BG107980A - Фунгицидни смеси - Google Patents
Фунгицидни смеси Download PDFInfo
- Publication number
- BG107980A BG107980A BG107980A BG10798003A BG107980A BG 107980 A BG107980 A BG 107980A BG 107980 A BG107980 A BG 107980A BG 10798003 A BG10798003 A BG 10798003A BG 107980 A BG107980 A BG 107980A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- halogen
- mixtures
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
• · · · ·· · ·· ··
ФУНГИЦИДНИ СМЕСИ
Настоящето изобретение се отнася до фунгицидни смеси, г*· съдържащи
а) имидазолово производно с формула I
7 в която R и R са халоген или фенил, който може да бъде заместен с халоген или с СгСд-алкил, или
R и R заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група,
R1 * 3 е циано или халоген и
R4 е ди-(С1-С4-алкил)амино или изоксазол-4-илов остатък, който може да бъде заместен с два С1-С4-алкилови остатъка, и
Ь) валинамид с формула II СН3 О
R' /X о н3с сн3
03-397-02/ПБ •· ·· ·· ·· • <·’ * - · * • ·· ··· ·· • · · · · · · • · · · · · · в която
R означава фенил, който е заместен на или СгСд-алкил или С]-С4-алкокси,
1-нафтил или 2-нафтил, или бензтиазол-2-ил, който на 6-то място е R означава Сз-С4-алкил, « · · · · · • · · • · · · • · · ·
4-то място с халоген заместен с халоген, и в синергично ефективно количество.
Освен това изобретението се отнася до метод за борба с вредни гъбички при прилагане на смеси от съединенията с формули I и II, и до използване на съединенията с формула I и на съединенията с формула II за получаване на такива смеси.
Предшествуващо състояние на техниката
Имидазоловите производни с формула I, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички са известни от литературата (ЕР-А 298 196, W0-A 97/06171).
Валинамидите с формула II и метод за тяхното получаване са описани в ЕР-А 0 398 072, ЕР-А 0 610 764, DE-A 43 21 897, WO-A
96/07638 и JP-A 09/323984. Освен това, те могат да се получат аналогично на метода, описан в DE 1 95 31 814.
Задача на настоящето изобретение е да се понижат разходните количества и да се подобри спектъра на действие на познатите съединения с формули I и II, чрез създаване на смесите съгласно изобретението, които при понижено общо количество на избраните активни вещества проявяват подобрено действие срещу вредни гъбички (синергични смеси).
Техническа същност на изобретението
Съгласно изобретението са създадени дефинираните в началото на описанието смеси. Освен това е установено, че при
03-397-02/ПБ •· ·· ·· ···· · · ···· • ·_· _ · · · · · · • ·· · · · ·· ·· · · ···· · · · ···· едновременно използване, и πό-точно при съвместно или разделно използване на съединения с формула I и на съединения с формула II, или при използване на съединения с формула I и на съединения с формула II едно след друго, се получават по-добри резултати при борба с вредните гъбички, в сравнение със случаите на използване на тези съединения поотделно.
Предпочитат се имидазоловите производни с формула I, в която R1 е халоген, по-специално хлор и R2 е толил, по-специално р-толил.
Също така се предпочитат съединения с формула I, в която R4 е диметиламино.
Освен това особено се предпочита съединението с формула 1а (обичайно наименование: циазофамид). То е познато от патентно описание ЕР-А 298 196 и има формула
1а
Други предпочитани съединения с формула I са тези, в които R и R заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група.
Също така предпочитани съединения с формула I са тези, в които R4 означава 3,5-диметилизоксазол-4-илов остатък.
Особено предпочитани са съединенията с формула lb, в която X означава халоген, с формула:
03-397-02/ПБ
• »
• « • · · · ¥
• · · · • · · · lb
Под халоген се разбират флуор, хлор, бром и йод. Особено предпочитани са съединенията с формула lb, в която X е бром (Ib.l) или хлор (Ib.2).
