CA1069983A - Methode electronographique d'exploration des organismes vifs dans des investigations fonctionnelles et diagnostiques - Google Patents
Methode electronographique d'exploration des organismes vifs dans des investigations fonctionnelles et diagnostiquesInfo
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- CA1069983A CA1069983A CA251,748A CA251748A CA1069983A CA 1069983 A CA1069983 A CA 1069983A CA 251748 A CA251748 A CA 251748A CA 1069983 A CA1069983 A CA 1069983A
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Abstract
L'invention traite d'une méthode électronographique d'exploration dans le but de l'investigation fonctionnelle et diagnostique des caractéristiques électriques des tissus et des organismes vifs. Cette méthode est caractérisée en ce qu'on effectue l'exploration des tissus ou des organismes vifs en plaçant ces derniers entre les armatures d'un condensateur dont les surfaces intérieures sont couvertes avec une pellicule photo-sensible, papier ou film, et en les exposant, dans l'obscurité ou sous la lumière de protection, à un champ électrique de haute tension engendré sous forme d'impulsion à polarité déterminée, front contrôlé et amplitudes situées aux limites critiques de micropénétration et polarisation des tissus, les images obtenues après développement étant analysées quant à leur forme, l'intensité de l'exposition, et leur homogénéité, et comparées aux deux configurations obtenues sur les pellicules photosensibles fixées sur les armatures du condensateur.
Description
1~69983 L.'invention traite d'une méthode électronographique d'exploration dans le but de l~investigation ~onct.ionnelle et diagnostique des caractéristiques électriques des tissus et des organismes vifs.
On connaît des méthodes d'étude des organismes vifs par placement dans des champs électriques de haute tension et de ~ .-haute fréquence avec caractéristiques différentes (formes de ..
variation etc.~. Cet emplacement détermine l'apparition de .
certains effets lumineux connus sous la dénomination d'effet ~ , .
10 Kirlian. -Les méthodes connues d'études des organismes vifs basées sur l'effet Xirlian présentent des désavantages liés a ~ .;... .
la difficulté d'obtenir des images reproductibles dans des :
conditions identiques d'exploration a cause de l'absence diun :~
contrale sur l'image et de l'apparition de certains phénomenes ~;
aléatoires déterminée en grande partie par des perturbations ' minimales dans le régime de fonctionnement de la source de .. ::~
tension utilisée.
-, La méthode électronographique d'exploration des orga-nismes vifs dans des investigations fonctionnelles et diagnosti- ~ -ques, conformes à l'invention, permet de remédier aux désavan- .
; tages mentionnés ci-dessus. .
: : :
: Cette méthode est caractérisée en ce qu'on effectue ~ ~
l'exploration des tissus ou des organismes vifs en placant ~: :
ces derniers entre les armatures d'un condensateur dont les surfaces intérieures sont couvertes avec une pellicule photo-sensible, papier ou film, et en les exposant, dans l'obscurite ;
ou sous la lumiere de protection, à un champ electrique de ~ :
~ : ~
haute tension.engendré sous forme d'impulsion à polarité déter~
minée, front contrôlé et amplitudes situées aux limites criti- ' ques de micropénetration et polarisation des tissus, les images .
~ obtenues après développement étant anlysées quant à leur forme, l'intensité de l'exposltion et leur homogénéi.té, et comparees .~, 1 ~, ~ .
.: , . :: -~L06~83 aux deux configllrations obtenues sur les pellicules photosen sibles fixees sur les armatures du conclensateur.
L'invention sera mieux comprise a la lecture de la description qui va suivre de plusieurs exemples d'application de la méthode selon l'invention, faite avec référence aux dessins annexés sur lesquels: ~-- la Eigure 1 représente le schéma général d'un premier exemple de réalisation de l'invention;
- la figure 2 représente le schéma général d'un second exemple de réalisation de l'invention; et - la figure 3 représente des schémas illustrant les possibilités d'emplacement de plaques conductrices semi-pola-risables.
