AR047008A1 - Compuestos de 4-tetrazolil-4-fenilpiperidina como agonistas de los receptores opioides y agentes terapeuticos de utilidad para el tratamiento del dolor y composiciones farmaceuticas que los contienen como principio activo en combinacion con otros agentes terapéuticos. - Google Patents

Compuestos de 4-tetrazolil-4-fenilpiperidina como agonistas de los receptores opioides y agentes terapeuticos de utilidad para el tratamiento del dolor y composiciones farmaceuticas que los contienen como principio activo en combinacion con otros agentes terapéuticos.

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AR047008A1 ARP030104269A ARP030104269A AR047008A1 AR 047008 A1 AR047008 A1 AR 047008A1 AR P030104269 A ARP030104269 A AR P030104269A AR P030104269 A ARP030104269 A AR P030104269A AR 047008 A1 AR047008 A1 AR 047008A1
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Abstract

Compuestos de 4-tetrazolil-4-fenilpiperidina, composiciones que comprenden una cantidad efectiva de un compuesto de 4-tetrazolil-4-fenilpiperidina, utiles para tratar o prevenir dolor o diarrea en un animal y para estimular la funcion el receptor opioide en una célula. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1a) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ar1 es cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; Ar2 es fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; G es -H, -L- (CH2)nCO2R4, -L-(CH2)nR5, -(alquilen C1-5)CO2R4, o -(alquilen C1-5)R5; L es -C(O)-, -SO2- o -SO-; R1 es -H, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -CO2R4, -CHO, -CN, -(alquilo C1-4), -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, o un resto seleccionado del grupo de formulas (2); R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, -halogeno, -alquilo C1-3, -O(alquilo C1-3), -NH(alquilo C1-3) o -N(alquilo C1-3)2; R4 = -H, alquilo C1-10, -CH2O(alquilo C1-4), -CH2N(alquilo C1-4)2 o -CH2NH(alquilo C1-4); R5 = -NH2, - NHSO2R4, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -SO2NH2, -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2., -SO2NH(alquilo C1-4), -SO2N(alquilo C1-4)2, -H, -OH, -CN, -cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo, o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; m = un numero entero que va de 0 a 4; n = un numero entero que va de 1 a 4; p = 0 o 1; q = un numero entero que va de 0 a 3 y r = un numero entero que va de 1 a 6. Reivindicacion 21: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1b), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ar1 es cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; Ar2 es fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; G es -H, -L-(CH2)nC(O)OR4, -L-(CH2)nR5, -(alquilen C1- 5)COOR4, o -(alquileno C1-5)R5; L es -C(O)-, -SO2- o -SO-; R1 es -H, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -CO2R4, -CHO, -CN, -(alquilo C1-4), -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, o un resto seleccionado del grupo de formulas (2); R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, -halogeno, -alquilo C1-3, -O(alquilo C1-3), -NH(alquilo C1-3) o -N(alquilo C1-3)2; R4 = -H, alquilo C1-10, -CH2O(alquilo C1-4), -CH2N(alquilo C1-4)2 o -CH2NH(alquilo C1-4); R5 = -NH2, -NHSO2R4, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -SO2NH2, - C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, -SO2NH(alquilo C1-4), -SO2N(alquilo C1-4)2, -H, -OH, -CN, -cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo, o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; m = un numero entero que va de 0 a 4; n = un numero entero que va de 1 a 4; p = 0 o 1; q = un numero entero que va de 0 a 3 y r = un numero entero que va de 1 a 6. Reivindicacion 41: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1c) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; Ar3 es fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; G = -H, -L-(CH2)nC(O)OR4, - L-(CH2)nR5, -(alquilen C1-5)COOR4, o -(alquilen C1-5)R5; L es -C(O)-, -SO2- o -SO-; R1 es -H, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -CO2R4, -CHO, -CN, -(alquilo C1-4), -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, o un resto seleccionado del grupo de formulas (2); R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, -halogeno, -alquilo C1-3, -O(alquilo C1-3), -NH(alquilo C1-3) o -N(alquilo C1-3)2; R4 = -H, alquilo C1-10, -CH2O(alquilo C1-4), -CH2N(alquilo C1-4)2 o -CH2NH(alquilo C1-4); R5 = -NH2, -NHSO2R4, -C(O)NH2, - C(O)NHOH, -SO2NH2, -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, -SO2NH(alquilo C1-4), -SO2N(alquilo C1-4)2, -H, -OH, -CN, -cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo, o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; m = un numero entero que va de 0 a 4; n = un numero entero que va de 1 a 4; p = 0 o 1; q = un numero entero que va de 0 a 3 y r = un numero entero que va de 1 a 6. Reivindicacion 61: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1d) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ar3 es fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; G = -H, -L- (CH2)nC(O)OR4, -L-(CH2)nR5, -(alquilen C1-5)COOR4, o -(alquilen C1-5)R5; L es -C(O)-, -SO2- o -SO-; R1 es -H, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -CO2R4, -CHO, -CN, -(alquilo C1-4), -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, o un resto seleccionado del grupo de formulas (2); R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, -halogeno, -alquilo C1-3, -O(alquilo C1-3), -NH(alquilo C1-3) o -N(alquilo C1-3)2; R4 = -H, alquilo C1-10, -CH2O(alquilo C1-4), -CH2N(alquilo C1-4)2 o -CH2NH(alquilo C1-4); R5 = -NH2, - NHSO2R4, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -SO2NH2, -C(O)NH(alquilo C1-4), -C(O)N(alquilo C1-4)2, -SO2NH(alquilo C1-4), -SO2N(alquilo C1-4)2, -H, -OH, -CN, -cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo, o -heteroarilo (de 5 a 7 miembros), estando cada uno insustituido o sustituido con uno o varios grupos R2; m = un numero entero que va de 0 a 4; n = un numero entero que va de 1 a 4; p = 0 o 1; q = un numero entero que va de 0 a 3 y r = un numero entero que va de 1 a 6. Reivindicacion 110: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (3) o una sal farmacéutica del mismo. Reivindicacion 111: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (4) o una sal farmacéutica del mismo.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7202259B2 (en) * 2002-11-18 2007-04-10 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
CA2522529C (en) 2003-04-30 2015-10-20 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant transdermal dosage form
US8790689B2 (en) * 2003-04-30 2014-07-29 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant transdermal dosage form
CA2720312A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-18 Euro-Celtique S.A. Methods for making 4-tetrazolyl-4-phenylpiperidine compounds
SE0401656D0 (sv) * 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
UA91250C2 (en) * 2005-11-21 2010-07-12 Пердью Фарма Л.П. 4-oxadiazolyl-piperidine compounds and use thereof
US20080051380A1 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Auerbach Alan H Methods and compositions for treating cancer
US8771693B2 (en) 2009-10-27 2014-07-08 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Methods and compositions for the generation and use of conformation-specific antibodies
CA2810356C (en) 2010-09-21 2016-06-14 Purdue Pharma L.P. Buprenorphine analogs
CN102648915B (zh) * 2011-02-28 2015-04-15 鲁南制药集团股份有限公司 一种治疗或预防神经病理性疼痛的药物组合物
WO2012149334A2 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Methods and compositions for the generation and use of conformation-specific antibodies
EP3333156A3 (en) 2012-11-09 2018-09-26 Purdue Pharma L.P. Benzomorphan analogs and the use thereof
JP6317755B2 (ja) 2012-12-07 2018-04-25 パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ オピオイド受容体モジュレーターとしてのブプレノルフィン類似体
US8980906B2 (en) 2012-12-14 2015-03-17 Purdue Pharma L.P. Pyridonemorphinan analogs and biological activity on opioid receptors
JP6141444B2 (ja) 2012-12-14 2017-06-07 パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ スピロ環式モルフィナンおよびこれらの使用
CA2900023A1 (en) 2013-01-31 2014-08-07 Purdue Pharma L.P. Benzomorphan analogs and the use thereof
US8969358B2 (en) 2013-03-15 2015-03-03 Purdue Pharma L.P. Buprenorphine analogs
WO2015097548A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Purdue Pharma L.P. 7-beta-alkyl analogs of orvinols
US9340542B2 (en) 2013-12-26 2016-05-17 Purdue Pharma L.P. Propellane-based compounds and the use thereof
EP3087073B1 (en) 2013-12-26 2018-07-04 Purdue Pharma LP 10-substituted morphinan hydantoins
EP3087079B1 (en) 2013-12-26 2019-04-03 Purdue Pharma LP Opioid receptor modulating oxabicyclo[2.2.2]octane morphinans
AU2014370062A1 (en) 2013-12-26 2016-08-11 Purdue Pharma L.P. Ring-contracted morphinans and the use thereof
EP3086790A4 (en) 2013-12-27 2017-07-19 Purdue Pharma LP 6-substituted and 7-substituted morphinan analogs and the use thereof
CA2950567A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Purdue Pharma L.P. Spirocyclic morphinans and use thereof
EP3154972A4 (en) 2014-06-13 2017-11-22 Purdue Pharma L.P. Azamophinan derivatives and use thereof
MA41125A (fr) 2014-12-05 2017-10-10 Purdue Pharma Lp Dérivés de 6.7-cyclomorphinane et leur utilisation
JP2019509321A (ja) 2016-03-22 2019-04-04 リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ 疼痛を処置するための組み合わせ
PE20190403A1 (es) 2016-07-29 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv Metodos para tratar el cancer de prostata
US10745402B2 (en) 2017-01-02 2020-08-18 Purdue Pharma L.P. Morphinan derivatives and use thereof
MX2023013514A (es) * 2021-05-21 2024-04-02 Purdue Pharma Lp Metodos para tratar la cistitis intersticial/sindrome de dolor en la vejiga.
WO2023250190A1 (en) * 2022-06-24 2023-12-28 Purdue Pharma L.P. Methods of treating or preventing overactive bladder syndrome

