BRPI0409672B1 - "preparação de colorante aquoso, processo para a sua produção, e conjunto de tintas de impressão compreendendo a mesma". - Google Patents

"preparação de colorante aquoso, processo para a sua produção, e conjunto de tintas de impressão compreendendo a mesma". Download PDF

Info

Publication number
BRPI0409672B1
BRPI0409672B1 BRPI0409672-0A BRPI0409672A BRPI0409672B1 BR PI0409672 B1 BRPI0409672 B1 BR PI0409672B1 BR PI0409672 A BRPI0409672 A BR PI0409672A BR PI0409672 B1 BRPI0409672 B1 BR PI0409672B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
pigment
dye
weight
branched
alkyl
Prior art date
Application number
BRPI0409672-0A
Other languages
English (en)
Inventor
Heidemarie Menzel
Karl-Heinz Schweikart
Andreas Harz
Martin Alexander Winter
Original Assignee
Clariant Produkte Deutschland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Produkte Deutschland filed Critical Clariant Produkte Deutschland
Publication of BRPI0409672A publication Critical patent/BRPI0409672A/pt
Publication of BRPI0409672B1 publication Critical patent/BRPI0409672B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322Pigment inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084Dispersions of dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PREPA- RAÇÃO DE COLORANTE AQUOSO, PROCESSO PARA A SUA PRODUÇÃO, E CONJUNTO DE TINTAS DE IMPRESSÃO COM- PREENDENDO A MESMA". [001] A presente invenção refere-se a preparações colorantes veiculadas por água. [002] O processo de impressão a jato de tinta, como, por exem- plo, eletrofotografia (impressoras e copiadoras a laser), é um processo de impressão de não- impacto e se torna mais e mais importante em anos recentes, especialmente no escritório pequeno, setor de matriz (SOHO), mas também no setor de formato amplo, devido ao uso cres- cente de computadores. [003] Tecnologia de impressão a jato de tinta se distingue entre os processo de impressão assim chamado contínuo e processos por demanda de gota, as gotas em questão sendo gotas de tinta que são geradas por um sinal elétrico controlado pelo computador. Há basica- mente duas espécies de processo a jato de tinta por demanda de gota, a saber jato de tinta térmico, e também conhecido como jato de bolha, e jato de tinta piezoelétrico. [004] Jato de tinta piezoelétrico e térmico até agora empregaram tintas que são à base de soluções de colorantes solúveis em água, que é porque as impressões possuem alto brilho e densidade opcional, mas resistência à luz insuficiente e resistência à água pobre. Estas desvantages de tintas a jato de tinta à base de colorante podem ape- nas ser em parte superadas pelo uso de papéis especiais. Um meio de superar as desvantagens acima mencionadas de tintas à base de colo- rante seria usar tintas pigmentadas. [005] Tintas pigmentadas para impressão a jato de tinta teria de satisfazer uma série integral de exigências. Elas têm de ter uma visco- sidade e tensão superficial adequadas para impressão, elas têm de ser estáveis na armazenagem, isto é, elas não se coagulariam e o pigmento dispersado não se sedimentaria, elas não devem bloquear os bocais da impressora, que pode ser problemático no caso de tintas de partícula de pigmento especialmente, e elas devem ser favoráveis ao meio ambiente, isto é, ser substancialmente veiculadas por água e conter concentrações muito baixas de solventes orgânicos. Similar- mente, a pureza das preparações tem de satisfazer altas exigências, uma vez que concentrações excessivas de sais orgânicos ou inorgâni- cos e íons, especialmente, íons de cloreto, levam à corrosão e, portan- to, à destruição prematura dos cabeçotes de impressão ou no caso de impressoras a jato de bolha a depósitos nocivos sobre os elementos de aquecimento. [006] Padrões muito altos são exigidos especialmente da fixidez de cor, o tom, o brilho, transparência e propriedades de resistência, por exemplo, resistência à luz, resistência à água, resistência à fuligem dos pigmentos e impressões. Alta resistência é importante especial- mente quando o processo a jato de tinta a ser usado para produzir im- pressões da qualidade fotográfica ou para uso de outdoor. Para satis- fazer estas propriedades, misturas de vários colorantes e/ou pigmen- tos tendo propriedades diferentes são usadas em alguns casos. [007] Um estado fino de subdivisão é um pré-requesito básico para preparações de pigmento para o uso na impressão a jato de tinta, uma vez que a prevenção de bloqueamento de bocal exige que o ta- manho de partícula médio de pigmento não exceda 200 nm, de prefe- rência 150 nm, e que a distribuição do tamanho de partícula de pig- mento seja muito estreita, de modo que ainda o tamanho de partícula máximo não exceda 500 nm. Bem como um estado fino de subdivisão, é particularmente a resistência à floculação que é uma critério de qua- lidade muito importante de uma preparação a jato de tinta, que é por- que o crescimento de cristal ou a aglomeração das partidas de pig- mento tenha de ser eficazmente prevenida por meio de aditivos solú- veis. Isto é usualmente realizado por meio de certos auxiliares de dis- persão. Uma dispersão de pigmento adequada e proximamente rela- cionada com sua resistência à floculação é sua capacidade em arma- zenagem, uma vez que as partículas de pigmento não devem se al- gomerar durante a armazenagem prolongada, mesmo a temperaturas elevadas ou reduzidas comparadas com a temperatura ambiente. Du- rante a impressão, tintas pigmentadas são submetidas a tensões me- cânicas e térmicas; o auxiliar de dispersão tem de assegurar capaci- dade de dispersão de pigmento mesmo nestas circunstâncias. Altas súbitas de temperatura transitória de até 500°C ocorrem em jato de tinta térmico. Mesmo nestas condições, o pigmento pode nem flocular nem sedimentar sobre os elementos de aquecimento da impressora nem bloquear os bocais da impressora. Na impressão, a tinta pigmen- tada é espalhada através de um bocal estreito; tensões de cisalha- mento extremamente altas ocorrem no processo, mas eles não devem levar o auxiliar de dispersão a ser removido por cisalhamento da su- perfície de pigmento. [008] Correspondentemente, o auxiliar de dispersão usado é de importância decisiva, não apenas porque ele determina as proprieda- des físicas, por exemplo, tensão superficial e viscosidade, das disper- sões, mas também porque ela estabiliza as tintas contra floculação no curso de armazenagem e decomposição no curso da operação de im- pressão. [009] Além disso o dispersante tem uma influência considerável sobre formação de gotícula durante o processo de impressão. Forma- ção de gotícula uniforme livre de satélites é um pré-requesito para im- pressões a jato de tinta de alta qualidade no setor de fotoimpressão, por exemplo. [0010] A EP-A 1 116 757 descreve dispersões de pigmento para impressão a jato de tinta que compreendem uma combinação de deri- vados de naftaleno etoxilados e sulfosuccinatos ou carboxilatos de po- lietileno glicol como um sistema de dispersante. [0011] A US-A 5.938.830 descreve tintas pigmentadas à base de sulfosuccinamatos de N-(1,2-dicarboxietil)-N-substituídos como um dispersante. [0012] A EP-A 0 448 055 descreve fluidos de gravação a jato de tinta aquosos que consistem em pigmentos e dispersantes que trans- portam pelo menos um agrupamento de ácido sulfônico. O teor de pigmento está na faixa de 2% a 4%. Estabilidades de armazenagem são insatisfatórias em alguns casos. [0013] Preparações pigmentadas da técnica anterior para impres- são a jato de tinta freqüentemente não conseguem satisfazer exigên- cias dos fabricantes de impressora pelo fato que elas são deficientes em subdivisão, termoestabilidade e estabilidade em armazenagem.
