BRPI0914844A2 - curativo e proteção para a cabeça - Google Patents

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Abstract

curativo e proteção para a cabeça trata-se de um curativo compreendendo um invólucro fechado com pelo menos um compartimento; várias estruturas de pilar afastadas dentro do pelo menos um compartimento; e um meio para evacuar o ar do pelo menos um compartimento, em que a evacuação do ar do pelo menos um compartimento diminui a distância entre pelo menos duas estruturas de pilar.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “CURATIVO E PROTEÇÃO PARA A CABEÇA E MÉTODO”
A presente invenção refere-se a um curativo, em especial, a um curativo aprimorado para diminuir o inchaço pósoperatório de uma parte do corpo de um paciente humano ou animal ou para controlar a perda de sangue através de feridas.
Ela também se refere a um método para diminuir o inchaço pós-operatório de um membro do corpo de um paciente humano ou animal ou para controlar a perda de sangue através de feridas.
O inchaço pós-operatório resulta do acúmulo de fluidos corporais em tomo de uma ferida operatória. Não é possível eliminar o inchaço pós-operatório por completo, pois, após uma operação, a ferida precisa receber sangue para sarar, o que inevitavelmente resulta em certo vazamento e, portanto, no inchaço.
Visto que o inchaço pode retardar a recuperação e, em alguns casos levar a novas complicações, ele é sempre um problema que buscamos minimizar.
O controle da perda de sangue, em especial após um acidente grave, é de grande importância já que a perda excessiva de sangue pode dificultar na recuperação, levando a complicações médicas ou, até mesmo, à morte.
O uso de bandagens é conhecido na técnica a fim de minimizar o inchaço pós-operatório ou para controlar a perda de sangue. O uso de bandagens é atraente visto que, em geral, elas são versáteis, pois podem ser prontamente adaptadas para uso em diferentes membros do corpo e em feridas de tamanhos diferentes.
No entanto, quando usadas como auxílio para minimizar o inchaço pós-operatório, as bandagens podem ser volumosas e incômodas. Esse é o caso, em especial, com relação a ferimentos na cabeça, em que a maior parte da bandagem usada não entra em contato com a ferida, mas, em vez disso, encontra-se em torno da cabeça meramente mantendo uma pequena parcela sua em contato com a ferida. Além disso, é preciso verificar as feridas periodicamente para garantir que não há nenhum vazamento excessivo de fluido através delas. Em termos gerais, as bandagens são eliminadas quando verificamos uma ferida, o que gera desperdício.
Há vários dispositivos conhecidos na técnica voltados para minimizar o inchaço pós-operatório em pacientes submetidos a cirurgias na cabeça.
O documento W02005/097022 revela um curativo pós-operatório para a cabeça compreendendo uma touca rígida para se encaixar na cabeça do paciente e um revestimento. O revestimento é composto por uma rede de tubos de material resiliente conectados a uma única abertura através da qual é possível inserir gás para pressurizar a rede de revestimento. O revestimento expande-se contra a touca a fim de apertar a cabeça.
O documento GB 2435833 revela um curativo pós-operatório para a cabeça compreendendo uma touca adaptada para se encaixar na cabeça do paciente. A touca é composta por uma colha de retalhos com compartimentos de material flexível hermético evacuados durante o uso, fazendo com que a pressão atmosférica comprima o material flexível. Os compartimentos são preenchidos com contas, de preferência contas de poliestireno, para que, com a evacuação do ar, a touca não só se torne rígida, mas também comprima suavemente o couro cabeludo para impedir o inchaço pós-operatório e/ou o sangramento através de feridas na cabeça.
De acordo com um primeiro aspecto da invenção, propomos um curativo compreendendo um invólucro fechado com pelo menos um compartimento; várias estruturas de pilar afastadas dentro do pelo menos um compartimento; e um meio para evacuar o ar do pelo menos um compartimento, em que a evacuação do ar do pelo menos um compartimento diminui a distância entre pelo menos duas estruturas de pilar.
A diminuição na distância entre pelo menos duas estruturas de pilar tem o efeito de diminuir o comprimento da bandagem como um todo, resultando, quando em uso, na aplicação de pressão por parte do curativo à ferida, limitando assim a quantidade de inchaço que pode ocorrer. Dessa forma, a presente invenção oferece um curativo aprimorado que impede o inchaço e o sangramento de uma ferida.
