WO2005090448A1 - Pulver für das rapid prototyping und verfahren zu dessen herstellung - Google Patents

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WO2005090448A1
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rapid prototyping
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Tillmann Paul
Richard Weiss
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Toyota Motorsport Gmbh
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    • C08J2371/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08J2371/12—Polyphenylene oxides

Definitions

  • Powder for rapid prototyping and process for its production The invention relates generally to the production of spatial, in particular of spatially complex structures or shaped bodies by means of layer-building processes, as is also known under the term “powder-based generative rapid prototyping” or “solid free from fabrication ( Such powder-based generative rapid prototyping methods are known, for example, under the names SD laser sintering, 3D laser melting or 3D printing.
  • the invention relates in particular to a powder for use in such a method, as well as to
  • Today's known, usually computer-controlled, additive, automatic processes for the production of moldings with a complex structure work with fillings made of powdery materials, which are heated in layers at certain points or areas to such an extent that a melting or sintering process takes place.
  • a preferably program-controlled laser beam or - if metallic powder materials are used - an energy-rich electron beam is used for heating.
  • the material polyamide in particular a more highly cross-linked polyamide, such as PA 11 or PA 12, has prevailed for the process described at the outset.
  • the material may be stiffened (increase in modulus of elasticity), but the tensile strength cannot be increased appreciably, and the improvements which can be achieved must be bought with the material becoming brittle. This problem is even more pronounced when using aluminum flakes.
  • the invention is therefore based on the object of the process for the production of moldings by selective sintering or melting of powdery form
  • the substantially spherical powder ponds are made of an aromatic polyether ketone, in particular a polyaryl ether ketone (PEEK) plastic with the repeating unit oxy-1,4-phenylene-oxy-1,4-phenylene-carbonyl- 1, 4-phenylene according to the following formula:
  • PEEK polyaryl ether ketone
  • PEEK marketed by Victrex is usually semi-crystalline and is characterized by physical properties that are far superior in all respects to the materials previously used in SLS processes. Not just the mechanical ones
  • this material can be processed to largely smooth and spherical powder particles using a suitable method, in particular by the method of claims 14, 20 and / or 25, which thus guarantee a sufficiently good flowability of the powder so that the one layers can be applied with the greatest possible precision.
  • a powder having a first in the form of substantially spherical powder ponds
  • the matrix material can be a plastic or a metal. It was found through investigations that if the volume fraction of the fibers - depending on the fiber length distribution - remains limited, for example to a maximum of 25%, preferably up to 15%, particularly preferably up to 10%, the flowability of the powder is good mastered. The test results show that with PA12 as the matrix material there is already a triple stiffness and a 50% increase in tensile strength with a fiber content of 10% by volume (carbon fibers).
  • the fiber content should be increased.
  • the powder with a higher fiber volume fraction is produced using the manufacturing processes according to claims 14, 15, 20 and 25, respectively, whereby the fibers can be embedded in the matrix material, preferably in such a way that they are essentially completely surrounded by the matrix material. In this way, the handling of the powder remains largely unaffected by the volume fraction of the fiber material.
  • PA12 as the matrix material and with a carbon fiber volume fraction of 30%, the tensile strength can be increased by 300% and the modulus of elasticity increased by a factor of 9.
  • the matrix material is formed from a plastic material
  • the fibers are preferably selected from the group of carbon and / or glass fibers.
  • the powder can be produced in all qualities processed so far, the
  • Powder particles can have an average diameter d50 in the range from 20 to 150, preferably from 40 to 70 ⁇ m.
  • the width of the grain size distribution should be as narrow as possible so that the flowability is not impaired too much.
  • the matrix material can also be formed from a metallic material.
  • a metallic matrix material is preferably combined with fibers from the group of ceramic and boron fibers.
  • the average grain size d50 of the spherical powder particles is advantageously between 10 and 100, preferably between 10 and 80 ⁇ m.
  • the value d50 means the measure of the grain size which is undercut by 50% of the powder particles and exceeded by 50% of the powder particles.
  • the fiber length distribution is chosen so that the smallest possible percentage of the fibers protrude from the surface of the particles formed during melt spraying or spray drying. This can e.g. can be achieved in that the average length L50 of the fibers corresponds at most to the value of the average grain size d50 of the spherical powder particles.
  • a first advantageous method for producing a powder in particular according to one of claims 1 to 13, is the subject of claim 14. With this method, depending on the changeable process parameters, essentially spherical
  • This method can equally advantageously be carried out in the presence of a second phase in the form of a reinforcing or reinforcing fiber.
  • All liquids that are uniform are suitable as the liquid phase of the suspension Allow distribution of the micropowder particles and optionally the reinforcing phase.
  • Another relevant aspect when selecting the liquid is the property that it evaporates or evaporates quickly and without residue.
  • this method preferably uses micropowder with an average grain size d50 of between 3 and 10 ⁇ m, preferably 5 ⁇ m and optionally fibers, preferably with an average length L50 of 20 to 150 ⁇ m, preferably of 40 to 70 ⁇ m used.
  • the value L50 denotes the length which is exceeded by 50% of the fibers and less than 50% of the fibers.
  • claim 17 specifies advantageous dimensions of the particles.
  • thermoplastic materials It is mainly of interest for thermoplastic materials, but in principle it can also be used for metallic materials.
  • the step of cooling is essential for thermoplastic materials so that the material becomes brittle enough to be grindable.
  • the cooling is advantageously carried out using liquid nitrogen. Further advantageous embodiments of this method are the subject of claims 22 to 24.
  • a third alternative of the manufacturing process is the so-called melt spraying according to claim 25, which can also be used for metallic and thermoplastic materials.
  • Important process parameters for setting the desired grain size distribution are: temperature of the melt; Viscosity and
  • the melt is preferably atomized in a hot gas jet.
  • the area of application of components or molded parts can be expanded by means of layer-building methods (powder-based generative rapid prototyping method), such as e.g. after the SLS (selective laser sintering) - or the laser melting technology, have been significantly expanded.
  • layer-building methods such as e.g. after the SLS (selective laser sintering) - or the laser melting technology
  • Figure 1 is a schematic diagram to illustrate the functional principle of the layer building method
  • FIG. 1 shows the detail II in Figure 1;
  • Figure 3 is a schematic representation of a method for producing the powder according to a first embodiment
  • Figure 4 is a schematic view of a powder according to another embodiment of the invention
  • FIG. 5 shows a schematic view of a powder according to a further variant of the invention.
  • FIG. 6 shows the schematic representation of a method for producing the powder according to FIG. 5 in accordance with an embodiment
  • FIG. 7 shows the schematic representation of another method for producing the powder according to FIG. 5;
  • FIG. 8 shows the schematic view of a section of a component which can be produced using the powder according to the invention.
  • FIG. 8A shows the detail VIII in FIG. 8
  • FIG. 1 shows schematically how a component is manufactured using layer-building methods. It can be seen that powder layers 12-1, 12-2,... 12-n of thickness S are successively applied to a platform 10 that can be gradually lowered into an installation space. After this
  • the particles 18 are selectively melted or melted on at targeted areas by an energy beam from an energy source 16, as a result of which the areas 14, which are hatched in the figure, arise, which thereby become part of the component to be produced.
  • the platform is then lowered by the layer thickness S, whereupon a new powder layer of the layer thickness S is applied.
  • the energy beam again sweeps over a predetermined area, as a result of which the corresponding areas melted and with those in the previous position melted areas are fused or connected.
  • a multilayered powder block with an embedded molded body with a complex structure is gradually created.
  • the molded body is removed from the powder block and, as a rule, manually cleaned from adhering or sintered residual powder.
  • the layer thickness is chosen between 20 and 300 ⁇ m, the majority of the powder particles 18 having a grain diameter D of about 1/3 of the thickness S, as can be seen in FIG. 2.
  • the powder is conventionally formed from a thermoplastic, for example PA 11 or PA 12, which means that the mechanical strength of the moldings remains limited, which is due to the small modulus of elasticity in the range from 1.4 GPa and the low tensile strength in the range from 40 to 50 MPa is conditional.
  • the invention provides various approaches for the production of moldings with significantly improved mechanical properties, which are described in more detail below:
  • Embodiment 1 is a diagrammatic representation of Embodiment 1:
  • the powder has a first matrix portion which is in the form of essentially spherical powder ponds (18) and which is composed of an aromatic polyether ketone, in particular a polyaryl ether ketone (PEEK) plastic with the repeating unit oxy-1,4-phenylene-0xy-1,4 - Phenylene-carbonyl-1, 4-phenylene of the general formula is formed.
