WO2017105160A2 - 산세 강판의 수세 조성물 및 이를 이용한 산세 강판의 수세 방법, 이에 의해 얻어진 강판 - Google Patents

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    • C25D5/34Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
    • C25D5/36Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of iron or steel

Definitions

  • the present invention relates to a washing composition of a pickling steel sheet and a washing method of a pickling steel sheet using the same, the washing composition used in the pickling process to prevent the yellowing caused by the reoxidation of the surface of the steel sheet after pickling to obtain a steel sheet with excellent surface quality And it relates to a washing method using the same.
  • this invention relates to the steel plate which passed through the said water washing process.
  • various types of oxide coatings are formed on the surface of a hot rolled steel sheet subjected to hot rolling after heat treatment at a high temperature, a part of cold rolled steel sheet subjected to water cooling in a continuous annealing process after cold rolling, or a steel sheet exposed to the air for a predetermined time or more.
  • Such an oxide film is removed in a pickling process because it degrades the quality of a later process.
  • the pickling process includes a pickling step of removing the oxide film on the surface of the steel sheet with an acid solution, a washing step for removing the acid solution on the steel sheet during pickling, and a drying step for removing moisture from the water washing.
  • a pickling step of removing the oxide film on the surface of the steel sheet with an acid solution a washing step for removing the acid solution on the steel sheet during pickling
  • a drying step for removing moisture from the water washing there is a problem that the surface of the steel sheet is oxidized again in the water washing step and the drying step so that the surface of the steel sheet becomes dark and yellowing occurs.
  • high-strength steel generally contains a lot of strong oxidizing components such as manganese, silicon, aluminum, and magnesium, so yellowing is easily caused by reoxidation. Among them, yellowing is more severe in steel sheets containing 1.0 wt% or more of manganese.
  • the oxide film formed on the surface of the steel sheet after pickling acts as a factor to lower the phosphate, plating or coating quality, which is a post process, a technique for preventing yellowing of the surface of the steel sheet after pickling is required.
  • Representative methods for preventing yellowing of the conventional pickling process include techniques described in KR2000-0082171, KR2006-0079405, US2002-201705, and JP2001-319765.
  • KR2000-0082171 describes a technique for preventing hot-rolled steel sheet corrosion during the washing process by neutralizing the pH of the washing liquid with sodium hydroxide.
  • KR2006-0079405 is 40 to 80% by volume of one or more of alkylamine, alkyldiamine, alkyltetraamine, 10 to 50% by volume of tetrahydro-1,4-oxazine as a high temperature stabilizer and an aqueous solution stabilizer To provide a stain and rust inhibitor of the pickled steel sheet containing more than 10% by volume of anhydrous citric acid.
  • US2002-201705 discloses a technique of passivating a surface by treating with an aqueous solution of gluconate and a polyquaternium compound, and JP2001-319765 by reaction of carboxylic acid and alkali in a subsequent discoloration preventing treatment tank after pickling.
  • a technique is disclosed for treating a resultant discoloration agent and for removing the discoloration agent in a subsequent cleaning bath.
  • the present invention may be widely applied in the related art when a water washing composition and a water washing method using the same are provided to prevent yellowing and improve the surface quality of the steel sheet.
  • one aspect of the present invention is to provide a water-washing composition of a pickled steel sheet, which is capable of obtaining a steel sheet having excellent surface quality by preventing yellowing of the steel sheet surface after pickling and preventing yellowing.
  • Another aspect of the present invention is to provide a method for washing a pickled steel sheet using such a water washing composition of the present invention.
  • the present invention is to provide a steel sheet subjected to the yellowing treatment in the washing step of the pickling process in order to prevent yellowing caused by reoxidation of the surface of the steel sheet after pickling.
  • the present invention provides, in one aspect, a water-washing composition of a pickled steel sheet, and the water-washing composition provided by the present invention comprises 6 to 14% by weight of a phosphate ester compound, 6 to 19% by weight of an amine compound, 1 to 9% by weight of sodium carbonate, 1 to 9% by weight of ammonium acetate, 1 to 14% by weight of EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid) and the balance of water.
  • a phosphate ester compound 6 to 19% by weight of an amine compound
  • 1 to 9% by weight of sodium carbonate 1 to 9% by weight of ammonium acetate
  • EDTA ethylene diamine tetraacetic acid
  • the present invention provides a water-washing composition of a pickled steel sheet, wherein the water-washing composition comprises 15 to 24% by weight of a phosphate ester compound, 5 to 15% by weight of citric acid, 2 to 10% by weight of sodium carbonate, and sodium acetate. Wt%, 1-7 wt% of DTPA (diethylenetetraminepentaacetic acid) and the balance of water.
  • DTPA diethylenetetraminepentaacetic acid
  • the phosphate ester compound in each of the above water-washing compositions is bisphenol A-bis (diphenyl phosphate), triaryl phosphate isopropylate, dimethylmethyl phosphate, tetraphenyl m-phenylene bis (phosphate), triethyl phosphate and triphenyl phosphate At least one compound selected from the group consisting of:
  • the amine compound is at least one compound selected from the group consisting of ethylamine, methylamine, propylamine, butylamine, polyethylamine, polypropylamine, polybutylamine and polyarylamine.
  • pH is 8.0 or more, and, as for each said water washing composition, it is more preferable that pH is 8.5-11.5.
  • Each of the flushing compositions may be diluted in water in an amount of 0.05 to 1.5% by weight.
  • the present invention provides a washing method of a pickled steel sheet, wherein the washing method is 6 to 14% by weight of a phosphate ester compound, 6 to 19% by weight of an amine compound, 1 to 9% by weight of sodium carbonate, and ammonium acetate 1
  • the washing method is 6 to 14% by weight of a phosphate ester compound, 6 to 19% by weight of an amine compound, 1 to 9% by weight of sodium carbonate, and ammonium acetate 1
  • Preparing a water-washing composition of a pickled steel sheet by mixing 9% by weight to 9% by weight, 1-14% by weight of EDTA and the balance of water, diluting the water-washing composition in water, and immersing the pickling steel plate in the water-washing composition. do.
  • Washing method is 15 to 24% by weight of phosphate ester compound, 5 to 15% by weight citric acid, 2 to 10% by weight sodium carbonate, 2 to 7% by weight sodium acetate, DTPA (diethylenetetraminepenta) Acetic acid) 1 to 7% by weight and the balance of water to prepare a washing composition of the pickling steel sheet, diluting the washing composition in water and immersing the pickling steel sheet in the washing composition.
  • phosphate ester compound 5 to 15% by weight citric acid, 2 to 10% by weight sodium carbonate, 2 to 7% by weight sodium acetate, DTPA (diethylenetetraminepenta) Acetic acid) 1 to 7% by weight and the balance of water to prepare a washing composition of the pickling steel sheet, diluting the washing composition in water and immersing the pickling steel sheet in the washing composition.
  • diluting the washing composition with water is performed by diluting the washing composition with water in an amount of 0.05 to 1.5% by weight.
  • the phosphate ester compound is bisphenol A-bis (diphenyl phosphate), triaryl phosphate isopropylate, dimethylmethyl phosphate, tetraphenyl m-phenylene bis (phosphate), triethyl phosphate and triphenyl phosphate.
  • the amine compound is at least one compound selected from the group consisting of ethylamine, methylamine, propylamine, butylamine, polyethylamine, polypropylamine, polybutylamine and polyarylamine.
  • pH of the said water washing composition in each said water washing method is 8.0 or more.
  • the present invention provides a yellowing resistant steel sheet, wherein the steel sheet contains 1.0% by weight or more of Mn, and 0.01 to 5 mg / m 2 of P as a component excluding steel components on the surface of the steel sheet after pickling and washing with water. , 0.01-500 mg / m 2 C and 0.1-500 mg / m 2 O.
  • the steel sheet has a yellowness of 4.0 or less and a whiteness of 55 or more.
  • the steel sheet may include a Ni or Zn plating layer by Ni flash plating or Zn flash plating.
  • the steel sheet may include a phosphate treatment layer by a phosphate treatment solution.
  • the steel sheet may include a plating layer by hot dip or electroplating including at least one of Zn, Al, Mg, and Si.
  • the steel sheet may include a resin layer by applying a resin composition.
  • the steel sheet may be coated with rust preventive oil.
  • the present invention by significantly improving the yellowing prevention ability in the pickling process of the steel sheet, excellent surface quality without yellowing can be obtained even in the production of a giga-grade high strength steel sheet containing a lot of high oxidizing steel components.
  • the present invention in the high-strength steel sheet containing a lot of high oxidizing steel components, yellowing generated in the pickling process of the steel sheet is prevented, thereby improving the surface quality of the product and various subsequent processed products using the same The effect can be obtained.
  • hot rolled steel sheet which is generally hot-rolled after heat treatment at high temperature, some cold rolled steel sheet which has been cooled by water in the continuous annealing process after cold rolling, or the surface of the steel sheet exposed to the atmosphere for a predetermined time or more An oxide film is formed. Such an oxide film is removed in a pickling process because it degrades the quality of a later process.
  • the pickling process includes a pickling step of removing the oxide film on the surface of the steel sheet with an acid solution, a washing step for removing the acid solution on the steel sheet during pickling, and a drying step for removing moisture from the water upon washing.
  • the surface of the steel sheet was oxidized again so that the surface of the steel sheet became dark.
  • high strength steels contain a lot of strong oxidizing steel components such as manganese, silicon, aluminum, and magnesium, so that the whiteness decrease due to reoxidation is more severe.
  • the present invention provides a washing composition and a washing method using the same in the pickling process to prevent the phenomenon that the surface of the steel sheet after pickling reoxidation and yellowing to obtain a steel sheet with excellent surface quality.
  • a flushing composition of a pickled steel sheet comprising a phosphate ester compound, an amine compound, sodium carbonate, ammonium acetate, ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) and the balance of water.
  • the water washing composition is 6 to 14% by weight of the phosphate ester compound, 6 to 19% by weight of the amine compound, 1 to 9% by weight of sodium carbonate, 1 to 9% by weight of ammonium acetate, 1 to 14% by weight of EDTA and the balance of water Include.
  • the phosphate ester compound is bisphenol A-bis (diphenyl phosphate), triaryl phosphate isopropylate, dimethylmethyl phosphate, tetraphenyl m-phenylene bis (phosphate), triethyl phosphate and triphenyl phosphate It is preferably at least one compound selected from the group consisting of.
