolymers containing low crystallinity hard blocks
US8492322B2 (en) * 2007-07-13 2013-07-23 Dow Global Technologies, Llc Viscosity index improver for lubricant compositions
CN104212538A (zh) * 2007-07-13 2014-12-17 陶氏环球技术有限责任公司 润滑剂组合物的粘度指数改性剂
BRPI0812644B1 (pt) * 2007-07-13 2019-07-09 Dow Global Technologies Inc. Interpolímero em bloco de etileno/a-olefina
EP2025507B1 (de) 2007-08-13 2010-12-22 Tesa Se Trennmittel auf Basis von Ethylen-multi-Blockcopolymer
EP2025506B1 (de) 2007-08-13 2010-11-03 Tesa Se Klebeband mit einem Träger aus zumindest einer Schaumschicht
GB0717376D0 (en) 2007-09-07 2007-10-17 Exxonmobil Chem Patents Inc Composition and manufacture thereof
JP5201923B2 (ja) * 2007-09-19 2013-06-05 日本ポリプロ株式会社 プロピレン系重合体の製造方法
EP2042552A1 (en) * 2007-09-27 2009-04-01 Borealis Technology Oy Polyolefin compositions having improved optical and mechanical properties
WO2009042602A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 Dow Global Technologies Inc Thermoplastic olefin composition with improved heat distortion temperature
KR101406772B1 (ko) 2007-10-22 2014-06-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합체 조성물 및 제품의 성형방법
US8609772B2 (en) 2007-10-23 2013-12-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastic films having improved mechanical and elastic properties and methods for making the same
US8420760B2 (en) * 2007-11-19 2013-04-16 Dow Global Technologies Llc Long chain branched propylene-alpha-olefin copolymers
WO2009073685A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Dow Global Technologies Inc. Polypropylene melt-blown sealant films for retort packaging
CN101945940B (zh) 2007-12-20 2014-04-09 埃克森美孚研究工程公司 聚丙烯乙烯-丙烯共聚物共混物和生产它的在线方法
PL2077297T3 (pl) * 2008-01-02 2012-10-31 Flexopack Sa Kompozycja PVDC i folia termokurczliwa
AU2008264215A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-23 Flexopack S.A. Thermoforming film
DE202009014170U1 (de) * 2008-01-29 2010-02-25 Flexopack S.A. Dünner Film für Abfallverpackungskassetten
CN101981119B (zh) * 2008-01-30 2014-11-12 陶氏环球技术有限责任公司 丙烯/α-烯烃嵌段互聚物
WO2009105938A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Dow Global Technologies Inc. Oriented films comprising ethylene/α-olefin block interpolymer
US7858817B2 (en) 2008-03-10 2010-12-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene-substituted pyridyl amines, their metal complexes, and processes for production and use thereof
BRPI0906178B1 (pt) * 2008-03-14 2021-07-20 Dow Global Technologies Inc. Processo para fabricar um artigo moldado
ATE541699T1 (de) * 2008-04-21 2012-02-15 Flexopack S A Plastics Industry Im stapel versiegelbare schrumpffolie
US8669329B2 (en) 2008-04-24 2014-03-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Thermoplastic elastomer composition, a method for producing a molded body, and a molded body
US7867433B2 (en) 2008-05-30 2011-01-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based crosslinked articles
US8765832B2 (en) 2011-10-14 2014-07-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based crosslinked compositions and methods of making them
WO2011041230A1 (en) * 2009-10-02 2011-04-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crosslinked polyolefin polymer blends
US8431642B2 (en) * 2008-06-09 2013-04-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
US8242198B2 (en) 2008-06-09 2012-08-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions
US8283400B2 (en) * 2008-06-09 2012-10-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions
SG10201805188YA (en) 2008-06-18 2018-07-30 Dow Global Technologies Inc Processes to control fouling and improve compositions
US8202941B2 (en) 2008-06-27 2012-06-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. High shrinkage propylene-based films
US8568894B2 (en) * 2008-07-02 2013-10-29 Dow Global Technologies Llc Films and articles with good taste and/or odor performance
EP2147783B1 (en) * 2008-07-23 2018-05-09 Flexopack S.A. Stack sealable heat shrinkable film
US20120015854A1 (en) 2008-08-08 2012-01-19 Ravishankar Periagaram S Olefinic Copolymer Compositions for Viscosity Modification of Motor Oil
WO2010022228A2 (en) * 2008-08-21 2010-02-25 Dow Global Technologies, Inc. Metal-ligand complexes and catalysts
US9498932B2 (en) 2008-09-30 2016-11-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multi-layered meltblown composite and methods for making same
US8664129B2 (en) 2008-11-14 2014-03-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Extensible nonwoven facing layer for elastic multilayer fabrics
US10161063B2 (en) 2008-09-30 2018-12-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based elastic meltblown fabrics
US9168718B2 (en) 2009-04-21 2015-10-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for producing temperature resistant nonwovens
WO2010043084A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Dow Global Technologies Inc. Biaxially oriented film
US20100119855A1 (en) * 2008-11-10 2010-05-13 Trazollah Ouhadi Thermoplastic Elastomer with Excellent Adhesion to EPDM Thermoset Rubber and Low Coefficient of Friction
US8088872B2 (en) * 2008-11-25 2012-01-03 Dow Global Technologies Llc Procatalyst composition including silyl ester internal donor and method
EP2356158B1 (en) * 2008-12-12 2018-12-26 Dow Global Technologies LLC Coating composition, a process of producing a coating composition, a coated article, and a method of forming such articles
CA2746239A1 (en) 2008-12-16 2010-07-01 Richard A. Lundgard A coating composition comprising polymer encapsulated metal oxide opacifying pigments and a process of producing the same
EP2361330B1 (en) 2008-12-22 2016-11-09 Dow Global Technologies LLC Woven carpet coating compounds, associated methods of use, and articles made therefrom
TW201035411A (en) * 2008-12-25 2010-10-01 Mitsui Chemicals Inc Aqueous dispersion for treatment of fibers
MX2011007139A (es) 2008-12-31 2011-09-27 Dow Global Technologies Llc Composicion de procatalizador con donador interno de diéster aromático de 1,2-fenileno sustituido y método.
