BR122022008327B1

BR122022008327B1 - Composição auxiliar de enxágue sólida e método para produzir a referida composição

Info

Publication number: BR122022008327B1
Application number: BR122022008327-7A
Authority: BR
Inventors: Carter M. Silvernail; Erik C. Olson
Original assignee: Ecolab Usa Inc
Priority date: 2014-08-29
Filing date: 2015-08-28
Publication date: 2023-04-11
Also published as: CN114350450A; BR112017004221B1; KR102040032B1; SG11201701327UA; AU2015308641A1; ZA201701328B; MX2017002691A; AU2015308641B2; US20230203404A1; CA2957735A1; JP2017525809A; EP3186353A1; JP2020056040A; US20160060579A1; BR112017004221A2; JP6680762B2; US11118140B2; WO2016033563A1; MA40118A1; US20210371777A1

Abstract

Composições de auxiliar de enxágue sólidas, métodos de uso, e métodos de produção da referida composição são descritos. O auxiliar de enxágue é proporcio-nado por um agente de solidificação, um agente de formação de lâmina, um com-ponente antiespumante, e um homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo para formar a composição sólida. Agentes de solidificação prefe-ridos incluem os sulfonatos aromáticos. Os agentes de formação de lâmina preferidos incluem um ou mais álcool etioxilatos. Componentes antiespumantes preferidos incluem um composto de polímero que inclui um ou mais grupos de óxido de etile-no. As composições de auxiliar de enxágue sólidas são preferivelmente substanci-almente livres de sulfato e de compostos contendo sulfato.

Description

[001]Dividido do BR 11 2017 004221 5, depositado em 28.08.2015.

Campo da Invenção

[002]A presente invenção se refere a auxiliares de enxágue. Em particular, composições de auxiliar de enxágue sólidas que compreendem um antiespumante, agente de formação de lâmina, agente de solidificação, e um homopolímero de ácido poliacrílico, em que a composição é substancialmente livre de sulfato ou de compostos que contêm sulfato.

Antecedentes da Invenção

[003]Máquinas de lavar louça mecânicas que incluem máquinas de lavar pratos têm sido comuns em ambientes institucionais e doméstico por muitos anos. As referidas máquinas de lavar louça automáticas limpam pratos usando dois ou mais ciclos que podem incluir inicialmente um ciclo de lavagem seguido por um ciclo de enxágue. As referidas máquinas de lavar louça automáticas podem também utilizar outros ciclos, por exemplo, um ciclo de imersão, um ciclo de pré-lavagem, um ciclo de esfregar, ciclos de lavagem adicionais, ciclos de enxágue adicionais, um ciclo de sanitização, e/ou um ciclo de secagem. Qualquer um dos referidos ciclos pode ser repetido, se desejado e ciclos adicionais podem ser usados. Auxiliares de enxágue são usados de modo convencional em aplicações de lavagem de louça para promover a secagem e para evitar a formação de pontos na louça sendo lavada.

[004]De modo a reduzir a formação de pontos, agentes de enxágue têm sido comumente adicionados à água para formar um enxágue aquoso que é pulverizado na louça após a limpeza ser completa. O mecanismo preciso através do qual os agentes de enxágue funcionam não é estabelecido. Uma teoria fala sobre o tensoa- tivo no agente de enxágue ser absorvido na superfície em temperaturas a ou acima de seu ponto de turvação, e desse modo reduz a energia interfacial de sólido-líquido e o ângulo de contato. Isso leva à formação de uma lâmina contínua que drena uniformemente a partir da superfície e minimiza a formação de pontos. Em geral, ten- soativos de alta formação de espuma têm pontos de turvação acima da temperatura da água de enxágue, e, de acordo com essa teoria, não promove formação de lâmina, desse modo resultando em pontos. Adicionalmente, os materiais de alta formação de espuma são conhecidos por interferir com a operação de máquinas de lavar louça.

[005]Em alguns casos, agentes antiespumantes foram usados em uma tentativa de promover o uso de tensoativos de alta formação de espuma em auxiliares de enxágue. Em teoria, os agentes antiespumantes podem incluir tensoativos com um ponto de turvação em ou abaixo da temperatura da água de enxágue, e desse modo iria precipitar e modificar a interface de ar/líquido e desestabilizar a presença da espuma que pode ser criada por os tensoativos de alta formação de espuma na água de enxágue. Entretanto, em muitos casos, foi difícil de proporcionar combinações adequadas de tensoativos de alta formação de espuma e antiespumantes para alcançar os resultados desejados. Por exemplo, para determinados tensoativos de alta formação de espuma, tem sido com frequência necessário se proporcionar agentes antiespumantes que são quimicamente relativamente complicados. Por exemplo, o pedido de patente internacional publicado No. WO89/11525 descreve um agente antiespumante etoxilado que é encoberto com um resíduo de alquila.

[006]Uma série de auxiliares de enxágue é atualmente conhecida, cada uma tendo determinadas vantagens e desvantagens. Há uma necessidade contínua para composições alternativas de auxiliar de enxágue, em especial composições alternativas de auxiliar de enxágue que sejam amigáveis ao ambiente (por exemplo, biode-gradáveis), e que essencialmente incluem componentes que são adequados para uso em indústria de produtos alimentícios, por exemplo, os ingredientes GRAS (em geral reconhecidos como seguros pela USFDA, uma listagem parcial oferecida em 21 C.F.R. §§ 184).

[007]De modo a reduzir a formação de pontos, auxiliares de enxágue têm comumente sido adicionados à água para formar um enxágue aquoso que é pulverizado na louça após a limpeza ser completa. A número de auxiliares de enxágue é atualmente conhecido, cada um tendo determinadas vantagens e desvantagens. Há uma necessidade contínua para composições alternativas de auxiliar de enxágue.

[008]Objetivos, vantagens e características da presente invenção se tornarão aparentes a partir da especificação a seguir lida em conjunto com os desenhos em anexo.

[009]Embora múltiplas modalidades sejam descritas, ainda outras modalidades da presente invenção se tornarão aparentes para aqueles versados na técnica a partir da descrição detalhada a seguir, que mostra e descreve modalidades ilustrativas da presente invenção. Assim sendo, os desenhos e a descrição detalhada devem ser observados como de natureza ilustrativa e não restritiva.

Breve descrição dos desenhos

[010]A figura 1 mostra um gráfico das pontuações da caixa de luz total da formulação experimental em comparação aos vidros não tratados. Os valores mostrados são a soma de seis medições independentes para o vidro, uma medição independente para o plástico, e a soma das medições de vidro e de plástico para a representação combinada.

[011]Várias modalidades da presente invenção serão descritas em detalhes com referência aos desenhos, em que numerais de referência similares representam partes similares através das diversas vistas. Referência às várias modalidades não limita o âmbito da presente invenção. As figuras representadas aqui não são limitações das várias modalidades de acordo com a presente invenção e são apresentadas para ilustração exemplificativa da presente invenção.

Breve sumário da invenção

[012]A composição de auxiliar de enxágue sólida, métodos de uso, e métodos de produzir a referida composição são descritos. As composições de auxiliar de enxágue sólidas proporcionam aprimoradas propriedades de enxágue e composições que são consideradas GRAS.

[013]Uma modalidade da presente invenção é uma composição sólida que é proporcionada e compreende um agente de solidificação, um agente de formação de lâmina que compreende um ou mais álcoois etoxilados, um componente antiespu- mante que compreende um composto de polímero que inclui um ou mais grupos de óxido de etileno, e um homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo, em que as composições são substancialmente livres de sulfato e de compostos contendo sulfato.

[014]Em outra modalidade da presente invenção, as composições de auxiliar de enxágue sólidas compreendem: um agente de solidificação presente em uma quantidade entre cerca de 30 % em peso e cerca de 75 % em peso da composição, um agente de formação de lâmina presente em uma quantidade entre cerca de 1 % em peso e cerca de 35 % em peso da composição, um antiespumante presente em uma quantidade entre cerca de 5 % em peso e cerca de 50 % em peso da composição, e um homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo está presente entre cerca de 1 % em peso e cerca de 40 % em peso da composição.

[015]Em outra modalidade da presente invenção, a composição de auxiliar de enxágue sólida adicionalmente compreende um conservante e um ácido hidroxi- carboxílico, em que o conservante é selecionado a partir do grupo que consiste de metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, e misturas dos mesmos, e em que o ácido hidroxicarboxílico compreende ácido cítrico, um sal de metal alcalino anídrico de ácido cítrico, um sal de metal alcalino hidratado de ácido cítrico e combinações dos mesmos. De acordo com uma modalidade adicional da presente invenção, o conservante está presente entre cerca de 0,01 % em peso e cerca de 5 % em peso da composição, e em que o ácido hidroxicarboxílico está presente a partir de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 20 % em peso da composição.

[016]Outra modalidade da presente invenção é um método de limpeza de uma superfície que compreende colocar em contato uma superfície sólida com um detergente e as composições de enxágue sólidas da presente invenção. Uma modalidade adicional da presente invenção é um método de limpeza de superfície, em que a superfície é uma louça, e em que o referido auxiliar de enxágue sólido entra em contato com a superfície após o detergente e é diluído com água para formar uma solução de uso antes de colocar em contato a superfície suja, e em que a referida solução de uso é em uma concentração menos do que cerca de 2000 ppm.

[017]Outra modalidade da presente invenção é um método para a produção de composições de enxágue sólidas que são substancialmente livres de sulfato e de compostos contendo sulfato que compreendem misturar um agente de solidificação, um agente de formação de lâmina que compreende um ou mais álcoois etoxilados, um componente antiespumante que compreende um composto de polímero que inclui um ou mais grupos de óxido de etileno, e um homopolímero de ácido poliacrílico para formar a mistura e formar a composição de auxiliar de enxágue sólida.

[018]Uma modalidade adicional da presente invenção inclui aquecer a mistura antes de formar após a composição de auxiliar de enxágue sólida.

[019]Uma modalidade adicional da presente invenção é um método para a produção de composições de enxágue sólidas que são substancialmente livres de sulfato e compostos contendo sulfato que compreende misturar entre cerca de 20 % em peso e cerca de 75 % em peso de um agente de solidificação, entre cerca de 1 % em peso e cerca de 35 % em peso de um agente de formação de lâmina que compreende um ou mais álcoois etoxilados, entre cerca de 5 % em peso e cerca de 50 % em peso de um componente antiespumante que compreende um composto de polímero que inclui um ou mais grupos de óxido de etileno, e entre cerca de 1 % em peso e cerca de 40 % em peso de um homopolímero de ácido poliacrílico para formar a mistura e formar a composição de auxiliar de enxágue sólida.

[020]Uma modalidade adicional da presente invenção é um método para a produção de composição sólida que adicionalmente compreende um conservante e um ácido hidroxicarboxílico, em que o conservante é selecionado a partir do grupo que consiste de metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, e misturas dos mesmos e está presente em uma quantidade de entre cerca de 0,01 % em peso e cerca de 5 % em peso da composição, e em que o ácido hidroxicarboxílico compreende ácido cítrico, um sal de metal alcalino anídrico de ácido cítrico, um sal de metal alcalino hidratado de ácido cítrico e combinações dos mesmos e está presente em uma quantidade de entre cerca de 0,1 % em peso e cerca de 20 % em peso da composição.

[021]Uma modalidade adicional da presente invenção é um método para a produção de composição sólida que adicionalmente compreende um ou mais ingredientes funcionais adicionais.

Descrição detalhada da modalidade preferida

[022]A presente invenção se refere a composições de auxiliar de enxágue sólida. As composições de auxiliar de enxágue sólida têm muitas vantagens em relação aos auxiliares de enxágue existentes. Por exemplo, os mesmos proporcionam aprimoradas propriedades de enxágue e composições que são consideradas GRAS.

[023]As modalidades da presente invenção não são limitadas ao uso com detergentes ou aparelhos de limpeza particulares, que podem variar e são entendidos por aqueles versados na técnica. Deve ser adicionalmente entendido que toda a terminologia usada aqui é para o objetivo de descrever apenas modalidades particulares, e não é pretendido ser limitante de qualquer modo ou âmbito.

[024]As faixas numéricas recitadas dentro da especificação são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa de- finida. Através da presente descrição, os vários aspectos da presente invenção são apresentados em um formato de faixa. Deve ser entendido que a descrição em formato de faixa é meramente por conveniência e brevidade e não deve ser construído como uma limitação inflexível do âmbito da presente invenção. Assim sendo, a descrição de uma faixa deve ser considerada ter especificamente descrita todas as sub- faixas possíveis assim como os valores numéricos individuais dentro da faixa. Por exemplo, a descrição de uma faixa tal como a partir de 1 a 6 deve ser considerada ter subfaixas especificamente descritas tais como a partir de 1 a 3, a partir de 1 a 4, a partir de 1 a 5, a partir de 2 a 4, a partir de 2 a 6, a partir de 3 a 6 etc., assim como números individuais dentro da faixa, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5, e 6. Isso se aplica independente da amplitude da faixa.

[025]De modo que a presente invenção possa ser mais prontamente entendida, determinados termos são primeiro definidos. A não ser que definido de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado que o comumente entendido por aqueles versados na técnica a qual as modalidades da presente invenção pertencem. Muitos métodos e materiais similares, modificados, ou equivalentes aos descritos aqui podem ser usados na prática das modalidades da presente invenção sem experimentação indevida, os materiais e métodos preferidos são descritos aqui. Ao descrever e reivindicar as modalidades da presente invenção, a terminologia a seguir será usada de acordo com as definições determinadas abaixo.

[026]O termo "cerca de”, como usado aqui, se refere a uma variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de típicos procedimentos de medição e de manipulação de líquidos usados para a produção de concentrados ou solução de usos no mundo real; através de erro inadvertido nos referidos procedimentos; através de diferenças na fabricação, fonte, ou pureza dos ingredientes usados para a produção das composições ou realizar os métodos; e semelhante. O termo "cerca de " também engloba as quantidades que diferem em virtude de diferentes condições de equilíbrio para a composição que resulta a partir de uma mistura inicial particular.

[027]O termo "ativos" ou "ativos percentuais" ou "percentual em peso de ativos" ou "concentração de ativos" são usados intercambiavelmente aqui e se refere à concentração dos referidos ingredientes envolvidos em limpeza expresso como um percentual menos os ingredientes inertes tal como água ou sais.

[028]Como usado aqui, o termo “alquila” ou “grupos alquila” se refere a hi- drocarbonetos saturados tendo um ou mais átomos de carbono, que incluem os grupos alquila de cadeia retilínea (por exemplo, metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, etc.), grupos alquila cíclicos (ou grupos "cicloalquila" ou "alicíclicos" ou "carbocíclicos") (por exemplo, ciclopropila, ciclopentila, ciclohexila, cicloheptila, ciclooctila, etc.), grupos alquila de cadeia ramificada (por exemplo, iso- propila, terc-butila, sec-butila, isobutila, propiheptila, etc.), e grupos alquila substituídos por alquila (por exemplo, grupos cicloalquila susbtituidos por alquila e grupos alquila substituídos por cicloalquila).

[029]A não ser que de outro modo especificado, o termo “alquila” inclui não só as “alquilas não substituídas” mas também as “alquilas substituídas”. Como usado aqui, o termo “alquilas substituídas” se refere a grupos alquila tendo substituintes que substituem um ou mais hidrogênios em um ou mais carbonos da estrutura de hidrocarboneto. Os referidos substituintes podem incluir, por exemplo, alquenila, al- quinila, halogênio, hidroxila, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxi, ariloxicarboniloxi, carboxilato, alquilcarbonila, arilcarbonila, alcoxicarbonila, aminocarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alquiltiocarbonila, alcoxila, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (que inclui alquil amino, dialquilamino, ari- lamino, diarilamino, e alquilarilamino), acilamino (que inclui alquilcarbonilamino, aril- carbonilamino, carbamoil e ureido), imino, sulfidrila, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilsulfinila, sulfonatos, sulfamoila, sulfonamido, nitro, trifluorometila, cia- no, azido, heterocíclico, alquilarila, ou grupos aromáticos (que incluem heteroaromá- ticos).

[030]Em algumas modalidades, alquilas substituídas pode incluir um grupo heterocíclico. Como usado aqui, o termo “grupo heterocíclico” inclui estruturas de anel fechado análogas aos grupos carbocíclico em que um ou mais dos átomos de carbono no anel é um elemento diferente de carbono, por exemplo, nitrogênio, enxofre ou oxigênio. Grupos heterocíclicos podem ser saturados ou não saturados. Exemplo de grupos heterocíclicos incluem, mas não são limitados a aziridina, óxido de etileno (epóxidos, oxiranos), tiirano (episulfetos), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, ditiete, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, dihidrofu- rano e furano.

[031]Um “agente anti-redeposição” se refere a um composto que ajuda a manter suspenso em água em vez de redepositar sobre o objeto sendo limpo. Agentes anti-redeposição são uteis na presente invenção para ajudar a reduzir a redepo- sição da sujeira removida sobre a superfície sendo limpa.

[032]Como usado aqui, o termo "limpeza" se refere a um método usado para facilitar ou auxiliar na remoção da sujeira, alvejamento, redução da população microbiana, e qualquer combinação dos mesmos. Como usado aqui, o termo "microorganismo" se refere a qualquer organismo não celular ou unicelular (que inclui colonial). Microorganismos incluem todos os procariotas. Microorganismos incluem bactérias (que incluem cianobactéria), esporos, líquen, fungos, protozoários, virinos, viroi- des, vírus, fagos, e algumas algas. Como usado aqui, o termo “micróbio” é sinônimo de microorganismo.

