BR112012001277A2

BR112012001277A2 - composições cosméticas, processo de preparação de uma emulsão, processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas e uso de uma dispersão

Info

Publication number: BR112012001277A2
Application number: BR112012001277-0A
Authority: BR
Inventors: Emmanuelle Ozze; Laurence Guerchet; Nathalie Delattre; Xavier Blin
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2009-07-20
Filing date: 2010-07-02
Publication date: 2020-08-11
Also published as: EP2826460A1; EP2456413B1; EP2826459A1; US9956147B2; ES2639055T3; EP2826460B1; CN102481232A; JP5911798B2; BR112012001277B1; US9452114B2; JP2012533611A; CN104161684A; WO2011010041A3; ES2649463T3; US20120269752A1; EP2826459B1; US20170014319A1; EP2456413A2; WO2011010041A2; ES2608837T3

Abstract

COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA EMULSÃO, PROCESSO COSMÉTICO DE CUIDADO E/OU DE MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E USO DE UMA DISPERSÃO A presente invenção está relacionada a uma composição cosmética, em particular, na forma de uma emulsão para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto (CI 77163) em um dispersante oleoso selecionado dentre a) os monoésteres de fórmula R1COOR2 em que R1 representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos cuio parâmetro de solubilidade a 25ºC, (Delta)a, é superior a 6 (L/cm3)1/2, os óleos siliconados em particular fenilados, e suas misturas. Aplicada sobre a pele, a presente composição confere um efeito luminoso á tez.

Description

“COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA EMULSÃO, PROCESSO COSMÉTICO DE CUIDADO E/OU DE MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E USO DE UMA DISPERSÃO”

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção está relacionada a composições de cuidado e/ou de maquilagem da pele, destinadas em particular a conferir luminosidade ou um efeito de luz.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Por “luminosidade” ou “efeito de luz”, entende-se, de acordo com a presente invenção, a característica de reflexão da luz, reflexão difusa e contínua sobre a pele. De fato, a pele reflete naturalmente uma parte da luz incidente. O “efeito de luz" de acordo com a presente invenção permite aumentar essa reflexão, o que oferece à maquilagem um resultado mais luminoso, mais brilho. As composições de acordo com a presente invenção podem ainda conferir um efeito de boa aparência.

Por 'efeito de boa aparência', entende-se uma coloração natural da pele, com uma melhora do aspecto fosco da tez (efeito dessaturante ou cromático e anti-tez fosca).

Por composição de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas de acordo com a presente invenção, entende-se cómposições = i distintas das composições de limpeza com enxágue.

Em particular, são composições de cuidado e/ou de maquilagem da pele, do rosto e/ou do corpo, especialmente do rosto.

De acordo com um modo particular, a composição de acordo com a presente invenção compreenderá pelo menos uma matéria colorante.

Os consumidores estão à procura de novos produtos cosméticos destinados a melhorar o aspecto das matérias queratínicas e em particular da E ——==

A 2 . | . pele, sobretudo o aspecto superficial (irregularidades visíveis e/ou tácteis) e/ou a coloração da pele, sinal externo de boa aparência, saúde e juventude. Além disso, os consumidores estão à procura de novos produtos cosméticos que apresentem uma textura fluida, fresca e fina associada a um resultado de cuidado e/ou de maquilagem fino, não arenoso, não exagerado, mas que cubra e ilumine a pele e para ser eficaz na atenuação das imperfeições, em particular, o aspecto superficial (irregularidades visíveis e/ou tácteis), e conferir luminosidade à tez, sinal externo de boa aparência, saúde e juventude.

Essas texturas fluidas, em particular procuradas para as peles oleosas e nos países quentes são, porém, mais difíceis de estabilizar, em particular quando elas contêm uma taxa elevada de água e de álcoois (para o efeito fresco), associado à presença de cargas e de pigmentos (para o efeito de cobertura e o efeito de coloração). Isso é ainda mais verdadeiro no caso das emulsões A/O, clássicas no campo das bases para a pele.

Além disso, essas fórmulas frescas são vantajosamente pouco carregadas no sentido de que contêm poucas cargas; é, porém, importante que essas fórmulas tenham capacidade de cobertura para mascarar as imperfeições (discromias, manchas, irregularidades da pele).

Isso é particularmente verdadeiro na Ásia, no Japão onde, além de serem frescas, leves e finas, as texturas devem conferir cobeitura. É, | Ê | portanto, importante dispor nessas fórmulas de materiais que possam, sem desestabilizar e sem espessar essas texturas, conferir cobertura e também luminosidade.

De outro lado, os consumidores estão igualmente à procura de novos produtos cosméticos destinados a melhorar o aspecto das matérias queratínicas e em particular da pele, em particular o aspecto superfícial (irregularidades visíveis e/ou tácteis) e/ou a coloração da pele, sinal externo de al o ass

DAE DIJO E EDS li E IJIIE IT o A E E IEEE IT E E TF EE DE DIE TIE EDP ER o IPO EI ET lí TP IDP E EP EDP ET EAD IT ED E | 3 . boa aparência, saúde e juventude.

Durante o processo de envelhecimento, por exemplo, a estrutura da pele e suas funções cutâneas se modificam: os principais sinais clínicos do envelhecimento cutâneo são em particular o aparecimento de pequenas rugas e de rugas profundas, que aumentam com a idade. Constata-se igualmente uma desorganização da “textura da pele”, ou seja, o microrrelevo é menos regular e apresenta um caráter anisotrópico.

Costuma-se tratar esses sinais do envelhecimento utilizando composições cosméticas ou dermatológicas que contêm ativos capazes de “combater o envelhecimento. Esses ativos agem sobre as rugas eliminando as células mortas da pele e acelerando o processo de renovação celular. Todavia, esses ativos apresentam o inconveniente de só serem eficazes para o tratamento das rugas após certo tempo de aplicação. Ora, existe uma procura cada vez maior por ativos que proporcionem um efeito imediato.

Outros métodos conhecidos para camuflar as imperfeições da pele utilizam composições que contêm cargas consideradas de efeito suavizador ou “soft focus”, tais como descritas no pedido EP-A-1099437, que atenuam por efeito ótico as imperfeições cutâneas, tais como as manchas, as rugas, as ruguinhas.

Todavia, os resultados obtidos com essas composições são frequentemente insuficientes para atenuar e até para mascarar eficazmente as | rugas mais pronunciadas. Além disso, o efeito “soft focus” é frequentemente alterado pela presença de cargas opacas ou de pigmentos nas composições. Ademais, as partículas sólidas como as cargas, as matérias colorantes —arenosas presentes nas composições de maquilagem da pele apresentam o inconveniente de se concentrarem nas rugas, em particular nas rugas profundas, acentuado assim as irregularidades da pele. À aplicação dessas composições sobre peles particularmente enrugadas (em particular, as peles ' ss 3 2..—.—..—————D [Ml ss

' maduras) conduzem a uma maquilagem visível ou que revela as rugas.

Os inventores estudaram ainda o aspecto da luz visível sobre a pele: 5% da radiação refletem diretamente, refletindo todo o espectro de cores da luz: é o viço superfícial, ao passo que 95% penetram na pele, interagem coma epiderme ea derme, e 40% são difundidos novamente em superfície: é a luz interna da pele.

Mas quando a qualidade da pele se altera (fadiga, ressecamento, envelhecimento...): - o brilho superficial é minimizado, pois a luz se reflete bem menos — sobre um relevo irregular, - a luz interna perde a intensidade de sua radiação, pois ela é mais absorvida, em particular pela melanina, em seus componentes azulados. | É conhecido através da arte anterior o uso de cargas para conferir | cobertura, e pigmentos (entre os quais o TiO2) que, no caso desses últimos, | 15 — além da cobertura, conferem também cor. Eles permitem modular a “cobertura” | visual da pele pela aplicação de uma composição (ex: bases para a pele) que contém as cargas/pigmentos já referidos e conferem assim aos(às) consumidores(oras) a possibilidade: - de unificar a cor da tez, e mesmo realçá-la quando a mulher (o homem) considerar que seu tom natural não está de acordo com a imagem que ele (ela) quer passar, o clima, a estação...; e/ou rata Eat mi - de corrigir as imperfeições que sempre os incomodaram ou que aparecem e que gostariam de atenuar ou ocultar. Infelizmente, essas matérias-primas podem marcar o rosto acentuando o relevo e o microrrelevo do rosto. Isso é ainda mais prejudicial pelo fato que a idade é um fator de acentuação desse microrrelevo e não é conveniente para esses consumidores(oras) acentuar esse microrrelevo pelas próprias bases para a pele que eles (elas) utilizam para cobrir e colorir seu

- rosto.

Além disso, essas mesmas matérias primas apresentam também a vantagem de conferir maticidade ao rosto, mas por isso mesmo podem conferir um aspecto fosco à tez.

5 Persiste, portanto, a necessidade encontrar novos produtos de cuidado e/ou de maquilagem, em particular para a tez, que forneçam um efeito luminoso, sem ser brilhante, que não acentue o relevo e que cubra ao mesmo tempo as imperfeições (discromias, manchas), ou confiram uma tonalidade unificada ao rosto, em particular uma tonalidade natural e unificada ao rosto, vantajosamente um efeito de boa aparência.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO De acordo com uma alternativa ou de modo complementar, buscam-se novos produtos, em particular de textura fluida, fresca e fina, associada a um resultado de cuidado e/ou de maquilagem fino, não arenoso, não marcado (visível), mas apesar disso com boa capacidade de cobertura e luminoso.

De acordo com uma alternativa ou de modo complementar, buscam-se novos produtos que permitam obter uma camuflagem satisfatória das imperfeições da pele, e que mantenham um aspecto natural e luminoso da tez, sem ser brilhante. . Os inventores constataram que 6 uso de úmaá dispersão (também À denominada pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em um éster ou um óleo cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)'?, em particular uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em —hidroxiestearato de etil-(2)-hexila (nome INCI: ethylhexyl hydroxystearate), até agora conhecida em composições anidras de esmalte, brilho (gloss), maquilagem para as pálpebras, por seu efeito brilhante, permitia, em formulação em uma emulsão destinada a uma aplicação sobre a pele, de o —m—m—m—m—m-

. conferir luminosidade à pele; a tez recupera assim o frescor e o brilho da Ú juventude.

Em comparação com o uso de madrepérolas ou de pigmentos de tipo dióxido de titânio utilizados classicamente para a busca de um efeito de — cobertura e luminoso, o efeito obtido com a dispersão de oxicloreto de bismuto utilizada de acordo com a presente invenção é vantajosamente homogêneo, e sem ponto cintilante.

Os inventores constataram ainda que o uso de uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em um éster ou um óleo cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)'?, em particular uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila (nome INCI: ethylhexy! hydroxystearate), permitia, em formulação em uma emulsão destinada a uma aplicação sobre a pele e que contém um teor elevado de água e de álcoois, conferir luminosidade à pele e um efeito fresco; atez recupera assim o frescor e o brilho da juventude.

Os inventores constataram ainda que o uso de uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em um éster ou um óleo cujo | parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)'?, em particular | uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil(2) hexila (nome INCI: ethylhexyl hydroxystearate), permitia, em formulação | : com um agente- soft focus em uma compósição destinada a uma aplicação | | sobre a pele, mascarar as imperfeições cutâneas conferindo luminosidade à pele; a tez recupera assim o frescor e o brilho da juventude.

E eles constataram que o uso da associação de uma pré- dispersão de oxicloreto de bismuto em um éster ou um óleo cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, da, é superior a 6 (J/em?)'?, em particular uma pré- dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila (nome INCI: ethylhexyl hydroxystearate), com uma matéria colorante particular (em = o —.—mm—m—-—-—--

« especial um pigmento compósito tal como definido a seguir), em uma composição destinada a uma aplicação sobre a pele, permitia dar luz à pele e melhorar seu brilho superficial, vantalosamente com um efeito de boa aparência: a tez fica mais fresca, mais luminosa, mais viçosa.

O uso do oxicloreto de bismuto (Cl 77163) em forma de pó ou aglomerados era conhecida nas bases para a pele como carga destinada a conferir certo efeito sensorial (toque suave). Esse composto podia igualmente conferir um efeito acetinado, pontual e descontínuo, que em produtos como os fluidos, os compactos ou mesmo os pós podia ser percebido como um brilho nacaradoe não o efeito luminoso desejado. A publicação WOZ2Z004/041234 descreve, por outro lado, composições anidras clareadoras e branqueadoras, que compreendem extrato de Phyllanthus emblica (PE) e, como aditivo, oxicloreto de bismuto na forma de | pó ou dispersão, para conferir à composição um toque seco e suave sobre a pele. A forma em dispersão (Bironº Liquid Silver) está descrita nesse pedido e comercializada pelo fornecedor Merck, como uma matéria prima altamente luzidía, brilhante, que não são propriedades desejadas para uma | aplicação sobre a pele do rosto, e em particular para a tez. Quando ela é l 20 observada pura, ela se apresenta como um líquido com um tom prateado bastante- pronunciado e extremamente "brilhante, áltamente indicado e E recomendado pelo fornecedor para usos em composições de tipo gloss, esmalte e maquilagem para as pálpebras, mais a priori inadequado para as expectativas de um resultado de maquilagem de tez. É também conhecido | 25 através da patente US 6.906.015 seu uso em composições de limpeza com | enxágue. Ora, constatamos que o uso dessa dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila podia levar aos no ND

. produtos de cuidado e/ou de maquilagem em particular de tez, em particular de tipo emulsões, com capacidade para conferir após aplicação/maquilagem: a) cobertura, b) e sobretudo luminosidade.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se, portanto, a uma composição cosmética na forma de uma emulsão para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma dispersão de oxicloreto de bismuto (Cl 77163) em um dispersante oleoso (um óleo) selecionado dentre a) os monoésteres de fórmula R,COOR,; em que R; representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?, e suas misturas, e (ii) pelo menos um óleo selecionado dentre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 142 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, da, superior a 1 (J/em?)'?, os óleos siliconados fenilados e suas misturas.

A presente invenção refere-se igualmente a um processo de preparação de uma emulsão, de acordo com a presente invenção, caracterizado pelo fato de que: a) é introduzida na fase graxa, uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto que compreende 68% a 72% em peso de oxicloreto de

« bismuto em 28% a 32% em peso de hidroxiestearato de etil-(2)-hexila, em i relação ao peso total da dispersão, b) a fase aquosa é preparada separadamente, c) é realizada a emulsão sob (forte) agitação e à temperatura ambiente, em particular utilizando uma desfloculadora em um agitador do tipo Rayneri.

A presente invenção trata igualmente de um processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias queratínicas, em particular sobre a pele, de uma composição de acordo com a presente invenção, por exemplo, na forma de uma camada de composição ou de vários toques de composição | aplicados sobre a pele do rosto, utilizada sozinha ou em associação com outra composição (aplicação dupla), e a referida composição de acordo com a presente invenção é aplicada antes e/ou depois da aplicação de uma | composição de cuidado ou de uma composição de maquilagem tal como uma base para a pele.

Em particular, a aplicação da referida composição sobre a pele, em particular do rosto, confere a ela um efeito luminoso e de cobertura.

A presente invenção trata ainda do uso de uma dispersão (pré- dispersão) de oxicloreto de bismuto em um dispersante oleoso, conforme ' definido de acordo com a presente invênção, em uma composição cosmética | í na forma de uma emulsão, como agente para conferir luminosidade à tez.

De acordo com outro modo particular, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma fase aquosa que forma de30a70% em peso em relação ao peso total da composição e pelo menos 5% em peso em relação ao peso total da composição, de pelo menos um monoálcool com C2-Cg.

De acordo com outro modo particular, a composição de acordo

. com a presente invenção compreende pelo menos um agente soft focus tal como definido adiante.

De acordo com um modo particular, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma matéria colorante escolhida entreos agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos e suas misturas.

A presente invenção trata, portanto, também de uma composição cosmética na forma de uma emulsão para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) uma fase aquosa que forma 30 a 70% em peso em relação ao peso total da referida composição, (i) pelo menos 5% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um monoálcoo!l em C; a Cs, e (iii) pelo menos uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto (CI 77163) em um dispersante oleoso (um óleo) selecionado entre (a) os monoésteres de fórmula R/COOR, na qual R; representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de -” 7 a 20 átomos de carbono, e R, representa uma cadeia hidrocarbonada á ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é —superiora6 (J/em?)'?, e suas misturas.

Vantajosamente de acordo com esse modo de realização, a composição compreende ainda pelo menos um óleo selecionado entre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um h parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (Jem?y?, os óleos * — siliconados fenilados, e suas misturas. | A presente invenção trata igualmente de um processo de ' preparação de uma emulsão de acordo com a presente invenção, caracterizado pelo fato de que a) é introduzida na fase graxa, uma dispersão de oxicloreto de bismuto que compreende 68% a 72% em peso de oxicloreto de bismuto em 28% a 32% em peso de hidroxiestearato de etil (2) hexila, em relação ao peso total da dispersão, b) a fase aquosa é preparada separadamente c) é realizada a emulsão sob (forte) agitação e à temperatura ambiente, em particular utilizando uma desfloculadora em um agitador do tipo Rayneri e c) o monoálcool com C7-Cg é incorporado sob agitação (moderada). A presente invenção trata igualmente de um processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias queratínicas, em particular sobre a pele, de uma composição de acordo com a presente invenção, por exemplo na forma deuma camada de composição ou de vários toques de composição aplicados * — sobre a pele do Tosto, utilizada sozinha ou em associação com outra : composição (aplicação dupla), e a referida composição de acordo com a presente invenção é aplicada antes e/ou depois da aplicação de uma composição de cuidado ou de uma composição de maquilagem tal como uma baseparaa pele.

Em particular, a aplicação da referida composição sobre a pele, em particular do rosto, confere a esta última um efeito luminoso, uma boa cobertura e um efeito fresco.

AA EA A 3 AD EA AD AD ARDE EA A ED ARDE O O DO ODE O OD ED A O o tt oO iai ooeérc cce cc ceé coco 0 SS>”»»á:» O O DCECÔricôõócÔcritrot PP | | 12 | . A presente invenção trata ainda do uso de uma dispersão (pré- | * dispersão) de oxicloreto de bismuto em um dispersante oleoso tal como definido de acordo com a presente invenção, em uma composição cosmética de acordo com a presente invenção, como agente para dar luminosidade à tez.

A presente invenção trata igualmente de uma composição cosmética para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma dispersão de oxicloreto de bismuto (Cl 77163) em um dispersante oleoso (um óleo) selecionado entre a) os monoésteres de fórmula R,COOR, na qual R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramíificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R> representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?, e suas misturas, e (ii) pelo menos um agente “soft focus”, também denominado “agente de efeito suavizador”.

Vântajosamente de acordo com esse modo de realização, a composição compreende ainda pelo menos um óleo selecionado entre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25C, õa, superior a 1 (J/em?)'?, os óleos —siliconados fenilados, e suas misturas, A presente invenção trata igualmente de um processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias queratínicas, em particular sobre a pele,

Pa DD a nd PA A ii ia ii ooo o A oa o o A o ooo o oi DE o o il o o o o o o o 13 |

E Y de uma composição de acordo com a presente invenção, por exemplo na forma Á de uma camada de composição ou de vários toques de composição aplicados | sobre a pele do rosto, utilizada sozinha ou em associação com outra composição (aplicação dupla), sendo que a referida composição de acordo coma presente invenção é aplicada antes e/ou depois da aplicação de uma | composição de cuidado ou de uma composição de maquilagem tal como uma | base para a pele. | Em particular, a aplicação da referida composição sobre a pele, em particular do rosto, confere a esta última um efeito luminoso e cobertura. | 10 A presente invenção tem igualmente por objeto uma composição | cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, | (i) pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, e suas misturas; e (ii) pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo selecionado entre a) os monoésteres de fórmula RCOOR»> na qual R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 ' átomos de Carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e É preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R,2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?, e suas misturas. Vantajosamente de acordo com esse modo de realização, a composição compreende ainda pelo menos um óleo selecionado entre os óleos s hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (Jcm?)'?, os óleos siliconados fenilados, e suas misturas.

De acordo com um modo particular, a referida matéria colorante é escolhida entre os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, e suas misturas.

De preferência, a referida matéria colorante é escolhida entre os pigmentos compósitos tais como descritos a seguir.

De preferência, a referida matéria colorante está presente na composição em um teor que varia de 0,001 a 3% em peso em relação ao peso total da referida composição, em particular de 0,05 a 2% em peso em relação ao peso total da referida composição.

De acordo com um modo preferido, o oxicloreto de bismuto está disperso em pelo menos um óleo selecionado entre o óleo de rícino e o hidroxiestearato de eti(2) hexila mais preferencialmente ainda o hidroxiestearato de etil(2) hexila.

De acordo com um modo particular e preferido, a composição de acordo com a presente invenção está na forma de uma emulsão água-em-óleo.

De acordo com um modo particular, a composição de acordo com apresente invenção é uma composição de maquilagem do rosto, em particular " uma base para a pele ou um iluminador de tez.

A presente invenção trata ainda de um processo de preparação de uma composição cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular da pele, que compreende a adição, a um meio fisiologicamente aceitável que compreende (i) pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os E —n——————===m=2=2-

: pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, e suas misturas, 7 (ii) de pelo menos um oxicloreto de bismuto na forma de uma pré- dispersão em um óleo selecionado entre a) os monoésteres de fórmula R:COOR,2 na qual R;, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou —ramíificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a | 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R, | representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 | átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)'?, e suas misturas. De acordo com um modo particular, referida composição de acordo com a presente invenção contém ainda pelo menos um ingrediente adicional selecionado entre uma carga, uma matéria colorante e/ou refletente adicional, e suas misturas.

A presente invenção trata ainda de um processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias queratínicas, em particular sobre a pele, de uma composição de acordo com a presente invenção. Em particular, a aplicação da referida composição sobre a pele, em particular do rosto, confere aestaúltima um efeito luminoso e um brilho da pele com, vantajosamente, um - — efeito de boa aparência. " " A aplicação sobre as matérias queratínicas e a pele do rosto em particular pode ser feita, por exemplo, na forma de uma camada de composição ou de vários toques de composição aplicados sobre a pele do rosto, utiizada sozinha ou em associação com outra composição (aplicação dupla), sendo que a referida composição de acordo com a presente invenção é aplicada antes e/ou depois da aplicação de uma composição de cuidado ou de uma composição de maquilagem tal como uma base para a pele.

Claims

. Em particular, a aplicação da referida composição sobre a pele, em particular do rosto, confere a esta última um efeito luminoso e brilho e vantajosamente um efeito de boa aparência. A presente invenção trata igualmente do uso cosmético da associação (i) de pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, e suas misturas e (ii) de pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo selecionado entrea) os monoésteres de fórmula RCOOR, na qual R;, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos | de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R> representa uma cadeia hidrocarbonada | ramíficada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (Jlem?)'?, e suas misturas, para dar à pele um efeito luminoso e conferir-lhe brilho. Em particular, o oxicloreto de bismuto (ii) está na forma de uma pré-dispersão em pelo menos um óleo, tal como definido a seguir.

Ela trata finalmente da associação que compreende (i) pelo menos um primeiro pigmento compósito óxido de titânio/ Blue nº1 Aluminium lake e um segundo pigmento compósito óxido de titânio/ / Red nº 28 Aluminium lake e D&C Red nº 7 e (ii) pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos hidroxiestearato de etil (2) hexila, suscetível de ser utilizado em um processo de preparação cosmético ou uma composição cosmética ou um processo de tratamento cosmético tais como definidos em qualquer uma das reivindicações.

. Em particular, o oxicloreto de bismuto (ii) está na forma de uma ] pré-dispersão em pelo menos um óleo tal como definido a seguir.

DISPERSÃO DE OXICLORETO DE BISMUTO O oxicloreto de bismuto utilizado para a preparação de uma composição de acordo com a presente invenção está disperso em pelo menos um óleo tal como definido a seguir (mistura líquida) e se distingue do oxicloreto de bismuto clássico em forma de pó.

Fala-se assim de 'dispersão' ou de 'pré-dispersão' de oxicloreto de bismuto em um óleo para definir de acordo com a presente invenção a matéria prima utilizada em um processo de preparação de uma composição cosmética de acordo com a presente invenção.

Fala-se de oxicloreto de bismuto 'disperso em pelo menos um óleo' tal como definido de acordo com a presente invenção ou de mistura de oxicloreto de bismuto com o referido óleo', para definir a matéria prima depois de formuladana composição da presente invenção.

A dispersão (também denominada 'pré-dispersão') de oxicloreto de bismuto em um dispersante oleoso utilizada de acordo com a presente invenção compreende pelo menos oxicloreto de bismuto (CI 77163) disperso em um óleo selecionado entre: a) os monoésteres de fórmula R,COOR, na qual R,; representa " uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramiíficada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; e b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?.

. A composição de acordo com a presente invenção compreende * assim pelo menos de o oxicloreto de bismuto e pelo menos um óleo (dispersante oleoso) selecionado entre: a) os monoésteres de fórmula R,COOR, na qual R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R, representa uma cadeia hidrocarbonada ramíificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; e b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)'?. A) MONOÉSTERES Como ésteres (ou óleos ésteres) utilizados como agente dispersante do oxicloreto de bismuto, podem ser citados em particular monoésteres de fórmula RCOOR2? na qual R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 | ' - átomos de carbonõ, e préferencialmentê de 16 a 26 átomos de carbono. —— | De acordo com um modo particular, a dispersão de oxicloreto de | bismuto compreende um monoéster selecionado entre o neopentanoato de isodecila; o octanoato de isocetila; o isononanoato de isononila, o isononanoato | 25 de isodecila, o isononanoato de tridecila; o laurato de hexila, o laurato de 2- | hexil-decila; o miristato de isopropila, o miristato de isocetila, o miristato de isotridecila, o miristato de 2-octildodecila; o palmitato de isopropila, o palmitato | de 2-etil-hexila, o palmitato de isooctila, o palmitato de isocetila, o palmitato de aaa ao) ao | a a a aos RE”ACSSSSSSCSCCCCCCCEESEEECESRRRCCRRR

| - isodecila, o palmitato de isoestearila, o palmitato de 2-octil-decila,y o | isoestearato de isopropila, o hidroxiestearato de etil (2) hexila, o estearato de | octil- 2 dodecila, o isoestearato de isoestearila; o erucato de octil-2 dodecila; e | suas misturas. | 5 De preferência, ainda, será utilizado um óleo éster selecionado | entre o neopentanoato de isodecila; o octanoato de isocetila; o isononanoato de isononila,; o isoestearato de isopropila, o hidroxiestearato de etil (2) hexila, o estearato de octil-2 dodecila, o isoestearato de isoestearila; e suas misturas.

De preferência, a dispersão de oxicloreto de bismuto compreende hidroxiestearato de etil (2) hexila. | B) ÓLEOS POLARES De acordo com outro modo de realização, o oxicloreto de bismuto | é disperso em um óleo muito polar, em outras palavras um óleo polar cujo | parâmetro de solubilidade a 25ºC, da, é superior a 6 (J/om?)'?. Por “óleo polar” no sentido da presente invenção, entende-se um | óleo cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é diferente de O (J/em?)'?. A definição e o cálculo dos parâmetros de solubilidade no espaço | de solubilidade tridimensional de HANSEN estão descritos no artigo de C.

M.

HANSEN: "The three dimensionnal solubility parameters" J.

