CN100422149C - 作为葡糖苷酰鞘氨醇抑制剂的2-(羟基甲基)-3,4,5-三羟基-1-偶苯酰哌啶衍生物 - Google Patents

作为葡糖苷酰鞘氨醇抑制剂的2-(羟基甲基)-3,4,5-三羟基-1-偶苯酰哌啶衍生物 Download PDF

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Abstract

式(I)化合物，其中R取代的苯甲基，可以用作葡糖苷酰鞘氨醇合酶的抑制剂。

Description

作为葡糖苷酰鞘氨醇抑制剂的2-(羟基甲基)-3，4，5-三羟基-1-偶苯酰哌啶衍生物
本发明涉及用作葡糖苷酰鞘氨醇合酶(GCS；UDP-葡萄糖：神经酰胺葡萄糖基转移酶、UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇D-葡萄糖基转移酶、EC 2.4.1.80)的抑制剂的新的哌啶衍生物，其制备方法以及它们在医药，特别是在通过GCS介导的疾病状态的治疗和预防中的用途。发现该化合物在下述疾病的治疗中是有用的：糖脂贮积病、与糖脂积累相关的疾病、其中糖脂合成不正常的癌症、由使用细胞表面糖脂作为受体的微生物引起的感染性疾病、其中葡糖苷酰鞘氨醇的合成是必需和重要的感染性疾病、其中发生过度的糖脂合成的疾病、神经元疾病和神经元损伤。
GCS是一种将尿苷二磷酸盐-葡萄糖和神经酰胺的组合催化成糖脂、葡糖苷酰鞘氨醇内的细胞内酶。由于该分子能够引起凋亡性细胞死亡，已经对GCS在调节神经酰胺水平中的作用进行了研究(J.Biol.Chem.，2000，275(10)，7138-43)。还对GCS在保持胆固醇/糖脂“筏”、似乎涉及各种信号转导事件的特定的渗透性和功能性的细胞表面薄膜范围中的作用进行了研究(Nature，1997，387(6633)，569-72)。
GCS被认为是用于治疗某些人类疾病的标靶。葡糖苷酰鞘氨醇以及结构上相关的糖脂被贮积在患有遗传性疾病的病人的溶酶体中，这导致在必要的糖脂退化酶之一中的突变(例如，Gaucher，Tay Sachs，Sandhoffs，GMl gangliosidosisand Fabry diseases)。在一些带有遗传性贮积病的组织(例如神经元组织)中，作为副效应，也会出现糖脂贮积，其中所述的遗传性贮积病包括例如尼曼-皮克(Niemann-Pick)C疾病、粘多糖贮积症、IV型粘多糖症(Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1998，5月26日，95(11)，6373-8)和α-甘露糖苷贮积症(Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1991，12月15日，88(24)，11330-4)。GCS抑制剂可被用于降低患病细胞的糖脂合成的速度，以便较少的糖脂被贮积起来，这是一种被称为基质剥夺的治疗方法。已有研究显示GCS抑制剂可被用于降低糖脂贮积病的细胞和动物模型中的糖脂累积(Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1999，96(11)，6388-93；Science，1997，276(5311)，428-31；J.Clin.Invest.，2000，105(11)，1563-71)。此外，临床试验已经显示GCS抑制剂，例如N-丁基脱氧野尻霉素(NB-DNJ)在患有戈谢病(Gaucher disease)的人类患者的治疗中是有用的(Lancet，2000，355(9214)，1481-5)。在EP-A-0698012中公开了亚氨基糖NB-DNJ作为GCS抑制剂的用途。EP-A-0536402和EP-A-0698012公开了脱氧半乳野尻霉素的N-衍生物，例如N-丁基脱氧半乳野尻霉素(NB-DGJ)也可用于糖脂贮积病的治疗。EP-A-0698012还公开了相应的甘露糖的N-丁基衍生物(NB-DMJ)、岩藻糖的N-丁基衍生物(NB-DFJ)和N-乙酰葡糖胺(NB-NAG)不能够作为糖脂生物合成的抑制剂。
还已经提出了GCS抑制剂在治疗人类恶性肿瘤中的用途。肿瘤可以合成大量的通常存在/不存在于正常组织中的糖脂。此外，糖脂，或特别是神经节苷脂可以通过肿瘤细胞扩散并被释放导细胞间隙和血流中。肿瘤扩散和细胞表面结合的肿瘤神经节苷脂都能够影响肿瘤宿主细胞相互作用，例如细胞间接触或粘合(Methods Enzymol.，2000，312，447-58)、细胞运动性(Mol.Chem.Neuropathol.，1995，24(2-3)，121-35)、生长因子信号事件(J.Biol.Chem.，2000，275(44)，34213-23)、肿瘤受激血管形成(Acta.Oncol.，1997，36(4)，383-7)和肿瘤特异性免疫响应(J.Immunol.，1999，10月1日，163(7)，3718-26)。所有这些事件都可以影响肿瘤发育和发展。已知糖脂，特别是葡糖苷酰鞘氨醇积累在多药耐药(MDR)肿瘤细胞中(Anticancer Res.，1998，18(1B)，475-80)以及在使用GCS抑制剂治疗这些细胞的体外治疗中可以逆转该MDR表现型(J.Biol.Chem.，1997，272(3)，1682-7；Br.J.Cancer，1999，81(3)，423-30)。
细胞表面糖脂还在传染病中具有作为用于结合病原菌(APMIS，1990，12月98年(12)，1053-60，Review)、真菌(Infect.Immun.，1990年7月，58(7)，2085-90)和病毒(FEBS Lett.，1984，5月7日，170(1)，15-8)的受体的作用。此外，在细胞表面上的糖脂通过细菌毒素(Methods Enzymol.，2000，312，459～73)，例如霍乱菌毒素(神经节苷脂GM1)和毒素(verocytotoxin)，神经酰胺三己糖苷(globotriaosylceramide GB3)的B亚组被结合起来(J.Infect.Dis.，2001，增刊，70-73，183)。
