CN100412242C - 聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法 - Google Patents

聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法,其特征在于:(1)纺丝温度为:C1=200℃,C2=220℃~230℃,C3=220℃~230℃,C4=220℃~230℃,GP2=220℃~230℃,PP2=220℃~230℃,SP=225℃~240℃;(2)侧吹风温度为:20℃~35℃;风速为:0.5m/min;(3)喷丝板与上卷绕盘之间的距离为2m~5m。本发明的方法,能够将共聚物聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯制备成为工业上便于使用的纤维,具有较大的工业化应用前景。

Description

聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法
技术领域
本发明涉及一种高分子聚合物纤维的制备方法,具体涉及聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法。
背景技术
高分子材料自问世以来,由于其良好的功能优异性和实用性,为人们生产、生活提供了许多性能优良的新材料,然而它的蓬勃发展也给环境带来了沉重的负担,导致了环境污染的加剧。高分子材料的废弃物很难分解(普通塑料需100~150年才能完全分解掉),目前的废弃物处理方法掩埋、焚烧和回收都不能很好的解决其根本问题。为了解决上述难题,研究开发生物降解材料成为一大热点。
近几十年来,生物降解高分子材料得到了快速的发展,研究出了大量的生物降解高分子材料并逐步应用于各个领域,如航空、医药、薄膜、纤维、注塑、吹塑品及片材或涂层等领域。这些生物降解材料主要包括聚羟基脂肪酸酯(PHA),聚乳酸(PLA)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)类这三大块。目前,相对于国外的生物可降解材料的研究工作,国内尚属起步阶段。其中PBS由于其熔点较低,且具有脂肪族聚酯的共性即物理机械性能不高的特性,难以满足某些领域的要求,因而其实际应用受到了限制。结合聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔点高,结晶速度快和机械性能优异等特点,有关科技人员研究开发了一种共聚物聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯(PBST)。它在保有原先PBS生物可降解性能的同时又具有了良好的力学机械性能,是一种前景较好的生物降解材料。PBST(聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯)是由对苯二甲酸二甲酯,丁二酸二甲酯,丁二醇三者通过缩聚加成反应共聚而成。它是一种新颖的生物可降解聚酯,是对生物可降解聚酯PBS(聚丁二酸丁二醇酯)的一种共聚改性产物。
但是,如何将所说的PBST采用合适的方法制备成为纤维,以应用于纺织领域,是人们所十分关注的问题。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是公开一种聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法,以满足有关领域发展的需要。
本发明的技术构思是这样的:
由于PBST由对苯二甲酸二甲酯,丁二酸二甲酯,丁二醇三者通过缩聚加成反应共聚而成,是一种新颖的生物可降解聚酯,其具有与常规的聚酯不同的流变特性,在熔融状态下是典型的切力变稀型非牛顿流体,其表观粘度随剪切速率的增加而降低;随着熔体温度的上升和共聚物分子量的减小,流动曲线下移,表观粘度减小;随着共聚分子量的增大熔体偏离牛顿性的程度增大,即n减小;而随着温度的升高,偏离牛顿性程度减小;因此,采用常规的聚酯的纤维的制备方法,不能获得高性能的PBST,需要根据PBST的流变性能,研究适宜于PBST纤维制备的工艺条件。
本发明的方法包括如下步骤:
将共聚物聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯切片投入到纺丝机中加热成熔体,然后从纺丝机的喷丝板挤出形成丝条,经喷丝甬道侧吹风冷却,通过上导丝盘成束,经上油盘上油并成一束复丝,再经下导丝盘,通过张力夹调节丝条张力经摩擦辊卷绕成丝筒,得到了PBST初生纤维,然后将所获得的PBST初生纤维存放5h~13h,再进行牵伸,获得产品;
其特征在于:
(1)纺丝温度为:
C1=200℃,C2=220℃~230℃,C3=220℃~230℃,C4=220℃~230℃,GP2=220℃~230℃,PP2=220℃~230℃,SP=225℃~240℃;
其中:
C1~C4代表:螺杆4个区的温度,GP2:计量泵的温度,PP2代表:弯管的温度,SP代表:箱体的温度;
纺丝温度对纺丝成型的影响不大,但是对所形成丝束的质量有较大影响;
(2)侧吹风温度为:20℃~35℃;风速:0.5m/min
(3)喷丝板与上卷绕盘之间的距离,即丝条冷却的距离为2m~5m,如果丝条冷却距离过短(冷却不够)会导致丝束发粘,卷绕后牵伸时丝束退绕不下来,严重影响后加工;
(4)纺丝速度(卷绕速度):V=800m/min~1000m/min;喷头拉伸比为70~120;
(5)所说的油剂在纺丝过程中起到了很重要的作用,这里所用的是体积浓度为8~12%的涤纶丙纶共用油剂与油剂总重量1~5%的硅油的混合物,如果不加1~5%硅油,则丝束的抱合性较差,不利于牵伸后处理(油剂不合适会导致丝束抱合力差,36孔丝会散开,牵伸时容易产生毛丝,导致牵伸退绕困难,最终使得牵伸丝质量下降)。
(6)牵伸热盘温度为70℃~80℃,热板温度为140℃~160℃,牵伸倍数为1.5倍~2.2倍。
PBST是一种半结晶聚合物,通过牵伸提高了PBST的结晶度使其具有了一定的力学性能。
纺丝卷绕所得的PBST初生纤维是基本无取向的,结晶度较低,其力学强度较差(强力低,伸长大),通过一级牵伸工艺使得PBST初生纤维的大分子链舒展并沿着纤维轴向排列取向,因而起结晶度得到了提高,力学性能也有所提高,能够有一定强度,适用于产业生产应用。
PBST牵伸后纤维力学性能:
纤度:126.88dtex~292.41dtex
强度:1.899cN/dtex~3.478 cN/dtex
断裂伸长率:15.997%~109.577%
一次回弹率:
急回弹的回弹率:78.67%~85.33%
缓回弹的回弹率:95.33%~99.33%
沸水收缩率:65%~76.4%
由上述公开的技术方案可见,本发明的方法,能够将共聚物聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯制备成为工业上便于使用的纤维,具有较大的工业化应用前景。
具体实施方式
实施例1
切片分子量:Mw=1.38×105
纺丝工艺条件:
纺丝温度(七区):
C1(℃)   C2(℃)   C3(℃)   C4(℃)   GP2(℃)   PP2(℃)   SP(℃)
200  230  230  230  228  230  240
纺丝速度(卷绕速度):V=800m/min;
喷头拉伸比:Ф=70.686;
油剂:10%涤纶丙纶共用油剂1000ml+1%硅油;
喷丝板:36f[孔](孔径:d=0.3mm);
烘料设备、时间及温度:转鼓、12小时、100℃(含水率<30ppm);
侧吹风:30℃,风速:0.5m/min;
初伸纤维存放时间:5.5h
牵伸:热盘温度:80℃,热板温度:160℃,牵伸倍数:1.5倍纤度:240.50dtex,强度:1.89938cN/dtex,断裂伸长:49.364%,沸水收缩率:71%,一次回弹率:急回弹的回弹率:79.33%,缓回弹的回弹率:96.33%。
上述的纤维性能是采用中国.中华人民共和国国家标准(GB)进行检测的。
实施例2
切片:分子量:Mw=2.03×105
纺丝温度(七区):
  C1(℃)   C2(℃)   C3(℃)   C4(℃)   GP2(℃)   PP2(℃)   SP(℃)
  200   223   223   223   223   220   225
纺丝速度(卷绕速度):V=1000m/min(卷绕室室温:23℃);
喷头拉伸比:Ф=116.196
油剂:10%涤纶丙纶共用油剂1000ml+1.5%硅油;
喷丝板:36f[孔](孔径:d=0.3mm);
烘料设备、时间及温度:转鼓、24小时、100℃(含水率<30ppm);
侧吹风:20℃,风速:0.5m/min;
初伸纤维存放时间:13h
牵伸:热盘温度:80℃,热板温度:140℃,牵伸倍数:1.9倍;
纤维:纤度:128.60dtex,强度:2.97289cN/dtex,断裂伸长:31.435%沸水收缩率:74%,一次回弹率:急回弹的回弹率:82.33%,缓回弹的回弹率:97.33%。