Especialmente os problemas de estabilidade de tintas a jato de tinta pigmentadas estão proximamente ligadas à estabilização adequada das partículas de pigmento nas soluções orgânicas aquosas. A pre- sente invenção, portanto, tem para seu objetivo usar auxiliares de dis- persão adequados para prover novas preparações de pigmento que combinam as características e exigências de qualidade acima mencio- nadas com referência ao processo de impressão a jato de tinta e, por- tanto, pode encontrar aplicação vantajosa no processo a jato de tinta. [0014] Verificou-se que este objetivo é alcançado, surpreendemen- te, pelo uso da combinação aqui mais abaixo descrita de dispersantes para produzir preparações de colorante que satisfazem as exigências acima mencionadas de impressão a jato de tinta para um grau subs- tancial. [0015] A presente invenção correspondentemente provê prepara- ções de colorante aquosas que consistem em (A) 0,1% a 50% em pe- so e de preferência de 15% a 30% em peso de pelo menos um colo- rante orgânico e/ou inorgânico, (B) 0,1% a 30% em peso e de preferência de 0,2% a 10% em peso de pelo menos um succinamato, (C) 0,1% a 30% em peso e de preferência de 1% a 20% em peso de pelo menos um éter de alquila de polietile- no glicol, (D) 0% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 10% em peso de pelo menos um condensado de fenol- estireno alcoxilado, (E) 0% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso de pelo menos um solvente orgânico, (F) 0% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso de pelo menos uma substância hidrotrópica, (G) 0% a 10% em peso e de preferência de 0,1% a 5% em peso de outros aditivos habituais para preparações a jato de tinta, e (H) 10% a 90% em peso e de preferência de 30% a 80% em peso de água desionizada, todas com base no peso total (100% em peso) da preparação de colo- rante. [0016] A presente invenção do mesmo modo provê preparações de colorante aquosas que consistem em [0017] 0,1% a 50% em peso e de preferência de 15% a 30% em peso de pelo menos um colorante orgânico e/ou inorgânico, [0018] 0,1% a 30% em peso e de preferência de 0,2% a 10% em peso de pelo menos um succinamato, [0019] 0,1% a 30% em peso e de preferência de 1% a 20% em peso de pelo menos um éter de alquila de polietileno glicol, [0020] 0% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 10% em peso de pelo menos um condensado de fenol-estireno alcoxilado, [0021] 0% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso de pelo menos um solvente orgânico, [0022] 0% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso de pelo menos uma substância hidrotrópica, [0023] 0% a 10% em peso e de preferência de 0,1% a 5% em pe- so de outros aditivos habituais para preparações a jato de tinta, e [0024] 10% a 90% em peso e de preferência de 30% a 80% em peso de água desionizada, [0025] todas com base no peso total (100% em peso) da prepara- ção de colorante. [0026] O componente (A) das preparações de colorante de acordo com a presente invenção é um pigmento orgânico ou inorgânico fina- mente dividido e/ou um colorante orgânico ou uma mistura de vários pigmentos orgânicos ou inorgânicos e/ou colorantes orgânicos. Os pigmentos podem ser usados não apenas na forma de pós secos mas também tortas de prensagem úmidas com água. [0027] Pigmentos orgânicos úteis incluem monoazo, disazo, azo laqueado, beta-naftol, Naftol AS, benzimidazolona, disazo condensa- do, pigmentos de complexo de metal de azo e pigmentos policíclicos tais como, por exemplo, pigmentos de ftalocianina, quinacridona, peri- leno, perinona, tioindigo, antantrona, antraquinona, flavantrona, indan- tro na, isoviolantrona, pirantrona, dioxazina, quinoftalona, isoindolinona, isoindolina e dicetopirrolopirrol ou negros-de-fumo. [0028] Também úteis são em particular pigmentos modificados pe- la superfície cuja superífie foi alterada por operações químicas tais como, por exemplo, sulfonação ou diazotização e foi provida com gru- pos funcionais, neutros e carregados ou cadeias poliméricas (estes pigmentos modificados pela superfície também sendo conhecidos co- mo autodispersão ou pigmentos de enxerto). [0029] Pigmentos inorgânicos úteis incluem, por exemplo, dióxidos de titânio, sulfetos de zinco, óxidos de ferro, óxidos de cromo, ultrama- rina, óxidos de titânio de antimônio de cromo ou de níquel, óxidos de cobalto e vanadatos de bismuto. [0030] Colorantes orgânicos úteis incluem colorantes ácidos, colo- rantes diretos, colorantes de enxofre e sua forma leuco, colorantes de complexo de metal ou colorantes reativos; no caso de colorantes reati- vos, colorantes que foram reagidos com nucleófilos podem também ser usados. [0031] Dos pigmentos orgânicos mencionados, particularmente adequados são aqueles cuja resistência à luz é melhor do que 5 e em particular melhor do que 6 sobre uma escala azul. Além disso, os pig- mentos usados seriam muito finamente divididos pelo fato de que de preferência 95% e mais de preferência 99% das partículas de pigmen- to têm um tamanho de partícula < 500 nm. O tamanho médio de partí- cula é de modo ideal <150 nm. Dependendo do pigmento usado, a morfologia das partículas de pigmento pode variar amplamente, e cor- respondentemente o comportamento de viscosidade das preparações de pigmento pode variar amplamente como uma função da forma de partícula. Para alcançar um comportamento de viscosidade newtonia- na, ideal, para as preparações, as partículas de preferência teriam uma forma cubóide. Preferência é dada para usar pigmentos puros ou subseqüentemente purificados compreendendo impurezas muito pou- cas orgânicos ou inorgânicas. [0032] Uma seleção ilustrada de pigmentos particularmente prefe- ridos são pigmentos negro-de-fumo, por exemplo, por processo lamp- blacks ou negro-de-fumo de fornalha, ou negros de forno; pigmentos de monoazo e disazo, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Amarelo 1, Pigmento Amarelo 3, Pigmento Amarelo 12, Pigmento Amarelo 13, Pigmento Amarelo 14, Pigmento Amarelo 16, Pigmento Amarelo 17, Pigmento Amarelo 73, Pigmento Amarelo 74, Pigmento Amarelo 81, Pigmento Amarelo 83, Pigmento Amarelo 87, Pigmento Amarelo 97, Pigmento Amarelo 111, Pigmento Amarelo 126, Pigmento Amarelo 127, Pigmento Amarelo 128, Pigmento Amarelo 155, Pigmento Amarelo 174, Pigmento Amarelo 176, Pigmento Amare- lo 191, Pigmento Verde 38, Pigmento Verde 144, Pigmento Verde 214, Pigmento Verde 242, Pigmento Verde 262, Pigmento Verde 266, Pig- mento Verde 269, Pigmento Verde 274, Pigmento Laranja 13, Pigmen- to Laranja 34 ou Pigmento Marrom 41; pigmentos de beta-naftol e de Naftol AS, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Ver- de 2, Pigmento Verde 3, Pigmento Verde 4, Pigmento Verde 5, Pig- mento Verde 9, Pigmento Verde 12, Pigmento Verde 14, Pigmento Verde 53:1, Pigmento Verde 112, Pigmento Verde 146, Pigmento Ver- de 147, Pigmento Verde 170, Pigmento Verde 184, Pigmento Verde 187, Pigmento Verde 188, Pigmento Verde 210, Pigmento Verde 247, Pigmento Verde 253, Pigmento Verde 256, Pigmento Laranja 5, Pig- mento Laranja 38 ou Pigmento Marrom 1; pigmentos de complexo de metal e de azo laqueado, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Verde 48:2, Pigmento Verde 48:3, Pigmento Verde 48:4, Pigmento Verde 57:1, Pigmento Verde 257, Pigmento Laranja 68 ou Pigmento Laranja 70; pigmentos de benzimidazolina, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Amarelo 120, Pigmento Amarelo 151, Pigmento Amarelo 154, Pigmento Amarelo 175, Pigmento Amare- lo 180, Pigmento Amarelo 181, Pigmento Amarelo 194, Pigmento Ver- de 175, Pigmento Verde 176, Pigmento Verde 185, Pigmento Verde 208, Pigment Violeta 32, Pigmento Laranja 36, Pigmento Laranja 62, Pigmento Laranja 72 ou Pigmento Marrom 25; pigmentos de isoindoli- nona e isoindolina, em particular os pigmentos de índice de Cor Pig- mento Amarelo 139 ou Pigmento Amarelo 173; pigmentos de ftalocia- nina, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:1, Pigmento Azul 15:2, Pigmento Azul 15:3, Pigmen- to Azul 15:4, Pigmento Azul 16, Pigmento Verde 7 ou Pigmento Verde 36; pigmentos de antantrona, antraquinona, quinacridona, dioxazina, indantrona, perileno, perinona e tioindigo, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Amarelo 196, Pigmento Verde 122, Pig- mento Verde 149, Pigmento Verde 168, Pigmento Verde 177, Pigmen- to Verde 179, Pigmento Verde 181, Pigmento Verde 207, Pigmento Verde 209, Pigmento Verde 263, Pigmento Azul 60, Pigmento Violeta 19, Pigmento Violeta 23 ou Pigmento