As estruturas de pilar podem ser feitas de qualquer material adequado. Idealmente, as estruturas de pilar são feitas de um material à base de borracha, um material à base de silício ou um polímero elastomérico.
De preferência, as estruturas de pilar são afastadas uma da outra de acordo com uma disposição predeterminada.
Organizando-se as estruturas de pilar de uma maneira predeterminada, é possível controlar a maneira como a pressão é exercida sobre um membro do corpo quando o ar é evacuado do compartimento. Por exemplo, a organização das estruturas de pilar em tiras longas e finas em paralelo resultará em uma redução maior ao longo de um eixo do que ao longo de outro.
Para maior conveniência, as estruturas de pilar são afastadas de maneira uniforme dentro do compartimento. Com as estruturas de pilar afastadas uma da outra de maneira uniforme, ocorrerá uma diminuição igual na distância entre estruturas de pilar adjacentes, resultando, portanto, na aplicação de pressão uniforme a uma parte do corpo assim que o ar for evacuado do compartimento.
De preferência, as estruturas de pilar são colunas cilíndricas, contudo, elas podem ser feitas de colunas com qualquer geometria transversal adequada. Por exemplo, elas podem ser triangulares, retangulares, hexagonais etc. quanto ao corte transversal.
De forma vantajosa, cada estrutura de pilar conecta-se a uma estrutura de pilar vizinha por meio de um membro conector a fim de definir uma estrutura em treliça.
A conexão de estruturas de pilar a uma estrutura vizinha elimina a necessidade de reajustar as posições das estruturas em relação uma à outra após o uso, conforme costuma ser necessário nos curativos supramencionados da técnica anterior que incorporam estruturas de conta.
Os membros conectores podem ser formados integralmente às estruturas de pilar. Como alternativa, eles podem ser ligados a elas.
De preferência, o invólucro fechado compreende uma primeira e uma segunda camada de filme.
As camadas de filme primeira e segunda podem ser feitas de qualquer material adequado. Idealmente, as camadas de filme primeira e segunda são feitas de um material deformável a vácuo, como o PVC.
De preferência, as camadas de filme primeira e segunda são ligadas uma à outra em torno de suas bordas para definir o invólucro fechado. As estruturas de pilar, portanto, encontram-se entre as camadas de filme primeira e segunda.
As camadas de filme primeira e segunda podem ser ligadas uma à outra por qualquer meio adequado, por exemplo, vedadas a quente, soldadas ultrassonicamente ou coladas uma à outra.
De preferência, as várias estruturas de pilar são retidas de maneira móvel entre as camadas de filme primeira e segunda.
De preferência, as várias estruturas de pilar são mantidas no lugar entre as camadas de filme primeira e segunda graças à conexão às camadas de filme primeira e/ou segunda.
As estruturas de pilar podem ser mantidas no lugar entre as camadas de filme primeira e segunda por qualquer meio adequado, por exemplo, por vedação a quente, soldagem ultrassônica ou cola.
De preferência, as várias estruturas de pilar são formadas integralmente a pelo menos uma das camadas de filme.
De preferência, parte da primeira camada de filme é adaptada se contrair rumo ao espaço entre as pelo menos duas estruturas de pilar quando o ar for evacuado do compartimento. A medida que a primeira camada de filme se contrai rumo ao espaço, as dimensões do curativo diminuem, reduzindo assim a distância entre as pelo menos duas estruturas de pilar.
De preferência, o curativo compreende ainda um suporte para ligá-lo à cabeça do paciente.
Para maior conveniência, o suporte compreende uma banda de fixação para manter o curativo na cabeça do paciente.
De preferência, o suporte compreende um meio para ajustar o comprimento de trabalho da banda de fixação.
O meio para ajustar o comprimento de trabalho da banda de fixação permite usar o curativo em cabeças de tamanhos diferentes.
De preferência, o meio para ajudar o comprimento de trabalho da banda de fixação compreende um mecanismo de lingueta-catraca.
O mecanismo de lingueta-catraca pode ser de um tipo auto-limitante conhecido na técnica.