[033]Como aqui utilizado, a frase "superfície de processamento de alimentos" refere-se a uma superfície de uma ferramenta, uma máquina, equipamento, uma estrutura, uma construção ou semelhante que é utilizada como parte de uma atividade de processamento, preparação ou armazenamento de alimentos. Exemplos de superfícies de processamento de alimentos incluem superfícies de equipamento de processamento ou preparação de alimentos (por exemplo, fatias, enlatados ou equipamentos de transporte, incluindo calhas), de produtos de processamento de alimentos (por exemplo, utensílios, louças, e copos e taças), e de pisos, paredes ou fixações de estruturas nas quais ocorre o processamento de alimentos. As superfícies de processamento de alimentos são encontradas e empregadas em sistemas de circulação de ar anti-deterioração de alimentos, embalagens assépticas desinfetantes, refrigeração de alimentos e refrigeradores e desinfetantes, lavagem de produtos sanitários, limpeza e desinfecção de blancher, materiais de embalagem de alimentos, Resfriadores e aquecedores de bebidas, águas de refrigeração ou es- caldamento de carne, desinfetantes para desengorduramento, géis desinfetantes, torres de resfriamento, pulverizadores de vestuário antimicrobiano para processamento de alimentos e lubrificantes, óleos e aditivos de lavagem aquosos não para baixo.

[034]O termo "geralmente reconhecido como seguro" ou "GRAS", tal como aqui utilizado, refere-se a componentes classificados pela Food and Drug Administration como seguros para o consumo direto de alimentos humanos ou como ingredientes baseados nas atuais condições de utilização de boas práticas de fabricação, tal como definido por exemplo, em 21 CFR Capítulo 1, §170,38 e / ou 570,38.

[035]O termo "superfície dura" refere-se a uma superfície sólida, substancialmente não flexível, tal como um balcão, azulejo, pavimento, parede, painel, janela, dispositivo de encanamento, cozinha e móveis de banheiro, aparelho, motor, placa de circuito e prato. As superfícies duras podem incluir, por exemplo, superfícies de cuidados de saúde e superfícies de processamento de alimentos.

[036]Como aqui utilizado, o termo "isento de fósforo" ou "substancialmente isento de fósforo" refere-se a uma composição, mistura ou ingrediente que não con- tém fósforo ou um composto contendo fósforo ou ao qual o fósforo ou um composto contendo fósforo não foi adicionado. Se o fósforo ou um composto contendo fósforo estiver presente através da contaminação de uma composição, mistura ou ingredientes isentos de fósforo, a quantidade de fósforo deve ser inferior a 0,5% em peso. Mais preferencialmente, a quantidade de fósforo é inferior a 0,1% em peso, e mais preferencialmente a quantidade de fósforo é inferior a 0,01% em peso.

[037]Como aqui utilizado, o termo "polímero" inclui geralmente, mas não se limita a, homopolímeros, copolímeros, tais como, por exemplo, copolímeros de blocos, enxertos, aleatórios e alternados, terpolímeros e "x" superiores, Combinações, e suas misturas. Além disso, a menos que especificamente limitado especificamente, o termo "polímero" deve incluir todas as possíveis configurações isoméricas da molécula, incluindo, mas não estão limitadas a simetrias isotácticas, sindiotácticas e aleatórias, e suas combinações. Além disso, a menos que especificamente limitado de outro modo, o termo "polímero" deve incluir todas as configurações geométricas possíveis da molécula.

[038]Como usado aqui, o termo “sujeira” ou “mancha” se refere a uma substância oleosa não polar que pode ou não conter matéria particulada tal como argilas minerais, areia, matéria mineral natural, carbono negro, grafite, caulim, poeira ambiental, etc.

[039]Como usado aqui, o termo "substancialmente livre" se refere a composições completamente desprovidas do componente ou tendo uma quantidade tão pequena do componente que o componente não afeta o desempenho da composição. O componente pode estar presente como uma impureza ou como um contami- nante e deve ser menos do que 0,5 % em peso. Em outra modalidade, a quantidade do componente é menos do que 0,1 % em peso e em ainda outra modalidade, a quantidade de componente é menos do que 0,01 % em peso.

[040]Como usado aqui, o termo “livre de sulfato” ou “substancialmente livre de sulfato” se refere a uma composição, mistura, ou ingrediente que não contém sulfato ou um composto contendo sulfato, tal como um tensoativo sulfatado, ou ao qual sulfato ou um composto contendo sulfato não foi adicionado. Caso sulfato ou um composto contendo sulfato esteja presente através de contaminação de uma composição, mistura, ou ingredientes livres de sulfato, a quantidade de fósforo deve ser menor do que 1 % em peso, preferivelmente menor do que 0,5 % em peso, mais preferivelmente menor do que 0,3 % em peso, e ainda mais preferivelmente menos do que 0,1 % em peso.

[041]O termo “agente de condicionamento de água” se refere a um composto que inibe a cristalização de íons de água dura a partir de solução ou dispersa escala mineral que inclui mas não limitado a carbonato de cálcio. Agentes de condicionamento de água incluem mas não são limitados a ácidos poliacrílicos, ácidos poli- metacrílicos, copolímeros olefínicos/maleico, poliacrilato sais de metal alcalino, sais de metal alcalino polimetacrilato e sais de metal alcalino olefina/maleato e semelhante.

[042]Como usado aqui, o termo “louça” se refere a itens tal como utensílios para comer e cozinhar, pratos, e outras superfícies rígidas tal como chuveiros, pias, vasos sanitários, banheiras, bancadas, janelas, espelhos, veículos de transporte, e pisos. Como usado aqui, o termo “lavagem de louça” se refere a lavagem, limpeza, ou enxague de louça. Louça também se refere a itens produzidos de plástico. Tipos de plásticos que podem ser limpos com as composições de acordo com a presente invenção incluem mas não são limitados aos que incluem os polímeros de policarbonato (PC), polímeros de acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS), e polímeros de poli- sulfona (PS). Outro exemplo de plástico que pode ser limpo usando os compostos e as composições da presente invenção incluem tereftalato de polietileno (PET).

[043]Os termos "solúvel em água" e "dispersível em água" como usados aqui, querem dizer que o polímero é solúvel ou dispersível em água nas composi- ções da presente invenção. Em geral, o polímero deve ser solúvel ou dispersível a 25°C em uma concentração de 0,0001% em peso da solução de água e/ou veículo de água, preferivelmente a 0,001%, mais preferivelmente a 0,01% e ainda mais preferivelmente a 0,1%.

[044]O termo "percentual em peso”, "% em peso”, "por cento em peso”, "% em peso”, e variações dos mesmos, como usado aqui, se refere à concentração de uma substância como o peso daquela substância dividido pelo peso total da composição e multiplicado por 100. É entendido que, como usado aqui, "por cento”, "%”, e semelhante são pretendidos serem sinônimos com "percentual em peso”, "% em peso”, etc.

[045]Os métodos, sistemas, aparelhos, e composições da presente invenção podem compreender, consistir essencialmente de, ou consistir do componentes e ingredientes da presente invenção assim como de outros ingredientes descritos aqui.

Composições

[046]As composições de auxiliar de enxágue sólidas incluem um componente antiespumante, um homopolímero de ácido poliacrílico ou sais de metal alcalino do mesmo, um agente de formação de lâmina, e um agente de solidificação. Em algumas modalidades, as composições de auxiliar de enxágue sólidas podem incluir um ácido hidroxicarboxílico, um conservante, e água. Ingredientes funcionais adicionais podem ser adicionados a uma composição para alcançar as desejadas propriedades e adequados para usos particulares. As composições de auxiliar de enxágue sólidas são substancialmente livres de sulfatos e/ou compostos que contêm sulfato. Em uma modalidade preferida as composições de auxiliar de enxágue sólidas não contêm quaisquer sulfatos e/ou compostos que contêm sulfato, exceto em quantidades triviais como um contaminante.

[047]Em um aspecto, as composições incluem a partir de cerca de 1 % em peso a cerca de 60 % em peso antiespumante, a partir de cerca de 0,01 % em peso a cerca de 40 % em peso homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo, a partir de cerca de 1 % em peso a cerca de 45 % em peso agente de formação de lâmina, e a partir de cerca de 10 % em peso a cerca de 80 % em peso agente de solidificação. Preferivelmente as composições incluem a partir de cerca de 5 % em peso a cerca de 50 % em peso antiespumante, a partir de cerca de 1 % em peso a cerca de 15 % em peso homopolímero de ácido poliacrílico ou sais de metal alcalino do mesmo, a partir de cerca de 1 % em peso a cerca de 35 % em peso agente de formação de lâmina, e a partir de cerca de 20 % em peso a cerca de 75 % em peso agente de solidificação. Em uma modalidade ainda mais preferida as composições incluem a partir de cerca de 8 % em peso a cerca de 35 % em peso anties- pumante, a partir de cerca de 1 % em peso a cerca de 10 % em peso homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo, a partir de cerca de 1 % em peso a cerca de 25 % em peso agente de formação de lâmina, e a partir de cerca de 25 % em peso a cerca de 70 % em peso agente de solidificação. Sem ser limitado de acordo com a presente invenção, todas as faixas recitadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.

Componente Antiespumante

[048]A composição auxiliar de enxágue sólida pode também incluir uma quantidade eficaz de componente antiespumante configurado para reduzir a estabilidade da espuma que pode ser criada pelo agente de formação de lâmina de álcool etoxilado em uma solução aquosa. Qualquer de uma ampla variedade de antiespu- mantes adequados pode ser usada, por exemplo, qualquer de uma ampla variedade de tensoativos contendo óxido de etileno não iônico (EO). Muitos tensoativos derivados de óxido de etileno não iônico são solúveis em água e têm pontos de turvação abaixo da temperatura de uso pretendida da composição do auxiliar de enxágue, e portanto, podem ser agentes antiespumantes úteis. Adicionalmente, onde a composição de auxiliar de enxágue sólida é preferida ser biodegradável, os antiespuman- tes são também selecionados por serem biodegradáveis.

[049]Embora não desejando ser limitado pela teoria, acredita-se que adequados tensoativos contendo EO não iônicos são hidrófilos e solúveis em água em temperaturas relativamente baixas, por exemplo, temperaturas abaixo das temperaturas nas quais o auxiliar de enxágue será usado. É teorizado que o componente EO forma ligações de hidrogênio com as moléculas de água, desse modo solubilizando o tensoativo. Entretanto, na medida em que a temperatura é aumentada, as referias ligações de hidrogênio são enfraquecidas, e o tensoativo contendo EO se torna menos solúvel, ou insolúvel em água. Em algum ponto, na medida em que a temperatura é aumentada, o ponto de turvação é alcançado, em cujo ponto o tensoativo se precipita da solução, e funciona como um antiespumante. O tensoativo pode portanto, agir para desespumar o componente de agente de formação de lâmina quando usado em temperaturas em ou acima do referido ponto de turvação.

[050]O ponto de turvação do tensoativo não iônico dessa classe é definido como a temperatura de uma solução aquosa de 1 % em peso. Portanto, o tensoativo e/ou tensoativos escolhidos para uso no componente antiespumante pode incluir os dotados de pontos de turvação adequados que estão abaixo da temperatura de uso pretendida do auxiliar de enxágue. Um tensoativo não iônico com uma temperatura de ponto de turvação inaceitavelmente alta ou um peso molecular inaceitavelmente alto pode ou produzir níveis de formação de espuma inaceitáveis ou falhar em proporcionar uma capacidade adequada antiespumante em uma composição de auxiliar de enxágue. Assim, tensoativos com pontos de turvação apropriados podem ser se-lecionados para uso como s antiespumantes com base na temperatura de uso pretendida do auxiliar de enxágue.

[051]Por exemplo, há dois tipos gerais de ciclos de enxágue em máquinas de lavar louça comerciais. Um primeiro tipo de ciclo de enxágue pode ser referido como um ciclo de enxágue de sanitização com água quente em virtude do uso de água de enxágue em geral quente (cerca de 180° F). Um segundo tipo de ciclo de enxágue pode ser referido como um ciclo de enxágue de sanitização com produto químico e o mesmo usa temperatura água de enxágue em geral mais baixa (cerca de 120° F). Um tensoativo útil como um antiespumante nas referidas duas condições é um tendo um ponto de turvação menor do que a temperatura da água de enxágue. Assim sendo, no referido exemplo, o ponto de turvação mais alto útil, medido usando uma solução aquosa a 1 % em peso, para o antiespumante é aproximadamente 180° F ou menos. Deve ser entendido, entretanto, que o ponto de turvação pode ser mais baixo ou mais alto, dependendo da temperatura da água do local de uso. Por exemplo, dependendo da temperatura da água do local de uso, o ponto de turvação pode ser na faixa de cerca de 0 a cerca de 100° C. Alguns exemplos de pontos de turvação adequados comuns podem ser na faixa de cerca de 50° C a cerca de 80° C, ou na faixa de cerca de 60° C a cerca de 70° C.

[052]Alguns exemplos de tensoativos derivados de óxido de etileno que podem ser usados como s antiespumantes incluem os copolímeros de bloco de poli- oxietileno-polioxipropileno, álcoois alcoxilados, tensoativo contendo EO de baixo peso molecular, ou semelhante, ou derivados dos mesmos. Alguns exemplos de copo- límeros de bloco de polioxietileno-polioxipropileno incluem os tendo as fórmulas a seguir: (EO)x(PO)y(EO)x (PO)y(EO)x(PO)y (PO)y(EO)x(PO)y(EO) x(PO) y (EO)x(PO)y (PO)y(EO)x \ / N - N / \ (EO)x(PO)y (PO)y(EO)x (PO)y(EO)x (EO)x(PO)y \ / N - N / \ (PO)y(EO)x (EO)x(PO)y em que EO representa um grupo de óxido de etileno, PO representa um grupo de óxido de propileno, e x e y refletem a proporção molecular média de cada monômero de óxido de alquileno na composição geral de copolímero de bloco. Em algumas modalidades, x é na faixa de cerca de 1 a cerca de 130, y é na faixa de cerca de 5 a cerca de 70, e x mais y é na faixa de cerca de 5 a cerca de 200. Deve ser entendido que cada x e y em uma molécula pode ser diferente. Em algumas modalidades, o componente de polioxietileno total do copolímero de bloco pode ser na faixa de pelo menos cerca de 20 mol-% do copolímero de bloco e em algumas modalidades, na faixa de pelo menos cerca de 30 mol-% do copolímero de bloco. Em algumas modalidades, o material pode ter um peso molecular maior do que cerca de 400, e em algumas modalidades, maior do que cerca de 500. Por exemplo, em algumas modalidades, o material pode ter um peso molecular na faixa de cerca de 500 a cerca de 7000 ou mais, ou na faixa de cerca de 950 a cerca de 4000 ou mais, ou na faixa de cerca de 1000 a cerca de 3100 ou mais, ou na faixa de cerca de 2100 a cerca de 6700 ou mais.

[053]Embora o exemplo de estruturas de copolímero de bloco de polioxieti- leno-polioxipropileno proporcionado acima tenha 3-8 blocos, deve ser observado que os tensoativos de copolímero de bloco não iônicos podem incluir mais ou menos do que 3-8 blocos. Adicionalmente, os tensoativos de copolímero de bloco não iônicos podem incluir unidades de repetição adicionais tais como as unidades de repetição de óxido de butileno. Adicionalmente, os tensoativos de copolímero de bloco não iônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser carac- terizados copolímeros de bloco de hetero-polioxietileno-polioxipropileno. Alguns exemplos de tensoativos de copolímeros de bloco adequados incluem os produtos comerciais tais como os tensoativos PLURONIC® e TETRONIC®, oferecidos no comércio pela BASF. Por exemplo, PLURONIC® 25-R4 é um exemplo de um tensoati- vo de copolímero de bloco útil oferecido no comércio pela BASF, que é biodegradável e GRAS.

[054]O componente antiespumante pode compreender na faixa de 1 a cerca de 60 % em peso da composição total, em algumas modalidades na faixa de cerca de 5 a cerca de 50 % em peso da composição total, em algumas modalidades na faixa de cerca de 10 a cerca de 35 % em peso da composição total.

[055]A quantidade de componente antiespumante presente na composição pode também ser dependente da quantidade de agente de formação de lâmina presente na composição. Por exemplo, quanto menos agente de formação de lâmina presente na composição se pode proporcionar o uso de menos componente anties- pumante. Em algumas modalidades exemplificativas, a proporção percentual em peso do componente de agente de formação de lâmina para o percentual em peso do componente antiespumante pode ser na faixa de cerca de 1:5 a cerca de 5:1, ou na faixa de cerca de 1:3 a cerca de 3:1. Aqueles versados na técnica podem observar que a proporção de componente de agente de formação de lâmina para o componente antiespumante pode ser dependente das propriedades seja de um e/ou ambos os componentes atuais usados, e as referidas proporções podem variar a partir do exemplo de faixas dado para alcançar o desejado efeito antiespumante. Componentes antiespumantes são também descritos na Patente US No. 7,279,455, cessionada para Ecolab, aqui incorporado por referência.

Ácido hidroxicarboxílico

[056]A composição de auxiliar deenxágue sólida pode também incluir um ácido hidroxicarboxílico ou sal do mesmo. Ácidos hidroxicarboxílicos adequados e os seus sais para uso nas composições de auxiliar de enxágue sólidas incluem, os ácidos cítrico, láctico, glucônico e acético e combinações e/ou sais de metal alcalino dos mesmos. Os ácidos hidroxicarboxílicos ou sais de metal alcalino dos mesmos podem ser adicionados a ou estar presentes na composição seja na forma anídrica ou na forma hidratada ou em combinações dos mesmos. Quando um ácido hidroxi- carboxílico é incluído nas composições de auxiliar de enxágue sólidas, o mesmo pode estar presente a partir de cerca de 0,1 a cerca de 20 % em peso; preferivelmente a partir de cerca de 1 a cerca de 18 % em peso; mais preferivelmente a partir de cerca de 5 a cerca de 15 % em peso; e ainda mais preferivelmente a partir de cerca de 8 a cerca de 12 % em peso.