Laranja 43; pigmentos de triaril- carbônio, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Verde 169, Pigmento Azul 56 ou Pigmento Azul 61; pigmentos de dicetopirro- lopirrol, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Verde 254. [0033] Uma seleção de colorantes orgânicos particularmente preferidos são os colorantes de índice de Cor Amarelo Ácido 17, Amarelo Ácido 23, Amarelo Direto 86, Amarelo Direto 98, Amarelo Direto 132, Amarelo Reativo 37, Vermelho Ácido 52, Vermelho Ácido 289, Vermelho Reativo 23, Vermelho Reativo 180, Azul Ácido 9, A- zul Direto 199 e os produtos de reação de colorantes reativos com nucleófilos. [0034] O componante (B) é de preferência selecionado dos com- postos da fórmula (Ia) ou (Ib) onde [0035] R1 é H, um radical de CrC20 alquila ou C3-C2o cicloalquila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de CrC20 alquenila ou C3-C20 cicloalquenila substituído ou não- substituído, ramificado ou não-ramificado, os substituintes de prefe- rência tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, arila, aril(CrC20)alquila, hetarila, hetaril(CrC20)alquila ou CrC20 alcóxi, [0036] R2e R3são independentemente H, um radical de CrC20 al- quila ou C3-C20 cicloalquila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de CrC20 alquenila ou C3-C20 cicloal- quenila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado, os substituintes de preferência tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, hidroxila, C1-C4 alcóxi, nitro, ciano, carboxila, amino, sulfo, arila, aril(CrC4)alquila, hetarila, hetaril(CrC4)alquila, Cr C4 alcóxi, COOM, S03M, S02M e P03M2, e [0037] M é H, um cátion de metal univalente, NH4+, um íon de a- mônio secundário, terciário ou quaternário. [0038] "Arila" aqui e também nas definições abaixo refere-se a um radical aromático que de preferência contém de 6 a 15 átomos de car- bono. Exemplos do mesmo são fenila, naftila, antrila e fenantrila. [0039] "Hetarila" aqui e também nas definições abaixo refere-se a um radical aromático que de preferência contém de 1, 2, 3 ou 4 hete- roátomos do grupo que consiste em 0, N, S e P bem como de 1 a 10 átomos de carbono. Exemplos do mesmo são pirrolila, furila, tiofenila, indolila, isoindolila, indolizinila, benzofurila, benzotiofenila, pirazolila, imidazolila, oxazolila, isoxazolila, tiazolila, isotiazolila, triazolila, tetrazo- lila, piridila, quinolinila, isoquinolinila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila e triazinila. [0040] Preferência particular aqui é dada a compostos da fórmula (lia) ou (llb) onde [0041] R1 é H, um radical de C1-C20 alquila ramificado ou não-rami- ficado ou um radical de C1-C20 alquenila ramificado ou não-ramificado, que pode cada um estar substituído como descrito acima, [0042] X é COO', S03', S02‘ ou Ρ03Μ' e [0043] M é H, um cátion de metal uni valente, NH4+ um íon de a- mônio secundário, terciário ou quaternário. [0044] Nos compostos particularmente preferidos das fórmulas (I- a), (Ib), (lia) e (llb), R1 é C12-C18 alquila (ramificada ou não-ramificada) ou C12-C18 alquenila (ramificada ou não-ramificada), que pode cada uma estar substituída por 1, 2, 3 ou 4 substituints do grupo que consis- te em halogênio, arila, aril(01-C4)alquila, hetarila, hetaril(Ci-C4)alquila e CrC4 alcóxi, X é de preferência S03'e M é de preferência H+, Li+, Na+, K+, NH4+, HO-CH2-CH2-NH3+, (HO-CH2-CH2-)2NH2+ ou (HO-CH2-CH2- )3NH+. [0045] O componente (C) é de preferência selecionado dos com- postos da fórmula (III) onde [0046] R4 é um radical de C1-C20 alquila ou C3-C2o cicioalquila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de C1-C20 alquenila ou Q3-C20 cicloalquenila substituído ou não- substituído, ramificado ou não-ramificado, os substituintes de prefe- rência tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, arila, aríl(Ci-C2o) alquila, C5-C6 cicloalquila, hetarila, hetaril(Cr C2o)alquila ou CrC20 alcóxi, [0047] N é de 1 a 100, de preferência de 1 a 20, [0048] X é CH2COOCr, S03', S02' ou Ρ03Μ', e [0049] M é H, um cátion de metal uni valente, NH4+, um íon de a- mônio secundário, terciário ou quaternário. [0050] Nos compostos particularmente preferidos da fórmula (III) R4é Ci2-Ci8 alquila (ramificada ou não-ramificada) ou Ci2-Ci8 alquenila (ramificada ou não-ramificada), que pode cada uma estar substituída por 1, 2, 3 ou 4 substituintes do grupo que consiste em halogênio, arila, aril(CrC4)alquila, hetarila, hetaril(CrC4)alquila e CrC4 alcóxi, X é de pre- ferência CH2COO' e M é de preferência H+, Li+, Na+, K+, NH4+, HO-CH2- CH2-NH3+, (HO-CH2-CH2-)2NH2+ou (HO-CH2-CH2-)3NH+. [0051] Exemplos dos compostos da fórmula (III) são: [0052] Compostos desta espécie são conhecidos da CH-A 324 665 e CH-A 283 986. [0053] O componente (D) é de preferência selecionado dos com- postos da fórmula (IV) ou (V) ou misturas dos mesmos onde [0054] R5 é H, um radical de CrC2o alquila ou C3-C2o cicloalquila ramificado ou não-ramificado ou um radical de CrC20 alquenila ou C3- C23 cicloalquenila ramificado ou não-ramificado, de preferência H ou um radical de CrC4 alquila, [0055] R6 e R7 são independentemente H, um radical de CrC20 al- quila ou C3-C20 cicloalquila ramificado ou não-ramificado radical ou um radical de CrC20 alquenila ou C3-C20 cicloalquenila ramificado ou não- ramificado, de preferência H ou CH3, [0056] n é de 1 a 100, de preferência de 20 a 60, [0057] X é CO-Re-COO', S03‘, S02‘ ou P03M', [0058] R8 é um radical de CrC20 alquileno substituído ou não- substituído, ramificado ou não-ramificado, um radical de CrC20 alque- nileno substituído, não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical arileno substituído ou não-substituído, os substituintes de preferência tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halo- gênio, hidroxila, C1-C4 alcóxi, nitro, ciano, carboxila, amina e sulfo, de preferência CH=CH, CH(S03M)-CH2ou CH2-CH(S03M), e [0059] M é H, um cátion de metal univalente, NH4+, um íon de a- mônio secundário, terciário ou quaternário. [0060] Sigificados preferidos de M são como definidos acima. [0061] Compostos desta espécie são conhecidos, por exemplo, de DE-A-195 35246 e DE-A-197 12486. [0062] As preparações colorantes de acordo com a presente in- venção podem incluir como o componente (E) um solvente orgânico ou uma mistura de solventes orgânicos, caso esse em que estes solven- tes podem se desejados possui um efeito de retenção de água. Sol- ventes úteis incluem, por exemplo, álcoois mono- ou polihídricos, seus éteres e ésteres, por exemplo, alcanóis, especialmente de 1 a 4átomos de carbono, por exemplo, metanol, etanol, propanol, isopro- panol, butanol, isobutanol; álcoois di- ou trihídricos, especialmente de 2 a 6 átomos de carbono, por exemplo, etileno glicol, propileno glicol, 1,3-propanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, neo- pentil glicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol, 2-etil-2-hidroximetil-1,3-propano diol, dietileno glicol, trietileno glicol, polietileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol, polipropileno glicol; éteres de alquila inferior de álco- ois polihídricos, por exemplo, monometila de etileno glicol ou éteres de etila ou butila, monometila de trietileno glicol ou éteres de etila; ceto- nes e álcoois cetona, por exemplo, acetona, metil etil cetona, dietil ce- tona, metil isobutil cetona, metil pentil cetona, ciclopentanona, ciclohe- xanona, álcool diacetona; amidas, por exemplo, dimetilformamida, di- metilacetamida e N-metilpirrolidona. [0063] Compostos hidrotrópicos úteis (F), que também servem como um solvente, se apropriado, incluem, por exemplo, formamida, uréia, tetrametiluréia, ε-caprolactamo, etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, polietileno glicol, butil glicol, metilcelulo- se, glicerol, N-metilpirrolidona, 1,3-dietil-2-imidazolidinona, tiodiglicol, benzenossulfonato de sódio, xilenossulfonato de sódio, toluenossulfo- nato de sódio, cumenossulfonato de sódio, dodecilsulfonato de sódio, benzoato de sódio, salicilato de sódio ou sulfato de butil monoglicol de sódio. [0064] As preparções de colorante da presente invenção podem ulteriormente incluir, como o componente (G), outros aditivos habituais para tintas a jato de tinta e na indústria de revestimentos e impressão em partícula, tais como, por exemplo, conservantes, fotoestabilizado- res, antioxidantes, substância de superfície ativa catiônica, aniônica, anfotérica ou não-iônica (tensoativos ou agentes de umectação), des- gaseificadores/desespumantes e também