BRPI0912450B1 - processo para preparar uma composição de limpeza isotrópica multifásica estável - Google Patents

Description

“PROCESSO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA ISOTRÓPICA MULTIFÁSICA ESTÁVEL” Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a composições liquidas de limpeza apropriadas para aplicação tópica para a limpeza do corpo humano, tais como a peie e o cabelo. Em particular, a presente invenção trata de uma composição de limpeza pessoal estável, de tipo multifásico isotrópico ou gel (denominado a seguir “isotrópico"), com baixa refletância que contém uma vaselina com um intervalo de ponto de fusão especifico como o principal emoliente hidrofóbico.

Antecedentes da Invenção [002] As composições líquidas de limpeza pessoal comercialmente disponíveis, ou seja, gel de banho e produtos para a limpeza do rosto e das mãos, que são ricas em óleos emolientes hidrofóbicos, são geralmente aplicadas simultaneamente para limpar e hidratar a pele. As composições líquidas de limpeza cristalinas podem estruturar quantidades substanciais de óleos, mas apresentam uma aparência branca leitosa que alguns usuários acham pouco atraente. As composições de limpeza isotrópicas são muitas vezes transparentes ou ainda de baixa refletância, apresentando um aspecto atraente para muitos usuários, mas, de modo desvantajoso, não podem estruturar níveis substanciais de emolientes hidrofóbicos para obter um produto estável para uma hídratação eficaz da pele. Um produto estável é aqui definido como não tendo qualquer separação de fase visível nas condições de teste de estabilidade descritas a seguir. Surpreendentemente, foi revelada uma composição de limpeza estruturada isotrópica multífásica estável, que possui uma refletância mais baixa atraente, e que pode também estruturar níveis substanciais de vaselina, em que a vaselina possui um ponto de fusão entre 35 e 80¾) e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32 °C (denominada a seguir "vaselina"), para uma hidratação eficaz, e em que a composição deve estar isenta de outros emolientes hidrofóbicos acima de níveis específicos para atingir sua aparência atraente e sua distribuição única de tamanho de partículas de vaselina.

[003] São conhecidos produtos de limpeza líquidos isotrópicos que possuem óleos emolientes hidrofóbicos. A patente US 6,001,344, de 14 de dezembro de 1999, de Villa et.al. revela uma composição de limpeza isotrópica que possui gotículas de óleo de grandes dimensões com um diâmetro médio variando entre 1 e 500 mícrons.

[004] As patentes US 5,8542,93 e 6,066,608, de 29 de dezembro de 1998 e de 23 de maio de 2000, de Glenn Jr., revelam, respectivamente, uma emulsão de limpeza pessoal líquida hidratante com pelo menos 10% das gotículas de seu agente de hidratação cutânea lipófilo com um diâmetro superior a 200 mícrons. Glenn Jr. revela ainda o uso de estabilizadores escolhidos entre os estabilizadores cristalinos que contêm hidroxila, os espessantes poliméricos, os diésteres com C10-C18, a sílica amorfa ou argila de esmectita.

[005] A patente US 5,965,500, de 12 de outubro de 1999, de Puwada, revela uma composição de limpeza líquida isotrópica estável, que contém níveis elevados de emolientes iguais ou superiores ao nível de tensoativo. A composição contém ainda ácidos graxos com C2-C24 e/ou polímeros catiônicos em um modo preferido de realização.

[006] A patente US 5,661,189, de 26 de agosto de 1997, de Grieveson et.al., revela uma composição hidratante e de limpeza aquosa líquida isotrópica, com um agente de benefício espessado que possui um tamanho de partículas médio, em peso, situado no intervalo de 50 a 500 mícrons e um agente estruturante opcional escolhido entre as argilas, os ácidos graxos e seus derivados, os poliacrilatos reticulados, a polivinilpirrolidona, as gomas naturais, os derivados polissacarídicos, os políóis, os ésteres de poiiol e os sais inorgânicos.

[007] A patente US 7,098,180,. de 29 de agosto de 2006, de Ganopolsky etaf., revela uma composição de limpeza isotrópica que contém tensoativos aníônicos e antotéros, e um copolímero acrílico aniônico reticulado hidrofobicamente modificado.

[008] A patente US 2004/0121925, de 24 de junho de 2004, de Harmalker, revela uma composição de limpeza isotrópica estável que contém tensoativos aníônicos e anfóteros, espessantes de goma xantana e de guar, e partículas suspensas em fase dispersa de agentes de condicionamento no intervalo de diâmetro de 200-2500 mícrons e com uma claridade inferior ou igual a 20 NTU da fase contínua sem as partículas. As partículas consistem de gomas, gelatinas ou similares e podem conter óleo (s) no interior das partículas.

[009] A patente US 7,084,104, de 1 de agosto de 2006, de Martin etal., revela uma composição de limpeza isotrópica que contém tensoativos aníônicos e anfóteros, um espessante de copolímero acrílico aniônico reticulado hidrofobicamente modificado, condicionadores de silicone volátil e umectantes.

Descrição Resumida da Invenção [010] Em um de seus aspectos, a presente invenção é uma composição de limpeza isotrópica multiíásica estável, que compreende, porém sem se limitar: (a) cerca de 99 a 84%, em peso, de água com base na composição total; (b) cerca de 1 a 16%, em peso, de vaselina com base na composição total, em que a vaselina possui um ponto de fusão entre 35 °C e 80°G e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C; (c) em que uma fase aquosa compreende cerca de 1 a 25%, em peso, de um tensoativo aniônico não saponáceo com base na composição total, e cerca de 1 a 20%, em peso, de um tensoativo anfótero com base na composição total; (d) em que a fase aquosa contém cerca de 0,5 a 10%, em peso, de agente(s) de estabilização de dispersão polimérica total (ais) com base na composição total; (e) menos de cerca de 2%, em peso, de glicerídeo(s) hidrofóbico(s) total(ais), de hidrocarboneto(s) excluindo vaselina, ou de óleos de silicone ou de suas misturas e seus derivados, com base na composição total; e (f) menos de cerca de 1,5%, em peso, de estruturante(s) cristalino(s) líquido(s) total(ais), estabilizador(es) que contém(êm) hidroxilas cristalino(s), éster(es) de ácidos graxos de etileno glicóis C10-C22, sílica(s), argila(s) ou suas misturas com base na composição total.

[011] Em outro de seus aspectos, a invenção é um processo para preparar uma composição de limpeza isotrópica multifásica estável, que compreende, porém sem se limitar: (a) misturar água, tensoativo(s), e agente(s) de estabilização de dispersão polimérica até uniformização para obter uma pré-mistura aquosa, isotrópica, transparente, isenta de óleo; (b) colocar a pré-mistura aquosa em um tubo de mistura, e a pré-mistura aquosa deslocando-se através do tubo de mistura em uma taxa de cerca de 22,7 a 113,7 kg (50-250 Ibs) por minuto; e (c) colocar vaselina, com um ponto de fusão entre 35° C e 80°C e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C, no tubo de mistura através de um injetor multiporta (definido como tendo duas ou mais saídas de condutores) em uma taxa suficiente para formar uma mistura com uma razão percentual de peso que varia de cerca de 1 % de vaselina para 99% de pré-mistura aquosa a cerca de 16% de vaselina para 84% de pré-mistura aquosa.

Breve Descrição das Figuras [012] A Figura 1 é um diagrama esquemátíco de processo de fluxo de um modo preferido de realização do processo da presente invenção.

[013] A Figura 2 é uma vista em perspectiva» explodida» detalhada de um modo preferido de realização da válvula multiporta 100 ilustrada na Figura 1;

[014] A Figura 3 é uma representação gráfica da distribuição do tamanho de partículas em uma amostra de controle M, uma amostra B da presente e uma amostra comparativa L descrita no exemplo 3, [015] A Figura 4 ê uma representação gráfica da distribuição do tamanho de partículas de gotículas de vaselina nos exemplos B4 a B7 da presente invenção descritos no exemplo 4.

[016] A Figura 5 é uma representação gráfica da distribuição do tamanho de partículas de gotículas de vaselina, nos exemplos B8 e B9 da presente invenção, descritos no exemplo 4.

Descricão Detalhada da Invenção [017] Em um aspecto da invenção é uma composição de limpeza multifásica isotrópica estável, que compreende, sem porém se limitar; a) cerca de 99 a 84%, em peso, de água com base na composição total; b) cerca de 1 a 16%, em peso, de vaselina com base na composição total em que a vaselina possuí um ponto de fusão entre 35 e 80 °C e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C; c) em que uma fase aquosa compreende cerca de 1 a 25%, em peso, de um tensoativo aniônico não saponáceo com base na composição total (de preferência com uma concentração mínima de cerca de 4, 8 ou 12%, em peso, e a uma concentração máxima de cerca de 16, 20 ou 25%, em peso, e cerca de 1 a 20% ,em peso, de um tensoativo anfótero com base na composição total (de preferência com uma concentração mínima de cerca de 2, 4 ou 6%, em peso, e uma concentração máxima de cerca de 12, 16 ou 20%, em peso); d) em que a fase aquosa contém cerca de 0,5 a 10%, em peso, de agente(s) de estabilização da dispersão polimérica total com base na composição total (de preferência com uma concentração mínima de cerca de 1,0, 1,5 ou 2%, em peso, e uma concentração máxima de cerca de 8 ou 9%, em peso); e) menos de 2%, em peso, (de preferência, menos de cerca de 1,5 ou 0,5%, em peso) dos glicerídeo(s) hidrofóbico(s) total(ais), hidrocarboneto(s), excluindo a vaselina, ou os óleos de silicone ou suas misturas e seus derivados, com base na composição total; e f) menos de cerca de 1,5%, em peso, (de preferência menos de cerca de 1,0 ou 0,5%, em peso) de estruturante(s) cristalino(s) líquido(s) total(ais), éster(es) de ácidos graxos de etileno glicóis com C10-C22, sílica(s), argila(s), opcionalmente pigmentos insolúveis, ou suas misturas com base na composição total.