Conformément à l'invention, la méthode est basée sur les observations expérimentales suivantes:
- lors du placement d'une structure biologique dans un champ électrique continu de haute tension, le dernier détermine ~ -des effets lumineux de micropénétration par les zones des - ~
structures biologiques avec conductivité électrique accrue et des ;
effets lumineux de polarisation dans les tissus avec une intense ~
électrogenèse; '- ~;
- il y a des variations temporaires dans les caractéris- ~
.~ . .
tiques des effets lumineux déterminés par les modifications ; métaboligues, l'activite génétique, les facteurs nerveux et psychiques; - ;
- l'aspect de l'image lumineuse enregistrée dans des conditions de santé differe de l'aspect pathologique, d'autant plus que l'affection presente une caractere de localisation.
Se référant à la figure 1, la méthode selon l'invention comprend les étapes suivantes de réalisation et de traitement de l'image électronographique. ~, Dans la premiere etape ltorganisme et le tissu vifs étudiés, désigné dans la figure par le repere 1, est placé
entre les armatures d'un condensateur 2, couvert sur chacune
On connaît des méthodes d'étude des organismes vifs par placement dans des champs électriques de haute tension et de ~ .-haute fréquence avec caractéristiques différentes (formes de ..
variation etc.~. Cet emplacement détermine l'apparition de .
certains effets lumineux connus sous la dénomination d'effet ~ , .
10 Kirlian. -Les méthodes connues d'études des organismes vifs basées sur l'effet Xirlian présentent des désavantages liés a ~ .;... .
la difficulté d'obtenir des images reproductibles dans des :
conditions identiques d'exploration a cause de l'absence diun :~
contrale sur l'image et de l'apparition de certains phénomenes ~;
aléatoires déterminée en grande partie par des perturbations ' minimales dans le régime de fonctionnement de la source de .. ::~
tension utilisée.
-, La méthode électronographique d'exploration des orga-nismes vifs dans des investigations fonctionnelles et diagnosti- ~ -ques, conformes à l'invention, permet de remédier aux désavan- .
; tages mentionnés ci-dessus. .
: : :
: Cette méthode est caractérisée en ce qu'on effectue ~ ~
l'exploration des tissus ou des organismes vifs en placant ~: :
ces derniers entre les armatures d'un condensateur dont les surfaces intérieures sont couvertes avec une pellicule photo-sensible, papier ou film, et en les exposant, dans l'obscurite ;
ou sous la lumiere de protection, à un champ electrique de ~ :
~ : ~
haute tension.engendré sous forme d'impulsion à polarité déter~
minée, front contrôlé et amplitudes situées aux limites criti- ' ques de micropénetration et polarisation des tissus, les images .
~ obtenues après développement étant anlysées quant à leur forme, l'intensité de l'exposltion et leur homogénéi.té, et comparees .~, 1 ~, ~ .
.: , . :: -~L06~83 aux deux configllrations obtenues sur les pellicules photosen sibles fixees sur les armatures du conclensateur.
L'invention sera mieux comprise a la lecture de la description qui va suivre de plusieurs exemples d'application de la méthode selon l'invention, faite avec référence aux dessins annexés sur lesquels: ~-- la Eigure 1 représente le schéma général d'un premier exemple de réalisation de l'invention;
- la figure 2 représente le schéma général d'un second exemple de réalisation de l'invention; et - la figure 3 représente des schémas illustrant les possibilités d'emplacement de plaques conductrices semi-pola-risables.
Conformément à l'invention, la méthode est basée sur les observations expérimentales suivantes:
- lors du placement d'une structure biologique dans un champ électrique continu de haute tension, le dernier détermine ~ -des effets lumineux de micropénétration par les zones des - ~
structures biologiques avec conductivité électrique accrue et des ;
effets lumineux de polarisation dans les tissus avec une intense ~
électrogenèse; '- ~;
- il y a des variations temporaires dans les caractéris- ~
.~ . .
tiques des effets lumineux déterminés par les modifications ; métaboligues, l'activite génétique, les facteurs nerveux et psychiques; - ;
- l'aspect de l'image lumineuse enregistrée dans des conditions de santé differe de l'aspect pathologique, d'autant plus que l'affection presente une caractere de localisation.