agentes para regulagem da viscosidade, por exemplo, álcool polivinílico, derivados de celulose ou reinas naturais ou artificiais solúveis em água e polímeros como for- madores de película ou aglutinantes para aumentar a resistência à a- brasão e adesão. Os reguladores de pH usados incluem bases orgâni- cas ou inorgânicas e ácidos. Bases orgânicas preferidas são aminas, por exemplo, etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, N,N- dimetiletanolamina, diisopropilamina, aminometilpropanol ou dimetila- minometilpropanol. Bases inorgânicas preferidas são hidróxido de só- dio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio ou amônia. [0065] Água usada para produzir as preparações de colorante, o componente (H), é de preferência usada na forma de água destilada ou desmineralizada. [0066] A combinação da presente invenção de dispersantes provê baixas viscosidades, que é de substancial importância para aplicações no setor a jato de tinta especificamente, e também migração rápida do dispersante para a superfície de gotícula de tinta que recentemente se forma durante a impressão e assim para uma formação estável e uni- forme de gotículas. Impressões a jato de tinta de alta qualidade são possíveis deste modo. [0067] Resinas de acrilato freqüentemente usadas como disper- santes, bem como alguns outros polímeros ou copolímeros tendo um número relativamente grande de radicais de carboxila terminais, ten- dem a formar complexos insolúveis com cátions de metal multiplamen- te carregados, tais como Ca2+, Mg2+ ou Fe3+, por exemplo, que podem levar à floculação e, portanto, à baixa estabilidade da dispersão na presença de impurezas de sal estranho. Tais impurezas de metal fre- qüentemente introduzidas para dentro da dispersão pelo pigmento como um resultado do processo usado para sintetizá-lo, e isto restrin- ge a escolha de pigmentos adequados. Tal influência negativa de im- purezas de metal não é observada com o sistema de dispersante da presente invenção. O sistema dispersante da presente invenção é as- sim vantajosamente adequado para uma grande variedade de pigmen- tos. [0068] Um outro problema que está freqüentemente associado ao uso de polímeros em tintas a jato de tinta é sua tendência a se solidifi- car nos bocais do cabeçote de impressão, que leva à obstrução de bo- cal e, portanto, a comportamento de impressão pobre. Tal falha de bo- cal não é observada quando dispersantes da presente invenção são usados, tornando possível uma impressão não-riscada e, portanto, uni- forme. [0069] A invenção ulteriormente provê um processo para a produ- ção de uma preparação colorante, que compreende o colorante (A), de preferência como um pó ou como uma torta de prensagem, sendo em- pastado juntamente com os componentes (B), (C), e se apropriado (D), (E), (F) e/ou (G) de água desionizada (componente H) e homogenei- zado e sendo finamente disperso ou finamente dividido por meio de um conjunto de moagem ou dispersão. De preferência, o processo compreende uma primeira etapa de pelo menos um colorante (compo- nente A) ou como um pó ou como uma torta de prensagem, sendo empastado juntamente com pelo menos um dispersante com base em um sulfossuccinamato solúvel em água da fórmula (Ia) ou (Ib) (compo- nente B), pelo menos um éter de alquila de polietileno glicol ou seu sal da fórmula (III) (componente C), se apropriado pelo menos um con- densado de estireno-fenol alcoxilado da fórmula (IV) ou (V) ou mistu- ras dos mesmos (componente D), se apropriado com pelo menos um solvente orgânico (componente E), se apropriado com pelo menos uma substância hidrotrópica (componente F) e se apropriado os outros aditivos (componente G) em água desionizada (componente H) e sub- seqüentemente homogeneizados e pré-dispersos usando-se um dis- solvedor ou algum outro aparelho adequado. A operação de dispersão fina segue usando-se um moinho de contas ou algum outro conjunto de dispersão adequado para a distribuição do tamanho de partícula desejado para as partículas colorantes, em particular partículas de pigmento, com resfriamento. Depois da operação de dispersão fina, a dispersão pode ser ulteriormente diluída com água desionizada. A in- venção ulteriormente provê o uso da preparação de colorante descrita como um colorante para tintas de impressão, especialmente para tin- tas a jato de tinta, toners eletrofotográficos, especialmente toners de polimerização, revestimentos em pó e filtros de cor. [0070] Por tintas a jato de tinta querem se dizer não apenas tintas veiculadas por água (incluindo microemulsões) mas também tintas ve- iculadas por solvente, tintas curáveis por UV e também tintas fundidas a quente. [0071] Tintas a jato de tinta veiculada por água compreendem es- sencialmente de 0,5% a 30% em peso e de preferência de 1% a 15% em peso de uma ou mais das preparações de colorante de acordo com a presente invenção, 70% a 95% em peso de água, de 0% a 30% em peso de um ou mais hidrotrópicos, isto é, retendo água, compostos e/ou solventes orgânicos. Tintas a jato de tinta veiculados à água po- dem opcionalmente ulteriormente compreender aglutinantes solúveis em água e outros aditivos, por exemplo, tensoativos e agentes de u- mectação, desgaseificadores/desespumantes, conservantes e antioxi- dantes. [0072] Tintas de microemulsão são baseadas em solventes orgâ- nicos, água e opcionalmente uma substância adicional para agir como um mediador de interface (tensoativo). Tintas de microemulsão inclu- em de 0,5% a 30% em peso e de preferência de 1 a 15% em peso de uma ou mais preparações de colorante de acordo com a invenção, 0,5% a 95% em peso de água e de 0,5% a 95% em peso de solvente orgânico e/ou mediador de interface. [0073] Tintas a jato de tinta veiculadas por solvente consistem es- sencialmente em 0,5% a 30% em peso de uma ou mais preparações de colorante de acordo com a invenção, de 70 a 95% em peso de um solvente orgânico ou mistura de solventes e/ou um composto hidrotró- pico. Se desejado, tintas a jato de tinta veiculadas por solvente podem incluir materiais de veículo e aglutinantes que são solúveis no solven- te, por exemplo, poliolefinas, borracha natural e sintética, cloreto de polivinila, copolímeros de cloreto de vinila-acetato de vinila, polivinil butirais, sistemas de cera/látex ou combinações dos mesmos. [0074] Tintas curáveis por UV incluem essencialmente de 0,5% a 30% em peso de uma ou mais preparações de colorante de acordo com a invenção, de 0,5% a 95% em peso de água, de 0,5 a 95% em peso de um sovlente orgânico ou mistura de solventes, 0,5% a 50% em peso de aglutinante curável por radiação e opcionalmente de 0% a 10% em peso de um fotoiniciador. [0075] Tintas fundidas a quente usualmente baseadas em ceras, ácidos graxos, álcoois graxos ou sulfonamidas que são sólidas à tem- peratura ambiente e se liqüefazem no aquecimento, a faixa de fusão preferida estando entre cerca de 60 e cerca de 140°C. Esta invenção também provê uma tinta a jato de tinta fundida a quente que consiste essencialmente em 20% a 90% em peso de cerca de 1% a 10% em peso de uma ou mais preparações de colorante de acordo com a in- venção. Ela pode ulteriormente incluir 0% a 20% em peso de polímero adicional (como o dissolvedor de colorante), 0% a 5% em peso de au- xiliar de dispersão, 0% a 20% em peso de modificador de viscosidade, de 0% a 20% em peso de plastificante, de 0% a 10% em peso de adi- tivo de pegajosidade, de 0% a 10% em peso de estabilizador de trans- parência (que previne, por exemplo, cristalização da cera) e também de 0% a 2% em peso de antioxidante. [0076] Tintas de impressão da presente invenção, em particular tintas a jato de tinta, podem ser produzidas por disperssão das prepa- rações de colorante para dentro do meio de microemulsão ou para dentro do meio aquoso ou não-aquoso ou para dentro do meio para a preparação da tinta curável por UV ou para dentro de cera para a pre- paração de uma tinta a jato de tinta fundido a quente. [0077] Vantajosamente, as tintas de impressão obtidas são subse- qüentemente filtradas (através de um filtro de 1 ocm, por exemplo) para aplicações a jato de tinta. [0078] A presente invenção ulteriormente provê um conjunto de tintas de impressão que compreende tintas de impressão nas cores preta, ciano, magenta, amarela, se apropriado verde e se apropriado laranja e é caracterizado por pelo menos uma das tintas de impressão sendo ou compreendendo uma preparação de colorante de acordo com a presente invenção. Preferência é dada a um conjunto de tintas de impressão