GCS抑制剂的用途还可能适合用于多种与不正常的糖脂合成相关的临床疾病。人类主动脉的动脉粥样硬化病变比未受影响的主动脉区域具有更高的神经节苷脂含量，并且动脉粥样硬化的病人中的血清神经节苷脂浓度比正常个体更高(Lipids，1994，29(1)，1-5)。来源于带有多囊性肾病的患者的肾的组织含有较高水平的葡糖苷酰鞘氨醇和乳糖基酰基鞘氨醇(J.Lipid.Res.，1996，Jun，37(6)，1334-44)。在糖尿病动物模型中的肾过度生长与糖脂合成的上升有关(J.Clin.Invest.，1993年3月，91(3)，797-803)。
糖脂代谢还在神经元紊乱，例如阿尔茨海默氏病和癫痫症中扮演着关键性的作用。例如，尼曼-皮克(Niemann-Pick)C(NPC)患者神经元存在类似阿尔茨海默氏病中所发现的形态的纤丝状的缠结。
通过淀粉状蛋白β-蛋白质结合的GM1引起支持形成纤性聚合物的形成的构象变化，并且该蛋白质的纤丝状的沉积是阿尔茨海默氏病的一个早期症状(Yanagisawa等，1995，Nat.Med.1，1062-6；Choo-Smith等，1997，Biol.Chem.，272，22987-90)。因此，通过使用例如GCS抑制剂(例如NB-DNJ)等试剂减少GM1合成能够抑制在阿尔茨海默氏病中所发现的纤维形成。
相比之下，初步的临床试验已经证明，在帕金森氏症、中风和脊髓损伤中所发现的神经变性过程似乎可以通过使用GM1神经节苷脂治疗患者来加以改善(Alter，(1998)，Ann.NY Acad.Sci.，845，391-4011；Schneider，1998，Ann.NY.Acad.Sci.，845，363-73；Geisler，(1998)，Ann.NY.Acad.Sci.，845，374-81)。共同服用葡糖苷酰鞘氨醇合成抑制剂将可能给临床医生提供对该治疗过程的更大的控制。像NB-DNJ这样的GCS抑制剂将通过阻滞患者的神经元糖脂合成来抑制患者-特异性的不一致。此外，抑制葡糖苷酰鞘氨醇合成可以将所服用的糖脂的代谢限制在其他的，或许是无益的形式。因此，使用GCS抑制剂调节葡糖苷酰鞘氨醇合成的能力或许能够用于治疗各种各样的神经元疾病。
此外，还表明，亚氨基糖可以可逆地引起男性不育症，并因而可以用作男性避孕用品。此外，GCS抑制剂可被用于治疗肥胖。
还已经建议将糖脂用于炎症性的或免疫者反应的某些方面。在炎症性刺激，例如通过巯基乙酸盐得到的炎症性刺激之后，鼠科动物腹膜腔巨噬细胞的神经节苷脂形态从一个闲置巨噬细胞的简单型(3个主要种类)转变为一个活化和恢复的巨噬细胞中更复杂的形态(超过14个种类)，参阅Ryan，J.L等，Yale J BiolMed，1985，58(2)，125-31；Yohe；H.C.等，Biochim Biophys Acta，1985，818(1)，81-6；Yohe，H.C.等，Immunol，1991，146(6)，1900-8。此外，体内服用炎症性试剂(例如细菌内毒素)的体内导致两种酶(丝氨酸软脂酰转移酶和葡糖苷酰鞘氨醇合酶)的表达升高，而这两种酶对于糖脂的再次合成具有关键性的作用，参阅Memon，R.A.等，J Biol Chem，1999，274(28)，19707-13，Memon，R.A.等，J Lipid Res，2001，42(3)，452-9。
糖脂的这种作用得到了带有遗传缺陷的动物中的糖脂表达的变化的进一步的支持，从而导致对炎症性刺激的过度敏感性或次敏感性反应。例如，当使用内毒素治疗带有钟状受体4突变并对于细菌内毒素具有次反应的C3H/HeJ老鼠时，恢复巨噬细胞被发现缺乏神经节苷脂GM1b，而神经节苷脂GM1b是一种发现于正常老鼠的恢复巨噬细胞中的主要的神经节苷脂，参阅Yohe，H.C.等，Immunol，1991，146(6)，1900-8；Yohe，H.C.等，Immunol，1986，137(12)，3921-7。
因此，GCS抑制剂可被用于治疗炎症性疾病以及其他与巨噬细胞恢复和活化相关的疾病，这包括但不限于类风湿性关节炎、克罗恩(Crohn)氏疾病、哮喘和脓血症。
WO02/055498公开了用作GCS抑制剂的哌啶衍生物。
既然GCS在许多疾病中具有重要的作用，那么开发一种能够调节该酶的功能的手段的新工具是必要的。为了实现该目的，我们已经合成了可以用于抑制GCS的催化活性的新化合物。
相对于已知的羟基化的哌啶衍生物，相对于非溶酶体-β-葡糖脑苷脂酶活性而言，本发明的化合物显示出对于GCS的改善了的效力和/或选择性。
根据本发明，提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐或前药：
Figure C20048001629800091
其中
R为苯基甲基-，其中苯基被OR1取代；并且
R1为C4-5烷基。
优选位于苯基上的OR1取代基在4位。
此处所使用的术语“烷基”是指直链或支链基团。
术语“烷基”还包括其中一个或多个氢原子被氟取代的基团。优选该氢原子不是被氟取代的。
特别优选的化合物包括：
(2S，3R，4R，5S)-2-(羟基甲基)-1-[(4-戊氧基苯基)甲基]-3，4，5-哌啶三醇；
(2S，3R，4R，5S)-1-[(4-丁氧基苯基)甲基]-2-(羟基甲基)-3，4，5-哌啶三醇；及其药学上可接受的盐和前药。
如本说明书所述，对本发明的所有方面而言，涉及式(I)化合物包括其药学上可接受的盐和前药。
如本说明书所述，本发明的化合物可被用于GCS的抑制。因此，本发明的第二个方面提供了式(I)化合物在医药上的用途。
适宜的式(I)化合物的药学上可接受的盐包括但不局限于：与无机酸形成的盐，盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、氢溴酸盐和硝酸盐，或者与有机酸形成的盐，例如苹果酸盐、马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、棕榈酸盐、水杨酸盐和硬脂酸盐。
适宜的式(I)化合物的前药包括但不局限于药学上可接受的酯，例如C1-6烷基酯。
本发明的一些化合物可以是结晶化的或从溶剂(例如水溶性溶剂或有机溶剂)中重结晶的。在这种情况下可以形成溶剂合物。本发明在其范围内包括化学计量的溶剂化物，包括可通过例如升华干燥等处理方法制造的水合物以及含有不同的含水量的化合物。
某些式(I)化合物可以光学异构体的形式存在，例如非对映异构物以及各种比例的异构体的混合物，例如外消旋混合物。本发明包括所有这些形式，特别是纯的异构体形式。可以通过常用的方法分离或拆分不同的异构体形式，或者可以通过常规的合成方法或通过立体专一性合成或不对称合成得到任何给定的异构体。