Предпочитани са съединения с формула ΙΓ, в които аминокиселинната част е в S-конфигурация. Тези съединения имат следната формула ΙΓ:
/X 0
Н3с СН3
II
Съгласно друга предпочитана форма за изпълнение на изобретението се използват съединения с формула ΙΓ, в която съседния на групата R’ С-атом е в R-конфигурация. Тези съединения имат следната формула II”:
R'
03-397-02/ПБ | ·· ·· ·· ···· · · ···· • ·_· Χζ· · · · · · · • · · ··· · · ♦ · |
• · ·· ·· · · · · ·
Формулите ΙΓ и II” представят по-специално валинамиди с формули Па и ПЬ, в които заместителите отговарят на един ред от следващата Таблица:
№ | Формула | R | R” |
II-1 | Па | Вг | СН(СНз)2 |
П-2 | Па | С1 | СН(СНз)2 |
П-З | Па | СН3 | СН(СН3)2 |
П-4 | Па | ОСН3 | СН(СН3)2 |
П-5 | Па | Вг | СН(СН3)СН2СНз |
П-6 | Па | С1 | СН(СНз)СН2СН3 |
П-7 | Па | СНз | СН(СНз)СН2СН3 |
П-8 | Па | ОСНз | СН(СН3)СН2СН3 |
П-9 | ПЬ | F | СН(СНз)2 |
П-10 | ПЬ | С1 | СН(СН3)2 |
п-п | ПЬ | Вг | СН(СНз)2 |
П-12 | ПЬ | F | СН(СН3)СН2СН3 |
П-13 | ПЬ | С1 | СН(СН3)СН2СН3 |
П-14 | ПЬ | Вг | СН(СН3)СН2СНз |
Особено предпочитани са съединенията с формули П-З, П-9 и съединение с формула П-15.
03-397-02/ПБ
11-15
За съединенията II-1 до II-15 предпочитаната конфигурация е тази, съгласно формула ΙΓ.
Особено предпочитани са фунгицидни смеси, които съдържат съединения с формула 1а и като втори компонент съдържат едно от съединенията с формула П-З (обичайно име: ипроваликарб), П-9 или П-15.
За предпочитане при изготвяне на смесите съгласно изобретението се използват чисти активни вещества с формули I и II и към тях могат да се добавят други активни срещу вредни гъбички вещества, както и средства срещу други вредители, като инсекти, паяци или нематоди или също така хербициди или средства, регулиращи растежа, както и торове.
При прилагане на смесите от съединенията с формули I и II, както и при едновременно, съвместно или разделно прилагане на съединенията с формули I и II, се получава много добро действие срещу широк спектър от патогенни гъбички при растенията, поспециално от класовете Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten и Deuteromyceten. Активните вещества са предимно системно действащи, поради което могат да се прилагат като листни и почвени фунгициди.
Особено значение имат те за борба с много видове гъбички при различни културни растения, като памук, зеленчукови насаждения (напр. краставици, боб, домати, картофи и тикви), ечемик, трева, овес, банани, кафе, царевица, овощни насаждения,
03-397-02/ПБ • · · ·
• · · · ··· ···· • · ·· ·· · ·· ·· ориз, ръж, соя, лозя, пшеница, декоративни растения, захарна тръстика, както и при много видове семена.
Смесите съгласно изобретението са подходящи особено за борба със следните патогенни гъбички по растенията: Erysiphe graminis (мана) при житни култури, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea при тикви, Podosphaera leucotricha при ябълки, Uncinula necator при лозя, Puccinia-ви-дове при житни култури, Rhizoctonia-видове при памук, ориз и чимове, Ustilagoвидове при житни растения и захарна тръстика, Venturia inaequalis (Schorf) при ябълки, Helminthosporium-видове при житни култури, Septoria nodorum при пшеница, Botrytis cinera (Grauschimmel) при ягоди, зеленчуци, декоративни насаждения и лозя, Cercospora arachidicola при фъстъци, Pseudocercosporella herpotrichoides при пшеница и ечемик, Pyricularia oryzae при ориз, Phytophthora infestans в картофи и домати, Plasmopara viticola при лозя, Pseudoperonospora-видове при хмел и краставици, Alternariaвидове при зеленчуци и плодове, Mycosphaerella-видове при банани, както и Fusarium- и Verticillium-видове.
Те са подходящи също за защита на материали (напр. дървесни материали) от вредни гъбички, като Paecilomyces variotii.
Съединенията с формули I и II могат да се прилагат едновременно, по-специално заедно или поотделно, или едно след друго, при което последователността им при разделното приложение в общи линии няма значение за успеха на третирането.
Съединенията с формули I и II обичайно се прилагат така, че тегловното им съотношение да бъде от 20:1 до 1:20, по-специално 10:1 до 1:10, за предпочитане 5:1 до 1:5.