cuja preparação preta de preferência compreende ne- gro-de-fumo como colorante, em partícula um processo "lampblack" ou negro-de-fumo de fornalha; cuja preparação de ciano de preferência compreende um pigmento do grupo dos pigmentos de ftalocianina, in- dantrona ou triarilcarbônio, em particular pigmentos do índice de Cor Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:1, Pigmento Azul 15:2, Pigmento Azul 15:3, Pigmento Azul 15:4, Pigmento Azul 16, Pigmento Azul 56, Pigmento Azul 60 ou Pigmento Azul 61; cuja preparação de magenta de preferência compreende um pigmento do grupo dos pigmentos de monoazo, disazo, beta-naftol, Naftol AS, azo laqueado, complexo de metal, benzimidazolona, antantrona, antraquinona, quinacridona, dio- xazina, perileno, tioindigo, triarilcarbônio ou dicetopirrolopirrol, em par- ticular os pigmentos de índice de Cor Pigmento vermelho 2, Pigmento vermelho 3, Pigmento vermelho 4, Pigmento vermelho 5, Pigmento Vermelho 9, Pigmento vermelho 12, Pigmento vermelho 14, Pigmento vermelho 38, Pigmento vermelho 48:2, Pigmento vermelho 48:3, Pig- mento vermelho 48:4, Pigmento vermelho 53:1, Pigmento vermelho 57:1, Pigmento vermelho 112, Pigmento vermelho 122, Pigmento ver- melho 144, Pigmento vermelho 146, Pigmento vermelho 147, Pigmen- to vermelho 149, Pigmento vermelho 168, Pigmento Vermelho 169, Pigmento Vermelho 170, Pigmento Vermelho 175, Pigmento Vermelho 176, Pigmento Vermelho 177, Pigmento Vermelho 179, Pigmento Vermelho 181, Pigmento Vermelho 184, Pigmento Vermelho 185, Pigmento Vermelho 187, Pigmento Vermelho 188, Pigmento Vermelho 207, Pigmento Vermelho 208, Pigmento Vermelho 209, Pigmento Vermelho 210, Pigmento Vermelho 214, Pigmento Vermelho 242, Pigmento Vermelho 247, Pigmento Vermelho 253, Pigmento Vermelho 254, Pigmento Vermelho 256, Pigmento Vermelho 257, Pigmento Vermelho 262, Pigmento Vermelho 263, Pigmento Vermelho 266, Pigmento Vermelho 269, Pigmento Vermelho 274, Pigmento Violeta 19, Pigmento Violeta 23 ou Pigmento Violeta 32; cuja preparação ama- rela de preferência compreende um pigmento do grupo dos pigmentos de monoazo, disazo, benzimidazolina, isoindolinona, isoindolina ou perinona, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Ama- relo 1, Pigmento Amarelo 3, Pigmento Amarelo 12, Pigmento Amarelo 13, Pigmento Amarelo 14, Pigmento Amarelo 16, Pigmento Amarelo 17, Pigmento Amarelo 73, Pigmento Amarelo 74, Pigmento Amarelo 81, Pigmento Amarelo 83, Pigmento Amarelo 87, Pigmento Amarelo 97, Pigmento Amarelo 111, Pigmento Amarelo 120, Pigmento Amarelo 126, Pigmento Amarelo 127, Pigmento Amarelo 128, Pigmento Amare- lo 139, Pigmento Amarelo 151, Pigmento Amarelo 154, Pigmento A- marelo 155, Pigmento Amarelo 173, Pigmento Amarelo 174, Pigmento Amarelo 175, Pigmento Amarelo 176, Pigmento Amarelo 180, Pigmen- to Amarelo 181, Pigmento Amarelo 191, Pigmento Amarelo 194, Pig- mento Amarelo 196 ou Pigmento Amarelo 213; cuja preparação de la- ranja de preferência compreende um pigmento do grupo dos pigmen- tos de disazo, beta-naftol, Naftol AS, benzimidazolona ou perinona, em particular os pigmentos de índice de Cor Pigmento Laranja 5, Pigmen- to Laranja 13, Pigmento Laranja 34, Pigmento Laranja 36, Pigmento Laranja 38, Pigmento Laranja 43, Pigmento Laranja 62, Pigmento La- ranja 68, Pigmento Laranja 70, Pigmento Laranja 72 ou Pigmento La- ranja 74; cuja preparação verde de preferência compreende um pig- mento do grupo dos pigmentos de ftalocianina, em particular os pig- mentos de índice de Cor Pigmento Verde 7 ou Pigmento Verde 36. [0079] As tintas de impressão da presente invenção são úteis em todas as impressoras a jato de tinta convencionais, em particular aque- las que são baseadas no processo de piezo ou a jato de bolha. [0080] Bem como para papel de impressão, materiais de fibra na- turais ou sintéticas, películas ou plásticos, as preparações de pigmento de acordo com a invenção podem ser usados para impressão de uma ampla variedade de materiais de substrato revestidos ou não- revestidos, por exemplo, para impressão de papelão, cartolina, madei- ra e materiais à base de madeira, materiais metálicos, materiais semi- condutores, materiais cerâmicos, vidros, fibras cerâmicas e de vidro, materiais inorgânicos para construção, concreto, couro, comestíveis, cosméticos, pele e cabelo. O material de substrato pode ser bidimen- sionalmente planar ou se prolonga no espaço, isto é, ser tridimensio- nal, e ser impresso ou revestido totalmente ou apenas em partes. [0081] As preparações de colorante de acordo com a invenção são também úteis como colorantes em reveladores e toners eletrofotográfi- cos, por exemplo, um componente e reveladores ou toners de pó de dois componentes, toners magnéticos, toners líquidos, toners de poli- merização e também outros toners especialmente. Aglutinantes de to- ner típicos são polimerização de adição, resinas de poliadição ou poli- condensação, por exemplo, resinas de estireno, estireno-acrilato, esti- reno-butadieno, acrilato, poliéster ou epóxi fenólico, polissulfonas e poliuretanos, individualmente ou em combinação, e também polietileno e polipropileno, que podem incluir ainda outros ingredientes, tais como agentes de controle de carga, ceras ou agentes de fluxo, ou podem ter adicionados a eles subseqüentemente. [0082] As preparações de colorante de acordo com a invenção são ulteriormente úteis como colorantes em revestimentos de pó, especi- almente revestimento de pó triboeletricamente ou eletroestaticamente borrifados que são usados para os artigos de revestimento de superfí- cie produzidos, por exemplo, de metal, madeira, plástico, vidro, cerâ- mica, concreto, material têxtil, papel ou borracha. Resinas de revesti- mento de pó úteis tipicamente incluem resinas epóxi, resinas de poli- éster contendo carboxila e hidroxila, poliuretanos e também resinas acrílicas juntamente com endurecedores habituais. Combinações de resina são também usadas. Por exemplo, resinas epóxi são freqüen- temente usadas em combinação com resinas de poliéster contendo carboxila e hidroxila. Componentes endurecedores típicos (dependen- do do sistema de resina) são, por exemplo, anidridos de ácido, amida- zóis e também diciandiamida e seus derivados, isocianatos capeados, bisaciluretanos, resinas fenólicas e de melamina, isocianuratos de tri- glicidila, oxazolinas e ácidos dicarboxílicos. [0083] As preparações de colorante de acordo com a invenção são úteis como colorantes para filtros de cor e também para aditivos bem como geração de cor subtrativa e também como colorantes para tintas eletrônicas ou papel eletrônico ("papel e"). [0084] As preparações de colorante da presente invenção são ú- teis para pigmentação de tintas, inluindo tintas de emulsão, vernizes de dispersão, para tintas de impressão, por exemplo, tintas de impres- são têxtil, impressão flexográfica, impressão decorativa ou impressão de gravura, para cores de papel de parede, para materiais de revesti- mento afináveis em água, para sistemas de preservação de madeira, para tingimento de solução de viscose, para vernizes, para invólucros de salsicha, para semente, para garrafas de vidro, para a coloração de massa de sarrafos de telhado, para rebocos, para colorações de ma- deira, chumbos de lápis colorido, canetas hidrográfica, tintas de artis- tas, pastas para canetas esferográficas, giz, composições de limpeza e lavagem de roupas, produtos de cuidado de sapato, coloração de produtos de látex, abrasivos e também para coloração de plásticos e materiais macromoleculares. [0085] Foi determinado que as preparações de colorante da pre- sente invenção têm propriedades de aplicação totalmente vantajosas e otimamente satisfazem as funções e exigências acima mencionadas na impressão a jato de tinta em particular. A viscosidade usualmente permanece baixa (<15 mPa s a 400 s'1 no caso de preparações de pigmento) e permanece estável não apenas a temperatura ambiente mas também no curso de 4 semanas de armazenagem a 60°C. As par- tículas de pigmento na dispersão tem um tamanho médio de partícula de <150 nm {determinada pelo método de CHD), e distribuição de ta- manho de partícula muda apenas insignificativamente durante a arma- zenagem se tanto. As tintas produzidas a partir das preparações são notáveis em particular para comportamento marcadamente bom em impressão a jato de tinta e para boa estabilidade durante a armazena- gem e na operação de impressão a jato de tinta. Além do mais, as im- pressões produzidas são notáveis para sua alta resistência a luz e á- gua.