  • PEEK polyaryl ether ketone
  • Such a material is . for example under the trade name "PEEK” from Victrex Plc.
  • the material properties are at a tensile strength of over 90 MPa and a modulus of elasticity in the range of over 3.5 GPa (according to ISO 527).
  • This material also excels extremely good temperature stability, so that the molded parts made from it can also be used in extremely thermally demanding areas.
  • Powder particles from this material are preferably produced by one of the following methods: 1. Spray drying
  • a suspension is first introduced into a liquid phase, such as, for. B. into an ethanol or an ethanol / water mixture 20 stirred matrix micropowder 22.
  • the particles of the matrix micropowder 22 have dimensions which are substantially below the particle size DP of the powder particle 30 to be produced. It is important to ensure that the phases are mixed evenly in the container.
  • the suspension is sprayed through a nozzle, not shown, whereby matrix micropowder form containing droplets 32.
  • the liquid phase 26 specifically the surface tension of this phase, guarantees an essentially spherical shape of the droplets.
  • the volatile fraction 26 of the droplets 32 is then evaporated and / or evaporated, for example in a downstream heating section, as a result of which essentially spherical agglomerates 30 remain.
  • These agglomerates 30 form the powder particles to be used in the later layer-building process. Accordingly, the process parameters of the method are selected so that the particles are generated in the desired particle size distribution.
  • An alternative method is that the material, which can be obtained, for example, as coarse granules with a grain size of approximately 3 mm, is ground to a suitable fine powder.
  • the coarse granulate is first cooled to a temperature below the temperature at which the material becomes brittle. Cooling is carried out, for example, using liquid nitrogen. In this state, the coarse granulate can be ground in a pin mill, for example. The ground powder is finally sifted - preferably in an air classifier - according to a predetermined fraction spectrum to be achieved.
  • the process step of grinding can take place with further cooling.
  • the ground powder In order for the ground powder to have a sufficiently smooth and preferably spherical surface, it is advantageous to subject the ground material to a smoothing treatment, for example by embedding or attaching micro- or nanoparticles, such as Aerosil.
  • Fine powder made from aromatic polyether ketone, in particular a polyaryl ether ketone, consists in that a melt spray process is used.
  • the material is melted in a crucible that has a connection to a spray nozzle with which the material is atomized.
  • Hot gas is preferably used for atomization.
  • the hot gas is generated by means of a so-called pebble heater, which is used for spraying, that is to say for atomizing the melted material
  • Embodiment 2 As was shown schematically in FIG. 4, powder with a first portion in the form of essentially spherical powder ponds 118, which is formed by a matrix material, and at least one further portion in the form of stiffening and / or reinforcing Fibers 140 are used.
  • the matrix portion can be formed from a metal or a thermoplastic.
  • PA12 powder with a particle size distribution with d50 of approximately 50 ⁇ m was mixed with 10% by volume carbon fibers of two different types with an average fiber length L50 of approximately 70 ⁇ m and a fiber thickness of 7 ⁇ m.
  • the powder obtained in this way could be processed to flawless shaped bodies on commercial rapid prototyping machines.
  • Processed test specimens could be significantly improved compared to a component containing no fibers. Specifically, the modulus of elasticity could be increased to over 3.8 GPa and the tensile strength to about 70 MPa.
  • volume concentration and equal size distribution templates The measurement results showed that the mechanical properties of the components obtained by the layer-building process are in no way inferior to those of the injection-molded components. The modulus of elasticity could be increased even with the sintered body.
  • the proportion of fibers in the fine powder - depending on the average grain size and its distribution - can be varied, it cannot usually be raised without problems above 25%. In order to nevertheless be able to realize further improved material properties, the third embodiment of the invention is appropriate.
  • Embodiment 3 is a diagrammatic representation of Embodiment 3
  • a powder is created which contains significantly higher fiber fractions, namely of more than 30% by volume, and which is nevertheless designed in such a way that it can be used in a layer-building process due to its good flowability ,
  • the special feature is that the fibers 240 are embedded in essentially spherical powder moldings 218, which form the matrix material of the component to be produced, preferably in such a way that they are essentially completely enclosed by the matrix material, as is the case in FIG 5 is indicated.
  • This process is shown schematically in FIG. 6. It differs !: from the method described above with reference to Figure 3 only in that in the liquid phase, such as in an ethanol or an ethanol / water mixture 320 in addition to matrix micropowder 322, stiffening or reinforcing fibers 340 are stirred.
  • the particles of the matrix micropowder 322 have dimensions which are substantially below the particle size DP of the powder particle 330 to be produced.
  • the fiber lengths are also chosen so that their average length does not exceed the average grain size of the powder particles to be achieved. It is important to ensure that the phases are thoroughly mixed again in the container.
  • agglomerates 330 form the powder particles to be used in the later layer-building process. Accordingly, the process parameters of the method are selected so that the particles are generated in the desired particle size distribution.
  • fibers are stirred in, if the matrix material is plastic, these should preferably be used with an average length L50 of 20 to 150 ⁇ m, preferably of 40 to 70 ⁇ m.
  • the lengths of the fibers should generally be chosen shorter.
  • An advantageous range for the average fiber length L50 is between 10 to 100 ⁇ m, preferably between 10 to 80 ⁇ m.
  • Microdroplets with an average diameter D50 of 10 to 70 ⁇ m are created.
  • the evaporation or evaporation step is advantageously carried out while the droplets are moved through a heating section.
  • An alternative method - which is shown schematically in FIG. 7 - consists in that a material containing fibers, for example carbon fibers 440, which is present, for example, as coarse granules 450 of about 3 mm grain size or edge length, is ground to a suitable fine powder.
  • a material containing fibers for example carbon fibers 440, which is present, for example, as coarse granules 450 of about 3 mm grain size or edge length, is ground to a suitable fine powder.
  • the coarse granules 450 are first cooled again to a temperature below the temperature at which embrittlement of the material occurs.
  • the cooling is carried out, for example, by liquid Nitrogen.
  • the coarse granules can be ground, for example in a pin mill - indicated by 460.
  • the ground powder is finally sifted in a sifter 480 - preferably in an air sifter - according to a predetermined fraction spectrum to be achieved.
  • the powder particles to be used are designated 430.
  • the process step of grinding can take place again with further cooling. Also an optional one
  • melt spraying can be used for the production of powder according to FIG. 5.
  • the fiber portion is stirred into the melted matrix material melt.
  • the fibers are selected from the group of carbon and / or glass fibers.
  • the average grain size of the spherical powder particles should not be limited in principle. Good results can be achieved with commercially available machines in any case if the average particle size d50 of the spherical powder particles is in the range from 20 to 150, preferably from 40 to 70 ⁇ m. The flowability of such a powder can be increased even further by homogenizing the size distribution.
  • the matrix material is of a metallic
  • the fibers are preferably selected from the group of ceramic and boron fibers.
  • the average grain size d50 of the spherical powder particles is generally at a lower value, for example in the range from 10 to 100, preferably from 10 to 80 ⁇ m.
  • the powder according to the invention for use in layer-building processes (powder-based generative rapid prototyping process), such as e.g. According to the SLS (selective laser sintering) - or the laser melting technology, spatial structures or moldings can be produced, the mechanical and / or thermal properties of which were previously unthinkable.
  • layer-building processes such as e.g. According to the SLS (selective laser sintering) - or the laser melting technology, spatial structures or moldings can be produced, the mechanical and / or thermal properties of which were previously unthinkable.
  • the PEEK modulus of elasticity is reinforced with 10, 20 or 30 vol% carbon fibers, which are introduced into or mixed with the powder particles according to one of the methods described, they can be set to 7, 13.5 or 22 , 2 GPa increase while the tensile strength can be increased to 136, 177 and 226 MPa.
  • the fiber properties of 10, 20 or 30 vol% improve the mechanical properties as follows: Modulus of 3.4, 6.6 and 13.9 GPa; Tensile strength of 66, 105 and 128 Mpa.
  • the layer-building process for the production of hollow, complexly shaped, for example multi-curved shaped bodies 570 with internal, preferably three-dimensional, framework-like struts 572 can be used, which not only makes them extremely light , but also thermally and mechanically highly resilient components can be manufactured.
  • the invention thus creates new powders for use in the production of spatial structures or moldings by means of layer-building processes, and processes for their economical production.
  • the powders have the special feature that, on the one hand, they have good flow behavior and at the same time are designed so that the molded body produced with the powder in rapid prototyping has significantly improved mechanical and / or thermal properties.
  • the powder has a first portion in the form of essentially spherical powder ponds, which is formed by a matrix material, and at least a further portion in the form of stiffening and / or reinforcing fibers, which are preferably embedded in the matrix material.