Paint Technol. 39, 105(1967). - De acordo com esse espaço de Hansen: E " - õp caracteriza as forças de dispersão de LONDON provenientes da formação de dipolos induzidos quando dos choques moleculares; - õp caracteriza as forças de interações DEBYE entre dipolos permanentes bem como as forças de interações de KEESOM entre dipolos induzidos e dipolos permanentes; - õn caracteriza as forças de interações específicas (tipo ligações hidrogênio, ácido/base, doador/aceitador, etc.);

| 20 | " - 5. é determinado pela equação: 5, = (5,2 + õn)'? Os parâmetros ô,, ôn, ôp e õa são expressos em (Jem?) fiz, A título de exemplos de óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/cm?)'?, podem ser citados em particularos seguintes óleos: - os ésteres, tais como o Tri-melitato de tri-iso-decila, o dioctil carbonato (etil-2 hexil), o caprilil Carbonato (Cetiol CC), o poligliceril-10 nonaisoestearato, o poligliceril-10 nonaisoestearato, o Citrato de tri-iso araquidila, o Di-Adipato de miristila oxipropilenado (3OP), o adipato de | dietilhexila, o dipelargonato de propileno glicol, o Di-caprato de neopentil glicol, o dipentaeritril hexacaprilato/hexacaprato, o citrato de tri-isoestearila, o Trimelitato de tri-etil-2-hexila, o trisononanoato de glicerila, o hidroxi-estearato de octil-2 dodecila, o maleato de dicaprilila, o Dioctanoato de propileno glicol, o triglicerídeo caprílico/cáprico, o Poligliceril-2 triisoestearato, o Tetra-etil-2 hexanoato de pentaeriítrila, o Citrato de triisocetila, o dietileno glicol di isononanoato, o Tri-octanoato de glicerila, a tricapriina, o Malato de | diisoestearila, o Tri-heptanoato de glicerila, o Dibenzoato de dipropileno glicol, o octil hidroxiestearato, o palmitato de etil2 hexil gliceril éter, o Monoisoestearato de propileno glicol, o Lactato de isoestearila, o Poligliceril-2 diisoestearato, o triacetato de glicerila oxietilenado (7 OE), o lactato de alquila 12-13, o Poligliceril 3 diisoestearato, o triacetato de glicerila, o Poligliceri-2 | isoestearato; - os óleos vegetais tais como o óleo de rícino; - os óleos que compreendem grupos PEG ou POE tais como o —PPG10 butanodiol, PEG (8 OE), PEG (6OE), PEG (4 OE). De acordo com um modo preferido, é utilizado como óleo polar de
2. > a B, o octil hidroxiestearato ou o hidroxiestearato de etil (2) hexila. De acordo com outro modo particular, é utilizado como óleo polar

' 7 f de 5, > a 6, o óleo de rícino.

De acordo com um modo particular e preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende assim, em um meio fisiologicamente aceitável, a. pelo menos uma fase aquosa que forma de 30 a 70% em peso em relação ao peso total da referida composição e pelo menos 5% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um monoálcoo!l com C2-Csg; e b. pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo selecionado entre o hidroxiestearato de etil (2) hexila, ou o óleo de rícino, de preferência o hidroxiestearato de etil (2) hexila, c. e vantajosamente pelo menos um óleo selecionado entre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, 3a, superior a 1 (J/em?)"?, os óleos —siliconados em particular fenilados, e suas misturas.

De acordo com um modo particular e preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende assim, em um meio fisiologicamente aceitável, a. pelo menos um agente “soft focus”, e b. pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um " óleo selecionado entre o hidroxiestearato de etil (2) hexila, ou o óleo de rícino, de preferência o hidroxiestearato de etil (2) hexila, c. e vantajosamente pelo menos um óleo selecionado entre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, da, superior a 1 (Jem?)'?, os óleos siliconados em particular fenilados, e suas misturas.

De acordo com um modo particular e preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende assimy em um meio

. fisiologicamente aceitável, ' a. pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os — pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, ou pelo menos um agente “soft focus”, e suas misturas; e b. pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo selecionado entre o hidroxiestearato de etil (2) hexila, ou o óleo de rícino, de preferência o hidroxiestearato de etil (2) hexila, c. e vantajosamente pelo menos um óleo selecionado entre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (J/em?)'? , os óleos siliconados em particular fenilados, e suas misturas. O oxicloreto de bismuto estará geralmente presente na dispersão —(pré-dispersão) em presença do dispersante oleoso (óleo), em um teor de peso que varia de 50 a 90%, em particular de 60 a 80%, e mais preferencialmente de | 65 a 75% em peso em relação ao peso total da dispersão. O dispersante oleoso estará consequentemente presente na dispersão em um teor que varia de 10 a 50% em peso, em particular de 20 a 40% em peso, e mais | 20 preferencialmente de 25 a 35% em peso.

: De acordo com um modo particular, é utilizada uma dispersão (pré-dispersão) que compreende oxicloreto de bismuto e um dispersante oleoso em uma relação ponderal que varia de 2a 3. De acordo com um modo preferido, é utilizada uma dispersão (pré-dispersão) que compreende 68% a 72% em peso de oxicloreto de bismuto em 28% a 32% em peso de hidroxiestearato de etil (2) hexila, em relação ao peso total da dispersão, ou seja, uma relação ponderal oxicloreto de bismuto/dispersante oleoso superior ou igual a 2, de preferência compreendida

“ entre 2€ 2,6. Essa dispersão (pré-dispersão) é em particular comercializada com a denominação Bironº Liquid Silver pela MERCK.

A dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto será utiizadaem um teor de matéria prima que varia de 0,05 a 30% em peso, de preferência de 0,2 a 25%, mais preferencialmente ainda de 0,5 a 20% e mais particularmente de 1 a 15% em peso em relação ao peso total da referida composição de acordo com a presente invenção.

Uma composição de acordo com a presente invenção poderá assim compreender oxicloreto de bismuto em um teor de matéria ativa que varia de 0,035 a 21% em peso, de preferência de 0,14 a 17,5% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,35 a 14% em peso, e mais particularmente de 0,7 a 10,5% em peso de matéria ativa em relação ao peso total da referida composição com uma relação ponderal oxicloreto de bismuto/etil hexil —hidroxiestearato que varia de 2 a 3, de preferência de 2 a 2,6.

De acordo com um modo particular, a dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto será utilizada em um teor de matéria prima que varia de 0,01 a 15% em peso, de preferência de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição de acordo com a presente invenção. Em outras palavras, o teor total de oxicloreto de bismuto e em óleo associado, tal “como definido anteriormente (dispersante oleoso), vai variar de 0,01 a 15% em peso, de preferência de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição de acordo com a presente invenção, em particular com uma relação pondera! oxicloreto de bismuto/dispersante oleoso (óleo — associado) que varia de 2 a3.

De acordo com um modo particular, esses valores não levam em conta os eventuais óleos adicionais presentes na composição final.

O teor de matéria prima da dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto poderá ser ajustado pelo técnico no assunto de acordo com o fato da composição conter ou não ainda matérias colorantes.

A título de exemplo, quando a composição de acordo com a presente invenção não for colorida e for, por exemplo, utilizada como base de cuidado e/ou de maquilagem, o teor de matéria prima de dispersão (pré- dispersão) de oxicloreto de bismuto vai variar geralmente de 0,01 a 30%, em particular de 0,1 a 30%, em particular de 1 a 30%, de preferência de 2 a 20%, mais preferencialmente ainda de 5 a 15% em peso de matéria prima em relação ao peso total da referida composição de acordo com a presente invenção.

De acordo com um modo preferido, quando a composição de acordo com a presente invenção não for colorida, o teor de matéria prima de dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto, em outras palavras o teor total de oxicloreto de bismuto e óleo associado tal como definido anteriormente, vaivariar geralmente de 0,01 a 15%, de preferência de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição de acordo com a presente invenção, em particular com uma relação ponderal oxicloreto de bismuto/dispersante oleoso (óleo associado) que varia de 2a 3.

E quando a composição de acordo com a presente invenção for colorida, ou seja, quando ela compreender ainda matérias colorantes (pigmentos, madrepérolas, corantes), o teor de matéria prima de dispersão E (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto vai variar geralmente de 0,01 a 20%, em particular de 0,05 a 20%, de preferência de 0,2 a 15%, mais preferencialmente de 0,5 a 10% em peso de matéria prima em relação ao peso totalda referida composição de acordo com a presente invenção.

De acordo com um modo particular, quando a composição de acordo com a presente invenção for colorida, quando ela compreender ainda matérias colorantes (pigmentos, madrepérolas, corantes), por exemplo em um a o a a a na ag

. teor que varia de 0,01% a 8% em peso em relação ao peso total da referida Í composição, o teor de matéria prima de dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto, em outras palavras, o teor total de oxicloreto de bismuto e óleo associado tal como definido anteriormente, vai variar geralmente de 0,05 a 12%, de preferência de 1a11% em peso de matéria prima em relação ao peso total da referida composição de acordo com a presente invenção. Para um teor mais elevado de matérias colorantes adicionais, por exemplo que varie de 8% a 25% em peso em relação ao peso total da referida composição, o teor de matéria-prima de dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto, em outras palavras, o teor total de oxicloreto de bismuto e óleo associado tal como definido anteriormente, vai variar geralmente de 1,2% a 15% em peso, de preferência de 1,5 a 12% em peso em relação ao peso total da referida composição. De acordo com um modo particular, esses valores não levam em —contaos teores dos eventuais óleos adicionais presentes na composição final. ÓLEO com ÍNDICE DE REFRAÇÃO > 1,42 A composição de acordo com a presente invenção compreende AINDA pelo menos um óleo específico caracterizado por um índice de refração superior a 1,42, em particular superior a 1,43, de preferência superior a 145 e mais preferencialmente ainda superior a 1,46. ' Ms " Esse óleo confere à composição de acordo com a presente i invenção um efeito de luminosidade ou de brilho após aplicação sobre a pele. Entende-se por óleo, todo corpo graxo em forma líquida à temperatura ambiente (20 - 25ºC) e à pressão atmosférica.

O óleo com um índice de refração superior a 1,42 pode ser selecionado entre os óleos hidrocarbonados polares (õs >1), os óleos siliconados vantajosamente fenilados, e suas misturas Óleos hidrocarbonados polares (5: >1) com um índice de refração a o A o o A a aaa

- > 1,42 ] Podem ser citados em particular os seguintes óleos: - os éteres, tais como o dicaprilil éter, o , palmitato de etil-2 hexil gliceril éter - os óleos que compreendem grupos PEG ou POE tais como o Di- Adipato de miristila oxipropilenado (3OP), o triacetato de glicerila oxietilenado (7 OE), o PEG (4 OE), o PEG (60E), o octildodecil PPG-3 miristil éter dímero | dilinoleato, o PEG (8 OE), - os ésteres tais como: | 10 - os ésteres de ácidos graxos lineares que possuem um número total de carbono que varia de 35 a 70 como por exemplo o tetrapelargonato de | pentaeritritila (Peso molecular (Mw) =697 g/mol), | - os ésteres hidroxilados tais como, por exemplo, o triisoestearato de poliglicerol-2 (Mw=965 g/mol), o citrato de triisocetila (Mw=864 g/mol), o | 15 malato de diisoestearila (Mw=639 g/mol), | - os ésteres aromáticos tais como, por exemplo, o trimelitato de tridecila (Mw=757 g/mol), | - os ésteres de álcool graxo ou de ácidos graxos ramificados com C24-C2S tais como, por exemplo, os descritos no pedido EP-A-O 955 039, e em | 20 particular o citrato de triisoaraquidila (Mw=1033,76 g/mol), o tetraisononanoato de pentaeritritila (Mw=697 g/mol), o triisoestearato de glicerila (MM=891 gimol), | | o tri decil-2 tetradecanoato de glicerila (Mw=1 143 g/mol), o tetraisoestearato de pentaeritritla (Mw=1202 g/mol), o tetraisoestearato de poliglicerila-2 (Mw=1232 g/mol) ou ainda o tetra decil-? tetradecanoato de pentaeritritila (Mw=1538g/mol),

- um poliéster que resulta da esterificação de pelo menos um trigliceríideo de ácido(s) carboxílico(s) hidroxilado(s) por um ácido monocarboxílico alifático e por um ácido dicarboxílico alifático, eventualmente o ——s«—.——-. "dm.

. insaturado como, por exemplo, o óleo de rícino de ácido succínico e de ácido isoesteárico comercializado com a referência Zénigloss pela Zénitech, os ésteres de dímero diol e de dímero diácido de fórmula geral HO-R'-(-OCO-R?-COO-R'-),-OH, na qual: R' representa um resto de dímero diol obtido por hidrogenação do diácido dilinoleico R? representa um resto de diácido dilinoleico hidrogenado, e h representa um inteiro que varia de 1 a 9, em particular os ésteres de diácidos dilinoleicos e de dímeros dióis dilinoleicos comercializados pela NIPPON FINE CHEMICAL com a denominação comercial LUSPLAN DD-DASº e DD-DA7º, | - os óleos de origem vegetal tais como, por exemplo, o óleo de ! gergelim (Mw=820 g/mol), o óleo de arara, o óleo de jojoba, o óleo de pracaxi, | o óleo de oliva virgem, o óleo de semente limnanthes (meadowfoam), o óleo de gergelim, o óleo de Ximênia, o óleo de soja , o óleo de macadâmia, o óleo de rícino; - os copolimeros da vinilpirrolidona tais como, por exemplo: o copolimero vinilpirrolidona/1-hexadeceno, ANTARON V-216 comercializado ou fabricado pela ISP (Mw=7300 g/mol), - e suas misturas.

Como óleo com um índice de refração >1,42, pode ser citado em particular o neopentanoato de isodecila.

Como óleos com um índice de refração >1.43, podem ser citados | em particular: | - o dicaprilil éter; | - os ésteres tais como o triacetato de glicerila, o etil 2 hexanoato | de etil-2 hexila, o Miristato de isopropila, o Dioctanoato de propileno glicol, o | caprilil Carbonato (Cetiol CC), o dioctil carbonato (etil-2 hexil),o isononanoato | |

. de isononila, o Palmitato de isopropila, o estearato de isopropila, o * — isononanoato de isodecila, o Di-caprato de neopentil glicol e suas misturas.

Como óleos com um índice de refração > 1,44, podem ser citados em particular: - os ésteres tais como o propileno glicol dipelargonato, o isoestearato de isopropila, o Neopentanoato de octildodecila, o dietileno glicol di isononanoato, o estearato de butila, o lactato de álquila C12-13, o Tri- heptanoato de glicerila, o Neopentanoato de isoestearila, o etil 2 hexanoato de cetila o Tri-coctanoato de glicerila, o tridecil isononanoato, o adipato de dietilhexila, o Palmitato de etil-2hexila, a tricaprilina, o triglicerídeo caprílico / cáprico, o maleato de dicaprili, o isononanoato de isoestearila, o triiso nonanoato de glicerila, o Tetra-etil-2 hexanoato de pentaeritrila, e suas misturas.

Como óleos com um índice de refração > 1,45, podem ser citados em particular - o palmitato de etil-2 hexil gliceril éter, - os ésteres tais como o Lactato de isoestearila, o palmitato de isoestearila, o neodecanoato de octildodecila, o Estearato de isocetila, o “Monoisoestearato de propileno glicol, o Iso-estearato de etil-2 hexila, o Estearato de octil dodecil, o miristato de octildodecila, o Adipato de di-iso- estearila, o octil hidroxiestearato, o triisoestearato de glicerila, o Estearoil- estearato de octil dodecila, o Dodecano di-oate de diisocetila, o dipentaeritril hexacaprilato/Hexacaprato, o hidroxi-estearato de octil-2 dodecila, o Tetra- —octidodecanoato de pentaeritrila, o citrato de tri-isoestearila, o Tetra-2- hexildecanoato de pentaeritrila, o Di-iso-estearato de propileno glicol o Di- Adipato de miristila oxipropilenado (3OP), o triacetato de glicerila oxietilenado (7 OE), o PEG (4 OE),

. e suas misturas. h Como óleos com um índice de refração > 1,46, podem ser citados em particular - os ésteres tais como a Trideciltetradecanoína, o isoestearato de —isoestearila, o iso-estearato de isofol 24, o Citrato de triisocetila, o Diisopropil dímero dilinoleato, o Tetra-deciltetradecanoato de pentaeritrila, o Malato de diisoestearila, o Dodecano-dioato de di-iso-araquidila, o erucato de octildodecila, o Citrato de triiso araquidila, o Poligliceril-2 tetraisoestearato, o Poligliceril-2 triisoestearato, o Poligliceril-2 — diisoestearato, o hexildecil miristoil metilaminopropionato, o | 10 tetraisoestearato de pentaeritrila, o trimetilolpropano triisoestearato, o erucato de oleila, o tetraisoestearato de ditrimetilolpropano, o Poligliceril-2 isoestearato, o | Dioctildodecil dímero dilinoleato, o poligliceril-10 nonaisoestearato, o Poligliceril 3 diisoestearato, o etil pantenol, a sacarose com 6-8 cadeias graxas de soja, o trilinoleato de triisoestearila, o Benzoato de octil-2 dodecila, o Benzoato de etila-2 hexila, o Trimelitato de isofol 12, o C12-C15 alquilbenzoato, o copolímero dimetilcarbonato/dilinolil dimer hidrogenado, o Tri-melitato de tri-iso-decila, o Tri- melitato de tri- decila, o Trimelitato de tri-etil-2-hexila, o Benzoato de óleo de rícino (razão 1/1,5), o Dibenzoato de dipropileno glicol, - os óleos vegetais tais como o óleo de arara, o óleo de jojoba, o óleo de pracaxi, o óleo de oliva virgem, o óleo de semente de limnanthes, o óleo de gergelim, o óleo de Ximênia, óleó de soja, óleo de macadâmia, o óleo de rícino, í i - os óleos que compreendem grupos PEG ou POE, tais como o PEG (6OE), o octildodecil PPG-3 miristil éter dímero dilinoleato, o PEG (8 OE), - o copolímero PVP/Hexadeceno e suas misturas.

O óleo hidrocarbonado com um índice de refração > 1,42 pode igualmente ser um oligômero de triglicerídeo de ácido graxo hidroxilado e de diácido saturado.

o —nn—-—"=a f Esse oligômero é obtido por reação de um triglicerídeo de ácido graxo hidroxilado (tal como o óleo de rícino hidrogenado) e de um diácido saturado.

De acordo com a presente invenção, o diácido é chamado de saturado quando a cadeia hidrocarbonada que o constitui não comporta uma —insaturação, isto é, uma ligação dupla carbono-carbono.

Entende-se por diácido, um composto hidrocarbonado que compreende duas funções carboxilas -COOH. O diácido pode ser um diácido único ou uma mistura de vários diácidos.

Da mesma forma, no sentido da presente invenção, o oligômero pode seruma mistura de vários oligômeros.

Entre os diácidos saturados que podem ser utilizados, podem ser citados o ácido sebácico (ou ácido 1,10-decanodioico), o ácido succínico, o ácido adípico, o ácido azelaico, o ácido octadecametileno dicarboxílico e o ácido eicosadicarboxílico.

Mais particularmente, o oligômero pode ser um oligoéster cujos monômeros são representados pelas seguintes fórmulas (A) de triglicerídeo e (B) de diácido: E. E, E CHOH HOM Hon RI RI R] - " - -| Lo Co tb=o - 2 - | | | du de — & (A) Ea HOC —X C— OH 6) nas quais

MM

" R, representa um grupo alquileno saturado ou insaturado, linear ' ou ramíficado que compreende, por exemplo, de 1 a 18 átomos de carbono, e R>2 representa um grupo alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado que compreende, por exemplo, de 1 a 12 átomos de carbono; R, representa de preferência um grupo -(CH2))-, em que n pode variar de 1 a 20 e em particular de 3 a 16, por exemplo de 6 a 12; R> representa de preferência um grupo -(CH2)J14CH3, em que m pode variar de O a 11 e em particular de 2 a 11, por exemplo de 3 a 9; De acordo com um modo de realização n=10 e m=5, e o grupo | RI GR representa o resíduo alquila do ácido 12-hidroxiesteárico (componente majoritário do óleo de rícino hidrogenado); X, é um grupo alquileno linear ou ramificado tal como, por exemplo, um grupo alquileno linear -(CH2).-, em que x pode variar de 1 a 30 e em particular de 3 a 15.

Quando o diácido for o ácido sebácico, x é igual a 8.

O grau de polimerização médio do oligômero pode variar entre 3 e

12.

O oligoéster de óleo de rícino hidrogenado e de ácido sebácico é em particular comercializado pela CRODA com diferentes denominações de À | —acordocom o grau de polimerização.

Entre os oligoésteres formados de óleo de rícino hidrogenado e de ácido sebácico, o que possui um grau de polimerização de aproximadamente 4,6 está disponível com a denominação comercial “CROMADOL CWS-5" e o que possui um grau de polimerização de aproximadamente 9,5 está disponível com a denominação comercial “CROMADOL CWS-10", comercializados pela Croda Japan K. K. a Ia ao go e ——————psp———ppp—ppceqqss« ss sesseet

, Pode ser também citado o oligômero de óleo de rícino hidrogenado e de ácido sebácico vendido com a denominação CRODABOND- CSA (PM = 3500) pela CRODA.

Podem ser igualmente citados como óleo com um índice de — refração superior a 1,42 óleos que possuem de preferência uma massa molar elevada que varia de 650 a 10000 g/mol, e de preferência entre 750 e 7500 g/mol, selecionados entre: - os polímeros lipófilos tais como: - os polibutilenos tais como o INDOPOL H-100 (de massa molar ouMm=965 g/mol), o INDOPOL H-300 (Mm=1340 g/mol), o INDOPOL H-1500 | (Mm=2160g/mol) comercializados ou fabricados pela AMOCO, | - os poliisobutilenos hidrogenados tais como o PANALANE H-300 E comercializados ou fabricado pela AMOCO (M =1340 g/mol), o VISEAL 20000 comercializado ou fabricado pela SYNTEAL (Mm=6000 g/mol), o REWOPAL PIB 1000 comercializado ou fabricado pela WITCO (Mm=1000 gimol), - os polidecenos e os polidecenos hidrogenados tais como: o PURESYN 10 (Mm=723 gímol) o PURESYN 150 (Mm=9200 gimol) comercializado ou fabricados pela MOBIL CHEMICALS, - os copolímeros de a vinilpirrolidona tais como: o copolímero É vinilpirrolidona/1-hexadeceno, ANTARON V-216 comercializado ou fabricado O" pela ISP (Mm=7300 g/mol), - os ésteres tais como: - os ésteres de ácidos graxos lineares que possuem um número total de carbono que varia de 35 a 70 como o tetrapelargonato de pentaeritrítila (Mm=697 g/mol), - os ésteres hidroxilados tais como o tri isoestearato de poliglicerol-2 (Mm=965 g/mol),

| . - os ésteres aromáticos tais como o trimelitato de tridecila | (Mm=757 gímol), | - os ésteres de álcool! graxo ou de ácidos graxos ramificados com C24-Cog tais como descritos no pedido EP-A-O 955 039, e em particular o citrato | 5 de trisoaraquidila (Mm=1033,76 g/mol), o tetraisononanoato de pentaeritritila | (Mm=697 g/mol), o triisoestearato de glicerila (Mm=891 g/mol), o tri decil-2 tetradecanoato de glicerila (Mm=1 143 g/imol), o tetraisoestearato de | pentaeritritia (Mm=1202 g/mol), o tetraisoestearato de poliglicerila -2 | (Mm=1232 g/mol) ou ainda o tetra decil -2 tetradecanoato de pentaeritritila | 10 (Mm=1538 g/mol), | - um poliéster que resulta da esterificação de pelo menos um triglicerideo de ácido(s) carboxílico(s) hidroxilado(s) por um ácido monocarboxílico alifático e por um ácido dicarboxílico alifático, eventualmente insaturado como o óleo de rícino de ácido succínico e de ácido isoesteárico comercializado com a referência Zénigloss pela Zénitech, - os ésteres de dímero diol e de dímero diácido de fórmula geral HO-R*-(-OCO- R2-COO-R*-),-OH, na qual: R' representa um resto de dímero diol obtido por hidrogenação do diácido dilinoleico R? representa um resto de diácido dilinoleico hidrogenado, e h representa um inteiro quê varia de 1a 9, | . ' : em particular os ésteres de diácidos dilinoleicos e de dímeros dióis dilinoleicos comercializados pela NIPPON FINE CHEMICAL com a denominação comercial LUSPLAN DD-DASº e DD-DA7º, - os óleos siliconados tais como os silicones fenilados como a BELSIL PDM 1000 da WACKER (Mm=9000 g/mol), - os óleos de origem vegetal tais como o óleo de gergelim (820 gimol), a —————=s"n—m————==—=——==—- nmâ.!Í[Í(Meee

R - e suas misturas.

Á De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição compreende como óleo com um índice de refração > 1,42 ou óleo adicional, pelo menos um óleo siliconado ou goma siliconada.

Será utilizado, em particular, um óleo siliconado fenilado.

ÓLEOS SILICONADOS De acordo com um segundo modo de realização, as composições de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos um óleo siliconado não volátil.

O óleo não volátil siliconado utilizável na presente invenção pode ser selecionado entre os óleos siliconados que possuem uma viscosidade a 25ºC superior ou igual a 9 centistokes (cSt) (9 x 10º m?/s) e inferior a 800 000 cSt , de preferência entre 50 e 600 000 cSt, de preferência entre 100 e 500 000 cSt. A viscosidade desse silicone pode ser medida de acordo com a norma ASTM D-445.

Entre esses óleos siliconados, podem ser distinguidos dois tipos de óleos dependendo do fato de eles serem ou não fenilados.

A título representativo desses óleos siliconados lineares não voláteis, podem ser citados os polidimetilsiloxanos; as alquildimeticonas; as vinilmeticonas; bem como os silicones modificados por grupos alifáticos, ' eventualmente fluorados, ou por grupos funciónais tais cómo grupos hidroxilas, * -.. tióis e/ou aminas. Assim, a título de óleos siliconados não voláteis não fenilados, podem ser citados: - os PDMS que comportam grupos alquila ou alcoxi pendentes e/ou em extremidades de cadeia siliconada, os quais grupos possuem cada um de 2 a 24 átomos de carbono, - os PDMS que comportam grupos alifáticos, ou grupos funcionais

. tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, i - os polialquilmetilsiloxanos eventualmente substituídos por um grupo fluorado tal como o polimetiltrifluoropropildimetilsiloxano, - os polialquilmetilsiloxanos substituídos por grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - os polissiloxanos modificados por ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, e suas misturas.

De acordo com um modo de realização, uma composição de acordo com a presente invenção contém pelo menos um óleo siliconado linear nãofenilado.

O óleo siliconado linear não fenilado pode em particular ser selecionado entre os silicones de fórmula: Ri R: R5 1 | | | | | 7 prá O- T Oo- F10- si * R R R6 R2 n [3 na qual: R1, R2, Rs e Rg são, juntos ou separadamente, um radical alquila que possui1a6 átomos de carbono,

. : R3 e R,4"são, juntos ou separadamente, um radical alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um radical vinila, um radical amina ou um radical hidroxila,

X é um radical alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical amina, n ep são números inteiros selecionados de modo a ter um composto fluido.

Como óleo siliconado não volátil utilizável de acordo com a Cn ——————————==—=—=——-

S presente invenção, podem ser citados aqueles para os quais: f - os substituintes R, a Rg e X representam um grupo metila, pe n são tais que a viscosidade é de 500.000 cst, como o que é vendido com a denominação SE30 pela General Electric, o que é vendido com a denominação —AK 500000 pela Waker, o que é vendido com a denominação Mirasil DM ' 500.000 pela Bluestar e o que é vendido com a denominação Dow Corning 200 Fluid 500.000 cst pela Dow Corning.

- os substituintes R, a Rg e X representam um grupo metila, pe n são tais que a viscosidade é de 60.000 cst, como o que é vendido com a denominação Dow Corning 200 Fluid 60000 CS pela Dow Corning e o que é vendido com a denominação Wacker Belsil DM 60.000 pela Wacker.

- os substituintes R, a Rg e X representam um grupo metila, p e n são tais que a viscosidade é de 350 cst, como o que é vendido com a denominação Dow Corning 200 Fluid 350 CS pela Dow Corning.

- os substituintes R, a Rg representam um grupo metila, o grupo X representa um grupo hidroxi, n e p são tas que a viscosidade é de 700 cst, como o que é vendido com a denominação Baysilone Fluid TO.7 pela Momentive.

GOMAS SILICONADAS A goma de silicone utilizável na presente invenção pode ser escolhida entre as gomas de silicone que possuem uma viscosidade a 25ºC superior 800.000 centistokes (cSt) e em particular compreendida entre 800.000 e 10.000 000 cSt, de preferência entre 1.000.000 e 5.000 000 cSt, de preferência entre 1.000.000 e 2.500 000 cSt. A viscosidade desse silicone pode —sermedida de acordo com a norma ASTM D-445.