[018] Uma composição estável é aqui definida como um produto em que não há separação de fases observada após 3 meses em temperaturas de armazenamento de 45°C, 37°C, 25Q C ou 4°C, ou após o armazenamento por 2 semanas a 50 °C. De preferência, a vaselina está presente em uma concentração mínima de cerca de 2,5, 3, 3,5 ou 4%, em peso, e em uma concentração máxima de cerca de 4, 6, 8 ou 12%, em peso.

[019] Mais preferencialmente, a vaselina possui uma viscosidade máxima de cerca de 20 Pa.s, 35 Pa.s ou 50 Pa.s a 32°C.

[020] Em um modo de realização preferido, a composição de limpeza de acordo com a presente invenção contém apenas uma fase aquosa e uma fase oleosa. De preferência, a composição de limpeza possui uma refletância máxima de 80%, medida pelo método de refletância padrão descrito a seguir. Mais preferencialmente a refletância máxima é de 70, 60 ou 50%.

[021] Vantajosamente, a composição de limpeza possui mais de 50%, em volume, de partículas da fase de vaselina com um diâmetro superior a 50, 100, 150 ou 200 mícrons, medido pelo método padrão de tamanho de partículas. De preferência, mais de 90% em volume de partículas de fase vaselina possuem um diâmetro superior a 10 20, 30 ou 40 mícrons.

[022] Em outro aspecto de seus aspectos, a presente invenção é um processo de preparação de uma composição de limpeza isotrópica multifásica estável, que compreende, embora sem se limitar, as etapas a seguir, sem nenhuma ordem particular: a) misturar até ficar uniforme a água, o(s) tensoativo(s), e o agente de estabilização de dispersão polimérica para fazer uma pré-mistura aquosa isotrópica transparente, isenta de óleo; b) colocar a pré-mistura aquosa em um tubo de mistura, e a pré-mistura aquosa se desloca através do tubo de mistura a uma taxa de cerca de 22,7 a 113,7 kg (50-250 Ibs) por minuto, e c) colocar a vaselina, que possui um ponto de fusão entre 35 e 80°C e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C, no tubo de mistura através de um injetor multiporta a uma taxa suficiente para formar uma mistura com uma razão de peso em % que varia de cerca de 1% de vaselina para 99% de pré-mistura aquosa para cerca de 16% de vaselina para 84% de pré-mistura aquosa. A vaselina pode ser opcionalmente misturada com outros componentes para formar uma pré-mistura de vaselina antes de colocar a vaselina na pré-mistura aquosa.

[023] Preferencial mente, a temperatura da pré-mistura aquosa é ajustada para cerca de 40°C ou menos (de preferência abaixo de 355Q e mais preferenciaimente em torno de 32°G) e a temperatura da vaselina é ajustada para 50 a 70eG antes de serem misturadas juntas. Mais preferencial mente, a vaselina é ajustada acima de 50-C ou 55°C e mais preferencialmente em torno de 60°C. Mais preferencialmente, a temperatura do produto final após a mistura não deve exceder 37°C.

[024] Vantajosamente, o injetor multiporta possui um mínimo de 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 portas do condutor. Em um modo de realização preferido, as portas do injetor multiporta estão dispostas em um padrão simétrico. De preferência, nos pontos terminais de uma estrela com 3 ou mais pontas orientadas perpendicularmente ao fluxo da pré-mistura aquosa e localizadas ao longo da periferia de um condutor de mistura. Mais preferencialmente, as portas possuem um diâmetro que varia de cerca de 2 a 20 mm, com um diâmetro mínimo de cerca de 4, 6 ou 8 mm e um diâmetro máximo de cerca de 18,16, 14 ou 12 mm. Mais preferenciaimente, o diâmetro é de cerca de 9 mm.

Descricão do Processo [025] A composição da presente invenção é preparada em um modo preferido de realização por injeção de vaselina ou uma pré-mistura não aquosa opcional em uma pré-mistura aquosa isotrópica utilizando o processo descrito a seguir e representado no diagrama de fluxo de processo da Figura 1. A pré-mistura de vaselina é constituída por vaselina e, opcionalmente, agentes ativos (conforme definido abaixo) ou outros ingredientes opcionais que podem compreender partículas como polietíleno ou microthene ou outras partículas ou suas misturas que podem estar dissolvidas de modo estável ou suspensas em uma matriz de vaselina e que estão não expressamente excluídas da presente invenção nem aumentam a refletância do produto além de 50, 60, 70 ou 80 por cento. A vaselina ou a pré-mistura de vaselina, quando adicionada à pré- mistura aquosa através da injeção em fluxo e condições especificadas de temperatura, cria uma distribuição de tamanho de partículas de vaselina e propriedades de depósito do produto na pele não são facilmente reproduzíveis ou atingíveis por meio de processamento em lote. A injeção multiporta é usada para injetar a pré-mistura de vaselina em um modo preferido de realização e um exemplo de um injetor de oito portas em forma de estrela 100 apropriado está ilustrado na Figura 2. Outras configurações multiporta simétricas ou assimétricas em forma de estrela ou não podem ser vantajosamente utilizadas para dividir a vaselina ou a pré-mistura de vaselina em múltiplos fluxos, no ponto em que a vaselina é injetada na fase aquosa.

[026] Em outro modo de realização da presente invenção, um processo em lote modificado pode ser utilizado para preparar a fase aquosa isotrópica, seguido uma injeção de vaselina ou de uma pré-mistura de vaselina com agitação controlada dentro do tanque de processamento dos lotes.

[027] Um excesso de mistura resulta em um produto de aparência opaca, ou seja, gotículas de óleo emulsionadas (muito pequenas), cujo diâmetro médio é inferior a 50, 30, 10 ou 1 mícrons e situa-se geralmente na faixa do submícron. Tal produto com excesso de mistura não terá os atributos vantajosos de distribuição de tamanho de partícula, de nível de reflexão ou de desempenho de produto da composição da presente invenção.

[028] Considera-se que a incorporação de injeção em linha com o uso da injeção multiporta propicia a obtenção de atributos de produto mais consistentes do que o processamento em lote. Outra característica desejável observada com o processo de injeção em linha ilustrada na Figura 1 são as taxas de fluxo constante de cada uma das correntes da pré-mistura aquosa e de vaselina antes e depois da mistura à pressão constante. Considera-se que taxas de fluxo constante minimizam a distribuição do tamanho de partículas do produto e variabilidade da refletância.

[029] Em um modo preferido de realização, o tanque de pré-mistura da vaselina 20 é provido de camisa de água quente para o controle da temperatura e o agitador 24 é constituído de um misturador offset e de um misturador com raspador de parede.

[030] O injetor multiporta 28 funciona para subdividir o fluxo de pré-mistura de vaselina e quebrar o fluxo de óleo em gotículas em condições específicas de temperatura e de fluxo. O fluxo de líquido que passa através do injetor depende da pressão do sistema, normalmente a diferença na pressão a montante para o injetor e a pressão de descarga (normalmente atmosférica). Para a injeção em linha, o fluxo pode ser calculado da seguinte maneira: GPM = K (Psig (a montante) - Psig (saída do injetor)) K = constante para o injetor específico utilizado.

[031] A viscosidade da corrente de líquido irá afetar o desempenho do injetor pois os fluidos com uma viscosidade superior a 0,1 Pa.s (à temperatura do sistema) são difíceis de pulverizar, exceto com ar. O ar não é utilizado para o processo de atomização no processo inventivo ou com o produto inventivo. De preferência, a faixa de viscosidade utilizada aqui é de cerca de 0,1 a 20 Pa.s à temperatura de processo utilizada (medida, por exemplo, com uma haste Brookfield 5 a 20 rpm). Em um modo de realização preferido, observou-se que o injetor de porta (8) em forma de estrela ilustrado na Figura 2, permite a formação substancial de gotículas na pré-mistura de vaselina que variam no intervalo de 100 - 1000 mícrons. Outras características desse injetor compreendem um orifício central 120 rodeado por portas de injetor 110 na extremidade de saída do conduto 130. O flange 140 está posicionado na extremidade oposta do condutor 130 e contém uma ranhura concêntrica (não representada) apropriada para receber a junta de vedação 160. O condutor 170 possui um condutor de extensão 164 e um flange 172 conectado a uma primeira extremidade e um flange 180 conectado a uma segunda extremidade. O flange 172 contém uma ranhura concêntrica 174 apropriada para receber a junta de vedação 160. O condutor de extensão 164 está dimensionado para receber a esfera 150 e ser recebido no condutor 130. Na operação de fluxo positivo, os fluxos líquidos fluem através da canalização 170, e em seguida, através dos condutores 164 e 130 150 em que a esfera 150 se move para selar a parte central do orifício 120 permitindo ainda que o fluxo de líquido flua através das portas 110.

[032] A formação de tamanho de gotículas para bicos de fluido únicos (sistemas sem ar) pode ser determinada pela seguinte equação para uma pequena mudança na pressão do sistema (da ordem de 40 PSIG delta).

[033] A gravidade líquida específica é conhecida por afetar o fluxo de líquido através do bico injetor. Existe a seguinte relação entre os fluidos com diferentes gravidades específicas (SG), em Q é dado em unidades de volume / tempo.

[034] Um aumento específico na viscosidade de injeção é crítico para a formação de gotículas no processo da presente invenção. O fluxo da pré-mistura aquosa (cerca de 95% da fórmula total) fornece a capacidade térmica necessária para resfriar a pré-mistura de vaselina que resulta em um aumento na viscosidade e favorece a formação de gotículas de vaselina e tamanhos de partículas maiores.

[035] Em um modo de realização preferido do processo da Figura 1, misturadores estáticos 56 são utilizados para conferir uniformidade ao produto ou seja, uma distribuição de tamanho de gotícula, independentemente dos perfis de taxa de fluxo, viscosidade ou densidade. Os misturadores estáticos 56 contêm elementos que misturam efetivamente em que as condições de fluxo laminar existem normalmente tal como na linha de transferência de produto acabado 62. Apesar de não querer estabelecer qualquer vínculo com explicação teórica a seguir, acredita-se que as condições de fluxo laminar vão gerar um gradiente de velocidade, com velocidade máxima no centro de um condutor aberto convencional. Sendo as gotículas de vaselina menos densas em meio aquoso, elas tendem a migrar para a área de velocidade máxima. Os elementos de mistura situados no centro do misturador estático 56 vão interromper esse gradiente de velocidade e com isso proporcionar uma homogeneidade mais completa ao produto final.

