CH187428A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstofes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen, Metall in komplexer Bindung enthal tenden Disazofarbstoffen gelangt, wenn man sekundäre, durch Kuppeln von diazotierten Aminoazoverbindungen aus Nitrodiazover- bindungen, die in o-Stellung zur Diazogruppe keine Hydroxylgruppe enthalten,
und Äthern des 1-Amino-2-oxynaphthalins oder deren Sulfonsäuren mit Sulfonsäuren von N-Aryl- bezw. N-Acylderivaten des 2-Amino-5-oxy- naphthalins erhältliche Nitrodisazofarbstoffe mit metallabgebenden, Mitteln behandelt.
Diese Disazofarbstoffe sind, soweit sie unter Verwendung von Sulfonsäuren von N-Arylderivaten des 2-Amino-5-oxynaph- thalins hergestellt sind, den Farbstoffen der Patentschrift Nr. 142444 und der entspre chenden Zusatzpatente analog, unterscheiden sich aber auch dann von diesen durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe.
Es ist nun sehr überraschend und steht im Wider- apruch zu allen bisherigen Erfahrungen, dass die vorliegenden Nitrodisazofarbstoffe nach Überführung in Metallkomplexverbindungen sich allen bisherigen vergleichbaren Disazo- farbstoffen ohne Nitrogruppe in der Licht echtheit überlegen zeigen.
Die neuen Metallkomplexverbindungen färben die Faser, insbesondere pflanzliche Fasern, im Gegensatz zu den aus der Patent schrift Nr. 142444 und den entsprechenden Zusatzpatenten bekannten Farbstoffen in grauen, sehr lichtechten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Nitrodisazofarbstoffes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Amino- 2-methoxy-4-nitrobenzol in essigsaurem Me dium mit 1-amino-2-äthoxynaphthalin-6-sul- fonsaurem Natrium kuppelt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff weiterdiazotiert,
die Di- azoverbindung in pyridinhaltigem Medium mit 2 - (3'- carboxy-phenylamino) - 5 - oxynaph- thalin-7-sulfonsaurem Natrium kuppelt und den so erhaltenen Farbstoff mit einer wässe rigen Lösung von Kupfersulfat unter Zusatz von Essigsäure kocht.
Der neue Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure- mit graublauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle in ausserordentlich lichtechten grauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> 16,8 Teile 1-Amino-2-methogy-4-nitroben- zol werden: mit 36 Teilen Salzsäure vom spezifischen Gewicht 1,15 angeteigt, bis alle Base in das salzsaure Salz übergeführt ist und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die Diazolösung lässt man dann bei<B>0,'</B> C in eine mit Natriumacetatlösung versetzte Lö sung von 28,9 Teilen 1-amino-2-äthogynaph- thalin-6-sulfonsaurem Natrium fliessen.
Dann wärmt man auf<B>70'</B> C an, stellt durch Zu satz von Natriumoarbonat deutlich alkalisch, filtriert den gefällten Farbstoff ab und be freit ihn durch Auswaschen mit Salzwasser von der Mutterlauge. Daraufhin löst man die Paste in. etwa 2000 Teilen Wasser, diazotiert mit 35 Teilen konzentrierter Salzsäure und 7 Teilen Natriumnitrit weiter und kuppelt die Diazoverbindung mit 40 Teilen 2-(3'-car- bogyphenylamino)
-5-ogynaphthalin-7-sulf on- saurem Natrium in pyridinhaltiger Lösung. Der Farbstoff wird wie üblich isoliert und dann mit Wasser angerührt. Es wird etwas Essigsäure und eine Lösung von 35 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in wenig Was ser zugegeben und das Gemisch einige Stun den unter Rückflusskühlung und Rühren ge kocht. Dann wird der Farbstoff abfiltriert, gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Nitrodisazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Amino- 2-methogy-4-nitrobenzol in essigsaurem Me dium mit 1-amino-2-äthogynaphthalin-6-sul- fonsaurem Natrium kuppelt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff weiterdiazotiert,die Di- azoverbindung in pyridinhaltigem Medium mit 2-(3'- carbogy-phenylamino) -5 -ogynaph- thalin-7-sulfonsaurem Natrium kuppelt und den, so erhaltenen Farbstoff mit einer wässe rigen Lösung von Kupfersulfat unter Zusatz von Essigsäure kocht. Der neue Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein schwarzes Pulver, - das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit graublauer Farbe löst.Er färbt Baumwolle in ausserordentlich lichtechten grauen Tönen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE187428X | 1934-11-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH187428A true CH187428A (de) | 1936-11-15 |
Family
ID=5720374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH187428D CH187428A (de) | 1934-11-06 | 1935-10-15 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH187428A (de) |
-
1935
- 1935-10-15 CH CH187428D patent/CH187428A/de unknown
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