A massa molecular das gomas de silicone é geralmente superior a

350.000 g/mol, compreendida entre 350.000 e 800 000 g/mol, de preferência de 450.000 a 700.000 g/mol. A o o E O A

. A goma de silicone pode em particular ser escolhida entre os silicones de fórmula: W Rh ns à Xx- S O- S o- $$ o x R R R6 R2 | n P na qual: R1, Ra, Rs e Rg são, juntos ou separadamente, um radical alquila | 5 que possui1as&6 átomos de carbono, | R3 e R, são, juntos ou separadamente, um radical alquila que | possui de 1 a 6 átomos de carbono, um radical vinila, um radical amina ou um | radical hidroxila, | X é um radical alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical amina, | n ep são números inteiros selecionados de modo que a | viscosidade do composto seja superior a 800.000 cst. | Como goma de silicone utilizável de acordo com a presente | invenção, podem ser citadas aquelas para as quais: | 15 - os substituintes R1 a R6 representam um grupo metila, o grupo X representa-um grupo metila, n e p são tais que o peso molecular do polímero —* seja de 600 000 g/mol, como o que é vendido com a denominação Mirasil C- DPDM pela Bluestar; - os substituintes R1 a R6 representam um grupo metila, o grupo Xrepresenta um grupo hidroxi, n e p são tais que o peso molecular do polímero seja de 600 000 g/mol, como o que é vendido com a denominação SGM 36 pela Dow Corning; - as dimeticonas do tipo (polidimetilsiloxano)(metilvinilsiloxano) e o O O E as o o SS

! tais como a SE63 comercializada por GE BAYER Silicones, os copolímeros í poli(dimetilsiloxano)(difenil)(metilvinilsiloxano), e suas misturas. De acordo com um modo preferido, a composição compreende pelo menos um óleo siliconado fenilado.

ÓLEOS SILICONADOS FENILADOS Entende-se por silicone fenilado (também óleo siliconado fenilado), um organopolissiloxano substituído por pelo menos um grupo fenila. O silicone fenilado é de preferência não volátil. Por “não volátil”, entende-se um óleo cuja pressão de vapor à temperatura ambiente e pressão atmosférica, é não nula e inferior a 0,02 mm Hg (2,66 Pa) e, de preferência, inferior a 10º mm Hg (0,13 Pa). O óleo siliconado fenilado pode ser selecionado entre as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos, o trimetil pentafenil trissiloxano, os 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos. O óleo siliconado pode corresponder à fórmula: | R | R R RS O | | À À fr temo ra re

EP R | | : tram oo a '

R na qual os grupos R representam independentemente uns dos outros uma metila ou uma fenila. De preferência nessa fórmula, o óleo siliconado compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo, pelo menos quatro, pelo menos cinco ou pelo menos seis. De acordo com outro modo de realização, o óleo siliconado corresponde à fórmula AA a a A Le a SSL

| i i Í Rs ro A ros

R R R na qual os grupos R representam independentemente uns dos outros uma metila ou uma fenila. De preferência nessa fórmula, o referido organopolissiloxano compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo, pelo menos quatro ou pelo menos cinco. Podem ser utilizadas misturas dos organopolissiloxanos fenilados descritos anteriormente. Podem ser citadas, por exemplo, misturas de organopolissiloxano trifenilado, tetra- ou penta-fenilado. De acordo com outro modo de realização, o óleo siliconado corresponde à fórmula

P LE mares DT TS Ph Me Ph na qual Me representa metila, Ph representa fenila. Esse silicone fenilado é em particular fabricado pela Dow Corning com a referência Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nome INCI: trimethyl pentapheny! trisiloxane). À referência Dow Corning 554 Cosmetic Fluid pode também ser utilizada. | Ú De acordo com outro modo de realização, o óleo siliconado corresponde à fórmula í rol" optica Me Me Ne

O O

: em que Me representa metila, y está compreendido entre 1 e 1 i 000, e X representa -CH2-CH(CH3)(Ph). De acordo com outro modo de realização, o óleo siliconado corresponde à fórmula Y Me OR | Me + oposto, | Me Me n na qual -OR' representa -O-SiMe3, y está compreendido entre 1 e 1 000 e z está compreendido entre 1 e 1000. O óleo siliconado fenilado pode ser selecionado entre os silicones fenilados de fórmula (VI) indicada a seguir: Et Y 7 7 | bh Na E o Si-o Fo TP” o R R,; Ra Õ en R, Pp q (V) ph na qual : o - R1 a R10, independentemente uns dos outros, são radicais —- hidrocarbonados, saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramiíficados, com C1-C30, -m,n,p eq são, independentemente uns dos outros, números inteiros compreendidos entre O e 900, desde que a soma 'm+n+q' seja diferente del. De preferência, a soma 'nt+n+q' está compreendida entre 1 e 100. De preferência, a soma 'm+n+p+q' está compreendida entre 1 e 900, e mais

MM

º preferencialmente ainda entre 1 e 800. De preferência, q é igual a O. ' O óleo siliconado fenilado pode ser selecionado entre os silicones fenilados de fórmula (VII) indicada a seguir: ne.

Oo: Fo Ssi——-o $—- o doe (VI) R2 R4 Õ ç h, Si (CH,), Pp n m na qual: - R1 a R6, independentemente uns dos outros, são radicais hidrocarbonados, saturados ou insaturados, lineares cíclicos ou ramificados, com C1-C30, -m,nep são, independentemente uns dos outros, números inteiros compreendidos entre O e 100, desde que a soma 'n + m' esteja compreendida entre 1 e 100. De preferência, R1 a R6, independentemente uns dos outros, | representam um radical hidrocarbonado saturado, linear ou ramificado, com C1-C30, em particular com C1-C12, e em particular um radical metila, etila, propila ou butila.

Em particular, R1 a R6 podem ser idênticos, e podem serainda = sN um radical metila.

De preferência, pode-se ter m=1 ou 2 ou 3, e/ou n=0 e/ou p=0 ou 1, na fórmula (VII). Pode ser utilizado um óleo siliconado fenilado de fórmula (VI) que — possui uma viscosidade a 25ºC compreendida entre 5 e 1500 mm?/s (ou seja, 5 a 1500 cSt), de preferência que possui uma viscosidade compreendida entre 5 € 1000 mm?/s (ou seja, 5 a 1000 cSt). a o O a A CNN SSSSSSNSSSSSSSSCSSSSCCCCCSSEERR

. Como óleo siliconado fenilado de fórmula (VII), podem ser | À utilizadas em particular as feniltrimeticonas tais que a DC556 da Dow Corning | (22,5 cSt), o óleo Silbione 70663V30 da Rhône Poulenc (28 cSt), ou as ' difenildimeticonas tais como os óleos Belsil, em particular, Belsil PDM1000 | —(1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) e Belsil PDM 20 (20cSt) da Wacker.

Os valores entre parênteses representam as viscosidades a 25ºC.

O óleo siliconado não volátil pode ser selecionado entre os silicones de fórmula R ns A x- T Oo- S Oo- 1 Ss x R2 R R6 R2 n Pp na qual: R1, Ro, Rs e Rg são, juntos ou separadamente, um radical alquila que possui 1 a 6 átomos de carbono, R3 e R, são, juntos ou separadamente, um radical alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, ou um radical arila, X é um radical alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um — radical hidroxila ou um radical vinila, n e p são selecionados de modo a conferir ao óleo uma massa | — molecular em peso inferior a 200 000 gimol, de preferência inferior a 150 000 : g/mol e mais preferencialmente ainda inferior a 100 000 g/mol.

O índice de refração do óleo silicone fenilado será de preferência >a41/42 De preferência o índice será vantajosamente superior a 1,43, de preferência superior a 1,45 e mais preferencialmente ainda superior a 1,46. O óleo hidrocarbonado com um índice de refração > a 1,42 e de 2a >1 e/ou o óleo de silicone fenilado de acordo com a presente invenção está presente na composição em um teor que varia de 0,1 a 50% em peso em

. . relação ao peso total da referida composição, de preferência de 0,5 a 30% em ' peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

GALÊNICA A presente invenção trata das composições cosméticas em particular de tipo emulsões que podem se apresentar na forma de uma composição de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular da pele, ou ainda na forma de uma composição de proteção solar. Ela pode se apresentar então em uma forma não colorida, que | contém eventualmente ativos cosméticos ou dermatológicos. Ela pode então | ser utiizada como base de cuidado ou de maquilagem para as matérias queratínicas, em particular a pele. | Uma composição da presente invenção pode igualmente se apresentar em forma de um produto colorido de maquilagem das matérias — queratínicas, em particular para a maquilagem da pele, tal como uma base para a pele, em particular, para ser aplicado sobre o rosto ou o pescoço, um produto antiolheiras, um corretor de pele, um creme tonalizante, uma composição de maquilagem para o corpo. A composição de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob diversas formas, em particular em forma de composição anidra, de dispersão, emulsão, tal como em particular água/óleo ou óleo/água ou múltiplas. | Uma composição da presente invenção é de preferência uma emulsão, em particular direta ou inversa, ou uma composição anidra. | 25 Uma dispersão pode ser efetuada em fase aquosa ou em fase oleosa. Uma emulsão pode possuir uma fase contínua oleosa ou aquosa. Essa emulsão pode ser, por exemplo, uma emulsão inversa (A/O) ou direta f (O/A), ou ainda uma emulsão múltipla (A/O/A ou O/A/O). i No caso das emulsões, as emulsões inversas (A/O) são preferenciais.

Uma composição anidra é uma composição que contém menos de5%em peso de água, de preferência menos de 2% de água, e em particular isenta de água. Se necessário, essas pequenas quantidades de água podem, em particular, ser trazidas por ingredientes da composição que podem conter quantidades residuais de água.

Em particular, a composição de acordo com a presente invenção pode estar está na forma de uma emulsão óleo-ém-água (O/A), de uma emulsão água-em-óleo (A/O) ou de uma emulsão múltipla, de preferência uma emulsão água-em-óleo (A/O).

A composição de acordo com a presente invenção pode constituir uma composição de base, ou uma composição de cuidado e/ou de maquilagem, ou uma composição para ser aplicada sob ou sobre outra | composição de maquilagem e/ou de cuidado, por pequenos toques para unificar a tez. | No caso em que a composição de acordo com a presente invenção é uma base de cuidado e/ou de maquilagem, ela poderá ser — vantajosamente não pigmentada, permitindo um uso na referida base de um teor elevado em dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto em = = hidroxiestearato de etil (2) hexila. Essa base de cuidado e/ou de maquilagem pode ser aplicada sobre todo o rosto, antes da aplicação de uma composição de cuidado e/ou de uma composição de maquilagem. De acordo com outro —modo,a referida base de cuidado e/ou de maquilagem poderá ser utilizada em toques de maquilagem, antes (embaixo) ou depois (em cima) a aplicação de uma camada de uma composição de cuidado ou de maquilagem (bases para a pele).

e De acordo com um modo particular, referida composição é aplicada ' por toques sobre as regiões do rosto que apresentam imperfeições cutâneas; essa aplicação pode ser feita antes da aplicação subsequente de uma base para a pele ou depois. De acordo com outro modo particular, ela pode ser aplicada em torno — dos olhos para iluminar o olhar ou acima dos lábios, sobre o arco de cupido, para dar contorno.

| De acordo com um modo particular, a referida composição é aplicada em pessoas com pele que apresenta irregularidades visíveis e/ou tácteis e/ou uma heterogeneidade da tez.

De acordo com um modo particular da presente invenção, a referida composição é aplicada em pessoas com pele gordurosa.

De acordo com outro modo particular da presente invenção, referida composição é aplicada em pessoas com pele idosa ou com pele madura.

De acordo com outro modo particular da presente invenção, referida composição é aplicada em pessoas com pele asiática.

MEIO FISIOLOGICAMENTE ACEITÁVEL Além disso dos compostos indicados anteriormente, uma composição de acordo com a presente invenção compreende um meio fisiologicamente aceitável.

Por “meio fisiologicamente aceitável”, entende-se designar um meio particulamente apropriado para a aplicação de uma composição da presente : invenção sobre as matérias queratínicas, em particular a pele.

O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte sobre o qual a composição deve ser aplicada, bem como ao aspecto sob —oqualacomposição deve ser condicionada.

FASE AQUOSA Uma composição da presente invenção pode compreender uma fase aquosa em um teor que varia de O a 80%, em particular de 1 a 80% em peso, em

" particular de 10 a 80%, e mais particularmente de 20 a 60% em peso, em particular ' de 30 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

De acordo com um modo particular, uma composição da presente invenção compreende uma fase aquosa em um teor que varia de 10 a 80%, e mais particularmente de 20 a 60% em peso, em particular de 30 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

A fase aquosa compreende geralmente água tal como: uma água desmineralizada, uma água de fonte natural, tal como a água de La Roche-Posay, uma água floral tal como a água de aciano e/ou uma água termal.

De acordo com um modo de realização, uma composição da presente invenção pode compreender ainda pelo menos um solvente orgânico miscível na água.

O ou os solvente(s) orgânico(s) miscível(eis) na água apropriados para a presente invenção pode(em) ser selecionado(s) entre os monoálcoois com Ci eem particular em C1.5, em particular o etanol, o isopropanol, o terc-butanol, o n-butanol, os polióis tais como descritos anteriormente, e suas misturas.

Uma composição da presente invenção pode ainda compreender pelo menos um sal, por exemplo, o cloreto de sódio, o cloreto de magnésio e o sulfato de magnésio.

Uma composição da presente invenção pode compreender de 0,05% B a 1,5% em particulá? de 0,1% a 1,0% e mais particularmente de 0,15% a 0,8% em peso de sais, em relação ao peso total da composição.

De acordo com um modo particular, a fase aquosa forma pelo menos 30% em peso, em particular pelo menos 45% em peso, de preferência mais de 50% em peso e em particular mais de 60% em peso do peso total da composição de acordo com a presente invenção. De preferência, a fase aquosa está presente na emulsão de acordo com a presente invenção em um teor que varia 30% a 70%, em peso, de preferência que varia de 40 a 60% em

' 47 r peso, e mais preferencialmente ainda de 50% a 60% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

A composição pode compreender ainda, em particular quando a composição compreende uma fase aquosa que representa pelo menos 30% em peso em relação ao peso total da composição, pelo menos um monoálcoo! inferior com C2 a Cs.

Os monoálcoois inferiores que são mais particularmente apropriados para presente invenção comportam de 2 a 8 átomos de carbono, em particular de 2 a 6 átomos de carbono, e em particular de 2 a 4 átomos de carbono, como o etanol, o isopropanol, o propanol, o butanol.

São também particularmente apropriados para presente invenção, o etanol e o isopropanol e de preferência o etanol.

Tal como especificado anteriormente, esse álcool está presente à razão de pelo menos 5%, em particular de pelo menos 7%, em particular à —razãode pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Por motivos de conforto, será selecionado de preferência um teor inferior ou igual a 20% em peso e em particular inferior ou igual a 15% em peso de monoálcool em relação ao peso total das composições de acordo com a presente invenção, em outras palavras um teor inferior ou igual a 40% em peso eem particular inferior ou igual a 30% em peso em relação ao peso total da fase aquosa das referidas composições. —| | Assim, o monoálcoo! pode representar pelo menos 10% em peso, | de preferência 20% em peso e até 40% em peso da fase aquosa.

FASE GRAXA LÍQUIDA | Uma composição cosmética de acordo com a presente invenção | pode compreender pelo menos uma fase graxa líquida e/ou sólida e em | particular pelo menos um óleo como mencionado a seguir.

Entende-se por óleo, qualquer corpo graxo em forma líquida à

. temperatura ambiente (20 - 25ºC) e à pressão atmosférica. Uma composição da presente invenção pode compreender uma fase graxa líquida em um teor que varia de 5 a 95%, em particular de 10 a 80%, em particular de 15 a 70%, e mais particularmente, de 20 a 65% em peso em relação ao peso totalda composição.

A fase oleosa apropriada para a preparação das composições cosméticas de acordo com a presente invenção pode compreender óleos hidrocarbonados, siliconados, fluorados ou não, ou suas misturas.

Os óleos podem ser voláteis ou não voláteis.

Eles podem ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética.

No sentido da presente invenção, entende-se por “óleo volátil”, um óleo (ou meio não aquoso) suscetível de se evaporar em contato com pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, líquido à temperatura ambiente, que possui em particular uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, em particular, que possui uma pressão de vapor que varia de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10º a 300 mm Hg), e de preferência, que varia de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm Hg), e preferencialmente que varia de 1,3Paa 1300 Pa (0,01 a 10 mm Hg). No sentido da presente invenção, entende-se por “óleo não — voláti”, um óleo que possui uma pressão de vapor inferior a 0,13 Pa. - : No sentido da presente invenção, entende-se por “óleo siliconado”, um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício, e em particular pelo menos um grupo Si-O. Entende-se por “óleo fluorado”, um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor. Entende-se por “óleo hidrocarbonado”, um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e de carbono.

- 49 q Os óleos podem eventualmente compreender átomos de oxigênio, d'azote, de enxofre e/ou de fósforo, por exemplo, na forma de radicais hidroxila ou ácido.

ÓLEOS VOLÁTEIS | 5 Os óleos voláteis podem ser selecionados entre os óleos | hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular + os alcanos ramíficados com Cg-C16 (também denominados isoparafinas), como o isododecano (também denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), oO isodecano, o isohexadecano, e, por exemplo, os óleos vendidos com os nomes comerciais de ISOPARSº ou de PERMETILSº, os alcanos lineares voláteis, e suas misturas.

De acordo com um modo de realização vantajoso, os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 3,5 mg/cmº/min, à temperatura ambiente (25ºC) e pressão atmosférica (760 mm Hg), e compreendem de 9 a 14 átomos de carbono. A título de exemplo, podem ser citados o n-nonano (C9), o n-decano (C10), o n-undecano (C11), o n-dodecano (C12), o n- tridecano (C13), o n-tetradecano (C14), e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é selecionado entre o n- —nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas. De preferência, o ou os alcanos lineares voláteis são selecionados entre o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas | misturas. | De acordo com um modo preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende dodecano. De acordo com outro modo preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende tetradecano. De acordo com outro modo preferido, podem ser citadas as misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtidas nos exemplos 1 e

S 2 do pedido WO2008/155059 da Cognis. Podem igualmente ser citados o n- S dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) tais como os que são vendidos por Sasol respectivamente com as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14- 97, bem como suas misturas.

Como óleos voláteis, podem também ser utilizados os silicones | voláteis, como, por exemplo, os óleos de silicones lineares ou cíclicos voláteis, | em particular, os que possuem uma viscosidade < 8 centistokes (cSt) (8 x 10 m?/s), e que possuem, em particular, de 2 a 10 átomos de silício, e em particular, de 2 a 7 átomos de silício, sendo que esses silicones comportam, eventualmente, grupos alquila ou alcoxi que possuem de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil utilizável na presente invenção, podem ser citados, em particular, as dimeticonas com uma viscosidade 5 e 6 cSt, o octametil ciclotetrasiloxano, o decametil ciclopentasiloxano, o dodecametil ciclohexassiloxano, o heptametil hexiltrissiloxano, o heptametiloctil trissiloxano, o hexametil dissiloxano, o octametil trissiloxano, o decametil tetrassiloxano, o dodecametil pentassiloxano, e suas misturas. Podem também ser utilizados óleos voláteis fluorados, tais como o nonafluorometoxibutano ou o perfluorometilciclopentano, e suas misturas.

ÓLEOS NÃO VOLÁTEIS Os óleos não voláteis podem, em particular, ser selecionados entre os óleos hidrocarbonados, fluiorádos e/ou os óleos siliconados não : À voláteis. Como óleo hidrocarbonado não volátil, podem ser citados em particular: os óleos hidrocarbonados de origem animal, os óleos —hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os ésteres de fitoestearila, tais como o oleato de fitoestearila, o isoestearato de fisoestearila e o glutamato de lauroil/octildodecila/fitoestearila — (AJINOMOTO, ELDEW PS203) os triglicerídeos constituídos de ésteres de ácidos graxos e de glicerol, em

- 51

: particular, cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeias que variam

* deCaaCas,e, em particular, de Cig a C36, e esses óleos podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; esses óleos podem, em particular,

ser triglicerídeos héptanoicos ou octanoicos, o óleo de karité, de luzerna, de

—papoula, de milheto, de cevada, de centeio, de noz molucana, de passiflora, a manteiga de karité, o óleo de aloe, o óleo de amêndoas doces, o óleo de caroço de pêssego, o óleo de amendoim, o óleo de argan, o óleo de abacate, o

Óleo de baobá, o óleo de borragem, o óleo de brócolis, o óleo de calêndula, o óleo de camelina, o óleo de canola, o óleo de cenoura, o óleo de cártamo, o óleode cânhamo, o óleo de colza, o óleo de algodão, o óleo de copra, o óleo de semente de abóbora, o óleo de germe de trigo, o óleo de jojoba, o óleo de lírio, o óleo de macadâmia, o óleo de milho, o óleo de meadowfoam, o óleo de hipericão, o óleo de monoí, o óleo de avelãs, o óleo de caroços de damasco, o óleo de nozes, o óleo de oliva, o óleo de onagro, o óleo de palma, o óleo de sementes de groselha negra, o óleo de sementes de kiwi, o óleo de sementes de uva, o óleo de pistache, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de abóbora, o óleo de quinoa, o óleo de rosa mosqueta, o óleo de gergelim, o óleo de soja, o óleo de girassol, o óleo de rícino, e o óleo de melão, e suas misturas, ou ainda triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, como os que são vendidos pela

—STEARINERIES DUBOIS ou os que são vendidos com as denominações MIGLYOL 810º, 812º e 818º pela DYNAMIT NOBEL, :

- os éteres de síntese que possuem de 10 a 40 átomos de carbono, como o dicaprilil éter,

- os ésteres de síntese, como os óleos de fórmula RCOOR,, na qual Ri representa um resto de um ácido graxo linear ou ramificado que comporta de 1 a 40 átomos de carbono e R> representa uma cadeia hidrocarbonada, em particular, ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono desde que R; + R> seja > 10. Os ésteres podem ser, em particular,

Ma Pr DAI AA AI RR AR EA E A E 3 o ooo ooo o ooo o ooo o DIE O DE o o o A o A APR EA 652 | selecionados entre os ésteres de álcool e de ácido graxo como, por exemplo, o octanoato de cetoestearila, os ésteres do álcool isopropílico, tais como o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o palmitato de etila, o palmitato de 2-etil-hexila, o estearato de isopropila, o estearato de octila, os ésteres hidroxilados, como o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, os ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois, o laurato de hexila, os ésteres de o ácido neopentanoico, como o neopentanoato de isodecila, o neopentanoato de isotridecila, os ésteres do ácido isononanoico, como o isononanoato de isononila, o isononanoato de isotridecila, - os ésteres de polióis e os ésteres do pentaeritritol, como o tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritol,

- os álcoois graxos líquidos à temperatura ambiente com cadeia carbonada ramiíificada e/ou insaturada que possui de 12 a 26 átomos de carbono, como o 2-octildodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oleico, os ácidos graxos superiores com Ci12-C22, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico, e suas misturas,

- os carbonatos de dialquila, sendo que as 2 cadeias alquilas podem ser idênticas ou diferentes, tais como o dicaprilil carbonato comercializado com a denominação CETIOL CCº, pela COGNIS, e os óleos de massa molar elevada que possuem, em particular, | uma massa molar que varia de aproximadamente 400 a aproximadamente —* 2000 g/mol, em particular, de aproximadamente 650 a aproximadamente 1600 g/mol.

Como óleo de massa molar elevada utilizável na presente invenção, podem ser citados, em particular, os ésteres de ácidos graxos lineares que possuem um número total de carbono que varia de 35 a 70, como o tetrapelargonato de pentaeritritla, os ésteres hidroxilados, tais como o triisoestearato de poliglicerol-2, os ésteres aromáticos, tais como o trimelitato de tridecila, os ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos ramificados com

J í | , C24-C28, tais como os que estão descritos na patente US 6.491.927 e os Í ésteres do pentaeritritol, e, em particular, o citrato de triisoaraquidila, o ! triisoestearato de glicerila, o tri decil-2 tetradecanoato de glicerila, o tetraisoestearato de poliglicerila-2 ou ainda o tetra decil-2 tetradecanoato de pentaeritritla; os silicones fenilados como o BELSIL PDM 1000 da WACKER (Mm=9000 g/mol), os polidimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis, os PDMS que comportam grupos alquila ou alcoxi pendentes e/ou em extremidades de cadeia siliconados, os quais grupos possuem cada um de 2 a 24 átomos de carbono, os silicones fenilados, como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os feniltrimetilsiloxi difenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos, e os 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos, as dimeticonas ou feniltrimeticona com uma viscosidade inferior ou igual a 100 cSt, e suas misturas; bem como as misturas desses diferentes óleos.

AGENTES TENSOATIVOS Uma composição de acordo com a presente invenção compreende geralmente pelo menos um agente tensoativo, em particular selecionado entre os agentes tensioativos anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, utilizados sozinhos ou em mistura. Os agentes tensioativos estão geralmente presentes na composição, em uma proporção que pode variar, por exemplo, de 0,3 a 20% “em peso, em particular de 0,5 a 15% em pêso, e mais particularmente de 1 a 10% em peso de agentes tensioativos em relação ao peso total da composição. Evidentemente, o agente tensoativo é selecionado de modo a estabilizar eficazmente as emulsões mais particularmente consideradas de — acordo com a presente invenção, ou seja, de tipo O/A, A/O, ou O/A/O. Essa escolha depende das competências do técnico no assunto. Para as emulsões O/A, podem ser citados, por exemplo, os tensioativos não iônicos, e em particular os ésteres de polióis e de ácido graxo

. com cadeia saturada ou insaturada que comportam, por exemplo, de 8 a 24 ' átomos de carbono e de preferência de 12 a 22 átomos de carbono, e seus derivados oxialquilenados, isto é, que comportam unidades oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, tais como os ésteres de glicerila e de ácido graxo com Cg-Coa, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de polietileno glicol e de ácido graxo com Cs-C>, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de sorbito! e de ácido graxo com Cg-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de açúcar (sacarose, glicose, alquilglicose) e de ácido graxo com Cg-C24, e seus | derivados oxialquilenados; os éteres de álcoois graxos; os éteres de açúcar e deálcoois graxos em Cg-C24, e suas misturas. Como éster de glicerila e de ácido graxo, podem ser citados em particular o estearato de glicerila (mono-, di- e/ou triestearato de glicerila) (nome CTFA: glycery! stearate) ou o ricinoleato de glicerila, e suas misturas. Como éster de polietileno glico! e de ácido graxo, podem ser citados em particular o estearato de polietileno glicol (mono-, di- e/ou tri- estearato de polietileno glicol), e mais especialmente o monoestearato de polietileno glicol 50 OE (nome CTFA: PEG-50 stearate), o monoestearato de polietileno glicol 100 OE (nome CTFA: PEG-100 stearate) e suas misturas. Podem também ser utilizadas misturas desses agentes tensioativos como, por exemplo, o produto que contém estearato de glicerila e - - —PEG-100 estearato, comercializado com a denominação ARLACEL 165 pela Unigema, e o produto que contém estearato de glicerila (mono-diestearato de glicerila) e estearato de potássio, comercializado com a denominação TEGIN pela Goldschmidt (nome CTFA: glycery!l stearate SE).

Como éster de ácido graxo e de glicose ou de alquilglicose, podem ser citados em particular o palmitato de glicose, os sesquiestearatos de alquilglicose como o sesquiestearato de metilglicose, os palmitatos de alquilglicose como o palmitato de metilglicose ou de etilglicose, os ésteres

. graxos de metilglicosídeo e mais especialmente o diéster de metilglicosídeo e de ácido oleico (nome CTFA: Methyl glucose dioleate); o éster misto de metilglicosídeo e da mistura ácido oleico / ácido hidroxiesteárico (nome CTFA: Methy! glucose dioleate/hidroxystearate); o éster de metilglicosídeo e de ácido isoesteárico (nome CTFA: Methyl glucose isoestearate); o éster de metilglicosídeo e de ácido láurico (nome CTFA: Methyl glucose laurate); a mistura de monoéster e de diéster de metilglicosídeo e de ácido isoesteárico (nome CTFA: Methyl glucose sesqui-isostearate); a mistura de monoéster e de diéster de metilglicosídeo e de ácido esteárico (nome CTFA: Methyl glucose sesquistearate) e em particular o produto comercializado com a denominação Glucate SS pela AMERCHOL, e suas misturas.