Claims (5)

1. 聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯纤维的制备方法,包括如下步骤:将分子量为1.38×105~2.03×105的共聚物聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯切片投入到纺丝机中加热成熔体,然后从纺丝机的喷丝板挤出形成丝条,经喷丝甬道侧吹风冷却,通过上导丝盘成束,经上油盘上油并成一束复丝,再经下导丝盘,通过张力夹调节丝条张力经摩擦辊卷绕成丝筒,得到了PBST初生纤维,然后将所获得的PBST初生纤维存放5h~13h,再进行牵伸,获得产品;其特征在于:
(1)纺丝温度为:
C1=200℃,C2=220℃~230℃,C3=220℃~230℃,C4=220℃~230℃,GP2=220℃~230℃,PP2=220℃~230℃,SP=225℃~240℃;
其中:
C1~C4代表:螺杆4个区的温度,GP2:计量泵的温度,PP2代表:弯管的温度,SP代表:箱体的温度;
(2)侧吹风温度为:20℃~35℃;风速:0.5m/min;
(3)喷丝板与上卷绕盘之间的距离为2m~5m。
2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,纺丝速度V=800m/min~1000m/min。
3. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,喷头拉伸比为70~120。
4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所说的油剂是体积浓度为8~12%的涤纶丙纶共用油剂与油剂总重量1~5%的硅油的混合物。
5. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,牵伸热盘温度为70℃~80℃,热板温度为140℃~160℃,牵伸倍数为1.5倍~2.2倍。
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高分子材料加工工艺学. 邬国铭主编,27-49,中国纺织出版社. 2000
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