WO2010078485A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 Dow Global Technologies Inc. Propylene-based polymer, articles, and process for producing same
WO2010088488A1 (en) 2009-01-30 2010-08-05 Dow Global Technologies Inc. Polymeric compositions and filled tpo articles having improved aesthetics
EP2401324B1 (en) 2009-02-25 2013-08-21 Dow Global Technologies LLC Phylon processes of making foam articles comprising ethylene/ -olefins block interpolymers
KR101348060B1 (ko) 2009-02-27 2014-01-03 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 다층 부직 동일-공정계 라미네이트 및 이의 제조 방법
US20110319521A1 (en) 2009-03-16 2011-12-29 Lundgard Richard A Dispersion, and a process for producing the same
US8105463B2 (en) 2009-03-20 2012-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Creped tissue sheets treated with an additive composition according to a pattern
US20120028016A1 (en) 2009-03-20 2012-02-02 Dow Global Technologies Llc Multilayer structure and method of making the same
CN102421815A (zh) 2009-03-30 2012-04-18 陶氏环球技术有限责任公司 混合分散体及其生产方法
CN102449091B (zh) * 2009-05-29 2014-05-07 埃克森美孚化学专利公司 聚烯烃粘合剂组合物及其制备方法
US8318874B2 (en) 2009-06-26 2012-11-27 Dow Global Technologies Llc Process of selectively polymerizing ethylene and catalyst therefor
BR112012000904B1 (pt) * 2009-07-16 2019-11-19 Dow Global Technologies Llc estrutura de multicamadas
US8158733B2 (en) * 2009-07-22 2012-04-17 Equistar Chemicals, Lp Catalysts based on 2-(2-aryloxy)quinoline or 2-(2-aryloxy)dihydroquinoline ligands
US7858718B1 (en) 2009-07-22 2010-12-28 Equistar Chemicals, Lp Catalysts based on 2-aryl-8-anilinoquinoline ligands
US8153544B2 (en) * 2009-07-22 2012-04-10 Equistar Chemicals, Lp Method for preparing non-metallocene catalysts
US8975334B2 (en) 2009-07-23 2015-03-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crosslinkable propylene-based copolymers, methods for preparing the same, and articles made therefrom
EP2456680B1 (en) 2009-07-24 2017-05-31 Dow Global Technologies LLC A coated container device, method of making the same
CN107413607B (zh) 2009-07-24 2021-02-12 陶氏环球技术有限责任公司 制备涂布的容器装置或涂布的闭合装置的方法
US8324416B2 (en) 2009-07-29 2012-12-04 Dow Global Technologies, Llc Multifunctional chain shuttling agents
SG178111A1 (en) 2009-07-29 2012-03-29 Dow Global Technologies Llc Dual- or multi-headed chain shuttling agents and their use for the preparation of block copolymers
WO2011017477A1 (en) 2009-08-06 2011-02-10 Dow Global Technologies Inc. Radio frequency sealable film, sealed film structure and method of making the same
US20110054117A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-03 Hall Gregory K Polyolefin Adhesive Compositions and Method of Making Thereof
US20110054122A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 Jerzy Klosin Catalyst and process for polymerizing an olefin and polyolefin prepared thereby
US8394892B2 (en) 2009-09-14 2013-03-12 Sumitomo Chemical Company, Ltd. High performance thermoplastic elastomer composition
EP2477601B1 (en) * 2009-09-15 2017-09-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC Personal care compositions with ethylene acrylic acid copolymer aqueous dispersions
JP5937511B2 (ja) 2009-09-15 2016-06-22 ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー パーソナルケア組成物のためのシリコーン置換
KR101795085B1 (ko) 2009-10-02 2017-11-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 열가소성 가황물 응용에서의 블록 복합체
US8802774B2 (en) 2009-10-02 2014-08-12 Dow Global Technologies Llc Block composites and impact modified compositions
US8686087B2 (en) 2009-10-02 2014-04-01 Dow Global Technologies Llc Block composites in soft compounds
WO2011041698A1 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Dow Global Technologies Inc. Block copolymers in soft compounds
US9458310B2 (en) 2009-10-16 2016-10-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene film compositions
CN102686638B (zh) * 2009-10-30 2015-04-01 陶氏环球技术有限责任公司 醇酸分散体、及其制备方法
EP2501758B1 (en) 2009-11-20 2018-08-08 Dow Global Technologies LLC Thermoplastic elastomer for cold and wet applications
US8668975B2 (en) 2009-11-24 2014-03-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fabric with discrete elastic and plastic regions and method for making same
GB2475961B (en) * 2009-12-02 2015-07-08 Flexopack Sa Thin film for waste packing cassettes
CN102741033B (zh) 2009-12-04 2015-01-07 联合碳化化学及塑料技术有限责任公司 挤出机螺杆
EP2516708B1 (en) 2009-12-23 2016-02-17 Invista Technologies S.à.r.l. Polyolefin elastic fiber
MX337858B (es) 2009-12-23 2016-03-18 INVISTA Technologies S à r l Tela que incluye fibra elastica de poliolefina.
EP2516703B1 (en) 2009-12-23 2020-04-29 Invista Technologies S.à.r.l. Elastic fiber containing an anti-tack additive
MX2012007401A (es) 2009-12-23 2012-07-17 Invista Tech Sarl Articulos elasticos que incluyen fibra elastica de poliolefina.
CA2786030C (en) 2009-12-31 2016-12-20 Dow Global Technologies Llc Halogen-free, flame retardant thermoplastic compositions for wire and cable applications
KR101394789B1 (ko) * 2010-01-28 2014-05-15 보레알리스 아게 용융 취입 섬유
ES2738498T3 (es) * 2010-02-19 2020-01-23 Dow Global Technologies Llc Proceso para polimerizar un monómero de olefina y catalizador para el mismo
BR112012020718A2 (pt) * 2010-02-19 2016-04-26 Dow Global Technologies Inc complexo de metal-ligante e catalisador
KR101167172B1 (ko) 2010-02-26 2012-07-24 현대제철 주식회사 압연 공정에서 판재의 길이 및 폭 계산 방법
US20110218283A1 (en) * 2010-03-02 2011-09-08 Nadeem Akhtar Bokhari Reactor thermoplastic polyolefin elastomer composition
JP5739516B2 (ja) * 2010-03-26 2015-06-24 ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー ヘアカラーリング用のパーソナルケア組成物
KR102012142B1 (ko) 2010-05-10 2019-08-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 접착 촉진제 시스템, 및 그의 제조 방법
CN102985484B (zh) 2010-05-10 2015-12-16 陶氏环球技术有限责任公司 助粘剂系统及其制备方法
CN103003352B (zh) 2010-05-10 2016-05-04 陶氏环球技术有限责任公司 助粘剂系统及其制备方法
CA2798687C (en) 2010-05-10 2017-12-05 Dow Global Technologies Llc Adhesion promoter system, and method of producing the same
EP2571689B1 (en) 2010-05-18 2016-11-16 Dow Global Technologies LLC A multilayer sheet, a thermoformed article, and a method for making the same
WO2011156579A2 (en) 2010-06-10 2011-12-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Personal care compositions with ethylene acrylic acid copolymer aqueous dispersions
CN106977750A (zh) 2010-06-18 2017-07-25 陶氏环球技术有限责任公司 涂布的聚合物颗粒,以及涂布聚合物颗粒的方法
KR101820183B1 (ko) 2010-06-21 2018-01-18 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 상용화제로서 결정질 블록 복합물
KR101826210B1 (ko) 2010-06-21 2018-02-06 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 상용화제로서 결정질 블록 복합물
US8822598B2 (en) 2010-06-21 2014-09-02 Dow Global Technologies Llc Crystalline block composites as compatibilizers
BR112012032686B1 (pt) 2010-06-21 2021-01-05 Dow Global Technologies Llc composição
RU2013102884A (ru) 2010-06-23 2014-07-27 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Маточная смесь
US20120016092A1 (en) 2010-07-14 2012-01-19 Sandor Nagy Catalysts based on quinoline precursors
US20130129993A1 (en) 2010-07-27 2013-05-23 Dow Global Technologies Llc Low-density web and method of applying an additive composition thereto
US8445393B2 (en) 2010-07-27 2013-05-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low-density web and method of applying an additive composition thereto
KR101865645B1 (ko) 2010-08-25 2018-06-11 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합성 올레핀의 중합 방법 및 그를 위한 촉매
US8883870B2 (en) 2010-09-15 2014-11-11 Dow Global Technologies Llc Propylene-alpha-olefin copolymer compositions with improved foaming window
WO2012037180A1 (en) 2010-09-16 2012-03-22 Dow Global Technologies Llc Coextruded multilayer film structure
US8907034B2 (en) 2010-09-30 2014-12-09 Dow Global Technologies Llc Comb architecture olefin block copolymers
US9233064B2 (en) 2010-10-20 2016-01-12 Rohm And Haas Company Hair fixatives
MX346921B (es) 2010-11-02 2017-04-05 Dow Global Technologies Llc Una composicion selladora, metodo para producir la misma.