[036] Para misturadores estáticos tais como o KMR-SAN6 (Chemineer Corp, Andover, MA), (M) é proporcional ao n° de elementos (N), de acordo com a seguinte equação: M = 2 ΛΝ [037] Como exemplo, dois (2) misturadores estáticos com 6 elementos por misturador conferem uma mistura suficiente para atingir a uniformidade do produto de acordo com a presente invenção: M = 2 Λ 12 ou 4096 divide a corrente do produto.

Etapas de Processamento da Pré-mistura de vaselina (lote de 200 kg): 1) Em relação à Figura 1, regular o aquecedor do tanque de água quente 20 da pré-mistura de vaselina (não representado) a 60°C. 2) Adicionar 108,8 kg de vaselina ao tanque 20. 3) Regular o agitador do tanque 24 da seguinte maneira:. Turbina-40Htz Scrapes(Pás) HTZ-0 4) Continuar a aquecer pré-mistura de vaselina a 60°C. Quando a temperatura atingir 57-60°C, esferas de polietileno podem, opcionalmente, ser adicionadas. Adicionar 38 kg de esferas lentamente - tempo de adição de cerca de 2 minutos. À medida que as esferas são adicionadas aumentar a velocidade da turbina até o máximo sem espirrar a fase oleosa. 5) Após a conclusão da adição das esferas opcionais, regular a agitação da seguinte maneira: Turbina-40Htz Scrapes-Máximo. Misturar a essas velocidades durante 2,0 minutos. 6) Terminados os 2,0 minutos de mistura, mudar o agitador 24 da seguinte maneira:. Turbina-40Htz Scrapes-80Htz. 7) Continuar a misturar e a aquecer essa pré-mistura a 60°C.

[038] Procedimento de processamento da base aquosa (lote de 4000 kg): 1) 1600 kg de água deionizada são adicionados ao tanque de preparação da base 30 e aquecidos a 555C. 2) 240 kg de polímero Carbopol Aqua SF-1 são dissolvidos em água com agitação. 3) 700 kg de uma mistura de SLES e CMEA (51,4%, em peso, SLES, CMEA 6,67%, em peso, com agitação utilizando o agitador 32 e agitada por 20 minutos a 55QC. 4) 240,4 kg de Cocoamidopropil betaína, 2 kg de EDTA tetrassódico, 39%; 89 kg de água deionizada, 6 kg de hidróxido de sódio, 50%, em peso, e 925,66 kg de água deionizada são adicionados em seqüência, com agitação, até dissolução e a mistura é então resfriada a 35-40°C. 5) 7,2 kg de Hidantoína DMDM, 55%; 0,72 kg de corante amarelo, 40 kg de perfume e de 20 kg de Cativates HC® 1576 (Blue). Em seguida, são adicionadas esferas amarelas e misturadas até ficar uniforme.

[039] Injeção da mistura de vaselina na fase aquosa de base: 1) Abrir a linha de recirculação 27 do tanque de pré-mistura de vaselina. 2) Desligar a linha de recirculação do tanque de pré-mistura de vaselina na porta superior do tanque 26 e colocar em um recipiente para resíduos. 3) Abrir a válvula 29 do tanque de pré-mistura de vaselina montada lateralmente. 4) Ajustar a bomba de pré-mistura de vaselina 22 em 22 a 2,47 libras / min. 5) Ligar a bomba de pré-mistura de vaselina 22 para purga a linha de qualquer água ou óleo mineral, e depois desligar a bomba. 6) Ligar imediatamente a linha de recirculação 27 à parte superior do tanque de pré-mistura de vaselina 20 e ligar a bomba de pré-mistura de vaselina 22.

Certificar-se de que a pré-mistura de vaselina está recirculando novamente na parte superior do tanque de 20. Ambas as fases aquosa e oleosa está agora prontas para serem misturadas. 7) Regular a bomba de base 42 na taxa de transferência desejada (para uma taxa total de 50 Ibs. / min, regular bomba de base a 42-47,53 Ibs. / min). Certificar-se de que a bomba de pré-mistura de vaselina está circulando novamente no medidor a 2,47 Ibs./ min. 8) A linha de transferência da carga 62 deve ser purgada durante 3,0 minutos. 9) As taxas de fluxo, tanto para a bomba de base 42 quanto para a bomba de pré-mistura de vaselina 22 devem ser reguladas para + / - 3% dos 47,53 Ibs. / min e para + / - 3% de 2,47 Ibs. / min, respectivamente. 10) A temperatura da pré-mistura de vaselina deve ser regulada para +1-2 graus C, com um ponto de regulação de 605C e a base aquosa deve ser de 35°C ou inferior. 11) A pressão de mistura (medida com uma sonda de pressão imediatamente após os elementos misturadores estáticos (56)) deve ser mantida a 32 psi + / - 3psi. 12) A pressão da bomba registrada na saída da bomba do tanque de retenção 42 deve ser de 80psi ou menos.

Tensoativos [040] Os tensoativos são um componente essencial da composição de limpeza da presente invenção. Eles são compostos que possuem porções hidrofóbicas e hidrofílicas que agem para reduzir a tensão superficial de soluções aquosas nas quais estão dissolvidos. Os tensoativos úteis podem compreender tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros e catiônicos, e suas misturas.

Tensoativos Aniônicos [041] A composição de limpeza da presente invenção contém um ou mais detergentes aniônicos não saponáceos. Os tensoativos aniônicos não saponáceos são utilizados preferencialmente em níveis tão baixos quanto 1 ou 4, 8 ou 12%, em peso, e em níveis tão elevados quanto 16, 20 ou 25%, em peso. Os sabões estão presentes em quantidades inferiores a 0,1%, em peso, e estão de preferência ausentes da composição de limpeza da presente invenção devido à exigência de que a composição seja neutra a levemente ácida, ou seja, o pH máximo é de cerca de 7,0, de preferência de cerca de 6,8 ou mais preferencialmente de cerca de 6,5. O pH mínimo é de preferência de cerca de 3,5, mais preferencialmente de cerca de 4,5 e mais preferencialmente ainda de cerca de 5,5.

[042] O ativo detergente aniônico que pode ser utilizado na presente invenção pode ser sulfonatos alifáticos, tais como um alcano sulfonato primário (por exemplo, C8-C22), um alcano dissulfonato primário (por exemplo, C8-C22), um sulfonato de alceno com C8-C22, um sulfonato de hidroxialcano com C8-C22, ou um sulfonato de alquil gliceril éter (AGS), ou sulfonatos aromáticos tais como 0 sulfonato de alquil benzeno. Os tensoativos aniônicos podem também ser um sulfato de alquila (por exemplo, sulfato de alquila com C12-C18) ou sulfato de alquil éter (incluindo os sulfatos de alquil gliceril éter). Entre os sulfatos de alquil éter, podem ser citados os de fórmula: em que R é alquila ou alquenila com 8 a 18 carbonos, de preferência 12 a 18 carbonos, n possui um valor médio superior a 1,0, de preferência superior a 3, e M é um cátion solubilizante, tal como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. O amônio e o lauril éter sulfato de sódio são preferidos.

[043] Os tensoativos aniônicos podem também ser sulfo succinatos de alquila (incluindo mono- e dialquil sulfosuccinatos com C8-C22); alquil e acil tauratos; alquil e acil sarcosinatos, sulfocacetatos, fosfatos e alquil fosfatos com C8-C22, ésteres de alquil fosfatos e ésteres de alcóxi alquil fosfato, acil lactatos, monoalquil succinatos e maleatos, sulfoacetatos, alquil glicosídeos e acil isetionatos, e similares.

[044] Os sulfosuccinatos podem ser monoalquil sulfosucci natos de fórmula: sulfosuccinatos amida MEA da fórmula; em que R4 varia de alquila com C8-C22 e M é um cátion solubilizante.

[045] Os sarcosinatos geralmente são indicados pela fórmula: em que R1 varia de alquila com C2-C20 e M é um cátion solubilizante.

[046] Os tauratos são geralmente identificados pela fórmula: em que R2 varia de alquila com C8-C20, R3 varia de alquila com C1-C4 e M é um cátion solubilizante.

[047] A composição de limpeza da presente invenção pode conter acil isetionatos com Ce-Cis. Esses ésteres são preparados pela reação entre um isetionato de metal alcalino com ácidos graxos alifáticos mistos que possuem de 6 a 18 átomos de carbono e um valor de iodo inferior a 20. Pelo menos 75% dos ácidos graxos mistos possuem de 12 a 18 átomos de carbono e até 25% possuem de 6 a 10 átomos de carbono.

[048] O acil isetionato pode ser um isetionato alcoxilado, tal como é descrevem llardi et al. na patente US 5393466, com título "Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid”; de 28 de fevereiro de 1995, incorporada ao presente por referência. Este composto possui a fórmula geral: em que R é um grupo alquila com 8 a18 átomos de carbono, m é um número inteiro de 1 a 4, X e Y são hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono e M+ é um cátion monovalente, como, por exemplo, sódio, potássio ou amônio.

Tensoativos Anfóteros [049] Um ou mais tensoativos anfóteros são usados na presente invenção. Os tensoativos anfóteros são utilizadas de preferência em níveis tão baixos quanto 2, 4, ou 6%, em peso, e em níveis tão elevados quanto 12, 16 ou 20% ,em peso,. Esses tensoativos compreendem pelo menos um grupo ácido. Este pode ser um grupo ácido carboxílico ou sulfônico. Eles compreendem nitrogênio quaternário e, portanto, são aminoácidos quaternários. Eles devem incluir geralmente um grupo alquila ou alquenila com 7 a 18 átomos de carbono. Eles geralmente correspondente a uma fórmula estrutural total: em que R1 é alquila ou alquenila com 7 a 18 átomos de carbono; R2 e R3 são cada um independentemente alquila, hidroxialquila ou carboxialquila com 1 a 3 átomos de carbono; n é 2 a 4; m é 0 a 1; X é alquileno com 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente substituído por hidroxila, e [050] Os tensoativos anfóteros apropriados na fórmula geral acima compreendem betaínas simples de fórmula: e amido betaínas de fórmula: em que n é 2 ou 3.