Homopolímero de ácido poliacrílico

[057]As composições de auxiliar de enxágue sólidas incluem um homopolí- mero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo, isto é, poliacrilato de sódio. Os homopolímeros de ácidos poliacrílicos podem conter a unidade de polime- rização derivada a partir do monômero selecionado a partir do grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de butila, metacrilato de butila, acrilato de iso- butila, metacrilato de iso-butila, acrilato de iso-octila, metacrilato de iso-octila, acrilato de ciclohexila, metacrilato de ciclohexila, acrilato de glicidila, metacrilato de glicidila, acrilato de hidroxietila, acrilato de hidroxipropila, acrilato de 2-hidroxietila, metacrilato de 2-hidroxietila, acrilato de 2-hidroxipropila, metacrilato de 2-hidroxipropila. e meta- crilato de hidroxipropila e a mistura dos mesmos, entre os quais o ácido acrílico. O ácido metacrílico, acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de butila, metacri- lato de butila, acrilato de iso-butila, metacrilato de iso-butila, acrilato de hidroxietila, acrilato de 2-hidroxietila, metacrilato de 2-hidroxietila, acrilato de 2-hidroxipropila, e metacrilato de 2-hidroxipropila, e a mistura dos mesmos são preferidos.

[058]Preferidos são os ácidos poliacrílicos, (C3H4O2)n ou os homopolímeros de ácido 2-propenóico; polímero de ácido acrílico; Poli(ácido acrílico); polímero de ácido propenóico; PAA tem a fórmula estrutural a seguir:

onde n é qualquer número inteiro.

[059]Uma fonte de poliacrilatos oferecidos no comércio (homopolímero de ácidos poliacrílicos) útil para a presente invenção inclui a série Acusol 445 oferecida pela The Dow Chemical Company, Wilmington Delaware, USA, que inclui, por exemplo, Acusol® 445 (polímero de ácido acrílico, 48% de sólidos totais) (4500 MW), Acusol® 445N (homopolímero de acrilato de sódio, 45% de sólidos totais) (4500MW), e Acusol®445ND (homopolímero de acrilato de sódio em pó, 93% de sólidos totais) (4500MW) Outros poliacrilatos (homopolímeros de ácidos poliacríli- cos) oferecidos no comércio pela Dow Chemical Company adequados para a presente invenção include, mas não são limitados a Acusol 929 (10,000 MW) e Acumer 1510. Ainda outro exemplo de um ácido poliacrílico oferecido no comércio é AQUATREAT AR-6 (100,000 MW) oferecido pela AkzoNobel Strawinskilaan 2555 1077 ZZ Amsterdam Postbus 75730 1070 AS Amsterdam. Outros poliacrilatos adequados (homopolímero de ácidos poliacrílicos) para uso na presente invenção incluem, mas não são limitados aos obtidos a partir de fornecedores adicionais tais como Aldrich Chemicals, Milwaukee, Wis., e ACROS Organics e Fine Chemicals, Pittsburg, Pa, BASF Corporation e SNF Inc.

[060]O homopolímero de ácido poliacrílico está presente nas composições de auxiliar de enxágue sólidas a partir de cerca de 1 a cerca de 40 % em peso; preferivelmente a partir de cerca de 1 a cerca de 15 % em peso; mais preferivelmente a partir de cerca de 1 a cerca de 10 % em peso. O polímero de ácido poliacrílico ou metal alcalino do mesmo pode ser adicionado à composição de auxiliar de enxágue como uma solução aquosa, em pó, granular, sólido ou pasta.

Conservante

[061]A composição de auxiliar de enxágue sólida pode também incluir uma quantidade eficaz de um conservante. Em geral, a acidez geral e/ou os ácidos na composição de auxiliar de enxágue sólida pode proporcionar um conservante e a função de estabilização. Algumas modalidades da composição de auxiliar de enxágue sólida da presente invenção também incluem um sistema de conservante GRAS para a acidificação do auxiliar de enxágue sólida que inclui bissulfato de sódio e ácidos orgânicos. Em pelo menos algumas modalidades, o auxiliar de enxágue sólida tem um pH de 2.0 ou menos e a solução de uso do auxiliar de enxágue sólida tem um pH de pelo menos pH 4.0. Em algumas modalidades, bissulfato de sódio é incluído na composição de auxiliar de enxágue sólida como uma fonte de ácido. Em outras modalidades, uma quantidade eficaz de bissulfato de sódio e um ou mais outros ácidos são incluído na composição de auxiliar de enxágue sólida como um sistema de conservante. Ácidos adequados incluem, por exemplo, ácidos inorgânicos, tais como HCl e ácidos orgânicos. Em determinadas modalidades adicionais, uma quantidade eficaz de bissulfato de sódio e um ou mais ácidos orgânicos são incluídos na composição de auxiliar de enxágue sólida como um sistema de conservante. Ácidos orgânicos adequados incluem ácido sórbico, ácido benzoico, ácido ascórbico, ácido eritórbico, ácido cítrico, etc. ácidos orgânicos preferidos incluem o ácido ben- zoico e ácido ascórbico. Em geral, quantidades eficazes de bissulfato de sódio com ou sem ácidos adicionais são incluídas de modo que uma solução de uso da composição de auxiliar de enxágue sólida tem um pH que deve ser menos do que pH 4.0, com frequência menos pH 3.0, e pode ser ainda menos do que pH 2.0.

[062]Conservantes preferidos para uso nas composições de auxiliar de enxágue sólidas incluem, metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, ou uma mistura dos mesmos. Uma mistura de metilcloroisotiazolinona e metilisotiazolinona é oferecida pela Dow Chemical sob a marca registrada KATHONTM CG. Conservantes adi- cionais preferidos incluem os sais de piritiona, que inclui, por exemplo, piritiona de sódio.

[063]Quando um conservante é incluído nas composições de auxiliar de enxágue sólidas, o mesmo pode estar presente a partir de cerca de 0,01 a cerca de 5 % em peso; preferivelmente a partir de cerca de 0,05 a cerca de 3 % em peso; mais preferivelmente a partir de cerca de 0,1 a cerca de 2 % em peso; e ainda mais preferivelmente a partir de cerca de 0,1 a cerca de 1 % em peso.

Agente de formação de lâmina

[064]A composição de auxiliar de enxágue sólida inclui agente de formação de lâmina. O agente de formação de lâmina da composição de auxiliar de enxágue sólida inclui uma quantidade eficaz de um ou mais compostos de álcool etoxilado. Tipicamente, o agente de formação de lâmina da composição de auxiliar de enxágue sólida inclui uma quantidade eficaz de um ou mais compostos de álcool etoxilado que incluem um grupo alquila que tem 20 ou menos átomos de carbono. Tipicamente, a mistura de um ou mais compostos de álcool etoxilado no agente de formação de lâmina é um sólido a temperatura ambiente, por exemplo, por ter um ponto de fusão igual a ou maior do que 100 °F, com frequência maior do que 110° F, e com frequência na faixa de 110° F a 120° F. Em pelo menos algumas modalidades, os compostos de álcool etoxilado podem cada um dos quais independentemente ter a estrutura representada pela fórmula I: R-O-(CH2CH2O)n-H(I) em que R é um grupo alquila (C1-C18) linear ou ramificado e n é um número inteiro na faixa de 1 a 100. Em algumas modalidades, R pode ser um grupo alquila (C8-C15) linear ou ramificado, ou pode ser um grupo alquila (C8-C10). De modo similar, em algumas modalidades, n é um número inteiro na faixa de 1 a 50, ou na faixa de 1 a 35, ou na faixa de 1 a 25. Em algumas modalidades, os um ou mais compostos de álcool etoxilado são hidrófobos de cadeia retilínea.

[065]Em pelo menos algumas modalidades, o agente de formação de lâmina inclui pelo menos dois diferentes compostos de álcool etoxilado cada um dos quais tendo a estrutura representada pela fórmula I. Em outras palavras, as variáveis R e/ou n de Fórmula I, ou ambas, podem ser diferentes nos dois ou mais diferentes compostos de álcool etoxilado presentes no agente de formação de lâmina. Por exemplo, o agente de formação de lâmina em algumas modalidades podem incluir um primeiro composto de álcool etoxilado no qual R é um grupo alquila (C8-C10) linear ou ramificado, e um segundo composto de álcool etoxilado no qual R é um grupo alquila (C10-C12) linear ou ramificado.

[066]Em algumas modalidades onde, por exemplo, o agente de formação de lâmina inclui pelo menos dois diferentes compostos de álcool etoxilado, a proporção dos diferentes compostos de álcool etoxilado pode ser variada para alcançar as desejadas características da composição final. Por exemplo, em algumas modalidades que incluem um primeiro composto de álcool etoxilado e um segundo composto de álcool etoxilado, a proporção percentual em peso do primeiro composto de álcool etoxilado para o percentual em peso do segundo composto pode ser na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 10:1 ou mais. Por exemplo, em algumas modalidades, o agente de formação de lâmina pode incluir na faixa de cerca de 50 percentual em peso ou mais do primeiro composto, e na faixa de cerca de 50 percentual em peso ou menos do segundo composto, e/ou na faixa de cerca de 75 percentual em peso ou mais do primeiro composto, e na faixa de cerca de 25 percentual em peso ou menos do segundo composto, e/ou na faixa de cerca de 85 percentual em peso ou mais do primeiro composto, e na faixa de cerca de 15 percentual em peso ou menos do segundo composto. De modo similar, a faixa de proporção molar do primeiro composto para o segundo composto pode ser cerca de 1:1 a cerca de 10:1, e em algumas modalidades, na faixa de cerca de 3:1 a cerca de 9:1.

[067]Em algumas modalidades, os álcoois etoxilados usados no agente de formação de lâmina podem ser escolhidos de modo que os mesmos tenham determinadas características, por exemplo, sejam amigáveis ao ambiente, sejam adequados para uso em indústria de produtos alimentícios, e/ou semelhante. Por exemplo, os álcoois etoxilados particulares usados no agente de formação de lâmina podem ir de encontro às exigências ambientais regulatórias e da indústria alimentícia, por exemplo, exigências de capacidade de ser biodegradável.

[068]Alguns exemplos específicos de agentes de formação de lâmina adequados que podem ser usados incluem uma combinação de álcool etoxilado que inclui um primeiro álcool etoxilado em que R é um grupo alquila C10 linear ou ramificado e n é 21 (isto é 21 moles de óxido de etileno) e um segundo álcool etoxilado em que R é um grupo alquila C12 e mais uma vez, n é 21 (isto é 21 moles de óxido de etileno). A referida combinação pode ser referida como um álcool etoxilado C10-12, 21 moles EO. Em algumas modalidades particulares, o agente de formação de lâmina pode incluir na faixa de cerca de 85 % em peso ou mais do álcool C10 etoxilado e cerca de 15 % em peso ou menos do álcool C12 etoxilado. Por exemplo, o agente de formação de lâmina pode incluir na faixa de cerca de 90 % em peso do álcool C10 etoxilado e cerca de 10 % em peso do álcool C12 etoxilado. Um exemplo da referida mistura de álcool etoxilado é oferecido no comércio pela Sasol sob a marca registrada NOVEL II 1012-21. Tensoativos de álcool etoxilado são também descritos na patente US No. 7,279,455, cessionada para Ecolab, aqui incorporada por referência.

[069]O agente de formação de lâmina pode compreender uma faixa muito ampla de percentual em peso de toda a composição, dependendo das propriedades desejadas. Por exemplo, para modalidades concentrads, o agente de formação de lâmina pode compreender na faixa de 1 a cerca de 45 % em peso da composição total, em algumas modalidades na faixa de cerca de 1 a cerca de 35 % em peso da composição total, em algumas modalidades na faixa de cerca de 1 a cerca de 25 % em peso da composição total.

Agente de solidificação

[070]Em algumas modalidades, um ou mais agentes de solidificação podem ser incluídos na composição de auxiliar de enxágue. Exemplos de agentes de solidificação incluem ureia, uma amida tal como monoetanolamida esteárica ou dietano- lamida láurica ou uma alquilamida, e semelhante; sais de sulfato ou tensoativos sulfatados, e sulfonatos aromáticos, e semelhante; um sólido polietileno glicol, ou um copolímero de bloco sólido EO/PO, e semelhante; amidos que foram produzidos solúveis em água através de um processo de tratamento de ácido ou alcalinoprocess; vários inorgânicos que proporcionam propriedades de solidificação a uma composição aquecida com o resfriamento, e semelhante. Os referidos compostos podem também variar a solubilidade da composição em um meio aquoso durante o uso de modo que o auxiliar de enxágue e/ou outros ingredientes ativos possam ser dispensados a partir da composição sólida por um extenso período de tempo.

[071]Sulfonatos aromáticos adequados incluem, mas não são limitados a xi- leno sulfonato de sódio, tolueno sulfonato de sódio, cumeno sulfonato de sódio, tolu- eno sulfonato de potássio, xileno sulfonato de amônia, xileno sulfonato de cálcio, alquil naftaleno sulfonato de sódio, e/ou butil naftaleno de sódio. Sulfonatos aromáticos preferidos incluem xileno sulfonato de sódio e cumeno sulfonato de sódio

[072]A quantidade de agente de solidificação incluído na composição de auxiliar de enxágue pode ser ditada pelo efeito desejado. Em geral, uma quantidade eficaz de agente de solidificação é considerada uma quantidade que age com ou sem outros materiais para solidificar a composição de auxiliar de enxágue. Em modalidades que buscam apenas modificar a viscosidade e não solidificar a composição de auxiliar de enxágue, uma quantidade eficaz é considerada uma quantidade que age com ou sem outros materiais para alcançar a desejada viscosidade. Tipicamente, para as modalidades sólidas, a quantidade de agente de solidificação na composição de auxiliar de enxágue é em uma faixa de cerca de 10 a cerca de 80% em peso da composição do auxiliar de enxágue, preferivelmente na faixa de cerca de 20 a cerca de 75% em peso mais preferivelmente na faixa de cerca de 20 a cerca de 70% em peso da composição do auxiliar de enxágue. Em um aspecto da presente invenção, o agente de solidificação é substancialmente livre de sulfato. Por exemplo, o auxiliar de enxágue pode ter menos do que 1 % em peso sulfato, preferivelmente menos do que 0,5 % em peso, mais preferivelmente menos do que 0,1% em peso. Em uma modalidade preferida o auxiliar de enxágue é livre de sulfato.

[073]Em determinadas modalidades podem ser desejável se ter um agente de solidificação secundário. Em composições contendo solidificação secundária, a composição pode incluir um agente de solidificação secundário em uma quantidade na faixa de até cerca de 30 % em peso. Em algumas modalidades, os agentes de solidificação secundários podem estar presentes em uma quantidade na faixa de cerca de 5 a cerca de 25 % em peso, com frequência na faixa de cerca de 10 a cerca de 25 % em peso, e algumas vezes na faixa de cerca de 5 a cerca de 15 % em peso.

[074]O processo de solidificação pode durar a partir de poucos minutos a cerca de quatro horas, dependendo, por exemplo, do tamanho da composição fundida, extrudada ou prensada, os ingredientes da composição, a temperatura da composição, e outros fatores similares. Tipicamente, a composição de auxiliar de enxágue da presente descrição exibe uma capacidade de tempo de mistura estendida. Com frequência, a composição fundida, extrudada ou prensada "se consolida " ou começa a se solidificar em uma forma sólida dentro de 1 minuto a cerca de 3 horas. Por exemplo, a composição fundida ou extrudada "se consolida" ou começa a se solidificar a uma forma de sólido dentro de uma faixa de 1 minuto a 2 horas. Em alguns casos, a composição fundida ou extrudada "se consolida" ou começa a se solidificar a uma forma de sólido com uma faixa de 1 minuto a cerca de 20 minutos.

Água

[075]O auxiliar de enxágue sólido (isto é, sólido concentrado) pode incluir água. Água pode ser independentemente adicionada à composição de auxiliar de enxágue ou pode ser proporcionada na composição de auxiliar de enxágue como um resultado de sua presença em um material aquoso que é adicionado à composição de auxiliar de enxágue. Por exemplo, materiais adicionados à composição de auxiliar de enxágue incluem água ou podem ser preparados em uma pré-mistura aquosa disponível para reação com o(s) component(s) de agente de solidificação. A água introduzida na composição de auxiliar de enxágue durante a formação da composição do auxiliar de enxágue pode ser removida ou se tornar água de hidratação. Tipicamente, a água é introduzida dentro da composição de auxiliar de enxágue para proporcionar a composiçãotergente com a desejada viscosidade antes da solidificação, e/ou para proporcionar o desejado coeficiente de solidificação, e/ou como um auxiliar de processamento.

[076]O componente usado para formar a composição sólida pode incluir água como hidrato ou as formas hidratadas do agente de solidificação, hidratos ou formas hidratadas de qualquer um dos outros ingredientes, e/ou adicionados meio aquoso como um auxiliar no processamento. É esperado que o meio aquoso irá ajudar a proporcionar os componentes com a desejada viscosidade para processamento. Adicionalmente, é esperado que o meio aquoso possa ajudar no processo de solidificação quando formar as composições de auxiliar de enxágue sólidas.

[077]Em uma composição de auxiliar de enxágue sólida, a quantidade de água pode ser na faixa de cerca de 1 a cerca de 15 % em peso, com frequência na faixa de cerca de 3 a cerca de 14 % em peso, mas pode ser cerca de 3 a cerca de 10 % em peso água, ou cerca de 10 a cerca de 15 % em peso água. Em uma modalidade preferida, a água pode ser proporcionada como água deionizada ou como uma água amolecida.