Разходните количества на смесите съгласно изобретението, преди всичко при селскостопански културни растения, са според
03-397-02/ПБ • · ·· ·· · ····· * r * ·§ - · · · ··· • ·· >·« ·· ·· · · • « · · е······ «· ·· ·· · ·· ·· вида на желания ефект от 0.01 до 8 kg/ha, за предпочитане 0.1 до kg/ha, по-специално 0.5 до 3.0 kg/ha.
При това разходните количества на съединенията с формула I са от 0.01 до 1 kg/ha, за предпочитане 0.05 до 0.5 kg/ha, поспециално 0.05 до 0.3 kg/ha.
Разходните количества на съединенията с формула II са от 0.01 до 1 kg/ha, за предпочитане 0.02 до 0.5 kg/ha, по-специално 0.05 до 0.3 kg/ha.
Количеството на активната смес, което се използва при обработване на семена, е обикновено 0.001 до 250 g/Kg семена, за предпочитане 0.01 до 100 g/Kg, по-специално 0.01 до 50 g/Kg семена.
Доколкото са предназначени за борба с патогенни вредни гъбички по растенията, то обработката се провежда чрез разделно или едновременно приложение на съединенията с формула I и II, или на смеси от съединенията с формула I и II, чрез разпръскване или разпрашаване върху семената, върху растенията или върху почвата, преди или след засяване на растенията, съответно преди или след засаждане на растенията.
Синергичните фунгицидни смеси съгласно изобретението, съответно съединенията с формула I и II, могат да се приготвят в обичайните форми за приложение, напр. като разтвори за директно разпръскване, прах за разпрашаване и суспензии или под формата на високопроцентни водни, маслени или други суспанзии, дисперсии, емулсии, маслени дисперсии, пасти, средства за разпрашаване, средства за разпръскване или гранулати и да се прилагат чрез разпръскване, пулверизиране, разпрашаване, напръскване или наливане. Формата за приложение се определя съответно от целта на приложение. Във всеки случай тя трябва да
03-397-02/ПБ ·· ···· ·· ·· • · · Λ· · · · · ·· • г ·2ι - · · * · ·· • · · · · · · · ·· ·· ···· · · · ···· • · ·· ·· · · · ·· осигури възможно най-фино и равномерно разпределение на смесите съгласно изобретението.
Формите за приложение се приготвят по познат начин, напр. чрез прибавяне на разтворители и/или носители. След това обикновено формите се смесват с инертни добавки, като средства за емулгиране или за диспергиране.
Като повърхностноактивни вещества се имат предвид алкалометални, алкалоземни и амониеви соли на ароматни сулфонови киселини, напр. лигнинсулфонови киселини, фенолсулфонови киселини, нафталинсулфонови киселини и дибутилнафталинсулфонови киселини, както и мастни киселини, алкил- и алкиларилсулфонати, алкилсулфати, лаурилетерни сулфати и сулфати на мастни алкохоли, също така соли на сулфатирани хекса-, хепта- и октадеканоли или гликолетери на мастни алкохоли, кондензационни продукти на сулфонирани нафталини и нафталинови производни с формалдехид, кондензациони продукти на нафталини, съответно на нафталинсулфонови киселини с фенол и формалдехид, полиоксиетиленоктилфенолетер, етоксилиран изооктилфенол, етоксилиран октилфенол или етоксилиран нонилфенол, алкилфенолполигликолетер или трибутилфенилполигликолетер, алкиларилполиетерни алкохоли, изотридецилалкохол, кондензати на мастен алкохол с етиленоксид, етоксилирано рициново масло, полиоксиетиленалкилетер или полиоксипропилен, лаурилалкохолполигликолетерацетат, сорбитестер, лигнин-сулфитни отпадъчни луги или метилцелулоза.
Прахообразни средства за разпръскване или разпрашаване могат да се приготвят чрез разбъркване или едновременно смилане на съединенията с формули I и II, или на смеси от съединенията с формули I и II, с твърд носител.
03-397-02/ПБ •· ···· ···· · · · ···· ·· ·· ·· · · · · ·
Гранулати, (напр. покрити, импрегнирани или хомогенни гранулати) могат да се получат по познат начин чрез свързване на активното вещество или на активните вещества с твърд носител.