[051] Em ambas as fórmulas R1, R2 e R3 são tais como definidos acima. R1 pode ser em particular uma mistura de grupos alquila C12 e C14 derivados de óleo de coco de modo que pelo menos a metade, de preferência, pelo menos, três quartos dos grupos R1 possuam de 10 a 14 átomos de carbono. R2 e R3 são, de preferência metila.

[052] Outra possibilidade é que o detergente anfótero seja uma sulfobetaína de fórmula: ou em que m é 2 ou 3, ou variantes destes em que -(CH2)S03- é substituído por [053] Nessas fórmulas R1, R2 e R3 são tais como apresentados anteriormente.

[054] Os anfodiacetatos e dianfoacetatos estão também englobados nos eventuais compostos zwitteriônicos e/ou anfóteros que podem ser utilizados tais como, por exemplo, o lauroanfoacetato de sódio, o cocoanfoacetato de sódio, e suas misturas, e similares.

[055] A combinação de tensoativos não saponáceos aniônicos, não iônicos, tensoativos anfóteros totais e do(s) agentes de estabilização da dispersão polimérica (apresentada abaixo) devem ser preferencialmente de cerca de 5 a 30%, em peso, da composição.

Tensoativos Não Iônicos [056] Um ou mais tensoativos não iônicos podem ser utilizados na composição de limpeza da presente invenção. Os tensoativos não iônicos são utilizados preferencialmente em níveis tão baixos quanto 0,5, 1, 1,5 ou 2%, em peso, e em níveis tão altos quanto 6, 8, 10 ou 12%, em peso.

[057] Os tensoativos não iônicos que podem ser utilizados compreendem, em particular, os produtos de reação de compostos que possuem um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidos ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno, sozinho ou com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são condensados de óxido de etileno alquil (C8-C22) fenóis, os produtos de condensação de álcoois lineares ou ramificados alifáticos (Ce-Cis) primários ou secundários com óxido de etileno, e produtos feitos por condensação de óxido de etileno com produtos de reação de óxido de propileno e etilenodiamina. Outros compostos conhecidos como detergentes não iônicos compreendem os óxidos de aminas terciárias de cadeia longa, os óxidos de fosfina terciários de cadeia longa e os dialquil sulfóxidos, e similares.

[058] Como tensoativos não iônicos preferidos podem ser citados os ácidos graxos / etoxilados de álcool com as seguintes estruturas: a) H0CH2(CH2)n(CH2CH20)x H ou b) H00C(CH2)mH(CH2CH20) H; em que m, n são independentemente < 18; e x, y são independentemente > 1, de preferência, m, n são independentemente 6 a 18, x, y são independentemente 1 a 30; c) H00C(CH2)i-CH=(CH2)k(CH2CH20)z H; em que i, k são independentes e 5 a 15, e z é independente 5 a 50. de preferência, i, k são independentemente 6 a 12, e z é independentemente 15 a 35.

[059] O tensoativo não iônico pode também compreender uma amida de açúcar, tal como uma amida polissacarídica. Especificamente, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na patente US 5,389.279 de Au et ai, com título "Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants”, de 14 de fevereiro de 1995, que está incorporada ao presente por referência ou pode ser uma das amidas de açúcar descritas na patente US 5,009,814 de Kelkenberg, com título “Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acids Amides as Tickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems”, de 23 de abril de 1991, incorporada ao presente pedido por referência.

Agentes Catiônicos de Condicionamento da Pele [060] Um componente útil nas composições de acordo com a invenção é uma pele agente sentir ou polímero de sensorial cutâneo catiônico, tais como, por exemplo, as celuloses catiônicas. Os polímeros catiônicos são utilizados de preferência em níveis tão baixos quanto 0,1 a 2% até níveis tão elevados quanto o limite de solubilidade do polímero específico, ou, de preferência até cerca de 4 a 5%, em peso, desde que o limite de solubilidade do polímero catiônico particular ou sua mistura não seja ultrapassado.

[061] A celulose catiônica está disponível junto a Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) em suas séries Polymer JR (nome comercial) e LR (nome comercial), tais como os sais de hidroxietil celulose levados a reagir com trimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica compreende os sais de amônio quaternário poliméricos da hidroxietil celulose levados a reagir com epóxido substituído do lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternim 24. Essas substâncias estão disponíveis junto a Amerchol Corp. sob seu nome comercial Polymer LM-200.

[062] Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídico catiônico que pode ser utilizado e um derivado da goma de guar catiônica, como o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (comercialmente junto a Rhône-Poulenc em sua série da marca comercial JAGUAR). Exemplos são JAGUAR C13S, que possui um grau baixo de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade, JAGUAR C15 que possui um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, JAGUAR C17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), JAGUAR C16, que é um derivado de guar catiônico hidroxipropilado que contém um nível baixo de grupos substituintes, bem como grupos amônio quaternário catiônicos, e JAGUAR 162, que é um guar de viscosidade média que possui um baixo grau de substituição, de grande transparência.

[063] Polímeros catiônicos particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162, especialmente JAGUAR C13S, e JAGUAR C-14/BFG. A substância JAGUAR C14/BFG é a mesma molécula que JAGUAR C13, exceto pelo fato de que um ligante glioxal reticulado substituiu o boro. Outros agentes de sensorial cutâneo catiônicos conhecidos na arte podem ser utilizados desde que sejam compatíveis com a formulação da presente invenção.

[064] Outros exemplos apropriados de tensoativos descritos acima que podem ser utilizados estão descritos em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II) de Schwartz, Perry & Berch, incorporado ao presente pedido por referência em sua totalidade.

[065] Além disso, a composição de limpeza da presente invenção pode incluir de 0 a 15%, em peso, de ingredientes opcionais tais como: perfumes, agentes sequestrantes, como ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA), EHDP ou misturas em uma quantidade de 0,01 a 1%, de preferência de 0,01 a 0,05%; e agentes colorantes solúveis, e similares, que são todos úteis para melhorar a aparência ou as propriedades cosméticas do produto.

[066] As composições podem ainda compreender agentes antimicrobianos tais como 2-hidroxi-4,2',4' triclorodifeniléterr (DP300); conservantes como tais como dimetiloldimetil-hidantoína (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc.

[067] As composições podem também compreender monoacil ou dietanol amidas de coco ou como intensificadores de espuma, e sais fortemente ionizantes, tais como cloreto de sódio e sulfato de sódio também pode utilizados vantajosamente. De preferência, sais fortemente ionizantes, também conhecido como eletrólitos, estarão presentes em menos de 3, 2 ou 1 %, em peso.

[068] Antioxidantes, tais como, por exemplo, butil-hidroxitolueno (BHT) e similares podem ser utilizados vantajosamente em quantidades de cerca de 0,01% ou mais se for o caso.

Emolientes [069] O termo "emoliente" é definido como uma substância que suaviza ou melhora a elasticidade, o aspecto e juventude da pele (estrato córneo), pelo aumento do seu teor de água, pela adição ou substituição de lipídios e outros nutrientes da pele, ou ambos, e mantém a macia, retardando a diminuição do seu teor de água.

[070] Os hidratantes que também são umectantes como alcóois poli-ídricos, por exemplo, glicerina e propilenoglicóis, e similares; e polióis, tais como o polietileno glicois e similares podem ser utilizados como emolientes hidrofílicos. Os umectantes são utilizados preferencialmente em níveis tão baixos como 1, 3 ou 5%, em peso, e em níveis tão elevados quanto 6, 8 ou 10%, em peso.

[071] A vaselina é utilizada na presente invenção, de preferência em níveis tão baixos quanto 1, 3 ou 4% por peso. e em níveis tão elevados quanto 5, 6, 8, 12 ou 16%, em peso. A vaselina é definida como uma mistura de hidrocarbonetos líquidos derivados de petróleo com ponto de fusão entre 35 e 80°C (tal como determinado pela norma ASTM D127-08, "Standard Test Method for Drop Melting Point of Petroleum Wax, including Petrolatum", ASTM International, West Conshohocken, PA) e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C. De preferência, ela possui uma faixa de viscosidade de 10 a 35 Pa.s a 32°C. Preferencialmente, o limite superior de viscosidade é 25 ou 50 Pa.s a 32°C.

[072] Outros emolientes hidrofóbicos não vaselina estão preferencialmente presentes em níveis totais de menos de cerca de 1,5,1,0, ou 0,5%, em peso, na composição da presente invenção e mais preferencialmente estão ausentes da composição. Estes emolientes hidrofóbicos compreendem sem, porém, se limitar: (a) os óleos de silicone e suas variantes tais como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos; óleos de amino, alquil, alquilaril, aril silicone; (b) as gorduras e óleos que compreendem as gorduras e óleos naturais, tais como os óleos de jojoba, soja, girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoas, oliva, gergelim, pérsico, rícino, coco, visom; gordura do cacau; sebo bovino; banha de porco; óleos endurecidos obtidos por hidrogenação dos óleos supramencionados e mono-, di- e triglicerídeos sintéticos, tais como o glicerídeo do ácido mirístico e o glicerídeo do ácido 2-etil-hexanoico; (c) as ceras como a carnaúba, o espermacete, a cera de abelha, a lanolina e seus derivados; (d) os extratos vegetais hidrofóbicos e hidrofílicos; (e) os hidrocarbonetos não vaselina, tais como o polibuteno, as parafinas líquidas, a cera microcristalina, a ceresina, o esqualeno, o pristano e o óleo mineral; (f) os ácidos graxos superiores, tais como láurico, mirístico, palmítico, esteárico, beênico, oleico, linoleico, linolênico, lanólico, isoesteárico, araquidônico e os ácidos graxos poli-insaturados (AGPI); (g) , os álcoois superiores, tais como o álcool laurílico, cetílico, estearílico, oleílico, colesterol, beenílico e 2-hexidecanol; (h) ésteres tais como octanoato de cetila, lactato de miristila, lactato de cetila, miristato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila, estearato de butila, oleato de decila, isostearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquila, citrato de alquila e tartarato de alquila; (i) os óleos e extratos essenciais tais como óleos de menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, ryu, terebentina, canela, bergamota, citrus unshiu(mikan), cálamo, pinho, lavanda, louro, cravo, hiba, eucalipto, limão, starflower, tomilho, hortelã, rosa, sálvia, gergelim, gengibre, manjericão, zimbro, capim-limão, alecrim, jacarandá cabuna, abacate, uva, sementes de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, sabugueiro, gerânio, flor de tília, amaranto, algas, ginko, ginseng, cenoura, guaraná, árvore do chá, jojoba, confrei, aveia, cacau, néroli, baunilha, chá verde, poejo, aloe vera, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, prímula, cânfora, timol, espirantol, penene. Imoneno, terpenoides; (j) misturas de qualquer um dos componentes acima, e similares.