Ingredientes funcionais adicionais

[078]Em modalidades da presente invenção, ingredientes funcionais adicionais podem ser incluídos nas composições de auxiliar de enxágue sólidas. Os ingredientes funcionais proporcionam propriedades desejadas e funcionalidades às composições. Para os objetivos do presente pedido, o termo "ingrediente funcional" inclui um material que proporciona uma propriedade benéfica em um uso particular. Alguns exemplos particulares de materiais funcionais são discutidos em mais detalhes abaixo, embora os materiais particulares discutidos sejam dados por meio apenas de exemplo, e uma ampla variedade de outros ingredientes funcionais pode ser usada. Por exemplo, muitos dos materiais funcionais discutidos abaixo se referem a materiais usados em limpeza, especificamente em aplicações de lavagem de louça. Entretanto, outras modalidades podem incluir ingredientes funcionais para uso em outras aplicações. Exemplos do referido material funcional incluem agentes quelan- tes/sequestrantes; agentes ou ativadores de alvejamento; agentes sanitizantes/anti- microbianos; ativadores; construtores ou cargas; agentes anti-redeposição; auxiliares de enxágue óticos; corantes; odorantes ou perfumes; conservantes; estabilizan- tes; auxiliares de processamento; inibidores de corrosão; cargas; solidificadores; agente de solidificação; modificadores de solubilidade; agentes de ajuste de pH; umectantes; hidrótropos; ou uma ampla variedade de outros materiais funcionais, dependendo das desejadas características e/ou funcionalidades da composição. No contexto de algumas modalidades descritas aqui, os materiais funcionais, ou ingredientes, são opcionalmente incluídos dentro dos auxiliares de enxágue sólidos por suas propriedades funcionais. Alguns exemplos mais particulares de materiais funcionais são discutidos em mais detalhes abaixo, mas deve ser entendido por aqueles versados na técnica e outros que os materiais particulares discutidos são dados apenas por meio de exemplo, e que uma ampla variedade de outros materiais funcionais pode ser usada.

Ativadores

[079]Em algumas modalidades, a atividade antimicrobiana ou atividade de alvejamento do auxiliar de enxágue pode ser aumentada pela adição de um material que, quando a composição é colocada em uso, reage com o oxigênio ativo para formar um componente ativado. Por exemplo, em algumas modalidades, um perácido ou um sal de perácido é formado. Por exemplo, em algumas modalidades, tetraaceti- letileno diamina pode ser incluída dentro da composição para reagir com o oxigênio ativo e formar um perácido ou um sal de perácido que age como um agente antimi- crobiano. Outros exemplos de ativadores de oxigênio ativo incluem os metais de transição e os seus compostos, compostos que contêm uma fração carboxílica, nitri- la, ou éster, ou outros compostos conhecidos na técnica. Em uma modalidade, o ativador inclui tetraacetiletileno diamina; metal de transição; composto que inclui uma fração carboxílica, nitrila, amina ou éster; ou misturas dos mesmos.

[080]Em algumas modalidades, um componente ativador pode incluir na faixa de cerca de 75 % em peso da composição, em algumas modalidades, na faixa de cerca de 0,01 a cerca de 20% em peso, ou em algumas modalidades, na faixa de cerca de 0,05 a 10% em peso da composição. Em algumas modalidades, um ativa- dor para um composto de oxigênio ativo combina com o oxigênio ativo para formar um agente antimicrobiano.

[081]Em algumas modalidades, a composição de auxiliar de enxágue inclui um sólido, tal como um sólido floco, grânulo, ou bloco, e um material ativador para o oxigênio ativo é acoplado ao sólido. O ativador pode ser acoplado ao sólido por qualquer um de a variedade de métodos para acoplar uma composição limpeza sólida a outra. Por exemplo, o ativador pode ser na forma de um sólido que é ligado, fixado, colado ou de outro modo aderido ao sólido da composição do auxiliar de enxágue. Alternativamente, o sólido ativador pode ser formado em torno e encapsula a composição de auxiliar de enxágue sólida. Por meio de exemplo adicional, o sólido ativador pode ser acoplado a uma composição de auxiliar de enxágue sólida pelo recipiente ou embalagem para a composição, tal como por um plástico ou envoltório ou filme de retração. Agentes de solidificação/Endurecimento/Modificadores de solubilidade adicionais

[082]Em algumas modalidades, um ou mais agentes de solidificação adicionais podem ser incluídos na composição de auxiliar de enxágue sólida se desejado. Exemplos de agentes de solidificação incluem uma amida tal como monoetanolami- da esteárica ou dietanolamida laurica, ou uma alquilamida, e semelhante; um sólido polietileno glicol, ou um copolímero de bloco sólido EO/PO, e semelhante; amidos que foram produzidos solúveis em água através de um processo de tratamento ácido ou alcalino; vários inorgânicos que proporcionam propriedades de solidificação a uma composição aquecida com resfriamento, e semelhante. Os referidos compostos podem também variar a solubilidade da composição em um meio aquoso durante o uso de modo que o auxiliar de enxágue e/ou outros ingredientes ativos possam ser dispensados a partir da composição sólida por um período de tempo estendido. A composição pode incluir um agente de solidificação secundário em uma quantidade na faixa de até cerca de 30 % em peso. Em algumas modalidades, os agentes de solidificação auxiliares podem estar presentes em uma quantidade na faixa de cerca de 5 a cerca de 25 % em peso, com frequência na faixa de cerca de 10 a cerca de 25 % em peso, e algumas vezes na faixa de cerca de 5 a cerca de 15 % em peso.

Auxiliares de formação de lâmina adicionais

[083]As composições de auxiliar de enxágue sólidas podem opcionalmente incluir um ou mais componentes auxiliar de enxágues adicionais, por exemplo, componentes umectantes ou agente de formação de lâmina adicional além do componente de álcool etoxilado discutido acima. Por exemplo, um material orgânico de baixa formação de espuma solúvel ou dispersível em água capaz de auxiliar na redução da tensão de superfície da água de enxágue para promover a ação de formação de lâmina e/ou para auxiliar na redução ou na prevenção de pontos ou listras causadas por gotas de água após o enxágue ser completo pode também ser incluído. Os referidos agentes de formação de lâmina são tipicamente tensoativos orgânicos tais como os materiais tendo a característica de ponto de turvação. Tensoativos úteis nas referidas aplicações são tensoativos solúveis aquosos tendo um ponto de turvação maior do que o da água de serviço quente disponível, e o ponto de turvação pode variar, dependendo da temperatura da água quente local e da temperatura e tipo de ciclo de enxágue.

[084]Alguns exemplos de agentes de formação de lâmina adicionais podem tipicamente compreender um composto de poliéter preparado a partir de óxido de etileno, óxido de propileno, ou de uma mistura em um homopolímero ou estrutura de bloco ou hetero-copolímero. Os referidos compostos de poliéter são conhecidos como polímeros de óxido de polialquileno, polímeros de polioxialquileno ou polímeros de polialquileno glicol. Os referidos agentes de formação de lâmina requerem uma região de relativa hidrofobicidade e uma região de relativa hidrofilicdade para proporcionar as propriedades tensoativas na molécula. Os referidos agentes de forma-ção de lâmina podem ter um peso molecular na faixa de cerca de 500 a 15,000. Determinadas tipos de auxiliares de enxágue poliméricos (PO)(EO) foram observados ser úteis contendo pelo menos um bloco de poli(PO) e pelo menos um bloco de po- li(EO) na molécula de polímero. Blocos de poli(EO), poli (PO) adicionais ou regiões polimerizadas aleatórias podem ser formados na molécula. Copolímeros de bloco polioxipropileno polioxietileno particularmente uteis de são os que compreendem unidades centrais de bloco de polioxipropileno e unidades de blocos de polioxietileno em cada lado do bloco central. Os referidos polímeros têm a fórmula mostrada abaixo: (EO)n -(PO)m -(EO)n em que m é um número inteiro de 20 a 60, e cada extremidade é indepen- dentemente um número inteiro de 10 a 130. Outros copolímeros de bloco uteis são os copolímeros de bloco tendo um bloco central de unidades de polioxietileno e blocos de polioxipropileno em cada lado do bloco central. Os referidos copolímeros têm a fórmula: (PO)n -(EO)m -(PO)n em que m é um número inteiro de 15 a 175, e cada extremidade são independentemente número inteiros de cerca de 10 a 30. Para a composição sólida, um hidrótropo pode ser usado para auxiliar a manter a solubilidade dos agentes de formação de lâmina ou dos agentes umectantes. Hidrótropos podem ser usados para modificar a solução aquosa criando uma maior solubilidade para o material orgânico. Em algumas modalidades, hidrótropos são materiais aromáticos sulfonato de baixo peso molecular tal como os materiais xileno sulfonatos e dialquildifenil oxido sulfonatos.

Agentes anti-redeposição

[085]A composição de auxiliar de enxágue pode opcionalmente incluir um agente anti-redeposição capaz de facilitar a suspensão sustentada de sujeira em uma solução de enxágue e evitar que a sujeira removida seja redepositada sobre o substrato sendo enxaguado. Alguns exemplos de agentes anti-redeposição adequados podem incluir as amidas de ácido graxo, tensoativos de fluorocarbono, ésteres complexos de fosfato, copolímeros de anídrico maleico estireno, e derivados de celulose tais como hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, e semelhante. A composição de auxiliar de enxágue pode incluir cerca de 10 % em peso, e em algumas modalidades, na faixa de cerca de 1 a cerca de 5 % em peso, de um agente anti- redeposição.

Agentes de Alvejamento

[086]O auxiliar de enxágue pode opcionalmente incluir agente de alvejamen- to. Agente de alvejamento pode ser usado para iluminar ou clarear um substrato, e pode incluir compostos de alvejamento capazes de liberar uma espécies de halogê- nio ativo, tal como Cl2, Br2, -OCl- e/ou -OBr-, ou semelhante, sob condições tipicamente encontradas durante o processo de limpeza. Agentes de alvejamento adequados para uso podem incluir, por exemplo, os compostos contendo cloro tal como a cloro, a hipoclorito, cloraminas e semelhante. Alguns exemplos de compostos de liberação de halogênio incluem os dicloroisocianuratos de metal alcalino, trisódio fosfato clorado, os hipocloritos de metal alcalino, monocloramina e dicloroamina, e semelhante. Fontes encapsuladas de cloro podem também ser usadas para aumentar a estabilidade da fonte de cloro na composição (vide, por exemplo, patentes US Nos. 4,618,914 e 4,830,773, as descrições das quais estão incorporadas por referência aqui). Um agente de alvejamento pode também incluir um agente contendo ou agindo como uma fonte de oxigênio ativo. O composto de oxigênio ativo age para proporcionar uma fonte de oxigênio ativo, por exemplo, pode liberar oxigênio ativo em solução aquosa. Um composto de oxigênio ativo pode ser inorgânico ou orgânico, ou pode ser uma mistura dos mesmos. Alguns exemplos de composto de oxigênio ativo incluem os compostos peroxigênio, ou aduto de composto peroxigênio. Alguns exemplos de compostos de oxigênio ativos ou fontes incluem peroxido de hi-drogênio, perboratos, peroxihidrato carbonato de sódio, peroxihidratos de fosfato, permonosulfato de potássio, e mono perborato de sódio e tetrahidrato, com e sem ativadores tais como tetraacetiletileno diamina, e semelhante. A composição de auxiliar de enxágue pode incluir uma quantidade menor mas eficaz de um agente de al- vejamento, por exemplo, em algumas modalidades, na faixa de até cerca de 10 % em peso, e em algumas modalidades, na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 6 % em peso.

Agentes quelantes/sequestrantes

[087]A composição de auxiliar de enxágue sólida pode também incluir quantidades eficazes de agentes quelantes/sequestrantes, também referidos como cons- trutores. Adicionalmente, o auxiliar de enxágue pode opcionalmente incluir um ou mais construtores adicionais como um ingrediente funcional. Em geral, um agente quelante é uma molécula capaz de coordenar (isto é, ligar) os íons de metal comu- mente encontrados em fontes de água para evitar que os íons de metal interfiram com a ação de outros ingredientes de um auxiliar de enxágue ou outra composição limpeza. O agente quelante/sequestrante pode também funcionar como um agente de condicionamento de água quando incluído em uma quantidade eficaz. Em algumas modalidades, um auxiliar de enxágue sólido pode incluir na faixa de até cerca de 70 % em peso, ou na faixa de cerca de 1-60 % em peso, de um agente quelan- te/sequestrante.

[088]Com frequência, a composição de auxiliar de enxágue sólida é também livre de fosfato e/ou livre de sulfato. Em modalidades da composição auxiliar de enxágue sólida que são livres de fosfato, os materiais funcionais adicionais, que incluem os construtores excluem os compostos contendo fósforo tal como os fosfatos e fosfonatos condensados.

[089]Construtores adicionais adequados incluem aminocarboxilatos e poli- carboxilatos. Alguns exemplos de aminocarboxilatos úteis como agentes quelan- tes/sequestrantes, incluem, ácido N-hidroxietiliminodiacético, ácido nitrilotriacético (NTA), ácido etilenodiaminatotraacético (EDTA), ácido N-hidroxietil- etilenodiaminatriacético (HEDTA) (adicionalmente ao HEDTA usado no ligante), ácido dietilenotriaminapentaacético (DTPA), e semelhante. Alguns exemplos de poli- carboxilatos poliméricos adequados para uso como agentes sequestrantes incluem os que têm grupos carboxilato (--CO2) pendentes e incluem, por exemplo, ácido poli- acrílico, copolímero maleico/olefina, copolímero acrílico/maleico, copolímeros de ácido polimetacrílico, ácido acrílico-metacrílico ácido, poliacrilamida hidrolizada, polime- tacrilamida hidrolizada, copolímeros de poliamida-metacrilamida hidrolizada, poliacri- lonitrila hidrolizada, polimetacrilonitrila hidrolizada, copolímeros de acrilonitrila- metacrilonitrile hidrolizada , e semelhante.

[090]Em modalidades da composição de auxiliar de enxágue sólida que não são livres de fosfato, agentes quelantes/sequestrantes adicionais podem incluir, por exemplo, um fosfato condensado, um fosfonato, e semelhante. Alguns exemplos de fosfatos condensados incluem ortofosfato de sódio e potássio, pirofosfato de sódio e potássio, tripolifosfato de sódio, hexametafosfato de sódio, e semelhante. Um fosfato condensado pode também ajudar, a uma extensão limitada, na solidificação da composição por fixar a água livre presente na composição como água de hidratação.

[091]Em modalidades da composição de auxiliar de enxágue sólida que não são livres de fosfato, a composição pode incluir um fosfonato tal como ácido l- hidroxietano-1,1-difosfonico CH3C(OH)[PO(OH)2 ]2; aminotri (ácido metilenofosfo- nico) N[CH2 PO(OH)2 ]3 ; aminotri (metilenofosfonato), sal de sódio

2-hidroxietiliminobis (ácido metilenofosfonico) HOCH2 CH2 N[CH2 PO(OH)2 ]2; dietilenotriaminapenta (ácido metilenofosfonico) (HO)2 POCH2 N[CH2 CH2 N[CH2 PO(OH)2]2 ]2; dietilenotriaminapenta (metilenofosfonato), sal de sódio C9 H(28-x) N3 NaxO15P5 (x=7); hexametilenodiamina (tetrametilenofosfonato), sal ed potássio C10 H(28-x)N2KxO12P4 (x=6); bis(hexametileno) triamina (ácido pentametilenofosfonico) (HO2)POCH2N[(CH2)6 N[CH2 PO(OH)2]2]2 ; e fósforo ácido H3PO3. Em algumas modalidades, uma combinação de fosfonato tal como ATMP e DTPMP pode ser usada. Um fosfonato neutralizado ou alcalino, ou uma combinação do fosfonato com uma fonte alcalina antes de ser adicionado na mistura de modo que haja pouco ou nenhum calor ou gás gerado por uma reação de neutralização quando o fosfonato é adicionado pode ser usado.

[092]Para uma discussão adicional de agentes quelantes/sequestrantes, vi de Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira edição, volume 5, páginas 339-366 e volume 23, páginas 319-320, a descrição da qual é incorporada por referência aqui.

Corantes/Odorantes

[093]Vários corantes, odorantes que incluem perfumes, e outros agentes in- tensificadores estéticos podem também ser incluídos no auxiliar de enxágue sólido. Corantes podem ser incluídos para alterar a aparência da composição, como por exemplo, FD&C Azul 1 (Sigma Chemical), FD&C Amarelo 5 (Sigma Chemical), Di-rect Azul 86 (Miles), Fastusol Azul (Mobay Chemical Corp.), Ácido Laranja 7 (American Cianamid), Basic Violeta 10 (Sandoz), Ácido Amarelo 23 (GAF), Ácido Amarelo 17 (Sigma Chemical), Sap Verde (Keyston Analine e Chemical), Metanil Amarelo (Keystone Analine e Chemical), Ácido Azul 9 (Hilton Davis), Sandolan Azul/Ácido Azul 182 (Sandoz), Hisol Fast Vermelho (Capitol Color e Chemical), Fluoresceína (Capitol Color e Chemical), Ácido Verde 25 (Ciba-Geigy), e semelhante.

[094]Fragrâncias ou perfumes que podem ser incluídos nas composições de auxiliar de enxágue sólidas incluem, por exemplo, terpenóides tais como citronelol, aldeídos tais como amil cinamaldeído, a jasmine tal como C1S-jasmine ou jasmal, vanilina, e semelhante.

Cargas

[095]O auxiliar de enxágue sólido pode opcionalmente incluir uma quantidade menor mas eficaz de uma ou mais cargas que não necessariamente funcionam como um agente de enxágue e/ou de limpeza em si, mas podem cooperar com um agente de enxágue para aumentar a capacidade da composição um modo geral. Alguns exemplos de cargas adequadas podem incluir cloreto de sódio, amido, açúcares, alquileno glicóis C1 -C10 tal como propileno glicol, e semelhante. Em algumas modalidades, a carga pode ser incluída em uma quantidade na faixa de até cerca de 20 % em peso, e em algumas modalidades, na faixa de cerca de 1-15 % em peso.