Como éteres oxietilenados de ácido graxo e de glicose ou de alquilglicose, podem ser citados, por exemplo, os éteres oxietilenados de ácido graxo e de metilglicose, e em particular o éter de polietileno glicol de diéster de —metil glicose e de ácido esteárico a aproximadamente 20 mols de óxido de etileno (nome CTFA: PEG-20 methyl glucose diestearate) tal como o produto comercializado com a denominação Glucam E-20 diestearato pela AMERCHOL; o éter de polietileno glicol da mistura de monoéster e de diéster de metil glicose e de ácido esteárico a aproximadamente 20 mois de óxido de etileno (nome CTFA: PEG-20 methyl glucose sesquistearate) e em particular o produto comercializado com a denominação Glucamate SSE-20 pela AMERCHOL e o que é comercializado com a denominação Grillocose PSE-20 pela GOLDSCHMIDT, e suas misturas.

Como ésteres de sacarose, podem ser citados, por exemplo, o —palmito-estearato de sacarose, o estearato de sacarose e o mono laurato de sacarose.

Como éteres de álcoois graxos, podem ser citados, por exemplo, os éteres de polietileno glicol e de álcool graxo que comportam de 8 a 30

. átomos de carbono, e em particular de 10 a 22 átomos de carbono, tais como os éteres de polietileno glicol e de álcoois cetílico, estearílico, cetearílico (mistura de álcoois cetílico e estearílico). Podem ser citados por exemplo os éteres que comportam de 1 a 200 e de preferência de 2 a 100 grupos — oxietilenados tais como os de nome CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, e suas | misturas.

Como éteres de açúcar, podem ser citados em particular os alquilpoliglicosídeos, e por exemplo o decilglicosídeo como o produto comercializado com a denominação MYDOL 10 pela Kao Chemicals, o produto comercializado com a denominação PLANTAREN 2000 pela Henkel, e o produto comercializado com a denominação ORAMIX NS 10 pela Seppic; o capriliVcapril glicosídeo como o produto comercializado com a denominação ORAMIX CG 1 10 pela Seppic ou com a denominação LUTENSOL GD 70 pela BASF; o lauriglicosídeo como os produtos comercializados com as denominações PLANTAREN 1200 N e PLANTACARE 1200 pela Henkel; o coco-glicosídeo como o produto comercializado com a denominação PLANTACARE 818/UP pela Henkel; o cetoestearil glicosídeo eventualmente em mistura com o álcool cetoestearílico, comercializado por exemplo com a denominação MONTANOV 68 pela Seppic, com a denominação TEGO-CARE CG90 pela Goldschmidt e com a denominação EMULGADE KE3302 pela Henkel; o araquidil glicosídeo, por exemplo na forma da mistura de álcoois araquídico e beênico e de araquidil glicosídeo comercializado com a denominação MONTANOV 202 pela Seppic; o cocoiletilglicosídeo, por exemplo na forma da mistura (35/65) com os álcoois cetílico e estearílico, — comercializado com a denominação MONTANOV 82 pela Seppic, e suas misturas.

Para as emulsões A/O, podem ser utilizados agentes tensioativos hidrocarbonados ou siliconados.

: . | : De acordo com uma variante de realização, os tensioativos | hidrocarbonados são preferidos. | Podem ser citados por exemplo como agentes tensioativos | hidrocarbonados, os poliéstrres de polióis como o PEG-30 | — dipolihidroxiestearato vendido com a referência ARLACEL P 135 pela Unigema, | o poligliceril-2 dipolihidroxiestearato vendido com a referência DEHYMULS | PGPH pela Cognis.

Podem ser citados por exemplo como agentes tensioativos siliconados os alquil-dimeticona copolióis tais como o Laurilmeticona copoliol | 10 vendido com a denominação "Dow Corning 5200 Formulação Aid" pela Dow | Corning e o Cetil dimeticona copoliol vendido com a denominação ABIL EM 90 | pela Goldschmidt, ou a mistura poligliceril-4 isoestearato/cetil dimeticona copoliol/hexillaurato vendido com a denominação ABIL WE 09 pela Goldschmidt.

Podem também ser adicionados a eles um ou mais co- emulsionantes.

De modo vantajoso, o co-emulsionante pode ser selecionado no grupo que compreende os ésteres alquilados de poliol.

Como ésteres alquilados de poliol, podem ser citados em particular os ésteres de glicerol e/ou de sorbitano e por exemplo o poligliceril-3 diisoestearato comercializado com a denominação de LAMEFORM TG! pela Cognis, o isoestearato de poliglicerol-4, tal como o produto comercializado com a denominação Isolan Gl 34 pela Goldschmidt, o isoestearato de sorbitano, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 987 pela ICI, o isoestearato de sorbitano e de glicerol, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 986 —pelalCl,esuas misturas.

Podem também ser utilizados como agentes tensioativos de emulsões A/O, um organopolissiloxano sólido elastomérico reticulado que comporta pelo menos um grupo oxialquilenado, tais como os que são obtidos

. de acordo com o modo operatório dos exemplos 3, 4 e 8 do documento US-A- i 5,412,004 e dos exemplos do documento US-A-5, 811,487, em particular o produto do exemplo 3 (exemplo de síntese) da patente US-A-5,412,004, e tal como o que é comercializado com a referência KSG 21 pela Shin Etsu. São também apropriados para presente invenção, os agentes tensioativos de tipo polímeros anfífilos.

Entende-se por polímero anfífiio, quaisquer polímeros que comportem ao mesmo tempo uma parte hidrófila e uma parte hidrófoba e que têm a propriedade de formar um filme que separa dois líquidos de polaridade diferente e que permitem assim estabilizar dispersões líquido-líquido do tipo direto, inverso ou múltiplo. Esses polímeros podem ser hidrossolúveis ou hidrodispersíveis.

Podem ser utilizados mais particularmente os copolímeros acrilato/C 19-C39-alquilacrilato tais como os produtos vendidos com os nomes PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 e CARBOBOL 1382 pela GOODRICH, ou então suas misturas. Podem também ser utilizados os copolimeros acrilato/steareth-20 itaconato e copolímeros acrilato/ceteth-20 itaconato vendidos com os nomes STRUCTURE 2001 e STRUCTURE 3001 pela NATIONAL STARCH. A título de terpolimeros que podem ser utilizados, pode ser citado o terpolimero ácido metacrílico/acrilato de metila/dimetil m- isopropenilbenzilisocianato de álcool beenílico etoxilado com 40 OE (isto é, que comporta 40 grupos oxietilenados) vendido pela AMERCHOL com as denominações VISCOPHOBE DB 1000 NP3-NP4.

Podem igualmente ser citados os terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etila, de polietilenoglicol (10 OE) éter de álcool estearílico (Steareth 10), em particular os que são vendidos pela ALLIED COLLOIDS com a denominação SALCARE SC 80.

Podem igualmente ser citados os polímeros aniônicos como, por

" exemplo, os polímeros de ácido isoftálico ou de ácido sulfoisoftálico, e em particular os copolimeros de ftalato/sulfoisoftalato/glicol (por exemplo dietilenoglicol/Ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol) vendidos com as denominações “Eastman AQ polymer" (AQ35S, AQ38S, AQ5SS, AQ48 Ultra) —pelaEastman Chemical. De acordo com um modo particular, é utilizado um agente tensoativo siliconado, em particular selecionado entre os dimeticona copolióis.

DIMETICONA COPOLIOL O dimeticona copoliol de acordo com a presente invenção é um —polidimetil metil siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado. Podem ser utilizados como dimeticona copoliol os que correspondem à fórmula (II) indicada a seguir: CH, CH; SH; Gs Roso Sol SO SR, CH; CH; R> CH; " na qual: R1, R2, Ra, independentemente uns dos outros, representam um radical alquila em C1-Cs ou um radical -(CH2)x - (OCH2CH2), - (OCH2CH2CH2)z - OR, sendo que pelo menos um radical R1, R2 ou Ra não é um radical alquila; e Ra é um hidrogênio, um radical alquila com C1-C3 ou um radical acila com C2- Ca; sã A é um número inteiro que varia de 0 a 200; B é um número inteiro que varia de O a 50; desde que A e B não sejam iguais a zero ao mesmo tempo; x é um número inteiro que varia de 1 a 6; y é um número inteiro que varia de 1 a 30; z é um número inteiro que varia de 0 a 5. | 25 De acordo com um modo de realização preferido da presente

. invenção, no composto de fórmula (II), R1 = Ra = radical metila, x é um número ' inteiro que varia de 2 a 6 e y é um número inteiro que varia de 4 a 30. R, é, em particular, um hidrogênio. Podem ser citados, a título de exemplos de compostos de fórmula (1), os compostos de fórmula (Ill): | (CH3);SiO - [(CH3)SiIO]a - (CH3SIO)g - SICCH3)s ErDNona ” na qual A é um número inteiro que varia de 20 a 105, B é um número inteiro que varia de 2 a 10 e y é um número inteiro que varia de 10 a

20.

Podem igualmente ser citados a título de exemplo de compostos —siliconados de fórmula (Il), os compostos de fórmula (IV): HO - (OCHCH2),-(CH2)s - [(CHa)2SiIO]a - (CH2)a - (OCH>xCH2), - OH (IV) na qual A' e y são números inteiros que variam de 10 a 20.

Podem ser utilizados como dimeticona copoliol os que são vendidos com as denominações DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695, Q4-3667 pela Dow Corning; KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017, KF-6028 pela Shin- Etsu : Os compostos DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 são compostos de fórmula (Ill) em que respectivamente A é 22, Bé 2e y é 12: AÉ 103, Bé 10 eyé12;:Aé627,Bé3eyél2 | Ns À O dimeticona copoliol pode estar presente na emulsão de acordo coma presente invenção em um teor que varia de 1% a 6% em peso, em relação ao peso total da emulsão, e de preferência que varia de 1,5% a 4% em peso, e preferenciaimente que varia de 2% a 3% em peso.

De acordo com uma variante de realização preferida da presente | invenção, o dimeticona copoliol precitado pode ser associado pelo menos um | 25 silicone oxialquilenado substituído em a-w.

J o

' 61 " SILICONE OXIALQUILENADO SUBSTITUÍDO EM A-kU ' Em todo o texto a seguir ou no texto acima, entende-se designar por silicone, de acordo com a acepção geral, quaisquer polímeros ou oligômeros organossiliciados com estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtidos por polimerização e/ou policondensação de silanos apropriadamente funcionalizados, e constituídos basicamente de uma repetição de unidades principais nas quais os átomos de silício estão ligados entre si por átomos de oxigênio (ligação siloxano =Si-O- Si=), e radicais hidrocarbonados eventualmente substituídos estão diretamente ligados por meio de um átomo de carbono aos referidos átomos de silício. Os radicais hidrocarbonados mais frequentes são os radicais alquilas em particular com C;1-C1,9 e em particular metila, os radicais fluoroalquilas, os radicais arilas e em particular fenila. Eles podem ser, por exemplo, substituídos por grupos éster ou éter com C1-Cao, grupos aralquilas com C7-Ceo.

Assim, o silicone oxialquilenado substituído em a-w utilizável de acordo com a presente invenção é um polímero organossiliciado tal como definido acima, a estrutura linear, substituído nas duas extremidades da cadeia principal por grupos oxialquilenos ligados aos átomos de Si por meio de um grupo hidrocarbonado.

De preferência, o silicone oxialquilenado substituído em a-w “corresponde à fórmula geral (1) indicada a seguir: Ns 2 2 1 + +: R—Si-O Ssi-Oo Si—R (1) | Lo | R? R m R? na qual: R = -(CH2) 0-(CaH4O)x (C3HsO)yR' em que: - R' representa H, CH; ou CH2CHs, - p é um número inteiro que varia de 1 a 5, x varia de 1 a 100,y varia de 0 a 50, - e as unidades (C2H,O) e (C3HsO) podem ser distribuídas de modo aleatório ou - por blocos, - os radicais R? representam um radical alguila em C17.C3 ou um radical fenila, -5<m<300, De preferência, o silicone oxialquilenado substituído em a-w utilizado de acordo com a presente invenção corresponde à fórmula geral (|) para a qualtodos os radicais R? são radicais metilas e: -pvariade 2 a4, - x varia de 3 a 100, - m varia de 50 a 200.

De preferência, ainda, o peso molecular médio de R varia de 800 a2600.

De preferência, a relação em peso das unidades C2H.O em relação às unidades C3HsO varia de 100:10 a 20:80. De modo vantajoso, essa relação é de aproximadamente 42/58.

De preferência, ainda, R' é o grupo metila.

Mais preferencialmente ainda, a emulsão de acordo com a presente invenção compreende o silicone oxialquilenado em a-w de fórmula indicada a seguir: CH, SH is R— SIO — Fr o TP de CH m CH, na qual: -m=100,

v - R = (CH>)S-O-(C2Ha4O0).-(C3H5O), CH3, em que x varia de 3 a ' 100, y varia de 1 a 50, sendo que a relação em peso do número de C2H,O para o número de C3;H;O é de aproximadamente 42/58, e o peso molecular médio de R varia de 800 a 1000.

O silicone oxialquilenado substituído em a-w tal como definido acima pode ser utilizado de acordo com a presente invenção em uma proporção que varia de 0,5 a 5% em particular de 1 a 4% em peso e mais particularmente de 2 a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

Entre os produtos existentes no comércio que podem conter a totalidade ou parte dos silicones oxialquilenados substituídos em a-uw utilizáveis de acordo com a presente invenção como emulsionante, podem ser citados em particular os que são vendidos com as denominações de "ADBN EM 97" pela Goldschmidt, ou ainda de "KF 6009", "X22-4350", "X22-4349" ou "KF 6008" pela Shin Etsu. Em particular, pode se tratar do cetil dimeticona copoliol. | Esse agente tensoativo siliconado está vantajosamente presente em um teor que varia de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da referida composição.

GELIFICANTES De acordo com a fluidez da composição que se deseja obter, podêém ser incorporados em uma composição da presenté invenção, um ou * mais gelificantes. Um agente gelificante apropriado para a presente invenção pode ser hidrófilo, isto é, solúvel ou dispersível na água.

Podem, em particular, ser selecionados entre: os polímeros carboxivinílicos modificados ou não, tais como Carbopol (nome CTFA: carbomer) vendidos pela Goodrich; os poliacrilatos e polimetacrilatos tais como os produtos vendidos com as denominações de Lubrajel e Norgel pela

. GUARDIAN; as poliacrilamidas; os polímeros e copolímeros de ácido 2- acrilamido — 2-metilpropano — sulfônico, — eventualmente — reticulados — e/ou neutralizados, como o polifácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) comercializado pela CLARIANT com a denominação “Hostacerin AMPS” (nome CTFA: ammonium polyacryldimethyltauramide); os copolímeros aniônicos reticulados de acrilamida e de AMPS, que se apresentam na forma de uma emulsão A/O, tais como os que são comercializados com o nome de SEPIGEL 305 (nome CTFA.: Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) e com o nome de SIMULGEL 600 (nome CTFA.: Acrymide/Sodium acriloyidimethyltaurate | 10 copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) pela SEPPIC; os biopolímeros | polissacarídicos como a goma de xantano, a goma de guar, a goma de caroba, a goma de acácia, os escleroglucanos, os derivados de quitina e de quitosana, | os carragenanos, os gelanos, os alginatos, as celuloses tais como a celulose microcristalina, a carboximetilcelulose, a hidroximeticelulose e a —hidroxipropilcelulose; e suas misturas.

Um agente gelificante apropriado para a presente invenção pode ser lipófilo.

Um gelificante lipófilo pode ser mineral ou orgânico.

Como gelificantes lipófilos podem ser citadas, por exemplo, as argilas modificadas tais como o silicato de magnésio modificado (Bentone gel VS38 da RHEOX), a hectorita modificada pelo cloreto de diestearil dimetil | amônio (nome CTFA: Disteardimonium hectorite) comercializado com a denominação “Bentone 38 CE” pela RHEOX.

Como gelificante lipófilo mineral, podem ser citadas as argilas eventualmente modificadas como as hectoritas modificadas por um cloreto de amônio de ácido graxo com Cio à C22, como a hectorita modificada por cloreto de diestearil dimetil amônio tal como, por exemplo, a que é comercializada com a denominação de Bentone 38Vº pela ELEMENTIS.

Os gelificantes lipófilos orgânicos poliméricos são, por exemplo,

. os organopolissiloxanos elastoméricos parcial ou totalmente reticulados, de estrutura tridimensional, tais como os que são comercializados com as denominações de KSG6º, KSG16º e de KSG18º pela SHIN-ETSU, de Trefil E- 505Cº e Trefil E-SOSCº pela DOW-CORNING, de Granosil SR-CYCº, SR — DMF10º, SR-DC556º, SR 5CYC gelº, SR DMF 10 gel? e de SR DC 556 gelº pela GRANT INDUSTRIES, de SF 1204º e de JK 113º pela GENERAL ELECTRIC; os copolímeros sequenciados de tipo “dibloco”, “tribloco” ou “radial” do tipo poliestireno/poliisopreno, poliestireno/polibutadieno tais como os que são comercializados com a denominação Luvitol HSBº pela BASF, do tipo —poliestireno/copoli(etileno-propileno) tais como os que são comercializados com a denominação de Kratonº pela SHELL CHEMICAL CO ou ainda do tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno), as misturas de copolímeros tribloco e radial (em estrela) no isododecano tais como os que são comercializado pela PENRECO com a denominação Versagelº como. por exemplo, a mistura de copolímero tribloco butileno/etileno/estireno e de copolímero em estrela | etileno/propileno/estireno no isododecano (Versagel M 5960). | Entre os gelificantes lipófilos que podem ser utilizados em uma composição cosmética da presente invenção, podem ser ainda citados os ésteres de dextrina e de ácido graxo, tais como os palmitatos de dextrina, em particular os que são comercializados com as denominações Rheopear! A Rheopear! TL2-ORº ou Rheopearl KLº pela CHIBAFLOUR. — " A título de gelificante lipófilo apropriados para a presente invenção, podem ser igualmente mencionados os óleos vegetais hidrogenados, tais como o óleo de rícino hidrogenado.

A título de gelificante lipófilo igualmente apropriado para presente invenção, podem ser mencionados os álcoois graxos, em particular com Cg a Ca6, € mais particularmente com C12 à C22. De acordo com um modo de realização, um álcool graxo

. apropriado para a presente invenção pode ser selecionado entre o álcool ' miristílico, o álcool! cetílico, o álcool! estearílico, o álcool beenílico.

A título de gelificante lipófilo igualmente apropriado para a presente invenção, podem ser mencionados os ésteres de ácido graxo e de — gliceróis,tais como o estearato de glicerila. | De acordo com um modo de realização, uma composição da presente invenção pode compreender pelo menos um agente gelificante lipófilo, em particular selecionado entre as hectoritas modificadas. ' | MATÉRIAS COLORANTES | | 10 Uma composição de acordo com a presente invenção pode ainda | | compreender pelo menos uma matéria colorante, em particular uma matéria | colorante pulverulenta. | Uma composição cosmética de acordo com a presente invenção | pode, vantajosamente, incorporar pelo menos uma matéria colorante escolhida | entre matérias colorantes orgânicos ou inorgânicos, em particular de tipo | pigmentos ou madrepérolas classicamente utilizadas nas composições cosméticas, lipossolúveis ou hidrossolúveis, e suas misturas.

Por pigmentos, entendem-se partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicos, insolúveis em uma solução aquosa, destinadas a colorir elouopacificar o filme resultante.

Os pigmentos podem estar presentes à razão de 0,01 a 40% em ê peso, em particular, de 0,1 a 20% em peso, e em particular, de 1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética.

Como pigmentos minerais utilizáveis na presente invenção, podem ser citados os óxidos de titânio, de zircônio ou de cério, bem como os óxidos de zinco, de ferro ou de cromo, o azul férrico, o violeta de manganês, o azul ultramarino e o hidrato de cromo.

Entre os pigmentos orgânicos utilizáveis na presente invenção,

. podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos de tipo D & C, as lacas à base de carmim de cochonilha, de bário, estrôncio, cálcio, alumínio ou ainda os diceto pirrolopirro! (DPP) descritos nos documentos EP-A-542669, EP-A- 787730, EP-A-787731 e WO-A- 96/08537. A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender igualmente corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis. Os corantes lipossolúveis são, por exemplo, o vermelho Sudão, o DC Red 17, o DC Green 6, o B-caroteno, o marrom Sudão, o DC Yellow 11, o DC Violet 2, o DC Orange 5 e o amarelo quinoleina. Os corantes hidrossolúveis são, por exemplo, o suco de beterraba e o caramelo. De acordo com um modo particular, a composição da presente invenção compreende pelo menos uma matéria colorante particular escolhida entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, —aslacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, e suas misturas.

AGENTES DE COLORAÇÃO GONIOCROMÁTICA Por “agente de coloração goniocromática”, designa-se no sentido da presente invenção um agente de coloração que permite obter, quando a composição que o contém é espalhada sobre um suporte, um trajeto de cor no —planoab do espaço colorimérico CIE 1976 que corresponde a uma variação Dh do ângulo dá tonalidade h de pelo menos 20º quando se deseja variaro = | ângulo de observação em relação à média entre 0º e 80º, para um ângulo de incidência da luz de 45º. ' O agente de coloração goniocromática pode ser selecionado, por exemplo, entre as estruturas multicamada interferenciais e os agentes de | coloração com cristais líquidos. | No caso de uma estrutura multicamada, ela pode comportar, por | exemplo, pelo menos duas camadas, sendo que cada camada, | | mA ———»————————— .eex-----

| 68 | : | Í independentemente ou não da (ou das) outra(s) camada(s), é realizada, por | exemplo, a partir de pelo menos um material selecionado no grupo constituído pelos seguintes: MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiOs, Ge, Te, FezOs, Pt, Va, | AlzO3, MgO, Y203, S203, SIO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2Os, TazOs, TiO2, Ag, Al, | 5 Ao, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS,, criolita, ligas, polímeros e suas associações. | Os agentes goniocromáticos com estruturas multicamadas são em particular os | descritos nos seguintes documentos: US-A-3 438 796, EP-A-227423, US-A-5 135 812, EP-A-170439, EP-A-341002, US-A-4 930 866, US-A- 5 641 719, EP- A-472371, EP-A-395410, EP-A-753545, EP-A-768343, EP-A-571836, EP-A- 708154, EP-A-579091, US-A-5 41 1 586, US-A- 5 364 467, WO-A-97/390686, | DE-A-4 225 031, WO 9517479 (BASF), DE-A-196 14 637. Eles se apresentam em forma de lâminas, de cor metalizada. As estruturas multicamadas utilizáveis na presente invenção são, | por exemplo, as seguintes estruturas: AVSIO2Z/AVSIOZ/AI; Cr/MgF2/AVIMgF2/Al; MoS2/SiO2/AI/SiO2/MoS>; Fe203/SIO2/AlV/ SIO/FezOs; FezO3/SIO2/Fe2O3/SIO2/Fe2O0s; MoS7/SiO2/mica-óxido/SIO/MoS2; Fe2O3/SIO2/ mica-óxido/SiO2/Fe2O3. De acordo com a espessura das diferentes camadas, são obtidas cores diferentes. Assim, com a estrutura Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe20s passa-se do dourado-esverdeado ao cinza-avermelhado para camadas de SiO, de320a350 nm; do vermelho ao dourado para camadas de SiO, de 380 a 400 nm; do roxo ao verde para camadas de SiOz de 410 à 420 nm; do cobre ao vermelho para camadas de SiO, de 430 a 440 nm.

Consequentemente, a estrutura multicamada pode ser essencialmente mineral ou orgânica. De acordo com a espessura de cada uma —dasdiferentes camadas, são obtidas diferentes cores.

Os pigmentos goniocromáticos com estrutura multicamada interferencial de acordo com a presente invenção são em particular os descritos nos seguintes documentos: US-A-3 438 796, EP-A-227423, US-A-5 —nmm—n—---

F 135 812, EP-A-170439, EP-A-341002, US-A-4 930 866, US-A- 5 641 719, EP- * A-472371, EP-A-395410, EP-A-753545, EP-A-768343, EP-A-571836, EP-A- 708154, EP-A-579091, US-A-5 411 586, US-A- 5 364 467, WO-A-97/39066, DE-A-4 225 031, WO 9517479 (BASF), DE-A-196 14 637, e suas associações.

Elesse apresentam em forma de lâminas, de cor metalizada.

De preferência o pigmento goniocromático a estrutura multicamada interferencial de acordo com a presente invenção é selecionado no grupo constituído pelos pigmentos goniocromáticos comerciais indicados a seguir: Infinité Colors fabricado ou comercializado pela SHISEIDO, Sicopear! Fantastico fabricado ou comercializado pela BASF, Colorstream fabricado ou comercializado pela MERCK, Colorglitter fabricado ou comercializado pela 3M, Chromaflair fabricado ou comercializado pela FLEX, e Xiraollic e Xirona fabricados ou comercializados pela MERCK e suas misturas.