既然式(I)化合物是用于药物组合物中的，将能容易地理解的是各个化合物优选是以基本上纯的形式，例如至少60％纯、更适宜为至少75％纯并优选至少85％纯，特别优选至少98％纯(％是基于重量基准的重量)。不纯的化合物的制剂可以被用来制备药物组合物中所使用的更纯的形式；这些较不纯的化合物的制剂将包含至少1％、更适宜为至少5％和例如10～59％的式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物。
可以通过一种本领域认可的方法从已知的或市售的起始原料制备式(I)化合物。如果无法从商业来源获得该起始原料，可以通过本说明书所述的方法来合成，或者通过本领域已知的方法来制备。
具体来说，可以通过包括如下步骤的方法制备式(I)化合物：
(a)使用溶于乙酸-甲醇或HCl-甲醇的NaBH3CN，或负载的反应剂，例如(聚苯乙烯基甲基)三甲基铵氰基硼氢化物，或者使用溶于溶剂(例如二氯甲烷)的NaBH(OAc)3中，使式(II)化合物与式R2CHO的醛反应，其中R2为通式(1)所定义的被取代的苯基，
Figure C20048001629800111
或
(b)脱保护式(III)化合物：
Figure C20048001629800112
其中，R定义如式(I)，且P可以是相同的或不同的，P为羟基保护剂，例如苯甲基(Bn)。当P为CH2Ph时，脱保护是在氢气和催化剂(例如炭负载的PdCl2或钯)的存在下，在适当的溶剂(例如醇，如乙醇)中进行的。可以理解的是，当P为CH2Ph时，还可以在这些条件下除去该氮取代基得到式(II)化合物。因此，优选使用上述方法(a)制造式(I)化合物。
式(II)化合物是已知的，参阅例如Carbohydr.Res.，1993，246，377-81。
可以通过在干净环境下或者在溶剂(例如四氢呋喃)中，式(IV)化合物的化合物与式RNH2的胺化合物反应，其中R定义如通式(I)，制备式(III)化合物：
其中L可是相同的或不同的，为离去基，例如甲磺酰基，并且P定义如式(III)。
化合物(IVa)，其中L为甲磺酰基且P为苯甲基，是一个已知的化合物：V.S.Rao等，Can.J.Chem.，(1981)，59(2)，333～8：P.A.Fowler等，Carbohydr.Res.，(1993)，246，377-81。
Figure C20048001629800122
此处所述的任何新中间体化合物也落入了本发明的范围内。
因此，根据本发明的另一个方面，提供了上述定义的式(III)化合物。
在式(I)化合物的合成期间，可以将中间体中的不稳定的官能团，例如羟基，保护起来。在例如Protective Groups in Organic Chemistry，T.W.Greene和P.G.M.Wuts(Wiley-Interscience，纽约，第2版，1991年)中对各种不稳定基团的保护方法以及切断所得到的保护的衍生物的方法进行了全面的讨论。
在实施例中对式(I)化合物的制备进行了更详细的描述。
该药学上有效的式(I)化合物可以常规的剂量形式服用，该剂量形式是按照本领域已知的常规方法通过将式(I)化合物(“活性成分”)与标准药学载体、赋形剂或稀释剂混合得到的。这些步骤可以包括混合、造粒和压缩或溶解以适应于所需要的制剂。
根据本发明的另一个方面，本发明提供一种药物组合物，其包括式(I)化合物以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。
可以在进行所欲治疗的疾病的治疗的同时、或者单独、或随后服用该活性成分或药物组合物。
可以通过任何用于服用药物的常规路线给患者服用该活性成分或药物组合物，例如可以采用口服给药(包括面颊给药、舌下给药)、局部给药(包括透皮给药)、经鼻给药(包括吸入给药)、直肠给药、阴道给药或非肠道给药(包括皮下给药、筋肉给药、静脉给药或真皮给药)的形式给动物(包括人)给药。在任何给定的情形中最适宜的路线取决于该特定的化合物或药物组合物、对象、疾病的性质和严重程度以及对象的物理状态。这种组合物可以通过药物技术中任何已知的方法来制备，例如通过将活性成分与载体、赋形剂和/或稀释剂混合。
用于口服给药的药物组合物可以离散的形式，例如胶囊剂或片剂；粉末或颗粒；在水中或非水液体中的溶液或悬浮液；可食用的泡沫或甜食(whip)；或者水包油液体乳液或油包水液体乳液。
口服的片剂和胶囊可以是单位剂量形式，并且可以包含常规赋形剂，例如粘合剂，例如糖浆、阿拉伯胶、凝胶、山梨糖醇、黄蓍胶、或聚乙烯吡咯烷酮；填充剂，例如乳糖、糖、玉米淀粉、磷酸钙、山梨糖醇或甘氨酸；压片润滑剂，例如硬脂酸镁、滑石粉、聚乙二醇或二氧化硅；分解质，例如马铃薯淀粉；或可接受的润湿剂，例如十二烷基硫酸钠。可以通过常规的药物实践中已知的方法涂布该片剂。口服液体制剂可以是例如水溶性或油溶性的悬浮液、溶液、乳液、糖浆或酏剂的形式，或者可以是在使用前与水或其他的适宜的载体重新组合的干燥制品的形式存在。这种液体药剂可以包含常规添加剂，例如悬浮剂，例如山梨糖醇、纤维素、葡萄糖浆、凝胶、羟基乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪、乳化剂，例如卵磷脂、单油酸山梨醇酐酯、或阿拉伯胶；非水溶性载体(其可以包括食用油类)，例如杏仁油、油性酯例如丙三醇、丙二醇、或乙醇；防腐剂，例如甲基或丙基对羟基苯甲酸盐或山梨酸，和，如果需要，常规的香味剂和着色剂。
用于局部给药的药物组合物可以配制成膏剂、乳膏、悬浮液、洗涤剂、粉末、溶液、浆糊、凝胶剂、浸渍敷料、喷雾剂、烟雾剂或油类，并且可以在膏剂或乳膏中包含适当的常规添加剂，例如防腐剂、溶剂，以协助药物渗透，和润肤剂。这种应用包括对眼部的应用或对其他的外部组织(例如嘴和皮肤)的应用，并且该组合物优选被用作局部膏剂或乳膏。当配制成膏剂时，该活性成分可以与石蜡或者可与水混溶的软膏基质一起使用。或者，可以将该活性成分与水包油乳膏基质或油包水基质一起配制成乳膏。该组合物还可能包含相容的常规载体，例如乳膏或软膏基质和用于洗涤剂的乙醇或油醇。
用于眼部局部给药的药物组合物包括其中活性成分被溶解或悬浮在适当的载体，特别是水溶性溶剂中的滴眼剂。
用于口中局部给药的药物组合物包括糖锭、锭剂和漱口剂。