Polidimetilsiloxonas Funcionais

[096]A composição de auxiliar de enxágue sólida pode também opcionalmente incluir um ou mais polidimetilsiloxonas funcionais. Por exemplo, em algumas modalidades, um polidimetilsiloxano modificado por óxido de polialquileno, tensoati- vo não iônico ou um tensoativo anfotérico de polisiloxano modificado por polibetaína pode ser empregado como um aditivo. Ambos, em algumas modalidades, são copo- límeros polisiloxano lineares aos quais os poliéteres ou as polibetaínas foram enxertados através de uma reação de hidrolização. Alguns exemplos de tensoativos de siloxano específicos são conhecidos como os tensoativos SILWET® oferecidos pela Union Carbide ou ABIL® poliéter ou os copolímeros de polisiloxano polibetaína oferecidos pela Goldschmidt Chemical Corp., e descritos na patente US No. 4,654,161 cuja patente é incorporada aqui por referência. Em algumas modalidades, os siloxa- nos particulares usados podem ser descritos como tendo, por exemplo, baixa tensão de superfície, alta capacidade umectante e excelente lubricidade. Por exemplo, os referidos tensoativos são ditos estarem entre os poucos capazes de umectar as superfícies de politetrafluoroetileno. Os tensoativo siloxano empregados como um aditivo podem ser usados isoladamente ou em combinação com um tensoativo fluoro- químico. Em algumas modalidades, o tensoativo fluoroquímico empregado como um aditivo opcionalmente em combinação com um silano, pode ser, por exemplo, um fluorohidrocarboneto não iônico, por exemplo, etanóis fluorados de alquil polioxietile- no, alquil alcoxilato fluorado e os ésteres de alquila fluorados.

[097]Uma descrição adicional dos referidos polidimetilsiloxonas fluorados e/ou tensoativos fluoroquímicos é descrita nas patentes US Nos. 5,880,088; 5,880,089; e 5,603,776, todas as patentes são incorporadas aqui por referência. Foi observado, por exemplo, que o uso de determinados copolímeros polisiloxano em uma mistura com tensoativos de hidrocarboneto proporciona excelentes auxiliares de enxágue em louça de plástico. Foi também observado que a combinação de de- terminados copolímeros polisiloxano silicone e tensoativos de fluorocarbono com tensoativos de hidrocarboneto convencionais também proporciona excelentes auxiliares de enxágue em louça de plástico. Essa combinação foi observada ser melhor do que a dos componentes individuais exceto com determinados copolímeros poli- siloxano de polidimetilsiloxanos e polibetaína modificados por óxido de polialquileno, onde a eficácia é cerca de equivalente. Portanto, algumas modalidades englobam os copolímeros polisiloxano isoladamente e a combinação com o tensoativo de fluorocarbono pode envolver os tensoativos de poliéter polisiloxanos, e os tensoativos siloxano não iônicos. Os tensoativos siloxano anfotéricos, os copolímeros polisiloxa- no polibetaína podem ser empregados isoladamente como o aditivo nos auxiliares de enxágue para proporcionar os mesmos resultados.

[098]Em algumas modalidades, a composição pode incluir polidimetilsiloxo- nas funcionais em uma quantidade na faixa de até cerca de 10 % em peso. Por exemplo, algumas modalidades podem incluir na faixa de cerca de 0,1 a 10 % em peso de um polidimetilsiloxano modificado por óxido de polialquileno ou um poli- siloxano modificado por polibetaína, opcionalmente em combinação com cerca de 0,1 a 10 % em peso de um hidrocarboneto tensoativo não iônico fluorado.

Umectante

[099]A composição de auxiliar de enxágue sólida pode também opcionalmente incluir um ou mais umectantes. Um umectante é uma substância que tem uma afinidade para água. O umectante pode ser proporcionado em uma quantidade suficiente para auxiliar na redução da visibilidade de um filme na superfície do substrato. A visibilidade de um filme na superfície do substrato é uma preocupação particular quando a água de enxágue contém em excesso de 200 ppm sólidos totais dissolvidos. Assim sendo, em algumas modalidades, o umectante é proporcionado em uma quantidade suficiente para reduzir a visibilidade de um filme na superfície do substrato quando a água de enxágue contém em excesso de 200 ppm sólidos totais dissolvidos comparado a uma composição de agente de enxágue não contendo o umectante. Os termos "formação de filme sólido de água" ou "formação de filme" se refere à presença de uma camada continua e visível de matéria em uma superfície do substrato que proporciona a aparência de que a superfície do substrato não está limpa.

[0100]Alguns exemplos de umectantes que podem ser usados incluem os materiais que contêm mais do que 5 % em peso água (com base em umectante seco) equilibrado a 50% umidade relativa e temperatura ambiente. Exemplos de umec- tantes que podem ser usados incluem glicerina, propileno glicol, sorbitol, alquil poli- glicosídeos, polisiloxanos polibetaína, e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, a composição de agente de enxágue pode incluir um umectante em uma quantidade na faixa de até cerca de 75% com base na composição total, e em algumas modalidades, na faixa de cerca de 5 % em peso a cerca de 75 % em peso com base no peso da composição. Em algumas modalidades, onde o umectante está presente, a proporção de peso do umectante para o agente de formação de lâmina pode ser na faixa de cerca de 1:3 ou maior, e em algumas modalidades, na faixa de cerca de 5:1 e cerca de 1:3.

Agentes sanitizantes/anti-microbianos

[0101]O auxiliar de enxágue pode opcionalmente incluir um agente de saniti- zação. Agentes de sanitização também conhecidos como agentes antimicrobianos são composições químicas que podem ser usadas em um material funcional sólido para evitar contaminação microbiana e deterioração de sistemas de material, superfícies, etc. Em geral, os referidos materiais se inserem em classes específicas que incluem os compostos fenólicos, halogênio, os compostos de amônia quaternária, derivados de metal, aminas, alcanol aminas, derivados nitro, analidas, organoenxo- fre e os compostos de enxofre-nitrogênio e compostos diversos.

[0102]Deve também ser entendido que compostos de oxigênio ativos, tais como os discutidos acima na seção de agentes de alvejamento, pode também agir como agentes antimicrobianos, e podem mesmo proporcionar atividade de sanitiza- ção. De fato, em algumas modalidades, a capacidade dos compostos de oxigênio ativo de agir como um agente antimicrobiano reduz a necessidade de agentes anti- microbianos adicionais dentro da composição. Por exemplo, as composições de percarbonato demonstraram proporcionar excelente ação antimicrobiana. No entanto, algumas modalidades incorporam agentes antimicrobianos adicionais.

[0103]O determinado agente antimicrobiano, dependendo da composição química e da concentração, pode simplesmente limitar a proliferação adicional de uma série de micróbios ou pode destruir todos ou uma porção da população microbiana. Os termos "micróbios" e "microorganismos" tipicamente se referem principalmente a microorganismos como bactéria, vírus, levedura, esporos e fungos. Em uso, os agentes antimicrobianos são tipicamente formados em um material funcional sólido que quando diluído e dispensado, opcionalmente, por exemplo, usando uma corrente aquosa forma uma composiçãosinfetante aquosa ou sanitizante que pode ser posta em contato com uma variedade de superfícies o que resulta na prevenção do desenvolvimento ou no extermino da população microbiana. Uma redução de três logs da população microbiana resulta em uma composição sanitizante. O agente antimicrobiano pode ser encapsulado, por exemplo, para aprimorar a sua estabilidade.

[0104]Alguns exemplos comuns de agentes antimicrobianos incluem os an- timicrobianos fenólicos tais como pentaclorofenol, ortofenilfenol, a cloro-p- benzilfenol, p-cloro-m-xilenol. Agentes antibacterianos contendo halogênio incluem tricloroisocianurato de sódio, dicloro isocianato de sódio (anídrico ou dihidrato), com-plexos de iodo-poli(vinilpirolidinona), compostos de bromo tal como 2-bromo-2- nitropropano-1,3-diol, e agente antimicrobianos quaternários tais como cloreto de benzalcônio, cloreto de didecildimetil amônia, diiodocloreto de colina, tribrometo de tetrametil fosfônio. Outras composições antimicrobianas tais como hexahidro-1,3,5- tris(2-hidroxietil)-s- -triazina, ditiocarbamatos tal como dimetilditiocarbamato de sódio, e uma variedade de outros materiais são conhecidos na técnica por suas propriedades antimicrobianas.

[0105]Em modalidades da composição de auxiliar de enxágue sólida que é livre de fosfato, e/ou livre de sulfato, e também incluem um agente antimicrobiano, o anti-microbiano é selecionado para ir de encontro ás referidas necessidades. Modalidades da composição de auxiliar de enxágue sólida que incluem apenas ingredientes GRAS, podem excluir ou omitir os agentes antimicrobianos descritos nessa seção.

[0106]Em algumas modalidades, a composição de auxiliar de enxágue compreende, um componente antimicrobiano na faixa de até cerca de 10 % em peso da composição, em algumas modalidades na faixa de até cerca de 5 % em peso, ou em algumas modalidades, na faixa de cerca de 0,01 a cerca de 3 % em peso, ou na faixa de 0,05 to 1% em peso da composição.

Tensoativos

[0107]Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem um tensoativo. Tensoativos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem, mas não são limitados um tensoativo não iônicos, tensoati- vo semipolares não iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, e tenso- ativos zwitterionicos. Em um aspecto da presente invenção, as composições de auxiliar de enxágue sólidas são livres ou substancialmente livres de tensoativos aniôni- cos. Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem cerca de 0,01 % em peso a cerca de 50 % em peso de um tensoativo. Em outras modalidades as composições da presente invenção incluem cerca de 1 % em peso a cerca de 40 % em peso de um tensoativo. Em ainda outras modalidades, as composições da presente invenção incluem cerca de 10 % em peso a cerca de 30 % em pe- so de um tensoativo.

Tensoativo não iônicos

[0108]Tensoativos não iônicos uteis são em geral caracterizados pela presença de um grupo hidrófobo orgânico e um grupo hidrófilo orgânico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto hidrófobo alifático orgânico, aromático de alquila ou polioxialquileno com uma fração de óxido alcalino hidrófilo que na prática comum é óxido de etileno ou um produto de polihidratação do mesmo, polietileno glicol. Practicamente qualquer composto hidrófobo tendo a hidroxila, carboxila, amino, ou um grupo amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou os seus adutos de polihidratação, ou as suas misturas com alcoxilenos tal como óxido de propileno para formar um agente não iônico ativo em superfície. A extensão da fração de polioxialquileno hidrófilo que é condensada com qualquer composto hidrófobo particular pode ser prontamente ajustada para produzir um composto dispersível em água ou solúvel em água tendo o desejado grau de equilíbrio entre as propriedades hidrófilas e hidrófobas. Tensoati- vos não iônicos uteis incluem:

[0109]1. Bloco de compostos poliméricos de polioxipropileno-polioxietileno com base em propileno glicol, etileno glicol, glicerol, trimetilolpropano, e etilenodia- mina como um composto de hidrogênio reativo iniciador. Exemplos de compostos poliméricos produzidos a partir de uma propoxilação e etoxilação sequencial do iniciador são oferecidos no comércio sob as marcas registradas Pluronic® e Tetronic® fabricadas por BASF Corp. Pluronic® compostos são difuncionais (dois hidrogênios reativos) compostos formados por condensar óxido de etileno com uma base hidró- foba formada pela adição de óxido de propileno aos dois grupos hidroxila de propile- no glicol. A referida porção hidrófoba da molécula pesa a partir de cerca de 1,000 a cerca de 4,000. Óxido de etileno é então adicionado para fazer um sanduiche do referido hidrófobo entre os grupos hidrófilos, controlado por comprimento para cons- tituir a partir de cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso dea molécula final. Os compostos Tetronic® são copolímeros de bloco tetra-funcionais derivados a partir da adição sequencial de óxido de propileno e óxido de etileno à etilenodiamina. O peso molecular do hidrófobo de óxido de propileno varia a partir de cerca de 500 a cerca de 7,000; e, o hidrófilo, óxido de etileno, é adicionado para constituir a partir de cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula.

[0110]2. Produtos de condensação de um mole de alquil fenol em que a cadeia de alquila, a configuração de cadeia retilínea ou de cadeia ramificada, ou de constituinte de alquila simples ou dupla, contém a partir de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com a partir de cerca de 3 a cerca de 50 moles de óxido de eti- leno. O grupo alquila pode, por exemplo, ser representado por diisobutileno, di- amila, propileno polimerizado, iso-octila, nonila, e di-nonila. Os referidos tensoativos podem ser polietileno, polipropileno, e óxido de polibutileno condensados de alquil fenóis. Exemplos de compostos comerciais de sua química são disponíveis no mercado sob as marcas registradas Igepal® fabricado por Rhone-Poulenc e Triton® fabricado por Union Carbide.

[0111]3. Produtos de condensação de um mole de um álcool saturado ou não saturado, de cadeia retilínea ou ramificada tendo a partir de cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono com a partir de cerca de 3 a cerca de 50 moles de óxido de etileno. A fração de álcool pode consistir de misturas de álcoois na faixa de carbono acima delineada ou a mesma pode consistir de um álcool tendo um número específico de átomos de carbono dentro dessa faixa. Exemplos de tensoativo comerciais são disponíveis sob as marcas registradas NeodolTM fabricado por Shell Chemical Co. e AlfonicTM fabricado por Vista Chemical Co.

[0112]4. Produtos de condensação de um mole de ácido carboxílico saturado ou não saturado, de cadeia retilínea ou ramificada tendo a partir de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com a partir de cerca de 6 a cerca de 50 moles de óxido de etileno. A fração de ácido pode consistir de misturas de ácidos na faixa de átomos de carbono acima definida ou a mesma pode consistir de um ácido tendo um número específico de átomos de carbono dentro da faixa. Exemplos de compostos comerciais de sua química são disponíveis no mercado sob as marcas registradas NopalcolTM fabricado por Henkel Corporation e LipopegTM fabricado por Lipo Chemicals, Inc.

[0113]Além dos ácidos carboxílicos etoxilados, os comumente chamados ésteres de polietileno glicol, outros ésteres de ácido alcanóico formados pela reação com glicerídeos, glicerina, e álcoois polihídricos (sacarídeo ou sorbitano/sorbitol) têm aplicação na presente invenção para modalidades especializadas, particularmente aplicações coo aditivo alimentar indireto. Todas as referidas frações de éster têm um ou mais campos de hidrogênio reativo em suas moléculas que podem sofrer acilação adicional ou a adição de óxido de etileno (alcóxido) para controlar a hidrofilicidade das referidas substâncias. Deve se tomar cuidado quando se adicona os referidos ésteres graxos ou os carbohidratos acilados para as composições da presente invenção contendo enzimas amilase e/ou lipase em virtude de potencial incompatibilidade. Exemplos de tensoativos não iônicos de baixa formação de espuma incluem:

[0114]5. Compostos a partir de (1) que são modificados, essencialmente revertidos, por adição de óxido de etileno ao etileno glicol para proporcionar um hidrófilo de determinado peso molecular; e, então adicionar óxido de propileno para se obter blocos hidrófobos no lado de fora (extremidades) da molécula. A porção hidrófo- ba da molécula pesa a partir de cerca de 1,000 a cerca de 3,100 com o hidrófilo central que inclui 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final. Os referidos PluronicsTM revertidos são fabricados por BASF Corporation sob a marca registrada tensoativos PluronicTM R. Da mesma forma, os tensoativos TetronicTM R são produ-zidos pela BASF Corporation pela adição em sequência de óxido de etileno e óxido de propileno à etilenodiamina. A porção hidrófoba da molécula pesa a partir de cerca de 2,100 a cerca de 6,700 com o hidrófilo central que inclui 10% em peso a 80% em peso da molécula final.

[0115]6. Compostos a partir de grupos (1), (2), (3) e (4) que são modificados por "cobertura" ou "bloqueio de extremidade" o grupo ou grupos hidróxi terminal (de frações multifuncional) para reduzir formação de espuma por reação com uma pequena molécula hidrófoba tal como óxido de propileno, óxido de butileno, cloreto de benzila; e, ácidos graxos de cadeia curta, álcoois ou haletos de alquila contendo a partir de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; e misturas dos mesmos. Também incluídos são os reagentes tais como cloreto de tionila que converte os grupos hidroxila terminal a um grupo de cloreto. As referidas modificações para o grupo hidroxila terminal podem levar a não iônicos de todo-bloco, bloco-hetérico, hetérico-bloco ou to- do-hetérico. Exemplos adicionais de não iônicos de baixa formação de espuma efetivos incluem:

[0116]7. Os alquilfenoxipolietoxialcanóis da patente US No. 2,903,486 emitida em 8 de Setembro de 1959 para Brown et al. e representada pela fórmula

em which R é um grupo alquila de 8 a 9 átomos de carbono, A é uma cadeia alquileno de 3 a 4 átomos de carbono, n é um número inteiro de 7 a 16, e m é um número inteiro de 1 a 10.

[0117]Os condensados de polialquileno glicol da patente US No. 3,048,548 emitida em 7 de Agosto de 1962 para Martin et al. tendo cadeias alternadas de oxie- tileno hidrófilos e cadeias de oxipropileno hidrófobo onde o peso das cadeias de hi- drófobo terminais, o peso da unidade hidrófoba intermediária e o peso das unidades de ligação hidrófilas cada uma representa cerca de um terço do condensado.