Como agente goniocromático com estrutura multicamada, pode —sercitado os que são vendidos com a denominação "SICOPEARL Quanto às partículas goniocromáticas com cristais líquidos suscetíveis de serem utilizadas na composição de acordo com a presente invenção, elas podem, em particular, ser à base de polímero suscetível de ser obtido por polimerização de uma mistura de monômeros que compreende: - a) pelo menos um primeiro monômero A de fórmula (1) - -YV1I-A1-M1-A2-Y2 ' na qual -) Y1 e Y2, idênticos ou diferentes, representam um grupo polimerizável selecionado entre os grupos acrilato ou metacrilato, um grupo epoxi, um grupo isocianato, hidroxi, viniléter (-O-CH=CHz) ou viniléster (-CO-O- CH=CH))e | - li) Al e A2, idênticos ou diferentes, representam um grupo de | fórmula -CnHan-, na qual n é um número inteiro que varia de O a 20 e um ou |

" mais grupos metileno do referido grupo -CnHan- podem ser substituídos por um ou mais átomos de oxigênio, e iii) M1 designa um grupo de fórmula geral (I') -R1-X1-R2-X2-R3-X3- R4-, na qual Ri, Ro, Ra e Ra, idênticos ou diferentes, designam um grupo —divalente selecionado entre -O-, -COO-, -CONH-, -CO-, -S-, -CEC-, -CH=CH-, - N=N-, -N=N(O)-, e -R2-X2-R3- ou -R2-X2- ou -R2-X2-R3-X3- podem igualmente ser uma ligação covalente simples, e X1;X21X3 são grupos, idênticos ou diferentes, selecionados entre os grupos 1,4-fenileno, 1,4-ciclohexileno, os grupos arilenos ou heteroarilenos que possuem um núcleo arila que compreende 6 a 10 átomos eventualmente substituídos por B1 e/ou B2 e/ou B3, e o referido heteroarileno contém de 1 a 3 heteroátomos selecionados entre os átomos O, Ne S, os grupos cicloalquilenos que possuem de 3 a 10 átomos de carbonos eventualmente substituídos por -B1 e/ou -B2 e/ou -B3, sendo que -B1, -B2, e -B3, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os grupos alquila com C1-Ca6, alcoxi com C1-Cao, alquíltio com C1-C29, alquil(CrC2o) carbonila, alcoxi(C1-C209) carbonila, alquil(CrC29) tiocarbonila, -OH, -F, -CI, -Br, - 1, -ON, -NO;, formila, acetila, e grupos alquila, alcoxi ou alquiltio que possuem de 1 a 20 átomos de carbono, interrompidos por um ou mais átomo(s) de oxigênio ou um ou mais átomo(s) de enxofre ou um ou mais grupo(s) éster, e

- b) pelo menos um segundo monômero B quiral de fórmula (1!)

l VI-A-W1-2AW2-A'2-V2 SEN É na qual

- i) Vil e V2, idênticos ou diferentes, designam um grupo selecionado entre um grupo acrilato ou metacrilato, um grupo epoxi, um grupo viniléter ou viniléster, um grupo isocianato, um alquila com C1-C2o, um alcoxi com CrCax, um alquiltio com Cr-Cx, um alcoxi(CrC2o) carbonila, um alquil(CrCag)tiocarbonila, -OH, -F, -Cl, -Br, -l, -CN, -NO2, formila, acetila e grupos alquila, alcoxi ou alquiltio, que possuem de 1 a 20 átomos de carbono, e

' interrompidos por um ou mais átomo(s) de oxigênio ou um ou mais átomo(s) de ' enxofre ou um ou mais grupo(s) éster (-CO-O-),

e pelo menos Vi ou V2 designa um grupo polimerizável selecionado entre os grupos acrilato ou metacrilato, um grupo epoxi, um grupo isocianato, hidroxi, viniléter (-0-CH=CH>2) ou viniléster -CO-O-CH=CH;),

- li) 1 e AQ, idênticos ou diferentes, representam um grupo de fórmula -CnH>2n-, na qual n é um número inteiro que varia de O a 20, sendo que um ou mais grupos metileno do referido grupo CnH2n podem ser substituídos por um ou mais átomos de oxigênio, e

- li) WI e W2 designam um grupo divalente de fórmula geral

R'XTR'2-X'2-R'3- na qual R', R2 e R'3, idênticos ou diferentes, designam um grupo divalente selecionado entre -O-, -COO-, -CONH-, -CO-, -S-, -C=C-, -

CH=CH-, -N=N-, -N=N(O)-, e R'41, R2, R'3 ou R'i-X'> pode igualmente ser uma ligação covalente simples, e X', e X> são grupos, idênticos ou diferentes,

selecionados entre os grupos 1,4-fenileno, 1,4-ciclohexileno, os grupos arilenos ou heteroarilenos que possuem um núcleo arila que compreende 6 a 10 átomos eventualmente substituídos por B'1 e/ou B'2 e/ou B'3, sendo que o referido heteroarileno contém de 1 a 3 heteroátomos selecionados entre os átomos O, Ne S, os grupos cicloalquilenos que possuem de 3 a 10 átomos de

— carbonos eventualmente substituídos por -B'1 e/ou -B'2 e/ou -B'3, -B'1, -B2, em

- que -B'3, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os grupos alquila com ,

C1-C2o, alcoxi com C1-C26, alquiltio com C1-Cao, alquil(C1-Cao)carbonila, alcoxi

(C1-Cao)carbonila, alquil(C;-Cao)tiocarbonila, -OH, -F, -CI, -Br, -l, -CN, -NO;>,

formila, acetila, e grupos alquila, alcoxi ou alquiltio que possuem de 1 a 20 átomos de carbono, interrompidos por um ou mais átomo(s) de oxigênio ou um ou mais átomo(s) de enxofre ou um ou mais grupo(s) éster,

e Z designa um grupo quiral divalente que compreende pelo menos 4 átomos de carbono, em particular de 4 a 20 átomos de carbono, e de h aa Dao a a autos

Y' preferência de 4 a 10 átomos de carbono (sendo que o grupo quiral divalente compreende pelo menos um carbono assimétrico, em particular um ou dois carbonos assimétricos, e em particular dois carbonos assimétricos) e em | particular um grupo quiral divalente proveniente do grupo das dianidrohexitas, | 5 —hexoses, pentoses, os derivados binaftila (grupos binaftila), os derivados | bifenila (grupos bifenila), os derivados de ácidos tartáricos ou glicóis oticamente ativos. De preferência, as partículas de polímero com cristais líquidos possuem um tamanho maior que varia de 1 um a 3 mm, e de preferência que variade 30 uma 500 um. Essas partículas estão vantajosamente em forma de plaquetas. Esses polímeros e suas partículas estão descritos no pedido EP- A-1046692. Como partículas de polímero com cristais líquidos, podem ser citadas com o nome CTFA Polyacrilate-4 e vendidos com as denominações “HELICONE? HC Sapphire”, “HELICONES HC Scarabeus”, “HELICONE? HC Jade”, “HELICONES HC Maple”, “HELICONES HC XL Sapphire”, “HELICONE? HC XL Scarabeus”, “HELICONE? HC XL Jade”, “HELICONE? HC XL Maple" pela WACKER.

AGENTES DE COLORAÇÃO FOTOCRÔMICOS : , * Um agente de coloração fotocrômico é um agente que possuia ' | propriedade de mudar de cor quando é iluminado por luz ultravioleta e de retomar sua cor inicial quando deixa de ser iluminado por essa luz ou ainda de passar de um estado não colorido para um estado colorido e vice-versa. Em — particular, esse agente apresenta cores diferentes dependendo do fato de ele ser iluminado por luz natural ou luz artificial. Os agentes fotocrômicos utilizáveis na presente invenção são em particular os descritos nos documentos JP-A- 09/165532, EP-A-709728, JP-A-07/258580, JP-A-07/223816, EP-A-624553, aee ouço Eo—» o

. JP-A-08/337422, JP-A-07/025617, EP-A-359909. Ô Mais precisamente, os agentes de coloração fotocrômicos utilizáveis na presente invenção são as espiro-oxazinas e seus derivados como as espiroindolino-nafto-oxazinas, as espironaftoxazinas, o naftopirano e seus derivados, os espiropiranos, como os indolinospirobenzopiranos, as nitrobenzilpiridinas, os espirolanos, os óxidos de titânio ou de zinco dopado do ferro.

A título de exemplo, podem ser citados os agentes fotocrômicos do tipo derivados de naftopirano vendidos pela PPG com as referências Photosol 5-68 Photochromic Dye, Photosol 7-49 Photochromic Dye, Photosol 7-106 —Photochromic Dye, Photosol 0265 Photochromic Dye, Photosol 0272 Photochromic Dye, os quais agentes apresentam duas cores diferentes de acordo dependendo do fato de eles estarem excitados ou não por U.V.

Podem também ser utilizados aluminossilicatos dopados em particular pelos grupos S, Se, SO”, WO”, ou OH ou ainda por íons metálicos em particular de Fe, Cr, Mn,Co, Ni, tais como os descritos no pedido EP-A-847751. AGENTES (OU SUBSTÂNCIA) FLUORESCENTES Os agentes fluorescentes são bem conhecidos do técnico no assunto.

Eles podem ser pigmentos ou corantes.

Por pigmentos, entendem-se partículas, minerais ou orgânicas, insolúveis na composição.

Por corante, entendem-se compostos químicos solubilizados na composição.

Os corantes podem ser hidrossolúveis ou lipossolúveis.

As substâncias fluorescentes estão, : por exemplo, descritas em “Luminescent materials (fluorescent daylight), | Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", vol 14, p. 546-569, 3º | edição, 1981, Wiley.

No sentido da presente invenção, entende-se por agente fluorescente uma substância que, sob o efeito de raios ultravioleta e/ou da luz visível, reemite no visível a porção de luz que ela absorveu sob a mesma cor que ele reflete naturalmente.

A cor refletida naturalmente é assim reforçada í pela cor reemitida e aparece extremamente brilhante.

Como agente fluorescente, podem ser utilizadas substâncias fluorescentes inorgânicas como as descritas no pedido JPO5-1 17127 e em particular as substâncias fluorescentes inorgânicas à base de óxido de zinco.

Como agentes fluorescentes, podem igualmente ser utilizadas substâncias fluorescentes orgânicas como os pigmentos fluorescentes à luz do dia: esses pigmentos são geralmente fabricados a partir de corantes fluorescentes que são previamente dissolvidos em uma resina suporte a fim de | obter uma solução sólida a qual é triturada em seguida em um pó de partículas de resina que apresentam propriedades fluorescentes.

A preparação desses | pigmentos fluorescentes está descrita em EP 0 370 470, US 2, 851, 424, US 3, | 711, 604, US 3, 856, 550 e US 2, 938, 878. Os pigmentos fluorescentes particularmente apropriados para | presente invenção podem assim ser selecionados entre as resinas coloridas de poliamida e/ou de formaldeido/benzoguanamina e/ou de melamina/formaldeído/sulfonamida, entre os co-condensados aminotriazina/formaldeído/sulfonamida coloridos e/ou entre as lâminas poliéster metalizadas e/ou suas misturas.

Esses pigmentos fluorescentes podem também se apresentar na forma de dispersões aquosas de pigmentos fluorescentes. ' Como pigmentos fluorescentes particularmente apropriados para a presente invenção, podem ser citados o co-condensado aminotriazina/formaldeído/sulfonamida fluorescente colorido em rosa com um tamanho médio de das partículas de 3-4 mícrons vendido com a denominação comercial “Fiesta Astral Pink FEX1" e o co-condensado aminotriazina/formaldeído/sulfonamida fluorescente colorido de azul com um tamanho médio de das partículas de 3-4,5 mícrons vendido com a denominação comercial “Fiesta Cornet Blue FTX-60" pela Swada ou ainda a | aan

. resina benzoguanamina/formaldeído coberta de resina formaldeído/ureia e í colorida de amarelo vendida com a denominação comercial “FB-205 Yellow" e a resina benzoguanamina/formaldeído coberta de resina formaldeído/ureia e colorida de vermelho vendida com a denominação comercial “FB-400 Orange Red" pela UK SEUNG CHEMICAL, a resina poliamida colorida em laranja vendida com a denominação comercial “Flare 911 Orange 4” pela Sterling Industrial Colors.

AGENTES DE BRANQUEAMENTO ÓPTICOS Os agentes fluorescentes podem também ser selecionados entre os agentes de branqueamento ópticos, que são substâncias fluorescentes orgânicas brancas.

Os agentes de branqueamento ópticos são compostos bem conhecidos do técnico no assunto. Esses compostos estão descritos em "Fluorescente Whitening Agente, Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk- —Othmer", vol 11, p. 227-241, 4º edição, 1994, Wiley.

Eles podem mais particularmente definidos como compostos que absorvem essencialmente no UVA entre 300 e 390 nm e que reemitem essencialmente entre 400 e 525 nm.

Seu efeito clareador repousa mais particularmente sobre uma emissão de energia compreendida entre 400 e 480 nm, o que corresponde a - - uma emissão no'azul do domínio visível, que contribui, quando essa emissão ocorrer sobre a pele, para clareá-la visualmente.

São em particular conhecidos a título de agentes de branqueamento ópticos os derivados do estilbenoy em particular os —poliestirilestilbenos e os triazinestilbenos, os derivados cumarínicos, em particular as hidroxicumarinas e as aminocumarinas, os derivados oxazol, benzoxazol, imidazol, triazol, pirazolina, os derivados do pireno, os derivados de porfirina e suas misturas. aa cc CO o a aa La CEEE RSS

. Esses compostos são amplamente comercializados. Pode se tratar i em particular dos seguintes derivados: - o derivado estilbênico de nafto-triazol vendido com a denominação comercial “Tinopal GS”, o di-estiril-4,4' bifenila sulfonato dissódico (nome CTFA: — disodium distyrylbiphenyl disulfonate) vendido com a denominação comercial “Tinopal CBS-X”, o derivado catiônico de aminocumarina vendido com a denominação comercial “Tinopal SWN CONC”, o 4,4'-bis[(4,6-dianilino-1,3,5- triazin-2-il)amino]Jestilbeno-2,2'-dissulfonato de sódio vendido com a denominação comercial “Tinopal SOP”, o ácido 4,4'-bis-[(4-anilino-6-bis(2-hidroxietil)amino-1,3,5- triazin-2-i)>aminoJestilbeno-2,2'-disulfônico vendido com a denominação comercial “Tinopal UNPA-GX', o 4,4'-bis-[anilino-6-morfolina-1,3,5-triazin-2-il)amino]Jestilbeno vendido com a denominação comercial “Tinopal AMS-GX", o 4,4"-bis-[(4-anilino-6- (2-hidroxietil)]metil amino-1,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno-2,2'-dissódo — sulfonato | vendido com a denominação comercial “Tinopal SBM-GX", todos eles da CIBA —Spécialites Chimiques; - o 2,5 tiofeno diil bis(5 ter-butil-1,3 benzoxazol) vendido com a denominação comercial “Uvitex OB" pela CIBA; - o derivado aniônico di-aminoestibeno em dispersão na água vendido com a denominação comercial “Leucophor BSB liquide" pela CLARIANT; e À - suas misturas. ] Os agentes de branqueamento ópticos utilizáveis na presente invenção podem também se apresentar na forma de copolímeros, por exemplo de acrilatos e/ou de metacrilatos, enxertados por grupos agentes de branqueamento ópticos como descritos no pedido FR 99 10942.

LACAS ORGÂNICAS As lacas orgânicas podem ser escolhidas, de modo conhecidos, entre os sais insolúveis de sódio, de potássio, de cálcio, de bário, de alumínio, de - [al o co aa CCE

. zircônio, de estrôncio, de titânio, de corantes ácidos tais como os corantes ] azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano. Esses corantes comportam geralmente pelo menos um grupo ácido carboxílico ou sulfônico.

As lacas orgânicas podem também ser suportadas por qualquer suporte compatível tal como suporte mineral, como as partículas de alumina, de argila, de zircônio ou de óxidos metálico, em particular de óxido de zinco ou de óxido de titânio, de talco, de carbonato de cálcio, de sulfato de bário. De preferência, o suporte mineral é selecionado entre a alumina, o óxido de titânio eosulfato de bário. Entre as lacas orgânicas, podem ser citadas, em particular, as que são conhecidas com as seguintes denominações: D&C Red nº 2 Aluminium lake, D&C Red nº 3 Aluminium lake, D&C Red nº 4 Aluminium lake, D&C Red nº 6 Aluminium lake, D&C Red nº 6 Bário lake, D&C Red nº 6 —Bário/Strontium lake, D&C Red nº 6 Strontium lake, D&C Red nº 6 Potassium lake, D&C Red nº 7 Aluminium lake, D&C Red nº 7 Barium lake, D&C Red nº 7 Calcium lake, D&C Red nº 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red nº 7 Zirconium lake, D&C Red nº 8 Sódio lake, D&C Red nº 9 Aluminium lake, D&C Red nº 9 Barium lake, D&C Red nº 9 Barium/Strontium lake, D&C Red nº 9 Zirconium lake, D&C Red nº 10 Sódio lake, D&C Red nº 19 Aluminium lake, D&C Red nº 19 -Barium lake, D&C Red nº 19 Zirconium lake, D&C Red nº 21 Aluminium É lake, D&C Red nº 21 Zirconium lake, D&C Red nº 22 Aluminium lake, D&C Red nº 27 Aluminium lake, D&C Red nº 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C | Red nº 27 Barium lake, D&C Red nº 27 Calcium lake, D&C Red nº 27 Zirconium lake, D&C Red nº 28 Aluminium lake, D&C Red nº 30 lake, D&C Red nº 31 Calcium lake, D&C Red nº 33 Aluminium lake, D&C Red nº 34 Calcium | lake, D&C Red nº 36 lake, D&C Red nº 40 Aluminium lake, D&C Blue nº 1 Aluminium lake, D&C Green nº 3 Aluminium lake, D&C Orange nº 4 Aluminium Aa as aa aa a ———————s A —— ssa ssososssssSssSssssSsSsssE]ss*

. lake, D&C Orange nº 5 Aluminium lake, D&C Orange nº 5 Zirconium lake, D&C Ô Orange nº 10 Aluminium lake, D&C Orange nº 17 Barium lake, D&C Yellow nº Aluminium lake, D&C Yellow nº 5 Zirconium lake, D&C Yellow nº 6 Aluminium lake, D&C Yellow nº 7 Zirconium lake, D&C Yellow nº 10 Aluminium lake, 5 —FD&C Blue nº 1 Aluminium lake, FD&C Red nº 4 Aluminium lake, FD&C Red nº | 40 Aluminium lake, FD&C Yellow nº 5 Aluminium lake, FD&C Yellow nº 6 Aluminium lake, e suas misturas. | Os compostos químicos que correspondem a cada um dos | pigmentos orgânicos citados anteriormente são mencionados na obra | 10 "International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook", Edição 1997, páginas 371 a 386 e 524 a 528, publicado "The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association", cujo conteúdo foi incorporado ao presente pedido a título de referência.

PIGMENTOS ORGÂNICOS Podem ser citados em particular os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano. Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados em particular os que são conhecidos com as seguintes denominações: D&C Blue nº 4, D&C Brown nº1,D&C Green nº 5, D&C Green nº 6, D&C Orange nº 4, D&C Orange nº 5, D&C : Orange nº 10, D&C Orange nº 1, D&C Red nº 6, D&C Red nº 7, D&C Red nº 17, D&C Red nº 21, D&C Red nº 22, D&C Red nº 27, D&C Red nº 28, D&C Red nº 30, D&C Red nº 31, D&C Red nº 33, D&C Red nº 34, D&C Red nº 36, D&C Violet nº 2, D&C Yellow nº 7, D&C Yellow nº 8, D&C Yellow nº 10, D&C Yellow nº 11, FD&C —Bluenº1,FD&C Green nº 3, FD&C Red nº 40, FD&C Yellow nº 5, FD&C Yellow nº 6, D&C black 2 (carbon black) e azul de ptalocianina, e suas misturas.

PIGMENTOS COMPÓSITOS De acordo com um modo particularmente preferido, a composição da

. presente invenção contém como matéria colorante particular associada ao Í oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo específico tal como definido acima, pelo menos um pigmento compósito tal como descrito a seguir.

ESTRUTURA Um pigmento compósito de acordo com a presente invenção pode ser composto em particular de partículas que comportam: - um núcleo inorgânico, - pelo menos um revestimento pelo menos parcial de pelo menos | uma matéria colorante orgânica.

Pelo menos um aglutinante pode vantajosamente contribuir para a fixação da matéria colorante orgânica sobre o núcleo inorgânico. Esse aglutinante pode vantajosamente agir sem a formação de ligações covalentes.

As partículas de pigmento compósito podem apresentar formas variadas. Essas partículas podem estar em particular em forma de plaquetas ou globulares, em particular esféricas, e ser ocas ou cheias. Por “em forma de plaquetas”, designam-se partículas cuja relação da maior dimensão para a espessura é superior ou igual a 5.

Um pigmento compósito de acordo com a presente invenção pode apresentar, por exemplo, uma superfície específica compreendida entre 1 e 1000 m?/g, em particular entre 10 e 600 m?/g aproximadamente, e em particular ' êntre 20 e 400 m?/g aprôximadameéhnite. A superfície específica é o valor medido pelo método BET.

NÚCLEO INORGÂNICO O núcleo inorgânico pode qualquer forma apropriada para a fixação de partículas de Matéria colorante orgânica, por exemplo, esférica, globular, granular, poliédrica, acicular, fusiforme, achatada em forma de floco, de grão de arroz, de escama, bem como uma combinação dessas formas. Essa lista não é limitativa.

a

. De preferência, a relação da maior dimensão do núcleo para sua l dimensão menor está compreendida entre 1 e 50. O núcleo inorgânico pode apresentar um tamanho médio compreendido entre aproximadamente 5 nm e aproximadamente 100 nm, de preferência entre aproximadamente 5 nm e aproximadamente 75 nm, por exemplo entre aproximadamente 10 nm e aproximadamente 50 nm, em | particular em torno de 20 ou 25 nm. Por “tamanho médio”, designa-se a dimensão dada pela distribuição granulométrica estatística na metade da população, chamada D50. O tamanho médio pode ser um tamanho médio em número determinado por análise de imagem (microscopia eletrônica).

O núcleo inorgânico pode ser realizado em um material selecionado na lista não limitativa que compreende os sais metálicos e óxidos metálicos, em particular os óxidos de titânio, de zircônio, de cério, de zinco, de ferro, de azul férrico, de alumínio e de cromo, as aluminas, os vidros, as cerâmicas, o grafite, as sílicas, os silicatos, em particular os aluminossilicatos e os borossilicatos, a mica sintética, e suas misturas.

Em particular o núcleo inorgânico do referido pigmento compósito comporte um óxido metálico selecionado entre um óxido de titânio, de zircônio, de cério, de zinco, de ferro, de azul férrico, de cromo e de alumínio, em - particular um-óxido de titânio. ' ' ' : ' ] De acordo com um modo particular da presente invenção, o núcleo inorgânico é um óxido de titânio.

Os óxidos de titânio, em particular TiO,s, de ferro, em particular —FezO3, de cério, de zinco e de alumínio, os silicatos, em particular os aluminossilicatos e os borossilicatos são particularmente apropriados.

O núcleo inorgânico pode apresentar uma superfície específica, medida pelo método BET, compreendida, por exemplo, entre aproximadamente

MMC

. 1 m?/g e aproximadamente 1000 mg, de preferência entre aproximadamente 10 m?/g e aproximadamente 600 m?/g, por exemplo, entre aproximadamente 20 m?/g e aproximadamente 400 m?/g. A superfície específica está, por exemplo, compreendida entre 30 e70mi,por exemplo, próxima de 50 m?/g, em particular no caso de núcleos de TiO, de tamanho próximo de 20 ou 25 nm. O núcleo inorgânico pode ser colorido, se necessário. O índice de refração do núcleo inorgânico é vantajosamente superior ou igual a 2, de preferência superior ou igual a 2,1 ou 2,2. A proporção mássica do núcleo inorgânico no interior pigmento compósito pode ser superior a 50%, estando, por exemplo, compreendida entre 50 e 70%, ou 50 e 60%.

MATÉRIA COLORANTE ORGÂNICA A matéria colorante orgânica pode ser escolhida, por exemplo, entreos compostos particulares insolúveis no meio fisiologicamente aceitável da composição. A matéria colorante orgânica pode comportar, por exemplo, pigmentos orgânicos que podem ser selecionados entre os compostos a seguir e suas misturas: - o carmim de cochonilha, ' - -os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, antraquinônicos, ' indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano, - as lacas orgânicas ou sais orgânicos insolúveis de sódio, de potássio, de cálcio, de bário, de alumínio, de zircônio, de estrôncio, de titânio, —de corantes ácidos tais como os corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano, e esses corantes podem comportar pelo menos um grupo ácido carboxílico ou sulfônico. ea pus Úu— nao í : Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados em particular os que são conhecidos com as seguintes denominações: D&C Blue nº 4, D&C Brown nº 1, D&C Green nº 5, D&C Green nº 6, D&C Orange nº 4, D&C Orange nº 5, D&C Orange nº 10, D&C Orange nº 11, D&C Red nº 6, D&C Red nº 7, D&CRednº17,D&C Red nº 21, D&C Red nº 22, D&C Red nº 27, D&C Red nº 28, D&C Red nº 30, D&C Red nº 31, D&C Red nº 33, D&C Red nº 34, D&C Red nº 36, D&C Violet nº 2, D&C Yellow nº 7, D&C Yellow nº 8, D&C Yellow nº 10, D&C Yellow nº 11, FD&C Blue nº 1, FD&C Green nº 3, FD&C Red nº 40, FD&C Yellow nº 5, FD&C Yellow nº 6, D&C black 2 (carbon black) e azul de —ptalocianina, e suas misturas.

De acordo com um modo particular, é utilizad o pigmento orgânico D&C Red nº 7. De acordo com outro modo, é utilizado o pigmento orgânico D&C Red nº 28. De acordo com outro modo particular, é utilizado o pigmento orgânico FD&C Yellow nº 5. | A matéria colorante orgânica pode comportar uma laca orgânica suportada por um suporte orgânico tal como o colófano ou o benzoato de alumínio, por exemplo.

Entre as lacas orgânicas, podem ser citadas, em particular, as que são conhecidas com as seguintes denominações: -D&C Red nº 2 Aluminium lake, D&C Red nº 3 Aluminium lake, D&C Red nº 4 Aluminium lake, ' D&C Red nº 6 Aluminium lake, D&C Red nº 6 Barium lake, D&C Red nº 6 | Barium/Strontium lake, D&C Red nº 6 Strontium lake, D&C Red nº 6 Potassium | lake, D&C Red nº 7 Aluminium lake, D&C Red nº 7 Barium lake, D&C Red nº 7 | Calcium lake, D&C Red nº 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red nº 7 Zirconium | lake, D&C Red nº 8 Sodium lake, D&C Red nº 9 Aluminium lake, D&C Red nº 9 | Barium lake, D&C Red nº 9 Barium/Strontium lake, D&C Red nº 9 Zirconium | un

. lake, D&C Red nº 10 Sodium lake, D&C Red nº 19 Aluminium lake, D&C Red Í nº 19 Barium lake, D&C Red nº 19 Zirconium lake, D&C Red nº 21 Aluminium lake, D&C Red nº 21 Zirconium lake, D&C Red nº 22 Aluminium lake, D&C Red | nº 27 Aluminium lake, D&C Red nº 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red nº 27 Barium lake, D&C Red nº 27 Calcium lake, D&C Red nº 27 Zirconium lake, D&C Red nº 28 Aluminium lake, D&C Red nº 30 lake, D&C Red | nº 31 Calcium lake, D&C Red nº 33 Aluminium lake, D&C Red nº 34 Calcium lake, D&C Red nº 36 lake, D&C Red nº 40 Aluminium lake, D&C Blue nº 1 Aluminium lake, D&C Green nº 3 Aluminium lake, D&C Orange nº 4 Aluminium | | 10 lake, D&C Orange nº 5 Aluminium lake, D&C Orange nº 5 Zirconium lake, D&C | Orange nº 10 Aluminium lake, D&C Orange nº 17 Barium lake, D&C Yellow nº . 5 Aluminium lake, D&C Yellow nº 5 Zirconium lake, D&C Yellow nº 6 Aluminium lake, D&C Yellow nº 7 Zirconium lake, D&C Yellow nº 10 Aluminium lake, FD&C Blue nº 1 Aluminium lake, FD&C Red nº 4 Aluminium lake, FD&C Red nº 40 Aluminium lake, FD&C Yellow nº 5 Aluminium lake, FD&C Yellow nº 6 Aluminium lake, e suas misturas.

De acordo com um modo particular, é utilizada a laca orgânica | FD&C Blue nº 1 Aluminium lake ou D&C Blue nº 1 Aluminium lake.

De acordo com outro modo particular, é utilizada a laca orgânica D&C Red nº28 Aluminium lake.

De acordo com outro modo, é utilizada a laca orgânica FD&C =" Yellow nº 5 Aluminium lake.

Os compostos químicos que correspondem a cada uma das matérias colorantes orgânicas citadas anteriormente são mencionados na obra “International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook", Edição 1997, páginas 371 a 386 e 524 a 528, publicado por “The Cosmetic, Toiletry, and | Fragrance Association”, cujo conteúdo está incorporado ao presente pedido por | referência. |

É . A proporção mássica de matéria colorante orgânica pode estar compreendida entre aproximadamente 10 partes e aproximadamente 500 partes em peso para 100 partes do núcleo inorgânico, de preferência entre aproximadamente 20 partes e aproximadamente 250 partes em peso, por exemplo, entre aproximadamente 40 partes e aproximadamente 125 partes em peso para 100 partes do núcleo inorgânico.

Em certos exemplos de realização, o teor total de matéria orgânico colorante da composição é inferior ou igual a 10% em massa em relação ao peso total da composição.

A matéria colorante orgânica representa, por exemplo, entre 30 e 50% em massa do pigmento compósito em relação ao peso total deste último, por exemplo entre 30 e 40%.

AGLUTINANTE O aglutinante pode ser de qualquer tipo desde que permita que a matéria colorante orgânica tenha aderência à superfície do núcleo inorgânico.

De acordo com um modo particular e preferido, o aglutinante é orgânico.

O aglutinante pode em particular ser selecionado entre uma lista não limitativa que compreende os compostos siliconados, os compostos —poliméricos, oligoméricos ou similares, e em particular entre os organossilanos, os organossilanos fluoroalquilados eos polissiloxanos, por exemplo, o polimetilhidrogenossilano, bem como agentes ligantes, tais como agentes ligantes à base de silanos, de titanatos, de aluminatos, de zirconatos e suas misturas.

De preferência, o aglutinante orgânico é selecionado entre os compostos siliconados.