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Abstract

Beschrieben werden Pulver für die Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren, sowie Verfahren zu deren wirtschaftlicher Herstellung. Die Pulver haben die Besonderheit, dass sie einerseits über ein gutes Fliessverhalten verfügen, und gleichzeitig so beschaffen sind, dass der mit dem Pulver im rapid prototyping hergestellte Formkörper erheblich verbesserte mechanische und/oder thermische Eigenschaften hat. Gemäss einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung hat das Pulver einen ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen vorliegenden Anteil, der von einem Matrixwerkstoff gebildet ist, und zumindest einen weiteren Anteil in Form von versteifenden und/oder verstärkenden Fasern, die vorzugsweise in den Matrix-Werkstoff eingebettet sind.

Description

Pulver für das Rapid Prototyping und Verfahren zu dessen Herstellung Die Erfindung betrifft allgemein die Herstellung von räumlichen, insbesondere von räulich komplexen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren, wie sie auch unter dem Begriff „pulverbasiertes generative rapid prototyping" oder „solid free from fabrication (SFF) Verfahren bekannt sind. Solche pulverbasierte generative rapid prototyping Verfahren sind beispielsweise unter den Bezeichnungen SD- Lasersintern, 3D-Laserschmelzen oder 3D-Drucken bekannt.
Die Erfindung bezieht sich im Besonderen auf ein Pulver zur Verwendung in einem solchen Verfahren, sowie auf
Verfahren zur wirtschaftlichen Herstellung eines solchen Pulvers .
Heute bekannte, in der Regel computergesteuerte additive, automatische Verfahren zur Herstellung von Formkörpern komplexer Struktur arbeiten mit Schüttungen aus pulvrigen Werkstoffen, die schichtweise an bestimmten Stellen bzw. Bereichen so weit erhitzt werden, dass ein Aufschmelz- bzw. Versinterungsprozess stattfindet. Zum Heizen wird in der Regel ein vorzugsweise programmgesteuerter Laserstrahl oder - bei Verwendung metallischer Pulver- Werkstoffe - ein energiereicher Elektronenstrahl verwendet .
Inzwischen sind verschiedene Pulver für diese Technologie entwickelt worden, wobei diesbezüglich beispielsweise auf die Dokumente DE 101 22 492 AI, EP 0 968 080 Bl, WO 03/106146 AI oder DE 197 47 309 AI im Bereich der Kunstroffpulver oder auf die WO 02/11928 AI im Bereich der metallischen Pulver verwiesen werden kann. Damit der Formgebungsprozess problemlos mit hoher Prozessstabilität durchgeführt werden kann, benötigt man Pulverteilchen, die sich durch ein besonders gutes „Fließverhalten" beim Auftragen der Pulverschicht auszeichnen, was dadurch sichergestellt wird, dass die Pulverteilchen möglichst kugelförmig mit möglichst glatter Oberfläche ausgebildet werden.
Bislang hat sich im Besonderen der Werkstoff Polyamid, insbesodere ein höher vernetztes Polyamid, wie PA 11 oder PA 12 für das eingangs beschriebene Verfahren durchgesetzt.
Allerdings bleibt mit diesem Pulvermaterial das
Einsatzspektrum der damit hergestellten Formkörper beschränkt. Man hat deshalb bereits verschiedentlich versucht, die Pulver zu modifizieren, um die mechanischen Eigenschaften des Formkörpers zu verbessern. Ein Ansatz wurde darin gesehen, das Thermoplast-Pulver mit
Glaskügelchen oder mit Aluminium-Flocken zu versetzen.
Mit den Glaskügelchen bleibt zwar eine gute Fließfähigkeit erhalten, aber die erzielbaren Verbesserungen der mechanischen Eigenschaften sind begrenzt. Es ist zwar eine Versteifung des Materials möglich (Steigerung des E-Moduls) , aber die Zugfestigkeit lässt sich nicht nennenswert steigern, und die erzielbaren Vebesserungen müssen mit einer Versprödung des Materials erkauft werden. Noch stärker ausgeprägt ist diese Problematik bei Verwendung der Aluminium-Flocken.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, das Verfahren zur Herstellung von Formkörpern durch selektives Sintern oder Schmelzen von pulverförmigen
Materialien so zu verbessern, dass unter Beibehaltung der grundsätzlichen Konzeption der Maschine Formkörper mit wesentlich verbesserten mechanischen Eigenschaften herstellbar sind.
Diese Aufgabe wird durch ein neues Pulver nach den Ansprüchen 1 bzw. 2, sowie durch die Verfahren zur Herstellung derartiger Pulver nach den Ansprüchen 14, 15, 20 bzw. 25 gelöst.
Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung (Anspruch 1) werden die im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen von einem aromatischen Polyetherketon, insbesondere einem Polyaryletherketon (PEEK) -Kunststoff mit der Repetiereinheit Oxy-1, 4-Phenylen-Oxy-l, 4-Phenylen- Carbonyl-1, 4-Phenylen nach folgender Formel:
Figure imgf000004_0001
gebildet.
Dieses lineare, aromatische Polymer, das unter der
Bezeichnung „PEEK" von der Firma Victrex vermarktet wird, ist in der Regel semikristallin und zeichnet sich durch physikalische Eigenschaften, aus, die den bislang bei SLS-Verfahren eingesetzten Werkstoffen in jeder Beziehung weit überlegen sind. Nicht nur die mechanischen
Eigenschaften, wie Zugfestigkeit und E-Modul sind um ein Vielfaches besser als bei herkömmlichen PA-Pulvern. Es kommt hinzu, dass die thermische Stabilität dieses Werkstoffs so gut ist, dass die aus diesem Werkstoff nach dem SLS-Verfahren hergestellten Bauteile sogar dort eingesetzt werden können, wo bislang selbst faserverstärkte Kunststoffe überfordert waren.
Die Erfinder haben erkannt, dass dieses Material unter Heranziehung eines geeigneten Verfahrens, insbesondere durch die Verfahren der Ansprüche 14, 20 und/oder 25 zu weitestgehend glatten und kugelförmigen Pulverpartikeln verarbeitbar ist, die somit eine ausreichend gute Fließfähigkeit des Pulvers garantieren, damit die eineinen Schichten mit größtmöglicher Präzision aufgetragen werden können.
Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird ein Pulver bereitgestellt, mit einem ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen vorliegenden
Anteil, der von einem Matrix-Werkstoff gebildet ist, und zumindest einem weiteren Anteil in Form von versteifenden und/oder verstärkenden Fasern. Der Matrix-Werkstoff kann dabei ein Kunststoff oder ein Metall sein. Es wurde durch Untersuchungen festgestellt, dass sich dann, wenn der Volumenanteil der Fasern - abhängig von der Faserlängenverteilung - beschränkt bleibt, beispielsweise auf maximal 25%, vorzugsweise auf bis zu 15%, besonders bevorzugt auf bis zu 10%, die Fließfähigkeit des Pulvers gut beherrschen lässt. Die Versuchsergebnisse zeigen, dass sich mit PA12 als Matrix-Material bereits mit 10 Vol% Faseranteil (Carbonfasern) eine dreifache Steifigkeit und eine 50%ige Erhöhung der Zugfestigkeit ergibt .
Zur weiteren Verbesserung der mechanischen Eigenschaften ist der Faseranteil zu vergrößern. Erfindungsgemäß wird das Pulver mit höherem Faservolumenanteil unter Heranziehung der Herstellungsverfahren nach den Ansprüchen 14, 15, 20 bzw. 25 hergestellt, wodurch es gelingt die Fasern in den Matrix-Werkstoff einzubetten, und zwar vorzugsweise derart, dass sie im Wesentlichen volls tändig vom Matrix-Werkstoff umschlossen sind . Auf diese Weise bleibt das Handling des Pulvers weitgehend unbeeinf lusst vom Volumenanteil des Fasermaterials . Es kann mit PA12 als Matrix-Material und mit einem Volumenanteil der Carbonfasern von 30% eine Steigerung der Zugfestigkeit um 300% und eine Steigerung des E- Modul s um den Faktor 9 erzielt werden . Wenn als Matrix-Werkstoff ein thermoplastischer Kunststoff verwendet wird, können erhebliche Verbe sserungen der mechanischen Eigenschaften gegenüber dem unverstärkten Material schon dann erzielt werden, wenn anstelle der Fasern Flocken verwendet werden, solange deren Abmessungen eine vorzugsweise vollständige Einbettung in die Pulverteilchen zulassen . Dieser Aspekt wird ausdrücklich in den Gegenstand der Erfindung einbe zogen . Wenn der Matrix-Werkstoff von einem Kunststoffwerkstoff gebildet ist , wählt man die Fasern vorzugsweise aus der Gruppe der Carbon- und/oder Glasfasern aus .
Grundsätzlich kann das Pulver in allen bislang verarbeiteten Qualitäten hergestellt sein, wobei die
Pulverteilchen einen mittleren Durchmesser d50 im Bereich von 20 bis 150 , vorzugsweise von 40 bis 70 μm haben können . Die Breite der Korngrößenverteilung sollte möglichst eng sein, damit die Fließfähigkeit nicht zu stark beeinträchtigt wird .
Der Matrix-Werkstoff von allerdings auch von einem metall ischen Werkstoff gebildet sein . An den Herstellungsverfahren der Pulverteilchen mit eingebetteten Fasern nach den Ansprüchen 15 , 20 bzw . 25 ändert s ich grundsätzlich nichts . Ein metallisches Matrix-Material wird vorzugsweise mit Fasern aus der Gruppe der Keramik- und der Borfasern kombiniert .
In diesem Fall beträgt vorteilhafter Weise die mittlere Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen zwischen 10 und 100, vorzugsweise zwischen 10 und 80 μm. Mit dem Wert d50 ist dasjenige Maß der Korngröße gemeint, das von 50% der Pulverteilchen unter- und von 50% der Pulverteilchen überschritten wird.
Die Faserlängenverteilung wird so gewählt, dass ein möglichst geringer Prozentsatz der Fasern aus der Oberfläche der beim Schmelzsprühen oder Sprühtrocknen entstehenden Partikel herausragen. Dies kann z.B. dadurch erreicht werden, dass die mittlere Länge L50 der Fasern maximal dem Wert der mittleren Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen entspricht.
Ein erstes vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung eines Pulvers, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 13, ist Gegenstand des Anspruchs 14. Mit diesem Verfahren lassen sich in Abhängigkeit von den veränderbaren Prozessparametern im Wesentlichen sphärische
Pulverteilchen erzeugen, die sich zwar aus einer Vielzahl kleinerer Partikel zusammensetzen, jedoch eine ausreichend sphärische und glatte Oberfläche aufweisen, um bei rapid prototyping Verfahren problemlos verwendet werden zu können.
Dieses Verfahren kann gleichermaßen vorteilhaft in Anwesenheit einer zweiten Phase in Form einer verteifenden oder verstärkenden Faser durchgeführt werden. Als flüssige Phase der Suspension kommen alle Flüssigkeiten in Betracht, die eine gleichmäßige Verteilung der Mikropulver-Partikel und optional der verstärkenden Phase erlauben. Ein weiterer relevanter Aspekt bei der Auswahl der Flüssigkeit ist die Eigenschaft, dass sie schnell und rückstandslos verdampft oder verdunstet.