[0118]Os antiespumantes tensoativos não iônicos descritos na patente US Pat. No. 3,382,178 emitida em 7 de Maio de 1968 para Lissant et al. tendo a fórmula geral Z[(OU)nOH]z em que Z é um material alcoxilável, R é um radical derivado a partir de um óxido alcalino que pode ser etileno e propileno e n é um número inteiro a partir de, por exemplo, 10 a 2,000 ou mais e z é um número inteiro determinado pelo número de grupos oxialquilatáveis reativos.

[0119]Os compostos polioxialquileno conjugados descritos na patente US No. 2,677,700, emitida em 4 de Maio de 1954 para Jackson et al. correspondendo à fórmula Y(C3H6O)n (C2H4O)mH em que Y é o resíduo de composto orgânico tendo a partir de cerca de 1 a 6 átomos de carbono e um átomo de hidrogênio reativo, n tem um valor médio de pelo menos cerca de 6.4, como determinado pelo número de hi- droxila e m tem um valor de modo que a porção de oxietileno constitui cerca de 10% a cerca de 90% em peso da molécula.

[0120]Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na patente US No. 2,674,619, emitida em 6 de Abril de 1954 para Lundsted et al. tendo a fórmula Y[(C3H6On (C2H4O)mH]x em que Y é o resíduo de um composto orgânico tendo a partir de cerca de 2 a 6 átomos de carbono e contendo x átomo de hidrogênio reativos no qual x tem um valor de pelo menos cerca de 2, n tem um valor de modo que o peso molecular da base de polioxipropileno hidrófobo é pelo menos cerca de 900 e m tem valor de modo que o teor de oxietileno da molécula é a partir de cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Os compostos que se inserem dentro do âmbito da definição para Y incluem, por exemplo, propileno glicol, glicerina, pentaeritritol, trimetilol- propano, etilenodiamina e semelhante. As cadeias de oxipropileno opcionalmente, mas vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadei- as de oxietileno também opcionalmente, mas vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de propileno.

[0121]Agentes ativos em superfície de polioxialquileno conjugados adicionais que são vantajosamente usados nas composições da presente invenção correspondem à fórmula: P[(C3H6O)n (C2H4O)mH]x em que P é o resíduo de um composto orgânico tendo a partir de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e contendo x átomo de hidrogênio reativos no qual x tem um valor de 1 ou 2, n tem um valor de modo que o peso molecular da porção de polioxietileno é pelo menos cerca de 44 e m tem um valor de modo que o teor de oxipropileno da molécula é a partir de cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Em qualquer caso as cadeias de oxipropileno podem conter opcionalmente, mas vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno podem conter também opcionalmente, mas vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de propileno.

[0122]8. Tensoativos de amida de ácido graxo polihidróxi adequados para uso nas presentes composições incluem os tendo a fórmula estrutural R2CONR1Z em que: R1 é o grupo H, hidrocarbila C1-C4, 2-hidroxi etila, 2-hidroxi propila, etoxi, pro- poxi, ou uma mistura dos mesmos; R2 é uma hidrocarbila C5-C31, que pode ser de cadeia retilínea; e Z é uma polihidroxihidrocarbila tendo uma cadeia hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas diretamente conectada a cadeia, ou um derivado alcoxilado (preferivelmente etoxilado ou propoxilado) do mesmo. Z pode ser derivado a partir de um açúcar de redução em uma reação de aminação redutiva; tal como uma fração glicitila.

[0123]9. Os produtos etoxilados de alquila de condensação de álcoois alifáti- cos com a partir de cerca de 0 a cerca de 25 moles de óxido de etileno são adequados para uso nas presentes composições. A cadeia de alquila do álcool alifático pode ser ou retilínea ou ramificada, primária ou secundária, e em geral contém a partir de 6 a 22 átomos de carbono.

[0124]10. Os álcoois graxos etoxilados C6-C18 e os álcoois graxos etoxilados e propoxilados misturados C6-C18 são tensoativos adequados para uso nas presentes composições, particularmente os que são solúveis em água. Álcoois graxos eto- xilados adequados incluem os álcoois graxos etoxilados C6-C18 com um grau de eto- xilação de a partir de 3 a 50.

[0125]11. Tensoativos alquilpolissacarídeo não iônicos adequados, particularmente para uso nas presentes composições incluem os descritos na Patente US No. 4,565,647, Llenado, emitida em 21 de janeiro de 1986. Os referidos tensoativos incluem um grupo hidrófobo contendo a partir de cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, a poliglicosídeo, grupo hidrófilo contendo a partir de cerca de 1.3 a cerca de 10 unidades de sacarídeo. Qualquer saca- rídeo de redução contendo 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, por exemplo, frações de glicose, galactose e galactosila podem ser substituídas por frações glico- sila. (Opcionalmente o grupo hidrófobo é fixado nas posições 2-, 3-, 4-, etc. assim proporcionando uma glicose ou galactose diferente de um glucosídeo ou galactosí- deo.) as ligações interssacarídeos podem ser, por exemplo, entre uma posição das unidades de sacarídeo adicionais e as posições 2-, 3-, 4-, e/ou 6 nas unidades de sacarídeo precedente.

[0126]12. Tensoativos de amida de ácido graxo adequados para uso nas presentes composições incluem os tendo a fórmula: R6CON(R7)2 no qual R6 é um grupo alquila contendo a partir de 7 a 21 átomos de carbono e cada R7 é independentemente hidrogênio, alquila C1- C4, hidroxialquila C1- C4, ou --(C2H4O)XH, onde x é na faixa de a partir de 1 a 3.

[0127]13. Uma classe útil de tensoativos não iônicos inclui a classe definida como aminas alcoxiladas ou, mais particularmente, tensoativos de álcool alcoxila- do/aminado/alcoxilado. Os referidos tensoativos não iônicos podem ser pelo menos em parte representados pelas fórmulas gerais: R20--(PO)SN--(EO) tH, R20--(PO)SN-- (EO) tH(EO)tH, e R20--N(EO) tH; nas quais R20 é uma alquila, alquenila ou outro grupo alifático, ou um grupo alquil-arila de a partir de 8 a 20, preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono, EO é oxietileno, PO é oxipropileno, s é 1 a 20, preferivelmente 2-5, t é 1-10, preferivelmente 2-5, e u é 1-10, preferivelmente 2-5. Outras variações no âmbito dos referidos compostos podem ser representadas pela fórmula alternativa: R20--(PO)V--N[(EO) wH][(EO) zH] na qual R20 é como definido acima, v é 1 a 20 (por exemplo, 1, 2, 3, ou 4 (preferivelmente 2)), e w e z são independentemente 110, preferivelmente 2-5. Os referidos compostos são representados comercialmente por uma linha de produtos vendidos por Huntsman Chemicals como tensoativos não iônicos. Um produto químico preferido dessa classe inclui SurfonicTM PEA 25 Amina Alcoxilato. Tensoativos não iônicos preferidos para as composições da presente invenção incluem os álcoois alcoxilados, copolímeros de bloco EO/PO, alquilfenol al- coxilados, e semelhante.

[0128]O tratado Noniônico surfactants, editado por Schick, M. J., Vol. 1 do Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., New York, 1983 é uma excelente referência dentro de uma grande variedade de compostos não iônicos em geral empregados na prática da presente invenção. Uma listagem típica das classes não iôni- cas, e espécies dos referidos tensoativos, é dada na Patente US No. 3,929,678 emi-tida para Laughlin e Heuring em 30 de Dezembro de 1975. Exemplos adicionais são dados em " Surface Active Agents and detergents" (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch).

Tensoativo não iônicos semi-polares

[0129]Os agentes ativos em superfície não iônicos do tipo semi-polar são outra classe de tensoativo não iônico útil em composições da presente invenção. Em geral, os não iônicos semi-polares são elevados agentes de formação de espuma e estabilizantes de espuma, que pode limitar a sua aplicação em sistemas CIP. Entre-tanto, dentro de modalidades de composição da presente invenção designada para uma metodologia de limpeza com alta formação de espuma, os não iônicos semi- polares teriam uma imediata utilidade. Os tensoativo não iônicos semi-polares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e os seus derivados alcoxila- dos.

[0130]14. Óxidos de amina são óxidos de amina terciária que correspondem à fórmula geral:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semi- polar; e, R1, R2, e R3 pode ser um alifático, aromático, heterocíclico, alicíclico, ou combinações dos mesmos. Em geral, para os óxidos de amina de interesse em detergente, R1 é um radical alquila de a partir de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1-3 átomos de carbono ou uma mistura dos mesmos; R2 e R3 pode ser fixado um ao outro, por exemplo, através de um átomo de oxigênio ou de nitrogênio, para formar uma estrutura de anel; R4 é um grupo alcalino ou um hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono; e n varia a partir de 0 a cerca de 20.

[0131]Tensoativos de óxido de amina solúveis em água uteis são selecionados a partir de óxidos de amina de coco ou cebo de alquila di-(alquila inferior), exemplos específicos dos quais são óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecil- dimetilamina, óxido de etradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimeti- laine, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de he- xadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1- hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9- trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.

[0132]Tensoativos não iônicos semi-polares úteis também incluem os óxidos de fosfina solúveis em água tendo a estrutura a seguir: R2

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semi- polar; e, R1 é uma fração alquila, alquenila ou hidroxialquila que varia a partir de 10 a cerca de 24 átomos de carbono no comprimento da cadeia; e, R2 e R3 são cada um dos quais frações alquila separadamente selecionadas a partir dos grupos alquila ou hidroxialquila contendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0133] Exemplos de óxidos de fosfina úteis incluem óxido de dimetildecilfos- fina, óxido de dimetiltetradecilfosfina, óxido de metiletiltetradecilfosfona, óxido de dimetilhexadecilfosfina, óxido de dietil-2-hidroxioctildecilfosfina, óxido de bis(2- hidroxietil)dodecilfosfina, e óxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfina.

[0134]Tensoativos não iônicos semi-polares úteis aqui também incluem os compostos de sulfóxido solúveis em água que têm a estrutura:

em que a seta é a representação convencional de uma ligação semi-polar; e, R1 é uma fração alquila ou hidroxialquila de cerca de 8 a cerca de 28 átomos de carbono, a partir de 0 a cerca de 5 ligações éter e a partir de 0 a cerca de 2 substituin- tes de hidroxila; e R2 é uma fração alquila que consiste de grupos alquila e hidroxial- quila tendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0135]Exemplos úteis dos referidos sulfóxidos incluem dodecil metil sulfóxi- do; 3-hidroxi tridecil metil sulfóxido; 3-metoxi tridecil metil sulfóxido; e 3-hidroxi-4- dodecoxibutil metil sulfóxido.

[0136]Tensoativo não iônicos semi-polares para as composições da presente invenção incluem os óxidos de dimetil amina, tais como óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetil amina, óxido de cetil dimetil amina, combinações dos mesmos, e semelhante. Tensoativos de óxido de amina úteis solúveis em água são selecionados a partir de octila, decila, dodecila, isododecila, coco, ou cebo alquil di- (alquila inferior) amina óxidos, exemplos específicos dos quais são óxido de octildi- metilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecil- dimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetil amina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetila- mina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de oc- tadecildimetilaine, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecil- dibutilamina, óxido de bis2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3- dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2- hidroxietil)amina.

[0137]Tensoativo não iônicos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros EO/PO, copolímeros EO/PO encobertos, álcoois alcoxi- lados, álcool alcoxilato encoberto, misturas dos mesmos, ou semelhante. Tensoati- vos alcoxilados adequados para uso como solventes incluem copolímeros de bloco EO/PO, tal como os tensoativos Pluronic e Pluronic reverso; álcool alcoxilado, tal como Dehipon LS-54 (R-(EO)5(PO)4) e Dehipon LS-36 (R-(EO)3(PO)6); e encoberto álcool alcoxilado encoberto, tal como Plurafac LF221 e Tegoten EC11; misturas dos mesmos, ou semelhante.

Tensoativos catiônicos

[0138]Substâncias ativas em superfície são classificadas como catiônicas se a carga na porção hidrótropa da molécula for positiva. Tensoativos nos quais os hi- drótropo não portam carga a não ser que o pH é abaixado próximo da neutralidade ou mais baixo, mas que são então catiônicos (por exemplo, alquil aminas), são também incluídos no referido grupo. Em teoria, os tensoativos catiônicos podem ser sintetizados a partir de qualquer combinação de elementos contendo uma estrutura de "ônio" RnX+Y-- e pode incluir os compostos diferentes de nitrogênio (amônia) tal como fósforo (fosfônio) e enxofre (sulfônio). Na prática, o campo do tensoativo catiô- nico é dominado pelos compostos contendo nitrogênio, provavelmente porque as vias sintéticas para os nitrogênios catiônicos são simples e diretas e proporcionam altos rendimentos de produto, que pode os tornar mais econômicos.

[0139] Tensoativos catiônicos preferivelmente incluem, mais preferivelmente se referem a compostos contendo pelo menos um grupo hidrófobo de carbono de cadeia longa e pelo menos um nitrogênio positivamente carregado. O grupo de carbono de cadeia longa pode ser fixado diretamente ao átomo de nitrogênio por simples substituição; ou mais preferivelmente indiretamente por um grupo ou grupos funcionais de ligação nas assim chamadas alquilaminas interrompidas e amido aminas. So referidos grupos funcionais podem fazer a molécula mais hidrófila e/ou mais dispersível em água, mais facilmente solubilizada em água por misturas de co- tensoativos, e/ou solúvel em água. Para maior solubilidade em água, grupos amina primários, secundários ou terciários adicionais podem ser introduzidos ou o amino nitrogênio pode ser quaternizado com grupos alquila de baixo peso molecular. Ademais, o nitrogênio pode ser uma parte da fração de cadeia retilínea ou ramificada de graus variáveis de insaturação ou de um anel heterocíclico saturado ou não satura- do. Adicionalmente, os tensoativos catiônicos podem conter ligações complexas tendo mais do que um átomo de nitrogênio catiônico.

[0140]Os compostos de tensoativos classificados como óxidos de amina, an- fotéricos e zwitterions são em si tipicamente catiônicos em soluções de pH próximo do neutro a acídico e pode sobrepor as classificações de tensoativo. Os tensoativos catiônicos polietoxilados em geral se comportam como os tensoativos não iônicos em solução alcalina e como os tensoativos catiônicos em solução acídica.

[0141]As aminas catiônicas mais simples, sais de amina e os compostos de amônia quaternária podem ser desenhados esquematicamente assim:

em which, R representa uma cadeia de alquila, R', R'', e R''' pode ser ou cadeias de alquila ou grupos arila ou hidrogênio e X representa um ânion. Os sais de amina sais e os compostos de amônia quaternária são preferidos para o uso prático nan presente invenção em virtude de seu alto grau de solubilidade em água.

[0142]A maioria do grande volume tensoativos catiônicos comerciais pode ser subdividida em quatro classes principais e subgrupos adicionais conhecidos daqueles versados na técnica e descritos em "Surfactant Encyclopedia", Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 86-96 (1989). A primeira classe inclui alquilaminas e os seus sais. A segunda classe inclui alquil imidazolinas. A terceira classe inclui as aminas etoxiladas. A quarta classe inclui as quaternárias, tais como os sais de alquilbenzil- dimetilamônia, sais de alquil benzeno sais, sais de amônia heterocíclica, sais de tetra alquilamônia, e semelhante. Tensoativos catiônicos são conhecidos por ter uma variedade de propriedades que podem ser benéficas nas presentes composições. As referidas propriedades desejáveis podem incluir detergência em composições de ou abaixo de pH neutro, eficácia antimicrobiana, espessamento ou gelificação em cooperação com outros agentes, e semelhante.

[0143] Tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção incluem os tendo a fórmula R1mR2xILZ em que cada R1 é um grupo orgânico contendo um grupo retilíneo ou ramificado de alquila ou alquenila opcionalmente substituída com até três grupos fenila ou hidróxi e opcionalmente interrompidos por até quatro das estruturas a seguir:

ou um isômero ou mistura das referidas estruturas, e que contém a partir de cerca de 8 a 22 átomos de carbono. Os grupos R1 podem adicionalmente conter até 12 grupos etóxi. m é um número a partir de 1 a 3. Preferivelmente, não mais do que um grupo R1 na molécula tem 16 ou mais átomos de carbono quando m é 2 ou mais do que 12 átomos de carbono quando m é 3. Cada R2 é um grupo alquila ou hidroxi- alquila contendo a partir de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo benzila com não mais do que um R2 na molécula sendo benzila, e x é a número a partir de 0 a 11, preferivelmente a partir de 0 a 6. O restante de quaisquer posições no átomo de carbono no grupo Y grupo são preenchidas por hidrogênios.

[0144]Y é pode ser um grupo que inclui, mas não limitado a:

ou a mistura do mesmo. Preferivelmente, L é 1 ou 2, com os grupos Y sendo separados por uma fração selecionada a partir de análogos de R1 e R2 (preferivelmente alquileno ou alquenileno) tendo a partir de 1 a cerca de 22 átomos de carbono e duas ligações simples de carbono livre quando L é 2. Z é um ânion solúvel em água, tal como a haleto, sulfato, metilsulfato, hidróxido, ou ânion nitrato, particularmente preferido sendo cloreto, brometo, iodeto, ânions de sulfato ou de metila, em um número para se obter a neutralidade elétrica do componente catiônico.

Tensoativos anfotéricos

[0145]Os tensoativos anfotéricos ou anfolíticos contêm não só grupos básicos mas também acídicos de grupos hidrófilos e um grupo hidrófobo orgânico. As referidas entidades iônicas podem ser quaisquer um dos grupos aniônicos ou catiô- nicos descritos aqui para os outros tipos de tensoativos. Um grupo nitrogênio básico e um grupo carboxilato acídico são os típicos grupos funcionais empregados como os grupos hidrófilos básicos e acídicos. Em poucos tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato proporcionam uma carga negativa.