O composto siliconado pode ser selecionado entre uma lista não limitativa que compreende em particular:

MME

. - os organossilanos (1) obtidos a partir de alcoxissilanos, - os polissiloxanos (2) modificados ou não selecionados entre uma lista não limitativa que compreende: - os polissiloxanos modificados (2A) que compreendem pelo — menos um radical selecionado entre, em particular, os poliéteres, os poliésteres e os compostos epoxi (eles serão denominados “polissiloxanos modificados”), - os polissiloxanos (2B) que portam sobre um átomo de silício situado na extremidade do polímero, pelo menos um grupo selecionado entre uma lista não limitativa que compreende os ácidos carboxílicos, os álcoois ou os grupos hidroxi, e - os compostos organossilanos fluoroalquilados (3) obtidos a partir de fluoroalquilsilanos.

Os compostos organossilanos (1) podem ser obtidos a partir de compostos alcoxissilanos representados pela fórmula (1): RaSiXa (1) na qual: | - R' representa CeHs-, (CH3)» CH-CH2- ou um radical de tipo Cv Hab+i- (em que b varia de 1 a 18), - X representa CH3O- ou C2aHs5O-, e -avariade 0 a3.

1 20 Exemplos espêécíficos de compostos alcoxissilanos podem incluir É os —alcoxissilanos selecionados entrei o metiltrietoxissilanoy, O dimetildietoxissilano, o feniltietioxissilano, o difenildietoxissilano, o metiltrimetoxissilano, o dimetildimetoxissilano, o feniltrimetoxissilano, o difenildimetoxissilano, o isobutiltrimetoxissilano, o deciltrimetoxissilano e similares, em particular entre o metiltrietoxissilano, o feniltrietoxissilano, o metiltrimetoxissilano, o dimetildimetoxissilano, o isobutiltrimetoxissilano, e mais | particularmente ainda o metiltrietoxissilano, o metiltrimetoxissilano, o |

A : feniltrietoxissilano.

Os polissiloxanos (2) podem, em particular, corresponder à fórmula (11): 2 Il CH —Si-O si-o Si—-cH, CH, CH.

CH, (MD d na qual R? representa H- ou CH3- e d varia de 15 a 450. Entre esses polissiloxanos, aqueles para os quais R? representa H são preferidos.

Os polissiloxanos modificados (2A) podem em particular corresponder às seguintes fórmulas: (2) polissiloxanos modificados que portam poliéteres, representados pela fórmula (Ill) & f F E H CH, —Si-o so si-O ie, | F. | A AA, amo otçcar | a : : na qual Rº representa -(CH2)h-; Rº representa -(CH2),- CHs; Rº representa -OH, -COOH, -CH = CH2, -C (CH3) = CH, ou -(CH2), CHs; Rº representa -(CH2).- CH3; sendo que g e h variam independentemente de 1 a 15; je k variam independentemente de 0 a 15; e varia de 1 a 50 efvariade 1 a 300, (2º) polissiloxanos modificados que portam poliésteres, representados pela fórmula (IV):

+ CH H 1 : 2 ET VE CH Siro si-o si-o so , a :

CH R R ; A PSA (av) g io ofeo-reç—o-R-ol—r 1 1 n Ô o na qual R', Rº e Rº representam independentemente -(CHa),-; R'º representa -OH; -COOH, -CH = CH2, -C(CH3) = CH2 ou -(CH2),- CH3; R"º representa -(CH72)s- CH3; e n e q variam independentemente de 1 a 15,res variam independentemente de O a 15; e vaia de 1 a 50 e f varia de 1 a 300, (EM) polissiloxanos modificados que portam radicais epoxi representados pela fórmula (V): Í Noz % CH, / CH, CH y CH, CH —Si-O-—si-o- |-- i—Ol-Si—CH s & T& o 7 ã or | - À h io 2 À | Av TS AC vv CH — CcH-CH, 2 NO o na qual R'? representa -(CH>)y-; sendo que v varia de 1 a 15; t varia de 1 a 50 e u varia de 1 a 300; ou suas misturas. Entre os polissiloxanos modificados (2A), os polissiloxanos modificados que portam poliéteres de fórmula (Ill) são preferidos. Os polissiloxanos modificados sobre a parte terminal (2B) podem corresponder à fórmula (VI): CH H 15 PE (TR VR 1, R—S$i-o si-o $ i —Oo]| qt CH, CH, CH / cy e Pd. (VD na qual R'? e R** podem representar -OH, R' -OH ou R' -COOH, independentemente um do outro; R'* representa -CH3 ou -CeHs; Rº eR"

. representam -(CH>2),-; e y varia de 1 a 15; w varia de 1a 200 e x varia de O a 100 | Entre esses polissiloxanos modificados em pelo menos uma | extremidade, os que portam pelo menos radical (R'? e/ou R'?) que porta um grupo ácido carboxílico em pelo menos um átomo de silício terminal são ainda | preferidos. | Os compostos organossilanos fluoroalquilados (3) podem ser obtidos a partir de fluoroalquilas silanos representados pela fórmula (VII): CF3(CF2):;CH2CH>2 (R**)a SiXa.a (VII) na qual: | 10 R'º representa CH3-, CaHs-, CH30- ou CaHsO-, X representa CH3O- ou CaHsO-, | Zvariade 0a I5eavariadeO0a3. Os fluoroalquilsilanos podem em particular ser selecionados em uma lista não limitativa que compreende em particular o trifluoropropiltrimetoxissilano, o tridecafluorooctiltrimetoxissilano, o heptadecafluorodeciltrimetoxissilano, o heptadecafluorodecilmetildimetoxissilano, o trifluoropropiltrietoxissilano, o tridecafluorooctiltrietoxissilano, o heptadecafluorodeciltrietoxissilano, o heptadecafluorodecilmetildietoxissilano e similares, em particular o Ú 20 trifluoropropiltrimetoxissilano, o tridecafluorooctilttrimetoxissilano e o heptadecafluorodeciltrimetoxissilano, e mais preferencialmente ainda o trifluoropropil trimetoxissilano e o tridecafluorooctiltrimetoxissilano.

Os agentes ligantes à base de silano podem ser selecionados entre uma lista não limitativa que compreende em particular o viniltimetoxissilano, o viniltrietoxissilano, y-aminopropil-trietoxissilano, o y- flicidoxipropiltrimetoxissilano, o y-mercaptopropiltrimetoxissilano, o y metacriloxipropiltrimetoxissilano, o N-B(aminoetil)-y-aminopropiltrimetoxissilano,

i . o vy-glycidoxipropilmetildimetoxissilano, o y-cloropropiltrimetoxissilano — e similares. Os agentes ligantes a base de titanato podem ser selecionados na lista que compreende o titanato de isopropilestearoíila, o titanato de isopropiltris(dioctilpirofosfato), o titanato de isopropiltri(N-aminoetil-aminoetil), o titanato de tetraoctilbis(ditridecilfosfato), o titanato de tetra(2,2-diariloximetil-1- butil)bis(ditridecil)fosfato, o titanato de bis(dioctilpirofosfato)oxiacetato, o | titanato de bis(dioctilpirofosfato)etileno e seus similares. | Os agentes ligantes à base de aluminato podem ser selecionados entre os diisopropilato de acetoalcoxialumínio, o diisopropoximonoetilacetoacetato de alumínio, o trietilacetoacetato de alumínio, o triacetilacetonato de alumínio e seus similares. | Os agentes ligantes a base de zirconato podem ser selecionados em uma lista que compreende em particular o tetraquisacetilacetonato de zircônio, o dibutoxibisacetilacetonato de zircônio, o tetrakisetilacetoacetato de zircônio, o tributoximonoetilacetoacetato de zircônio, o tributoxiacetilacetonato de zircônio e seus similares. Os compostos que servem de aglutinante podem, em particular, apresentar uma massa molar que pode variar entre 300 e 100 000.

Para obter uma camada que recobre os núcleos inorgânicos uniformemente, o aglutinante está de preferência em um estado líquido ou solúvel na água ou nos diferentes solventes.

De acordo com um modo particular, o aglutinante orgânico é um polimetilhidrogenossiloxano.

A quantidade de aglutinante pode variar de 0,01 a 15%, em particular de 0,02 a 12,5% e em particular de 0,03 a 10% em peso (calculada em relação a C ou Si) em relação ao peso das partículas que compreende o núcleo e o aglutinante. Para mais detalhes sobre o modo de calcular a

, quantidade relativa do aglutinante, pode-se consulta o pedido EP 1 184 426 A2. A proporção relativa mássica de aglutinante pode ser inferior ou igual a 5%, de preferência a 3%, em relação ao peso total do pigmento compósito.

PREPARAÇÃO DO PIGMENTO COMPÓSITO O pigmento compósito pode ser preparado por qualquer processo apropriado, por exemplo, um processo mecano-químico ou um processo de precipitação em solução, com dissolução de uma substância colorante orgânica e precipitação em sua superfície do núcleo.

O pigmento compósito pode ser realizado, por exemplo, por um dos processos descritos nos pedidos de patente europeia EP 1 184 426 e EP 1 217 046, cujos conteúdos estão incorporados aqui por referência, vantajosamente pelo processo descrito no pedido EP 1 184 426. Em um exemplo de realização, começa-se por misturar as partículas destinadas a constituir o núcleo inorgânico com o aglutinante.

Para que o aglutinante adira uniformemente à superfície do núcleo inorgânico, é preferível passar essas partículas previamente em um triturador, de modo a desaglomerá-las.

As condições de mistura e de agitação são escolhidas de modo a queo núcleo seja uniformemente recoberto de aglutinante. Essas condições ' podem ser controladas para que a carga linear esteja compreendida entre 19,6 e 19160 N/cm, em particular entre 98 e 14170 N/cm e mais preferencialmente entre 147 e 980 N/cm; o tempo de tratamento está em particular compreendido entre 5 mn e 24 horas e mais preferencialmente de 10 mn a 20 horas; a velocidade de rotação pode estar compreendida entre 2 e 1000 rpm, em particular entre 5 e 1000 rpm e mais preferencialmente entre 10 e 800 rpm.

Depois que o aglutinante tiver recoberto o núcleo inorgânico, a matéria colorante orgânica é adicionada e misturada com agitação para aderir

. à camada de aglutinante. Os métodos de adição podem ser, por exemplo, uma adição por grande quantidade, de modo contínuo, ou por pequena quantidade.

A mistura e a agitação, seja ela dos núcleos inorgânicos com o —aglutinante ou da matéria colorante orgânica com os núcleos inorgânicos recobertos de aglutinante, podem ser efetuadas por meio de um aparelho que pode aplicar uma força de corte espatular e/ou de compressão à mistura de pós. Esses aparelhos são, por exemplo, malaxadores com rodas, com lâminas e similares. Os malaxadores com rodas são particularmente apropriados. Uma lista de aparelhos que podem ser apropriados é dada no pedido EP 1 184 426 A2.

Outro método de fabricação de um pigmento compósito está descrito na patente JP 3286463, que divulga um processo de precipitação em solução.

A matéria colorante orgânica é dissolvida no etanol, e os núcleos inorgânicos são dispersos em seguida nessa solução etanólica.

Em seguida, uma solução aquosa alcalina de carbonato de sódio ou de potássio é adicionada lentamente sobre essas misturas, e, por último, lentamente, uma solução etanólica de cloreto de cálcio, tudo isso sob agitação.

De acordo com um modo particular, o pigmento compósito é selecionado entre pigmentos compósitos que comportam: - um núcleo inorgânico que comporta um óxido de titânio, - vantajosamente um aglutinante siliconado, e - pelo menos um revestimento pelo menos parcial de pelo menos uma matéria colorante orgânica escolhida entre as lacas.

Como exemplos de pigmentos compósitos utilizáveis de acordo com a presente invenção, sozinhos ou em mistura, podem ser citados em particular:

: f . - dióxido de titânio (CI77891), laca azul FD&C Blue Aluminium | lake (CI42090) e polimetilhidrogensiloxano (58.1/40.7/1.2) - dióxido de titânio (CI77891), D&C Red nº 7 (CM 5850) e polimetilhidrogensiloxano (65.8/32.9/1.3) - dióxido de titânio (CI77891), D&C Red nº 28 (CI45410) e polimetilhidrogensiloxano (65.8/32.9/1.3) - dióxido de titânio (CI77891), laca amarela FD&C Yellow 5 Aluminium lake (CI191 140) e polimetilhidrogensiloxano (65.8/32.9/1.3), dióxido de titânio (CI77891), D&C Red nº 7 e D&C Red nº 28 —Aluminium lake (Cl 15850 e CI45410) e polimetilhidrogensiloxano.

De acordo com um modo particular, o pigmento compósito é selecionado entre pigmentos compósitos que comportam: - um núcleo inorgânico que comporta um óxido de titânio - vantajosamente um aglutinante siliconado, e - pelo menos um revestimento pelo menos parcial de pelo menos uma matéria colorante orgânica escolhida entre as lacas, em particular as que são denominadas D&C Blue nº 1 Aluminium lake, FD&C Blue nº 1 Aluminium lake, FD&C Red nº 4 Aluminium lake, FD&C Red nº 40 Aluminium lake, Red nº 28 Aluminium lake, ou os pigmentos orgânicos em particular os que são denominados D&C Red nº 7, D&C Red nº 28, e suas misturas.

De acordo com um modo particular, a composição de acordo com a presente invenção compreende um pigmento compósito.

A título de exemplo, é utilizado o pigmento compósito que compreende dióxido de titânio (CI77891), laca azul FD&C Blue Aluminium lake (CI42090) e polimetilhidrogensiloxano (58.1/407/12). De acordo com um modo particularmente preferido, a composição da presente invenção compreende em um meio fisiologicamente aceitável: - pelo menos dois pigmentos compósitos distintos por natureza da

: matéria colorante orgânica do revestimento, e i - pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo selecionado entre os monoésteres de fórmula R,COOR> na qual R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R> representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; e os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, a, é superior a6 (J/cm?)'?.

Vantajosamente os dois pigmentos compósitos compreendem matérias colorantes orgânicos de cores respectivamente diferentes para conferir à pele um efeito de coloração múltiplo.

Em particular, referida composição compreende: (i) pelo menos um primeiro pigmento compósito que compreende dióxido de titânio, uma laca azul, e vantajosamente um aglutinante siliconado, e (ii) pelo menos um segundo pigmento compósito que compreende dióxido de titânio, um pigmento vermelho orgânico e uma laca orgânica vermelha, e vantajosamente um aglutinante siliconado, e (iii) pelo menos oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos um óleo tal como definido anteriormente, em particular hidroxiestearato de etil (2) hexila.

De acordo com um modo preferido, são utilizados um primeiro pigmento compósito óxido de titânio/ Blue nº 1 Aluminium lake e um segundo — pigmento compósito óxido de titânio/ Red nº 28 Aluminium lake e D&C Red nº

7. Essa associação particular de pigmentos compósitos permite conferir à pele sobre a qual a composição da presente invenção é aplicada um |

' brilho natural e fresco com um efeito de coloração natural, além do efeito de luz | conferido pela pré-dispersão de oxicloreto de bismuto descrita anteriormente. | A ou as matérias colorantes particulares descritas anteriormente, escolhida(s) entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos, e suas misturas, está (ão) presente(s) na referida composição em um teor que varia de 0,001% a 3%, de preferência de 0,05% a 2% em peso em relação ao peso total da referida composição.

De modo vantajoso, para um teor de matéria prima de mistura de oxicloreto de bismuto e de um óleo tal como definido anteriormente e em particular do hidroxiestearato de etil (2) hexila, que varia de 0,01 a 8% em peso de matéria prima, em relação ao peso total da referida composição, será utilizado um teor de matéria colorante particular, e em particular em pigmento(s) compósito(s), que varia de 0,001% a 2%, preferencialmente de 0,01% a 1% em peso em relação ao peso total da referida composição.

De acordo com outro modo, para um teor de matéria prima de mistura de oxicloreto de bismuto e de um óleo tal como definido anteriormente e em particular do hidroxiestearato de etil (2) hexila que varia de 8 a 15% em peso de matéria prima, em relação ao peso total da referida composição, será utiizado um teor de matéria colorante particular, e em particular em pigmento(s) compósito(s) que varia de 0,1 a 3%, preferencialmente de 0,5 a 2,5% em peso em relação ao peso total da referida composição.

Em particular, a relação ponderal (AY/(B) entre (A) a mistura de —oxicloretode bismuto e de óleo tal como definido anteriormente e (B) o material com efeito ótico, será superior ou igual a 1, e variará, em particular, de 2 a 15000, em particular de 3 a 500, em particular de 5 a 100, mais preferencialmente de 10 a 50, e mais preferencialmente ainda de 15 a 30.

o De modo vantajoso, a composição poderá compreender ainda pelo menos uma matéria colorante e/ou refletente adicional, distinta da matéria . colorante particular descrita anteriormente e do oxicloreto de bismuto disperso em um óleo específico. Por 'matérias refletentes', designam-se no sentido da presente invenção partículas cujo tamanho, e cuja estrutura, em particular a espessura da ou das camadas que a constituem e sua natureza física e química, e o estado superficial, permitem que elas reflitam a luz incidente com uma intensidade suficiente para poder criar na superfíie da composição —reivindicada, quando esta última é aplica sobre o suporte a ser maquilado, pontos de luminosidade visíveis a olho nu, isto é, pontos mais luminosos que contrastam com seu meio parecendo brilhar.

As matérias refletentes podem perturbar a percepção visual da curvatura do suporte maquilado, tendendo a impedir uma focalização visual duradoura, pois os pontos de luminosidade são suscetíveis de aparecer ou de desaparecer de modo aleatório quando o suporte maquilado e o observador entrarem em jogo.

A referida matéria colorante adicional pode ser escolhida entre matérias colorantes orgânicas ou inorgânicas, em particular, de tipo pigmentos inorgânicos ou madrepérolas classicamente utilizadas nas composições cosméticas, partículas com reflexos metálicos, corantes lipossolúveis ou | hidrossolúveis, e suas misturas.

A matéria reflexante adicional pode ser escolhida entre partículas com reflexo metálico.

Evidentemente, o técnico no assunto ajustará a escolhida das matérias colorantes e/ou refletentes adicionais e de seus respectivos teores em função do efeito desejado sem alterar o efeito luminoso e o brilho conferido pela associação descrita acima.

ea

| ! - Essas matérias colorantes e/ou refletentes adicionais, quando * presentes, apresentam um teor que varia de 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso, em particular de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição. Por pigmentos, entendem-se partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas, insolúveis em uma solução aquosa, destinadas a colorir | e/ou opacificar o filme resultante.

Como pigmentos minerais utilizáveis na presente invenção, podem ser citados os óxidos de titânio, de zircônio ou de cério, bem como os óxidos de zinco, de ferro ou de cromo, o azul férrico, o violeta de manganês, o azul ultramarino e o hidrato de cromo.

Pode se tratar igualmente de um pigmento que possui uma estrutura que pode ser, por exemplo, de tipo sericita/óxido de ferro marrom/dióxido de titânio/sílica. Esse pigmento é comercializado, por exemplo, coma referência COVERLEAF NS ou JS pela CHEMICALS AND CATALYSTS e apresenta uma relação de contraste próxima de 30. Podem ser também citadas as estruturas de pigmentos de tipo BaSO4/TiO2/FeSO; com a referência SILSEEM de Nihon Koken e sílica-óxido de ferro XIRONA Le Rouge da Merck.

A matéria colorante pode ainda comportar um pigmento que —possuiuma estrutura que pode ser, por exemplo, de tipo microesferas de sílica que contém óxido de ferro. Um exemplo de pigmento que apresenta essa estrutura é o que é comercializado pela MIYOSHI com a referência PC BALL PC-LL-100 P. Esse pigmento é constituído de microesferas de sílica que contêm óxido de ferro amarelo.

Por “madrepérolas”, entendem-se partículas coloridas que podem possuir as mais variadas formas, irisadas ou não, em particular, produzidas por certos moluscos em suas conchas ou então sintetizadas e que apresentam um efeito de cor por interferência ótica.

A UU n———————————

e. As madrepérolas podem ser escolhidas entre os pigmentos . nacarados, tais como a mica titânio recoberta com um óxido de ferro, a mica titânio recoberta com oxicloreto de bismuto, a mica titânio recoberta com óxido de cromo, a mica titânio recoberta com um corante orgânico, bem como os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Pode também se tratar de partículas de mica na superfície das quais estão superpostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálico e/ou de matérias colorantes orgânicas.

Pode também ser citada, a título de exemplo de madrepérolas, a mica natural recoberta de óxido de titânio, de óxido de ferro, de pigmento natural ou de oxicloreto de bismuto.

Entre as madrepérolas disponíveis no mercado, podem ser citadas as madrepérolas TIMICA, FLAMENCO e DUOCHROME (com base de mica) comercializadas pela BASF, as madrepérolas TIMIRON comercializadas pela MERCK, as madrepérolas com base de mica PRESTIGE comercializadas pela ECKART; as madrepérolas com base de mica natural SUNPEARL da Sun Chemical, KTZ da Kobo e SUNPRIZMA da Sun Chemical; as madrepérolas com base de mica sintética SUNSHINE e SUNPRIZMA comercializadas pela SUN CHEMICAL, e as madrepérolas com base de mica sintética TIMIRON —SYNWHITE comercializadas pela MERCK.

As madrepérolas podem mais particularmente possuir uma cor ou um reflexo amarelo, rosado, vermelho, bronze, alaranjado, marrom, ouro e/ou acobreado.

A título ilustrativo das madrepérolas que podem ser utilizadas na — presente invenção, podem, em particular, ser citada as madrepérolas de cor ouro, em particular, comercializadas pela BASF, com o nome de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas bronzes, em

AAA f particular, comercializadas pela MERCK com a denominação Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela BASF com a denominação Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas laranja, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Orange 363C —(Cloisonne)e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela MERCK com a denominação Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas de tonalidade marrom, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite)) as madrepérolas com reflexo cobre, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Copper 340A (Timica); as madrepérolas com reflexo vermelho, em particular, comercializadas pela MERCK com a denominação Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com reflexo amarelo, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Yellow (4502) (Chromalite); as madrepérolas de tonalidade vermelha com reflexo ouro, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas rosadas, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com reflexo ouro, em particular, comercializadas pela BASF com a denominação Nu antique bronze 240 AB (Timica), as madrepérolas azuis, em particular, comercializadas pela MERCK com a denominação Matte blue (17433) (Microna), as madrepérolas brancas com reflexo prateado, em particular, comercializadas pela MERCK com a denominação Xirona Silver e as madrepérolas alaranjadas rosadas verde dourado, em particular, comercializadas pela MERCK com a denominação Indian summer (Xirona) e suas misturas. Entre as partículas com reflexo metálico, podem ser citadas em particular: - as partículas de pelo menos um metal e/ou de pelo menos um

E O OSS f derivado metálico,

- as partículas que comporta um substrato orgânico ou mineral, monomatéria ou multimateriais, recoberto pelo menos parcialmente por pelo menos uma camada com reflexo metálico que compreende pelo menos um

— metale/oupelomenos um derivado metálico, e

- as misturas das referidas partículas.

Entre os metais que podem estar presentes nas referidas partículas, podem ser citados, por exemplo, Ag, Ao, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se e suas misturas ou ligas.

Ag, Ao, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, e suas misturas ou ligas (por exemplo, os bronzes e os latões) | são metais preferidos. | Por “derivados metálicos”, entendem-se compostos derivados de | metais, em particular, óxidos, fluoretos, cloretos e sulfetos. | A título ilustrativo dessas partículas, podem ser citadas partículas de alumínio, tais como as que são comercializadas com as denominações STARBRITE 1200 EACº pela SIBERLINE e METALUREº pela ECKART.

Podem igualmente ser citados os pós metálicos de cobre ou misturas de ligas, tais como as referências 2844 comercializadas pela RADIUM BRONZE, os pigmentos metálicos, como o alumínio ou o bronze, tais como os que são comercializados com as denominações ROTOSAFE 700 da ECKART, as partículas de alumínio revestido de sílica comercializadas com a denominação VISIONAIRE BRIGHT SILVER da ECKART e as partículas de liga metálica, como pós de bronze (liga cobre e zinco) revestido de sílica comercializadas com a denominação de Visionaire Bright Natural Gold da Eckar Pode ainda se tratar de partículas que comportam um substrato de vidro como as que são comercializadas pela NIPPON SHEET GLASS com as denominações MICROGLASS METASHINE, XIRONA da MERCK, um nu au ne

. RONASTAR da MERCK, REFLECKS da BASF, MIRAGE da BASF.

O agente de coloração goniocromática pode ser selecionado, por exemplo, entre as estruturas multicamadas interferenciais e os agentes de coloração com cristais líquidos.

Exemplos de estruturas multicamada interferenciais simétricas utilizáveis em composições realizadas de acordo com a presente invenção são, por exemplo, as estruturas indicadas a seguir: AVSIO2/AVSIOZ/Al, e pigmentos que possuem essa estrutura são comercializados pela DUPONT DE NEMOURS; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, e pigmentos que possuem essa estrutura são | 10 comercializados com a denominação CHROMAFLAIR pela FLEX; MoS2/SiO2/AV/'SIO2/MoS>; Fe2O03/SiO2/AWV/SIO2/Fe2O;, e Fe203/SiO3/Fe2O03/SIO2/Fe2O3, pigmentos que possuem essas estruturas são comercializados com a denominação SICOPEARL pela BASF; MoS2/SiO2/mica-óxido/SiO2/MoS»; Fe203/SiO2/mica-óxido/SiO2/Fe2O3; TiO7/SiOUTiO, e TiO27/AIZO3/TiO2; SNO/TiOU/SIO2/TiO7/SnO; FezO03/SIO2/Fez2Os; SnO/mica/TiO2/Si02/TiO2/mica/SnO, pigmentos que possuem estruturas são comercializados com a denominação XIRONA pela MERCK (Darmstadt). A título de exemplo, esses pigmentos podem ser os pigmentos de estrutura síilica/óxido de titânio/óxido de estanho comercializados com o nome XIRONA | MAGIC pela MERCK, os pigmentos de estrutura sílica/óxido de ferro marrom comercializados com o nome XIRONA INDIAN SUMMER pela MERCK e os pigmentos. de estrutura sílica/óxido de titânioumica/óxido de estanho comercializados com o nome XIRONA CARRIBEAN BLUE pela MERCK. Podem ser citados ainda os pigmentos INFINITE COLORS da SHISEIDO. De acordo com a espessura e a natureza das diferentes camadas, são obtidos diferentes efeitos. Assim, com a estrutura Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe20;3 passa-se do dourado-esverdeado ao cinza-vermelho para camadas de SiO, de 320 a 350 nm; do vermelho ao dourado para camadas de SiO,s de 380 a 400 nm; do

. violeta ao verde para camadas de SiO, de 410 a 420 nm; do cobre ao vermelho i para camadas de S,O, de 430 a 440 nm. Podem ser citados, a título de exemplo de pigmentos com estrutura multicamada polimérica, os que são comercializados pela 3M com a denominação COLOR GLITTER. Podem também ser citadas lâminas provenientes de estrutura multicamada polimérica DISCO da GLITTEREX, MICROGLITTER da VENTURE CHEMICAL.

CARGAS Uma composição de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender pelo menos uma carga, de natureza orgânica ou mineral. Por “carga”, entendem-se as partículas incolores ou brancas, sólidas que possuem as mais variadas formas, que se apresentam em uma forma insolúvel e dispersa no meio da composição. De natureza mineral ou orgânica, elas permitem conferir à composição suavidade, maticidade e uniformidade à maquilagem. As cargas utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção podem ser de formas lamelares, globulares, esféricas, de fibras ou de qualquer forma intermediária entre essas formas definidas. As cargas de acordo com a presente invenção podem ser ou não revestidas superficialmente, e, em particular, elas podem ser tratadas em superfície por silicones, ácidos aminados, derivados fluorados ou qualquer | outra substância que favoreça a dispersão e a compatibilidade da carga na composição. Entre as cargas minerais utilizáveis nas composições de acordo | com a presente invenção, podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o | | siloxissilicato de trimetila, o caulim, a bentona, o carbonato de cálcio e o | hidrogeno-carbonato de magnésio, a hidroxiapatita, o nitreto de boro, as

. microesferas de sílica ocas (Sílica Beads de Maprecos), as microcápsules de * vidro ou de cerâmica, as cargas à base de sílica como o Aerosil 200, o Aerosil 300; o Sunsphere H-33, o Sunsphere H-51 comercializados pela Asahi Glass; o Chemicelen comercializado pela Asahi Chemical; os compósitos de sílica e de dióxido de titânio, como a série TSG comercializada pela Nippon Sheet Glass, e suas misturas.

Uma carga apropriada para a presente invenção pode ser preferencialmente o carbonato de cálcio.

Entre as cargas orgânicos utilizáveis nas composições de acordo coma presente invenção podem ser citados os pós de poliamida (Nylonº Orgasol da Atochem), de poli-b-alaninas e polietileno, os pós de politetrafluoroetileno (Teflonº), a lauroi-lisina, o amido, os pós de polímeros de tetrafluoroetileno, as microesferas ocas de polímeros, tais como o EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), os sabões metálicos derivados de ácidos orgânicos —carboxílicos que possuem de 8 a 22 átomos de carbono, de preferência, de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, o estearato de zinco, de magnésio ou de lítio, o laurato de zinco, o miristato de magnésio, o Poliporeº L 200 (Chemdal Corporation), as microgotas de resina de silicone (Tospearlº de Toshiba, por exemplo), os pós de poliuretano, em particular, os pós de — poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, sendo que o referido copolímero compreende trimetilol hexil lactona, como o polímero de hexametileno di-isocianato/trimetilol hexil lactona, comercializado com a denominação de PLASTIC POWDER D-400º ou PLASTIC POWDER D-800º pela TOSHIKI, as microceras de carnaúba, tais como a que é comercializada coma denominação de MicroCare 350º pela MICRO POWDERS, as microceras de cera sintética, tals como a que é comercializada com a | denominação de MicroEase 114Sº pela MICRO POWDERS, as microceras constituídas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera de polietileno, tais E — AAAPMPA O

| PD a | 103 " - f como as que são comercializadas com as denominações de Micro Care 300º e 310º pela MICRO POWDERS, as microceras constituídas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, tal como a que é comercializada com a denominação Micro Care 325º pela MICRO POWDERS, as microceras de — polietileno, tais como as que são comercializadas com as denominações de Micropoli 200º, 220º, 220Lº e 250Sº pela MICRO POWDERS; e suas misturas.

| De acordo com um modo particular, a composição compreende ainda pelo menos um agente de efeito suavizador. De preferência nesse, trata- se de uma composição anidra.

AGENTE COM EFEITO “SOFT FOCUS" (EFEITO SUAVIZADOR) | Por 'agente com efeito “soft focus” ou 'agente de efeito | suavizador' de acordo com a presente invenção, entende-se um agente | destinado a dar mais tranosparência à tez e um efeito suavizador. Em | particular, o agente com efeito “soft focus” permite que a composição que o | 15 contém atenue, por efeito ótico, o microrrelevo cutâneo, e em particular as | imperfeições cutâneas tais como as manchas, as rugas, as ruguinhas.

| Esse agente pode ser selecionado, em particular, entre as cargas minerais, as cargas orgânicas, os agentes de colorações compósitos, os | elastômeros de silicone, e suas misturas.

| 20 Os agentes de efeito suavizador suscetíveis de serem utilizados na composição de acordo com a presente invenção podem em particular comportar ou ser constituídos de partículas que apresentam um tamanho médio em número inferior ou igual a 15 um, em particular inferior ou igual a 10 um, em particular inferior ou igual a 7,5 um, e de preferência inferior ou igual a 5 um, por exemplo compreendido entre 1 um e 5 um.

Por “tamanho médio em número”, entende-se a dimensão dada pela distribuição granulométrica estatística à metade da população, denominada D50.

UU ——————--——

E o A o oa a o o o oo od oi A ooo o oi A oi oi ooo 3 o oi O AR ii oi Doo o o iâjDE ooo Doo o o o o o o a a a | 104 ras N Essas partículas podem ter qualquer forma e em particular serem * — esféricas ou não esféricas.

| Os agentes de efeito suavizador de acordo com a presente invenção podem ser de qualquer natureza química desde que sejam — compatíveis com um uso em cosmética e em que não afetem as propriedades esperadas de composição.

| Eles podem assim ser selecionados entre os pós de sílica e silicatos, em particular de alumina, os pós de tipo polimetil metacrilato (PMMA), o talco, os compósitos sílica/TiO, ou sílica/óxido de zinco, os pós de polietileno, os pós de amido, os pós de poliamidas, os pós de copolímeros estireno/acrílico, os elastômeros de silicone, e suas misturas.

Em particular, o agente de efeito suavizador é selecionado entre os pós de politetrafluoroetileno, os pós de poliuretano, as microceras de carnaúba, as microceras de cera sintética, os pós de resina de silicone, as partículas hemisféricas ocas de silicone, os pós de copolímeros acrílicos, as microesferas de vinilideno/acrilonitrila/metacrilato de metileno expandidas, os pós de polietileno, em particular que compreende pelo menos um copolímero etileno/ácido acrílico, os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado, os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado revestidos de resina de silicone, os pós de poliamida, os pós de sílica e silicatos, em particular de alumina, o talco com um tamanho médio de em número inferior ou igual a 3 mícrons, os compósitos sílica/TiOs, as partículas de sulfato de bário, as partículas de nitreto de boro, as partículas de sílica tratadas em superfície por uma cera mineral 1 a 2%, as microesferas de sílica amorfa, as microesferas de sílica, os pós compósitos de talco/TiO2/alumina/sílica, os pigmentos compósitos de sericita/TiO2/óxido de ferro marrom/sílica, os elastômeros de silicone, e suas misturas.

De preferência, o agente de efeito suavizador é selecionado entre nm LA E E a ANA e o er SS SNS

. um pigmento compósito de sericita/TiO2/óxido de ferro marrom/sílica, um pó de poliuretano, um elastômero de silicone, e suas misturas. Exemplos de cargas, agentes de coloração compósitos e elastômeros de silicone de efeito suavizador (efeito “soft focus”) são dados a seguir | CARGAS COM EFEITO “SOFT FOCUS” De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender como agente de efeito suavizador, uma carga.

Em particular, o agente de efeito suavizador é uma carga escolhida entre os pós de politetrafluoroetileno, os pós de poliuretano, as microceras de carnaúba, as microceras de cera sintética, os pós de resina de silicone, as partículas hemisféricas ocas de silicone, os pós de copolímeros acrílicos, as microesferas de vinilideno/acrilonitrila/metacrilato de metileno —expandidas, os pós de polietileno, em particular que compreende pelo menos um copolímero etileno/ácido acrílico, os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado, os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado revestidos de resina de silicone, os pós de poliamida, os pós de sílica e silicatos, em particular de alumina, o talco com um tamanho médio de em número inferior ou igual a 3 mícrons, os compósitos sílica/TiO,, as partículas de sulfato de bário, as partículas de nitreto de boro, as partículas de sílica tratadas | em superfície por uma cera mineral 1 a 2%, as microesferas de sílica amorfa, | as microesferas de sílica, os pós compósitos de talco/TiCValumina/sílica como, por exemplo, as que são vendidas com a denominação COVERLEAF AR-80º e suasmisturas. Como cargas com efeito “soft focus” utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular: a) as cargas orgânicas tais como E e

. - os pós de politetrafluoroetileno como, por exemplo, os PTFE * CRIDUST 9205Fº de CLARIANT com um tamanho médio de 8 um; - os pós de poliuretano, tais como os pós de poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, o referido copolímero que compreende trimetilol hexil lactona, como o polímero de hexametileno di-isocianato/trimetilol hexil lactona, comercializado com a denominação de PLASTIC POWDER D- 400º ou PLASTIC POWDER D-800º pela TOSHIKI, - as microceras de Carnaúba, tais como a que é comercializada com a denominação de MicroCare 350º pela MICRO POWDERS, as microceras de cera sintética, tais como a que comercializada com a denominação de MicroEase 114Sº pela MICRO POWDERS - os pós de resina de silicone como, por exemplo, as SILICON RESIN TOSPEARL 145Aº de GE SILICONE com um tamanho médio de 4,5 um; - as partículas hemisféricas ocas de silicone como, por exemplo, as NLK 500º, NLK 506º e NLK 510º da TAKEMOTO OIL AND FAT; - os pós de copolimeros acrílicos, em particular de | poli(met)acrilato de metila como, por exemplo, as partículas PMMA JURIMER | MBIº de NIHON JUNYOKI com um tamanho médio de 8 um, as esferas ocas de PMMA vendidas com a denominação COVABEAD LH85º pela WACKHERR, as particulas PMMA GANZPEARL GMPO0820º da GANZ CHEMICAL, e as microesferas de vinilideno/acrilonitrila/metacrilato de metileno expandidas vendidas com a denominação EXPANCELº: - os pós de polietileno, em particular que compreendem pelo —menos um copolímero etileno/ácido acrílico, e em particular constituídas de copolímeros etileno/ácido acrílico como, por exemplo, as partículas FLOBEADS | EA 209º da SUMITOMO com um tamanho médio de 10 um; | - os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado tais como

| . | : . Dow Corning 9701 Cosmetic Powder? da Dow Corning (nome INCI “polímero | reticulado dimeticona/vinil dimeticona'); - os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado revestidos de resina de silicone, em particular de resina silsesquioxano como descrito, por exemplo, na patente US 5 538 793. Esses pós de elastômero são vendidos com as denominações KSP-100º, KSP-101º, KSP-102º, KSP-103º, KSP-104º | e KSP-105º pela SHIN ETSU; | - os pós de poliamida, tais como o pó de Nylonº 12, em particular | o que vendido com a denominação Orgasol 2002 Extra D Nat Cos? pela —Atochem; b) as cargas minerais tais como: - os pós de sílica e silicatos, em particular de alumina, - o talco, em particular o talco com um tamanho médio de em número inferior ou igual a 3 mícrons, por exemplo, talco com um tamanho | 15 médio de em número de 1,8 micron e em particular o que é vendido com a | denominação comercial Talco P3ºpela Nippon Talco | - os compósitos sílica/TiO,s tais como os compósitos NPT30K3TA | de Nippon Sheet Glass ou STMCAS-152010 de Catalysts & Chemicals, ou | sílica/óxido de zinco, | 20 - as partículas de sulfato de bário, | - as partículas de nitreto de boro, | - as partículas de sílica tratadas em superfície por uma cera | mineral 1 a 2% (nome INCI: hydrated silica (and) paraffin) tais como as que são comercializadas pela Degussa, - as microesferas de sílica amorfa, tais como vendidas com a denominação Sunsphêre, por exemplo, de referência H-53º pela Asahi Glass, - as microesferas de sílica tais como as que são vendidas com a denominação SB-700º%ou SB-150º pela Miyoshi, A —— ne

. - os pós compósitos de talco/TiO2/alumina/sílica como, por exemplo, os que são vendidos com a denominação COVERLEAF AR-80º pela CATALYST & CHEMICALS; - e suas misturas.

De acordo com um modo preferido, a composição compreende pelo menos uma carga orgânica com efeito “soft focus” escolhida entre os pós de politetrafluoroetileno, os pós de poliuretano, os pós de resina de silicone, as partículas hemisféricas ocas de silicone, os pós de copolímeros acrílicos, os pós de polietileno, os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado, os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado revestidos de resina de silicone, em particular de resina silsesquioxano, os pós de poliamida, e suas misturas.

AGENTE DE COLORAÇÃO COM EFEITO “SOFT FOCUS” De acordo com outro modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender como agente de efeito suavizador, um agente de coloração com efeito “soft focus”, de tipo compósito.

Esse agente de coloração pode comportar um pigmento que possui uma estrutura que pode ser, por exemplo, de tipo sericita/óxido de ferro marrom/dióxido de titânio/sílica.

Esse pigmento é comercializado, por exemplo, com as referências COVERLEAF NS ou JS ou MF pela CHEMICALS AND CATALYSTS.

O agente de coloração pode ainda comportar um pigmento que | possui uma estrutura que pode ser, por exemplo, de tipo microesferas de sílica | que contém óxido de ferro, tal como o que é comercializado pela MIYOSHI com a referência PC BALL PC-LL-100 P, e esse pigmento é constituído de microesferas de sílica que contém óxido de ferro amarelo.

De acordo com um modo preferido, será utilizado um agente de coloração compósito que possui uma estrutura de tipo sericita/óxido de ferro |

' É marrom/dióxido de titânio/sílica tal como o que comercializado com a referência COVERLEAF MF pela CHEMICALS AND CATALYSTS.

ELASTOMÔMEROS DE SILICONE COM EFEITO “SOFT FOCUS” De acordo com outro modo de realização, a composição de acordo coma presente invenção pode compreender, como agente com efeito “soft focus”, pelo menos um elastômero de silicone ou organopolissiloxano | elastômero, de preferência pelo menos parcialmente reticulado. | Os organopolissiloxanos elastoméricos utilizados na composição de acordo com a presente invenção são de preferência parcial ou totalmente | reticulados.

Eles se apresentam em forma de partículas.

Em particular, as partículas de organopolissiloxano elastômero possuem um tamanho que varia de 0,1 a 500 um, de preferência de 3 a 200 um e de preferência de 3 a 50 um.

Essas partículas podem ter as mais variadas formas e ser, por exemplo, esféricas, chatas ou amorfas.

O organopolissiloxano reticulado elastômero pode ser obtido por reação de adição reticulação de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um átomo de hidrogênio ligado a um átomo de silício e de um diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica ligados a átomos de silício distintos, em particular em presença de catalisador de platina; ou por reação de condensação reticulação desidrogenação entre um diorganopolissiloxano com terminações hidroxila e | | um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um átomo de hidrogênio ligado a um átomo de silício, em particular em presença de um organoestanho; ou por reação de condensação reticulação de um diorganopolissiloxano com terminações hidroxila e de um organopolissilano hidrolisável; ou por reticulação térmica de organopolissiloxano, em particular em presença de catalisador organoperóxido; ou por reticulação de organopolissiloxano por radiações de alta energia tais como raios gama, raios ultravioleta, feixe eletrônico. —

, O elastômero obtido pode ser um elastômero não-emulsionante ouum elastômero emulsionante.

o termo "não emulsionante" define elastômeros organopolissiloxano que não contêm uma cadeia hidrófila O termo “emulsionante" indica elastômeros organopolissiloxanos reticulados que possuem pelo menos uma cadeia hidrófila.

As partículas de organopolissiloxano reticulado elastomérico podem ser veiculadas em forma de gel constituído de um organopolissiloxano elastomérico incluído em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo silionado. Nesses géis, as partículas de organopolissiloxano são frequentemente partículas não-esféricas.

As partículas de organopolissiloxano reticulado elastomérico podem igualmente se apresentar em forma de pó, em particular em forma de pó esférico, em particular revestido de resina de silicone, em particular de resina silsesquioxano como descrito, por exemplo, na patente US5538793. Esses elastômeros são vendidos com as denominações "KSP-100", "KSP- 101", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104", "KSP-105" pela Shin Etsu. Outros organopolissiloxanos reticulados elastoméricos em forma de pós podem ser pós de silicone híbrido funcionalizado por grupos fluoroalquila, em particular vendidos com a denominação "KSP-200" pela Shin Etsu; ou pós de silicones híbridos funcionalizados por grupos fenila, em | particular vendidos com a denominação "KSP-300" pela Shin Etsu. De acordo com um modo particular da presente invenção, o | agente com efeito “soft focus” é um elastômero de silicone emulsionante, ou seja, um organopolissiloxano elastomérico (elastômero de silicone) parcial ou | totalmente reticulado, que compreende pelo menos uma cadeia hidrófila. O elastômero de silicone emulsionante pode ser selecionado entre os elastômeros de silicone polioxialquilenados.

. O elastôêmero de silicone polioxialquilenado é um í organopolissiloxano reticulado que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de um polioxialquilenado que possui pelo menos dois grupos cominsaturação etilênica.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado polioxialquilenado é obtido por reação de adição reticulação (A1) de diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios cada um deles ligado a um silício, e (B1) de polioxialquilenado que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica, em particular em presença (C1) de catalisador de platina como, por exemplo, descrito nas patentes US5236986 e US5412004.

Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de polioxialguilenado (em particular polioxietileno e/ou polioxipropileno) com terminações dimetilvinilsiloxi e de metilhidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsiloxi, em presença de catalisador de platina.

Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A1 ) podem ser grupos alquilas que possuem de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila, estearila; grupos alquilas substituídos tais como 2-feniletila, 2- fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster carboxilato, ou um grupo mercapto.

O composto (A1) pode assim ser selecionado entre os metilhidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsiloxi, os copolimeros dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano, os copolimeros

' dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano-laurilmetilsiloxano — com terminações trimetilsiloxi.

O composto (C1) é o catalisador da reação de reticulação, e é, em particular, o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alguenilsiloxano, os complexos ácido cloroplatínico-dicetona, a platina negra, e a platina sobre suporte.

Vantajosamente, os elastômeros de silicone polioxialquilenados podem ser formados a partir de compostos divinílicos, em particular polioxialquilenados que possuem pelo menos dois grupos vinílicos, que reagem comligações Si-H de um polissiloxano.

O elastômero de silicone polioxialquilenado de acordo com a presente invenção é veiculado em forma de gel em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado. Nesses géis, o elastômero polioxialquilenado está em forma de partículas não-esféricas.

Elastômeros polioxialquilenados estão descritos, em particular, nas patentes US5236986, US5412004, US5837793, US581 1487 cujo conteúdo está incorporado por referência.

Como elastômero de silicone polioxialquilenado, podem ser utilizados os que são comercializados com as denominações "KSG-21", "KSG- 20" "KSG-30", "KSG-31", KSG-32", "KSG-33", "KSG-210", "KSG-310", "KSG- 320", "KSG-330", "KSG-340", "X-226146" pela Shin Etsu, "DC9010", "DC9011" i pela Dow Corning.

De acordo com um modo preferido, é utilizado o elastômero de silicone polioxialquilenado vendido com a referência KSG-210 pela Shin Etsu.

O elastômero de silicone emulsionante pode ser igualmente selecionado entre os elastômeros de silicone poliglicerolados.

O elastômero de silicone poliglicerolado é um organopolissiloxano | reticulado elastômero que pode ser obtido por reação de adição reticulação de : ss ——

ENana | . diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de compostos poliglicerolados que possuem grupos com insaturação etilênica, em particular em presença de catalisador de platina.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado elastomérico é | 5 obtido por reação de adição reticulação (A) de diorganopolissiloxano que | contém pelo menos dois hidrogênios cada um deles ligado a um silício, e (B) de | compostos glicerolados que possuem pelo menos dois grupos com insaturação etilênica, em particular em presença (C) de catalisador de platina. | Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação | 10 de composto poliglicerolado com terminações dimetilvinilsiloxi e de | metilhidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsiloxi, em presença de catalisador de platina.

O composto (A) é o reagente de base para a formação de organopolissiloxano elastomérica e a reticulação é efetuada por reação de —adiçãodo composto (A) com o composto (B) em presença do catalisador (C). O composto (A) é, em particular, um organopolissiloxano que possui pelo menos 2 átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício distintos | em cada molécula. | O composto (A) pode apresentar qualquer estrutura molecular, em | 20 particular uma estrutura cadeia linear ou cadeia ramificada ou uma estrutura | cíclica. : | O composto (A) pode ter uma viscosidade a 25ºC que varia de 1 a 50 000 centistokes, em particular para ser bem miscível com o composto (B). Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A) podem ser grupos alquilas que possuem de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila, estearila; grupos alquilas substituídos tais como 2-feniletila, 2- fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; o ————m--—-—-—-—n

N grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados * — monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster carboxilato, ou um grupo mercapto. De preferência, o referido grupo orgânico é selecionado entre os grupos metila, fenila, laurila.

O composto (A) pode ser assim selecionado entre os metilhidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsiloxi, os copolimeros dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano “com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano, os copolíimeros dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano-laurilmetilsiloxano — com terminações trimetilsiloxi.

O composto (B) pode ser um composto poliglicerolado que corresponde à fórmula (B') indicada a seguir CmHam1 -O-[GIyIn-CmHam1 — (B) na qual m é um número inteiro que varia de 2 a 6, n é um número inteiro que varia de 2 a 200, de preferência que varia de 2 a 100, de preferência que variade2 a 50, de preferência n que varia de 2 a 20, de preferência que varia de 2 a 10, e preferencialmente que varia de 2 a 5, e em particular igual a 3; Gly designa: -CH2-CH(OH)-CH72-O- ou -CH2-CH(CH;OH)-O- Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula do composto (B) e do número de átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício por molécula do composto (A) é de pelo menos 4.

É vantajoso que o composto (A) seja adicionado em uma quantidade tal que a relação molecular entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício no composto (A) e a quantidade total de todos os grupos com insaturação etilênica no composto (B) esteja | compreendida no intervalo de 1/1 a 20/1. O composto (C) é o catalisador de a reação de reticulação e é, em

. particular, o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácido cloroplatínico-dicetona, a platina negra, e a platina sobre suporte.

O catalisador (C) é de preferência acrescido de 0,1 a 1000 partes em peso, de preferência de 1 a 100 partes em peso, como metal platina limpo para 1000 partes em peso da quantidade total dos compostos (A) e (B).

O elastômero de silicone poliglicerolado de acordo com a presente invenção é geralmente misturado com pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel. Nesses géis, o elastômero poliglicerolado está frequentemente em forma de partículas não- esféricas.

Esses elastômeros estão em particular descritos no pedido de patente WO2004/024798.

Como elastômeros de silicone poliglicerolados, podem ser utilizados os que são vendidos com as denominações "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840" pela Shin Etsu.

De acordo com um modo particular de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um elastômero de silicone não esférico não emulsionante misturado com pelo menos um óleo —hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel.

De acordo com um modo preferido, é utilizado o elastômero de silicone poliglicerolado vendido com a referência KSG-710 pela Shin Etsu.

De acordo com outro modo de realização da presente invenção, o agente com efeito “soft focus” utilizado é um elastômero de silicone não emulsionante.

O termo elastômeros de silicone "não emulsionante" define elastômeros organopolissiloxano que não contêm uma cadeia hidrófila tal como unidades polioxialquilenos(polioxialquilenadas) ou poligliceroladas.

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. O elastômero de silicone não emulsionante é um É organopolissiloxano reticulado elastômero que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de diorganopolissiloxano que possui grupos com insaturação etilênica ligados ao silício, em particular em presença de catalisador de platinay ou por reação de condensação reticulação desidrogenação entre um diorganopolissiloxano com terminações hidroxila e um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício, em particular em presença de um organoestanho; ou por reação de condensação reticulação de um diorganopolissiloxano com terminações hidroxila e de um organopolissilano hidrolisável; ou por reticulação térmica de organopolissiloxano, em particular em presença de catalisador organoperóxido; ou por reticulação de organopolissiloxano por radiações de alta energia tais como raios gama, raios ultravioleta, feixe eletrônico.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado elastômero é | obtido por reação de adição reticulação (A2) de diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios cada um deles ligado a um silício, e (B2) de diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica ligados ao silício, em particular em presença (C2) de catalisador de —platinacomo, por exemplo, descrito no pedido EP-A-295886. ' Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de dimetilpolissiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi e de metilhidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsiloxi, em presença de catalisador de platina.

O composto (A2) é o reagente de base para a formação de organopolissiloxano elastomérico e a reticulação é efetuada por reação de adição do composto (A2) com o composto (B2) em presença do catalisador (C2).

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7 O composto (A2) é vantajosamente um diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos alquenilas inferior (por exemplo, com C2-C4); o grupo alquenila inferior pode ser selecionado entre os grupos vinila, alila, e propenila.

Esses grupos alquenilas inferiores podem estar situados em — qualquer posição da molécula organopolissiloxano, mas estão de preferência situados nas extremidades da molécula organopolissiloxano.

O organopolissiloxano (A2) pode ter uma estrutura cadeia ramiíficada, cadeia linear, cíclica ou rede, mas a estrutura cadeia linear é preferida.

O composto (A2) pode ter uma viscosidade que varia do estado líquido ao estado de goma.

De preferência, o composto (A2) possui uma viscosidade de pelo menos 100 centistokes a 25ºC.

Os organopolissiloxanos (A2) podem ser selecionados entre os metilvinilsiloxanos, os copoliímeros metilvinilsiloxano-dimetilsiloxanos, os dimetilpolissiloxanos com terminações dimetilvinilsiloxii os copolímeros dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano com terminações dimetilvinilsiloxii Os | copolimeros dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvinilsiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi, os copolimeros dimetilsiloxano-metilvinilsiloxano — com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano- metilvinilsiloxano — com terminações trimetilsiloxi, os — metil(3,3,3- trifluoropropil)polissiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi, e os copolímeros dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano com terminações dimetilvinilsiloxi.

O composto (B2) é em particular um organopolissiloxano que possui pelo menos 2 hidrogênios ligados ao silício em cada molécula e é, portanto, o reticulante do composto (A2). Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula do composto (A2) e o número de átomos de hidrogênio ligados ao silício por molécula do composto (B2) é de pelo menos 4. un SS

. ' | ' O composto (B2) pode ter qualquer estrutura molecular, em | particular de estrutura cadeia linear, cadeia ramificada, estrutura cíclica. O composto (B2) pode ter uma viscosidade a 25ºC que varia de 1 a 50 000 centistokes, em particular para ser bem miscível com o composto (A). Ele é vantaioso que o composto (B2) scja adicionado em uma quantidade tal como a relação molecular entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados ao silício no composto (B2) e a quantidade total de todos os grupos com insaturação etilênica no composto (A2) esteja situada no intervalo de 1/1 a 20/1.

O composto (B2) pode ser selecionado entre os metilhidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano “com terminações trimetilsiloxi, Os | copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metilhidrogenossilano.

| O composto (C2) é o catalisador de a reação de reticulação, e é em particular o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácido | cloroplatínico-dicetona, a platina negra, e a platina sobre suporte.

| O catalisador (C2) é de preferência acrescido de 0,1 a 1000 partes em peso, de preferência de 1 a 100 partes em peso, como metal platina limpo para 1000 partes em peso de a quantidade total dos compostos (A2) e (B2). nm | Outros grupos orgânicos podem estar ligados ao silício nos organopolissiloxano (A2) e (B2) descritos anteriormente como, por exemplo, grupos alquilas tais como metila, etila, propila, butila, octila; grupos alquilas — substituídos tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster carboxilato, um grupo mercapto. o ———n——-——————...

- De acordo com um modo preferido de realização, o elastômero de ' silicone não emulsionante é misturado com pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel. Nesses géis, o elastômero não emulsionante está em forma de partículas não-esféricas. Como elastômeros não emulsionantes, podem ser utilizados os que são vendidos com as denominações "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG- 18", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG- 44", "USG-105, USG-106 pela Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506", DC5930, DC9350, DC9045, DC9043 pela Dow Corning, "GRANOSIL" pela Grant Industries, "SFE 839" pela General Electric. De acordo com um modo preferido, será utilizado como elastômero não emulsionante o que é vendido com a referência DC9045 pela Dow Corning. | Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção pode conter pelo menos dois agentes com efeito “soft focus” selecionados entre os pós de poliuretano, os elastômeros de silicones, os agentes de coloração compósitos e suas misturas.

Em particular, a composição de acordo com a presente invenção pode conter um elastômero de silicone emulsionante e um elastômero de silicone não emulsionante.

De acordo com a natureza de o agente de efeito suavizador, o técnico no assunto ajustará seu teor na composição, para obter o efeito desejado.

A título de exemplo, a carga de efeito suavizador pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1 a 80% em peso e em particular que varia de 1% a 70% em peso em relação ao peso total da composição, em particular entre 5 e 30%, por exemplo da ordem de 8%. a — A E a aaa

- O agente de coloração de efeito suavizador pode estar presente ' na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1 a 30% em peso e em particular que varia de 1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, em particular entre 5 e 15%, por exemplo daordemde8%.

O elastômero de silicone de efeito suavizador pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor de matéria ativa que varia de 0,01% a 8% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 2% a 7% em peso, e mais preferencialmente que varia de 3% a 6% em peso. ApiTtivos Uma composição cosmética de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender ainda qualquer aditivo habitualmente utilizado no campo em questão, por exemplo, selecionado entre agentes filmogênios, e se necessário, auxiliares de formação de filme, gomas, polímeros semicristalinos, agentes antioxidantes, vitaminas, óleos essenciais, conservantes, perfumes, neutralizantes, agentes antissépticos, agentes protetoras contra os UV, e suas misturas.

Uma composição de acordo com a presente invenção pode, em particular, apresentar-se na forma de um produto de cuidado e/ou de « maquilagem da pele, em particular da pele do corpo ou do rosto.

De acordo com um modo de realização, uma composição da presente invenção pode vantajosamente se apresentar na forma de uma base para a pele ou de um corretivo para a tez.

Uma composição da presente invenção pode ser obtida por qualquer processo de preparação conhecido do técnico no assunto.

A presente invenção será mais bem compreendida por meio dos exemplos a seguir.

a E o a a a a ee ———>, RR sssssssessesessssÔLtsstttt

Aa A A a | | | - . . Eles estão presentes apenas a título meramente ilustrativo da | * — presente invenção e não devem ser interpretados como limitativos de seu alcance. | Os valores são expressos em % mássicas.

EXEMPLOS EXEMPLO 1: CREME (EMULSÃO A/O) 18 1B 1C | comparativo) invenção) invenção 35,335 Ciclopenta dimetilsiloxano (DOW CORNING 245 FLUID da Dow 274 25,9 24,57 Corning | Mistura de poligliceril-4 isoestearato/cetil dimeticona copoliol/hexil-laurato, vendida com a 8,55 81 denominação ABIL WE 09 pela Goldschmidt eee pg sadadeeano a PO gg Mistura de poli difenil dimetilsiloxano (Goma Visco>1.000.000 cST — PM:

600.000) e de Ciclopenta 4 38 36 Dimetilsiloxano (15/85) vendido com hi ' a denominação SILBIONE pela

BLUESTAR Fenil Trimeticona Hectorita modificada Diestearil Dimetil Amônio (Bentone 38 VCG da 12 114 1,08 Elementis, Amido de Milho Esterificado com Anidrido Octenilsuccínico, Sal de 1 Alumínio (Dry Flo Plus da Akzo Nobel 4-Metoxicinamato de 2-Etil Hexila protegido (Parsol MCX da DSM 1 National Products Sutfato de magnésio | 07 | oss | os | 0,665 Goma de celulose 0,475 inssieaniha e Estearato de Glicol 0.5 0,475 0,45 Acetilado Microesferas Cloreto de ináti ga Vinil deneisciomnia PAM A 0.3 0,285 0,27 Isobutano Expandidas (Expancel 551 da Expancel) Nylon-12 | o2 | ow | oww |

1A 1B 1C * (comparativo invenção invenção; 1 Dispersão de oxicloreto de bismuto no hidroxiestearato de etil (2) hexila 5 (70:30) (Timiron Liquid Silver) da Merck MODO DE OPERAÇÃO: A dispersão de oxicloreto de bismuto é introduzida em hidroxiestearato de etil (2) hexila na fase graxa. A fase aquosa é preparada, e em seguida, utilizando uma desfloculadora em um agitador do tipo Rayneri, — procede-se emulsão, sob forte agitação e à temperatura ambiente. AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM: As composições são aplicadas em vários painéis de 10 mulheres de 25 a 55 anos. As avaliações são feitas por maquilagem do rosto das referidas mulheres (autoavaliações, avaliações pelos formuladores, avaliação por esteticistas). As fórmulas são, portanto, comparadas entre si de acordo com os critérios de maquilagem e em particular a luminosidade.

As fórmulas que contêm a dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila foram consideradas mais luminosas que as | fórmulas que não contêm esse ingrediente. De fato, as fórmulas que contêm a | dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila refletem mais a luz, de modo homogêneo e contínuo.

Esse efeito luminoso é intensificado com o aumento da - i — quantidade desse ingrediente nas fórmulas.

EXEMPLO 2: CORRETIVO PARA MASCARAR AS IRREGULARIDADES VISÍVEIS DO RosTO : S 1D Sulfato de magnésio au 6 Hectorita modificada Diestearil Dimeti! Amônio (Bentone 38 VCG da 06 0,6 Elementis Microesferas Cloreto de Vinilideno/Acrilonitrila/PMMA À 04 Isobutano Expandidas (Expancel ' 551 da Expancel Fenil trimeticona a A a a 123 7 . 2E 1D f Pigmentos: Óxidos de ferro amarelo, vermelho e preto revestidos de Estearoil Glutamato de Alumínio e óxido de titânio anastase revestido de Estearoil Glutamato de Aluminio 3 72 11,34 (referências NAI-C33-9001-10, NAI- C33-8001-10, e NAI-TAO-77891 da MIYOSHI KASEI da MIYOSHI

KASEI Neopentanoato de Isodecila Dispersão de oxicioreto de bismuto no hidroxiestearato de etil (2) hexila 15 10,8 (70:30) (Timiron Liquid Silverº) da f Merck Isoparafina (6-8 Mois de Isobutileno) Hidrogenado (Parleam da Nof 10 10 Corporation Ciclopenta dimetilsiloxano (DOW CORNING 245 FLUID da Dow 14,5 14,5 18 Corning 38,32 37,32 40,48 Geiger Mono-isoestearato de Sorbitano 5 ARLACEL 987 da Croda: Mopo OPERATÓRIO Procede-se do modo descrito no exemplo 1. AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM: O resultado da maquilagem das composições é avaliado do modo — descritonoexemplo1.

As fórmulas que contêm a dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila foram consideradas mais luminosas que as fórmulas que não contêm esse ingrediente: elas refletem mais a luz, de modo homogêneo e contínuo.

Esse efeito luminoso é intensificado com o aumento da quantidade desse ingrediente nas fórmulas. EXEMPLO 3: EMULSÃO PIGMENTADA 3H 3G invenção) comparativo] | Sulfato de magnésio | | O |

- invenção: comparativo) . Ésteres de Ácidos Graxos Vegetais, Iso-Esteárico 0.2 02 Adípico de Glicerila (Softisan 649 da Sasol Ú : Pigmentos: Óxidos de ferro amarelo, vermelho e preto revestidos de Estearoil Glutamato de Alumínio e óxido de titânio anastase revestido de Estearoil 9 1 Glutamato de Alumínio (referências NAI-C33-9001- 10, NAI-C33-8001-10, NAI-C33-7001-10 e NAI-TAO- 77891 da MIYOSHI KASEI! da MIYOSHI KASEI 4-Metoxicinamato de 2-Etil Hexila protegido (Parsol MCX da DSM Nutrional Products: | Madrepérolas a oa | Polímero Reticulado Trimetilol hexil lactona HDI Dispersão de oxicloreto de bismuto no hidroxiestearato de etil (2) hexila (70:30) (Timiron o5 Liquid Silver?) da Merck Ciclopenta dimetilsiloxano (DOW CORNING 245 15 15 FLUID da Dow Corning Fenil trimeticona Poli Dimetilsiloxano Oxietileno (DP-70 — Viscosidade: 25 25 500 cST) d ' Dimeticona e Polímero reticulado de Dimeticona/poliglicero! 3 Dimeticona e polímero reticulado dimeticona/PEG 7,65 7,65 10/15 26,86 26,96 Propileno glicol Pentileno glicol Mopo DE OPERAÇÃO Procede-se do modo descrito no exemplo 1. AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM: O resultado da maquilagem das composições é avaliado tal como descritono1.

As fórmulas que contêm a dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila foram consideradas mais luminosas que as fórmulas que não contêm esse ingrediente: elas refletem mais a luz, de modo homogêneo e contínuo.

A referida fórmula que contém a dispersão de oxicloreto de | bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila é mais clara em termos de tonalidade e com maior poder de cobertura. Ela confere mais brilho ao rosto com um resultado ligeiramente mais acetinado. Ela é também mais unificadora em cor e atenua mais o relevo. EXEMPLO 4: EMULSÃO A/S!

Ê comparativo; invenção) invenção) | Solução de maltose hidrogenada o az To as Talco: silicato de magnésio micronizado (granulometria: 5 0,5 0,47 0,45 mícrons) (CI: 77718 | Peridroesqualeno vegetal refnado =| 1 | “os “TJ q Óxido de ferro amarelo revestido de estearoi! glutamato de alumínio (3%) NALI-C33-9001-10 da MIYOSHI 1,63 1,55 1.45

KASEI Oxido de ferro vermelho revestido de estearoil glutamato de alumínio (3%) NAI-C33-8001-10 da MIYOSHI 0,29 0,27 0,261

KASEI Oxido de ferro preto revestido de estearoil glutamato de alumínio (3%) NAL-C33-7001-10 da MIYOSHI 0.13 012 012

KASEI Óxido de titânio anatase revestido de estearoil glutamato de alumínio (97/3) (CI: 77891) (NAI-TAO- 9,45 9,95 9,45 77891 da MIYOSHI KASEI Polidimetilsiloxano com grupos alfa ômega oxietilenado / oxipropilenado em solução em ciclopentasiloxano 1 ABIL EM 97º da EVONIK

GOLDSCHMIDT Fenil trimetilsiloxi trissiloxano (viscosidade: 20 cst - PM: 372) 2 19 18 DOW CORNING 556 COSMETIC ' ' GRADE FLUID da DOW CORNING Poli dimetilsiloxano oxietilenado (DP: 70 - viscosidade: 500 cst) KF 2 1,9 18 — 6017º da SHIN ETSU P-metoxi-4 cinamato de etil-2 hexila estabilizado (BHT 0,1%) PARSOL 3 2,85 27 MCX XR da DSM NUTRITIONAL ' '

PRODUCTS Dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila 5 10 70:30 (TIMIRON LIQUID SILVER?) da MERCK Microesferas de Nylon-12 |

Lo Lenda [mão | não | comparativo) invenção) invenção) 7 sufato de Magnésio vv nes Ciclopenta Dimetilsiloxano (DOW

CORNING MoDO DE OPERAÇÃO A dispersão de oxicloreto de bismuto é introduzida em hidroxiestearato de etil (2) hexila na fase graxa. A fase aquosa é preparada, e em seguida, utilizando uma desfloculadora em um agitador do tipo Rayneri, procede-se à emulsão, sob forte agitação e a temperatura ambiente. Em seguida, sob agitação moderada, procede-se à introdução do álcool. AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM: As composições são aplicadas em painéis de 10 mulheres de 25 a 55 anos que possuem uma pele mista com tendência oleosa. As avaliações são feitas por maquilagem do rosto das referidas mulheres (auto-avaliações, | avaliações pelos formuladores, avaliação por esteticistas). As fórmulas são, | portanto, comparadas entre si de acordo com os critérios de maquilagem e em | particular a luminosidade. | As fórmulas que contêm a dispersão de oxicloreto de bismuto em | —hidroxiestearato de etil (2) hexila foram consideradas mais luminosas do que a | fórmula que não contém esse ingrediente. De fato, as fórmulas que contêm a | dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila refletem mais a luz, de modo homogêneo e contínuo. Esse efeito luminoso é intensificado com o aumento da quantidade desse ingrediente nas fórmulas. Além disso, a textura fluida penetra deixando uma sensação suave e sedosa os dedos, para um resultado de maquilagem discreto/natural. À tez fica luminosa e unificada e as pequenas imperfeições de cores (vermelhidões, olheiras) ficam atenuadas. A base para a pele capta a luz para uma impressão de pele descansada.

EXEMPLO 5: EMULSÃO ÁGUA/S! (comparativa) (invenção) | Cloreto deSódio a A | | — Álcool Etílico 96 Graus Desnaturado Pg | Pefueaaua fon casamos | eo | em Perfluoroalquila (95/5) pfx-5 Sunpuro Yellow 1,87 1,87 C33-9001 da DAITO KASEI KOGYO | Periocai ss Ars Snamenã |O oa | oa Perfluoroalquila (95/5) Pfx-5 Sunpuro Black 0,26 0,26 C33-7001 da Daito Kasei Kogyo Óxido de ferro vermelho revestido de fosfato de Perfluoroalquila (95/5) PEX-5 SUNPURO RED 0,63 0,63 C33-8001 de DAITO KASEI KOGIO | copo cana ts MTE Arenee) aa eo de Perfluoroalquila (95/5) (Cl: 77891) PF 5 TIO2 8,24 8,24 A 100 da DAITO KASEI KOGIO Elastômero de silicone emulsionante poliglicerolado a 25% 7 7 em peso em polidimetilsiloxano (6 cst) (KSG 710 da Shin Etsu; Oxietilenado (Mw: 6 000) KF6028 da Shin Etsu Corning 200 Fluid 5 cSt de Dow Corning ' : im a | e Dissódico, 2 H20 : P-metoxi-4 cinamato de etil-2 hexila estabilizado : É

NUTRITIONAL PRODUCTS Dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila 70:30 (Timiron Liquid Silver) da Merck | Consemvantes CR o& Gee BB BB Ciclopenta Dimetilsiloxano (DOW CORNING * — MopDOo DE OPERAÇÃO Procede-se do modo descrito no exemplo 1

AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM As composições são aplicadas em painéis de 10 mulheres de 25 a 55 anos que possuem uma pele mista com tendência oleosa. As avaliações são feitas por maquilagem do rosto das referidas mulheres (auto-avaliações, avaliações pelos formuladores, avaliação por esteticistas). As fórmulas são, portanto, comparadas entre si de acordo com os critérios de maquilagem e em o a a a a a —m———————-

particular a luminosidade. A fórmula que contém a dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila foi considerada mais luminosa que a fórmula que não contém esse ingrediente. De fato, a composição de acordo com a — presente invenção reflete mais a luz, de modo homogêneo e contínuo. EXEMPLO 6: GEL ANIDRO NÃO COLORIDO 6A 6B (invenção) (comparativo) Polidimetilsiloxano reticulado (12%) em ciclopenta dimetilsiloxano (DOW CORNING 67 67 9045 SILICONE ELASTOMER BLEND da Dow Corning) Dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila 70:30 (Timiron 7 Liquid Silver?) da Merck Oxicloreto de bismuto (Cl: 77163) NY O DT Ciclopenta Dimetilsiloxano (DOW CORNING 26 281 245 FLUID? da Dow Corning) ' [rota va o

MODO DE OPERAÇÃO A dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila é introduzida na mistura anidra sob agitação moderada. | | 10 AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM | As composições são aplicadas na metade do rosto e o | resultado da maquilagem é avaliado. A composição de acordo com a | Rs . ' dio > ; : presente invenção que compreende a dispersão de oxicloreto de bismuto em associação com o elastômero de silicone não emulsionante é mais luminosa que a composição (comparativa) que compreende o oxicloreto de bismuto clássica: a composição de acordo com a presente invenção reflete mais a luz, de modo homogêneo e contínuo. A tez parece mais jovem, com mais brilho após a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, em relação à tez mais fosca observada com a composição comparativa.

EXEMPLO 7: GEL ANIDRO COLORIDO invenção) comparativo) Óxido de Ferro Amarelo Revestido de Estearoil Glutamato de Alumínio (3%) NAI-C33-9001-10 da 0,468 0,52

MIYOSHI KASEI Óxido de ferro Vermelho Revestido de Estearoil Glutamato de Alumínio (3%) NAI-C33-8001-10 da 0,153 0,17

MIYOSHI KASEI Óxido de Ferro Preto Revestido de Estearoil Glutamato de Alumínio (3%) NAI-C33-7001-10 da 0,063 0,07

MIYOSHI KASEI Óxido de Titânio Anastase Revestido de Estearoil Glutamato de Alumínio (97/3) (CI: 77891) (NAI- 4,716 5,24 TAO-77891 da MIYOSHI KASEI Polidimetilsiloxano Reticulado (12%) em Ciclopenta Dimetilsiloxano (DOW CORNING 61,2 9045 SILICONE ELASTOMER BLEND da Dow ' Corning p-metoxi-4-cinamato de etil 2 hexila estabilizado 18 2 BHT 0,1% : Dispersão de Oxicloreto de Bismuto em Hidroxiestearato de Etil (2) Hexila 70:30 (Timiron 10 Liquid Silver”) da Merck Ciclopenta Dimetilsiloxano (DOW CORNING 245 FLUIDº da Dow Corning) Qsp 100 Qsp 100

MODO DE OPERAÇÃO A dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil (2) hexila é introduzida na mistura anidra que compreende os pigmentos, sob agitaçãomoderada.

AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM As composições são aplicadas na metade do rosto e o resultado maquilagem é avaliado. A composição de acordo com a presente invenção que compreende a dispersão de oxicloreto de bismuto em associação com o elastômero de silicone não emulsionante é mais luminosa que a composição (comparativa) que não contém a dispersão de oxicloreto de bismuto: a composição de acordo com a presente invenção reflete mais a luz, de modo homogêneo e contínuo. A tez parece mais jovem, com mais brilho após a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, em comparação | comatezmaisfosca observada com a composição comparativa. |

EXEMPLO 8: EMULSÃO COLORIDA Mica tratada com TiO2 + óxido de ferro, de ferro/TiOs, e Alumina (10 Mícrons) EEE (65.2/33.5/1.0/0.3 p/p%) COVERLEAF MF da Catalyst Chemical Oxido de ferro amarelo revestido de estearoil glutamato de alumínio (3%) NAI-C33-9001-10 da 1,056

MIYOSHI KASEI Óxido de ferro vermelho revestido de estearoil | e | o | glutamato de alumínio (3%) NAI-CEE-8001-10 da 0,161 0,161

MIYOSHI KASEI Óxido de ferro preto revestido de estearoil xido de titânio (anatase) revestido de estearoil Lo dos gg dimeticona/Poliglicerin-3 (KSG710 da Shin Etsu ' ' Mistura de Polidimetilsiloxano Polialquilenado ss O, da Shin Etsu Corning 200 Fluid 5 cst da Dow Corning FLUID da Dow Corning ' ' Viscosidade: 500 cst) KF6017 da Shin Etsu ' ' P-metoxi-4 cinamato de etil-? hexila estabilizado [os BHT 0,1%. Dispersão de oxicloreto de bismuto em EEE o Liquid Silver) da Merck Pó de Copoliímero Hexametileno Diisocianato/Trimetilol Hexil Lactona que contém , Sílica (98/2) (Tamanho: 10-15 mícrons) | PLASTIC POWDER 4 D da TOSHIKI PIGMENT) [Ciclopenta Dimetilsiloxamo o soo | Qspioo =| MopDo DE OPERAÇÃO A dispersão de oxicloreto de bismuto é introduzida em hidroxiestearato de etil (2) hexila na fase graxa; a fase aquosa é preparada; e — procede-se à colocação em emulsão introduzindo a fase aquosa na fase oleosa, utilizando para a agitação uma desfloculadora em um agitador do tipo A ———SSSSS

Rayneri à temperatura ambiente.

AVALIAÇÃO DA MAQUILAGEM As composições são aplicadas na metade do rosto e o resultado maquilagem é avaliado. A composição de acordo com a presente invenção que compreende a dispersão de oxicloreto de bismuto é mais luminosa que a composição que não contém: a composição de acordo com a presente invenção reflete mais a luz, de modo homogêneo e contínuo. A tez parece mais jovem, com mais brilho após a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, em comparação com a tez mais fosca observada com a composição comparativa . EXEMPLO 9: EMULSÃO ÁGUA-EM-ÓLEO PIGMENTADA Foi preparada a composição a seguir e seu efeito foi avaliado após aplicação sobre a pele de modelos. Dióxido de titânio revestido de estearoil glutamato de alumínio Pigmento compósito (dióxido de titânio/ FD&C Blue 1 A1 lake) Pigmento compósito (dióxido de titânio/ Red nº28 lake/ Red 7) & 0,05% Óxidos de ferro amarelo, vermelho e preto respectivamente á s ; 4,0% revestidos de estearoil glutamato de alumínio Pré-dispersão de oxicloreto de bismuto em hidroxiestearato de etil 3,0% 2) hexila (70:30) (Biron& Liquid Silver da Merck Ada Ciclopentadimetilsiloxano (Dow Corning 245 Fluid: 22,5% Fenil Trimeticona | BIS-PEG/PPG-14/14 DIMETICONA (e) CICLOPENTASILOXANO [O] E PEG-10 DIMETICONA É) o DIMETICONA e POLÍMERO RETICULADO 3,0% | DIMETICONA/POLIGLICERINA-S "o Álcool! etílico desnaturado Água desionizada microbiologicamente limpa qsp 100% (1) Pigmento compósito constituído de um núcleo inorgânico de dióxido de titânio com um tamanho médio de 20 nm e de superfície específica para 50 m?/g, de laca orgânica de denominação FD&C Blue 1 Al lake e realizado com um aglutinante polimetilhidrogenossilano — (proporções

58.1/40.7/1.2)

| (2) Pigmento compósito constituído de um núcleo inorgânico de dióxido de titânio com um tamanho médio de 20 nm e de superfície específica para 50 m?/g, de laca orgânica de denominação Red nº28 lake e de pigmento orgânico Red 7 e realizado com um aglutinante polimetilhidrogenossilano (3) Abil EM 97 da Evonik Goldschmidt (4) KF 6017 da Shin Etsu (5) (3) KSG710 da Shin Etsu

MODO DE OPERAÇÃO Introduzir todas as matérias premiêres com exceção do álcool | 10 etílico à temperatura ambiente em um béquer inox. Misturar grosseiramente com a espátula. Turbinar em alta | velocidade (3000 rpm com um Moritz (petita turbina) até a obtenção de uma | emulsão (8mn). Adicionar em seguida o álcool etílico e manter a mesma agitação por 2 a 3 minutos adicionas. | 15 Após aplicação sobre a pele, e em comparação com uma pele | nua, a composição da presente invenção melhora a luz, a homogeneidade e a espessura da textura da pele com um efeito de boa aparência vantajoso. o | oxicloreto de bismuto disperso no hidroxiestearato de etil (2) hexila confere um | efeito corretor e unificador da tez bem como um efeito refletente de luz; os pigmentos compósitos conferem um efeito dessaturante, um efeito corretor de cor anti-tez fosca. : A tez recupera assim sua luminosidade natural, com um resultado de maquilagem que não marca os traços. A composição permite que a pele reflita mais a luz, de modo homogêneo e contínuo. A tez parece mais jovem, com mais brilho após a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, em comparação com a pele nua.

a a SS

REIVINDICAÇÕES

1. — COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, na forma de uma emulsão para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma dispersão de oxicloreto de bismuto (CI 77163) em um óleo selecionado dentre a) os monoésteres de fórmula RCOOR, em que R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)'?, e suas misturas, e (li) pelo menos um óleo selecionado dentre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (J/em?)'?, os óleos siliconados fenilados, e suas misturas. | 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, | 20 caracterizada pelo fato de que a dispersão de oxicloreto de bismuto | compreende um monoéster selecionado entre o neopentanoato de isodecila; o | octanoato de isocetila; o isononanoato de isononila, o isononanoato de | isodecila, o isononanoato de tridecila; o laurato de hexila, o laurato de 2-hexil- | decila; o miristato de isopropila, o miristato de isocetila, o miristato de —isotridecila, o miristato de 2-octildodecila; o palmitato de isopropila, o palmitato de 2-etil-hexila, o palmitato de isooctila, o palmitato de isocetila, o palmitato de isodecila, o palmitato de isoestearila, o palmitato de 2-octil-decila;y o isoestearato de isopropila, o hidroxiestearato de etil-(2)-hexila, o estearato de A AA A ——————

octil-2-dodecila, o isoestearato de isoestearila; o erucato de octil-2-dodecila e Í suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a dispersão de oxicloreto de bismuto compreende hidroxiestearato de etil-(2)-hexila.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dispersão de oxicloreto de bismuto compreende como óleo polar cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?, o óleo de rícino.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o teor total de oxicloreto de bismuto e óleo associado, tal como definidos em uma das reivindicações 1 a 4, varia de 0,01 a 15%, preferencialmente de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição, em particular com uma relação ponderal de oxicloreto de —bismuto/óleo associado que varia de 2a3.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que está na forma de uma emulsão óleo-ém-água (O/A), de uma emulsão água-em-óleo (A/O) ou de uma emulsão múltipla, de preferência uma emulsão água-em-óleo (A/O).

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende uma fase aquosa em um teor que varia de 10 a 80%, e mais particularmente de 20 a 60% em peso, em particular de 30 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7,caracterizada pelo fato de que compreende uma fase aquosa que representa de 30 a 70% em peso em relação ao peso total da referida composição, e pelo menos 5% em peso, em relação ao peso total da composição, de pelo menos um monoálcool com C; a Cg.

mL ———————-

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma dispersão de oxicloreto de bismuto (Cl 77163) em um dispersante oleoso (um óleo) selecionado entre a) os monoésteres de fórmula R,COOR, em que R, representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramiíficada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?, e suas misturas, e (ii) pelo menos um agente “soft focus”, também denominado “agente de efeito suavizador”, (iii) e vantajosamente pelo menos um óleo selecionado dentre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 142 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (Jem?)"?, os óleos siliconados fenilados, e suas misturas.

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de cuidado e/ou de | maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, caracterizada pelo | fato de que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os agentes de coloração goniocromáticos, os agentes de coloração fotocrômicos, os agentes fluorescentes, os agentes de branqueamento ópticos, as lacas, os pigmentos orgânicos, os pigmentos compósitos e suas misturas; e (ii) pelo menos o oxicloreto de bismuto disperso em pelo menos | um óleo selecionado entre a) os monoésteres de fórmula R,COOR, em que R;

: representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e R> representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos polares cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 (J/em?)"?, e suas misturas, (iii) e vantajosamente pelo menos um óleo selecionado dentre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (J/em?)'?, os óleos siliconados fenilados e suas misturas.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações | a | 10, caracterizada pelo fato de que contém adicionalmente cargas.

12. “COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que é um produto de cuidado e/ou de maquilagem da pele, em particular da pele do corpo ou do rosto.

13. “COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que é uma base para a pele ou um corretivo para a tez.

14. PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA EMULSÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que: (a) é introduzida na fase graxa, uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto que compreende 68% a 72% em peso de oxicloreto de bismuto em 28% a 32% em peso de hidroxiestearato de etil-(2)-hexila, em relação ao peso total da dispersão, | (bj) afase aquosa é preparada separadamente, (c) é realizada a emulsão sob agitação e à temperatura | . A A Ms A —————.

. ambiente, em particular utilizando uma desfloculadora em agitador do tipo Rayneri.

15. PROCESSO COSMÉTICO DE CUIDADO E/OU DE MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de 5 que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias queratínicas, em particular sobre a pele, de uma composição, conforme definida de acordo com uma das reivindicações 1 a 13.

16. — PROCESSO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a aplicação da referida composição sobre a pele, em particular do rosto, confere a ela um efeito luminoso e de cobertura.

17. USO DE UMA DISPERSÃO (pré-dispersão), de oxicloreto de bismuto em um dispersante oleoso, conforme definido em uma das reivindicações 1 a 4 e 14, caracterizado pelo fato de que é em uma composição cosmética, como agente para conferir um efeito luminoso à pele. =) A EA DAR) Dm) ——SSSSSSS

" Resumo “COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA EMULSÃO, PROCESSO COSMÉTICO DE CUIDADO E/OU DE

MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E USO DE UMA | 5 DISPERSÃO” | A presente invenção está relacionada a uma composição cosmética, em particular, na forma de uma emulsão para aplicação tópica sobre as matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos uma dispersão (pré-dispersão) de oxicloreto de bismuto (CI 77163) em um dispersante oleoso selecionado dentre a) os monoésteres de fórmula RICOOR, em que R; representa uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada, que comporta de 4 a 40 átomos de carbono, de preferência de 4 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 7 a 20 átomos de carbono, e Ra representa uma cadeia hidrocarbonada —ramificada que contém de 3 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, e preferencialmente de 16 a 26 átomos de carbono; b) os óleos cujo parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, é superior a 6 Jem?)?, e suas misturas, e (ii) pelo menos um óleo selecionado dentre os óleos hidrocarbonados que possuem um índice de refração superior a 1,42 e um parâmetro de solubilidade a 25ºC, õa, superior a 1 (J/em?)'?, os óleos siliconados em particular fenilados, e suas misturas. Aplicada sobre a pele, a presente composição confere um efeito luminoso à tez. o a as aa a an uno a ——Q