AR052304A1 - Compuestos 1,5- dihidro - pirido (3,2-b ) indol-2-onas4- sustituidos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto - Google Patents

Compuestos 1,5- dihidro - pirido (3,2-b ) indol-2-onas4- sustituidos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto

Info

Publication number
AR052304A1
AR052304A1 ARP050102019A ARP050102019A AR052304A1 AR 052304 A1 AR052304 A1 AR 052304A1 AR P050102019 A ARP050102019 A AR P050102019A AR P050102019 A ARP050102019 A AR P050102019A AR 052304 A1 AR052304 A1 AR 052304A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
radical
independently
arylalkyl
piperazinyl
Prior art date
Application number
ARP050102019A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Tibotec Pharm Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tibotec Pharm Ltd filed Critical Tibotec Pharm Ltd
Publication of AR052304A1 publication Critical patent/AR052304A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Un compuesto de la formula (1) un N-oxido, sal, sal de amonio cuaternario, forma estereoisomérica, profármaco, éster o metabolito del mismo, en donde: R1 es H, ciano, halo, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, alquiloxiC1-4carbonilo, alquilC1- 4carbonbilo , mono- o di(alquilC1-4)aminocarbonilo, arilaminocarbonilo, N-(aril)-N-(alquilC1-4)aminocarbonilo, metanimidamidilo, N-hidroximetanimidamidilo, mono- o di(alquilC1-4)metanimidamidilo, Het1 o Het2; X es un radical bivalente NR2, O, S, SO, SO2; R2 es i) H, alquilo C1-0, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-7, en donde dicho alquilo C1-10, alquenilo C2-10 y cicloalquilo C3-7, cada uno individualmente e independientemente, puede estar sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ciano, N(R16aR16b), pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, 4-(alquilC1-4)-piperazinil, morfolinilo, tiomorfolinilo, 1- oxotiomorfolinilo, 1,1-dioxo-tiomorfolinilo, arilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, hidroxicarbonilo, alquilC1-4carbonilo, N(R16aR16b)carbonilo, alquiloxiC1-4carbonilo, pirrolidin-1ilarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, homopiperidin-1ilcarbonilo, piperazin-1- ilcarbonilo, 4-(alquilC1-4)-piperazin-1-ilcarbonilo, morfolin-1-ilcarbonilo, tiomorfolin-1-ilcarbonilo, 1-oxotiomorfolin-1-ilcarbonilo y 1,1- dioxo-tiomorfolin-1ilcarbonilo; o R2 es ii) arilo sustituido con un radical -COOR4; o R2 es iii) alquilo c1-10, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-7, estando cada uno de dicho alquilo C1-10, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-7, individualmente e independientemente sustituido con arilo en donde dicho arilo está sustituido con un radical -COOR4; o R2 es iv) alquilo C1-10, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-7, cada uno individualmente e independientemente, sustituido con un radical seleccionado de -NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -NR5a-C(=NR5e)-R5f, -O- NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -O-NR5a-C(=NR5e)-R5f, -sulfonil-R6, -NR7R8, -NR9R10, un radical de formulas (a-1) a (a-5) en donde cada Q1 independientemente es un enlace directo, -CH2-, o -CH2-CH2-; cada Q2 independientemente es O, S, SO, o SO2;cada R4 independientemente es H, alquilo C1-4, arilalquilo C1-4; cada R5a, R5b, R5c, R5d independientemente es H, alquilo C1-4 o arilalquilo C1-4; cada R5e, R5f independientemente es H, alquilo C1-4 o arilalquilo C1-4, o R5e y R5f, tomados de manera conjunta pueden formar un radical bivalente alcanodiilo de formula -CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-; R6 es alquilo C1-4, -N(R5aR5b), alquiloxi C1-4, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, homopiperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquilC1-4)-piperazin-1-ilo, morfolin-4-il-, tiomorfolin-4-il-, 