Exemplos Produção de uma preparação de pigmento [0086] O pigmento, ou como um pó ou como uma torta de prensa- gem, foi empastado em água desionizada juntamente com os disper- santes, os solventes orgânicos e os outros aditivos e então foram ho- mogeneizados ou são predispersos usando-se um disso!vedor (por exemplo, da Pendraulik, modelo LD 50) ou algum outro aparelho ade- quado. A dispersão fina subseqüente foi efetuada usando-se um moi- nho de contas (por exemplo, um MiniZETA 03 da Netzsch), ou outro usando-se algum conjunto de dispersão adequado, a moagem sendo efetuada com resfriamento para a distribuição de tamanho de partícula pigmetada desejada, Subseqüentemente, a dispersão foi ajustada com água desionizada para a concentração de pigmento final desejada. [0087] As preparações de pigmento descritas nos exemplos aqui mais abaixo foram produzidas pelo processo descrito acima, os se- guintes constituintes sendo usados nas quantidades afirmadas tal que 100 partes da preparação de pigmento respectiva foram produzidas: Exemplo 1 20 partes de C,l. Pigmento Amarelo 155 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = C18H37, X = S03', M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = C18H35, n = 12, X = CH2COO', M = Na) 2 partes de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 20) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 2 20 partes de C.l. Pigmento Vermelho 122 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 2 partes de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 20) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 3 20 partes de C.l. Pigmento Azul 15:3 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 2 partes de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 20) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 4 20 partes de C.l. Pigmento Amarelo 155 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", Μ = Na) 2 partes de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 20) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 5 20 partes de C.l. Pigmento Vermelho 122 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1 parte de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 54) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 6 20 partes de C.l. Pigmento Azul 15:3 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1 parte de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 54) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 7 20 partes de C.l. Pigmento Vermelho 155 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1.2 parte de emulsificador Emulgator 374 (éter de ariletilfenil poliglicol, Bayer AG) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 8 20 partes de C.l. Pigmento Vermelho 122 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1.2 parte de emulsificador Emulgator 374 (éter de ariletilfenil poliglicol, Bayer AG) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 9 20 partes de C.l. Pigmento Azul 15:3 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1.2 parte de emulsificador Emulgator 374 (éter de ariletilfenil poliglicol, Bayer AG) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 10 20 partes de C.l. Pigmento Amarelo 155 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 11 20 partes de C.l. Pigmento Vermelho 122 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 12 20 partes de C.l. Pigmento Azul 15:3 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 13 20 partes de C.l. Pigmento Vermelho 122 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (llb) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 14 20 partes de C.l. Pigmento Azul 15:3 0,7 parte de sulfossuccinamato da fórmula (llb) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 15 15 partes de pigmento negro-de-fumo (C.l. Pigmento Negro 7) 0,2 parte de sulfossuccinamato da fórmula (lia) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1,1 parte de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 20) 0,7 parte de dispersante (V) (R5/R6/R7 = Η, n = 20, X = P03M', M = (HO-CH2-CH2-)3NH+) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo 16 15 partes de pigmento negro-de-fumo (C.l. Pigmento Negro 7) 0,2 parte de sulfossuccinamato da fórmula (llb) (R1 = Ci8H37, X = S03", M = Na) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na) 1,1 parte de dispersante (IV) (R5/R6/R7 = Η, n = 20) 0,7 parte de dispersante (V) (R5/R6/R7 = Η, n = 20, X = P03M', M = (HO-CH2-CH2-)3NH+) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo Comparativo 1 20 partes de C.l. Pigmento Amarelo 155 8 partes de derivado de naftaleno etoxilado da fórmula (VI) 1.5 parte de derivado de naftaleno etoxilado da fórmula (VII) 0,7 parte de sulfossucinato da fórmula (VIII) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo Comparativo 2 20 partes de C.l. Pigmento Amarelo 155 8 partes de derivado de naftaleno etoxilado da fórmula (VI) 1.5 parte de derivado de naftaleno etoxilado da fórmula (VII) 3 partes de dispersante (III) (R4 = Ci8H35, n = 12, X = CH2COO", M = Na 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo Comparativo 3 20 partes de C.l. Pigmento Amarelo 155 8 partes de derivado de naftaleno etoxilado da fórmula (VI) 1,5 parte de derivado de naftaleno etoxilado da fórmula (VII) 0,7 parte de sulfossucínato da fórmula (VIII) 3 partes de dispersante (III) (R4 = C1SH35, n = 12, X = CH2COO', M = Na 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água Exemplo Comparativo 4 20 partes de C.L Pigmento Amarelo 155 10 partes de sulfossucinamto da fórmula (lia) (R1 = C18H37, X = SO3', M = Na) 10 partes de propileno glicol 0,2 parte de conservante restante água 11 Investigação de propriedades físicas [0088] Preparações de pigmento úteis para a impressão a jato de tinta têm de preencher numerosas propriedades físicas: elas possuirão uma baixa viscosidade (de preferência <50 mPas), isto é, serão pron- tamente escoávei, mesmo a concentrações de pigmento comparati- vamente altas. As partículas de pigmento dispersas serão muito fina- mente divididas, isto é, o tamanho de partícula médio Dso não excede- ría um valor de 150 nm. [0089] As propriedades físicas das formulações de pigmento foram investigadas usando-se os seguintes métodos e equipamento.
Viscosidade [0090] Viscosidade foi determinada usando-se um viscômetro de placa de cone Kaake (Roto Visco 1) (titânio: 0 60 mm, 1o), por investi- gação da dependência da viscosidade da taxa de cisai hamento em uma faixa entre 0 e 700 s'1. Os valores de viscosidade mencionados na tabela 1 foram medidos a uma taxa de cisai hamento de 400 s \ Pa- ra avaliar a estabilidade das dispersões em armazenagem, sua visco- sidade foi medida (1) direta mente depois da produção da preparação, (2) depois de uma semana da armazenagem a 60°C e (3) depois de quatro semanas de armazenagem a 60°C.
Tamanhos de partícula [0091] Os tamanhos médios de partícula D50 das preparações fo- ram determinados pelo método de fracionaçâo hidrodinâmica capilar (CHDF).
pH pH foi determinado usando-se um medidor de pH pH/Cond da WTW. * amostra se solidifica no curso da armazenagem. b sedimentação e floculação pronunciada ocorrem durante a armaze- nagem. [0092] Todos os exemplos de preparações de pigmento de acordo com a presente invenção que são listados na tabela 1 possuem, quan- do necessário, excelente escoabilidade. As viscosidades das amostras frescas eram < 15 mPas sem exceção. Os resultados medidos mos- tram que apenas mudanças de viscosidade muito mínimas ocorre co- mo um resultado de armazenagem a 60°C, apesar de algumas exce- ções; isto é, as dispersões são estáveis em armazenagem. Além do mais, o tamanho médio de partícula D50 de todas as preparações de pigmento de acordo com a presente invenção está abaixo de 150 nm, estas preparações de pigmento da invenção correspondentemente sa- tisfazem as exigências esperadas de concentrados de pigmento para impressão de tinta a jato. III Testaqem das propriedades de impressão de preparações de pig- mento [0093] O conhecimento das propriedades físicas de preparações de pigmento não é suficiente para produzir uma afirmação sobre sua adequabilidade para impressão a jato de tinta. Em impressão a jato de tinta térmico Gato de bolha) especial mente, o comportamento das dis- persões e pigmento durante o processo de impressão nos bocais é importante. Os eforços téricos grandes embora breves não devem le- var a dispersão de pigmento a se decompor, por exemplo, pelo fato de que as moléculas dispersantes dessorvem a partir da superfície de pigmento uma vez que isto levaria as partículas de pigmento se aglo- merarem, Tais processos de decomposição poderíam por um lado le- var à sedimentação e por outro lado durante um tempo a obstrução de bocal pelos produtos de decomposição. [0094] A adequabilidade de preparações de pigmentação para a produção de tintas para o processo a jato de tinta pode assim apenas ser julgada por realizar testes de impressão. Para avaliar as proprie- dades de impressão das preparações de pigmento, as preparações foram usadas para produzir tintas de teste cuja impriinabilidade foi in- vestigada usando-se uma impressora a jato de tinta (cf. tabela 2). [0095] Para produzir as tintas de teste, as preparações de pigmen- to foram inicial mente finamente filtradas através de um filtro de 1 «m para remover atritos de meios moagem e quaisquer frações grossas.
Depois disso, as preparações filtradas foram diluídas com água e fo- ram misturadas com outros polióis e álcoois de baixo peso molecular.
As tintas de teste era amarela, magenta e ciano então tinham a se- guinte composição: 25 partes de preparação de pigmento (cf. exemplos 1 a 14) 10 partes de etileno glicol 10 partes de dietileno glicol 50 partes de água desmineralizada [0096] As tintas de teste para preto então tinham a seguinte com- posição: 33 partes de preparação de pigmento (cf exemplos 15 e 16) 10 partes de etileno glicol 10 partes de dietileno glicol 47 partes de água desmineralizada [0097] Isto corresponde a fração de 5% em peso de pigmento na tinta respectiva. [0098] A composição das tintas de teste foi escolhida de modo que a viscosidade estava em uma faixa de 1,5 a 5 mPas. Tensão superfici- al, depois da viscosidade o segundo parâmetro físico importante de tintas de impressão, determina a interação da tinta com o cabeçote de impressão, por exemplo, o umedecimento dos dutos de bocal, mas também a formação das gotículas de tinta e também sua forma e ta- manho, Para ajustar a tensão superficial das tintas para um valor ne- cessário para ótimo desempenho de impressão, pode ser necessário misturar a tinta com pequenas quantidades de tensoativo. [0099] As tintas de teste foram caracterizadas usando-se os se- guintes métodos e equipamento: Tensão superficial [00100] A tensão superficial das tintas de teste foi determinada u- sando-se um tensiômetro digital K 10 T da Krüs GmbH (Hamburg). Os valores registrados na tabela 2 são médias de 10 medições sucessi- vas.