  • the phosphate ester compound When the phosphate ester compound is added in an amount of less than 6% by weight, there is a problem in that it cannot exhibit sufficient yellowing prevention ability, and when it exceeds 14% by weight, there is a problem in that staining occurs on the steel sheet upon washing. More preferably, the phosphate ester compound is contained in an amount of 8 to 12% by weight.
  • the amine compound is preferably at least one compound selected from the group consisting of ethylamine, methylamine, propylamine, butylamine, polyethylamine, polypropylamine, polybutylamine and polyarylamine. Do.
  • the amine compound When the amine compound is added in an amount of less than 6% by weight, there is a problem in that it is not possible to exhibit sufficient anti-yellowing ability, and when it exceeds 19% by weight, there is a problem in that staining occurs on the steel sheet upon washing. More preferably, the phosphate ester compound is contained in an amount of 10 to 14% by weight.
  • the sodium carbonate is a component used to adjust the pH of the water washing composition of the present invention, when less than 1% by weight is difficult to adjust to a pH favorable to the prevention of yellowing, when more than 9% by weight of precipitate when washing There is a problem that occurs. More preferably the sodium carbonate is contained in an amount of 4 to 8% by weight.
  • the ammonium acetate is a component used to adjust the pH of the water washing composition of the present invention and improve the stability of the solution, when less than 1% by weight, there is a problem that a precipitate occurs when washing, if more than 9% by weight There is a problem that the effect is saturated and odor is generated. More preferably the ammonium acetate is contained in an amount of 3 to 7% by weight.
  • the EDTA ethylene diamine tetraacetic acid, ethylenediamine tetraacetic acid
  • the EDTA is a component used for suppressing the yellowing of the wash composition of the present invention, when less than 1% by weight there is a problem that can not exhibit sufficient yellowing prevention capacity, 14 weight If it exceeds% there is a problem that the solution stability is lowered. More preferably the EDTA is included in an amount of 6 to 10% by weight.
  • the water washing composition of the pickled steel sheet of the present invention contains the balance of water. That is, the water is included in an amount such that the whole composition is 100% by weight together with the other components of the flushing composition of the pickled steel sheet of the present invention.
  • a flushing composition of a pickled steel sheet comprising a phosphate ester compound, citric acid, sodium carbonate, sodium acetate, DTPA (diethylenetetraminepentaacetic acid) and the balance of water.
  • Silver phosphate ester compound 15 to 24% by weight, citric acid 5 to 15% by weight, sodium carbonate 2 to 10% by weight, sodium acetate 2 to 7% by weight, DTPA 1 to 7% by weight and the balance of water.
  • the phosphate ester compound is bisphenol A-bis (diphenyl phosphate), triaryl phosphate isopropylate, dimethylmethyl phosphate, tetraphenyl m-phenylene bis (phosphate), triethyl phosphate and triphenyl phosphate It is preferably at least one compound selected from the group consisting of.
  • the phosphate ester compound When the phosphate ester compound is added in an amount of less than 15% by weight, there is a problem in that it cannot exhibit sufficient whiteness improving ability, and when it exceeds 25% by weight, there is a problem in that staining occurs on the steel sheet upon washing. More preferably, the phosphate ester compound is contained in an amount of 18 to 21% by weight.
  • the citric acid is a component to implement the whiteness improvement of the high strength steel, when added in a content of less than 5% by weight, there is a problem that can not exhibit a sufficient whiteness improvement ability, if more than 15% by weight, precipitates are generated during washing There is a problem. More preferably the citric acid is contained in an amount of 9 to 13% by weight.
  • the sodium carbonate is a component used to adjust the pH of the washing liquid composition of the present invention, when less than 2% by weight is difficult to control the pH to improve the color scheme, when more than 10% by weight when washed There is a problem that precipitates occur. More preferably the sodium carbonate is contained in an amount of 4 to 8% by weight.
  • the sodium acetate is a component used to adjust the pH of the water washing composition of the present invention and improve the stability of the solution, when less than 2% by weight, there is a problem that a precipitate occurs when washing, the effect is more than 12% by weight Is saturated and staining occurs in the steel sheet. More preferably the sodium acetate is contained in an amount of 5 to 9% by weight.
  • the DTPA (diethylene tetramine penta acetic acid, diethylene tetramine pentaacetic acid) is a component used for improving the whiteness of the wash liquid composition of the present invention, when less than 1% by weight there is a problem that can not exhibit sufficient whiteness improving ability. , When the content exceeds 7% by weight, there is a problem that the solution stability is lowered. More preferably the DTPA is included in the content of 2 to 4% by weight.
  • the water washing composition of the pickled steel sheet of the present invention contains the balance of water. That is, the water is included in an amount such that the whole composition is 100% by weight together with the other components of the flushing composition of the pickled steel sheet of the present invention.
  • Each of the flushing compositions of the pickled steel sheet provided by each aspect of the present invention preferably has a pH adjusted to reduce the corrosion rate of the steel sheet, and the flushing composition preferably has a pH of 8.0 or more, more preferably the flushing composition The composition has a pH of 8.5 to 11.5.
  • the pH of the flushing composition of the pickled steel sheet of the present invention is less than 8.0, there is a problem in that the corrosion rate reducing effect is small and sufficient yellowing prevention ability cannot be exhibited.
  • the water-washing composition of the pickled steel sheet having a pH of 8.0 or higher as in the present invention since the steel sheet may be washed in a weakly corroded or stable region, the yellowing prevention ability may be improved.
  • the water washing composition of the present invention When the water washing composition of the present invention is applied to the washing of the pickled steel sheet, it is preferable to use diluted with additional water, for example, it may be diluted in water in an amount of 0.05 to 1.5% by weight.
  • concentration of the diluted flushing composition is less than 0.05% by weight, there is a problem in that it is not possible to exert sufficient yellowing prevention ability, and when it exceeds 1.5% by weight, the effect is saturated, so further addition is not significant in terms of economics. There is an uneconomic problem.
  • the pickling steel sheet to which the water washing composition of the present invention may be applied is not particularly limited, and the like, but is not limited thereto, such as, for example, a hot acid bath process, a hot acid bath process, a hot acid bath plating process, a continuous annealing process, a stainless process, a hot dip process, and an electro zinc plating process.
  • the steel pickled in any process of pickling steel may be, but is not particularly limited.
  • the washing method of the pickled steel sheet of the present invention includes a phosphate ester compound, an amine compound, sodium carbonate, ammonium acetate, ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) and the balance of water; Or mixing the phosphate ester compound, citric acid, sodium carbonate, sodium acetate, DTPA (diethylenetetraminepentaacetic acid) and the balance of water to prepare a flushing composition of a pickling steel sheet, respectively; Diluting each of the flushing compositions with water; And immersing the pickling steel sheet in each of the flushing compositions.
  • EDTA ethylene diamine tetraacetic acid
  • the content of each component and the content of the washing composition is as described above.
  • each said water washing composition in water as mentioned above, it is preferable to dilute each said water washing composition in the quantity of 0.05-1.5 weight% in water.
  • concentration of the diluted flushing composition is less than 0.05% by weight, it is not possible to exert sufficient anti-yellowing activity.
  • concentration of the diluted flushing composition is more than 1.5% by weight, the effect is saturated, and further economic addition is not significant. to be.
  • the immersing step is performed at room temperature for 1 to 60 seconds, preferably 5 to 20 seconds, for example about 10 seconds, when using the water washing composition of the present invention, sufficient water washing for a short time at room temperature It is possible and yellowing of the steel sheet can be prevented.
  • washing method of the present invention may further include a step of drying, wherein the drying method is not particularly limited, and may be performed by, for example, hot air drying, oven drying and the like.
  • the steel plate washed with the water washing composition as described above can suppress the yellowing of the surface. More preferably, the yellowing effect can be further improved by washing with high strength steel containing a large amount of Mn using each of the above water washing compositions. It is more effective to apply especially to the said high strength steel plate containing Mn. It is more preferable to apply Mn to the steel plate containing 1.0 weight% or more among the steel components of the said steel plate.
  • the steel sheet containing less than 1.0% by weight of Mn contains sulfur resistance after pickling, so that yellowing is not severe. Therefore, such a steel sheet does not have a large problem due to yellowing, so it is not necessary to perform a separate yellowing treatment.
  • a steel sheet containing Mn of 1.0 wt% or more causes yellowing after pickling, and the yellowing-plated steel sheet has high quality such as phosphate treatment, Ni flash treatment, and paintability in a subsequent process after pickling. Because it is lowered, yellowing treatment is required.
  • the steel sheet subjected to the yellowing treatment using the water-washing composition provided by the present invention includes P, C, and O as components except for steel components on the surface of the steel sheet.
  • P and C are oxidation inhibitor components contained in the water-washing composition in the process of washing with water after the pickling of the steel sheet is left on the surface of the steel sheet after drying.
  • O is an element detected from an oxidation inhibitor component contained in the washing liquid and an oxide component inevitably formed on the surface of the steel sheet during the washing process after pickling.
  • P attached to the surface of the pickled and washed yellowish-treated yellow steel sheet of the present invention is preferably attached in an amount of 0.01 to 5 mg / m 2. If the P adhesion amount is less than 0.01 mg / m 2, sufficient yellowing resistance cannot be exhibited. If the P adhesion amount exceeds 5 mg / m 2, staining occurs on the steel sheet, and the surface becomes dark.
  • C together with P is attached to the surface of the steel sheet in an amount of 0.01 to 500 mg / m 2.
  • the adhesion amount of C is less than 0.01 mg / m 2, sufficient yellowing resistance cannot be exhibited.
  • the adhesion amount of C is more than 500 mg / m 2, there is a problem that the surface appearance is lowered and the phosphate treatability of the subsequent step is lowered.
  • the yellowing-resistant steel sheet of the present invention includes O together with the P and C, and the O is preferably attached in an amount of 0.1 to 500 mg / m 2. If the adhesion amount of O is less than 0.1 mg / m 2, there is a problem that sufficient yellowing resistance cannot be exhibited. If the amount of O is more than 500 mg / m 2, the yellowing is severe and the surface appearance is bad. There is a problem.
  • the yellowing-resistant steel sheet of this invention except N, F, Na, Al, Si, S, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn except P, C, and O except the steel component on the steel plate surface.