De preferência, o meio para ajustar o tamanho da banda de fixação compreende um ajustador de grampo.
De preferência, o suporte compreende ainda um membro de retenção adaptado, em uso, para impedir a remoção do curativo independentemente da banda de fixação.
De preferência, o suporte é composto por um material plástico flexível.
O material plástico flexível é, de preferência, um material termoplástico, idealmente um acrilonitrilo-butadienoestireno (ABS) ou um prolipropeno (PB).
De preferência, o meio para evacuar ar do pelo menos um compartimento compreende uma válvula de escape a vácuo.
O meio para evacuar ar do pelo menos um compartimento pode compreender ainda uma válvula de retenção a fim de impedir o retorno do ar ao pelo menos um compartimento durante a evacuação do ar do compartimento.
De preferência, o curativo compreende ainda um meio para inserir ar no pelo menos um compartimento. O meio para inserir ar no pelo menos um compartimento pode ter a forma de uma bomba manual ou válvula de admissão conectável a um compressor.
De acordo com um segundo aspecto da invenção, propomos um método para diminuir o inchaço pósoperatório de um membro do corpo de um paciente humano ou animal ou para controlar a perda de sangue através das feridas, o método compreendendo as etapas de:
a) aplicar, ao membro do corpo ou ferida, um curativo feito de um invólucro fechado com pelo menos um compartimento e várias estruturas de pilar afastadas; e
b) exercer pressão ao membro do corpo ou ferida diminuindo-se o espaço entre pelo menos um par de estruturas de pilar ao evacuar o pelo menos um compartimento de ar.
De acordo com um terceiro aspecto da invenção, propomos uma proteção para a cabeça compreendendo uma parte para cobrir a cabeça e um suporte compreendendo uma banda de fixação, sendo que o suporte compreende ainda pelo menos um membro de retenção posicionado de um lado da proteção para a cabeça que, em uso, evita a remoção da proteção para a cabeça independentemente da banda de fixação.
Sendo assim, o terceiro aspecto da invenção permite fixar uma proteção para a cabeça na cabeça do usuário sem a necessidade de uma tira para o queixo já que a fixação da proteção para a cabeça será realizada pela banda de fixação e pelo ao menos um membro de retenção.
A seguir, descreveremos as concretizações preferidas da invenção, a título exemplificativo e não-limitante, com referência aos desenhos em anexo, nos quais:
a Figura 1 é uma vista plana de uma primeira concretização de um curativo de acordo com a invenção;
a Figura 2 é uma vista em corte transversal do curativo da Figura 1 ao longo da linha A-A na Figura 1;
a Figura 3a é uma vista esquemática de uma seção do curativo da Figura 1 ilustrando o espaçamento entre duas estruturas de pilar antes da evacuação do ar do compartimento;
a Figura 3b é uma vista esquemática da seção ilustrada na Figura 3a após a evacuação do ar do compartimento;
a Figura 4 é uma vista esquemática ilustra a aplicação de um curativo de acordo com a presente invenção aplicado ao braço do paciente;
a Figura 5 é uma vista em perspectiva de uma segunda concretização de um curativo de acordo com a invenção da forma um curativo para a cabeça; e a Figura 6 é uma vista póstero-lateral parcial do curativo da Figura 5.
Com referência às Figuras 1 e 2, é ilustrada uma primeira concretização de um curativo (10) de acordo com a invenção. O curativo (10) compreende um invólucro fechado (12) com pelo menos um compartimento (14); várias estruturas de pilar afastadas (16) posicionadas dentro do pelo menos um compartimento (14); e um meio para evacuar o ar do pelo menos um compartimento (não-ilustrado).
O invólucro fechado (12) compreende uma primeira camada de filme (22) e uma segunda camada de filme (24) conectadas em torno de suas bordas para definir o invólucro fechado (12). Além disso, as camadas de filme primeira (22) e segunda (24) podem ser ligadas em vários pontos a fim de definir um ou mais compartimentos adicionais dentro do invólucro fechado (12).
As camadas de filme primeira (22) e segunda (24) são feitas de material de PVC e vedadas a quente uma à outra para definir o invólucro fechado (12) e/ou os compartimentos.