Composições de Fase Micelar Isotrópica [073] A composição de limpeza da presente invenção possui uma micro estrutura de fase micelar isotrópica. O comportamento reo lógico de todas as soluções de tensoativo, compreendendo as soluções de limpeza líquidas, é forte mente dependente da micro estrutura, ou seja, a forma e a concentração de micelas ou outras estruturas auto-organízadas em solução.

[074] Quando há tensoativo suficiente para formar micelas (concentrações acima da concentração micelar crítica ou CMC), por exemplo, micelas esféricas, cilíndricas (em forma de bastonete ou discoídal), esferocilíndrica ou elipsoidais pode se formar. À medida que aumenta a concentração de tensoativo, podem se formar fases líquidas cristalinas ordenadas tais como fase Ia melar, fase hexagonal, fase cúbica ou fase esponja L3. A fase hexagonal não isotrópica é constituída por micelas cilíndricas longas dispostas em uma malha hexagonal. Em geral, a microestrutura da maior parte dos produtos de cuidados pessoal é constituída de uma dispersão isotrópica, incluindo micelas esféricas e micelas em forma de bastonete, ou de uma fase líquida cristalina ordenada como uma dispersão lamelar.

[075] Tai como mencionado acima, as micelas podem ser esféricas ou em forma de bastonete. As formulações com micelas esféricas tendem a ter uma baixa viscosidade e exibem um comportamento newtoniano de cisalhamento (ou seja, a viscosidade permanece constante em função da taxa de cisalhamento); assim, se o que se deseja é um produto fácil de verter, a solução é menos viscosa. Nesses sistemas, a viscosidade aumenta linearmente com a concentração de tensoativo.

[076] As soluções micelares em forma de bastonete são mais viscosas, pois o movimento das micelas é mais restrito. Com uma taxa crítica de cisalhamento, as micelas se alinham e a solução se torna pseudoplástica. A adição de saís aumenta o tamanho das micelas em forma de bastonete aumentando sua viscosidade de cisalhamento zero (ou seja, a viscosidade quando depositado em garrafa), que ajuda a suspender as partículas, mas também aumenta a taxa de cisalhamento crítica (ponto em que o produto se torna pseudoplástico; taxas de cisalhamento crítico mais elevadas significa que o produto é mais difícil de verter).

[077] As dispersões Ia melares e outras dispersões líquidas cristalinas não fazem parte da presente invenção. Essas dispersões diferem das micelas esféricas e em forma de bastonete, pois podem ter alta viscosidade de cisalhamento zero (por causa do arranjo fechado das gotículas lamelares constituintes), embora essas soluções sejam muito pseudoplástícas (prontamente distribuídas ao serem vertidas}. Ou seja, as soluções podem ser mais espessas do que as soluções micelares em forma de bastonete a taxas moderadas de cisalhamento.

[078] Uma maneira de caracterizar as dispersões micelares isotrópicas (denominadas a seguir "composições isotrópicas”) compreende a medição de viscosidade cone-placa, tal como descrito a seguir. A composição ísotrópica da presente invenção possui uma viscosidade que varia de cerca de 500 a cerca de 300 Pa.s com uma taxa de cisalhamento 1/segundo a 25-C, tal como medida por uma técnica de cone-placa descrita abaixo. De preferência, a viscosidade situa-se na faixa de cerca de 1 a 20 Pa.s a 25 °C, Agemte(s) de Estabilização da Dispersão Poümérica [079] Os agentes de dispersão poliméricos hidrossolúveis ou hidrodispersíveis estão incluídos na composição da presente invenção. Os agentes apropriados compreendem as gomas de carboidratos, tais como a goma de celulose, a celulose microcristalina, o gel de celulose, a hidroxietil celulose, a hidroxipropilcelulose, a carboximetilcelulose sódica, a hidroximetil carboximetilcelulose, o carregenano, a hidroximetil carboxipropil celulose, a metilcelulose, a etilcelulose, goma de guar, goma caraia, a goma tragacanta, a goma arábica, a goma de acácia, a goma de ágar, goma xantana e suas misturas.

[080] As gomas de carboidratos preferidas são a hidroxipropil metacelulose tal como Methocel® 40-100 e Methocel 40-202 (Dow Chemicals, Midland, Michigan), o fosfato de hidroxipropilamido de sódio como Pure-Gel B990 (Grain Processing Corp, Muscatine, lowa), e a goma xantana tal como Keltrol CG (CPKelco, Atlanta, Geórgia).

[081] Os agentes de dispersão poliméricos apropriados também compreendem homo e copolímeros que contêm acrilatos contendo tais como os poliacrilatos reticulados disponíveis com o nome comercial CARBOPOL, os poliacrilatos reticulados hidrofobicamente modificados disponíveis com o nome comercial AQUA, e o nome comercial PEMULEN (todos eles vendidos pela Companhia Lubrizol, Wickliffe, Ohio) e os polímeros de látex acrílico expansíveis alcalinos vendidos pela Rohm and Haas (Philadelphia, PA), com os nomes comerciais ACRYSOL ou ACULYN. Os acrilatos preferidos são os polímeros Aqua SF-1® e Carbopol Ultrez 21®.

Agentes Estruturantes de Sílica e Argila Líquidos Cristalinos [082] O(s) agente(s) estruturante(s) que auxilia(m) na formação das estruturas de rede cristalina líquida, tais como uma estrutura lamelar tal como apresentado acima e os agentes insolúveis, tais como as argilas e as sílicas, que formam ou ajudam na formação de redes coloidais ou outras em soluções de tensoativo, estão presentes a menos de 1,5, 1 ou 0,5%, em peso, da concentração total e de preferência não estão presentes na composição da presente invenção. Os agentes estruturantes cristalinos líquidos compreendem, sem porém se limitar a eles, os álcoois graxos saturados com C14 a C30, os álcoois graxos saturados com C16 a C30 que contêm de cerca de 1 a 5 mois de óxido de etileno, os diois saturados com C16 a C30, os éteres monoglicerol saturados com C16 a C30, os hidroxiácidos graxos saturados com C16 a C30, ácidos graxos saturados hidroxilados e não hidroxilados com C14 a C30, os ácidos graxos etoxilados saturados com Cu a C30, as aminas e os álcoois que contêm de cerca de 1 a cerca de 5 mois de dióis de óxido de etileno, os monoésteres de glicerila saturados com Cu a C30, com um teor de monoglicerídeo de pelo menos 40%, os ésteres de poliglicerol saturados com C14 a C30 que possuem de cerca de 1 a cerca de 3 grupos alquila e de cerca de 2 a cerca de 3 unidades glicerol saturadas, os monoéteres de glicerila com C14 a C30, os monoéteres do sorbitano com C14 a C30, os mono/diésteres do sorbitano etoxilados saturados com C14 a C30 com cerca de 1 a cerca de 5 mois de óxido de etileno, os ésteres de metilglicosídeos saturados com Cu a C30, os mono/diésteres de sucrose saturados com C14 a C30, os ésteres de metilglicosídeo etoxilados saturados com C14 a C30 com cerca de 1 a cerca de 5 mois de óxido de etileno, os poliglicosídeos saturados com Cu a C30, que possuem uma média de entre 1 a 2 unidades glicose e suas misturas. O(s) agente(s) estruturante(s) acima compreende(m) os que possuem um HLB de cerca de 1 a cerca de 8 e que apresentem um ponto de fusão de pelo menos cerca de 45 °C.

[083] Exemplos adicionais de agentes estruturantes cristalinos líquidos comparativos compreendem, sem porém se limitar a eles, o ácido esteárico, o ácido palmítico, o álcool estearílico, 0 álcool cetílico, álcool beenílico, 0 ácido esteárico, 0 ácido palmítico, o éter de polietilenoglicóis de álcool estearílico que possui uma média de cerca de 1 a cerca de 5 unidades de óxido de etileno, 0 éter de polietilenoglicóis de álcool cetílico que possui uma média de cerca de 1 a cerca de 5 unidades de óxido de etileno, e suas misturas. Podem também ser citados o álcool estearílico, o álcool cetílico, o álcool beenílico, o éter de polietilenoglicóis de álcool estearílico que possui uma média de cerca de 2 unidades de óxido de etileno (Steareth-2), o éter de polietilenoglicóis de álcool cetílico que possui uma média de cerca de 2 unidades de óxido de etileno, e suas misturas.

[084] Outros agentes estruturantes cristalinos líquidos comparativos compreendem, sem porém se limitar a eles, os estabilizadores que contêm hidroxila cristalinos tais como um ácido graxo, um éster graxo ou um sabão graxo de substância hidrossolúvel semelhante à cera que contêm hidroxila, cristalinos, ou similares.