1-oxotiomorfolin-4-ilo y 1,1-dioxo-tiomorfolin-4-ilo; R7 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxiC1-4alquilo C1-4 o alquilC1-4carboniloxialquilo C1-4; R8 es hidroxialquilo C1-4, alcoxiC1-4alquilo C1-4, alquilC1-4carboniloxialquilo C1-4, arilo o arilalquilo C1-4; R9 e H o alquilo c1-4; R10 es Het12, Het2 o un radical de formula (a-6); R11 es arilo, arilalquilo C1-4, formilo, alquilC1-4carbonilo, arilcarbonilo, arilalquilC1-4carbonilo, alquiloxiC1-4carbonilo, arilalquiloxiC1-4carbonilo, R5aR5bN-carbonilo, hidroxialquilo C1-4, alquiloxiC1-4alquilo C1-4, arilalquiloxiC1-4- alquilo C1-4, ariloxialquiloC1-4, Het2; cada R12 independientemente es hidroxi, alquilo C1-4, arilalquilo C1-4, alquiloxiC1-4, arilalquiloxi C1-4, oxo, espiro(alcanodioxiC2-4), espiro(dialquiloxi C1-4), -NR5aR5b; R13 es H, hidroxi, alquilo C1-4, alquiloxi C1-4 o arilalquiloxi C1-4; o R13a es alquilo C1-4, arilalquilo C1-4, alquiloxiC1-4carbonilo o arilalquiloxiC1-4carbonilo; cada R13b es H o alquilo C1-4; o R2 es iv) un radical de formula (b-1), (b-2) o (b-3) -CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15, (b-4) -CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14; (b-5) -CH2-CH2-(O-CH2- CH2)m-NR17aR17b; en donde el radical (b-3) uno de los átomos de H en -CpH2p-y uno de los átomos de H en -CH(OR14)-CqH2q-, que no es parte de R14, puede reemplazarse por un enlace directo o un grupo alcanodiilo C1-4; p es 1, 2 o 3; q es 0, 1, 2 o 3; cada m independientemente es 1 a 10; cada R14 independientemente es H, alquilo C1-4, arilalquilo C1-4, arilo, alquilC1-4carbonilo, -SO3H, - PO3H2; R15 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ciano, NR16aR16b, pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, 4-(alquilC1-4)-piperazinilo, 4-(alquilC1-4carbonil)-piperazinilo, 4-(alquiloxiC1-4carbonil)-piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, 1-oxotiomorfolinilo, 1,1-dioxo-tiomorfolinilo, arilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, hidroxi-carbonilo, alquilC1-4carbonilo, N(R16aR16b)carbonilo, alquiloxiC1-4carbonilo, pirrolidin-1ilarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, homopiperidin-1ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-(alquilC1-4)-piperazin-1-ilcarbonilo, morfolin-1-ilcarbonilo, tiomorfolin-1-ilcarbonilo, 1- oxotiomorfolin-1-ilcarbonilo y 1,1-dioxo-tiomorfolin-1ilcarbonilo; o R15 puede ser adicionalmente arilo sustituido con un radical - COOR4; o un radical seleccionado de -NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -NR5a-C(=NR5e)-R5f, -O-NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -O-NR5a- C(= NR5e)-R5f, -sulfonil-R6, -NR7R8, -NR9R10, un radical (a-1), (a2), (a-3), (a-4), o (a-5), en donde R4, R5a, R5b, R5c, R5d, R6, R7, R8, R9, R10 y los radicales (a-1), (a2), (a-3), (a-4), (a-5) independientemente son segun se definio anteriormente; R16a y R16b independientemente uno del otro son H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en amino, mono- o di(alquilC1-4amino, pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, 4- (alquilC1-4)-piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, 1-oxotiomorfolinilo, 1,1-dioxo-tiomorfolinilo y arilo; R17a y R17b independientemente uno del otro son H, alquilo C1-4 o arilalquilo C1-4; o R17a y R17b junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, 1-oxotiomorfolinilo, 1,1-dioxo-tiomorfolinilo, piperazinilo, 4-alquilC1-4-piperazinilo, 4(alquilC1-4carbonil)- piperazinilo, 4-(alquiloxiC1-4carbonil)- piperazinilo; cada R18 independientemente es H, alquilo C1-4, arilalquilo C1-4, alquilC1-4carbonio o alquiloxiC1-4carbonilo; R19 es H, hidroxi, alquilo C1-4 o un radical -COOR4; -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de formula -CH=CH-CH=CH- (c-1); -N=CH-CH=CH- (c-2); -CH=N-CH=CH- (c-3); -CH=CH-N=CH- (c-4); -CH=CH-CH=N- (c-5); en donde 1, 2 3 o 4 de los, átomos de H en (c-1) puede reemplazarse por un radical alquilo C1-6, alcoxi C1-4, halo, hidroxi, (R5g)(R5h)N-(alcanodiiloC1-4)-O-, (R7)(R8)N-(alcanodiiloC1-4)-O-, (R8)(R9)N-(alcanodiiloC1-4)-O-, trifluormetilo, ciano, un radical -COOR4, (R5a)(R5b)N-carbonilo, (R5a) (R5b)N-sulfonilo, pirrolidinilsulfonilo, piperidinilsulfonilo, homopiperidinilsulfonilo, formilo, alquil C1- 6carbonilo, nitro, hidroxialquilo C1-6, alcoxiC1-4alquiloC1-6, (R4OOC)-alquiloC1-6, un radical -N(R5a)(R5b), -N(R7)(R8), -N(R9)(R10), un radical (a-1), (a-7), morfolinilo, tiomorfolinilo, 1-oxotiomorfolinilo, 1,1-dioxo-tiomorfolinilo, (R5g)(R5h)N- (alcanodiiloC1-4)-N(R5c)-, (R7)(R8)N-(alcanodiilo)-N(R5c)-, (R9) (R10)N-(alcanodiiloC1-4)-N((R5c)-, alquilC1-6carbonilamino, alquiloxiC1-6carbonilamino, trifluoracetilamino, alquilC1-6sulfonilamino, (R5a)(R5b)N-alquiloC1-4; arilo; Het1 o Het2; o en donde uno o más de los átomos de H en (c-2), (c-39, (c-4) o (c-5) puede reemplazarse por un radical seleccionado de halo y alquilo C1-6; R20 es H, hidroxi, alquilo C1-4, arilalquiloC1-4, alquiloxiC1-4, arilalquiloxiC1-4, oxo, espiro(alquilendioxiC2- 4), espiro(dialquiloxiC1-4), -NR5gR5h; cada R5g o R5h independientemente es H, alquilo C1-4 o arilalquiloC1-4, o R5g y R5h junto con el N al cual están unidos forman un radical pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, morfolinilo, piperazinilo o 4-alquilC1-4piperazinilo; donde cada uno de dichos radicales pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, morfolinilo, piperazinilo o 4-alquilC1-4piperazinilo puede opcionalmente estar sustituido con hidroxi u oxo; R3 es i) un radical e formula (2) en donde n es 1, 2 o 3; R3a es nitro, ciano, amino, halo, hidroxi, alquiloxiC1-4, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alquiloxiC1-4carbonilo, mono- o di(alquilC1-4)aminocarbonilo, alquilC1-4carbonilo, metanimidamidilo, mono- o di(alquilC1- 4) metanimidamidilo, N-hidroxi- metanimidamidilo o Het1, o R3 es ii) un sistema de anillos heterocíclicos, aromáticos, bicíclicos o monocíclicos, en donde 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo son heteroátomos cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en N, O y S, y en donde los restantes miembros del anillo son átomos de C; y en donde cada uno de dichos sistemas de anillos heterocíclicos pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 4 o 5 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halo, ciano, nitro, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxiC1-4alquiloC1-6, (R5a)(R5b)N-alquiloC1-4, polihaloalquiloC1-6, cicloalquiloC3-7, arilalquiloC1-6, formilo, alquilC1-6carbonilo, -COOR4, (R5a)(R5b)N- carbonilo, (R5a)(R5b)N-sulfonilo, hidroxi, alquiloxiC1-6, arilalquiloxiC1-6, polihaloalquiloxiC1-6, formiloxi, alquilC1-6carboniloxi, ariloxi, (R5a)(R5b)N-formilamino, alquilC1-6carbonilamino, alquiloxiC1-6carbonilamino, alquilC1-6sulfonilamino, mercapto, alquiltioC1-6, ariltio, arilalquiltioC1-6, alquilC1-6sulfinilo, alquilC1-6sulfonilo, arilo, -CH(=N-O-R5a), -C(=NH)-NH-R5a; R21 es halo, hidroxi, amino, carboxilo, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-7, arilalquiloC1-6, formilo, alquilC1- 6carbonilo, alquiloxiC1-6carbonilo, alquilC1-6caboniloxi, -C(=O)-NR13R14, alquiloxiC1-6, arilalquiloxiC1-6, polihaloalquiloxiC1-6, amino, mono o di(alquilC1-69amino,
ARP050102019A 2004-05-17 2005-05-17 Compuestos 1,5- dihidro - pirido (3,2-b ) indol-2-onas4- sustituidos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto AR052304A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04102172 2004-05-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR052304A1 true AR052304A1 (es) 2007-03-14