Vorugsweise wird bei diesem Verfahren, soweit der Matrix- Werkstoff aus der Gruppe der Thermoplaste gewählt ist, Mikropulver mit einer mittleren Korngröße d50 zwischen 3 und lOμm, vorzugsweise 5μm und optional Fasern, vorzugsweise mit einer mittleren Länge L50 von 20 bis 150 μm, vorzugsweise von 40 bis 70 μm verwendet. Der Wert L50 bezeichnet diejenige Länge, die von 50% der Fasern über- und von 50% der Fasern unterschritten wird.
Für den Matrix-Werkstoff Metall gibt Anspruch 17 vorteilhafte Abmessungen der Teilchen an.
Ein alternatives Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Pulvers ist Gegenstand des Anspruchs
20. Es ist hauptsächlich für thermoplastische Werkstoffe interessant, jedoch grundsätzlich auch für metallische Materialien anwendbar. Der Schritt des Kühlens ist bei thermoplastischen Werkstoffen unabdingbar, damit das Material so weit versprödet wird, dass es mahlbar ist.
Vorteilhafter Weise erfolgt das Kühlen mittels flüssigem Stickstoff. Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen dieses Verfahrens sind Gegenstand der Ansprüche 22 bis 24.
Eine dritte Alternative des Herstellungsverfahrens ist das sogenannte Schmelzsprühen gemäß Anspruch 25, welches ebenfalls für metallische und thermoplastische Materialien anwendbar ist. Wichtige Prozessparameter zur Einstellung der gewünschten Korngrößenverteilung sind: Temperatur der Schmelze; Viskosität und
Oberflächenspannung der Schmelze; Düsendurchmesser; Geschwindigkeit, Volumenstrom, Druck und Temperatur des Gasstroms .
Vorzugsweise erfolgt die Zerstäubung der Schmelze in einem Heißgasstrahl.
Mit dem erfindungsgemäßen Pulver, das unter Verwendung eines erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbar ist, lässt sich der Anwendungsbereich von Bauteilen oder Formteilen, die mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasierter generative rapid prototyping Verfahren), wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser- Schmelz-Technologie, generiert worden sind, deutlich erweitern. Mit der Erfindung kann somit erstmals ein deratiges schichtaufbauendes Verfahren sinnvoll zur
Herstellung von hohlen Formkörpern mit innenliegenden, vorzugsweise dreidimensionalen fachwerkartigen Verstrebungen herangezogen werden. Denn bislang waren die mechanischen Eigenschaften des Materials so gering, dass selbst mit versteifenden Strukturen eine Anwendung in thermisch und/oder mechanisch anspruchsvollen Bereichen nicht möglich war.
Nachstehend wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert:
Es zeigen:
Figur 1 eine Prinzipskizze zur Darstellung des Funktionsprizips des schichtaufbauenden Verfahrens;
Figur 2 die Einzelheit II in Figur 1;
Figur 3 die schematische Darstellung eines Verfahrens zur Herstellung des Pulvers nach einer ersten Ausführungsform; Figur 4 eine schematische Ansicht eines Pulvers gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung;
Figur 5 eine schematische Ansicht eines Pulvers gemäß einer weiteren Variante der Erfindung;
Figur 6 die schematische Darstellung eines Verfahrens zur Herstellung des Pulvers nach Figur 5 entsprechend einer Ausführungsform;
Figur 7 die schematische Darstellung eines anderen Verfahrens zur Herstellung des Pulvers nach Figur 5 ;
Figur 8 die schematische Ansicht eines Ausschnitts eines Bauteils, welches unter Verwendung des erfindungsgemäßen Pulvers herstellbar ist; und
Figur 8A die Einzelheit VIII in Figur 8
In Figur 1 ist schematisch dargestellt, wie ein Bauteil mittels schichtaufbauender Verfahren hergestellt wird. Man erkennt, dass auf eine in einen Bauraum stufenweise absenkbare Plattform 10 sukzessive Pulverschichten 12-1, 12-2, ... 12-n der Dicke S aufgebracht werden. Nach dem
Aufbringen einer Lage werden die Partikel 18 (siehe Figur 2) von einem Energiestrahl aus einer Energiequelle 16 an gezielten Bereichen selektiv auf- oder angeschmolzen, wodurch die in der Figur schraffiert angedeuteten Bereiche 14 entstehen, welche hierdurch Bestandteil des herzustellenden Bauteils werden. Die Plattform wird anschließend um die Schichtdicke S abgesenkt, woraufhin eine neue Pulverschicht der Schichtdicke S aufgebracht wird. Der Energiestrahl überstreicht erneut eine vorgegebene Fläche, wodurch die entsprechenden Bereiche aufgeschmolzen und mit den in der vorhergehenden Lage aufgeschmolzenen Bereichen verschmolzen bzw. verbunden werden. Auf diese Weise entsteht nach und nach ein vielschichtiger Pulverblock mit eingebettetem Formkörper komplexer Struktur. Der Formkörper wird aus dem Pulverblock entfernt und in der Regel manuell von anhaftendem oder angesintertem Restpulver gereinigt.
Die Schichtdicke wird - je nach Anwendungsgebiet zwischen 20 und 300 μm gewählt, wobei - wie aus Figur 2 ersichtlich - die Mehrzahl der Pulverteilchen 18 einen Korndurchmesser D von etwa 1/3 der Schickstärke S haben.
Herkömmlich ist das Pulver von einem Thermoplasten, beispielsweise PA 11 oder PA 12 gebildet, wodurch die mechanische Festigkeit der Formkörper begrenzt bleibt, was durch den kleinen E-Modul im Bereich von 1,4 GPa und die geringe Zugfestigkeit im Bereich von 40 bis 50 MPa bedingt ist.
Zur Herstellung von Formkörpern mit wesentlich verbesserten mechanischen Eigenschaften gibt die Erfindung verschiedene Ansätze, die im Folgenden näher beschrieben werden:
Ausführungsform 1:
Das Pulver hat einen ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen (18) vorliegenden Matrix- Anteil, der von einem aromatischen Polyetherketon, insbesondere einem Polyaryletherketon (PEEK) -Kunststoff mit der Repetiereinheit Oxy-1, 4-Phenylen-0xy-l, 4- Phenylen-Carbonyl-1, 4-Phenylen der allgemeinen Formel
Figure imgf000012_0001
gebildet ist .
Ein solcher Werkstoff ist .beispielsweise unter dem Handelsnamen „PEEK" von der Firma Victrex Plc . zu beziehen . Die Werkstoffeigenschaften liegen bei einer Zugfestigkeit von über 90 MPa und einem E-Modul im Bereich von über 3 , 5 GPa (gemäß ISO 527) . Außerdem zeichnet sich dieser Werkstoff durch eine extrem gute Temperaturstabilität aus , so dass die aus ihm gebauten Formteile auch in thermisch äußerst anspruchsvollen Bereichen eingesetzt werden können.
Die Herstellung von Pulverteilchen aus diesem Material erfolgt vorzugsweise nach einem der folgenden Verfahren : 1. Sprühtrocknen
2. Aufmahlen; und
3. Schmelzsprühen
Sprühtrocknen
Hierzu wird - wie aus Figur 3 ersichtlich - zunächst eine Suspension mit in eine flüssige Phase, wie z . B . in ein Ethanol- öder ein Ethanol/Wasser-Gemisch 20 eingerührtem Matrix-Mikropulver 22 erstellt . Die Teilchen des Matrix- Mikropulvers 22 haben Abmessungen, die wesentlich unter der Teilchengröße DP des herzustellenden Pulverteilchens 30 liegen . Dabei ist im Behältnis auf eine gleichmäßige Durchmischung der Phasen zu achten .
Die Suspension wird durch eine nicht näher dargestellte Düse versprüht , wodurch sich Matrix-Mikropulver enthaltende Tröpfchen 32 bilden. Die flüssige Phase 26, im Einzelnen die Oberflächenspannung dieser Phase garantiert eine im Wesentlichen sphärische Gestalt der Tröpfchen.
Anschließend wird - beispielsweise in einer nachgeschalteten Heizstrecke - der flüchtige Anteil 26 der Tröpfchen 32 verdampft und/oder verdunstet, wodurch im Wesentlichen sphärische Agglomerate 30 zurück bleiben. Diese Agglomerate 30 bilden die im späteren schichtaufbauenden Verfahren zu verwendenden Pulverpartikel. Dementsprechend werden die Prozessparameter des Verfahrens so gewählt, dass die Partikel in der gewünschten Korngrößenverteilung erzeugt werden.
Aufmahlen:
Ein alternatives Verfahren besteht darin, dass der Werkstoff, der beispielsweise als grobes Granulat von etwa 3 mm Korngröße bezogen werden kann, zu einem geeigneten Feinpulver aufgemahlen wird.
Dabei wird zunächst das grobe Granulat auf eine Temperatur gekühlt, die unter der Temperatur liegt, bei der eine Versprödung des Materials eintritt. Die Kühlung erfolgt beispielsweise durch flüssigen Stickstoff. In diesem Zustand kann das grobe Granulat beispielsweise in einer Stiftmühle aufgemahlen werden. Das gemahlene Pulver wird schließlich - vorzugsweise in einem Windsichter - entsprechend einem zu erreichenden vorbestimmten Fraktionsspektrum gesichtet.
Der Verfahrensschritt des Aufmahlens kann dabei bei weiterer Kühlung erfolgen. Damit das aufgemahlene Pulver eine ausreichend glatte und vorzugsweise sphärische Oberfläche erhält, ist es von Vorteil, das aufgemahlene Gut einer Glättbehandlung, beispielsweise durch Einbettung oder Anlagerung von Mikro- bzw. Nanopartikeln, wie z.B. Aerosil, zu unterziehen.
Schmelzsprühen:
Eine dritte Verfahrensvariante der Herstellung von
Feinpulver aus aromatischem Polyetherketon, insbesondere einem Polyaryletherketon, besteht darin, dass ein Schmelzsprühverfahren angewendet wird.
Dabei wird das Material in einem Tiegel aufgeschmolzen, der einen Anschluss zu einer Sprühdüse hat, mit der das Material zerstäubt wird.
Dabei verlassen kleine Tröpfchen die Düse. Aufgrund der Oberflächenspannung des Werkstoffs nehmen diese Tröpfchen im Wesentlichen sphärische Form an. Wenn die Tröpfchen anschließend durch eine Kühlstrecke bewegt werden, erstarren sie in dieser sphärischen Form, so dass Pulver in der für das schichtaufbauende Verfahren erwünschten Qualität vorliegt.
Vorzugsweise verwendet man zum Zerstäuben Heissgas. Mittels eines sogenannten Pebble-Heaters wird das Heißgas erzeugt, das zum Versprühen, das heißt zum Zerstäuben des aufgeschmolzenen Materials herangezogen wird
In der Regel wird dem Versprüh-Verfahrensschritt ein Sichtvorgang nachgeschaltet, um Pulverteilchen entsprechend einem vorbestimmten Fraktionsspektrum zu erhalten. Ausführungsform 2: Es wurde - wie schematisch in Figur 4 gezeigt - Pulver mit einem ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen 118 vorliegenden Anteil, der von einem Matrix-Werkstoff gebildet ist, und zumindest einem weiteren Anteil in Form von versteifenden und/oder verstärkenden Fasern 140 verwendet. Der Matrix-Anteil kann von einem Metall oder einem thermoplastischen Kunststoff gebildet sein.
