BRPI0418351A - composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo - Google Patents
composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmoInfo
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Abstract
COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, MéTODOS DE LIMITAR A PROLIFERAçãO CELULAR EM UM HUMANO OU ANIMAL, DE TRATAMENTO DE UM HUMANO OU ANIMAL SOFRENDO DE CãNCER, DE TRATAMENTO DE PROFILAXIA DE CãNCER, DE TRATAMENTO DE UM HUMANO OU ANIMAL SOFRENDO DE UMA DOENçA NEOPLáSICA, DE TRATAMENTO DE UM HUMANO OU ANIMAL SOFRENDO DE UMA DOENçA PROLIFERATIVA DE TRATAMENTO DE CãNCER, PARA O TRATAMENTO DE INFECçõES ASSOCIADAS COM CãNCER, PARA O TRATAMENTO PROFILáTICO DE INFECçõES ASSOCIADAS COM CãNCER, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, USO DE UM COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, MéTODO DE INIBIR A CHK1 QUINASE, E, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO Esta invenção refere-se a novos compostos tendo a fórmula estrutural (I) e ás suas composições farmacêuticas e a seus métodos de uso. Estes novos compostos provêem um tratamento ou profilaxia de câncer.
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DE102004061746A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Bayer Healthcare Ag | Alkinyl-substituierte Thiophene |
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US20100226917A1 (en) * | 2007-04-27 | 2010-09-09 | Astrazeneca Ab | Methods for the treatment of hematologic malignancies |
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CN101481380B (zh) * | 2008-01-08 | 2012-10-17 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途 |
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US8314108B2 (en) | 2008-12-17 | 2012-11-20 | Eli Lilly And Company | 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile, pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvate of salts |
US8481557B2 (en) | 2009-04-11 | 2013-07-09 | Array Biopharma Inc. | Method of treatment using checkpoint kinase 1 inhibitors |
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CA2689707A1 (en) | 2009-11-16 | 2011-05-16 | Jean-Simon Diallo | Identification of the novel small molecule viral sensitizer vse1 using high-throughput screening |
US8815863B2 (en) * | 2009-09-18 | 2014-08-26 | Zhanggui Wu | Compounds and therapeutic use thereof for protein kinase inhibition |
EP2598491B1 (en) | 2010-07-27 | 2015-09-02 | Cadila Healthcare Limited | Substituted 4-(4-fluoro-3-(piperazine-1- carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2h)-one derivatives as poly (adp-ribose) polymerase- 1 inhibitors |
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AU2016391377B2 (en) | 2016-02-04 | 2019-07-18 | Pharmaengine, Inc. | 3,5-disubstituted pyrazoles useful as checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitors, and their preparations and applications |
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GB9624482D0 (en) | 1995-12-18 | 1997-01-15 | Zeneca Phaema S A | Chemical compounds |
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US6187799B1 (en) * | 1997-05-23 | 2001-02-13 | Onyx Pharmaceuticals | Inhibition of raf kinase activity using aryl ureas |
US6344476B1 (en) * | 1997-05-23 | 2002-02-05 | Bayer Corporation | Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas |
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GB0003154D0 (en) * | 2000-02-12 | 2000-04-05 | Astrazeneca Uk Ltd | Novel compounds |
MXPA02011770A (es) | 2000-05-31 | 2003-04-10 | Astrazeneca Ab | Derivados de indol con actividad de dano vascular. |
IL153484A0 (en) | 2000-07-07 | 2003-07-06 | Angiogene Pharm Ltd | Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors |
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WO2002030353A2 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Smithkline Beecham Corporation | NF-λB INHIBITORS |
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WO2003029241A1 (en) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Smithkline Beecham Corporation | Chk1 kinase inhibitors |
JP2005506334A (ja) * | 2001-10-04 | 2005-03-03 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | NF−κB阻害剤 |
WO2003028731A1 (en) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Smithkline Beecham Corporation | Chk1 kinase inhibitors |
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