用于透皮给药的药物组合物可以是用于与使用者的表皮保持密切接触一段时间的离散的碎片形式。例如，可以通过中Pharmaceutical Research，3(6)，318，(1986)所通常描述的离子电渗法从该碎片释放该活性成分。
其中载体为固体的用于经鼻给药的药物组合物包括粒径为例如20～500微米的粗粉，所述的粗粉通过快速吸入通过鼻部通道从粉末容器中向鼻部接近。其中载体为液体的适宜的用于鼻喷入法或滴鼻剂形式给药的组合物包括该活性成分的水溶液或油溶液。
通过吸入给药的药物组合物包括可通过各种形式的计量剂量加压烟雾剂、喷雾器或吹药器产生的微细颗粒粉末或烟雾。
用于直肠给药的药物组合物可以是栓剂或灌肠剂的形式。栓剂将包含常规栓剂基质，例如可可油或其他的甘油酯。
用于阴道给药的药物组合物可以是子宫托、棉塞、乳膏、凝胶剂、浆糊、泡沫或喷雾组合物的形式。
用于非肠道投药法给药的药物组合物包括水溶性或非水溶性的灭菌注射液，其包含抗氧化剂、缓冲剂、杀菌剂以及使得该制剂与用药者的血液呈等离子性的溶质；以及可以包含悬浮剂和增稠剂的水溶性或非水溶性的灭菌悬浮液。该组合物可以存在于单剂量或多剂量容器中，例如密封安瓿瓶和管形瓶，并且可以在使用之前保存在一种仅需要加入灭菌液体载体，例如注射用水中的冷冻干燥(冻干)条件下。可以从灭菌粉末、颗粒和片剂制备临时的注射溶液或悬浮液。
对于非肠道给药而言，流体单位剂量形式是使用活性成分和灭菌载体(例如水)制备的。取决于所使用的载体和粘度，该活性成分可以是被悬浮或溶解于该载体中。在制备溶液中，在被填充到适宜的管形瓶或安瓿瓶中并密封之前，可将该活性成分溶解于注射和过滤灭菌用水中。
优选，可与将例如局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂等试剂溶解于该载体中。为了提高稳定性，可以在填充到该管形瓶中之后将该组合物冷冻并在真空条件下除去水份。然后将该冻干的粉末密封到该管形瓶中，并且可以在使用之前将一个注射用水的伴行管形瓶用于重新组合。非肠道悬浮液是通过一种基本上相同的方式制备的，不同之处仅在于将该活性成分悬浮在载体中以代替被溶解，并且不能通过过滤完成灭菌。可以通过在悬浮与该灭菌载体中之前将该活性成分暴露在环氧乙烷之下进行灭菌。优选在该药物中包括表面活性剂或湿润剂以促进该活性成分的均匀分布。
优选将本发明的药物组合物制成口服给药的形式。
应当理解的是，除了上述特别指出的活性成分之外，考虑到所讨论的制剂的类型，该组合物还可能包含本领域常见的其他试剂，例如适合用于口服给药的组合物可以包括调味剂。除了本发明的化合物之外，它们还可能包含治疗活性制剂。在制剂中可以存在大约1％～大约98％的这种载体。更常见的是载体高达制剂的大约80％。
该组合物可以包含0.1重量％，例如10～60重量％的活性物质，这取决于给药的方法。
药物组合物可以每一剂量包含预定量的活性成分的单位剂量的形式存在。这种单位可以包含例如0.1mg/kg～750mg/kg，更优选0.1mg/kg～10mg/kg，这取决于接受治疗的病况、给药途径和年龄、体重和患者状况。优选的单位剂量组合物为其中包含日剂量或亚剂量、或适当馏分的活性成分。
本领域技术人员将能够认识到：活性成分的最佳数量和单独剂量的间隔将取决于所治疗的疾病的程度、以及给药的形式、路线和部位、以及特定的治疗对象，并且，这种可以通过常规方法测定这种最佳条件。本领域技术人员还可以理解的是，本领域技术人员可以使用常规的治疗过程测试来决定最佳的治疗过程，即，预定天数内所给予的活性成分的剂量数。
当在上述剂量范围内服用式(I)化合物时，并未显示出毒理学作用。
本发明的化合物由于其能够抑制葡糖苷酰鞘氨醇合酶，因而是有用的。因此，本发明的化合物可被用于多种糖脂贮积病，例如戈谢(Gaucher)氏病、桑霍夫(Sandhoff)氏疾病、泰-萨(Tay-Sachs)氏病、法布莱(Fabry)病、GM1神经节苷脂沉积症等等。此外，这些化合物还可被用于其中发生糖脂累积的疾病，例如尼曼-皮克(Niemann-Pick)病、粘多糖贮积症(MPS I、MPS IIIA、MPS IIIB、MPS VI和MPS VII，优选MPS I)、IV型粘多糖症和α-甘露糖苷过多症，的治疗。
通常，本发明的化合物还可以用于其中糖脂合成不正常的癌症，例如脑瘤、神经母细胞瘤、恶性黑色素瘤、肾腺癌和多耐药性癌症，的治疗。
本发明的化合物还可以用于治疗由于感染性微生物所引起的疾病的治疗，其中所述的微生物使用细胞表面糖脂作为该感染性有机体本身的受体或者通过该感染性有机体造的毒素的受体(例如用于附着和/或侵入到宿主细胞之上/之内)。
本发明的化合物还可以用于治疗由其中葡糖苷酰鞘氨醇的合成是必要或重要的过程的感染性微生物(例如病原霉菌新型隐球菌)引起的疾病的治疗。
本发明的化合物还可被用于其中发生过度的糖脂合成的疾病的治疗，所述疾病包括但不限于动脉粥样硬化、多囊肾疾病和糖尿病性的肾过度生长。
本发明的化合物还可以用于神经元疾病(例如阿尔茨海默氏病和癫痫症)和神经元变质性疾病(例如帕金森病)的治疗。
本发明的化合物还可以用于神经元损伤(例如脊髓损伤或中风)的治疗。
本发明的化合物还可以用于肥胖的治疗。
本发明的化合物还可以用于炎症性疾病或与巨噬细胞的恢复或活化相关的病症，包括但不限于类风湿性关节炎、局限性回肠炎(Crohn氏病)、哮喘和脓血症，的治疗。
因此，在其他的方面，本发明提供：
(i)式(I)化合物在制造用作葡糖苷酰鞘氨醇合酶的抑制剂的药剂中的用途。
(ii)式(I)化合物在制造用于治疗糖脂贮积病的药剂中的用途。可被治疗的糖脂贮积病的实例包括但不局限于戈谢(Gaucher)氏病、桑霍夫(Sandhoff)氏疾病、泰-萨(Tay-Sachs)氏病、法布莱(Fabry)病或GM1神经节苷脂沉积症。
(iii)式(I)化合物在制造用于治疗和A型和C型尼曼-皮克(Niemann-Pick)病的药剂中的用途。
(iv)式(I)化合物在制造用于治疗I型粘多糖贮积病、IIIA型粘多糖贮积病、IIIB型粘多糖贮积病、VI型粘多糖贮积病或VII型粘多糖贮积病中的药物中的用途。优选该化合物用于治疗I型粘多糖贮积病。
(v)式(I)化合物在制造用于治疗α-甘露糖苷过多症或IV型粘多糖症的药物中的用途。
(vi)式(I)化合物在制造用于治疗其中糖脂合成不正常的癌症，包括但不限于大脑癌症、神经元癌症、神经母细胞瘤、肾腺癌、恶性黑色素瘤、多发性骨髓瘤和多耐药性癌症，的药物中的用途。