[0146]Tensoativos anfotéricos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas alifático secundária e terciária, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia retilínea ou ramificado e em que um dos substituintes alifáticos contém a partir de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico de so- lubilização em água, por exemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato, ou fosfono. Ten- soativos anfotéricos são subdivididos em duas classes principais conhecidas daqueles versados na técnica e descritas em "Sirfactant Encyclopedia" Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989), a qual é aqui incorporada por referência em sua totalidade. A primeira classe inclui os derivados de acila/dialquila etilenodiamina (por exemplo, os derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) e os seus sais. A segunda classe inclui os ácidos N-alquilamino e os seus sais. Alguns tensoativos anfotéricos podem ser vistos como se encaixando em ambas as classes.

[0147]Tensoativos anfotéricos podem ser sintetizados por métodos conhecidos daqueles versados na técnica. Por exemplo, 2-alquil hidroxietil imidazolina é sintetizada por condensação e o fechamento do anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Tensoativos anfotéricos comerciais são derivados por subsequente hidrólise e abertura de anel do anel de imidazo- lina por alquilação -- por exemplo, com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante a alquilação, um ou dois grupos carboxi-alquila reagem para formar uma amina terciária e uma ligação éter com diferentes agentes alquilantes produzindo diferentes aminas terciárias.

[0148]Derivados de imidazola de cadeia longa tendo aplicação na presente invenção em geral têm a fórmula geral:

em que R é um grupo hidrófobo acídico contendo a partir de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, em geral sódio. Anfotéricos derivados de imidazolina comercialmente proeminentes que podem ser empregados nas presentes composições incluem por exemplo: Cocoanfopropi- onato, Cocoanfocarboxi-propionato, Cocoanfoglicinato, Cocoanfocarboxi-glicinato, Cocoanfopropil-sulfonato, e ácido Cocoanfocarboxi-propiônico. Ácidos anfocarboxíli- cos podem ser produzidos a partir de imidazolinas graxas nas quais a funcionalidade de ácido dicarboxílico do ácido anfodicarboxílico é ácido diacetico e/ou ácido dipro- piônico.

[0149]Os compostos carboximetilados (glicinados) descritos aqui acima com frequência são chamados de betaínas. As betaínas são uma classe especial de an- fotéricos discutidos aqui abaixo na seção intitulada, Tensoativos Zwitterion.

[0150]Os ácidos N-alquilamino de cadeia longa são prontamente preparados por reação RNH2, no qual R=C8-C18 alquila de cadeia retilínea ou ramificada, aminas graxas com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos de amina primaria de um amino ácido leva a aminas secundárias e terciárias. Os substituintes de alquila podem ter grupos amino adicionais que proporcionam mais do que um centro reativo de nitrogênio. Ácidos N-alquilamina mais comerciais são os derivados de alquila de beta-alanina ou beta-N(2-carboxietil) alanina. Exemplos de anfólitos de ácido N-alquilamino comercial tendo aplicação na presente invenção incluem os dipro-pionatos de alquil beta-amino, RN(C2H4COOM)2 e RNHC2H4COOM. Em uma modalidade, R pode ser um grupo hidrófobo acídico contendo a partir de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.

[0151]Tensoativos anfotéricos adequados incluem os derivados a partir de produtos de coco tal como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Tensoativos derivados de coco adicionais adequados incluem como parte de sua estrutura uma fração etilenodiamina, uma fração alcanolamida, uma fração de amino ácido, por exemplo, glicina, ou uma combinação dos mesmos; e um substituinte alifático de a partir de cerca de 8 a 18 (por exemplo, 12) átomos de carbono. O referido tensoativo pode também ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Os referidos ten- soativos anfotéricos podem incluir estruturas químicas representada como: C12- alquil-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(CH2-CH2-CO2Na)2-CH2-CH2-OH ou C12-alquil-C(O)- N(H)-CH2-CH2-N+(CH2-CO2Na)2-CH2-CH2-OH. Dipropionato cocoanfo dissódio é um tensoativo anfotérico adequado e é oferecido no comércio sob a marca registrada Miranol™ FBS oferecida pela Rhodia Inc., Cranbury, N.J. Outros tensoativos anfoté- ricos derivados de coco adequados com o nome químico diacetato de cocoanfo dis- sódi é vendido com a marca registrada Mirataine™ JCHA, também oferecida pela Rhodia Inc., Cranbury, N.J.

[0152]Uma listagem típica das classes anfotéricas, e espécies dos referidos tensoativos, é dada na Patente US No. 3,929,678 emitida para Laughlin e Heuring em 30 de Dezembro de 1975. Exemplos adicionais são dados em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma das referidas referências é aqui incorporada por referência em sua totalidade.

Tensoativos zwitterionicos

[0153]Tensoativos zwitterionicos podem ser observados como um subconjunto dos tensoativos anfotéricos e podem incluir uma carga aniônica. Tensoativos zwitterionicos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas heterocíclicas secundárias e terciárias, ou compostos derivados de amônia quaternária, fosfônio quaternário ou sulfônico terciário. Tipicamente, um tensoativo zwitterionico inclui uma amônia quaternária de carga positivaou, em alguns casos, um íon sulfônio ou fosfônio; um grupo carboxila de car- ga negativa; e um grupo alquila. Zwitterionicos em geral contêm grupos catiônicos e aniônicos que ionizam a um grau quase igual na região isoelétrica da molécula e que pode desenvolver uma forte atração " de sal interno" entre os centros de carga positiva-negativa. Exemplos dos referidos tensoativos zwitterionicos sintéticos incluem os derivados dos compostos de amônia alifática quaternária, fosfônio, e sulfônio nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia retilínea ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém a partir de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico de solubilização em água, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato.

[0154]Tensoativos de betaína e sultaina são exemplos de tensoativos zwitte- rionicos para uso aqui. A fórmula geral para os referidos compostos é:

em que R1 contém um radical alquila, alquenila, ou hidroxialquila de a partir de 8 a 18 átomos de carbono tendo a partir de 0 a 10 frações de óxido de etileno e a partir de 0 a 1 fração de glicerila; Y é selecionado a partir do grupo que consiste de átomos de nitrogênio, fósforo, e enxofre; R2 é um grupo alquila ou monohidroxi alquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; x é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é um átomo de nitrogênio ou fósforo, R3 é um alquileno ou hidroxi alquile- no ou hidroxi alquileno de a partir de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo que consiste de carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, e fosfato.

[0155]Exemplos de tensoativos zwitterionicos tendo as estruturas listadas acima incluem: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato; 5- [S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P-dietil-P- 3,6,9-trioxatetracosanefosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3- dodecoxi-2-hidroxipropil-amonio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N- hexadecilamonio)-propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxi- propano-1-sulfonato; 4-[N,N-di(2(2-hidroxietil)-N(2-hidroxidodecil)amonio]-butano-1- carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propano-1-fosfato; 3- [P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio]-propano-1-fosfonato; e S[N,N-di(3-hidroxipropil)-N- hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato. Os grupos alquila contidos nos referidos tensoativos detergente podem ser retilíneo ou ramificado e saturados ou não saturados.

[0156]O tensoativo zwitterionico adequado para uso nas presentes composições inclui a betaína de estrutura geral:

[0157]Os referidos tensoativos betaínas tipicamente não exibem um forte caráter catiônico ou aniônico em pH extremos nem os mesmos mostram reduzida solubilidade em água em sua faixa isoelétrica. Diferente dos sais de amônia quaternária “externa”, as betaínas são compatíveis com os aniônicos. Exemplos de betaínas adequadas incluem coco acilamidopropildimetil betaína; hexadecil dimetil betaína; acilamidopropilbetaína C12-14; acilamidohexildietil betaína C8-14; 4-C14-16 acilmetilami- dodietilamonio-1-carboxibutano; acilamidodimetilbetaína C16-18; acilamidopentanodie- tilbetaína C12-16; e acilmetilamidodimetilbetaína C12-16.

[0158]Sultainas úteis na presente invenção incluem os compostos tendo a fórmula (R(R1)2 N+ R2SO3-, no qual R é um grupo hidrocarbila C6 -C18, cada R1 é tipicamente independentemente alquila C1-C3, por exemplo, metila, e R2 é um grupo hidrocarbila C1-C6, por exemplo, um grupo alquileno C1-C3 ou hidroxialquileno.

[0159]Uma listagem típica das classes de zwitterionicos, e espécies dos referidos tensoativos, é dada na Patente US No. 3,929,678 emitida para Laughlin e Heuring em 30 de Dezembro de 1975. Exemplos adicionais são dados em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma das referidas referências é aqui incorporada em sua totalidade.

Outros ingredientes

[0160]Uma grande variedade de outros ingredientes úteis em proporcionar a composição particular sendo formulada para incluir as propriedades ou funcionalidades desejadas pode também ser incluída. Por exemplo, o auxiliar de enxágue pode incluir outros ingredientes ativos, tais como modificadores de pH, agentes de tampo- namento, enzima de limpeza, veículos, auxiliares de processamento, ou outros e semelhante.

[0161]Ademais, o auxiliar de enxágue pode ser formulado de modo que durante o uso em operações aquosas, por exemplo, em operações de limpeza aquosa, a água de enxágue terá um pH desejado. Por exemplo, composições designadas para uso em enxague podem ser formuladas de modo que durante o uso em operação de enxague aquoso a água de enxágue terá um pH na faixa de cerca de 3 a cerca de 5, ou na faixa de cerca de 5 a cerca de 9. Técnicas para controlar o pH em níveis de uso recomendados incluem o uso de tampões, fontes alcalinas, e ácidos. As referidas técnicas podem ser aplicadas às composições de auxiliar de enxágue sólidas se desejado.

Processamento e/ou Fabricação da composição

[0162]A presente invenção também se refere a um método de processamento e/ou produção da composição de auxiliar de enxágue sólida. A composição auxiliar de enxágue sólida é em geral proporcionada como um sólido concentrado, por exemplo, bloco. Em geral, é esperado que a composição de auxiliar de enxágue sólida será diluída com água para proporcionar a solução de uso que é então fornecida para a superfície de um substrato, por exemplo, durante um ciclo de enxágue. A solução de uso preferivelmente contém uma quantidade eficaz de material ativo para proporcionar reduzida formação de filme de sólidos em água em água contendo alto teor de sólidos. A composição sólida pode também ser preparada por técnicas de extrusão ou técnicas de compressão incluem formação de tablete, formação e pressão.

[0163]A composição de auxiliar de enxágue sólida pode ser processada e formulada usando técnicas e equipamentos convencionais. A quantidade desejada do componente de agente de formação de lâmina, o componente antiespumante, e homopolímero de ácido poliacrílico é proporcionada, junto com o agente de solidificação, e quaisquer outros ingredientes, tal como um conservante. Os componentes são vigorosamente misturados e aquecidos, tipicamente na faixa de 100 a 140 °F. A vigorosa mistura e aquecimento pode ser realizado em um misturador TAMAR ou um sistema extrusor ou outro equipamento similar. A completa mistura é subsequentemente extrudada na forma desejada ou fundida em um molde, resfriada ou congelada. As formas moldadas podem ser removidas a partir dos moldes ou permanecer no recipiente (isto é, molde).

[0164]Deve ser entendido que as composições e métodos que incorporam a presente invenção são adequados para preparar uma variedade de composições sólidas, como por exemplo, um sólido, granulo, bloco ou tablete fundido, extrudado, pressionado, moldado ou formado e semelhante. Em algumas modalidades, a composição sólida pode ser formada para ter um peso de 50 gramas ou menos, enquanto em outras modalidades, a composição sólida pode ser formada para ter um peso de 50 gramas ou maior, 500 gramas ou maior, ou 1 quilograma ou maior. Para os objetivos do presente pedido o termo "bloco sólido" inclui os materiais fundidos, formados, extrudados ou pressionados materiais tendo um peso de 50 gramas ou maior. A composição sólida proporciona uma fonte estabilizada de materiais funcionais. Em algumas modalidades, a composição sólida pode ser dissolvida, por exemplo, em um meio aquoso ou outro meio, para criar uma concentrado e/ou solução de uso. A solução pode ser direcionada a um reservatório de armazenamento para uso pos- terior e/ou diluição, ou pode ser aplicada diretamente a um ponto de uso.

[0165]Os vários materiais líquidos incluídos na composição de auxiliar de enxágue são adaptados a uma forma de sólido por incorporar na composição um ou mais adicional agentes de solidificação. Outros exemplos de agentes de fusão incluem polietileno glicol, e polietileno não iônico ou polímero de polióxido de propileno. Em algumas modalidades, polietileno glicóis (PEG) são usados em processos de solidificação do tipo de fusão por uniformemente misturar o agente de formação de lâmina e outros componentes com PEG a uma temperatura acima do ponto de fusão de PEG e resfriar a mistura uniforme.

[0166]Em algumas modalidades, na formação da composição de auxiliar de enxágue sólida, um sistema de misturar pode ser usado para proporcionar uma mistura contínua dos ingredientes em um cisalhamento suficientemente alto para formar uma mistura de sólido semi-sólido substancialmente homogênea na qual os ingredientes são distribuídos através de sua massa. Em algumas modalidades, o sistema de misturar inclui meios para misturar os ingredientes para proporcionar cisalhamen- to eficaz para manter a mistura em uma consistência de fluxo, com uma viscosidade durante processamento na faixa de cerca de 1,000-1,000,000 cP, ou na faixa de cerca de 50,000-200,000 cP. Em algumas modalidades exemplificativas, o sistema de misturar pode ser um misturador de fluxo contínuo ou em algumas modalidades, um extrusor, tal como um aparelho de um único ou de dois parafusos de extrusão. A quantidade adequada de calor pode ser aplicada a partir de uma fonte externa para facilitar o processamento da mistura.

[0167]A mistura é tipicamente processada a uma temperatura para manter a estabilidade física e química dos ingredientes. Em algumas modalidades, a mistura é processada em temperaturas na faixa de cerca de 100 a 140 °F. Em determinadas outras modalidades, a mistura é processada em temperaturas na faixa de 110-125 ° F. Embora um limitado calor externo possa ser aplicado à mistura, a temperatura alcançada pela mistura pode se tornar elevada durante o processamento em virtude de fricção, variâncias em condições ambientes, e/ou por uma reação exotérmica entre os ingredientes. Opcionalmente, a temperatura da mistura pode ser aumentada, por exemplo, nas entradas ou nas saídas do sistema de mistura.

[0168]Um ingrediente pode ser na forma de um líquido ou um sólido tal como um particulado seco, e pode ser adicionado a uma mistura em separado ou como parte de uma pré-mistura com outro ingrediente, como por exemplo, o agente de formação de lâmina, o antiespumante, um meio aquoso, e ingredientes adicionais tais como um agente de solidificação, e semelhante. Uma ou mais pré-misturas pode ser adicionada à mistura.

[0169]Os ingredientes são misturados para formar uma consistência substancialmente homogênea em que os ingredientes são distribuídos substancialmente uniformemente através da massa. A mistura pode ser descarregada a partir do sistema de misturar através de uma cunha ou outro meio de formação. O extrudado perfilado então pode ser dividido em tamanhos úteis com uma massa controlada. Opcionalmente, dispositivos de aquecer e de resfriar podem ser montados adjacentes ao aparelho de misturar para aplicar ou remover calor de modo a obter o desejado perfil de temperatura no misturador. Por exemplo, uma fonte externa de calor pode ser aplicada a uma ou mais seções do cilindro do misturador, tal como a seção de entrada de ingrediente, a seção de saída final, e semelhante, para aumentar a fluidez da mistura durante o processamento. Em algumas modalidades, a temperatura da mistura durante o processamento, que inclui na porta de descarga, é mantida na faixa de cerca de 100 a 140 °F.

[0170]A composição se solidifica em virtude da reação química ou física dos requisitados ingredientes de formar o sólido. O processo de solidificação pode durar a partir de uns poucos minutos a cerca de seis horas, ou mais, dependendo, por exemplo, do tamanho da composição fundida ou extrudada, dos ingredientes da composição, da temperatura da composição, e outros fatores similares. Em algumas modalidades, a composição fundida ou extrudada "se consolida" ou começa a se solidificar a uma forma de sólido dentro de cerca de 1 minuto a cerca de 3 horas, ou na faixa de cerca de 1 minuto a cerca de 2 horas, ou em algumas modalidades, dentro de cerca de 1 minuto a cerca de 20 minutos.

[0171]Em algumas modalidades, o sólido extrudado pode ser embalado, por exemplo, em um recipiente ou em um filme. A temperatura da mistura quando descarregada a partir do sistema de misturar pode ser suficientemente baixa para permitir que a mistura seja fundida ou extrudada diretamente dentro do sistema de embalagem sem primeiro resfriar a mistura. O tempo entre a descarga de extrusão e a embalagem pode ser ajustado para permitir a solidificação da composição para melhor manipulação durante processamento adicional e embalagem. Em algumas modalidades, a mistura no ponto de descarga é na faixa de cerca de 100 a 140 °F. Em determinadas outras modalidades, a mistura é processada em temperaturas na faixa de 110-125 ° F. A composição é então permitida solidificar a uma forma de sólido que pode variar a partir de uma baixa densidade, em forma de esponja, maleável, de consistência a um solido fundido de alta densidade tal como concreto.

[0172]Um exemplo de auxiliar de enxágue sólido fundido da presente invenção pode ser preparado coo a seguir: solvatar o agente de solidificação em solução aquosa, adicionar o agente de formação de lâmina(s), antiespumante(s), e aquecer ao mesmo tempo em que mistura para manter como um líquido, por exemplo, 100140° F. TEKMAR a mistura (por exemplo, vigorosamente misturar). Fundir em uma forma. Ingredientes adicionais, tais como conservantes e corantes podem ser adicionados em qualquer estágio antes da mistura e fusão finais. Resfriar a forma e surgimento da composição de auxiliar de enxágue sólida.