WO2012061706A1 (en) 2010-11-04 2012-05-10 Dow Global Technologies Llc Double shuttling of polyolefin polymeryl chains
US8986663B2 (en) 2010-11-04 2015-03-24 Rohm And Haas Company Skin care compositions
US20120116034A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
BR112013012819B1 (pt) 2010-11-24 2021-09-14 Dow Global Technologies Llc Camada de topo de uma estrutura de multicamadas de couro artificial, estrutura de multicamadas de couro artificial, artigo e processo para preparar uma composição
WO2012079243A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Dow Global Technologies Llc Halogen-free, flame retardant composition for wire and cable applications
WO2012082624A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Dow Global Technologies Llc Ethylene acrylic acid copolymer aqueous dispersions for fragrance release in laundry detergents
WO2012088689A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic vulcanizate composition, method of producing the same, and articles made therefrom
JP2014502660A (ja) 2011-01-03 2014-02-03 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 機能性充填材材料を含有するマイクロキャピラリーフィルムおよびフォーム
ES2637156T3 (es) 2011-01-03 2017-10-11 Dow Global Technologies Llc Películas y espumas reforzadas con microcapilares
WO2012103080A1 (en) 2011-01-26 2012-08-02 Dow Global Technologies Llc Process for making a polyolefin-polysiloxane block copolymer
AU2011364953B2 (en) 2011-04-08 2016-04-21 Dow Global Technologies Llc A coating composition, and a process for producing the same
EP2520518B1 (en) 2011-05-03 2020-09-23 Flexopack S.A. Waste packaging device
US9296836B2 (en) 2011-05-12 2016-03-29 Dow Global Technologies Llc Non-cyclopentadienyl-based chromium catalysts for olefin polymerization
EP2535279B1 (en) 2011-06-16 2016-11-16 Flexopack S.A. Waste packaging system and film
US9056973B2 (en) 2011-06-21 2015-06-16 Dow Global Technologies Llc Halogen-free flame-retardant polymer composition comprising piperazine based intumescent flame retardant
WO2013003196A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 H.B. Fuller Company Propylene-alpha-olefin polymers, hot melt adhesive compositions that include propylene-alpha-olefin polymers and articles that include the same
US8765851B2 (en) 2011-06-27 2014-07-01 H.B. Fuller Company Free radical initiator modified hot melt adhesive composition including functionalized polyethylene and propylene-alpha-olefin polymer
CA2789611C (en) 2011-06-30 2020-04-28 Dow Global Technologies Llc Clear graphic cling films
US9567351B2 (en) * 2011-07-08 2017-02-14 Borealis Ag Heterophasic copolymers
WO2013016398A1 (en) 2011-07-28 2013-01-31 Dow Global Technologies Llc Polymeric blend formulations suitable for synthetic leather applications
US9580533B2 (en) * 2011-09-23 2017-02-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene compositions
US20160272798A1 (en) 2011-09-23 2016-09-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified Polyethylene Compositions with Enhanced Melt Strength
WO2013048754A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Dow Global Technologies Llc Flame retardant thermoplastic composition of polycarbonate and polypropylene
KR101858787B1 (ko) 2011-10-24 2018-05-16 미쯔비시 케미컬 주식회사 열가소성 엘라스토머 조성물 및 그 제조 방법
US8629217B2 (en) 2011-11-22 2014-01-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene blown film compositions having excellent bubble stability
ES2542608T3 (es) * 2011-12-06 2015-08-07 Borealis Ag Copolímeros de PP para estructuras no tejidas fibrosas sopladas en fusión/de pulpa, con propiedades mecánicas mejoradas y un menor consumo de aire caliente
SG10201509914VA (en) 2011-12-14 2016-01-28 Dow Global Technologies Llc Functionalized block composite and crystalline block composite compositions
WO2013090393A1 (en) 2011-12-14 2013-06-20 Dow Global Technologies Llc Functionalized block composite and crystalline block composite compositions as compatibilizers
MX348270B (es) 2011-12-20 2017-06-05 Dow Global Technologies Llc Una composicion de moledo por rotacion.
WO2013096711A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Dow Global Technologies Llc High frequency weldable polyolefin compositions including polar polymers
EP2794237B1 (en) 2011-12-21 2016-10-05 Dow Global Technologies LLC High frequency weldable polyolefin compositions containing zeolites
BR112014015065A2 (pt) 2011-12-22 2017-06-13 Dow Global Technologies Llc película ou espuma microcapilar, estrutura de múltiplas camadas, tubo ou perfil e artigo
US20130165354A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Method for improving engine fuel efficiency
US9604430B2 (en) 2012-02-08 2017-03-28 Flexopack S.A. Thin film for waste packing cassettes
BR112014019935B1 (pt) 2012-03-07 2021-03-09 Dow Global Technologies Llc estrutura em multicamada
BR112014025301B1 (pt) 2012-04-12 2020-12-15 Dow Global Technologies Llc Composição de mistura de poliolefina, artigo e processo para produzir uma composição
US8691916B2 (en) 2012-05-07 2014-04-08 Dow Global Technologies Llc Retortable easy opening seals for film extrusion
WO2013191826A1 (en) 2012-06-19 2013-12-27 Dow Global Technologies Llc Aqueous based blend composition and method of producing the same
BR112014029685B1 (pt) 2012-06-19 2021-01-19 Dow Global Technologies Llc composição de mistura base água, processo para produzir uma composição de mistura base água, película, película de multicamadas e dispositivo recipiente
BR112014030659A2 (pt) 2012-06-28 2017-06-27 Dow Global Technologies Llc conjunto de matriz para produzir uma película e extrusora para produzir uma película de material termoplástico
ES2750331T3 (es) 2012-06-28 2020-03-25 Dow Global Technologies Llc Método y aparato para producir una película microcapilar de múltiples capas
US9676532B2 (en) 2012-08-15 2017-06-13 Avery Dennison Corporation Packaging reclosure label for high alcohol content products
US11292234B2 (en) 2012-09-13 2022-04-05 Dow Global Technologies Llc Polyolefin based films suitable for thermoforming
WO2014047102A2 (en) 2012-09-24 2014-03-27 Rohm And Haas Company Personal care sensory agents
SG11201502783RA (en) 2012-10-09 2015-05-28 Dow Global Technologies Llc Sealant composition
EP2732963A1 (en) 2012-11-15 2014-05-21 Dow Global Technologies LLC Extrusion coated textile laminate with improved peel strength
BR112015011611B1 (pt) 2012-11-21 2022-04-19 Rohm And Haas Company Composição de revestimento e artigo revestido
US9908312B2 (en) 2012-11-21 2018-03-06 Dow Global Technologies Llc Film composition, film made from the film composition and a multi-layer film including the film and articles made therefrom
WO2014081516A1 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Dow Global Technologies Llc A film composition, film made from the film composition and a multi-layer film including the film and articles made therefrom
US9840613B1 (en) 2012-11-29 2017-12-12 K. Jabat, Inc. Elastomeric composition having high impact strength
SG11201504000YA (en) * 2012-11-30 2015-06-29 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/nonconjugated polyene based compositions and foams formed from the same
CN105189105B (zh) 2012-12-17 2017-04-19 陶氏环球技术有限责任公司 多层结构和使用多层结构密封或成形的方法
WO2014099305A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Dow Global Technologies Llc Flexible film composition forheat seals and container with same
CN104903070B (zh) 2012-12-27 2018-05-01 陶氏环球技术有限责任公司 通过反向旋转挤压制造热塑性聚烯烃屋顶膜
US20140187114A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Dow Brasil S.A. Elastic nonwovens with improved haptics and mechanical properties
CN104968736B (zh) 2012-12-28 2017-09-05 陶氏环球技术有限责任公司 涂料组合物
