"Nouvelle composition cosmétique pour teinture
de cheveux et procédé de teinture".
<EMI ID=1.1>
le composition.
L'invention a plus précisément pour objet une nouvelle composition cosmétique pour la teinture des cheveux ainsi qu'un procédd de teinture des cheveux à l'aide de ladite composition.
<EMI ID=2.1>
utilisées jusqu'à maintenant présentent l'inconvénient de rendre souvent les cheveux sans éclat et sans douceur.
Pour remédier à cet inconvénient, c'est-à-dire pour re-
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la teinture, on a proposé_de traiter les cheveux à l'aide de pro- duits cationiques, ces produits étant appliques après l'opération de teinture et avant la mise en plis finale. On a constaté cependant que cette étape supplémentaire dans le.procédé de teinture présentait certains inconvénients et ne permettait pas de conférer en définitive de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux.
La Société demanderesse a découvert qu'il était possible de réaliser la teinture des cheveux sans nuire à leur éclat et à leur douceur au toucher, grâce à l'utilisation de la composition
de l'invention.
L'invention a pour objet une nouvelle composition pour
la teinture des cheveux qui est constituée par l'ensemble.de deux compositions spécifiques à appliquer l'une après l'autre.
Ces compositions spécifiques sont les suivantes :
- d'une part, une composition spécifique de teinture des cheveux constituée par une composition de teinture d'oxydation- classique contenant des colorants ou précurseurs de colorants en mélange avec au moins un polymère cationique,
- et d'autre part une composition spécifique de sham- pooing à appliquer immédiatement après la composition spécifique de teinture, et contenant au moins un détergent anionique. De pré- férence, le shampooing contient également au moins un polymère ca-
<EMI ID=4.1>
La Société demanderesse a découvert, après d'importantes recherches, que l'application de ladite composition spécifique de teinture suivie de l'application de ladite composition spécifique
de shampooing permet d'obtenir des résultats particulièrement satis- faisants notamment en ce qui concerne le démêlage des cheveux mouil- <EMI ID=5.1>
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position de la présente demande est une composition de teinture contenant, outre le polymère cationique, des colorants d'oxydation et un support classique.
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lisent des colorants dits "colorants d'oxydation" qui sont des compo-
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sés aromatiques sont des précurseurs de colorants qui sont transfor-
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d'oxydant, généralement l'eau oxygénée. On distingue parmi les colorants d'oxydation, d'une part les "bases" qui sont des diamines ou des mono- ou di-aminophénols (dérivés ortho ou para), et d'autre part les "modificateurs" qui sont des m-diamines, des m-aminophénols ou des polyphénols.
Les "bases" principalement utilisées sont notamment :
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p-aminophénol.
Les "modificateurs" principalement utilisés sont' notamment :
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le m-aminophénol, le pyrocatéchol, le résorcinol, .l'hydroquinone, l'alpha-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, la 2,6-diaminopyridine.
Les "bases" sont également appelées "colorants d'oxydation basiques", et les "modificateurs" sont également appelés "coupleurs".
La composition de teinture d'oxydation contient principalement, outre le polymère cationique, un mélange de bases et de modificateurs, avec un support classique, de préférence un support permettant la présentation sous forme de crème ou de liquide gélifiable. Ces supports contiennent principalement des acides gras, des amides
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et de l'eau, en proportions variables.
CES différents ingrédients peuvent être présents dans les proportions suivantes (en poids) :
<EMI ID=13.1>
<EMI ID=14.1>
<EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1>
poids.
Si par contre la composition spécifique de teinture se présente sous forme de crème ,elle peut contenir en outre principa- lement des alcools gras naturels ou synthétiques, saturés ou insatu-
<EMI ID=17.1>
Parmi lès polymères cationiques qui peuvent être utilisés selon l'invention dans la composition de teinture, on peut en particulier citer les polymères suivants :
-. 1[deg.]) Les dérivés quaternaires d'êthers de cellulose de for- <EMI ID=18.1>
<EMI ID=19.1>
dans laquelle Cell représente le reste d'un motif anhydroglucose, y représente un nombre entier compris entre environ 50 et environ
20 000, et de préférence entre environ 200 et environ 5 000, et les
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formula :
<EMI ID=21.1>
<EMI ID=22.1>
aryl, aralkyl, alkylaryl,, alkoxyalkyl, ou alkoxyaryl pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, et tels que la somme du nombre d'atomes
<EMI ID=23.1>
qu'il s'agit d'un radical alkoxyalkyl, il y a au moins deux atomes
<EMI ID=24.1>
<EMI ID=25.1>
AV/S.180
"" représente.un anion minéral ou organique.
Parmi les anions représentés par X , on citera notamment l'anion chlorure, bromure, iodure, sulfate bisulfate (HSO. ),
<EMI ID=26.1>
<EMI ID=27.1>
et 1 par motif d'anhydroglucose, de préférence entre 0,1 et 0,5 environ.
La valeur moyenne de (m + n + p + q) est comprise entre
<EMI ID=28.1>
<EMI ID=29.1>
De tels dérives quaternaires d'éther de cellulose sont en particulier décrits dans le brevet français n[deg.] 1.492.597. Ces déri- vés quaternaires d'éther de cellulose peuvent être préparés selon les procédés décrits dans ce brevet, par éthérification et quaternisation, ces deux opérations pouvant être faites dans un ordre quelconque ou encore simultanément.
Le stade d'éthérification effectue la fixation sur la chaîne de cellulose d'un substituant alkyl ou hydroxyalkyl à chaîne courte ayant par exemple jusqu'à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe alkyl ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyl ayant de 2 à 4 atomes de carbone.
Pour effectuer l'éthérification on utilise notamment des agents d'alkylation, comme le sulfate de diméthyle, le sulfate. de diêthyle, le chlorure de méthyle, le bromure de méthyle, le chlorure d'éthyle, le bromure d'éthyle ou le chlorure de n-propyle, des agents de carboxyalkylation ou des agents d'hydroxyalkylation comme l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène.
Pour la réaction-de quaternisation, on utilise des halogénhydrines quaternaires de formule générale :
<EMI ID=30.1>
ou des époxydes quaternaires de formule générale :
<EMI ID=31.1>
<EMI ID=32.1>
un atome de chlore, de brome ou d'iode et X est un anion, de préférence un anion d'un acide minéral fort.