Family

ID=34929107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050102019A AR052304A1 (es) 2004-05-17 2005-05-17 Compuestos 1,5- dihidro - pirido (3,2-b ) indol-2-onas4- sustituidos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7622582B2 (es)
EP (1) EP1751165A1 (es)
JP (1) JP4879889B2 (es)
CN (1) CN1953982B (es)
AR (1) AR052304A1 (es)
BR (1) BRPI0511267A (es)
MX (1) MXPA06013315A (es)
TW (1) TW200613307A (es)
WO (1) WO2005111044A1 (es)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200612933A (en) * 2004-05-17 2006-05-01 Tibotec Pharm Ltd 5-substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones and analogs
CA2646090A1 (en) 2006-04-03 2007-10-11 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Hiv inhibiting 3,4-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ones
WO2008037783A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Process for preparing 2-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrido[3,2-b]indole-3-carbonitriles
AU2007334321B2 (en) 2006-12-18 2012-03-08 Amgen Inc. Azaquinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
WO2008076427A2 (en) 2006-12-18 2008-06-26 Amgen Inc. Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
CA2683956C (en) 2007-04-18 2012-12-18 Amgen Inc. Quinolones and azaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase
EP2155680B1 (en) 2007-04-18 2013-12-04 Amgen, Inc Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase
US8097620B2 (en) 2007-05-04 2012-01-17 Amgen Inc. Diazaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase activity
AU2008248234B2 (en) 2007-05-04 2011-02-03 Amgen Inc. Thienopyridine and thiazolopyridine derivatives that inhibit prolyl hydroxylase activity
BRPI0916713A2 (pt) * 2008-07-28 2015-11-10 Gilead Science Inc compostos inibidores de histona desacetilase de cicloalquilideno e heterocicloalquilideno
EP2417140B1 (en) 2009-04-09 2014-11-26 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhibitors of hiv replication
WO2015088565A1 (en) * 2013-12-13 2015-06-18 Sunovion Pharmaceuticals Inc. P2x4 receptor modulating compounds and methods of use thereof
WO2015088564A1 (en) * 2013-12-13 2015-06-18 Sunovion Pharmaceuticals Inc. P2x4 receptor modulating compounds
AR103598A1 (es) 2015-02-02 2017-05-24 Forma Therapeutics Inc Ácidos bicíclicos[4,6,0]hidroxámicos como inhibidores de hdac
US10239845B2 (en) 2015-02-02 2019-03-26 Forma Therapeutics, Inc. 3-aryl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
WO2017218950A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Forma Therapeutics, Inc. 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as hdac inhibitors