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3598122A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
BE775611A (fr) 1970-11-24 1972-03-16 Synthelabo Derives de la (diphenyl-3,3 propyl-1)-1 piperidine, leur preparation etles medicaments qui en contiennent
US4076717A (en) * 1971-12-15 1978-02-28 G. D. Searle & Co. Derivatives of 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
DK162087D0 (da) * 1987-03-31 1987-03-31 Ferrosan As Piperidinforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
US4831192A (en) * 1987-12-31 1989-05-16 Boc, Inc. Methods of preparing 4-heteropentacyclic-4-(N-phenyl)amido) piperidine derivatives and intermediate compounds
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5698155A (en) 1991-05-31 1997-12-16 Gs Technologies, Inc. Method for the manufacture of pharmaceutical cellulose capsules
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5449989A (en) 1992-07-31 1995-09-12 Correa; Paulo N. Energy conversion system
US5736523A (en) 1992-11-09 1998-04-07 Biochem Pharma Inc. Antineoplastic heteronapthoquinones
US5606037A (en) 1992-11-09 1997-02-25 Biochem Pharma Inc. Processes antineoplastic heteronaphthoquinones
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US6166085A (en) 1995-04-14 2000-12-26 The Regents Of The University Of California Method of producing analgesia
US5849737A (en) 1995-04-14 1998-12-15 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating pain
ES2247604T3 (es) 1995-06-12 2006-03-01 G.D. SEARLE & CO. Composiciones que comprenden un inhibidor de ciclooxigenasa-2 y un inhibidor de 5-lipoxigenasa.
US5849761A (en) 1995-09-12 1998-12-15 Regents Of The University Of California Peripherally active anti-hyperalgesic opiates
US6573282B1 (en) 1995-09-12 2003-06-03 Adolor Corporation Peripherally active anti-hyperalgesic opiates
AU1208397A (en) 1995-12-28 1997-07-28 Takeda Chemical Industries Ltd. Diphenylmethane derivatives as mip-1alpha/rantes receptor antagonists
US6221888B1 (en) 1997-05-29 2001-04-24 Merck & Co., Inc. Sulfonamides as cell adhesion inhibitors
DE29724281U1 (de) * 1997-06-10 2000-08-10 Synthon Bv 4-Phenylpiperidin-Verbindungen
IL138227A0 (en) 1998-03-06 2001-10-31 Janssen Pharmaceutica Nv Glycine transport inhibitors
US6423519B1 (en) * 1998-07-15 2002-07-23 Gpc Biotech Inc. Compositions and methods for inhibiting fungal growth
PE20001420A1 (es) 1998-12-23 2000-12-18 Pfizer Moduladores de ccr5
US7217714B1 (en) 1998-12-23 2007-05-15 Agouron Pharmaceuticals, Inc. CCR5 modulators
KR100709497B1 (ko) 1999-03-12 2007-04-20 베링거 인겔하임 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 소염제로서 유용한 화합물 및 이의 제조방법
AU7315800A (en) 1999-09-20 2001-04-24 Takeda Chemical Industries Ltd. Mch antagonists
CA2324330A1 (en) 1999-11-08 2001-05-08 Ssp Co., Ltd. 4-hydroxy-4-phenylpiperidine derivatives and pharmaceuticals containing the same
US7456198B2 (en) 1999-12-06 2008-11-25 Purdue Pharma L.P. Benzimidazole compounds having nociceptin receptor affinity
EP1244678A1 (en) 1999-12-22 2002-10-02 Merck Frosst Canada Inc. Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1b (ptp-1b)
US6703525B2 (en) 2000-02-16 2004-03-09 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Sulfonamide intermediates and methods of producing same
US6608052B2 (en) 2000-02-16 2003-08-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as anti-inflammatory agents
AU4274401A (en) 2000-03-24 2001-10-03 Meiji Seika Kaisha Diphenylalkylamine derivatives useful as opioid delta receptor agonists
US6544981B2 (en) 2000-06-09 2003-04-08 Bristol-Myers Squibb Company Lactam inhibitors of factor Xa and method
KR20030043970A (ko) 2000-10-12 2003-06-02 에스에스 세야쿠 가부시키 가이샤 2,2-디페닐부탄아미드 유도체 및 이를 함유하는 의약
AU2002226000A1 (en) 2000-11-13 2002-05-21 Atrix Laboratories, Inc. Injectable sustained release delivery system with loperamide
US7202259B2 (en) * 2002-11-18 2007-04-10 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
CA2720312A1 (en) 2004-01-30 2005-08-18 Euro-Celtique S.A. Methods for making 4-tetrazolyl-4-phenylpiperidine compounds

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