Se référant à la figure 1, la méthode selon l'invention comprend les étapes suivantes de réalisation et de traitement de l'image électronographique. ~, Dans la premiere etape ltorganisme et le tissu vifs étudiés, désigné dans la figure par le repere 1, est placé
entre les armatures d'un condensateur 2, couvert sur chacune
2 ~
9g~33 des armatures d'une pellicule photosensible (papier ou film) 3 respectivement 4. Le condensateur 2 est lié à une source de - .
haute tension continue 5. Cette source engendre sur commande .
une impulsion de hau~e tenSion ~s polarite predéterminée et front ~.
de croissance contrôlé. L~amplitude de l'impulsion est a lac~
limite critiqus d~apparitio~ des e~fet~ lumineux qui accompa-gnent las ph~nomanes de micropén~tration et d~ pola~i~atio~ des ti~sus. L'application de l'impulsion de ten~ion ~ur le~ arma-ture~ du co~den~ateur 2 d~termine le~ eff~ts lumin~ux rappelés plu9 haut et qui impre~sion~ent le~ pellicule~ photosen~ible~
9g~33 des armatures d'une pellicule photosensible (papier ou film) 3 respectivement 4. Le condensateur 2 est lié à une source de - .
haute tension continue 5. Cette source engendre sur commande .
une impulsion de hau~e tenSion ~s polarite predéterminée et front ~.
de croissance contrôlé. L~amplitude de l'impulsion est a lac~
limite critiqus d~apparitio~ des e~fet~ lumineux qui accompa-gnent las ph~nomanes de micropén~tration et d~ pola~i~atio~ des ti~sus. L'application de l'impulsion de ten~ion ~ur le~ arma-ture~ du co~den~ateur 2 d~termine le~ eff~ts lumin~ux rappelés plu9 haut et qui impre~sion~ent le~ pellicule~ photosen~ible~
3 et 4. Bien ente.~du, toute l'opération ~e d~roule dan~ l'obs-curit~ ou sou~ lumiare de protection.
Cette premi~re étape a ét~ mar~uée dan~ la fi~uxe No.2 par A et peut ~ubir des modification~ quant au syst~me d'enre-gistrement de~ ph~nomanes lumine~x utili~s. Ain~i, le~ pelll- . :
cules peuvent ~tre blanches-noires ou coloriée~ (daD~ ce derl~ier -~
ca~ la m~thode offre une in~ormatlon en plu~ par la possibilité .
d'une analy~e chromatique, spectrale, etc.). A la place de~
pellicules o~ peut utili3er des tra~ducteur3 connu~, par ;
exemple ~lectroDooptique~. .
~e~ étapes ~ui~ante~ oo.~iste~t dans l'analy30 de l'image e~registrée ou d~velopp~e O Ces é~apes o.nt ~t~ dé~ign~es .
~ymboliqueme~t dan3 la Xigure par B, C, D et E, ~t pr~vue l'ana-lyse de l'image obte~ue du point de vue de la forme B, de l'inten 81t~ ae 1?~mi9~io~ lum~neu~e C, de l'ho~og~n~1t~ D et de l'ana-lg~e du spectre chromat1que E, de m8me que de la comparaison de~
con~iguratio~8 obten~es sur le~ deux c~ich~ mi9 sur les a~ma~
tures Qpposée~ du conden~ateur.
Les ~tape~ ci-de~us ~um~rée~ peu~e~t 8tre r~pét~e3 pour di~f~rente~ amplitude~ de l'impul~ion de haute ten~io~
pour différentes polarit~3. ~ ~
Dans le~ figures No. 2 et 3 o~ donne un autre exemple : -de r~alisatio.~ de l'inventio~ repr~se.ntant respectivement le sch~ma g~n~ral d'utili~atlon de la méthode et le seh~ma repré~eD-tant les pos~ibilit~s d'emplaoement de plaque~ ~emi-oo~ductrices polari~abl~s.
La ~t~ucture investigu~e d~sign~e par a, est expos~e ., , . , ...... , , . . . ,.
31 ~695~
dans le champ ~lectrlque cré~ entre le~ armatures d'un co.nden- ~
sateur b, par l'applicatlon ~ ~e~ borne~ d'une impul~ion de haute ~ -ten~io~ avec un~ polarit~ d~termin~e. ~a pha39 d'exposition a ~t~ marqu~e dans la figure ~ par A. Sur l'une des armatures du condensateur ou ~ur 199 deu~ on fixe une plaque semieonductrice polari~able c. Suite ~ l~impulsion de haute ten~ion appliquée la plaque semiconductrice c~ celle-ci se charge dan~ les zo.nes d'expo~ition a~ec des oharge~ ~lactro~tatiques, le signe ds celles-ci corre~po.ndant ~ la polarit~ de l'impulsio.n appliqu~e au conden~ateur. ~a mise en évidence de l'image obtenue ~"le dbv~loppement") e~t la pha~e ~uivante marqu~e par B. Cela ~e réallse dan~ une manl~re co~nu~ par le recouvreme~t des plaque~
, semiconduotrice~ ¢, avec u~ plgment microgra~ul~ qui sera attir~
de faço~ ctrostatique dans le~ zones polaris~e~ proportio.n-~ellem~t ~ l'intensit~ de l'exposition. En~uite il y a le transfert du pi~me~t reteru par attractio.n électrostatique ~ur papier ou un autre ~upport (phase marqu~e par C) apra~ ~uoi l'image transf~rée ~t fix~e par un proc~dé physique ou chimique connu ~n soi (phase marquée par D).
~ 20 ~tant do~ que 1' ef~et de polari~ation des plaques ~:
semlco~ductrlce~ c appara~t ~ des valeur~ de l~nteD6it~ du champ ~lectrique b~aucoup plus réduites que celles o~ apparais-~ent le~ ph~nomè.~e3 de miorop~.n~tratio~ et polari~atio~ des .
ti~sus, l'amplitude de l'impulsion de haute ten~io~ appliqu~e au co.ndensateur b e~t plu~ r~duite de ~açon corre~pondante dans ce cas-ci, par rapport ~ l'iDven~io~ principale.
~'imags obtenue sur la plaque avec a~hé~io~ de pigme.nt (pha~e maxquée par F) est effacés par voie ~lectrique la plaque ~taxlt de nouveau utili~e.
Sur la figure 3 o.n pr~ente les possibilit~s d~empla¢e-ment de la plaque ~emiconductrice c, qui est polari~e dura~t 1'expo~itio.n à de~ impul~io~s de haute te.n~ion. Con~ormément ~ ~ ~
Cette premi~re étape a ét~ mar~uée dan~ la fi~uxe No.2 par A et peut ~ubir des modification~ quant au syst~me d'enre-gistrement de~ ph~nomanes lumine~x utili~s. Ain~i, le~ pelll- . :
cules peuvent ~tre blanches-noires ou coloriée~ (daD~ ce derl~ier -~
ca~ la m~thode offre une in~ormatlon en plu~ par la possibilité .
d'une analy~e chromatique, spectrale, etc.). A la place de~
pellicules o~ peut utili3er des tra~ducteur3 connu~, par ;
exemple ~lectroDooptique~. .
~e~ étapes ~ui~ante~ oo.~iste~t dans l'analy30 de l'image e~registrée ou d~velopp~e O Ces é~apes o.nt ~t~ dé~ign~es .
~ymboliqueme~t dan3 la Xigure par B, C, D et E, ~t pr~vue l'ana-lyse de l'image obte~ue du point de vue de la forme B, de l'inten 81t~ ae 1?~mi9~io~ lum~neu~e C, de l'ho~og~n~1t~ D et de l'ana-lg~e du spectre chromat1que E, de m8me que de la comparaison de~
con~iguratio~8 obten~es sur le~ deux c~ich~ mi9 sur les a~ma~
tures Qpposée~ du conden~ateur.
Les ~tape~ ci-de~us ~um~rée~ peu~e~t 8tre r~pét~e3 pour di~f~rente~ amplitude~ de l'impul~ion de haute ten~io~
pour différentes polarit~3. ~ ~
Dans le~ figures No. 2 et 3 o~ donne un autre exemple : -de r~alisatio.~ de l'inventio~ repr~se.ntant respectivement le sch~ma g~n~ral d'utili~atlon de la méthode et le seh~ma repré~eD-tant les pos~ibilit~s d'emplaoement de plaque~ ~emi-oo~ductrices polari~abl~s.