As estruturas de pilar (16) (doravante chamadas de “pilares”) são substancialmente cilíndricas e conectadas a estruturas vizinhas por meio de membros conectores (26). Nessa disposição, os pilares (16) e os membros conectores (26) definem uma estrutura em treliça. Em uma concretização preferida, os pilares são feitos de material à base de silício, e, os membros conectores (26), de material resiliente, tal como um material plástico flexível.
Os pilares (16) podem ser retidos de maneira móvel entre as camadas de filme primeira (22) e segunda (24) ou podem se mantidos no lugar entre as camadas de filme (22, 24) graças à conexão às camadas de filme primeira e/ou segunda.
O meio para evacuar ar do pelo menos um compartimento tem a forma de uma válvula de escape a vácuo (não-ilustrada) com uma válvula de retenção a fim de impedir o retorno do ar ao pelo menos um compartimento durante a evacuação do ar do compartimento (14).
Com referência às Figuras 3a e 3b, quando o ar sai do compartimento (14), parte da primeira camada de filme (22) e parte da segunda camada de filme (24) se movem rumo ao espaço (20) entre dois pilares adjacentes (16) (conforme melhor ilustra a Figura 3b). A medida que as camadas de filme (22, 24) movem-se rumo ao espaço (20) por causa do vácuo deixado pela evacuação do ar de dentro dele, a área superficial do curativo (10) como um todo diminui, reduzindo assim o espaço entre os pilares adjacentes (16).
A medida que os pilares adjacentes (16) movem-se em direção uns aos outros, os membros conectores (26) flexionam-se para dentro do espaço (20).
As camadas de filme (22, 24) proporcionam uma diminuição controlada e auto-limitante do comprimento do curativo (10) em um ou dois eixos à medida que o ar sai.
Quando o ar entra de novo no compartimento (14), os pilares (16) voltam ao seu espaçamento original graças à resiliência dos membros conectores (26), que faz com que eles se endireitem e, portanto, afastem os pilares (16) uns dos outros.
Os pilares (16) são afastados uns dos outros em uma organização predeterminada dependendo dos requisitos. Em outras palavras, o formato e o espaçamento dos elementos em treliça (isto é, os pilares (16) e membros conectores (26)) determinará como o curativo (10) muda quando da aplicação de vácuo. Por exemplo, se os pilares (16) forem organizados em uma série de tiras finas e longas em paralelo umas às outras, haverá uma maior redução ao longo do eixo transversal do que ao longo do eixo longitudinal.
O curativo (10) compreende ainda um meio para inserir ar no pelo menos um compartimento (não-ilustrado) que pode ter a forma de uma bomba manual ou válvula de admissão conectável a um compressor.
Com referência à Figura 4, é ilustrado um curativo, de acordo com uma primeira concretização da invenção, aplicado ao braço de um paciente a fim de diminuir o inchaço pós-operatório.
Em primeiro lugar, posicionamos o curativo em torno da ferida pós-operatória e o fixamos no lugar por meios adequados, tal como uma banda, tira, VELCRO®, fita ou algo do gênero. Em seguida, aplicamos pressão ao membro do corpo para comprimir seu inchaço evacuando o pelo menos um compartimento de ar. Conforme descrito, a evacuação do ar resulta nas camadas de filme (22, 24) movendo-se rumo ao espaço (20) entre os pilares (16), o que resulta na aproximação dos pilares (16) uns dos outros e na redução das dimensões gerais do curativo (10).
Com referência à Figura 5, é ilustrada uma segunda concretização de um curativo de acordo com a invenção. O curativo (100) tem a forma de um curativo para a cabeça e compreende uma parte para cobrir a cabeça (102) e um suporte (104) para ligar o curativo à cabeça do paciente.
A parte para cobrir a cabeça (102) tem uma construção parecida com a do curativo (10) descrito acima e, portanto, usamos os mesmos números de referência para identificar elementos iguais.
O suporte (104) compreende uma banda de fixação (106), para fixar o curativo (100) na cabeça do paciente, e um par de membros de restrição (114) posicionados de lados opostos do curativo (100) e localizados para serem posicionados de ambos os lados da cabeça de um paciente quando vestidos.