  • One type of these components may be included, as well as two or more kinds.
  • the components are preferably present in a total adhesion amount of 0.01 ⁇ 5mg / m2. If the total adhesion amount of the additional component is less than 0.01mg / m2 less effect to suppress the occurrence of fine stains on the surface resulting in this is meaningless, if the adhesion amount exceeds 5mg / m2 rather than increase the stain appearance surface appearance There is a problem of dropping.
  • the yellowing resistant steel sheet according to an embodiment of the present invention can suppress yellowing of the pickled and washed steel sheet by attaching P, C, and O to a predetermined amount on the surface of the pickled and washed steel sheet as described above.
  • the quality of is a value measured by a color difference meter (Minolta Spectrophotometer, CM3700d), it is preferable that the yellowness of the surface of the steel sheet is less than 4.0, the whiteness is 55 or more.
  • the yellowness of the steel sheet surface shows a lower value of 4.0 or less, the surface appearance is excellent, but when the yellowness exceeds 4.0, the surface appearance is bad and there is a problem of lowering the phosphate treatment property, which is a post-process.
  • the surface whiteness of the said yellowing resistant steel plate is 55 or more.
  • the whiteness is higher than 55, the yellowing resistance is improved and the surface appearance is excellent.
  • the whiteness is less than 55, the surface appearance is bad and the phosphate treatment property, which is a post-process, is lowered.
  • the yellowing resistant steel sheet according to the embodiment of the present invention as described above can effectively suppress the occurrence of yellowing due to the reoxidation of the steel sheet after pickling, washing and drying, and subsequent hot rolling pickling process of the steel sheet, hot rolling pickling oiling process, hot rolling Any process of pickling a steel plate such as a pickling plating process, a continuous annealing process, a stainless steel process, a hot dip plating process, and an electrogalvanizing process can be produced.
  • the yellowing-resistant steel sheet as described above may be produced by applying an antioxidant inhibitor composition capable of providing P, C, and O to the surface of the steel sheet in an adhesion amount as described above to wash and dry the pickled steel sheet.
  • the oxidation inhibitor composition is not particularly limited as long as it contains a component capable of attaching P, C and O to the surface of the steel sheet.
  • the antioxidant inhibitor composition containing a phosphate ester compound, an amine compound, a carbonate compound, a glycol compound, an acetate compound, etc. are mentioned.
  • the yellowing-resistant steel sheet can be manufactured by adding the above-described antioxidant inhibitor composition to the washing liquid for washing the pickling steel sheet, performing a washing step of the pickling steel sheet, and drying the same.
  • the yellowing-resistant steel sheet provided in the present invention can be obtained by allowing P, C, and O as described above to remain in a predetermined content on the surface of the steel sheet.
  • the content of P, C and O adhering to the surface of the steel sheet can be obtained by appropriately adjusting the composition in the pickling liquid or the washing liquid.
  • it can be obtained by adjusting the interval for performing the washing process after pickling, or by adjusting the time of washing with water.
  • the method is not particularly limited as long as P, C, and O can be attached in the same amount as described above.
  • the pickling material was used by processing 1.2mm thick 980MPa grade hot rolled steel sheet, which is 2.8% by weight of manganese and 1.1% by weight of silicon, in the size of 100 ⁇ 100mm2 horizontally and vertically. It was deposited and pickling was performed.
  • the resultant washing of the pickled steel sheet was carried out by adding 0.5% by weight of the water washing composition of the present invention to 500ml of distilled water at room temperature for 10 seconds.
  • the flushing composition used at this time was prepared with the ingredients and contents shown in Table 1 below to obtain a final flushing composition.
  • Table 1 below water is included as the remaining content based on 100% by weight.
  • the anti-yellowing ability was evaluated by measuring the yellowness of the sample after pickling using a color difference meter (Minolta Spectrophotometer, CM3700d).
  • the stability of the solution is stored in a wash water composition solution for 3 days in a 50 °C thermostat to measure the change in viscosity before and after storage and to observe the sludge generation, and to wash the pickling sample by adding 0.5% by weight of the wash composition to distilled water After that, the following criteria were evaluated using the method of observing the occurrence of sediment or suspended matter.
  • Viscosity change is greater than 20% or sludge or precipitate / float occurs
  • Example 2 When the water-washing composition was diluted with water, the same pickling and washing as in Example 1 were carried out while changing the pH and the amount of the water-washing composition, and the yellowing prevention ability of the sample thus obtained was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
  • the pickling material was used by processing 1.2mm thick 980DP hot rolled steel sheet, 2.8% by weight of manganese and 1.1% by weight of silicon, to 100 ⁇ 100mm2 in width x length. Was performed.
  • the resultant washing of the pickled steel sheet was performed by adding 0.5% of the water washing composition of the present invention to 500ml of distilled water at room temperature and immersing for 10 seconds.
  • the flushing composition used at this time was prepared with the components and contents shown in Table 3 below to obtain a final flushing composition.
  • the remaining content is water based on 100% by weight.
  • the whiteness improvement ability was evaluated by measuring the whiteness of the sample after pickling using a color difference meter (Minolta Spectrophotometer, CM3700d) based on the following criteria.
  • the present invention is a specimen prepared by processing a 1.2 mm thick 980 MPa-class hot rolled steel sheet containing 1.1 wt% Si and Mn as a composition of the steel sheet as shown in Table 5 below. Used.
  • Each specimen was immersed in 500 ml of hydrochloric acid (80 ° C.) pickling solution at a concentration of 15% by weight for 30 seconds, followed by washing with distilled water.
  • hydrochloric acid 80 ° C.
  • Yellow and whiteness were measured using a color difference meter (Minolta Spectrophotometer, CM3700d) for each specimen that was pickled and washed, and yellowing prevention was evaluated according to the occurrence of yellowing. The evaluation was performed based on the following criteria.
  • the surface treatment was performed on the specimens subjected to the pickling and washing with the following conditions, and the phosphate treatment was performed.
  • the phosphate adhesion amount was measured according to the wet method, and the phosphate treatability was evaluated through the adhesion amount. At this time, evaluation of the phosphate treatability was performed according to the following criteria.
  • ⁇ -Good phosphate treatment adhesion amount 1.0 g / m 2 or more
  • ⁇ -phosphate treatment poor less than 1.0g / m2 adhesion amount
  • a pickling process was performed under the same conditions as in Reference Example 3, using the same specimen 3 as that used in Reference Example 3 containing 2.8 wt.% Mn.
  • the pickled specimens were washed by dipping for 10 seconds in 500 ml of washing liquid.
  • the washing liquid is 15% by weight of phosphate ester, 12% by weight of ethyl amine, 6% by weight of sodium carbonate, 5% by weight of ammonium acetate, 6% by weight of EDTA and the remainder is added to the distilled water 0.5% by weight of an antioxidant
  • the washed amount was used as the basic wash amount.
  • P is in the content range of 0.01 to 5 mg / m2
  • C is 0.01 to 500 mg / m2
  • O is 0.1 To 500 mg / m 2.
  • the phosphate adhesion amount was less than 1.0g / m2 showed also poor phosphate treatment.
  • Examples 10 to 14 the P, C and O content on the surface of the specimen after pickling and washing with the content within the scope of the present invention, the quality characteristics of the specimen when N, S and Na is further attached It is.
  • the total adhesion amount of N + Na + S is less than 0.1 mg / m2 0.005 mg / m2, in which case no further improvement of the surface appearance properties is obtained, but 0.1 mg / m2 and more
  • the included Examples 11 to 13 showed both excellent phosphate treatment and surface appearance.
  • the N, S, and Na are attached to the surface of the pickling and washing steel sheet, but the content is included in the range of 0.2 to 5 mg / m2 can be seen that the effect is obtained.

Abstract

본 발명은 산세 강판의 수세 조성물 및 이를 이용한 산세 강판의 수세 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인산에스테르 화합물, 아민계 화합물, 소디움카보네이트, 암모니움아세테이트, EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid) 및 잔부의 물을 포함하는 산세 강판의 수세 조성물; 및 이를 이용한 산세 강판의 수세 방법에 관한 것이다.

Description

산세 강판의 수세 조성물 및 이를 이용한 산세 강판의 수세 방법, 이에 의해 얻어진 강판
본 발명은 산세 강판의 수세 조성물 및 이를 이용한 산세 강판의 수세 방법에 관한 것으로, 산세 후 강판 표면이 재산화되어 생기는 황변을 방지하여 표면 품질이 우수한 강판을 얻을 수 있도록 하는 산세 공정에서 사용되는 수세 조성물 및 이를 이용한 수세 방법에 관한 것이다.
나아가, 본 발명은 상기 수세 공정을 거친 강판에 관한 것이다.
일반적으로 고온으로 열처리 후 열간압연을 실시하는 열연강판, 냉간압연 후 연속 소둔 공정에서 수냉을 실시한 일부의 냉연강판, 또는 일정 시간 이상 대기 중에 노출된 강판의 표면에는 여러 형태의 산화물 피막이 형성되어 있다. 이러한 산화물 피막은 후공정의 품질을 저하시키기 때문에 산세 공정에서 제거하게 된다.
상기 산세 공정은 강판 표면의 산화물 피막을 산 용액으로 제거하는 산세 단계, 산세 시 강판에 묻어있는 산 용액을 제거하기 위한 수세 단계 및 수세 시 묻어있는 수분을 제거하기 위한 건조 단계를 함께 포함하고 있다. 그러나, 상기 수세 단계 및 건조 단계에서 강판 표면이 다시 산화되어 강판의 표면이 어둡게 변하고, 황변이 발생하는 문제가 있다.
특히 고강도강은 일반적으로 망간, 실리콘, 알루미늄, 마그네슘과 같은 강산화성 성분이 많이 함유되어 있기 때문에 재산화에 의한 황변이 발생하기 쉽다. 그 중에서도 망간이 1.0중량% 이상 함유된 강판에서는 황변 현상이 더욱 심하게 나타난다.
이와 같은 산세 후 강판 표면에 형성된 산화물 피막은 후 공정인 인산염, 도금 또는 도장 품질을 저하시키는 요인으로 작용하기 때문에 산세 후 강판 표면의 황변을 방지하기 위한 기술이 요구된다.
종래 상기 산세공정의 황변 방지를 위한 대표적인 방법으로는 KR2000-0082171, KR2006-0079405, US2002-201705, JP2001-319765에 기재된 기술 등을 들 수 있다.