WO2014105466A2 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Dow Global Technologies Llc A coating composition and articles made therefrom
JP6188817B2 (ja) 2012-12-31 2017-08-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 架橋オレフィンブロックコポリマーを有する熱可塑性加硫物
US9593235B2 (en) 2013-02-15 2017-03-14 H.B. Fuller Company Reaction product of propylene polymer and wax, graft copolymers derived from polypropylene polymer and wax, hot melt adhesive compositions including the same, and methods of using and making the same
US9267060B2 (en) 2013-02-15 2016-02-23 H.B. Fuller Company Reaction product of propylene polymer and wax, graft copolymers derived from polypropylene polymer and wax, hot melt adhesive compositions including the same, and methods of using and making the same
US20140235127A1 (en) * 2013-02-21 2014-08-21 Henkel Corporation Elastic attachment adhesive and use thereof
BR112015019579B1 (pt) 2013-02-28 2020-10-13 Dow Global Technologies Llc composição de mistura, processo para fazer um artigo moldado por injeção, artigo moldado e artigo
US9034477B2 (en) 2013-03-05 2015-05-19 Dow Global Technologies Llc Coating composition, a film containing the same, and a method for forming a sealable film
TWI617489B (zh) 2013-04-09 2018-03-11 陶氏全球科技有限責任公司 用於製造超音波封口之方法以及具有該封口之薄膜結構及軟容器
EP2999818A4 (en) 2013-05-22 2017-01-11 Dow Global Technologies LLC Paper composition and process for making the same
AU2014203227B2 (en) 2013-06-14 2018-01-04 Flexopack S.A. Heat shrinkable film
WO2015002747A1 (en) * 2013-07-02 2015-01-08 Exxonmobile Chemical Patents Inc. Carpet backing compositions and carpet backing comprising the same
US9469753B2 (en) 2013-07-22 2016-10-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene copolymers in elastomeric compositions
WO2015021201A1 (en) 2013-08-08 2015-02-12 Dow Global Technologies Llc A composite material, articles made therefrom
WO2015042820A1 (en) 2013-09-26 2015-04-02 Dow Global Technologies Llc A polymeric blend composition
CN105593286B (zh) 2013-10-15 2018-10-09 陶氏环球技术有限责任公司 经增容的聚烯烃掺合物
EP2862712A1 (en) 2013-10-16 2015-04-22 Dow Global Technologies LLC Flexible film composition for heat seals and container thereof
WO2015061440A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Dow Global Technologies Llc Polyethylene and polypropylene composition suitable for the use as retortable easy opening seals
KR102205707B1 (ko) 2013-11-08 2021-01-21 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 프라이머리스 페인트 조성물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 물품
EP3068809B1 (en) 2013-11-15 2021-03-03 W.R. Grace & CO. - CONN. Propylene-based polymer with reduced high-molecular weight portion
CN106414521B (zh) * 2013-11-21 2019-07-30 格雷斯公司 生产高共聚单体含量的基于丙烯的聚合物
EP3071646A1 (en) 2013-11-22 2016-09-28 Trinseo Europe GmbH Polycarbonate containing compositions
US10066102B2 (en) 2013-11-22 2018-09-04 Trinseo Europe Gmbh Polycarbonate containing compositions
EP3083767A1 (en) 2013-12-16 2016-10-26 Dow Global Technologies LLC Process to make storage stable polymer formulations
EP3089870B1 (en) 2013-12-31 2018-04-25 Dow Global Technologies, LLC Multilayered films, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US10308740B2 (en) 2014-02-07 2019-06-04 Eastman Chemical Company Amorphous propylene-ethylene copolymers
US10723824B2 (en) 2014-02-07 2020-07-28 Eastman Chemical Company Adhesives comprising amorphous propylene-ethylene copolymers
US10696765B2 (en) 2014-02-07 2020-06-30 Eastman Chemical Company Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and propylene polymer
US9399686B2 (en) 2014-02-07 2016-07-26 Eastman Chemical Company Amorphous propylene-ethylene copolymers
US11267916B2 (en) 2014-02-07 2022-03-08 Eastman Chemical Company Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and polyolefins
US10647795B2 (en) 2014-02-07 2020-05-12 Eastman Chemical Company Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and polyolefins
US20150231861A1 (en) 2014-02-19 2015-08-20 Dow Global Technologies Llc Multilayered polyolefin films, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2015123829A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc Multilayer film, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2015123827A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc High performance sealable co-extruded oriented film, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US20150231862A1 (en) 2014-02-19 2015-08-20 Dow Global Technologies Llc Multilayered polyolefin films, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
EP3116468B1 (en) 2014-03-10 2018-11-14 Dow Global Technologies LLC Hair care sensory agents
EP2921519A1 (en) 2014-03-17 2015-09-23 Dow Global Technologies LLC A multilayer structure
JP6615772B2 (ja) 2014-04-01 2019-12-04 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 多層フィルム及びそれらから作製される物品
US9694564B2 (en) 2014-05-30 2017-07-04 Inteplast Group Corporation Peelable puncture-resistant film for packaging
AU2015270854B2 (en) 2014-06-02 2018-08-02 Avery Dennison Corporation Films with enhanced scuff resistance, clarity, and conformability
WO2015188358A1 (en) 2014-06-12 2015-12-17 Dow Global Technologies Llc Coated substrates and articles made therefrom
BR112016030129B1 (pt) 2014-07-03 2021-08-24 Dow Global Technologies Llc Composição, artigo moldado por injeção e processo para produzir um artigo moldado por injeção
US10421258B2 (en) 2014-08-13 2019-09-24 Performance Materials Na, Inc. Multilayer structure comprising polypropylene
CN107073906A (zh) 2014-09-26 2017-08-18 陶氏环球技术有限责任公司 多层结构
WO2016052606A1 (ja) * 2014-09-30 2016-04-07 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2016069089A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions for elastic applications
AU2015258191B2 (en) 2014-11-19 2020-02-27 Flexopack S.A. Oven skin packaging process
BR112017010971B1 (pt) 2014-12-02 2022-12-20 Dow Global Technologies Llc Composição de ionômero de etileno polimérico para formar um artigo, artigo e método para produzir uma composição de ionômero de etileno polimérico
JP6761418B2 (ja) 2014-12-23 2020-09-23 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ブロック合成物を含む熱可塑性加硫物
KR102626721B1 (ko) 2014-12-23 2024-01-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 고무 블록 인터폴리머를 포함하는 열가소성 가황물
ES2863574T3 (es) 2015-03-18 2021-10-11 Dow Global Technologies Llc Películas protectoras, mezclas y métodos de fabricación de las mismas
KR101953799B1 (ko) 2015-05-08 2019-03-04 주식회사 엘지화학 리간드 화합물 및 전이금속 화합물
US20180291169A1 (en) 2015-06-30 2018-10-11 Dow Global Technologies Llc Blends for foams, foams manufactured therefrom and articles comprising the same
CN107709446B (zh) 2015-06-30 2020-08-14 陶氏环球技术有限责任公司 用于弹性地板中的无pvc磨损层的聚丙烯/无机粒子共混物组合物
AR105371A1 (es) 2015-07-27 2017-09-27 Dow Global Technologies Llc Composiciones elásticas basadas en poliolefina, métodos para su fabricación y artículos que los comprenden
BR112018004316B1 (pt) 2015-09-17 2023-03-14 Dow Global Technologies Llc Composição e composição em pó
BR112018005199B1 (pt) 2015-09-30 2020-12-15 Dow Global Technologies Llc Processo para a preparação de uma composição, composição e processo para polimerização de pelo menos um monômero polimerizável por adição para formar uma composição de polímero
CA3003170C (en) 2015-10-29 2023-09-12 Dow Global Technologies Llc Crosslinkable polymeric compositions for flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation
WO2017088168A1 (en) 2015-11-27 2017-06-01 Dow Global Technologies Llc Adhesive formulations for fabric/poe adhesion
MX2018006358A (es) 2015-12-10 2018-09-05 Dow Global Technologies Llc Compuestos de olefina de alto modulo para tubos amortiguadores de cable de fibra optica.
WO2017099945A1 (en) 2015-12-11 2017-06-15 Rohm And Haas Company Concentrated polyolefin emulsions and hair care compositions containing them
US10952936B2 (en) 2015-12-11 2021-03-23 Dow Global Technologies Llc Concentrated polyolefin emulsions and personal care compositions containing them
CN108633280B (zh) 2015-12-15 2021-03-26 陶氏环球技术有限责任公司 由乙烯/α-烯烃互聚物制造的交联泡沫
TW201723001A (zh) 2015-12-16 2017-07-01 陶氏全球科技有限責任公司 具有可剝離及不可剝離熱密封件之封裝
MX2018006965A (es) 2015-12-18 2018-09-21 Dow Global Technologies Llc Peliculas multicapa adecuadas para usarse en aplicaciones de termoformado.
KR101910232B1 (ko) * 2015-12-24 2018-12-19 주식회사 엘지화학 신규한 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물
CN109070437B (zh) 2016-01-05 2022-01-07 陶氏环球技术有限责任公司 热成型微毛细管片材
CA3018594C (en) 2016-03-25 2023-06-27 Dow Global Technologies Llc Buffer tubes for fiber optic cables
WO2017205774A1 (en) * 2016-05-27 2017-11-30 Cornell University Polyethylene and polypropylene block copolymers
CN109152704A (zh) 2016-06-15 2019-01-04 罗门哈斯公司 协同毛发护理配方
WO2017218077A1 (en) 2016-06-15 2017-12-21 Dow Global Technologies Llc Improved hair care compositions
EP3260295A1 (en) 2016-06-22 2017-12-27 Dow Global Technologies LLC Multilayer films and packages formed from same
JP7011654B2 (ja) 2016-09-29 2022-01-26 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 発泡体用のブレンド、それから製造された発泡体およびそれを含む物品
EP3519456A1 (en) 2016-09-30 2019-08-07 Dow Global Technologies Llc Capped multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
TW201840572A (zh) 2016-09-30 2018-11-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 適用於鏈梭移之多頭或雙頭組合物及其製備方法
US11359035B2 (en) 2016-09-30 2022-06-14 Dow Global Technologies Llc Multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
CN109803824A (zh) 2016-10-12 2019-05-24 陶氏环球技术有限责任公司 多层结构、包含多层结构的物品,及制作多层结构的方法
AR110303A1 (es) 2016-12-01 2019-03-13 Dow Global Technologies Llc Películas multicapa
US10221267B2 (en) 2016-12-13 2019-03-05 Afton Chemical Corporation Microstructure-controlled copolymers of ethylene and C3-C10 alpha-olefins
US10584297B2 (en) 2016-12-13 2020-03-10 Afton Chemical Corporation Polyolefin-derived dispersants
BR112019019129A2 (pt) 2017-03-15 2020-04-14 Dow Global Technologies Llc sistema catalisador para formação de copolímero de múltiplos blocos
SG11201908307XA (en) 2017-03-15 2019-10-30 Dow Global Technologies Llc Catalyst system for multi-block copolymer formation
EP3596141B1 (en) 2017-03-15 2021-07-28 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
JP7179750B2 (ja) 2017-03-15 2022-11-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー マルチブロックコポリマー形成用触媒系
BR112019019065A2 (pt) 2017-03-15 2020-04-22 Dow Global Technologies Llc sistema catalisador para formação de copolímeros de múltiplos blocos
US20200247009A1 (en) 2017-08-31 2020-08-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of Making Thermoplastic Vulcanizates
US11420429B2 (en) 2017-12-20 2022-08-23 Dow Global Technologies Llc Multilayer cast films and methods of making thereof
EP3501822A1 (en) 2017-12-22 2019-06-26 Flexopack S.A. Fibc liner film
EP3732211A1 (en) 2017-12-29 2020-11-04 Dow Global Technologies Llc Capped dual-headed organoaluminum compositions
EP3735349A4 (en) * 2018-01-05 2021-08-04 Baxter International Inc. MULTI-LAYER ITEMS AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
SG11202004486XA (en) 2018-02-12 2020-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc Metallocene catalyst feed system for solution polymerization process
BR112020019174A2 (pt) 2018-03-19 2021-01-05 Dow Global Technologies Llc Composições de poliolefina telequélica terminadas com silício e processos para a preparação das mesmas
BR112020019193A2 (pt) 2018-03-19 2021-01-05 Dow Global Technologies Llc Compostos organometálicos terminados em silício e processos para preparar os mesmos
SG11202009138QA (en) 2018-03-19 2020-10-29 Dow Global Technologies Llc Silicon-terminated organo-metal compounds and processes for preparing the same
CN112074547A (zh) 2018-03-19 2020-12-11 陶氏环球技术有限责任公司 用基于硅烷基的官能化试剂官能化有机金属化合物的方法和由此制备的硅烷基官能化化合物
BR112020026889A2 (pt) 2018-06-29 2021-03-30 Dow Global Technologies Llc Composição, partículas de polímero revestidas, e, artigo.
WO2020081278A1 (en) 2018-10-17 2020-04-23 Dow Global Technologies Llc A coating composition, a coated fabric, a method of making a coated fabric, and an article made from the coated fabric
US20220001829A1 (en) 2018-10-17 2022-01-06 Dow Global Technologies Llc A coating composition, a coated fabric, a method of making a coated fabric, and an article made from the coated fabric
WO2020081279A1 (en) 2018-10-17 2020-04-23 Dow Global Technologies Llc A coating composition, a coated fabric, a method of making a coated fabric, and an article made from the coated fabric
US20220098034A1 (en) * 2018-12-17 2022-03-31 King Abdullah University Of Science And Technology Heterogeneous catalysts for hydrogen generation from formic acid
KR20210121026A (ko) 2018-12-28 2021-10-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 텔레켈릭 폴리올레핀 및 이의 제조 방법
BR112021012777A2 (pt) 2018-12-28 2021-09-08 Dow Global Technologies Llc Composição organometálica
CN113454152A (zh) 2018-12-28 2021-09-28 陶氏环球技术有限责任公司 包括不饱和聚烯烃的可固化组合物
BR112021012786A2 (pt) 2018-12-28 2021-09-14 Dow Global Technologies Llc Formulação curável
EP3902808A1 (en) 2018-12-28 2021-11-03 Dow Global Technologies LLC Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
US11180646B2 (en) 2019-08-20 2021-11-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films and methods of making the same
US20220282075A1 (en) 2019-08-29 2022-09-08 Dow Global Technologies Llc Polymer blends having improved thermal properties
CN110575758B (zh) * 2019-09-26 2024-01-26 中海石油气电集团有限责任公司 一种新型检测管渗透膜及其制备方法与应用
EP3797988A1 (en) * 2019-09-30 2021-03-31 Dow Global Technologies Llc Plastomer toughened/stiffened polyolefin multilayer films and laminates comprising same
US11518154B2 (en) 2020-01-27 2022-12-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Barrier films for packaging
JPWO2021200593A1 (zh) * 2020-03-30 2021-10-07
AR121793A1 (es) 2020-04-14 2022-07-13 Dow Global Technologies Llc Capas absorbentes adecuadas para el uso en artículos absorbentes y métodos para elaborarlas
CN115885010A (zh) 2020-05-12 2023-03-31 国际人造丝公司 用于药物制品的热塑性弹性体组合物
EP4181848A1 (en) 2020-07-16 2023-05-24 Dow Global Technologies LLC Reusable outer cover formed from a nonwoven
EP4182366A1 (en) 2020-07-17 2023-05-24 Dow Global Technologies LLC Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalysts for bis-phenylphenoxy metal-ligand complexes
BR112023000754A2 (pt) 2020-07-17 2023-02-07 Dow Global Technologies Llc Processo para polimerizar monômeros de olefina
CN116194492A (zh) 2020-07-17 2023-05-30 陶氏环球技术有限责任公司 用于限制几何构型主催化剂的烃基改性的甲基铝氧烷助催化剂
EP4227331A1 (en) * 2020-10-06 2023-08-16 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition
EP4281487A1 (en) 2021-01-25 2023-11-29 Dow Global Technologies LLC Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalysts for bis-phenylphenoxy metal-ligand complexes
CN117222694A (zh) 2021-05-12 2023-12-12 陶氏环球技术有限责任公司 流变学改性的基于烯烃的聚合物组合物及其制备方法
CN115710326A (zh) * 2022-10-27 2023-02-24 万华化学集团股份有限公司 一种氧芴桥连的芳氧基金属络合物催化剂及方法与应用

Family Cites Families (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4076698A (en) * 1956-03-01 1978-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrocarbon interpolymer compositions
US3485706A (en) * 1968-01-18 1969-12-23 Du Pont Textile-like patterned nonwoven fabrics and their production
US3520861A (en) * 1968-12-26 1970-07-21 Dow Chemical Co Copolymers of ethylene
US4330646A (en) * 1979-08-13 1982-05-18 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polymerization of an α-olefin
US4322027A (en) * 1980-10-02 1982-03-30 Crown Zellerbach Corporation Filament draw nozzle
US4413110A (en) * 1981-04-30 1983-11-01 Allied Corporation High tenacity, high modulus polyethylene and polypropylene fibers and intermediates therefore
DE3127133A1 (de) * 1981-07-09 1983-01-27 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von polyolefinen und deren copolymerisaten
US4430563A (en) * 1982-04-30 1984-02-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Data processing form
DE3240383A1 (de) * 1982-11-02 1984-05-03 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von oligomeren aluminoxanen
DE3461811D1 (en) * 1983-01-25 1987-02-05 Mitsui Petrochemical Ind Film-forming propylene copolymer, film thereof and process for production of the film
US5324800A (en) * 1983-06-06 1994-06-28 Exxon Chemical Patents Inc. Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
US4599392A (en) * 1983-06-13 1986-07-08 The Dow Chemical Company Interpolymers of ethylene and unsaturated carboxylic acids
US4612300A (en) * 1985-06-06 1986-09-16 The Dow Chemical Company Novel catalyst for producing relatively narrow molecular weight distribution olefin polymers
US4663220A (en) * 1985-07-30 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers
US4668566A (en) * 1985-10-07 1987-05-26 Kimberly-Clark Corporation Multilayer nonwoven fabric made with poly-propylene and polyethylene
US5408017A (en) * 1987-01-30 1995-04-18 Exxon Chemical Patents Inc. High temperature polymerization process using ionic catalysts to produce polyolefins
US5384299A (en) * 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5198401A (en) * 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5153157A (en) * 1987-01-30 1992-10-06 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US4874880A (en) * 1987-03-10 1989-10-17 Chisso Corporation Bis(di-, tri- or tetra-substituted-cyclopentadienyl)-zirconium dihalides
US4988781A (en) * 1989-02-27 1991-01-29 The Dow Chemical Company Process for producing homogeneous modified copolymers of ethylene/alpha-olefin carboxylic acids or esters
US5093415A (en) * 1987-05-19 1992-03-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for producing stereoregular polymers having a narrow molecular weight distribution
US5015749A (en) * 1987-08-31 1991-05-14 The Dow Chemical Company Preparation of polyhydrocarbyl-aluminoxanes
IT1221653B (it) * 1987-11-27 1990-07-12 Ausimonti Spa Copolimeri cristallini del propilene
US5229478A (en) * 1988-06-16 1993-07-20 Exxon Chemical Patents Inc. Process for production of high molecular weight EPDM elastomers using a metallocene-alumoxane catalyst system
US4960878A (en) * 1988-12-02 1990-10-02 Texas Alkyls, Inc. Synthesis of methylaluminoxanes
US5041584A (en) * 1988-12-02 1991-08-20 Texas Alkyls, Inc. Modified methylaluminoxane
US5218071A (en) * 1988-12-26 1993-06-08 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Ethylene random copolymers
WO1992013013A1 (en) * 1989-02-27 1992-08-06 The Dow Chemical Company Process for producing homogeneous modified copolymers of ethylene/alpha-olefin carboxylic acids or esters
NZ235032A (en) * 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
US5057475A (en) * 1989-09-13 1991-10-15 Exxon Chemical Patents Inc. Mono-Cp heteroatom containing group IVB transition metal complexes with MAO: supported catalyst for olefin polymerization
US5064802A (en) * 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
US6001933A (en) * 1989-11-28 1999-12-14 Idemitsupetrochemical Co., Ltd. Flexible polypropylene resins, propylene based elastomer compositions and process for production of olefin polymers
US6156846A (en) 1989-11-28 2000-12-05 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Flexible polypropylene resins, propylene bases elastomer compositions and process for production of olefin polymers
US5044438A (en) * 1990-03-16 1991-09-03 Young Joe A Wellhead bowl protector and retrieving tool
PL166690B1 (pl) * 1990-06-04 1995-06-30 Exxon Chemical Patents Inc Sposób wytwarzania polimerów olefin PL
US5041585A (en) * 1990-06-08 1991-08-20 Texas Alkyls, Inc. Preparation of aluminoxanes
US5041583A (en) * 1990-06-28 1991-08-20 Ethyl Corporation Preparation of aluminoxanes
US5272236A (en) * 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
IL99741A0 (en) * 1990-11-01 1992-08-18 Himont Inc Propylene polymer films and laminates
US5134209A (en) 1990-12-26 1992-07-28 Shell Oil Company Process of producing ethylene-propylene rubbery copolymer
MX9200724A (es) * 1991-02-22 1993-05-01 Exxon Chemical Patents Inc Mezcla termosellable de polietileno o plastomero de muy baja densidad con polimeros a base de polipropileno y pelicula termosellable asi como articulos hechos con aquellas.
US5721185A (en) * 1991-06-24 1998-02-24 The Dow Chemical Company Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids
US5710224A (en) * 1991-07-23 1998-01-20 Phillips Petroleum Company Method for producing polymer of ethylene
US5525695A (en) * 1991-10-15 1996-06-11 The Dow Chemical Company Elastic linear interpolymers
US5278272A (en) * 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US6448355B1 (en) * 1991-10-15 2002-09-10 The Dow Chemical Company Elastic fibers, fabrics and articles fabricated therefrom
BE1006840A5 (fr) * 1992-05-04 1995-01-03 Solvay Systeme catalytique pour la polymerisation d'olefines; procede pour cette polymerisation et polymeres ainsi obtenus.
CA2124187C (en) * 1991-11-25 2001-08-07 Howard William Turner Polyonic transition metal catalyst composition
DE69304681D1 (de) * 1992-03-03 1996-10-17 Exxon Chemical Patents Inc Heissversiegelter, sterilisierbarer behälter aus folien aus statistischem copolymer mit hohem aethylengehalt und verfahren
US5296433A (en) * 1992-04-14 1994-03-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tris(pentafluorophenyl)borane complexes and catalysts derived therefrom
US5350723A (en) * 1992-05-15 1994-09-27 The Dow Chemical Company Process for preparation of monocyclopentadienyl metal complex compounds and method of use
JP3398381B2 (ja) * 1992-07-01 2003-04-21 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 遷移金属オレフィン重合触媒
CA2102542A1 (en) * 1992-11-12 1994-05-13 Thaddeus W. Klimek Gas-phase process for producing copolymer of propylene and ethylene and polyolefin films made therefrom
US5322728A (en) * 1992-11-24 1994-06-21 Exxon Chemical Patents, Inc. Fibers of polyolefin polymers
JP3417023B2 (ja) * 1992-12-22 2003-06-16 住友化学工業株式会社 ポリオレフィン組成物及び該組成物からなるフィルム
IT1256260B (it) * 1992-12-30 1995-11-29 Montecatini Tecnologie Srl Polipropilene atattico
US5883188A (en) * 1993-04-28 1999-03-16 The Dow Chemical Company Paintable olefinic interpolymer compositions
DE4317655A1 (de) * 1993-05-27 1994-12-01 Basf Ag Mehrphasige Blockcopolymerisate des Propylens
CA2125246C (en) * 1993-06-07 2001-07-03 Junichi Imuta Transition metal compound and olefin polymerization catalyst using the same
AU681678B2 (en) * 1993-06-24 1997-09-04 Dow Chemical Company, The Titanium(II) or zirconium(II) complexes and addition polymerization catalysts therefrom
US6005049A (en) * 1993-07-19 1999-12-21 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for the production of polypropylene
TW272986B (zh) * 1993-07-28 1996-03-21 Mitsui Petroleum Chemicals Ind
US5472775A (en) * 1993-08-17 1995-12-05 The Dow Chemical Company Elastic materials and articles therefrom
US5504223A (en) * 1994-01-25 1996-04-02 The Dow Chemical Company Synthesis of cyclopentadienyl metal coordination complexes from metal hydrocarbyloxides
DE4416876A1 (de) * 1994-05-13 1995-11-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von verbrückten Halbsandwichkomplexen
IT1270256B (it) * 1994-06-20 1997-04-29 Himont Inc Composizioni poliolefiniche per fogli e film saldabili con radiofrequenze
EP0696616A3 (en) * 1994-07-11 1999-01-13 Tonen Chemical Corporation Polypropylene resin composition
US5972822A (en) * 1994-08-02 1999-10-26 The Dow Chemical Company Biscyclopentadienyldiene complex containing addition polymerization catalysts
US5625087A (en) * 1994-09-12 1997-04-29 The Dow Chemical Company Silylium cationic polymerization activators for metallocene complexes
CA2164461C (en) * 1994-12-06 2000-08-08 Tatsuya Tanizaki Polypropylene composition and uses thereof
DE69518830T2 (de) * 1994-12-20 2001-03-22 Montell Technology Company Bv Polypropylenreaktionsmischung und verfahren zu ihrer herstellung
US5645542A (en) * 1994-12-29 1997-07-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric absorbent structure
IT1275857B1 (it) * 1995-03-03 1997-10-24 Spherilene Srl Copolimeri atattici del propilene con l'etilene
US5637660A (en) * 1995-04-17 1997-06-10 Lyondell Petrochemical Company Polymerization of α-olefins with transition metal catalysts based on bidentate ligands containing pyridine or quinoline moiety
EP0745638A1 (de) * 1995-05-31 1996-12-04 Hoechst Aktiengesellschaft Biaxial orientierte Polypropylenfolie mit verbessertem Weiterreisswiderstand
EP0751160B1 (en) * 1995-06-26 1998-12-09 Japan Polyolefins Co., Ltd. Propylene block copolymer, process for preparation thereof and propylene resin composition comprising same
US5731253A (en) * 1995-07-27 1998-03-24 Albemarle Corporation Hydrocarbylsilloxy - aluminoxane compositions
US5869575A (en) * 1995-08-02 1999-02-09 The Dow Chemical Company Ethylene interpolymerizations
US5962714A (en) * 1995-10-02 1999-10-05 Mccullough; Laughlin Gerard Monocyclopentadienyl transition metal catalyst and olefin polymerization process
AT405286B (de) * 1995-10-16 1999-06-25 Danubia Petrochem Polymere Polypropylene mit reduzierter weissbruchneigung
US5728855A (en) * 1995-10-19 1998-03-17 Akzo Nobel Nv Modified polyalkylaluminoxane composition formed using reagent containing carbon-oxygen double bond
US5767208A (en) * 1995-10-20 1998-06-16 Exxon Chemical Patents Inc. High temperature olefin polymerization process
ES2153136T3 (es) * 1996-01-26 2001-02-16 Dow Chemical Co Composicion mejorada de catalizador de polimerizacion de adicion de olefinas.