Comportamento de impressão [00101] O comportamento de impressão foi avaliado contra os dois seguintes critérios de avaliação: Comportamento de formação a jato de cabeçote de impressão. [00102] Uma disposição de medição específica (HP Print RIG com Sistema Ótico) da Vision Jet foi usada para investigar o comportamen- to das tintas de teste em impressão a jato de tinta usando-se uma im- pressora a jato de tinta térmica HP 420 da Hewlett Packard. Uma câ- mara de vídeo pode ser usada para investigar o comportamento dos jatos de tinta durante a operação de impressão em bocais individuais do cabeçote de impressão a jato de tinta. As imagens de vídeo prove- em informação sobre como a tinta pigmentada se comporta no curso da formação dos jatos de tinta, se a tinta é expelida dos bocais do ca- beçote de impressão na forma a jatos retos, lineares, se gotas indivi- duais são formadas ou se as gotas têm satélites. As investigações provêem informação adicional na forma de gotas de tinta e indicam irregularidades na formação de gota, por exemplo, devido a obstru- ções de bocais individuais. [21 investigação de comportamento de impressão sobre papel [00103] Além disso, a impressão HP 420 foi usada para imagens de teste de impressão sobre papéis normais comercialmente disponíveis (papéis de cópia) e papéis especiais (qualidade prêmio) da Hewlett Packard. A avaliação das impressões com relação a qualidade e aca- bamento da imagem impressa foi feita por inspeção puramente visual.
Foi observado se o papel estava grandemente umedecido, se o pig- mento penetrou para dentro do papel ou se o pigmento permaneceu afixado sobre a superfície do papel. Foi ulteriormente observado em qual extensão linhas finas extensas eram perfeitamente reproduzidas, e a tinta espalhava sobre o papel, resultando em baixa resolução, ou se era possível produzir impressões de alta resolução. O início de comportamento de impressão foi investigado depois de pausas pro- longadas na impressão para ver se uma boa ou perfeita impressão era assegurada ímediatamente ou se os canais de bocal individuais eram obstruídos pela secagem de tinta, que levou a imagem impressa po- bre. [00104] Os critérios (1) e (2) foram usados para avaliar o compor- tamento de impressão ou a qualidade de impressão das tintas sobre a seguinte escala de 1 a 6 (cf. tabela 2): imagem impressa muito boa» formação de gota uniforme atraente. tinta não imprimirá» obstrução do cabeçote de impressão. [00105] As preparações de pigmento apresentadas nos exemplos (tabela 2) foram usadas para produzir tintas de teste que demostraram comportamento de impressão boa ou muito boa em uma impressora HP 420. A tensão superficial dos testes tintas estava em uma faixa de 38 a 46 nM/m. [00106] As preparações de pigmento assim total mente satisfazem exigências de impressão a jato de tinta com relação a propriedades de impressão e físicas e assim são ideais para o uso em impressão a jato de tinta.

Claims (8)

1. Preparação de colorante aquoso, caracterizada pelo fato de que consiste em (A) 0,1% a 50% em peso de pelo menos um colorante or- gânico e/ou inorgânico, (B) de 0,1% a 30% em peso de pelo menos um succina- mato, (C) 0,1% a 30% em peso de pelo menos um éter de alqui- la de polietilento glicol corresponde a um composto da fórmula (III) onde R4 é um radial de CrC2o alquila ou C3-C2o cicloalquila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de CrC20 alquenila ou C3-C20 cicloalquenila substituído ou não- substituído, ramificado ou não-ramificado, os substituintes tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, arila, aril(Cr C20)alquila, C5-C6 cicloalquila, hetarila, hetaril(Ci-C20)alquila ou CrC20 alcóxi, n é de 1 a 100, X é CH2000-, S03-, S02- ou P03M-, e M é H, é um cátion monovalente, NH4+, um íon de amô- nio secundário, terciário ou quaternário, (D) 0% a 30% em peso de pelo menos um condensado de fenol-estireno alcoxilado, (E) 0% a 30% em peso de pelo menos um solvente orgâ- nico, (F) 0% a 30% em peso de pelo menos uma substância hidrotrópica, (G) 0% a 10% em peso de outros aditivos habituais para preparações a jato de tinta, e (H) 10% a 90% em peso de água desionizada, todas com base no peso total (100% em peso) da preparação de colo- rante.
2. Preparação de colorante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um colorante orgânico e/ou inorgânico (A) está presente em 15% a 30% em peso.
3. Preparação de colorante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o succinamato (B) corresponde a um composto da fórmula (Ia) ou (Ib) onde R1 é H, um radical de C1-C20 alquila ou C3-C2o cicloalquila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de CrC20 alquenila ou C3-C20 cicloalquenila substituído ou não- substituído, ramificado ou não-ramificado, os substituintes tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, arila, aril(Cr C20)alquila, hetarila, hetaril(Ci-C20) alquila ou CrC20 alcóxi, R2e R3são independentemente H, um radical de CrC20 al- quila ou C3-C20 cicloalquila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de CrC20 alquenila ou C3-C20 cicloal- quenila substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado, os substituintes tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, hidroxila, CrC4 alcóxi, nitro, ciano, carboxila, amino, sulfo, arila, aril(CrC4alquila, hetarila, hetaril(CrC4)alquila, C1-C4 alcóxi, CO- OM, S03M, S02M e P03M2, e M é H, é um cátion monovalente, NH4+ um íon de amônio secundário, terciário ou quaternário.
4. Preparação de colorante de acordo com a reivindicação 1t caracterizada pelo fato de que o condensado de fenol-estireno alco- xilado (D) corresponde a um composto da fórmula (IV) ou (V) ou suas misturas onde R5 é H, um radical de Ci-C2q alquila ou C3-C2o cicloalquila ramificado ou não-ramificado ou um radical de Ci-C20 alquenila ou C3- C2o cicloalquenila ramificado ou não-ramificado, R6 e R7 são independentemente H, um radical de C1-C20- alquila ou C3-C20 cicloalquila ramificado ou não-ramificado ou um radi- cal de CVC20 alquenila ou C3-C20 cicloalquenila ramificado ou não- ramificado, n é de 1 a 100, x é co-r8-coo; so3', so2' ou po3m-, R8 é um radical de C1-C20 alquileno substituído ou não- substituído, ramificado ou não-ramificado, um radical de C1-C20 alque- nileno substituído, não-substituído, ramificado ou não-ramificado ou um radical de arileno substituído ou não-substituído, os substituintes de preferência tendo 1, 2, 3 ou 4 radicais do grupo que consiste em halogênio, hidroxila, CrC4 alcóxi, nitro, ciano, carboxila, amino e sulfo, e M é H, é um cátion monovalente, NH4+, um íon de amô- nio secundário, terciário ou quaternário.
5. Preparação de colorante de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o colorante orgânico é um ou mais pigmentos orgânicos do grupo dos pigmentos de monoazo, disazo, azo laqueado, beta-naftol, Naftol AS, benzimida- zolona, disazo condensado, azo, complexo de metal, ftalocianina, qui- nacridona, perileno, perinona, tioindigo, antantrona, antraquinona, fla- vantrona, indantrona, isoviolantrona, pirantrona, dioxazina, quinoftalo- na, isoindolina, isoindolinona ou dicetopirrolopirrol ou negro-de-fumo; ou um colorante ácido, colorante direto, colorante de enxofre ou sua forma leuco, colorante de complexo de metal, colorante reativo ou um produto de reação de um colorante reativo com um nucleófilo; ou uma combinação dos pigmentos mencionados com os colorantes mencio- nados.
6. Processo para a produção de uma preparação de colo- rante como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, carac- terizado pelo fato de que compreende o colorante (A) sendo empasta- do juntamente com os componentes (B), (C), e se apropriado (D), (E), (F) e/ou (G) em água desionizada (componente H) e homogeneizados e sendo finalmente dispersos ou finalmente divididos por meio de um conjunto de moagem ou dispersão.
7. Conjunto de tintas de impressão que compreende tintas de impressão nas cores preta, ciano, magenta, amarela, se apropriado laranja e se apropriado verde, caracterizado pelo fato de que pelo me- nos uma das tintas de impressão é ou compreende uma preparação de colorante como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.
8. Conjunto de tintas de impressão de acordo com a reivin- dicação 7, caracterizado pelo fato de que oo o colorante da preparação de colorante preto é um ne- gro-de-fumo, e/ou oo o colorante da preparação de colorante de ciano é um pigmento do grupo dos pigmentos de ftalocianina, in- dantrona ou triarilcarbônio, e/ou oo o colorante da preparação de magenta preparação de colorante é um pigmento do grupo dos pigmentos de monoazo, disazo, beta-naftol, Naftol AS, azo laqueado, complexo de metal, benzimidazolona, antantrona, an- traquinona, quinacridona, dioxazina, perileno, tioindigo, triarilcarbônio ou dicetopirrolopirrol, e/ou oo o colorante da preparação de colorante amarelo é um pigmento do grupo dos pigmentos de monoazo, disazo, benzimidazolina, isoindolinona, isoindolina ou perinona, e/ou oo o colorante da preparação de colorante laranja é um pigmento do grupo dos pigmentos de disazo, beta- naftol, Naftol AS, benzimidazolona ou perinona, e/ou oo o colorante da preparação de colorante verde é um pigmento do grupo dos pigmentos de ftalocianina.