상기 KR2000-0082171호에는 수산화나트륨을 사용하여 수세액의 pH를 중성화함으로써 수세공정 중의 하여 열연강판 부식을 방지하는 기술이 기재되어 있다. 한편, KR2006-0079405는 알킬아민, 알킬디아민, 알킬테트라아민 중 하나 또는 둘 이상이 40~80부피%, 고온 안정화제로서 테트라하이드로-1,4-옥사진이 10~50부피% 및 수용액 안정화제로서 무수 시트릭에시드 10부피% 이상이 포함된 산세강판의 얼룩 및 녹방지제를 제공하고 있다.
또, US2002-201705는 글루콘산염과 폴리쿼터늄 화합물의 수용액으로 처리하여 표면을 부동태화하는 기술을 개시하고 있으며, JP2001-319765는 산세 후 연이은 변색방지 처리조에서 카르복실산과 알칼리제의 반응에 의해 생성된 변색방지제를 처리하고, 연이은 세정조에서 상기 변색방지제를 제거하는 기술을 개시하고 있다.
그러나, 상기 선행문헌에 기재된 기술들은 황변 방지능이 만족스럽지 않으며, 특히, 상기한 바와 같은 고강도강에 대한 황변 방지능은 더욱 충분하지 않다.
따라서, 황변을 방지하여 강판의 표면 품질이 개선될 수 있는 수세 조성물 및 이를 이용한 수세 방법이 제공되는 경우 관련 분야에서 널리 적용될 수 있을 것으로 기대된다.
이에, 본 발명의 한 측면은 산세 후 강판 표면이 재산화되는 것을 방지하여 황변 발생을 억제함으로써 표면 품질이 우수한 강판을 얻을 수 있는 산세 강판의 수세 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 측면은 이와 같은 본 발명의 수세 조성물을 이용한 산세 강판의 수세 방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은 산세 후 강판 표면이 재산화되어 생기는 황변을 방지하기 위하여 산세공정의 수세 단계에서 내황변 처리된 강판을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 일 견지로서 산세 강판의 수세 조성물을 제공하며, 본 발명에 의해 제공되는 수세 조성물은 인산에스테르 화합물 6 내지 14중량%, 아민계 화합물 6 내지 19중량%, 소디움카보네이트 1 내지 9중량%, 암모니움아세테이트 1 내지 9중량%, EDTA(에틸렌 디아민 테트라아세트산) 1 내지 14중량% 및 잔부의 물을 포함한다.
본 발명은 다른 일 견지로서, 산세 강판의 수세 조성물을 제공하며, 상기 수세 조성물은 인산에스테르 화합물 15 내지 24중량%, 시트르산 5 내지 15중량%, 소디움카보네이트 2 내지 10중량%, 소디움아세테이트 2 내지 7중량%, DTPA(디에틸렌테트라민펜타아세트산) 1 내지 7중량% 및 잔부의 물을 포함한다.
상기 각 수세 조성물에 있어서 인산에스테르 화합물은 비스페놀 A-비스(디페닐 포스페이트), 트리아릴 포스페이트 이소프로필레이트, 디메틸메틸 포스페이트, 테트라페닐 m-페닐렌 비스(포스페이트), 트리에틸 포스페이트 및 트리페닐 포스페이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 종 이상의 화합물이다.
상기 아민계 화합물은 에틸아민, 메틸아민, 프로필아민, 부틸아민, 폴리에틸아민, 폴리프로필아민, 폴리부틸아민 및 폴리아릴아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물이다.
상기 각 수세 조성물에 있어서 상기 수세 조성물은 pH가 8.0 이상인 것이 바람직하며, pH가 8.5 내지 11.5인 것이 보다 바람직하다.
상기 각 수세 조성물은 0.05 내지 1.5중량%의 양으로 물에 희석될 수 있다.
본 발명은 또 다른 견지로서 산세 강판의 수세 방법을 제공하며, 상기 수세 방법은 인산에스테르 화합물 6 내지 14중량%, 아민계 화합물 6 내지 19중량%, 소디움카보네이트 1 내지 9중량%, 암모니움아세테이트 1 내지 9중량%, EDTA 1 내지 14중량% 및 잔부의 물을 혼합하여 산세 강판의 수세 조성물을 제조하는 단계, 상기 수세 조성물을 물에 희석하는 단계 및 산세 강판을 상기 수세 조성물에 침지하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 견지에 따른 수세 방법은 인산에스테르 화합물 15 내지 24중량%, 시트르산 5 내지 15중량%, 소디움카보네이트 2 내지 10중량%, 소디움아세테이트 2 내지 7중량%, DTPA(디에틸렌테트라민펜타아세트산) 1 내지 7중량% 및 잔부의 물을 혼합하여 산세 강판의 수세 조성물을 제조하는 단계, 상기 수세 조성물을 물에 희석하는 단계 및 산세 강판을 상기 수세 조성물에 침지하는 단계를 포함한다.
상기 각 수세 방법에 있어서 상기 수세 조성물을 물에 희석하는 단계는 상기 수세 조성물을 0.05 내지 1.5중량%의 양으로 물에 희석하여 수행된다.
상기 각 수세 방법에 있어서 상기 인산에스테르 화합물은 비스페놀 A-비스(디페닐 포스페이트), 트리아릴 포스페이트 이소프로필레이트, 디메틸메틸 포스페이트, 테트라페닐 m-페닐렌 비스(포스페이트), 트리에틸 포스페이트 및 트리페닐 포스페이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물이다.
상기 아민계 화합물은 에틸아민, 메틸아민, 프로필아민, 부틸아민, 폴리에틸아민, 폴리프로필아민, 폴리부틸아민 및 폴리아릴아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물이다.
상기 각 수세 방법에 있어서 상기 수세 조성물은 pH가 8.0 이상인 것이 바람직하다.
본 발명은 또 다른 견지로서 내황변 처리 강판을 제공하며, 상기 강판은 Mn을 1.0중량% 이상 함유하는 강판으로서, 산세 및 수세 후에 강판 표면에 강 성분을 제외한 성분으로서 0.01~5㎎/㎡의 P, 0.01~500㎎/㎡의 C 및 0.1~500㎎/㎡ O를 함유한다.
상기 강판은 황색도가 4.0 이하 및 백색도가 55 이상이다.
상기 강판 표면에 강 성분을 제외하고 N, F, Na, Al, Si, S, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Cl, Zn, Zr 및 Mo로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분을 0.01~5㎎/㎡ 더 함유할 수 있다.
상기 강판은 Ni 플래쉬 도금 또는 Zn 플래쉬 도금에 의한 Ni 또는 Zn 도금층을 포함할 수 있다.
상기 강판은 인산염 처리 용액에 의한 인산염 처리층을 포함할 수 있다.
상기 강판은 Zn, Al, Mg 및 Si 중 적어도 하나의 성분을 포함하는 용융도금 혹은 전기도금에 의한 도금층을 포함할 수 있다.
상기 강판은 수지 조성물을 도포하여 수지층을 포함할 수 있다.
상기 강판은 방청유가 도포된 것일 수 있다.
본 발명에 의하면, 강판의 산세 공정에서 황변 방지능을 현저하게 향상시킴으로써, 고 산화성 강 성분을 많이 함유하고 있는 기가급 고강도 강판의 생산 시에도 황변이 없는 우수한 표면 품질을 얻을 수 있다.
또한, 본 발명에 의하면, 고 산화성 강 성분을 많이 함유하고 있는 고강도 강판에 있어서, 강판의 산세공정에서 발생하는 황변이 방지되며, 이로 인해 이를 이용한 제품과 각종 후속 처리된 제품의 표면 품질이 향상되는 효과를 얻을 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다.
일반적으로 강판의 고온 열처리 후에 일반적으로 고온으로 열처리 후 열간압연을 실시하는 열연강판, 냉간압연 후 연속 소둔 공정에서 수냉을 실시한 일부의 냉연강판, 또는 일정 시간 이상 대기 중에 노출된 강판의 표면에는 여러 형태의 산화물 피막이 형성되어 있다. 이러한 산화물 피막은 후공정의 품질을 저하시키기 때문에 산세 공정에서 제거하게 된다.
이러한 산세 공정은 강판 표면의 산화물 피막을 산 용액으로 제거하는 산세 단계, 산세 시 강판에 묻어있는 산 용액을 제거하기 위한 수세 단계 및 수세 시 묻어있는 수분을 제거하기 위한 건조 단계를 함께 포함하나, 상기 수세 단계 및 건조 단계에서 강판 표면이 다시 산화되어 강판의 표면이 어둡게 변하는 문제가 있었다. 특히 고강도 강은 망간, 실리콘, 알루미늄, 마그네슘과 같은 강산화성 강 성분이 많이 함유되어 있기 때문에 재산화에 의한 백색도 저하가 더욱 심하게 나타난다.
이에, 본 발명은 산세 후 강판 표면이 재산화되고 황변하는 현상을 방지하여 표면 품질이 우수한 강판을 얻을 수 있는 산세 공정에서의 수세 조성물 및 이를 이용한 수세 방법을 제공한다.
본 발명의 일 견지에 따르면 인산에스테르 화합물, 아민계 화합물, 소디움카보네이트, 암모니움아세테이트, EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid) 및 잔부의 물을 포함하는 산세 강판의 수세 조성물이 제공된다. 상기 수세 조성물은 인산에스테르 화합물 6 내지 14중량%, 아민계 화합물 6 내지 19중량%, 소디움카보네이트 1 내지 9중량%, 암모니움아세테이트 1 내지 9중량%, EDTA 1 내지 14중량% 및 잔부의 물을 포함한다.
본 발명에 있어서, 상기 인산에스테르 화합물은 비스페놀 A-비스(디페닐 포스페이트), 트리아릴 포스페이트 이소프로필레이트, 디메틸메틸 포스페이트, 테트라페닐 m-페닐렌 비스(포스페이트), 트리에틸 포스페이트 및 트리페닐 포스페이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 종 이상의 화합물인 것이 바람직하다.
상기 인산에스테르 화합물이 6중량% 미만의 함량으로 첨가되는 경우에는 충분한 황변 방지능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 14중량%를 초과하는 경우에는 수세 시 강판에 얼룩이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게, 상기 인산에스테르 화합물은 8 내지 12중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 아민계 화합물은 에틸아민, 메틸아민, 프로필아민, 부틸아민, 폴리에틸아민, 폴리프로필아민, 폴리부틸아민 및 폴리아릴아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물인 것이 바람직하다.