Es wurde folgendes Versuchsbeispiel durchgeführt:
PA12-Pulver mit einer Korngrößenverteilung mit d50 von etwa 50 um wurde mit 10 Vol% Carbonfasern zweier unterschiedlicher Typen mit einer mittleren Faserlänge L50 von etwa 70 μm und einer Faserdicke von 7um vermischt. Das so gewonnene Pulver konnte auf handelsüblichen rapid prototyping Maschinen' zu fehlerlosen Formkörpern verarbeitet werden.
Die mechanischen Eigenschaften des auf der Basis dieses Pulver/Fasergemischs nach dem schichtaufbauenden
Verfahren hergestellten Probekörpers konnten gegenüber einem keine Fasern enthaltenden Bauteil erheblich verbessert werden. Im Einzelnen konnte der E-Modul auf über 3,8 GPa und die Zugfestigkeit auf etwa, 70 MPa gesteigert werden.
Diese Versuchsergebnisse wurden Ergebnissen mit Bauteilen gegenübergestellt, die durch Spritzgießen von mit Fasern vermischtem PA12 erhalten wurden, wobei die der Spritzgießmasse beigegebenen Fasern in gleicher
Volumenkonzentration und gleicher Größenverteilung vorlagen. Die Meßergebnisse zeigten, dass die mechanischen Eigenschaften der nach dem schichtaufbauenden Verfahren gewonnenen Bauteile denjenigen der spritzgegossenen Bauteile in keiner Weise nachstehen. Der E-Modul konnte sogar beim gesinterten Körper noch gesteigert werden.
Wenngleich der Anteil an Fasern im Feinpulver - abhängig von der mittleren Korngöße und deren Verteilung variiert werden kann, kann er in der Regel nicht ohne Probleme über 25% angehoben werden. Um dennoch weiter verbesserte Materialeigenschaften realisieren zu können, bietet sich die dritte Ausführungsform der Erfindung an.
Ausführungsform 3:
Gemäß der dritten Ausführungsform, die schematisch in Figur 3 verdeutlicht ist, wird ein Pulver geschaffen, das wesentlich höhere Faseranteile, nämlich von über 30 Vol % enthält und das dennoch so beschaffen ist, dass es aufgrund seiner guten Fließfähigkeit in einem schichtaufbauenden Verfahren verwendet werden kann.
Die Besonderheit besteht darin, dass die Fasern 240 in im Wesentlichen sphärische Pulver-Formkörper 218, die den Matrix-Werkstoff des herzustellenden Bauteils bilden, eingebettet sind, vorzugsweise derart, dass sie im Wesentlichen vollständig vom Matrix-Werkstoff umschlossen sind, wie das in Figur 5 angedeutet ist.
Für die Herstellung eines solchen Pulvers kommen die vorstehend beschriebenen Verfahren, d.h. das Sprühtrocknen, das Aufmahlen und das Schmelzsprühen mit geringfügiger Modifikation in Betracht: Sprühtrocknen
Dieses Verfahren ist in Figur 6 schematisch dargestellt. Es unterscheide!: sich von dem vorstehend anhand Figur 3 beschriebenen Verfahren nur dadurch, dass in die flüssige Phase, wie z.B. in ein Ethanol- oder ein Ethanol/Wasser- Gemisch 320 neben Matrix-Mikropulver 322 versteifende oder verstärkende Fasern 340 eingerührt werden. Die Teilchen des Matrix-Mikropulvers 322 haben Abmessungen, die wesentlich unter der Teilchengröße DP des herzustellenden Pulverteilchens 330 liegen. Die Faserlängen sind ebenfalls so gewählt, dass ihre mittlere Länge nicht über der mittleren zu erzielenden Korngröße der Pulverteilchen liegt. Dabei ist im Behältnis erneut auf eine gleichmäßige Durchmischung der Phasen zu achten.
Beim Versprühen der Suspension durch eine nicht näher dargestellte Düse bilden sich Matrix-Mikropulver und Faser (n) enthaltende Tröpfchen 332 bilden. Die flüssige Phase 326, im Einzelnen die Oberflächenspannung dieser Phase garantiert eine im Wesentlichen sphärische Gestalt der Tröpfchen.
Wenn anschließend der flüchtige Anteil 326 der Tröpfchen 332 verdampft und/oder verdunstet, bleiben erneut im Wesentlichen sphärische Agglomerate 330 zurück. Diese Agglomerate 330 bilden die im späteren schichtaufbauenden Verfahren zu verwendenden Pulverpartikel. Dementsprechend werden die Prozessparameter des Verfahrens so gewählt, dass die Partikel in der gewünschten Korngrößenverteilung erzeugt werden.
Gute Ergebnisse mit dem Sprühtrocknen lassen sich dann erzielen, wenn Mikropulver mit einer mittleren Korngröße d50 zwischen 3 und lOμm, vorzugsweise 5μm verwendet werden.
Wenn Fasern eingerührt sind, sollen diese - wenn der Matrix-Werkstoff Kunststoff ist - vorzugsweise mit einer mittleren Länge L50 von 20 bis 150 μm, vorzugsweise von 40 bis 70 μm verwendet werden.
Bei metallischem Matrix-Werkstoff sind die Längen der Fasern in der Regel kürzer zu wählen. Ein vorteilhafter Bereich für die mittleren Faserlänge L50 liegt zwischen 10 bis 100 μm, vorzugsweise zwischen 10 bis 80 μm.
Vorteilhafter Weise werden die Prozessparameterso eingestellt, dass im Wesentlichen sphärische
Mikrotröpfchen mit einem mittleren Durchmesser D50 von 10 bis 70 μm entstehen.
Der Verdampfungs- bzw. Verdunstungsschritt wird vorteilhafter Weise durchgeführt wird, während die Tröpfchen durch eine Heizstrecke bewegt werden.
Aufmahlen:
Ein alternatives Verfahren - welches schematisch in Figur 7 dargestellt ist - besteht darin, dass ein Fasern, beispielsweise Carbonfasern 440 enthaltender Werkstoff, der beispielsweise als grobes Granulat 450 von etwa 3 mm Korngröße oder Kantenlänge vorliegt, zu einem geeigneten Feinpulver aufgemahlen wird.
Dabei wird zunächst erneut das grobe Granulat 450 auf eine Temperatur gekühlt, die unter der Temperatur liegt, bei der eine Versprödung des Materials eintritt. Die Kühlung erfolgt beispielsweise durch flüssigen Stickstoff. In diesem Zustand kann das grobe Granulat beispielsweise in einer Stiftmühle - durch 460 angedeutet - aufgemahlen werden. Das gemahlene Pulver wird schließlich in einem Sichter 480 - vorzugsweise in einem Windsichter - entsprechend einem zu erreichenden vorbestimmten Fraktionsspektrum gesichtet. Die zu verwendenden Pulverteilchen sind mit 430 bezeichnet.
Der Verfahrensschritt des Aufmahlens kann dabei erneut bei weiterer Kühlung erfolgen. Auch ein optionaler
Glättprozess durch Einbettung oder Anlagerung von Mikro- bzw. Nanopartikeln, wie z.B. Aerosil, kann nachgeschaltet werden.
Schmelzsprühen:
Auch die vorstehend beschribene dritte
Verfahrensvariante, nämlich das sogenannte Schmelzsprühen kann zur Herstellung von Pulver nach Figur 5 angewendet wird.
Im Unterschied zum vorstehend beschribenenen Verfahren wird in die aufgeschmolzene Schmelze aus Matrix-Material der Faseranteil eingerührt.
Die vorstehend beschriebenen Ausführungsformen erlauben die Verarbeitung sowohl von thermoplastischen Kunststoff- Materialien als auch von metallischen Materialien.
Es können auch unterschiedliche Materialien gemischt werden.
Wenn der Matrix-Werkstoff von einem thermoplastischen Kunststoffmaterial gebildet, werden die Fasern aus der Gruppe der Carbon- und/oder Glasfasern ausgewählt. Die mittlere Korngröße der sphärischen Pulverteilchen sollgrundsätzlich nicht beschränkt sein. Gute Ergebnisse mit handelsüblichen Maschinen lasen sich jedenfalls dann erzielen, wenn die mittlere Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen im Bereich von 20 bis 150, vorzugsweise von 40 bis 70 μm liegt. Die Fließfähigkeit eines solchen Pulvers lässt sich durch Homogenisierung der Größenverteilung noch steigern.
Wenn der Matrix-Werkstoff von einem metallischen
Werkstoff gebildet ist, werden die Fasern vorzugsweise aus der Gruppe der Keramik- und der Borfasern ausgewählt. Bei einem solchen Pulver liegt die mittlere Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen in der Regel auf einem niedrigeren Wert, beispielsweise im Bereich von 10 bis 100, vorzugsweise von 10 bis 80 μm.
Aus der Beschreibung wird klar, dass sich mit dem erfindungsgemäßen Pulver zur Verwendung bei schichtaufbauenden Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren), wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz- Technologie, räumlichen Strukturen bzw. Formkörper herstellen lassen, deren mechanische und/oder thermische Eigenschaften bislang undenkbar waren.
So lässt sich der E-Modul von PEEK, wenn es mit 10, 20 bzw. 30 Vol% Carbonfasern verstärkt ist, die nach einem der beschriebenen Verfahren in die Pulverteilchen eingebracht oder mit diesen vermischt sind, auf 7, 13,5 bzw. 22,2 GPa steigern, während die Zugfestigkeit auf 136, 177 bzw. 226 MPa angehoben werden kann.
Wenn als Matrix-Werkstoff PA12 verwendet wird, ergibt sich mit einem Faseranteil von 10, 20 bzw. 30 Vol % eine Verbesserung der mechanischen Eigenschaften wie folgt: E- Modul von 3,4 bzw. 6,6 bzw. 13,9 GPa; Zugfestigkeit von 66 bzw. 105 bzw. 128 Mpa.
Damit gelingt es erstmalig, - wie schematisch in den Figuren 8, 8A angedeutet, das schichtaufbauende Verfahren sinnvoll zur Herstellung von hohlen, komplex geformten, beispielsweise mehrfach gekrümmten Formkörpern 570 mit innenliegenden, vorzugsweise dreidimensionalen fachwerkartigen Verstrebungen 572 heran zu ziehen, wodurch nicht nur extrem leichte, sondern auch thermisch und mechanisch höchst belastbare Bauteile gefertigt werden können.
Selbstverständlich sind Abweichungen von den vorstehend beschriebenen Ausführungsformen möglich, ohne den Grundgedanken der Erfindung zu verlassen. So können Nachbehandlungsschritte der einzelnen Pulver- Herstellungsverfahren auch für andere Verfahren angewandt werden. Der mittels Mikrokörper durchzuführende Glättvorgang kann selbstverständlich auch bei den beiden alternativ beschriebenen Verfahren angewandt werden.
Die Erfindung schafft somit neue Pulver für die Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren, sowie Verfahren zu deren wirtschaftlicher Herstellung. Die Pulver haben die Besonderheit, dass sie einerseits über ein gutes Fließverhalten verfügen, und gleichzeitig so beschaffen sind, dass der mit dem Pulver im rapid prototyping hergestellte Formkörper erheblich verbesserte mechanische und/oder thermische Eigenschaften hat. Gemäß einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung hat das Pulver einen ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen vorliegenden Anteil, der von einem Matrix-Werkstoff gebildet ist, und zumindest einen weiteren Anteil in Form von versteifenden und/oder verstärkenden Fasern, die vorzugsweise in den Matrix- Werkstoff eingebettet sind.