[085] Por exemplo, o estabilizador que contém hidroxil, cristalino pode ser escolhido no grupo constituído por: (i) CH2 (ORi) CH2 (OR2) CH2(OR3) Em que Ri é -COR4(CHOH)xR5(CHOH)yR4; em que Ri é -C-R4(CHOH)xR5(CHOH)yR6; R2 é Ri ou H R3 é Ri ou H R4 é Co-2o alquila Rs é Co-2o alquila, R6 é Co-2o alquila R4+R5+R6=Cl 0-22 e em que 1 <= <x + y = 4; (ii) RyCOOM em que R7 é-R4(CHOH)xR5(CHOH)yR6 M é Na+, K+ ou Mg++, ou H; e iii) suas misturas;

[086] Outros estabilizadores que contêm hidroxila comparativos compreendem, sem porém estar limitados a eles, o ácido 12-hidroxiesteárico, o ácido 9,10-dihidroxiesteárico, a tri-9,10-di-hidroxiestearina e a tri-12-hidroxiestearina (o óleo de rícino hidrogenado é predominantemente tri-12-hidroxiestearina).

[087] Estão também incluídos nessa classe de estruturantes comparativos os ésteres de ácidos graxos de etileno glicóis com C10-C22.

[088] Tal como exposto acima, a argila, a sílica e outro(s) agente(s) estruturante(s) à base de partículas estão presentes em menos de 1,5, 1 ou 0,5%, em peso, e de preferência não estão presentes na composição da presente invenção. Esses agentes incluem, sem porém se limitar a elas, a sílica amorfa dispersa escolhida no grupo constituído pela sílica pirogenada e pela sílica precipitada e suas misturas.

[089] Tal como utilizada aqui a expressão "sílica amorfa dispersa" designa a sílica não cristalina, finamente dividida, pequena que possui um tamanho médio de partículas inferior a cerca de 100 mícrons.

[090] Outros exemplos de estruturantes comparativos compreendem, sem porém se limitar a elas, a argila de esmectita dispersa que inclui a bentonita e a hectorita e suas misturas. A bentonita é um silicato de alumínio coloidal. A hectorita é uma argila que contém sódio, magnésio, lítio, silício, oxigênio, hidrogênio e flúor.

Agentes Ativos Opcionais [091] Vantajosamente, os agentes ativos diferentes dos agentes de condicionamento tais como os emolientes ou hidratantes definidos acima podem ser adicionados à composição de limpeza em uma quantidade eficaz e segura durante a formulação para tratar a pele durante 0 uso do produto, desde que não exceda os limites de solubilidade, 0 que faz com que a refletância aumente acima de 80% na composição de limpeza. Os ingredientes ativos apropriados compreendem aqueles que são solúveis na fase aquosa, na fase de vaselina ou em ambas as fases. Os agentes ativos apropriados podem ser vantajosamente escolhidos entre os ativos antimicrobianos e antifúngicos, as vitaminas, os ativos antiacne, antirrugas, antiatrofia e de reconstrução da pele; ativos de reconstrução da barreira cutânea; ativos calmantes cosméticos não esteroides; agentes e aceleradores de bronzeamento artificial; ativos de clareamento da pele; ativos de proteção solar; estimuladores de sebo; inibidores de sebo; antioxidantes, inibidores da protease; agentes firmadores da pele; ingredientes antiprurido; inibidores de crescimento dos pelos; inibidores da 5-alfa-redutase, estimuladores enzimáticos descamantes, agentes antiglicação, anestésicos tópicos, ou suas misturas, e similares.

[092] Esses agentes ativos podem ser escolhidos entre os agentes ativos solúveis hidrossolúveis, os agentes ativos lipossolúveis, os sais farmaceuticamente aceitáveis e suas misturas. Vantajosamente, os agentes serão solúveis ou dispersíveis na composição de limpeza. A expressão "agente ativo" tal como utilizada neste documento, significa cuidados pessoais ativos que podem ser usados para fornecer um benefício para a pele e/ou o cabelo e que geralmente não são utilizados para conferir um benefício de condicionamento, tal como conferem os umectantes e emolientes anteriormente descritos aqui. A expressão "quantidade segura e eficaz" tal como utilizada aqui, significa uma quantidade de agente ativo suficientemente alta para modificar a condição a ser tratada ou para conferir o benefício de cuidados da pele desejado, mas suficientemente baixa para evitar efeitos colaterais graves. O termo "benefício", tal utilizado aqui, significa que os benefícios terapêuticos, profiláticos e/ou crônicos associados com o tratamento de uma condição especial com um ou mais dos agentes ativos descritos. O que é uma quantidade segura e eficaz do ingrediente do agente ativo vai variar de acordo com o agente ativo específico, da capacidade do ativo de penetrar através da pele, da idade, do estado de saúde e do estado da pele do usuário, e de outros fatores semelhantes. De preferência, a composição da presente invenção compreende entre cerca de 0,01% a cerca de 50%, mais preferencialmente de cerca de 0,05% a cerca de 25%, mais preferencialmente ainda de 0,1% a cerca de 10%, e mais particularmente de 0,1%% a cerca de 5%, em peso, do componente do agente ativo.

[093] Os ativos antiacne podem ser eficazes no tratamento da acne vulgar, um distúrbio crônico dos folículos pilossebáceos. Como exemplos não limitativos de ativos antiacne úteis podem ser citados os queratolíticos tais como o ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico), derivados do ácido salicílico, tais como o ácido 5-octanoil salicílico e o ácido 4-metoxi-salicílico e o resorcinol; os retinoides, tais como o ácido retinoico e seus derivados (por exemplo, cis e trans), os aminoácidos D e L que contêm enxofre e seus derivados e sais, particularmente seus derivados N-acetil, suas misturas e similares.

[094] Os ativos antimicrobianos e antifúngicos podem ser eficazes para prevenir a proliferação e o crescimento de bactérias e fungos. Como exemplos não limitativos de ativos antimicrobianos e antifúngicos podem ser citados os fármacos b-lactâmicos, os fármacos quinolonas, a ciprofloxacina, a norfloxacina, a tetraciclina,a eritromicina, a amikacina, o 2,4,4’-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, a 3,4,4'-triclorobanilida, o fenoxietanol, o triclosan; o triclocarbano; e suas misturas e similares.

[095] Os ativos antirrugas, antiatrofia da pele e para a reconstrução da pele podem ser eficazes para a reconstituição ou o rejuvenescimento da camada epidérmica. Esses ativos geralmente proporcionam esses benefícios desejáveis de cuidado da pele através promovendo ou mantendo o processo natural de descamação. Como exemplos não limitativos de ativos antirruga e antiatrofia da pele podem ser citados as vitaminas, os minerais e os nutrientes da pele, tais como o leite, as vitaminas A, E e K, os alquil ésteres das vitaminas, incluindo os alquil ésteres de vitamina C, o magnésio, o cálcio, o cobre, o zinco, e outros componentes metálicos, o ácido retinoico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); o retinal; o retinol; os retinil ésteres tais como o acetato de retinila, o palmitato de retinila e o propionato de retinila; os compostos da vitamina B3 (tais como como aniacinamida e o ácido nicotínico), os alfa hidróxi ácidos, os beta hidróxi ácidos, por exemplo, o ácido salicílico e seus derivados (tais como ácido 5-octanoil salicílico, o ácido 4-heptilóxi salicílico, e ácido 4-metóxi salicílico); suas misturas e similares.

[096] Os ativos para a reconstrução da barreira cutânea são os ativos de cuidado da pele que podem ajudar a reconstruir e a reconstituir a função de barreira de proteção da umidade natural da epiderme. Como exemplos não limitativos de ativos que atuam na reconstrução da barreira cutânea podem ser citados os lipídios como o colesterol, as ceramidas, os ésteres de sacarose e as pseudo-ceramidas, tais como descritos na especificação da patente europeia EP 556957, o ácido ascórbico, biotina, os ésteres de biotina, os fosfolipídios, suas misturas, e similares.

[097] Os ativos cosméticos calmantes não estereoidais podem ser eficazes na prevenção ou no tratamento da inflamação da pele. Os ativos calmantes aumentam os benefícios ligados ao aspecto da pele da presente invenção, por exemplo, esses agentes contribuem para conferir um tom ou uma coloração de pele mais uniforme e aceitável. Como exemplos não limitativos de agentes calmantes cosméticos podem ser citadas as seguintes categorias: os derivados do ácido propiônico, os derivados do ácido acético, os derivados do ácido fenâmico; suas misturas e similares. Muitos desses ativos cosméticos calmantes estão descritos na patente US 4,985,459 de Sunshine et.al. expedida em 15 de janeiro de 1991, incorporada aqui por referência, na sua totalidade.

[098] Os ativos de bronzeamento artificial que podem ajudar a simular um bronzeado natural, aumentando a melanina na pele ou produzindo o aspecto de aumento de melanina na pele. Como exemplos não limitativos de agentes e aceleradores de bronzeamento artificial podem ser citados a di-idroxiacetona; a tirosina, os ésteres de tirosina tais como o tirosinato de etila e o tirosinato de glicose; suas misturas, e similares.

[099] Os ativos para o clareamento da pele podem realmente diminuir a quantidade de melanina na pele ou fornecer esse efeito por outros mecanismos. Como exemplos não limitativos de ativos para o clareamento da pele úteis na presente invenção podem ser citados o extrato de aloe, o ácido alfa-gliceril-L-ascórbico, a aminotiroxina, o lactato de amônio, o ácido glicólico, a hidroquinona, o 4-hidroxianisol, suas misturas, e similares.

[0100] Os filtros solares também são úteis na presente invenção. Uma grande variedade filtros solares está descrita na Patente US 5,087,445, de Haffey et al., de 11 de fevereiro de 1992; na Patente US 5,073,372, de Turner etal., de 17 de dezembro de 1991; na Patente US 5,073,371, de Turner et al., de 17 de dezembro de 1991; e Segarin, et al., no Capítulo VIII, páginas 189 e segs, de Cosmetics Science and Technologie, que estão todos incorporados aqui por referência, na sua totalidade.

[0101] Como exemplos não limitativos de filtros solares que são úteis nas composições da presente invenção podem ser citados os selecionados no grupo constituído por octil metoxi cinamato (Parsol MCX) e butil metoxi benzoilmetano (Parsol 1789), 2-etilhexil-p-metoxicinamato, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, oxibenzona, suas misturas, e similares.

[0102] Os estimuladores de sebo podem aumentar a produção de sebo pelas glândulas sebáceas. Como exemplos não limitativos de ativos estimuladores de sebo podem ser citados o ácido brinólico, a dehidroetiandroesterona (DHEA), o orizanol, suas misturas, e similares.

[0103] Os inibidores de sebo podem diminuir a produção de sebo pelas glândulas sebáceas. Como exemplos não limitativos ativos inibidores de sebo úteis podem ser citados o cloreto de hidróxido de alumínio, os corticosteroides, ácido dehidroacético e seus sais, o diclorofenil imidazol dioxolan (disponível junto a Elubiol), suas misturas, e similares.

[0104] São também úteis como ativos na presente invenção os inibidores da protease. Os inibidores da protease podem ser divididos em duas classes gerais: as proteinases e as peptidases. As proteinases atuam sobre as ligações peptídicas internas específicas das proteínas e as peptidases atuam sobre as ligações peptídicas adjacentes a um grupo amino ou carboxila livre na extremidade de uma proteína e, portanto, clivam as proteínas a partir do exterior.

[0105] Os inibidores da protease adequados para uso no presente invenção compreendem, sem porém que isso represente uma limitação, as proteinases tais como as serinoproteases, as metaloproteases, as proteases de cisteína, e a aspartil protease, e as peptidases, tais como as carboxipeptidades, as dipeptidases e as aminopepidases, suas misturas e similares.

[0106] Outros ingredientes ativos úteis na presente invenção são os agentes firmadores da pele. Como exemplos não limitativos de agentes firmadores da pele que são úteis nas composições da presente invenção podem ser citados monômeros que podem ligar um polímero à pele, tais como os terpolímeros de vinilpirrolidona, o ácido (met)acrílico e um monômero hidrofóbicos que compreende (met) acrilatos de alquila de cadeia longa, suas misturas, e similares.

[0107] Os ingredientes ativos na presente invenção podem também compreender ingredientes antiprurido. Como exemplos apropriados de ingredientes antiprurido que são úteis nas composições da presente invenção podem ser citados a hidrocortisona, a metdilizina, e a trimeprazina, suas misturas, e similares.

[0108] Como exemplos não limitativos de inibidores do crescimento do cabelo que são úteis nas composições da presente invenção podem ser citados o 17 beta estradiol, os esteroides antiangiogênicos, o extrato de curcuma, os inibidores da ciclo-oxigenase, o óleo de prímula, o ácido linoleico, etc. Inibidores apropriados da 5-alfa-redutase, tais como o etinilestradiol e, a genistina, suas misturas, e similares.

[0109] Como exemplos não limitativos de estimuladores enzimáticos de descamação que são úteis nas composições da presente invenção podem ser citados a alanina, o ácido aspártico, a N metil serina, a serina, a trimetil glicina, suas misturas, e similares.

[0110] Um exemplo não limitativo de um agente antiglicação, que é útil nas composições da presente invenção é o produto Amadorine (disponível junto a Barnet Product Distributor), e similares.

[0111] A invenção será agora descrita mais detalhadamente por meio dos exemplos não limitativos apresentados a seguir. Esses exemplos são meramente ilustrativos e não se destinam de forma alguma a limitar a presente invenção. Os métodos de ensaio físico estão descritos a seguir: [0112] Salvo nos exemplos operacionais e comparativos, ou onde estiver expressamente indicado em contrário, todos os números nesta descrição, que indicam quantidades ou proporções de substâncias ou condições, ou reação, propriedades físicas das substâncias e/ou uso, devem ser entendidos como modificados pela palavra "cerca de".

[0113] Quando utilizado na especificação, o termo "que compreende{m)M destina-se a incluir a presença de características, inteiros, etapas, componentes indicados, mas não excluem a presença ou adição de um ou mais característicos, inteiros, etapas, componentes ou grupos deles.

[0114] Todas as percentagens na especificação e nos exemplos destinam-se a ser expressas, em peso, salvo especificação em contrário.

Exemplo 1 [0115] O efeito da intensidade de mistura e da temperatura da base aquosa sobre a refletância o tamanho das partículas foi estudado para composições com 2, 4, 6 e 8%, em peso,, respectivamente, de vaselina (Amostras A - D da presente invenção). As amostras foram preparadas de acordo com os procedimentos relacionados abaixo. As Tabelas 1A e 2A apresentam a refletância das amostras preparadas com mistura de baixa intensidade de. Da mesma forma, as Tabelas 1B e 2B apresentam o tamanho de partícula de amostras preparadas com mistura de alta intensidade (200 rpm). A composição das amostras A - D é apresentada na Tabela 3. Foi constatado que as composições A - D conferem geralmente baixa refletância e um tamanho médio de partículas relativamente grande em relação ao exemplo comparativo (s) mostrado no Exemplo 2 a seguir.

TabelaI A Refletância (%f [0116] Notas: d(0,1) significa que 10% em volume de partículas são menores e 90% em volume de partículas são maiores. d{0,5) significa que 50% em volume de partículas são menores e 50% em volume de partículas são maiores. d{0,9) significa que 90% em volume de partículas são menores e 10% em volume de partículas são maiores.

Tabela 3 Concentração (% em peso) [0117] Notas; (1) Laureth sulfato de sódio (Steol CS170, Stepan, Northfield, Illinois) (2) MEA Cocamide (Mackamide MEA, Grupo Mclntyre, University Park, Illinois) (3) Aqua SF-1, Lubrizol, Wickliffe, Ohio (4) Snow White Pet rol atum, Penreco (Woodlands, Texas), ponto de fusão 51 a 67-57,22°C {125/135T), Viscosidade Brookfield 28,8 Pa.s, Haste 5, 20 rpm a 32°G. (5) Inclui cores, agentes ativos, esferas, etc Exemplo 2 [0118] Composições comparativas de limpeza E - K foram formuladas de acordo com a Tabela 4, utilizando o procedimento indicado a seguir e sua refletância foi medida e comparada com a amostra B1 da presente invenção. A amostra B1 é idêntica em composição à amostra B apresentada no exemplo 1 e é preparada da mesma maneira, com exceção do fato de que uma temperatura da base aquosa de 32,2°C foi utilizada quando a base aquosa foi adicionada à fase oleosa. As fórmulas comparativas incluíram ácidos graxos com C12 e C18 (isto é, Ee F), e óleos não vaselina que estão fora da definição de vaselina (isto é, G a K). Todos os exemplos comparativos mostraram uma refletância substancialmente maior do que B1.

Tabela 4 Concentração (% em peso) [0119] Notas: (1) Laureth sulfato de sódio (Steol CS17Ü, Stepan, Northfield, Illinois) (2) MEA Mackamide (Mclntyre, University Park, Illinois) (3) Aqua SF-1 Lubrizol (Wickliffe, Ohio) (4) Carnaúba Wax (Rita Corporation, Crystal Lake, Illinois) (5) Óleo mineral engrossado com copolímero/Etileno/Propileno estirênicos e Butileno/ Etileno/Estireno (Penreco, Woodlands, Texas) (6) Snow White Petrolatum (Penreco) (7) Vaselina Líquida Protopet (Sonneborn, Mahwah, NJ), ponto de fusão 46,67°C (116°F) e viscosidade de 0,740 Pa.s a 32SC (Brookfield, Haste 5, 20 rpm a 32®C), (8) Inclui cores, agentes ativos, esferas, etc.

Exemplo 3 [0120] O exemplo comparativo L e o exemplo de controle M foram formulados de acordo com a Tabela 5 a seguir e sua refletância e distribuição de tamanho de partículas foram medidas com base na composição B da presente invenção e ilustrada na Figura 3. O exemplo B foi realizado por meio de um processo de injeção em linha mostrado na Figura 1. O exemplo L foi realizado por um processo em lote convencional descrito abaixo e contém óleo de soja e ácido láurico estruturante cristalino líquido. O exemplo L mostrou uma mudança notável para um tamanho de menor de partículas e maior refletâncía em relação exemplo B da presente invenção» que se acredita ser devido, em parte, às partículas menores de vaselina de tamanho inferior a 10 mícrons que afetam de modo deletério a aparência do produto.

[0121] A fórmula da base aquosa usada para o exemplo de controle M sem a pré-mistura de petrolato apresenta um tamanho de partículas que varia de 1 a100 mícrons. Acredita-se que essas partículas são constituídas de partículas de polímero individuais ou agregadas e de tensoativo (por exemplo, SLES / copolímero) partículas que não foram completamente dispersas e/ou dissolvidas. A adição da vaselina pré-misturada pelo processo de injeção (por exemplo B) mostra claramente uma faixa mais ampla de distribuição de partículas de 100 a 1000 mícrons representativa das partículas de vaselina adicionadas.

Tabela 5 [0122] Processo de realização do exemplo L: 1) Adicionar ao tanque de mistura principal 1.383 partes de água Dl e aquecer a 65°C 2) Adicionar 150 partes de vaselina branca, 165 partes de ácido láurico, 15 partes de PEG 8 Estearato, 100 partes Cocam ida MEA sob agitação. 3) Aquecer a 80°C. 4) Em um anel de recirculação na proporção de 3:1, injetar 100 partes de Cocam ido propropil betai na, 714 partes de SLES EO 70% a > 65¾ e misturar durante 10 minutos. 5) Começar a refrigerar a 35°C. 6) Injetar 614 partes Cocoamidopropil betaína e 1328 partes de água Dl, misturar durante 10 minutos. 7) Juntar 50 partes de glicerina 8) Em um tanque separado A, adicionar 100 partes de água Dl, 5 partes de Ácido Cítrico anidro e 2 partes de Dióxido de Titânio e misturar até ficar homogêneo. 9) Em um tanque separado B, adicionar 150 partes de óleo de soja e 35 partes de hidroxipropiltrimônio de guar 10) Adicionar os conteúdos dos tanques A e B ao tanque de mistura principal com recirculação.

11) Resfriar a <44°C 12) Adicionar 9 partes de Hidantoína DMDM, 6 partes de EDTA tetrassódico, 39%, 0,5 partes de ácido isoesteárico e 5 partes de solução corante. 13) Adicionar 65 partes de perfume. 14) Continuar a recirculação durante 20 minutos.