(vii)式(I)化合物在制造用于治疗阿尔茨海默氏病、癫痫症或中风的药物中的用途。
(viii)式(I)化合物在制造用于治疗帕金森症的药物中的用途。
(ix)式(I)化合物在制造用于治疗脊椎损伤的药物中的用途。
(x)式II化合物在制造用于治疗由感染性微生物引起的疾病的药物中的用途，其中所述的微生物利用细胞表面上的糖脂作为有机体本身或者由有机体产生的毒素的受体。
(xi)式(I)化合物在制造用于治疗由其中葡糖苷酰鞘氨醇的合成是必要或重要的过程的感染性微生物引起的疾病，例如但不局限于病原霉菌新型隐球菌，的药物中的用途。
(xii)式(I)化合物在制造用于治疗与不正常的糖脂合成相关的疾病，包括但不限于多囊肾疾病、糖尿病性肾过度生长和动脉粥样硬化，的药物中的用途。
(xiii)式(I)化合物在制造用于治疗可通过服用神经节苷脂，例如GM1神经节苷脂治疗的疾病的药物中的用途。这种疾病的实例为帕金森氏病、中风和脊髓损伤。
(xiv)式(I)化合物在制造用于可逆地引起男性不育的药物中的用途。
(xv)式(I)化合物在制造用于治疗肥胖的药物，例如作为食欲抑制剂的药物中的用途。
(xvi)式(I)化合物在制造用于治疗炎症性疾病或与巨噬细胞恢复或活化相关的病症，包括但不限于类风湿性关节炎、克罗恩(Crohn)疾病、哮喘和脓血症的药物中的用途。
(xvii)一种用于治疗糖脂贮积病，例如戈谢(Gaucher)氏病、桑霍夫(Sandhoff)氏疾病、泰-萨(Tay-Sachs)氏病、法布莱(Fabry)病或GM1神经节苷脂沉积症的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xviii)一种用于治疗A型和C型尼曼-皮克(Niemann-Pick)氏病的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xix)一种用于治疗I型粘多糖贮积病、IIIA型粘多糖贮积病IIIB型粘多糖贮积病、VI型粘多糖贮积病或VII粘多糖贮积病的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xx)一种方法用于治疗α-甘露糖苷过多症或IV型粘多糖症的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxi)一种用于治疗其中糖脂合成不正常的癌症，包括但不限于大脑癌症、神经元癌症、肾腺癌、恶性黑色素瘤、多发性骨髓瘤和多耐药性癌症的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxii)一种用于治疗阿尔茨海默氏病、癫痫症或中风的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxiii)一种用于治疗帕金森病的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxiv)一种用于治疗脊椎损伤的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxv)一种治疗由感染性微生物所引起的疾病的方法，其中所述的微生物利用细胞表面上的糖脂作为有机体本身或者由有机体产生的毒素的受体，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物。
(xxvi)一种治疗由其中葡糖苷酰鞘氨醇的合成是必要或重要的过程的感染性微生物，例如病原霉菌新型隐球菌，引起的疾病的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxvii)一种于治疗与不正常的糖脂合成相关的疾病，包括但不限于多囊肾疾病、糖尿病性肾过度生长和动脉粥样硬化，的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxviii)一种用于治疗可通过服用神经节苷脂，例如GM1神经节苷脂治疗的疾病的方法，其包括给患者服用有效量的式II化合物的步骤。这种疾病的实例为帕金森氏病、中风和脊髓损伤。
(xxix)一种用于可逆地引起男性哺乳动物不育的方法，其包括给所述的雄性哺乳动物服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxx)一种方法用于治疗肥胖的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
(xxxi)一种用于治疗炎症性疾病或与巨噬细胞恢复或活化相关的病症，包括但不限于类风湿性关节炎、克罗恩(Crohn)疾病、哮喘和脓血症的方法，其包括给患者服用有效量的式(I)化合物的步骤。
本发明还提供了式(I)化合物用于治疗上述疾病和病症的用途。
在本说明书中引用的所有的出版物，包括但不限于专利和专利申请，通过引用的方式包括在本申请中，并且每个单独的出版物被具体地且单独地通过引用的方式被包括在本申请中，使得本申请看上去得到了充分的阐述。
现在参照下述实施例对本发明进行说明，但这些实施例仅仅是说明性的，并且不可以认为这些实施例是对本发明的范围的限制。
实施例
实施例1
(2S，3R，4R，5S)-2-(羟基甲基)-1-[(4-戊氧基苯基)甲基]-3，4，5-哌啶三醇
Figure C20048001629800201
向一搅拌的(2S，3R，4R，5S)-2-(羟基甲基)-3，4，5-哌啶三醇(57mg，0.35mmol)和4-戊氧基苯甲醛(210mg，1.06mmol)的甲醇(2mL)溶液中加入(聚苯乙烯基甲基)三甲基铵氰基硼氢化物(203mg，0.88mmol)，随后加入乙酸(0.2毫升)。在室温下搅拌所合成的混合物16小时。使用已经过甲醇(10ml)预冲洗的酸性Dowex 50X4-200树脂(1g)的塞子纯化该粗品反应混合物。使用甲醇(20mL)洗脱该树脂以除去所有的非碱性副产品。然后使用1∶6∶1的水/甲醇/氢氧化胺的溶液(40mL)洗脱所需要的化合物。将所得到的溶液浓缩至较小的体积(1mL)并冷冻干燥得到白色固体状的标题化合物(72mg，61％)。1H NMR(d4-甲醇)δ0.94(3H，t，J＝12.5Hz)，1.42(4H，m)，1.78(2H，m)，2.52(1H，dd，J＝11.5，9.5Hz)，2.70(1H，dd，J＝11.5，5Hz)，3.06(1H，m)，3.36-3.42(1H，m)，3.45-3.54(1H，m)，3.68-3.98(7H，m)，6.83(2H，d，J＝8.5Hz)，7.24(2H，d，J＝8.5Hz)。MS m/z 340.3(M+H)+。