Claims

Ansprüche
1. Pulver für die Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren), wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz- Technologie, zumindest mit einem ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteilchen (18) vorliegenden Matrix-Anteil, der von einem aromatischen Polyetherketon, insbesondere einem Polyaryletherketon (PEEK) -Kunststoff mit der Repetiereinheit Oxy-1, 4-Phenylen-0xy-l, 4- Phenylen-Carbonyl-1, 4-Phenylen
Figure imgf000023_0001
gebildet ist.
2. Pulver, insbesondere nach Anspruch 1, für die
Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren) , wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, mit einem ersten in Form von im Wesentlichen sphärischen Pulverteichen (18; 118; 218; 330; 430) vorliegenden Anteil, der von einem Matrix- Werkstoff gebildet ist, und zumindest einem weiteren Anteil in Form von versteifenden und/oder verstärkenden Fasern (140; 240; 340; 440).
3. Pulver nach Anspruch 2, wobei der Volumenanteil der Fasern (140) bis zu 25%, vorzugsweise bis zu 15%, besonders bevorzugt bis zu 10% beträgt.
4. Pulver nach Anspruch 2, bei dem die Fasern (240; 340; 440) in den Matrix-Werkstoff (118; 330) eingebettet sind, vorzugsweise derart, dass sie im Wesentlichen vollständig vom Matrix-Werkstoff umschlossen sind.
5. Pulver nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Volumenanteil der Fasern (240;' 340; 440) größer als 15%, vorzugsweise größer als 25% ist.
6. Pulver nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Matrix-Werkstoff von einem thermoplastischen Kunststoff gebildet ist.
7. Pulver nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Matrix-Werkstoff von einem höher vernetzten Polyamid, wie z.B. PA11 oder PA12 gebildet ist.
8. Pulver nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern von Carbon- und/oder Glasfasern gebildet sind.
9. Pulver nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die mittlere Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen im Bereich von 20 bis 150, vorzugsweise von 40 bis 70 μm liegt .
10. Pulver nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Matrix-Werkstoff von einem metallischen Werkstoff gebildet ist.
11. Pulver nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern aus der Gruppe der Keramik- und der Borfasern gewählt sind.
12. Pulver nach Anspruch 9 oder 10, wobei die mittlere Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen im Bereich von 10 bis 100, vorzugsweise von 10 bis 80 μm liegt.
13. Pulver nach einem der Ansprüche 2 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Länge L50 der Fasern (140; 240) maximal dem Wert der mittleren Korngröße d50 der sphärischen Pulverteilchen (118; 218; 330; 430) entspricht .
14. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 13, mit im Wesentlichen sphärischen Pulverteilchen zur Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw._ Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren -(pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren) , wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, wobei optional in die aus einem thermoplastischen Matrix-Werkstoff bestehenden Pulverteilchen versteifende und/oder verstärkende Fasern eingebettet sind, mit folgenden Verfahrensschritten:
a) Erstellen einer Suspension mit in eine flüssige Phase (20; 320), wie z.B. in ein Ethanol- oder ein Ethanol/Wasser-Gemisch eingerührtem Matrix-Mikropulver (22; 322) mit einer wesentlich unter der Abmessung 'des herzustellenden Pulverteilchens liegenden Teilchengröße und optional mit verstärkenden und/oder versteifenden Fasern (340) mit einer Länge, die unter der Abmessung der herzustellenden Pulverteilchen liegt; b) Versprühen der Suspension durch eine Düse zur Ausbildung von Matrix-Mikropulver und optional Fasern enthaltenden Tröpfchen (32; 332); und
c) Verdampfen und/oder Verdunsten des flüchtigen
Anteils (26; 326) der Tröpfchen, wodurch im Wesentlichen sphärische Agglomerate (30; 330) zurück bleiben.
15. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers, insbesondere nach einem der Ansprüche 2 bis 13, mit im Wesentlichen sphärischen Pulverteilchen zur Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren) , wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, wobei in die aus einem metallischen Matrix-Werkstoff bestehenden Pulverteilchen (330) versteifende und/oder verstärkende Fasern (340) eingebettet sind, mit folgenden Verfahrensschritten:
a) Erstellen einer Suspension mit in eine flüssige Phase (320), wie z.B. in ein Ethanol- oder ein Ethanol/Wasser-Gemisch eingerührtem Matrix-Mikropulver (322) mit einer wesentlich unter der Abmessung des herzustellenden Pulverteilchens liegenden Teilchengröße und mit verstärkenden und/oder versteifenden Fasern (340) mit einer Länge, die unter der Abmessung (DP) der herzustellenden Pulverteilchen liegt;
b) Versprühen der Suspension durch eine Düse zur
Ausbildung von Matrix-Mikropulver und Fasern enthaltenden Tröpfchen (332) ; und
c) Verdampfen und/oder Verdunsten des flüchtigen Anteils (326) der Tröpfchen, wodurch im Wesentlichen sphärische Agglomerate (330) zurück bleiben.
16. Verfahren nach Anspruch 14, bei dem Mikropulver (22; 322) mit einer mittleren Korngröße d50 zwischen 3 und lOμm, vorzugsweise 5μm und optional Fasern (340) mit einer mittleren Länge L50 von 20 bis 150 μm, vorzugsweise von 40 bis 70 μm verwendet werden.
17. Verfahren nach Anspruch 15, bei dem Mikropulver (322) mit einer mittleren Korngröße d50 zwischen 3 und lOμm, vorzugsweise 5μm und Fasern (340) mit einer mittleren Länge L50 von 10 bis 100 μm, vorzugsweise von 10 bis 80 μm verwendet werden.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Verprühen der Suspension derart erfolgt, dass im Wesentlichen sphärische Mikrotröpfchen (32; 332) mit einem mittleren Durchmesser d50 von 10 bis 70 μm entstehen.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Verdampfungs- bzw. Verdunstungsschritt durchgeführt wird, während die Tröpfchen (32; 332) durch eine Heizstrecke bewegt werden.
20. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 13, mit im Wesentlichen sphärischen Pulverteilchen zur Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren) , wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, wobei optional in die aus einem thermoplastischen Matrix-Werkstoff bestehenden Pulverteilchen (430) versteifende und/oder verstärkende Fasern (440) eingebettet sind, mit folgenden Verfahrensschritten: a) Kühlen von grobem Granulat (450) aus optional faserverstärktem Kunststoff unter eine Temperatur, bei der eine Versprödung des Matrix-Werkstoffs eintritt;
b) Aufmahlen des gekühlten Granulats; und
c) Sichten des aufgemahlenen Gutes entsprechend einem vorbestimmten Fraktionsspektrum.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Schritt des Aufmahlens mittels einer Stiftmühle (460) erfolgt.
22. Verfahren nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass der Schritt des Aufmahlens bei weiterer Kühlung erfolgt.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Verfahrensschritt des Sichtens mittels eines Windsichters (480) erfolgt.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass das aufgemahlene Gut einer Glättbehandlung, beispielsweise durch Einbettung oder Anlagerung von Mikro- bzw. Nanopartikeln, wie z.B. Aerosil, unterzogen wird.
25. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 13, mit im Wesentlichen sphärischen Pulverteilchen zur Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren) , wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, wobei optional in die aus einem Matrix-Werkstoff bestehenden Pulverteilchen versteifende und/oder verstärkende Fasern eingebettet sind, mit folgenden Verfahrensschritten: a) Aufschmelzen des Matrix-Werkstoffs; b) optional Einrühren der Fasern () in die Schmelze; c) Verblasen der optional die Fasern enthaltenden Schmelze durch eine Düse zur Ausbildung von optional Fasern enthaltenden Tröpfchen; und d) Leiten der Tröpfchen durch eine Kühlstrecke.
26. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Zerstäubung der Schmelze in einem Heißgasstrahl erfogt .
27. Verfahren nach Anspruch 25 oder 26, gekennzeichnet durch den weiteren Verfahrensschritt des Sichtens der Pulverteilchen entsprechend einem vorbestimmten FraktionsSpektrum.
28. Verfahren zur Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern mittels schichtaufbauender Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren) , wie z.B. nach der SLS (selektives Laser-Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, unter Verwendung eines Pulvers nach einem der Ansprüche 1 bis 13. -
29. Formkörper erhältlich durch ein schichtaufbauendes Verfahren (pulverbasiertes generative rapid prototyping Verfahren), wie z.B. nach der SLS (selektives Laser- Sintern)- oder der Laser-Schmelz-Technologie, unter Verwendung eines Pulvers nach einem der Ansprüche 1 bis 13.
30. Formkörper nach Anspruch 29, mit innenliegenden, vorzugsweise dreidimensionalen fachwerkartigen Verstrebungen .
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RU2006137289/04A RU2343169C2 (ru) 2004-03-21 2005-03-21 Порошок для быстрого создания прототипа и способ его получения
US10/593,573 US8313087B2 (en) 2004-03-21 2005-03-21 Powder for rapid prototyping and associated production method
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US11/932,500 US8710144B2 (en) 2004-03-21 2007-10-31 Powder for layerwise manufacturing of objects
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1634693A1 (de) 2004-09-09 2006-03-15 C.R.P. Technology S.R.L. Mischung von sinterfähigen Pulvern für Rapid-Prototyping
WO2008122426A2 (de) 2007-04-05 2008-10-16 Eos Gmbh Electro Optical Systems Paek-pulver, insbesondere zur verwendung in einem verfahren zum schichtweisen herstellen eines dreidimensionalen objektes, sowie verfahren zu dessen herstellung
EP2265673A2 (de) * 2008-03-14 2010-12-29 Valspar Sourcing, Inc. Pulverzusammensetzungen und verfahren zur herstellung von gegenständen daraus
WO2014088762A3 (en) * 2012-12-07 2014-08-21 The Boeing Company Method of reinforcement for additive manufacturing
US9457521B2 (en) 2011-09-01 2016-10-04 The Boeing Company Method, apparatus and material mixture for direct digital manufacturing of fiber reinforced parts
EP1840155B1 (de) 2006-04-01 2016-12-28 Evonik Degussa GmbH Polymerpulver, Verfahren zur Herstellung und Verwendung eines solchen Pulvers und Formkörper daraus
DE202018103093U1 (de) 2018-06-01 2019-09-03 Big Dutchman International Gmbh Volierenanordnung für Geflügeltiere
WO2021032511A1 (de) * 2019-08-16 2021-02-25 Eos Gmbh Electro Optical Systems Selektives sintern von polymerbasierten verbundwerkstoffen
US11577458B2 (en) 2018-06-29 2023-02-14 3M Innovative Properties Company Additive layer manufacturing method and articles