Exemplo 4 [0123] Os efeitos das 1) as temperaturas da fase aquosa e oleosa antes da mistura e 2) taxa de fluxo da fase oleosa (diretamente proporcional à pressão de injeção) sobre a distribuição das partículas do exemplo B da presente invenção foram estudados (ver Figuras 4 e 5). Constatou-se que a distribuição do tamanho das partículas variou dentro de limites bem definidos durante a temperatura de injeção e nas taxas de fluxo (pressões) estudadas.

[0124] Mais especificamente, a Figura 4 compara os resultados a 32 e 42 psig em que o tamanho médio das partículas é inversamente proporcional à pressão. A Figura 5 mostra um aumento global do tamanho das partículas de vaselina à temperatura da base aquosa reduzida, ou seja, partículas maiores de vaselina a 60°C em comparação com partículas menores de vaselina a 65,5°C.

[0125] B4: Temperatura da fase oleosa 60°C, pressão no ponto de injeção 32psig.

[0126] B5: Temperatura da fase oleosa 65.5°C, pressão no ponto de injeção 42 psig.

[0127] Β6: Temperatura da fase oleosa 60°C, pressão no ponto de injeção 42 psig.

[0128] B7: Temperatura da fase oleosa 65.5°C, pressão no ponto de injeção 32 psig.

[0129] BS; Temperatura da base aquosa 356C, pressão no ponto de injeção 42 psig.

[0130] B9: Temperatura da base aquosa 31 °C, pressão no ponto de injeção 42 psig.

[0131] Amostras B4 a B7; a temperatura da base aquosa foi de 32°C.

[0132] Amostras B8 e B9; a temperatura da fase oleosa foi de 60°C. Método pe Preparação da Amostra [0133] Os exemplos A - K foram preparadas da seguinte maneirai 1) Carregar água no recipiente de mistura e começar a aquecer a 57,2°C. 2) Adicionar Aqua SF-1 no recipiente principal. 3) Adicionar Laureth Sulfato de Sódio e Cocam ida MEA no recipiente e continuar a aquecer a 76,7°C. 4) Adicionar EDTA tetrassódico no beaker principal, 5) Adicionar cocoamidopropil betaína no recipiente principal e continuar a misturar. 6) Adicionar hidróxido de sódio e neutralizar a pH = 6,1 - 6,5. 7) Adicionar diluente polipropilenoglicóis para reduzir a viscosidade. 8) Adicionar conservante e perfume, 9) A 35°C, verificar a viscosidade, o aspecto, a consistência do produto, e adicionar o diluente conforme for necessário para atingir a viscosidade desejada. 10) Adicionar vaselina (ou outro óleo ou ácido graxo hidrofóbico) no béquer principal, mantendo a velocidade de mistura baixa (<100 rpm) com um misturador IKA® RW20 (IKA Works, Inc., Alemanha), utilizando lâminas de misturador Lightnin® A320, até que a vaselina (ou outro óleo ou ácido graxo hidrofóbico) esteja uníformemente disperso. Métodos A) Método de Refletância [0134] O espectrofotômetro Hunterlab Labscan XE {Hunter Associates Laboratory, Inc., Reston, VA) é utilizado para determinar refletância do produto da maneira indicada a seguir: 1) Usando a 2a porta, padronizar o equipamento tanto com os azulejos padrão preto e branco. 2) Usando cerca de 50g do produto, preencher o suporte de amostras a uma altura constante em todas as amostras. 3) Tomar as medidas. 4) Repetir o processo com múltiplas amostras e leituras médias. B) Método de Tamanho de Partículas Protocolo Padrão de Medida do Tamanho das Partículas (Tamanho de Gota) [0135] A distribuição de tamanho das partículas de óleos emolientes no protótipo lavagem corporal é caracterizada por medida da difração de luz, utilizando um Malvern Mastersízer® 2000 (Malvern Instruments, Mal vem, UK) em condições ambiente. A análise dos dados brutos é realizada com o software Mastersízer 2000, [0136] A preparação das amostras é fundamental para a medida de espalhamento de luz. As amostras foram pré-díluídas com água de ionizada à razão de 1: 1 para estimar as condições reais do chuveiro. A amostra diluída foi suavemente misturada e colocada na câmara de dispersão em que uma amostra suficientemente dispersa contendo vaselina representativa e outras partículas foi medida.

Procedimento Experimental 1) Os acessórios de dispersão da amostra Malvern, a unidade óptica e o software Mastersizer 2000 foram ligados em seqüência. 2) Permitir que o sistema limpe automaticamente o acessório de dispersão da amostra, alinhar o sistema ótico, medir o fundo ótico, calcular a distribuição do tamanho das partículas e salvar os registros. 3) Para cada experimento, são realizados 10 ciclos experimentais com um intervalo de 5 segundos entre cada ciclo. As médias dos resultados são relatadas. 4) Ajustar a sensibilidade normal e forma das partículas irregulares para calcular a distribuição do tamanho de gota. O índice de refração da vaselina é 0,4847 e da água é 1,3300. 5) Adicionar água deionizada para limpar o acessório da amostra até a intensidade do sinal do laser atinja 80% ou acima. 6) Adicionar amostra no acessório até que a barra de obscurecimento atinja o valor médio na região verde. Se a amostra for muito viscosa, uma pré-dispersão pode ser necessária antes de adicionar ao acessório. 7) Realizar a medida. C) Medida da Viscosidade [0137] Este método abrange a medida da viscosidade discutida aqui. Ele também é usado para medir o grau de estruturação do produto.

[0138] Aparelho: Viscosímetro Brookfield RVT;

[0139] Peça de ajuste para conexão de RV;

[0140] RV-haste 5 [0141] 5. Copos de plástico com um diâmetro superior a 2,5 polegadas.

[0142] Procedimento 1) Verificar se o viscosímetro está nivelado em relação aos níveis de bolha na parte posterior do instrumento. 2) Conectar o mandril/ conector/ montagem de peso ao viscosímetro. 3) Limpar a haste 5 com água deionizada e cercar com uma folha Kimwipe®. Deslizar o eixo na haste no conector e apertar. 4) Ajustar a velocidade de rotação a 20 RPM. No caso de um viscosímetro digital (DV), selecionar o modo % e pressionar autozero com o motor ligado. 5) Colocar o produto em um copo plástico com diâmetro interno superior a 2,5 polegadas. A altura do produto no copo deve ser de pelo menos 3 polegadas. A temperatura do produto deve ser de 25°C salvo se hour indicação contrária. 6) Abaixar o sobre o produto. 7) Acionar o viscosímetro. 8) Deixar o viscosímetro funcionar por 1 minuto. 9) Multiplicar as leituras no mostrador por um fator de 2 e indicar a viscosidade em Pa.s.

[0143] Embora a presente invenção tenha sido descrita em relação a suas variantes particulares, é evidente que muitas outras formas e modificações da invenção serão óbvias para o técnico no assunto. As reivindicações anexas e a presente invenção devem ser formuladas de modo a abranger todas essas formas e modificações óbvias que se situam dentro do verdadeiro espírito e escopo da presente invenção.

Reivindicações

Claims (3)

1. PROCESSO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA ISOTRÓPICA MULTIFÁSICA ESTÁVEL, em que dita composição compreende: (a) 99 a 84%, em peso, de uma fase aquosa com base na composição totai; (b) 1 a 16%, em peso, de partículas da fase de vaselina tendo um ponto de fusão entre 35*0 e 80¾ e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C; em que a concentração é baseada na composição total; (c) em que a fase aquosa compreende 1 a 25%, em peso, de um tensoatívo aniônico não saponáceo, e 1 a 20%, em peso, de um tensoativo anfótero com base na composição total; (d) em que a fase aquosa contém 0,5 a 10%, em peso, de agente(s) de estabilização de dispersão poliméríca total(ais) com base na composição total; (e) menos de 2%, em peso, de glicerídeo(s) hidrofóbico(s) total (ais), de hidrocarboneto(s) excluindo a vaselina, ou de óleos de silicone ou de suas misturas e seus derivados, com base na composição total; (f) menos de 1,5%, em peso, de estruturante(s) cristalino(s) líquido(s) total (ais), estabilizador(es) que contém (êm) hidroxilas cristalino(s), éster(es) de ácidos graxos de etíleno glicóis C10-C22, sílíca(s), argíla(s) ou suas misturas com base na composição total, em que os estruturantes cristalinos líquidos são agentes estruturantes que auxiliam na formação de estruturas de rede cristalinas líquidas e em que os estabilizadores cristalinos que contêm hidroxila são ácido graxo, éster graxo ou sabão graxo contendo hidroxila; e (g) em que a composição de limpeza possui uma refletância máxima de 80% conforme medida pelo método de refletância padrão; caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas, sem nenhuma ordem particular: (i) misturar água, tensoativo(s), e agente(s) de estabilização de dispersão polimérica até uniformização para obter uma pré-mistura aquosa, isotrópica, transparente, isenta de óleo; (ii) colocar a pré-mistura aquosa em um tubo de mistura, e a pré-mistura aquosa deslocando-se através do tubo de mistura em uma taxa de 22,7 a 113,7 kg por minuto; e (iii) colocar vaselina, com um ponto de fusão entre 355C e 80°C e uma viscosidade mínima de 10 Pa.s a 32°C, no tubo de mistura através de um injetor multiporta em uma taxa suficiente para formar uma mistura com uma razão percentual de peso que varia de 1% de vaselina para 99% de pré-mistura aquosa a 16% de vaselina para 84% de pré-mistura aquosa; e em que mais de 50% em volume das partículas da fase de vaselina possuem um diâmetro superior a 50 mícrons, conforme medido pelo método padrão de tamanho de partículas, em que a distribuição de tamanho de partículas é definida por medida de difração de luz em condições ambiente; em que a temperatura da pré-mistura aquosa é ajustada para 40°C ou menos, e a temperatura da vaselina é ajustada dentro do intervalo de 50 a 70°C antes da mistura.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o injetor multiporta possui um mínimo de 3 portas de condutores.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que as portas do injetor multiporta estão dispostas em um padrão simétrico.