Os componentes do suporte (104) são feitos de um plástico flexível a fim de permitir que se adaptem confortavelmente em torno da cabeça, ao mesmo tempo em que são rígidos o bastante para não se esticarem e não permitir que o curativo (100) saia sem querer da cabeça.
A banda de fixação (106) é adaptada para correr circunferentemente em torno da cabeça do paciente. Na concretização ilustrada, a banda de fixação (106) compreende dois membros de banda (108), cada um deles adaptado para percorrer da testa do usuário, ao longo da têmpora e para baixo de modo a terminar abaixo do lóbulo occipital a fim de proporcionar uma fixação segura.
O suporte (104) compreende ainda um meio para ajustar o comprimento ativo da banda de fixação (106). Na concretização ilustrada, o curativo (100) compreende um primeiro meio, para ajustar o comprimento ativo da banda de fixação (106), disposto na frente do curativo (100) e um segundo meio, para ajustar o comprimento ativo da banda de fixação (106), disposto atrás do curativo (100).
O meio de ajuste frontal consiste em um mecanismo de lingueta-catraca (110) acoplado a uma primeira extremidade dos dois membros de banda (108). O mecanismo de lingueta-catraca inclui uma maçaneta (126) para ajustar a tensão de uma seção frontal da banda de fixação (106).
Com referência à Figura 6, o meio de ajuste traseiro é um ajustador de grampo (112) de um tipo parecido com o conhecido na técnica. O ajustador de grampo (112) compreende vários orifícios (118) posicionados próximos a uma segunda extremidade de cada membro de banda (108). Os orifícios (118) são adaptados para receber uma protuberância correspondente (120) localizada em um membro de montagem (122). O número de orifícios (118) e protuberâncias correspondentes (120) determina o número de possíveis posições de ajuste para aumentar a tensão de uma seção traseira da banda de fixação (106). Na concretização ilustrada, cada membro de banda (108) compreende quatro orifícios (118). Conforme ilustra a Figura 6, o membro de montagem (122) pode incorporar vários ilhós (124) nos quais as extremidades dos membros de banda (118) podem ser encaixadas com segurança.
Cada membro de restrição (114) é adaptado para se ajustar em torno de uma orelha do usuário. Na concretização ilustrada, uma primeira extremidade do membro de restrição (114) conecta-se à banda de fixação (106) em um local próximo a uma extremidade frontal do curativo (100) e uma segunda extremidade conecta-se à banda de fixação (106) próximo à extremidade traseira do curativo (100).
Os membros de restrição (114) atuam para impedir a remoção da proteção para a cabeça independentemente da banda de fixação (106) e junto com a banda de fixação (106) para permitir que o curativo (100) se fixe na cabeça sem o uso de uma tira para o queixo ou a necessidade de cobrir as orelhas.
Embora tenhamos descrito a estrutura de suporte do curativo (100) com referência em específico ao uso em uma proteção para a cabeça para uso na diminuição do inchaço pós-operatório de uma ferida na cabeça, ou para controlar a perda de sangue através de feridas na cabeça, a estrutura de suporte específica descrita acima pode ser incorporada a uma proteção para a cabeça cuja fixação na cabeça de um usuário é desejada. Por exemplo, a estrutura de suporte pode ser incorporada a um capacete protetor para obtermos um capacete sem tiras para o queixo.
Todos os recursos revelados neste relatório descritivo (incluindo qualquer reivindicação, resumo e desenho em anexo) e/ou todas as etapas de qualquer método ou processo assim revelado, podem ser combinados de qualquer forma, salvo por combinações em que pelo menos um dos referidos recursos e/ou etapas seja mutuamente exclusivo.
Todos os recursos revelados neste relatório descritivo (incluindo qualquer reivindicação, resumo e desenho concomitante) podem ser substituídos por recursos alternativos que sirvam a propósitos iguais, equivalentes ou semelhantes, salvo menção expressamente em contrário. Sendo assim, salvo 10 menção expressamente em contrário, cada um dos recursos revelados representa apenas um exemplo de um conjunto geral de recursos equivalentes ou semelhantes.
A invenção não se limita aos detalhes das concretizações precedentes. Ela abrange qualquer combinação 15 nova dos recursos relevados neste relatório descritivo (incluindo qualquer reivindicação, resumo e desenho) ou qualquer nova combinação das etapas de qualquer método ou processo revelado.