Като пълнители, съответно твърди носители, могат да се използват напр. минерали, като силикагел, силициева киселина, силикати, талк, каолин, варовик, вар, креда, болус, льос, глина, доломит, диатомитова пръст, калциев и магнезиев сулфат, магнезиев оксид, смлени полимери, също и торове, като амониев сулфат, амониев фосфат, амониев нитрат, карбамиди и растителни продукти, като брашно от пшеничени стебла, дървесни стружки, дървесно брашно и брашно от черупки на плодове, прах от целулоза и други твърди носители.
Готовите форми съдържат обикновено между 0.1 и 95 тегл. %, за предпочитане между 0.5 до 90 тегл. % от съединенията с формули I или II, или смеси от съединенията с формули I и II. Активните вещества се влагат при това с чистота от 90 до 100 %, за предпочитане от 95 до 100 % (определена чрез ЯМР-спектър или високоефективна течна хроматография).
Прилагането на съединенията с формули I и II, на смесите им или на съответни форми за приложение става така, че вредните гъбички, тяхното жизнено пространство или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с фунгицидактивно количество от сместа, съответно от съединенията с формули I и II при разделно приложение.
Приложението може да се проведе преди или след напада от вредни гъбички.
03-397-02/ПБ ·· ·· ·· ···· · ···· • ••-fl· · · · ·· · • 4 ·1 - · · · ·· · ········ · · · · • · · · · · · · · · · ·· ·· ·· · · · · ·
Примери за изпълнение на изобретението
Пример за приложение
Синергичното действие на смесите съгласно изобретението може да се демонстрира чрез следните опити:
Активните вещества се разпръскват поотделно или заедно във вид на 10 %-на емулсия в смес от 63 тегл. % циклохексанон и 27 % емулгатор, и съответно след разреждане-с вода до желана концентрация.
Оценката на действието им става чрез определяне в проценти на напада от вредителя върху повърхността на листата. Тези процентни стойности се изчисляват като степен на действие. Степента на действие (W) се определя по формулата на Abbot както следва:
W = (1 - α).100/β а отговаря на напада от гъбички върху обработените растения в % β отговаря на напада от гъбички върху необработените (контролни) растения в %.
При определяне на степента на действие, 0 отговаря на напада от гъбички върху растенията, равно на това на нетретираните контролни растения. Степен на действие 100 означава, че върху третираните растения не се наблюдава напад от гъбички.
Очакваната степен на действие на смесите от активни вещества се определя по формулата на Colby (R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)) и се сравнява с наблюдаваната степен на действие:
Формула на Colby: Е = х + у - х.у/100
03-397-02/ПБ • · ♦· ···· · · · ···· ·· ·· ·· · ·· ··
- Е очаквана степен на действие, изразена в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на смес от активните вещества А и В в концентрации а и Ь,
- х степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество А в концентрация а,
- у степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество В в концентрация Ь.
Ч·»·1
Пример за използване 1:
Защитно действие срещу мана по домати, причинена от Phytophthora infestans
Листа на домати, отглеждани в саксии, от сорта “Grosse Fleischtomate St. Pierre” се обработват чрез напръскване до омокряне с воден разтвор на препарат, съдържащ активните вещества, който е приготвен от основен разтвор, състоящ се от 10 % активно вещество, 85 % циклохексанон и 5 % емулгатор. На следващия ден листата се заразяват със студена водна z
суспензия на спори от Phytophthora infestans с гъстота 0.25 х 10 спори/ml. След това опитните растения се оставят в камера, наситена с водни пари при 18 до 20°С. След 6 дни маната върху повърхността на листата на нетретираните, но инфектирани контролни растения, е толкова силно разпространена, че позволява визуално определяне на степента на напад върху листната повърхност в %.