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9833788B2 (en) 2004-03-21 2017-12-05 Eos Gmbh Electro Optical Systems Powder for layerwise manufacturing of objects
US20050207931A1 (en) * 2004-03-21 2005-09-22 Toyota Motorsport Gmbh unknown
WO2005090448A1 (de) 2004-03-21 2005-09-29 Toyota Motorsport Gmbh Pulver für das rapid prototyping und verfahren zu dessen herstellung
DE102004062761A1 (de) * 2004-12-21 2006-06-22 Degussa Ag Verwendung von Polyarylenetherketonpulver in einem dreidimensionalen pulverbasierenden werkzeuglosen Herstellverfahren, sowie daraus hergestellte Formteile
DE102005033379A1 (de) † 2005-07-16 2007-01-18 Degussa Ag Verwendung von cyclischen Oligomeren in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt nach diesem Verfahren
ATE525429T1 (de) * 2006-11-09 2011-10-15 Valspar Sourcing Inc Pulverzusammensetzungen und verfahren zur herstellung von gegenständen daraus
US8247492B2 (en) 2006-11-09 2012-08-21 Valspar Sourcing, Inc. Polyester powder compositions, methods and articles
DE102008022664B4 (de) 2008-05-07 2011-06-16 Werkstoffzentrum Rheinbach Gmbh Verfahren zur Herstellung eines keramischen Grünkörpers, Grünkörper und keramischer Formkörper
DE102008022946B4 (de) * 2008-05-09 2014-02-13 Fit Fruth Innovative Technologien Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Aufbringen von Pulvern oder Pasten
US9895842B2 (en) 2008-05-20 2018-02-20 Eos Gmbh Electro Optical Systems Selective sintering of structurally modified polymers
EP3323601B1 (de) 2008-05-20 2022-04-27 EOS GmbH Electro Optical Systems Beeinflussung spezifischer mechanischer merkmale von dreidimensionalen objekten, hergestellt durch selektives sintern mit elektromagnetischer strahlung aus einem pulver mit mindestens einem polymer oder copolymer
FR2955330B1 (fr) 2010-01-19 2012-01-20 Arkema France Composition de poudre thermoplastique et objets tridimensionnels fabriques par frittage d'une telle composition
CN102049517A (zh) * 2010-10-15 2011-05-11 任首旺 粉末烧结型球泡三角面架材料
DE102010062875A1 (de) 2010-12-13 2012-06-14 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Bauteils durch Lasersintern
DE102011008554A1 (de) 2011-01-13 2012-07-19 Sören Grießbach Verfahren zur Herstellung von anorganisch, nichtmetallischen (keramischen) gefüllten Metallverbundwerkstoffen
GB201108455D0 (en) 2011-05-20 2011-07-06 Eads Uk Ltd Polymer additive layer muanfacturing
JP2013166902A (ja) * 2012-02-17 2013-08-29 Denso Corp ナノ複合体組成物
DE102012219989B4 (de) 2012-10-31 2016-09-29 WZR ceramic solutions GmbH Druckverfahren zur Herstellung eines Grünkörpers, Grünkörper und keramischer Formkörper
US20140264187A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Carla Lake Composite Powders For Laser Sintering
US20140271326A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 3D Systems, Inc. Powder Distribution for Laser Sintering Systems
EP3019648B1 (de) 2013-07-11 2021-02-17 Tundra Composites, LLC Komposite filament enthaltend oberflächenmodifizierten partikeln, und gesinnerten extrudierten produkten
DE102013019716A1 (de) * 2013-11-27 2015-05-28 Voxeljet Ag 3D-Druckverfahren mit Schlicker
CN103785860B (zh) * 2014-01-22 2016-06-15 宁波广博纳米新材料股份有限公司 3d打印机用的金属粉末及其制备方法
CN103978207B (zh) * 2014-05-14 2015-10-28 陕西科技大学 一种选择性施胶的增材制造方法
JP2016002698A (ja) * 2014-06-17 2016-01-12 三菱鉛筆株式会社 粉末焼結積層造形法によって形成された筆記ボール及び該筆記ボールを有した筆記具
US9254535B2 (en) 2014-06-20 2016-02-09 Velo3D, Inc. Apparatuses, systems and methods for three-dimensional printing
CN105290388B (zh) 2014-07-04 2020-04-07 通用电气公司 粉末处理方法和相应处理过的粉末
CN104175417B (zh) * 2014-08-06 2016-08-17 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 一种peek超细粉体的球化方法
US9999924B2 (en) 2014-08-22 2018-06-19 Sigma Labs, Inc. Method and system for monitoring additive manufacturing processes
KR20170081198A (ko) 2014-11-03 2017-07-11 알케마 인코포레이티드 중합체 플레이크 및 분말의 밀도 증가 방법
EP3020534A1 (de) 2014-11-12 2016-05-18 Picnic Gourmondo AG Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer dreidimensionalen Struktur
WO2016081651A1 (en) 2014-11-18 2016-05-26 Sigma Labs, Inc. Multi-sensor quality inference and control for additive manufacturing processes
DE102014118160A1 (de) 2014-12-08 2016-06-09 WZR ceramic solutions GmbH Metallformkörper mit Gradient in der Legierung
WO2016115284A1 (en) 2015-01-13 2016-07-21 Sigma Labs, Inc. Material qualification system and methodology
US10226817B2 (en) 2015-01-13 2019-03-12 Sigma Labs, Inc. Material qualification system and methodology
EP3271148A4 (de) * 2015-06-10 2018-12-19 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bautemperaturmodulation
US10207489B2 (en) 2015-09-30 2019-02-19 Sigma Labs, Inc. Systems and methods for additive manufacturing operations
WO2017074397A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Forming three-dimensional (3d) printed electronics
WO2017079091A1 (en) 2015-11-06 2017-05-11 Velo3D, Inc. Adept three-dimensional printing
US10286603B2 (en) 2015-12-10 2019-05-14 Velo3D, Inc. Skillful three-dimensional printing
DE102015016272B3 (de) * 2015-12-16 2017-05-11 INPRO Innovationsgesellschaft für fortgeschrittene Produktionssysteme in der Fahrzeugindustrie mbH Verfahren zur additiven Fertigung eines Kunststoffbauteils und Verwendung des Verfahrens zur Herstellung eines Hybridbauteils
ES2932999T3 (es) 2015-12-28 2023-01-30 Arkema Inc Proceso para producir polvos de polímero
WO2017143077A1 (en) 2016-02-18 2017-08-24 Velo3D, Inc. Accurate three-dimensional printing
WO2017180166A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Composite particulate build materials
US10427353B2 (en) * 2016-05-13 2019-10-01 Ricoh Company, Ltd. Additive manufacturing using stimuli-responsive high-performance polymers
US11691343B2 (en) 2016-06-29 2023-07-04 Velo3D, Inc. Three-dimensional printing and three-dimensional printers
US10252336B2 (en) 2016-06-29 2019-04-09 Velo3D, Inc. Three-dimensional printing and three-dimensional printers
KR20190085913A (ko) * 2016-08-30 2019-07-19 덴센 카오 3 차원 물체를 제조하는 기계
CN106432756B (zh) * 2016-09-23 2018-08-21 江西师范大学 激光烧结成形3d打印用聚醚酮粉末耗材的制备方法
CN106515015A (zh) * 2016-10-31 2017-03-22 上海航天设备制造总厂 一种碳纤维复合尼龙材料制造方法
US20180126461A1 (en) 2016-11-07 2018-05-10 Velo3D, Inc. Gas flow in three-dimensional printing
DE102016122053A1 (de) * 2016-11-16 2018-05-17 GTP Schäfer Gießtechnische Produkte GmbH Herstellung von Speisereinsätzen im 3D-Druck
WO2018129089A1 (en) 2017-01-05 2018-07-12 Velo3D, Inc. Optics in three-dimensional printing
US10888925B2 (en) 2017-03-02 2021-01-12 Velo3D, Inc. Three-dimensional printing of three-dimensional objects
PL3576947T3 (pl) * 2017-03-06 2022-01-03 Siemens Mobility GmbH Materiał do przetwarzania w procesie selektywnego spiekania laserowego, wytworzony z niego wyrób formowany, jak również zastosowanie w procesie sls
KR20180103668A (ko) 2017-03-09 2018-09-19 (주)엘지하우시스 열가소성 고분자 입자의 제조방법
US10449696B2 (en) 2017-03-28 2019-10-22 Velo3D, Inc. Material manipulation in three-dimensional printing
FR3071840B1 (fr) * 2017-10-04 2019-10-11 Arkema France Composition de poudre thermoplastique et objet tridimensionnel renforce fabrique par impression 3d d'une telle composition
DE102017124047A1 (de) 2017-10-16 2019-04-18 Eos Gmbh Electro Optical Systems Zusammensetzung zur Verwendung in additiven Fertigungsprozessen
DE202017006170U1 (de) 2017-11-30 2018-02-28 Peter Marchl Materialzusammensetzung für die Verwendung bei der Herstellung von räumlichen Strukturen bzw. Formkörpern und ein daraus hergestelltes Bauteil
US10272525B1 (en) 2017-12-27 2019-04-30 Velo3D, Inc. Three-dimensional printing systems and methods of their use
US10144176B1 (en) 2018-01-15 2018-12-04 Velo3D, Inc. Three-dimensional printing systems and methods of their use
DE102018108001A1 (de) 2018-04-05 2019-10-10 Lean Plastics Technologies GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kugelförmigen Polymerpartikeln und deren Verwendung
JP7071865B2 (ja) * 2018-04-23 2022-05-19 ヘクセル コーポレイション ポリマー粉末およびそれを使用する方法
JP7071199B2 (ja) * 2018-04-23 2022-05-18 ヘクセル コーポレイション ポリマー粉末およびそれを調製する方法
RU2684329C1 (ru) * 2018-09-18 2019-04-08 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Ароматические полиэфирэфиркетоны, сополиэфирэфиркетоны и способ их капсулирования
US10619032B2 (en) 2018-09-18 2020-04-14 Hexcel Corporation Polymer powder and method of preparing the same
EP3760412B1 (de) * 2019-07-05 2022-04-13 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Pulver und verfahren zur herstellung von dreidimensionalen objekten
DE102022121273A1 (de) 2022-08-23 2024-02-29 Acs Coating Systems Gmbh Pulvermischung für Teflon freie Antihaftbeschichtung

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0377170A2 (de) * 1988-12-31 1990-07-11 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung feinkörniges Polyetherketonpulvers und dessen Verwendung
WO1994015999A1 (de) * 1993-01-08 1994-07-21 Basf Aktiengesellschaft Mikropulver
US5357040A (en) * 1993-02-24 1994-10-18 The Center For Innovative Technology Fine powders of ketone-containing aromatic polymers and process of manufacture
EP1170318A1 (de) * 2000-07-06 2002-01-09 Gharda Chemicals Limited Schmelzverarbeitbare polyetheretherketon polymere