DE19606510A1 (de) * 1996-02-22 1997-08-28 Hoechst Ag Hochmolekulares Polypropylen mit breiter Molmassenverteilung
AU1991297A (en) * 1996-03-27 1997-10-17 Dow Chemical Company, The Solution polymerization process with dispersed catalyst activator
RU2178422C2 (ru) * 1996-03-27 2002-01-20 Дзе Дау Кемикал Компани Активатор катализаторов полимеризации олефинов, каталитическая система и способ полимеризации
US5929147A (en) * 1996-06-18 1999-07-27 Montell North America Inc. Embrittlement-resistant polyolefin composition and flexible articles therefrom
WO1998003520A1 (en) * 1996-07-22 1998-01-29 The Dow Chemical Company Metal complexes containing bridged, non-aromatic, anionic, dienyl groups and addition polymerization catalysts therefrom
EP0854155A4 (en) 1996-07-31 2002-01-02 Japan Polyolefins Co Ltd HIGH CRYSTALLINITY POLYPROPYLENE
US6015868A (en) * 1996-10-03 2000-01-18 The Dow Chemical Company Substituted indenyl containing metal complexes and olefin polymerization process
US5910224A (en) * 1996-10-11 1999-06-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for forming an elastic necked-bonded material
TW442528B (en) * 1996-12-02 2001-06-23 Chisso Corp Polypropylene composition
MY114053A (en) 1996-12-17 2002-07-31 Exxon Chemical Patents Inc Thermoplastic elastomeric compositions
US6245856B1 (en) 1996-12-17 2001-06-12 Exxon Chemical Patents, Inc. Thermoplastic olefin compositions
US5783512A (en) 1996-12-18 1998-07-21 The Dow Chemical Company Catalyst component dispersion comprising an ionic compound and solid addition polymerization catalysts containing the same
US5965756A (en) * 1996-12-19 1999-10-12 The Dow Chemical Company Fused ring substituted indenyl metal complexes and polymerization process
JPH10202720A (ja) * 1997-01-22 1998-08-04 Mitsui Chem Inc 押出ポリプロピレンフィルム
US5994482A (en) * 1997-03-04 1999-11-30 Exxon Chemical Patents, Inc. Polypropylene copolymer alloys and process for making
US5922822A (en) * 1997-04-09 1999-07-13 Eastman Kodak Company (2-(sulfonamidomethylene)-2-cyanoacetamido)phenyl acrylate polymers
TW420693B (en) * 1997-04-25 2001-02-01 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymerization catalysts, transition metal compounds, and <alpha>-olefin/conjugated diene copolymers
US6103657A (en) * 1997-07-02 2000-08-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst for the production of olefin polymers
CA2210131C (en) * 1997-07-09 2005-08-02 Douglas W. Stephan Supported phosphinimine-cp catalysts
US6921794B2 (en) 1997-08-12 2005-07-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Blends made from propylene ethylene polymers
US6635715B1 (en) 1997-08-12 2003-10-21 Sudhin Datta Thermoplastic polymer blends of isotactic polypropylene and alpha-olefin/propylene copolymers
US6525157B2 (en) * 1997-08-12 2003-02-25 Exxonmobile Chemical Patents Inc. Propylene ethylene polymers
US6153702A (en) * 1997-09-12 2000-11-28 Eastman Chemical Company Polymers, and novel compositions and films therefrom
US6150297A (en) * 1997-09-15 2000-11-21 The Dow Chemical Company Cyclopentaphenanthrenyl metal complexes and polymerization process
US6117962A (en) * 1997-12-10 2000-09-12 Exxon Chemical Patents Inc. Vinyl-containing stereospecific polypropylene macromers
JPH11255825A (ja) * 1997-12-26 1999-09-21 Tokuyama Corp 無延伸フィルム用ポリプロピレン系樹脂及び無延伸フィルム
US6034240A (en) * 1998-03-09 2000-03-07 Symyx Technologies, Inc. Substituted aminomethylphosphines, coordination complexes of aminomethylphosphines and their synthesis
US6288171B2 (en) 1998-07-01 2001-09-11 Advanced Elastomer Systems, L.P. Modification of thermoplastic vulcanizates using random propylene copolymers
EP1098934A1 (en) 1998-07-01 2001-05-16 Exxon Chemical Patents Inc. Elastic blends comprising crystalline polymer and crystallizable polymers of propylene
JP2000044003A (ja) * 1998-07-27 2000-02-15 Monteru J P O Kk 廃棄物輸送設備用収納袋
US6037417A (en) * 1998-08-18 2000-03-14 Montell Technology Company Bv Polypropylene composition useful for making solid state oriented film
US6258903B1 (en) * 1998-12-18 2001-07-10 Univation Technologies Mixed catalyst system
US6362309B1 (en) 1999-04-01 2002-03-26 Symyx Technologies, Inc. Polymerization catalyst ligands, catalytic metal complexes and compositions and processes using and method of making same
US6750284B1 (en) 1999-05-13 2004-06-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic filled membranes of propylene copolymers
ES2316912T3 (es) 1999-05-13 2009-04-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibras elasticas y articulos producidos con las mismas, que incluyen polimeros de propileno cristalinos y cristalizables.
US6500563B1 (en) 1999-05-13 2002-12-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastic films including crystalline polymer and crystallizable polymers of propylene
CN1120201C (zh) 1999-05-19 2003-09-03 埃克森化学专利公司 具有改进强度、弹性以及低渗透性的异丁烯基弹性体共混物
JP2001048911A (ja) * 1999-08-13 2001-02-20 Mitsui Chemicals Inc α−オレフィンランダム共重合体の製造方法
KR100674761B1 (ko) 1999-09-01 2007-01-25 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 통기성 필름 및 그의 제조 방법
WO2001026806A2 (en) * 1999-10-12 2001-04-19 Dow Global Technologies Inc. Possibly dicationic non-metallocene group 4 metal complexes with anionic n, o or p ligands
AU764962B2 (en) * 1999-10-22 2003-09-04 Univation Technologies Llc Catalyst systems and their use in a polymerization process
US6399722B1 (en) * 1999-12-01 2002-06-04 Univation Technologies, Llc Solution feed of multiple catalysts
US6340730B1 (en) * 1999-12-06 2002-01-22 Univation Technologies, Llc Multiple catalyst system
US20020098973A1 (en) * 1999-12-21 2002-07-25 Campbell Richard E. Bridged gallium or indium containing group 4 metal complexes
EP2045304B1 (en) 1999-12-22 2017-10-11 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polypropylene-based adhesive compositions
US20020049288A1 (en) 2000-04-04 2002-04-25 Christopher Goh Ether-amine based polymerization catalysts, compositions and processes using same
US6458738B1 (en) * 2000-09-22 2002-10-01 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Spray-drying compositions and methods of spray-drying
US6828397B2 (en) 2000-11-07 2004-12-07 Symyx Technologies, Inc. Methods of copolymerizing ethylene and isobutylene and polymers made thereby
ES2272560T3 (es) 2000-12-22 2007-05-01 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Estructuras termoendurecibles con multiples componentes.
CA2432916A1 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Composites comprising semicrystalline random ethylene / propylenecopolymers
US6653417B2 (en) * 2001-10-12 2003-11-25 Univation Technologies, Llc Catalyst precursor and olefin polymerization processes
US6960635B2 (en) 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
WO2004035681A2 (en) 2002-10-17 2004-04-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hetero phase polymer compositions
WO2004060994A1 (en) 2002-12-17 2004-07-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastic blends comprising elastic crystalline polymer and crystallizable polymers for ethylene
DE602004032419D1 (de) 2003-01-08 2011-06-09 Exxonmobil Chem Patents Inc Elastische artikel und herstellungsverfahren dafür

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