[0173]Em um exemplo alternativo, a pré-mistura líquida é preparada por aquecer e misturar a água, agente de formação de lâmina, copolímero de ácido poli- acrílico, e antiespumante e preparação separada de um agente de solidificação. O agente de solidificação é misturado na pré-mistura líquida aquecida, por exemplo, usando um extrusor. O produto final é extrudado e resfriado.

Sistema de Embalagem

[0174]A composição de auxiliar de enxágue sólida pode ser, mas não é necessariamente, incorporada no sistema de embalagem ou receptáculo. O receptáculo de embalagem ou recipiente pode ser rígido ou flexível, e incluem qualquer material adequado para conter as composições produzidas, como por exemplo, vidro, metal, plástico filme ou lâmina, cartolina, compósitos de cartolina, papel ou seme-lhante. Composições de auxiliar de enxágue podem ser permitidas solidificar na embalagem ou podem ser embaladas após a formação dos sólidos em uma embalagem comumente disponível e enviadas para os centros de distribuição antes do transporte ao consumidor.

[0175]Para os sólidos, vantajosamente, em pelo menos algumas modalidades, desde que o enxágue seja processado em ou próximo de temperatura ambiente, a temperatura da mistura processada é suficientemente baixa de modo que a mistura pode ser fundida ou extrudada diretamente dentro do recipiente ou outro sistema de embalagem sem estruturalmente danificar o material. Como um resultado, uma maior variedade de materiais pode ser usada para a fabricação do recipiente do que os usados para as composições que são processadas e dispensadas sob condições fundidas. Em algumas modalidades, a embalagem usada para conter o auxiliar de enxágue é fabricada a partir de um material de filme flexível e de fácil abertura.

Dispensar/Usar o auxiliar de enxágue

[0176]O auxiliar de enxágue pode ser dispensado como um sólido concentrado ou como uma solução de uso. Em geral, é esperado que o concentrado será dissolvido e diluído com água para proporcionar a solução de uso que é então forne- cido para a superfície a ser limpa. Em algumas modalidades, a solução aquosa de uso pode conter cerca de 5 a cerca de 2,000 partes por milhão (ppm), ou cerca de 10 ppm a cerca de 1,000 ppm, ou cerca de 10 ppm a cerca de 500 ppm de materiais ativos, ou na faixa de cerca de 10 a cerca de 300 ppm, ou na faixa de cerca de 10 a 200 ppm.

[0177]A solução de uso pode ser aplicada ao substrato durante a aplicação do enxágue, por exemplo, durante um ciclo de enxágue, por exemplo, em uma máquina de lavagem de louça, uma aplicação de lavagem de carro, ou semelhante. Em algumas modalidades, a formação de uma solução de uso pode ocorrer a partir de um agente de enxágue instalado em uma máquina de limpeza, por exemplo, sobre um secador de louça. O agente de enxágue pode ser diluído e dispensado a partir de um dispensador montado em ou na máquina ou a partir de um dispensador separado que é montado separadamente mas cooperativamente com a máquina de lavar.

[0178]Por exemplo, em algumas modalidades, agentes de enxágue líquidos podem ser dispensados por incorporar embalagem compatível contendo o material líquido dentro de um dispensador adaptado para diluir o líquido com água a uma concentração de uso final. Alguns exemplos de dispensadores para agente de enxágue líquido da presente invenção são DRYMASTER-P vendido pela Ecolab Inc., St. Paul, Minn.

[0179]Em outro exemplo de modalidade, produtos sólidos, tal como a composição sólida fundida ou extrudada, pode ser convenientemente dispensada por inserir um material sólido em um recipiente ou embutido em um dispensador do tipo de pulverização tal como o sistema de volume SOL-ET controlled ECOTEMP Rinse Injection Cylinder fabricado por Ecolab Inc., St. Paul, Minn. O referido dispensador coopera com a máquina de lavagem de louça no ciclo de enxágue. Quando demandado pela máquina, o dispensador direciona um spray de água sobre o bloco sólido fundido de agente de enxágue que efetivamente dissolve uma porção do bloco criando uma solução concentrada de enxágue aquoso que é então alimentada diretamente na água de enxágue formando o enxágue aquoso. O enxágue aquoso é então posto em contato com os pratos para efetuar o completo enxágue. O referido dispensador e outros dispensadores similares são capazes de controlar a efetiva concentração da porção ativa no enxágue aquoso por medir o volume de material dispensado, a concentração atual do material na água de enxágue (um eletrólito medido com um eletrodo) ou por medir o tempo da pulverização no bloco fundido. Em geral, a concentração da porção ativa no enxágue aquoso é preferivelmente a mesma que a identificada acima para agentes de enxágue líquidos. Algumas outras modalidades de dispensadores do tipo de pulverização são descritas nas Patentes US Nos. 4,826,661, 4,690,305, 4,687,121, 4,426,362 e nas Patentes US Nos. Re 32,763 e 32,818, as descrições das quais estão incorporadas por referência aqui. Um exemplo de um formato particular de produto é mostrado na figura 9 do Pedido de Patente US No. 6,258,765, que é incorporado aqui por referência.

[0180]Em algumas modalidades, o auxiliar de enxágue pode ser formulado para uma aplicação particular. Por exemplo, em algumas modalidades, o auxiliar de enxágue pode ser particularmente formulado para uso em máquinas de lavar louça. Como discutido acima, há dois tipos gerais de ciclos de enxágue em máquinas comerciais de lavar louça. Um primeiro tipo de ciclo de enxágue pode ser referido como um ciclo de enxágue de sanitização com água quente pelo fato do uso de água de enxágue em geral quente (cerca de 180° F). Um segundo tipo de ciclo de enxágue pode ser referido como um ciclo de enxágue de sanitização com produto químico e o mesmo usa temperatura de água de enxágue em geral mais baixa (cerca de 120° F).

[0181]Em algumas modalidades, acredita-se que a composição de auxiliar de enxágue da presente invenção possa ser usada em um ambiente no qual a água contém alto teor de sólidos de modo a reduzir a aparência de um filme visível causada pelo nível de sólidos dissolvidos proporcionados na água. Em geral, a água que contém alto teor de sólidos é considerada ser água tendo um teor de sólidos totais dissolvidos (TDS) em excesso de 200 ppm. Em determinadas localidades, o serviço de água contém sólidos totais dissolvidos com um teor em excesso de 400 ppm, e mesmo em excesso de 800 ppm. As aplicações onde a presença de um filme visível após a lavagem a substrato é um problema particular inclui a indústria de restaurante ou lavagem de louça, a indústria de lavagem automotiva, e a limpeza geral de superfícies duras. Exemplo de artigos na indústria de lavagem de louça que podem ser tratados com um auxiliar de enxágue de acordo com a presente invenção incluem louça, copos, taças, talheres e panelas. Para as finalidades da presente invenção, os termos "prato" e "utensílios" são utilizados no sentido mais amplo para se referir vários tipos de artigos utilizados na preparação, no serviço, no consumo e na eliminação de produtos alimentares incluindo panelas, frigideiras, tabuleiros, Jarros, tigelas, pratos, pires, copos, taças, garfos, facas, colheres, espátulas e outros artigos de vidro, metal, cerâmica, plástico comumente disponíveis na cozinha ou sala de jantar institucional ou doméstico. Em geral, estes tipos de artigos podem ser referidos como artigos de contato com alimentos ou bebidas, porque têm superfícies que são proporcionadas para entrar em contato com alimentos e/ou bebidas. Quando usado nas referidas aplicações de lavagem de louça, o auxiliar de enxágue deve proporcionar uma efetiva ação de formação de lâmina e baixa propriedade de formação de espuma. Adicionalmente a ter as propriedades desejáveis descritas acima, pode também ser útil para o auxiliar de enxágue ser biodegradável, amigável ao ambiente, e em geral não toxico. Um auxiliar de enxágue do referido tipo pode ser descrito como sendo “de categoria alimentar”.

[0182]A descrição acima proporciona uma base para entender os objetivos e os limites da presente invenção. Os exemplos a seguir e os dados de teste proporci- onam um entendimento de determinadas modalidades específicas da presente invenção. A presente invenção será adicionalmente descrita por referência aos exemplos detalhados a seguir. Os referidos exemplos não são com o objetivo de limitar o âmbito da presente invenção. Variação dentro dos conceitos da presente invenção é aparente para aqueles versados na técnica.

Modalidades

[0183]Exemplo de ranges de as composições de auxiliar de enxágue sólidas de acordo com a presente invenção são mostrados na Tabela 1 em percentual em peso das composições de auxiliar de enxágue sólidas. TABELA 1

[0184]Todas as publicações e pedidos de patente na presente especificação são indicativas do nível de habilidade na técnica a qual pertence a presente invenção. Todas as publicações e pedidos de patente estão aqui incorporadas por referência na mesma extensão de como se cada pedido de patente ou publicação individual fosse especificamente e individualmente indicada como incorporadas por referência.

EXEMPLOS

[0185]As modalidades da presente invenção são adicionalmente definidas nos exemplos não limitantes a seguir. Deve ser entendido que os referidos Exemplos, embora indicando determinadas modalidades da presente invenção, são dados apenas por meio de ilustração. A partir da discussão acima e dos referidos Exemplos, aqueles versados na técnica podem verificar as características essenciais da presente invenção, e sem se desviar a partir do espírito e âmbito da mesma, pode realizar várias mudanças e modificações das modalidades da presente invenção para adaptar a mesma aos vários usos e condições. Assim, várias modificações das modalidades da presente invenção, além das mostradas e descritas aqui, serão apa-rentes para aqueles versados na técnica a partir da descrição anterior. As referidas modificações são também pretendidas estarem inseridas dentro do âmbito das reivindicações em anexo.

[0186]Os materiais usados nos Exemplos a seguir são proporcionados aqui:

[0187]Novel II 1012-21: um álcool etoxilado, oferecido pela Sasol.

[0188]Pluronic 25 R2: um copolímero de bloco de polióxido de etileno- polióxido de propileno, oferecido pela the BASF.

[0189]Kathon CG: uma mistura de metilcloroisotiazolinona e metilisotiazoli- nona, oferecida pela Dow Chemical.

[0190]Acusol 445ND: um ácido poliacrílico seco (93%), oferecido pela Dow Chemical.

[0191]Os experimentos descritos nos exemplos foram realizados usando as formulações concentradas proporcionadas na Tabela 2. As referidas formulações foram preparadas em blocos sólidos. TABELA 2

[0192]As formulações foram dispensadas a um coeficiente de 4 mL por ciclo. As concentrações da formulação na solução de uso como testadas são proporcionadas na Tabela 3. TABELA 3

EXEMPLO 1 AVALIAÇÃO DE UM FILME DE CEM CICLOS PARA DETERGENTES DE LAVALOUÇA INSTITUCIONAL

[0193]Para determinar a capacidade de várias composições de detergente em remover pontos e filme a partir de louça, seis copos de vidro Libby 10 oz. foram preparados ao remover todo o filme e material estranho a partir das superfícies dos vidros. Uma máquina de lavar louça Apex HT foi então preenchida com uma quantidade apropriada de água e a água foi testada quanto a dureza.

[0194]Após registrar o valor de dureza, os aquecedores do tanque foram ligados. No dia dos experimentos, a dureza da água foi 17 grãos. A máquina de lavar louça foi ligada e ciclos de lavagem / enxágues foram realizados através da máquina até que a temperatura de lavagem de entre cerca de 150°F e cerca de 160°F e a temperatura de enxágue de entre cerca de 175°F e cerca de 190°F foram alcançadas. O controlador foi então ajustado para dispensar uma quantidade apropriada de detergente dentro do tanque de lavagem. O detergente foi dispensado de modo que quando o detergente foi misturado com água durante o ciclo para formar uma solução de uso, a concentração do detergente na solução de uso foi 775 partes per milhão (ppm). A solução no tanque de lavagem foi titulada para verificar a concentração do detergente. A máquina de lavar louça teve um volume de lavagem de 30,28 litros, um volume de enxágue de 3,6 litros, um tempo de lavagem de 50 segundos, um tempo de enxágue de 9 segundos.

[0195]Os seis copos de vidro limpos foram dispostos diagonalmente em uma estante Raburn e um copo de plástico Newport 10 oz. Foi disposto diagonalmente na estante Raburn (vide figura abaixo para o arranjo) e a estante foi disposta dentro da máquina de lavar louça. (P = copo de plástico; G = copo de vidro).

[0196]O teste de 100 ciclos foi então iniciado. No início de cada ciclo de lavagem, a quantidade adequada de detergente foi automaticamente dispensada dentro da máquina de lavar louça para manter a concentração inicial de detergente. A concentração do detergente foi controlada por condutividade.

[0197]Com a conclusão dos 100 ciclos, a estante foi removida a partir da máquina de lavar louça os copos de vidro e de plástico foram permitidos secar. Os copos de vidro e de plástico foram então classificados quanto ao acúmulo de pontos e filme usando uma avaliação de caixa de luz analítica.

[0198]O teste de caixa de luz usou uma câmera digital, uma caixa de luz, uma fonte de luz, um medidor de luz e um computador de controle empregando o software comercial "Spot Advance" e "Image Pro Plus". O vidro a ser avaliado foi disposto no seu lado na caixa de luz, e a intensidade da fonte de luz foi ajustada a um valor predeterminado usando o medidor de luz. Uma imagem fotográfica do vidro foi obtida e salva no computador. O software foi então usado para analisar a metade superior do vidro, e o computador exibiu um gráfico de histograma com a área sob o gráfico sendo proporcional à espessura do filme.

[0199]Em geral, uma pontuação mais baixa na caixa de luz indica que mais luz foi capaz de passar através do copo. Assim, quanto mais baixa a pontuação na caixa de luz, mais eficaz a composição foi em evitar resíduos na superfície do copo.

[0200]Os resultados do teste de 100-Ciclos na Caixa de Luz são mostrados na Tabela 4 e em sua figura correspondente. Um valor “max” é equivalente a uma pontuação de 65535.

[0201]A especificação acima proporciona a descrição da fabricação e do uso das composições e métodos descritos. Uma vez que muitas modalidades podem ser produzidas sem se desviar a partir do espírito e do âmbito da presente invenção, a presente invenção se encontra nas reivindicações.

Claims

1. Composição de auxiliar de enxágue sólida CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: de 10% em peso a 80% em peso de um agente de solidificação, em que o agente de solidificação é selecionado a partir de uma amida tal como monoetanolamida esteárica ou dietanolamida láurica ou uma alquilamida, e semelhante; sais de sulfato ou tensoativos sulfatados, e sulfonatos aromáticos, e semelhante; um sólido polieti- leno glicol, ou um copolímero de bloco sólido EO/PO, e semelhante; de 1% em peso a 45% em peso de um agente de formação de lâmina que compreende um ou mais álcoois etoxilados; de 1% em peso a 60% em peso de um componente antiespumante que compreende um composto de polímero que inclui um ou mais grupos de óxido de etileno; de 1% em peso a 40% em peso de um homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo; e de 0,1% em peso a 20% em peso de um ácido hidroxicarboxílico; em que a composição tem menos que 0,5% em peso de sulfonato aromático, sulfato e compostos contendo sulfato.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente de solidificação é um sulfonato aromático presente entre 30% em peso e 75% em peso da composição.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente de formação de lâmina está presente entre 1% em peso e 35% em peso da composição, e em que o antiespumante está presente entre 5% em peso e 50% em peso da composição.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo está presente entre 1% em peso e 40% em peso da composição.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda um conservante, em que o conservante é selecionado a partir do grupo que consiste em metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, piritiona de sódio, e misturas dos mesmos.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o ácido hidroxicarboxílico compreende ácido cítrico, um sal de metal alcalino anídrico de ácido cítrico, um sal de metal alcalino hidratado de ácido cítrico e combinações dos mesmos.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o conservante está presente entre 0,01% em peso e 5% em peso da composição, e em que o ácido hidroxicarboxílico está presente a partir de 0,1% em peso a 20% em peso da composição.

8. Método para produzir uma composição de auxiliar de enxágue sólida conforme definida na reivindicação 1 CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: misturar um agente de solidificação, um agente de formação de lâmina que compreende um ou mais álcoois etoxilados, um componente antiespumante que compreende um composto de polímero que inclui um ou mais grupos de óxido de etileno, um homopolímero de ácido poliacrílico, e um ácido hidroxicarboxílico para formar uma mistura; formar uma composição de auxiliar de enxágue sólida; em que a composição tem menos que 0,5% em peso de sulfonato aromático, sulfato e compostos contendo sulfato.

9. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que a mistura é aquecida antes de formar posteriormente uma composição de auxiliar de enxágue sólida.

10. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente de solidificação compreende um sulfonato aromático e está presente entre 20% em peso e 75% em peso da composição.

11. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente de formação de lâmina está presente entre 1% em peso e 35% em peso da composição.

12. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o antiespumante está presente entre 5% em peso e 50% em peso da composição.

13. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o homopolímero de ácido poliacrílico ou sal de metal alcalino do mesmo está presente entre 1% em peso e 40% em peso da composição.

14. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda um conservante.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADA pelo fato de que o conservante é selecionado a partir do grupo que consiste em metilcloroisotiazoli- nona, metilisotiazolinona, piritiona de sódio, e misturas dos mesmos.

16. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADA pelo fato de que o ácido hidroxicarboxílico compreende ácido cítrico, um sal de metal alcalino anídri- co de ácido cítrico, um sal de metal alcalino hidratado de ácido cítrico e combinações dos mesmos.

17. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADA pelo fato de que o conservante está presente entre 0,01% em peso e 5% em peso da composição, e em que o ácido hidroxicarboxílico está presente a partir de 0,1% em peso a 20% em peso da composição.

18. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda um ou mais ingredientes funcionais adicionais.