<EMI ID=33.1>
<EMI ID=34.1>
<EMI ID=35.1>
<EMI ID=36.1>
<EMI ID=37.1>
<EMI ID=38.1>
exemple des radicaux' méthyle ou éthyle, et X étant par exemple un atome de chlore.
Parmi les dérivés quaternaires d'éther cellulosique, on peut citer par exemple le polymère formé par la réaction d'une hydroxyéthylcellulose (ayant un degré de substitution en groupes hydroxyéthyle de 1,3) avec le produit réactionnel de 0,7 moles d'épichlorhydrine et de 0,7 moles de triméthylamine par unité d'anhydroglucose substitué, le polymère ayant un poids moléculaire moyen de
200 000 A 230 000.
Le degré de substitution par les groupes à azote quaternaire doit être tel que le poids moléculaire du polymère hydroxyéthyl- <EMI ID=39.1>
préparé à partir d'un éther de cellulose, ce dernier est de préférence choisi parmi les éthers de cellulose hydrosolubles non ioniques et sub-
<EMI ID=40.1>
vés sont notamment la méthyl-, l'êthyl- ou l'hydroxyêthylcellulose
<EMI ID=41.1>
bles dans la présente invention, on citera les produits commerciaux
<EMI ID=42.1>
2[deg.]) Des cyclopolymères contenant des motifs de formule II
<EMI ID=43.1>
où RS est un hydrogène ou un mëthyle et A' et B' sont des groupes alcoyles identiques ou différents ayant de 1 à 22 atomes de carbone, notamment'méthyle ou éthyle, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs ayant des groupes terminaux amido, ou en-
<EMI ID=44.1>
ridinyle ou morpholinyle, et X est défini comme précédemment, ou des cyclopolymères consistant en des hoinopolymères ou copolymères contenant des motifs de formule III
<EMI ID=45.1>
<EMI ID=46.1>
ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle inférieur ayant de 1 à 5 atomes de carbone ou un grou- pe alcoyle inférieur contenant un groupe amido d'extrémité, tel que le <EMI ID=47.1>
<EMI ID=48.1>
<EMI ID=49.1>
différents représentent des groupes alcoyles ayant de 1 à 22 atomes de carbone, et=de préférence 1 à 5 atomes de carbone, des groupes hydroxyalcoyies inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs contenant des
<EMI ID=50.1>
Les copolymères mentionnés ci-dessus contiennent des motifs de formule r- -t
<EMI ID=51.1>
<EMI ID=52.1>
tificat d'Addition n[deg.] 73.23970.
fout anion non toxique et cosmétiquement acceptable, tant or-
<EMI ID=53.1>
lymère et associé aux groupes d'ammonium quaternaire cationique. Ce peut être notamment des acétate, borate, bromure, chlorure, citrate, tartrate, bi-sulfate, bisulfite, sulfate, phosphate et succinate. Les homopolymères et copolymères de formule III peuvent être préparés comme dé.crit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n[deg.] 2.926.161 en polymérisant les sels de diallylamine ou d'amine appropriés. Les copolymères de formule IV peuvent être préparés en polymérisant un chlorure ou bromure
<EMI ID=54.1>
<EMI ID=55.1>
<EMI ID=56.1>
<EMI ID=57.1> rente de formule générale V
<EMI ID=58.1>
dans laquelle :
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
dical arylaliphatique, tel que R' contient au maximum 20 atomes de carbone ; ou bien deux restes R et R' attachés à un même atome d'azote cond tituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hétéroatome
<EMI ID=61.1>
<EMI ID=62.1>
<EMI ID=63.1>
inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un ra- � dical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, ou bien A re- présente un groupement divalent de formule :
<EMI ID=64.1>
<EMI ID=65.1>
a étant un nombre entier égale à 2 ou 3 ; B représente un groupement divalent de formule :
<EMI ID=66.1>
dans laquelle D et G représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z, et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant
<EMI ID=67.1>
rieure ou égale à 1 et inférieure à 18, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1 quand la somme (x + y + t) est égale à 0, ou bien
B représente un groupement divalent de formule :
<EMI ID=68.1>
a étant défini comme ci-dessus.
Les groupes terminaux des polymères de formule V varient avec les proportions des réactifs de départ. Ils peuvent être soit du type
<EMI ID=69.1>
soit du type
<EMI ID=70.1>
<EMI ID=71.1>
<EMI ID=72.1>
<EMI ID=73.1>
acides minéraux fols que l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique etc..., ou encore un anion dérivé d'un acide organique sulfonique ou
<EMI ID=74.1> .tuant R représente de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; lorsque R' représente un radical aliphatique, il s'agit notamment d'un radical alkyle ou cycloalkyle-alkyle ayant moins de 20 atomes de carbone et n'ayant de préférence pas plus de 16 atomes de carbone lorsque R' représente un radical alicyclique, il s'agit <EMI ID=75.1>
porte de préférence de 1 à 13 atomes de carbone ; lorsque deux restes
<EMI ID=76.1>
<EMI ID=77.1>
<EMI ID=78.1>
<EMI ID=79.1>
<EMI ID=80.1>
<EMI ID=81.1>
outre être nuls ; x, y et t sont de préférence des nombres pouvant va-
<EMI ID=82.1>
peut s'agir du radical o-, m- ou p-xylylidéne.
Il convient'de remarquer que les groupements A, B, R ou R' peuvent avoir plusieurs valeurs différentes dans un même polymère V.
Les polymères de formule V utilisables selon l'invention ont un poids moléculaire généralement compris entre 5 000 et 50 000.
Les polymères de formule V sont décrits notamment dans le brevet belge no 829.081 du 14 mai 1975 déposée par la même demanderesse.
<EMI ID=83.1>
formule VI
<EMI ID=84.1>
<EMI ID=85.1>
X représente un anion dérivé-d'un acide organique ou minéral ; R'2 est radical aliphatique ayant au maximum 20 atomes de carbone ;
<EMI ID=86.1>
radical arylaliphatique contenant au maximum 20 et au minimum 2 atomes
<EMI ID=87.1>
un cycle comportant éventuellement un autre hétéroatome.