Claims (23)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. - Curativo sendo caracterizado por compreender um invólucro fechado com pelo menos um compartimento; várias estruturas de pilar afastadas dentro do pelo menos um compartimento; e um meio para evacuar o ar do pelo menos um compartimento, em que a evacuação do ar do pelo menos um compartimento diminui a distância entre pelo menos duas estruturas de pilar.
  2. 2. - Curativo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as estruturas de pilar são espaçadas de maneira uniforme dentro do compartimento.
  3. 3. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que as estruturas de pilar são colunas cilíndricas.
  4. 4. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que cada estrutura de pilar conecta-se a uma estrutura de pilar vizinha por meio de um membro conector a fim de definir uma estrutura em treliça.
  5. 5. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o invólucro fechado compreende uma primeira e uma segunda camada de filme.
  6. 6. - Curativo, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que as camadas de filme primeira e segunda são ligadas uma à outra em torno de suas bordas para definir o invólucro fechado.
  7. 7. - Curativo, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado pelo fato de que as várias estruturas de pilar são retidas de maneira móvel entre as camadas de filme primeira e segunda.
  8. 8. - Curativo, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado pelo fato de que as várias estruturas de pilar são mantidas no lugar entre as camadas de filme primeira e segunda graças à conexão às camadas de filme primeira e/ou segunda.
  9. 9. - Curativo, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado pelo fato de que as várias estruturas de pilar são integrais a pelo menos uma das camadas de filme.
  10. 10. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 9, caracterizado pelo fato de que parte da primeira camada de filme é adaptada para se mover rumo ao espaço entre as pelo menos duas estruturas de pilar a fim de diminuir a distância entre elas.
  11. 11. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por compreender ainda um suporte para ligá-lo à cabeça do paciente.
  12. 12. - Curativo, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o suporte compreende uma banda de fixação para fixar o curativo na cabeça do paciente.
  13. 13. - Curativo, de acordo com a reivindicação
    12, caracterizado pelo fato de que o suporte compreende um meio para ajustar o comprimento de trabalho da banda de fixação.
  14. 14. - Curativo, de acordo com a reivindicação
    13, caracterizado pelo fato de que o meio para ajustar o comprimento de trabalho da banda de fixação compreende um mecanismo de lingueta-catraca.
  15. 15. - Curativo, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que o meio para ajustar o tamanho da banda de fixação compreende um ajustador de grampo.
  16. 16. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 11 a 15, caracterizado pelo fato de que o suporte compreende ainda um membro de restrição.
  17. 17. - Curativo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 11 a 16, caracterizado pelo fato de que o suporte consiste de um material plástico flexível.
  18. 18. - Método para diminuir o inchaço pósoperatório de um membro do corpo de um paciente humano ou animal, ou para controlar a perda de sangue através de feridas, o método sendo caracterizado por compreender as etapas de:
    a) aplicar, ao membro do corpo ou ferida, um curativo feito de um invólucro fechado com pelo menos um compartimento e várias estruturas de pilar afastadas; e
    b) exercer pressão ao membro do corpo ou ferida diminuindo-se o espaço entre pelo menos um par de estruturas de pilar ao evacuar o pelo menos um compartimento de ar.
  19. 19. - Método, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o curativo é um curativo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 16.
  20. 20. - Proteção para a cabeça sendo caracterizada por compreender uma parte para cobrir a cabeça e um suporte compreendendo uma banda de fixação, o suporte compreendendo ainda pelo menos um membro de retenção posicionado de um lado da proteção para a cabeça que, em uso, evita a remoção da proteção para a cabeça independentemente da banda de fixação.
  21. 21. - Curativo sendo caracterizado por ser conforme descrito acima com referência a e/ou ilustrado nos desenhos em anexo.
  22. 22. - Método para diminuir o inchaço pósoperatório de um membro do corpo de um paciente humano ou animal, ou para controlar a perda de sangue através de feridas, o método sendo caracterizado por ser conforme descrito acima com referência a e/ou ilustrado nos desenhos em anexo.
  23. 23. - Proteção para a cabeça sendo caracterizada por ser conforme descrito acima com referência a e/ou ilustrado nos desenhos em anexo.
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