상기 아민계 화합물이 6중량% 미만의 함량으로 첨가되는 경우에는 충분한 황변 방지능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 19중량%를 초과하는 경우에는 수세 시 강판에 얼룩이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게, 상기 인산에스테르 화합물은 10 내지 14중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 소디움카보네이트는 본 발명의 수세액 조성물의 pH를 조절하기 위해 사용된 성분으로, 1중량% 미만인 경우에는 황변 방지에 유리한 pH로 조절이 어려운 문제가 있으며, 9중량%를 초과하는 경우 수세 시 침전물이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 소디움카보네이트는 4 내지 8중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 암모니움아세테이트는 본 발명의 수세액 조성물의 pH를 조절하고 용액 안정성을 향상시키기 위해 사용된 성분으로, 1중량% 미만인 경우에는 수세 시 침전물이 발생하는 문제가 있으며, 9중량%를 초과하는 경우 효과가 포화되고 악취가 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 암모니움아세테이트는 3 내지 7중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid, 에틸렌디아민테트라아세트산)는 본 발명의 수세액 조성물의 황변 억제를 위해 사용된 성분으로, 1중량% 미만인 경우에는 충분한 황변 방지능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 14중량%를 초과하는 경우 용액 안정성이 저하되는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 EDTA는 6 내지 10중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
나아가, 본 발명의 산세 강판의 수세 조성물은 잔부의 물을 포함한다. 즉, 상기 물은 본 발명의 산세 강판의 수세 조성물의 다른 성분과 함께 전제 조성물이 100중량%가 되는 양으로 포함되는 것이다. 본 발명에 있어서 상기 물을 정제수를 이용하는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 다른 견지에 따르면, 인산에스테르 화합물, 시트르산, 소디움카보네이트, 소디움아세테이트, DTPA(디에틸렌테트라민펜타아세트산) 및 잔부의 물을 포함하는 산세 강판의 수세 조성물이 제공되며, 상기 수세 조성물은 인산에스테르 화합물 15 내지 24중량%, 시트르산 5 내지 15중량%, 소디움카보네이트 2 내지 10중량%, 소디움아세테이트 2 내지 7중량%, DTPA 1 내지 7중량% 및 잔부의 물을 포함한다.
본 발명에 있어서, 상기 인산에스테르 화합물은 비스페놀 A-비스(디페닐 포스페이트), 트리아릴 포스페이트 이소프로필레이트, 디메틸메틸 포스페이트, 테트라페닐 m-페닐렌 비스(포스페이트), 트리에틸 포스페이트 및 트리페닐 포스페이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 종 이상의 화합물인 것이 바람직하다.
상기 인산에스테르 화합물이 15중량% 미만의 함량으로 첨가되는 경우에는 충분한 백색도 향상능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 25중량%를 초과하는 경우에는 수세 시 강판에 얼룩이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게, 상기 인산에스테르 화합물은 18 내지 21중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 시트르산은 고강도 강의 백색도 향상을 구현할 수 있도록 하는 성분으로, 5중량% 미만의 함량으로 첨가되는 경우에는 충분한 백색도 향상능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 15중량%를 초과하는 경우 수세 시 침전물이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 시트르산은 9 내지 13중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 소디움카보네이트는 본 발명의 수세액 조성물의 pH를 조절하기 위해 사용된 성분으로, 2중량% 미만인 경우에는 배색도 향상에 유리한 pH로 조절이 어려운 문제가 있으며, 10중량%를 초과하는 경우 수세 시 침전물이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 소디움카보네이트는 4 내지 8중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 소디움아세테이트는 본 발명의 수세액 조성물의 pH를 조절하고 용액 안정성을 향상시키기 위해 사용된 성분으로, 2중량% 미만인 경우에는 수세 시 침전물이 발생하는 문제가 있으며, 12중량%를 초과하는 경우 효과가 포화되고 강판에 얼룩이 발생하는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 소디움아세테이트는 5 내지 9중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
상기 DTPA(diethylene tetramine penta acetic acid, 디에틸렌테트라민펜타아세트산)는 본 발명의 수세액 조성물의 백색도 향상을 위해 사용된 성분으로, 1중량% 미만인 경우에는 충분한 백색도 향상능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 7중량%를 초과하는 경우 용액 안정성이 저하되는 문제가 있다. 보다 바람직하게 상기 DTPA는 2 내지 4중량%의 함량으로 포함되는 것이다.
나아가, 본 발명의 산세 강판의 수세 조성물은 잔부의 물을 포함한다. 즉, 상기 물은 본 발명의 산세 강판의 수세 조성물의 다른 성분과 함께 전제 조성물이 100중량%가 되는 양으로 포함되는 것이다. 본 발명에 있어서 상기 물을 정제수를 이용하는 것이 바람직하다.
상기 본 발명의 각 견지에 의해 제공되는 산세 강판의 수세 조성물 각각은 강판의 부식 속도를 감소시키기 위해 pH가 조절되는 것이 바람직하며, 상기 수세 조성물은 pH가 8.0 이상인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 상기 수세 조성물은 pH가 8.5 내지 11.5인 것이다.
상기 본 발명의 산세 강판의 수세 조성물의 pH가 8.0 미만인 경우에는 부식 속도 감소 효과가 적어 충분한 황변 방지능을 발휘할 수 없는 문제가 있다. 반면, 본 발명과 같이 pH가 8.0 이상인 산세 강판의 수세 조성물을 이용하는 경우에는 강판이 약 부식 영역 혹은 안정 영역에서 수세 될 수 있기 때문에 황변 방지능이 향상될 수 있다.
본 발명의 상기 수세 조성물은 산세 강판의 수세에 적용되는 경우, 추가의 물에 희석하여 사용하는 것이 바람직하며, 예를 들어 0.05 내지 1.5중량%의 양으로 물에 희석될 수 있다. 상기 희석된 수세 조성물의 농도가 0.05중량% 미만인 경우에는 충분한 황변 방지능을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 1.5중량%를 초과하는 경우에는 그 효과가 포화되어 경제성 측면에서 더 이상의 첨가는 의미가 크지 않으므로, 비경제적인 문제가 있다.
상기 본 발명의 수세 조성물이 적용될 수 있는 산세 강판은 특히 제한되는 것은 아니나, 열연산세 공정, 열연산세도유 공정, 열연산세도금 공정, 연속소둔 공정, 스테인레스 공정, 용융도금 공정, 전기아연도금 공정 등과 같이 철강을 산세하는 어떠한 공정에서 산세된 강판일 수 있으며, 특히 제한되는 것은 아니다.
상기와 같은 본 발명의 수세 조성물을 이용하여 산세 공정에서 수세를 행할 경우 고강도 강판의 황변을 억제함으로써 백색도가 우수한 강판을 얻을 수 있다.
본 발명의 산세 강판의 수세 방법은 인산에스테르 화합물, 아민계 화합물, 소디움카보네이트, 암모니움아세테이트, EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid) 및 잔부의 물; 또는 인산에스테르 화합물, 시트르산, 소디움카보네이트, 소디움아세테이트, DTPA(디에틸렌테트라민펜타아세트산) 및 잔부의 물을 혼합하여 산세 강판의 수세 조성물을 각각 제조하는 단계; 상기 각각의 수세 조성물을 물에 희석하는 단계; 및 산세 강판을 상기 각 수세 조성물에 침지하는 단계를 포함한다.
상기 본 발명의 산세 강판의 수세 방법에 있어서 수세 조성물의 각 성분 및 함량에 관한 내용은 상술한 바와 같다.
또한, 상술한 바와 같이 상기 각 수세 조성물을 물에 희석함에 있어서는 상기 각 수세 조성물을 0.05 내지 1.5중량%의 양으로 물에 희석하는 것이 바람직하다. 상기 희석된 수세 조성물의 농도가 0.05중량% 미만인 경우에는 충분한 황변 방지능을 발휘할 수 없으며, 1.5중량%를 초과하는 경우에는 그 효과가 포화되어 경제성 측면에서 더 이상의 첨가는 의미가 크지 않으므로, 비경제적이다.
한편, 상기 침지하는 단계는 상온에서 1 내지 60초간, 바람직하게는 5 내지 20초간, 예를 들어 약 10초간 수행되는 것으로, 이와 같이 본 발명의 수세 조성물을 이용하는 경우 상온에서 짧은 시간 동안 충분한 수세가 가능하고, 강판의 황변이 방지될 수 있다.
나아가, 본 발명의 수세 방법은 건조하는 단계를 추가로 포함할 수 있으며, 이때 건조 방식은 특히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 열풍 건조, 오븐 건조 등 의 방식에 의해 수행될 수 있다.
상기와 같은 수세 조성물로 수세된 강판은 표면의 황변을 억제할 수 있다. 보다 바람직하게는 Mn을 다량 포함하는 고강도 강에 대하여 상기 각 수세 조성물을 사용하여 수세함으로써 내황변 효과를 보다 향상시킬 수 있다. 특히 Mn을 포함하는 상기 고강도 강판에 대하여 적용하는 것이 보다 효과적이다. 상기 강판의 강 성분 중 Mn은 1.0중량% 이상 포함하는 강판에 적용하는 것이 보다 바람직하다.
Mn의 함량이 1.0중량% 미만으로 포함하는 강판은 산세 후에 내황변능을 포함하고 있어, 황변이 심하지 않다. 따라서, 이러한 강판은 황변으로 인한 문제점이 크지 않으므로, 별도의 내황변 처리를 실시할 필요가 없다. 그러나, Mn이 1.0중량% 이상으로 함유하는 강판은 산세 후에 황변이 발생하며, 이러한 황변이 발생된 강판은 산세 후의 후속 공정에서 인산염 처리성, Ni 플래쉬(flash) 처리성, 도장성 등의 품질이 저하되기 때문에 내황변 처리가 필요하다.
본 발명에서 제공하는 상기 수세 조성물을 사용하여 내황변 처리된 강판은 강판 표면에 강 성분을 제외한 성분으로서, P, C 및 O를 포함한다.