A représente un groupement divalent de formule :
<EMI ID=88.1>
<EMI ID=89.1>
à 11 et tels que la somme (x + y + t) est supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone ;
B représente un groupement divalent de formule
<EMI ID=90.1>
D et G représentant un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres
<EMI ID=91.1>
ment être égaux à 0, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à 18, tels que-la somme (v + z + u) soit supérieure à 1, quand la somme (x + y + t) est égale à 0-, et n étant un
<EMI ID=92.1>
Les groupes terminaux des polymères de formule VI varient notamment avec les proportions des réactifs de départ. Ils peuvent être
<EMI ID=93.1>
<EMI ID=94.1>
halogênure (bromure, iodure ou chlorure), ou un anion dérivé d'autres acides minéraux tels que l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique, <EMI ID=95.1>
sente un radical aliphatique, il s'agit notamment d'un radical alkyle ou cyçloalkyle-alkyle ayant moins de 20 atomes de carbone et n'ayant de préférence pas plus de 16 atomes de carbone ; lorsque R . représente un radical alicyclique il s'agit notamment d'un radical cycloalkyle à 5
<EMI ID=96.1>
<EMI ID=97.1>
<EMI ID=98.1>
bone : lorsque le substituant E, K,D ou G est un radical aliphatique, . il s'agit notamment d'un radical alkyle ayant de 1 à 17 atomes de carbone et de préférence de 1 à 12 atomes de carbone ; v, z et u représentent de préférence des nombres pouvant varier de 1 à 5, deux d'entre eux pouvant en outre être nuls ; x, y et t sont de préférence des nombres pouvant varier de 0 à 5 ; lorsque B représente un radical xylylidène, il peut s'agir du radical o-, m- ou, de préférence p-xylylidène.
Les polymères de formule VI peuvent être préparés par un des procédés suivants :
a) ou bien on soumet à une réaction de polycondensation une diamine di-tertiaire de formule :
<EMI ID=99.1>
<EMI ID=100.1>
<EMI ID=101.1>
b) ou bien on soumet à une réaction de polycondensation une diamine di-tertiaire de formule :
<EMI ID=102.1>
<EMI ID=103.1>
On peut également utiliser à la place du réactif de départ soit un mélange de diamines di-tertiaires, soit un mélange de dihalogénures, soit encore un mélange de diamines di-tertiaires et un mélange de di-halogénures, à condition que le rapport des quantités mo-
<EMI ID=104.1>
Les diamines di-tertiaires utilisées comme produits de départ dans le procédé décrit ci-dessus, sont connues ou peuvent être préparées par application des méthodes connues.
Par exemple, les diamines de formule :
<EMI ID=105.1>
<EMI ID=106.1>
<EMI ID=107.1>
l'aminé propionitrile et méthylation par la méthode de Eschweiler -
<EMI ID=108.1>
<EMI ID=109.1>
Les autres diamines peuvent être préparées par méthylation selon la méthode de préparation décrite ci-dessus de diamines de for-
<EMI ID=110.1>
une méthode dérivant de celle décrite par H.E. Franck et coll. J.A.C.S.
67 p. 882 (1945) ou bien par analogie avec la méthode décrite dans le Brevet US N[deg.] 3.234.139.
Les polymères de formule VI ont un poids moléculaire généralement compris entre 5 000 et 50 000.
Les polymères de formule VI sont décrits dans le brevet
<EMI ID=111.1>
procédé de préparation et leur application" déposé le 2 juillet 1976 au nom de la demanderesse.
5[deg.]) Les copolymères cationiques greffés et réticulés décrits dans la demande de brevet français N[deg.] 73.22222, et résultant de la copolymérisation :
a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un agent réticulant poly insaturé.
<EMI ID=112.1>
<EMI ID=113.1>
raies elles-mêmes reliées entre elles par l'intermédiaire de liaisons transversales qui sont établies par l'action de l'agent réticulant.
L'agent réticulant est choisi par exemple dans le groupe constitué par : le diméthacrylate d'éthylène glycol,les phtalates de
<EMI ID=114.1>
sucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par mole de sucrose.
Le degré d'insaturation des agents réticulants peut donc être
<EMI ID=115.1>
Les monomères cosmétiques peuvent être de divers types, par exemple les esters vinyliques d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, les esters allyliques ou méthallyliques d'un acide ayant de
2 à 18 atomes de carbone, l'acrylate ou le méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, les alkyl vinyléthers dont le radical alkyle a de 2 à 18 atomes de carbone, les oléfines ayant de 4 à 18 atomes de ..carbone, les dérivés hétérocycliques vinyliques, les ma-
<EMI ID=116.1>
le ont de 1 à 3 atomes de carbone ou les anhydride d'acides insaturés.
De préférence le monomère cosmétique est pris dans le groupe constitué par : l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le métha- <EMI ID=117.1>
Le prêpolymère sur lequel est effectué le greffage est comme indiqué ci-dessus du polyéthylène glycol dont le poids moléculaire est généralement compris entre 200 et plusieurs millions mais de préférence
<EMI ID=118.1>
Les copolymères greffés et réticulés préférés sont constitués :
a) de 3 à 95 % en poids d'au moins un monomère cosmétique tel que .défini ci-dessus, b) de 3 à 95 % en poids de méthacrylate de dimëthylaminoéthyle, c) de 2 à 50 % en poids mais de préférence de 5 à 30 % de polyéthylène glycol, <EMI ID=119.1>
ci-dessus, le pourcentage du réticulant étant exprimé par rapport au poids total de a) + b) + c) .
Ces polymères greffés et réticulés peuvent se présenter sous la forme de leurs sels quaternaires. Dans ce cas ils résultent de la copolymérisation de méthacrylate de diméthylaminoéthyle préalablement quaternisé ou d'une réaction ultérieure de quaternisation du groupe amine tertiaire du méthacrylate de diméthylaminoéthyle. Les agents de quatemisation appropriés comprennent les sulfates de dialcoyle, par exemple le sulfate de diéthyle, le sulfate de diméthyle etc..., des halo- génures de benzyle, par exemple le chlorure de benzyle, le bromure de benzyle et l'iodure de benzyle, des halogénures d'alcoyles, etc...
aussi bien que d'autres agents classiques de quaternisation..
Les copolymères greffés et réticulés tels qu'ainsi définis
<EMI ID=120.1>
férence compris entre 15 000 et 500 000.
Ces copolymères cationiques greffes et réticulés peuvent être préparés selon le procédé décrit dans la demande de brevet français n[deg.]
73.22222.
6[deg.]) Les copolymères cationiques greffés résultant de la copo- � lymêrisation : a) de N-vinylpyrrolidone, j b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et c) de polyéthylène glycol. <EMI ID=121.1>
chlorure, l'iodure ou le bromure de benzyle.
Ils sont préparés selon les techniques usuelles de prépa- '
<EMI ID=122.1>
Les copolymères cationiques greffes préférés sont constitués : <EMI ID=123.1> <EMI ID=124.1> thyle quatemisé ou non,
<EMI ID=125.1>
cationique greffé a en général un poids moléculaire compris entre 200 et plusieurs millions mais-dé préférence entre 300 et 30 000.
Les copolymères cationiques greffés tels que définis ci-dessus ont un poids moléculaire compris entre 10 000 et 1 000 000 et de préfé- rence compris entre 15 000 et 500 000.
7[deg.]) Les copolymères cationiques de formule générale VII
<EMI ID=126.1>
dans laquelle A2 désigne un radical dérivé d'un hétérocycle compor- tant deux fonctions aminé secondaire et de préférence le radical
<EMI ID=127.1>
<EMI ID=128.1>
rents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques ou hétérocycles ; les atomes d'oxygëne, d'azote et de soufre pouvant être présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine dont l'alkyl peut comporter un hétéroatome d'oxygène et une ou plusieurs fonctions hydroxyle et/ou carboxyle ; alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool,ester et/ou urétha-
<EMI ID=129.1>
tion de ces polymères de formule VII.
Parmi les polymères préférés on citera ceux clan-[pound] lesquels
<EMI ID=130.1>
ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale , non substitué ou substitué par un groupement hydroxyle, ou un groupement alky-
<EMI ID=131.1>
par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements amine.,
<EMI ID=132.1>
<EMI ID=133.1>
<EMI ID=134.1>
parés par polyaddition ou polycondensation de (a) la pipérazine ou de
<EMI ID=135.1>
sur (b) des composés bifonctionnels tels que
(1) des di-halogénures d'alcoyles ou d'alcoylaryles tels que des chlorures ou bromures^ ' éthylène ou le bis chlorométhyl" 1,4bentène ;
(2) des dérivés di-halogénés plus complexes tels que le bis (chloracétyl éthylène diamine ?
<EMI ID=136.1>
propyléther, ou toute autre bis chlorhydrine obtenue de façon connue
<EMI ID=137.1>
tuellement hydroxylée, (ii) sur une diamine bis secondaire comme la <EMI ID=138.1>
(4) des bis époxydes comme le digly�idyl éther ou la N, .N'-bis (êpoxy-2, 3 propyl) pipérazine éventuellement obtenus à partir des bis halohydrines correspondantes ;
<EMI ID=139.1>
<EMI ID=140.1>
(6) des dérivés bis insaturés comme la divinyl sulfone, le bis malêimide dérivé de l'éthylène diamine, ou encore des bis acrylamides comme le méthylène bis acrylamide, la pipérazine bis acrylamide, dérivés de diamines bis primaires ou bis secondaires.
<EMI ID=141.1>
d'acides ou les esters méthyliques ou éthyliques correspondants
(9) des diisocyanates comme le toluène diisocyanate ou le
<EMI ID=142.1>
de polyaddition ou de polycondensation étant effectuées à la pression
<EMI ID=143.1>
laire (a) : (b) étant de 0,85 : 1 à 1,15 : 1.
Bien entendu, ces copolymères peuvent aussi être préparés
<EMI ID=144.1>
<EMI ID=145.1>
zine et d'un composé bi-fonctionnel tel qu'une diamine bis-secondaire,
<EMI ID=146.1>
<EMI ID=147.1>
atomes d'hydrogène peuvent être substitués et qui se comporte comme un composé bi-fonctionnel..
Ces copolymères de formule VII peuvent ensuite, de façon connue, être oxydés avec de l'eau oxygénée ou avec des peracides, ou encore peuvent être quaternisés avec des agents de quaternisation connus, comme par exemple le chlorure, bromure, iodure, sulfate, mésylate ou tosylate d'alkyle inférieur et de préférence de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle ou bien peuvent être condensés avec l'o-
<EMI ID=148.1>
D'une façon générale ces copolymêres peuvent âtre préparés
<EMI ID=149.1>
72.42279 et son addition n[deg.] 74.27030. Ils ont un poids moléculaire moyen généralement compris entre 1 000 et 15.000.
<EMI ID=150.1>
récurrents de formules :
<EMI ID=151.1>
<EMI ID=152.1>
<EMI ID=153.1>
carbone, <EMI ID=154.1>
<EMI ID=155.1>
CHt3H-CHa
<EMI ID=156.1>
phatigue ayant 1 à 12 atomes de carbone,
<EMI ID=157.1>
phatique ayant 1 à 20 atomes de carbone,
<EMI ID=158.1>
<EMI ID=159.1>
<EMI ID=160.1>
bromure,
<EMI ID=161.1>
n et p sont des nombres entiers.
<EMI ID=162.1>
appelés ici polymères de formule IX.
On voit que dans la formule IX" le groupement B est représenté avec une valence libre, ce qui indique que les motifs IX" sont liés par une liaison de réticulation avec des motifs analogues d'une autre chaîne macromoléculaire.
Autrement dit les polymères de formules IX ont une structure du type suivant :
<EMI ID=163.1>
Dans les polymères de formule IX : <EMI ID=164.1> à 12 atomes de carbone, <EMI ID=165.1> 1 à 20 atomes de carbone <EMI ID=166.1> tamment d'un radical alkyle ou cycloalkyle alkyle ayant au plus 20 atomes de carbone,. et de. préférence 1 à 16 atomes de carbone : lorsque
<EMI ID=167.1>
<EMI ID=168.1>
liphatique, il s'agit notamment d'un radical aralkyle tel qu'un radical
<EMI ID=169.1>
3 atomes de carbone et en. particulier du radical benzyle.
<EMI ID=170.1>
Les groupements terminaux des polymères de formule IX sont
<EMI ID=171.1>
<EMI ID=172.1>
soumet a une réaction de polycondensation une triamine de formule
<EMI ID=173.1>
avec un excès d'un dihalogénure de formule :
X - g - X
dans lesquelles :
<EMI ID=174.1>
Le dihalogénure est utilisé- en excès, c'est-à-dire que, pour 1 mole de triamine mise en jeu, on fait réagir le dihalogénure en quan-
<EMI ID=175.1>
Pour préparer les polymères de formule IX avec B différent
de B, on soumet comme précédemment à une réaction de polycondensation . une triamine avec une quantité sensiblement équimoléculaire d'un dihalo-
<EMI ID=176.1>
B et Y étant définis comme précédemment.
'on fait agir le composé Y - B - Y soit en l'ajoutant au milieu réactionnel, soit après avoir isolé le polymère IX' intermédiaire et l'avoir redissous dans un solvant appropria.
Dans les deux procédés décrits ci-dessus, on effectue par exemple la réaction dans un solvant ou dans un mélange de solvants <EMI ID=177.1> alcanols inférieurs comme le méthanol, etc...
La température de réaction peut varier entre 10 et 150[deg.]C, de préférence entre 20 et 100[deg.]C.
<EMI ID=178.1>
réactfis de départ et du degré de polymérisation désiré.
Le polycondensat résultant est isolé si désiré, en fin de réaction, soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel.
<EMI ID=179.1>
en ajoutant au'début ou en cours de réaction une faible quantité
(1 à 15 % en.moles par rapport à la triamine) d'un réactif monofonctionnel tel qu'une amine tertiaire.
Dans ce cas, une partie au moins des groupes terminaux du po-
<EMI ID=180.1>
lisé.
Dans les deux procédés de préparation des polymères de formule IX mentionnés ci-dessus, le produit final est isolé en fin de réaction soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel et cristallisation éventuelle par addition d'un liquida organique approprié anhydre.
<EMI ID=181.1>
<EMI ID=182.1>
un maximum de 3 moles pour 1 mole de triamine de départ. De préférence,
<EMI ID=183.1>
Les polymères de formule IX sont isolés dans des conditions permettant
<EMI ID=184.1>
On peut obtenir ainsi toute une variété de polymères IX ayant des degrés de réticulation variables et comportant une distribution statistique de motifs de formules IX' et IX".
Les tramines de départ sont obtenues selon des modes opératoires décrits dans la littérature.
Les polymères de formule IX sont décrits,dans la demande de brevet luxembourgeois intitulée "Nouveaux agents cosmétiques à base de polymères quaternisés réticulés" déposée le 13 novembre 1975 sous le numéro 73 794, au nom de la Société L'OREAL.
<EMI ID=185.1>
récurrents de formules :
<EMI ID=186.1>
dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 à 10 atomes de carbone,
B est un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de car-
<EMI ID=187.1>
<EMI ID=188.1>
<EMI ID=189.1>
<EMI ID=190.1>
phatique ayant 1 à 20 atomes de carbone,
<EMI ID=191.1>
clique,.aryle ou arylaliphatique contenant un maximum 20 atomes de carbone,
<EMI ID=192.1>
au maximum 20 atomes de carbone,
<EMI ID=193.1>
mure
<EMI ID=194.1>
<EMI ID=195.1>
n et p sont des nombres entiers, le nombre p pouvant en outre
<EMI ID=196.1>
n + p
Dans ce qui suit, les polymères constitués uniquement de mo-
<EMI ID=197.1>
<EMI ID=198.1>
Dans les polymères de formule X :
<EMI ID=199.1>
<EMI ID=200.1>
<EMI ID=201.1>
Les groupements terminaux des polymères de formule 1" sont
<EMI ID=202.1>
<EMI ID=203.1>
réaction de polycondensation une triamine de formule:
<EMI ID=204.1>
avec une quantité sensiblement équimoléculaire d'un dihalogénure de
<EMI ID=205.1>
<EMI ID=206.1>
dans lesquelles :
<EMI ID=207.1>
denenent..
Pour préparer les polymères de formule X", on soumet comme
<EMI ID=208.1>
<EMI ID=209.1>
<EMI ID=210.1>
<EMI ID=211.1>
<EMI ID=212.1>
l'avoir redissous dans un solvant approprié.
Dans les deux procédés décrits ci-_dessus, on effectue,. par� .
<EMI ID=213.1>
notamment les alcanols inférieurs comme le méthanol, etc" .. '
<EMI ID=214.1>
<EMI ID=215.1>
Le temps de réaction dépend de la nature du solvant, des réactifs de départ et du degré de polymérisation désiré.
Le polycondensat résultat est isolé si désirée en fin de réactien, soit par filtration, soit par concentration du mélange réaction^
<EMI ID=216.1>
Il est possible de régler la longueur moyenne des chaînes en ajoutant au début ou en cours de réaction une faible quantité d'un réactif mono-fonctionnel tel qu'une aminé tertiaire.
Dans ce cas, une partie au moins des groupes terminaux du polymère X obtenu est constituée par le groupement amine tertiaire utilisé.
Dans les deux procédés de préparation des polymères de formule X mentionnés ci-dessus, le produit final est isolé en fin de réac- soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel et cristallisation éventuelle par addition d'un liquide organique approprié anhydre.
Pour préparer les polymères de formule X", on utilise le réac-
<EMI ID=217.1>
mole de triamine de départ. De préférence,on utilise de 0,1 à 3 moles de R6-Y pour 1 mole de triamine. Les polymères de formule X" sont iso-
<EMI ID=218.1>
On peut obtenir ainsi toute une variété de polymères X" de-
<EMI ID=219.1>
n + p
<EMI ID=220.1>
<EMI ID=221.1>
n + p
Les polymères X" comportent donc une distribution statistique de motifs de formules X' et X".
Les triamines de départ sont obtenues selon des modes opératoires décrits dans la littérature.
Les polymères de formule X utilisables selon l'invention ont un poids moléculaire généralement compris entre 5000 et 100.000.
Les polymères de formule X sont décrits dans la demande de <EMI ID=222.1>
Après avoir ainsi donné quelques exemples de polymères cationiques utilisables, selon la présente invention, dans la composition
<EMI ID=223.1>
la constitution de la compositon spécifique de shampooing.
ta composition spécifique de shampooing contient des détergents anioniques, éventuellement en mélange avec des détergents non ioniques*
Parmi les détergents anioniques on peut citer notamment les Composés suivants, ainsi que leurs mélanges :
- les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcools (notamment éthanolamine ou isopropanolamine) des composés suivants : acides gras tels que l'acide oléique; l'acide ricinoléique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; alcoylsulfates ou alcoyléther <EMI ID=224.1>
<EMI ID=225.1>
<EMI ID=226.1>
acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques, de formule Alk -
<EMI ID=227.1>
<EMI ID=228.1>
-'les produits de condensation des acides gras avec la sarcosine et ses dérivés, les iséthionates, les polypeptides, les
<EMI ID=229.1> les mono.glycérides sulfates, etc...
Les détergents non ioniques, qui peuvent, être- utilisés en mélange avec les anioniques, sont notamment : a) les alcools, diols, alkylphénols, thiols ou amides à chaî- <EMI ID=230.1> b) les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylône ; .. c) les composés de formule :
<EMI ID=231.1>
<EMI ID=232.1>
<EMI ID=233.1>
La composition spécifique de shampooing utilisée selon l'in-
<EMI ID=234.1>
détergent anionique.
]Les détergents non ioniques lorsqu'ils sont présents, sont
<EMI ID=235.1>
rence de 2 à 10 % en poids.
Parmi les polymères cationiques pouvant être utilisés dans le shampooing, ^ on peut citer* notamment :
les copolymères de formule générale VIII
<EMI ID=236.1>
dans laquelle, sur la base de 100 moles de motifs monomères
<EMI ID=237.1>
<EMI ID=238.1>
<EMI ID=239.1>
<EMI ID=240.1>
<EMI ID=241.1>
<EMI ID=242.1>
<EMI ID=243.1>
<EMI ID=244.1>
<EMI ID=245.1>
et M représente un motif monomère vinylique copolymérisable.
Les monomères vinyliques copolymérisables éventuellement présents, représentés par M dans la formule précédente sont les monomè-
<EMI ID=246.1>
Ces monomères vinyliques sont notamment les éthers de vinyle et d'alcoyle dont 1<1>-alcoyle <EMI ID=247.1>
<EMI ID=248.1>
thacrylate de méthyle ; les monomères aromatiques vinyliques tels que
<EMI ID=249.1>
<EMI ID=250.1>
<EMI ID=251.1>
les crotonates d'alcoyle dont l'alcoyle a de préférence de 1 à 8 atomes de carbone, etc...
On prépare ces copolymères par copolymérisation de N-vinylpyrrolidone et d'acrylate (ou de méthacrylate) de di-alcoyle inférieuraminoalcoyle ou de di-alcoyle inférieur amino-hydroxyalcoyle, et facultativement d'un autre monomère vinylique copolymérisable avec la vinyl-
<EMI ID=252.1>
rolidone représentent de 20 à '99 %, les motifs provenant de l'acrylate ou du méthacrylate représentent entre 1 et 80 % et les motifs provenant
<EMI ID=253.1>
50 %.
Des exemples d'acrylates ou de méthacrylates utilisables dans la production de tels copolymêres sont notamment les suivants
<EMI ID=254.1>
acrylate de diéthylaminométhyle
méthacrylate de diêthylaminomêthyle
<EMI ID=255.1>
<EMI ID=256.1>
. méthacrylate de diêthylaminoamyle acrylate de dimêthylaminohexyle méthacrylate de diéthylaminohexyle
<EMI ID=257.1>
méthacrylate de dimêthylaminooctyle
acrylate de diéthylaminooctyle.
<EMI ID=258.1>
compris entre 15 000 et 1 000 000 et plus particulièrement entre 50.000 et 500 000.
Comme copolymères de ce type on peut en particulier çiter . les copolymères connus sous la dénomination commerciale de GAFQUAT 734 et 755 commercialisés par la Société GAF Corporation. Le poids molëcu-' laire moyen du GAFQUAT 734 est d'environ 100 000 et celui du GAFQUAT
755 est supérieur à 1 000 000.
De tels polymères sont décrits dans le brevet français
<EMI ID=259.1>
- (B) Les dérivés quaternaires d'éther de cellulose de formule décrits ci-dessus
- (C) Les cyclopolymères de formule II, III ou IV décrits cidessus
- (D) Les polymères quaternisés de formule V ou VI décrits ci-dessus
- (E) Les copolymères cationiques greffés et réticulés décrits <EMI ID=260.1>
- (F) Les copolymères cationiques greffés décrits ci-dessus ;
- (G) Les copolymères cationiques de formule VII décrits ci- <EMI ID=261.1> <EMI ID=262.1>
Dans les compositions spécifiques de teinture utilisées selon
<EMI ID=263.1>
et de préférence entre 0,5 et 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition de teinture. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition spécifique de teinture est préparée au moment de l'emploi, c'est-à-dire que le copolymère cationique est ajouté soit seul, soit en solution dans un solvant par exemple dans un. alcool, dans l'eau ou un mélange d'eau et d'alcool, à la composition de teinture. '.
Dans ce cas, la composition spécifique de teinture se présente donc sous la forme d'un conditionnement en deux parties, la première partie étant constituée par le support de teinture et les précurseurs de colorants ou colorants, et la deuxième partie par le polymère cationique soit seul, soit en solution dans un solvant.
De préférence, le polymère cationique est en solution aqueuse
<EMI ID=264.1>
propylique, le butylcellosolve, l'ëthylcellosolve, le mëthylcellosolve ou le propylène glycol.
<EMI ID=265.1>
Ces solutions de polymère cationique peuvent également contenir des adjuvants cosmétiques tels que des épaississants, des hydroly-
-sats de protéines ou certains colorants.
Le pH de ces solutions est en général voisin de la neutralité.
Selon un autre mode de réalisation de la composition de teinture spécifique selon l'invention, le polymère cationique est incorporé au support de teinture au moment de sa._fabrication.
Dans la composition spécifique de shampooing la concentration en polymère cationique peut varier entre 0,1 et 3 %, et de préférence entre 0,3 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition de shampooing.
Le pH de ces shampooings est compris entre 4 et 9 et de préférence entre 5 et 8.
Ces shampooings peuvent également contenir les ingrédients habituellement utilisés : colorants, parfums, agents séquestrants, agent épaississants, etc...
L'invention a également pour objet un procédé de teinture des cheveux à l'aide de la composition décrite ci-dessus.
Il s'agit d'un procédé dans lequel on mélange une composition spécifique de teinture d'oxydation, contenant des colorants ou précur-
<EMI ID=266.1>
avec les compositions de teinture d'oxydation, on applique le mélange sur les cheveux en quantité suffisante pour obtenir la coloration désirée, on laisse le mélange agir pendant un temps compris entre 15 et 40 minutes environ, on rince ensuite les cheveux à l'eau, puis on applique une composition de shampooing et rince les cheveux à l'eau, caractérisé par le fait que l'on utilise une composition spécifique de teinture con- tenant au moins un polymère cationique et une composition de shampooing contenant au moins un détergent anionique.
Bien entendu, avant d'appliquer la composition spécifique de teinture sur les cheveux, il convient de la mélanger à un produit oxy-
<EMI ID=267.1>
<EMI ID=268.1>
volumes, du peroxyde d'urée, du perborate de sodium, etc... On utilise !
<EMI ID=269.1>
tilisation des teintures d'oxydation.
La quantité d'eau oxygénée à 20 ou 30 volumes, représente par
<EMI ID=270.1>
<EMI ID=271.1>
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois
<EMI ID=272.1>
Dans ces exemples, la composition est constituée par l'ensemble de la composition de teinture et de la composition de shampooing, à appliquer l'une après l'autre.
Dans ces exemples, le composé :
- de formule <EMI ID=273.1>
<EMI ID=274.1>
<EMI ID=275.1>
- de formule
<EMI ID=276.1>
<EMI ID=277.1>
- de formule
<EMI ID=278.1>
<EMI ID=279.1>
- lauryl éther sulfate de sodium à 2 moles d'oxyde d'éthylène
(produit à 30 % de matière active) est appelé composé D.
- polymère cationique ayant des motifs de formule '
<EMI ID=280.1>
est appelé composé E ;
résultant de la quaternisation par le sulfate de dimëthyle
<EMI ID=281.1>
zine et de la dodécylamine, et décrit dans la demande de brevet fran-
<EMI ID=282.1>
- résultant de la polycondensation de la pipérazine, de la diglycolamine et de l'épichlorhydrine dans les proportions molaires 4/1/5 et décrit dans l'exemple 2 de la demande de brevet français n[deg.]
74.27030 est appelé composé G ;
- résultant de la quaternisation par le sulfate de diméthy- <EMI ID=283.1>
- résultant de la quaternisation par le sulfate de diméthyle <EMI ID=284.1> <EMI ID=285.1>
d'eau oxygénée de départ.
Ainsi une-solution d'eau oxygénée à 20 volumes contient en-
<EMI ID=286.1>
<EMI ID=287.1>
oxygénée (soit environ 90 g) par litre.
EXEMPLE N[deg.] 1
Composition Ce teinture (sous forme de crème)
<EMI ID=288.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g-d'eau oxygénée à
20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et.qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps.
Shampooing
<EMI ID=289.1>
pH 7,7 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
<EMI ID=290.1>
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
<EMI ID=291.1>
<EMI ID=292.1>
EXEMPLE Ne 2
Le produit est constitué par l'ensemble du supportde teintu-
<EMI ID=293.1>
,.Composition de teinture (sous forme de crème) -
<EMI ID=294.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à
20 volumes.
On obtient une crème lisse consistante, agréable à'l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=295.1>
pH 7 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde. Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux. On fait la mise en plis et on sèche. Les cheveux sont brillants, nerveux. Ils ont du corps, le tou-; cher est soyeux. Ils sont faciles à démêler et à coiffer.
EXEMPLE
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=296.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygéné à
20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=297.1>
pH 7 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient-une teinté blonde.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux. Ils ont du corps, le toucher est soyeux. Ils sont faciles à démêler et à coiffer.
Le polymère cationique greffé utilisé a été obtenu de la façon suivante :
On mélange :
<EMI ID=298.1>
<EMI ID=299.1>
<EMI ID=300.1>
et l'agitation est poursuivie pendant 24 heures.
Âpres ce temps, on introduit dans le réacteur 200 g d'eau
<EMI ID=301.1>
l'éthanol soit éliminée.
On obtient le polymère cherché. Viscosité " 32 cps (mesu�
<EMI ID=302.1>
34r6'PC).
EXEMPLE N[deg.] 4
Composition de teinture (crëmè)
<EMI ID=303.1>
<EMI ID=304.1>
20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=305.1>
<EMI ID=306.1>
pH 6,8 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux. Ils ont du corps, le toucher est soyeux. Ils sont faciles à démêler et à coiffer.
Le copolymère cationique greffé utilisé dans cet exemple a été obtenu comme suit :
On mélange :
<EMI ID=307.1>
En opérant comme dans 2 exemple de préparation du polymère décrit à l'exemple précédent, on a ainsi obtenu un copolymère cationique greffé avec un rendement de 98 % . Viscosité = 11,2 cps (mesurée en solution à 2 % de polymère dans l'eau et à une température de 34:6[deg.]
EXEMPLE N[deg.] 5
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=308.1>
<EMI ID=309.1>
à 20 volumes.
<EMI ID=310.1>
On obtient une-crème lisse, consistante,* 'agréable *3 l'application et qui adhéré bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing.
<EMI ID=311.1>
<EMI ID=312.1>
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau..
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Les cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants,nerveux, ils ont du corps, le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
EXEMPLE N[deg.] 6
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=313.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à
20 volumes .
<EMI ID=314.1>
cation et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps : Shampooing
<EMI ID=315.1>
<EMI ID=316.1>
pH 6 aspect légèrement trouble.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Les cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux, lisent du corps, le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles. Composition de teinture (sous forme de liquide gëlifiable)
<EMI ID=317.1>
<EMI ID=318.1>
<EMI ID=319.1>
On applique sur les cheveux le gel ainsi obtenu avec un pin-
<EMI ID=320.1>
On laisse pauser 30 minutes, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=321.1>
pH 7,5 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
<EMI ID=322.1>
Sur un fond châtain clair on obtient une nuance blond doré.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants,nerveux, ils ont du corps,. le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
EXEMPLE N[deg.] 8
. Composition de teinture (liquide gélifiable)
<EMI ID=323.1>
Le polymère quaternisé K est constitué de motifs de formule :
<EMI ID=324.1>
On mélange dans un bol 50 g de cette formule avec 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On applique sur les cheveux le gel ainsi obtenu, avec un pinceau.