03-397-02/ПБ • · · · ··· · · · · • · ·· ·· · ·· · · Таблица А - Индивидуални активни съединения
Пример | Активно вещество | Концентрация на активното в-во в разтвора за пръскане [ppm] | Степен на действие в % спрямо нетретирана контрола |
1 | Контрола | (85 % напад) | 0 |
(нетретирана) | - | ||
2 | 1а | 0.2 | 82 |
0.1 | 70 | ||
0.05 | 53 | ||
3 | Ib.l | 0.2 | 87 |
0.1 | 73 | ||
0.05 | 47 | ||
4 | п-з | 0.2 | 70 |
0.1 | 53 | ||
0.05 | 29 | ||
5 | П-9 | 0.1 | 82 |
0.05 | 70 |
Таблица В - Комбинации съгласно изобретението
Пример | Смес от активни вещества Концентрация Съотношение в сместа | Наблюдавана степен на действие | Изчислена степен на действие *) |
6 | 1а + П-З 0.1 + 0.1 ppm 1 : 1 | 100 | 86 |
03-397-02/ПБ ·· ···· ··· ··· · · · · ♦ » ···· t Μ Μ
Пример | Смес от активни вещества Концентрация Съотношение в сместа | Наблюдавана степен на действие | Изчислена степен на действие *) |
7 | 1а + П-З 0.05 + 0.05 ppm 1 : 1 | 100 | 66 |
8 | 1а + П-З 0.1 + 0.05 ppm 2 : 1 | 100 | 79 |
9 | 1а + П-З 0.2 + 0.05 ppm 4 : 1 | 100 | 87 |
10 | 1а + П-З 0.05 + 0.1 ррш 1 : 2 | 100 | 78 |
11 | 1а + П-З 0.05 + 0.2 ррш 1 : 4 | 100 | 86 |
12 | la + П-9 0.05 + 0.05 ppm 1 : 1 | 100 | 86 |
13 | 1а + П-9 0.1 + 0.05 ppm 2 : 1 | 100 | 91 |
14 | 1а + П-9 0.05 + 0.1 ррш 1 : 2 | 100 | 92 |
15 | Ib.l + П-З 0.1 + 0.1 ppm 1 : 1 | 100 | 87 |
03-397-02/ПБ
• * ·· • · · · ···· · · · ···· ·· >··♦ ·»· . у
Пример | Смес от активни вещества Концентрация Съотношение в сместа | Наблюдавана степен на действие | Изчислена степен на действие ♦) |
16 | Ib.l + п-з 0.05 + 0.05 ррш 1 : 1 | 100 | 62 |
17 | Ib.l + П-З 0.1 + 0.05 ррш 2 : 1 | 100 | 81 |
18 | Ib.l + П-З 0.2 + 0.05 ррш 4 : 1 | 100 | 91 |
19 | Ib.l + П-З 0.05 + 0.1 ррш 1 : 2 | 100 | 75 |
20 | Ib.l + П-З 0.05 + 0.2 ppm 1 : 4 | 100 | 84 |
21 | Ib.l + П-9 0.05 + 0.05 ppm 1 : 1 | 100 | 84 |
22 | Ib.l + П-9 0.1 + 0.05 ppm 2 : 1 | 100 | 92 |
23 | Ib.l + П-9 0.05 + 0.1 ppm 1 : 2 | 100 | 91 |
24 | Ib.l + П-9 0.05 + 0.2 ppm 1 : 4 | 100 | 94 |
*) изчислено по формулата на Colby
03-397-02/ПБ ...............
: ί«6* . ; .* ί : .· ···· · · · · · · · ·· ·· ·· · · · ··
От получените от опитите резултати се вижда, че наблюдаваната степен на действие при всички съотношения на смесите е по-висока, в сравнение с изчислената по формулата на Colby степен на действие.
03-397-02/ПБ • ft ·· ·♦ ♦ ·«· ♦·«·· • · ·1 * · * ♦ * < · • -* 4 ·/ · · · · · ·· • ·· ·«· · · · · · · • · « « · · · ····
Claims (7)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ1. Фунгицидна смес, характеризираща се с това, че съдържа: а) имидазолово производно с формула 1а иЬ) валинамид с формула II в коятоR означава фенил, който е заместен на 4-то място с халоген,СгСд-алкил или СрСд-алкокси,1-нафтил или 2-нафтил, или бензотиазол-2-ил, който на 6-то място е заместен с халоген, иR означава С3-С4-алкил, в синергично ефективно количество.
- 2. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че тегловното съотношение на имидазоловото производно с формула 1а спрямо валинамидните съединения с формула II е от 20:1 до 1:20.03-397-02/ПБ
- 3. Метод за борба с вредни гъбички, характеризиращ се с това, че вредните гъбички, тяхното жизнено пространство, или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с имидазолово производно с формула 1а, съгласно претенция 1, и с валинамиди с формула II, съгласно претенция 1.
- 4. Метод съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че имидазоловото производно с формула 1а, съгласно претенция 1, и валинамидът с формула II, съгласно претенция 1, се прилагат ς едновременно, и по-специално заедно или поотделно, или едно след друго.
- 5. Метод съгласно претенции 3 или 4, характеризиращ се с това, че имидазоловото производно с формула 1а, съгласно претенция 1, се прилага в количество от 0.01 до 2.5 kg/ha.
- 6. Метод съгласно претенции 3 до 5, характеризиращ се с това, че валинамидите с формула II, съгласно претенция 1, се прилагат в количество от 0.01 до 10 kg/ha.
- 7. Фунгициден състав, характеризиращ се с това, че се състоиСот две части, като едната част съдържа имидазолово производно с формула 1а, съгласно претенция 1, в твърд или течен носител, и другата част съдържа валинамид с формула II, съгласно претенция 1, в твърд или течен носител.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10102835 | 2001-01-22 | ||
PCT/EP2002/000497 WO2002056690A1 (de) | 2001-01-22 | 2002-01-19 | Fungizide mischungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG107980A true BG107980A (bg) | 2004-07-30 |
Family
ID=7671418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG107980A BG107980A (bg) | 2001-01-22 | 2003-07-08 | Фунгицидни смеси |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7449195B2 (bg) |
EP (1) | EP1355531B1 (bg) |
JP (1) | JP2004522734A (bg) |
KR (1) | KR20030066819A (bg) |
CN (1) | CN100512645C (bg) |
AT (1) | ATE313260T1 (bg) |
BG (1) | BG107980A (bg) |
BR (1) | BR0206553A (bg) |
CA (1) | CA2435364C (bg) |
CZ (1) | CZ301672B6 (bg) |
DE (1) | DE50205340D1 (bg) |
EA (1) | EA006799B1 (bg) |
EE (1) | EE200300344A (bg) |
ES (1) | ES2254644T3 (bg) |
HU (1) | HUP0302728A3 (bg) |
IL (1) | IL156709A0 (bg) |
MX (1) | MXPA03006033A (bg) |
NZ (1) | NZ527474A (bg) |
PL (1) | PL205954B1 (bg) |
SK (1) | SK286121B6 (bg) |
UA (1) | UA74418C2 (bg) |
WO (1) | WO2002056690A1 (bg) |
ZA (1) | ZA200306514B (bg) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2559441A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-11-03 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
JP2008189658A (ja) * | 2007-01-12 | 2008-08-21 | Nissan Chem Ind Ltd | 植物病害の防除方法 |
CN103125509A (zh) * | 2013-04-06 | 2013-06-05 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有苯噻菌胺与氰霜唑的杀菌组合物 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1339133C (en) * | 1987-03-13 | 1997-07-29 | Rikuo Nasu | Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms |
US5504109A (en) | 1989-05-13 | 1996-04-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Susbstituted amino acid amide derivatives their preparation and use |
DE3915755A1 (de) | 1989-05-13 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung |
DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE4321206A1 (de) | 1993-06-25 | 1995-01-05 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE4321897A1 (de) | 1993-07-01 | 1995-01-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Aminosäureamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung |
DE4431467A1 (de) | 1994-09-03 | 1996-03-07 | Basf Ag | Caramoylcarbonsäureamide |
DE19531814A1 (de) | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Basf Ag | Carbamoylcarbonsäureamide |
PL324890A1 (en) * | 1995-08-10 | 1998-06-22 | Bayer Ag | Halogenbenzimidazoles and their application as microbicides |
TW328945B (en) | 1995-08-30 | 1998-04-01 | Basf Ag | Carbamoylcarboxamides |
US5577976A (en) | 1995-08-31 | 1996-11-26 | General Motors Corporation | Power transmission |
JPH09323984A (ja) | 1996-06-04 | 1997-12-16 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | アミノ酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤 |
US6297236B1 (en) | 1998-04-06 | 2001-10-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicide active substance combinations |
US20020072535A1 (en) | 1997-04-18 | 2002-06-13 | Klaus Stenzel | Fungicide active substance combinations |
DE19716256A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA67739C2 (uk) * | 1997-04-25 | 2004-07-15 | Ісіхара Сангіо Кайся Лтд. | Композиція та спосіб боротьби з шкідливими біоорганізмами |
EA002821B1 (ru) | 1998-05-04 | 2002-10-31 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидная смесь |
DE19904081A1 (de) | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
JP4351789B2 (ja) | 1999-07-16 | 2009-10-28 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
DE10021412A1 (de) * | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
RU2002119003A (ru) * | 1999-12-13 | 2004-01-10 | Байер Акциенгезельшафт (De) | Смеси фунгицидных активных веществ |
JP2001181114A (ja) | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
-
2002