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1570357A1 (de) † 1965-06-05 1970-02-05 Witten Gmbh Chem Werke Verfahren zur Herstellung von mit anorganischen Fasern verstaerkten Polyamiden
DE2861696D1 (en) 1977-09-07 1982-04-29 Ici Plc Thermoplastic aromatic polyetherketones, a method for their preparation and their application as electrical insulants
DE2939754C2 (de) † 1979-10-01 1986-11-13 Pampus Vermögensverwaltungs-KG, 4156 Willich Mischwerkstoff
FR2579518A1 (fr) 1985-03-29 1986-10-03 Atochem Particules enrobees de polyamide et leur procede de preparation
SU1291287A1 (ru) * 1985-06-07 1987-02-23 Харьковский авиационный институт им.Н.Е.Жуковского Устройство дл получени металлического порошка
FR2605026B1 (fr) * 1986-09-25 1989-02-03 Arjomari Prioux Procede integre de fabrication et de densification par compression de preformes thermoplastiques renforcees.
US4919853A (en) * 1988-01-21 1990-04-24 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Apparatus and method for spraying liquid materials
US4793853A (en) * 1988-02-09 1988-12-27 Kale Sadashiv S Apparatus and method for forming metal powders
JPH01213409A (ja) * 1988-02-17 1989-08-28 Showa Denko Kk 微細繊維複合有機短繊維の製造方法
US5247052A (en) 1988-12-31 1993-09-21 Hoechst Aktiengesellschaft Fine-grained polyether-ketone powder, process for the manufacture thereof, and the use thereof
US4960818A (en) 1989-04-25 1990-10-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Polymer composite preform and process for producing same
US5204055A (en) * 1989-12-08 1993-04-20 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional printing techniques
US5370911A (en) 1990-04-20 1994-12-06 The University Of Akron Method of depositing and fusing charged polymer particles on continuous filaments
US5133978A (en) 1990-08-03 1992-07-28 Sing Wesley D High viscosity bacterial compositions and methods
BR9207116A (pt) 1992-03-25 1995-12-12 Du Pont Processo para moldagem de artigos de polímero termoplástico reforçado com fibras e produtos obtidos
US5648450A (en) 1992-11-23 1997-07-15 Dtm Corporation Sinterable semi-crystalline powder and near-fully dense article formed therein
RU2086356C1 (ru) * 1992-12-14 1997-08-10 Николай Константинович Толочко Способ изготовления трехмерных изделий из порошковых материалов
DE4301543A1 (de) † 1993-01-08 1994-07-14 Basf Ag Mikropulver
US5910558A (en) * 1993-01-08 1999-06-08 Basf Aktiengesellschaft Micropowders
RU94041837A (ru) * 1994-09-22 1996-08-10 Е.И.Дю Пон де Немурс энд Компани (US) Способ изготовления формованных изделий из термопластичного полимера, армированного волокном, и продукт, изготовленный этим способом
JPH08183820A (ja) 1994-12-28 1996-07-16 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 光学的立体造形用樹脂及び光学的立体造形用樹脂組成物
US5733497A (en) 1995-03-31 1998-03-31 Dtm Corporation Selective laser sintering with composite plastic material
US5705539A (en) 1995-12-11 1998-01-06 Shell Oil Company Curing polyketones with high energy radiation
JPH09174563A (ja) 1995-12-26 1997-07-08 Teijin Seiki Co Ltd 光造形型およびその製造方法
US6171433B1 (en) * 1996-07-17 2001-01-09 Iowa State University Research Foundation, Inc. Method of making polymer powders and whiskers as well as particulate products of the method and atomizing apparatus
US5902441A (en) 1996-09-04 1999-05-11 Z Corporation Method of three dimensional printing
US6110411A (en) 1997-03-18 2000-08-29 Clausen; Christian Henning Laser sinterable thermoplastic powder
US6067480A (en) 1997-04-02 2000-05-23 Stratasys, Inc. Method and apparatus for in-situ formation of three-dimensional solid objects by extrusion of polymeric materials
US5925888A (en) * 1997-05-08 1999-07-20 Paragon Electric Company, Inc. Optocoupler input expansion circuit
DE19747309B4 (de) 1997-10-27 2007-11-15 Degussa Gmbh Verwendung eines Polyamids 12 für selektives Laser-Sintern
US6363606B1 (en) * 1998-10-16 2002-04-02 Agere Systems Guardian Corp. Process for forming integrated structures using three dimensional printing techniques
US6518349B1 (en) † 1999-03-31 2003-02-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sprayable powder of non-fibrillatable fluoropolymer
WO2001045882A2 (en) 1999-11-16 2001-06-28 Triton Systems, Inc. Laser fabrication of discontinuously reinforced metal matrix composites
FR2803243B1 (fr) 1999-12-30 2002-08-23 Ass Pour Les Transferts De Tec Procede d'obtention d'une piece en materiau polymere, par exemple d'une piece prototype, ayant des caracteristiques ameliorees par exposition a un flux electronique
US20010050031A1 (en) 2000-04-14 2001-12-13 Z Corporation Compositions for three-dimensional printing of solid objects
EP1272334B1 (de) 2000-04-14 2012-11-14 3D Systems Incorporated Zusammensetzungen und verfahren für das dreidimensionale drucken von gegenständen
DE10018987A1 (de) * 2000-04-17 2001-10-31 Envision Technologies Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen von dreidimensionalen Objekten
DE10039143C1 (de) 2000-08-07 2002-01-10 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung präziser Bauteile mittels Lasersintern und deren Nachbehandlung
DE10039144C1 (de) 2000-08-07 2001-11-22 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung präziser Bauteile mittels Lasersintern
US6949216B2 (en) 2000-11-03 2005-09-27 Lockheed Martin Corporation Rapid manufacturing of carbon nanotube composite structures
DE10055465A1 (de) 2000-11-09 2002-05-23 Blz Gmbh Knochenersatzwerkstoff und Verfahren zur Herstellung eines Knochenersatz-Implantats
US20020149137A1 (en) † 2001-04-12 2002-10-17 Bor Zeng Jang Layer manufacturing method and apparatus using full-area curing
DE10122492A1 (de) 2001-05-10 2002-11-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerpulvern für das Rapid Prototyping
US6786711B2 (en) 2001-06-08 2004-09-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method and system for production of fibrous composite prototypes using acoustic manipulation in stereolithography
DE10129305A1 (de) † 2001-06-18 2002-12-19 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von dreidimensionalen Mustern
WO2003106146A1 (de) 2002-06-18 2003-12-24 Daimlerchrysler Ag Lasersinterverfahren mit erhöhter prozessgenauigkeit und partikel zur verwendung dabei
DE50309030D1 (de) 2002-06-18 2008-03-06 Daimler Ag Partikeln und verfahren für die herstellung eines dreidimensionalen gegenstandes
US6833231B2 (en) 2002-07-31 2004-12-21 3D Systems, Inc. Toughened stereolithographic resin compositions
AT411362B (de) * 2002-08-29 2003-12-29 Tribovent Verfahrensentwicklg Verfahren zum zerstäuben und granulieren von schmelzen sowie vorrichtung zur durchführung dieses verfahrens
FR2867190B1 (fr) 2004-03-02 2007-08-17 Arkema Procede de fabrication de poudre de polyamide 12 a point de fusion eleve
US8124686B2 (en) 2004-03-02 2012-02-28 Arkema France Process for the manufacture of polyamide-12 powder with a high melting point
WO2005090448A1 (de) 2004-03-21 2005-09-29 Toyota Motorsport Gmbh Pulver für das rapid prototyping und verfahren zu dessen herstellung
US20050207931A1 (en) 2004-03-21 2005-09-22 Toyota Motorsport Gmbh unknown
DE102004020452A1 (de) 2004-04-27 2005-12-01 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von dreidimensionalen Objekten mittels elektromagnetischer Strahlung und Auftragen eines Absorbers per Inkjet-Verfahren
DE102004062761A1 (de) 2004-12-21 2006-06-22 Degussa Ag Verwendung von Polyarylenetherketonpulver in einem dreidimensionalen pulverbasierenden werkzeuglosen Herstellverfahren, sowie daraus hergestellte Formteile

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0377170A2 (de) * 1988-12-31 1990-07-11 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung feinkörniges Polyetherketonpulvers und dessen Verwendung
WO1994015999A1 (de) * 1993-01-08 1994-07-21 Basf Aktiengesellschaft Mikropulver
US5357040A (en) * 1993-02-24 1994-10-18 The Center For Innovative Technology Fine powders of ketone-containing aromatic polymers and process of manufacture
EP1170318A1 (de) * 2000-07-06 2002-01-09 Gharda Chemicals Limited Schmelzverarbeitbare polyetheretherketon polymere

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1634693A1 (de) 2004-09-09 2006-03-15 C.R.P. Technology S.R.L. Mischung von sinterfähigen Pulvern für Rapid-Prototyping
EP1840155B1 (de) 2006-04-01 2016-12-28 Evonik Degussa GmbH Polymerpulver, Verfahren zur Herstellung und Verwendung eines solchen Pulvers und Formkörper daraus
WO2008122426A2 (de) 2007-04-05 2008-10-16 Eos Gmbh Electro Optical Systems Paek-pulver, insbesondere zur verwendung in einem verfahren zum schichtweisen herstellen eines dreidimensionalen objektes, sowie verfahren zu dessen herstellung
WO2008122426A3 (de) * 2007-04-05 2009-08-20 Eos Electro Optical Syst Paek-pulver, insbesondere zur verwendung in einem verfahren zum schichtweisen herstellen eines dreidimensionalen objektes, sowie verfahren zu dessen herstellung
US7847057B2 (en) 2007-04-05 2010-12-07 Eos Gmbh Electro Optical Systems PAEK powder, in particular for the use in a method for a layer-wise manufacturing of a three-dimensional object, as well as method for producing it
US8299208B2 (en) 2007-04-05 2012-10-30 Eos Gmbh Electro Optical Systems PAEK powder, in particular for the use in a method for a layer-wise manufacturing of a three-dimensional object, as well as method for producing it
RU2487141C2 (ru) * 2007-04-05 2013-07-10 Эос Гмбх Электро Оптикал Системз Раек-порошок, в частности, для использования в процессе послойного получения трехмерного объекта, а также способ его получения
EP2265673A2 (de) * 2008-03-14 2010-12-29 Valspar Sourcing, Inc. Pulverzusammensetzungen und verfahren zur herstellung von gegenständen daraus
EP2265673A4 (de) * 2008-03-14 2013-06-26 Valspar Sourcing Inc Pulverzusammensetzungen und verfahren zur herstellung von gegenständen daraus
US10450414B2 (en) 2008-03-14 2019-10-22 3D Systems, Inc. Powder compositions and methods of manufacturing articles therefrom
US9611355B2 (en) 2008-03-14 2017-04-04 3D Systems, Inc. Powder compositions and methods of manufacturing articles therefrom
US9457521B2 (en) 2011-09-01 2016-10-04 The Boeing Company Method, apparatus and material mixture for direct digital manufacturing of fiber reinforced parts
US10011089B2 (en) 2011-12-31 2018-07-03 The Boeing Company Method of reinforcement for additive manufacturing
US10661526B2 (en) 2011-12-31 2020-05-26 The Boeing Company Method of reinforcement for additive manufacturing
WO2014088762A3 (en) * 2012-12-07 2014-08-21 The Boeing Company Method of reinforcement for additive manufacturing
DE202018103093U1 (de) 2018-06-01 2019-09-03 Big Dutchman International Gmbh Volierenanordnung für Geflügeltiere
US11577458B2 (en) 2018-06-29 2023-02-14 3M Innovative Properties Company Additive layer manufacturing method and articles
WO2021032511A1 (de) * 2019-08-16 2021-02-25 Eos Gmbh Electro Optical Systems Selektives sintern von polymerbasierten verbundwerkstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1660566B2 (de) 2017-06-21
EP1660566B1 (de) 2008-05-14
WO2005090449A1 (de) 2005-09-29
EP1660566A1 (de) 2006-05-31
JP2007535585A (ja) 2007-12-06
HK1102823A1 (en) 2007-12-07
RU2343169C2 (ru) 2009-01-10
CN1954022A (zh) 2007-04-25
ATE395375T1 (de) 2008-05-15
BRPI0509066A (pt) 2007-08-21
US8313087B2 (en) 2012-11-20
CN1954022B (zh) 2012-01-25
DE202005020596U1 (de) 2006-05-04
JP4913035B2 (ja) 2012-04-11
RU2006137289A (ru) 2008-04-27
US20070267766A1 (en) 2007-11-22
DE502005004099D1 (de) 2008-06-26

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