La ~t~ucture investigu~e d~sign~e par a, est expos~e ., , . , ...... , , . . . ,.
31 ~695~
dans le champ ~lectrlque cré~ entre le~ armatures d'un co.nden- ~
sateur b, par l'applicatlon ~ ~e~ borne~ d'une impul~ion de haute ~ -ten~io~ avec un~ polarit~ d~termin~e. ~a pha39 d'exposition a ~t~ marqu~e dans la figure ~ par A. Sur l'une des armatures du condensateur ou ~ur 199 deu~ on fixe une plaque semieonductrice polari~able c. Suite ~ l~impulsion de haute ten~ion appliquée la plaque semiconductrice c~ celle-ci se charge dan~ les zo.nes d'expo~ition a~ec des oharge~ ~lactro~tatiques, le signe ds celles-ci corre~po.ndant ~ la polarit~ de l'impulsio.n appliqu~e au conden~ateur. ~a mise en évidence de l'image obtenue ~"le dbv~loppement") e~t la pha~e ~uivante marqu~e par B. Cela ~e réallse dan~ une manl~re co~nu~ par le recouvreme~t des plaque~
, semiconduotrice~ ¢, avec u~ plgment microgra~ul~ qui sera attir~
de faço~ ctrostatique dans le~ zones polaris~e~ proportio.n-~ellem~t ~ l'intensit~ de l'exposition. En~uite il y a le transfert du pi~me~t reteru par attractio.n électrostatique ~ur papier ou un autre ~upport (phase marqu~e par C) apra~ ~uoi l'image transf~rée ~t fix~e par un proc~dé physique ou chimique connu ~n soi (phase marquée par D).
~ 20 ~tant do~ que 1' ef~et de polari~ation des plaques ~:
semlco~ductrlce~ c appara~t ~ des valeur~ de l~nteD6it~ du champ ~lectrique b~aucoup plus réduites que celles o~ apparais-~ent le~ ph~nomè.~e3 de miorop~.n~tratio~ et polari~atio~ des .
ti~sus, l'amplitude de l'impulsion de haute ten~io~ appliqu~e au co.ndensateur b e~t plu~ r~duite de ~açon corre~pondante dans ce cas-ci, par rapport ~ l'iDven~io~ principale.
~'imags obtenue sur la plaque avec a~hé~io~ de pigme.nt (pha~e maxquée par F) est effacés par voie ~lectrique la plaque ~taxlt de nouveau utili~e.
Sur la figure 3 o.n pr~ente les possibilit~s d~empla¢e-ment de la plaque ~emiconductrice c, qui est polari~e dura~t 1'expo~itio.n à de~ impul~io~s de haute te.n~ion. Con~ormément ~ ~ ~
4 ~ :
~,: - . . . .
.. . .
~99~3 l'inventlo~, la pla~u~ ~emlconductric~ peut 8tre appliqu~c ~ous la ~tructure inve~tigu~e, sur l'une des armatureq ~ ur le~
deux armature3 (II) ou s~par~ de la ~t~leture lnvestigu~e par structures de di~lectrique (III) pour diff~xe~cier les zones de polari~atio~
Dans le cas de l'exame~ des tumeur~ la m~thode, con~or~
m~ment ~ l'in~e~tion, peut 8tre appliquée tant ~ l'exploratio~
vivo", de m~me qu'e.n tant que méthode d'a~alyse bioptique extemporan~e. Con~orméme~t a la m~thode, le territo~re tumoral ~.