- 2002-01-19 WO PCT/EP2002/000497 patent/WO2002056690A1/de active IP Right Grant
- 2002-01-19 EA EA200300755A patent/EA006799B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-19 KR KR10-2003-7009459A patent/KR20030066819A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-01-19 JP JP2002557209A patent/JP2004522734A/ja active Pending
- 2002-01-19 CA CA2435364A patent/CA2435364C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-19 NZ NZ527474A patent/NZ527474A/en unknown
- 2002-01-19 IL IL15670902A patent/IL156709A0/xx unknown
- 2002-01-19 BR BR0206553-3A patent/BR0206553A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-19 HU HU0302728A patent/HUP0302728A3/hu unknown
- 2002-01-19 CN CNB028037820A patent/CN100512645C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-19 PL PL365819A patent/PL205954B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-01-19 EP EP02702285A patent/EP1355531B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-19 EE EEP200300344A patent/EE200300344A/xx unknown
- 2002-01-19 US US10/466,397 patent/US7449195B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-19 DE DE50205340T patent/DE50205340D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-19 CZ CZ20031887A patent/CZ301672B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-19 MX MXPA03006033A patent/MXPA03006033A/es active IP Right Grant
- 2002-01-19 SK SK900-2003A patent/SK286121B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-01-19 ES ES02702285T patent/ES2254644T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-19 AT AT02702285T patent/ATE313260T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-01-19 UA UA2003087911A patent/UA74418C2/uk unknown
-
2003
- 2003-07-08 BG BG107980A patent/BG107980A/bg unknown
- 2003-08-21 ZA ZA200306514A patent/ZA200306514B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA200300755A1 (ru) | 2003-12-25 |
PL365819A1 (en) | 2005-01-10 |
WO2002056690A1 (de) | 2002-07-25 |
EP1355531A1 (de) | 2003-10-29 |
BR0206553A (pt) | 2004-06-22 |
HUP0302728A3 (en) | 2005-11-28 |
CN1525819A (zh) | 2004-09-01 |
DE50205340D1 (de) | 2006-01-26 |
MXPA03006033A (es) | 2003-09-10 |
CZ20031887A3 (cs) | 2003-09-17 |
UA74418C2 (uk) | 2005-12-15 |
IL156709A0 (en) | 2004-01-04 |
SK286121B6 (sk) | 2008-04-07 |
PL205954B1 (pl) | 2010-06-30 |
ES2254644T3 (es) | 2006-06-16 |
CZ301672B6 (cs) | 2010-05-19 |
KR20030066819A (ko) | 2003-08-09 |
EE200300344A (et) | 2003-12-15 |
EA006799B1 (ru) | 2006-04-28 |
US7449195B2 (en) | 2008-11-11 |
EP1355531B1 (de) | 2005-12-21 |
SK9002003A3 (en) | 2003-12-02 |
JP2004522734A (ja) | 2004-07-29 |
NZ527474A (en) | 2004-05-28 |
CN100512645C (zh) | 2009-07-15 |
US20040053980A1 (en) | 2004-03-18 |
CA2435364A1 (en) | 2002-07-25 |
HUP0302728A2 (hu) | 2003-11-28 |
ATE313260T1 (de) | 2006-01-15 |
CA2435364C (en) | 2010-04-20 |
ZA200306514B (en) | 2004-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL191033B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL191907B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL187352B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL191155B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL191333B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
KR100504653B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
KR20010013984A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
JP2005511474A (ja) | 殺菌性混合物 | |
SK284885B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze pyridínamidov a fenarimolu a spôsob ničenia škodlivých húb | |
BG107980A (bg) | Фунгицидни смеси | |
BG107965A (bg) | Фунгицидни смеси от бензофенони и n-бифенилникотинамиди | |
KR20010052299A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
PL195994B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
KR100440846B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
BG63185B1 (bg) | Фунгицидни смеси | |
KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
JP4455330B2 (ja) | 殺菌混合物 | |
KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
PL181354B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza PL PL PL PL PL PL PL PL | |
KR20030066815A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
PL198430B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
BG107858A (bg) | Фунгицидни смеси | |
KR20000005368A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
MXPA98008776A (es) | Mezclas fungicidas | |
PL203421B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i srodek grzybobójczy |