BRPI0409672-0A 2003-04-22 2004-04-08 "preparação de colorante aquoso, processo para a sua produção, e conjunto de tintas de impressão compreendendo a mesma". BRPI0409672B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10318233.0 2003-04-22
DE10318233A DE10318233A1 (de) 2003-04-22 2003-04-22 Wasserbasierende Farbmittelpräparationen für den Ink-Jet-Druck
PCT/EP2004/003771 WO2004094541A1 (de) 2003-04-22 2004-04-08 Wasserbasierende farbmittelpräparationen für den ink-jet-druck

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0409672A BRPI0409672A (pt) 2006-04-18
BRPI0409672B1 true BRPI0409672B1 (pt) 2014-11-18

Family

ID=33154334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0409672-0A BRPI0409672B1 (pt) 2003-04-22 2004-04-08 "preparação de colorante aquoso, processo para a sua produção, e conjunto de tintas de impressão compreendendo a mesma".

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20060229382A1 (pt)
EP (1) EP1618159B1 (pt)
JP (1) JP2006524279A (pt)
KR (1) KR101088532B1 (pt)
CN (1) CN100357372C (pt)
BR (1) BRPI0409672B1 (pt)
CA (1) CA2523256A1 (pt)
DE (2) DE10318233A1 (pt)
ES (1) ES2280957T3 (pt)
WO (1) WO2004094541A1 (pt)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10133051A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-16 Clariant Gmbh Wasserbasierende Farbmittelpräparationen für den Ink-Jet-Druck
DE10350556A1 (de) * 2003-10-29 2005-06-02 Clariant Gmbh Wasserbasierende Pigmentpräparationen
JP4967378B2 (ja) 2005-03-29 2012-07-04 セイコーエプソン株式会社 インク組成物
JP4102385B2 (ja) * 2005-05-13 2008-06-18 シャープ株式会社 静電荷像現像用トナーおよびその製造方法
JP2007154017A (ja) * 2005-12-05 2007-06-21 Konica Minolta Holdings Inc 捺染用インクジェット用インクおよび記録方法
US7381257B2 (en) * 2006-02-15 2008-06-03 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink-jet recording method, ink cartridge, recording unit and ink jet recording apparatus
US8652219B1 (en) * 2006-02-22 2014-02-18 Ameripolish, Inc. Powdered dye material for concrete surfaces
DE112007002302A5 (de) * 2006-08-01 2009-07-02 Gogas Goch Gmbh & Co. Kg Umweltfreundliche, lösemittelfreie Druckfarbe sowie ihre Verwendung
JP5309433B2 (ja) * 2006-09-27 2013-10-09 東洋インキScホールディングス株式会社 平版インキ組成物
EP1927633A1 (en) 2006-11-30 2008-06-04 Seiko Epson Corporation Ink composition, two-pack curing ink composition set, and recording method and recorded matter using these
JP5472670B2 (ja) 2007-01-29 2014-04-16 セイコーエプソン株式会社 インクセット、インクジェット記録方法及び記録物
US8894197B2 (en) 2007-03-01 2014-11-25 Seiko Epson Corporation Ink set, ink-jet recording method, and recorded material
JP5386796B2 (ja) 2007-05-24 2014-01-15 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録用インクセットおよびインクジェット記録方法
EP2028241A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-25 Seiko Epson Corporation Photocurable ink composition, ink cartridge, inkjet recording method and recorded matter
JP4816976B2 (ja) 2007-08-09 2011-11-16 セイコーエプソン株式会社 光硬化型インク組成物
JP4766281B2 (ja) 2007-09-18 2011-09-07 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録用非水系インク組成物、インクジェット記録方法および記録物
ES2361050T3 (es) * 2007-10-10 2011-06-13 Clariant Finance (Bvi) Limited Preparado de pigmentos basado en glicol para la tinción en masa de fibras de poliacrilonitrilo.
EP2075292B1 (en) 2007-12-28 2011-05-11 Seiko Epson Corporation Ink set for ink jet recording and method for ink jet recording
JP2009269397A (ja) 2008-02-29 2009-11-19 Seiko Epson Corp 不透明層の形成方法、記録方法、インクセット、インクカートリッジ、記録装置
CN101591510A (zh) * 2008-05-26 2009-12-02 3M创新有限公司 漆面处理组合物、漆面处理方法及漆面修补方法
JP2011152747A (ja) 2010-01-28 2011-08-11 Seiko Epson Corp 水性インク組成物、およびインクジェット記録方法ならびに記録物
JP5692490B2 (ja) 2010-01-28 2015-04-01 セイコーエプソン株式会社 水性インク組成物、およびインクジェット記録方法ならびに記録物
JP5772089B2 (ja) * 2011-03-11 2015-09-02 セイコーエプソン株式会社 インク組成物およびインクセット
EP2703456B1 (en) * 2012-08-29 2018-10-31 Ricoh Company, Ltd. Yellow ink composition for inkjet recording, and inkjet recording method and inkjet recorded material
US9139749B2 (en) * 2012-09-28 2015-09-22 Ricoh Company, Ltd. Ink composition, recording method, printed matter, ink cartridge, and inkjet recording device
CN104250413B (zh) * 2013-06-28 2016-05-11 步步高教育电子有限公司 一种高分子材料笔芯及铅笔
US20170135921A1 (en) * 2015-11-17 2017-05-18 Funai Electric Co., Ltd Color ink set for cosmetic application
EP3515999A4 (en) * 2016-09-26 2020-05-20 Electronics for Imaging, Inc. INK JET DECORATION OF ARCHITECTURAL MATERIALS
ES2707891B2 (es) * 2017-10-04 2019-11-22 Torrecid Sa Composicion de tinta en base agua
JP7281967B2 (ja) * 2019-05-30 2023-05-26 株式会社パイロットコーポレーション 焼成色鉛筆芯
BE1027344B1 (fr) * 2019-06-07 2021-01-14 Stiernon Robert Ets Sa Composition Colorante Noire
CN113278324B (zh) * 2021-06-01 2022-04-01 百合花集团股份有限公司 一种偶氮类有机颜料水性基墨的改性剂的制备方法和应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH283986A (de) * 1948-09-01 1952-06-30 Ag Sandoz Verfahren zur Herstellung einer neuen Polyätherverbindung.
BE528604A (pt) * 1953-05-06
US5298535A (en) * 1992-10-05 1994-03-29 Hoechst Celanese Corporation Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
DE19535246A1 (de) * 1995-09-22 1997-03-27 Bayer Ag Tensidgemische
TW459022B (en) * 1996-10-31 2001-10-11 Bayer Ag Pigment preparation useful for ink-jet printing, dispersing mixture used therein and ink-jet printing method
DE19712486A1 (de) * 1997-03-25 1998-10-01 Bayer Ag Verwendung von Pigmentpräparationen für den Ink-Jet Druck
US5938830A (en) * 1998-02-17 1999-08-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pigmented inks and N-(1,2-dicarboxyethyl)-N-disubstituted sulfosuccinamate dispersants used therewith
GB9827291D0 (en) * 1998-12-12 1999-02-03 Zeneca Ltd Compositions
DE10133051A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-16 Clariant Gmbh Wasserbasierende Farbmittelpräparationen für den Ink-Jet-Druck
DE10133641A1 (de) * 2001-07-11 2003-01-30 Clariant Gmbh Wasserbasierende Pigmentdispersionen, ihre Herstellung und Verwendung
DE10133643A1 (de) * 2001-07-11 2003-01-30 Clariant Gmbh Wasserbasierende Farbmittelpräparationen
DE10135140A1 (de) * 2001-07-19 2003-01-30 Clariant Gmbh Wasserbasierende Pigmentdispersionen auf Acrylatbasis

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004094541A1 (de) 2004-11-04
ES2280957T3 (es) 2007-09-16
KR20060008911A (ko) 2006-01-27
CN1771307A (zh) 2006-05-10
EP1618159A1 (de) 2006-01-25
US20060229382A1 (en) 2006-10-12
DE10318233A1 (de) 2004-11-11
BRPI0409672A (pt) 2006-04-18
KR101088532B1 (ko) 2011-12-05
CA2523256A1 (en) 2004-11-04
DE502004002626D1 (de) 2007-02-22
CN100357372C (zh) 2007-12-26
JP2006524279A (ja) 2006-10-26
EP1618159B1 (de) 2007-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0409672B1 (pt) &#34;preparação de colorante aquoso, processo para a sua produção, e conjunto de tintas de impressão compreendendo a mesma&#34;.
US7008475B2 (en) Water-based colorant preparations
US6596067B2 (en) Colorant mixture
TW583280B (en) Waterborne colorant preparations for ink jet printing
US20070131144A1 (en) Water-based pigment preparations
KR20030084930A (ko) 착색제 조성물
US7060124B2 (en) Dye combination
WO2005054381A1 (en) Solvent based colorant preparations for ink jet printing
EP1615973A1 (de) Methansulfonamid-azofarbstoffe
JP2004018534A (ja) 顔料水分散体及びインク組成物並びに有機顔料の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B09W Correction of the decision to grant [chapter 9.1.4 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/11/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time
B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)