AR112809A1 - Derivados de piridil- / pirimidinilpirimidinas y su uso como herbicidas - Google Patents

Derivados de piridil- / pirimidinilpirimidinas y su uso como herbicidas

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AR112809A1
AR112809A1 ARP180102614A ARP180102614A AR112809A1 AR 112809 A1 AR112809 A1 AR 112809A1 AR P180102614 A ARP180102614 A AR P180102614A AR P180102614 A ARP180102614 A AR P180102614A AR 112809 A1 AR112809 A1 AR 112809A1
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alkoxy
haloalkyl
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ARP180102614A
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Joseph Andrew Tate
Melloney Morris
Neil Brian Carter
Emma Briggs
Jeffrey Steven Wailes
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Syngenta Participations Ag
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    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

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Abstract

Derivados de piridil- / pirimidilpirimidina activos como herbicidas, procedimientos e intermedios utilizados para la preparación de este tipo de derivados. Composiciones herbicidas que comprenden este tipo de derivados, así como también al uso de este tipo de compuestos y composiciones para controlar el crecimiento de plantas indeseables: en particular el uso en el control de malezas en cultivos de plantas útiles. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal o N-óxido de este, donde, X¹ es N o CR¹; R¹ se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, -C(O)O(alquilo C₁₋₆), -S(O)ₚ(alquilo C₁₋₆), NR⁶R⁷, haloalcoxi C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆; R² se selecciona a partir del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O(alquilo C₁₋₆), -S(O)ₚ(alquilo C₁₋₆), alcoxi C₁₋₆ y haloalcoxi C₁₋₆; R³ es -C(O)R⁹; R⁴ se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, (alcoxi Cʳ)(alquilo Cₛ), (alcoxi Cʳ)(haloalquilo Cₛ), (alcoxi Cʳ)(tioalquilo Cₛ), -C(O)R⁹ y -(CRᵃRᵇ)qR⁵; cada Rᵃ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₂; cada Rᵇ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₂; Rᶜ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R⁵ es -C(O)O(alquilo C₁₋₆), -cicloalquilo C₁₋₆, ciano, -NR⁶R⁷, -C(O)NRᵃRᵇ, -S(O)ₚ(R¹¹)ₙ, -arilo o -heteroarilo, en donde dicho arilo y heteroarilo están sustituidos opcionalmente con de 1 a 3 R⁸ independientes; R⁶ y R⁷ se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C₁₋₆; cada R⁸ se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por halógeno, alquilo C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, ciano y S(O)ₚ(alquilo C₁₋₆); cada R⁹ se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C₁₋₆, (alcoxi Cʳ)(alquilo Cₛ), haloalquilo C₁₋₆, (alcoxi Cʳ)(haloalquilo Cₛ), alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆ y -(CRᵃRᵇ)qR¹⁰; o R⁴ y R⁹ junto con los átomos a los que están unidos forman un sistema anular de 5 - 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, donde al menos un heteroátomo es N, y cualquier heteroátomo adicional se selecciona independientemente de S, O y N; R¹⁰ es -C(O)ORᶜ, -OC(O)Rᶜ, -cicloalquilo C₃₋₆, o un anillo de -arilo, -ariloxi, -heteroarilo, -heteroariloxi o -heterociclilo, donde dicho anillo está sustituido opcionalmente con de 1 a 3 R⁸ independientes; cada n es independientemente 0 ó 1; p es 0, 1 ó 2; cada q es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; r es1, 2, 3, 4 ó 5, s es 1, 2, 3, 4, o 5, y la suma de r + s es igual o inferior a 6; y R¹¹ es alquilo C₁₋₆; siempre que el compuesto de fórmula (1) no sea N-[4-cloro-2-(3-piridil)-pirimidin-5-il]-2,2,2-trifluoroacetamida.
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