상기 P 및 C는 강판의 산세 후에 수세하는 과정에서 수세 조성물 중에 포함된 산화억제 성분이 건조 후에 강판 표면에 잔류하는 것이다. 한편, O는 산세 후의 수세 과정에서 상기 수세액 중에 포함된 산화억제 성분과 강판 표면에 불가피하게 형성된 산화물 성분으로부터 검출된 원소이다.
이러한 P, C 및 O가 수세 후의 강판 표면에 소정량 부착되는 경우에 강판의 수세 및 수세 후 건조 과정에서 재산화하는 것을 억제할 수 있다. 본 발명의 산세 및 수세된 내황변 처리 강판 표면에 부착된 P는 0.01 내지 5㎎/㎡의 함량으로 부착되어 있는 것이 바람직하다. P의 부착량이 0.01㎎/㎡ 미만일 경우는 충분한 내황변성을 발휘할 수 없으며, P 부착량이 5㎎/㎡을 초과하는 경우는 강판에 얼룩이 발생하고, 오히려 표면이 어두워지는 문제가 있다.
본 발명의 내황변 처리 강판은 상기 P와 함께 C가 강판의 표면에 0.01 내지 500㎎/㎡의 함량으로 부착되어 있는 것이 바람직하다. 상기 C의 부착량이 0.01㎎/㎡ 미만일 경우는 충분한 내황변성을 발휘할 수 없으며, 500㎎/㎡을 초과하는 경우는 표면외관 저하와 후공정의 인산염 처리성이 저하되는 문제가 있다.
나아가, 본 발명의 내황변 처리 강판은 상기 P 및 C와 함께 O를 포함하며, 상기 O는 0.1 내지 500㎎/㎡의 함량으로 부착되어 있는 것이 바람직하다. 상기 O의 부착량이 0.1㎎/㎡ 미만일 경우는 충분한 내황변성을 발휘할 수 없는 문제가 있으며, 500㎎/㎡을 초과하는 경우는 황변이 심해서 표면외관이 나쁘고, 또한, 후 공정인 인산염 처리성을 저하시키는 문제가 있다.
또한, 본 발명의 내황변 처리 강판은, 강판 표면에 강 성분을 제외하고, P, C 및 O 이외에, N, F, Na, Al, Si, S, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Cl, Zn, Zr. Mo를 추가적으로 더 포함할 수 있다. 이들 성분은 1종 포함될 수 있음은 물론, 2종 이상 포함될 수도 있다.
이때, 상기 성분들은 합계 부착량이 0.01~5㎎/㎡의 함량으로 존재하는 것이 바람직하다. 상기 추가적 성분의 합계 부착량이 0.01㎎/㎡ 미만일 경우는 이로 인한 표면에 미세한 얼룩 발생을 억제하는 효과가 적어 무의미하며, 부착량이 5㎎/㎡을 초과하는 경우는 오히려 얼룩발생이 증가하여 표면 외관을 떨어뜨리는 문제가 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 상기 내황변 처리 강판은 상기와 같이 산세 및 수세된 강판 표면에 P, C 및 O가 소정량 부착됨으로써 산세 및 수세 강판의 황변을 억제할 수 있으나, 내황변 처리 강판의 품질은 색차계(Minolta Spectrophotometer, CM3700d)에 의해 측정되는 값으로서, 강판 표면의 황색도가 4.0 미만이고, 백색도가 55 이상인 것이 바람직하다. 강판 표면의 황색도가 4.0 이하의 낮은 값을 보일수록 표면외관이 우수하나, 황색도가 4.0을 초과할 경우는 표면외관이 나쁘고, 후 공정인 인산염 처리성을 저하시키는 문제가 있다.
한편, 상기 내황변 처리 강판의 표면 백색도는 55 이상인 것이 바람직하다. 상기 백색도가 55 이상의 높은 값을 보일수록 내황변성이 향상되어 표면 외관이 우수하나, 백색도가 55 미만인 경우에는 표면외관이 나쁘고 후 공정인 인산염 처리성이 저하되는 문제가 있다.
상기와 같은 본 발명의 일 구현예에 따른 내황변 처리 강판은 산세, 수세 및 건조 후에 강판의 재산화로 인한 황변 발생을 효과적으로 억제할 수 있으며, 강판의 후속되는 열연 산세 공정, 열연 산세 도유 공정, 열연 산세 도금 공정, 연속 소둔 공정, 스테인리스 공정, 용융 도금 공정, 전기 아연 도금 공정 등과 같은 강판에 산세를 실시하는 어느 공정이든지 생산이 가능하다.
상기와 같은 내황변 처리 강판은 강판 표면에 P, C 및 O를 상기와 같은 부착량으로 제공할 수 있는 산화억제제 조성물을 적용하여 산세 강판을 수세하고, 건조함으로써 생산할 수 있다.
이때, 상기 산화억제제 조성물은, 예를 들어, P, C 및 O를 강판 표면에 부착할 수 있는 성분을 포함하는 것이라면 특별히 한정하지 않는다. 예를 들어, 인산에스테르 화합물, 아민계 화합물, 카보네이트계 화합물, 글리콜계 화합물, 아세테이트계 화합물 등을 포함하는 산화억제제 조성물을 들 수 있다.
산세 강판을 수세하기 위한 수세액 중에 상기와 같은 산화억제제 조성물을 첨가하여 산세강판의 수세공정을 수행하고, 건조함으로써 내황변 처리 강판을 제조할 수 있다. 이때, 상기한 바와 같은 P, C 및 O를 강판 표면에 소정 함량으로 잔존하도록 함으로써 본 발명에서 제공되는 내황변 처리 강판을 얻을 수 있다.
이때, 강판 표면에 부착되는 상기 P, C 및 O의 함량은, 산세액이나 수세액 내의 조성을 적절히 조절하여 얻을 수 있다. 또한, 산세 후 수세 공정을 수행하는 간격을 조절하거나, 또는 수세하는 시간을 조절하여 얻을 수 있다. 이와 같이, 상기와 같은 함량으로 P, C, 및 O를 부착할 수 있는 것이라면 그 방법은 특별히 한정하지 않는다.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시에 불과하며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예
실험예 1: 수세 조성물의 조성에 따른 황변 방지 효과 평가
산세 소재는 망간 2.8중량%와 실리콘 1.1중량%인 1.2mm 두께의 980MPa급의 열연강판을 가로×세로 100×100㎟의 크기로 가공하여 사용하였고, 15중량%와 80℃의 염산 500ml에 30초간 침적하여 산세를 행하였다.
한편, 그 결과 획득되는 산세 강판의 수세는 상온의 증류수 500ml에 본 발명의 수세 조성물 0.5중량%를 첨가하여 10초간 침적하여 수행하였다.
이때 사용된 수세 조성물은 하기 표 1에 기재된 성분 및 함량으로 제조하여 최종 수세 조성물을 획득하였다. 하기 표 1에서 100중량%를 기준으로 나머지 함량으로는 물이 포함되는 것이다.
한편, 이와 같은 각각의 수세 조성물에 있어서 강판의 황변 방지능과 용액 안정성을 측정하여 하기 표 1에 함께 나타내었다.
이때, 상기 황변 방지능은 색차계(Minolta Spectrophotometer, CM3700d)를 사용하여 산세를 마친 시료의 황색도를 측정하여 다음의 기준으로 평가하였다.
< 황변 방지능 평가 기준>
○: 황색도 2 이하
×: 황색도 2 초과
또한, 용액 안정성은 수세 조성물 원액을 50℃ 항온조에서 3일 동안 보관하여 보관 전후의 점도 변화를 측정하고 슬러지 발생여부를 관찰하는 방법과, 증류수에 수세 조성물 0.5중량%를 첨가하여 산세 시료를 수세한 후 침전물이나 부유물 발생 여부를 관찰하는 방법을 사용하여 다음의 기준으로 평가하였다.
<용액 안정성 평가 기준>
○: 점도변화 20% 이내이고, 슬러지 및 침전물/부유물 발생 없음
×: 점도변화 20% 초과이거나, 슬러지 또는 침전물/부유물 발생 있음
기타 문제점의 항목에 있어서는, 기타 문제점이 없는 경우를 ○로 표시하고, 기타 문제점이 있는 경우는 해당 문제점을 간략히 기재하였다.
구분 수세액 조성물 (중량%) 품질 특성
인산에스테르 아민화합물 소디움카보네이트 암모니움아세테이트 EDTA 황변방지능 용액안정성 기타문제점
비교예 1 4 12 6 5 8 ×
실시예 1 6 12 6 5 8
실시예 2 10 12 6 5 8
실시예 3 10 12 6 5 8
비교예 2 10 12 6 5 8 얼룩
비교예 3 10 4 6 5 8 ×
실시예 4 10 6 6 5 8
실시예 5 10 12 6 5 8
실시예 6 10 19 6 5 8
비교예 4 10 22 6 5 8 ×
비교예 5 10 12 0 5 8 ×
실시예 7 10 12 1 5 8
실시예 8 10 12 6 5 8
실시예 9 10 12 9 5 8
비교예 6 10 12 10 5 8 ×
비교예 7 10 12 6 0 8 ×
실시예 10 10 12 6 1 8
실시예 11 10 12 6 5 8
실시예 12 10 12 6 9 8
비교예 8 10 12 6 10 8 냄새
비교예 9 10 12 6 5 0 ×
실시예 13 10 12 6 5 1
실시예 14 10 12 6 5 8
실시예 15 10 12 6 5 14
비교예 10 10 12 6 5 16 ×
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명에 의한 산세 조성물의 경우 황변 방지능과 용액안정성이 우수하고 기타 문제점 없이 우수한 특성을 나타내는 것을 확인할 수 있다.
실험예 2: 수세 조성물의 pH 및 첨가량에 따른 황변 방지 효과 평가
수세 조성물을 물에 희석하여 사용 시, pH와 수세 조성물의 첨가량을 변화시키면서 상기 실험예 1과 동일한 산세 및 수세를 수행하고, 이에 의해 얻어진 시료의 황변 방지능을 실험예 1과 동일한 방법으로 평가하고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
한편, 상기 수세에 사용된 수세 조성물의 용액 안정성을 실험예 1과 동일한 방법으로 평가하고, 그 결과를 표 2에 함께 나타내었다.