e~t plac~ entre les armatures du co~densateur et o~ l'expose au champ élec~trique ayant 17amplitude dans les limltes des par~m~tres de ~icropén~tratio~ et polari~ation. Les caract~res de malignit~ de la tumeur so~t donné~ par les modifications suivantes de 1'image:
- llaccrois~ement de l'i~te.nsit~ de l'~mi~sion lumi- ~ ~
neuse et variatlons dans le spectre d'émission (changeme~ts de ~::
couleur au voisinage de la tumeur);
- l'a¢croissemen~9 la forme et l'homogé~it~ du c~amp luml~eux e~gendr~ par la tumeur;
- la di~continuit~ du conto~r lumineux corporel et la présence d'un co~tour lumi~eux propre ~ la ~tructure tumorale;
- des ¢hangeme~ts d~ polarit~ ~ caractare co~ce~tri- -:
que péritumoral et ~ l'int~rieur de la tum~ur; ; : :
- l'apparitio~ de~ percements ~normaux dans le terri~
.., ~ . .~
toire tumoral.
~a méthode éle~tro~o~raphique d'exploration des orga~
nisme~ Yi~S co.nform~ment ~ vention pr~ente le~ a~antages ~ .
suivant~
- permet d'apprécier le niveau ~.nergétiqu~ de~ tis~u~
en rapport arec tout l'organi~me, ~iveau d~termin~ de métabolis~
m~, potentiel ~nétique, ~acte~rs neuro-psychiqueB et d'autre~
faoteurs biologiques;
~,: - . . . .
.. . .
~99~3 l'inventlo~, la pla~u~ ~emlconductric~ peut 8tre appliqu~c ~ous la ~tructure inve~tigu~e, sur l'une des armatureq ~ ur le~
deux armature3 (II) ou s~par~ de la ~t~leture lnvestigu~e par structures de di~lectrique (III) pour diff~xe~cier les zones de polari~atio~
Dans le cas de l'exame~ des tumeur~ la m~thode, con~or~
m~ment ~ l'in~e~tion, peut 8tre appliquée tant ~ l'exploratio~
vivo", de m~me qu'e.n tant que méthode d'a~alyse bioptique extemporan~e. Con~orméme~t a la m~thode, le territo~re tumoral ~.
e~t plac~ entre les armatures du co~densateur et o~ l'expose au champ élec~trique ayant 17amplitude dans les limltes des par~m~tres de ~icropén~tratio~ et polari~ation. Les caract~res de malignit~ de la tumeur so~t donné~ par les modifications suivantes de 1'image:
- llaccrois~ement de l'i~te.nsit~ de l'~mi~sion lumi- ~ ~
neuse et variatlons dans le spectre d'émission (changeme~ts de ~::
couleur au voisinage de la tumeur);
- l'a¢croissemen~9 la forme et l'homogé~it~ du c~amp luml~eux e~gendr~ par la tumeur;
- la di~continuit~ du conto~r lumineux corporel et la présence d'un co~tour lumi~eux propre ~ la ~tructure tumorale;
- des ¢hangeme~ts d~ polarit~ ~ caractare co~ce~tri- -:
que péritumoral et ~ l'int~rieur de la tum~ur; ; : :
- l'apparitio~ de~ percements ~normaux dans le terri~
.., ~ . .~
toire tumoral.
~a méthode éle~tro~o~raphique d'exploration des orga~
nisme~ Yi~S co.nform~ment ~ vention pr~ente le~ a~antages ~ .
suivant~
- permet d'apprécier le niveau ~.nergétiqu~ de~ tis~u~
en rapport arec tout l'organi~me, ~iveau d~termin~ de métabolis~
m~, potentiel ~nétique, ~acte~rs neuro-psychiqueB et d'autre~
faoteurs biologiques;
- 5 - :
,.. ,: : . ~ :. ,~
.. . . .
.~ 10~9 - met en ~vide.nce de3 iDteractions ~lectromagnétique~
entre le~ organi~mes ~ifs et entre ceux-ci et le milieu élec- ~ :
trique;
- permet de looaliser un processus pathologique;
- fournit da~ donn~es ~thiopathog~n~ti~ues d~termin~eR
par les ~acteur3 m~tabolique~9 génétiques, biochamp~, etc. qui vie~ent de concourir de façon sp~ci~ique pour chaque type d'affection, dan~ chaque état d'évolution; '~
- permet de d~limiter les ~truotures vital~s de celle~
non vitales et di~férencie graduelleme~t la vitalit~ de certai~
tis~us, or~anismes; , .