On laisse pauser 30 minutes, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps : Shampooing
<EMI ID=325.1>
<EMI ID=326.1>
<EMI ID=327.1>
On massé pour développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur un fond châtain fonce on obtient une teinte châtain <EMI ID=328.1>
Les cheveux se démêlent facilement" le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
<EMI ID=329.1>
toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
<EMI ID=330.1>
<EMI ID=331.1>
<EMI ID=332.1>
<EMI ID=333.1>
On mélange dans un applicateur en plastique 60 g de cette
<EMI ID=334.1>
On applique le mélange sur cheveux, on laisse pauser 5 à.
10 minutes et l'on rince.
Apres rinçage on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=335.1>
pH 7,6 aspect limpide.
<EMI ID=336.1>
On - fait la mise en plis et l'on sèche. Les cheveux sont brillants, nerveux, ils ont .du corps. Le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur un fond châtain on obtient une teinte châtain clair.
<EMI ID=337.1>
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=338.1>
<EMI ID=339.1>
<EMI ID=340.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=341.1>
<EMI ID=342.1>
<EMI ID=343.1>
<EMI ID=344.1>
Sur cheveux à 100 % blancs -on obtient une teinte blonde.
Les-cheveux se démêlent facilement-$, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux, ils ont du-corps, le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sent faciles.
<EMI ID=345.1>
Composition de teinture (liquide gélifiable éclaircissant)
<EMI ID=346.1>
On mélange dans un applicateur en plastique 60 g de cette formule avec 60 g d'eau oxygénée à 20 vo lunes.
On applique le mélange sur les cheveux, on laisse pauser
<EMI ID=347.1>
Après rinçage on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=348.1>
pH 6,8 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Les cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux, ils ont du corps.
Le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur un fond châtain on obtient un châtain clair.
<EMI ID=349.1>
<EMI ID=350.1>
On mélange dans un applicateur en plastique 60 g de cette formule avec 60 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On applique le mélange sur cheveux, on laisse pauser 5 à
10 minutes et l'on rince.
Après rinçage on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps.
Shampooing.
<EMI ID=351.1>
pH 7,7 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Les cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
Les cheveux sont brillants,, nerveux,ils ont du corps. Le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur un fond châtain on obtient une teinte châtain clair.
<EMI ID=352.1>
Composition de teinture (liquide gélifiable)
<EMI ID=353.1>
<EMI ID=354.1>
On mélange dans un bol 50 g de cette formule avec 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On applique sur les cheveux le gel ainsi obtenu, avec un pin-
<EMI ID=355.1>
On laissé pauser 30 minutes, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=356.1>
pH 6 aspect légèrement trouble.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur un fond châtain clair on obtient une nuance blond doré.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
<EMI ID=357.1>
cher est soyeux, le démêlage et le coiffage sont faciles.
<EMI ID=358.1>
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=359.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée
<EMI ID=360.1>
On obtient une crème lisse,consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
<EMI ID=361.1>
shampooing suivant, en un temps ou en deux temps : Shampooing
<EMI ID=362.1>
pH 7,6 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux 3 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux, ils ont du corps. Le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
<EMI ID=363.1>
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=364.1>
<EMI ID=365.1>
20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
<EMI ID=366.1>
shampooing suivant, en un temps ou en deux temps.
<EMI ID=367.1>
<EMI ID=368.1>
<EMI ID=369.1>
<EMI ID=370.1>
<EMI ID=371.1>
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux, ils ont du corps, le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
EXEMPLE N[deg.] 16
Composition de teinture (crème)
<EMI ID=372.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à
20 volumes .
On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application e.t qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooing
<EMI ID=373.1>
pH 6,2 aspect limpide.
<EMI ID=374.1>
<EMI ID=375.1>
On-masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Les-cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
<EMI ID=376.1>
Les cheveux sont brillants, nerveux, ils ont du corps. Le toucher est soyeux. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
<EMI ID=377.1>
<EMI ID=378.1>
On mélange 30 g de cette crème avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique le shampooing anionique suivant.
Shampooing anionique.
<EMI ID=379.1>
On rince.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
Le démêlage des cheveux mouillés et secs est facile. Aspect brillant des cheveux, toucher agréable et soyeux.
Le polymère cationique utilisé dans la composition de
<EMI ID=380.1>
<EMI ID=381.1>
Le polymère cationique utilisé dans la composition de shampooing est constitué de motifs de formule IX, avec
<EMI ID=382.1>
<EMI ID=383.1>
logénure pour une mole de triamine.
<EMI ID=384.1>
Composition de teinture.
<EMI ID=385.1>
<EMI ID=386.1>
<EMI ID=387.1>
On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée
<EMI ID=388.1>
l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique le shampooing anionique suivant.
Shampooing anionique.
<EMI ID=389.1>
On rince et on sèche.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient un blond.
Le démêlage des cheveux mouillés et secs est facile.
Aspect brillant des cheveux, toucher agréable et soyeux.
Le polymère cationique utilisé dans la composition de
<EMI ID=390.1>
paré de la façon suivante.
On chauffe à reflux pendant 100 heures un mélange de s <EMI ID=391.1>
- 32,4 g (0,15 mole) de dibromo-1,4 butane dans 190 cm3 de méthanol.
<EMI ID=392.1>
<EMI ID=393.1>
ge sous vide en présence d'anhydride phosphorique le produit obtenu
e I
<EMI ID=394.1>
<EMI ID=395.1>
<EMI ID=396.1>
<EMI ID=397.1>
une composition spécifique de teinture d'oxydation; contenant des colorants ou précurseurs de colorants,-avec un produit oxydant habituellement utilisé avec les compositions de teinture d'oxydation, on applique le mélange sur les cheveux en quantité suffisante pour obtenir la coloration désirée, on laisse le mélange agir pendant un temps compris entre 15 et 40 minutes environ, on rince ensuite les cheveux à l'eau, puis on applique une composition de shampooing et rince les cheveux à l'eau, caractérisé par le fait que l'on utilise
une composition spécifique de-teinture contenant au moins un polymère cationique et une composition de shampooing contenant au moins un détergent anionique.