구분 수세 조성물 조건 품질 특성
pH 첨가량 (%) 황변 방지능 용액 안정성 기타 문제점
비교예 11 7.5 0.5 ×
실시예 16 8.5 0.5
실시예 17 9.5 0.5
실시예 18 11.5 0.5
비교예 12 8.5 0.03 ×
실시예 19 8.5 0.05
실시예 20 8.5 0.5
실시예 21 8.5 1.0
실시예 22 8.5 1.5 경제성
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 범위에 속하는 조건의 수세 조성을 사용하여 산세를 수행한 시료의 경우에는 황변 방지능이 우수하며, 수세 조성물의 용액안정성이 우수함은 물론, 기타 문제점을 나타내지 않았는바, 우수한 특성을 보이는 것을 알 수 있었다.
실험예 3: 수세 조성물의 조성에 따른 백색도 향상 효과 평가
산세 소재는 망간 2.8 중량%와 실리콘 1.1중량%인 1.2mm 두께의 980DP 열연강판을 가로×세로 100×100㎟ 크기로 가공하여 사용하였고, 15중량%와 80℃의 염산 500ml에 30초간 침적하여 산세를 행하였다.
한편, 그 결과 획득되는 산세 강판의 수세는 상온의 증류수 500ml에 본 발명의 수세 조성물 0.5%를 첨가하여 10초간 침적하여 수행하였다.
이때 사용된 수세 조성물은 하기 표 3에 기재된 성분 및 함량으로 제조하여 최종 수세 조성물을 획득하였다. 하기 표 3에서 100중량%를 기준으로 나머지 함량으로는 물이 포함되는 것이다.
한편, 이와 같은 각각의 수세 조성물에 있어서 강판의 백색도 향상능과 용액 안정성을 측정하여 하기 표 3에 함께 나타내었다.
이때, 상기 백색도 향상능은 색차계(Minolta Spectrophotometer, CM3700d)를 사용하여 산세를 마친 시료의 백색도를 측정하여 다음의 기준으로 평가하였다.
<백색도 향상능 평가 기준>
○: 백색도 61 이상
×: 백색도 61 미만
또한, 용액 안정성은 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 수행하였다.
기타 문제점의 항목에 있어서는, 기타 문제점이 없는 경우를 ○로 표시하고, 기타 문제점이 있는 경우는 해당 문제점을 간략히 기재하였다.
구분 수세 조성물 (중량%) 품질 특성
인산에스테르 시트르산 소디움카보네이트 소디움아세테이트 DTPA 백색도향상능 용액안정성 기타문제점
비교예 1 12 11 6 7 3 ×
실시예 1 15 11 6 7 3
실시예 2 19 11 6 7 3
실시예 3 24 11 6 7 3
비교예 2 26 11 6 7 3 얼룩
비교예 3 19 3 6 7 3 ×
실시예 4 19 5 6 7 3
실시예 5 19 11 6 7 3
실시예 6 19 15 6 7 3
비교예 4 19 17 6 7 3 ×
비교예 5 19 11 1 7 3 ×
실시예 7 19 11 2 7 3
실시예 8 19 11 6 7 3
실시예 9 19 11 10 7 3
비교예 6 19 11 10 7 3 ×
비교예 7 19 11 6 1 3 ×
실시예 10 19 11 6 2 3
실시예 11 19 11 6 7 3
실시예 12 19 11 6 12 3
비교예 8 19 11 6 15 3 얼룩
비교예 9 19 11 6 7 0 ×
실시예 13 19 11 6 7 1
실시예 14 19 11 6 7 3
실시예 15 19 11 6 7 7
비교예 10 19 11 6 7 10 ×
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 본원발명에 의한 산세 조성물의 경우 백색도 향상능과 용액안정성이 우수하고 기타 문제점 없이 우수한 특성을 나타내는 것을 확인할 수 있다.
실험예 4: 수세 조성물의 pH 및 첨가량에 따른 백색도 향상 효과 평가
수세 조성물을 물에 희석하여 사용 시, pH와 수세 조성물의 첨가량을 변화시키면서, 상기 실험예 3과 동일한 산세와 수세방법으로 실험한 시료의 백색도 향상능과 용액 안정성을 실험예 3과 동일한 방법으로 평가하여 하기 표 4에 나타내었다.
구분 수세 조성물 조건 품질 특성
pH 첨가량 (%) 백색도 향상능 용액 안정성 기타 문제점
비교예 11 7.5 0.5 ×
실시예 16 8.0 0.5
실시예 17 9.5 0.5
실시예 18 11.5 0.5
비교예 12 8.5 0.03 ×
실시예 19 8.5 0.05
실시예 20 8.5 0.5
실시예 21 8.5 1.0
실시예 22 8.5 1.5 경제성
상기 표 4에 나타난 바와 같이 본원발명에 따른 수세 조성물의 범위에 속하는 조건으로 산세를 행할 경우는 백색도 향상능과 용액안정성이 우수하고 기타 문제점 없이 우수한 특성을 보이는 것을 알 수 있었다.
참고예 5 내지 8
본 발명은 강판의 조성으로 Si 1.1중량%와 Mn을 아래 표 5에 나타낸 바와 같은 함량으로 함유하고 있는 두께가 1.2㎜인 980MPa급 열연강판을 가로×세로 100㎜×100㎜ 크기로 가공된 시편을 사용하였다.
15중량% 농도의 염산 500ml(80℃) 산세액에 30초간 침적하여 산세를 한 다음 증류수로 수세를 수행하였다.
상기 각 시편을 15중량% 농도의 염산 500ml(80℃) 산세액에 30초간 침적하여 산세를 한 다음 증류수로 수세를 수행하였다.
산세 및 수세를 마친 각 시편에 대해 색차계(Minolta Spectrophotometer, CM3700d)를 이용하여 황색도와 백색도를 측정하고, 황변 발생여부에 따라 황변 방지능을 평가하였다. 상기 평가는 다음의 기준으로 수행하였다.
- 황변 방지능 있음: 황색도 4 이하이면서 백색도 55 이상인 경우
- 황변 방지능 없음: 황색도 4 초과하거나 백색도 55 미만인 경우
나아가, 상기 산세 및 수세를 마친 각 시편을 하기의 조건으로 표면조정을 수행하고, 인산염 처리를 수행하였다.
- 표면조정: 약품명 PL-Z(대한파카라이징㈜), 농도 pH 7.5~11, 처리시간 21초, 표면조정액 온도 25~35℃
- 인산염 처리: 약품명 PB-37(대한파카라이징㈜), 자유산도 0.6~1 point, 처리시간 80초, 인산염 처리용액 온도 40~45℃
상기 인산염 처리를 행한 각 시편에 대하여 습식법에 따라 인산염 부착량을 측정하고, 그 부착량을 통해 인산염 처리성을 평가하였다. 이때, 인산염 처리성의 평가는 다음의 기준에 따라 수행하였다.
○ - 인산염 처리성 양호: 부착량 1.0g/㎡ 이상
× - 인산염 처리성 열악: 부착량 1.0g/㎡ 미만
황변 방지능 및 인산염 처리성 평가 결과를 아래 표 5에 나타내었다.
구분 시편 강 조성(중량%) 품질 특성
시편 No. 망간 황변 방지능 인산염 처리성
참고예 1 시편 1 0.8
참고예 2 시편 2 1.0 × ×
참고예 3 시편 3 2.8 × ×
참고예 4 시편 4 3.5 × ×
상기 표 5에 나타난 바와 같이, 강 성분 조성 중에 망간이 1.0중량% 미만으로 포함된 시편 1의 경우에는 황변이 발생하지 않았는바, 황변 방지능을 가지며, 또한 인산염 처리성도 우수한 결과를 나타내었다.
반면, 망간 함량이 1.0중량% 이상 포함하는 시편 2 내지 4에 대하여 적용한 실험예 2 내지 4의 경우에는 황변이 발생하고, 인산염 처리성도 저하되는 결과를 나타내었다.
이러한 결과로부터, 망간을 1.0중량% 이상 포함하는 강은 내황변 처리에 의해 황변 방지능을 제공할 필요가 있음을 확인할 수 있다.
실험예 5
실시예 1 내지 14 및 비교예 1 내지 6
Mn 2.8중량%를 포함하는 참고예 3에서 사용된 시편과 동일한 시편 3을 사용하여 상기 참고예 3과 동일한 조건으로 산세 공정을 수행하였다.
상기 산세된 시편을 수세액 500ml에 10초간 침적하여 수세하였다. 이때, 상기 수세액은 인산에스테르 15중량%, 에틸아민 12중량%, 소디움카보네이트 6중량%, 암모니움아세테이트 5중량%, EDTA 6중량% 및 잔부 물로 구성된 산화억제제를 증류수에 0.5중량% 첨가하여 조성된 수세액을 기본 수세액으로 사용하였다.
이때, 상기 산화억제제는 상기 실험예 1의 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 내지 6과 동일한 수세액을 사용하여 수세를 수행하였다.
각 수세액을 사용하여 수세된 시편에 대하여 황색도를 측정하여 황변 방지능 유무를 확인하였다.
나아가, 각 시편의 표면에 부착된 강 성분을 제외한 P, C 및 O의 함량을 습식법 또는 형광 X선 분석기를 사용하여 분석하고, 그 결과를 아래 표 6에 나타내었다. 이들 각 성분의 부착량에 따라 각 시편을 순서대로 기재하고, 각 시편에서의 황변 방지능 유무를 함께 기재하였다.
이어서, 수세된 각 시료의 표면에 참고예 1과 동일한 방법으로 표면 조정 및 인산염 처리를 수행한 후 참고예 1과 동일한 방법으로 인산염 처리성을 평가하고, 아래와 같은 방법으로 표면 외관 특성을 평가하였다. 그 평가 결과는 아래 표 6에 나타내었다.
표면외관 특성 평가는 각 실시예 및 비교예에서 상기 수세를 마친 시편과 인산염 처리를 마친 시편의 표면을 육안으로 관찰하여 얼룩 발생 여부를 통하여 다음의 기준으로 표면 외관 특성을 평가하였다.