- perm~t la poursuite de l'efficie~ce de l'acte thera~
, peutique et l'apparitio~ du proce~us de gu~riso~
: ... ., , . :
': :
. , .
~ .~
'~
.
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. ~ . , . . . . .... . ..... ~..... . :
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.. . . .
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trique;
- permet de looaliser un processus pathologique;
- fournit da~ donn~es ~thiopathog~n~ti~ues d~termin~eR
par les ~acteur3 m~tabolique~9 génétiques, biochamp~, etc. qui vie~ent de concourir de façon sp~ci~ique pour chaque type d'affection, dan~ chaque état d'évolution; '~
- permet de d~limiter les ~truotures vital~s de celle~
non vitales et di~férencie graduelleme~t la vitalit~ de certai~
tis~us, or~anismes; , .
- perm~t la poursuite de l'efficie~ce de l'acte thera~
, peutique et l'apparitio~ du proce~us de gu~riso~
: ... ., , . :
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. , .
~ .~
'~
.
.; . ~
. ~ . , . . . . .... . ..... ~..... . :
Claims (4)
sont définies comme il suit:
1. Méthode électronographique d'exploration des tissus et organismes vifs dans le but d'investigations fonctionnelles et diagnostiques des caractéristiques électriques desdits tissus et organismes vifs caractérisée par le fait qu'on effectue l'exploration des tissus ou des organismes vifs en les plaçant entre les armatures d'un condensateur dont les surfaces intérieu-res sont couvertes avec une pellicule photosensible, et en les exposant à un champ électrique de haute tension engendré sous forme d'impulsion avec polarité déterminée, front contrôlé et amplitudes situées aux limites critiques de micropénétration et polarisation des tissus, les images obtenues après le développe-ment étant analysées quant à leur forme, l'intensité de l'expo-sition, et leur homogénéité, et comparées aux deux configurations obtenues sur les pellicules photosensibles placées sur les armatures du condensateur.
2. Méthode selon la revendication 1, caractériséeen ce qu'on procède a l'analyse spectrale de l'émission lumineuse provo-quée par l'impulsion de tension appliquée au condensateur, la pelli-cule photosensible étant couverte d'une émulsion chromo-photosensible.
3. Méthode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la pellicule photosensible consiste en une plaque semi-conductrice polarisable placée entre les armatures du conden-sateur et la structure investiguée, l'enregistrement de l'image s'effectuant par chargement électrostatique de la plaque semi-conductrice dans les zones d'exposition avec des charges électriques adéquates à la polarité de l'impulsion appliquée et la mise en évidence de l'image par le recouvrement par attraction électrostatique d'un pigment microgranulé, lequel pigment est ensuite transféré sur un support par déchargement de la plaque semi-conductrice, et fixé.
4. Méthode selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'on intercale entre la structure investiguée et la plaque semi-conductrice polarisable, une couche de diélectrique, pour différencier les zones de polarisation.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO7582140A RO69237A2 (fr) | 1975-05-05 | 1975-05-05 | Methode electronographique d'exploration des organismes en recherchesfonctionnelles et diagnostics ismes vifs en investigations fonctionnels etdiagnostiques |
| RO7582222A RO69269A2 (fr) | 1975-05-12 | 1975-05-12 | METHODE D'ENREGISTREMnNT D'IMAGE ELECTRONOGRAPHIQUE POUR STRUCTURES INERTES ET BIOLOGIQUES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1069983A true CA1069983A (fr) | 1980-01-15 |
Family
ID=26653529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA251,748A Expired CA1069983A (fr) | 1975-05-05 | 1976-05-04 | Methode electronographique d'exploration des organismes vifs dans des investigations fonctionnelles et diagnostiques |
Country Status (4)
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Families Citing this family (3)
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|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1976
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- 1976-05-04 FR FR7613309A patent/FR2315899A1/fr active Granted
- 1976-05-04 CA CA251,748A patent/CA1069983A/fr not_active Expired
- 1976-05-06 JP JP51052005A patent/JPS524237A/ja active Pending
Also Published As
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|---|---|
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| JPS524237A (en) | 1977-01-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MKEX | Expiry |