实施例2
3，4，5-哌啶三醇、1-[(4-丁氧基苯基)甲基]-2-(羟基甲基)-，(2S，3R，4R，5S)
Figure C20048001629800211
向(2S，3R，4R，5S)-2-(羟基甲基)-3，4，5-哌啶三醇(57mg，0.35mmol)、4-丁氧基苯甲醛(200mg，1.12mmol)和(聚苯乙烯基甲基)三甲基铵氰基硼氢化物(200mg，0.87mmol)的甲醇(2mL)混合物中加入乙酸(0.2毫升)。在室温下搅拌所合成的混合物16小时。使用已经过甲醇(10ml)预冲洗的酸性Dowex 50X4-200树脂(1g)的塞子纯化该粗品反应混合物。使用甲醇(20mL)洗脱该树脂以除去所有的非碱性的副产品。然后使用7∶1的甲醇/氢氧化胺的溶液(15mL)洗脱所需要的化合物。将所得到的溶液浓缩至较小的体积(1mL)并冷冻干燥得到白色固体状的标题化合物(72mg，63％)。1H NMR(d4-甲醇)δ0.98(3H，t，J＝7.5Hz)，1.44-1.57(2H，m)，1.69-1.79(2H，m)，2.55(1H，dd，J＝12.5，9.5Hz)，2.70(1H，dd，J＝12.5，5Hz)，3.06(1H，m)，3.39(1H，m)，3.51(1H，m)，3.71-3.98(7H，m)，6.83(2H，d，J＝8.5Hz)，7.24(2H，d，J＝8.5Hz)。MS m/z 326.3(M+H)+。
生物学评价
可以按照下述试验评价本发明的化合物的生物活性：
GCS的抑制
GCS的抑制的评价基本上是按照如Platt等，J.Biol.Chem.，(1994)，269，27108所述的方法进行的，酶源为在昆虫细胞中表达的人重组GCS。
非溶酶体-β-葡糖脑苷脂酶的抑制
非溶酶体-β-葡糖脑苷脂酶的抑制的评价基本上是按照如Overkleeff，H.S.等，J.Biol.Chem.(1998)273，26522-26527所述的方法进行的，不同之处仅在于：使用整个MCF7(人胸癌瘤细胞株)的细胞提取物作为酶的来源以代替脾脏薄膜悬浮液；使用5mM(而不是3mM)的4-MU-β-糖苷作为基质，并0.2M的使用柠檬酸盐/磷酸盐(pH为5.8)代替McIlvaine缓冲液。
表I显示了本发明的化合物对人GCS和非溶酶体-β-葡糖脑苷脂酶的IC50值。
表I
实施例   葡糖苷酰鞘氨醇合酶的抑制(IC<sub>50</sub>μM)   非溶酶体-β-葡糖脑苷脂酶的抑制(IC<sub>50</sub>μM)
  实施例1   0.15   0.001
  实施例2   0.42   0.004
通过测量葡糖苷酰鞘氨醇(GlcCer)的消耗评估基于细胞的GCS抑制的IC 50 值
使用不同浓度(0；0.01；0.05；0.25；1.25和6.25μM)的被测试的本发明的化合物培养人乳腺上皮细胞(MCF-7)5～7天。收集细胞并提取总的细胞脂质。通过按照本领域已知的方法，在DIPE/1-丁醇/盐水悬浮液中分配将中性的糖脂分离出来。然后按照本领域已知的方法，使用非极性TLC条件(氯仿∶甲醇∶0.2％CaCl2；65∶35∶8)通过高效薄层层析法(HPTLC)分离该中性的糖脂提取物。将GlcCer带显色并且立即扫描薄层色谱板。然后使用Scion图像软件对照GlcCer标准品对样品中的气液色谱进行定量。这样能够计算用于抑制GCS的本发明的化合物的基于细胞的IC50值。
表II显示了本发明的化合物对人GCS的基于细胞的IC50值，
表II
化合物   基于细胞的GCS的抑制(IC<sub>50</sub>μM)
  实施例1   ～0.015

Claims (21)

1. 一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：
Figure C2004800162980002C1
其中
R为苯基甲基-，其中苯基被OR1取代，并且
R1为C4-5烷基。
2. 如权利要求1所述的化合物，其中苯基上的OR1取代基在4位。
3. 化合物(2S，3R，4R，5S)-2-(羟基甲基)-1-[(4-戊氧基苯基)甲基]-3，4，5-哌啶三醇，或其药学上可接受的盐。
4. 化合物(2S，3R，4R，5S)-1-[(4-丁氧基苯基)甲基]-2-(羟基甲基)-3，4，5-哌啶三醇，或其药学上可接受的盐。
5. 一种药物组合物，其包含权利要求1～4任一项所定义的化合物，和一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。
6. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造葡糖苷酰鞘氨醇合酶的抑制剂中的用途。
7. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗糖脂贮积病的药物中的用途。
8. 如权利要求7所述的用途，其中所述的糖脂贮积病为戈谢7氏病、桑霍夫氏疾病、泰-萨氏病、法布莱病或GM1神经节苷脂沉积症。
9. 如权利要求1～4任一项所述的化合物在制造用于治疗C型尼曼-皮克症、I型粘多糖病、IIIA型粘多糖病、IIIB型粘多糖病、VI型粘多糖病、或VII型粘多糖病、α-甘露糖苷过多症或IV型粘脂病的药物中的用途。
10. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗糖脂的合成不正常的癌症的药物中的用途。
11. 根据权利要求10的用途，其中所述的糖脂合成不正常的癌症选自大脑癌症、神经元癌症、神经母细胞瘤、肾腺癌、恶性黑色素瘤、多发性骨髓瘤和多耐药性癌症。
12. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗阿尔茨海默氏症、癫痫症、中风、帕金森氏症或脊椎损失药物中的用途。
13. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗由于感染性微生物引起的疾病，其中所述的微生物利用细胞表面上的糖脂作为有机体本身的受体或作为有机体所产生的毒素的受体，或者由其中葡糖苷酰鞘氨醇的合成是一个必要或重要的过程的感染性微生物引起的疾病的药物中的用途。
14. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗与非正常糖脂合成相关的疾病的药物中的用途。
15. 根据权利要求14的用途，其中与非正常糖脂合成相关的疾病选自多囊肾疾病、糖尿病性肾过度生长或动脉粥样硬化。
16. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗可以通过服用神经节苷脂来治疗疾病的药物中的用途。
17. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗可以通过服用GM1神经节苷脂来治疗疾病的药物中的用途。
18. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于可逆地导致雄性哺乳动物不育的药物中的用途。
19. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗肥胖症的药物中的用途。
20. 如权利要求1～4任一项所定义的化合物在制造用于治疗与巨噬细胞恢复和活化相关的炎症性疾病和病症的药物中的用途。
21. 根据权利要求20的用途，其中与巨噬细胞恢复和活化相关的炎症性疾病和病症选自风湿性关节炎、克罗恩氏病、哮喘或脓毒病。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0100889D0 (en) 2001-01-12 2001-02-21 Oxford Glycosciences Uk Ltd Compounds
WO2004007453A1 (en) * 2002-07-17 2004-01-22 Oxford Glycosciences (Uk) Ltd Piperidinetriol derivatives as inhibitors of glycosylceramide synthase
JP4585851B2 (ja) 2002-07-17 2010-11-24 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド グルコシルセラミドシンターゼの阻害剤としてのピペリジントリオール誘導体
GB0313678D0 (en) 2003-06-13 2003-07-16 Oxford Glycosciences Uk Ltd Novel compounds
GB0313677D0 (en) 2003-06-13 2003-07-16 Oxford Glycosciences Uk Ltd Novel compound
CA2586761A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Genzyme Corporation Methods of treating diabetes mellitus
PL2032134T3 (pl) * 2006-05-09 2015-11-30 Genzyme Corp Sposoby leczenia stłuszczeniowej choroby wątroby obejmujące hamowanie syntezy glikosfingolipidów
GB0614947D0 (en) * 2006-07-27 2006-09-06 Isis Innovation Epitope reduction therapy
WO2008150486A2 (en) 2007-05-31 2008-12-11 Genzyme Corporation 2-acylaminopropoanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
GB0712494D0 (en) * 2007-06-27 2007-08-08 Isis Innovation Substrate reduction therapy
BRPI0817864A2 (pt) * 2007-10-05 2012-12-25 Genzyme Corp uso de um composto derivado de ceramida
CA2731685A1 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 Genzyme Corporation Glucosylceramide synthase inhibition for the treatment of collapsing glomerulopathy and other glomerular disease
US8309593B2 (en) 2008-10-03 2012-11-13 Genzyme Corporation 2-acylaminopropoanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
AU2020274430A1 (en) 2019-05-10 2021-11-25 Alectos Therapeutics Inc. Non-lysosomal glucosylceramidase inhibitors and uses thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002055498A1 (en) * 2001-01-12 2002-07-18 Oxford Glycosciences (Uk) Ltd Pharmaceutically active piperidine derivatives

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO154918C (no) * 1977-08-27 1987-01-14 Bayer Ag Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 3,4,5-trihydroksypiperidin.