○ - 표면 외관이 양호함: 얼룩이 전혀 발생하지 않음
△ - 표면 외관이 중간임: 미세한 얼룩이 발생하지만, 정품 판매 가능 수준
× - 표면 외관이 열악함: 얼룩이 심하게 발생함
구분 강판 표면 부착량(㎎/㎡) 품질 특성
P C O N+S+Na 황변 방지능 인산염 처리성 표면외관
비교예 1 0.005 1.1 2 0 × ×
실시예 1 0.01 1.1 2 0
실시예 2 0.5 1.1 2 0
실시예 3 5 1.1 2 0
비교예 2 7 1.1 2 0 × ×
비교예 3 0.5 0.005 2 0 × ×
실시예 4 0.5 0.01 2 0
실시예 5 0.5 200 2 0
실시예 6 0.5 500 2 0
비교예 4 0.5 550 2 0 × ×
비교예 5 0.5 1.1 0.05 0 × ×
실시예 7 0.5 1.1 0.1 0
실시예 8 0.5 1.1 250 0
실시예 9 0.5 1.1 500 0
비교예 6 0.5 1.1 550 0 × × ×
실시예 10 0.5 1.1 2 0.005
실시예 11 0.5 1.1 2 0.01
실시예 12 0.5 1.1 2 0.5
실시예 13 0.5 1.1 2 5
실시예 14 0.5 1.1 2 7
상기 표 6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 산세 및 수세 후에 황변 방지능을 갖는 시편들의 표면에는 P가 0.01 내지 5㎎/㎡의 함량 범위 내이고, C는 0.01 내지 500㎎/㎡이며, O는 0.1 내지 500㎎/㎡ 범위 내이었다.
또한, 이러한 황변 방지능을 갖는 시편들은 인산염 처리성 또한 우수한 결과를 나타내었으며, 표면 외관 특성 또한 양호한 것으로 평가되었다.
그러나, P의 부착량이 0.01㎎/㎡ 미만이거나(비교예 1), C의 부착량이 0.01㎎/㎡ 미만이거나(비교예 3), O의 부착량이 0.1㎎/㎡ 미만인 경우(비교예 5)에는 황색도가 4 초과이면서 백색도 또한 55 미만의 값으로 측정되어, 황변 방지능이 열악한 결과를 나타내었다.
또한, 인산염 부착량이 1.0g/㎡ 미만으로 인산염 처리성 또한 열악함을 보여주었다.
한편, P, C 또는 O의 부착량이 본 발명에서 한정하는 범위를 넘어 과량 부착된 경우(비교예 2, 4 및 6)에는 황변 방지능이 오히려 더 저하되는 결과를 나타내었으며, 표면에 얼룩이 심하여 불량으로 평가될 정도로 표면 외관이 좋지 않았다. 나아가, 비교예 6의 경우에는 인산염 처리성 또한 악화되는 결과를 나타내었다.
상기와 같은 결과로부터, 산세 및 수세 후의 강판 표면에 P, C 및 O의 함량이 본 발명에서 제안하는 범위 내에서 부착되어 있는 경우에는 황변 억제 효과가 우수함은 물론, 인산염 처리성이 또한 우수함을 알 수 있다.
또한, 실시예 10 내지 14는 산세 및 수세 후의 시편 표면에 P, C 및 O의 함량이 본 발명의 범위 내의 함량으로 부착되면서, N, S 및 Na가 더 부착된 경우의 시편의 품질 특성을 평가한 것이다.
이러한 실시예 10에 나타낸 바에 따르면 N+Na+S의 합계 부착량이 0.1㎎/㎡ 미만인 0.005㎎/㎡로서, 이 경우에는 표면 외관 특성의 추가적인 개선 효과가 얻어지지 않으나, 0.1㎎/㎡ 및 그 이상 포함된 실시예 11 내지 13의 경우에는 인산염 처리성 및 표면 외관이 모두 우수한 결과를 나타내었다.
그러나, 오히려 이들의 합계 부착량이 5㎎/㎡를 초과하여 7㎎/㎡ 포함되어 있는 경우에는 표면 외관의 얼룩이 심하게 나타나는 등, 표면 외관 특성이 더 이상 개선되지 않는 결과를 나타내었다.
따라서, 상기 N, S 및 Na가 산세 및 수세 강판의 표면에 부착되는 것이 보다 바람직하겠으나, 그 함량은 0.2 내지 5㎎/㎡의 범위로 포함되는 것이 이로 인한 효과가 얻어짐을 알 수 있다.
나아가, 표면 품질 특성과 표면 색도와의 관계를 확인하고자 품질 특성이 열악한 결과를 나타낸 비교예 1, 3 및 5와 품질 특성이 양호한 결과를 나타낸 실시예 2, 5, 7 및 12의 시편에 대한 황색도와 백색도를 측정하고, 그 결과를 아래 표 7에 나타내었다.
구분 강판 표면 부착량(㎎/㎡) 표면 색도 품질 특성
P C O 황색도 백색도 황변방지능 인산염처리성 표면외관
비교예 1 0.005 1.1 2 4.5 52 × ×
실시예 2 0.5 1.1 2 4.0 58
비교예 3 0.5 0.005 2 4.2 54 × ×
실시예 5 0.5 200 2 1.0 71
비교예 4 0.5 550 2 4.1 54 × ×
비교예 5 0.5 1.1 0.05 4.6 50 × ×
실시예 7 0.5 1.1 0.1 3.7 55
실시예 12 0.5 1.1 2 1.0 75
상기 표 7로부터 알 수 있는 바와 같이, 산세 및 수세 후의 강판 표면 색도가 본 발명의 범위를 만족하는 경우에 표면 외관 및 인산염 처리성이 우수함을 알 수 있다.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims (21)

  1. 인산에스테르 화합물 6 내지 14중량%, 아민계 화합물 6 내지 19중량%, 소디움카보네이트 1 내지 9중량%, 암모니움아세테이트 1 내지 9중량%, EDTA(에틸렌 디아민 테트라아세트산) 1 내지 14중량% 및 잔부의 물을 포함하는 산세 강판의 수세 조성물.
  2. 인산에스테르 화합물 15 내지 24중량%, 시트르산 5 내지 15중량%, 소디움카보네이트 2 내지 10중량%, 소디움아세테이트 2 내지 7중량%, DTPA(디에틸렌테트라민펜타아세트산) 1 내지 7중량% 및 잔부의 물을 포함하는 산세 강판의 수세 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 인산에스테르 화합물은 비스페놀 A-비스(디페닐 포스페이트), 트리아릴 포스페이트 이소프로필레이트, 디메틸메틸 포스페이트, 테트라페닐 m-페닐렌 비스(포스페이트), 트리에틸 포스페이트 및 트리페닐 포스페이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 종 이상의 화합물인, 산세 강판의 수세 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 아민계 화합물은 에틸아민, 메틸아민, 프로필아민, 부틸아민, 폴리에틸아민, 폴리프로필아민, 폴리부틸아민 및 폴리아릴아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물인, 산세 강판의 수세 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수세 조성물은 pH가 8.0 이상인, 산세 강판의 수세 조성물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수세 조성물은 pH가 8.5 내지 11.5인, 산세 강판의 수세 조성물.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수세 조성물은 0.05 내지 1.5중량%의 양으로 물에 희석되는, 산세 강판의 수세 조성물.
  8. 인산에스테르 화합물 6 내지 14중량%, 아민계 화합물 6 내지 19중량%, 소디움카보네이트 1 내지 9중량%, 암모니움아세테이트 1 내지 9중량%, EDTA 1 내지 14중량% 및 잔부의 물을 혼합하여 산세 강판의 수세 조성물을 제조하는 단계;
    상기 수세 조성물을 물에 희석하는 단계; 및
    산세 강판을 상기 수세 조성물에 침지하는 단계
    를 포함하는, 산세 강판의 수세 방법.
  9. 인산에스테르 화합물 15 내지 24중량%, 시트르산 5 내지 15중량%, 소디움카보네이트 2 내지 10중량%, 소디움아세테이트 2 내지 7중량%, DTPA(디에틸렌테트라민펜타아세트산) 1 내지 7중량% 및 잔부의 물을 혼합하여 산세 강판의 수세 조성물을 제조하는 단계;
    상기 수세 조성물을 물에 희석하는 단계; 및
    산세 강판을 상기 수세 조성물에 침지하는 단계
    를 포함하는, 산세 강판의 수세 방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 수세 조성물을 물에 희석하는 단계는 상기 수세 조성물을 0.05 내지 1.5중량%의 양으로 물에 희석하여 수행되는, 산세 강판의 수세 방법.
  11. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 인산에스테르 화합물은 비스페놀 A-비스(디페닐 포스페이트), 트리아릴 포스페이트 이소프로필레이트, 디메틸메틸 포스페이트, 테트라페닐 m-페닐렌 비스(포스페이트), 트리에틸 포스페이트 및 트리페닐 포스페이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 종 이상의 화합물인, 산세 강판의 수세 방법.
  12. 제8항에 있어서, 상기 아민계 화합물은 에틸아민, 메틸아민, 프로필아민, 부틸아민, 폴리에틸아민, 폴리프로필아민, 폴리부틸아민 및 폴리아릴아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물인, 산세 강판의 수세 방법.
  13. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 수세 조성물은 pH가 8.0 이상인, 산세 강판의 수세 방법.
  14. Mn을 1.0중량% 이상 함유하는 강판으로서, 산세 및 수세 후에 강판 표면에 강 성분을 제외한 성분으로서 0.01~5㎎/㎡의 P, 0.01~500㎎/㎡의 C 및 0.1~500㎎/㎡ O를 함유하는 내황변 처리 강판.
  15. 제14항에 있어서, 상기 강판은 황색도가 4.0 이하 및 백색도가 55 이상인 내황변 처리 강판.
  16. 제14항에 있어서, 상기 강판 표면에 강 성분을 제외하고 N, F, Na, Al, Si, S, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Cl, Zn, Zr 및 Mo로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 성분을 0.01~5㎎/㎡ 더 함유하는 것인 내황변 처리 강판.
  17. 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강판은 Ni 플래쉬 도금 또는 Zn 플래쉬 도금에 의한 Ni 또는 Zn 도금층을 포함하는 것인 내황변 처리 강판.
  18. 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강판은 인산염 처리 용액에 의한 인산염 처리층을 포함하는 것인 내황변 처리 강판.
  19. 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강판은 Zn, Al, Mg 및 Si 중 적어도 하나의 성분을 포함하는 용융도금 혹은 전기도금에 의한 도금층을 포함하는 것인 내황변 처리 강판.
  20. 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강판은 수지 조성물을 도포하여 수지층을 포함하는 것인 내황변 처리 강판.
  21. 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강판은 방청유가 도포된 것인 내황변 처리 강판.
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