BE335322A - - Google Patents

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BE335322A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • C07C51/46Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   DES LA   SOCIETE   ANONYME/DISTILLERIES DES   DEUX-SEVRES   
La possibilité d'extraire les acides gras et, en particulier, l'acide acétique, de leurs solutions aqueuses diluées, au moyen de solvants , est déjà connue ,C'est une opération qui rentre dans le cadre des méthodes générales de travail en chimie organique et on n'ajoute rien de nouveau à ce que l*on conmaît de ces phénomènes lorsqu'on déclara que les solvants utilisés doivent être   insolubles   dans l'eau;      il est   bien   clair que s'ils ne l'étaient pas, toute séparation 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 deviendrait impossible. 



   Nais la faible efficacité des solvants proposés, ou. certains autres inconvénients, ont été le principal obsta- 
 EMI2.1 
 cle à l* exploitation industrielle des procédés basés sur ce principe . C'est ainsi' que l'éther sulfurique bouillant à 3 5 , préconisé pour: le traitement de solutions acdt4,ues, oblige à des précautions minutieuses pour limiter les pertes provoquées par les manipu.tions sans cesse renouvelées de quantités importantes de oe produit relativement comateux et difficile à, ondenrer . 



   Les produits chlorés, comma le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, également préconisés pour le même emploi , sont de   médiocres -solvants   et présentent le grave inconvénient de s'hydrolyser à la longue , en' donnant nais- 
 EMI2.2 
 sance à de l'acide chlo-rhydrique qui détériore les appa- reils . 



     Quant   aux hydrocarbures   somme   le   bnzène,   la 
 EMI2.3 
 toluène , oe sont dia mauvais solvants et , pour preuve, il suffit de rappeler qu'ils ont été proposés pour débar- rasser 1. f 8.cdd.e pyroligneux de ses impuretés : goudrons et produits phâno1ques, clulils dissolvent: en laissant une solution purifiée d'a,8ne brut . Ce dernier fait démontre bien qu'il ne suffit pas qu'un liquide soit insoluble dans lreau poux qutil soit apte à être utilisé avantageusement Gomme solvant , pour lrextraetion de l'acide aeétiQue,par exemple . 
 EMI2.4 
 



  La Demander esse a tro-avé-avec l'aide de Monsieur GUINO#. que l'utilisation des esters de l'aeide acétique conduit à des résultats axtic=.xèremx avantageux pour l'extraetîou des solutions d3ltéas d'acides gras, cette uti- lisation étant susceptible d'amanesprogrës industriel important   L'utilisation   de ces esters présente, en effet,   @   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 les avantages   solvants ; '   
1 - Grand pouvoir   d'extraction ,  ce qui permet   d'utiliser un   minimum de solvant . C'est ainsi que l'acétate 
 EMI3.1 
 de batyle.pa-r exemple, possède un pouvoir solvant pour l'acide acétique, égal à 6 ou 8 fois celui du   benzène   ou du   tétra-   chlorure de carbone .      
 EMI3.2 
 



  2- Points d*ébullition moyens de 770 h 1250 permet- tant une récupération facile avec une perte minime au cours des opérations . ' 
3 - Possibilité d'obtenir directement de l'acide , strictement anhydre avec   on rendement   avantageux, les acé- 
 EMI3.3 
 fates ne formant pas avec les acides gras des mélanges azdotro.-        piques,comme   ces derniers en   formant   avec las hydrocarbures ou aveccertains   dérives.chlores.   
 EMI3.4 
 



  ESpELS 1 #- Une solution d'acide acétique diluée lof, est traitée par son volume clvacétate déth.v . En opérant dans un appareil à épuisement méthodique d'un typa   quelconque ,   on arriva à priver complètement la solution 
 EMI3.5 
 aqueuse diacide acétique, et h taira passer entièrement celui"' . ai dans l'acétate dt 6thle qui dissout en mtme temps environ 3%   d'eau .   Par distillation de cette nouvelle   solution     aeéti-   
 EMI3.6 
 qnail ad forme tout d'abord un mélange binaire à point   d'ébullition minimum   d'acétate d'éthyle et   d'eau   distillant 
 EMI3.7 
 à  4, donnant lien à un liquide qui décante, puis une fois l'eau 'complètement chasséalolest de Itacétate dtdthyle anhydre qui distille 4 77%sans entraîner dât3de.

   acétique on re- cueille ensuite ce dernier à   l'état   strictement anhydre, avec un rendement voisin   de 1   théorie . 
 EMI3.8 
 EXEMBLB II è,4 Une solution d'acide -,b;gtyrique normal à 5% est traitée dans un appareil à épuisement métho- 
 EMI3.9 
 di que par la moitié de son volume d'acétate d'à butyle .

   On obtient ainsi une solution à environ 10% dlaei&e butyrique 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 dams   l'acétate   de butyle, tandis Que la solution   aqueuse   est   complètement     épuisée..   la   ultérieure   du solvant   donna   d'abord un   distillai   contenant de   lteau-   qui est chassée rapidement, 
 EMI4.1 
 grâce a l'existence dtnn mélange 4 point débullition minimum distillant va 920 .

   -aé'ate de -'batyle "bouillant à 12ÉO sa sépara ensuite aisément da lraoide baty#qtw anhydre qv4 dis- tille comme produit de queue Tol3,iq4 60'') Ces exemples ne sont pas limitatifs , le   procédé   
 EMI4.2 
 étant applicable mesie acidea gras sont en mélange, les esters Pouvant quxeemes être seuls ou em mélange  BEVMSESAEIS 
 EMI4.3 
 1 - Un procède de sépa.t:a'biJ?n1<:fêta,'t anhydre des acides gras contenus dans des solutions a:qnetzses étendues. 



  /- consistant : M : 8.) à. traiter oses solutions par épuisement méthodiàue à laide des esters aeitiçyies : acétates d'éthyle, acétates de p;t'oP:V1.e acétates de fmfyle t .eta.# seuls 011 mélangés; b) à distiller les liquides'   obtenus     qui     contiennent   
 EMI4.4 
 an dissolution. l'acide extrait et une certaine- -ijiuantité d;ea,n pour en séparer' cette dernière qui est entraînée comme pro*  duit de tête grâee la formi, .rn mélange binaire point déblibion mi.3.riumenrs ltéaau et l'ester c) à   séparer   par distillation le solvant de mélange anhydre ainsi   obtenu*!* ester     passant   comme produit de tête, 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. EMI4.5 sans avoir tendance à entraîner 1 T.aideiQar îl..ne forme pas avec lui de Diëisnge à point ébu.llib3.on minîMV4, 8 l'application .du procéda spqifié sous 10 au trai- tement de solutions contenant un* mélange diacides ergerac.étl- lue et butyrique, par eeraple **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE335322D BE335322A (fr)

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