DE3007078A1 (de) * 1980-02-26 1981-09-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Neue derivate von 3,4,5-trihydroxypiperidin, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel sowie in der tierernaehrung
DE3024901A1 (de) 1980-07-01 1982-01-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel auf basis von piperidin-derivaten
DE3247615A1 (de) * 1982-12-23 1984-07-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Substituierte phenylsulfonyloxybenzimidazolcarbaminate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
DE3737523A1 (de) * 1987-11-05 1989-05-18 Bayer Ag Verwendung von substituierten hydroxypiperidinen als antivirale mittel
US5003072A (en) * 1988-11-03 1991-03-26 G. D. Searle & Co. 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol derivatives
JPH02306962A (ja) 1989-05-19 1990-12-20 Meiji Seika Kaisha Ltd 新規ｎ―置換―１―デオキシノジリマイシン誘導体及びそれを含有する癌細胞転移抑制剤
JPH0324057A (ja) 1989-06-22 1991-02-01 Tosoh Corp ポリヒドロキシピペリジン類及びその製造法
WO1991003242A1 (fr) 1989-09-07 1991-03-21 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Medicament antiviral
CA2086413A1 (en) 1990-06-29 1991-12-30 Yohji Ezure Piperidine derivatives
US5276120A (en) * 1991-05-30 1994-01-04 The Scripps Research Institute Process for forming omega-deuxy-azasugars
US5916759A (en) 1993-05-05 1999-06-29 Boehringer Mannheim Gmbh Cholesterol oxidase from Brevibacterium sterolicum
US5798366A (en) 1993-05-13 1998-08-25 Monsanto Company Method for treatment of CNS-involved lysosomal storage diseases
US6291657B1 (en) 1993-05-13 2001-09-18 Monsanto Company Deoxygalactonojirimycin derivatives
US5451679A (en) * 1994-03-08 1995-09-19 G. D. Searle & Co. 2-chloro and 2-bromo derivatives of 1,5-iminosugars
DE69735669T2 (de) 1996-07-15 2007-03-29 Macrozyme Dnm B.V. Deoxynojirimycin derivate und ihre verwendung als glukosesylceramidase-inhibitoren
IL132170A0 (en) * 1997-05-06 2001-03-19 Novo Nordisk As Novel heterocyclic compounds
AU8286998A (en) * 1997-07-03 1999-01-25 United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, The Genes for niemann-pick type c disease
MY122499A (en) 1997-11-10 2006-04-29 Searle & Co Use of alkylated iminosugars to treat multidrug resistance
US6610703B1 (en) 1998-12-10 2003-08-26 G.D. Searle & Co. Method for treatment of glycolipid storage diseases
WO2000056334A1 (en) 1999-03-19 2000-09-28 The Trustees Of Boston College Use of imino sugars for anti-tumor therapy
GB9909064D0 (en) 1999-04-20 1999-06-16 Oxford Glycosciences Uk Ltd Therapies
EP1196190B1 (en) * 1999-07-26 2003-03-19 G.D. SEARLE &amp; CO. Use of long-chain n-alkyl derivatives of deoxynojirimycin and a glucocerebrosidase enzyme for the manufacture of a medicament for the treatment of glycolipid storage diseases
US7256005B2 (en) * 1999-08-10 2007-08-14 The Chancellor, Masters And Scholars Of The University Of Oxford Methods for identifying iminosugar derivatives that inhibit HCV p7 ion channel activity
AU1840101A (en) 1999-08-10 2001-03-05 Chancellor, Masters And Scholars Of The University Of Oxford, The Long chain n-alkyl compounds and oxo-derivatives thereof
WO2002055489A2 (en) 2000-12-27 2002-07-18 Univ Columbia Pim kinase-related methods
ES2271548T3 (es) * 2002-03-13 2007-04-16 Unither Pharmaceuticals, Inc. Enfoque no hormonal de anticoncepcion masculina.
WO2004007453A1 (en) 2002-07-17 2004-01-22 Oxford Glycosciences (Uk) Ltd Piperidinetriol derivatives as inhibitors of glycosylceramide synthase
JP4585851B2 (ja) 2002-07-17 2010-11-24 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド グルコシルセラミドシンターゼの阻害剤としてのピペリジントリオール誘導体
GB0313678D0 (en) 2003-06-13 2003-07-16 Oxford Glycosciences Uk Ltd Novel compounds
GB0313677D0 (en) * 2003-06-13 2003-07-16 Oxford Glycosciences Uk Ltd Novel compound
GB0400812D0 (en) * 2004-01-14 2004-02-18 Celltech R&D Ltd Novel compounds

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002055498A1 (en) * 2001-01-12 2002-07-18 Oxford Glycosciences (Uk) Ltd Pharmaceutically active piperidine derivatives

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