CH187428A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH187428A
CH187428A CH187428DA CH187428A CH 187428 A CH187428 A CH 187428A CH 187428D A CH187428D A CH 187428DA CH 187428 A CH187428 A CH 187428A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
metal
amino
diazotized
blue color
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH187428A publication Critical patent/CH187428A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen     Nitro-disazofarbstofes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu wert  vollen, Metall in komplexer Bindung enthal  tenden     Disazofarbstoffen    gelangt, wenn man  sekundäre, durch Kuppeln von     diazotierten          Aminoazoverbindungen    aus     Nitrodiazover-          bindungen,    die in     o-Stellung    zur     Diazogruppe     keine     Hydroxylgruppe    enthalten,

   und     Äthern     des     1-Amino-2-oxynaphthalins    oder deren       Sulfonsäuren    mit     Sulfonsäuren    von     N-Aryl-          bezw.        N-Acylderivaten    des     2-Amino-5-oxy-          naphthalins    erhältliche     Nitrodisazofarbstoffe     mit     metallabgebenden,    Mitteln behandelt.  



       Diese        Disazofarbstoffe    sind, soweit sie  unter     Verwendung    von     Sulfonsäuren    von       N-Arylderivaten    des     2-Amino-5-oxynaph-          thalins    hergestellt sind, den Farbstoffen der  Patentschrift Nr. 142444 und der entspre  chenden Zusatzpatente analog, unterscheiden  sich aber auch dann von diesen durch das  Vorhandensein einer Nitrogruppe.

   Es ist       nun    sehr     überraschend    und steht im     Wider-          apruch    zu allen bisherigen Erfahrungen, dass    die vorliegenden     Nitrodisazofarbstoffe    nach       Überführung    in     Metallkomplexverbindungen     sich allen bisherigen vergleichbaren     Disazo-          farbstoffen    ohne Nitrogruppe in der Licht  echtheit überlegen zeigen.  



  Die neuen     Metallkomplexverbindungen     färben die Faser,     insbesondere    pflanzliche       Fasern,    im Gegensatz zu den aus der Patent  schrift Nr.     142444    und den entsprechenden       Zusatzpatenten        bekannten    Farbstoffen in  grauen, sehr lichtechten Tönen von guten  Echtheitseigenschaften.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich     nun    auf  ein     Verfahren    zur Herstellung eines metall  haltigen     Nitrodisazofarbstoffes,    dadurch     ge-          kennzeichnet,    dass man     diazotiertes        1-Amino-          2-methoxy-4-nitrobenzol    in     essigsaurem    Me  dium mit     1-amino-2-äthoxynaphthalin-6-sul-          fonsaurem    Natrium kuppelt,     den    erhaltenen       Aminoazofarbstoff        weiterdiazotiert,

      die     Di-          azoverbindung    in     pyridinhaltigem        Medium     mit 2 - (3'-     carboxy-phenylamino)    - 5 - oxynaph-           thalin-7-sulfonsaurem    Natrium kuppelt und  den so erhaltenen Farbstoff mit     einer    wässe  rigen Lösung von Kupfersulfat unter Zusatz  von Essigsäure kocht.  



  Der neue Farbstoff bildet nach dem       Trocknen    ein schwarzes Pulver, das sich in  Wasser     mit    blauer, in     konzentrierter    Schwe  felsäure-     mit    graublauer Farbe löst. Er färbt  Baumwolle in ausserordentlich lichtechten       grauen    Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  16,8 Teile     1-Amino-2-methogy-4-nitroben-          zol        werden:        mit    36 Teilen Salzsäure vom       spezifischen    Gewicht 1,15     angeteigt,    bis alle  Base in das salzsaure Salz übergeführt     ist     und mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert.     Die     Diazolösung    lässt man dann bei<B>0,'</B> C in  eine mit     Natriumacetatlösung    versetzte Lö  sung von 28,9 Teilen     1-amino-2-äthogynaph-          thalin-6-sulfonsaurem    Natrium fliessen.

       Dann     wärmt man auf<B>70'</B> C an, stellt durch Zu  satz von     Natriumoarbonat    deutlich alkalisch,  filtriert den gefällten Farbstoff ab und be  freit ihn durch Auswaschen mit Salzwasser  von der     Mutterlauge.    Daraufhin löst man die  Paste     in.        etwa    2000 Teilen Wasser,     diazotiert     mit 35 Teilen     konzentrierter    Salzsäure und  7 Teilen     Natriumnitrit    weiter und kuppelt  die     Diazoverbindung        mit    40 Teilen     2-(3'-car-          bogyphenylamino)

  -5-ogynaphthalin-7-sulf        on-          saurem    Natrium in     pyridinhaltiger    Lösung.    Der Farbstoff wird wie üblich isoliert und  dann     mit    Wasser     angerührt.    Es wird     etwas     Essigsäure und eine Lösung von 35 Teilen  kristallisiertem Kupfersulfat in wenig Was  ser zugegeben und das     Gemisch    einige Stun  den unter     Rückflusskühlung    und Rühren ge  kocht.     Dann    wird der Farbstoff     abfiltriert,     gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Nitrodisazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Amino- 2-methogy-4-nitrobenzol in essigsaurem Me dium mit 1-amino-2-äthogynaphthalin-6-sul- fonsaurem Natrium kuppelt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff weiterdiazotiert,
    die Di- azoverbindung in pyridinhaltigem Medium mit 2-(3'- carbogy-phenylamino) -5 -ogynaph- thalin-7-sulfonsaurem Natrium kuppelt und den, so erhaltenen Farbstoff mit einer wässe rigen Lösung von Kupfersulfat unter Zusatz von Essigsäure kocht. Der neue Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein schwarzes Pulver, - das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit graublauer Farbe löst.
    Er färbt Baumwolle in ausserordentlich lichtechten grauen Tönen.
CH187428D 1934-11-06 1935-10-15 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes. CH187428A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE187428X 1934-11-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH187428A true CH187428A (de) 1936-11-15

Family

ID=5720374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH187428D CH187428A (de) 1934-11-06 1935-10-15 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH187428A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH187428A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes.
DE646535C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Disazofarbstoffen
DE742325C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE964975C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE959396C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
CH192049A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH287869A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH197279A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH275801A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH199370A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH260306A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH228840A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
DE1032450B (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
CH229356A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH162740A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen direktziehenden Azofarbstoffes.
CH141024A (de) Verfahren zur Darstellung eines stark basischen Azofarbstoffes.
CH192047A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH237130A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH259725A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH292653A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH199369A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH302402A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH224127A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
CH260860A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.