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
PH30929A (en) 1992-09-03 1997-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Beads having a core coated with an antifungal and a polymer.
AU679789B2 (en) 1993-10-01 1997-07-10 Astra Aktiebolag Process I
PL188566B1 (pl) 1996-05-20 2005-02-28 Janssen Pharmaceutica Nv Cząstka o wielkości mniejszej niż 600 mum, dawkowa postać farmaceutyczna, sposób wytwarzania cząstek dyspersji stałej, sposób wytwarzania dawkowej postaci farmaceutycznej i zastosowanie cząstek
NZ335364A (en) 1997-03-26 2000-08-25 Janssen Pharmaceutica Nv Pellets having a core 250-355 um coated with an antifungal and a polymer, pharmaceutical, and process
JP2002513004A (ja) * 1998-04-27 2002-05-08 サーントル ナスィヨナル ドゥ ラ ルシェルシュ スイヤンティフィック 3−(アミノ−またはアミノアルキル)ピリジノン誘導体およびhiv関連疾患治療におけるその用途
US20020182151A1 (en) * 2000-12-18 2002-12-05 The Government Of The U.S.A. As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services Benzoylalkylindolepyridinium componds and pharmaceutical compositions comprising such compounds
AU2002246659A1 (en) * 2000-12-18 2002-08-06 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Healt Benzoylalkylindolepyridinium compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds
CN100457754C (zh) 2002-11-15 2009-02-04 泰博特克药品有限公司 作为抗感染化合物的取代的吲哚吡啶

Also Published As

Publication number Publication date
US7622582B2 (en) 2009-11-24
US20070213320A1 (en) 2007-09-13
EP1751165A1 (en) 2007-02-14
CN1953982A (zh) 2007-04-25
TW200613307A (en) 2006-05-01
JP4879889B2 (ja) 2012-02-22
JP2007538052A (ja) 2007-12-27
WO2005111044A1 (en) 2005-11-24
CN1953982B (zh) 2011-07-06
BRPI0511267A (pt) 2007-11-27
MXPA06013315A (es) 2007-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR052304A1 (es) Compuestos 1,5- dihidro - pirido (3,2-b ) indol-2-onas4- sustituidos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto
AR049637A1 (es) 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas sustituidas en las posiciones 6, 7, 8, 9
ES2805087T3 (es) Compuestos de pirazolo[1,5-a]piridina sustituidos como inhibidores de la cinasa RET
AR079904A1 (es) Derivados de triazol sustituidos como moduladores de la gamma secretasa
HRP20140111T1 (hr) Antagonisti receptora za cgrp
AR051410A1 (es) Derivados de pirimidina biciclicos inhibidores de vih, composiciones farmaceuticas que los commprenden, su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del sida y un metodo para su preparacion.
AU2007207533B8 (en) Azaindoles useful as inhibitors of Janus kinases
HRP20192336T1 (hr) Derivati imidazotiadiazola i imidazopirazina kao inhibitori proteazom aktiviranog receptora 4 (par4) za liječenje agregacije trombocita
CN111587112B (zh) Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶的抑制剂
AR049340A1 (es) 1- heterociclil - l, 5- dihidro- pirido (3,2-b) indol - 2- onas
AR059898A1 (es) Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
AR050970A1 (es) Pirimidinas 5-sustituidas con carbociclos o heterociclos inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos.
AR078841A1 (es) Derivados de imidazo(1,2-b) piridazina y su uso como inhibidores de pde10
AR052019A1 (es) COMPUESTOS HETEROCICLICOS, PROCESOS DE PREPARACIoN Y MÉTODO PARA TRATAR ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS
AR036716A1 (es) Un compuesto derivado de bencimidazolidinona, metodos que lo utilizan, una composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto o composicion
AR039540A1 (es) Compuestos microbicidas con contenido de pirimidina o triazina
AR080754A1 (es) Derivados de imidazo (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidores de pde10
CO6241157A2 (es) "derivados de 6-(pirrolidin-3-il)-1h-pirazolo{3,4-d}pirimidin-4(5h)-ona utiles como inhibidores de pde9"
JP2011516558A5 (es)
AR064155A1 (es) Compuestos de inhibidores de fosfoinositido-3 quinasa y metodos de uso
RU2007116152A (ru) 5-гетероциклилпиримидины, ингибирующие вич
AR071300A1 (es) Compuestos; composiciones farmaceuticas en base al compuesto y uso del mismo para la manufactura de un medicamento
JP2013508281A5 (es)
EA031647B1 (ru) 6-(5-гидрокси-1h-пиразол-1-ил)никотинамидные ингибиторы phd
AR060537A1 (es) 1,2,4-triazoles trisustituidos

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal