BE335322A - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
<Desc/Clms Page number 1> DES LA SOCIETE ANONYME/DISTILLERIES DES DEUX-SEVRES La possibilité d'extraire les acides gras et, en particulier, l'acide acétique, de leurs solutions aqueuses diluées, au moyen de solvants , est déjà connue ,C'est une opération qui rentre dans le cadre des méthodes générales de travail en chimie organique et on n'ajoute rien de nouveau à ce que l*on conmaît de ces phénomènes lorsqu'on déclara que les solvants utilisés doivent être insolubles dans l'eau; il est bien clair que s'ils ne l'étaient pas, toute séparation <Desc/Clms Page number 2> deviendrait impossible. Nais la faible efficacité des solvants proposés, ou. certains autres inconvénients, ont été le principal obsta- EMI2.1 cle à l* exploitation industrielle des procédés basés sur ce principe . C'est ainsi' que l'éther sulfurique bouillant à 3 5 , préconisé pour: le traitement de solutions acdt4,ues, oblige à des précautions minutieuses pour limiter les pertes provoquées par les manipu.tions sans cesse renouvelées de quantités importantes de oe produit relativement comateux et difficile à, ondenrer . Les produits chlorés, comma le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, également préconisés pour le même emploi , sont de médiocres -solvants et présentent le grave inconvénient de s'hydrolyser à la longue , en' donnant nais- EMI2.2 sance à de l'acide chlo-rhydrique qui détériore les appa- reils . Quant aux hydrocarbures somme le bnzène, la EMI2.3 toluène , oe sont dia mauvais solvants et , pour preuve, il suffit de rappeler qu'ils ont été proposés pour débar- rasser 1. f 8.cdd.e pyroligneux de ses impuretés : goudrons et produits phâno1ques, clulils dissolvent: en laissant une solution purifiée d'a,8ne brut . Ce dernier fait démontre bien qu'il ne suffit pas qu'un liquide soit insoluble dans lreau poux qutil soit apte à être utilisé avantageusement Gomme solvant , pour lrextraetion de l'acide aeétiQue,par exemple . EMI2.4 La Demander esse a tro-avé-avec l'aide de Monsieur GUINO#. que l'utilisation des esters de l'aeide acétique conduit à des résultats axtic=.xèremx avantageux pour l'extraetîou des solutions d3ltéas d'acides gras, cette uti- lisation étant susceptible d'amanesprogrës industriel important L'utilisation de ces esters présente, en effet, @ <Desc/Clms Page number 3> les avantages solvants ; ' 1 - Grand pouvoir d'extraction , ce qui permet d'utiliser un minimum de solvant . C'est ainsi que l'acétate EMI3.1 de batyle.pa-r exemple, possède un pouvoir solvant pour l'acide acétique, égal à 6 ou 8 fois celui du benzène ou du tétra- chlorure de carbone . EMI3.2 2- Points d*ébullition moyens de 770 h 1250 permet- tant une récupération facile avec une perte minime au cours des opérations . ' 3 - Possibilité d'obtenir directement de l'acide , strictement anhydre avec on rendement avantageux, les acé- EMI3.3 fates ne formant pas avec les acides gras des mélanges azdotro.- piques,comme ces derniers en formant avec las hydrocarbures ou aveccertains dérives.chlores. EMI3.4 ESpELS 1 #- Une solution d'acide acétique diluée lof, est traitée par son volume clvacétate déth.v . En opérant dans un appareil à épuisement méthodique d'un typa quelconque , on arriva à priver complètement la solution EMI3.5 aqueuse diacide acétique, et h taira passer entièrement celui"' . ai dans l'acétate dt 6thle qui dissout en mtme temps environ 3% d'eau . Par distillation de cette nouvelle solution aeéti- EMI3.6 qnail ad forme tout d'abord un mélange binaire à point d'ébullition minimum d'acétate d'éthyle et d'eau distillant EMI3.7 à 4, donnant lien à un liquide qui décante, puis une fois l'eau 'complètement chasséalolest de Itacétate dtdthyle anhydre qui distille 4 77%sans entraîner dât3de. acétique on re- cueille ensuite ce dernier à l'état strictement anhydre, avec un rendement voisin de 1 théorie . EMI3.8 EXEMBLB II è,4 Une solution d'acide -,b;gtyrique normal à 5% est traitée dans un appareil à épuisement métho- EMI3.9 di que par la moitié de son volume d'acétate d'à butyle . On obtient ainsi une solution à environ 10% dlaei&e butyrique <Desc/Clms Page number 4> dams l'acétate de butyle, tandis Que la solution aqueuse est complètement épuisée.. la ultérieure du solvant donna d'abord un distillai contenant de lteau- qui est chassée rapidement, EMI4.1 grâce a l'existence dtnn mélange 4 point débullition minimum distillant va 920 . -aé'ate de -'batyle "bouillant à 12ÉO sa sépara ensuite aisément da lraoide baty#qtw anhydre qv4 dis- tille comme produit de queue Tol3,iq4 60'') Ces exemples ne sont pas limitatifs , le procédé EMI4.2 étant applicable mesie acidea gras sont en mélange, les esters Pouvant quxeemes être seuls ou em mélange BEVMSESAEIS EMI4.3 1 - Un procède de sépa.t:a'biJ?n1<:fêta,'t anhydre des acides gras contenus dans des solutions a:qnetzses étendues. /- consistant : M : 8.) à. traiter oses solutions par épuisement méthodiàue à laide des esters aeitiçyies : acétates d'éthyle, acétates de p;t'oP:V1.e acétates de fmfyle t .eta.# seuls 011 mélangés; b) à distiller les liquides' obtenus qui contiennent EMI4.4 an dissolution. l'acide extrait et une certaine- -ijiuantité d;ea,n pour en séparer' cette dernière qui est entraînée comme pro* duit de tête grâee la formi, .rn mélange binaire point déblibion mi.3.riumenrs ltéaau et l'ester c) à séparer par distillation le solvant de mélange anhydre ainsi obtenu*!* ester passant comme produit de tête, **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- EMI4.5 sans avoir tendance à entraîner 1 T.aideiQar îl..ne forme pas avec lui de Diëisnge à point ébu.llib3.on minîMV4, 8 l'application .du procéda spqifié sous 10 au trai- tement de solutions contenant un* mélange diacides ergerac.étl- lue et butyrique, par eeraple **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
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